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GE-401-MINERALOGIA CINCIAS DA TERRA

Alfonso Schrank
PROPRIEDADES FSICAS DOS MINERAIS: RELAO COM
LIGAES QUMICAS, ESTRUTURA E COMPOSIO
QUMICA.

1. Propriedades Fsicas

As propriedades fsicas dos minerais dependem de sua composio qumica e
estrutura cristalina. Aprender a reconhecer em amostras de mo os minerais mais
comuns da crosta terrestre (aproximadamente 50), principalmente os formadores
de rocha, uma parte importante deste curso. Este reconhecimento baseado em
propriedades de simples determinao, sendo que algumas so exclusivas e
nicas de alguns minerais (e.g. magnetismo na Magnetita).

Cor e Brilho. O brilho e a cor resultam da interao da luz visvel, 375 740 nm do
espectro eletromagntico, com a matria cristalina (Fig. 1).

Figura 1. Os diversos comprimentos de ondas que
compem a luz visvel do espectro
eletromagntico. Fonte:
http://www.geology.wisc.edu/class/g360/color.html

A luz branca que o olho humano v
uma mistura destes comprimentos de
onda. A luz incidente na superfcie de um
mineral pode sofrer transmisso,
espalhamento, reflexo, refrao,
difrao ou absoro. A cor de um
mineral relaciona-se com a sua
capacidade de absorver a luz. Se a luz no sofrer absoro alguma na estrutura
cristalina do mineral, ou seja, se ela for transmitida ou refletida totalmente, este
ser incolor. Porm, se parte da luz visvel for absorvida na estrutura cristalina, a
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cor observada ser a resultante da combinao dos comprimentos de onda da luz
que sofreram transmisso ou reflexo (parte da luz no absorvida).
Ao nvel atmico, um on na estrutura cristalina de um mineral absorve apenas
parte da energia da luz incidente capaz de transferir um eltron de sua camada
eletrnica mais externa para um nvel de energia mais elevado (Fig. 2).

Figura 2. A transio de um
eltron para um nvel energtico
mais excitado pode ocorrer a
partir da absoro de energia de
certos comprimentos de ondas
da luz incidente. Fonte:
http://www.geology.wisc.edu/class/g
360/color.html .

Os comprimentos de onda
da energia radiante
absorvida so preferencialmente subtrados do espectro e a combinao dos
comprimentos de onda do espectro residual o que vemos na forma de cor. O
eltron normalmente retorna para o seu estado energtico original, liberando parte
de sua energia, como calor e radiao eletromagntica, que pode ou no ser
percebida.
A capacidade de absoro da luz de um mineral funo da ocorrncia,
concentrao, estado de valncia e localizao de certos ons na sua estrutura
cristalina. Minerais constitudos essencialmente por ons que apresentam
configuraes de gases nobres, como por exemplo, halita (NaCl), so geralmente
incolores: o intervalo de energia entre o orbital p ocupado e o orbital mais prximo
desocupado maior que a energia dos ftons da luz visvel. A presena de metais
de transio (e.g. V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, and Cu) como ons principais ou como
impurezas a principal causa da cor em minerais (Tab. 1).





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3
ONS COR MINERAIS
Fe
2+
Verde
Marrom

Vermelha
Olivina (forsterita)
Olivina (faialita)
Ortopiroxnios
Granada piropo
V
3+
Verde Granada grossulria
Cu
2+
Verde
Azul
Malaquita Cu
2
CO
3
(OH)
2
Azurita Cu
3
(CO
3
)
2
(OH)
2
Tabela 1. A influncia dos metais de transio na cor dos minerais.

Diferentes impurezas, por exemplo, em um mesmo tipo de mineral podem causar
cores diferentes. Berilo, por exemplo, torna-se (Fig. 3):
gua-marinha =azul: Fe
2+
Berilo vermelho =vermelho: Mn
3+
Esmeralda =verde: Cr
3+
O mesmo on pode causar cores diferentes em minerais diferentes: o vermelho
dos rubis (tipo de corndon) e o verde das esmeraldas (tipo de berilo) devem as
suas cores presena do on Cr
3+
(Fig. 3).






