Aspectos evolutivos y cromatina; abarcando hasta ncleos especiales:

Los procariontes aparecieron antes que los eucariontes, la manera en como aparecieron se
desconoce pero el empleo de estudios nos ha dado datos que con presicion cronologica nos
informa como fueron apareciendo, los metodos empleados son el estudio de fosiles y de la
investigacion genetica.
En un fosil es raro que se conserve la celula, pero lo que nos lleva a considerar si es de eucarionte
o procarionte es su tamao y la celularidad. ya que las eucarites son mas superiores a las
procariontes. los restos carbonosos encontrados en michigan, eua. no esta claro eu o pro. las
eucariontes multiceluares aarecieron hace 1200MM de aos rescatado de fosiles de algas
filamentosas, en rocas se han encontrado fosiles macroscopicos vermiformes de 850-740MM de
aos y restos moruliformes de hace 590-540MM aos similares a los cnidiarios (metazoarios
edicara) desaparecieron en el cambrico hace 600MM aos, este periodo se caracteriza por la
aparicion de animales pequeos, encontrando especie clasificados en la mayoria de los phylos
actuales, la presencia de ATPasa cyt c, cyt oxidasa, hbo, NADH desh, rRNA18s, indica que los phyla
de metazoarios dicergieron antes del cambrico(protostomados y deuterostomados) hace
1,200MM aos.
es decir 600MM aos antes del Cambrico ya habia metazoarios y que la separacio de
equinodermos y cordados es mas reciente. pero todo esto no involucra a los protistas, lo que
indica que aparecieron hace mas de 1,200MM de aos.
para la aparicin del ncleo existen dos teorias una que este se formo por invaginacion de la
membrana celular de procariontes ancestrales y la otra que se origino por simbiosis entre
procariontes.
1: observada en bacterias actuales, el DNA se une al mesosoma de la membrana celular, este se
pudo haber invaginado en forma de copa, contituyendo una cisterna que rodeara una porcion del
citosol con DNA y lo separa del resto del citosol sin DNA, los demas organelos se pudieron formar
d pediculo de la invaginacion o bien de otras de otras invaginaciones.
2: origen endosimbiotico. el anteceso del nucle seria un procarionte con DNA, de un cromosoma
con un aparato de traduccin y el del citoplasma poseera un citoesqueleto que le permitiria
fagocitar, un genoma de solo RNA y capacidad para procesar y desarrollar solo RNA la fusion de
ello creeo una quimera que solo tienen las celulas actuales, citoesqueleto y RNAs comnplejos, y
rasgos de eubacterias y arqueobacterias.
las arqueobacterias y las eucariontes son muy similares, ya que contienen histonas, RNA 5S y RNAt
que provee el aa met para la sint. de proteinas. una secuencia del factor de enlongacion ha
sugerido que las arqueobacterias termofilas que metabolizan S sn parientes de las eucariontes.
Los tipos de estructuras que contienen RNAy DNA enn los ncleos y la distribucin de los
organelos muestran similitud con las plantas, animales y hongos y protistas, todos estos tienen
envoltuira nuclear que delimita el compartimento, contienen nuclolo, cromatina RNP, pero las
porciones de cromatina compacta y extendida varian mucho en protistas la manera condensada
tambien poseen diferencia en las particula RNP. La diferencia de las RNP relacionados con la
transcripcin y el RNAm, hace pensar que el procesamiento postrancricioal evoluciono en lneas
diferentes anteriores a la de los eucariontes multicelulares.
Ejemplo la Phylum Dinoflagellata carece de histonas, protenas bsicas que se unen y forman el
octamero al DNA y que rodea al nucleo formando el nucleosoma y que da resistencia a los ataques
fsicos y qumicos. Los dinoflagelados son eucariontes muy antiguos el cual en su comparacin de
RNA nos indica que el phylum se separ de la lnea evolutiva principal y origino a los metazoarios
junto a los amplicomplexanos y ciliados formando los alveolados, los dinoflagelados contenan uan
similitud de casi todos los organelos con las espercies actuales. Pero los datos estos nos hacen
suponer que el antecesor que perdi el gen de las histonas, resulta ser sorprendente, puestos que
las mutaciones puntuales son letales en las especies actuales.
