Estatica

FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES 95
95
PRINCIPIOS DE ESTTICA Y RESISTENCIA
DE MATERIALES
Equilibrio del cuerpo rgido sometido a fuerzas
Se ha visto hasta ahora que un sistema de fuerzas que actan sobre un
cuerpo rgido es equivalente a una resultante cuyo mdulo es el de la
suma vectorial de las componentes. La recta de accin de esa resultante
debe pasar por el punto para el cual se anula la suma de los momentos de
primer orden de todas las componentes.
Si ese punto no puede hallarse es porque adems de las fuerzas, acta
sobre el cuerpo rgido un par de fuerzas paralelas de igual intensidad y
sentido contrario, que no es reducible a una sola fuerza: se trata de una
cupla, caracterizada por su momento.
Para que haya equilibrio esttico de fuerzas (sin movimiento) sobre un
cuerpo rgido, deben ser nulos la resultante y el momento de todas las
fuerzas con respecto a cualquier punto del plano en el caso de fuerzas que
residen en un plano (coplanares).
Otra condicin de equilibrio equivalente a la anterior es que sean nulos los
momentos resultantes de todas las acciones con respecto a tres puntos no
alineados pertenecientes al plano. Se comprende que esta ltima condicin
garantiza que la resultante sea nula. En efecto, si no lo fuera y dos de los
puntos cayeran sobre su recta de accin, daran momento nulo, dando la
sensacin de equilibrio; sin embargo, el tercero no alineado acusara un
momento no nulo, poniendo de manifiesto as una resultante distinta de cero.
Un sistema en el espacio sometido a fuerzas no coplanares, se puede re-
solver proyectando las fuerzas sobre tres planos no paralelos (por ejemplo
uno (X,Z) vertical, otro (X,Y) horizontal y un tercero (X,Z) perpendicular a los
otros dos, correspondientes a una vista en elevacin de frente, otra en planta
y una tercera en profundidad) y buscando la resultante en cada proyec-
cin, que sern componentes de la resultante en el espacio.
El equilibrio en este caso exige resultante nula (las tres proyecciones nulas)
y momento nulo. Con respecto al momento, recordemos que es un vector,
resultado del producto de la fuerza por la distancia. Ese vector es libre, es
decir no tiene punto de aplicacin ni recta de accin. Slo direccin. En un
sistema de fuerzas en el plano es perpendicular al mismo. En el caso de
fuerzas en el espacio el momento es un vector espacial, es decir que tiene
tres componentes o proyecciones una en cada uno de los ejes coordenados.
96
En la figura se ven dos
vectores en el espacio:
el rojo A y el azul B.
Son alabeados, es
decir que no se cortan.
Por lo tanto no pueden
tener como resultante
slamente una fuerza,
sino adems un mo-
mento, resultado de trasladar la recta de accin de una cualquiera de las
fuerzas (en el dibujo la B) sobre la de la otra. El momento de traslacin M M
ser perpendicular al plano de traslacin (sombreado en celeste).
Estabilidad de sistemas cargados
Esttica
La esttica es la parte de la mecnica que plantea y resuelve las condicio-
nes de equilibrio en reposo de sistemas de cuerpos en base a las accio-
nes que obran sobre ellos (fuerzas y momentos). Los cuerpos que integran
los sistemas en estudio no estn libres en general, sino vinculados entre s
y con la tierra a travs de diversos rganos de unin llamados vnculos.
Por ejemplo, para construir un edificio se trabaja con un modelo grfico a escala del
mismo y se fijan los diversos vnculos al terreno y eventualmente a otras estructuras.
Luego se supone uno o varios estados de carga: peso propio, peso de personas y
objetos fijos y en movimiento, empuje del viento, posible accin ssimica, etc., Se
calculan luego las reacciones de vnculo y los esfuerzos en los elementos de la es-
tructura necesarios para que todo el sistema est en equilibrio. Con estos esfuerzos se
dimensionan o verifican las vigas, columnas , losas, cimientos y en general elementos
estructurales del edificio, de acuerdo a la resistencia caracterstica de los materiales
que se van a emplear.
Vnculos
Un vnculo es un rgano de unin entre cuerpos de un sistema, que impone
una limitacin caracterstica a la posibilidad de movimiento relativo entre los
cuerpos a los que se aplica.
Por ejemplo:
Articulacin o apoyo fijo, materializada por un perno fijo a un cuerpo
dentro de un gorrn o cojinete solidario al otro o a la base del sistema.
Cuerpos vinculados con articulaciones pueden girar uno con respecto al
otro pero no pueden alterar la posicin relativa del eje de giro. En el
M M
R
Composicin de dos fuerzas
alabeadas A +B = R ; M M
A
A
B B
x
z
y
z
y
x
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cuerpo humano, los codos, las rodillas y los tobillos son articulaciones.
Rtula: cuando la articulacin permite giros fuera del plano, es decir en
tres dimensiones, se llama rtula (el fmur est articulado a la cadera
por una rtula). En vez de un eje cilndrico rodeado de una pista tambin
cilndrica, una rtula est materializada por una terminacin esfrica
alojada en una cavidad tambin esfrica)
Apoyo mvil o deslizante, que puede ser un patn fijo a un cuerpo, que
se desliza por una pista plana solidaria a otro cuerpo o a la base. Este
tipo de vnculo no permite giro ni desplazamiento fuera de la direccin
especificada.
Apoyo articulado: es una combinacin de los dos anteriores, por ejem-
plo el tobillo sobre un pi con un patn.
Empotramiento, que es cualquier vnculo que impida la rotacin y el
desplazamiento. Por ejemplo, una varilla hundida en la tierra est em-
potrada en ella. Dos apoyos mviles con pistas no paralelas aplicadas
en el mismo punto tambin son un empotramiento. Un empotramiento
puede considerarse como una fusin en uno slo de los dos cuerpos a
los que est aplicado.
Grados de libertad
Al restringir los movimientos de los puntos del cuerpo donde estn aplicados,
los vnculos limitan los grados de libertad del sistema, que son los par-
metros independientes necesarios para definir unvocamente la posicin del
slido en el espacio. Un cuerpo rgido en el plano (una placa indeformable)
tiene tres grados de libertad: dos coordenadas para un punto cualquiera y la
direccin de una recta trazada sobre su superficie (medida por el ngulo que
forma con alguno de los dos ejes). En el espacio, un cuerpo rgido tiene seis
grados de libertad: tres coordenadas que definen la posicin de uno de sus
puntos, dos ngulos que definen la orientacin de un eje de referencia en el
espacio y un tercer ngulo para definir la posible rotacin alrededor de ese
eje
1
. Al aplicar un vnculo, por ejemplo una articulacin en un punto del cuer-
po, fijamos su posicin y restamos dos grados de libertad al sistema en el
plano o tres en el espacio.
Los vnculos producen reacciones que equilibran la acciones aplicadas al
sistema de fuerzas, de tal manera que la resultante entre acciones exteriores
y reacciones de vnculo es nula cuando el sistema est en equilibrio. Las
reacciones tienen caractersticas impuestas por el tipo de vnculo: por ejem-
plo, un apoyo mvil slo puede generar una reaccin perpendicular al plano
de apoyo, y un empotramiento en cambio puede producir fuerzas en cual-
quier direccin y adems absorber momentos.

1
Para fijar la posicin de un slido en el espacio hay que definir la posicin de tres
puntos, lo cual da nueve coordenadas. Sin embargo, por ser indeformable, las tres
distancias entre puntos son fijas, lo que reduce el nmero de variables a seis. Piense
el lector cmo demostrar que este razonamiento es equivalente al expuesto en el texto
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Sistemas isostticos e hiperestticos
Si la cantidad y calidad de vnculos impuestos al sistema restringe menos
de los grados de libertad que ste posee, el sistema no tendr asegurado
su equilibrio, aunque pueda eventualmente presentar ese aspecto a travs
de un estado de equilibrio indiferente o inestable. Estado indiferente es el
de una viga horizontal (tres grados de libertad) apoyada en sus extremos en
sendos apoyos mviles sin rozamiento (dos grados de libertad), que puede
estar en equilibrio slamente si se carga con fuerzas verticales.
En cambio, se mover ante fuerzas que
den una resultante inclinada, ya que
ninguno de los dos apoyos podr equili-
brar la componente horizontal de dicha
resultante. Una rueda libre (tres grados
de libertad) sobre un plano horizontal,
que le restringe la coordenada vertical de
su centro y la posicin del punto de con-
tacto con el plano sobre el que puede
rodar, queda con un grado de libertad y
tambin presenta equilibrio indiferente.
En cambio, esa rueda en la cima de una loma est en equilibrio inestable,
ya que una mnima accin la colocar sobre un plano inclinado, que no pue-
de absorber su peso vertical.
Cuando la cantidad y calidad de los vnculos impuestos a un sistema restrin-
ge exactamente su nmero de grados de libertad, sus reacciones equilibran
las acciones imperantes en forma unvoca. Se dice que el sistema est est-
ticamente determinado o es isosttico. Una viga con un apoyo mvil y otro
fijo puede equilibrar la resultante de las cargas impuestas de una sola forma:
con una reaccin perpendicular al apoyo mvil y otra en cualquier direccin
que pasa por el apoyo fijo.
Cuando un sistema est vinculado de ma-
nera sobreabundante, es decir con ms
restricciones que grados de libertad, se
llama hiperesttico. El caso de la viga de
la figura, vinculada con dos apoyos fijos, es
un sistema hiperesttico cuya solucin
requiere que las reacciones de vnculo
pasen por los dos apoyos. Hay infinitas
soluciones si consideramos que la fuerza
puede moverse a lo largo de la recta de accin, como se hace para el cuerpo
rgido. En cambio, la solucin es nica cuando fijamos un punto P de aplica-
cin de la fuerza. Esto significa que la solucin unvoca de sistemas hipe-
restticos requiere que se consideren cuerpos en los que interviene el punto
estado de equilibrio
conenerga mnima
equilibrio
indiferente
equillibrio
inestable
P
99
de aplicacin de la fuerza, as como las deformaciones producidas por las
mismas.
Muchos sistemas reales son hiperestticos: edificios, puentes y otras es-
tructuras slidas y reticuladas. Por ejemplo, las vigas de los edificios, empo-
tradas en ambos extremos a las columnas y a las vigas contiguas, tienen
restringidos seis grados de libertad en el plano. La solucin de tales sistemas
se hace con mtodos especiales de los que daremos luego algunas pautas.
Principio de los trabajos virtuales
Un sistema en equilibrio est en el
estado de energa mnima. Por lo
tanto cualquier desplazamiento hacia
un lado o hacia el otro de esa posicin
de equilibrio significar un estado de
energa mayor que la que tiene. Esa
mayor energa es a costa del trabajo
de las fuerzas exteriores aplicadas. Se
comprende que en estado de energa
mnima, un pequesimo cambio hacia
un lado o hacia el otro significar, como en el caso de la bola en la concavi-
dad, un desplazamiento perpendicular al peso y a su reaccin, es decir de
trabajo nulo.
Precisamente, el principio de los trabajos virtuales (o infintesimales) afirma
que es nulo el trabajo de las fuerzas exteriores al sistema en equilibrio frente
a un desplazamiento infinitamente pequeo y lento compatible con los vn-
culos.
Cada tipo de vnculo admite un tipo de desplazamiento compatible con l:
por ejemplo, un apoyo mvil permite slo un desplazamiento sobre el plano
de deslizamiento del patn. Un apoyo fijo permite una rotacin. Un empotra-
miento permite slamente una flexin manteniendo la direccin de la tan-
gente.
Ejemplo: Equilibrio en el plano inclinado: El peso P de la vagoneta que puede rodar
sin resistencia por el plano inclinado, est equilibrado por la composicin de la reac-
cin del plano |R|= |P cos | y la fuerza de traccin |F| =|P.sen | que hace el
operario Celestino a travs de la soga paralela al piso inclinado.
Aplicando el principio de los trabajos virtuales podemos hacer el siguiente razona-
miento para averiguar al incgnita, que es el mdulo de la fuerza F:
En un desplazamiento OO muy pequeo y hecho muy lentamente sobre el plano
(compatible con el vnculo) ser nula la suma del trabajo suministrado por Celestino y
el trabajo resistido por la vagoneta, que se empea en ir cuesta abajo. Expresando
ambos trabajos por los respectivos productos escalares entre fuerza y distancia, nos
P
F = -P.sen ( ) )

P.cos () )
O'
/2 /2
EQUILIBRIO EN UN PLANO INCLINADO
O
100
queda:
F.OO + P.OO = 0
Resulta que F.OO = F.OO y tambin P.OO = P.OO.cos (/2-) = P.OO.sen ()
Entonces es F.OO + P.OO.sen () = 0 de donde F = -
P.sen ( )
La aplicacin del principio de los trabajos virtuales es parti-
cularmente til en los casos en que se desea poner de
manifiesto el esfuerzo resistente de un vnculo que mantie-
ne el equilibrio.
En el caso estudiado, se debe considerar que Celestino
recibe un esfuerzo de traccin F a travs de la soga. Ese
esfuerzo se compone con el peso G de nuestro amigo,
dando una resultante R que se transmite al suelo. El exce-
lente calzado antideslizante que usa nuestro amigo se
adhiere al piso con una fuerza de rozamiento T, la que compuesta con la reaccin del
suelo N equilibra la fuerza R
2
Rozamiento
Ya habamos visto que el fenmeno del
rozamiento o friccin era tpico de sis-
temas no conservativos.
El motivo del rozamiento o friccin entre
dos objetos puede entenderse con una
visin microscpica del contacto entre
dos cuerpos slidos, en los que sus su-
perficies rugosas tienden a engranarse o compenetrarse. Como resultado
aparece:
Una fuerza que se opone al deslizamiento de una superficie sobre la
otra (rozamiento de resbalamiento o deslizamiento), o bien :
Otra fuerza menor que se opone a que una superficie ruede sobre la
otra (rozamiento de rodadura)
Rozamiento de deslizamiento
El fenmeno obedece a una ley lineal, que asigna al rozamiento una fuerza
tangente F
r
a la superficie de contacto que se opone al movimiento relativo
lineal.

2
Como se ver al tratar el tema del rozamiento, la fuerza T es proporcional a la fuerza
normal N a travs de un coeficiente que depende del tipo y estado de los materiales
en contacto; (por ejemplo para goma seca y cemento alisado, T/N 1)
G
-F
R
T
N
G
-F
N
T
R
F
r
P
F
r
V=cte
Determinacin experimental del
coeficiente de rozamiento en movimiento

m
=F
r
/P
101
Dicha fuerza es proporcional a la presin P P ejercida y al rea S de la super-
ficie de contacto, es decir que en definitiva no depende del rea sino de la
fuerza normal N:
Entonces siendo P P =N/S resulta F
r
= .P P.S = . .N , donde es un coeficiente
de proporcionalidad adimensional (un nmero sin unidad) que depende de
los materiales y grado de pulimento de las superficies en contacto.
Lo dicho es vlido para cuerpos en reposo. Cuando comienza el desliza-
miento, el rozamiento cae bruscamente a una fraccin del de reposo, siendo
luego casi independiente de la velocidad
3
.
Algunos valores del coeficiente de rozamiento por deslizamiento, en reposo y
movimiento.
Materiales en contacto Condicin de las
superficies

r
(reposo)
m
(movim.)
Hierro sobre bronce Pulidas y secas 0,2 0,15
Hierro sobre hierro Algo engrasadas 0,3 0,13
Cuero sobre madera Lisas y secas 0,4 0,3
Ladrillo sobre hormign Secas 0,7 0,6
Acero sobre hielo hmedas 0,03 0,015
Cada por un plano inclinado
En el caso de la figura vemos un cuerpo de
masa m que no puede rodar
4
y que est
apoyado sobre un plano de inclinacin va-
riable y sometido a la gravedad g
Siendo N la reaccin del plano, P = m.g el
peso y F
r
la fuerza de rozamiento, el cuerpo
estar sometido a una fuerza resultante F
en la direccin del plano tal que F =N +P +
F
r
, expresin vectorial que proyectada sobre el plano da F= P.cos() - F
r
Como F
r
= .N y adems N = P.sen() , ya que la reaccin del plano debe
equilibrar a la componente de P segn la normal, resulta entonces que:
F = P.cos() - . . P sen () = m.g [cos () sen ()]

3
Ntese que para arrastrar un mueble sobre el piso hace falta al principio una fuerza
mayor que la necesaria para mantenerlo luego en movimiento.
4
No podr rodar el cuerpo cuyo peso caiga dentro de su base de apoyo.
F
r
N
P

