APLICAQOES DA

~
ELETROLISE
Todo mundo ja ouviu falar em para-choques "cromados", j6ias "ba-
nhadas a ouro" e parafusos "niquelados". Essas pec;as nao sac feitas de
cromo, cure ou nfquel; elas apenas recebem uma camada desses metais
para protege-Ias da oxidac;ao e de qualquer outro processo de corrosao e
tambem para que adquiram aspecto atraente.
Para depositar camadas metalicas sobre pec;as, existem algumas tec-
nicas. Uma das mais importantes e a galvanizac;ao, que nada mais e que
uma aplicac;ao da eletr6lise. Dutra aplicac;ao importante da eletr61ise e a
produc;ao de algumas substancias de larga utilizac;ao, como a soda causti-
ca, 0gas c1oroe os hipocloritos. E tambem por eletr61ise que seobtem, em
estado de elevada pureza, alguns metais como 0alumfnio, 0nfquel e 0
cobre.
Quando um composto i6nico e dissolvido em
agua ou fundido, ocorre aseparayao dos seus fons,
fen6meno que recebe 0nome de dissociayao i6ni-
ca. A dissociayao corresponde a um aumento da
liberdade de movimentayao dos fons. Por exemplo,
quando fundimos 0cloreio de sodio, ou se 0dis-
solvemos na agua, os fons Na+ ecrIlbertam-se da
estrutura cristalina e passam a vagar pelo sistema.
Substancias ou misturas que contenham fons livres
chamam-se eletr6litos.
Quando colocamos num eletrolito dois termi-
nais condutores (eletrodos), Iigados aos polos de
um gerador de corrente contfnua, os cations (fons
positivos) sac atrafdos para 0eletrodo negativo e os
anions (fons negativos)para oeletrodopositivo(fig.1).
Chegando ao eletrodo positivo, os anions (fons
negativos) entregam os eletrons que tememexces-
so e se tornam partfculas neutras. Estas se deposi-
tam sobre 0eletrodo ou se desprendem na forma
de gas.
Os eletrons entregues ao eletrodo positivo for-
mam uma corrente de eletrons que entra no polo
positivo do gerador, atravessa 0gerador e sai pelo
polo negativo, fornecendo continuamente eletrons
ao eletrodo negativo, no qual neutralizam os
fons positivos que chegam a esse eletrodo.
o circuito eletrico se fecha com 0eletrolito
funcionando como um condutor de tipo especial:
enquanto, nos fios metalicos do circuito, acorrente
eletrica e constitufda apenas pelo movimento orde-
nado dos eletrons livres, no eletrolito ela e consti-
tufda pelo movimento, em sentidos opostos, dos
fons Iivres positivos e negativos.
o processo que acaba de ser descrito chama-
se eletrolise e so se mantem enquanto os eletrodos
estao ligados ao gerador. Este funciona como uma
"bomba" de eletrons, "Ianyando-os" pelo seu polo
negativo e "aspirando-os" pelo seu polo positivo.
Emoutras palavras, 0papel do gerador e fornecer
energia ao processo. A energia e necessaria para
"empurrar" eletrons ate 0eletrodo negativo, "aspi-
rar" eletrons do eletrodo positivo evencer as resis-
tencias do circuito (os eletrons encontram resisten-
cia no seu movimento atraves dos fios condutores
e os fons encontram resistencia ao se moverem
dentro do eletrolito).
Resumindo, 0"bombeamento" de eletrons -
que garante um "estoque" de eletrons emexcesso
no eletrodo negativo e umestoque de cargas posi-
tivas em excesso no eletrodo positivo - se faz a
custa da energia fornecida pelo gerador.
Fig 3 - Svante August Arrhenius (1859-1927), qufmico
sueco, fez varias pesquisas sobre a condutividade eletri-
ca das soluyoes. Em 1889 pub/icou 0livro "Sobre a
dissociayao das substancias em soluyoes aquosas" no
qual propunha que os eletr61itos eram formados por fons
que se espalhavam em agua quando nela dissolvidos.
Sua teoria teve imensa repercussao em Qufmica quando
foi aplicada aos fenomenos da eletr61ise eaos conceitos
de fOf(;a dos eletr61itos e de pressao osm6tica das solu-
yoes.
