010 - Anatomia y Fisiologia

Alexander Fleming 20 aos insuperables en tu preparacin
GUA 1 - CIENCIAS 138

ANATOMA

Del griego anatome, que significa corte y diseccin. Fue definido
por Aristteles como el conocimiento de la estructura humana por
medio de la diseccin.
La anatoma se puede estudiar desde diferentes enfoques o puntos
de vista. Los ms utilizados son:
Anatoma macroscpica: mayor de 01mm
Anatoma microscpica: menor de 01mm
Anatoma radiolgica: estudio de la estructura por medio de
la imagen, estas imgenes son captadas por medios de
radiodiagnstico.
Anatoma topogrfica o regional: es aquella que describe una
regin corporal.
Anatoma del desarrollo o evolutiva: es la ciencia que
describe la estructura en los diferentes periodos evolutivos.
Aspecto filognico: (filos: especie) estudio de la evolucin en
una especie.
Aspecto ontognico: (ontos: ser) estudio en la evolucin de
un ser.
Anatoma comparada: Descripcin de la estructura humana
comparada con el estudio de otros animales (vertebrados,
evidentemente)
Anatoma energtica: el cuerpo tiene diferentes puntos
llamados chacras o nadis, que son circuitos por donde circula
la energa. Por tanto es la descripcin del cuerpo por
diferentes niveles energticos.

FISIOLOGA

Del griego fhysis = natura, significa la ciencia que estudia las
funciones del ser humano.
La fisiologa se puede estudiar desde diferentes enfoques o puntos
de vista. Los ms utilizados son:
Fisiologa celular: funcionamiento de la clula
Fisiologa especial: estudia reas concretas como el
funcionamiento celular, el movimiento, la acstica, etc.
Fisiologa del ejercicio: estudio de la funcin del movimiento
en el ser humano.
Fisiologa ambiental o ecolgica: relacin que existe entre el
organismo y el medio ambiente.
Fisiologa del desarrollo: muy unido a la biologa molecular, a
bioqumica e ingeniera gentica.
Investigaciones sobre la interpretacin del cdigo gentico y
su papel en la sntesis de protenas. En 1970 realiz la
primera sntesis completa de un gen y repiti su logro en
1973. Desde entonces se ha sintetizado un tipo de ARN y se
ha demostrado que en algunos casos el ARN puede
funcionar como un verdadero

CONCEPTO DE ANATOMA Y FISIOLOGA

La anatoma y fisiologa es el estudio de la estructura y funcin del
cuerpo humano. Hoy en da se considera que funcin y estructura
van unidos y por tanto no se pueden estudiar independientes la una
o la otra.

La unidad bsica del cuerpo humano es la clula. Cada rgano es un
agregado de muchas clulas diferentes que se mantienen unidas
mediante estructuras de soporte intercelulares.

CONTROL GENTICO DE LA SNTESIS PROTECA, LAS
FUNCIONES DE LA CLULA Y LA REPRODUCCIN
CELULAR

Gen (ADN)
Formacin de ARN
Formacin de protena
Estructura celular Enzimas celulares
Funcin celular

Son los genes quienes controlan la sntesis proteica, las funciones de
la clula y la reproduccin celular.

EL DNA COMO PORTADOR DE LA INFORMACIN GENTICA

La moderna ciencia de la Gentica se origin cuando Gregor Mendel
descubri que las caractersticas hereditarias estaban determinadas
por unidades hereditarias que se transmitan de una generacin a la
siguiente de manera uniforme y predecible. Se inici en este
momento (finales s.XIX) una carrera cientfica cuyo objeto primordial
era solucionar dos problemas, en principio muy distintos, pero, como
se vio ms tarde, muy relacionados entre s.
El primer problema fue el de identificar exactamente el material
gentico, su localizacin y su naturaleza qumica. El desarrollo de
esta lnea de investigacin ha dado lugar a una rama de la Gentica
denominada Gentica Molecular.

El segundo problema consista en descubrir el modo en que se
transmiten y se heredan de generacin en generacin las
manifestaciones de ese material hereditario, es decir, los caracteres
biolgicos. Se cre as otra rama de la Gentica llamada en honor de
Mendel Gentica Mendeliana.

En cuanto al primer problema, un paso previo a iniciar la bsqueda e
identificacin del material gentico consiste en establecer los
requisitos que debe cumplir. Se establecen 4 requisitos generales
que se espera que cumpla el material gentico:
1.- Que se replique exactamente antes de la duplicacin celular.
2.- Que su estructura sea lo suficientemente estable para que los
cambios hereditarios (mutaciones) slo se produzcan raramente.
3.- Que pueda llevar cualquier tipo de informacin biolgica
necesaria.
4.- Que transmita la informacin a la clula.


139

GUA 1 - CIENCIAS

Por otra parte, eran ya conocidos los acontecimientos que ocurran
en las clulas durante la mitosis y la meiosis. Los protagonistas de
ambos procesos son, sin duda alguna, los cromosomas y la atencin
de los cientficos se dirigi hacia ellos por las siguientes razones:
1.- Se duplican con precisin y se dividen con exactitud en la
mitosis proporcionando a cada clula un juego completo de
cromosomas.
2.- Su comportamiento durante la meiosis concuerda con lo que se
debe esperar de la herencia, que se debe a las contribuciones de
ambos progenitores.
3.- El entrecruzamiento que sufren durante la meiosis suministra
una fuente importante para la variabilidad que se observa entre los
individuos de una misma especie.
4.- Adems existen pruebas considerables de que las aberraciones
cromosmicas pueden estar asociadas a la herencia de
caractersticas especficas.

Pareca evidente, por tanto, que el material gentico haba que
buscarlo en los cromosomas. A finales del s.XIX se consigui aislar el
compuesto que forma los cromosomas y result ser una sustancia
desconocida hasta entonces que se llam ADN. Las investigaciones
sobre la estructura del ADN llegaron a su culminacin en 1953 con la
publicacin del modelo de doble hlice de Watson y Crick. Con todos
los datos que se tenan, el ADN pareca cumplir totalmente los
requisitos para ser el material hereditario, slo faltaba conseguir una
prueba concluyente que identificara definitivamente el ADN con el
material gentico. Esta evidencia se tuvo a partir de las
investigaciones de Avery, McLeod y McCarty sobre transformacin
bacteriana, al demostrar que estractos de ADN de un determinado
tipo de bacterias patgenas, cuando se aada a otro tipo de
bacterias genticamente distintas e inofensivas, provocaba su
transformacin, es decir, las bacterias que captaban los estractos de
ADN adquiran caractersticas genticas de las bacterias donantes y
se volvan patgenas.

Otra prueba de que el ADN es el material gentico se obtuvo a raz
de los experimentos de Hershey y Chase con virus bacterifagos y la
bacteria Escherichia coli. Marcaron con istopos radiactivos los
componentes del virus, las protenas con
35
S y el ADN con
32
P.
Despus de la infeccin observaron que en el interior de la bacteria
slo apareca fsforo marcado, pero no azufre, lo que demostraba
que el material gentico del virus era el ADN, mientras que las
protenas de la cpside carecan de informacin gentica y ni siquiera
penetraban en la bacteria.

En el momento en que se identific el material gentico, era preciso
definir las "unidades hereditarias" de las que habl Mendel
desconociendo su naturaleza. Actualmente se denominan genes y
se pueden definir como segmentos de ADN que contienen la
informacin necesaria para, mediante transcripcin y traduccin,
sintetizar una protena. Son las unidades estructurales y funcionales
de la herencia, transmitidas de padres a hijos a travs de los
gametos y regulan la manifestacin de los caracteres heredables. Se
dice que un gen se expresa cuando se descodifica, es decir, cuando
se transcribe y se traduce y origina la protena que codifica. Los
genes de los procariotas son unidades continuas, o sea, que un
segmento de ADN contiene toda la informacin necesaria para la
sntesis de una protena; sin embargo, los genes de los organismos
eucariotas se encuentran fragmentados: cada gen consta de una
serie de secuencias que codifican fragmentos de la protena
(exones) separadas por otras secuencias, ms o menos largas, que
no codifican ninguna cadena peptdica (intrones). Se calcula que
casi el 90% del total de ADN no codifica secuencia proteica alguna y
formaran lo que algunos autores llaman "chatarra gentica".
Adems, tanto en procariotas como en eucariotas, existen
secuencias que no se transcriben, pero que desempean un papel
fundamental en la regulacin de la expresin gnica, pues
constituyen seales que indican el inicio o el final del gen que se va
a transcribir.

REPLICACIN DEL ADN

La necesidad de que el material gentico se autoduplique
exactamente es la primera exigencia que debe cumplir. Ya en el
modelo de Watson y Crick se planteaba la posibilidad de que las
hebras de la doble hlice se separaran y cada una sirviera de matriz
para formar la cadena complementaria. Este proceso recibi el
nombre de replicacin. Tal y como se haba descrito hasta ese
momento deba ser semiconservativo, es decir, cada doble hlice
de ADN resultante slo llevaba una de las dos hebras del ADN
original, mientras que la complementaria era de nueva formacin.
Esto se demostr concluyentemente con los experimentos de
Meselson y Stahl: cultivaron bacterias E.coli en un medio que
contena como nica fuente de nitrgeno cloruro amnico marcado
con
15
N hasta que lleg un momento en que el ADN slo presentaba
en sus bases nitrogenadas
15
N. Posteriormente cambiaron el medio
de cultivo por otro con
14
N normal. Las bacterias de la primera
generacin presentaban en su ADN
14
N y
15
N en igual cantidad.

El proceso de replicacin es similar tanto en los organismos
procariotas como en los eucariotas, pero es en los primeros donde
ms se conocen los detalles; en concreto la ms estudiada es la
replicacin en E.coli.
Es un proceso complejo en el que intervienen ms de 50 protenas
distintas agrupadas en complejos multienzimticos. El enzima
principal se denomina ADN-polimerasa y para que acte es
necesario que existan en el medio iones Mg
2+
y una mezcla de 4
desoxirribonucletidos-trifosfato (dATP, dGTP, dCTP y dTTP). Es
suficiente con que falte uno de los cuatro para que no acte la ADN-
polimerasa. Bsicamente este enzima realiza dos funciones:
1.- Recorre las hebras del molde y selecciona en cada momento el
desoxirribonucletido-trifosfato que tenga la base complementaria
(G-C, A-T). Una vez localizado, la ADN-polimerasa cataliza su
hidrlisis separando un grupo pirofosfato (P-P) y uniendo el resto
(desoxirribonucletido-monofosfato) a la cadena de ADN que se
est formando mediante un enlace fosfodister. La energa
necesaria para esta unin se obtiene de la hidrlisis del grupo
pirofosfato. sta es la funcin polimerizadora de la ADN-
polimerasa.
2.- La ADN-polimerasa es tambin autocorrectora ya que despus
de unir cada nucletido comprueba si se han producido errores
antes de incorporar el nucletido siguiente. Si detecta un error,
elimina el ltimo nucletido colocado y lo sustituye por el correcto.

Sin embargo la ADN-polimerasa debe resolver dos problemas
relacionados con su actividad cataltica:
1.- La ADN-polimerasa es capaz de ir leyendo las hebras que
actan de molde en sentido 3'--5' y va sintetizando la nueva
cadena en sentido 5'--3'. Esta ltima hebra recibe el nombre de
hebra conductora. Sin embargo, la hebra molde complementaria
discurre en sentido antiparalelo, es decir, 5'--3' y la ADN-
polimerasa es incapaz de leerla en ese sentido. Para solucionar
este problema, la ADN-polimerasa sintetiza pequeos fragmentos
de ADN llamados fragmentos de Okazaki que crecen en sentido
5'--3' igual que la hebra conductora y ms tarde se unen para
formar la hebra completa, que en este caso se llama hebra
retardada porque se sintetiza ms lentamente.
2.- Otro problema que plantea la actividad cataltica de la ADN-
polimerasa es que es incapaz de iniciar por s sola la sntesis de
una nueva cadena de ADN y necesita un corto fragmento de ARN,



llamado ARN-cebador, que acte como iniciador de las rplicas y
que se elimina posteriormente del ADN formado.

En resumen, el proceso completo de la replicacin del ADN en E.coli
es el siguiente:
El paso previo para que pueda actuar la ADN-polimerasa es el
desenrrollamiento y apertura de la doble hlice de ADN. La
separacin de las cadenas comienza en puntos concretos llamados
puntos de iniciacin. A partir de ellos se van separando las dos
hebras de ADN formando la llamada burbuja de replicacin. Los dos
extremos de la burbuja por donde contina la separacin reciben el
nombre de horquillas de replicacin.

La sntesis de las cadenas complementarias comienza con la sntesis
del ARN cebador que es una corta cadena de ARN con una secuencia
complementaria de una de las porciones de las hebras del ADN y
frente a la cual se coloca. En la hebra que tiene el sentido 3'--5' la
ADN-polimerasa va colocando nucletido tras nucletido a
continuacin del ARN cebador. Esta hebra complementaria que va
creciendo en sentido 5'--3' es la hebra conductora. En la hebra
opuesta del ADN original no se puede realizar el mismo proceso
porque discurre en sentido 5'--3'. Por tanto, a continuacin del ARN
cebador se coloca un fragmento de Okazaki y, despus de ste, un
nuevo ARN cebador seguido de otro fragmento de Okazaki.
En este momento acta una ribonucleasa que elimina el ARN
cebador que est entre dos fragmentos de Okazaki. El hueco que
queda es rellenado por la ADN-polimerasa. El proceso continuara
con la colocacin de un nuevo ARN cebador, otro fragmento de
Okazaki, eliminacin del ARN cebador y llenado del hueco por la
ADN-polimerasa. Y as sucesivamente. La hebra que se sintetiza de
esta manera es la retardada y crece en sentido 3'--5'.
La replicacin llevada a cabo por la ADN-polimerasa es un proceso
muy exacto, sobre todo por su actividad autocorrectora. Sin
embargo, an as se produce un error de apareamiento de bases por
cada 10
7
pares de bases. En una bacteria esto podra resultar
suficiente debido a que su cromosoma slo posee 310
3
pares de
bases. Sin embargo en el ADN humano existen 310
9
pares de bases
y durante el desarrollo embrionario, a partir del zigoto el ADN
humano se duplica 10
15
veces, por lo que la informacin gentica
pronto se perdera.
Para aumentar ms todava la perfeccin de la replicacin del ADN
existe un complejo enzimtico que detecta el nucletido mal
emparejado, lo elimina y regenera la secuencia correcta. De este
modo se logra alcanzar una perfeccin de un error cada 10
10
pares
de bases. Este proceso se conoce con el nombre de correccin
postreplicativa.

TRANSCRIPCIN

Otra de las exigencias que debe cumplir el material gentico es que
sea capaz de transmitir la informacin que contiene al resto de la
clula. Como el material gentico es ADN y ste se encuentra en los
cromosomas, dentro del ncleo, debe existir una molcula que
transporte esta informacin desde el ncleo hasta el citoplasma
atravesando la envoltura nuclear. Esta molcula es el ARNm.
Adems, a partir del ADN tambin deben sintetizarse los restantes
tipos de ARN. El proceso de sntesis de ARN a partir del ADN se
denomina transcripcin gentica. El enzima encargado de llevar a
cabo este proceso la ARN-polimerasa que cataliza la unin de los
ribonucletidos-trifosfato (ATP, GTP, CTP y UTP) segn una
secuencia determinada; para ello utiliza como molde o patrn una de
las dos cadenas del segmento de ADN (un gen) que se va a
transcribir.

La secuencia de ARN transcrito es complementaria de una de las dos
cadenas del gen salvo por el hecho de que la base complementaria
de la A es el U. La energa necesaria para la unin de los
ribonucletidos se obtiene de la hidrlisis de los ribonucletidos-
trifosfato que liberan un grupo pirofosfato. Es, por tanto, semejante
a lo que ocurre en la duplicacin del ADN.
La transcripcin vara en algunos detalles en los organismos
procariotas y eucariotas.

1.- TRANSCRIPCIN EN PROCARIOTAS: Slo existe un tipo de
ARN-polimerasa que cataliza la sntesis de todos los ARN. En el caso
del ARNm, su sntesis transcurre en 4 etapas:

- Iniciacin: En todos los genes hay una secuencia caracterstica
denominada promotor que indica dnde debe empezar la sntesis
del ARNm y cul de las dos hebras del ADN debe ser transcrita.
- Elongacin: Despus de unirse al promotor, la ARN-polimerasa se
acopla a una de las cadenas del ADN y desenrolla
aproximadamente una vuelta de hlice, con lo que queda al
descubierto la hebra de ADN que actuar como patrn. El enzima
se desplaza por la hebra patrn de ADN en sentido 3'--5', mientras
que la cadena de ARNm se va formando en sentido 5'--3' conforme
se aaden nucletidos. A medida que el enzima se desplaza, el
ADN recupera su configuracin inicial de doble hlice.
- Terminacin: La ARN-polimerasa sigue aadiendo ribonucletidos
hasta que se encuentra con la seal de terminacin, lo que
marca el final de la sntesis del ARN, cuya cadena recin formada
se libera en forma de una sola hebra, aunque en algunos casos,
cuando presenta secuencias autocomplementarias, adopta
estructura secundaria.
- Maduracin: En los procariotas los genes son continuos, no tienen
intrones, por lo que las molculas de ARNm no necesitan ningn
tipo de transformacin previa a la traduccin por los ribosomas.
Sin embargo, los ARNt y ARNr no se sintetizan como tales, sino
que provienen de molculas de ARN, llamado ARN transcrito
primario, que precisan un proceso de maduracin.

2.- TRANSCRIPCIN EN EUCARIOTAS: Presenta dos diferencias
fundamentales respecto a la de procariotas: (1) los genes estn
fragmentados, poseen intrones y exones, por lo que todos los ARN
necesitan un proceso de maduracin a partir del ARN transcrito
primario, y (2) existen tres clases de ARN-polimerasa diferentes,
cada una de las cuales cataliza la sntesis de un ARN distinto. La que
sintetiza el ARNm es la ARN-polimerasa II. La sntesis de ARNm
en eucariotas transcurre tambin en 4 fases:

- Iniciacin: El promotor est formado por una secuencia de T y A,
llamada TATA box, que es reconocida por la ARN-polimerasa II.
- Elongacin: La diferencia con los procariotas es que, cuando se
han transcrito unas 30 bases del gen, al ARNm se le aade en el
extremo 5' una caperuza formada por una guanosn-trifosfato
metilada (metil-GTP). Mientras tanto, la cadena de ARNm continua
creciendo (en sentido 5'--3') a unos 30 nucletidos por segundo,
transcribindose tanto los exones como los intrones.
- Terminacin: Cuando la ARN-polimerasa II transcribe la secuencia
de finalizacin, la transcripcin termina y acta otro enzima que
aade en el extremo 3' del ARNm una cola de poli-A formada por
unos 150-200 ribonucletidos de A.


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GUA 1 - CIENCIAS

- Maduracin: Los ARNm transcritos primarios contienen secuencias
intercaladas (las que corresponden a los intrones) que no codifican
ningn pptido, por lo que deben ser eliminadas. Esto se realiza
mediante cortes entre los intrones y los exones: los primeros se
enrollan en lazos y se eliminan, mientras que los segundos se
empalman y forman una molcula de ARNm que contiene los
nucletidos necesarios para sintetizar la protena.

EL CDIGO GENTICO

1
Base
Segunda base
3
Base
U C A G
U
UUU
Phe
UCU
Ser
UAU
Tyr
UGU
Cys
U
UUC UCC UAC UGC C
UUA
Leu
UCA
Ser
UAA
Stop
UGA Stop A
UUG UCG UAG UGG Trp G
C
CUU
Leu
CCU
Pro
CAU
His
CGU
Arg
U
CUC CCC CAC CGC C
CUA
Leu
CCA
Pro
CAA
Gln
CGA
Arg
A
CUG CCG CAG CGG G
A
AUU
Ile
ACU
Thr
AAU
Asn
AGU
Ser
U
AUC ACC AAC AGC C
AUA Ile ACA
Thr
AAA
Lys
AGA
Arg
A
AUG Met ACG AAG AGG G
G
GUU
Val
GCU
Ala
GAU
Asp
GGU
Gly
U
GUC GCC GAC GGC C
GUA
Val
GCA
Ala
GAA
Glu
GGA
Gly
A
GUG GCG GAG GGG G

El moderno concepto de informacin gentica establece que un gen
es un fragmento de ADN que contiene la informacin necesaria para
la sntesis de una protena. Dado que la informacin gentica est
contenida en secuencias de bases nitrogenadas, es preciso
transformar esta informacin en cadenas de aminocidos para
formar las protenas.
Los cidos nucleicos estn formados por 4 clases de nucletidos
mientras que las protenas estn formadas por 20 aminocidos. Es
necesario establecer una correlacin entre las bases y los
aminocidos para averiguar de qu modo la informacin contenida
en el ADN es capaz de ordenar la sntesis de una determinada
protena.
Si a cada aminocido correspondiese un solo nucletido entonces
slo se podran codificar 4 aminocidos. Si fuesen dos nucletidos los
que codifican un aminocido, las posibles combinaciones seran
4
2
=16 y tampoco seran suficientes. Las combinaciones de 3
nucletidos son 4
3
=64 con lo que es posible codificar los 20
aminocidos y sobraran cdigos. Se puede imaginar segn esto el
ADN formado por una sucesin de grupos de 3 nucletidos, llamados
tripletes, correspondiente cada uno a un aminocido.
Este planteamiento terico ha sido demostrado experimentalmente
y, efectivamente, el cdigo de cada aminocido est contenido en un
triplete o en varios de nucletidos del ADN. Este cdigo que asocia a
cada aminocido un grupo de 3 nucletidos se denomina cdigo
gentico. Se considera que es degenerado porque existen ms
tripletes que aminocidos hay para codificar, y universal ya que sin
apenas variaciones es utilizado por todos los seres vivos, aunque con
la excepcin de las mitocondrias, que utilizan un cdigo gentico
ligeramente diferente para traducir la informacin contenida en sus
pequeos cromosomas circulares.
En este punto de las investigaciones, el siguiente problema era
establecer qu triplete corresponda a cada aminocido.
Esto se logr gracias a un enzima descubierto en 1955 por Severo
Ochoa, la polinucletido-fosforilasa, que cataliza la sntesis de
polinucletidos. Esta sntesis se puede realizar en presencia de
cualquiera de los nucletidos-fosfato que forman los cidos
nucleicos. Si en el medio de la reaccin slo existen, por ejemplo,
nucletidos de U, el enzima sintetiza un cido nucleico con U como
nica base nitrogenada (poli-U). Con este enzima y la bacteria E.coli
Niremberg consigui empezar a descifrar el cdigo gentico; usando
poli-U como ARNm la bacteria sintetizaba protenas formadas
nicamente por el aminocido fenilalanina (Phe), por lo que su
cdigo deba ser forzosamente UUU. Del mismo modo se estableci
que el cdigo de la Pro era CCC, el de la Lys AAA y el de la Gly GGG.
Para tripletes con bases nitrogenadas distintas el proceso es mucho
ms complicado, pero finalmente se ha llegado a establecer el
cdigo gentico completo, sabindose actualmente el significado de
los 64 tripletes.

TRADUCCIN GENTICA

Es el proceso mediante el cual se sintetiza una protena a partir de
un ARNm que, previamente, se ha transcrito en un gen del ADN.
Tiene lugar en los ribosomas, por tanto en el seno del citoplasma.
Para que la informacin contenida en la secuencia de bases del
ARNm sea traducida a una secuencia de aminocidos de una
protena debe existir una molcula intermediaria que solucione dos
problemas: (1) para que cada aminocido se coloque en su triplete
correspondiente del ARNm es preciso que dicho triplete sea
descodificado, y (2) el tamao molecular de un triplete de
nucletidos es mucho mayor que el de un aminocido.

Esta molcula intermediaria es el ARNt y su funcionamiento durante
la traduccin se debe fundamentalmente a su estructura secundaria
en forma de hoja de trbol. Se presenta doblado dispuesto en 4
brazos formados por dobles cadenas de ARN enfrentadas y unidas
por sus bases por puentes de Hidrgeno, y tres bucles en los
extremos de estos brazos que no tienen sus nucletidos apareados.
El brazo que no tiene bucle presenta en su cadena ms larga
(extremo 3') siempre el triplete CCA que es el que sujeta al
aminocido precisamente por la A. El bucle del brazo opuesto posee
un triplete de anclaje que es complementario de un triplete del
ARNm. Estos dos tipos de tripletes reciben distintos nombres: el del
ARNm se llama codon y el correspondiente del ARNt anticodon.

Cada molcula de ARNt es especfica de cada aminocido, de tal
manera, que segn el anticodon de anclaje que posea, sujeta por el
triplete CCA a uno u otro aminocido de los que existen libres en el
citoplasma de la clula. La fijacin de un aminocido al triplete CCA
del ARNt exige una previa activacin de dicho aminocido por una
molcula de ATP que libera un grupo pirofosfato y se precisa la
intervencin de un enzima, la aminoacil-ARNt-sintetasa,
especfico de cada aminocido.