Figura 3. Diversas cores apresentadas pelo berilo (esquerda) e a cor vermelha tpica do rubi
(direita), uma variedade de corndon. Fonte: http://www.geology.wisc.edu/class/g360/color.html .


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Quando o on responsvel pela cor do mineral parte essencial de sua
composio qumica, o mineral denominado de idiocromtico. As cores azul e
verde, tpicas da azurita [Cu
3
(CO
3
)
2
(OH)
2
] e malaquita [Cu
2
CO
3
(OH)
2
],
respectivamente, so devidas presena de Cu
2+
, elemento essencial na
composio qumica destes minerais (Fig. 4).


Figura 4. Os carbonatos azurita (esquerda) e malaquita (direita), considerados como minerais de
minrio de cobre. Fonte: http://www.geology.wisc.edu/class/g360/color.html

Quando o on responsvel pela cor do mineral apresenta-se apenas em
concentraes subordinadas na sua composio qumica, o mineral denominado
de alocromtico. O quartzo (SiO
2
) geralmente incolor porm, pequenas
concentraes de Fe na sua estrutura cristalina resultam na colorao violeta.
Esta cor tpica de uma das variedades de quartzo denominada ametista.
Minerais que contm Al, Na e K como elementos essenciais so geralmente
incolores ou levemente coloridos (feldspatos alcalinos, plagioclsio, caolinita,
halita, etc).
Outros fatores secundrios podem afetar as cores em minerais: estado de
oxidao do elemento de transio presente no mineral; localizao ou stio de
coordenao do elemento de transio na estrutura cristalina (stio octadrico,
tetradrico, etc), presena de impurezas, etc.
Para alguns minerais a cor diagnstica na sua identificao, como o caso do
amarelo tpico do enxofre nativo, o amarelo metlico tpico do ouro, o azul da

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azurita e o verde da malaquita. Porm, para a grande maioria dos minerais a cor
a propriedade que mais pode variar e, como conseqncia, no pode ser
considerada por si s diagnstica.
O brilho a forma pela qual a luz transmitida ou refletida na superfcie de um
mineral. Metlico e no metlico so os dois tipos principais de brilho definidos em
minerais, sem apresentar limites claramente definidos.
Geralmente, em minerais que apresentam ligaes metlicas ou parcialmente
metlicas, a energia necessria para promover um eltron do seu estado original
para um nvel mais excitado menor que a energia dos ftons da luz visvel. Isto
significa que a energia dos ftons que atingem a superfcie do mineral absorvida
imediatamente, sendo parte re-emitida na forma de luz visvel. Minerais que
passam por este processo apresentam brilho metlico. Minerais de metais nativos
(Cu, Au e Ag) e sulfetos (e.g. galena, pirita e calcopirita) refletem bem a luz, o que
lhes conferem um brilho metlico caracterstico. xidos possuem um brilho menos
intenso, fosco ou resinoso, em comparao com sulfetos e metais nativos.
Em minerais com brilho no metlico (e.g. silicatos de uma forma geral quartzo,
feldspatos), a energia dos ftons da luz visvel bem mais baixa do que a energia
necessria para excitar eltrons para orbitais mais externos de sua configurao
eletrnica. Neste caso, apenas uma parte dos ftons absorvidos transmitir luz.
Alguns termos utilizados para o brilho no metlico de minerais incluem os brilhos:
1. Vtreo aparncia do brilho de vidro. Exemplos: quartzo e turmalina.
2. Resinoso aparncia do brilho de resina. Exemplos: enxofre nativo.
3. Perlceo superfcie iridescente similar ao de uma prola. Exemplos: talco.
4. Sedoso aparncia da superfcie da seda, causado pela reflexo da luz em
minerais que mostram agregados de fibras. Exemplos: gipsita, serpentina
(crisotila), malaquita.
Ruptura: Clivagem e Fratura. As formas pelas quais os minerais sofrem ruptura
sob a ao de uma fora dependem da fora aplicada, da orientao da aplicao
dessa fora e da distribuio das ligaes qumicas na estrutura cristalina. Se as
ligaes qumicas no apresentarem a mesma fora ao longo de todas as
direes na estrutura cristalina, o mineral tender a se romper ao longo de planos

