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EVALUACIN DE MTODOS PARA LA DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD DE


INTERCAMBIO CATINICO EN DIFERENTES SUELOS DEL PER
Eroncio Mendoza Nieto
1
Manuel Arca Bielick
2
Resumen
El presente trabajo se realiz en el Laboratorio de Suelos del Programa de Investigacin de
Aguas y Suelos de la Estacin Experimental Agrcola La Molina del INIA con el propsito de
seleccionar dos mtodos de anlisis de capacidad de intercambio catinico CIC de los
suelos peruanos, de procedimiento simple y de resultados similares a los mtodos del
NH
4
OAc 1N pH 7 y de CIC-Efectiva con KCl 1N - NH
4
OAc 1N pH 7. Para ello, se analiz la
CIC de 30 muestras de suelos con diferentes caractersticas fsicas y qumicas procedentes
de la Costa, Sierra y Selva del Per, mediante los mtodos del NH
4
OAc 1N pH 7 (M1), CIC-
Efectiva con KCl 1N - NH
4
OAc 1N pH 7 (M2), NaOAc 1N pH 8.2 (M3), de saturacin y
desplazamiento con K Na (M4), K Ca (M5) y CIC-Efectiva con BaCl
2
0.5N (M6). Con los
resultados obtenidos se realizaron las correlaciones lineales relacionando los mtodos M1 y
M2 con los valores de los otros mtodos. Mediante los resultados promedios de 30 muestras
de 15.32, 12.04, 13.37, 13.53, 12.19 y 12.39 meq/100 g de suelo de CIC para los mtodos de
M1, M2, M3, M4, M5 y M6 respectivamente, se concluye, que los mtodos de K Ca y CIC
Efectiva con BCl
2
0.5N son de procedimientos simples y de resultados comparables al tener
coeficientes de correlacin altamente significativas de r = 0.99 para M5 y r = 0.98 para M6 y a
la vez son de menor costo de anlisis en 24 y 50 % respecto al mtodo M2.
Palabras clave: Mtodos de anlisis de CIC, determinacin de CIC, CIC de suelos,
cationes cambiables.
EVALUATION OF METHODS FOR THE DETERMINATION OF THE CATION
EXCHANGE CAPACITY IN DIFFERENT SOILS OF PERU
Abstract
The present work was carried out at the Soils Laboratory of the Soils and Waters Research
Program of the Agricultural Experimental Station La Molina of INIA, with the purpose of
selecting two methods of analysis of the cation exchange capacity - CEC of peruvian soils by
a simple procedure and similar results to those obtained with the methods of 1N NH
4
OAc pH 7
and of CEC-Effective with 1N KCl 1N NH
4
OAc pH 7. For that purpose, 30 samples of soils of
different physical and chemical characteristics collected from the Coast, Highlands and Jungle
of Peru were analyzed with the methods of 1N NH
4
OAc pH 7 (M1), CEC-Effective with 1N KCl
1N NH
4
OAc pH 7 (M2), 1N NaOAc pH 8.2 (M3), saturation and displacement with K - Na
(M4), K - Ca (M5) and CEC-Effective with 0.5N BaCl
2
(M6). The resulting values were used to
establish the lineal correlations relating the methods M1 and M2 with the values obtained with
the other methods. On the basis of the average values for the 30 samples of 15.32, 12.04,
13.37, 13.53, 12.19 and 12.39 meq/100 g of soil of CEC for the methods of M1, M2, M3, M4,
M5 and M6, respectively, it is possible to conclude that the methods of K - Ca and CEC -
Effective with 0.5N BaCl
2
are performed with simple procedures and showed comparable
results with highly significant correlation coefficients of r = 0.99 for M5 and r = 0.98 for M6
with respect to those obtained with the method M2. At the same time, the methods M5 and M6
are 24 and 50 %, respectively, less expensive than the method M2.
Key words: Analytical methods of CEC, determination of CEC, CEC of soils, exchangeable
cations.
1
Alumno de la Especialidad de Suelos de la UNA La Molina
2
Profesor Principal del Departamento de Suelos de la UNA La Molina
2
INTRODUCCION
La capacidad de intercambio catinico (CIC) es la propiedad ms importante
del suelo y permite conocer la cantidad de los cationes que pueden ser retenidos y
liberados de la superficie del coloide del suelo hacia el medio circundante, de donde
la planta aprovecha dichos elementos para su nutricin (Fassbender, 1978; Bohn et
al., 1993 y Dorronsoro, 2000). Asimismo, es primordial para inferir otras propiedades
fsicas, qumicas y biolgicas, tales como la clase textural, densidad aparente,
cantidad y calidad de cationes cambiables, contenido de materia orgnica y
retentividad de la humedad del suelo y a su vez, los valores de la CIC y de los
cationes cambiables (CC) son de mucha utilidad para determinar la fertilidad
potencial y la clasificacin taxonmica de los suelos.
Los valores de la CIC de los suelos, defieren dependiendo de los mtodos y
procedimientos usados en el proceso de anlisis. Por tal motivo, en otros pases se
realizan trabajos de investigacin sobre la estandarizacin, determinacin de nuevos
extractantes y variaciones de los procedimientos de anlisis. Sin embargo, en el
Per no se encuentra informacin referida al tema, a pesar que existen muchos
laboratorios de suelos que brindan el servicio de anlisis de suelos a los agricultores
y/o investigadores.
Para la determinacin de la CIC del suelo existen muchos mtodos, siendo los
ms conocidos, los siguientes: 1) Mtodo del acetato de amonio (NH
4
OAc 1N pH 7),
2) Mtodo del acetato de sodio (NaOAc 1N pH 8.2), y 3) Mtodo de la suma de
cationes cambiables (CIC-Efectiva) obtenidos con los extractantes de KCI 1N y
NH
4
OAc 1N pH 7. Por las deficiencias que presentan estas tcnicas cuando los
suelos varan en el tipo, origen y propiedades qumicas, en las ltimas dcadas se
han establecido otros tcnicas para estimar la CIC efectiva mediante la suma de
3
cationes cambiables extractando con una solucin de KCl, BaCl
2
y combinacin de
BaCl
2
NH
4
Cl y/o SrCl
2
que son de procedimientos simples y eficientes en sus
resultados frente a los mtodos clsicos que demandan mayor costo, tiempo de
operacin, mayor instalacin de infraestructura, equipos, materiales y reactivos.
