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ACTIVIDADES

Termodinmica:
Concepto de la termodinmica.
La termodinmica es la disciplina que dentro de la ciencia madre, la Fsica, se ocupa del estudio de las relaciones
que se establecen entre el calor y el resto de las formas de energa. Entre otras cuestiones la termodinmica se
ocupa de analizar los efectos que producen los cambios de magnitudes tales como: la temperatura, la densidad, la
presin, la masa, el volumen, en los sistemas y a un nivel macroscpico.
La base sobre la cual se ciernen todos los estudios de la termodinmica es la circulacin de la energa y como sta
es capaz de infundir movimiento.
Vale destacar que justamente esta cuestin fue la que promovi el desarrollo de esta ciencia, ya que su origen se
debi a la necesidad de aumentar la eficiencia de las primeras mquinas de vapor.
Entonces, desde este puntapi inicial, la termodinmica, se ha ocupado de describir cmo es que los sistemas
responden a los cambios que se producen en su entorno, pudindose aplicar a una infinidad de situaciones, tanto
de la ciencia como de la ingeniera, como ser: motores, reacciones qumicas, transiciones de fase, fenmenos de
transporte, agujeros negros, entre otras. Y por tanto sus resultados son realmente apreciados por la qumica la
fsica y la ingeniera qumica.
En tanto, la termodinmica presenta tres leyes fundamentales. La primera ley se conoce popularmente como el
principio de conservacin de la energa y sostiene que si un sistema intercambia calor con otro, su propia energa
interna cambiar. En este caso, el calor ser la energa necesaria que deber intercambiar un sistema para
compensar las diferencias entre la energa interna y el trabajo.
Por su lado, la segunda ley , propone distintas restricciones para las transferencias de energa, que podran
concretarse si se tiene en cuenta la ley primera; el segundo principio habla de la regulacin de direccin en la cual
se llevan a cabo los procesos termodinmicos, imponiendo la posibilidad de que los mismos se desarrollen en
sentido contrario. Esta segunda ley se encuentra apoyada en la entropa (magnitud fsica que mide parte de la
energa que podr utilizarse para producir trabajo).
Y la tercera y ltima ley sostiene que es imposible alcanzar una temperatura que sea igual al cero absoluto a travs
de un nmero finito de procesos fsicos.
Y los procesos ms importantes que tienen lugar en la termodinmica son: isotrmicos (la temperatura no
se modifica), isobricos (la presin no se modifica), iscoros (el volumen no cambia) y adiabticos (no se
produce transferencia de calor).
[http://www.definicionabc.com/ciencia/termodinamica.php]

Concepto de gas.
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas condiciones
de temperatura y presin, sus molculas intereaccionan solo dbilmente entre s, sin formar
enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las contiene y
tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energa cintica. Los
gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi no
son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando as las propiedades:
Las molculas de un gas se encuentran prcticamente libres, de modo que son capaces de
distribuirse por todo el espacio en el cual son contenidos. Las fuerzas gravitatorias y de
atraccin entre las molculas son despreciables, en comparacin con la velocidad a que se
mueven sus molculas.
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
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Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre unas
molculas y otras.
A temperatura y presin ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrgeno, el
oxgeno, el nitrgeno, el cloro, el flor y los gases nobles, compuestos como el dixido de
carbono o el propano, o mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas
homogneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos
gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.
[http://es.wikipedia.org/wiki/Gas]

Variables que caracterizan el estado de un gas.
Las variables estticas son 3, temperatura, volumen y presin, (existe 4 mas, pero son un
poco ms avanzadas y no reo que las uses, bueno de cualquier manera y por si las moscas
te las pongo, estas se definen como: humidificacin, relacin balance-temperatura, estado
plasmtico y gas superconductor)

La relacin viene dada por las leyes de los gases de Lussac (Isovolumtrica, el volumen no
es un factor), de Charles (Isobrica, la presin no es un factor), de Boyle-Marriot
(Isotrmica, el calor no es un factor) ect. en fin.
Las relaciones van de esta manera:

En la primera (Isotrmica): V1*P1=V2*P2 (Volumen uno por presin uno es igual al
volumen dos por presin dos)
De donde puedes despejar cualquiera y obtener volumen o presin iniciales o finales.
La segunda (Isobrica): V1/T1=V2/T2 (Volumen uno dividido sobre temperatura uno es
igual al volumen dos dividido sobre temperatura dos) Despejas cualquiera y obtienes
volumen o temperatura inicial o final
La tercera (Isovolumtrica): P1/T1=P2/T2

La ley del gas ideal.
La ley de los gases ideales es la apariencia negativa, un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin
atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos (conservacin de
momento y energa cintica). La energa cintica es directamente proporcional a la temperatura en un gas ideal.
Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en
condiciones de baja presi n y alta temperatura.
En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont cre el vocablo gas, a partir del trmino griego kaos (desorden) para
definir las gnesis caractersticas del anhdrido carbnico. Esta denominacin se extendi luego a todos los
cuerpos gaseosos y se utiliza para designar uno de los estados de la materia.
La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no pueden verse ni tocarse,
pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de otras y con
movimientos aleatorios entre si. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la materia, el gas tambin puede
transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy bajas. A este proceso se le denomina condensacin.
La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por ejemplo, en el caso del
oxgeno la temperatura necesaria es de -183C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, aparentemente de manera
independiente por August Krnig en 1856
1
y Rudolf Clausius en 1857.
2
La constante universal de los gases se
descubri y se introdujo por primera vez en la ley de los gases ideales en lugar de un gran nmero de constantes
de gases especficas descriptas por Dmitri Mendeleev en 1874.
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En este siglo, los cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el volumen y la
temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una frmula que sera vlida para
todos los gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia variedad de condiciones debido a la buena
aproximacin que tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuaci n
de estado para un gas ideal se deriva de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran
como casos especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms de las variables mantenidas constantes.
Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura, la presin y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por mile
Clapeyron en 1834 como una combinacin de la ley de Boyle y la ley de Charles.

Ecuacin del estado de un gas.
La ecuacin de estado[editar]
El estado de una cantidad de gas se determina por su presin, volumen y temperatura. La
forma moderna de la ecuacin relaciona estos simplemente en dos formas principales. La
temperatura utilizada en la ecuacin de estado es una temperatura absoluta: en el sistema SI
de unidades, kelvin, en el sistema imperial, gradosRankine.
7

Forma comn[editar]
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la
temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:

Donde:
= Presin absoluta
= Volumen
= Moles de gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta
Teora cintica molecular[editar]
Artculo principal: Teora cintica
Esta teora fue desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades
de un gas ideal a nivel molecular.
Todo gas ideal est formado por N pequeas partculas puntuales (tomos o molculas).
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
Un gas ideal ejerce una presin continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene,
debido a los choques de las partculas con las paredes de este.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay prdida de energa cintica.
No se tienen en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.
La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente proporcional a
la temperatura absoluta del gas.
En estas circunstancias, la ecuacin de los gases se encuentra tericamente:

donde es la constante de Boltzmann, donde N es el nmero de partculas.
La ecuacin de estado para gases reales[editar]
Artculo principal: Ley de los gases reales
Haciendo una correccin a la ecuacin de estado de un gas ideal, es decir, tomando en
cuenta las fuerzas intermoleculares y volmenes intermoleculares finitos, se obtiene la
ecuacin para gases reales, tambin llamada ecuacin de Van der Waals:

Donde:
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= Presin del gas
= Volumen del gas
= Nmero de moles de gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura del gas
y son constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la
mayor congruencia posible entre la ecuacin de los gases reales y el comportamiento
observado experimentalmente.
Ecuacin general de los gases ideales[editar]
Partiendo de la ecuacin de estado:

Tenemos que:

Donde R es la constante universal de los gases ideales, luego para dos estados del mismo
gas, 1 y 2:

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles n es constante), podemos
afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presin yvolumen del gas,
e inversamente proporcional a su temperatura.