El complejo aminocido-ARNt unidos recibe el nombre de complejo
de transferencia y constituye la forma en que los aminocidos son
transportados y unidos para formar las cadenas de protenas.
Ejemplo: el triplete que codifica el aminocido Metionina (Met) es
AUG. Cuando en una posicin determinada de una protena debe
colocarse una Met, en el ARNm aparece el triplete (codon) AUG.
Sobre este codon slo podr colocarse aquel ARNt que posea un
triplete (anticodon) complementario, es decir UAC.
Dicho ARNt llevar en el otro extremo de su molcula, unido al
triplete CCA el aminocido Met que habr sido unido por el enzima
Metionil-ARNt-sintetasa formando un complejo de transferencia con
Met (representado por ARNtMet).
Tanto en los procariotas como en los eucariotas, el mecanismo de la
sntesis de protenas se puede considerar dividido en tres etapas
sucesivas: iniciacin, elongacin y terminacin.

Iniciacin de la sntesis de protenas: Hacen falta dos seales de
iniciacin para que comience la sntesis de protenas: el triplete
iniciador AUG, que codifica la Metionina, y la caperuza de metil-
GTP del ARNm, de tal manera que la traduccin comienza por el
triplete AUG ms prximo a la caperuza.



Con la energa que produce la hidrlisis del metil-GTP la subunidad
menor del ribosoma se une al ARNm en la zona prxima a la
caperuza (extremo 5'), formando el complejo de iniciacin, y se
coloca el ARNt iniciador, que est cargado con el aminocido
Metionina y posee el anticodon complementario al AUG (por ello,
todas las protenas recin sintetizadas poseen metionina en su
extremo N-terminal; despus, en muchos casos, esta Met se
elimina). Al final de esta etapa de iniciacin la subunidad mayor
del ribosoma se acopla con el complejo de iniciacin para formar
un ribosoma completo dotado de dos hendiduras o sitios de
fijacin: el sitio P, que queda ocupado por el ARNtMet, y el sitio
A, que est libre para recibir a un segundo ARNt cargado con su
correspondiente aminocido.
Elongacin de la cadena polipeptdica: consiste en la unin de
sucesivos aminocidos que se van aadiendo a la cadena
polipeptdica en el seno de los ribosomas. Puede considerarse
como la repeticin de ciclos de elongacin, cada uno de los cuales
consiste en aadir un nuevo aminocido. Cada ciclo de elongacin
consta de tres fases:
Primera fase: el sitio P est ocupado inicialmente por el ARNtMet y
en el sitio A, que est vaco, se introduce el ARNt cargado con su
correspondiente aminocido, cuyo anticodon es complementario al
triplete siguiente al AUG (en el esquema ACU); se aloja por tanto
el ARNt con el anticodon UGA, que lleva la Treonina (ARNtThr).
Segunda fase: la Metionina, que est unida por su grupo carboxilo
al ARNt, rompe este enlace y se une, mediante enlace peptdico, al
grupo amino de la Treonina, que, a su vez, est enlazada a su
ARNt. El resultado es la formacin de un dipptido (Met-Thr) unido
al ARNt de la Treonina y alojado en el sitio A.
Tercera fase: El ribosoma se desplaza a lo largo del ARNm
exactamente 3 nucletidos en sentido 5'--3'. Esto provoca la
expulsin del ARNt de la Met del sitio P, mientras que el ARNt de la
Treonina, junto con el dipptido que lleva unido, pasan del sitio A
al sitio P, dejando vaco el primero, con lo que se vuelve a la
primera fase y se inicia otro ciclo de elongacin que, en el
esquema corresponde a la Fenilalanina (Phe).
Terminacin de la sntesis de protenas: La sntesis de la cadena
polipeptdica se detiene cuando aparece, durante la tercera fase de
un ciclo de elongacin, en el sitio A uno de los tres codones de
terminacin en el ARNm (UAA, UAG o UGA). En este momento un
factor proteico de terminacin (RF) se une al codon de terminacin
e impide que algn complejo de transferencia se aloje en el sitio A,
con lo que al desplazarse el ribosoma queda libre el extremo C-
terminal de la protena, y por tanto la protena misma, habiendo
terminado su sntesis.

REGULACIN DE LA EXPRESIN GNICA
La supervivencia en ambientes a menudo hostiles y cambiantes ha
obligado a los seres vivos a adoptar un conjunto de estrategias
encaminadas a regular con la mxima eficacia la expresin de sus
genes. Por ello, para aprovechar adecuadamente las fuentes
energticas de que disponen, que no siempre son abundantes, y
evitar el despilfarro de energa, las clulas procariticas y
eucariticas sintetizan en cada momento slo aquellas protenas que
necesitan.
Las bacterias estn obligadas a responder continuamente a los
cambios producidos en el ambiente externo y, por tanto, utilizan en
cada momento solamente aquella fraccin de informacin gentica
que resulta realmente necesaria para dar respuesta a la variacin de
factores ambientales (nutrientes, temperatura, etc.). A principios de
los aos sesenta, Jacob y Monod propusieron un modelo
denominado opern para la regulacin de la expresin gnica en las
bacterias. Un opern es un conjunto de genes que codifican
protenas diferentes implicadas en procesos bioqumicos muy
relacionados (por ejemplo los enzimas que intervienen en una misma
ruta metablica); todos estos genes se localizan en el cromosoma
unos cerca de otros, con el fin de que la regulacin de su expresin
se realice de forma coordinada. En cada opern se diferencian las
siguientes partes:
a) Los genes estructurales (GE1, GE2, GE3, ......) que codifican
la sntesis de las protenas enzimticas (E1, E2, E3, .....) que
participan en un determinado proceso bioqumico.
b) El gen regulador (R) que codifica la sntesis de una protena
represora y es el agente que controla materialmente la
expresin.
c) El promotor (P) que est prximo a los genes estructurales y
que es la zona donde se une la RNA-polimerasa y decide el inicio
de la transcripcin.
d) El operador (O) que es una regin intercalada entre el
promotor y los genes estructurales y que posee una secuencia
caracterstica que cuando es reconocida por la protena
represora, bloquea el operador impidiendo el avance de la RNA-
polimerasa con lo que la transcripcin se interrumpe y se
produce una represin gnica (los genes no se expresan).

Ejemplo de regulacin de la expresin gnica: opern lactosa: el
proceso seguido es el siguiente: el gen regulador se transcribe y se
sintetiza la protena represora que bloquea el operador e impide la
sntesis de los enzimas E1, E2, E3, .....encargados de metabolizar la
lactosa y transformarla en los productos 1, 2, 3 .... y P (producto
final). La lactosa aportada por la dieta es capaz de unirse a la
protena represora y provocarle un cambio que la vuelve inactiva,
por lo que, al alcanzar la lactosa un nivel determinado de
concentracin, se inactiva toda la protena represora y el operador se
desbloquea; los genes estructurales se expresan (se transcriben y
traducen) y los enzimas E1, E2, E3,.... catalizan la transformacin de
la lactosa en el producto P; a medida que descienden los niveles de
lactosa, la protena represora vuelve a activarse, se bloquea el
operador y la expresin de los genes estructurales vuelve a
reprimirse.
En los seres pluricelulares existe tambin una especializacin de las
clulas que responde a determinados factores del ambiente interno.
Esta especializacin lleva consigo la diferenciacin de tejidos en el
organismo pluricelular. Aunque todas las clulas de un mismo
organismo poseen el mismo ADN, los mismos genes, stos no se
expresan en todas por igual; por ejemplo, los genes de la
hemoglobina slo se expresan en los eritrocitos. Los mecanismos
que regulan la expresin gnica constituyen, por tanto, el
fundamento molecular de la diferenciacin celular, proceso por el
cual, ya durante el desarrollo embrionario, determinados genes se
reprimen y otros se expresan en diferentes tipos celulares para dar
lugar ms tarde a los distintos tejidos de un organismo.
El mecanismo ms importante y generalizado de regulacin de la
expresin gnica, tanto en bacterias como en eucariotas, es el
control sobre la transcripcin. En los tejidos de los organismos
pluricelulares la mayora de las decisiones encaminadas a producir
unas protenas y no otras se realiza mediante la activacin de la
transcripcin de unos genes y la represin de otros.


143

GUA 1 - CIENCIAS

La activacin de la transcripcin se lleva a cabo frecuentemente por
medio de una descondensacin de la cromatina. Frente a seales
reguladoras del medio interno, generalmente de naturaleza
hormonal, la cromatina de una regin determinada se descondensa
durante un perodo de tiempo corto pero suficiente para que se
transcriban los genes localizados en esa zona.
En las plantas se da un caso especial de regulacin de la expresin
gnica en el que es la luz la que ejerce una funcin activadora de
determinados genes vegetales. La luz, adems de ser fuente de
energa para la fotosntesis, controla el desarrollo de la planta
mediante un proceso llamado fotomorfognesis que decide el
tamao que debe alcanzar la planta, el nmero de hojas, cundo
debe florecer y fructificar y, por ltimo, el tiempo que debe durar
hasta que envejece y muere.

TAREA

1. Indica en qu sentido:
a. Lee la ADN-polimerasa la hebra molde.
b. Crece la hebra conductora.
c. Crece la hebra retardada.
d. Lee la ARN-polimerasa la hebra molde.
e. Crece el ARN durante la transcripcin.
f. Recorre el ribosoma la cadena de ARNm.
g. Crece la protena durante la traduccin.

2. Explica el papel del ARNt en la traduccin.

3. Define los siguientes trminos:
a. Fragmento de Okazaki.
b. ARN-cebador
c. Caperuza de metil-guanosn trifosfato.
d. Complejo de transferencia.
e. Complejo de iniciacin.
f. ARN transcrito primario.
g. Anticodon y codon.

4. Indica qu aminocidos llevan los complejos de transferencia
cuyos anticodones son: CUU, UAU, GUG.

5. Indica qu anticodones llevan los complejos de transferencia
cuyos aminocidos son: Phe, Met, Val, Cys.

6. Explica qu importancia tuvieron en su momento y por qu los
siguientes investigadores:
a. Avery, McLeod y McCarty.
b. Herschey y Chase.
c. Meselson y Stahl.
d. Severo Ochoa.
e. Niremberg.

7. Dada la siguiente cadena de ADN:
3..........TATACGTAACACTTTCGATGATTTGATCG..........5

Deduce la protena que codifica.

8. Dada la siguiente cadena de ARNm:
5..........AUAUGAAUUAUCGCCCCGAUAGGACCUAAAC..........3
a. Deduce la protena que codifica.

b. Deduce la secuencia del gen responsable de su sntesis.

9. Dada la siguiente cadena peptdica:
N-terminal..........Met-Lys-Arg-Phe-Lys-His-Pro-Gly..........C-terminal
Deduce la secuencia del gen responsable de su sntesis.

CICLO CELULAR. Es el periodo de vida de una clula desde su
formacin hasta su divisin en clulas hijas. El tiempo de duracin y
los requerimientos dependen de cada tipo celular.
Algunas clulas como las nerviosas, las del msculo esqueltico y los
glbulos rojos, normalmente no se dividen una vez que maduran.

FASES DEL CICLO CELULAR

1. Interfase: En esta fase la clula aumenta de tamao, duplica sus
estructuras y acumula reservas necesarias para la divisin.
Comprende 3 periodos:

Periodo G1: Llamado primera fase de crecimiento, se inicia con
una clula hija que proviene de la divisin de la clula madre. La
clula aumenta de tamao, se sintetiza nuevo material
citoplasmtico, sobre todo protenas (histonas) y ARN.
Periodo S o de sntesis: Se duplica el material gentico (ADN).
En este periodo el ncleo contiene el doble de protenas nucleares y
ADN que al principio.
Periodo G2: Llamado segunda fase de crecimiento, en el cual se
sigue sintetizando ARN y protenas, la clula se prepara para la
divisin. La finalizacin del periodo G2 es marcado por el comienzo
de la mitosis.

2. Divisin: la clula origina clulas hijas. Comprende dos etapas:
Cariocinesis: Es un proceso complejo en el que participa el
ncleo, asegura que cada nuevo ncleo reciba el mismo nmero y
los mismos tipos de cromosomas caractersticos del ncleo original.
Citocinesis: Suele comenzar antes de que se complete la mitosis,
es la distribucin del citoplasma celular para formar dos clulas.



CICLO CELULAR
El ciclo celular representa el conjunto de las fases que una clula atraviesa
desde el momento de su formacin hasta su divisin en 2 clulas hijas.
Comprende una interfase, es decir un estadio en el que la clula lleva a cabo
reacciones metablicas de mantenimiento, y la mitosis propiamente dicha, en
la que la clula da origen a 2 clulas hijas genticamente idnticas a la madre.

La mitosis es un verdadero proceso de multiplicacin celular que
participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneracin del
organismo.

Comprende una serie de eventos sucesivos que se desarrollan de
manera continua y que para facilitar su estudio han sido separadas
en dos etapas: la cariocinesis y la citocinesis.

1. Cariocinesis: Es la divisin del ncleo, presenta cuatro fases:

a) Profase: Los cromosomas se vuelven visibles al microscopio.
Cada cromosoma est constituido por 2 cromtidas que se
mantienen unidas por el centrmero, desaparece el nuclolo y la
membrana nuclear se desintegra y empieza a formarse el huso
mittico. Al final de la profase ha desaparecido la membrana nuclear
y el nuclolo.

b) Metafase: Los cromosomas duplicados constituidos por un par
de cromtides hermanas, se alinean en el plano ecuatorial
constituyendo la placa ecuatorial de la clula, el huso mittico se
completa.

c) Anafase: En ella el centrmero se divide y cada cromosoma se
separa en sus dos cromtides. Los centrmeros emigran a lo largo
de las fibras del huso en direcciones opuestas, arrastrando cada una
en su desplazamiento a una cromtide. Cada cromtide se considera
ahora un cromosoma.
La anafase constituye la fase crucial de la mitosis, porque en ella se
realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica
original.

d). Telofase: Los dos grupos de cromtides comienzan a
condensarse, se reconstruye la envoltura nuclear, alrededor de cada
conjunto cromosmico, lo cual definir los nuevos ncleos hijos. A
continuacin tiene lugar la citocinesis.

2. Citocinesis: La citocinesis, es la divisin del citoplasma, para
generar dos clulas hijas, por lo general comienza durante la
telofase. La citocinesis en las clulas animales, comienza por un
surco que la rodea en la regin ecuatorial. El surco formado por un
anillo de microfilamentos se profundiza en forma gradual y termina
por separar el citoplasma en dos clulas hijas, cada una con un
ncleo completo.

En las clulas vegetales la citocinesis ocurre a travs de la formacin
de una placa celular, una divisin en la zona de la placa ecuatorial
del huso que crece lateralmente a la pared celular. La placa celular
se genera a partir de vesculas que se originan en el aparato de
Golgi. Cada clula hija produce una membrana plasmtica y una
pared celular de celulosa fuera de la membrana plasmtica.
Al final de la mitosis tenemos una clula diploide (2n) que ha
originado dos clulas diploides (2n).

MITOSIS
Mitosis o Cariocinesis, proceso de divisin del ncleo de las clulas somticas
(no sexuales) cuyo resultado es la divisin exacta de la informacin gentica
que previamente se haba duplicado durante la interfase del ciclo celular. La
mitosis garantiza que el nmero de cromosomas de las clulas se mantenga
constante de generacin en generacin. La clula progenitora da origen a dos
clulas hijas, genticamente idnticas a la madre, que contienen un nmero
diploide de cromosomas caracterstico de la especie.

La meiosis es la divisin celular por la cual se obtiene clulas hijas
con la mitad de los juegos cromosmicos que tenia la clula madre;
pero que cuentan con informacin completa para todos los rasgos
estructurales y funcionales del organismo al que pertenecen.

La meiosis se produce siempre que hay un proceso de reproduccin
sexual y ocurre mediante dos mitosis consecutivas denominadas
meiosis I y meiosis II y presenta tres procesos esenciales:
Apareamiento de cromosomas homlogos (zigonema: profase I)
Recombinacin de genes o Crossing Over (paquinema: profase I)
Separacin de cromosomas homlogos (anafase I)

1. Meiosis I: (reduccional):

Reduccin del nmero de cromosomas, las clulas diploides originan
clulas haploides. Comprende las siguientes fases:

a) Profase I:

Leptoteno: Los cromosomas se hacen visibles, se componen de
pares de cromtidas.

Cigoteno: Los cromosomas homlogos se aparean en un proceso
llamado sinapsis. La sinapsis de los cromosomas ocurre por la
formacin de una estructura compleja denominada complejo
sinaptonmico.


145

GUA 1 - CIENCIAS

Paquiteno: Es la primera etapa de la profase que tiende a ser
prolongada. En tanto, el leptoteno y cigoteno, por lo general duran
unas pocas horas, el paquiteno con frecuencia se extiende por un
periodo de das o semanas e incluso aos. Este proceso entre otros,
permite un intercambio de genes entre las cromtides homlogas, de
tal forma que las clulas hijas resultantes son distintas
genticamente entre ellas y distintas tambin de la clula precursora
de la que provienen. En esta etapa se lleva a cabo la recombinacin
gentica o crossing over.

Diploteno: Los cromosomas homlogos se separan; pero
mantienen puntos de unin especficos denominados quiasmas. Los
quiasmas, por lo general, se localizan en los sitios del cromosoma
donde ocurre el intercambio gentico.

Diacinecis: El nmero de quiasmas se reduce, los cromosomas se
preparan para fijarse a las fibras del huso meitico. La diacinecis
termina con la desaparicin de los nuclolos, la rotura de la
envoltura nuclear y el desplazamiento de las ttradas hacia la placa
de la metafase.

b) Metafase I: Los pares de cromosomas homlogos se alinean en
el plano ecuatorial de la clula, formando la placa ecuatorial.

c) Anafase I: Los cromosomas homlogos se separan y migran
hacia los polos opuestos.
d) Telofase I: Los cromosomas homlogos llegan a los polos
opuestos. Los cromosomas pueden persistir condensados por algn
tiempo.

2. Meiosis II (ecuacional):

Cuyo resultado final es la formacin de cuatro clulas hijas, cada una
de las cuales tienen n cromosomas (haploides).

a) Profase II: Es simple, los cromosomas simplemente se vuelven
a condensar y se alinean en la placa de la metafase.

b) Metafase II: Los cromosomas se disponen en el plano
ecuatorial.

c) Anafase II: Las cromtides hermanas se desplazan hacia los
polos opuestos de la clula.

d) Telofase II: Los cromosomas una vez ms quedan encerrados
por una envoltura nuclear.

Consecuencias de la meiosis
Es el proceso mediante el cual se obtienen clulas especializadas
para intervenir en la reproduccin sexual.
Reduce a la mitad el nmero de cromosomas y as al unirse las dos
clulas sexuales, vuelve a restablecerse el nmero cromosmico de
la especie.
Se produce una recombinacin de la informacin gentica.
La meiosis origina una gran variacin de gametos debido al
entrecruzamiento de segmentos de los cromosomas homlogos.

Meiosis
Meiosis, proceso especial de divisin del ncleo celular en el que se producen
dos divisiones celulares sucesivas que dan lugar a la formacin de cuatro
clulas hijas haploides, con la mitad del nmero de cromosomas de la clula
original.
La meiosis constituye uno de los mecanismos fundamentales de la
reproduccin sexual. Mediante este tipo de divisin nuclear se forman clulas
sexuales o gametos, que tienen la mitad de cromosomas que las clulas de la
especie. Durante la fecundacin, la unin de dos clulas haploides da origen a
una nueva clula diploide. De esta forma, se garantiza la constancia en el
nmero de cromosomas de una especie, as como la variedad en sus
descendientes, ya que cada uno recibir una combinacin de genes nica de
cada uno de sus progenitores.

Espermatognesis, proceso de formacin de los espermatozoides,
gametos masculinos, que se realiza en las gnadas masculinas.

Los espermatozoides son clulas haploides, es decir, tienen la mitad
de los cromosomas que una clula somtica. La reduccin se
produce mediante una divisin celular peculiar, la meiosis.

La espermatognesis, en la especie humana, comienza cuando las
clulas germinales de los tbulos seminferos de los testculos se
multiplican. Se forman unas clulas llamadas espermatogonias.

Cuando el individuo alcanza la madurez sexual las espermatogonias
aumentan de tamao y se transforman en espermatocitos de primer
orden. En estas clulas se produce la meiosis. La primera divisin de
la misma da lugar a dos espermatocitos de segundo orden, y stos,
tras otra divisin celular, producen dos espermtidas cada uno.

Las cuatro clulas resultantes son ya haploides.
La siguiente fase es la espermiognesis. En ella, las espermtidas se
convierten en espermatozoides. Para ello, se reduce el citoplasma, el
ncleo se alarga y queda en la cabeza del espermatozoide, las
mitocondrias se colocan en el cuello y los centriolos originan un
flagelo.

Ovognesis, proceso de formacin del gameto femenino, el vulo,
que se produce en las gnadas femeninas.
El vulo es una clula haploide, es decir, posee la mitad de los
cromosomas de las clulas somticas. Esto hace necesario que se
produzca una divisin celular distintiva, la meiosis.

La ovognesis en la especie humana comienza cuando las clulas
germinales se multiplican y producen las ovogonias.
Estas clulas entran en una fase de crecimiento y se originan los
ovocitos de primer orden. En ellos acontece la meiosis y comienza la
fase de maduracin.
La primera divisin meitica da lugar a una clula grande, el ovocito
de segundo orden, y una clula menor, el corpsculo polar. El
ovocito se divide y da lugar al segundo corpsculo polar y a la
ovtida.
Esta clula, haploide, es la que madura y se transforma en el vulo.
Los corpsculos polares no son funcionales, y se pueden volver a
dividir.
El ovocito, durante la ovognesis, se rodea de clulas en el ovario, y
forma los folculos.



ESPERMATOGNESIS Y OVOGNESIS
Durante el proceso de formacin de los gametos masculinos y femeninos
(espermatognesis y ovognesis, respectivamente) tiene lugar la meiosis. Las
clulas germinativas (espermatocito primario y ovocito primario) contienen
pares de cromosomas homlogos, cada uno de estructura doble, es decir, con
2 cromtidas. En la primera divisin meitica, cada clula germinativa se divide
en 2 clulas hijas, por lo que cada una de ellas contiene un miembro de cada
par de cromosomas. En la segunda divisin meitica cada clula resultante de
la primera divisin, que contiene cromosomas de estructura doble, se separa a
su vez en 2 clulas hijas, por lo que cada una de ellas recibe una cromtida.
Como consecuencia de estas dos divisiones, los gametos contienen la mitad de
cromosomas que las clulas germinativas. En el caso de la espermatognesis,
las 4 clulas hijas (espermtidas) darn lugar a 4 espermatozoides. En el caso
de la ovognesis, slo se produce un gameto maduro (vulo maduro), ya que
las 3 clulas resultantes, los corpsculos polares, degeneran durante su
evolucin.

PRACTICA 1

CICLO CELULAR Y MITOSIS

1.- Complejo formado por ADN e histonas que se observa en la
interfase celular, corresponde a:
a. Nuclolo b. Cromatina c. Ribosomas
d. Centrosoma e. Mitocondria

2.- En la meiosis I, Profase I, seala la
I. El centrmero est ubicado en la constriccin secundaria
II. Los cromosomas estn formados por ADN e histonas
III. Los cromosomas metacntricos tienen los brazos iguales
IV. Los genes estn contenidos en los cromosomas

Son falsas:
a. I, II y IV b. I y II c.III
d. I e. Ninguna

3.- La sntesis de las subunidades ribosomales ocurre en:
a. Nucleolo b. Citoplasma c. Cromatina
d. Ribosoma e. Centrosoma

4.- La replicacin del ADN en el ciclo celular ocurre en:
a. Periodo G1 b. Periodo G2 c. Periodo S
d. Cariocinesis e. Citocinesis

5.- No es caracterstica de la meiosis:
a. Hace posible la variabilidad biolgica
b. Se inicia a partir de una clula diploide 2n
c. La meiosis es una divisin reduccional y ecuacional
d. Origina 4 clulas genticamente iguales entre s
e. Origina 4 clulas diferentes genticamente entre s

6.- En la divisin celular la separacin de las cromtidas hermanas y
deslizamiento hacia los polos ocurre en el perodo de:
a. Telofase b. Profase c. Anafase.
d. Interfase. e. Metafase.
7.- La relacin INCORRECTA es:
a. Leptonema: condensacin de cromatina
b. Paquinema:Crossing-over
c. Zigonema: Sinapsis
d. Diplonema: quiasmas
e. Diacinesis: placa ecuatorial

8.- El cdigo gentico es degenerado porque:
a. Es una secuencia de bases nitrogenadas
b. Cada aminocido tiene ms de un codn
c. Cada codn tiene ms de un aminocido
d. Solo es vlido para el hombre
e. Es vlido para todos los organismos vivos

9.- La replicacin del ADN, es semiconservativa porque:
a. Los ADN hijos conservan una de las cadenas paternas
b. Uno de los ADN hijos conserva las dos cadenas paternas
c. Los ADN hijos tienen sectores de las cadenas paternas
d. Un ADN hijo permanece y el otro desaparece
e. Un ADN hijo se expresa y el otro no

10.- Se dice que el cdigo gentico es universal ya que:
a. Es una secuencia de bases nitrogenadas
b. Es vlido para la mayora de seres vivos
c. Es vlido para todo los seres vivos excepto el hombre
d. Se lee en grupos de tres nucletidos
e. Hay informacin para lo 20 aminocidos

1.