F F

P
N
F
r
102
Pero la fuerza F no est equilibrada por ninguna otra, por lo que producir
una aceleracin en la direccin del plano inclinado igual a:
a = F /m = g [cos () sen ()]
Segn sea el corchete de la anterior negativo, nulo o positivo, pueden darse
en teora los tres correspondientes casos, que pasamos a interpretar:
1. [cos () sen ()] < 0 , de donde > tg () (a<0)
2. [cos () sen ()] = 0 , de donde = tg () (a=0)
3. [cos () sen ()] > 0 , de donde < tg () (a>0)
Primer caso: Si la pendiente es menor que el coeficiente, no hay desliza-
miento. En cambio NO puede concluirse que, impulsado por una accin
exterior el cuerpo se frene debido a la desaceleracin (a<0), pus en movi-
miento el coeficiente es menor que en reposo, y la inecuacin 1 debe
plantearse con el coeficiente en movimiento, es decir = =
m
Segundo caso: Al inclinar cada vez ms el plano con el cuerpo en reposo,
llegar un momento en que ste comienza a deslizarse, y en tal caso ser
=tg( ) , pero un instante despus ser = =
m
y se pasar al tercer caso.
Tercer caso: El cuerpo se desliza con movimiento acelerado. Disminuyendo
la inclinacin podremos transformarlo en un movimiento uniforme, en cuyo
caso valdr la ecuacin 2, pero con =
m
Rozamiento entre mun y cojinete sin
lubricacin
Se llama cojinete al alojamiento cilndrico
que sirve de apoyo a un eje o mun. Este
es el caso en la mayora de las mquinas
para apoyo de sus piezas rotantes (ruedas,
engranajes, bielas, cigeales, etc.)
La fuerza P que trasmite el eje al cojinete
(que en reposo es el peso del conjunto
rotante, pero que en movimiento contendr componentes de inercia), se
equilibra con la composicin de las fuerzas elementales N=n
i
normales a la
superficie de contacto (en general un semicilindro). En cada elemento de la
superficie de contacto aparece una fuerza elemental de rozamiento por des-
lizamiento f
i
= .n
i
que es tangente a la superficie y cuyo momento elemental
con respecto al centro de rotacin O es el escalar m
i
=.n
i
.r
P
N
n
i
O
r
103
El momento resistente total M r M r es la suma de los escalares m
i
de manera
que M r M r = . r . n
i
. Pero n
i
es una suma de mdulos representado por la
longitud del arco, mayor que la suma de vectores elementales N=n
i
(ver
figura). As, el momento resistente creado por las fuerzas de rozamiento de
deslizamiento en el cojinete es M r M r = c
r
. r . P donde 1<c< /2 es un coefi-
ciente que depende de la relacin n/P, que a su vez depende de la mag-
nitud y forma
5
del huelgo entre mun y cojinete.
Cuando se lubrica el conjunto, introduciendo entre las superficies rozantes
un lquido de viscosidad adecuada, los fenmenos de resistencia al resbala-
miento ente slidos se reemplazan por otros gobernados con leyes de hidro-
dinmica que se describirn al estudiar los lquidos.
Rozamiento de rodadura
En el caso de que las superficies rueden sin resbalar,
el fenmeno resistente al movimiento relativo se
origina en el engrane y desengrane de las imperfec-
ciones, como si fueran dientes mal tallados
6
de dos
engranajes microscpicos.
Para que la rueda comience a rodar por el plano es
necesario aplicar un momento M M
rod
= j j.N , donde N
es la fuerza normal y j j es el coeficiente experimental
de rozamiento por rodadura, que tiene dimensiones
de longitud. Por ejemplo, para hierro sobre hierro es j j = 5.10
-5
m . Si las
superficies se pulimentan a espejo se llega a coeficientes tan bajos como j j
= 5.10
-6
m
Trabajo de las fuerzas de rozamiento
Las fuerzas de rozamiento no admiten un potencial, es decir que su valor no
depende del punto de aplicacin. Por lo tanto el trabajo de rozamiento no
se transforma en energa potencial ni cintica y en cambio queda en forma
de energa interna dentro del sistema. Recordemos que energa interna es
la suma de las energas mecnicas de las partculas de la materia del siste-
ma. En el caso del rozamiento, las fuerzas generadas trabajan contra las
asperezas de las superficies donde se desarrollan. Las partculas reciben
energa mecnica que transforman en vibraciones, rotaciones y otros mo-
vimientos que tienen a la temperatura como representante estadstico de
conjunto. Es decir que macroscpicamente el trabajo de rozamiento eleva la
temperatura de los medios materiales donde se desarrolla. Ese aumento de

5
El espacio inicialmente entre los dos cilindros se va modificando por el desgaste.
6
Entre dientes de dos engranajes bien tallados no hay engrane propiamente dicho
sino rodadura perfecta.
M M
rod
N
104
temperatura generalmente termina disipndose en el ambiente a travs de
un proceso de transmisin de calor, que es netamente irreversible.
Problema:
Cul ser el peso mnimo P necesario para que comience el deslizamiento del
bloque de ladrillos de peso P sobre la rampa de hormign inclinada en un ngulo
con respecto a la horizontal?
Planteo: En la figura, el equilibrio de fuerzas
lleva a plantear las siguientes ecuaciones:
F
r
=
r
.N =
r
.P.cos ()
P= P.sen () + F
r
= P.[sen () +
r
cos ()]
P =P +r , siendo r la resistencia en el eje
r de la polea ms el rozamiento r soga-
polea distribudo en la garganta, sobre el
arco =(+/2) =(+/2) de contacto entre ambas.
El rozamiento r en el eje de la polea de
radio se gobierna por la frmula ya vista
M r = c
r
. . R = .r de donde r = c.
r
.R
Consideraremos que el rozamiento r de la
soga sobre la garganta de la polea es de
rodadura por lo que, segn lo ya visto es
M M
rod
= j j.R = .r de donde r= .R/
La fuerza de la soga P y el peso P se
suponen aplicados en el centro de gravedad
G, no as la fuerza de rozamiento F
r
, cuya
recta de accin se ubica en el plano de
deslizamiento, que es la base del bloque.
Aparece as un momento F
r
.d que se equilibra con el corrimiento de la reaccin -N del
plano en una distancia d tal que N.d=F
r
.d
Solucin para :
=30 (0,52), =+/2=2,09
P=1 Kgf =98 N
r
=0,7(ladrillo/hormign)
r
=0,2(hierro/bronce)
c=/2
=0,005 m (camo/hierro)
P= P.sen () + F
r
= P.[sen () +
r
cos ()] = 98.[0,5+0,7.0,866]=108,41 N
Como no conocemos an R estimamos su valor para el prximo clculo en 2P.cos() =
2.108,41.0,866=187,67N
r = c.
r
.R = /2.0,2.187,67=60N
r = r=.R/ = 0,005.187,67/0,1 = 9,38N
Respuesta : P = P + r + r = 98+60+9,38 = 167,38N
P
F
r
P

=

P
+
r
r
- P
P
P
R
P
-P
r
-R
G
-N
N
F
r
P
d
d

=+/2 =+/2
=(/2)/2 =(/2)/2
105
Equilibrio de cuerpos elsticos sometidos a esfuer-
zos
Sea una viga horizontal de
peso propio despreciable apo-
yada en sus extremos A y B
con una carga P concentrada
en un punto S de la misma. La
carga P est equilibrado por las
reacciones de los apoyos R
A
y
R
B
de acuerdo a lo que ya
sabemos.
Para saber que pasa adentro
del cuerpo rgido sometido a
esfuerzos, en este caso la viga,
imaginemos que la cortamos en
una seccin intermedia SS
perpendicular a su eje. Para
evitar que el equilibrio se rompa
y todo se venga abajo, se po-
dra mantener aqul trasladan-
do todas las fuerzas a SS, lo
que equivale a ejercer sobre la
cara izquierda de la viga sec-
cionada un momento de traslacin R
A
.l l
1
-P.l l
3
, y sobre la cara derecha otro
momento igual R
B
.l l
2
(Ntese que el equilibrio de momentos exige que R
A
.l
1
-
P.l
3
=R
B
.l
2
). Adems sobre la cara izquierda actan las fuerzas trasladadas
R
A
-P =-R
B
, que se equilibra con +R
B
, de la derecha.
Ahora bien: si la viga entera est en equilibrio es porque estas acciones
existen en su interior antes de seccionarla, y estn ejercidas por fuerzas
internas anlogas a la que resiste el pegamento con el que eventualmente
arreglramos el supuesto corte.
Ese pegamento, que hemos representado con una masa elstica verde que
une ambas partes, soporta un efecto de flexin que aprieta la parte de arriba
y tira de la de abajo. Adems soporta el esfuerzo de deslizamiento o corte
hacia abajo de la parte izquierda y hacia arriba, de la parte derecha de la
viga.(las dos partes de la viga actan sobre la goma como las dos hojas de
una tijera)
Decimos as que la seccin de la viga SS est solicitada por un momento de
flexin o momento flector (que trata de flexionarla) igual al momento de
A
B
P
R
A
R
B
R
A
R
B
P
S
S
l1
l2
l
3
A
B
ESFUERZO DE CORTE Y
MOMENTO DE FLEXIN EN LA
SECCIN SS
106
todas las fuerzas situadas a la izquierda de la seccin SS considerada (o a la
derecha, con signo contrario). Adems, acta sobre ella el esfuerzo de cor-
te, igual a la suma de todos las fuerzas trasladadas desde la izquierda o
desde la derecha.
El momento flector y el esfuerzo de corte son las acciones principales que
determinan el estado interno de tensin y deformacin en los cuerpos elsti-
cos, es decir aquellos cuerpos que, contrariamente a los rgidos, se defor-
man ms o menos bajo las acciones exteriores, equilibrando as sus efectos.
Es fcil ver que el momento flector est representado por la ordenada del
polgono funicular y el esfuerzo de corte tiene una intensidad dada por la
suma de las cargas situadas a la izquierda, llamada funcin de corte.
El esfuerzo de flexin que resiste una seccin de la viga es, como ya se dijo, igual al
momento de todas las fuerzas que actan a la izquierda de dicha seccin, o al mo-
mento de las de la derecha con signo opuesto, condicin que exige el equilibrio pro-
puesto para la pieza. Por convencin, los ingenieros suelen tomar como positivo el
momento que tiende a hacer girar la pieza en el sentido horario. As, en caso de pie-
zas apoyadas en sus extremos y cargadas verticalmente hacia abajo entre apoyos, el
momento crece hacia la derecha desde cero en el apoyo izquierdo, donde reside una
fuerza de reaccin hacia arriba. Este crecimiento se mantiene hasta el punto de apli-
cacin de la fuerza, donde el momento flector presenta un valor mximo. De all hacia
la derecha comienza a disminuir su valor hasta llegar al apoyo derecho, lugar en que
llega a cero. La razn de que en los apoyos la flexin deba ser nula se comprende
teniendo en cuenta que este tipo de vnculo no resiste momento. Por otra parte, el
momento en cualquier seccin intermedia es la suma de momentos de todas las fuer-
zas situadas a la izquierda. Momento es el resultado del producto escalar fuerza por
distancia, igual al valor del rea del rectngulo cuya altura es la fuerza y cuya base es
la distancia. Esto hace que cada una de las fuerzas que vamos encontrando en nues-
tro viaje por la viga desde la izquierda hacia la derecha (cuya resultante vertical es el
esfuerzo de corte) nos va dejando un rea que se suma o se resta segn que el senti-
do de la fuerza sea respectivamente hacia abajo o hacia arriba. De tal manera, el rea
entre la funcin de corte y el eje de la viga hasta la seccin considerada representa el
momento flector.
Entre los grficos de carga, de esfuerzo de corte y de momento flector existe
una relacin funcional: el grfico de momento flector da el rea que encierra
la funcin de corte desde un extremo hasta la seccin considerada, por con-
vencin positiva arriba del eje de la viga y negativa abajo de ste. A su vez,
el momento de corte representa el rea del diagrama de cargas, es decir que
es proporcional al rea que delimitan las cargas con el eje de la viga hasta la
seccin considerada. Desde el punto de vista matemtico, esto significa que
la funcin de momento flector es la integral de la funcin de corte y sta a su
vez es la integral del diagrama de cargas. O lo que es equivalente, que el
diagrama de cargas marca la derivada del esfuerzo de corte y ste repre-
senta la derivada o pendiente del momento flector.
107
Caso de cargas distribudas
Vimos ya que una carga concentrada en un punto es una aproximacin
para una carga distribuda en un rea muy pequea, y que en la realidad
todo esfuerzo est aplicado sobre un rea finita del cuerpo solicitado. Cuan-
do el problema se puede representar en dos dimensiones, por ser constante
la tercera (caso de la profundidad de una barra o placa), se trabaja con la
distribucin de la carga en la dimensin en la que vara, por ejemplo la lon-
gitud. El cociente entre fuerza y superficie o entre fuerza y longitud caracteri-
za a una carga distribuda, y se representa respectivamente con una diagra-
ma en tres o dos dimensiones cuyas ordenadas son ese cociente, con absci-
sas en el eje de la pieza solicitada.
En la figura, vemos a una viga de
longitud L con una carga lineal-
mente distribuda perpendicular-
mente sobre su eje, caracterizada
por un valor constante q [Kg/m],
comparada con la misma viga car-
gada con una fuerza equivalente
concentrada en el medio, igual a
P=q.L
Los diagramas superpuestos
muestran que la carga distribuda
produce esfuerzos de corte linea-
les, en vez de los escalonados que
crea la carga concentrada. Esto es as porque a medida que nos movemos
hacia la derecha vamos sumando esfuerzos infinitsimos graduales o
finitos abruptos, segn sean las fuerzas respectivamente distribudas o
concentradas.
De la misma manera, el momento flector vara linealmente para el caso de
carga concentrada, ya que el rea debajo del esfuerzo de corte rectangular
crece proporcionalmente a la distancia al apoyo y a la magnitud del esfuerzo
de corte, que es constante hasta la seccin de aplicacin de una fuerza. All
el momento flector es mximo y vale M M
mx
= R
A
.L/2 = P.L/4
Las rectas de crecimiento y decrecimiento son en realidad las direcciones en
las que el polgono funicular descompone a la fuerza concentrada en lo
apoyos. (ver figura).
En el caso de carga distribuda, el rea crece con la abscisa y con la orde-
nada, la que a su vez es linealmente dependiente de esa abscisa: en conse-
cuencia la funcin momento flector vara con el cuadrado del rea de la or-
denada de corte, dando una parbola de la mitad de la altura que el trin-
Comparacin entre carga concentrada
y carga dsitribuda
carga dsitribuda q
carga concentrada
F=q.L-->
Esfuerzo de corte
Momento flector
108
gulo del caso de fuerzas concentradas. Los lados de este tringulo son tan-
gentes a la parbola en los apoyos.
Resulta as que en caso de fuerzas distrubudas en forma constante el mo-
mento de las fuerzas que obran hasta la mitad de la viga es:
M M
mx
= R
A
.L/2-{
o

L/2
q.l. l.dl l} = PL/4-qL
2
/8 = P.L/8
Deformacin de la materia debida a esfuerzos
La materia slida opone esfuerzos a la compresin, traccin y corte, defor-
mndose respectivamente en forma proporcional a dichas acciones dentro
de ciertos lmites. Es decir que en esos lmites existe un campo potencial
de esfuerzos que transforman el trabajo de deformacin en energa potencial
de forma, la que se recupera al cesar la accin. Si se supera el lmite de
proporcionalidad, parte del trabajo produce una deformacin permanente a
travs de un aumento de la energa interna del sistema, con la consiguiente
elevacin de la temperatura de la materia. Por ltimo, si los esfuerzos de
compresin, traccin o corte llegan ms all de las deformaciones perma-
nentes, a ciertos valores crticos caractersticos de cada material, se produ-
ce la rotura del cuerpo por aplastamiento, estiramiento o desgarramiento
respectivamente.
Ensayos de materiales
Si sometemos a una barra de hierro a la traccin en una mquina de ensayos como
la representada, que va registrando el esfuerzo en funcin del alargamiento, obtene-
mos una curva como la de la figura. En
ella se ve una zona de proporcionalidad
entre esfuerzos y alargamientos, hasta
que se llega a un punto en la que el
material se alarga en forma no lineal.
Aumentando an ms el esfuerzo, el
material se estira an sin aumentar el
esfuerzo, en un estado llamado fluencia
(de fluir). Despus de haber alcanzado la
fluencia, el material se fortalece y co-
mienza nuevamente a presentar resisten-
cia. Esto se prolonga hasta el punto de
mximo esfuerzo, en que la seccin de la
barra traccionada comienza a estrecharse
en una zona, y no es capaz de sostener
el esfuerzo (pendiente negativa de la
curva). De este estado, la barra pasa
rpidamente a la rotura, que se opera en
la zona en que comenzara el estrecha-
miento.
z
o
n
a

d
e

f
l
u
e
n
c
i
a
z
o
n
a

n
o

p
r
o
p
o
r
c
i
o
n
a
l
z
o
n
a

p
r
o
p
o
r
c
i
o
n
a
l
probeta a ensayar
extensmetro
manmetro
bomba
F
u
e
r
z
a
Alargamiento
Puntode
mximo
esfuerzo
P
u
n
t
o

d
e

r
o
t
u
r
a
registrador
pistn
109
Ley de Hooke
Se admite que hasta el lmite de proporcionalidad, los materiales se defor-
man de acuerdo con las siguientes leyes lineales, planteadas por primera
vez por el fsico ingls Robert Hooke, contemporneo de Isaac Newton
(1635-1703)
La ley que gobierna la compresin o traccin de una barra homognea de
seccin constante s es:
= =.E donde =P/s es el esfuerzo de compresin o traccin por unidad de
superficie resistente y = l/ l l/ l es la correspondiente variacin relativa de
longitud. La constante de propor-
cionalidad E se llama mdulo de
elasticidad por compresin/traccin
y su valor depende del material.
El hierro y en general los metales
poseen igual resistencia a la traccin
que a la compresin. En cambio mu-
chos otros materiales resisten mejor un
tipo de esfuerzo que el otro. La madera,
por ejemplo, resiste mejor a la traccin
que a la compresin. El hormign, en
cambio, posee mucha mejor resistencia a la compresin que a la traccin. Esta ltima
se desprecia en los clculos de estructuras, colocando barras de hierro en las seccio-
nes traccionadas de los elementos (losas, vigas), que se hacen cargo de los esfuerzos
correspondientes. (Fundamento del hormign armado).
TABLA DE PARMETROS DE RESISTENCIA DE MATERIALES
MATERIAL

prop.
[N/m
2
]

mx.
[N/m
2
]
E [N/m
2
]

prop
[N/m
2
]

mx
[N/m
2
]
G [N/m
2
]
Acero 0,1%C 1,4x10
8
3,7x10
8
2,2 x 10
11
1,1 x 10
8
3,4x10
8
8 x 10
9
Bronce de Sn 1,3x10
8
4 x10
8
2 x 10
11
1,2 x 10
8
3,6x10
8
8,2 x 10
9
Madera de pino
7
compresin
traccin
1,5x10
7
3 x 10
7
6 x 10
7
1 x 10
10
6 x 10
6
Hormign
compresin
traccin
5 x 10
6
6 x 10
5
1,5 x 10
10
La ley que gobierna la deformacin por esfuerzo de corte o deslizamiento
de una pieza en forma de paraleleppedo es = G donde =F/S es el es-
fuerzo de corte por unidad de superficie resistente desarrollado sobre las
caras
8
, y es el ngulo de deformacin. La constante de proporcionalidad G