Galvanizac;ao
Fig. 2- Michael Faraday (1791-1867),cientista ingles,
publicou em1833as leis da eletr61ise como resultado de
uma serie de pesquisas. Essas leis relacionavam a massa
decomposta de um eletr61ito com a intensidade da cor-
rente, 0tempo da eletr6/ise e0equivalente qufmico de.
substancia. Faraday, ajudado por um especialista, cu-
nhou os termos eletrodo, catodo, anodo, fon, cation,
anion, ate hoje usados em eletroqufmica.
Quando se faz a eletrolise de ummaterial onde
ha cations metalicos, ocorre a deposiyao de uma
camada metalica sobre 0eletrodo negativo; por-
tanto, quando se deseja fazer 0revestimento meta-
lico de uma peya, basta coloca-Ia como 0eletrodo
negativo num circuito de eletrolise (para isso, evi-
dentemente, e necessario que a peya seja feita de
material condutor ou tenha sido revestida previa-
mente por uma camada condutora). A essatecnica,
chama-se galvanizayao ou eletrodeposiyao meta-
lica.
otermo "galvanizayao" vem do nome do cien-
tista italiano Luigi Galvani (1737-1798) que realizou
estudos sobre a eletricidade; suas descobertas fo-
ram ampliadas por Alessandro Volta (1745-1827)
que construiu a primeira pilha eletrica.
Na galvanizac;;ao, como vimos, 0objeto sobre 0
qual se deseja depositar um revestimento metalico
deve constituir 0eletrodo negativo; 0eletrodo po-
sitivo e, geralmente, um pedac;;odo proprio metal a
ser depositado. 0banho eletrolftico (soluc;;aoaquo-
sa) e umsal desse metal. Quando a corrente eletri-
ca passa pela soluc;;ao, os cations metalicos sac
atrafdos para 0eletrodo negativo (no caso, a pec;;aa
ser revestida). Em sua superffcie, os cations se
descarregam, transformando-se em atomos neu-
tros do metal, que se depositam formando uma
camada metalica sobre a pec;;a.A medida que se
deposita metal no eletrodo negativo, 0eletrodo
positivo se dissolve, transformando-se em cations
metalicos; dessa maneira, ha uma reposic;;ao de
cations na soluc;;ao.
Quanto aos anions do banho eletrolftico, po-
dem ocorrer situac;;oes variadas; em alguns casos,
eles participam da reac;;ao;emoutros nao: compor-
tam-se como fons "espectadores" do processo.
Nem todo metal pode ser depositado a partir de
soluc;;aoaquosa de seu composto. A presenc;;ada
agua pode mudar os resultados esperados numa
eletrolise, pois em alguns casos a agua tambem
participa da reac;;aoqufmica.
polo positivo polo negativo
do gerador do gerador
L ~j
c c
e e
~_ oQ )
t - -- -- I D i
Atomos de cobre
metalico transformam-se
em ions Cu
2
+que
passampara a solu<;:ao
ions Cu
2
+
transformam-se em
cobre metalico que
se deposita sobre a pe<;:a
A deposic;;ao de cobre e umexemplo de galva-
nizac;;ao. Nesse caso, 0eletrolito e uma soluc;;ao
aquosa de sal de cobre e 0eletrodo positivo deve
ser um pedac;;ode cobre para evitar que a soluc;;ao
seenfraquec;;aemtermos de fons cobre. 0eletrodo
negativo e a pec;;aa ser recoberta. Como 0cobre
depositado na pec;;ae reposto nasoluc;;ao- pois ha
dissoluc;;ao do pedac;;ode cobre que funciona como
eletrodo positivo - 0banho eletrolftico mantem
praticamente constante a sua composic;;ao. Esse
procedimento e muito conveniente, pois nao sac
exigidas frequentes correc;;oes do banho eletrolf-
tico.
Varias condic;;oes interferem na espessura ena
qualidade da camada depositada. Entre essas con-
dic;;oes podem ser citadas a temperatura, a volta-
gem aplicada, a concentrac;;ao do banho e0tipo de
sal que constitui 0eletrolito, alem e claro, do tem-
po de galvanizac;;ao; acrescente-se a isso 0fato de
que certos metais nao se depositam bem sobre
outros: se 0metal base da pec;;aaser galvanizada e
o metal a ser depositado nao forem compatfveis, a
galvanizac;;ao pode resultar numa camada pouco
aderente que logo comec;;aa descascar.
Umobjeto cromeado pode comec;;arcomo uma
pec;;ade ferro ou de latao. Ela passa por umsolven-
te para desengordura-Ia e em seguida por um ba-
nho acido para eliminar as oxidac;;oes (por exem-
plo, pontes de ferrugem no caso de pec;;asdeferro).