INTRODUCCIN
Gentica, estudio cientfico de cmo se transmiten los caracteres
fsicos, bioqumicos y de comportamiento de padres a hijos. Este
trmino fue acuado en 1906 por el bilogo britnico William
Bateson. Los genetistas determinan los mecanismos hereditarios por
los que los descendientes de organismos que se reproducen de
forma sexual no se asemejan con exactitud a sus padres, y estudian
las diferencias y similitudes entre padres e hijos que se reproducen
de generacin en generacin segn determinados patrones. La
investigacin de estos ltimos ha dado lugar a algunos de los
descubrimientos ms importantes de la biologa moderna.

2.

ORIGEN DE LA GENTICA
Gregor Mendel
Conocido como padre de la gentica moderna, Gregor Mendel
desarroll los principios de la herencia estudiando siete pares de
caracteres heredados en el guisante (chcharo). Aunque la
importancia de su obra no se reconoci en vida del investigador, se
ha convertido en fundamento de la gentica actual.

La ciencia de la gentica naci en 1900, cuando varios
investigadores de la reproduccin de las plantas descubrieron el
trabajo del monje austriaco Gregor Mendel, que aunque fue
publicado en 1866 haba sido ignorado en la prctica. Mendel, que
trabaj con la planta del guisante (chcharo), describi los patrones
de la herencia en funcin de siete pares de rasgos contrastantes que
aparecan en siete variedades diferentes de esta planta. Observ que
los caracteres se heredaban como unidades separadas, y cada una
de ellas lo haca de forma independiente con respecto a las otras
(vase Leyes de Mendel). Seal que cada progenitor tiene pares de
unidades, pero que slo aporta una unidad de cada pareja a su
descendiente. Ms tarde, las unidades descritas por Mendel
recibieron el nombre de genes.


147

GUA 1 - CIENCIAS

Leyes de Mendel

Leyes de Mendel, principios de la
transmisin hereditaria de las
caractersticas fsicas. Se formularon en
1865 por el monje agustino Gregor
Joham Mendel. Mendel descubri al
experimentar con siete caractersticas
distintas de variedades puras de
guisantes o chcharos de jardn, que al
cruzar una variedad de tallo alto con otra de tallo enano, por
ejemplo, se obtenan descendientes hbridos. Estos se parecan ms
a los ascendientes de tallo alto que a ejemplares de tamao
mediano. Para explicarlo, Mendel concibi la idea de unas unidades
hereditarias, que en la actualidad llamamos genes, los cuales
expresan, a menudo, caracteres dominantes o recesivos.
Al formular su primer principio (la ley de la segregacin), Mendel
plante que los genes se encuentran agrupados en parejas en las
clulas somticas y que se segregan durante la formacin de las
clulas sexuales (gametos femeninos o masculinos). Cada miembro
del par pasa a formar parte de clulas sexuales distintas. Cuando un
gameto femenino y otro masculino se unen, se forma de nuevo una
pareja de genes en la que el gen dominante (tallos altos) oculta al
gen recesivo (tallos enanos).
Para comprobar la existencia de tales unidades hereditarias, Mendel
cruz entre s ejemplares de la primera generacin de hbridos de
tallo largo. Encontr que la segunda generacin estaba formada por
una proporcin de tres descendientes de tallo largo por cada
descendiente de tallo corto. Dedujo, con acierto, que los genes se
agrupan en pares de los tipos AA, Aa, y aa ('A' representa dominante
y 'a' representa recesivo). Tras posteriores experimentos de
cruzamiento, descubri que cuando se polinizaban entre s
ejemplares AA, se producan solamente plantas de tallo alto, y que
cuando los cruces se realizaban entre ejemplares aa, se obtenan
slo plantas de tallo enano. As mismo, los cruces entre hbridos
altos Aa generaban una descendencia de plantas de tallo alto y de
tallo enano, en una proporcin de tres a uno respectivamente. Desde
entonces, Mendel pudo comprender que las unidades hereditarias no
se mezclan entre s, como crean sus predecesores; sino que
permanecen inalterables en el transcurso de las sucesivas
generaciones. Apoyndose en esto, Mendel formul su segundo
principio (la ley de la segregacin independiente). En l se afirma
que la expresin de un gen, para dar una caracterstica fsica simple,
no est influida, generalmente, por la expresin de otras
caractersticas. Las leyes de Mendel proporcionaron las bases
tericas para la gentica moderna y la herencia (biolgica).

PRACTICA 2

GENTICA MENDELIANA

1. El gen que determina especficamente el color rojo en la pluma
de un ave se denomina:
a. Fenotipo b. Cromosoma c. Genotipo
d. Alelo e. Locus

2. Segn la siguiente informacin:
P: semilla lisa x semilla rugosa
F1: 100% semillas lisas
F2: 5474 semillas lisas y 1850 s. rugosas
Las generaciones de razas puras e hbridos se presentan en:
a. P y F2 b. F1 y F2 c. P y F1
d. F2 y F1 e. F1 y P

3. Una pareja de esposos presenta grupo A, pero cada uno tiene
uno de sus padres de grupo O qu proporcin de sus hijos de
grupo A presentar un genotipo igual al de ellos?
a. 2/3 b. 1/2 c. 1/4 d. 3/4 d. 1/3

4. Un hombre daltnico transmite el gen recesivo del daltonismo a:
a. Toda su descendencia masculina
b. Toda su descendencia femenina
c. La mitad de su descendencia masculina
d. La mitad de su descendencia femenina
e. Toda su descendencia

5. No corresponde a las leyes de Mendel:
a. Inicia sus cruzas de progenitores con lnea pura
b. Realiza un cruce dihbrido para demostrar su segunda ley
c. Los caracteres hereditarios que hereda la progenie, es
completamente al azar, corresponde a la primera ley
d. Usa la observacin genotpica como base para la
demostracin de sus leyes
e. En la ley de segregacin hace un cruce monohbrido.

6. La eritroblastosis fetal puede presentarse si el padre y la madre,
respectivamente son:
a. Rh- , Rh+ b. Rh- , Rh- c. Rh+ , Rh+
d. Rh+ , Rh- e. Orh- , Orh+

7. Un individuo en el cual un carcter posee los alelos diferentes,
presenta:
a. Herencia dominante b. Loci diferentes
c. Homocigosis d. Heterocigosis
e. Herencia recesiva.

8. Un carcter mendeliano es gobernado por:
a. Dos genes no allicos
b. Cromosomas homlogos
c. Genes paternos dominantes
d. Alelos maternos dominantes
e. Un par de alelos generalmente.

9. La herencia es principalmente de tipo:
a. Monognica b. Dignica c. Polignica
d. Haploide e. Diploide

10. Cuando en un mismo locus se puede ubicar a ms de dos alelos,
se conoce como:
a. Poligentico b. Alelos mltiples
c. Poligenoma d. Alelos homlogos
e. Alelos letales

11. El caballo palomino es de color dorado. En una serie de
apareamientos entre palominos Se obtuvo: 65 palominos, 32
color crema y 34 color castao. Cul es el mecanismo probable
de herencia de la coloracin de palominos?
a. Slo codominancia
b. Expresin de recesivos
c. Mutacin gnica de color
d. Herencia dignica
e. Dominancia incompleta.

12. En un matrimonio, ella es daltnica y l es de visin normal. Ella
tiene una hija con daltonismo, por lo tanto:
a. La madre es heterocigtica
b. El padre es homocigtico
c. La hija es homocigote dominante
d. La esposa y esposo tienen un gen recesivo
e. El esposo no es el padre de la nia.

13. El color de ojos de la mosca de la fruta es ejemplo de:
a. Herencia mendeliana b. Codominancia
c. Dominancia incompleta d. Alelos mltiples
e. Carcter ligado al sexo

14. No corresponde a la herencia extracromosmica:
a. Plsmidos b. Episomas
c. ADN mitocondrial d. Organelos del vulo
e. Heterocromatina del centrmero

15. No es ejemplo del efecto ambiental sobre la expresin gentica:
a. Xerodermia pigmentosa (pecas)
b. Diabetes c. Eritroblastosis fetal
d. Determinacin del sexo e. Calvicie



16. Lo correcto sobre el proyecto genoma humano (PGH) es:
a. Una de sus tcnicas es la de ADN recombinante
b. El conocimiento que se obtenga del PGH no permitir
conocer la evolucin de las especies ni la historia de la
humanidad
c. Uno de sus objetivos es producir un mapa gentico
d. La primera secuencia en obtenerse es la del cromosoma 21
e. En este proyecto slo participaron cientficos de USA.

17. La explotacin industrial de los recursos biolgicos para obtener
productos de valor para el hombre, es concepto de:
a. Proyecto genoma humano
b. Biotecnologa
c. Herencia extracromosmica
d. Ingeniera gentica
e. Clonacin

18. Estructura del cromosoma que le da estabilidad:
a. Constriccin primaria
b. Telmero
c. Constriccin secundaria
d. Satlite
e. Condiciones ambientales

19. El genotipo XH Xh, corresponde a:
a. Mujer hemoflica
b. Mujer portadora de hemofilia
c. Mujer normal
d. Mujer daltnica
e. Mujer con homocigosis para la hemofilia.

3.

BASES FSICAS DE LA HERENCIA

Cromosomas humanos
Los cromosomas contienen la informacin gentica del organismo.
Cada tipo de organismo tiene un nmero de cromosomas
determinado; en la especie humana, por ejemplo, hay 23 pares de
cromosomas organizados en 8 grupos segn el tamao y la forma. La
mitad de los cromosomas proceden del padre y la otra mitad de la
madre. Las diferencias entre individuos reflejan la recombinacin
gentica de estos juegos de cromosomas al pasar de una generacin
a otra.

Poco despus del redescubrimiento de los trabajos de Mendel, los
cientficos se dieron cuenta de que los patrones hereditarios que l
haba descrito eran comparables a la accin de los cromosomas en
las clulas en divisin, y sugirieron que las unidades mendelianas de
la herencia, los genes, se localizaban en los cromosomas. Ello
condujo a un estudio profundo de la divisin celular.

Cromosomas de la mosca de la fruta
Los cromosomas de la mosca de la fruta o del vinagre, Drosophila
melanogaster, se prestan a la experimentacin gentica. Son slo 4
pares (frente a los 23 pares de la dotacin gentica humana), uno de
ellos, marcado aqu con las letras X e Y, determina el sexo de la
mosca; adems, son muy grandes. Thomas Hunt Morgan y sus
colaboradores basaron su teora de la herencia en estudios realizados
con Drosophila. Observaron que los cromosomas pasaban de los
progenitores a los descendientes segn el mecanismo atribuido por
Gregor Mendel a los caracteres heredados. Propusieron que los genes
ocupan lugares especficos dentro de los cromosomas.

Cada clula procede de la divisin de otra clula. Todas las clulas
que componen un ser humano derivan de las divisiones sucesivas de
una nica clula, el cigoto (vase Fecundacin), que se forma a
partir de la unin de un vulo y un espermatozoide. La composicin
del material gentico es idntica en la mayora de las clulas y con
respecto al propio cigoto (suponiendo que no se ha producido
ninguna mutacin, vase ms adelante). Cada clula de un
organismo superior est formada por un material de aspecto
gelatinoso, el citoplasma, que contiene numerosas estructuras
pequeas. Este material citoplasmtico envuelve un cuerpo
prominente denominado ncleo.
Cada ncleo contiene cierto nmero de diminutos cromosomas
filamentosos. Ciertos organismos simples, como las bacterias,
carecen de un ncleo delimitado aunque poseen un citoplasma que
contiene uno o ms cromosomas.

Recordar Mitosis!
Los cromosomas varan en forma y tamao y, por lo general, se
presentan en parejas. Los miembros de cada pareja, llamados
cromosomas homlogos, tienen un estrecho parecido entre s. La
mayora de las clulas del cuerpo humano contienen 23 pares de
cromosomas, en tanto que la mayor parte de las clulas de la mosca
del vinagre o de la fruta, Drosophila, contienen cuatro pares, y la
bacteria Escherichia coli tiene un cromosoma nico en forma de
anillo. En la actualidad, se sabe que cada cromosoma contiene
muchos genes, y que cada gen se localiza en una posicin especfica,
o locus, en el cromosoma.


149

GUA 1 - CIENCIAS

Recordar Meiosis!
El proceso de divisin celular mediante el cual una clula nueva
adquiere un nmero de cromosomas idntico al de sus progenitores
se denomina mitosis. En la mitosis cada cromosoma se divide en dos
fragmentos iguales, y cada uno emigra hacia un extremo de la
clula. Tras la divisin celular, cada una de las dos clulas
resultantes tiene el mismo nmero de cromosomas y genes que la
clula original (vase Clula: Divisin celular). Por ello, cada clula
que se origina en este proceso posee el mismo material gentico.
Los organismos unicelulares simples y algunas formas pluricelulares
se reproducen por mitosis, que es tambin el proceso por el que los
organismos complejos crecen y sustituyen el tejido envejecido.
Los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se
forman a partir de la unin de dos clulas sexuales especiales
denominadas gametos. Los gametos se originan mediante meiosis,
proceso de divisin de las clulas germinales. La meiosis se
diferencia de la mitosis en que slo se transmite a cada clula nueva
un cromosoma de cada una de las parejas de la clula original. Por
esta razn, cada gameto contiene la mitad del nmero de
cromosomas que tienen el resto de las clulas del cuerpo. Cuando en
la fecundacin se unen dos gametos, la clula resultante, llamada
cigoto, contiene toda la dotacin doble de cromosomas. La mitad de
estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del
otro.

4.

LA TRANSMISIN DE GENES

Gentica mendeliana
La unin de los gametos combina dos conjuntos de genes, uno de
cada progenitor. Por lo tanto, cada gen es decir, cada posicin
especfica sobre un cromosoma que afecta a un carcter particular
est representado por dos copias, una procedente de la madre y otra
del padre (para excepciones a esta regla, vase el apartado siguiente
sobre sexo y ligamiento sexual). Cada copia se localiza en la misma
posicin sobre cada uno de los cromosomas pares del cigoto.
Cuando las dos copias son idnticas se dice que el individuo es
homocigtico (u homocigoto) para aquel gen particular. Cuando son
diferentes, es decir, cuando cada progenitor ha aportado una forma
distinta, o alelo, del mismo gen, se dice que el individuo es
heterocigtico (o heterocigoto) para dicho gen. Ambos alelos estn
contenidos en el material gentico del individuo, pero si uno es
dominante, slo se manifiesta ste. Sin embargo, como demostr
Mendel, el carcter recesivo puede volver a manifestarse en
generaciones posteriores (en individuos homocigticos para sus
alelos).
Por ejemplo, la capacidad de una persona para pigmentar la piel, el
cabello y los ojos, depende de la presencia de un alelo particular (A),
mientras que la ausencia de esta capacidad, denominada albinismo,
es consecuencia de otro alelo (a) del mismo gen (por consenso, los
alelos se designan siempre por una nica letra; el alelo dominante se
representa con una letra mayscula y el recesivo con una
minscula). Los efectos de A son dominantes; los de a, recesivos.
Por lo tanto, los individuos heterocigticos (Aa), as como los
homocigticos (AA), para el alelo responsable de la produccin de
pigmento, tienen una pigmentacin normal. Las personas
homocigticas para el alelo que da lugar a una ausencia de
pigmentacin (aa) son albinas. Cada hijo de una pareja en la que
ambos son heterocigticos (Aa) tiene un 25% de probabilidades de
ser homocigtico AA, un 50% de ser heterocigtico Aa, y un 25% de
ser homocigtico aa. Slo los individuos que son aa sern albinos.
Observamos que cada hijo tiene una posibilidad entre cuatro de ser
albino, pero no es exacto decir que en una familia, una cuarta parte
de los nios estarn afectados. Ambos alelos estarn presentes en el
material gentico del descendiente heterocigtico, quien originar
gametos que contendrn uno u otro alelo. Se distingue entre la
apariencia, o caracterstica manifestada, de un organismo, y los
genes y alelos que posee. Los caracteres observables representan lo
que se denomina el fenotipo del organismo, y su composicin
gentica se conoce como genotipo.

Albinismo
Se llama albinismo a la carencia de pigmentacin normal y se
observa en todos los grupos humanos. Es una anomala rara que se
produce cuando una persona hereda un alelo o grupo de genes
recesivo para la pigmentacin de cada uno de sus progenitores. El
resultado es la deficiencia en tirosinasa, una enzima necesaria para la
produccin de melanina, que es el pigmento normal de la piel. Sin
melanina, la piel carece de proteccin frente al sol, envejece de
forma prematura y es propensa al cncer. Tambin carecen de
pigmentacin los ojos, salvo el rojo de la sangre visible a travs de la
retina, que no toleran la luz. Los albinos guian los ojos incluso con
la iluminacin normal en interiores, y suelen sufrir trastornos de
visin. Las gafas o las lentes de contacto ahumadas (oscuras) hacen
su situacin ms llevadera.

ste no es siempre el caso en el que un alelo es dominante y el otro
recesivo. Por ejemplo, el dondiego de noche puede tener flores de
color rojo, blanco o rosa. Las plantas con flores rojas pueden tener
dos copias del alelo R para el color rojo de las flores, y, por lo tanto,
son homocigticas RR. Las plantas con flores blancas tienen dos
copias del alelo r para el color blanco de las flores, y son
homocigticas rr. Las plantas con una copia de cada alelo,
heterocigticas Rr, son rosas, es decir, una mezcla de colores
producida por los dos alelos. Rara vez la accin de los genes es
cuestin de un gen aislado que controla un solo carcter. Con
frecuencia un gen puede controlar ms de un carcter, y un carcter
puede depender de muchos genes. Por ejemplo, es necesaria la
presencia de al menos dos genes dominantes para producir el
pigmento violeta en las flores de la planta del guisante de olor. Estas
plantas que son homocigticas para alguno o ambos de los alelos
recesivos implicados en el carcter del color producen flores blancas.
Por lo tanto, los efectos de un gen pueden depender de cules sean
los otros genes presentes.

5.

HERENCIA CUANTITATIVA

Los caracteres que se expresan como variaciones en cantidad o
extensin, como el peso, la talla o el grado de pigmentacin, suelen
depender de muchos genes, as como de las influencias del medio.
Con frecuencia, los efectos de genes distintos parecen ser aditivos,
es decir, parece que cada gen produce un pequeo incremento o
descenso independiente de los otros genes. Por ejemplo, la altura de
una planta puede estar determinada por una serie de cuatro genes:
A, B, C y D. Supongamos que cuando su genotipo es aabbccdd, la
planta alcanza una altura media de 25 cm, y que cada sustitucin
por un par de alelos dominantes aumenta la altura media en unos 10
centmetros. En el caso de una planta que es AABBccdd su altura
ser de 45 cm, y en aquella que es AABBCCDD ser de 65
centmetros. En realidad, los resultados no suelen ser tan regulares.
Genes diferentes pueden contribuir de forma distinta a la medida
total, y ciertos genes pueden interactuar, de modo que la aportacin
de uno depende de la presencia de otro.
La herencia de caractersticas cuantitativas que dependen de varios
genes se denomina herencia polignica. La combinacin de
influencias genticas y del medio se conoce como herencia
multifactorial.



6.

LIGAMIENTO GENTICO Y MAPA GENTICO

Thomas Hunt Morgan
El bilogo y genetista estadounidense
Thomas Hunt Morgan fue galardonado
con el Premio Nobel de Fisiologa y
Medicina en 1933 por sus estudios
pioneros sobre la herencia de la mosca
del vinagre. Descubri cmo los genes
se transmiten a travs de los
cromosomas sentando as las bases de la
gentica experimental moderna.

El principio de Mendel segn el cual los genes que controlan
diferentes caracteres son heredados de forma independiente uno de
otro es cierto slo cuando los genes existen en cromosomas
diferentes. El genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan y sus
colaboradores demostraron en una serie amplia de experimentos con
moscas del vinagre (que se reproducen con gran velocidad), que los
genes se disponen de forma lineal en los cromosomas y que cuando
stos se encuentran en el mismo cromosoma, se heredan como una
unidad aislada mientras el propio cromosoma permanezca intacto.
Los genes que se heredan de esta forma se dice que estn ligados.
Sin embargo, Morgan y su grupo observaron tambin que este
ligamiento rara vez es completo. Las combinaciones de
caractersticas alelas de cada progenitor pueden reorganizarse entre
algunos de sus descendientes. Durante la meiosis, una pareja de
cromosomas anlogos puede intercambiar material durante lo que se
llama recombinacin o sobrecruzamiento (el efecto del
sobrecruzamiento puede observarse al microscopio como una forma
de unin entre los dos cromosomas).
El sobrecruzamiento se produce ms o menos al azar a lo largo de
los cromosomas, de modo que la frecuencia de recombinacin entre
dos genes depende de la distancia que los separe en el cromosoma.
Si los genes estn relativamente alejados, los gametos recombinados
sern habituales; si estn ms o menos prximos, los gametos
recombinados sern poco frecuentes. En el descendiente que
procede de los gametos, el sobrecruzamiento se manifiesta en la
forma de nuevas combinaciones de caracteres visibles. Cuanto
mayor sea el sobrecruzamiento, ms elevado ser el porcentaje de
descendientes que muestran las combinaciones nuevas.
Consecuencia de ello, los cientficos pueden trazar o dibujar
mediante experimentos de reproduccin apropiados, las posiciones
relativas de los genes a lo largo del cromosoma.
Para detectar recombinaciones, que se producen slo rara vez, los
genetistas han utilizado durante los ltimos aos organismos que
producen gran nmero de descendientes con gran rapidez, como
bacterias, mohos y virus. Por esta razn, son capaces de trazar
mapas de genes que estn muy prximos. El mtodo introducido en
el laboratorio de Morgan ha adquirido hoy tal precisin que se
pueden dibujar las diferencias que se originan en un gen particular.
Estos mapas han demostrado que no slo los genes se disponen de
forma lineal a lo largo de los cromosomas, sino que ellos mismos son
estructuras lineales. La deteccin de recombinaciones poco
frecuentes puede poner de manifiesto estructuras incluso menores
que las que se observan con los microscopios ms potentes.
Los estudios en hongos, y ms tarde en moscas del vinagre, han
demostrado que en ocasiones la recombinacin de alelos puede
tener lugar sin que se produzcan intercambios recprocos entre los
cromosomas. En apariencia, cuando existen dos versiones distintas
del mismo gen (en un individuo heterocigtico), una de ellas puede
ser corregida para equipararse a la otra. Tales correcciones pueden
tener lugar en cualquier direccin (por ejemplo, el alelo A puede ser
modificado a a o a la inversa). Este proceso se ha denominado
conversin gentica. En ocasiones, varios genes adyacentes
experimentan una conversin conjunta; la probabilidad de que sta
se produzca entre dos genes depende de la distancia entre ellos.
Esto proporciona otra forma de determinar las posiciones relativas de
los genes en el cromosoma.

7.

SEXO Y LIGAMIENTO SEXUAL

Determinacin del sexo, tipo XX-XY
En los seres humanos el sexo del recin nacido depende del tipo de
espermatozoide que realice la fecundacin. Si el espermatozoide que
fecunda el vulo es portador del cromosoma X el cigoto resultante
dar lugar a una nia (XX) y si el espermatozoide que fecunda al
vulo es portador del cromosoma Y el cigoto dar lugar a un nio
(XY). La probabilidad de que nazca un nio o una nia es
exactamente la misma.

Morgan contribuy tambin a los estudios genticos cuando en 1910
observ diferencias sexuales en la herencia de caracteres, un patrn
que se conoce como herencia ligada al sexo.

