CAPITULO 3: Arousal

Arousal como recompensa y aversin.

El constructo arousal es un termino hipottico que describre los procesos que controlan la
alerta, la vigilia y la activacione. Los procesos que regulan el arousal son mecanismos corticales,
conductuales y autonmicos, por lo que el sistema nervioso autonmico, la musculatura
esqueltica y la actividad del cerebro se suman para dar significado al constructo motivacional
general de arousal
Leyes del arousal como recompensa y aversin:
1) El nivel de arousal es acorde a lo estimulante del entorno
2) La conducta de las personas se dirige a aumentar o disminuir estos niveles de forma
consciente
3) Cuando los niveles de arousal son insuficientes, cualquier incremento en la estimulacin
ambiental ser placentero, mientras que si estos bajan ser una estimulacin
desagradable. Y si existe un exceso de arousal, cualquier incremento en los estimulos
ambientales sern aversivos y la disminucin ser placentera
El rendimiento optimo se da con un arousal a nivel moderado
La estimulacin media puede producir placer, la falta de estimulacin produce aburrimiento y
agitacin y la sobre estimulacin produce estrs y tensin.
Si los niveles sobrepasan los optimos, la persona tiende a evitar los estimulos que
desestabilizan esto
(todo esto tiene efecto en los afectos de la persona)
Estimulacin insuficiente o sub-activacion
La falta de estimulos en una persona (como en una cmara de privacin sensorial) hacen que esta
no dejen pensar con claridad, ponerse irritable y baja el rendimiento de las tareas que uno realiza
mientras esta en privacin, las personas al estar en este estado, buscan una fuente de estimulos
para incrementar su arousal y quedar en un estado medio.
Estimulacion excesiva
Las reacciones corporales de emergencia activan los mecanismos de respuesta del cuerpo,
haciendo mas fcil las conductas adaptativas (para picarla a cagar y no morir en una balacera por
ejemplo). Sin embargo, estar en un ambiente sobrecargado de estimulos muy estresante es malo
para la salud y el rendimiento acadmico, estar en un ambiente de estrs es malo :D y se buscara
nivelar ese arousal al nivel optimo medio

La credibilidad de la hiptesis de la U invertida (criticas de neiss)
- Esta hiptesis de la U invertida muestra la directa relacin entre arousal y
afecto/rendimiento, describe pero no explica la relacin entre estos
- Segn neiss el modelo de la U invertida no se puede aplicar a la vida cotidiana donde los
niveles de arousal varian muy poco, sin embargo esto esta siendo reforzado.
- En el caso de las personas introvertidas (sobreactivadas) los estimulos del entorno les
afectan negativamente en su rendimiento, mientras que los extrovertidos (subactivados)
presentaron una mejora.
- La hiptesis de la U invertida se muestra til para aplicarse en situaciones estimulantes
cotidianas como la falta de tiempo, ingerir cafena, etc.
Fisiologia del arousal
- Formacin reticular: El arousal se relacina con la formacin reticular (estructura que se
ubica a lo largo del tallo cerebral), esta consta de una parte activadora y de una
descendiente , la parte activadora activa la corteza cerebral mientras que la descendente
tiene como objetivo regular el tono muscular.
La formacin reticular posee axones largos y todos los sentidos poseen redes que lo ligan a
esta estructura.
La parte activadora se conecta con el hipocampo, cerebelo y corteza cerebral, mientras
que la descendiente con todas las conexiones de la columna vertebral para abajo. Esta
estructura permite regular el nivel de Arousal en el cuerpo
- El hipotlamo: Esta estructura tiene como funcin la regulacin del sistema endocrino del
cuerpo (por ende tambien las glndulas adrenales, tiroides y gonadas y las hormonas que
secretan y la cantidad de esta). La activacin hipotalmica hace que se genere todo el
proceso de respuesta glandular para la situacin.
EL HIPOTALA MO Y EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO: El SNA esta compuesto por 22
centros neuronales con 22 conexiones que se extienden desde la columna vertebral hasta
diferentes musculos y rganos, la funcin del hipotlamo aqu es regular y coordinar la
actividad de estos 22 centros neuronales, hay 2 nucleos hipotalmicos que regulan esto, el
posterior el SN simptico y el anterior el SN parasimptico, estos nucleos regulan las
respuestas del SNA hacindolas coherentes (actividad parasimptica= relajacin)
COORDINACION HIPOTALAMICA DE LOS SISTEMAS DE AROUSAL:
Cuando el hipotlamo activa el SNA los efectos son inmediatos y cortos, en cambio si
activa el sistema endocrino los efectos son mas tardos pero prolongados, los
neurotransmisores son mas rapidos que las hormonas en la sangre. La coordinacin de
ambos sistemas esta asegurada por que son reguladas por la misma estructura
PSICOFISIOLOGIA:
Es el estudio que tienen los sistemas de AROUSAL en los procesos psicolgicos y en la
conducta y asi descubrir las bases fisiolgicas de la motivacin y la emocin.
ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR: aumenta en tareas de gran incentivo y la dificultad de la
tarea, desciende cuando el individuo tiene que prestarle mucha atencin al entorno, el
aumento de la actividad cardiaca permite concentrar las fuerzas en un objetivo mientras
que la disminucin del ritmo cardiaco permite prestar mayor atencin al entorno.