El propsito de este trabajo fue seleccionar dos mtodos de anlisis de la CIC
de los suelos que sean de procedimiento simple, rpido y de respuesta similar a los
resultados obtenidos con los mtodos del NH
4
OAc 1N pH 7 y de CIC-Efectiva con
KCl 1N - NH
4
OAc 1N pH 7. Para ello, se analizaron 30 muestras de suelos de
diferentes caractersticas con cada una de las siguientes tcnicas: 1) Mtodo del
NH
4
OAc 1N pH 7 (M1), 2) Mtodo de CIC-Ef ecti va con KCl 1N -
NH
4
OAc 1N pH 7 (M2), 3) Mtodo del NaOAc 1N pH 8.2 (M3), 4)
Mtodo de saturaci n y despl azami ent o con K Na (M4), 5) Mtodo de
K Ca (M5) y 6) Mtodo de CI C-Ef ecti va con BaCl
2
0.5N (M6),
respect i vamente.
REVISION DE LITERATURA
Generalidades
Uno de los componentes esenciales del suelo, es la fase slida constituida por
las fracciones inorgnica y orgnica que forman el coloide. La fraccin coloidal es la
parte ms activa del suelo y en ella ocurre una serie de cambios llevados por la
interaccin con el medio lquido, gaseoso y la fase biolgica del suelo. Uno de los
efectos de dicho dinamismo, es la Capacidad de Intercambio Catinico - CIC
propiedad de mayor importancia prctica, ya que la capacidad de adsorcin,
4
retencin, almacenamiento y liberacin de nutrientes para las plantas, dependen de
la magnitud y caractersticas de la CIC del suelo.
La capacidad de adsorcin de cationes por los suelos est dado principalmente
por los minerales de arcillosos y la materia orgnica en estado hmico (Drake y
Motto, 1982; Quevedo, 1981 y Otero et al., 1998). Asimismo, la CIC es afectada por
la presencia de xidos e hidrxidos de Si, Fe y Al (Bear, 1963 y Estrada, 1989). La
determinacin de la CIC consiste en medir la cantidad total de cargas negativas que
posee el complejo arcillohmico por unidad de peso del suelo expresado en
meq/100 g de suelo o cmol (+)/kg de suelo, dependiendo el valor de la CIC segn la
metodologa empleada y a la vez la naturaleza del catin saturante, concentracin
de la solucin saturante y el pH del equilibrio entre la solucin saturante y el suelo.
En la superficie del coloide generalmente de carga negativa, los cationes
cambiables se hallan adsorbidos con diferentes grados de energa y cuya fuerza de
adsorcin est en funcin al: a) tamao del catin; b) concentracin; c) valencia; d)
grado de hidratacin y e) la capacidad o la afinidad para ser retenido en un
determinado mineral arcilloso (Estrada, 1989). Segn Ramrez (1971) la fuerza de
adsorcin de los cationes por los suelos puede variar en base a las condiciones
climticas de donde proceden los suelos, por ello en regiones hmedas: Al
+++
> H
+
>
Ca
++
> Mg
++
> K
+
> Na
+
, en regiones ridas (suelos bien drenados): Ca
++
> Mg
++
>
Na
+
> K
+
> H
+
y para regiones ridas (suelos salinos y sdicos): Na
+
> Ca
++
> Mg
++
>
K
+
y para la combinacin de diferentes valencias Fuentes (1971) y Bohn, et al.
(1993) presentan la siguiente fuerza de adsorcin Li
+
Na
+
< K
+
NH

4
< Rb
+
< Cs
+
Mg
2+
< Ca
2+
< Sr
2+
Ba
2+
< La
3+
H (Al
3+
) < Th
4+
.
La afinidad relativa de la superficie arcillo-hmico por diferentes cationes,
dependen de dos propiedades: (i) del grupo funcional superficial y (ii) de los cationes
5
adsorbidos (Xu y Harsh, 1990). La preferencia del cambiador por un catin
determinado, vara segn la superficie externa e interna, expandibilidad de las
arcillas, dimensin especfica del espacio interlaminar y fijacin de NH

4
y K
+
(illita),
distribucin geomtrica de las cargas (densidad) y presencia de los radicales
externos en la materia orgnica (Quevedo, 1987).
Capacidad de intercambio catinico (CIC)
La CIC como medida de la capacidad que tiene el suelo para adsorber cationes
es equivalente a la carga negativa del suelo (Jaramillo, 2002) que poseen las
fracciones de arcilla, limo y la materia orgnica coloidal (Quevedo, 1981 y Otero et
al., 1998). La reaccin de intercambio, entre las fases slidas y solucin del suelo
implica un proceso reversible, equivalente y es expresado en meq/100 g de suelo o
cmol(+) kg
-1
de suelo. Los suelos por su naturaleza anfotrica adsorben tanto
cationes y aniones segn las cargas generadas en el intercambio inico de: i)
sustitucin inica isomrfica (carga negativa permanente), ii) ionizacin de los
oxidrilos (OH) del Si de los planos rotos de los tetraedros o del Al de los octaedros,
iii) de los cidos minerales y sesquixidos del suelo, y iv) de la materia orgnica. En
estos tres ltimos casos, la generacin de cargas negativas y/o positivas es
generalmente dependiente del pH (Estrada, 1989; Bear, 1963 y Fassbender, 1978).
Los factores que influyen sobre la determinacin de la CIC de los suelos son el
pH de la solucin extractora, contenidos de la materia orgnica, cantidad y calidad
de arcilla de los suelos (Estrada, 1971; Manrique, 1978; Fuentes, 1971; Quevedo,
1981; Drake y Motto, 1982 y Otero et al., 1998). Asimismo, afectan los factores
genticos del suelo inherentes de la estructura de la arcilla, procesos de edafizacin
y a nivel de laboratorio se debe considerar a los factores analticos en cada uno de
6
los pasos que se sigue durante el proceso de la determinacin de la capacidad de
intercambio catinico (Rhoades, 1982).