CROMATINA
La cromatina es un componente nuclear que se observa facilmente con el microscopio optico asi
como con el electronico, debido a su gran concentracion espacial, el hombre tiene 46cromosomas
conn alrededor de 6x10*9 pares de nucleotidos en el nucleo con un diametro de 0.01mm es decir
una compactacion de 5000 a 10000 veces. los cromosomas no se distinguen facilmente en la
interase ya que se activa la trascricion y duplicacion del DNA y solo se visualizan cumulos de
cromatina de diferente tamalao y disposicion dependiendo el estado de compactacion del
material genetico en los diferentes eucariontes , en cada uno de ellos la compactacion varia en las
diferetes estirpes y estados citofisiologicos. deduciendose asi que en las cromatina existe el mismo
estado de compactacion, observandose en forma de granos u cumulos (compacta o
heterocromatina) mientras que el resto del material gentico esta extendido (eucromatina o laxa)
Los genes de la heterocromationa no son expresables mientras que los de la eucromatina son
potencialmente expresables. existen dos tipos de cromatoina compacta la facultativa y la
constitutiva.
1: contiene regiones del cromosoma que pueden estar activas.
2: estas estan siempre compactas.
Respecto a su distribucin en el genoma, la facultativa puede terner secuencias de uno de los
mienbros de un par alelico o bien estar todo el cromosoma condensado, mientras que el otro
miembro forma cumlos compactos semejantes.
La contitutiva esta en ambos mienbros del par celular del organismo y forma secuencias repetidas
abundantemente, como las regiones cercanas al centriolo.
La cromatina compacta es la que se encuetra en interfase en forma de grumos adosados a la
envoltura nuclear, lo que les permite que no sean expresables, si ms bien la hace ser una zona de
seguridad al DNA mientras que las eucromatina presentan forma de asas en la periferia de los
cumulos, esto las hace ser una zona muy activas de alta transcripcion. en las plantas la cromatina
compacta se pued distribuir de dos formas cromocntrica y reticulada. la premera es frecuente en
la dicotiledoneas y la segunda de las monocotiledoneas. la observacion y comparacion de los
nucleos permite comprobar que la arquitectura nuclear de la cromatina compacta en interfase no
es al azar.
Rabl dijo que el cromosomas en el nucleo interfasico ocupaba espacions diferentes pero apesar
de todos los metodos empleados esto no se ha podido demostrar. durante la telofase ocupan
regiones definidas, las regiones de cromosomas densos originados enn un cromosoma o en
algunos organismos de dos homologos ocupan lugares contiguos que se reconocen como un
dominio nuclear, en esta forma, en la interfase se continua la disposicion mitotica de los
cromosomas de manera imprecisa debido a la descompactacion de zonas +- extensas. Mientras
que la cromatina laxa se arregla de forma diferente.
en los nucleos interfasicos de los dipteros los cromosomas homoogos se encuentran por lo general
apareados. Las celulas con mas de dos copias de DNA correspondiente al cromosoma se
denominas poliploides, y en los que queda adosado el material genetico en forma de un
cromosoma de muchas hebras , se denomina cromosoma politnico , con muchos hilos.
estos estan presentes en la interfase y no entran en la mitosis, tienen regiones de cromatina, que
son bandas densas y eucromatina menor densidad (interbandas), cuando se expresa un gen la
cromatina se extiende y se forma la region clara llamada Puff, los anillos de balbiani son regiones
de mucha actividad trancricional en ellos se encuentra RNA polimerasa. el tamao y la restringida
localizacion de sitios geneticos inactivos y activos hace que los cromosomas politnicos sean
motivo de estudio sean motivo de estudio para esclarecer en ncleo interfsico