7
Datos con esfuerzos paralelo a las fibras del listn.
8
Ntese que el esfuerzo de corte se desarrolla tanto en las caras horizontales del
paraleleppedo, como en las verticales contiguas, como lo requiere el equilibrio del
s
l
l
-P

s
l
l
P

110
que depende del material, se llama mdulo de elasticidad de deslizamiento o
mdulo de torsin, ya que el esfuerzo de torsin sobre la pieza se equilibra
tambin por los esfuerzos de corte o deslizamiento, como se ver luego.
Flexin
La viga resiste al momento de flexin oponiendo un momento equilibrante
a la flexin de acuerdo con la resistencia que opone el material de la viga de
la parte inferior de la seccin a estirarse y el de la parte superior a compri-
mirse
9
. Entre la parte inferior estirada y la superior comprimida hay una
capa horizontal o una lnea (segn
consideremos el problema en tres o
dos dimensiones) sin traccin ni
compresin, que mantiene la lon-
gitud original de la pieza. En esa
capa neutra no se desarrollan
esfuerzos de compresin ni trac-
cin a lo largo de la pieza cargada.
Partiendo de ella crece linealmente
el acortamiento de las capas hacia
el borde superior y el alargamiento
de las inferiores hacia abajo.
En los grficos se representan las tensiones y compresiones en una seccin
perpendicular al eje de la viga en funcin de la distancia a la capa neutra:
Las resultantes de los esfuerzos distribudos en la seccin se sitan en el
baricentro de los correspondientes tringulos o figuras representativas
10
, a
cuyas reas son proporcionales. Si sobre la viga obran slamente fuerzas
perpendiculares a su eje, como es el caso de la figura, no hay esfuerzos
normales a las secciones consideradas y por lo tanto las resultantes de las
tensiones y compresiones son iguales en valor absoluto y de signo contrario.
Esto se reconoce en que los correspondientes diagramas tienen reas
iguales a un lado y al otro de la capa neutra y generan un momento que
equilibra el momento flector. En la seccin de la mitad de la viga resulta que
dicho momento vale M M = F.d = P.L/4 para una fuerza P concentrada en el
punto medio. Ya vimos que en el caso de que esa fuerza se distribuya uni-
formemente a lo largo de la viga con un valor q=P/L, el momento flector
mximo, tambin en el medio de la pieza, toma un valor igual a la mitad del
anterior.

elemento de volumen considerado. De tal manera es = F/S = F/S
9
Se supone, como en el dibujo, una viga horizontal cargada con una fuerza vertical
dirigida hacia abajo.
10
El centro de gravedad de un tringulo est en la interseccin de las medianas, que
por una propiedad geomtrica est a una distancia de dos tercios de la longitud de la
mediana desde el vrtice correspondiente.
Compresin
Traccin
Capa de fibras neutras
con Ec=Et=
constantes
con Ec>Et
constantes
con Ec=Et
variables
F
F
P
L
P/2
P/2
d
111
Dentro de los lmites de proporcionalidad, y para materiales con iguales
mdulos de elasticidad en compresin y traccin, las tensiones correspon-
dientes a esas deformaciones tendrn tambin una variacin lineal con la
distancia al eje neutro. En cambio, cuando se rebasa el lmite de propor-
cionalidad, las tensiones crecen menos que las deformaciones, correspon-
diendo a este caso grficos de tensiones no lineales. Si los mdulos a la
traccin y a la compresin son diferentes, la igualdad de reas en los dia-
gramas exige que la lnea neutra se desplace desde el centro de gravedad
de la seccin hacia la zona de mayor resistencia absoluta (comprimida o
traccionada, segn los casos).
En el caso general de la figura en que la
seccin de altura total H tenga forma
cualquiera, de ancho a variable con la
altura, se verifica que el momento resis-
tente que equilibra al momento flector
resulta:
M = E.
mx
.J
XX
/H , de donde

mx
= M M/(EJ).H
Deformacin del eje de una viga sometida a flexin. Lnea elstica. Fle-
cha mxima
Dos secciones paralelas de una viga sin carga, separadas por una longitud
dl , pasan a formar con la carga un ngulo d proporcional a dl tal que
d = .dl l/H = M M/E/J.dl l ,
De tal manera entre dos secciones de abscisas x
1
y x
2
el ngulo que forman
ser = 1/E/J
x1
x2
M .dl, funcin
que es proporcional al rea encerra-
da por la funcin momento flector
entre x
1
y x
2
Si las deformaciones son pequeas,
se puede tomar el ngulo prctica-
mente igual a su tangente, la que a su vez coincide con el valor de la deriva-
da, vale decir que tg = dy/dx, de donde la ordenada y de la viga defor-
mada tiene como expresin en funcin de la abscisa x la siguiente ecuacin,
llamada de la lnea elstica:
y(x) =1/E/J

(
x1

x2
M M.dx).dx
Es decir que la posicin de la viga deformada sale de integrar dos veces la
funcin momento flector. Como sta a su vez se obtiene de integrar dos
veces el diagrama de carga, la lnea elstica es proporcional a integrar
cuatro veces sucesivas la funcin del diagrama de carga a lo largo del eje
h
dh
a
= =
mx
.h/H
M M= .a.h.dh=E.
mx
./H. a.h
2
.dh=
mx
.J
XX
/H
H

mx
=
mx
/E
X X

El ngulo es proporcional al rea sombreada de momentos
x
112
de la viga, entre el extremo izquierdo hasta la abscisa correspondiente a la
seccin en cuestin. La constante de proporcionalidad vale 1/E/J . Cuando
se integra sucesivamente, hay que tener en cuenta las constantes de inte-
gracin , que tienen el valor de la funcin en el origen.
Por ejemplo, sea una viga de L=10 m de longitud, de seccin rectangular de ancho
b=15 cm y altura h=10 cm, de acero comn (de peso especfico =79000 N/m
3
y
mdulo de elasticidad E= 2.10
11
N/m
2
), se sostiene apoyada en sus extremos.
Hallar la tensin mxima
mx
del material y la deformacin o flecha (as llamada por
analoga con la flecha de un arco de circunferencia) en el medio de la pieza (que es la
seccin ms comprometida).
La carga q en este caso es el peso propio de la viga por metro de longitud, o sea
q = b.h.

= 0, 15 . 0, 1 . 79000 = 1185 N/m
Vimos que M =q.L
2
/8 = 1185.100/8 = 14812,5 N.m
Tambin sabemos que M M =
mx
.J
XX
/(h/2) de donde la tensin mxima que soportar
el material ser
mx
. = M M / [J
XX
/(h/2)]
J
xx
es el momento de inercia de la seccin con respecto al eje neutro, que para un
rectngulo de base b y altura h vale :
J
xx
= 2.b
o
h/2
y
2
.dy = b.h
3
/12 = 1,25.10
-5
m
4
As es
mx
. = M / [J
XX
/(h/2)] = 14812,5/(1,25.10
-5
).0,05 = 59 250 000 N/m
2
El lmite de proporcionalidad para el acero es de
prop
=140 000 000 N/m
2
, de manera
que el material est solicitado bastante por debajo de aqul.
De acuerdo a lo anterior, para obtener la deformacin en el punto medio se debe
comenzar por integrar cuatro veces la funcin de carga, as que:
I
1
(primera integral) =

(q.dx).= q.x+c
1
I
2
(segunda integral) =

(I
1
.dx).= (q.x
2
/2+c
1
.x+c
2
)
I
3
(tercera integral) =

(I
2
.dx).= (q.x
3
/6+c
1
.x
2
/2+c
2
.x+c
3
)
I
4
(cuarta integral) =

(I
3
.dx).= (q.x
4
/24+c
1
.x
3
/6+c
2
.x
2
/2+c
3
.x+c
4
)
donde las constantes de integracin tienen el siguiente significado:
c
1
es la carga acumulada en el apoyo (x=0), es decir c
1
=-qL/2
c
2
es el momento cuando x=0. Por el tipo de vnculo (apoyo simple) ese momento es
nulo.
c
3
es el valor de la inclinacin de la seccin en el apoyo, que como es mvil admite
una rotacin igual a la mitad del ngulo /2 entre las secciones extremas de la pieza.
Ya habamos calculado que (L) = 1/E/J
o
L
M .dx = 1/E/J
0
L
(q.L/2.x - q.x
2
/2) dx =
q/E/J.( L.x
2
/4-x
3
/6) de donde c
3
=(L)/2= q.(L
3
/8-L
3
/12) = q.L
3
/24 . As resulta c
3
=q.L
3
/24
c
4
es el valor de la posicin y en el apoyo, que no permite corrimiento alguno, As que
c
4
=0
113
Entonces queda que la ecuacin de la elstica es:
y(x) = q/E/J . [x
4
/24 - L/12.x
3
+ L
3
/24.x]
Para x=L/2 resulta y(L/2) = q/E/J [L
4
/384 L
4
/96+ L
4
/48] = (5/384).q/E/J.L
4
=
5/384.1185 N/m / 2.10
11
N/m
2
/0.0000125 m
4
.(10m)
4
= 0,062 m
Corte
El esfuerzo de corte se equilibra por la
resistencia del material al desgarramiento
en el plano de la seccin considerada y
tambin en el plano perpendicular, es decir
segn el eje de la pieza solicitada. Para el
caso de la viga anterior, el momento de
corte cambia bruscamente de signo en la seccin de aplicacin de la fuerza
P en caso de fuerza concentrada, siendo en cambio la variacin lineal en
caso de carga distribuda.
El esfuerzo de corte es digno de considerar en piezas cortas sometidas a
fuerzas generalmente concentradas.
Ejemplos:
En la viga y con el estado de carga anterior, Cul es el esfuerzo de corte en la sec-
cin ms comprometida?
Respuesta: las secciones que soportan el mayor esfuerzo al corte estn sobre los
apoyos, donde el filo de la cuchilla tiende a cortar el material de la viga. El esfuerzo
de corte en tales secciones vale T = q.L/2/F = 1185 N/m.10m/2/0,1m/0,15m = 395000
N/m2 , menor que el 1% del valor admisible (ver tabla).
En cambio, una viga muy cargada de pequea longitud, gran momento de inercia y
pequea seccin puede no verificar al corte y si a la
flexin. Por ejemplo, tomemos una viga de una seccin
del mismo valor pero diferente forma que la anterior, de
manera de tener momento de inercia mayor. Esto se
logra aprovechando el mismo material distribudo en
zonas ms alejadas del eje de flexin xx. Se usan en la
prctica secciones en doble T como la de la figura, cuyo momento de inercia vale:
J
xx
=2(hb
3
/72+ b.h/3.(bh/12)
2
+.b.h3/71)= 2bh.[(b
2
/72)+(1/432)+(h
2
/71)]
Para b=0,15 m y h=0,15 m resulta J
xx
= 8,8x10
-5
m
4
(ms de siete veces el momento de
inercia de la configuracin anterior).
Tomemos una viga con esta seccin de longitud L=0,15m con una carga concentrada
P=3000000 N aplicada en el medio.
Ser M = P.L/4 = 112500 Nm
mx
. = M / [J
XX
/(h/2)] = 112500/(8,8.10
-5
).(0,15/2+0,1/3)0,05 = 1,38.10
6
N/m
2

adm
=1,40.10
8
Nm
T = P/2/F = 3000000 N/m/2/0,015m
2
= 10
8
N/m
2

adm
Es decir que la pieza est prcticamente trabajando al lmite de proporcionalidad tanto
en traccin como en corte.
Esfuerzo de corte T con carga distribuda q
x
q
T
b
h
b
/
2
+
h
/
6
h/3
b/2
x x
114
Torsin
En la figura se ve un elemento de longitud
dl l de una barra cilndrica de longitud total
L y radio R, empotrada en un extremo y
sometida en el otro a un momento M M La
torsin produce una deformacin que
transforma una generatriz del cilindro en
una hlice. El ngulo entre ambas
caracteriza esa deformacin, que vale =
ds/dl l = = R.d /dl l = R /L , siendo el ngulo que gira el extremos de la barra
opuesto al empotramiento. La deformacin es resistida por los esfuerzos de
corte que se desarrollan en la seccin, y que van creciendo desde el centro
(r=0) hasta el borde (r=R) de tal manera que = /R.r , para =G. = G.R /L
Se cumple as que el momento resistido en cada seccin de la pieza vale la
integral de los momentos elementales:
M M = 2r.r..dr = 2/Rr
3
dr = 2T/R.R
4
/4 = T/2 R
3
= [ .G.R
4
/2/L].
y resulta que el momento es funcin del ngulo que gira el extremo. La
constante de proporcionalidad que figura entre corchetes contiene el mo-
mento de inercia de la seccin con respecto al eje de rotacin, que ya vimos
que vale J
0
= /2.R
4
de donde M M = [J
0
.G/L].
Ejemplo:
Una varilla cilndrica de hierro de R=3 cm de radio y L=6 m de longitud, empotrada en
un extremo y libre en el otro, se torsiona all hasta la rotura. Cuntas vueltas se habr
retorcido su extremo libre?
Respuesta: Si la varilla se ha roto es porque ha llegado al lmite de esfuerzo de corte
del material
max
= 3,4x10
8
N/m
2
Como vimos es =G. = G.R /L= 8.10
9
.0,03./6 = 3,4x10
8
N/m
2
de donde
= 6.3,4.10
8
/0,03/8.10
9
= 8,5 radianes = 1,35 vueltas
Discusin del resultado: El nmero 1,35 sale de considerar un modelo lineal, pero la
rotura se alcanza fuera del intervalo de proporcionalidad, as que el nmero de vueltas
que realmente corresponden para alcanzar tal estado es necesariamente mayor.
M M
d dl l
d
R
ds

r

115
MECNICA DE LOS FLUDOS
Fludos
Generalidades
A diferencia de los slidos, los fludos son sustancias que carecen de ener-
ga potencial de forma, es decir que no se necesita efectuar trabajo para
cambiar su forma mientras no haya cambio de volumen (compresin o ex-
pansin), y siempre que el cambio de forma se realice de manera suficien-
temente lenta
11
.
Son fludos los lquidos y los gases, sustancias que por su estructura no
presentan resistencia a los esfuerzos de corte. La diferencia fundamental
entre el estado lquido y el gaseoso reside en que entre las molculas de un
gas existen fuerzas de atraccin, llamadas de cohesin, que tiende a mante-
nerlas unidas (formacin de gotas, fenmenos de adherencia). Los gases en
cambio no presentan fuerzas de atraccin o cohesin entre sus molculas,
tendiendo a expandirse hasta los lmites del recipiente que los contiene.
En vez del fenmeno de corte, los fludos presentan el fenmeno viscoso,
que se manifiesta por la propiedad de arrastrar en su movimiento a porcio-
nes vecinas. Se reconoce y cuantifica este fenmeno con un parmetro
llamado viscosidad, igual a la fuerza tangencial por unidad de superficie
entre dos capas que se deslizan a velocidades diferentes separadas por
cierta distancia. La viscosidad se manifiesta tanto en lquidos como en ga-
ses, caracterizando sobre todo la movilidad y el escurrimiento del fludo.
(Comprese melaza con agua).
Para estudiar los fenmenos en los que intervienen fludos, se emplean
modelos de fludos ideales, que al igual que en el caso de los slidos, po-
seen propiedades ideales que simplifican el estudio. Por ejemplo, se recor-
dar que el cuerpo rgido es una idealizacin de un cuerpo real casi indefor-
mable. Tambin as se consideran segn los casos, lquidos incompresibles,
sin viscosidad, o gases ideales, todos ellos entelequias a las que se aproxi-
man los fludos reales en ciertas condiciones lmite.
La mecnica de los fludos se divide en dos partes: la que estudia los fludos

11
Aunque no retenga energa potencial, el cambio de forma de un fludo con una
evolucin que no sea extremadamente lenta significa la aparicin de fuerzas de inercia
y de rozamiento que aumentan la energa interna del mismo.
116
en reposo o hidrosttica y la que trata con fludos en movimiento, o hidro-
dinmica
12
Hidrosttica
Presin en un punto de una masa fluda
La hidrosttica considera a los fludos como continuos, sin atender a que en
realidad estn formados por partculas. Para que una porcin de fludo est
en equilibrio, las fuerzas que actan sobre l deben dar resultante nula. As,
considerando una porcin de fludo en el seno de una masa en equilibrio
limitada por un pequeo poliedro, se deduce de tal condicin que el cociente
entre fuerza y rea de cada cara deba ser igual.
A este cociente P=F/S se lo llama presin, y de la condicin de equilibrio se
deduce que es independiente de la orientacin de la cara, es decir que se
puede representar en los fludos por una magnitud escalar dependiente del
punto considerado.
Por ejemplo, en el prisma de la figura, que delimita una
porcin de fludo en equilibrio, se cumplir que la suma
de las proyecciones horizontales y verticales de las
fuerzas actuantes debe ser nula.
Considerando las proyecciones horizontales es:
F
1
- F
3
. cos () =0 de donde
P
1
.S
1
= P
3
.S
3
.cos ()
Pero S
3
.cos () = S
1
, de donde P
3
=P
1
Con idntico razonamiento se deduce para la proyec-
ciones horizontales que:
F
2
-F
3
.sen()=0 y entonces P
3
.S
3
.sen()=P
2
.S
2
, y como S
3
.sen() = S
2
resulta que
P
3
=P
2
. Queda demostrado as que P
1
=P
2
=P
3
Cuestin: En los slidos la fuerza por unidad de superficie no puede representarse
por un escalar, ya que depende de la orientacin de la superficie. Por ejemplo, en una
barra comprimida segn su eje, la tensin es mxima segn aqul y nula en la direc-
cin perpendicular. Resulta as que en los slidos, la tensin ni siquiera es represen-
table por un vector de direccin normal a la superficie considerada, sino en general lo
es por una funcin vectorial dependiente de la direccin llamada tensor. As como
los vectores tienen componentes escalares, los tensores son magnitudes cuyas
componentes son vectores.
Teorema general de la hidrosttica
Reza este principio que la diferencia de presin entre dos puntos de un lqui-