ACTIVIDAD PLASMATICA:
- Las catecolaminas: nombre que se le de a la epinefrina y a la norepinefrina, afectan
principalmente a los musculos lisos del cuerpo y son de rpida liberacin y degradacin en
situaciones de alto estrs como la lucha o huida, son activadores del sistema simptico.
Se llegaron a conclusiones que la epinefrina coincide con los estados de evitacin como la
ansiedad y la norepinefrina con estados emocionales activos como el ejercicio fsico
- La renina: hormona segregada por los riones para regular la presin sangunea

ACTIVIDAD OCULAR:
- Tamao de la pupila: Los estimulos afectivos incrementan el tamao de la pupila, tambien
refleja el esfuerzo mental necesario para completar una tarea, la atencin y la
incertidumbre, etc. Es diferente (varia) durante diferentes tareas cognitivas.
- El parpadeo: el parpadeo involuntario no se da tan a menudo durante el procesamiento
de informacin o la lectura
- Actividad ocular: Evitacion de un estimulo

ACTIVIDAD ELECTRODERMICA:
Varia por la cantidad de sudor presente en la piel, mientras mas sudor, mayor actividad
electrodermica habr.
Relacin con el arousal: Arousal simptico mayor actividad de las glndulas sudorficas
mayor actividad electrodermica.
Estimulos aversivos generalmente producen una mayor actividad electrodermica
La actividad electrodermica tambien condiciona a la piel para ser mas sensible

ACTIVIDAD DE LA MUSCULATURA ESQUELETICA
Esta se estudia debido al papel que desarrolla en expresin de emociones, especialmente
en el caso de las expresiones faciales, que a veces son imperceptibles. Los estimulos
afectivos generan una gran actividad muscular facial.











CAPITULO 2: RECOMPENSA.

DIVISIONES DEL SN: Sistema nervioso central y sistema nervioso perifrico
SNP se divide en sistema nervioso somatico (musculo esquelticos) y SN autonmico
(rganos), y el sn autonmico se subdivide en SN simptico (acciona el cuerpo para
reacciones de emergencia) y SN parasimatico (lo repara despus de esta reaccin).

ESTIMULACION ELECTRICA DEL CEREBRO: se descubri un centro de <<placer>> o
<<recompensa>> en el cerebro despus de un experimento de James Olds, este seria
estimulado a travez de estimulacin elctrica, este centro de placer estara conformada
por el rea septal del cerebro, esto da origen al estudio neurofisiolgico de los centros
del placer y el dolor