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cristalogrficos definidos, particularmente onde se concentram as ligaes mais
fracas. Esses planos preferenciais so denominados de clivagem. Em minerais
que possuem apenas um tipo de ligao (e.g. NaCl) a clivagem ocorrer ao longo
de planos onde a densidade de ligaes qumicas, por unidade de rea, for menor.
A clivagem geralmente descrita em funo de sua qualidade como perfeita, boa,
pobre e ausente, podendo ocorrer ao longo de um ou mais planos do mineral.
Existem diferentes formas de clivagem em minerais dependendo do seu modo de
cristalizao: clivagens basais, cbicas, octadricas, prismticas, pinacoidais e
rombodricas.

Figura 5. Tipos de clivagem.
(a) cbica (3 planos);
(b) (b) octadrica (4 planos);
(c) (c) dodecadrica(6 planos);
(d) (d) rombodrica (3 planos);
(e) (e) prismtica + pinacoidal
(3 planos);
(f) (f)pinacoidal(1plano;basal).

Se a fora de ligao for a mesma ao longo de todas as orientaes
cristalogrficas, a ruptura no ocorrer ao longo de planos definidos, gerando
planos de fratura. O termo fratura conchoidal aplicado quando a superfcie da
fratura assemelha-se ao interior de uma concha (e.g. quartzo).
Exerccio: Densidade. Observe abaixo as Tabelas 2 e 3 com as caractersticas
fsicas e qumicas de vrias espcies minerais e tambm os diagramas da Figura
6 que ilustram as condies de presso-temperatura de estabilidade de alguns
minerais. Com base nesses dados redija um comentrio sobre os principais
fatores que influenciam nos valores de densidade dos minerais.

Mineral Composio Massa atmica Densidade (g/cm
3
)
Olivina
Forsterita Mg
2
SiO
4
Mg=24,31 3,22
Faialita Fe
2
SiO
4
Fe=55,85 4,41

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Carbonato
Calcita CaCO
3
Ca=40,08 2,71
Siderita FeCO
3
Fe=55,85 3,95
Espinlio
Cromita FeOCr
2
O
3
Fe +2Cr=159,85 5,09
Magnetita Fe
3
O
4
3Fe=167,55 5,20
Tabela 2. Relao composio qumica versus densidade de minerais (Frye, 1974).
Mineral Massa Molecular Comprimento de
ligao ()
Densidade (g/cm
3
)
Silvita KCl 74,6 3,14 2,0
Halita NaCl 58,5 2,75 2,2
Periclsio MgO 40,3 2,07 3,6
Tabela 3. Relao comprimento de ligao e densidade de minerais (Frye, 1974).

Figura 6. Condies de estabilidade de vrios polimorfos em funo de temperatura e presso.
= densidade em g/cm
3
. Extrado de Frey (1974).

P

(
K
b
a
r
)

P

(
K
b
a
r
)

500
3,
CaCO
3
Aragonit
a
2,95
15
3
Andalusit
a
Cianita
= 3,63
Al
2
SiO
Silimanita
3,24
Grafite
2,23
Diamante
3,50
Calcita
2,23
T
0
C
C
T
0
C T
0
C
P

(
K
b
a
r
)

10
8
6
4
2
0
0
0
500
5

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A quantidade de massa que pode ser acomodada em um dado volume depende:
1. Massa atmica dos principais elementos constituintes do mineral, ou seja, da
composio qumica. Esta dependncia pode ser claramente observada para
minerais isomorfos (veja tabela acima).
2. Distncia interinica quanto menor a distncia entre ons (comprimento de
ligao) na estrutura cristalina, maior a densidade do mineral. A distncia
interinica, por sua vez, dependente do raio inico dos elementos presentes
na estrutura cristalina do mineral (veja tabela acima).
3. O ambiente de formao do mineral O aumento da temperatura faz com que
ocorram vibraes ou oscilaes dos ons na estrutura cristalina. Estes ons
necessitaro de mais espao na estrutura para que as oscilaes possam ser
acomodadas. Os ons se tornaro efetivamente maiores, sem haver mudana
de massa atmica, resultando em minerais com baixa densidade. O efeito da
presso faz com que os ons na estrutura cristalina se aproximem e ocupem
maior massa em um volume menor, resultando em minerais com densidades
mais altas. Quanto mais eficiente for o empacotamento, mais ons (mais
massa) haver em um determinado volume e mais denso ser o mineral. Logo,
conforme esperado, minerais polimorfos formados sob condies de alta
presso so mais densos do que seus equivalentes de baixa presso. De
forma similar, os polimorfos de baixa temperatura so mais densos do que
seus equivalentes de alta temperatura.