Determinacin de la CIC y CC
En el procedimiento de la determinacin de la CIC de los suelos se siguen los
siguientes pasos: a) saturacin del complejo coloidal del suelo, mediante el lavaje
sucesivo con soluciones salinas; b) eliminacin del exceso de sales mediante el
lavado con diversos solventes, siendo los principales el agua, el etanol y la
combinacin de ambos en diferentes proporciones; c) remocin del catin adsorbido
en la primera fase del proceso y su cuantificacin por mtodos tradicionales.
Snchez (1981) y otros autores (Gillman, 1983; Hendershot, 1986; y Matsue y
Wada, 1985), indican que la medicin de mayor precisin es aquella que se realiza a
condiciones del valor verdadero de pH del suelo que consiste en una lixiviacin de
cationes cambiables con una sal neutra sin tamponar de KCl, CaCl
2
, BaCl
2
y SrCl
2
, y
a la suma de cationes extrados con estas soluciones se denomina la CIC Efectiva.
Para suelos de zonas ridas que contienen carbonatos, yeso y zeolitas,
Papanicolau (1976) y Polemio (1977) han desarrollado mtodos con pocos
errores y fueron descritos secuencialmente por Rhoades (1982). Sin embargo,
el mtodo ms empleado en suelos salinos y calcreos es el de NaOAc 1N pH
8.2 por su menor efecto en la solubilizacin de carbonatos de Ca y Mg (Cano
et al., 1984; Chapman, 1973; Estrada et al., 1976 y Richards, 1980). Para los
cationes cambiables, en suelos calcreos se recomienda obtener Ca y Mg del
extracto desplazado con KCl 1N y el K y Na desplazando con el NH
4
OAc 1N
pH 7 (Chapman, 1973 y Cano et al, 1982). Esta tcnica tiene mayor
conveniencia de uso tanto en suelos neutros y cidos, adems permite estimar
7
la acidez cambiable (Al + H) en el mismo extracto del KCl 1N y a la suma de
cationes intercambiables as obtenidas, se le denomina la CIC Efectiva.
El mtodo del NaOAc 1N pH 8.2 para determinar la CIC de suelos calcreos,
desarrollado por Bower et al. (1952) consiste en tres pasos bsicos: 1) saturacin
del intercambiador con Na; 2) remocin del exceso de solucin saturante mediante
tres lavados consecutivos con etanol al 95 %; y 3) reemplazamiento del Na
adsorbido por tres extracciones con el NH
4
OAc 1N pH 7 para posteriormente
determinar la CIC en base a la cuantificacin del Na desplazado. En cada uno de los
pasos referidos existen fuentes de errores segn explican Polemio y Rhoades (1977)
y Rhoades (1982).
En los suelos cidos con alto contenido de caolinita, xidos, xidos hidratados
de Fe y Al y alfono con predominancia de carga variable dependiente del pH, los
mtodos tamponados de NH
4
OAc y NaOAc sobrestiman el valor de la CIC
(Rhoades, 1982) aumentando la capacidad de cambio (Snchez, 1981). Para
contrarrestar esta dificultad, se han desarrollado mtodos para determinar la CIC a
pH del suelo empleando mtodos de la suma de cationes mediante el uso de sales
neutras como extractantes. Acerca del uso de BaCl
2
, Hendershot y Duquette (1986),
sostienen que el Ba es favorecido por su fuerte poder de reemplazamiento sin ser
preferencialmente adsorbido ni fijado, por lo que no causa el colapso de los
filosilicatos expandibles como el K
+
o NH

4
. Por otro lado, segn muchos estudios los
cationes divalentes, tales como al Sr o Ba dan resultados similares a los
procedimientos de NH

4
y KCl tanto para las bases y aluminio cambiable ya que la
solucin de BaCl
2
0.1M tiene mayor capacidad de desplazamiento de los cationes
adsorbidos en el complejo de cambio del suelo (Ahumada et al., 1984).
8
Amacher et al. (1990), determinando los cationes intercambiables y la CIC en
suelos de 9 rdenes taxonmicos con los extractantes del NH
4
OAc 1M pH 7, KCl
1M, BaCl
2
0.1M y NH
4
Cl 0.1MBaCl
2
0.1M sealan: a) los cationes Ca, Mg y Na
extrados con BaCl
2
y NH
4
ClBaCl
2
, son equivalentes a los valores encontrados con
el NH
4
OAc; mientras que el K cambiable fue mayor con el acetato de amonio que
con BaCl
2
, razn por la cual se mezcl el NH
4
ClBaCl
2
, para obtener potasio
cambiable similar al NH
4
OAc, b) en suelos de carga dependiente del pH, con su alto
contenido de MO y presencia de xidos, el in divalente (Ba
2+
) es ms eficiente en el
desplazamiento de Ca
2+
que un in monovalente (NH

4
), c) en suelos con alto
contenido de carbonatos y yeso, el Ca cambiable extrado con NH
4
OAc fue ms alto
que con una solucin extractora no tamponada y d) el KCl, BaCl
2
y NH
4
ClBaCl
2
extraen cantidades comparables del Al cambiable. Aunque en algunos suelos, con el
KCl se encontr menor cantidad de Al que con BaCl
2
y la mezcla de NH
4
ClBaCl
2
, e)
la suma de cationes intercambiables obtenidos con BaCl
2
es equivalente al valor de
la CIC encontrada con el mtodo de NH
4
OAc, al mostrar una significacin estadstica
de r = 0.94, y f) el uso de las sales no tamponadas, son preferidos sobre el NH
4
OAc
para determinar CC, especialmente el Ca en suelos con carbonatos y yeso.
Los trabajos sobre comparacin de costos de los mtodos de anlisis de la CIC
y de los CC no existen. Sin embargo, muchos autores sostienen en base a la
facilidad que ofrece cada metodologa en funcin de la rapidez, simplicidad, uso de
menor concentracin de solucin saturante y aplicabilidad en diferentes suelos, que
la CIC estimada mediante la suma de cationes cambiables obtenidos con el
extractante de BaCl
2
es de un solo paso en su procedimiento, es fcil, rpido y con
resultados equivalentes a los mtodos tradicionales al medir la CIC a condiciones
del pH del suelo. Por lo que, Gillman (1983), Matsue y Wada (1985) y Hendershot y
9
Duquette (1986) recomiendan su empleo para suelos meteorizados y ricos en
sesquixidos.