CIRCUITOS LIMBICOS: La accin integratoria de las estructuras lmbicas en el placer y la
aversin se puede describir con referencia a 3 circuitos: el tracto mamilotalamico, el
circuito septo-hipocampico y el circuito amigdalino
- tracto mamilotalamico: parte desde los cuerpos mamilares y constra de 2 estructuras
mas, si cualquiera de estas son estimuladas artificalmente generaran placer
- circuito septo-hipocampico: segundo circuito lmbico que tambien se asocia al placer,
adems de actuar como centro inhibidor de la conducta. Pero en cuanto al placer, la
estimulacin del rea septal actua como un refozador de las conductas.
* estimulacin:
Area septo-hipocampica: sentimientos asociados a la sociabilidad y sexualidad
-Si hay un estimulo que se esperaba encontrar (haciendo pie en la memoria), el
hipocampo actua en modo OK, si el estimulo no se esperaba, el septo hipocampico pasa a
NO Ok., Mark gold establece que este estado de no OK tambien genera placer, debido a
que este estado se activa ante un estimulo aversivo, el cuerpo libera endorfinas para
contrarrestar el efecto.
- un estimulo aversivo genera actividad en el septo-hipocampico inhibiendo una conducta.
- Endorfinas: uso: 1) Termino del modo no OK, 2) sensaciones placenteras por el alivio
de la anciedad.
-El circuito Septo-hipocampal se cierra por las endorfinas
-Circuito amigdalino: Posee trayectorias eferentes que lo unen al hipotlamo mientras
que sus trayectorias aferentes se dirigen a rea septal y al hipocampo.
- El circuito amigdalino se relacin con las emociones de importancia para la supervivencia
como la rabia y el miedo
-regula tambien la actividad cardiovascular y respiratoria, las expresiones faciales y la
secrecin de horomonas.
- la amgdala incide en el tipo de respuesta defensiva que se da mientras el hipotlamo
establece el grado de actividad emocional/motivacional de la conducta, desde este
punto de vista trabajan para crear estados emocionales negativos.


Centro nervioso de la parte media frontal del cerebro:
- Ademas de las 3 estructuras anteriores relacionadas con los centros del placer y el dolor,
se encuentra una cuarta estructura del sistema lmbico que seria esta.
- Esta cuarta estructura tambien es un centro de placer, y es muy influyente en el
reforzamiento de conductas, que la estimulacin elctrica de este centro puede hacer que
ignoremos las necesidades mas urgentes.
- Es un sistema de fibras ubicado sobre el hipotlamo.
- Esta parte del cerebro esta fuertemente asociada a los estados emocionales positivos y a
la recompensa cerebral.
LIMITACIONES DE LOS ENFOQUES DE ESTIMULACION ELECTRICA, CIRCUITOS LIMBICOS Y
CENTRO NERVIOSO DE LA PARTE MEDIA FRONTAL
- Las limitaciones de estos enfoques se basan en el hecho que los sujetos de prueba fueron
animales (ratones), las cuales demuestran una gran susceptibilidad ante estos estmulos,
mientras que los efectos de las mismas pruebas en no tienen los mismos efectos, siendo
estos mucho menores
BASES BIOQUIMICAS DE LA RECOMPENSA:
- Dos neurotransmisores tienen especial incidencia en la experiencia de placer y
recompensa serian la dopamina y la endorfina, el principal neurotransmisor de la
recompensa cerebral seria la dopamina.
- Las endorfinas tambien ayudan a experimentar la sensacin de placer, son generadas por
el hipocampo y son liberadas por el estrs. Algunos de los elementos que hacen liberar
endorfinas serian el dolor, los shocks, etc.
Las endorfinas principalmente producen analgesia al dolor e inhibicin a la conducta
curativa del cuerpo
TEORIA DEL PROCESO OPONENTE:
- La teora del proceso oponente de Richard Solomom, propone que la mayora de las
experiencias emocionales no siguen una cronologa normal como nosotros creemos.
- Segn la teora, al experimentar una emocin y esta termina, instantneamente
experimentamos el contrario de esta (ej: alegratristeza), esto genera en nosotros creer
que la emocin va desaciendose lentamente.
- Solomon usa los principios de contraste, adaptacin y abstinencia para explicar los
procesos oponentes.
El coste y las ventajas del dolor: se basa en el coste para generar un proceso oponente a estados
anmicos aversivos, llevndonos a uno de placer (coste del placerwa$heto)