Af, entao, comec;;aa galvanizac;;ao. A pec;;arecebe
uma pelfcula de cobre e, sobre esta, uma de nfquel.
Por fim, uma pelfcula de cromo e depositada para
dar um acabamento brilhante, de grande resistm-
cia a riscos.
Pec;;asnao metalicas tambem podem ser galva-
nizadas desde que sua superffcie seja tornada con-
dutora; assim, objetos de plastico podem ser galva-
nizados recobrindo-se sua superffcie com uma ca-
mada de metal pulverizado.
Anodizac;ao
Em alguns casos, e conveniente formar uma
camada de oxido na superffcie de objetos metal i-
cos; essa camada tem finalidade protetora ou este-
tica. 0 processo eletrolftico de formac;;ao dessa
camada tem 0nome de anodizac;;ao.
No caso do alumfnio, a formac;;ao de uma ca-
mada superficial de oxido protege da corrosao 0
resto do metal. 0 oxido de alumfnio apresenta
tambem boa resistencia mecanica; por isso, obje-
tos de alumfnio anodizado duram muito mais.
Para seformar a camada protetora de oxido de
alumfnio, as pec;;asa serem protegidas sac usadas
como polo positivo numa eletrolise de soluc;;ao
aquosa de acido sulfurico. Nessa eletrolise ocorre,
no polo positivo, liberac;;aode oxigenio 0qual ataca
o alumfnio, formando oxido de alumfnio. Como a
camada obtida tem certa porosidade, ela pode re-
ceber corantes; depois, sela-se a camada, geral-
mente com agua quente. As tampas de panelas eos.
cinzeiros de alumfnio colorido sac pec;;asfabrica-
das por esse processo.
Produ~iode aluminio
oalumfnio a umdos elementos mais abundan-
tes na crosta terrestre. Ele forma cerca de 8%dela,
sendo ultrapassado apenas pelo sillcio e pelo oxi-
genio. No entanto, 0alumfnio nao a encontrado
livre na natureza, mas somente na forma combina-
da. Os rubis, por exemplo, sac constitufdos por
oxido de alumfnio cristalizado contendo impurezas
que Ihes conferem cores variadas.
o mineral mais importante para se extrair 0
alumfnio aabauxita, aqual contam oxido de alumf-
nio. Este, depois de separado das impurezas, rece-
be 0nome de alumina. No Brasil, os depositos de
bauxita mais importantes sac os de Minas Gerais e
do Para.
ealumfnio tem variadas aplicac;:oes, pois esse
metal apresenta grande resistencia mecanica e, ao
mesmo tempo, a muito leve. Entre suas aplicac;:oes
podem ser citadas as chapas para a construc;:ao de
barcos e de certos tipos de carrocerias de cami-
nhoes, folhas de alumfnio para embalagens, cabos
condutores de eletricidade, utensflios de cozinha,
etc.
A produc;:ao de alumfnio metalico a uma das
aplicac;:oes da eletrolise de maior importancia in-
dustrial. 0processo consiste em submeter a uma
eletrolise a alumina fundida (eletrolise fgnea). A
fusao a necessaria porque os compostos de alumf-
nio eletrolizados em soluc;:ao aquosa nao deposi-
tam alumfnio, mas liberam hidrogenio (da agua) no
polo negativo. Como 0ponto de fusao da alumina a
muito alto (proximo a 2.000C), ela a misturada a
um fundente para permitir a eletrolise a uma tem-
peratura mais baixa. 0problema a resolvido fazen-
do-se a eletrolise da alumina dissolvida num mine-
rai chamado criolita (fluoreto duplo de alumfnio e
sodio, 3NaF. AIF3); essa mistura se funde perto de
1.000C.
alumina
dissolvida
em criolita
barras de
grafite
~(POIOpositivo)
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recipiente
Safda do aluminio de ayo
alumfnio fundido (polo negativo)
Fig. 5-Processo de produyao de aluminio
A mistura de alumina e criolita fundida fica
contida em recipientes de ac;:ocujas paredes sac 0
polo negativo da eletrolise. 0alumfnio af produzi-
do funde-se a 660C e, como a mais dense que 0
eletrolito, acumula-se como IIquido na parte infe-
rior do recipiente, de onde a vazado periodica-
mente.
o polo positivo a uma sarie de cilindros de
grafite. Esses cilindros sac fabricados com coque
de petroleo e ficam imersos no eletrolito fundido. A
medida que ocorre liberac;:ao de oxigenio, esses
cilindros sao atacados e resulta 0gas carbonico.
dissociac;:ao
ionica:
pOlo-
(cuba):
polo +
9rafite:
6 0
2
- -
60 +3C
12e- --~-
3C02
A produc;:ao de alumfnio exige grandes quanti-
dades de energia elatrica. Oaf a necessidade de
haver uma oferta de energia elatrica abundante e
barata junto as fabricas de alumfnio.