MATERIALES Y METODOS
1. Lugar de ejecucin
La mayor parte del trabajo se realiz en el Laboratorio de Salinidad de
Suelos del Programa de Investigacin de Aguas y Suelos de la Estacin
Experimental Agrcola La Molina del INIA y slo las determinaciones de CIC
por el mtodo NH
4
OAc 1N pH 7 se llev a cabo en el Laboratorio de Anlisis
de Suelos y Fertilizantes de la Facultad de Agronoma de la UNA La Molina.
2 Descripcin de los suelos
Se emplearon 30 muestras de suelos de 0 a 30 cm de profundidad,
procedentes de diferentes departamentos de las tres regiones naturales del
Per, de las cuales 8 muestras son de la costa, 17 de la sierra y 5 de la selva.
Las muestras varan en caractersticas fsicas y qumicas, con valores de pH
de 3.9 a 7.8, salinidad de 0.15 a 6.88 dS/m de conductividad elctrica en el
extracto de saturacin, materia orgnica de 0.78 a 5.34 %. En relacin al
contenido de calcreo total, 24 muestras carecen de carbonatos y 6 de los
suelos variaron de 0.40 a 6.00 % de CaCO
3
. En cuanto al contenido de arcilla
variaron de 10 a 68 % presentando una amplia gama de clases texturales
comprendidas desde arenosos hasta suelos arcillosos
10
3. Descripcin de los mtodos usados en la determinacin de la CIC
M1 - Mtodo del acetato de amoni o - NH
4
OAc 1N pH 7
Las muestras de suel os se saturaron por acci n de masas con el
NH

4
medi ante l a adi ci n sucesi va de l a sol uci n saturante del NH
4
OAc
1N pH 7, despus de el i mi nar el exceso de sol uci n sat urante l avando
con el etanol de 95, se despl az el cati n ndi ce por desti l aci n en
Macrokj el dal h reci bi endo el amoni o en f orma de NH
4
OH sobre el HCl
0.1N de vol umen conoci do para despus ti tul ar con NaOH 0.1N y en
base al vol umen de ti tul aci n se cal cul aron l os val ores de l a CIC del
suel o.
M2 - Mtodo de CI C-Efecti va con KCl 1N-NH
4
OAc 1N pH 7
Los cati ones cambi abl es del suel o, se extraj eron con sol uci ones de
KCl 1N y NH
4
OAc 1N pH 7 por separado. En el ext racto de KCI 1N se
determi naron el Ca y Mg cambi abl e usando el equi po de Absorci n
Atmi ca (AA). En el mi smo ext racto, se anal i zaron l a aci dez cambi abl e
(Al +H), Al e H i ntercambi abl e por el mtodo de ti tul aci n (Yuang).
Mi ent ras, el K y Na se determi naron en el ext racto del NH
4
OAc 1N pH 7
usando el equi po de AA y con l as l ect uras se esti maron l os val ores de
cati ones cambi abl es del suel o.
M3 - Mtodo del acetato de sodi o - NaOAc 1N pH 8.2
La muestra de suel o se satur con el sodi o por acci n de masas
usando el NaOAc 1N pH 8.2, despus del l avado de exceso de cati n
saturante con el al cohol , se despl az el cat i n ndi ce medi ante l a
11
adi ci n sucesi va del NH
4
OAc 1N pH 7 y en base a l a canti dad de
l ectura de sodi o en AA se est i maron l os val ores de l a CI C del suel o.
M4 - Mtodo de K-Na
Este mtodo de saturaci n y despl azami ento con potasi o y sodi o,
consi sti en saturar l a muest ra de suel o con l a sol uci n saturante de
KCl 1N, el i mi naci n del exceso de sol uci n saturant e con l avado
sucesi vo de al cohol , l uego el potasi o adsorbi do se despl az con sodi o
usando el NaCl 1N por ser de menor costo en comparaci n a ot ras
sal es y en el ext racto se real i z l a l ectura de K en AA para est i mar l a
CIC.
M5 - Mtodo de K-Ca
Este mtodo de saturaci n y despl azami ento con potasi o y cal ci o,
consi sti en saturar l a muest ra de suel o con l a sol uci n saturante de
KCl 1N, despus de el i mi naci n del exceso de sol uci n saturante con
l avado sucesi vo de al cohol , el potasi o adsorbi do se despl az con cal ci o
empl eando el CaCl
2
1N y f i nal mente en el ext racto se real i z l a l ectura
de K en AA para esti mar l a CI C de l a muestra del suel o.
M6 - Mtodo de CI C-Efecti va con BaCl
2
0.5N
Los cati ones cambi abl es del suel o f ueron despl azados por acci n
de masas de Ba con l a adi ci n sucesi va de BaCl
2
0.5N, en el extracto
se determi naron l as bases cambi abl es de Ca, Mg, K y Na usando el
equi po de AA. En el mi smo extracto de BaCl
2
0.5N se determi naron el
Al , H y l a aci dez cambi abl e con el mt odo de Yuang y el val or de l a CI C
12
se determi n por suma de cati ones cambi abl es de Ca, Mg, K, Na, Al e
H expresados en meq/100 g de suel o.
4. Procedimiento de anlisis seguido en la determinacin de la
CIC.
a. De l a muestra de suel o seco y tami zado con tami z de 2 mm de
abertura, se col oco 2.5 g en el papel f i l t ro (Watman N 1, de 9 cm de
di metro) previ amente dobl ado y puesto sobre el embudo.
b. Ensegui da se el i mi n l as sal es sol ubl es aadi endo por partes l os 50
ml de agua desi oni zada.
c. Termi nado el drenaj e del agua de l avado, se agreg por partes 50
mI de l a sol uci n saturante o despl azante del NH
4
OAc 1N pH 7, KCl
1N, NaOAc 1N pH 8.2 y el BaCl
2,
0.5N.
d. El f i l trado o el ext racto de suel os con el NH
4
OAc 1N pH 7, KCl 1N y
BaCl
2
0.5N se conservaron para el anl i si s de cati ones cambi abl es
para determi nar el val or de l a CIC-Ef ecti va.
e. Una vez termi nado el f i l trado de l a sol uci n saturante, se el i mi n el
exceso de l a sol uci n saturante, aadi endo por partes 100 mI de
etanol de 95.
f. Concl ui do el l avado con el al cohol , se agreg por partes 50 mI de l a
sol uci n despl azante o reempl azante para despl azar el cati n
adsorbi do y en l os ext ractos se hi ci eron l as l ecturas del cati n
ndi ce de K y Na en el equi po de AA para determi nar el val or de l a
CIC. En el caso del mtodo del acetato de amoni o, el NH

4
adsorbi do
se desti l en el equi po de Macrokj el dal h.
