Chimie

Classe de seconde
ndongcor@hotmail.fr M. NDONG prof de Physique-chimie
Chapitre 6 GENERALITES SUR LES SOLUTIONS AQUEUSES

I. Phnomne de dissolution.
I.1 Mise en vidence.
Schma du mode opratoire :

Observation: Aprs avoir mlang et bien agit, le sucre nest plus visible l'il nu dans l'eau. Il forme ainsi avec
leau un mlange homogne.
Conclusion: Le sucre ne disparat pas et ne fond pas, il se dissout dans l'eau. C'est le phnomne de dissolution.
On obtient une solution de saccharose. Le sucre est dit le solut et l'eau est appel le solvant
ATTENTION! Dissolution et fusion sont deux phnomnes bien diffrents.
I.2 Dfinitions.
- lorsquon dissout une substance dans un liquide, on obtient une solution qui est un mlange homogne.
- la substance dissoute est appel solut,
- et le liquide dans lequel la substance est dissoute est appel solvant.
NB : Si le solvant est leau, la solution sera dite solution aqueuse.
I.3 Solution aqueuse ionique et solution aqueuse non ionique.
Une solution aqueuse qui conduit le courant lectrique contient des ions (cations et anions). On lappelle solution
aqueuse ionique. Le solut est un cristal ionique.
Exemple : Le mlange entre le sel et eau est une solution aqueuse ionique contenant des ions Na
+
et des ions Cl
-
Une solution aqueuse qui ne conduit pas le courant lectrique est une solution aqueuse non ionique.
Exemple : La solution de saccharose (sucre) est une solution non ionique.
I.4 Etapes de la dissolution
La dissolution d'un lectrolyte dans un solvant se fait en trois tapes distinctes : la dissociation, la solvatation puis
la dispersion.
I.4.1 La dissociation
Le solvant tant polaire, ses molcules se comportent comme de petits diples lectrostatiques. Les cations du
cristal ionique sont donc attirs par les cts positifs des molcules du solvant, et les anions par les cts ngatifs.
Ces attractions extrieures au cristal dsquilibrent les interactions internes et affaiblissent sa cohsion : les ions
qui sont la surface du cristal sont peu peu arrachs par les molcules du solvant. On parle de dissociation du
cristal ionique. Cest le phnomne de dissociation.
Remarque
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Dans le cas d'un lectrolyte non pas ionique mais molculaire, il se passe la mme chose puisque chaque
molcule de llectrolyte est polaire donc prsente un ct positif et un ct ngatif. Un lectrolyte non polaire
ne sera pas soluble dans un solvant polaire.
I.4.2 La solvatation
Une fois arrach du cristal, chaque ion est entour de molcules du solvant. Celles-ci forment un bouclier et
empchent toute interaction entre les ions en solution. Cest le phnomne de solvatation
Remarques
Dans le cas o le solvant est l'eau, l'tape de solvatation porte aussi le nom d'hydratation. On dit que les ions
en solution aqueuse sont hydrats.
L'ion hydrogne H
+
est un proton. En solution aqueuse, il est hydrat par une molcule d'eau donc on le
notera prfrentiellement H
3
O
+
plutt que H
+
.
I.4.3 La dispersion
Une fois solvats, les ions se dplacent avec leur cortge de molcules du solvant librement dans la solution et
celle-ci devient peu peu homogne. Cette tape est considrablement acclre si l'on agite la solution.
I.5 Equation de dissociation d'un cristal ionique
Les molcules d'eau du solvant polaire qui provoque la dissolution n'apparaissent pas dans l'quation puisquil ne
sagit pas dune raction chimique :
) aq ( ) aq (

) s (
Cl Na NaCl
Chlorure de sodium => solution aqueuse de chlorure de sodium
2
) aq ( 4
2
) aq (

) s ( 4
SO Cu CuSO
Sulfate de cuivre (II) => solution aqueuse de sulfate de cuivre
) aq ( ) aq (

) g (
Cl H HCl
Chlorure d'hydrogne => solution aqueuse d'acide chlorhydrique
) aq (
2
) aq (

) s ( 2
Cl 2 Cu CuCl
Chlorure de cuivre (II) => solution aqueuse de chlorure de cuivre
2
) aq ( 4 ) aq (