Leyes y procesos de un gas.
Procesos realizados manteniendo constante un par de sus cuatro variables (n, P , V, T), de forma que
queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la frmula arriba expuesta para los estados 1 y 2,
puede ser operada simplificando 2 o ms parmetros constantes. Segn cada caso, reciben los nombres:
Ley de Boyle Mariotte.
Tambin llamado proceso isotrmico. Afirma que, a temperatura y cantidad de gas
constante, la presin de un gas es inversamente proporcional a su volumen:


Primera Ley de Gay Lussac o Ley de Charles.
En 1802, Louis Gay Lussac publica los resultados de sus experimentos, basados en los
que Jacques Charles hizo en el 1787. Se considera as al proceso isobrico para la Ley de
Charles, y al isocoro (o isostrico) para la ley de Gay Lussac.
Proceso isobaro (Charles)[editar]
Artculo principal: Ley de Charles y Gay-Lussac
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Segunda Ley de Gay Lussac.
Proceso isocoro ( Gay Lussac)[editar]
Artculo principal: Segunda ley de Gay-Lussac


Proceso adiabtico.
En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aqul en el cual el sistema (generalmente, un fluido que
realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce
como proceso isoentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la mxima transferencia decalor, causando
que la temperatura permanezca constante, se denomina proceso isotrmico.
El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared
aislada se aproxima bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la
temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia el entorno. En climatizacin los
procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a
pesar que se consiga variar la temperatura del airey su humedad relativa.
El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren debido al cambio en
la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales.
En otras palabras se considera proceso adiabtico a un sistema especial en el cual no se pierde ni tampoco se
gana energa calorfica. Esto viene definido segn la primera ley de termodinmica describiendo que Q=0

Principios de la termodinmica
Termodinmica, campo de la fsica que describe y relaciona las propiedades fsicas de la materia de los
sistemas macroscpicos, as como sus intercambios energticos. Los principios de la termodinmica
tienen una importancia fundamental para todas las ramas de la ciencia y la ingeniera.
Un concepto esencial de la termodinmica es el de sistema macroscpico, que se define como un conjunto
de materia que se puede aislar espacialmente y que coexiste con un entorno infinito e imperturbable. El
estado de un sistema macroscpico se puede describir mediante propiedades medibles como la
temperatura, la presin o el volumen, que se conocen como variables de estado. Es posible identificar y
relacionar entre s muchas otras variables termodinmicas (como la densidad, el calor especfico, la
compresibilidad o el coeficiente de dilatacin), con lo que se obtiene una descripcin ms completa de un
sistema y de su relacin con el entorno. Todas estas variables se pueden clasificar en dos grandes grupos:
las variables extensivas, que dependen de la cantidad de materia del sistema, y las variables intensivas,
independientes de la cantidad de materia.
Cuando un sistema macroscpico pasa de un estado de equilibrio a otro, se dice que tiene lugar un
proceso termodinmico. Las leyes o principios de la termodinmica, descubiertos en el siglo XIX a travs
de meticulosos experimentos, determinan la naturaleza y los lmites de todos los procesos termodinmicos

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Ley cero
El principio cero de la termodinmica es una ley fenomenolgica para sistemas que se encuentran en equilibrio
trmico. Fue formulado por primera vez por Ralph H. Fowler. Constituye una gran importancia experimental pues
permite construir instrumentos que midan la temperatura de un sistema
1
pero no lo es tanto para la propia
estructura de la teora termodinmica.
El principio establece que existe una determinada propiedad, denominada temperatura emprica , que es comn
para todos los estados de equilibrio que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado.