EL PRECIO DEL PLACER: segn la teora de los procesos oponentes, los placeres repetitivos pierden
su efecto con el tiempo
LOS BENEFICIOS DEL DOLOR: los beneficios del dolor es que cuando se acaban generan alivio y
satisfaccin, por lo que algunas formas de dolor resultan placenteras (BONDAGE!)
MOTIVACION ADQUIRIDA: Tanto el placer como la aversin se pueden a aprender a adquirir, la
mayora de las situaciones adversas generaran una aproximacin adquirida mientras que las
placenteras generaran una evitacin adquirida segn el modelo de los procesos oponentes.
FUNDAMENTOS BIOLOGICOS DE LA AFECTIVIDAD
(VERONICA LARACH)
- Definicin de enfermedad: cualquier malestar que conlleve a una desventaja biolgica
- Definicin de la dicotoma psiquis soma, humano entorno como una concepcin
errnea estudiar los fenmenos de cada uno, si no que se deben estudiar ambos ya que
ambos conforma un solo sistema.
- MODELO DE EMOCION:
Papez y mac lean: postularon la existencia de vas nerviosas para la emocin, la
experiencia subjetiva de estas.
Puntualizan que el afecto o sentimiento al igual que las emociones son constituyentes,
conllevan a las cualidades de experiencia subjetiva y de accin. Es decir que impone el
medio externo o interno.
- Al modelo se le da una connotacin afectivo-cognitiva
- Mac lean divide las emociones en aspectos bsicos que estaran ligadas a las necesidades
somaticas fundamentales (hambre, sed, etc.)
ANATOMIA: ESTRUCTURAS IMPLICADAS EN LA EMOCION
- El sistema nervioso esta a cargo de los procesos vegetativos como tambien de la relacin e
interaccion con el medio externo, que ambas funciones estn reguladas por la misma
estructura permite crear un modelo psico-neuro-endocrino
- Sistema lmbico: se le denomina asi por que rodea las estructuras,
- Papez (investigador): crea un modelo de circuitos emotivos
- Mac lean (inv): descubre las conexiones entre las estructuras del sistema lmbico
Las conexiones:
Las conexiones del mesencfalo y la formacin reticular estn relacionadas con el estado
de alerta o arousal necesarias para la experiencia emocional
La participacin del lbulo frontal y del cngulo estaran ligadas a la modulacin de nivel
cortical de procesos cognitivos simblicos
- La informacin externa o interna serian recogidas por el lbulo frontal, el bulbo olfatorio,
el lbulo temporal y el cngulo para luego ser llevada a otras estructuras del sistema como
los cuerpos mamlares y el hipotlamo, este proceso es importante para el aprendizaje y la
memoria a largo plazo.
- Las conexiones del hipotlamo con la hipfisis regulan el comportamiento hormonal
- Las respuestas mediadas por el hipocampo no poseen patrones de respuesta fijos,
incluyen otros factores emocionales y motivacionales
ESTIMULACION Y LESION:
- *Si se extraen las formaciones corticales, el resultado ser una excesiva irritabilidad y
procesos viscerales ligados a la autoconservacion.* (conclucion de un experimento)
- HIPOCAMPO:
Estimulacin: respuesta de defensa se activa, se es incapaz de desarrollar tareas complejas
Lesiones: Provocan desaparicin de la memoria reciente
- Amigdala:
Estimulacion: sentimientos de miedo/terror, rabia, movimientos de huida y conductas
agresivas
(en animales) Lesiones: volverse hipersexual, tocar todo lo que se tiene a la mano, ceguera
psquica (no diferenciar objetos), se tornan hiperfagicos
(en humanos) Lesiones: considerable reduccin a la excitabilidad emocional
- SEPTUM
Estimulacion: rea de placer y activacin sexual, uno de los pacientes llego al orgasmo Y A
LA DEFECACION SIMULTANEA, entre otros efectos (daaamn)
Lesiones: se aumente la reactividad emocional
Debido a las cualidades del septum se cree que ejercera una accin inhibitoria sobre las
emociones cuando este es estimulado, oponindose a la amgdala.
- Cngulo:
Estimulacion: produce detencin en la conducta con sorpresa, tambien produce
reacciones sexuales placenteras
Lesiones: se logro mejora en pacientes con dperesion, ansiosos u obsesivos, no se est tan
agitado.
- Hipotalamo: mantiene relaciones con reas que regulan las funciones viscerales y
emocionales gracias tambien a su control sobre el sistema endocrino.
Estimulacion: -Centro ventromedial: cesacin del apetito, -nucleos hipotalmicos:
despiertan el apetito, -Hipotalamo posterior: da origen a la rabia
Lesiones: las lesiones al hipotlamo inhiben el deseo sexual y generan somnolencia, lesin
ventromedial=hiperfagia, nucleo lateral = afagia irreversible. En humanos las lesiones
estereotaxicas del hipotlamo posterior se han usado para curar la auto agresividad
- Corteza frontal: Las proyecciones del sistema lmbico son hacia el lbulo frontal en sus
zonas anteriores y frontales, esta estructura posee el rol inhibidor para la amgdala y las
regiones temporales, la lesin en esta estructura llevara a la persona a conductas
emocionales, eufricas y otras mas descontextualizadas socialmente
Freeman y Watts: operaciones en el lbulo frontal, descubrieron que podan sanar los
cuadros depresivos y ansiedad refractarios
- ASIMETRIA CEREBRAL:
Hemisferio izquierdo: codificacin precisa y analtica de informacin (matemticas por
ejemplo), funciones sensoriales, verbales y motoras.
Hemisferio derecho: funciones globales, tareas artsticas, percepciones del todo
Los hombres son mas vulnerables en su hemisferio dominante lo cual explica el mayor
riesgo a la esquizofrenia y la homosexualidad, mientras que las mujeres tienen una
organizacin mas precaria de su hemisferio no dominante, lo cual lleva a depresiones y
estados disforicos
- TECNICAS DE EXPLORACION CEREBRAL COMPUTARIZADA:
MEEEEEEEEEEEEEEEEEEH, ni al metro con esa wea, chao