13
g. En l os ext ractos del paso d) se anal i zaron l os cat i ones
i ntercambi abl es. El Ca, Mg, K y Na se determi naron en l os f i l t rados
del NH
4
OAc 1N pH 7 y el BaCl
2
0.5N, mi entras en el ext racto de KCl
1N se anal i zaron sl o el Ca y Mg.
i . El Al e H cambi abl e f ueron anal i zados en el extracto de KCl 1N y
BaCl
2
0.5N, t i tul ando l os 10 ml del f i l trado con NaOH 0.0l N usando
como i ndi cador l a f enol f tal ei na al 1 %. El gasto del NaOH comprende
l a aci dez cambi abl e (Al + H), al mi smo extracto de l a ti tul aci n
anteri or se agreg unas gotas de HCl 0.0l N hasta desaparecer l a
col oraci n rosada, ensegui da se aadi 1 mI de NaF al 4 %,
teni endo un vi raj e si mi l ar al estado i ni ci al , ensegui da nuevamente se
ti tul con el HCl 0. 0l N, con este gast o se esti m el cont eni do del Al
y f i nal mente, el conteni do del H se determi n por di f erenci a del
pri mero.
j . Los resul tados, tanto de l a CIC y de l os cati ones cambi abl es se
expresan en meq/l 00 g de suel o, cuya uni dad numri camente es
i gual a Cmol (+)/Kg de suel o.
5. Diseo estadstico
Con el promedio de las 3 repeticiones de los anlisis de la CIC realizados
por muestra, expresado en meq/100 g de suelo, se realiz el anlisis de
correlacin lineal simple considerando como variables:
X1 = Mtodos del NH
4
OAc 1N pH 7.0 (M1)
(X2) Y1 = CIC-efectiva obtenidas con el KCl 1N y el NH
4
OAc 1N pH 7 (M2)
Y2 = Mtodo del NaOAc 1N pH 8.2 (M3)
14
Y3 = Mtodo del K-Na (M4)
Y4 = Mtodo del KCa (M5)
Y5 = CIC-efectiva obtenida con BaCl
2
0.5N (M6)
Asimismo, se determinaron los costos para cada mtodo de anlisis de la
CIC por conceptos de reactivos, equipos, materiales y personal laboratorista
en base a los requerimientos usados por cada tcnica durante el anlisis de la
CIC y cationes cambiables y los valores se expresan en nuevos soles por
1,000 muestras.
RESULTADOS Y DISCUSION
1. Comparacin de resultados de CI C obteni dos con diferentes
tcnicas respecto al mtodo del NH
4
OAc 1N pH 7
En l as 30 muest ras de suel os anal i zados, l os resul tados promedi os
de 15.32, 12.04, 13.37, 13.53, 12.19 y 12.39 meq/100 g de suel o de
CIC para l os mtodos del NH
4
OAc 1N pH 7 (M1), CI C-Ef ecti va con KCl
1N - NH
4
OAc 1N pH 7 (M2), NaOAc 1N pH 8.2 (M3), K Na (M4), K
Ca (M5)y CI C-Ef ecti va con BaCl
2
0. 5N (M6) (Cuadro 1), demuestran
que l os val ores de l a CIC de l os suel os varan dependi endo del mtodo
usado en el anl i si s. Las cant i dades de CI C determi nados con el
mtodo del NH
4
OAc 1N pH 7 son mayores a l os val ores encontrados
con otras tcni cas, Si n embargo, l os val ores de l os mtodos del NaOAc
y de K-Na son comparabl es al mtodo M1 al notarse menor di f erenci a
de resul tados, mi entras, que con l os mtodos M2, M5 y M6 se ti enen
resul tados ms baj os que con el mtodo M1.
15
CUADRO 1. VARIACION PORCENTUAL DE CIC DE DIFERENTES TECNICAS RESPECTO
AL METODO DEL NH
4
OAc 1N pH 7.
CLAVE METODO
CIC
meq/100 g S.
Variacin
(%)
Sobre
estimacin
(%)
M1 NH
4
OAc 1N pH 7 15.32 100 00
M2 CIC - Efectiva con KCl 1N- NH4OAc 1N pH 7 12.04 79 21
M3 NaOAc 1N pH 8.2 13.37 87 13
M4 K - Na 13.53 88 12
M5 K Ca 12.19 80 20
M6 CIC Efectiva con BaCl
2
0.5N 12.39 81 19
PROMEDI O 13. 14 86 14
En l os suel os ci dos l a di f erenci a de l os resul tados del mtodo del
NH
4
OAc tamponado con l as ot ras tcni cas es mucho mayor debi do al
ef ecto del pH de l a sol uci n saturante sobre l a generaci n e i ncremento
de cargas negat i vas dependi entes del pH, por l a desprotoni zaci n de
l os OH sea de l a parte mi neral y/o compl ej o orgni co como seal an
muchos autores (Bazn, 1989; Estrada, 1971; Manri que, 1978;
Rhoades, 1982 y Eff ron et al ., 2000). Y a medi da que el pH del suel o se
el eva, l a di f erenci a entre l os val ores de CIC obteni dos con el mtodo
del NH
4
OAc y otras tcni cas, son menores, i ndi cando que para l os
suel os neut ros y al cal i nos l as mej ores mtodos son aquel l os de
reacci n tamponada al exi sti r rel aci n de l os pH-s del suel o y de l a
sol uci n saturante (Van-Ray-Peech, 1972 y Snchez, 1981).