12
En rigor debera hablarse de hidrosttica e hidrodinmica para lquidos y neomost-
tica y neumodinmica para gases. Sin embargo esta divisin no se usa, englobando
en los primeros dos trminos a lquidos y gases.
F
1
F
2
F
3

117
do en equilibrio sometido a la gravedad es igual a la diferencia de altura
multiplicada por el peso especfico. Vimos ya que el peso especfico de
una sustancia es el cociente (escalar) entre el peso P y el volumen ocupado
V, vale decir que es la densidad multiplicada por la gravedad g . As enton-
ces = =.g
Demostracin: considrese dentro de la masa de liquido en equilibrio una
porcin cilndrica vertical de base b y altura h. Si el contenido del tubo est
en equilibrio es porque su peso P, que vale P=b.h. se equilibra con una
fuerza neta hacia arriba F, que proviene de la diferencia de presin entre el
extremo inferior p
i
y el superior p
s
, e igual a F=b.(p
i
-p
s
). De la igualdad b.(p
i
-
p
s
) = b.h. surge que p
i
-p
s
= h.
Cuestin: Lo anterior es cierto si el peso especfico es constante y en particular no
depende de la presin (o la altura), es decir cuando el fludo no cambia de volumen
con acciones exteriores. Se dice de un fludo tal que es incompresible. La incompre-
sibilidad absoluta no se da en los lquidos reales, los que en pequea medida aumen-
tan su densidad con la presin. Sin embargo, en la mayora de los casos, en los que
estn en juego presiones moderadas, los lquidos corrientes pueden suponerse in-
compresibles. La razn entre variacin de volumen y de presin -dv/dp se llama coefi-
ciente de compresibilidad. Los gases, al contrario que los lquidos, son muy compre-
sibles. El coeficiente de compresibilidad de los gases es proporcional a la temperatura
e inversamente proporcional al cuadrado de la presin, como se ver ms adelante.
Ejemplo: calcular la fuerza F con que
debe sujetarse la tapa rectangular de
lados a y b del tanque de agua de la
figura.
Solucin: la presin sobre la tapa va
desde un valor p
s
=h
1
. en su parte supe-
rior hasta un valor p
i
=h
2
. en su parte
ms baja. Sobre la tapa acta una carga
trapecial, cuyo centro de gravedad est
ms cerca de la parte inferior (centro de
presin). All debe aplicarse una fuerza
igual a F=p
m
.S , donde p
m
=(p
s
+p
i
)/2 es la presin media que soporta y
S=a.b es el rea de la tapa.
Resulta as F = p
m
.S

= .[(h
1
+h
2
)/2].a.b = .[h
1
+b/2.sen( )].a.b
Para a=1m , b=2 m , h1=3m , a=45 ,
agua
=9800 N/m
3
es
F= 9800 N/m3 . (3+3/4).2 m3 = 67287 N
b
h
1

F
h
2
118
Vasos comunicantes
El nivel superior o nivel de la superficie libre de lquido en una serie de vasos
comunicados es el mismo si se llenan con un mismo lquido. Con lquidos de
diferente densidad y no miscibles, los niveles en cada vaso se pueden cal-
cular aplicando el teorema general de la hidrosttica a cada porcin o co-
lumna lquida.
Sea por ejemplo el sistema de tres vasos comunicantes de la figura, inicial-
mente lleno de mercurio (
2
=13) hasta un nivel H, al que luego se agregan
otros lquidos: agua (
1
=1) en el vaso de la derecha, aceite (
3
=0,8) en el
vaso del medio y sulfuro de carbono (
4
=2) en el vaso de la izquierda. A
consecuencia del agregado de estos
lquidos sobre el mercurio se llega a
valores de la superficie libre a niveles
h
1
, h
3
y h
5
respectivamente, y conse-
cuentemente cambian los niveles de las
correspondientes interfases inicialmente
en H hasta h
2
, h
4
y h
6
respectivamente.
Suponiendo que la superficie libre de todos los lquidos est a la misma presin (la
atmosfrica), el equilibrio en los vasos comunicantes de la figura exige que p
1
=p
3
=p
5
, y
entonces, recorriendo el sistema entre superficies libres puede plantearse para las
presiones a las respectivas alturas que:
(p
1
-p
2
)+(p
2
-p
4
)+(p
4
-p
3
) = 0 [1]
Tambin es p
1
-p
2
=
1
.(h
1
-h
2
) ; p
2
-p
4
=
2
.(h
2
-h
4
) ; p
4
-p
3
=
3
.(h
4
-h
3
) [2]
Entonces de [1] y [2] queda
1
.(h
1
-h
2
) +
2
.(h
2
-h
4
) +
3
.(h
4
-h
3
) =0 [3]
Yendo desde la superficie libre del tubo del medio hasta la superficie libre del vaso de
la izquierda es:
(p
3
-p
4
)+(p
4
-p
6
)+(p
6
-p
5
) = 0 [4]
3
.(h
3
-h
4
) +
2
.(h
4
-h
6
) +
4
.(h
6
-h
5
) = 0 [5]

Las [3] y [5] permiten determinar los niveles de equilibrio a partir de los siguientes
datos:
Las densidades de los lquidos relativas al agua son :
1
=1 (agua),
2
=13 (mercurio)
,
3
=0,8 (aceite) y
4
=2 (sulfuro de carbono)
Las cantidades agregadas de cada lquido son tales que de acuerdo a la forma y
dimensiones del vaso correspondiente, producen las siguientes diferencias de niveles:
(h
1
-h
2
) = 10 cm, (h
3
-h
4
)= 3 cm y (h
5
-h
6
)= 8 cm
Quedan pus como incgnitas las diferencias (h
2
-h
4
) y (h
4
-h
6
), que se deducen de las
ecuaciones siguientes:
1x10 + 13.(h2-h4) - 0,8.(3) = 0 de donde h
2
-h
4
=(2,4-10)/13 = -0,585
0,8.(3) + 13 (h4-h6) + 2 (-8) = 0 de donde h
4
-h
6
= (16-2,4)/13 = 1,046
Tomando como valor de referencia h
2
=0 es
h
1
=10, h
3
=3,585, h
4
=0,585 , h
5
=7,539, h
6
=-0,461
h
1
h
3
h
4
h
5
h
6
h
2
h
o

1

2

3

4
H
119
Principio de Arqumedes
Los cuerpos sumergidos en un lquido en equilibrio reciben un empuje verti-
cal hacia arriba igual al peso del volumen desalojado. Este aserto, debido al
matemtico y fsico Arqumedes de Siracusa (Sicilia) 290-280 AC , se pue-
de entender considerando que la presin hidrosttica sobre la superficie del
cuerpo sumergido tiene una resultante no nula, ya que aumenta con la pro-
fundidad de la regin considerada.
Por ejemplo, sobre un cuerpo
cualquiera podemos trazar dia-
gramas de presiones sobre sus
paredes, que nos muestran
cmo es el empuje total.
Sin hacer ningn clculo, slo
con una experiencia mental,
podemos darnos cuenta que la
resultante de todas las presio-
nes sobre un cuerpo dentro de un fludo debe ser una fuerza vertical contra-
ria al peso del medio desalojado, que acta en el centro de gravedad de la
parte sumergida. En efecto, imaginando a sta sustituda por una igual por-
cin de lquido, se tendr una masa fluda en equilibrio. Tal estado puede
interpretarse como resultante nula entre peso del lquido y empuje sobre el
volumen considerado. Resultan as que ambas son fuerzas de igual valor y
sentido contrario.
Cuerpos flotantes
Para un cuerpo en el seno de un lquido se pueden dar tres posibilidades:
La densidad del cuerpo es mayor que la del lquido: en este caso el
cuerpo se hunde, pues el empuje es menor que el peso.
La densidad del cuerpo es igual a la del lquido: en este caso el cuerpo
se mantiene en el seno del lquido ya que el empuje equilibra al peso.
La densidad del cuerpo es menor que la del lquido: el cuerpo no est
en equilibrio en el seno del lquido ya que sobre l acta una resultante
hacia arriba. El equilibrio se alcanza cuando slo una parte del cuerpo
est sumergida, igualando su empuje al peso. El cuerpo flota en la su-
perficie.
Lo dicho vale para cuerpos homogneos o no. En este ltimo caso, se debe
tomar la densidad promedio del cuerpo.
Estabilidad de cuerpos flotantes - Metacentro
Un cuerpo que flota en un lquido est en equilibrio si el centro de gravedad y
el centro de empuje determinan una vertical.
Ese equilibrio ser estable si un pequeo desplazamiento que aparte al
E
F
4
F
3
F
2
F
1
Origen del empuj e hidrosttico
120
cuerpo de esa posicin conduce a un sistema cuerpo/lquido con mayor
energa potencial. Eso significa que el sistema estaba antes del desplaza-
miento en un estado de energa
mnima, que caracteriza a la con-
dicin de equilibrio.
En el caso del barco de la figura,
cuando una accin exterior
13
hace
rotar el casco en sentido horario,
el baricentro G se desplaza un poco hacia la derecha hasta G, pero menos
que el centro de empuje E , que lo hace en mayor grado tambin a la dere-
cha, hasta la posicin E . Como consecuencia, el empuje y el peso (que
tienen igual intensidad) producen una cupla en sentido antihorario que tiende
a volver al casco a su posicin anterior. Un pequeo desplazamiento de la
posicin de equilibrio lleva a que la recta de la fuerza de empuje corte al eje
de simetra del casco en un punto M, llamado metacentro, que debe estar
por encima del baricentro para que el equilibrio sea estable
Visto desde otro punto de vista, el de la variacin de energa potencial del
sistema, el estudio de las condiciones de equilibrio de los cuerpos flotantes
lleva consideraciones equivalentes:
La rotacin hace que el baricentro G cambie de nivel de h
G
a h
G
, variando la
energa potencial del slido. Pero al mismo tiempo, la posicin del centro de
empuje E tambin cambia de nivel, desde h
E
a h
E
. Que el trabajo de las
fuerzas exteriores sea positivo indica que la energa del sistema barco/agua
ha aumentado, cosa que se cumple cuando d=(h
G
-h
E
)

> d=(h
G
-h
E
) (de-
mustrese).
Como corolario se deduce que en el estado de equlibrio, los cuerpos flotan-
tes presentan mnima distancia entre centro de empuje y baricentro.
Algunas consecuencias del teorema general de la hidrosttica
En una masa fluda homognea en equilibrio, los planos horizontales
son planos de igual presin.
La presin que un lquido en equilibrio ejerce sobre la pared del vaso
que lo contiene no depende de la forma ni orientacin de ste.
La superficie libre de un lquido en equilibrio es una superficie de nivel
constante.
La presin sobre el fondo de un recipiente que contiene un lquido en
equilibrio es independiente de la forma y cantidad de lquido contenido.
Depende slamente de la profundidad a la que est el fondo desde la
superficie libre y de la presin en sta (normalmente la presin atmosf-

13
Por ejemplo un golpe de viento sobre el velamen (no dibujado).
E
G
E
G
d d
M
h
G
h
E
h
G
h
E
121
rica).
La resultante de todas las presiones que actan sobre la superficie que
delimita una cierta porcin de fludo es igual al peso de dicha porcin,
est aplicada en su baricentro, es vertical y dirigida hacia arriba.
Todo cuerpo sumergido en un lquido recibe un empuje vertical hacia
arriba igual al peso del volumen de lquido desalojado (principio de Ar-
qumedes)
En virtud del principio de accin y reaccin, el de Arqumedes permite
proponer este otro: El cuerpo sumergido produce sobre la masa fluda
un empuje vertical hacia abajo igual al peso del volumen de lquido de-
salojado.
Algunas mquinas hidrulicas:
Prensa hidrulica frenos hidrulicos
Un lquido incompresible confinado en un sis-
tema rgido que posea dos mbolos de dife-
rente dimetro sirve para transformar peque-
os esfuerzos con gran recorrido en grandes
fuerzas con pequeo recorrido o a la inversa.
La prensa hidrulica se usa como tal para
prensar fardos, empujar o subir pesos, ensayar
materiales, etc. Una aplicacin muy usada del
principio de la prensa hidrulica se encuentra en el freno de los automotores.
En el dispositivo hay un cilindro con un pistn o mbolo de pequea seccin
s sobre el que se aplica una fuerza F. La presin F/s se transmite a travs
de un sistema de conductos de acero de pequeo dimetro, llenos de un
lquido casi incompresible a
base de glicoles de alto
punto de ebullicin, a los
cilindros de mayor dimetro
montados en una robusta
pinza fija sita a horcajadas
de los discos en las ruedas.
Los pistones o mbolos de
mayor dimetro, general-
mente dos por rueda, son
los encargados de aplicar
la presin de frenado a los
discos solidarios a stas, a
travs de pastillas de acero
recubiertas de material
resistente a la friccin y a la temperatura
14
, que se produce en cada frenada.

14
Antiguamente se usaba en cintas y pastillas de freno una resina con amianto, hoy
reemplazado por fibras menos contaminantes.
Principio de la prensa hidrulica
pinza fija
pedal
bomba
depsito de lquido de frenos
disco
solidario a
la rueda del
vehculo
c
u
b
e
t
a
s
m
b
o
l
o
s
Freno hidrulico
de disco
L
l
p
a
s
t
i
l
l
a
s
122
Las pastillas rozan ligeramente los discos, sin hacer fuerza mientras que no
haya presin en el sistema hidrulico. La carrera del mbolo de la bomba es
de unos pocos centmetros, ya que los pistones del freno estn casi rozando
los discos. As, cuando se pisa el pedal recorren slo distancias del orden
del milmetro, necesitando muy poco desplazamiento del fludo. El conjunto
permite una gran multiplicacin de la fuerza F del pi del conductor sobre el
pedal, an en los sistemas sin servomecanismo
15
.
Algunos clculos:
La primera multiplicacin (mecnica) se logra en base a la palanca del pedal que
posee L=30 cm de largo, y que acciona al mbolo de la bomba de freno a escasos l=3
cm del extremo. Con ello se logra que la fuerza sobre l sea de 30/3 = 10 veces la de
la pisada. El pistn de la bomba de freno tiene un dimetro del orden de 1 cm, mien-
tras que los pistones de las cubetas de frenos sobre las ruedas son de 4 cm, y son
cuatro por rueda. Esto multiplica la fuerza en relacin a las superficies entre los pisto-
nes, o sea 4x16=64 veces. En definitiva, si el conductor aplica una fuerza de 5 Kg =
49 N en el pedal, sobre los patines de freno actuar una fuerza 640 veces mayor,
esto es 31360 N. Si el coeficiente de rozamiento entre pastillas y disco es de 0,3, la
fuerza de frenado por rueda ser de 9408 N, que aplicada a unos 15 cm del eje de giro
representa un momento de frenado M M
f
=1411 Nm. Si el auto marcha a v=60 Km/h,
cada rueda (que supondremos de 15=0,381 m de radio) girar a una velocidad angu-
lar de =v/r = 60000/3600/0,381 = 44 rad/s , y si se aplican los frenos con los datos
apuntados antes, la potencia de frenado ser de P
f
=M M
f
. =62092 W. (del mismo orden
que la potencia nominal del motor del auto). Considerando que slamente frenan las
rueda delanteras, se tendr una fuerza total de frenado F
f
aplicada sobre el pavimento
igual a la correspondiente al doble del momento de frenado dividido el radio de la
rueda, esto es F
f
=2 x 1411 / 0,381 = 7366 N (740 Kg). El vehculo, de masa m=1000
Kg, se detendr en un tiempo t tal que m.v = F
f
. t .
As resulta t=1000.60000/3600/7366=2.26 s . El espacio recorrido en este tiempo
ser e= a t
2
= v.t = x16,66x2.26 = 19 m
Balanza hidrosttica de Mohr
Este dispositivo mide densidades de lquidos y slidos a
travs del empuje que reciben los cuerpos sumergidos.
Consiste en una balanza generalmente de brazos desi-
guales que se lleva a equilibrio antes y despus de su-
mergir un cuerpo de masa m y volumen V en una cubeta
de lquido. Sean las lecturas en ambos casos m y m
respectivamente, y las densidades del slido y del lquido
s
y
l
Se cumple que m = V.
s
y adems m = V.
s
-V.
l
= V.(
s
-
l
) , entonces es m-
m= V.
l
y adems m/m = 1-
l
/
s
Ejemplo: Un cilindro de cobre acusa una masa de m=50 g y al sumergirlo en un lqui-
do desconocido resulta una lectura m= 45 g. Qu densidad tiene el lquido, sabiendo