- Neurotransmisin
Se considera neurotransmisor a una sustancia qumica que se encuentra y se almacena en
las terminaciones nerviosas donde es liberada por estimulacin.
Un neurotransmisor liberado pre o post sinpticamente tendr el mismo efecto.
*ver las tablas con los neurotransmisores y sus funciones IMPORTANTE e.e!
* Estos neurotransmisores constituyen tambien un mecanismo de regulacin al
neuroregular procesos nucleares, citoplasmticos y de transporte axonal que tienen una
directa relacin con la sntesis, metabolizacin y disponibilidad de los neurotransmisores
Los receptores de la membrana pre-sinaptica son considerados como autorreceptores
que tienen gran influencia en los procesos de retroalimentacin de la regulacin de
descarga de esa neurona
*Para cada tipo de neurotransmisor existen varios tipos de receptores*
*Ley de Dayle: cada neurona solo libera un tipo de neurotransmisor. Esta ley fue refutada,
debido a que hay muchos neurotransmisores coexistiendo al mismo tiempo en que uno
actua, y estos estn relacionados en sus funciones.*
El espacio sinptico en la sinapsis qumica da una gran capacidad adaptativa a las
respuestas, debido a que los cotransmisores actan con los neurotransmisores principales
y asi generan una infinidad de.posibilidades para modificar respuestas.

-Neuromodulacion:
neuropeptidos: endorfinas y neurohormonas, estos pptidos se pueden unir a un receptor
y su funcin es parecida la de la morfina, actan en todo el cuerpo y asi generar multiples
funciones de neuromodulacion.
Neurohormonas: hormonas que producen la liberacin de hormonas troficas y que
actan sobre las glndulas perifricas y ayudan a que liberen neurotransmisores
especficos que luego actuaran sobre los rganos (webeo)
La versatilidad que tienen los neurotransmisores al actuar y poder cumplir funciones como
neurotransmisor o como hormona es lo que genera un sistema de regulacin integrado y
estableciendo a la vez una regulacin en el sistema nervioso y endocrino, por lo que se
tendra un nivel de regulacin psiconeuroendocrino. Se cree que este nivel de regulacin
tiene accin moduladora en actividades como la memoria, el aprendizaje, la agresividad, la
MOTIVACION!!!,sueo, vigilia, comportamiento sexual, ingesta de alimentos, etc.
El estudio de este sistema de regulacin tambien ayuda a entender el porqu de las
adicciones y los sndromes de abstinencia.
Resumen: Las neurohormonas, neuropeptidos,etc. Son los que regulan la funcin de los
sistemas mas perifricos y asi regulan el medio interno tanto procesos cognitivos como
condiciones externas.