El sexo est determinado por la accin de una pareja de
cromosomas. Las anomalas del sistema endocrino u otros trastornos
pueden alterar la expresin de los caracteres sexuales secundarios,
aunque casi nunca invierten totalmente el sexo. Por ejemplo, una
mujer tiene 23 pares de cromosomas, y los componentes de cada
par son muy similares. Sin embargo, un varn tiene 22 pares iguales
de cromosomas y uno con dos cromosomas diferentes en tamao y
estructura. Los 22 pares de cromosomas semejantes en mujeres y
en hombres se llaman autosomas. El resto de los cromosomas se
denomina, en ambos sexos, cromosomas sexuales. En las mujeres
los dos cromosomas sexuales idnticos se llaman cromosomas X. En
el hombre, uno de los cromosomas sexuales es tambin un
cromosoma X, pero el otro, ms pequeo, recibe el nombre de
cromosoma Y. Cuando se forman los gametos, cada vulo producido
por la mujer contiene un cromosoma X, pero el espermatozoide
generado por el hombre puede contener o un cromosoma X o uno Y.
La unin de un vulo, que siempre contiene un cromosoma X, con
un espermatozoide que tambin tiene un cromosoma X, origina un
cigoto con dos X: un descendiente femenino. La unin de un vulo
con un espermatozoide con un cromosoma Y da lugar a un
descendiente masculino. Este mecanismo sufre modificaciones en
diversas plantas y animales.
La longitud aproximada del cromosoma Y es un tercio de la del X, y
aparte de su papel en la determinacin del sexo masculino, parece
que es genticamente inactivo. Por ello, la mayor parte de los genes
en el X carecen de su pareja en el Y. Se dice que estos genes estn
ligados al sexo, y tienen un patrn hereditario caracterstico. Por
ejemplo, la enfermedad denominada hemofilia, est producida por
un gen recesivo (h) ligado al sexo. Una mujer con HH o Hh es
normal; una mujer con hh tiene hemofilia. Un hombre nunca es
heterocigtico para este gen porque hereda slo el gen que existe en
el cromosoma X. Un varn con H es normal; con h padecer
hemofilia. Cuando un hombre normal (H) y una mujer heterocigtica
(Hh) tienen descendencia, las nias son normales, aunque la mitad
de ellas tendrn el gen hes decir, ninguna de ellas es hh, pero la
mitad tendrn el genotipo Hh. Los nios heredan slo el H o el h;
por lo tanto, la mitad de ellos sern hemoflicos.


151

GUA 1 - CIENCIAS

Por esta razn, en condiciones normales, una mujer portadora
transmitir la enfermedad a la mitad de sus hijos, y el gen recesivo h
a la mitad de sus hijas, quienes a su vez se convierten en portadoras
de hemofilia. Se han identificado otras muchas situaciones en los
seres humanos, incluida la ceguera para los colores rojo y verde, la
miopa hereditaria, la ceguera nocturna y la ictiosis (una enfermedad
cutnea) como caracteres ligados al sexo.

Prueba del daltonismo
Esta imagen forma parte de las pruebas normales del daltonismo o
ceguera para los colores. Las personas con visin normal del color
ven el nmero 57, mientras que los daltnicos leen el 35. El
daltonismo, o incapacidad para diferenciar entre el rojo y el verde y,
a veces, entre el azul y el amarillo, se debe a un defecto de uno de los
tres tipos de clulas sensibles al color de la retina. Afecta
aproximadamente a una persona de cada treinta.

Anomalas genticas, en medicina, enfermedades producidas como
consecuencia de anomalas hereditarias de la estructura gentica.
Algunas alteraciones genticas se manifiestan desde el nacimiento,
como las anomalas congnitas, mientras que otras se desarrollan
durante la infancia o la edad adulta. Adems de una causa gentica,
algunos de estos procesos se ven afectados por influencias
ambientales como la dieta o el estilo de vida. Los cambios genticos
que no son heredados (mutaciones somticas) pueden causar o
contribuir a alteraciones como el cncer. Algunas alteraciones
genticas pueden beneficiarse de la terapia gnica, que existe
gracias a la ingeniera gentica.

ALTERACIONES DE UN SOLO GEN

Herencia de un gen recesivo
Algunas anomalas genticas tienen una herencia de carcter
recesivo. En estos casos son necesarias dos copias del gen recesivo
para que la enfermedad se manifieste. Una persona que tiene slo
una copia del gen recesivo es portadora de ese gen pero no
manifiesta la enfermedad. En la ilustracin, el gen dominante se
representa en color verde y el recesivo en azul. En la pareja de la
izquierda el padre tiene una copia del gen dominante y otra del gen
recesivo. La madre tiene dos copias del gen dominante. Cada padre
slo puede transmitir un gen a los hijos. Los cuatro hijos de esta
pareja representan las probabilidades de las distintas combinaciones
que pueden surgir. Los hijos de la parte izquierda reciben el gen
recesivo de su padre y el dominante de la madre y son, por tanto,
portadores. Por tanto hay un 50% de posibilidades de que los nios
que nazcan de esta pareja sean portadores. Como ninguno de los
hijos puede recibir dos copias del gen recesivo ninguno desarrollar
la enfermedad. Cuando los dos padres son portadores, como se
muestra en la pareja de la derecha, hay un 25 % de posibilidades de
que los nios nazcan con la enfermedad, un 50 % de posibilidades de
que los nios sean portadores y un 25 % de posibilidades de que los
nios no sean ni portadores ni desarrollen la enfermedad.

Algunas alteraciones genticas son consecuencia de una mutacin en
un solo gen, que se traduce en la ausencia o alteracin de la
protena correspondiente. Esto puede alterar algn proceso
metablico o del desarrollo y producir una enfermedad. La mayor
parte de las alteraciones de un solo gen tienen una herencia de tipo
recesivo, lo que significa que las dos copias del mismo gen
(procedentes de cada ascendiente, respectivamente) deben ser
defectuosas para que aparezca la enfermedad. Los padres no
padecen la enfermedad, pero son portadores de ella. Un ejemplo es
la fibrosis qustica. Las alteraciones de un solo gen con herencia
dominante requieren la presencia de una sola copia del gen
defectuoso para que aparezca la enfermedad, como sucede en la
corea de Huntington. Debido a que los varones slo poseen un
cromosoma X frente a los dos que poseen las mujeres, las
enfermedades de un solo gen recesivas localizadas en el cromosoma
X afectan con mayor frecuencia a los hombres que a las mujeres. Un
ejemplo es el daltonismo.
Otros ejemplos de alteracin de un solo gen son la distrofia muscular
de Duchenne, la hipercolesterolemia familiar (aumento del nivel de
colesterol), la hemofilia A, la neurofibromatosis tipo 1, la
fenilcetonuria, la anemia de clulas falciformes, la enfermedad de
Tay-Sachs y la talasemia.
Los tests genticos pueden identificar mutaciones en los genes
alterados, permitiendo el diagnstico preciso en los pacientes con
alteraciones de un solo gen. Estos tests tambin permiten el
diagnstico de los portadores asintomticos de enfermedades
genticas e incluso la identificacin de individuos no afectados pero
que desarrollarn la enfermedad.
Una forma especial de enfermedad de un solo gen es la que se
presenta cuando la mutacin reside en un gen de la mitocondria de
la clula; las mitocondrias son corpsculos celulares portadores de
su propia informacin gentica. Las mitocondrias de los embriones
fecundados proceden todas del vulo y no de los espermatozoides.
Por tanto las alteraciones genticas transmitidas por las mitocondrias
afectan a todos los descendientes de las mujeres afectadas, pero no
a los descendientes de los varones afectados. Un ejemplo de esto es
la neuropata ptica hereditaria de Lever, un trastorno caracterizado
por la atrofia del nervio ptico.

ALTERACIONES CROMOSMICAS



Cariotipo del sndrome de Klinefelter
Este cariotipo es indicativo del sndrome de Klinefelter por presentar
tres cromosomas sexuales un solo cromosoma Y y dos cromosomas
X , en vez de los dos correspondientes. Las personas que sufren el
sndrome de Klinefelter son siempre varones. Suelen ser altos y tener
los pechos algo ms desarrollados de lo normal, as como los
testculos pequeos.

Algunas alteraciones genticas no afectan a genes concretos sino a
todo el cromosoma o a un segmento cromosmico. Por ejemplo, la
presencia de tres copias del cromosoma 21 produce el sndrome de
Down, pese a que no existe ninguna alteracin de los genes de los
cromosomas. Otras alteraciones cromosmicas por duplicacin son el
sndrome de Edwards, en el que aparecen 3 copias del cromosoma
18, y el sndrome de Patau, que se caracteriza porque los individuos
que lo padecen tienen 3 copias del cromosoma 13. Las alteraciones
cromosmicas pueden consistir en duplicacin (como en los
sndromes descritos anteriormente), prdida (como ocurre en el
sndrome de Turner, en el que falta un cromosoma X y las personas
que lo padecen tienen un fenotipo femenino), ruptura (como en el
sndrome del maullido de gato que se origina por una delecin
parcial del brazo corto del cromosoma 5) o reorganizacin del
material cromosmico. En conjunto, las alteraciones cromosmicas
afectan a 7 de cada 1.000 nacidos vivos y son responsables de cerca
del 50% de los abortos espontneos en los tres primeros meses de
embarazo.

Alteraciones multifactoriales
En este grupo tampoco existen errores concretos en la informacin
gentica, sino una combinacin de pequeas variaciones que en
conjunto producen o predisponen al desarrollo del proceso. Algunos
de estos procesos son ms frecuentes en ciertas familias aunque no
demuestran un patrn claro de herencia. Los factores ambientales
como la dieta o el estilo de vida pueden tambin influir en el
desarrollo de la enfermedad. Ejemplos de alteraciones
multifactoriales son la enfermedad arterial coronaria y la diabetes
mellitus.

TERAPIA GNICA
Terapia gnica, insercin de un gen o genes en las clulas para
proporcionar un nuevo grupo de instrucciones a dichas clulas.
Ciertas enfermedades como la fibrosis qustica se deben a un defecto
gentico hereditario. Otras estn causadas por una codificacin
errnea de un gen, de modo que las instrucciones que contiene
estn desorganizadas o cambiadas. El error en la codificacin
gentica se produce cuando el cido desoxirribonucleico (ADN) de la
clula se est duplicando durante el crecimiento y divisin celular
(mutacin somtica) y es frecuente cuando una clula se convierte
en cancerosa. La terapia gnica podra solucionar la fibrosis qustica.

Estamos a punto de iniciar el estudio del cuerpo humano, a fin de
entender como est organizado y cules son sus funciones. Este
estudio implica la participacin de muchas disciplinas cientficas,
cada una de las cuales contribuye a que tengamos un conocimiento
completo de la forma en que funciona normalmente nuestro
organismo y lo que ocurre cuando sufre lesiones o enfermedades, o
en situaciones de estrs.

DEFINICIONES DE ANATOMIA Y FISIOLOGIA
La anatoma y la fisiologa son dos ramas de la medicina que nos
ayudan a comprender cuales son las partes del cuerpo y cmo
funcionan.

Anatoma o morfologa: es el estudio de las "estructuras" y las
relaciones entre ellas.

Fisiologa: es el estudio de las funciones que cumplen las diversas
partes del organismo, y como se ver ms adelante no se le puede
separar por completo de la anatoma.
Por lo tanto, al estudiar el cuerpo humano se analizaran
conjuntamente estructuras y funciones. Cada estructura del
organismo est estructurada a fin de llevar a cabo una o varias
funciones dadas. Por lo explicado, las caractersticas de una
estructura son los factores que determinan las funciones que
realizan, las que a su vez, ejercen influencia en la forma y el tamao
de las estructuras.

POSICION ANATOMICA Y NOMBRES DE LAS REGIONES
Cuando se describe una regin del cuerpo en un texto, se parte del
principio de que el organismo est en la "posicin anatmica", de
modo que resultan claros los trminos direccionales y se puede
relacionar a cualquier parte corporal con las restantes. En la posicin
anatmica, el sujeto esta erecto y de frente al observador, con los
brazos situados a los lados del cuerpo y las palmas de las manos
situadas hacia adelante.

TERMINOS DIRECCIONALES
Los anatomistas utilizan algunos trminos direccionales a fin de
explicar con exactitud en qu sitio se localizan diversas estructuras
del cuerpo. Si se quiere sealar al esternn a una persona que sabe
donde se encuentra la clavcula, se le dice que el esternn es inferior
(se encuentra ms lejos de la cabeza) y medial o interno (sea ms
cerca de la lnea media) con relacin a la clavcula. Como se ve en el
ejemplo, el uso de trminos inferior y medial (interno) nos evita de
una compleja explicacin:
-Superior (ceflico o craneal): hacia la cabeza o la parte superior
de una estructura; por lo general se refiere a rganos del tronco.
Ej.: El corazn est en sentido superior al hgado.

-Inferior (caudal): Lejos de la cabeza o hacia la parte inferior de
una estructura, por lo general se refiere a rganos del tronco.
El estmago est en sentido caudal (inferior) a los pulmones.

-Anterior (ventral): Ms cercano a la parte frontal (delantera) del
cuerpo o situado en ella.
Ej.: El esternn est en sentido anterior (ventral) del corazn.

-Posterior (dorsal): Situado ms cerca de la espalda o en ella.
Ej.: el esfago est en sentido posterior (dorsal) a la trquea.

-Medial (interno): Situado cerca del plano o de la lnea media del
cuerpo o de una estructura.
Ej.: El cbito est en el lado interno (medial) del antebrazo.

-Lateral (externo): Que se aleja del plano de de la lnea media del
cuerpo o de una estructura
Ej.: El colon ascendente est situado de modo lateral a la vejiga

-Intermedio: Entre dos estructuras
Ej.: El dedo anular ocupa una posicin intermedia entre los dedos
meiques y medio

-Ipsolateral: En el mismo lado del cuerpo
Ej.: la vescula biliar y el colon ascendente son ipsolaterales

-Contralateral: En el lado opuesto del cuerpo
Ej.: colon ascendente y descendente son contralaterales

-Proximal: Cerca de la unin de una extremidad con el tronco o con
una estructura ms cerca del punto de origen
Ej.: el hmero est situado de modo proximal con relacin al radio

-Distal: Situado ms lejos de la unin de una extremidad con el
tronco o con una estructura ms lejos del punto de origen
Ej.: Las falanges estn situadas de modo distal con relacin los
huesos del carpo.


153

GUA 1 - CIENCIAS

-Superficial: Situado en la superficie corporal o cerca de ella
Ej.: Los msculos de la pared torcica son superficiales con relacin
a las vsceras de dicha cavidad.

-Profundo: Lejos de la superficie corporal
Ej.: Los msculos del miembro inferior estn situados de modo
profundo a la piel de dicho miembro.

-Parietal: Que corresponde a la pared externa de una cavidad
corporal. Ej.: La pleura parietal es la membrana serosa que reviste la
cavidad torcica

-Visceral: Recubrimiento de un rgano (vscera)
Ej.: la pleura visceral reviste la superficie externa de los pulmones

PLANOS Y CORTES
Tambin se puede analizar el plan estructural del cuerpo humano
con relacin a los "planos" (superficies planas imaginarias) que lo
atraviesan

1.- plano sagital: es vertical y divide al cuerpo y los rganos en
lados derecho e izquierdo. Puede tratarse de un "Plano Medio
Sagital" un corte vertical que pasa por la lnea media del cuerpo y
divide a ste o a los rganos en mitades izquierda y derecha iguales.
Un "Plano Para Sagital" tambin vertical, no pasa por la lnea media
del cuerpo y divide a ste o a los rganos en porciones izquierda y
derecha desiguales.

2.- plano frontal: es uno que dispuesto en ngulo recto con
relacin al sagital, divide al cuerpo o los rganos en porciones
anterior y posterior.

3.- plano transversal: (horizontal) corre paralelo al suelo, es decir
que es perpendicular a los planos sagital y frontal, divide al cuerpo o
los rganos en porciones superior e inferior.

CAVIDADES CORPORALES

Los espacios huecos en el cuerpo, que contienen rganos internos,
reciben el nombre de cavidades corporales.

La cavidad dorsal: se localiza cerca de la superficie posterior
(dorsal) del cuerpo. Se la subdivide en "Cavidad Craneal", formada
por los huesos del crneo y contiene al encfalo, y "Conducto
Vertebral", que est formado por las vrtebras y en el cual se
encuentra la mdula espinal y las races de los nervios espinales.

La cavidad ventral: La otra cavidad corporal importante es la
"Cavidad Ventral", que se localiza en la parte anterior (ventral) del
organismo. Sus paredes estn formadas por piel, tejido conectivo,
huesos, msculos y una membrana denominada serosa. Se
denominan "Vsceras" a los rganos que se localizan en el interior de
dicha cavidad. Como en el caso de la cavidad dorsal, la cavidad
ventral presenta dos subdivisiones principales: la porcin superior es
la "Cavidad Torcica", y la inferior se denomina "Cavidad
Abdominoplvica". La estructura anatmica que divide a la cavidad
ventral en abdomen y cavidad torcica es el msculo Diafragma.

La "cavidad torcica", tambin posee varias divisiones. Existen
dos "Cavidades Pleurales", cada una de las cuales contiene una
pequea cantidad de lquido y es un pequeo espacio "potencial"
(sea que no es un espacio natural) y est localizada entre las dos
pleuras (visceral y parietal). El "Mediastino" es una divisin amplia en
la lnea media, que en realidad es una masa de tejidos situada entre
los pulmones y que se extiende desde el esternn hasta la columna
vertebral. El mediastino incluye todos los elementos de la cavidad
torcica, excepto los pulmones. Entre las estructuras mediastnicas
estn el corazn, el timo, el esfago y muchos de los grandes vasos
sanguneos y linfticos. La "Cavidad Pericrdica" es otro pequeo
espacio potencial, entre el pericardio visceral y el parietal,
membranas que recubren al corazn, y tambin contienen lquido.

La cavidad abdominopelvica, se acostumbra a dividir en dos
porciones, aunque no existe ninguna pared entre ellas. La porcin
superior, llamada "Cavidad Abdominal", contiene estmago, bazo,
hgado y vescula biliar, pncreas, intestino delgado y la mayor parte
del intestino grueso. La porcin inferior, llamada cavidad plvica,
incluye vejiga, colon sigmoidea, recto y los rganos genitales
internos. Para separar las cavidades abdominal y pelviana suele
trazarse una lnea imaginaria que va desde la snfisis pbica
(articulacin anterior de los huesos de la cadera) hasta el
promontorio del sacro.

Regiones abdominales
Se acostumbra dividir la cavidad abdominopelvica en "nueve
regiones", a fin de facilitar la localizacin de los rganos. Se traza
una lnea horizontal superior apenas por debajo de la parte inferior
de la caja torcica, y la lnea horizontal inferior justo por debajo de la
parte superior de la pelvis. Luego se trazan dos lneas verticales
(lateral izquierda y derecha) un poco por dentro (de modo radial) a
los pezones. Para un mayor entendimiento se trazan las lneas como
para jugar tres en raya y se obtienen nueve regiones:
- Regin superior derecha: Hipocondrio derecho
- Regin superior media: Epigastrio
- Regin superior izquierda: Hipocondrio izquierdo
- Regin medial derecha: Lumbar derecha
- Regin medial media: Umbilical
- Regin medial izquierda: Lumbar izquierda
- Regin inferior derecha: Inguinal derecha
- Regin inferior media: Hipogastrio
- Regin inferior izquierda: Inguinal izquierda

HISTOLOGA: Es el estudio microscpico de los tejidos.

TEJIDO: Un tejido es un grupo de clulas similares, que suelen
tener un origen embrionario comn y funcionan en conjunto para
realizar actividades especializadas.
Los tejidos animales adquieren su forma inicial cuando la blstula,
originada a partir del vulo fecundado, se diferencia en una gstrula
con tres capas germinales: ectodermo, mesodermo y endodermo. A
medida que las clulas se van diferenciando (histognesis),
determinados grupos de clulas dan lugar a unidades ms
especializadas para formar rganos que se componen, en general,
de varios tejidos formados por clulas con la misma funcin.

La estructura y las caractersticas de cada tejido dependen de
factores tales como la naturaleza del medio extracelular que rodea a
las clulas as como las conexiones entre las clulas que componen
el tejido.

Los tejidos pueden ser de consistencia slida (hueso), semislida
(grasa) o lquida (sangre) y se asocian para formar rganos como el
corazn, el estmago, entre otros.

COMPONENTES DE UN TEJIDO

Clulas: Son los componentes vivos del tejido que
determinan su funcin.
Sustancia intercelular o intersticial: Se encuentra
entre las clulas que constituyen un tejido, son los
componentes inertes que sirven de sostn y soporte.
Presenta una parte amorfa formada por el lquido tisular o
fluido que lubrica y nutre a las clulas de los tejidos y una
parte constituida por fibras. La composicin qumica de la
sustancia intersticial determina las caractersticas de cada
tejido.



El ms usado es el de la tcnica histolgica, la cual consiste en un
conjunto de operaciones a que se somete una materia organizada, a
fin de que sea posible su estudio por medio del microscopio,
posibilitando la observacin de estructuras no visibles al ojo humano.
Comprende los siguientes pasos:

1. Obtencin de la muestra: La muestra biolgica es una parte o
porcin del ser vivo que es tomada para su estudio. La muestra
puede ser liquida o slida.

2. Fijacin: Es un mtodo para la preservacin de la morfologa y la
composicin qumica de las clulas y los tejidos. Consiste en producir
la muerte de las clulas, de manera tal, que sus estructuras se
conserven con un mnimo de modificaciones. Asimismo, algunos
mtodos tratan de conservar intacta su composicin qumica. El
fijador ms utilizado es el formol al 10%.

3. Inclusin: Para la obtencin de cortes finos es un requisito
indispensable que el tejido haya sido previamente endurecido hasta
un cierto punto, cuanto mayor sea la firmeza del tejido, tanto ms
delgado resulta el corte histolgico. Con el fin de endurecer los
tejidos se puede utilizar parafina.

4. Corte: Los tejidos deben ser cortados en lminas delgadas para
posibilitar su observacin con el microscopio, los instrumentos
utilizados para la obtencin de cortes son los micrtomos.
Bsicamente, todos los tipos de micrtomo constan de una navaja
muy afilada que seccionar el taco histolgico y un mecanismo de
avance automtico regulable de a unos pocos micrones (usualmente
entre 5 y 7 micrones).

5. Coloracin: Para ello se utilizan colorantes que son sustancias
qumicas que se utilizan para teir muestras biolgicas (clulas,
tejidos) y conseguir una mejor visualizacin de sus estructuras. Los
colorantes pueden ser naturales o artificiales.

6. Montaje: Consiste en colocar sobre el corte histolgico ya
coloreado una delgada lmina de vidrio llamada cubreobjetos, el cual
se adhiere con adhesivo transparente: el blsamo de Canad, lo
que permite conseguir el montaje definitivo y permanente.
Quedando la muestra de esta manera, lista para su observacin en
el microscopio.

CLASIFICACIN DE LOS TEJIDOS

Todos los tejidos del cuerpo de acuerdo a sus caractersticas
anlogas se les agrupa en cuatro tejidos bsicos o fundamentales:
Tejido epitelial.
Tejido conjuntivo o conectivo.
Tejido nervioso.
Tejido muscular.

TEJIDO EPITELIAL: Es un tejido constituido por abundantes
clulas poco diferenciadas entre las cuales hay escasa sustancia
intercelular.

Clulas cervicales
Los gineclogos utilizan la tcnica denominada frotis de Papanicolau para
detectar lesiones celulares precancerosas en las clulas del epitelio cervical.
Las clulas que se obtienen del crvix se examinan al microscopio. Las clulas
sanas (a la izquierda) son bastante uniformes, en cuanto a forma y tamao se
refiere, mientras que las clulas cervicales daadas (a la derecha) son
irregulares y sin forma definida.

CARACTERSTICAS

Presenta clulas de forma geomtrica: planas, cbicas y
cilndricas.
Sus clulas descansan sobre la membrana basal que sirve de
apoyo para el epitelio.
Es avascular (no posee vasos sanguneos ni linfticos).
Se nutre por difusin a partir de vasos sanguneos del tejido
conjuntivo subyacente.
Estn inervados por terminaciones nerviosas libres.
Sus clulas se renuevan constantemente.

CLASIFICACIN

Teniendo en cuenta la funcin, ubicacin y disposicin del tejido
epitelial, este se clasifica en dos grandes grupos que son:
a. Epitelio de Revestimiento
b. Epitelio Glandular
c. Epitelios Especiales

1. EPITELIO DE REVESTIMIENTO

Se localiza en la parte externa del cuerpo y en la superficie externa
de algunos rganos internos. Segn el nmero de capas celulares
que posee se clasifica en dos tipos:

1.1. Simple o Monoestratificado: Formado por una sola capa de
clulas.
Epitelio simple plano, se localiza en alveolos
pulmonares, endotelio de los vasos sanguneos,
mesotelios, hoja parietal de la cpsula de Bowman.
Permite el intercambio de sustancias. Ej. O2, CO2 y
sustancias nutritivas.
Epitelio simple cbico, se encuentra en los tubos
colectores del rin, plexo coroideo, conductos
glandulares, epitelio pigmentario de la retina. Su funcin
es la de absorcin y secrecin.
Epitelio simple cilndrico, existen dos tipos: no ciliado,
se localiza en gran parte del tubo digestivo (estmago,
intestino delgado e intestino grueso), vescula biliar, sus
funciones estn relacionadas con la secrecin de moco y la
absorcin de sustancias; ciliado, se localiza en el epitelio
de la trompa uterina, en pequeos bronquios y en los
senos paranasales, su funcin es la de movimiento y
proteccin.

1.2. Estratificado o poliestratificado: Est formado por dos o
ms capas de clulas, se localiza en la epidermis de la piel, epitelio
de la cavidad oral, esfago, ano, vagina, glande, cornea. Su funcin
bsicamente es la de proteccin.