Aq ui cabe uma pergunta: se a eletrolise
do A1203 a feita dentro da criolita fundida
(3NaF.A I F3), porque nao Mliberac;:aotambam do
sodio no polo negativo? E por que nao ha liberac;:ao
de fluor do polo positivo, alam do oxigenio? Expli-
ca-se tal fato porque nessa eletrolise usa-se uma
tensao (voltagem) que permite a descarga dos fons
A,3+e OZ- ,mas nao ados fons Na+ e F. Afinal,cada
tipo de fon exige uma voltagem adequada aplicada
aos eletrodos para que possa se descarregar, Va-
riando a voltagem aplicada, a possfvel selecionar
os fons que efetivamente sedescarregam durante a
eletrolise dessa mistura. Aqueles que nao se des-
carregam, como, neste caso, os fons Na+ e F-,
ficam vagando na soluc;:ao.
oalumfnio nao era conhecido na Antiguidade.
Isolado no infcio do saculo 19, sua preparac;:aoera
carfssima pois exigia 0usa de sodio e potassic
metalicos para retira-Io de seus compostos, 0pro-
cesso introduzido por Hall e Haroult, a partir de
1686, tornou possfvel a produc;:ao eletrolftica desse
metal, reduzindo 0seu custo. A partir daf, 0alumf-
nio tornou-se um metal disponfvel em grandes
quantidades, sendo hoje 0segundo metal em im-
portancia industrial (0primeiro e0ferro).
Cobre eletrolitico
oelemento cobre, na forma metalica, e usado
como condutor eletrico e tambem para a fabrica-
9ao de ligas, como 0 latao (cobre e zinco) e 0
bronze (cobre e estanho). Naforma de compostos,
o cobre e usado na agricultura (fungicidas), na
galvaniza9ao de pe9as (cobrea9ao) e nafabrica9ao
de pigmentos para tintas.
As principais fontes naturais de cobre sac a
cuprita (oxido cuproso, CU20) e a calcopirita (sul-
feto de cobre eferro, CuS.FeS). 0tratamento meta-
lur,gi?o desses minerios produz cobre com pureza
proxima a98%. Noentanto, para certas ap1ica90es,
essegrau de pureza e insuficiente. Eo caso do use
do cobre em condutores eletricos; exige-se, nesse
caso, 0metal muito puro para que sua resistEmcia
eletrica seja a menor possfvel.
o cobre metalurgico pode ser purificado por
eletrolise; chama-se aesse processo reflnac;io ele-
trolftlca. Faz-se a eletrolise da solu9ao aquosa de
sulfato de cobre usando, como polo positivo, uma
placa de cobre metalurgico. A medida que a cor-
rente eletrica passa, deposita-se cobre no polo
negativo com grau de pureza superior a99%; esse
eo cobre refinado eletroliticamente eque econhe-
cido como "cobre eletrolftico". A placa de cobre
metalurgico, enquanto isso, se "dissolve", isto e,
formam-se a partir dela fons Cu
2
+que passampara
asolU9ao; portanto, durante essa eletrolise, obser-
va-se umtransporte de cobre do polo positivo para
o negativo.
Polo negativo
Cu
2
+ +2e- -- CU(s)
(aq)
Polo positivo
(Cu+ impuresas) - 2e- _-~Cu2+ + impurezas
(s) (aq) (s)
(lama an6dica)
As impurezas que acompanham 0cobre meta-
lurgico, e que nao se dissolvem, formam no fundo
da cuba de eletrolise, a "lama anodica". Essa lama
contem varios materials: entre eles, prata, ouro,
restos de minerios, sflica, etc. Adiferen9a de poten-
cial aplicada nessa eletrolise e suficiente para pro-
vocar aforma9ao de fons Cu
2
+, mas nao de fons da
prata e do Duro acompanhantes. A extra9ao e a
venda dos metais presentes na lama anodica po-
demcompensar 0custo da refina9ao eletrolftica do
cobre.