Dureza. Definida como a resistncia da superfcie de um mineral ao ser riscada
por outro mineral ou material. Por exemplo, se o mineral A riscar o mineral B e o
mineral B no riscar o mineral A, ento A tem uma dureza maior que B. Se o
mineral A riscar o B o este tambm riscar o A, ambos apresentam dureza similar.
Uma escala para medir a dureza em minerais foi idealizada em 1822 pelo
mineralogista austraco Friedrich Mohs e, at hoje, utilizada. A escala varia de 1
a 10 sendo representada pelos seguintes minerais que foram escolhidos devido ao
fato de serem comuns ou conhecidos:

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9
1. Talco 6. Feldspato
2. Gipsita 7. Quartzo
3. Calcita 8. Topzio
4. Fluorita 9. Corndon
5. Apatita 10. Diamante
Suponha, por exemplo, que um mineral risque a fluorita e no risque a apatita; a
sua dureza, neste caso, estar entre 4 e 5.
A escala de Mohs no linear: o diamante (10) tem uma dureza 140 vezes maior
que a do corndon (9), ao passo que a fluorita (4) tem uma dureza apenas 1.11
vezes maior que a da calcita (3).
Uma maneira de lembrar da escala de dureza recordar a seguinte frase:
Tia Guilhermina, caso fores a Olinda, queira trazer coisas diversas.
Outros parmetros podem ser utilizados para medir a dureza dos minerais de
forma relativa:
Unha 2 2,5
Cobre 3 3,5
Canivete 5 5,5
Vidro - 5.5
Porcelana 6,5

As razes da variao da dureza nos minerais incluem:
1. Tipos de ligaes qumicas. Entre as espcies minerais, a estrutura cristalina
apresenta tipos de ligaes qumicas diferentes ou com foras de ligao
diferentes. A fora de ligao Si-O igual para todos os silicatos, porm a dureza
nos silicatos varia amplamente (e.g. talco-1; quartzo-7). Logo, a dureza nos
silicatos no controlada apenas pela ligao entre Si e O, mas sim por ligaes
diferentes entre os grupos Si-O, um com o outro e entre esses grupos e os outros
ons.


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Mineral Dureza on NC Raio ()
Grupo da Olivina
Forsterita
Mg
2
SiO
4
7 Mg 6 0,80
Faialita Fe
2
SiO
4
6,5 Fe
2+
6 0,86
xidos
Crindon Al
2
O
3
9 Al 6 0,61
Hematita Fe
2
O
3
6 Fe
3+
6 0,73
Haletos
Halita NaCl 2,5 Na 6 1,40
Silvita KCl 2 K 6 1,46
Tabela 4. Relao raio inico e dureza em minerais (Frey, 1974).

2. Raio Inico (Tab. 4). Em minerais iso-estruturais, quanto maior a distncia
ction nion, menor ser a dureza, uma vez que as foras eletrostticas na
estrutura cristalina so proporcionais ao inverso do quadrado da distncia ction
nion (e.g. comparar o mineral halita NaCl (r=1,10; d=2,5) e periclsio MgO (r=
0,80; d=6).
F=Q
1
. Q
2
/ d
2
Os polimorfos de alta presso tm dureza maior que os equivalentes de baixa
presso, pois nos primeiros h mais ons por unidade de volume, portanto mais
ligaes por unidade de volume, sendo as distncias interinicas menores (e.g.
calcita d=3; aragonita d=4; grafita d=1 e diamante d=10). Esta relao entre
os polimorfos nem sempre se mantm, como o caso dos alumino-silicatos. A
dureza da andaluzita (polimorfo de baixa presso) maior do que a da cianita
(polimorfo de alta presso), pois neste ltimo as ligaes encontram-se
distribudas de forma menos regular na estrutura cristalina.