155

GUA 1 - CIENCIAS

2. EPITELIO GLANDULAR

Forma el parnquima de las glndulas, es decir la parte funcional de
una glndula, la cual est formada por una o ms clulas epiteliales
especializadas en la produccin y secrecin de sustancias como
moco, saliva, leche, hormonas, enzimas. Las glndulas se clasifican
en:
Glndulas endocrinas o de secrecin interna: Estn
desprovistas de conducto excretor y liberan sus productos
de secrecin en el lquido tisular que las rodea, y de aqu
son transportadas a la sangre a travs de los capilares
sanguneos. Aqu se encuentran las glndulas productoras
de hormonas (hipfisis, tiroides, paratiroides, etc.).
Glndulas exocrinas o de secrecin externa: Son
aquellas glndulas que poseen dos porciones: una
secretora (adenmero) y una excretora. La porcin
secretora elabora el producto de secrecin y el conducto
excretor lo libera hacia la superficie del organismo o al
interior de un rgano hueco. Ej. glndulas salivales,
mamarias, sudorparas, sebceas.
Glndulas mixtas o anficrinas: Son aquellas glndulas
que poseen una porcin endocrina y otra exocrina. El
pncreas es un tpico ejemplo de glndula anficrina ya que
libera enzimas digestivas hacia la luz del tubo digestivo
(secrecin exocrina) y hormonas como la insulina hacia la
sangre (secrecin endocrina); otros ejemplos son: el
hgado, los ovarios y los testculos

3. EPITELIOS ESPECIALES

El epitelio seudoestratificado y el epitelio de transicin son
clasificaciones especiales de epitelio:
Epitelio seudoestratificado: Este epitelio parece
estratificado porque algunas clulas no alcanzan la
superficie libre, pero todas se apoyan sobre la membrana
basal. Por lo tanto es un epitelio simple. Se localiza en las
fosas nasales, trquea, laringe y bronquios primarios, en la
cual realiza funciones de secrecin de moco, purificacin
del aire inspirado; adems, se ubica en el conducto
deferente.
Epitelio de transicin: Es una designacin aplicada al
epitelio que reviste las vas urinarias denominado
urotelio, que es un epitelio estratificado con
caractersticas morfolgicas especficas de sus clulas que
cambian de forma y posicin lo que le permite la
distensin al rgano.

FUNCIONES GENERALES DE LOS EPITELIOS:
Revestimiento de superficies (epidermis).
Proteccin contra dao mecnico, evaporacin y entrada
de microorganismos
(epidermis).
Revestimiento y absorcin (epitelio del intestino).
Secrecin (diversas glndulas).
Sensitiva (neuroepitelios).
Intercambio gaseoso por difusin (alveolo pulmonar).

TAREA DE TEJIDOS

Nombre las tres capas embrionarias:

Histogensis:

Tejidos fundamentales:
..

Tejidos no fundamentales:
..

Tejido conjuntivo propiamente dicho:

Tejido conjuntivo especializado:

Epitelios especiales
i. Neuroepitelios (hacen transduccin)
ii. Mioepitelios (hacen contraccin)
iii. Epitelio filtrador (filtra sangre)
iv. Epitelio germinal (forma espermatozoides)

TAREA

TEJIDO EPITELIAL

Concepto de tejido epitelial:

Caractersticas:

Clasificacin:

EPITELIO DE REVESTIMIENTO

A. SIMPLE O MONOESTRATIFICADO:

.

SIMPLE PLANO:
Caractersticas:
..



SIMPLE CBICO:
Caractersticas:
.

SIMPLE CBICO NO MODIFICADO:
Caractersticas:
.

SIMPLE CBICO MODIFICADO CON MICROVELLOSIDADES:
Caractersticas:
....

SIMPLE CILINDRICO NO MODIFICADO:
Caractersticas:
.

SIMPLE CILINDRICO MODIFICADO CON
MICROVELLOSIDADES:
Caractersticas:
.

SIMPLE CILINDRICO MODIFICADO CON CILIOS:
Caractersticas:
..

SEUDOESTRATIFICADO NO MODIFICADO:
Caractersticas:
...

SEUDOESTRATIFICADO MODIFICADO CON CILIOS
Caractersticas:
.

SEUDOESTRATIFICADO MODIFICADO CON ESTEREOCILIOS:
Caractersticas:
..

B. ESTRATIFICADO

BIESTRATIFICADO

POLIESTRATIFICADO
.

POLIESTRATIFICADO PLANO NO QUERATINIZADO
Caractersticas (C):
...

POLIESTRATIFICADO PLANO QUERATINIZADO
Caractersticas:
...

POLIESTRATIFICADO CUBICO
Caractersticas:
..


157

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POLIESTRATIFICADO CILINDRICO
Caractersticas (C):
.

POLIMORFO O DE TRANSICIN
Caractersticas:
.

EPITELIO GLANDULAR

GLANDULA

ESTRUCTURA DE UNA GLNDULA

PARNQUIMA:

*Adenmero

Estroma:
.

CLASES DE GLNDULAS
------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------

GLNDULAS EXOCRINAS

ESTRUCTURA DE UNA GLNDULA EXOCRINA

1. CLASIFICACIN DE LAS GLNDULAS EXOCRINAS POR SU
MORFOLOGA

1.1. Segn el nmero de clulas que las constituyen:

1.1.1. Glndulas intraepiteliales:

a) Glndulas intraepiteliales unicelulares:
Caractersticas:

b) Glndulas intraepiteliales pluricelulares
Caractersticas:
.

c) Glndulas intraepiteliales pluricelulares que forman
acmulos:
..

1.1.2. Glndulas intraconectivales pluricelulares:
Caractersticas:
.

1.2. GLNDULAS EXOCRINAS PROPIAMENTE DICHAS:

TUBULARES:
Caractersticas:
.

ACINARES:
Caractersticas:
.



ALVEOLARES:
Glndula Simple:
Caractersticas:
..

Glndula simple ramificada:
Caractersticas:
.

Glndula Compuesta:
Caractersticas:
.

Clasificacin combinando la forma de la glndula y el tipo de
conducto excretor:

a. Glndula tubulares:
a.1.Simples no ramificadas
Ejemplos
------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------
a.2. Simples ramificadas:
Ejemplos
------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------
a.3. Compuestas:
Ejemplos
------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------

b. Glndulas acinares:
b.1. Simples no ramificadas:
Ejemplos
-----------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------

b.2. Simples ramificadas:
Ejemplos
------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------
b.3. Compuestas:
Ejemplos
------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------

c. Glndulas alveolares:
c.1. Simples no ramificadas:
Ejemplos
------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------
c.2. Simples ramificadas:
Ejemplos
------------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------

C.3. Compuestas o tubuloalveolares:
Ejemplos
------------------------------------------------------------------------------------
----------------------------------------------------------------------------------

2. CLASIFICACIN DE LAS GLNDULAS EXOCRINAS SEGN
SU PRODUCTO DE SECRECIN
2.1. Glndulas mucosas:
Caractersticas:
.

2.2. Glndulas serosas:
Caractersticas:
.

2.3. Glndulas mixtas o seromucosas:
Caractersticas:

2.4. Otros tipos de secrecin
Sudor:
Sebo:

Leche:

3. CLASIFICACIN DE LAS GLNDULAS EXOCRINAS SEGN
EL MODO DE SECRECIN

3.1. Glndulas de secrecin holocrina:
Caractersticas:


159

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3.2. Glndulas de secrecin apocrina:
Caractersticas:

3.3. Glndulas de secrecin ecrina o merocrina:
Caractersticas:

3.4. Glndulas de secrecin inica molecular:
Caractersticas:

6. GLNDULAS ENDOCRINAS

1. Por su organizacin:
1.1 Clulas APUD.
Caractersticas:

1.2. Glndulas endocrinas propiamente dichas: Presentan
dos tipos morfolgicos:

1.2.1. Clasificacin de las glndulas endocrinas propiamente
dichas por su morfologa:
Tipo folicular, vesicular o esfrico:
Caractersticas (C):
Localizacin (L):

Tipo cordonal, en islotes o reticulares:
Caractersticas:

1.2.2. Clasificacin de las glndulas endocrinas propiamente
dichas segn el producto secretado:
a. Glndulas secretoras de polipptidos o protenas puras:

b. Glndulas secretoras de glicoprotenas:

c. Glndulas endocrinas secretoras de esteroides:

7. GLANDULAS ANFICRINAS O MIXTAS
Caractersticas:

Pncreas
Porcin exocrina secreta:

Porcin endocrina secreta:

Hgado


Riones


Testculos




Ovarios


8. CONTROL DE LA SECRECIN GLANDULAR
a. En las glndulas exocrinas:

b. En glndulas endocrinas:

EPITELIOS ESPECIALES

1. NEUROEPITELIO O EPITELIO SENSORIAL
Caractersticas:

2. MIOEPITELIOS
Caractersticas:

3. EPITELIO GLOMERULAR FILTRADOR O PODOCITOS
Caractersticas:

4. EPITELIO SEMINFERO
Caractersticas:

5. EPITELIO SINCITIAL
Caractersticas:

6. EPITELIO HUNDIDO
Caractersticas:

PRACTICA 3

TEJIDO EPITELIAL

1.- La vejiga urinaria est constituida por la siguiente variedad de
tejido epitelial (UNSA 1992).
A) Poliestriado corneo B) Poliestriado plano
C) Epitelio glandular D) Monoestratificado cbico
E) Epitelio de transicin

2.- Seale la funcin que no cumple el tejido epitelial (UNSA 1984)
A) Excrecin B) Absorcin C) Movimiento
D) Secrecin E) Proteccin

3.- El tejido epitelial constituido por clulas que producen
secreciones corresponde al: (CEPRUNSA 2000, II FASE)
A) Epitelio estratificado de las fosas nasales
B) Epitelio simple cilndrico del estomago
C) Epitelio poliestratificado de la boca
D) Epitelio simple plano del endotelio
E) Epitelio del pncreas exocrino

4.- De las siguientes alternativas, cual est tapizada por tejido
epitelial:
A) Superficie externa del cuerpo
B) Superficie externa del ovario
C) Cavidad bucal
D) Estructuras tubulares
E) Todas las anteriores

5.- Como se llama el epitelio de revestimiento formado por una sola
capa de clulas:
A) Epitelio de revestimiento simple
B) Epitelio de revestimiento estratificado
C) Epitelio de revestimiento pseudoestratificado
D) Epitelio sensorial
E) Epitelio glandular

6. En el intestino delgado se localiza el epitelio:
A) Simple cilndrico ciliado
B) Monoestratificado plano ciliado
C) Estratificado plano microvellosidado
D) Simple cilndrico microvellosidado
E) Simple cbico microvellosidado

7. Las glndulas sebaceas de la piel se consideran:
A) Holocrinas B) Merocrinas C) Serosas
D) Apocrinas E) Mucosas

8. El epitelio poliestratificado se localiza en:
A) La lengua B) La piel C) Glndulas sudorparas
D) Glndulas mamarias E) Todos los anteriores

9 La transicin de epitelio es caracterstico del tubo:
A) Digestivo B) Respiratorio C) Urinario
D) Reproductor E) Todos


161

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10. En las vas urinarias (vejiga) es caracterstico el tejido epitelial:
A) Pseudoestratificado cilndrico B) Estratificado Polimorfo
C) Monoestratificado cilndrico D) Estratificado plano
E) NA

11. Presenta epitelio simple cilndrico no ciliado:
A) Boca B) Piel C) Vejiga
D) Yeyuno E) Cuello uterino

12. La mucosa de la vescula seminal presenta epitelio:
A) Monoestratificado plano
B) Monoestratificado cbico
C) Monoestratificado cilndrico micro-v Vellosidado
D) Monoestratificado cilndrico ciliado
E) Pseudoestratificado cilndrico

13. En relacin al tejido epitelial, marque lo falso:
A) Posee vasos sanguneos
B) Tiene gran capacidad de regeneracin
C) Presenta el fenmeno de exfoliacin
D) Deriva del ectodermo
E) Posee terminaciones nerviosas libres

14 Las funciones respectivas de los epitelios monoestratificados,
poliestratificado y glandular:
A) Membrana de intercambio, membrana de proteccin y estructura
de sntesis de secreciones
B) Membrana de sostn, membrana de proliferacin y estructura de
elaboracin de hormonas
C) Estructura para la irrigacin, separacin de rganos y
elaboracin de mucus
D) Todo lo anterior
E) N.A.

15. Son caractersticas del tejido epitelial, excepto:
A) Presenta membrana basal B) Avascular
C) No presenta matriz D) Origina los gametos
E) NA

16. En relacin al tejido epitelial, marque lo falso:
A) Posee vasos sanguneos
B) Tiene gran capacidad de regeneracin
C) Presenta el fenmeno de exfoliacin
D) Deriva del ectodermo
E) Posee terminaciones nerviosas libres

17. El epitelio que cubre internamente a la vejiga y la mayor parte
de las vas urinarias es:
A) Monoestratificado plano B) Monoestratificado cbico
C) Poliestratificado plano D) Polimorfo
E) Pseudoestratificado cilndrico

18. La boca, la lengua y la vagina pertenecen al tejido epitelial:
A) Monoestratificado plano
B) Monoestratificado cubico
C) Monoestratificado cilindrico
D) Poliestratificado cubico
E) Poliestratificado plano no queratinizado

19. Caracterstico de las vas respiratorias, el epitelio:
A) Poliestratificado cilndrico con cilios y clulas caliciformes
B) Pseudoestratificado cilndrico con microvellosidades y clulas
caliciformes
C) Pseudoestratificado cilndrico con cilios y clulas caliciformes
D) Poliestratificado plano con cilios y clulas globulares
E) N.A.

20. Las glndulas que secretan sus productos (moco, sudor, sebo,
cera, enzimas) en conductos que se vacan en la superficie del
epitelio son llamadas:
A) Alveolares B) Endocrinas C) Acinares
D) Exocrinas E) Multicelulares

21. Las glndulas que cuando liberan sus secreciones de alguna
manera son parcialmente o totalmente daadas son llamadas:
A) Merocrinas apocrinas B) Holocrinas merocrinas
C) Apocrinas holocrinas D) Endocrinas exocrinas
E) NA

22. Las glndulas que producen secreciones acuosas que en muchos
casos contienen enzimas:
A) Serosas B) Holocrinas C) Mucosas
D) Caliciformes E) T.A.

23. Uno de los siguientes tejidos no corresponde a la clasificacin
general de los tejidos:
A) Muscular B) Epitelial C) Sanguneo
D) Nervioso E) Conectivo

24. Uno de las siguientes estructuras no presenta epitelio simple
plano:
A) Laberinto y tmpano del odo
B) Los alvolos pulmonares
C) Endotelio de los vasos sanguneos
D) La superficie de los ovarios
E) Cpsulas de los nefrones

25. La capa epitelial de las membranas serosas, denominada
mesote lio, esta formada por:
A) Epitelio simple plano B) Epitelio de transicin
C) Epitelio estratificado plano D) Epitelio simple cbico
E) Tejido conectivo laxo

26. El epitelio que recubre internamente el tubo digestivo (desde el
estomago hasta el recto):
A) Simple cbico y microvellosidades
B) Estratificado cilndrico y clulas caliciformes
C) Simple cilndrico y clulas caliciformes
D) Estratificado cbico y microvellosidades
E) Pseudoestratificado cilndrico ciliado

27. El epitelio ciliado est presente:
A) En las vas urinarias y conductos excretores
B) Regin superior del aparato respiratorio y trompas de Falopio
C) Conductos de las glndulas sudorparas y la uretra masculina
D) Alveolos pulmonares y superficie interior del laberinto y tmpano
del odo
E) Internamente el aparato digestivo, desde el estmago hasta el
recto

28. Las glndulas multicelulares simples, estn formadas por un
conducto sencillo y sin ramificacin. Las siguientes representan a
estas glndulas, excepto:
A) Salivales B) Intestinales C) Gstricas y uterinas
D) Sudorparas E) De las vesculas seminales

29. Las glndulas que acumulan las secreciones en el citoplasma,
despus cuando la clula muere, ella misma es parte de la secrecin
glandular, son denominadas:
A) Apocrinas B) Merocrinas C) Holocrinas
D) Acinares E) Caliciformes

30. Por el tipo de secrecin se consideran glndulas Apocrinas:
A) Sebceas B) Salivales C) Pncreas
D) Mamarias E) NA

31. Son tejidos avasculares:
A) seo y cartilaginoso B) Epitelial y conectivo
C) Cartilaginoso y epitelial D) Epitelial y seo
E) Solo epitelial

32. El epitelio que recubre externamente el tracto digestivo
A) Monoestratificado cbico B) Pseudoestratificado
C) Simple plano D) Poliestratificado plano
E) Simple cilndrico



33. Sobre las "membranas" de los rganos, es correcto:
A) Formados por epitelio de revestimiento
B) Ubicados solo en superficies externas
C) Difcilmente separables del resto del rgano
D) Formadas por epitelio de revestimiento y tejido conectivo
E) Formadas por tejido conectivo

34. Se denomina corin o lmina propia:
A) Al epitelio de una serosa
B) Al tejido conectivo de una serosa
C) A la membrana mucosa
D) Al estroma de un rgano
E) Al tejido conjuntivo de una mucosa

35. Son caractersticas de una membrana serosa, excepto:
A) Tienen forma de saco de doble pared invaginada
B) El peritoneo forma la serosa de la cavidad abdominal
C) Baadas por un lquido que se origina del plasma
D) Formadas por la tnica adventicia y mesotelio
E) NA

36. El "endotelio" de los vasos sanguneos, es un epitelio:
A) Simple plano B) Compuesto plano
C) Monoestratificado cbicos D) Poliestratificado cilndrico
E) Simple cilindrico

37. El parnquima de los rganos:
A) Es una red extensa de tejido conectivo
B) Forma la cpsula de estos rganos
C) Es el tejido funcional predominante del rgano
D) Conforma el hilio de los rganos
E) NA

38. El tejido del cual surgen los gametos (espermatozoides y
vulos):
A) Conectivo B) Nervioso C) Vascular
D) Epitelial E) Glandular

39. Si un epitelio se especializa en la absorcin o la filtracin se
denomina:
A) Simple B) Compuesto C) Pseudoestratificado
D) De ansicin E) De transporte

40. El trmino tejido fue usado por primera vez en el siglo XVIII por:
A) Hooke B) Bichat C) Danielli
D) Virchow E) Nicholson

41. Funcin que no es cumplida por epitelios:
A) Secrecin B) Absorcin
C) Recepcin sensorial D) Transporte de mucus
E) Permite el desplazamiento de clulas fagocitosicas

42. Ejemplos de epitelio monoestratificado cbico:
A) Ovarios y tiroides B) Endotelio y mesotelio
C) Ovaria, vagina D) Vas respiratorias
E) Vagina, boca

43. Epitelio que se caracteriza por poseer clulas que pueden variar
de forma, de acuerdo con determinados momentos funcionales:
A) Poliestratificado cilndrico
B) Poliestratificado plano
C) Polimorfo de transicin
D) Monoestratificado cbico
E) Monoestratificado plano

Tejido conectivo
Son tejidos conectivos el hueso, el cartlago, el tejido adiposo, los ligamentos y
los tendones. Sujetan y conectan las distintas partes del cuerpo. La estructura
depende de su funcin. La franja roja diagonal de esta imagen es un haz de
fibras de elastina, que permite al tejido conectivo recuperar la forma despus
de deformarse.

TEJIDO CONJUNTIVO: Llamado tambin conectivo, es un tejido
formado por clulas de diferentes tipos con abundante matriz
extracelular (sustancia intersticial). Son los tejidos que se encargan
de unir entre s a los dems tejidos proporcionndoles sostn y
nutricin. Es el tejido que tiene ms amplia distribucin en todo el
cuerpo.

COMPONENTES: Comprende dos grandes grupos: Clulas y matriz.

1. CLULAS
Las clulas del tejido conjuntivo pueden ser residentes (fijas) o
errantes (libres).

1.1. Las clulas que conforman la poblacin celular residente
o fija son estables, se mueven poco.
a. Fibroblastos: Son las clulas representativas del tejido
conjuntivo, sintetizan las fibras (colgenas, reticulares,
elsticas) y la sustancia fundamental. Intervienen en la
reparacin de los tejidos lesionados (cicatrizacin de las
heridas).
b. Macrfagos: Son clulas fagocticas derivadas de los
monocitos, tambin conocidos como histiocitos. Su funcin
es la defensa.
c. Mastocitos: Se desarrollan en la medula sea y se
diferencian en el tejido conjuntivo, se les denomina tambin
clulas cebadas. Presenta granulaciones que contienen
heparina e histamina. Su funcin es la defensa.
d. Adipocitos: Es una clula del tejido conjuntivo especializada
en el almacenamiento de lpidos neutros y en la produccin
de varias hormonas.

1.2. La poblacin celular transitoria, libre o errante consiste
principalmente en clulas que han emigrado al tejido desde la sangre
en respuesta a estmulos especficos.
a. Linfocitos: Participan principalmente en las respuestas
inmunitarias.
b. Plasmocitos: Tambin denominadas clulas plasmticas,
son clulas productoras de anticuerpos derivadas del linfocito
B.
c. Eosinfilos, monocitos y neutrfilos, que migran con
rapidez desde la sangre hacia el tejido conjuntivo, en
particular los neutrfilos y los monocitos, su presencia en
general indica una reaccin inflamatoria.


163

GUA 1 - CIENCIAS

2. MATRIZ EXTRACELULAR
Es elaborada por los fibroblastos, su consistencia depende de la
cantidad y calidad de sus componentes. Est constituida por:
a) Sustancia fundamental: Incolora, transparente, formada
por complejos de glucosaminoglucanos y protenas,
asociados a glucoprotenas estructurales, agua y sales.
b) Fibras: Tres tipos de fibras: colgenas (mas abundantes),
elsticas (ondulantes) y reticulares (finas en forma de red).

CLASIFICACIN

1. CONJUNTIVO PROPIAMENTE DICHO: Puede ser:
a) Laxo: Llamado tambin areolar. Es el tejido ms comn y
ms ampliamente distribuido en el cuerpo. Se localiza en la
dermis papilar, rodeando vasos sanguneos y nervios.
Funcin: soporte, nutricin, defensa, reparacin de heridas.
b) Denso: Constituido por una gran cantidad de haces gruesos
de fibras colgenas. Se encuentra en tendones, ligamentos,
dermis reticular, periostio, pericondrio. Funcin: sostn y
resistencia a la traccin.

2. CONJUNTIVO ESPECIALIZADO: Son los siguientes:

a) Elstico: Formado por abundantes haces de fibras elsticas
paralelas. Se encuentra en estructuras que deben expandirse
y recuperar su tamao original. Por ejemplo el tejido
pulmonar y las paredes de las grandes arterias. Funcin:
elasticidad.
b) Reticular: Est constituido en su mayor parte por fibras
reticulares entrelazadas. Forma el estroma de sostn de
muchos rganos como el hgado, bazo y ganglios linfticos.
Funcin: sostn.

TAREA 1

TEJIDO CONJUNTIVO

CONCEPTO DE TEJIDO CONJUNTIVO

Componentes:

MATRIZ EXTRACELULAR

COMPOSICIN DE LA SUSTANCIA FUNDAMENTAL:

FIBRAS:

Fibras colgenas

*Colgeno

Fibras reticulares

Fibras elsticas

CLULAS

CLULAS FIJAS:

CLULAS HERRANTES

Mesenquimticas o madres
c/

L/

F/

Pericitos
c/

L/

F/

Fibroblastos
c/

L/

F/

Fibrocitos
c/

L/

F/

Qu es Cicatrizacin?

Macrfagos
c/

L/

F/



Mastocitos
c/

L/

F/

Adipocitos
c/

L/

F/

Linfocitos T
c/

L/

F/

Linfocitos B
c/

L/

F/

Clulas mioides
c/

L/

F/

Plasmocitos
c/

L/

F/

Eosinfilos
c/

L/

F/

Monocitos
c/

L/

F/

Neutrfilos
c/

L/

F/

A. Tejido conectivo propiamente dicho

Laxo: Tejido areolar.
c/

L/

F/

c/

L/

F/

Denso: Regular Lamelar
c/

L/

F/

Denso: Regular Irregular:
c/

L/

F/

B. Tejido conectivo con propiedades especiales

Elstico
c/

L/

F/

Reticular
c/

L/

F/

Pigmentario
c/

L/


165

GUA 1 - CIENCIAS

F/

Qu es el sndrome de Marfan?

PRACTICA 4

TEJIDO CONECTIVO

1. Con respecto al tejido conectivo conectivo, marque lo incorrecto:
A) Presenta gran variedad de clulas
B) La sustancia intercelular es abundante
C) La clula pluripotencial es la Stem Cell
D) Brinda sostn y nutricin a los epitelios
E) El macrfago sintetiza fibras colgenas

2. La clula del tejido conectivo que intervienen en las reacciones
alrgicas, liberando histamina es:
A) Clula plasmtica B) Clula cebada
C) Clula adiposa D) Fibroblasto E) Macrfago

3. Sobre el tejido conectivo denso, es cierto:
A) Presenta ms clulas que el tejido conectivo laxo
B) Sus fibras colgenas son escasas
C) Tienen abundantes fibras elsticas
D) El tejido conectivo denso es ms flexible que el tejido conectivo
laxo
E) Se encuentra en la dermis reticular

4. Los basfilos originan a los ................. y estos tienen como
funcin ..................
A) Macrfagos fagocitosis
B) Mastocitos fabrican histamina
C) Celulas cebada inmunidad
D) Histiocitos fabrican heparina
E) Clula plasmtica inmunidad

5. Las clulas conectivas que participan en los mecanismos de
defensa inmunitaria, fabricando anticuerpos se les llama:
A) Histiocitos B) Mastocitos C) Macrfagos
D) Fibroblastos E) Clula plasmtica

6. El tejido conectivo denso irregular se localiza en:
A) El periosteo B) La dermis C) El pericondrio
D) Aponeurosis E) T.A.