15
Si, como en la mayora de los vehculos modernos, existe un servo-freno, ste
suma a la fuerza del pi la de un pistn accionado por la succin del motor, haciendo
an menos esforzada la frenada.
123
que el cobre posee
s
=8 g/cm
3
.
Respuesta:
l
=(1-m/m).
s
=0,8 g/cm
3
Neumosttica
Gases generalidades
Los gases son fludos compresibles, que disminuyen su volumen con la
presin, y que tienden a expandirse hasta ocupar todo el volumen del reci-
piente que los contiene.
La experiencia demuestra que todos los gases conocidos se lican someti-
dos a presin por debajo de una cierta temperatura crtica. El gas considera-
do como proveniente de un lquido se llama vapor. El vapor puede estar
saturado, cuando est en equilibrio con la fase lquida, o sobrecalentado
cuando est a temperatura y presin superiores a las de condensacin.
Ecuacin de estado de gases ideales
Lejos de estas condiciones de licuacin, o sea bien por encima de la tempe-
ratura crtica y a bajas presiones, los gases reales responden con gran apro-
ximacin a un modelo de gas ideal, que cumple las siguientes leyes:
A temperatura constante, la presin es inversamente proporcional al volu-
men ocupado, es decir p = k
1
/v, o si se prefiere p.v=k
1
Esta expresin es atribuda por los ingleses al fsico ingls Robert Boyle (1627-1691) y
por los franceses al fsico francs Edmundo Mariotte (1620, 1684). Se la conoce como
ecuacin de Boyle-Mariotte. Se la expresa usualmente diciendo que a temperatura
constante, el producto de la presin por el volumen es constante.
Asimismo se cumple que cuando el volumen v se mantiene constante, la
presin p es directamente proporcional a la temperatura absoluta T, que sale
de sumar una constante a la escala termomtrica usual. Es decir que a vo-
lumen constante es p= k
2
.T
Tambin se cumple que cuando la presin p se mantiene constante, el vo-
lumen ocupado v es directamente proporcional a la temperatura absoluta T,
con la misma constante de proporcionalidad k
2
que en el caso del volumen. o
sea que a presin constante vale v = k
2
.T
Termmetros absolutos
Las leyes anteriores nos autorizan a construir termmetros absolutos, co-
124
nectando un medidor de presin a una botella cerrada con un gas cualquiera
en su interior (volumen constante), o bien un medidor de volumen conectado
a un sistema que se puede expandir sometido a presin constante (por
ejemplo contra la atmsfera, suponiendo que se mide durante un lapso en
que la presin atmosfrica sea sensiblemente constante). En ambos casos,
la medicin ser proporcional a la temperatura absoluta.
Se repite la historia de la puja entre ingleses y franceses
con las leyes citadas, que relacionan volumen a presin
constante o presin a volumen constante. Los britnicos
la adjudican al ingls Charles (1787) y los galos a su
compatriota Jos Gay-Lussac.
Cuando varan presin y temperatura simult-
neamente, se puede hallar el volumen aplicando
el principio de superposicin, ya que se trata de
leyes lineales. Se considera primero un aumento
de temperatura de T
1
a T
2
y el correspondiente
aumento de presin de p
1
al estado intermedio p
1
a volumen v
1
constante. Despus se supone el
aumento de volumen a de v
1
a v
2
a temperatura T
2
constante, que lleva a la
presin al valor final p
2
Resulta as:
Aumento de presin a volumen v
1
constante p
1
/p
1
=T
1
/T
2

Aumento de volumen a temperatura T
2
constante p
1
.v
1
=p
2
.v
2
Multiplicando miembro a miembro es p
1
.v
1
=p
2
.v
2
.T
1
/T
2
O sea: p
1
.v
1
/T
1
=p
2
.v
2
/T
2
=k
Quiere decir que para una misma masa M
G
de gas en equilibrio el producto
de la presin por el volumen ocupado, dividido la temperatura absoluta toma
un valor constante k. Esa constante depende de la naturaleza del gas en
cuestin y es proporcional a la masa M de gas considerada, o sea que po-
demos poner p.v/T = M
G
.R
G
, que resume las leyes de Boyle-Mariotte y
Charles-Gay Lussac.
Qu significa la constante R? Sus dimensiones son energa por unidad de
temperatura y por unidad de masa: es una constante que depende de la
energa especfica del gas en cuestin.
Si el peso molecular del gas es M, ser M
G
=n.M , para n = nmero de moles
del gas en cuestin, la anterior puede escribirse como p.v/T = n.M.R
G
, sien-
do M.R
G
independiente del gas y slamente dependiente del nmero de
molculas encerradas en el volumen v. Esta constante R=M.R
G
tiene un
valor universal para cualquier gas , de 8,31 J/K/mol
Termmetro de gas
125
Veremos a continuacin cmo esta frmula encaja dentro de un modelo de
gas descripto como teora cintica de los gases.
La teora cintica de los gases
Ya en 1738, el mdico, matemtico y fsico suizo Daniel Bernoulli, miembro
de una clebre familia de cientficos encabezada por Jacobo Bernoulli, des-
criba en una famosa tesis a una masa de gas como un conjunto de peque-
as partculas (tomos o molculas) que interaccionan entre s con choques
perfectamente elsticos, que se ajustan a las leyes de la mecnica de
Newton. La presin del gas contra las paredes del recipiente se explica,
como se ver a continuacin, por la accin promedio de innumerables cho-
ques de estas molculas contra esas superficies. La energa cintica prome-
dio de las molculas (energa interna) se mide a travs de una variable
estadstica que coincide con la variable macroscpica llamada temperatura
absoluta. Las leyes experimentales que relacionan presin a volumen
constante y volumen a presin constante junto con la hiptesis aventurada
por Amadeo Avogadro en 1811, de que todos los gases poseen la misma
cantidad de molculas en el mismo volumen a la misma presin, se combi-
nan naturalmente con esta teora, cuyo tratamiento estadstico fu desarro-
llado por el escocs James Clerck Maxwell y el austraco Ludwig E.
Boltzmann a mediados del siglo XIX, dando como resultado lo que se cono-
ce como la teora cintica de los gases
Presin sobre las paredes del recipiente
Veremos, siguiendo los razonamientos de Daniel Bernoulli, cmo la presin
que ejercen los gases sobre las paredes del recipiente se explica segn el
modelo cintico por la accin de innumerables choques por unidad de tiempo
de un enjambre de molculas que se mueven caticamente. Tambin vere-
mos cmo se puede caracterizar ese caos con indicadores estadsticos tales
como su velocidad media y otros parmetros, y gracias a los trabajos de
Maxwell y Boltzmann, por la distribucin estadstica de sus velocidades.
Sea un pedazo de pared vertical de superficie
S que limita un volumen V=S.X lleno de un
gas que tiene en promedio N molculas todas
ellas iguales de masa m , que tienen veloci-
dades de componentes v
xi
v
yi
v
zi
, para
i=1,2,3...n.
En el anlisis siguiente admitiremos que las
componentes de la velocidad de las molcu-
las segn los tres ejes x,y,z son absoluta-
mente equivalentes e independientes entre s,
por lo que el razonamiento siguiente en la
S
v
x
z
v
x
v
z
v
y
y
X
126
direccin x se podr aplicar a las otras dos. En el intervalo de tiempo t=X/v
x
chocarn contra la pared un nmero de molculas n
vx
igual a la mitad de las
que se encuentran en el volumen considerado V=S.X que tienen velocidades
v
x
, ya que las de la mitad restante se alejarn de ella, sin producir accin
alguna. La fuerza que produce cada molcula que choca elsticamente con-
tra la pared cuya componente de velocidad segn el eje x valga v
xi
est dada
por la variacin de la cantidad de movimiento en un tiempo t=X/v
xi
,que vale
F
vxi
= (m
i
.v
xi
)/ t = m
i
.(v
xi
-(-v
xi
))/ t = 2.m
i
.v
xi
/ t = 2.m
i
.v
xi
2
/X.
Ahora bien, la fuerza total producida por la mitad de todas las molculas que
estn en el volumen V=SX ser la fuerza de cada molcula 2.m
i
.v
xi
2
por la
mitad del nmero n
vxi
de ellas que tienen esa velocidad, extendiendo esa
operacin a todas las velocidades posibles. Se supone que el intervalo posi-
ble de velocidades queda cubierto con la serie vx
1
, vx
2
,...vx
n
, de manera que
se puede poner:
F
x
= . n
vxi
F
xi
= (m
1
.n
vx1
.v
x1
2
+ m
2
. n
vx2
.v
x2
2

+...+ m
n
. n
vxn
.v
xn
2
)/X ,
Como m
1
= m
2
=...= m
n
= m (las masas de todas las molculas son iguales),
la anterior resulta:
F
x
= m n
vxi
v
xi
2
/X
La presin es fuerza / superficie, o sea
p=F
x
/S= m n
vxi
v
xi
2
/(X.S) = m n
vxi
v
xi
2
/V
De acuerdo a la ley de los gases es p.V = M.R
G
.T y entonces
M.R
G
.T= m n
vxi
v
xi
2
pero como la masa de gas M=N.m resulta:
R
G
.T= 1/N ( n
vxi
v
xi
2
)
Energa cintica media de las molculas
Las molculas de velocidad v
i
tienen una energa cintica media de
i
= m
v
i
2
, siendo v
i
2
=vx
i
2
+ vy
i
2
+ vz
i
2
. Considerando que la energa se debe re-
partir estadsticamente en partes iguales para las tres direcciones, resulta
que la energa cintica media del gas ser la suma de energas extendida a
todas las velocidades posibles:
E
c
= m (n
vxi
v
xi
2
+ n
vyi
v
yi
2
+ n
vzi
v
zi
2
) = N.m . [3/N n
vxi
v
xi
2
] = M c
2
El significado matemtico de 3/N ( n
vxi.
v
xi
2
) = 1/N n
v
.v
2
es el de un prome-
dio ponderado del cuadrado de las velocidades de las molculas, llamado
cuadrado de la velocidad media cuadrtica, simbolizado por c
2
, por lo que
R
G
.T= 1/3 c
2
o lo que es igual M.R
G
.T = R.T = 1/3 M.c
2
= 2/3 E
c
127
La velocidad media cuadrtica es la que deberan tener las molculas de un
estado ideal del gas (no posible por lo improbable estadsticamente, aunque
imaginable) en que los mdulos de sus velocidades fueran todos iguales,
para poseer la misma energa cintica interna que el estado real.
Veremos que en el estado real (de mxima probabilidad) las molculas po-
seen una distribucin de velocidades de acuerdo a ciertas pautas estadsti-
cas que veremos en seguida.
Asimismo, el significado estadstico de la temperatura absoluta de un gas es
una medida de la energa cintica media de sus molculas.
Por ejemplo, cul ser la velocidad cuadrtica media de las molculas de nitrgeno
(M=0,028 Kg/mol) del aire a 15C = 288 K ( absolutos)?
Resulta entonces que
c = (3.R.T/M)
= (3 . 8,31 J/K/mol . 288K /0,028 Kg/mol)
= 506 m/s
Qu energa cintica tiene un mol de N
2
en las condiciones anteriores?
Respuesta: Ec=3/2.R.T = 3590 J/mol
Distribucin de las velocidades
Sin hacer ningn clculo, es imaginable que en una masa de algunos litros
de gas, donde billones de molculas chocan por doquier, habr sin embargo
un equilibrio estadstico dentro de ese caos, y que si bien no podemos ase-
gurar el estado actual de una molcula particular ni su futuro, ser posible
establecer categoras probables entre ellas. Supongamos que pudiramos
tomar una foto instantnea del conjunto de molculas donde aparezcan
stas y sus velocidades en mdulo. Como en los censos de poblacin, el
resultado de los datos se podra resumir en indicadores tales como la veloci-
dad media (momento de primer orden) cuadrtica media, mxima, mnima,
dispersin de velocidades (momento de segundo orden) y en general una
tabla de cuntos individuos tienen velocidades v1, v2, v3,...vn, o sea la for-
ma de la funcin de distribucin de velocidades que cubra todas las veloci-
dades posibles. Gracias a ingeniosas experiencias, se ha podido censar una
poblacin de molculas viajeras a travs de una muestra extrada de un
estado gaseoso. Esta experiencia, que relataremos brevemente a continua-
cin, vino a confirmar los resultados deducidos por Maxwell y Boltzmann
muchos aos antes.
La experiencia de Zartman
En 1931, el fsico Zartman realiz una experiencia para hallar la distribucin
de velocidades en un gas, clasificando las molculas del total por intervalos
estrechos de velocidad vx
1
, vx
2
,..., vx
n
. La experiencia se basa en que si de
un gas confinado en equilibrio se deja escapar un chorro muy fino hacia un
espacio vaco durante un tiempo determinado, las molculas que salen se-
gn esa direccin no interaccionan entre si y se van distanciando del orificio
de salida segn sus velocidades. Si la muestra que escap es suficiente-
mente grande como para representar al gas interior confinado, la cantidad
128
de molculas en funcin del tiempo que van llegando a un punto alejado de
la fuente representar la proporcin de molculas en funcin de la velocidad
que posean en la fuente.
Es de esperar que, como en el
caso de una maratn, lleguen
primero unos pocos atletas ex-
cepcionales, luego cada vez ms
juntos los buenos corredores
hasta llegar a un mximo el flujo
de participantes medianos. La
frecuencia de llegada ir luego
disminuyendo con los ms lentos
y habr que esperar bastante
tiempo para ver la llegada de los
ms rezagados. Es probable en una prueba sin lmite de tiempo en la que
participen muchos corredores, haya algunos pocos con un retraso enorme.
Si representamos grficamente la frecuencia de llegada en funcin del tiem-
po obtendremos una curva acampanada con el mximo ms cerca del prin-
cipio que del final, con una larga cola hacia atrs. Esto es precisamente lo
que ocurre con las molculas de nuestro chorro gaseoso, que se produce en
un horno al vaco con un metal de bajo punto de fusin y buena difusibilidad
(por ejemplo bismuto). El vapor confinado escapa por un orificio estrecho del
horno, se transforma en un haz gracias a un diafragma colimador y es re-
cortado durante un instante por un obturador tipo fotogrfico, que limita el
paso de una porcin de molculas hacia la meta. La columna de molculas
con muy poca interaccin entre ellas, ya que tienen velocidades principal-
mente orientadas en la direccin de avance, se estratifica por el camino
segn la rapidez de sus integrantes. En la llegada son recibidos por una
superficie fra que se desplaza (una placa transparente arrollada en un cilin-
dro que gira), quedando incrustados prximos los de igual categora de rapi-
dez. La placa presenta una franja con una densidad de metal depositado
proporcional a la frecuencia de llegada de las molculas. Examinado el de-
psito de metal condensado por transparencia o medido su espesor al mi-
croscopio, arroja los resultados que se han exagerado en el dibujo: un dep-
sito que empieza en un punto, aumenta su densidad y se esfuma en una
larga cola.
La distribucin de Maxwell-Boltzmann
Dijimos que el resultado experimental vino a confirmar la frmula de distribu-
cin terica que independientemente Maxwell (1831-1879) y Boltzmann
(1844-1906), dedujeran muchos aos antes.
Explicaremos el camino seguido para deducir la frmula, debido a la impor-
tancia del mtodo y sus conclusiones, aplicables ambos a otros gases no
horno
obturador
rpido
diafragma
colimador
metal
vaporizado
r
espesor del depsito de metal
condensado
cilindro
giratorio
Experiencia para obtener la distribucin de
velocidades moleculares de un gas
129
moleculares, como los de electrones y fotones. Los que no tengan el nivel
matemtico requerido tienen las siguientes opciones:
Adquirir dichos conocimientos de clculo (se recomienda)
Creer en los resultados y profundizar luego sus fundamentos (una op-
cin intermedia)
Pasar por alto el captulo (desaconsejada)
En un gas en equilibrio el promedio vectorial de velocidades debe ser nulo si
admitimos que su centro de gravedad est en reposo. Las molculas cam-
bian incesantemente su velocidad a travs de innumerables interacciones
entre s y contra las paredes del recipiente. Cada molcula tiene un com-
portamiento impredecible en forma particular, porque est ligado al de una
gran cantidad de otras molculas. Sin embargo se pueden encontrar indica-
dores estadsticos que caractericen el movimiento global del conjunto. Ya
vimos la velocidad media cuadrtica como uno de ellos. Se trata ahora de
buscar la distribucin de las velocidades de las molculas en mdulo, es
decir su intensidad prescindiendo de su sentido. La distribucin da el nmero
de molculas que en todo momento estn en un determinado nivel de ener-
ga cintica, o de su equivalente velocidad.
Modelo de Boltzmann Estado y complexin
Para tal anlisis, siguiendo la idea de Bolzmann, se asimila un botelln de
gas a una urna con bolillas que van cayendo a un clasificador en cuyos casi-
lleros pueden disponerse el total de las bolillas de cualquier manera. As
como todas las molculas de una masa de gas podran concebirse con un
estado instantneo de velocidades iguales, el modelo urna-casilleros las
representara con todas las bolillas en un slo casillero. Se postula que el
estado real del gas en equilibrio, caracterizado por cuntas molculas hay
en cada categora de velocidad o energa, ser de configuracin tal que
tenga la mxima probabilidad entre todos los arreglos posibles. Estos arre-
glos o complexiones, como los llama Boltzmann, se caracterizan al contra-
rio de los estados, por identificar cules molculas (adems de cuntas) hay
en cada categora de energa o velocidad, admitiendo que las molculas se
pueden identificar, as como las bolillas tienen un nmero impreso. Un esta-
do estable en equilibrio debe imaginarse como un trnsito incesante entre
complexiones equivalentes, en el que las bolillas o las molculas intercam-
bian sus lugares o energas, pero donde lugares o energas conservan su
distribucin sobre diferentes individuos.
Consideremos un modelo sencillo, con cinco bolillas y dos casilleros. El orden dentro
de un mismo casillero no reviste inters en este modelo, ya que la energa o velocidad
del casillero es la misma para todos los elementos que estn en l. Comencemos por
analizar las diferentes maneras de ubicar las bolillas, numeradas de uno a cinco,
dentro de los casilleros primero y segundo.
As, por ejemplo, habr diez complexiones posibles para un estado de
130
cinco bolillas en dos casilleros, con dos bolillas en el primer casillero y tres
bolillas en el segundo, a saber:
1,23,4,5 1,32,4,5 1,42,3,5 1,52,3,4
2,3-1,4,5 2,4-1,3,5 2,5-1,3,4 3,4-1,2,5
3,5-1,2,4 4,5-1,2,3
Con idntico razonamiento podemos afirmar que hay otras diez complexiones para el
estado tres-dos , cinco complexiones para el estado uno-cuatro y otras cinco
complexiones para el estado cuatro-uno. Debemos considerar posible los estados
cero-cinco y cinco-cero?. Claro, eso suma otras dos complexiones posibles.
En total hay 1+1+5+5+10+10 = 32 complexiones posibles.
Se demuestra que n molculas en m casilleros pueden disponerse de m
n
maneras
posibles. En nuestro caso es 2
5
=32, como lo acabamos de ver.
Tambin se demuestra que el nmero de complexiones para un estado dado es menor
que el nmero de maneras en que se puede ordenar la poblacin. Una serie de N
elementos se puede ordenar de diferentes maneras, cambiando el orden o sea per-
mutando su ubicacin en la serie. El nmero total de permutaciones posibles de N
elementos est dado por una operacin llamada factorial de N representado por N! o
fact(N) , igual al producto N.(N-1).(N-2)....hasta llegar a la unidad.
El nmero de permutaciones totales de los N elementos (N!) se divide por las permu-
taciones dentro del casillero, puesto que como dijimos, no representan otra variante a
tomar en cuenta en nuestro anlisis por categoras. As resulta:
Nmero de complexiones de cinco elementos con tres en el primer casillero y dos en
el segundo casillero = 5!/3!/2! = 5.4.3.2/3.2/2=10
Cul ser el estado de mxima probabilidad para este gas de cinco molculas?
Se define probabilidad matemtica como el cociente entre casos favorables y casos
posibles.
De tal manera, podremos hacer la siguiente tabla:
Estado Probabilidad
cero-cinco 1/32
uno-cuatro 5/32
dos-tres 10/32
tres-dos 10/32
cuatro-uno 5/32
cinco-cero 1/32
Hay pus dos estados posibles de mxima probabilidad: el dos-tres y el tres-dos.
Quiere decir que segn el modelo, un gas de cinco molculas con dos niveles posibles
de energa tiene mayor probabilidad de existir con una distribucin dos-tres o tres-dos,
que cualquier otra.
131
Por supuesto que llevar este razonamiento an a una pequea burbuja de
gas, que contiene una millonsima de mol, con 6 x 10
17
molculas , eligiendo
una particin de mil intervalos de velocidades posibles, entre cero y 10000
m/s, para abarcar un rango lgico, dara un menudo trabajo....imposible an
para un ejrcito de calculistas.
Deduccin de la ley de distribucin de velocidades
16
Otro es el mtodo de Boltzmann, mucho ms eficiente, que analiza la funcin que da
los casos favorables (ya que el denominador, que representa el nmero de casos
posibles es siempre el mismo). A esta cantidad llama Boltzmann probabilidad ter-
modinmica
17
variable de estado ligada a los procesos de transformacin de siste-
mas estudiados por la termodinmica.
La probabilidad termodinmica de un estado, o sea los casos posibles para N mol-
culas que se distribuyen con n
1
molculas en el casillero N1, n
2
en el N2,...y n
m
molculas en el casillero emsimo resulta, segn lo ya visto, el cociente entre todas
las permutaciones posibles de la serie de N elementos dividido las permutaciones
dentro del mismo casillero, esto es:
P(n
1
,n
2
,...n
m
) = N!/(n
1
! n
2
! n
3
!...n
m
!)
Esta probabilidad es mxima cuando el denominador se hace mnimo, ya que el
numerador es constante para un nmero de elementos dado. La condicin de denomi-
nador mnimo es pus la clave para encontrar el estado de mxima probabilidad, que
corresponder al estado de equilibrio.
El mnimo o el mximo de una funcin continua est en los puntos donde se anula su
pendiente (cimas o valles). La pendiente est representada por su funcin derivada, la
que igualada a cero determina una ecuacin diferencial que se satisface para valores
de pendiente horizontal. Pero el denominador en cuestin no es una funcin derivable
en forma sencilla. Hay que transformarla para que lo sea. Primeramente se le aplica
logaritmos. El logaritmo del denominador sigue las variaciones de su argumento, o sea
que es mximo cuando el denominador es mximo, y mnimo cuando el denominador
es mnimo. Adems transforma el producto en suma. Queda entonces:
ln(D) = ln (n
1
!) + ln (n
2
!) + ln (n
3
!) +...+ ln (n
m
!) [1]
Luego se reemplaza el logaritmo natural del factorial por una aproximacin atribuida al
matemtico escocs James Stirling (1692-1770 pero que en realidad pertenece al
matemtico francs Abraham De Moivre (1667-1754):
ln (n!) n.ln(n)-n , frmula aproximadamente vlida para n>>1 [2]