16
El mtodo del NH
4
OAc 1N pH 7 comparado con otras tcni cas
anal ti cas sobrest i ma l os resul tados de l a CIC en una proporci n de 21,
20 y 19 % f rente a l os val ores de l os mtodos de CI C-Ef ecti va con KCl
1N NH
4
OAc 1N pH 7, K-Ca y CI C-Ef ecti va con BaCl
2
0.5N, mi entras
que respecto a l os mtodos del NaOAc y K-Na, el ndi ce de vari aci n
es de 13 y 12 % respecti vamente, i ndi cando que est as dos l ti mas
tcni cas se asemej an al mtodo del NH
4
OAc. Esta tendenci a guarda
rel aci n con l os val ores de l os coef i ci entes de correl aci n encontrados
para todas l as comparaci ones (Cuadro 2).
CUADRO 2. VALORES DE COEFICIENTES DE CORRELACIN LINEAL DE LOS
RESULTADOS DE CIC DE DIFERENTES MTODOS DE ANLISIS
RESPECTO AL METODO DEL NH
4
OAc 1N pH 7.
COMPARACIN DE MTODOS ECUACIN LINEAL r
NH
4
OAc 1N pH 7 vs CIC Efect
*
(KCl - NH
4
OAc) Y = -1.85 + 0.91 X 0.92**
vs NaOAc 1N pH 8.2 Y = -0.91 + 0.93 X 0.97**
vs K Na Y = -1.95 + 1.01 X 0.96**
vs K Ca Y = -2.95 + 0.99 X 0.95**
vs CIC Efect. (BaCl
2
0.5 N) Y = -1.46 + 0.90 X 0.91**
* Ca, Mg, Al e H cambiable fueron extrados con KCl 1N, y K y Na con NH4OAc 1N pH 7
** Significacin al nivel de = 0.01
El mtodo del NH
4
OAc en suel os ci dos sobresti ma l os val ores de
CIC (Snchez, 1981), por su ef ecto del pH de l a sol uci n saturante que
i ncrementa l as cargas negat i vas del suel o al provocar l a
desprotoni zaci n y/o i oni zaci n de l os grupos OH de l as estructuras de
l as arci l l as pri nci pal mente en el ti po 1:1, de l os radi cal es carboxl i cos
(-COOH), al cohl i cos (-OH), f enl i cos (-OH), metooxl i cos (-CHOH) y
17
de l os xi dos e hi drxi dos de Fe y Al (Bazn, 1989; Fassbender, 1978 y
Grove et al ., 1982).
2. Comparacin de la CIC obteni da con di ferentes tcnicas
respecto al mtodo de CIC-Efecti va con KCl 1N NH
4
OAc 1N pH 7
Los val ores de l a CIC-Ef ecti va del M2 esti mados por l a suma de
cati ones de Ca, Mg, Al e H obteni dos con KCl 1N y l os cati ones de K y
Na cambi abl e con el NH
4
OAc 1N pH 7, son i nf eri ores a l os resul tados
de l os mtodos de NaOAc 1N pH 8.2, K-Na, K-Ca y CI C-Ef ecti va con
BaCl
2
0.5N al tener resul tados de 12.04, 13.37, 13.53, 12.19 y 12.39
meq/100 g de suel o de CIC con l os mtodos M2, M3, M4, M5 y M6
respect i vamente (Cuadro 3).
La mayor di f erenci a se apreci a con l as tcni cas de NaOAc y K-Na,
ya que estas tcni cas sobrest i man l os val ores de CIC respecto a l os
val ores del mtodo M2 en 11 y 12 %, debi do a que el acetato de sodi o
al tener pH 8.2 aumenta l as cargas negat i vas de l os suel os de pH
menores de 7 y en el mtodo de K Na, el sodi o por su ef ecto
di spersi vo aumenta el despl azami ento del cat i n ndi ce de potasi o
(Guerrero y Bornemi sza, 1975). Por otro l ado, l os resul tados de K-Ca y
CIC-Ef ecti va con BaCl
2
en porcent aj e respecto al mtodo M2 son
si mi l ares al tener una vari aci n de 1 y 3 % guardando al ta rel aci n al
tener l os coef i ci entes de correl aci ones de r = 0.99 para CIC-Ef ect. vs
K-Ca y r = 0.98 para CI C-Ef ect i va vs CI C-Ef ecti va con BaCl
2
(Cuadro
4).
18
CUADRO 3. VARIACION PORCENTUAL DE CIC DE DIFERENTES TECNICAS RESPECTO
AL CIC-EFECTIVA CON KCl 1N - NH
4
OAc 1N pH 7.
CLAVE METODO
CIC
meq/100 g S.
Variacin
(%)
Sobre
estimacin
(%)
M2 CIC - Efectiva con KCl 1N- NH4OAc 1N pH 7 12.04 100 00
M3 NaOAc 1N pH 8.2 13.37 111 11
M4 K - Na 13.53 112 12
M5 K Ca 12.19 101 01
M6 CIC Efectiva con BaCl2 0.5N 12.39 103 03
PROMEDIO 12.70 105 05
CUADRO 4. VALORES DE COEFICIENTES DE CORRELACIN LINEAL PARA LAS
COMPARACIONES DE LOS RESULTADOS DE CIC DE DIFERENTES
MTODOS DE ANLISIS FRENTE AL METODO DEL CIC-EFECTIVA
CON KCl 1N - NH
4
OAc 1N pH 7.
COMPARACIN DE MTODOS ECUACIN LINEAL r
CIC Efectiva * vs NaOAc 1N pH 8.2 Y = 2.34 + 0.92 X 0.94**
vs K Na Y = 1.03 + 1.04 X 0.97**
vs K Ca Y = -0.49 + 1.05 X 0.99**
vs CIC Efect. (BaCl
2
0.5 N) Y = 0.43 + 0.99 X 0.98**
* Ca, Mg, Al e H cambiable fueron extrados con KCl 1N, y K y Na con NH4OAc 1N pH 7
** Significacin al nivel de = 0.01
Comparando l os resul tados de CI C obteni dos con l os M2 y M6, l os
val ores encont rados con el BaCI
2
0.5N son mayores, debi do a que con
l a sol uci n de BaCl
2
0.5N ext rae mayor canti dad de cati ones de Ca y
Mg y menor cant i dad de monoval ent es (K y Na). El Ba por su mayor
tamao i ni co despl aza en menor proporci n al K de l os espaci os
i nterbasal es de l as arci l l as, este f enmeno est expl i cado por l a seri e
19
l i ot rpi ca (Fassbender, 1978; Mengel , 1978; Wi kl ander, 1963 y Bohn et
al ., 1993) y con l as evi denci as encont radas por Amacher et al . (1990).