7. El Mesnquima, es un tejido conectivo:
A) Aerolar B) Colgeno C) Adiposo
D) Embrionario E) De relleno

8. Son tejidos conectivos, excepto:
A) Hueso B) Sangre C) Cartlago
D) Msculo E) Tejido Adiposo

9. Las clulas cebadas o mastocitos, derivan de los leucocitos
denominados:
A) Linfocitos B) Basfilos C) Neutrfilos
D) Monolitos E) Eosinfilos

10. Clulas del tejido conectivo que producen heparina
(anticoagulante) y serotonina-histamina (vasodilatadores):
A) Macrfagos B) Clulas Plasmticas C) Clulas Cebadas
D) Fibroblastos E) Leucocitos

11. Clula conectiva que en el hgado recibe el nombre de clulas
de KPFFER
A) Mastocito B) Adiposito C) Macrofago
D) Plasmocito E) Fibroblastos

12. La gelatina de Wharton se encuentra en:
A) Cordn umbilical B) Ncleo pulposo
C) Pulpa dentaria D) Todos ellos E) N.A.

13. Las fibras presentes en todas las variedades de tejido conectivo,
se denominan:
A) Reticulares B) Elsticas C) Colgenas
D) Musculares lisas E) Musculares estriadas

14. La clula conjuntiva especializada en la produccin y secrecin
de anticuerpos, se denomina
A) Plasmtica B) Cebada C) Histiocito
D) Fibroblasto E) Macrfago

15. Clula conectiva que elabora, almacena y libera grnulos de
heparina e histamina:
A) adipocito B) macrofago C) mastocito
D) fibroblasto E) clula plasmtica

16. Respecto al tejido conectivo indique lo falso:
A) Es vascularizado
B) Proviene del mesodermo
C) Abundante sustancia intercelular
D) Permita el desplazamiento de los leucocitos
E) No presenta clulas mesenquimatosas

17. Funcin del tejido conectivo, marque lo falso:
A) Nutricin B) Soporte C) Almacenamiento
D) Proteccin E) Produc. anticuerpos

18. Las fibras reticulares, a que variedad de tejido conectivo
pertenece:
A) Mesenquima B) Tejido cartilaginoso
C) Tejido conectivo fibroso D) Tejido conectivo laxo
E) N.A.

19. Marque lo falso:
A) Las fibras elsticas y colgenas son proteicas
B) Las fibras reticulares dan origen a las colgenas
C) Las fibras elsticas no se ramifican
D) Las fibras elsticas y reticulares los forma el fibrosito
E) Las fibras colgenas son ms gruesas que las elsticas

20. Una de las clases de tejido conjuntivo verdadero es el
(CEPRUNSA 2000 II FASE)
A) Tejido conectivo modelado B) Tejido conectivo reticular
C) Tejido conectivo pigmentario D) Tejido conectivo laxo
E) tejido conectivo elstico

21. El RES est formado por clulas macrofagicas colocadas en
determinados lugares del organismo:
A) Sinusoides hepticas
B) Capilares de la medula sea
C) Sinusoides de los ndulos linfticos
D) Vasos del bazo
E) Todos ellos

22. No corresponde al tejido conectivo:
A) Posee abundante sustancia intercelular
B) Presenta vasos sanguneos y linfticos
C) Deriva el mesodermo
D) Sirve de soporte a otros tejidos
E) No nutre al tejido epitelial

23. En cul de las siguientes estructuras no encontramos fibras
reticulares:
A) Medula sea roja B) Bazo
C) Capa media de grandes arterias
D) Ndulos linfticos E) Hgado



24. Las fibras conectivas que dan resistencia y sostn a los tejidos, y
constituyen el estroma de los rganos compactos:
A) Elsticas B) Reticulares C) Colgenas
D) Fibrosas E) Basales

25. El tejido conectivo, las clulas mviles o visitantes que participan
en los procesos de anafilaxia, son: (CEPRUNSA 2002, I FASE).
A) Los glbulos blancos B) Los mastocitos
C) Los eritrocitos D) Las clulas plasmticas
E) Los macrofagos

26. Todas son clulas conjuntivas, excepto una:
A) Linfocitos B) Fibroblastos C) Macrfagos
D) Histiocitos E) Clulas Colagenas

27. La clula conjuntiva especializada en la produccin y secrecin
de anticuerpos, se denomina
A) Plasmtica B) Cebada C) Histiocito
D) Fibroblasto E) Macrfago

28 Las fibras presentes en todas las variedades de tejido conectivo,
se denominan:
A) Reticulares B) Elsticas C) Colgenas
D) Musculares lisas E) Musculares estriadas

29. Cul de las clulas mviles o errantes del conjuntivo contienen
heparina o histamina? (CEPRUNSA 2002,II FASE)
A) Los leucocitos B) Los macrfagos C) Las adiposas
D) Las plasmticas E) Los mastocitos

30. Clula conectiva que interviene en el fenmeno de la
cicatrizacin y en la produccin de fibras colgenas, elsticas y
reticulares:
A) Macrfago B) Clula cebada C) Fibroblastos
D) Clula plasmtica E) Clula madre

31. La funcin de elaborar fibras y sustancia amorfa en el tejido
conjuntivo o conectivo, la cumple:
A) Los macrfagos B) Los plasmocitos C) Los mastocitos
D) Los fibroblastos E) Las clulas cebadas

32. Los tendones estn constituidos fundamentalmente por tejido:
(UNSA 1985)
A) Muscular B) Cartilaginoso C) Epitelial
D) Nervioso E) Conjuntivo

33. Las membranas serosas estn formadas de capas delgadas
capas de tejido conectivo denominado:
A) Adventicia B) Mesotelio C) Corin
D) Submucosa E) Parenquima

TEJIDO ADIPOSO: Es una variedad de tejido conjuntivo donde
predominan las clulas adiposas o adipocitos, que almacenan grasas
neutras. Es ricamente inervado y vascularizado. De acuerdo a la
estructura de sus clulas y por su localizacin, color y funcin se
divide en:

Tejido adiposo amarillo unilocular:
El adipocito presenta en su citoplasma una sola gota de grasa, su
ncleo es excntrico. Almacena grasas neutras o triglicridos. Se
distribuyen por todo el cuerpo y su acumulacin en ciertas regiones
depende del sexo y la edad del individuo. Funciones: reserva
energtica, modela la superficie corporal, proteccin y termoaislante.

Tejido adiposo pardo o multilocular:
El adipocito es pequeo de forma polidrica, ncleo central y
citoplasma con numerosas gotitas de grasa. Su color se debe a la
presencia de abundantes mitocondrias.
Poco frecuente en el adulto, en el recin nacido localizado en ciertas
zonas, es ms abundante y til en los animales que hibernan.
Interviene en la generacin de calor cuando el organismo lo
requiere.

TAREA 2

TEJIDO ADIPOSO

Concepto de tejido adiposo

Adipocito
c/

L/

F/

TEJIDO ADIPOSO AMARILLO
c/

L/

F/

Qu hormonas actan sobre el tejido adiposo y cual es su efecto?

Qu es la leptina?

TEJIDO ADIPOSO PARDO
c/


167

GUA 1 - CIENCIAS

L/

F/

Qu es la termogenina?

TEJIDO CARTILAGINOSO: Es un tejido de consistencia
semirrgida, presenta pocas clulas denominadas condrocitos y
abundante sustancia intercelular llamada matriz cartilaginosa. Es un
tejido avascular y carece de inervacin, asimismo posee un
metabolismo bajo. Esta cubierto por una membrana externa llamada
pericondrio, la cual posee vasos sanguneos que permiten la
nutricin por difusin del cartlago. El tejido cartilaginoso se clasifica
en:

Cartlago hialino:
Es el ms abundante, presenta fibras colgenas muy finas y escasas
as como algunas fibras elsticas. Es semitransparente de color
blanco azulado y translcido, clulas con abundante glucgeno y
lpidos. Se ubica en la pared de las fosas nasales, trquea,
bronquios, extremidad ventral de las costillas y recubriendo
articulaciones mviles (cartlago articulado).

Cartlago fibroso:
Se le denomina tambin fibrocartlago, presenta haces gruesos de
fibras colgenas, no existe pericondrio, se encuentra en los discos
intervertebrales, snfisis pbica, zonas de unin de algunos tendones
al hueso, y meniscos de la rodilla.

Cartlago elstico:
Se caracteriza por la presencia de numerosas fibras elsticas, se
localiza en el pabelln auricular, trompa de Eustaquio y algunos
cartlagos de la laringe (epiglotis, corniculados y cuneiformes).

FUNCIONES: Soporte a tejidos blandos, revestimiento de la
superficie articular, y permite el crecimiento de los huesos largos.

TAREA 3

TEJIDO CARTILAGINOSO

Concepto de tejido cartilaginoso

c/

Clulas/

*Pericondrio

Tipos de cartlago:

Hialino
c/

L/

F/

Fibroso
c/

L/

F/

Elstico
c/

L/

F/

Funciones generales del tejido cartilaginoso
F/

Vitaminas que influyen en el cartlago

Hormonas que influyen en el cartlago

PRACTICA 5

TEJIDO CARTILAGINOSO

1. En relacin al tejido cartilaginoso seala lo falso:
A) La clula representativa es el condorcito
B) Es un tejido muy vascularizado
C) El pericondrio le da nutricin
D) Posee fibras colgenas
E) La sustancia intercelular la elabora el condroblasto

2. Sobre el tejido cartilaginoso, marque lo falso:
A) Posee escasas clulas
B) Est cubierta por el pericondrio
C) Es un tejido avascular
D) Es un tipo de tejido conectivo especializado
E) Los condrocitos destruyen la sustancia intercelular

3. Sobre cartlago, responder verdadero o falso:
o es avascular
o se nutre por difusin
o presenta nervios
o presenta fibras elsticas y colgeno



A) VVFV B) FVFV C) VFVV D) FFFV E) VVVF

4. Sobre el pericondrio, indique lo incorrecto
A) Posee nervios B) Hay fibroblastos
C) Hay condroblasto D) Posee vasos sanguneos
E) Todos son correctos
5. Son caractersticas del tejido cartilaginoso, excepto:

A) Los discos intervertebrales presentan cartlago fibroso
B) Las clulas son poco transformadas y tienen abundante
sustancia intersticial
C) El cartlago hialino forma el esqueleto del adulto hasta la
calcificacin
D) Los condrocitos del cartlago elstico se forman de los
condroblastos
E) En el cartlago hialino los condroblastos se forman de clulas
mesenquimatosas

6. Cul de las afirmaciones referentes al tejido cartilaginoso es falsa
(UNMSM-73)

A) Constituye el esqueleto del embrin
B) Esta irrigado profusamente por arterias y venas
C) Forma parte de las articulaciones
D) Est cubierto por una membrana denominada, pericondrio
E) Es un tejido que se origina del mesodermo

7. Encontramos tejido cartilaginoso hialino en (UNMSM 76)

A) Los discos intervertebrales, la traquea y la nariz
B) La oreja, los bronquios y las superficies articulares
C) Las superficies articulares, la traquea y los bronquios
D) La traquea, la epiglotis, y la unin de las costillas con el esternn
E) La nariz, la unin del esternon con las costillas y los discos
intervertebrales

TEJIDO SEO: Es un tejido con abundante matriz extracelular
(determina las caractersticas del tejido) y de consistencia rgida.
Forma la estructura esqueltica que sostiene y protege a los rganos
del cuerpo.

COMPONENTES:

A) CLULAS: Son de los siguientes tipos:

OSTEOBLASTO. Sintetiza la porcin orgnica de la matrz,
se dispone formando el borde osteoide sobre la superficie de
osificacin.
OSTEOCITO. Constituye la clula representativa del tejido
seo. Son los osteoblastos rodeados por la matriz sea,
posee prolongaciones citoplasmticas que comunican entre
s a los osteocitos. Carecen de reproduccin, permiten el
intercambio con la sangre de sustancias nutritivas y
desechos.
OSTEOCLASTO. Clula mvil, de gran tamao y
multinucleada por fusin de monocitos. Se localiza en
pequeas depresiones llamadas lagunas de Howship. Son los
encargados de la reabsorcin sea (remodelacin de la
matriz sea), proceso muy importante para el crecimiento y
reparacin del hueso.

B) Matriz sea: Constituida por los siguientes tipos:

PORCIN INORGNICA: Formada principalmente por
fosfato de calcio, el cual forma cristales de hidroxiapatita.
PORCIN ORGNICA: Constituida por colgeno,
proteoglicanos y glucoprotenas.

CLASIFICACIN DEL TEJIDO SEO:

Tejido seo esponjoso:
Formado por una red tridimensional de trabculas seas ramificadas
que delimitan un laberinto de espacios intercomunicados ocupados
por mdula sea roja, se localiza en la zona central de la epfisis de
los huesos largos, y en la zona central de los huesos planos y cortos.
Carecen de unidad estructural, es decir no presentan osteona.

Tejido seo compacto:
Consta de unidades llamadas osteonas, dentro de cada una de ellas
los osteocitos estn dispuestos en capas concntricas llamadas
laminillas seas, constituidas por la matriz. A su vez, las laminillas
rodean canales microscpicos centrales, los conductos de Havers;
capilares y nervios recorren estos conductos.
As, cada osteona consta de un vaso sanguneo central, laminillas
circundantes y osteocitos.

* El periostio es una membrana de tejido conjuntivo muy
vascularizada e inervada que recubre el hueso en su parte externa,
excepto en lugares de insercin de ligamentos, tendones y
superficies articulares.
* El endostio es una membrana de tejido conjuntivo laxo que
reviste al hueso en su parte interna. Permite la nutricin del hueso.

Funciones:
- Proteccin de rganos internos vitales.
- Interviene en la locomocin.
- Reservorio de sustancias inorgnicas (calcio, fsforo) y orgnicas
(lpidos).
- Reservorio energtico (mdula sea amarilla).

Seccin de un hueso
Los huesos estn compuestos de una intrincada estructura en capas que les
proporciona la fuerza del acero y un peso semejante al del aluminio. Una red
central con cavidades llamada hueso esponjoso proporciona fuerza sin aadir
un peso excesivo. Una capa de hueso ms denso llamada hueso compacto
rodea el hueso esponjoso. El hueso compacto se compone de muchas
unidades llamadas osteonas. Las osteonas constan de un canal central
rodeado de capas concntricas muy apretadas llamadas lminas. Cada canal
de una osteona aloja vasos sanguneos y nervios. Una capa final, una delgada
membrana llamada periostio, protege el hueso y alberga los nervios y los
vasos sanguneos responsables de detectar el dolor y proporcionar nutrientes
al hueso.


169

GUA 1 - CIENCIAS

TAREA 4

TEJIDO OSEO

c/
..

CLULAS OSEAS
..

Osteoblasto
c/
..
L/
..
F/
..

Osteocito
c/
..
L/
..
F/
..

Osteoclasto
c/
..
L/
..
F/
..

MATRIZ OSEA
..

Porcin inorgnica
c/
..
L/
..
F/
..

Porcin orgnica
c/
..
L/
..
F/
..

CLASIFICACIN DEL TEJIDO SEO
TOE
c/
..
L/
..
F/
..
TOC
c/
..
L/
..
F/
..

*Periostio
c/
..
L/
..
F/
..

*Endostio
c/
..
L/
..
F/
..

Funciones generales del tejido seo
..

PRACTICA 6

TEJIDO OSEO

1. Cules de las siguientes afirmaciones son verdaderas:

I. Las clulas ostegenas se transforman directamente en
osteoclastos
II. Las clulas ostegenas son clulas madre no especializadas
III. Los osteoblastos forman hueso
IV. Los osteocitos son las principales clulas del tejido seo
V. Los osteoclastos se encargan de la resorcin sea
VI. Los osteoblastos mantienen las actividades celulares cotidianas
del tejido seo

A) I, II, IV, V, VI B) II, III, IV, V
C) I, III, V, VI D) II, IV, VI
E) I, II, IV, V, VI

2. Con relacin al tejido seo, marque lo incorrecto:
A) La matriz sea posee cristales de hidroxiapatita
B) Los sistemas de Havers se localizan en el tejido seo compacto
C) Entre las trabeculas seas se encuentra la medula sea roja
D) El endostio cubre al tejido seo
E) Los osteoclastos intervienen en la resorcion sea.

3. con respecto al tejido seo, seale lo falso:
A) Es el tejido ms rgido del cuerpo humano
B) El periostio le permite crecer en espesor
C) Posee escasas clulas
D) El tejido seo compacto se ubica en la diafisis de los huesos
largos
E) El endostio tapiza las trabeculas seas

4. El tejido seo: (UNSA 95, II FASE)
o Es un tejido de sostn
o Realiza funciones de defensa
o Soporta el peso corporal
o Posee en la sustancia amorfa, cido. condroitin-sulfurico y
hialuronico
o El esponjoso carece de espacios
o Presenta los conductos de Volkmann rodeados de sustancias
inorgnicas.

La secuencia correcta es:
A) VFVVFF B) VFVFFV C) VFFVVF
D) VVFVFF E) VVVFVV



5. Con que nombre se conoce a la unidad estructural del tejido seo:
A) Osteona B) Osteoblasto C) Osteoclasto
D) Osteocito E) NA

6. Permite el crecimiento de longitud del hueso:
A) Periostio B) Endosito C) Diafisis
D) Disco epifisiario E) Epifisis

7. El endostio reviste las siguientes estructuras, excepto:
A) Canal muscular B) Conducto de Havers
C) Conducto de Volkmann D) Trabeculas seas
E) Parte externa del hueso

8. Marca lo incorrecto:
A) El crecimiento en grosor de los huesos depende del periostio.
B) Los osteocitos se hallan ubicados en los osteoblastos
C) Los osteoclastos se alojan en la laguna de Howship
D) Los osteoblastos se comunican entre si a travs de los
canalculos calcoforos.
E) La metfisis se encuentra en todos los huesos a cualquier edad.

9. La unidad del tejido seo esponjoso es y la del compacto
es
A) Laminilla osteona B) Trabecula osteona
C) Trabecula laminilla D) Osteona trabecula
E) Osteona - laminilla

10.- La difisis de los huesos largos, se forma a partir de tejido:
A) Conjuntivo elstico B) conjuntivo fibroso
C) Cartilaginoso D) Adiposo E) seo

11. Indique lo falso:
A) El periostio es un tejido conectivo general
B) La mesenquimatosa origina a todas las clulas que derivan del
mesodermo
C) El osteoclasto es estimulado por la hormona del crecimiento
D) Los conductores de Volkmann unen dos osteonas
E) NA

12. El periostio est constituido por los siguientes elementos,
excepto:
A) Vasos sanguneos B) Osteoblastos C) Osteocitos
D) Fibroblastos E) Nervios

13. Es funcin del osteoclasto.
A) Crecimiento en grosor del hueso B) Regular la calcemia
C) Interviene en la resorcin sea D) A y B
E) B y C

14. En cuanto a las funciones del tejido seo la proposicin exacta
es:
A) Proteger el sistema nervioso central
B) Es un importante reservorio del calcio
C) Est regulado por la hormonas: paratiroidea, tirocalcitonina, y
del crecimiento
D) El calcio est continuamente removindose dependiendo de la
dieta
E) Todas son verdaderas

15. La sustancia intersticial del hueso:
A) Tienen clulas seas llamadas osteocitos
B) Contienen condromucoide C) Es avascular
D) No tiene fibrillas E) Todo lo anterior

16. El hueso ms largo del ser humano es (UNMSM-70)
A) La tibia B) El humero C) La rotula
D) El peron E) El fmur

17. Cul es la composicin qumica de los huesos:
A) Osteina, cartlago, fosfato
B) Calcio, fosfato, magnesio
C) Oseina, sales de calcio, fosfato, y carbonato de calcio
D) Sustancias orgnicas, carbonato de calcio, fosfato de calcio.
E) Clula sea, carbonato de calcio, fosfato de calcio.
18. La sustancia amorfa del tejido seo est formado por (UNSA
1993)
A) Osteina
B) Fibras colgenas y tejido conjuntivo
C) Osteoblastos
D) cido queratin-sulfurico y cido hialuronico exclusivamente
E) Solo cido condroitinsulfurico y cido hialuronico

19. La medula amarilla y roja de los huesos fundamentalmente es un
tejido: (UNSA 1987)
A) Conjuntivo elstico B) Conjuntivo fibroso
C) Cartilaginoso D) Adiposo E) seo

20. El crecimiento de los huesos, en espesor, se realiza por medio
de la membrana llamada: (UNMSM-79)
A) Pericondrio B) Perineuro C) Peritoneo
D) Periostio E) Pericardio

21. La funcin del osteoblasto es la de:
A) Mantener el periostio irritado
B) Depositar en la matriz sales de calcio, previamente secretadas
C) Disolver sales de calcio de tejido seo necrtico
D) Proporcionar una superficie articular al hueso largo
E) Secretar una matriz de colgeno y muco polisacaridos para la
neo formacin del hueso

22. La medula sea roja se localiza en: (CEPRUNSA 2000, II FASE)
A) El tejido multilocular
B) El tejido seo compacto
C) El tejido seo esponjoso
D) La condrina
E) El tejido unilocular

23. Las clulas seas que se encargan de proporcionar los iones de
calcio y fsforo a la matriz sea son los: (CEPRUNSA 2001, I FASE)
A) Osteoclastos
B) Monolitos
C) Osteoblastos
D) Osteocitos
E) Clulas osteoprogenitoras

24. Cul de las siguientes afirmaciones es verdadera:
A) La matriz sea consta de sales minerales inorgnicas,
principalmente hidroxiapatita
B) El tejido seo esponjoso constituye la mayor parte del tejido
seo de los huesos largos de las extremidades
C) La mdula sea amarilla slo se halla en los huesos embrionarios
D) Una vez formado un hueso, es un tejido muerto que permanece
durante el resto de la vida del individuo
E) La mdula sea roja solo se encuentra en el tejido seo
compacto

25. En la osificacion intramembranosa los osteoblastos sintetizan la
sustancia osteoide que al calcificarse engloba a dichos osteoblastos,
que se van a transformar en osteocitos para as conformar:
A) Trabculas
B) Una lnea de erosin
C) Un centro de osificacin primario
D) Un centro cartilaginoso
E) Un centro de osificacin secundario


171

GUA 1 - CIENCIAS

Plaquetas
Glbulo rojo Glbulo rojo
Plasma
Glbulo blanco
Dixido de carbono
Oxgeno

Tejido Sanguneo: Es el tejido lquido de color rojo formado por la
sangre, que se caracteriza por ser ms densa y viscosa que el agua,
posee un pH de 7,4. El volumen de la sangre representa el 8% del
peso corporal. La sangre tiene dos componentes el plasma que
contiene sustancias disueltas (55%) y los elementos formes que son
los leucocitos, hemates y plaquetas; que constituyen el 45%.

A) ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE: Constituyen las clulas
del tejido sanguneo, son:

1. GLBULOS ROJOS

Hemates eritrocitos: vistos de perfil tienen forma de disco
bicncavo y vistos de frente son discoidales, son flexibles y pueden
doblarse y plegarse conforme circulan por el torrente sanguneo, en
los mamferos no presentan ncleo cuando son maduros (excepto en
los camellos), su tiempo de vida es aproximadamente 120 das, no
se reproducen, su color rojo se debe a la presencia del pigmento
respiratorio hemoglobina. En el varn su cantidad aproximada es de
5 millones/mm3 y en la mujer es de 4 millones/mm3. El incremento
de eritrocitos se denomina eritrocitosis y su disminucin eritropenia.
Funcin: Su funcin es realizar el transporte de O2 (80%) y CO2 (20
%).

2. GLBULOS BLANCOS LEUCOCITOS

Son clulas incoloras (no poseen hemoglobina), tienen forma
esfrica y presentan ncleo, el tiempo de vida es de horas, meses o
aos. El nmero de leucocitos es de 5 000 - 10 000 por mm3. Al
aumento de leucocitos se denomina leucocitosis y su disminucin
leucopenia. El nmero de glbulos blancos disminuye con las
enfermedades.

La clasificacin de los glbulos blancos se da por la presencia o
ausencia de grnulos:

2.1. GRANULOCITOS: Poseen granulaciones especficas en su
citoplasma. Se les llama tambin polimorfonucleares (PMN) por
presentar su ncleo segmentado en lbulos. Son de 3 tipos:
Neutrfilos, eosinfilos y basfilos.