Ritmos biolgicos
Ritmos circadianos: menores a un dia (sueo-vigilia)
Ritmos infradianos: la ruler washeto

El poseer un marcapasos circadiano (vertebrados y weas no bacterias ni hongos) nos
permite estar mejor adaptados ante eventos futuros y predesibles, nos prepara y nos
adapta :D

- Deprivacion sensorial
Constituyen un factor de estress que producen alteraciones cognitivas, afectivas y
fisiolgicas y altera los ritmos biolgicos.

- Neurosis experimentales y experiencias de separacin
El experimento de los monitos criados con madres sustitutas, la importancia de estas
experiencias anormales es que condicionan la conducta, la causa biolgica aca serian las
causas irreversibles que condicionan la cantidad de hormonas del cerebro y blabl mierda
biolgica debido a la falta de ciertos estimulos en periodos clave de vida de los monitos.

- Aprendizaje e interaccion
Obvious
- Rol de la herencia
Predisposiciones familiares de cualquier sntoma medico o psicolgico, no existen pruebas
aun para dejarse llevar mas por una postura hereditaria o una postura de crianza.
- Sobre estimulacion
Exceso de estress
El stress produce anomalas en la regulacin del medio interno, esto tiene relacin con las
glndulas adrenales y la espina dorsal y el hipocampo y el sistema nervioso simptico.


*hay clara tendencia familiar para los trastornos afectivos*



JAIME SILVA: BIOLOGIA DE LA REGULACION
EMOCIONAL (chato ya con la vieja culi de
larach)

Regulacion emocional:

- Modelo procesal de regulacin emocional:
La supresin: individuo inhibe la conducta emocional expresiva mientras est
afectivamente activo
La reevaluacion: reinterpretar una situacin emocionalmente relevante de un modo
neutro o no afectivo.

Consecuencias diferenciales en ambos modos:
- La reevaluacion disminuye la experiencia subjetiva de desagrado, y esto disminuye la
experiencia afectiva.
- La supresin tambien disminuye la experiencia afectiva, pero en mucha mayor magnitud,
por lo que uno se vuelve mas frio :c
- La gente que utiliza la supresin muestra una actividad fisiolgica del sistema nervioso
simptico (latidos por ejemplo) mucho mas fuerte que la gente que utiliza la reevaluacion;
la supresin no elimina la experiencia subjetiva mientras que la reevaluacion si, lo cual
lleva a la reevaluacion a ser mejor que la supresin

Regulacin emocional en los procesos de memoria:
- La supresin requiere de un mayor esfuerzo cognitivo, por lo que esto usara muchas
herramientas al momento de ser aplicado haciendo mas difcil la retencin de sucesos
durante la activacin.
- La reevaluacion no requiere tanto esfuerzo cognitivo, lo cual hara que se retenga mas
informacin sobre los sucesos que ocurren en el periodo de activacin.
La gente que utiliza la reevaluacion tiene un mejor desempeo en pruebas de memoria,
por lo que esto llevara a concluir que existe una diferencia en como afectan ambos
mtodos a la

Consecuencias interpersonales
- reevaluacion: reduce la condcuta emocional expresiva negativa, pero no refuerza la
positiva.
- La supresin disminuye respuestas negativas como positivas


Regulacion emocional y psicopatologa:

- Aun no se sabe si existe relacin entre la regulacin emocional y patolgica
- Mientras mas conoce uno los propios procesos internos de emocin, es mas fcil
regularlos
- Se encontr alta incidencia entre personas con sndromes psicopatolgicos no podan
reconocer sus estados emocionales, por lo cual esto los llevara a experimentar estados
emocionales mas extremos