16
Es equivalente hablar de energas o velocidades. Trabajando con volmenes ga-
seosos de poco espesor h podemos despreciar la energa potencial m.g. h , y con-
siderar que una molcula puntual de masa m que se desplaza a velocidad v posee
nicamente energa cintica E = E
c
= m v
2
.
17
La probabilidad termodinmica es una variable que no tiene como lmite superior la
unidad, como ocurre con una probabilidad matemtica.
132
n n! ln(n!) n.ln(n)-n Error(%)
3 6 1,79 0,30 83,49
5 120 4,79 3,05 36,35
10 3628800 15,10 13,03 13,76
50 3,0414E+64 148,48 145,60 1,94
100 9,333E+157 363,74 360,52 0,89
Como se ve, la frmula de Stirling -De Moivre da un error menor que 1% para n>100 .
Es de sobra aceptable en el anlisis que haremos a continuacin, que trata de una
masa de gas con un nmero de individuos muchsimo mayor.
Diferenciando [1] y teniendo en cuenta [2] resulta
d ln(D) = d n
i
.ln(n
i
) - d n
i
,
pero como n
i
= N = nmero total de molculas = cte , es
d ln(D) = [n
i
.dn
i
/n
i
+ ln(n
i
).dn
i
] = [1+ln(n
i
)] dn
i
= 0 (condicin de mnimo) [3]
Teniendo en cuenta que
dn
i
= d ni = dN = 0, [4]
la [3] queda:
d (ln D) = [ln(n
i
)] dn
i
= 0 [5]
La energa total E del gas es la suma de la energa de las molculas, que a su vez se
obtiene sumando las energas en cada categora
i
por el nmero de molculas n
i
en
esa categora, es decir
E =
i
.n
i
[6]
La condicin de que la energa total se mantenga estable, o sea que la masa de gas
est en equilibrio, se traduce en variacin nula de la [6]
dE =
i
..dn
i
= 0 [7]
Las ecuaciones [3],[4] y [7] establecen tres condiciones independientes del sistema:
que el nmero de molculas sea constante (sistema cerrado)
que la probabilidad del estado sea mxima (condicin necesaria para el estado
real)
que la energa sea estable (equilibrio)
Para resumirlas en una sola condicin se puede plantear una combinacin lineal de
ambas, con constantes A y B a determinarse luego, a saber
A.{ [ln(n
i
)] dn
i
}+ B.{
i
..dn
i
} = 0 [8]
Desarrollando la anterior se obtiene la serie
(A.ln (n
i
) + B
i
) dn
i
= 0 [9]
La nica solucin posible para que se anule la serie [9] es que todos sus trminos
sean nulos, puesto que ln(n
i
) y
i
son siempre positivos.
Se puede poner para cualquier intervalo de energa i que:
(A.ln (n
i
) + B
i
) dn
i
= - dN = 0 de donde A.ln(n
i
) = -B.
i
, y tomando antilogaritmos es
133
n
i
= exp (-B/A.
i
) = 1 / [exp(B /A)]
18
[10]
La [10] expresa que la cantidad de molculas en cada categora o casillero de ener-
ga decrece exponencialmente con esa energa; puede ponerse bajo la forma:
n( ) = exp (1/A) exp (-B. ) = K. exp (-B. ) [11]
El significado de K se obtiene haciendo =0 con lo que la exponencial es la unidad y
entonces n(0)=K, es decir que la constante K representa la cantidad de molculas que
tienen energa nula en el la categora considerada.
Se muestra en la figura la representacin de la funcin n( ) para un intervalo o catego-
ra de energa
i
. La subtangente en un punto cualquiera
de la curva representa la constante de decrecimiento A/B.
Ahora bien, pasemos a trabajar en todo el intervalo posible
de energas, o sea desde cero a infinito, puesto que no
podemos descartar que siempre haya alguna molcula de
energa ms alta que el lmite impuesto. A lo sumo pode-
mos concebir de antemano que esas molculas muy rpi-
das sern muy escasas, como lo muestra el escaso espe-
sor del metal condensado en el comienzo de la tira de la experiencia de Zartman.
La energa de una molcula puntual de masa m es la suma de su energa cintica de
traslacin
c
= m v
2
y de su energa potencial
p
=m.g.z, para v
2
= v
x
2
+ v
y
2
+ v
z
2
de
donde d =m.v.dv+m.g.dz. En el anlisis siguiente despreciaremos la variacin en
altura y consecuentemente permanecer constante la energa potencial
p
Cambiando de la variable energa a la variable velocidad v a travs de las frmulas
ya vistas, la [11] puede ponerse bajo la forma:
n(v
i
) = K. exp (-B/2.v
i
2
) [12]
Sumando todos los elementos se obtiene el nmero total de molculas N:
N(v) =

n(v
i
) [13]
Si en vez de usar intervalos discretos de velocidad v
i
(i=1,2,3..n) trabajamos con
saltos diferenciales en mdulo dV tendientes
a cero, el nmero de molculas N(v) por
intervalo de velocidad pasa a ser un cociente
incremental que tiene el significado de den-
sidad de nmero de molculas por unidad
de intervalo de velocidad dV (se usa V ma-
yscula para designar un espacio de veloci-
dad, cuyo mdulo est entre v y v+dv).
Entonces, la [13] junto con la [14] nos da:
dN(v)/dV = n(v
i
) =K exp (-B/2.v
i
2
) [14]
o sino tambin:

18
Por comodidad tipogrfica se expresa en este prrafo la exponencial e
x
como
exp(x), para e=2,7182818...(base de los logaritmos naturales)
n( )
K

A/B
Cantidad de molculas por casillero
v
dN/dV
Densidad de molculas por intervalo de velocidad
K
134
dN( ) = K exp (B/2.m.v
2
) dV [15]
En cada casillero o nivel de energa dV (V mayscula) entrarn todas las molculas
que tengan el mismo mdulo de velocidad v . La densidad o probabilidad de encontrar
una cantidad n de molculas de velocidad determinada dentro de un casillero o cate-
gora de velocidad expresada en la [14] es una campana de Gauss, como se muestra
en la figura adjunta.
Lo mismo que la exponencial vista anteriormente en el caso de las energas, indica
que la cantidad de molculas que probablemente se encuentren en un casillero es
mxima para la categora de velocidad nula y disminuye para categoras de velocida-
des crecientes.
Sin embargo, la velocidad es un vector, y la [15] slo contempla la variacin de la
velocidad en sentido positivo y negativo en forma unidimensional.
Para extender el anlisis a todas las direcciones posibles en el espacio, las categoras
de igual mdulo pueden representarse como el lugar geomtrico de los vectores velo-
cidad de igual longitud v, esto es una esfera de radio v , en un espacio donde las
dimensiones son velocidades.
Para integrar la expresin [15] a toda esa esfera conviene usar en vez de coordenadas
cartesianas v
x
v
y
v
z
, otras ms cmodas: las coordenadas esfricas en el espacio de
las velocidades, a saber:
v (mdulo de la velocidad),
(acimut)
(altura)
De acuerdo a la figura, el elemento de volu-
men de velocidad que en coordenadas
cartesianas vale dV = dv
x
.dv
y
.dv
z
, resulta
en coordenadas esfricas igual al producto
de los tres lados de una especie de caladura
de sanda que se puede aproximar a un
paraleleppedo de lados:
[dv]
[v.cos .d] ]
[v.d] ]
Por lo tanto el elemento de volumen en
coordenadas esfricas resulta:
dV = [dv].[v.cos .d] ].[v.d] ] = v
2
.cos ,
dv.d .d
Entonces la [15] queda:
d
3
N(v,, ,) = n(v) = K exp (B.m.v
2
/2) v
2
.cos .d .d. .dv [15]
Dejando slamente como variable la velocidad, podemos integrar a la [15] para las
otras dos variables , , sobre la esfera de radio v y espesor dv y entonces:
d

d
d. .cos
dv
v
v
x
v
y
v
z
Elemento de volumen de velocidad
dV = v
2
. cos . .d .d. .dv
[ ] 16 .v .e .K 4. . .d.d cos . .v K.e dN/dv
2
2
Bmv
2
0

2
2
Bmv
2 2
= =

=
=
=
=
135
Si integramos la [16] a todo el espacio de las velocidades, debe dar como resultado el
nmero total de molculas en todo el espacio, o sea N.
Ahora bien, la integral
I = exp (B.m.v
2
/2) v
2
.dv se logra integrando por partes, con la frmula
p.dq = p.q - q.dp para p = v; dq= exp(-B.m.v
2
/2) v.dv = exp(-B.m.v
2
/2) d(v
2
/2) ,
de donde q= -1/B/m.exp(-B.m.v
2
/2) y adems dp = dv
Entonces resulta:
I = -1/B/m.exp(-B.m.v
2
/2).v + 1/B/m exp(-B.m.v
2
/2).dv
I
o
|
= |-1/B/m.exp(-B.m.v
2
/2).v
o
|
+ 2/(B.m)
3/2
o

exp(-B.m.v
2
/2).d(v.(B.m/2)
)
El primer trmino es una funcin que toma valor nulo en los lmites: vale cero en el
origen y cero en el infinito.
La integral del segundo trmino es la funcin error de Gauss integrada entre cero e
infinito, que da el rea total debajo de la campana, cuyo valor es /2
As resulta N = 4.K. .I = 4.K. . 2/(B.m)
3/2
. /2 = K/(B.m/ / 2)
3/2
= K ( 2. /B/m)
3/2
de donde K = N. (B.m/ / 2)
3/2
Haciendo
2
= 2/B/m resulta N= K..
3/2
.
3
y tambin dN/N/dv = f(v) = 4.
-

3
.v
2
.exp((v/) )
2
) [17]
La [17] es la funcin de densidad de
velocidades, que da la proporcin de
molculas que tiene velocidades entre v y
v+dv. Representada grficamente es una
curva acampanada que nace en el origen.
Es asimtrica, con la cola hacia la dere-
cha, tal como se representa en la figura.
En el grfico se sealan:
la abscisa correspondiente a la
ordenada mxima, que es la veloci-
dad ms frecuente.
la abscisa v del centro de gravedad de la figura ; es la velocidad media
la abscisa (c
2
) , raz cuadrada de la velocidad media cuadrtica
El rea encerrada bajo la curva entre dos abscisas v
1
y v
2
, representada por la
integral de la funcin de densidad f(v) entre esos lmites, indica la proporcin de
molculas cuyas velocidades caen dentro de dicho intervalo de velocidades.
Desde este punto de vista, la integral entre cero e infinito de f(v) debe valer la
unidad porque representa el total de las molculas, es decir
0

f(v).dv = 1 [18]
Que es la abscisa que corresponde a la ordenada mxima se comprueba fcil-
mente al verificarse que la derivada de la funcin f(v) en ese punto se anula (condicin
de mximo o mnimo) es decir df( )/dv=0.
En efecto es df(v)/dv=4.
-

3
[2.v.exp((v/) )
2
+v
2
.exp(-v
2
/
2
).(-2.v/
2 2
)]
f(v) = dN/N/dv
v
v c
2
v
1
v
2
f(v).dv
v
1
v
2
136
El corchete se anula cuando 2v-v
2
.2v/
2
=0 de donde 1-v
2
/
2
=0 , es decir v=
Ya vimos que c
2
se defina a partir de la energa total de las molculas E
c
de manera
tal que E
c
= Nm c
2
, as entonces c
2
= 2.E
c
/M = m/M. n
i
.v
i
2
; pasando de variables
discretas n
1
,n
2
, v
1
,v
2
...a variables continuas n=N.f(v).dv, la anterior resulta
c
2
=
o

f(v) v
2
dv = 4.
-

3
.
o

exp((v/) )
2
) v
4
.dv [19]
La integral I =exp(v
2
/
2
). v
4
.dv se resuelva por partes poniendo
p.dq = p.q - q.dp para p = v
3
; dq= exp(-v
2
/
2
) v.dv = -
2
.exp(-v
2
/
2
) d(-v
2
/
2
)
de donde q= -
2
.exp(-v
2
/
2
) y adems dp = 3.v
2
.dv
Entonces resulta:
I = -
2
.exp(-v
2
/
2
).v
3
+ 3/2
2
exp(-v
2
/
2
).v
2
.dv
I
o
|
= |-
2
.exp(-v
2
/
2
).v
3

o
|
+ 3/2
2

o

exp(-v
2
/
2
).v
2
.dv [20]
El primer trmino es nulo, ya que la funcin toma valores nulos en los lmites del inter-
valo cero e infinito. En cambio el segundo trmino incluye una integral del tipo f(v)dv
entre cero e infinito, que ya vimos debe valer la unidad, as que de acuerdo a [17] y
[18] es:
o

exp(-v
2
/a
2
).v
2
.dv = 1/(4.
-

3
) y entonces la integral [20] vale:
I
o
|

= 3/2
2
/ (4.
-

3
) de donde la [19] resulta
c
2
= 4.
-

3
. 3/2
2
/ (4.
-

3
) = 3/2
2
[21]
La [21] nos da la relacin entre la velocidad ms probable y la media cuadrtica. Se ve
que c>a , tal cual se indica en el grfico.
La velocidad media es el promedio ponderado de las velocidades, es decir que se
cumple la relacin v
m
=1/N n
i
.v
i
, y pasando a variables continuas es:
v
m
=
o

f(v).v.dv =
o

f(v) v dv = 4.
-

3
o

exp((v/) )
2
).v
3
.dv [22]
I =exp(v
2
/
2
). v
3
.dv se resuelva por partes poniendo
p.dq = p.q - q.dp para p = v
2
; dq= exp(-v
2
/
2
) v.dv = -
2
.exp(-v
2
/
2
) d(-v
2
/
2
)
de donde q= -
2
.exp(-v
2
/
2
) y adems dp = 2.v.dv
Entonces resulta:
I = -
2
.exp(-v
2
/
2
).v
2
+
2
exp(-v
2
/
2
).v.dv
I
o
|
= |-1/B/m.exp(-v
2
/
2
).v
2

o
|
+
2

o

exp(-v
2
/
2
).v.dv [23]
El primer trmino es nulo, ya que la funcin toma valores nulos en los lmites del inter-
valo cero e infinito. El segundo trmino incluye la integral entre cero e infinito dq=-
.
2
, as que la integral [23] vale:
I
o
|