3. Comparacin de costos de los anlisis de CIC por l os mtodos
utili zados
En el Cuadro 5, se presentan l os cost os esti mados por concepto de
react i vos, equi pos, materi al es y de mano de obra del personal
l aboratori sta para l os 6 mtodos de anl i si s de l a CI C comparados en
este ensayo. Se apreci a, que en promedi o, el 79 % del costo del
anl i si s de CIC corresponde al uso de react i vos, segui do por equi pos
con 9 %, materi al es con 7 %; y l a que menos cont ri buye en el preci o
f ue l a mano de obra que osci l a en 5 % del val or total . El costo por
mtodos de anl i si s de CIC de mayor a menor val or quedan ordenados
en: CIC ef ecti va con KCl -NH
4
OAc (M2), NaOAc (M3), K-Ca (M5),
NH
4
OAc (M1), K-Na (4) y CIC-Ef ecti va con BaCl
2
(M6), di cha secuenci a
guarda rel aci n con el t i po y costo de react i vos, equi pos, nmero de
procedi mi entos y materi al es uti l i zados durante el anl i si s
correspondi ente.
Los mtodos de CI C-Ef ecti va con BaCl
2
0.5N, K-Na y K-Ca son l os
que demandan menor costo en l a determi naci n de CI C en rel aci n a
l os mtodos empl eados tradi ci onal mente del NH
4
OAc 1N pH 7, CI C-
Ef ecti va con KCl 1N - NH
4
OAc 1N pH 7 y NaOAc 1N pH 8.2. A l a vez,
l as tcni cas de CI C-Ef ecti va con BaCl
2
0.5N, K-Na y K-Ca ti enen menor
costo en una proporci n de 51, 39 y 24 % respecto al costo del mtodo
de CIC-Ef ecti va con KCl 1N - NH
4
OAc 1N pH 7.
20
CUADRO 5. COMPARACIN DE COSTOS DE ANLISIS DE LA CIC DETERMINADOS
POR VARIOS MTODOS (S/. por 1,000 muestras)
COSTO DE ANALISIS DE CIC POR METODO
(S/./1000 muestras)
CONCEPTO
NH4OAc
1 N pH 7
CIC-Efect.
(**)
NaOAc
1N pH 8.2
K - Na K - Ca
CIC-Efect.
(BaCl2 0.5N)
PROM.
Variac.
(%)
Reactivos 2,244 3,993 4,149 2,520 3,320 1,565 2,965 79
Equipos 582 547* 137 137 137 547* 348 9
Materiales 239 382 234 234 234 234 259 7
P. laboratorista 189 211 215 215 215 164 202 5
TOTAL (S/.) 3,254 5,133 4,735 3,106 3,906 2,510 3,774 100
Variacin (%) 100 158 146 95 120 77 - -
- 100 92 61 76 49 - -
- - 100 66 82 53 - -
* Comprende las cuatro determinaciones (Ca, Mg, K, Na)
** Con KCl 1N NH4OAc 1N pH 7.
Cambio (enero, 2005) 1 $ USA = S/. 3.50
CONCLUSIONES
Los resultados promedios de 15.32, 12.04, 13.37, 13.53, 12.19 y 12.39
meq/100 g de suelo de CIC con los mtodos del NH
4
OAc 1N pH 7 (M1), CIC-
Efectiva con KCl 1N - NH
4
OAc 1N pH 7 (M2), NaOAc 1N pH 8.2 (M3), K-Na
(M4), K-Ca (M5) y CIC-Efectiva con BaCl
2
0.5N (M6), demuestran que los
valores de la CIC de los suelos varan dependiendo del mtodo usado en el
anlisis.
Comparando los resultados del mtodo M1 con los valores de los otros
mtodos, se encontr variaciones de 79, 87, 88, 80 y 81 % para los mtodos
21
M2, M3, M4, M5 y M6, mostrando que el mtodo del acetato de amonio
sobrestima los valores de CIC por la influencia del pH de la solucin saturante
al incrementar las cargas negativas del suelo, a pesar que existen
correlaciones altamente significativas al tener resultados de: r = 0.92 para M1
vs M2, r = 0.97 para M1 vs M3, r = 0.96 para M1 vs M4, r = 0.95 para M1 vs
M5 y r = 0.91 para M1 vs M6.
Para la comparacin de los resultados del mtodo M2 con otros mtodos
se encontr variaciones de 111, 112, 101 y 103 % de incremento de CIC para
los mtodos de M3, M4, M5 y M6, demostrando que los mtodos de K-Ca y
CIC-Efectiva con BaCl2 0.5N son similares al mtodo M2 al existir mnima
diferencia y coeficientes de correlacin altamente significativas de r = 0.99
para M2 vs M5 y r = 0.98 para M2 vs M6 y a la vez, tienen menor costo de
anlisis en 24 y 50 % respecto al mtodo M2.
BIBLIOGRAFIA
Ahumada I. A.; E. B. Schalscha; P. F. Pratt, and S. V. Mattigod. 1984. Extraction by
Barium Salts of Heavy Metals from Two Chilean Soil. Soil Sci. Soc. Am. J. 48(6):
1240 1243.
Amacher M. C.; R. E. Henderson; M. D. Breithaupt; C. L. Seale; and J. M. Labauve.
1990. Unbuffered and Buffered Sal Methods for Exchangeable Cations and
Effective Cation-Exchange Capacity. Soil Sci. Soc. Am. J. 54(4): 1036 -1042.
Bazn Tapia R. 1989. Mineraloga. Copia Mimeografiada. Dpto. de Suelos y
Geologa. UNA La Molina.
22
Bear F. E. 1963. Qumica del Suelo. Eds. Interciencia.