Estilo afectivo
- Es el rango de diferencias en la disposicin y la reactividad afectiva.
- Es condicionado por diversas estructuras cerebrales, algunas de estas estructuras
sustentan el sistema de motivacin y otras el sistema de inhibicin
- Sistemas: de aproximacingenerador de conductas apetitivas y favorecedor de logros
personales (corteza prefrontal izquierda)la poca actividad en esta zona puede llevar a la
depresion , sistema de evitacin escapar de estimulos aversivos (corteza prefrontal
derecha)
- Regulacin emocional y estilo afectivo:
Cuando ocurren afectos negativos se activa la corteza prefrontal y la amgdala,
La asimetra cerebral de la persona lo puede llevar a siertas estrategias del estilo de
regulacin (reevaluacion o supresin)

CHAPTER 4: General fisiological perspective
Estructura del sistema nervioso humano:
*importante* estructuras fisiolgicas y procesos qumicos que son base de procesos
motivacionales y emocionales
- tectum: funcin auditiva y visual (procesamiento), quizs influya poco o nada en la motivacin.
- sistema lmbico: full emocin y motivacin
-sistema nervioso autnomo: procesos vegetativos. El SNA se divide en simptico y parasimptico,
estos regulan respuestas y funciones bases como vuelo/pelea/descanso/digestin/etc., la tercera
divisin gastrointestinal se activa al momento que se producen las emociones y el estrs,
ayudando asi a generar procesos catablicos.
- el disparo del sistema simptico aumenta los procesos vegetativos del cuerpo y adecundolos
para una respuesta como la piel de gallina

Activacin de la formacin reticular
- Estructura que recorre todo el tronco encefalico hasta la medula espinal
- Se relaciona con poner atencin a algo o alguien
Sistemas endocrinos perifricos
- Glndulas adrenales: estn arriba de los riones, juegan un papel principal en las
emociones del miedo, enojo y regocijo y en las relaciones motivacionales relacionadas con
el estrs, la reproduccin y la agresin.
- Corteza adrenal: secreta esteroides.
- La medula adrenal secreta catecolaminas: la epinefrina (adrenalina) y la norepinefrina
(noradrenalina)
- El hipotlamo y la pituitaria: Son las estructuras mas importantes para los procesos de la
motivacin y la emocin, se encuentran en la base del cerebro forman parte del sistema
neuronal y endocrino.
- Sistema ventricular: se caracteriza por su dinmica qumica que afectara a la mediacin
de los estados de animo
- Sistema lmbico:
Se compone por: talamo anterior, amgdala, cuerpo mamilar, bulbo olfatorio, septum,
hipocampo, fornix, circonvolucion del cngulo.
La cognicin del tipo superior y el razonamiento estaran ligados a este sistema ya que son
procesos que tambien son afectados por la emocin y la motivacin
- Sustancias transmisoras de sinapsis:
Acetilcolina: no deriva de un aminoacido,
La dopamina: una de las weas mas usadas en el cuerpo,
- Sistemas dopaminergicos enlazan las regiones del mesencfalo con los ganglios basales,
con diversas estructuras del sistema lmbico tambien. Los sistemas dopaminergicos estn
implicados en la conducta motora, la activacin y la atencin selectiva, la concentracin y
posibles mecanismos de reforzamiento.
- La norepinefrina: activacin del organismo y estados de animo
- Epinefrina: tambien existen como neutrotransmisores en el cerebro.
- Serotonina y melatonina: secretadas por la glandula pineal
- Melatonina: secretada por los ciclos de luz y oscuridad.
CHAPTER 5:THIRST, HUNGER AND ELMINATION.
(HASTA LAS WEAS CONCHESUMADRE SON LAS 3 AM)
- Sed: leer power de la clase
- Hambre: leer power de la clase
- Eliminacin
Defecacion: pasa frente a estrs y emociones fuertes, al igual que el vomito
- Asco: Es parte de un proceso adaptativo en el cual repelemos estimulos ftidos que
pueden resultar perjudiciales para la salud.
Chapter 6: PAIN, FEAR (D:) and confort :3
- Dolor:
Motivacion para evitar el dolor:
el dolor posee 2 papeles en la motivacin: 1) paliar los instintos autodestructivos. 2) para
reforzarnos a descanzar cuando el cuerpo sufre un dao.
- Dentro de otra dimensin del dolor tambien entrara su funcin inhibitoria de conductas al
ser utilizado como reforzamiento negativo y como castigo, esto hara que tambien
evitemos ciertos comportamientos por las asociaciones al dolor que estos tendran (como
el pendejo que quema la casa y le pegan pa que no lo haga denuevo , o bien eliminar el
dolor en una conducta para que sea mas frecuente.)
- El miedo suele estar ligado al dolor, debido a que podemos experimentar una forma de
este que antes no habamos experimentado.
Variacion psicolgica del dolor:
- Las variables psicolgicas de una persona afectan en severidad la percepcin del dolor.
- La percepcin del dolor tambien est ligada al contexto en que uno se encuentra.
- La percepcin y la tolerancia al dolor son 2 factores diferentes; uno puede experimentar el
dolor, pero el que uno pueda tolerar sin tomar acciones para escapar es otro.
- Pacientes con depresin sufren menos dolor de fuentes externas que gente sin depresin.
Estructuras neurales y dolor.
- La fisiologa del dolor; esencialmente hay terminales nerviosas libres en la medula espinal,
que hacen sinapsis en los tractos que llegan principalmente al mesencfalo y al talamo,
alcanzando la atencin consiente del cerebro
- Los receptores del dolor (nociceptores): las terminaciones nerviosas del dolor viajan por 3
tractos: el racto espino talamico, el traco espinoreticular y el tracto
espinomecensefalico.
- El talamo es la parte del cerebro que recibe gran parte de la informacin sensorial,
incluido el dolor.
- Los mecanismos del cerebro pueden modular la percepcin del dolor, la directa
estimulacin elctrica de este genera analgesia.
Modulacion qumica del dolor.
- El estrs reduce el dolor al igual que otras drogas opiceas.
- El nivel de endorfinas presentes tambien afecta los receptores del dolor, mientras mas
hay, menos se siente.