= 1/2
4
de donde la [22] resulta
v
m
= 4.
-

3
. 1/2
4
= 2
-
[24]
137
Relacin entre velocidades estadsticas y temperatura
Los parmetros estadsticos recin vistos estn en relacin directa con el
parmetro global conocido como temperatura absoluta del gas.
Del concepto de velocidad media cuadrtica y su relacin con la presin y la
ley de los gases se obtuvo en la pgina 32 la expresin c
2
= 3 R
G
.T
En virtud de la [21] se deduce
2
=2.R
G
.T , la que reemplazada en la [23] nos
da para la velocidad media v
m
= 2
-
(2.R
G
.T)
= (8.R
G
.T/ )
As entonces es
c
2
= 3.R
G
.T = 3. R/M.T

2 2
= 2.R
G
.T = 2. R/M.T
v
m
2
= 4/ .2.R
G
.T = 8/ .R
G
.T
Para M=N
A
.m , con N
A
=6,02x10
23
(Nmero de Avogadro), m=masa de una
molcula, y k=R/N
A
, que es la constante de los gases para una molcula,
llamada constante de Boltzmann resultan :
c
2
= 3. R/N
A
/m.T = 3.k.T/m

2 2
= 2. R/N
A
/m.T = 2.k.T/m
v
m
2
= 8/ . R/N
A
/m.T = 8 .kT/m
Recordando que la energa de una molcula es
= m.v
2
con d = m.v.dv es (v/ )
2
= m.v
2
/2/k/T = /(k.T)
La funcin de distribucin queda as:
dN/N/dv = 4.
-
(2.k.T/m)
3/2
.v
2
.exp(m.v
2
/2/k/T) [25]
y ponindola en funcin de la energa se transforma en:
dN/N/d = 2.
-
(k.T)
3/2
. m
2
.
.exp( /k/T) [26]

que es tambin una curva acampanada asimtrica, tal cual se ve en los
grficos siguientes.
Variacin de la distribucin de velocidades con la temperatura
0
0,0002
0,0004
0,0006
0,0008
0,001
0,0012
0,00E+00 5,00E+02 1,00E+03 1,50E+03 2,00E+03 2,50E+03 3,00E+03 3,50E+03
velocidades
d
N
/
N
/
d
v
273K 500K
138
All tambin se observa cmo se modifica la forma de la curva para un mismo gas
cuando aumenta la temperatura. Disminuye la ordenada del mximo, y se corre su
abscisa hacia mayores valores de velocidad. Se comprende que esto deba ser as ya
que el rea entre curva y eje de velocidades debe mantenerse constante, por repre-
sentar la proporcin total de molculas, que es igual a la unidad.
Puede darse a las frmulas [25] y [26] una interpretacin conveniente consi-
derando que son el producto de dos funciones independientes. Por ejemplo,
pongamos la [25] como producto de dos corchetes:
dN/N/dv = [4. .v
2
]. [(2.k.T/ /m)
3/2
.exp(m.v
2
/2/k/T)] [27]
Ya vimos que el segundo corchete es la cantidad n(v) de molculas que
tienen velocidad v dentro de un casillero (en forma de caladura de sanda).
En trminos estadsticos representa la probabilidad de encontrar n molculas
de velocidad v o de su correspondiente energa e=.m.v
2
. Se lo llama pro-
babilidad de ocupacin de una celda, y depende del tipo de partculas y de
la temperatura absoluta de la masa de gas. Para extender esta probabilidad
al espacio de las velocidades en mdulo, (o al espacio de las energas cin-
ticas correspondientes) hubo que multiplicarlo por el factor [4 v
2
], que es la
superficie de una esfera de radio v , y que extiende la probabilidad anterior a
todos los estados posibles de igual velocidad. De all que a este corchete se
lo llame cantidad de celdas o densidad de celdas. Este factor de densidad,
que representaremos en adelante con g(v) o g( ) , es igual para todo tipo de
partculas y no depende de la temperatura. Es un factor puramente geom-
trico en el espacio de las velocidades o energas, segn se trate.
Cambiando la variable velocidad v por energa = mv
2
la [27] se puede
poner tambin en la forma:
dN/N/d = [4 / 2.m
-3/2
. ] . [1/exp(A+ /k/T)] = g( ).n( ) [28]
para 4. .v
2
.dv= 4 / 2.m
-3/2
. .d y A= ln [. .m/ (2.k.T)
3/2
]
Variacin de la distribucin de energas con la temepratura
0
2E+19
4E+19
6E+19
8E+19
1E+20
1,2E+20
1,4E+20
0,00E+00 5,00E-21 1,00E-20 1,50E-20 2,00E-20 2,50E-20 3,00E-20
energas
d
N
/
N
/
d
e
100K 200K
139
Resumiendo: La funcin f(e) = dN/N/d que representa estadsticamente la
probabilidad de encontrar n molculas entre energas e y e+de se puede
considerar como el resultado de dos probabilidades concatenadas:
19
probabilidad g( ) de existencia de cel-
das con nivel de energa (densidad de
celdas). g( ) es una parbola de eje
coincidente con las abscisas.
probabilidad n( ) de que la celda est
ocupada (o que no est vaca). n( ) es
una exponencial decreciente con asn-
tota en abscisas.
En un gas es alta la probabilidad de ocupacin para bajas energas pero
tambin escasa su densidad. A mayores velocidades, disminuye la probabili-
dad de ocupacin y aumenta la densidad. El resultado del producto de las
funciones de ocupacin y densidad es la ya vista curva acampanada que
parte del origen, crece hasta un mximo y se pierde en una cola asinttica.
Generalizacin del concepto de gas - Gases de fermiones
y de bosones
El estudio estadstico hecho para gases moleculares puede extenderse a
conglomerados de cualquier otro tipo de partculas que interaccionen esta-
dsticamente entre s. Es el caso de los electrones libres dentro de un metal,
neutrones dentro de una pila atmica, o fotones (cuantos de radiacin) den-
tro de un horno. En cada caso debern tenerse en cuenta propiedades parti-
culares de cada partcula.
Gases de fermiones
A diferencia de las molculas, que pueden
ocupar un mismo casillero de energa sin
lmite de nmero, electrones, protones y
neutrones se resisten a hacinarse dentro de
un nivel de energa. Se dice que son part-
culas excluyentes
20
.
Teniendo en cuenta la restriccin de que no puede entrar ms de una part-
cula por casillero, se deduce para ellas de manera anloga al caso de las

19
La probabilidad de que ocurran dos sucesos independientes en forma simultnea
es el producto de las probabilidades de ocurrencia de cada uno de ellos
20
La cuestin tiene que ver con el conocido principio de Exclusin de Pauli que
rige para los electrones dentro del tomo, donde no puede haber ms de uno por
estado de energa.
.
n()
molculas
electrones
DISTRIBUCIN A BAJAS TEMPERATURAS

[1/exp{() )/k/T)}+1]
1
1/exp(A /k/T)
n()
g()
n()xg()
140
molculas la funcin de densidad de energa:
dN/N/d = [4 / 2.m
-3/2
. ] . [1/exp{() )/k/T)}+1] = g( ).n( ) [29]
con = = A.k.T. n( ) = [1/exp{() )/k/T)}+1]
Mientras que un gas de molculas a temperaturas muy bajas posee casi
todas las molculas apiadas en bajos niveles de energa, la frmula anterior
muestra que un gas de fermiones los tiene distribudos a lo largo del eje de
las energas en forma casi constante hasta una energa determinada , a
partir de la cual cae bruscamente a cero. Segn esto, es de esperar que en
los metales a bajas temperaturas exista una gran proporcin de electrones
de gran velocidad, a diferencia con la escasez de molculas rpidas en un
gas fro. En electrnica se conoce a la energa como potencial de Fermi,
propio de cada metal, en honor a Enrico Fermi (1901-1954), que junto con
Paul Dirac (1902-1984) estudiaron la distribucin de energas en un gas de
partculas que como los neutrones y electrones, no pueden ocupar el mismo
nivel de energa an dentro de un mismo intervalo o casillero.
21
A temperaturas elevadas (por ejemplo la ambiente, de 293 K), un gas elec-
trnico o neutrnico se parece mucho a un gas molecular, pudindose usar
sin gran error la frmula de Maxwell-Boltzmann, en vez de la de Fermi-Dirac,
de la que daremos a continuacin una breve deduccin:
Distribucin de Fermi-Dirac
Vimos que se aplica a partculas excluyentes e indistinguibles llamadas fermiones.
Excluyentes significa que no pueden compartir el mismo estado de energa.
Indistinguibles significa que no slo son iguales entre s, sino que no pueden
individualizarse como bolillas en un bolillero, con un nmero distintivo. Esta cuali-
dad surge de comparar el tratamiento estadstico entre molculas y fermiones
que haremos en seguida.
La distribucin de energas de fermiones f() viene dada, igual que para gases ordina-
rios, por el producto de la densidad de estados g() y la probabilidad de ocupacin
n(). Mientras que g() es igual para cualquier tipo de partcula, en la deduccin de n()
para fermiones debe tenerse presente que hay g(n)=g( ).d estados disponibles en un
intervalo de energa d , en cada uno de los cuales se podr acomodar una sola part-
cula, al contrario del caso de molculas, que pueden acomodarse en cualquier nme-
ro. Para calcular la probabilidad termodinmica de que en un casillero de energa
1 1
con g
1
estados posibles haya n
1
de un total de N molculas (distinguibles) podemos
configurar la complexin colocando la primera molcula elegida dentro de un total de
N , la segunda de entre del resto, o sea (N-1), la tercera entre las (N-3) restantes, y as
hasta llegar a (N-n+1). Esto configura una probabilidad compuesta igual al producto
N.(N-1).(N-2)...(N-n
1
+1)=N!/(N-n
1
)! . A esto debe multiplicrselo por el factor g
1
n1
que
representa, como ya se vi, la cantidad de maneras en que pueden acomodarse n
1

21
Los fermiones se caracterizan por tener espines fraccionarios o 3/2. Son fer-
miones los electrones, neutrones, protones y ncleos de masa impar (tritio, helio3,
uranio 233, etc).
141
molculas en g
1
estados, sin lmite de nmero (recurdese el ejemplo de cinco bolillas
en dos casilleros que daba 2
5
=32). Por ltimo hay que dividir por n
1
! que es el nmero
de permutaciones entre elementos dentro de una misma complexin, que no aportan
combinaciones diferentes an siendo elementos distinguibles. Resulta as que las
posibles maneras de colocar n1 molculas en g1 estados es
P(n
1
)=N!/(N-n
1
)!.g
1
ni
/ n
1
! .
Las maneras de disponer n
2
molculas de las restantes (N-n1) es
P(n
2
)=(N-n
1
)!/(N-n
1
-n
2
)!.g
2
n2
/ n
2
!
Id. para otro estado con n
3
molculas restantes es
P(n
3
)=(N-n
1
-n
2
)!/(N-n
1
-n
2
-n
3
)!.g
3
n3
/ n
3
!
La probabilidad compuesta P(n
1
).P(n
2
) P(n
3
)...vale el producto P(i) = N! g
i
ni
/ n
i
!
Para hallar la configuracin ms probable se busca el mximo de una funcin que
combine linealmente la probabilidad con condiciones de variacin nula de cantidad de
partculas y energa, a saber:
F= ln [ P(i)] + A.[ n
i
-N] + B [ (
i..
n
i
)-E], resolviendo dF/dn = 0 usando la ya vista
aproximacin de Stirling para el logaritmo natural del factorial ln (n!) n.ln(n)-n resulta
F = ln N! + ni. ln(g
i
)- ln(n
i
!) + A.[ n
i
-N] + B [ (
i..
n
i
)-E
dF/dn = { d/dn[n. ln(g
i
)] - d/dn[n
i
.ln(n
i
)-n
i
] + A + B } =
= { ln(gi) -1 - ln(n
i
)+1+ A +B } = 0
La condicin que anula la suma de esta serie de trminos de igual signo es que sean
nulos cada uno de ellos. La anulacin de un corchete genrico es, para todo i:
ln(g) - ln(n) +A + Be = 0 de donde (g/n) = exp -(A+Be)
Se llega as a n( )=g( )/[exp(A+B )], que es la frmula ya vista de Maxwell-
Boltzmann
En el caso de los fermiones, todo pasa como si en cada casillero de energa hubiera
un nmero de g(e) subdivisiones que pueden llenarse a lo sumo con una partcula.
Hay g posibilidades de poner una cualquiera de las n partculas en el primer estado, g-
1 posibilidades de poner la segunda partcula en el segundo, g-2 en el tercero y as
sucesivamente hasta llegar a g-n+1 posibilidades para la ltima partcula de energa .
En total habr g.(g-1).(g-2)...(g-n+1) = g! / (g-n)! posibilidades. Igual que para las
molculas, de ellas habr que eliminar las que surgen de permutar los n elementos, ya
que son equivalentes dentro de una misma complexin. As la probabilidad termodi-
nmica de una configuracin con n
i
fermiones en el casillero i es P(i)=g
i
!/(g
i
-n
i
)!/n
i
! .
La probabilidad de una configuracin con n
1
, n
2
, n
3
..

elementos en casilleros con g
1
,
g
2
, g
3
estados ser el producto de P(i), o sea P(i) . Para hallar la configuracin ms
probable se emplea el procedimiento ya visto, de encontrar el mximo de la funcin:
F= ln [ P(i)] + A.[ n
i
-N] + B [ (
i..
n
i
)-E], resolviendo dF/dn = 0 , con el reemplazo
aproximado ln (n!) n.ln(n)-n
Entonces es F = ln(g
i
!)- ln(g
i
-n
i
)! ln(n
i
!) + A.[ n
i
-N] + B [ (
i..
n
i
)-E
-dF/dn = { d/dn[(g
i
-n
i
).ln(g
i
-n
i
)-(g
i
-n
i
)] + d/dn[n
i
.ln(n
i
)-n
i
] - A - B } =
= { (g
i
-n
i
)(-1/(g
i
-n
i
))-ln(g
i
-n
i
) +1 +1 + ln(n
i
) 1- A -B } = 0
Planteando la anulacin de un corchete genrico para todo i resulta:
- ln(g-n) +ln(n) -A - Be = 0 de donde (g/n-1) = exp (A+Be)
Se llega as a n( )=g( )/[exp(A+B )+1], que es la frmula vlida para fermiones.
Fotones
La presin que la radiacin electromagntica (luz, radiacin trmica, etc.)
142
ejerce sobre la materia indujo al fsico prusiano y premio Nobel 1911
Wilhelm Wien (1864-1928) a imaginar la evolucin de esa masa de radia-
cin siguiendo un ciclo de Carnot como el que realiza un gas molecular en el
cilindro de un motor trmico. Dedujo as que el rea de la curva de distribu-
cin de la energa deba ser proporcional a la cuarta potencia de la tempe-
ratura absoluta, que su mximo deba ser proporcional a la quinta potencia,
y que ese mximo de la curva deba estar situado en energas proporciona-
les a dicha temperatura
22
. Esas caractersticas, probadas experimentalmen-
te, se ajustaban a una distribucin de energas tipo Maxwell-Boltzmann,
como la de los gases de molculas. Sin embargo, las curvas experimentales
mostraban ciertas discrepancias para bajas energas, que estudiadas con
inteligencia dieron origen nada menos que a la moderna fsica cuntica.
Fu en 1900 , ao en que Max Planck inform sobre sus trabajos que le
valieron el premio Nobel 18 aos ms tarde. Se deduce de ellos que la luz y
la radiacin en general se emiten en forma de quanta
23
o paquetes dis-
cretos de energa =h. , siendo h una constante llamada quantum de ac-
cin o constante de Planck, =c/ es la frecuencia de la radiacin longi-
tud de onda y velocidad c (velocidad de la luz) . . El descubrimiento de
Planck surge al ajustar la curva experimental de la densidad de energa
espectral (vase el captulo de Radiacin Trmica, en nuestra obra pti-
ca), que requiere una funcin del tipo f( )=g( )/[exp(/ /k/T)-1]. Ntese que
f( ), llamada distribucin de Planck, es una funcin de Maxwell-Boltzmann
modificada con un menos uno en el denominador, lo que precisamente
permite el desarrollo en serie geomtrica de la forma: 1/(1-r)=
=1+r+r
2
+r
3
+...con r=exp-(h /k/T) y =h. . Los exponentes h/k/T, 2h/k/T,
3h/k/T... sugieren escalones discretos, relacionados con una energa bsica
h , que es la de un quantum.
Albert Einstein recibi el premio Nobel de fsica en 1921 al descubrir que
tambin la absorcin de energa radiante se efecta en forma discreta y no
continua. Que la radiacin se emita y se reciba en paquetes hace pensar en
que tambin viaja con esa identidad discreta, constituyendo una partcula
luminosa. Bautizados con el nuevo nombre de fotones, las viejas partculas
luminosas que Newton haba imaginado dos siglos antes cobraron as nueva
vigencia. De acuerdo a la frmula puesta de manifiesto por Einstein, la radia-
cin tiene una masa electromagntica asociada m tal que su energa vale
E=m.c
2
. De all surge que la cantidad de movimiento m.c asociada a un
fotn de energa E=h. resulta ser h /c .