Eletr6lise Industrial do Sal Marinho
o sal de cozinha, ou sal marinho, e materia
prima abundante e de baixo pre90. Pela eletrolise
do sal marinho, sac obtidos 0hidroxido de sodio
ou soda caustica, 0cloro e 0hidrogenio; secunda-
riamente, fabricam-se 0acido clorfdrico e os hipo-
cloritos.
Quando 0 cloreto de sodio e dissolvido em
agua, ocorre a dissocia9ao i6nica:
N CI
H20 +
a (s) _ Na (aq) + CI- (aq)
Para explicar 0 que acontece com os fons
durante a eletrolise, devemos considerar alguns
fatos experimentais.
A eletrolise do NaCI aquoso, feita usando-se
eletrodos inatacaveis, apresenta os seguintes re-
sultados:
1) No eletrodo positivo, desprende-se umgas ama-
relo-esverdeado de cheiro muito forte que facil-
mente e identificado como cloro (CI2).
2) No eletrodo negativo, desprende-se um gas
incolor, inodoro, inflarnavel e que apresenta densi-
I
,dade muito ~aixa; trata-se do gas hidrogenio (H2).
3) Na solu9ao aquosa, aparece hidroxido de sodio.
A evapora9ao dessa solu9ao permite obter soda
caustica solida.
Como interpretar esses fatos experimentais?
A Iibera9ao de cloro pode ser justificada pela
seguinte rea9ao:
2CI- - 2e- CI2(g).
(aq)
A produ9ao do hidroxido e a libera9ao de hi-
drogenio explicam-se pela transforma9ao:
hidraxido
de sadio
NaOH
hipoelorito
de sadio
NaCIO
eloro
CI2
seido
eloridrieo
HCI
hidrogenio
H
2
Fig. 6- as produtos da e/etro/ise do sa/ marinho
eseus subprodutos.
Assim, 0hidroxido de sodio e formado pelos
fons Na+ (provenientes do NaCI) e OH-(provenien-
tes da agua).
ohidroxido de sodio e a substanda mais im-
portante produzida nessa eletrolise. Conhecida no
comercio como soda caustica, ela eusada nafabri-
ca9ao do sabao, do papel, na obten9ao de sais de
sodio e outras numerosas aplica90es.
o hidrogenio e 0cloro, tambem pr6dutos da
eletrolise do cloreto de sodio, podem ser combina-
dos para a produc;;aode cloreto de hidrogenio que,
dissolvido em agua. constitui 0acido cloridrico.
cloro a tambam usado no tratamento de
agua (clorac;;ao). na fabricac;;ao de inseticidas (DOT,
SHC, etc) e dos hipocloritos. Os hipocloritos. prin-
cipalmente de sodio e de calcio, sac usados como
alvejantes e desinfetantes.
Os hipocloritos sac obtidos quando uma cor-
rente de cloro atravessa uma soluc;;aobasica:
Se a base emsoluc;;aofor 0hidroxido de sodio,
obtam-se uma mistura de cloreto de sodio e hipo-
clorito de sodio (NaCIO). hipoclorito de sodio a0
componente ativo das "aguas de lavadeira" e sua
func;;aoa agir como desinfetante e alvejante, simul-
taneamente.
A ELETR6LISE NO LABORAT6RIO
DA ESCOLA
fenomeno da eletrolise nao a assunto a ser
trabalhado emteoria no curso de Ciencias para 01
grau. No entanto, os efeitos quimicos da corrente
elatrica sac muito interessantes e faceis de serem
mostrados. Soma-se a isso asua importancia prati-
ca e, assim, sejustifica uma explorac;;aodo tema na
forma de atividades experimentais. Recomenda-se
que 0assunto seja tratado como observaC;;aodos
efeitos da passagem da eletricidade atravas das
substancias, sem exigir equac;;oes quimicas nem
calculos a esse respeito.
Os quatro experimentos propostos mais adian-
te podem ser realizados pelos alunos e cada um
deles permite a discussao de alguns aspectos im-
portantes da Quimica.
Experimento n 1: A condutividade eletrica das
solutj:oes aquosas.
Os resultados obtidos neste experimento per-
mitem introduzir a idaia da existencia dos ions.
Para isso, foi acrescentado um comentario apos 0
roteiro do experimento.
Experimento n2: Obtendo hidrogenio eoxigenio.
A eletrolise da agua a um processo importante
na industria para a obtenc;;ao do Hidrogenio. Num
curso de Cimcias, no 1 grau, ela a interessante
porque permite obter facilmente pequenas quanti-
dades de hidrogemio e oxigenio. para 0estudo de
algumas propriedades desses gases. Nao a reco-
mendavel tentar "provar" por esse experimento
que a formula da agua a H
2
0.