Respuestas autnomas:
- El hipotlamo genera respuestas reflejas para controlar la temperatura corporal.
- Bajo condiciones de frio, la secrecin de hormonas tiroideas aumenta.
Respuestas conductuales:
- El hipotlamo puede estar involucrado en ciertas conductas para capear estados negativos
corporales como el frio (accin de frotarse).
MIEDO
- Mientras que el dolor es la respuesta ante un dao real, el miedo es la respuesta de
anticipacin a lo que puede ser un dao, tiene que ver con la evitacin
- Miedos no condicionados: cualquier cosa de la que rajamos naturalmente.
- Reacciones innatas al peligro: existen reacciones de defensa especificas de una especie
(la ovejita corre, corre por su vida ><, mientras que el rinoceronte se abalanza como un
cocainmano a un par de gramos que se encontr, ready pa matar a cualquera D:)
- Miedos condicionados: el miedo puede condicionarse rpidamente con estimulos
aversivos sobre una accin o situacin.
- La fisiologa del miedo:
El miedo es acompaado por la activacin del sistema nervioso simptico y la liberacin de
catecolaminas de la medula adrenal, esto generalmente acompaa al miedo.
Hay cambios en la qumica cerebral, como el comportamiento que tienen los
neurotransmisores.
La amgdala juega un papel importante en las respuestas defensivas del miedo, ya que
esta condiciona todas las respuestas de autoconservacion, una lesin en la amgdala lleva
a la incapacidad de que la persona pueda reconocer las expresiones faciales del miedo.
- Lenguaje corporal y miedo: el rostro humano, que wea mas obvia papeto.
- Transmisin social y feromonas: el miedo ante algo puede ser aprendido o emulado, las
feromonas son de los animales que informan sobre el peligro a los dems.
- La ansiedad: es de un importante componente cognoscitivo.