Neutrfilos
Con ncleo segmentado en varios lbulos, granulaciones muy finas
en su citoplasma, constituyen la primera lnea de defensa celular
contra la invasin de microorganismos. Un Incremento en su nmero
puede indicar infecciones bacterianas o quemaduras.

Eosinfilos
Con ncleo bilobulado, citoplasma con grnulos voluminosos de color
naranja. El incremento en su nmero puede indicar reacciones
alrgicas e infecciones parasitarias.

Basfilos
Con ncleo segmentado de forma irregular, presenta grnulos de
color azul oscuro en el citoplasma y cubriendo al ncleo. Su
incremento puede indicar reacciones alrgicas, leucemia, neoplasias.

2.2. AGRANULOCITOS: Carecen de granulaciones especficas en el
citoplasma. Son de dos tipos: Monocitos y linfocitos.

Monocitos
Presentan un ncleo de forma arrionada, son los leucocitos de
mayor tamao, emigran de la sangre transformndose en
macrfagos en los tejidos, formando complejos antgeno-anticuerpo
con bacterias y virus, tambin participan en la limpieza del
organismo, eliminando clulas viejas (eritrocitos) o lesionadas y
residuos celulares. Un incremento puede indicar tuberculosis,
infecciones virales o fngicas.

Linfocitos
Su ncleo es redondo y se tie de forma intensa, son los leucocitos
ms pequeos. Participan en procesos inmunolgicos. Se producen
en la mdula sea roja as como en los tejidos linfoides. Son de tres
tipos: linfocitos T (encargados de la inmunidad celular), linfocitos B
(encargados de la inmunidad humoral), linfocitos NK actan contra
clulas tumorales evitando la produccin de tumores.

3. PLAQUETAS

Se originan en la mdula sea roja. Son pequeos fragmentos del
citoplasma de una clula gigante llamada megacariocito, no
presentan ncleo. Tienen forma discoidal y un tiempo de vida de 8 -
10 das. El nmero de plaquetas es de 200000 400000/ mm3. Su
aumento se denomina trombocitosis y su disminucin
trombocitopenia. Intervienen en la hemostasia que es una serie de
eventos que detiene una hemorragia, cada vez que se lesiona un
vaso sanguneo para evitar la prdida de sangre.

B) PLASMA SANGUNEO: Es la porcin lquida de la sangre que
forma parte del lquido extracelular, es de color amarillo mbar. Est
compuesto por
92% de agua y 8% de solutos siendo la mayor parte protenas.

FUNCIONES DEL TEJIDO SANGUNEO:
- Respiratoria
- Nutritiva
- Transporte
- Defensa
- Reguladora (pH, equilibrio hdrico)
- Excretora
- Termorreguladora

TAREA 5

TEJIDO SANGUNEO

CONCEPTO
..

ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE
....



Eritrocitos
c/
..
L/

F/

N normal.
Aumento de N..
Disminucin de N...
Tiempo de vida.
Hemocateresis..
Leucocitos
c/
..
L/

F/

N normal.
Aumento de N..
Disminucin de N
Tiempo de vida.
Hemocateresis..
Granulocitos
..

Neutrfilos
c/
..
L/

F/

N normal.
Aumento de N..
Disminucin de N
Tiempo de vida.
Hemocateresis..

Eosinfilos
c/
..
L/

F/

N normal.
Aumento de N...
Disminucin de N
Tiempo de vida..
Hemocateresis.

Basfilos
c/
..
L/

F/

N normal.
Aumento de N..
Disminucin de N.
Tiempo de vida...
Hemocateresis..
Agranulocitos

Monocitos
c/
..
L/

F/

N normal.
Aumento de N....
Disminucin de N..
Tiempo de vida..
Hemocateresis..

Linfocitos
c/
..
L/

F/

N normal.
Aumento de N..
Disminucin de N..
Tiempo de vida.
Hemocateresis..

LT
..
LB
..

Plaquetas
c/
..
L/

F/

N normal.
Aumento de N..
Disminucin de N..
Tiempo de vida.
Hemocateresis..

PLASMA SANGUNEO
c/
..
Composicin/
..
%/...
L/
..........................................................................

F/...............................................................................
.....................................................................................................

Funciones generales del tejido sanguneo
F/
..

..

Qu es anemia?
..


173

GUA 1 - CIENCIAS

PRACTICA 7

TEJIDO SANGUNEO I

1. En la fase mesoblstica de la hematopoyesis los elementos formes
se producen en:
A) saco vitelino B) medula sea roja C) hgado
D) bazo E) riones

2. Si un paciente necesitara sangre, se deber administrar sangre
de grupos .. Para lo cual se debe conocer necesariamente los
del donante y los..del receptor.

A) compatibles-antigenos anticuerpos
B) compatibles antigenos-antigenos
C) incompatibles-antigenos-antigenos
D) compatibles-antigenos-anticuerpos
E) incompatibles-anticuerpos-antigenos

3. Si una transfusin sangunea, los glbulos rojos donados estallan
y liberan su hemoglobina en el plasma; este proceso recibe el
nombre de:
A) plasmlisis B) hematosis C) hemlisis
D) hemostasia E) crenacion

4. Grupo sanguneo ms representativo en nuestro pas:
A) A B) B C) AB D) O E) Rh-

5. En la eritroblastosis fetal (enfermedad hemoltica del recin
nacido) la madre es .. y el feto es..:
A) Rh+ Rh- B) Rh+ Rh+ C) Rh- Rh+
D) Rh- anti-Rh E) Rh- Rh-

6. El hematocrito representa:
A) el % de elementos formes B) el % de eritrocitos
C) el % de glbulos blancos D) el % de plaquetas
E) el % de hemoglobina

7. Una molcula de hemoglobina transportamolculas de
oxigeno
A) 1 B) 2 C) 4 D) 6 E) 8

8. Una persona de 60 kg de peso, que volumen sanguneo tendr
aproximadamente:
A) 3 litros B) 3,8 litros C) 4,2 litros
D) 4,8 litros E) 6 litros

9. El ncleo hem de cada subunidad de hemoglobina tiene un tomo de:
A) Mg2 B) Fe+2 C) Fe+3
D) Mg+3 E) Cu+2

10. En la membrana de los glbulos rojos se hallan glucoproteinas
denominadas:
A) antgenos B) anticuerpos C) aglutininas
D) factores de coagulacin E) enzimas

11. La anemia nutricional se produce por dficit de:
1.- hierro 2.-cido flico
3.-vitamina B12 4.-vitamina A

A) solo 1, 2 y 3 son correctas B) solo 2 y 4 son correctas
C) solo 3 es correcta D) solo 1 y 4 son correctas
E) cualquier otra combinacin

12. Cuando a la sangre le quitamos sus clulas o elementos
figurados se obtiene:
A) plaquetas B) plasma sanguneo
C) coagulacin D) suero sanguneo E) minerales

13. El tipo de sangre humana AB se caracteriza por
A) carecer de aglutinina
B) poseer aglutinogenos y aglutininas
C) carecer de aglutingenos
D) carecer de aglutinogenos y aglutininas
E) poseer aglutininas A pero no B

14. El plasma sanguneo y lquido intersticial representa:
A) entre el 17-20% del peso corporal
B) entre el 25-30% del total de agua corporal
C) el 45% del agua corporal
D) el 60% del agua corporal
E) el 5% del agua corporal

15. La formacin de clulas sanguneas en los huesos se denomina
A) Hematopoyesis B) plasmlisis C) hemolisis
D) poliglobulia E) policitemia

16. Seale en que semana de vida intrauteria empieza a formarse la
sangre:
A) quinta B) dcima C) sexta
D) octava E) tercera

17. el plasma sanguneo contiene varias clases de protenas, cada
una con sus funciones y propiedades especificas, seale el par
incorrecto:
A) Fibrinogeno - Coagulacin
B) Globuminas y albuminas - Regulacin del contenido de agua
dentro de la clula
C) Globulina gamma - antigenos
D) Protenas del plasma - Amortiguadores cido bsicos
E) Globulinas gamma anticuerpos

18. La sustancia intercelular del tejido sanguneo se llama:
A) Linfa B) Suero C) Plasma
D) Hemoplasma E) Hemolinfa

19. El dosaje de hemoglobina de un adulto es en promedio:
A) 33 gr% B) 15 gr% C) 77 gr%
D) 55 gr% E) 45 gr%

20. El citoplasma de los eritrocitos contiene un pigmento respiratorio
llamado hemoglobina que representa el .. % de su masa
A) 33 B) 15 C) 77 D) 55 E) 45

21. En el plasma de un paciente al 0.4 gr% de solucin salina, el
eritrocito sufre de:
A) Hemlisis B) Plasmlisis C) Crenacin
D) Eritrolisis E) Nada

22. Indicar cuanto tiempo dura aproximadamente la Eritropoyesis:
A) 30 das B) 120 das C) 7 das
D) 120 horas E) 14 horas

TEJIDO SANGUNEO II

1. El linfocito encargado de la destruccin de clulas tumorales es el:
A) linfocito B B) linfocito C C) linfocito NK
D) linfocito T4 E) linfocito TMEMORIA

2. No corresponde a las plaquetas:
A) se origina a partir del megacariocito
B) posee una zona perifrica llamada hialomero
C) es un fragmento citoplasmtico
D) los grnulos densos contienen el factor de Von Willebrand
E) la agregacin plaquetaria se produce gracias a la accin del ADP.

3. Es una serie de eventos que detienen una hemorragia
A) homeostasis B) hematosis C) hemostasia
D) hematopoyesis E) hemocateresis

4. Del siguiente recuento leucocitario, seale el incorrecto
A) neutrofilo--- 60% B) basofilo --- 1%
C) eosinofilo --- 3% D) linfocito --- 7%
E) monocito --- 4%



5. La va intrnseca de la coagulacin se inicia con la activacin
factor:
A) II B) IX C) X D) XII E) XIII

6. El glbulo blanco que al salir de los capilares sanguneos se
denomina macrfago es:
A) neutrofilo B) eosinofilo C) basofilo
D) monolito E) linfocito

7. Las fases de la hemostasia son, excepto:
A) vascular B) plaquetaria C) coagulacin sangunea
D) fibrinlisis E) hemorragia

8. Casi todos los factores de la coagulacin son sintetizados en el
hgado, con excepcin del factor:
A) I B) IV C) VII D) VIII E) IX

9. Uno de los siguientes factores de la coagulacin no es un
elemento proteico
A) II B) IV C) VI D) VIII E) X

10. Favorece la transformacin de protombina en trombina,
excepto:
A) Xa B) Va C) LPP D) Ca+2 E) VIIIa

11. La hemofilia se caracteriza por la deficiencia de algunos factores
de coagulacin, ello significa que en un paciente se pueden generar
. de forma espontnea o ante traumatismos pequeos.
A) trombos B) embolos C) coagulacin intravascular
D) hemolisis E) hemorragias

12. Cul de las siguientes secuencias es la correcta en los factores
de coagulacin:
A) fibringeno tromboplastina - protombina-calcio
B) fibringeno tromboplastina calcio -protombina
C) fibringeno protombina tromboplastina - protombina
D) fibrina fibrinogeno - tromboplastina - protombina
E) fibringeno - protombina tromboplastina - calcio

13. La funcin especfica en la sangre de fagocitar hemates, restos
celulares, parsitos y otros cuerpos extraos, es llevada a cabo por:
A) neutrofilos B) eosinofilos C) basofilos
D) linfocitos E) monocitos

14. La diapdesis de leucocitos consiste en:
A) atravesar los tejidos B) transportar el CO
2
C) devorar los microbios D) coagular la sangre
E) conducir el oxigeno

15. Los anticuerpos producidos por las clulas retculo endoteliales,
en un individuo infectado, es un tipo de defensa
A) celular B) pasiva C) activa
D) qumica E) NA

16. Los leucocitos que constituyen la primera lnea de defensa del
organismo son los:
A) Neutrfilos B) eosinfilos C) monocitos
D) basfilos E) linfocitos

17. El proceso patolgico caracterizado por el aumento irreversible
del nmero de leucocitos se denomina:
A) Leucocitosis B) leucopenia C) leucemia
D) poliglobulia E) policitemia

18. Las celulas que producen anticuerpos son:
A) Linfocitos B B) plasmocitos C) mastocitos
D) linfocitos T E) macrofagos

19. los eosinofilos son leucositos o glbulos blancos que cumplen la
funcin de:
A) transportar la hemoglobina
B) destruir los complejos antigeno-anticuerpo
C) intervenir en los procesos alergenicos
D) constituir la segunda lnea de defensa del organismo
E) intervenir en la coagulacin de la sangre
20. Una de las siguientes clulas sanguneas humanas, corresponde
a un leucocito mononucleado
A) eosinofilo B) basofilo C) monocito
D) linfocito E) neutrofilo

21. En la relacin de plaquetas o trombocitos elija ud. la incorrecta:
A) su aumento se llama trombocitosis
B) el ncleo ocupa el 90% del volumen de la clula
C) su origen est en la medula sea roja, por la fragmentacin del
citoplasma de los megacariocitos
D) el citoplasma presenta una zona perifrica llamada hialometro
E) su disminucin se llama trombocitopenia

22. El tejido blanquecino, claro, coagulable constituido por
numerosos linfocitos
A) tejido sanguneo B) tejido muscular C) tejido linftico
D) tejido seo E) tejido mieloide

23. En relacin a la coagulacin sangunea:
I. Es un proceso de formacin de fibrina donde intervienen varios
factores en cadena.
II. Interviene el fibrinogeno, que es coloidehidrofilo.
III. La protombina para activarse solo requiere presencia del calcio.
IV. El factor intrinseco desencadena la formacin de la protombina.
V. El fibrinogeno se transforma en fibrina.

Las afirmaciones correctas son:
A) I y II B) I, II, IV, y V C) I, IV, y V
D) I, II, y IV E) I, III, IV y V

TEJIDO MUSCULAR. Es el tejido formado por clulas
especializadas en la contraccin muscular. Produce los movimientos
del cuerpo, mantiene la postura y genera calor.

CARACTERSTICAS GENERALES:
Presenta abundantes clulas, llamadas miocitos o fibras
musculares.
Posee escasa sustancia intercelular.
Es muy vascularizado.
Posee inervacin.
Sus clulas no se reproducen.

PROPIEDADES:
1. Excitabilidad: Capacidad de generar potenciales de accin o
impulsos nerviosos en respuesta a estmulos.
2. Contractibilidad: Es la capacidad de la fibra muscular de
reducir su longitud y aumentar en grosor, conservando su
volumen.
3. Elasticidad: Capacidad de la fibra muscular de recuperar su
forma inicial una vez concluida la contraccin.
4. Tonicidad: Capacidad de la fibra muscular de conservar un
estado prolongado de semicontraccin involuntaria.

CLASIFICACIN: El tejido muscular se clasifica en tres tipos:

a. Tejido muscular esqueltico: Se denomina as porque est
unido a los huesos del esqueleto, presenta estriaciones
transversales formando bandas claras y oscuras alternantes
dentro de la fibra muscular. Sus clulas o fibras musculares son
cilndricas y presenta varios ncleos, localizados perifricamente.
Es un tejido voluntario porque se puede contraer o relajar de
manera consciente, su unidad funcional es la sarcmera. Su
localizacin es en el sistema muscular esqueltico, msculo de la
faringe y laringe, tercio superior del esfago y la musculatura de
la lengua.


175

GUA 1 - CIENCIAS

b. Tejido muscular cardiaco: Es el principal tejido del corazn,
presenta clulas cilndricas pequeas ramificadas con
estriaciones transversales y con uno o dos ncleos de posicin
central, su unidad funcional la sarcmera, Es un tejido
involuntario. Una caracterstica del tejido muscular cardiaco es la
presencia de discos intercalares que son uniones especializadas
entre las fibras. Se localiza en el miocardio del corazn.
c. Tejido muscular liso: No presenta estriaciones transversales,
sus clulas son fusiformes, y con un solo ncleo central. Es un
tejido involuntario. No presenta sarcmera. Su localizacin es en
las paredes del tubo digestivo, vasos sanguneos y algunos otros
rganos internos como el tero, la vejiga, etc.

*Sarcmera: Es la unidad anatmica y funcional del tejido
muscular estriado, formada de actina (banda clara) y miosina
(banda oscura). La contraccin del msculo consiste en el
deslizamiento de los miofilamentos de actina sobre los miofilamentos
de miosina.

TAREA 6

TEJIDO MUSCULAR

Concepto de una sarcmera:
.

Caractersticas generales de un msculo estriado cardaco:

Caractersticas generales de un msculo estriado esqueltico:
.
Caractersticas generales de un msculo liso o visceral:
..

Indica brevemente como se da la contraccin muscular:
.

PRACTICA 8

TEJIDO MUSCULAR

1. En la contraccin muscular:
A) las lneas Z se acercan B) la zona A se acorta
C) la zona I no se corta D) desaparece la zona A
E) la zona H no se altera
2. Las membranas que envuelven a los tejidos musculares y que
evitan las desviaciones o roturas de los msculos se les denomina
(UNSA 1996 I FASE)
A) neuroapofisis B) sarcolema C) haz neuromuscular
D) miolema E) aponeurosis

3. Las clulas del msculo esqueltico estn rodeadas por una
membrana denominada: (UNSA 1998, I FASE)
A) sarcolema B) miofibrilla C) sarcoplasma
D) sarcmera E) retculo endoplasmtico

4. La mayor parte de la energa para la contraccin muscular se
almacena en el tejido muscular en forma de: (UNSA 1998, II FASE)
A) fosfoenolpiruvato B) ATP C) AMP cclico
D) fosfato de creatina E) ADP

5. Con respecto al tejido muscular se afirma que (UNSA 1995 I
FASE)
el msculo liso involuntario, est constituido por clulas
alargadas que poseen varios ncleos y obedecen al influjo del
sistema nervioso autnomo
la unidad estructural del msculo estriado se llama sarcolema
los msculos pronadores rotan las partes del cuerpo hacia abajo
o hacia atrs
las miofibrillas estn constituidas por tres tipos de protenas:
miosina, actina y tropomiosina
una fibra muscular se contrae al mximo o no se contrae
La secuencia correcta es:
A) VFFFV B) VFVVV C) VFVFV
D) FVFVF E) FFVFV

6. Es caracterstica del msculo cardiaco, excepto.
A) la sarcomera es la unidad anatomo funcional del tejido muscular
estriado
B) los discos intercalares se encuentran en el tejido muscular
estriado cardiaco
C) la clula muscular lisa no presenta miofibrillas
D) el tejido muscular liso se encuentra en la pared de vsceras
huecas
E) la fibra muscular estriada esqueltica presenta muchos ncleos
de disposicin perifrica

7. Es caracterstica del msculo cardiaco, excepto:
A) tiene fibras musculares ramificadas
B) se encuentra en la pared de las arterias
C) su contraccin es involuntaria
D) se halla en el miocardio
E) sus fibras musculares tienen 1 o 2 ncleos centrales

8. No es caracterstica del msculo liso:
A) Su contraccin es involuntaria
B) Se encuentra en el intestino
C) Est gobernado por el SNV
D) Su fibra muscular tiene un ncleo
E) Presenta sarcomera

9. En el miocito recibe el nombre de sarcosoma:
A) Citoplasma B) ncleo C) mitocondria
D) retculo endoplasma tico E) membrana celular

10. A travs de los discos intercalares el potencial de accin viaja de
fibra en fibra muscular este se localiza en:
A) el tero B) el corazn C) el msculo diafragma
D) la vejiga E) el estomago



11. El calambre muscular, ms o menos frecuente cuando se abusa
a se hace excesivo trabajo muscular, se debe fundamentalmente a la
acumulacin del siguiente compuesto: (UNAS 1988)
A) cido actico B) cido oxalacetico C) cido fosforico
D) cido lctico E) cido butrico

12. Los msculos recuperan su forma debido a la propiedad de:
A) Elasticidad B) Iritabilidad C) Contractibilidad
D) Automatismo E) Rigidez

13. Es una vaina de tejido conectivo que envuelve a cada fibra
muscular:
A) epimisio B) endomisio C) perimisio
D) sarcolema E) sarcoplasma

14. Al sostener un peso con el antebrazo en posicin horizontal, en
el msculo biceps se produce:
A) Contraccin isomtrica B) accin de la actina
C) accin de la miosina D) accin del ATP
E) todas las anteriores

15. No ocurre durante la contraccin de la sarcomera:
A) las lneas Z se acerca B) la banda A se acorta
C) la banda H desaparece D) la actina se desliza sobre la miosina
E) la bandaI se acorta
16. Sobre el tejido muscular liso, marque lo falso:
A) contraccin lenta B) es involuntario
C) se fatiga rpido D) msculo visceral E) N.A.

17. Una de las siguientes afirmaciones no es aplicable a los msculos
lisos:
A) son denominados de la vida vegetativa
B) no responden a la voluntad
C) se les encuentra en el intestino
D) son de respuesta rpida
E) forman parte de los bronquios

18. No es caracterstico del msculo cardiaco:
A) ser involuntario
B) poseer sinsicio funcional
C) tener discos intercalares
D) ser dependientes del sistema nervioso de relacin
E) tener potencia en su contraccin

19. Se llama periodo refractario del msculo cardiaco a:
A) al tiempo en que el estimulo no desencadena una contraccin
B) a la relajacin del miocardio
C) el tiempo que dura la contraccin
D) la imposibilidad de contraerse dos veces seguidas
E) N.A.

20. Las fibras del msculo cardiaco estn formadas por los
siguientes, excepto:
A) ncleo B) sarcoplasma C) epimisio
D) discos intercalares E) miofibrillas

21. En la contraccin muscular Qu inicia el deslizamiento de los
filamentos?
A) Un aumento de la concentracin de Ca++ en el citosol
B) Disminucin de la concentracin de Na+ en el citosol
C) Flexin de la cabeza de miosina
D) Liberacin de enrga mediante el desdoblamiento del ATP
E) Efecto de la fase de deslizamiento

22. Qu ocurrira si el ATP dejara de estar disponible repentinamente
despus de que se inicia el acortamiento de la sarcmera
A) Nada, la contraccin continuara de forma normal
B) Las cabezas de miosina no podran separarse de la actina
C) La troponina se unira a las cabezas de miosina
D) Los miofilamentos de actina y miosina se separaran por
completo y no podran recombinarse
E) Las cabezas de miosina se separaran completamente de la
actina y se uniran al complejo troponina-tropomiosina

23. El msculo liso
A) Posee fibras unidas por discos intercalados
B) Contiene fibras oxidativas rpidas
C) Se puede acortar y estirar en mayor grado que los msculos
esquelticos y cardiaco
D) Tiene el complejo troponina-tropomiosina como protenas
reguladoras
E) Posee miofilamentos de actina y miosina dispuestos en
sarcmeras ordenadas

24. La protena fijadora de calcio en el retculo sarcoplsmico de los
msculos esquelticos es:
A) Calmodulina B) Acetilcolinesterasa
C) Troponina D) Titina E) Calsecuestrina

25. Cules de las siguientes son fuentes de ATP para la contraccin
muscular
I. Creatin fosfato
II. Gluclisis
III. Respiracin celular anaerbica
IV. Respiracin celular aerbica
V. Desdoblamiento de la calmodulina

A) I, II, III B) II, III, IV C) II, III, V
D) I, II, III, IV E) II, III, IV, V

26. Relacione las definiciones y los conceptos:

( ) Vaina de tejido areolar que envuelve a cada una de las
fibras de los msculos
( ) Vaina de tejido conectivo denso que rodea grupos de
fibras musculares
( ) Haces de fibras musculares
( ) La capa mas externa de tejido conectivo de los msculos
( ) Tejido conectivo denso irregular que reviste la pared
corporal interna y las extremidades, adems de mantener
juntos los msculos con funciones similares
( ) Cordn de tejido conectivo denso regular que inserta los
msculos al periostio
( ) Tejidos conectivo areolar y adiposo que separan los
msculos de la piel
( ) Elementos de tejido conectivo que se extienden como una
capa ancha y plana
( ) Tubos de tejido conectivo fibroso que contienen una
pelcula de lquido sinovial entre dos capas del tejido
conectivo y cuya funcin es reducir la friccin
( ) Elementos contrctiles de los msculos

1. Vainas tendinosas 2. Miofibrillas
3. aponeurosis 4. Aponeurosis profunda
5. aponeurosis superficial 6. Tendn
7. Endomisio 8. Epimisio
9. Epimisio 10. Fascculos

27. Complete

( ) Punto de contacto entre una motoneurona y una fibra
muscular
( ) Clulas que originan nuevas fibras de msculo liso
( ) mioblastos que persisten en los msculos maduros
( ) Membrana plasmtica de las fibras musculares
( ) Protena fijadora de oxgeno presente solo en las fibras
musculares
( ) Sistema tubular de almacenamiento de iones calcio similar al
retculo endoplasmtico liso
( ) Unidad contractil de los msculos
( ) rea de la unidad contractil de msculos donde se localizan
los filamentos gruesos
( ) rea de la unidad contractil de msculos donde se localizan
los filamentos delgados
( ) Separa las unidades contrctiles entre s


177

GUA 1 - CIENCIAS

1. banda A 2. banda I
3. disco Z 4. sarcmera
5. unin neuromuscular 6. mioglobina
7. clulas satlite 8. pericitos
9. retculo sarcoplasmtico 10. sarcolema

Tejido altamente especializado, encargado de la conduccin y
transmisin de los impulsos nerviosos, es muy vascularizado. Est
constituido por dos tipos de clulas las neuronas y las neuroglias.