Cor do Trao. a cor do p do mineral produzido com o atrito na superfcie de
uma placa de porcelana. A cor do trao geralmente difere da cor original do
mineral: a calcita ocorre em vrias cores, porm a cor de seu trao ser sempre
branca. Para grande parte dos minerais no metlicos incolores ou levemente

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coloridos a cor do trao incolor ou branco, como no caso dos silicatos e
carbonatos. O teste da cor do trao particularmente til para a identificao dos
minerais coloridos, principalmente dos minerais metlicos. Para minerais que tm
dureza maior que a da placa de porcelana (6,5) este teste no se aplica, pois
estes minerais riscaro a placa em vez de deixar a cor de seu trao.

Hbito. a aparncia externa de um mineral, sendo o reflexo de seu arranjo
interno ordenado, mas tambm das condies de cristalizao.
Cristais que desenvolvem faces de prisma hbito prismtico ou colunar.
Cristais que formam finas agulhas hbito acicular.
Cristais que formam placas hbito tabular ou lamelar.
Cristais que formam fibras paralelas hbito fibroso.
Cristais que formam arranjos ramificados hbito dendrtico.

Outras Propriedades.
Em relao tenacidade, ou seja, resistncia quando sujeitos ao de uma
fora externa, os minerais podem se comportar de forma: (1) rptil os minerais
se quebram ou esfarelam com facilidade; (2) sctil - so cortados por uma lmina
(e.g. serpentina); (3) malevel podem ser deformados para obter placas finas ou
fios (e.g. Au e Cu nativos); (4) flexvel minerais se deformam de forma
permanente, no retornando ao formato original quando cessa a deformao (e.g.
talco); (5) elstica minerais aps deformarem, retornam ao seu formato original
(e.g. micas).
O magnetismo uma propriedade nica e, portanto, diagnstica de alguns
minerais: a magnetita (Fe
3
O
4
) fortemente magntica, a pirrotita (FeS) apresenta
magnetismo moderado e a ilmenita (FeTiO
3
) fracamente magntica. Os metais
de transio, principalmente Fe, Co e Ni, so os responsveis pelo magnetismo
em minerais e rochas. O magnetismo nestes casos devido presena de
eltrons no compartilhados na sub-camada 3d. Estes permanecem no
compartilhados mesmo quando o tomo do metal combina-se na estrutura de um
mineral. Pares de eltrons compartilhados em um orbital resultam em campos

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magnticos que se cancelam, porm eltrons no emparelhados em orbitais
geram campo magntico, conferem um magnetismo permanente a alguns
minerais (chamados de minerais ferrimagnticos).
Existem muitas outras propriedades diagnsticas para alguns minerais, algumas,
porm, exigem o uso de equipamentos mais sofisticados para sua determinao.
Por exemplo, minerais que contm U ou Th so radioativos e facilmente
detectados atravs de um contador Geiger (e.g. uraninita - (UO
2
), torita - ThSiO
4

and carnotita [K
2
(UO
2
)(VO
4
)
2
.nH
2
O].
Alguns minerais podem ser fluorescentes sob a luz ultravioleta, ou seja, absorver
luz UV e emitir no espectro visvel (e.g. scheelita CaWO
4
), outros podem ser
termo-luminescentes, ou seja, emitir luz quando aquecidos, ou catodo-
luminescentes, ou seja, emitir luz, quando so ativados com raios X. Algumas
propriedades podem servir tanto para a identificao do mineral (e. g. em catodo-
luminescncia possvel distinguir o quartzo de origem vulcnica, do quartzo de
origem plutnica), quanto para observao de sua estrutura interna (e. g. frentes
de crescimento de origem gnea e de origem metamrfica). Outras, como a
luminescncia, podem ser utilizadas na datao de processos, tanto geolgicos
quanto arqueolgicos (a luminescncia do quartzo, isolado da luz em uma
cermica, ou soterrado em um sedimento, pode fornecer a idade desse isolamento
da luz).

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