Primer principio
El primer principio de la termodinmica o primera ley de la termodinmica,
1
es "La energa no se crea ni se
destruye, solo se transforma":
En un sistema cerrado adiabtico (que no hay intercambio de calor con otros sistemas o su entorno como si estuviera
aislado) que evoluciona de un estado inicial a otro estado final , el trabajo realizado no depende ni del tipo
de trabajo ni del proceso seguido.
Ms formalmente, este principio se descompone en dos partes;
El principio de la accesibilidad adiabtica
El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema termodinmico cerrado
es, adiabticamente, un conjunto simplemente conexo.
y un principio de conservacin de la energa:
El trabajo de la conexin adiabtica entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado depende exclusivamente
de ambos estados conectados.
Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinmico, y sabido que los sistemas
termodinmicos slo pueden interaccionar de tres formas diferentes (interaccin msica, interaccin mecnica e
interaccin trmica). En general, el trabajo es una magnitud fsica que no es una variable de estado del sistema,
dado que depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho experimental, por el contrario, muestra que
para los sistemas cerrados adiabticos, el trabajo no va a depender del proceso, sino tan solo de los estados
inicial y final. En consecuencia, podr ser identificado con la variacin de una nueva variable de estado de dichos
sistemas, definida como energa interna.
Se define entonces la energa interna, , como una variable de estado cuya variacin en un proceso adiabtico es
el trabajo intercambiado por el sistema con su entorno:

Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por un proceso no adiabtico, la
variacin de la Energa debe ser la misma, sin embargo, ahora, el trabajo intercambiado ser diferente del trabajo
adiabtico anterior. La diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado por medio de interaccin trmica.
Se define entonces la cantidad de energa trmica intercambiada Q (calor) como:

Siendo U la energa interna, Q el calor y W el trabajo.Por convenio, Q es positivo si va del ambiente al sistema, o
negativo si lo ha perdido el sistema y W, es positivo si lo realiza el ambiente contra el sistema y negativo si est
realizado por el sistema.
Esta definicin suele identificarse con la ley de la conservacin de la energa y, a su vez, identifica el calor como
una transferencia de energa. Es por ello que la ley de la conservacin de la energa se utilice, fundamentalmente
por simplicidad, como uno de los enunciados de la primera ley de la termodinmica:
La variacin de energa de un sistema termodinmico cerrado es igual a la diferencia entre la cantidad de calor y la
cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores.
En su forma matemtica ms sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:

donde:
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es la variacin de energa del sistema,
es el calor intercambiado por el sistema a travs de unas paredes bien definidas, y
es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores.

Segundo principio
El segundo principio de la termodinmica o segunda ley de la termodinmica,
Nota 1
expresa que:
La cantidad de entropa del universo tiende a incrementarse en el tiempo.
Nota 2

Es una de las leyes ms importantes de la fsica; an pudindose formular de muchas maneras todas llevan a la
explicacin del concepto de irreversibilidad y al deentropa. Este ltimo concepto, cuando es tratado por otras
ramas de la fsica, sobre todo por la mecnica estadstica y la teora de la informacin, queda ligado al grado
de desorden de la materia y la energa de un sistema. La termodinmica, por su parte, no ofrece una explicacin
fsica de la entropa, que queda asociada a la cantidad de energa no utilizable de un sistema. Sin embargo, esta
interpretacin meramente fenomenolgica de la entropa es totalmente consistente con sus interpretaciones
estadsticas. As, tendr ms entropa el agua en estado gaseoso con sus molculas dispersas y alejadas unas de
las otras que la misma en estado lquido con sus molculas ms juntas y ms ordenadas.
El segundo principio de la termodinmica dictamina que si bien la materia y la energa no se pueden crear ni
destruir, s que se transforman, y establece el sentido en el que se produce dicha transformacin. Sin embargo, el
punto capital del segundo principio es que, como ocurre con toda la teora termodinmica, se refiere nica y
exclusivamente a estados de equilibrio. Toda definicin, corolario o concepto que de l se extraiga slo podr
aplicarse a estados de equilibrio, por lo que, formalmente, parmetros tales como la temperatura o la
propia entropa quedarn definidos nicamente para estados de equilibrio. As, segn el segundo principio, cuando
se tiene un sistema que pasa de un estado de equilibrio A a otro B, la cantidad de entropa en el estado de
equilibrio B ser la mxima posible, e inevitablemente mayor a la del estado de equilibrio A. Evidentemente, el
sistema slo har trabajo cuando est en el trnsito del estado de equilibrio A al B y no cuando se encuentre en
uno de estos estados. Sin embargo, si el sistema era cerrado, su energa y cantidad de materia no han podido
variar; si la entropa debe de maximizarse en cada transicin de un estado de equilibrio a otro, y el desorden
interno del sistema debe aumentar, se ve claramente un lmite natural: cada vez costar ms extraer la misma
cantidad de trabajo, pues segn la mecnica estadstica el desorden equivalente debe aumentar
exponencialmente.
Aplicado este concepto a un fenmeno de la naturaleza como por ejemplo la vida de las estrellas, las mismas, al
convertir el hidrgeno, su combustible principal, en heliogeneran luz y calor. Al fusionar los ncleos de hidrgeno
en su interior la estrella libera la energa suficiente para producirlos a esa intensidad; sin embargo, cuando intenta
fusionar los ncleos de Helio no consigue liberar la misma cantidad de energa que obtena cuando fusionaba los
ncleos de hidrgeno. Cada vez que la estrella fusiona los ncleos de un elemento obtiene otro que le es ms intil
para obtener energa y por ende la estrella muere, y en ese orden de ideas la materia que deja atrs ya no servir
para generar otra estrella. Es as como el segundo principio de la termodinmica se ha utilizado para explicar el fin
del universo.