) l ( 4 2
SO 2H SO H
Acide sulfurique (vitriol) => solution aqueuse d'acide sulfurique
Remarques
Certains cristaux ioniques peuvent capter des molcules d'eau de l'atmosphre et s'hydrater l'tat solide : leur
formule chimique fait alors apparatre cette hydratation (CuSO
4
; 5 H
2
O).
Attention : l'eau capte alourdit le cristal. Il faut donc compter les 5 molcules d'eau dans la masse
molaire du compos. Ainsi on crit :
M
CuSO4
= M
Cu
+ M
S
+ 4 M
O
+ 10 M
H
+ 5 M
O
= 249,6 g.mol
-1

I.6 Effets thermiques de la dissolution
La dissolution de certains soluts saccompagne :
- Dune augmentation de temprature : la dissociation est dite exothermique
- Ou dune baisse de temprature : la dissociation est dite endothermique
II. Grandeurs caractristiques des solutions aqueuses.
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II.1 Concentration massique dune solution aqueuse
II.1.1 Dfinition.
La concentration massique dune solution est la masse de solut contenue dans un litre de cette solution.
On la note Cm et son unit est le g .L-
1
.
II.1.2 Relation entre la concentration massique et la masse de solut.
A partir de la dfinition de la concentration massique, on tire le relation ( en faisant une rgle de trois ) :

II.2 Concentration molaire dune solution.
II.2.1 Dfinition.
La concentration molaire dune solution est la quantit de matire de solut contenue dans un litre de solution.
On la note C et son unit est le mol.L-
1
.
II.2.2 Relation entre la concentration molaire et la quantit de matire de solut.
De la dfinition de la concentration molaire, on tire la relation :

Remarque : Lorsque lon voudra rendre compte de la concentration molaire dun ion dans une solution,
on notera cette concentration entre crochets :
Par exemple on notera c(NaCl) la concentration dune solution deau sale. Alors que lon notera *Na
+
] la
concentration de lion sodium dans cette solution.
II.3 Relation entre la concentration molaire C et la concentration massique Cm dune solution.

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II.4 Exercice dapplication
Exercice 1 :
On prpare une solution de sulfate de sodium ( Na
2
SO
4
) en dissolvant 3,55 g de ce compos dans leau pour
obtenir 250 mL de solution.
1) Calculer la concentration molaire de la solution obtenue.
2) En dduire les concentrations ioniques molaires puis massiques.
Rsolution :
1) Calculons la concentration molaire de la solution obtenue:

2) - Calculons la concentration molaire des ions Na
+
et des ions
Ecrivons lquation-bilan de la dissociation :

Calculons la concentration massique des ions Na
+
et des ions
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II.5 Solubilit-Saturation
II.5.1 Saturation dune solution.
Au fur et mesure de la dissolution, le nombre de molcules du solvant disponibles pour la dissociation diminue
donc la dissolution est de plus en plus lente.
Le nombre de molcules d'eau disponibles tant limit, la quantit de solut qu'une solution peut dissoudre est
elle-mme limite. Lorsqu'on atteint cette limite, on parle de solution sature.
II.5.2 Solubilit
La solubilit dune substance dans leau est la quantit maximale de matire de cette substance que lon peut
dissoudre dans un volume deau donn. Cest une grandeur qui dpend de la temprature.
III. Prparation dune solution aqueuse
III.1 Par dissolution dun solut
III.1.1 Dtermination de la masse de solut peser.
Soit prparer un volume V d'une solution contenant l'espce X, de masse molaire M(X), la concentration [X]. Il
faut, en gnral, dterminer la masse de l'espce X peser.
Soit m(X) cette masse.

[X] =
n(X)

V
or n(X) =
m(X)

M(X)

donc [X] =
m(X)

M(X).V

et

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III.1.2 Oprations effectuer.


III.2 Par dilution dune solution (en gnral appele solution mre).
III.2.1 Principe.
On prlve un volume V
0
de la solution mre de concentration C
0
que l'on dilue avec de l'eau distille pour
obtenir une solution dilue de volume V
1
et de concentration dsire C
1
.
III.2.2 Dtermination du volume V
0
prlever.
Lors de la dilution, la quantit de matire du solut se conserve. On crit : n
1
= n
2

Donc C
0
.V
0
= C
1
.V
1


Soit



III.2.3 Oprations effectuer.

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