Os eletrodos utilizados devem ser de niquel-
cromo ou de grafite; outros materiais podem se
combinar com 0oxigenio prejudicando 0experi-
mento.
Experimento n3: Eletrodepositj:io do Cobre
Neste experimento. 0aluno usara 0conceito
de ion etrabalhara com variaveis importantes para
a eletrolise (tempo. corrente, mudanc;;a de polo);
alam disso, 0professor pode chamar a atenc;;ao
para a importancia pratica dos processos de galva-
nizac;;ao(cobreac;;ao, niquelac;;ao, zincagem, pratea-
c;;ao,dourac;;aoetc.).
Experimento n 4: Eletr6lise da solutj:io aquosa
de iodeto de s6dio.
Esse experimento pressup6e um certo conhe-
cimento de acidos, bases e indicadores. Os testes
pravios (para reconhecer bases e iodo) ajudam na
interpretac;;ao dos resultados do experimento ..
Experlmento n 1
A condutibilidade eltUrica
das soluQoesaquosas
eopo ou garrafa de plastfeo
fio de niquel-eromo (2pedar;os de 10 em)
fio eletrico de abajur (2 pedar;os de 15em)
parafina (1vela)
3 pilhas de lanterna (1,5V)
ar;ucar
sal de cozinha
alcool
acido clorfdrico
hidr6xido de s6dio
lampada de lanterna
Podemos testar se uma soluc;;aoaquosa con-
duz ou nao a corrente elatrica usando 0dispositivo
cuja construc;;ao passamos a descrever:
Procedimento
a) Num copo de plastico, ou na parte inferior de
uma garrafa de plastico, fac;;adois pequenos furos,
suficientes para a passagem de dois pedac;;osdefio
,de niquel-cromo. Caso os fios usados nao sejamde
niquel-cromo. 0aparelho funcionara mas, em al-
guns casos, podera ocorrer corrosao dos fios. Al-
guns materiais que podem substituir 0niquel-
cromo sac 0cobre, a grafite e arame de ferro.
b) Derreta uma vela de parafina e coloque 0mate-
rial fundido no copo de plastico. A funC;;aoda para-
fina avedar os furos efixar os fios de niquel-cromo.
c) Ligue tres pilhas de lanterna (1,5 V) em sarie,
formando uma bateria.
d) Com umfio eletrico, ligue 0polo negativo dessa
bateria a um dos fios de niquel-cromo.
e) 0outro fio de niquel-cromo e ligado a um fio
eletrico em cuja extremidade esta presa uma lam-
pada de lanterna.
f) Encoste a parte inferior da lampada no p610
positivo da bateria. Seasolu9ao testada for condu-
tora de corrente eletrica, a lampada acendera.
fio de
n[quel-cromo
recipiente
de
plastico
Fig. 7- Dispositivo para testar se uma so1u98.0aquosa
conduz corrente elfjtrica.
Algumas substancias e solu90es que podem
ser testadas:
agua pura
a9ucar dissolvido emagua
sal de cozinha dissolvido emagua
alcool puro
alcool dissolvido emagua
acido clorfdrico (solu9ao aquosa)
Hidr6xido de s6dio dissolvido emagua.
Nos dois ultimos casos econveniente trabalhar
com solu90es diluidas, pois sac reagentes corro-
sivos,
Uma varia9ao interessante dessa experimcia e
come9ar com agua pura e acrescentar, aos pou-
cos, a substancia em estudo, testando repetida-
mente a condutibilidade eletrica.
Comentarios
No inicio do seculo 19, J ohn Dalton propos a
sua teoria a respeito da constitui9ao da materia.
Por essa teoria, a materia seria formada por parti-
culas indivisiveis, indestrutiveis e intransformaveis:
os atomos. Alguns anos depois, Amedeo Avogadro
propos 0termo molecula para representar 0con-
junto de atomos quimicamente combinados. Ao
que parece, nem Dalton nem Avogadro pensaram
na possibilidade de atomos e moleculas possuirem
cargas eletricas.
Existem certos materiais (como 0cloreto de
s6dio fundido ou dissolvido emagua) que condu-
zem corrente eletrica. lsto sugere que neles exis-
tem cargas eletricas se movimentando. Por outro
lado, outros materiais, como 0a9ucar (fundido ou
dissolvido emagua) nao conduzem a corrente ele-
trica. Como resolver 0problema?