Tercer principio
El tercer principio de la termodinmica o tercera ley de la termodinmica, ms
adecuadamente Postulado de Nernst afirma que no se puede alcanzar el cero
absoluto en un nmero finito de etapas. Sucintamente, puede definirse como:
al llegar al cero absoluto, 0 K, cualquier proceso de un sistema fsico se detiene.
al llegar al cero absoluto la entropa alcanza un valor mnimo y constante.

Entalpa
La entalpa (simbolizada generalmente como H, tambin llamada contenido de calor, y
calculada en Julios en el sistema internacional de unidades o tambin en kcal o, si no,
dentro del sistema anglo: BTU), es una funcin de estado extensiva, que se define como
la transformada de Legendre de la energa interna con respecto delvolumen.
Entropa
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En termodinmica, la entropa (simbolizada como S) es una magnitud fsica que, mediante
clculo, permite determinar la parte de la energa que no puede utilizarse para
producir trabajo. Es una funcin de estado de carcter extensivo y su valor, en un sistema
aislado, crece en el transcurso de un proceso que se d de forma natural. Laentropa
describe lo irreversible de los sistemas termodinmicos. La palabra entropa procede
del griego () y significa evolucin o transformacin. Fue Rudolf Clausius quien le
dio nombre y la desarroll durante la dcada de 1850;
1

2
y Ludwig Boltzmann, quien
encontr en 1877 la manera de expresar matemticamente este concepto, desde el punto de
vista de la probabilidad.

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Mquina trmica

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Una mquina trmica es un conjunto de elementos mecnicos que permite
intercambiar energa, generalmente a travs de uneje, mediante la variacin de energa de
un fluido que vara su densidad significativamente al atravesar la mquina. Se trata de
una mquina de fluido en la que vara el volumen especfico del fluido en tal magnitud que
los efectos mecnicos y los efectos trmicos son interdependientes.
Por el contrario, en una mquina hidrulica, que es otro tipo de mquina de fluido, la
variacin de densidad es suficientemente pequea como para poder desacoplar el anlisis
de los efectos mecnicos y el anlisis de los efectos trmicos, llegando a despreciar los
efectos trmicos en gran parte de los casos. Tal es el caso de una bomba hidrulica, a travs
de la cual pasalquido. Alejndose de lo que indica la etimologa de la palabra hidrulica,
tambin puede considerarse como mquina hidrulica un ventilador, pues, aunque el aire es
un fluido compresible, la variacin de volumen especfico no es muy significativa con el
propsito de que no se desprenda la capa lmite.
En una mquina trmica, la compresibilidad del fluido no es despreciable y es necesario
considerar su influencia en la transformacin de energa.