A. NEURONA
Es la unidad estructural y funcional del tejido nervioso.
Es la clula nerviosa especializada en la generacin, conduccin y
transmisin de los impulsos nerviosos.
Tienen formas variadas: redondeadas, ovaladas, estrelladas,
piramidales, etc.
Su tamao es variable: pequeas (cerebelo) y grandes (ganglios).
El conjunto de neuronas constituyen la sustancia gris de los centros
nerviosos (cerebro, cerebelo y mdula espinal).
En la neurona se puede distinguir dos partes fundamentales:

1. Cuerpo celular: Llamado tambin soma o pericarin, es la
parte de mayor volumen de la clula contiene al ncleo rodeado por
citoplasma en el cual se encuentran los organelos habituales entre
ellas los corpsculos de Nissl (RER).

2. Prolongaciones: Son ramificaciones del cuerpo neuronal. Son
las dendritas y el axn.

a) Dendritas: Son prolongaciones muy finas cortas y ramificadas
del cuerpo celular, junto con el soma constituyen la principal
superficie receptora entre neuronas y las prolongaciones de otras
neuronas (sinapsis).

b) Axn o cilindro eje: Es una prolongacin nica gruesa y de gran
longitud que termina en una arborizacin llamada telodendrn. El
axn a lo largo de su recorrido emite ramificaciones (axones
colaterales). Los axones pueden ser amielnicos o mielnicos.
Cuando son mielnicos estn envueltos por una capa de mielina
(vaina de Schwann) aislante y de color blanco, que se interrumpe de
tramo a tramo, delimitando espacios llamados las estrangulaciones o
nodos de Ranvier. La conduccin del estmulo nervioso es ms
rpida en los axones que presentan mielina. El axn y sus
ramificaciones son las principales vas de transmisin de las
neuronas, a travs de los cuales se comunican con las otras clulas
neuronas y los tejidos (msculos y glndulas).

Clases de neuronas:

a) Segn el nmero de prolongaciones tenemos:

Unipolares: Poseen una sola prolongacin que sale del
cuerpo neuronal, esta se divide en dos ramas
(seudounipolar), una se dirige hacia el sistema nervioso
central y otra hacia el rea sensorial del cuerpo. Las
neuronas sensitivas son de este tipo.
Bipolares: Presentan un axn y una sola dendrita. Este tipo
de neurona se encuentra en la retina del ojo, en el odo
interno y la mucosa olfatoria.
Multipolares: Poseen un axn con muchas dendritas. La
mayor parte de las neuronas situadas en el encfalo y en la
mdula espinal son de este tipo.

b) Segn la funcin que desempean:

Neuronas Aferentes (Sensitivas): Transmiten el impulso
nervioso sensitivo desde los rganos receptores de los
sentidos a los centros nerviosos (enclalo y medula espinal).
Neuronas Eferentes (Motoras): Conducen los impulsos
nerviosos motores desde el encfalo y la mdula espinal a
los rganos efectores (msculo o glndula).
Neuronas Asociativas (Interneuronas): establecen
conexiones entre neuronas sensitivas y las neuronas
motoras.

B. NEUROGLIA

Son clulas que se encargan de sostener, proteger, nutrir y reparar a
las neuronas. Son clulas de menor tamao que las neuronas, pero
son entre 5 y 50 veces ms numerosas. A diferencia de las
neuronas, las neuroglias no generan impulsos nerviosos, tienen
reproduccin (mitosis), en caso de dao a las neuronas las
neuroglias se pueden multiplicar para rellenar los espacios que
anteriormente ocupaban las neuronas.

a) Neurogla de Sistema Nervioso Central:

Astrocitos: Son las neuroglias ms grandes, largas y
numerosas; tienen forma de estrella con muchas
prolongaciones. Proporcionan nutricin a la neurona.
Oligodendrocitos: Se asemejan a los astrocitos, pero son
ms pequeas y tienen menor cantidad de prolongaciones.
Son responsables de la formacin y mantenimiento de la
vaina de mielina que se ubica alrededor de los axones del
SNC.
Microglia: Son muy pequeas y presentan escasas
prolongaciones que emiten numerosas proyecciones en
forma de espinas. Cumple funciones fagocticas como
eliminar detritos celulares, microorganismos y tejido nervioso
daado.
Clulas epndimarias: Tienen forma cbica o cilndrica
con microvellosidades y cilios, se encuentran revistiendo los
ventrculos del encfalo y el conducto central de la mdula
espinal. Contribuyen a la circulacin del lquido
cefalorraqudeo.

b) Neuroglia del Sistema Nervioso Perifrico:

Clula de Schwann: Rodean a los axones del SNP
formando la vaina de mielina.
Clulas Satlite: Son clulas aplanadas que rodean a los
cuerpos celulares de las neuronas de los ganglios del SNP.
Proporcionan soporte estructural y regulan el intercambio de
sustancias entre los cuerpos neuronales y el lquido
intersticial.

*Sinapsis: Es la comunicacin que se da entre neuronas y por la
que se realiza la transmisin del impulso nervioso, esta transmisin
es realizada generalmente mediante los neurotransmisores. El
neurotransmisor ms comn es la Acetil colina.



TAREA 7

TEJIDO NERVIOSO

Concepto de tejido nervioso
..

Neurona
c/..
....

Partes
....

Cuerpo
C/
..

Prolongaciones
..

Dendritas
c/
..
F/
....

Axn
c/
..
Partes
..
F/
..

Clases de neurona por el nmero de prolongaciones
..

Unipolares
c/
..
L/
....
F/
..

Bipolares
c/
.....
L/
.....
F/
.....

Multipolares
c/
.....
L/
.....
F/
.....
Clasificacin segn la funcin
Aferentes
L/
.....
F/
....

Eferentes
L/
..
F/
..

Asociativas
L/
.....
F/
..

NEUROGLA

F/
..
c/
..
L/
....

Astrocitos
c/
..
L/
..
F/
....
Oligodendrocitos
c/
.....
L/
.....
F/
.....
Microgla
c/
.....
L/
.....
F/
.....
Clulas epndimarias
c/
.....


179

GUA 1 - CIENCIAS

L/
.....
F/
.....
Clulas de Schwann
c/
..
L/
..
F/
....
Clulas Satlite
c/
..
L/
..
F/
....

En qu consiste la funcin qumica de la neurona?
..

Qu es histamina?
..
Qu es serotonina?
..

Qu es acetilcolina?
..

Qu es noradrenalina?
....

Qu es GABA?
..

Nombrar neurotransmisores excitadores aceleradores
..

Nombrar neurotransmisores inhibidores
..

Cmo se genera un impulso nervioso?
..

Cmo se conduce un impulso nervioso?

Cuntas formas de conduccin se distinguen?
..

Cmo se denomina al mecanismo de transmisin nerviosa?
..

Qu es SINAPSIS
....
Tipos de sinapsis morfolgicas
..
Tipos de sinapsis fisiolgicas:
..
Por lo menos tres diferencias entre sinapsis qumica y elctrica
..

PRACTICA 9

TEJIDO NERVIOSO

1. El impulso nervioso es el desplazamiento de cargas elctricas
diferente en ambos lados de la membrana plasmtica de:
(CEPRUNSA 2000, I FASE)
A) mielina B) sinapsis C) miofibrillas
D) celulosa E) axn

2. El mediador qumico en la transmisin neuromuscular es: (EAP-
82)
A) histamina B) prostigmina C) acetilcolina
D) atropina E) dopamina

3.- Las celulas cilindricas que revisten las cavidades del encefalo y de
la medula y que estan en contacto con el lquido cefaloraquideo, son:
(UNAS 2001. II FASE)
A) astrocitos mixtos B) celulas ependimarias
C) los oligodendrocitos D) astrocitos fibrosos
E) las microglias

4. La neurona que tiene una sola prolongacion bifurcada en forma de
T o Y y que se encuentra en los ganglio encefalicos es la:
(CEPRUNSA 2002 I FASE)
A) multipolar B) bipolar C) unipolar
D) interneurona E) pseudounipolar

5. De las funciones de una neurona marcar la respuesta incorrecta
(CEPRUNSA 2001 I FASE)
A) reciben informacin del medio interno externo o de otras clulas
B) conducen la seal a su terminacin la cual puede estar localizada
a cierta distancia
C) transmite la seal a otras clulas nerviosas glndulas o msculos
D) integra la informacin que recibe y produce una seal de
respuesta adecuada
E) no coordina las actividades metablicas que mantiene la
integridad de la clula

6. Sobre el tejido nervioso seale lo falso:
A) es un tejido altamente especializado
B) los elementos celulares son la neurona y la neuroglia
C) la neurona requiere gran aporte de oxigeno y glucosa
D) la sinapsis solo es posible entre dos neuronas
E) la fibra mielinica conduce a gran velocidad los impulsos nerviosos



7. En que parte del tejido nervioso es posible encontrar los espacios
llamados estrangulaciones o ndulos de Ranvier
A) axones amielinicos B) prolongaciones
C) dendritas
D) cuerpo neuronal E) axones mielinicos

8. Los oligodendrocitos de la sustancia intercelular se caracteriza por
(CEPRUNSA 2000 II FASE)
A) las clulas pequeas que forman la vaina de la mielina en el SNC
B) ser clulas pequeas que presentan prolongaciones muy
ramificadas
C) ser las clulas ms grandes de las glias
D) ser parte de la barrera hematoencefalica
E) ser clulas de forma redondeada

9. El axn de una neurona termina en muchas protuberancias
sinpticas que contienen varios sacos denominados (UNSA 2000 II
FASE)
A) Neurotransmisores B) ndulo de Ranvier
C) vescula sinptica D) hendiduras sinpticas
E) membrana presinaptica

10. Cul de las neuroglias se caracterizan por ser muy pequeas,
presentar prolongaciones muy ramificadas y cumplen con la funcion
de fagocitar desechos en el sistema nervioso central: (CEPRUNSA
2002 II FASE)
A) clulas ependimarias B) astricito
C) clulas de Schwann D) oligodendrocito
E) microcito o microglia

11. El mediador qumico de la actividad nerviosa es:
A) acetilcolina B) neurohormonas C) neuroqueratina
D) simpatina E) lecitina

12. la neurona tiene la siguiente propiedad (UNSA 1981)
A) sostn B) contraccin C) excitabilidad
D) elasticidad E) rigidez

13. El principal elemento para la naturaleza elctrica del impulso
nervioso que depende de la despolarizacin y repolarizacion de la
membrana en la fibra nerviosa es:
A) PO4 B) KOH C) Na D) K E) elementos alcalinos

14. En la conduccin nerviosa de un impulso:
A) la parte interna se hace positiva
B) la parte externa se hace positiva
C) la parte interna se hace negativa
D) la parte externa se hace negativa
E) N.A.

15. Neurotransmisor que permite la despolarizacin del sarcolema y
permite la liberacin del Ca++ para la contraccin muscular:
A) dopamina B) adrenalina C) serotonina
D) acetilcolina E) noradrenalina

16. nicas clulas del tejido que derivan del mesodermo y forman
parte tambin del sistema mononuclear fagoctico:
A) clula de Schwann B) oligodendrocito
C) clula ependimaria D) microglia E) astrosito

17. Respecto a las dendritas, seale lo falso:
A) posee receptores nerviosos
B) posee neurofibrillas
C) puede hacer sinapsis con otra dendrita
D) todas son falsas
E) todas son verdaderas

18. Es funcin de la mielina:
A) aislante B) proteccin
C) aumenta la rapidez de conduccin
D) todas ellas E) N.A.

19. Membrana conectiva que rodea individualmente a cada fibra
nerviosa:
A) epineuro B) epimisio C) endoneuro
D) endomisio E) perineuro

20. Constituyen clulas satlites del SNC, formando mielina a ese
nivel:
A) oligodendrocitos B) clulas ependimarias
C) astrositos D) microglias
E) clulas de Schwann

21. Prolongacin funcional ms importante de la neurona que
conduce impulsos nerviosos eferentes, es decir del cuerpo neuronal
hacia la periferie:
A) dendrita B) axn C) teledendron
D) soma E) pericarion

22. Cules de las afirmaciones siguientes son verdaderas
I. La funcin sensorial del sistema nervioso requiere que los
receptores sensoriales detecten ciertos cambios en los
ambientes interno y externo
II. Las neuronas sensoriales reciben seales elctricas de los
receptores sensoriales
III. La funcin de integracin del sistema nervioso consiste en
analizar la informacin sensorial, almacenar una parte de ella y
tomar decisiones acerca de la respuesta adecuada
IV. Las interneuronas trasmiten impulsos nerviosos a los efectores
V. La funcin motora consiste en responder a las decisiones de
integracin

A) I, II, III, IV B) II, IV, V C) I, II, III, V
D) I, II, IV E) II, III, IV, V

I. Dos o ms neurotransmisores estn presentes en muchas
neuronas
II. Algunos aminocidos como glutamato y aspartato son
neurotransmisores
III. La acetilcolina es un neurotransmisor que se sintetiza a partir del
aminocido tirosina
IV. Ciertos gases sencillos como xido ntrico y monxido de
carbono, fungen como neurotransmisores
V. Un neurotransmisor excitatorio no puede ser inhibitorio, sin
importar cual neurona lo produzca

A) I, II, IV B) II, III, V C) I, III, V
D) I, III, IV E) II, IV, V

I. Los axones conducen los impulsos a mayor velocidad cuando
estn fros
II. Los axones de dimetro mayor conducen los impulsos nerviosos
ms rpidamente que los de menor dimetro
III. La conduccin continua es ms rpida que la saltatoria
IV. El dimetro de un axn y la presencia o ausencia de mielina son
los factores ms importantes que determinan la velocidad de
propagacin del impulso nervioso
V. Los potenciales de accin son localizados, mientras que los
potenciales graduados se propagan

A) I, III, V B) III, IV C) II, IV, V
D) II, IV E) I, II, IV

25. Completar
( ) Neuronas con una sola prolongacin que se extiende
desde el cuerpo celular, siempre son sensoriales
( ) Clulas gliales fagocticas pequeas, inmunitarias del
encfalo
( ) Ayudan a mantener el ambiente qumico adecuado para
que se generen potenciales de accin en las neuronas
( ) Envuelven con la vaina de mielina los axones del SNC
( ) Contiene cuerpos celulares neuronales, dendritas y
terminales axnicas o haces de axones amielnicos y
neuroglia
( ) Masa de cuerpos celulares y dendritas neuronales en el
SNC


181

GUA 1 - CIENCIAS

( ) Producen el lquido cefalorraquideo y participan en su
circulacin
( ) Neuronas con varias dendritas y un solo axn, el tipo
neuronal ms comn
( ) Neuronas con una dendrita principal y un axn, se hallan
en la retina
( ) Envuelven a los axones del SNP con la vaina de mielina
( ) Conjuntos de prolongaciones mielnicas de muchas
neuronas

1. potencial 2. Astrocito
3. oligodendroglia 4. Microglia
5. Schwann 6. Unipolares
7. bipolares 8. Multipolares
9. sustancia gris 10. Sustancia blanca
11. ncleo

Se denomina as al tejido que se encarga de la produccin de las
clulas sanguneas.
En la vida postnatal, est constituido por el tejido mieloide y el tejido
linftico.

A. TEJIDO MIELOIDE

Despus del nacimiento queda alojado en las cavidades de los
huesos. En el adulto se encuentran dos clases de mdula sea:
mdula sea roja y mdula sea amarilla.

a) Mdula sea Roja: Encargada de producir casi todas las clulas
sanguneas. Debe su color al gran nmero de glbulos rojos que
contiene en sus diversas etapas de su desarrollo. En el adulto se
encuentra medula sea roja en las cavidades de los huesos
esponjosos como los del crneo, costillas, esternn, vrtebras, pelvis
y huesos largos.

b) Mdula sea Amarilla: Debe su color a la gran cantidad de
grasa que contiene. Si se presenta la necesidad urgente de aumentar
la produccin de clulas sanguneas, parte de la mdula sea
amarilla se convierte en mdula sea roja.

B. TEJIDO LINFTICO

Es el tejido que se encarga de producir y almacenar linfocitos,
proteger a los organismos vertebrados de las macromolculas
exgenas. Forma parte de los siguientes rganos: timo, bazo,
amgdalas, ganglios linfticos.

Un rgano es una distribucin ordenada de tejidos en una unidad
funcional. En la mayor parte, los rganos estn compuestos de
diferentes tipos de tejidos, construidos de acuerdo con dos patrones
bsicos: (1) rganos tubulares o huecos, y (2) rganos compactos o
parenquimatosos.

I.-ORGANOS TUBULARES

Desde un punto de vista embriolgico, el cuerpo puede considerarse
como un gran tubo cilndrico, que contiene muchos tubos internos,
como el tracto digestivo, canales vasculares, vas respiratorias, los
tbulos urinario y genital, y as sucesivamente.
Cada sistema, aunque modificado para diferentes funciones, es
estructuralmente semejante a otros en la manera en que todos estn
compuestos de capas de tejidos superpuestas una a otra en un
orden determinado.

La mayora de los tubos tienen superficies interna y externa
compuestas de epitelio (epi=sobre, telio=membrana). Entre estas
superficies se encuentran capas alternas de tejido conectivo y
msculo (el conectivo acta como pegamento entre el msculo y el
epitelio).
Ejemplo: Si uno piensa en el cuerpo como un tubo grande, la pared
abdominal podra ser un buen ejemplo de tal ordenamiento de
tejidos. Est formada por una capa externa de epitelio estratificado
queratinizado; luego una capa de tejido conectivo (laxo y fascia);
luego una capa muscular (estriada), seguida de ms capas de tejido
conectivo y msculo; y finalmente una capa interna de de epitelio
simple plano (mesotelio).

Estas capas estn separadas en diferentes planos bien definidos de
divisin, aunque ciertas capas de la pared se adhieren ms
estrechamente entre s, que otros tipos de capas.
En su mayor parte, el tracto digestivo est dispuesto de manera
semejante y tambin se puede separar en tres capas.
Ambos (la pared abdominal y el tracto digestivo) tienen capas
correspondientes de clases semejantes de tejidos. Por ejemplo, en la
pared corporal el epitelio externo es estratificado plano, el msculo
estriado y el epitelio interno simple plano (mesotelio); pero en el
tracto digestivo, el epitelio externo es simple plano (mesotelio), el
msculo es liso, y el epitelio interno simple cilndrico.

De esta manera un rgano tubular tiene tres cubiertas: (1) una CAPA
INTERNA que consta de epitelio y tejido conectivo subyacente; (2)
una CAPA MEDIA, constituida por capas alternas de msculo y tejido
conectivo; y (3) una CAPA EXTERNA, que consta de tejido conectivo
y epitelio. Otros rganos tubulares son variantes de esta estructura
bsica. Las variantes generalmente reflejan especializacin de la
funcin y se explicaran con detalle con cada sistema de rganos,
pero esta es la estructura bsica en todo lugar tubular (epitelio,
pegamento, msculo, pegamento, msculo, pegamento y epitelio), y
de esta manera "la necesidad de memorizar, ser reemplazada por la
simple lgica deductiva".

MEMBRANAS
Un epitelio de revestimiento y su tejido conectivo subyacente (tnica
externa o interna) es facilmente separable del resto del rgano y se
le conoce como una membrana de superficie. La naturaleza de la
membrana de superficie representa la variable funcional ms
importante en los rganos tubulares. Existen cuatro tipos bsicos de
membranas superficiales.

1. Membrana mucosa (capa interna)
Una mucosa es una membrana que recubre una cavidad corporal
que se abre directamente al exterior. Este tipo de membrana recubre
por completo internamente los aparatos digestivo, respiratorio,
excretorio y reproductor.
El tejido superficial epitelial de las mucosas varia en cuanto a tipo
(siempre de acuerdo a la funcin), inclusive en un mismo tubo,
siendo por ejemplo poliestratificado plano en el esfago y simple
cilndrico en el estmago e intestino (transicin de epitelios).
Esta membrana est lubricada por una secrecin mucosa (moco)
producida por glndulas en el epitelio (clulas caliciformes) o en el
tejido conectivo subyacente (sistemas digestivo y respiratorio). La
capa de moco evita que se sequen las cavidades correspondientes,
atrapa el polvo en las vias respiratorias y lubrica los alimentos a su
paso por el aparato digestivo (por lo tanto al epitelio le corresponde
la secrecin de enzimas y la absorcin de los alimentos).
La capa de tejido conectivo de una mucosa recibe el nombre de
"Corin" o "Lmina Propia". Une el epitelio a las estructuras
subyacentes y confiere cierta flexibilidad a la membrana, mantiene
los vasos sanguneos en su sitio (por lo tanto proporciona nutricin,
oxigeno, extrae desechos de otros tejidos), y protege los msculos
subyacentes contra la abrasin y la puncin.



2. Membrana serosa (capa externa)
Una serosa es una membrana que recubre una cavidad corporal
que no se abre directamente al exterior, adems de ser el
recubrimiento externo de los rganos situados en tal cavidad.
Las serosas estn formadas de capa delgada de tejido conectivo
laxo denominado adventicia", que estn cubiertas por una capa
de epitelio simple plano denominado "mesotelio".

La forma de estas membranas es la de un saco de doble pared
invaginado). La parte que se une a la "pared" de la cavidad
recibe el nombre de "porcin parietal", y la que recubre
directamente a los rganos de estas cavidades, el de "porcin
visceral". La serosa de recubrimiento interno de la cavidad
torxica y recubrimiento externo de los pulmones es la "pleura".
La de recubrimiento interno de la cavidad cardiaca y externo del
corazn es el "pericardio". La de recubrimiento interno de la
cavidad abdominal y recubrimiento externo de los rganos de
esta cavidad, y algunos de la cavidad plvica, el "peritoneo".

Estas membranas estn baadas por un lquido "seroso" que se
origina del plasma sanguneo, este es un lquido lubricante que
facilita el deslizamiento de los rganos entre s o contra las
paredes de la cavidad. El mesotelio al ser "delgado" permite el
paso de lquido y otras sustancias entre las cavidades corporales
y los vasos sanguneos y linfticos.

3. Piel (membrana cutnea)
Forma la capa externa seca de la pared corporal que tiene una
naturaleza protectora.

4. Membrana vascular
Es el revestimiento interno de los vasos sanguneos (incluyendo
corazn y linfticos). Es una membrana hmeda, lubricada por
sangre o linfa. El epitelio es simple plano y es denominado
"endotelio".

II.-ORGANOS COMPACTOS

Los rganos compactos se reconocen macroscpicamente por su
forma slida localizada. Varan en forma y tamao. Puede ser
muy grande como el hgado, o muy pequeo como el ganglio
linftico. A pesar de su forma, tamao u origen embrionario,
todos tienen un patrn comn.

Los rganos compactos tienen una red extensa de tejido
conectivo denominado "ESTROMA". Generalmente se encuentran
rodeados por una capa densa de tejido conectivo que se
denomina "Capsula". Si el rgano est suspendido en una
cavidad corporal, est cubierto entonces por una membrana
serosa. En un lado del rgano existe un rea ms gruesa de
tejido conectivo que penetra un poco hacia el rgano, y se le
denomina "Hilio" (por donde penetran vasos y nervios). De la
capsula salen bandas de tejido conectivo denominadas
"Trabculas" o "Septos" que se extienden hacia el interior del
rgano, algunas de las cuales se unen con el tejido conectivo del
hilio.

En ciertos casos el tejido conectivo trabecular es relativamente
abundante y divide al rgano en compartimentos completos
denominados "Lobulillos". En toda el rea restante del rgano
(entre la cpsula, trabculas e hilio) se encuentra una delicada
red entrelazada de fibras reticulares, que forman la red del
parnquima.

El "PARENQUIMA" es el tejido "funcional" predominante del
rgano, es decir tejido epitelial, se presenta en masas, cordones,
bandas o tubulos pequeos, dependiendo del rgano. Por
ejemplo, en el hgado, los hepatocitos se encuentran dispuestos
en cordones (columnas), mientras que en el rin, las clulas de
las nefronas estn dispuestas en pequeos tbulos.
Las clulas parenquimatosas pueden estar uniformemente
distribuidas (a travs de todo el rgano) o pueden estar
separadas en una regin subcapsular conocido como la "Corteza"
y una regin ms profunda y ms ceentral conocida como la
"Mdula". En este ltimo caso, las reas cortical y medular
generalmente representan diferentes regiones funcionales del
rgano.

El aporte sanguneo de los rganos compactos generalmente
sigue un patrn definido. La arteria nutricia entra por el hilio y se
ramifica repetidamente en las trabculas de tejido conectivo.

En ciertos puntos, pequeas arterias abandonan las trabculas y
se extienden hacia el parnquima, donde dan lugar a
ramificaciones capilares. Las venas y los nervios generalmente
siguen las mismas rutas que las arterias.

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