Bohn, H. L., B. L. McNeal y G. OConnor. 1993. Qumica del suelo. Ed. Limusa. 175.
Bower, C. A.; R. F. Reitemeier; and M. Fireman. 1952. Exangeable Cation Analysis
of Saline an Alkali Soils. Soil Science. 73(4): 9-17.
Cano O.M.; C. Torres; M. Vargas de Calderon; H. Moreno; A. Cruzado, J. Huaman,
e I. Castilla. 1984. Anlisis de Suelos, Tejido Vegetal, Aguas y Fertilizantes.
Manual Tc. No. 3. Dpto. de Suelos EEA-La Molina-INIPA. Lima-Per. 47-53.
Chapman H. y P. Pratt. 1973. Mtodos de Anlisis para Suelos, Plantas y Aguas. Ed.
Trillas Mxico. 27.
Dorronsoro, Carlos. 2000 (activo Enero 2002). Propiedades Fisiqumicas. Dpto.
Edafologa y Qumica Agrcola Univ. De Granada Espaa.
http://edafologa.ugr.es/index.html.
Drake E. H. and H. L. Motto. 1982. An Analysis of the Effect of Clay and Organic
Matter Content on the Cation Exchange Capacity of New Jersey Soils. Soil
Science. 133 (5): 281-288.
Effron, D.; M. P. Jimenez y A. M. de la Horra. 2000. Capacidad de Intercambio
Catinico al pH del Suelo, para Suelos Acidos: Mtodo de Determinacin.
Agrochimica. XLIV (1-2): 61-67.
Estrada A. J. 1971. La Capacidad de Intercambio Catinico en Suelos Tropicales
Acidos y Factores que la Afectan. Dpto. de Suelos y Geologa UNA-LM - Per.
Estrada A. J. 1989. Qumica de Suelos. Mimeografiado. Dpto. de Suelos y Geologa.
UNA-La Molina. 144.
Fassbender W. H. 1978. Qumica de Suelos con nfasis en Suelos de Amrica
Latina. IICA San Jos Costa Rica. 119-167.
23
Fuentes F. R. 1971. Comportamiento de la Capacidad de Intercambio Catinico en
Algunos Suelos cidos de Origen Volcnico. Tesis de Grado de Magster
Scientiae. IICA-OEA Turrialba-Costa Rica.
Gillman G. W. 1983. A Comparison of Methods Used for Determination of Cation
Exchange Capacity Measurements. Commun. Soil Sci. Plant Anal. 13: 851-856.
Guerrero J. I., y E. Bornemisza. 1975. Capacidad de Intercambio Catinico en
Suelos de Cenizas Volcnicas Recientes. Turrialba. 25(4): 385-391.
Grove J. H; C. S. Fowler, and M. E. Sumner. 1982. Determination of the Charge
Character of Selected Acid Soils. Soil Sci. Soc. Am. J. 46: 32-38.
Hendershot W. H.; and M. Duquette. 1986. A simple Barium Cloride Method for
Determing Cation Exchange Capacity and Exchangeable Cations. Soil Sci. Soc.
Am. J. 50(3): 605-608.
Jaramillo D. 2002. (Activo, Set. 2005). El Intercambio Inico. En Introduccin a la
Ciencia del Suelo. Fac. Ciencias Medelln de la Universidad Nacional de
Colombia. http://www.unalmed.edu.co/~esgeocien/Documentos.htm
Manrique L., y J. A. Estrada. 1978. La Capacidad de Intercambio Catinico en
Algunos Suelos de la Sierra Sur del Per. Anales Cientficos UNA-LM. XVI (1-4):
121-127.
Matsue N. and K. Wada. 1985. A. New Equilibration Method for-Exchange Capacity
Measurement. Soil Sci. Soc. Am. J. 49(3): 574-578.
Mengel K., and E. A. Kirby. 1978. Principles of Plant Nutrition. International Potash
Institute. Switzerland England. 25-40.
Otero L.; F. Ortega y M. Morales. 1998. (Activo, Julio 2003). Participacin de la
Arcilla y la Materia Orgnica en la Capacidad de Intercambio Catinico de
24
Vertisoles de la Provincia Granma. Habana-Cuba.
http://www.chapingo.mx/terra/contenido/16/3/art189-194.pdf.
Papanicolaou E. P. 1976. Determination of Cation Exchange Capacity of Calcareous
Soils and Their Percent Base Saturation. Soil Science. 121(2): 65-71.
Polemio M. and J. D. Rhoades. 1977. Determing Cation Exchange Capacity: A New
Procedure for Calcareous and Gypsiferous Soils. Soil Sci. Soc. Am. J. 42(3): 524.
Quevedo I. F. 1981-1985. Contribucin de la Arcilla y de la Materia Orgnica a la
Capacidad de Intercambio Catinico de Suelos de la Regin de la Sierra del
Per. Anales Cientficos. UNA-LM. XXIV: 261-278.
Ramirez G. E. 1971. Capacidad de Cambio y Elementos Cambiables en Suelos de
Clima: De Puna, Semirido y Tropical Hmedo y Elementos Cambiables en
Plantas Forrajeras Nativas e Introducidas en Clima de Puna y Semirida del
Departamento de Ayacucho. UNSCH de Huamanga Per.
Rhoades J. D. 1982. Cation Exchange Capacity. En A.L. Page et al. (ed.). Methods
of Soil Analysis. Part 2. 2
nd
ed. Agr. ASA. and SSSA. Madison, WI-USA. 149-157.
Snchez P. A. 1981. Suelos del Trpico Caractersticas y Manejo. IICA San Jos
Costa Rica. 153-156.
Van Raij B. and M. Peech. 1972. Electrochemical Properties of Some Oxisols and
Alfisols of the Tropics. Soil Sci. Soc. Am. Proc. 36(4): 587-593.
Wiklander L. 1963. Fenmenos de Cambio de Cationes y Anions. En Bear F. E.,
Qumica del Suelo. Eds. Interciencia. 128-177.
Xu S.; and J. B. Harsh. 1990. Monovalent Cation Selectivity Quantitativel y Modeled
According to Hard/Soft Acid/Base Theory. Soil. Sci. Soc. Am. J. 54(2): 357-363.

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