A solu9ao proposta foi admitir que as particu-
las de um material podiam ser eletricamente neu-
tras ou carregadas.
o cloreto de s6dio e outras substancias que
conduzem a corrente eletrica seriam constituidas
por particulas carregadas. Atomos emoleculas car-
regados eletricamente receberam 0nome de ions,
oa9ucar e outras substancias nao condutoras se-
riamconstituidas por partfculas neutras. Essahip6-
tese foi submetida avariados testes que refor9aram
a sua validade,
Quando a corrente eletrica circula por umma-
terial, entende-se que os ions desse material se
movimentam para os p610s que os atraem. Os ions
positivos (cations) sac atraidos para 0p610negati-
vo eos ions negativos (anions) para 0p610positivo.
Assim, fecha-se 0circuito e 0material e capaz de
conduzir a corrente eletrica.
Experlmento n 2:
Obtendo Hidrogenio e Oxigenio
a) Use 0mesmo dispositivo do experimento ante-
rior; apenas retire a lampada.
b) A solu9ao usada na eletr61ise deve ser hidr6xido
de s6dio (soda caustica!) na propor9ao de 10g de
NaOH por litro de agua.
c) Sobre cada eletrodo emborque um tubo de en-
saio cheio tambem de solu9ao de NaOH. Lave em
seguida as maos com muita agua!
d) Fa9a passar a corrente. No tubo de ensaio que
esta sobre 0p610negativo, acumula-se hidrogenio
enquanto, no outro, recolhe-se oxigenio.
e) Observe a propor9ao entre os volumes gasosos
'desprendidos em um e outro eletrodo.
f) Retire 0tubo de ensaio onde 0hidrogenio esta
recolhido; mantenha-o com a boca virada para
baixo para evitar que 0hidrogenio escape (ele e
menos dense do que 0ar). Teste 0 hidrogenio
recolhido aproximando um f6sforo aceso da boca
do tubo de ensaio. Ocorre uma pequena explosao,
pois 0hidrogenio e umgas combustive!.
g) Teste agora 0oxigenio, introduzindo no outro
tubo de ensaio um palito em brasa. 0oxigenio
reaviva a chama.
tubo
de
ensaio
soluc;:iio de
hidr6xido
de s6dio
bolhas
de
hidrogenio
bolhas
de
oxigenio
Uma boa variac;:aodesse teste e introduzir. ao
inves do palito embrasa. um pouco de palhinha de
ac;:ocomec;:ando a queimar. 0oxigmio acelerara a
combustao, formando fagulhas.
o hidrogenio e 0oxigenio tamMm podem ser
obtidos usando-se eletrodos de carvao (tirados de
pilhas velhas ou grafites de lapis).
Experimento 0 3
letrodep08iQ,g'4~qCopre
Materiais necessarios
sulfato de cobre /I (1co/her de cafe)
vasi/ha de vidro ou de p/astico (copo)
pi/ha de /anterna (1,5 V)
fio e/etrico (2pedar;os de 15em)
a) Dissolva 0sulfato de cobre em 100ml de agua
contida numa vasilha de vidro ou de plastico.
b) Desencape 1 cm em cada extremidade dos fios
eletricos.
c) Prenda um pequeno objeto metalico, a ser co-
breado, numa das pontas de um fio eletrico. Esse
objeto (moeda, chave, clips de papel etc.) deve
estar bem limpo para permitir um bom contato. A
outra ponta desse fio deve ser ligada ao p610nega-
tivo da pilha.
d) Coloque esse objeto dentro da soluc;:aode sulfa-
to de cobre.
e) 0outro pedac;:ode fio serve para estabelecer 0
p610positivo na soluc;:ao; ligue-o ao p610positivo
da pilha. A outra ponta desse fio fica dentro da
soluc;:ao.
f) Fac;:apassar a corrente eletrica durante 5 minu-
tos, pelo menos.
g) Ap6s esse intervalo de tempo, interrompa a
corrente. Retire a pec;:a,lave-a comagua ecompare
com outra nao submetida ao processo.
soluc;:iio de
sulfato de cobre
Sugestoes
1) Mude 0tempo de passagem da corrente eletrica
pela soluc;:aoe compare as camadas depositadas.
2) Use duas ou tres pilhas ligadas emserie e com-
pare as camadas depositadas.
3) Tente fazer uma cobreac;:aoinvertendo os p610s,
ou seja. fazendo a pec;:afuncionar como p610posi-
tivo. Como explicar 0resultado obtido?
4) Fac;:aa cobreac;:aode uma pec;:ae, depois. inverta
os p610s. 0que acontece? Por que?
5) Se voce dispuser de sulfato de zinco, podera
usa-Io para fazer a zincagem de objetos. Nesse
caso, 0objeto a ser zincado deve ser 0p610negati-
vo da eletr6lise, tal como foi feito na cobreac;:ao.
Com sulfato de nfquel e usando a mesma tecnica,
voce podera fazer uma niquelac;:ao.
Experimento n 4
Eletr6lise da soluerao aquosa de iodeto de
s6dio
Materiais necessarios
tubo de ensaio
pi/ha de /anterna (1,5 V)
fio e/atrieo eneapado (2pedat;os de 15em)
iodeto de sodio ou de potassic (0,5 g)
amide (so/ut;ao aquosa)
fenolfta/efna (so/ut;ao a/eoo/iea)
hidroxido de sodio (so/ut;ao aquosa)
tintura de iodo
A soluc;:ao de amide e preparada adicionando-
se 0 amide a agua morna; esse amide pode ser
maizena, creme de arroz ou mesmo farinha de trigo
ou de mandioca. Usar 1g de amido para cada50ml
de agua.
A "tintura de iodo" e uma soluc;:aoalcoolica de.
iodo e pode ser adquirida em farmacias.
Este experimento permite identificar os tipos
de 5ubstancias resultantes da eletrolise. Ela e feita
passando-se a corrente eletrica por uma soluc;:ao
aquosa de iodeto de sodio (ou de potassio).
Para se poder interpretar bem os resultados
dessa eletrolise e preciso realizar um experimento
previa a fim de se reconhecer 0iodo livre e as
bases.
I) Experimento previa
a) Coloque agua num tubo de ensaio ate a metade
eacrescente algumas gotas de soluc;:aode hidroxi-
do de sodio. Pingue 1 ou 2 gotas de soluc;:ao de
fenolftaleina. Anote 0resultado.
b) Novamente encha com agua umtuba de ensaio
ate a metade e acrescente algumas gotas de solu-
c;:aode amido. A seguir, adicione 1 ou 2 gotas de
tintura de iodo. Anote 0resultado.
II) Eletrolise do iodeto de sodio aquoso.
a) Num tubo de ensaio. dissolva 0iodeto de sodio
em agua suficiente para completar 15cm
3
de so-
luc;:ao.
b) Acrescente 10gotas de soluc;:aode fenolftaleina
e 10gotas de soluc;:ao de amido. Agite para homo-
,geneizar a mistura.
c) Desencape 1 cm nas extremidades dos pedac;:os
de fio; limpe bem essas extremidades para permitir
um bom contacto.
d) Introduza os fios na soluc;:ao de tal maneira que
um deles fique proximo ao fundo; 0outro. deve
ficar proximo a superficie da soluc;:ao.
e) Ligue os fios a pilha de lanterna e fac;:aobserva-
c;:6essobre 0que aparece nos eletrodos.
lodeto de
s6dio
+
agua
fenolftalein
+
amido
Fig. 10 - Dispositivo para e/etr6/ise do iodeto de sodio
aquoso.
Comentarios
o iodeto de sodio e um composto i6nico e sua
soluc;:ao aquosa contem ions livres. Essa solu<;:ao
aquosa conduz a corrente eletrica.
Durante a eletrolise. no polo positivo ocorre
liberac;:ao de iodo; 0fato e evidenciado pela cor
azul assumida pelo amido.
No polo negativo ha liberac;:ao de gas hidroge-
nio (proveniente da agua). Ha tambem formac;:ao,
nesse polo, de anions hidroxido (OH-) que dao a
regiao carater basico. Dai a fenolftaleina assumir a
cor vermelha.
Sugestio
Uma variac;:ao dessa expenencia consiste em
realizar a eletrolise do iodeto de sodio disperso em
agua e gelatina. Essa experiencia e mais interes-
sante numa placa de Petri, mas pode ser feita
tambem num tubo de ensaio.
a) Dissolva gelatina em agua quente; quando a
soluc;:ao ficar morna, dissolva 0iodeto de sodio e
acrescente gotas de fenolftaleina ede amido. Agite
para homogeneizar.
b) Introduza os fios condutores na gelatina, sem
Iiga-Ios a pilha, e deixe esfriar.
c) Passe a corrente pelo sistema e observe os
resultados.