22
Estas tres leyes se conocen respectivamente como ley de Stephan o de la cuarta
potencia, ley de Wien de la quinta potencia y ley del desplazamiento del mximo de
Wien. Se conocan experimentalmente antes de que la teora termodinmica de la
radiacin las explicara.
23
Plural de quantum, que significa cantidad en latn.
143
Los fotones poseen ciertas particularidades que los distinguen de otras
partculas materiales como las vistas hasta ahora.
Comparemos un botelln de gas molecular y un horno caliente: Si aumentamos la
temperatura del botelln, sus
paredes transmitirn energa
cintica a las molculas que
chocan contra ellas, y poco a
poco toda la masa de gas elevar
su energa cintica media (lase
temperatura). El nmero de mol-
culas se mantendr constante, y
un espectro de sus energas dar
una curva menos puntiaguda, con
el mximo corrido hacia energas
ms altas pero con igual rea
(proporcional al nmero total de
molculas). Ahora vayamos a
nuestro horno. Las paredes del
mismo estn tapizadas de un
nmero constante de osciladores
cuyas energas obedecen a una
distribucin de Maxwell-Boltzmann. En el equilibrio, reciben y emiten cuntos de radia-
cin, mantenindose en el interior un gas de ellos de nmero y composicin aproxi-
madamente constante. Aumentemos la corriente elctrica que lo caldea. Las paredes
pasarn del rojo al anaranjado, y el interior estar surcado por un gas de fotones que
habr aumentado en energa, como el gas de molculas. Los fotones tienen velocidad
constante y llevan una energa que se traduce en el color de su radiacin asociada.
Con el aumento de temperatura, el espectro de energas habr cambiado de forma,
con mayor proporcin de partculas amarillas y menos rojas. Pero al mismo tiempo la
curva encerrar una mayor rea con el eje de frecuencias, lo que indica que no slo la
composicin ha cambiado sino el nmero de fotones totales en la cavidad del horno ha
aumentado. Se han generado en las paredes del horno nuevas partculas adems de
las que en el equilibrio llegan y son reemitidas.
Los fotones no poseen una identidad propia, es decir no son distinguibles a
la manera de bolillas numeradas. Su nmero no tiene porque permanecer
invariable
24
, pero al igual que las molculas, pueden ocupar el mismo nivel
de energa cualquier cantidad de ellos.
Se han descubierto modernamente muchas partculas subatmicas de spin
entero (1,2...) como mesones, ncleos de masa par (helio 4) y gluones
25
.que

24
En las interacciones de fotones entre s y con la materia se mantiene la energa
pero no necesariamente el nmero de cuntos involucrados.
25
As como los fotones transmiten la fuerza electromagntica, los gluones (del ingls
glue, pegamento) transmiten las interacciones fuertes dentro de los constituyentes
del ncleo atmico.
Variacindeladistribucindeenergasconlatemepratura
0
2E+19
4E+19
6E+19
8E+19
1E+20
1,2E+20
1,4E+20
0,00E+00 5,00E-21 1,00E-20 1,50E-20 2,00E-20 2,50E-20 3,00E-20
energas
d
N
/N
/d
e
100K 200K

144
poseen estas caractersticas. Se llaman genricamente bosones, en honor a
Satyendra Bose (1894-1974), matemtico y fsico hind que junto con A.
Einstein elabor la estadstica apropiada a la frmula de Planck, de acuerdo
a los razonamientos que se dan brevemente a continuacin.
Distribucin de Bose-Einstein para fotones
A la frmula de Planck n(e) = g(e) / [exp(Be)-1] se arriba por dos caminos: el original
imaginado por Planck, considerando que los emisores de radiacin (osciladores elec-
tromagnticos en equilibrio) forman una poblacin de elementos distinguibles que se
distribuyen segn la ley de Maxwell-Boltzmann. Como la emisin no es continua,
aparece el trmino -1 en la frmula, que nos habla de un desarrollo en serie. El otro
camino es imaginar la radiacin misma como formada por un gas de ciertas partculas,
cuyas propiedades deben satisfacer un razonamiento al estilo de los presentados para
molculas y electrones, y que arroje la frmula con el famoso denominador modifica-
do. Esas propiedades son:
Pueden entrara sin lmite de nmero en un nivel de energa
Su nmero total no es constante, por lo tanto no debe plantearse ninguna condi-
cin que involucre a N
Son indistinguibles como los fermiones, o sea que no pueden individualizarse al
estilo de una molcula, como bolillas en un bolillero
Vimos que en un casillero de energa se pueden colocar n elementos en g estados
dentro de ese casillero de muchas maneras equivalentes. Si los elementos no son
excluyentes pero s distinguibles, como es el caso de las molculas, se podrn poner
de g
n
maneras diferentes, dividido las permutaciones n! , y la probabilidad compuesta
para un estado de contendr el factor N! . Ahora bien, si los elementos son indistingui-
bles, como es el caso de los fotones y electrones, no tiene caso considerar como
variantes las permutaciones entre el total N. En cambio un conjunto de n elementos
indistinguibles y no excluyentes dentro de un intervalo de energa con g estados
funciona como una coleccin de dos tipos de partculas: los n elementos y los g-1
tabiques, permutables entre s, que dan un nmero de combinaciones igual a (n+g-1)!
Las complexiones posibles no incluyen las permutaciones de los elementos, as que el
nmero de casos distinguibles ser P(n)=(n+g-1)!/n!/(g-1)!
Para hallar la configuracin ms probable se emplea el procedimiento ya visto, de
encontrar el mximo de la funcin F= ln [ P(i)] + B [ (
i..
n
i
)-E], en la que no interviene
el trmino A.[ n
i
-N] , ya que los fotones no mantienen su nmero total constante
Entonces es F = ln(n
i
+g
i
-1)!- ln(g
i
-1)! ln(n
i
!) + B [ (
i..
n
i
)-E
dF/dn = { d/dn[(g
i
+n
i
-1).ln(g
i
+n
i
-1)-(g
i
+n
i
-1)]d/dn[ln(g
i
-1)!]-d/dn[n
i
.ln(n
i
)-n
i
] +B
i
}
= { ln (g
i
+n
i
-1) +1 1 ln(n
i
) +1 -1+ B.
i
} = 0
Planteando la anulacin de un corchete genrico para todo i resulta:
ln(g
i
+n
i
-1) ln(n
i
) B.
i
= 0 de donde (g
i
+n
i
-1)/n
i
= exp (B.
i
)
Ya que nmero de partculas n partculas y densidad de estados g son ambos mucho
mayores que 1, resulta g+n-1 g+n y entonces g/n+1=exp(B. ) de donde
Se llega as a n( )=g( )/[exp(B. )-1], que es la frmula vlida para fotones. Ntese
que debido a que los fotones no mantienen su nmero constante, no aparece en esta
frmula la constante A que vimos en las otras estadsticas.
145
Gases reales
Los gases reales se apartan de la frmula pv=RT. segn se desprende de
experiencias realizadas por los experimentadores franceses Henri V. Reg-
nault, (1810-1878), E.H. Amagat (1841-....) y el irlands T. Andrews (1813-
1885). A temperatura constante el cociente =p.v/R/T no vale la unidad
como en un gas perfecto. El cociente se llama coeficiente de compresi-
bilidad, y toma diferentes valores para cada gas segn la presin y la tem-
peratura, segn se muestra en el grfico adjunto.
Adems todos los gases pasan al
estado lquido. Este cambio de
estado se realiza a determinada
presin, por debajo de una cierta
temperatura llamada crtica,
caracterstica de cada gas.
Frmula de Van der Waals
El fsico holands Van der Waals
gan el premio Nobel de fsica
del ao 1910 al proseguir sus
trabajos de doctorado, Sobre la
continuidad del estado lquido y gaseoso. Van de Waals se di cuenta que
un modelo que considerara el comportamiento real de los gases, en particu-
lar el cambio de estado deba corregir la suposicin del modelo simplifica-
do, vlida slo para pequeas presiones, en el que a las molculas no se
asigna volumen computable frente a las distancias que las separa, y que no
contempla otra accin que la del choque elstico entre partculas.
As corrigi la ecuacin
de los gases ideales
asignando a la presin un
trmino aditivo a/V
2
que
daba cuenta de la atrac-
cin entre molculas con
la ley de la inversa del
cuadrado de la distancia.
Tambin corrigi el volu-
men libre que ocupa el
gas, restando de aqul el
trmino b llamado covo-
lumen, que representa el de las molculas supuestas como pequeas esfe-
ras incompresibles.
En vez de la ley de los gases ideales p.v =n.R.T , Van der Waals propuso
Van der Waals vs. gases perfectos
0,E+00
5,E+04
1,E+05
2,E+05
2,E+05
3,E+05
3,E+05
4,E+05
4,E+05
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20
volumen
p
r
e
s
i
n
p VdW
p=RT/v
real
T=260K
0 100 200 300 400 500 600 atm

H
2
a 0C
H
2
a 200C
N
2
a 0C
O
2
a 0C
Eteno a 50C
COEFICIENTES DE COMPRESIBILIDAD DE
ALGUNOS GASES
0
-1
1
2
146
esta otra: (p + a / v
2
).(v - b) = n.R.T. Las constantes a y b, que como dijimos
tienen que ver respectivamente con la atraccin intermolecular y el volumen
ocupado por las molculas, dependen lgicamente del gas en cuestin.
En la figura se representa para el CO
2
a 300 K las curvas de presin en
funcin del volumen del gas real, del gas ideal y del modelo de Van der
Waals. Las tres son casi iguales para bajas presiones. A presiones altas el
modelo ideal se aleja de la evolucin real, que muestra una zona horizontal,
correspondiente al cambio de estado de gas a lquido que se realiza a pre-
sin constante. La frmula p.v=n.R.T no da cuenta de ello, en cambio la de
Van der Waals se acomoda sobre la recta, determinando dos zonas som-
breadas a ambos lados de la misma cuyas reas son iguales
26
.
La experiencia de-
muestra que el cam-
bio de estado no se
realiza por encima
de una cierta tempe-
ratura Tc llamada
crtica, caractersti-
ca de cada gas. La
funcin de Van der
Waals da cuenta de
este fenmeno ya
que para T>Tc no
presenta la inflexin caracterstica del cambio de estado. A temperaturas
altas se acerca a la funcin para gases ideales.
Hay otras ecuaciones que repre-
sentan an con ms exactitud el
comportamiento de los gases reales.
Son en general derivadas de la de
Van der Waals. como la de Beattie-
Bridgman
27
, que usa cinco constan-
tes particulares del gas en cuestin,
a saber A,a,B,b,c , y que toma la
forma:

26
En el diagrama presin-volumen el rea representa energa. Las reas iguales que
determinan la funcin de Van der Waals y la recta real representan una evolucin de
trabajo nulo en la zona de cambio de estado, que condice con la realidad.
27
Bridgman, Percy Williams (1882-1961), fsico norteamericano, premio Nobel de
Van der Waals vs. gases perfectos
a T crtica
0,E+00
5,E+04
1,E+05
2,E+05
2,E+05
3,E+05
3,E+05
4,E+05
4,E+05
5,E+05
5,E+05
0,00 0,20 0,40 0,60 0,80 1,00 1,20
volumen
p
r
e
s
i
n
p VdW
p=RT/v
T=305K
)
b
a
.(1
2
v
A
)
v
b
B(1 v .
2
v
)
3
vT
c
RT(1
p +
Ecuacin de Beattie-Bridgman
0,E+00
1,E+07
2,E+07
3,E+07
4,E+07
5,E+07
6,E+07
0 0,001 0,002 0,003 0,004 0,005
volumen
p
r
e
s
i
n
p (B&B)
p=RT/v
T=500K
147
En la figura se representa la ecuacin de Beattie-Bridgman para CO
2
a 500K , compa-
rada con la de los gases perfectos.
Presin en gases creada por campos gravitatorios o iner-
ciales
Una masa de gas sometida a la accin de la gravedad
28
presenta una varia-
cin de la presin con la altura que no es lineal como en el caso de los lqui-
dos incompresibles, porque su densidad depende de la presin debido preci-
samente a su compresibilidad.
La densidad, cociente de la masa y el volumen V ocupado, responde para n
moles de un gas ideal de peso molecular M a la frmula =n.M/V , y ya que
p.V=n.R.T es =p.M/R/T . A temperatura constante, la densidad es propor-
cional a la presin. El principio general de la hidrosttica p=h. .g puede
aplicarse a un pequeo aumento de nivel dh, que causar una pequea
variacin de presin dp=- .g.dh , con d=p.M/R/T , entonces ser
dp/p=-M.g/R/T.dh , o sea ln(p) = -M.g/R/T.h + K.
Cuando la altura es la del nivel del mar h=0 es p=p
o
y la constante de
iontegracin es K = ln(p
o
) de donde p=p
o
exp(-M.g.h/R/T)
Asimismo, teniendo en cuenta
que M=N
A
.m (m = masa de una
molcula) y R/N
A
=k (constante
de Boltzmann) podemos poner
que p=p
o
.exp(-m.g.h/k/T)
Ya que al densidad es funcin
de la presin (d=-dp/dh/g=
M/R/T.p), su variacin ser
tambin exponencial decre-
ciente, lo que indica que una
masa de gas sometida a un campo (de gravedad o aceleracin) se extiende
sin lmites, aunque cada vez ms tenue. Ntese que m.g.h es la energa
potencial de una molcula a la altura h. De acuerdo al modelo cintico, en un
gas siempre habr algunas molculas con energa cintica suficientemente
alta como para llegar a cualquier altura h
Ejemplo: Cul ser la presin atmosfrica a 10 Km de altura sobre el nivel del mar?
Datos:
Considerar la temperatura constante con la altura T=273 K ; M del aire
=0,7.28+0,3.32=29,2 g/mol ; R=8,31 J/K/mol ; g=9,8 m/s
2
Tomar la presin al nivel
del mar p
o
= 101300 N/m
2

fsica 1946 por sus trabajos sobre altas presiones.
28
En este desarrollo no se considera la variacin de la gravedad con la altura, y pro-
ponemos al lector que evale el error cometido.
p
o
R.T/M/g h
p
VARIACIN DE LA PRESIN CON LA ALTURA
p=p
o
exp(-M.g.h/R/T)
p
148
p=p
o
exp(-M.g.h/R/T) = p
o
.exp(-0,0292.9,8.10000m/8,31J/K/mol/273 K = 0,283 . p
o
= 28666 N/m
2
Presin atmosfrica
La presin p que existe a la altura h est producida por el peso de la masa
de gas de la atmsfera que est por encima. la que se extienda sin lmite de
altura, como ya se vi. Se llama presin atmosfrica y a nivel del mar su
valor promedio es de 101300 N/m
2 .
La unidad de presin es 1 N/m
2
= 1
Pascal (en honor al sabio francs que estudi la presin en fludos).
Experiencia de Torricelli
El fsico y matemtico italiano Evangelista Torricelli (1608-
1647), contemporneo de Galileo, realiz por primera vez una
experiencia para poner de manifiesto y medir la presin atmosf-
rica. Llen un tubo de 1 metro con mercurio, lo tap con el dedo
y lo invirti sobre una cubeta llena del mismo metal lquido.
Cuando sac el dedo, el mercurio baj de nivel en el tubo hasta
aproximadamente 760 mm por sobre el nivel libre de la cuba.
Torricelli explic el hecho admitiendo que la presin atmosfrica
que se ejerca sobre la superficie libre del mercurio de la cuba
sostena el peso del mercurio en el tubo. El espacio por sobre el
nivel del mercurio en el tubo est vaco, es decir que no hay
nada que ejerza presin all, por lo que sta ser cero
29
. De acuerdo al teo-
rema fundamental de la hidrosttica a nivel de la cuba la presin ser la que
existe en el nivel superior del mercurio, o sea cero, ms la altura de la co-
lumna por el peso especfico del mercurio, o sea 0,76 m x 13600 Kg/m
3
x 9,8
m/s
2
= 101293 N/m
2
Los meteorlogos miden la presin atmosfrica en hectopascales (HPa), esto es
cientos de N/m
2
. Su valor oscila al nivel del mar desde 1000 HPa (tempestad) hasta
1100 HPa (muy estable).
Antes que se popularizara el seguimiento y prediccin del tiempo con rastreos sateli-
tales y cuando las transmisiones de registros desde estaciones remotas no eran segu-
ras, el estudio de la variacin de la presin atmosfrica era un precioso instrumento
para la prediccin del tiempo. Una disminucin brusca es presagio de tempestad. Un
aumento paulatino indica una temporada de buen tiempo. Una disminucin sostenida y
lenta indica lluvia sin tempestad. Estos criterios generales pueden modificarse de
acuerdo al lugar.

29
De paso advirtamos que cuando absorbemos lquido con una bombilla ste sube
impulsado por la presin atmosfrica. Aunque pudiramos hacer un vaco perfecto al
chupar, el lquido no subira ms de un cierto nivel que depende de la presin atmosf-
rica. Para el agua el mximo terico es de 10,33 m Por qu?
7
6

c
m
149
Barmetros
Son aparatos para medir la presin atmosfrica. El
de mercurio es un aparato como el de Torricelli,
fijo sobre un soporte y con una regla adosada.
Para compensar la variacin del nivel de la cuba,
se lo enrasa con el cero de la regla mvil, bien
moviendo sta o desplazando el fondo flexible de
la cuba. Aparatos ms manuables y porttiles,
aunque menos precisos, son los que amplifican las
deformaciones de cajas flexibles dentro de las
cuales se ha practicado el vaco, y que por lo tanto se achatan ms o menos
con las variaciones de presin atmosfrica. Estos aparatos se calibran con
uno de mercurio.
Ejemplo: Cuando sale del campamento base, el andinista Manolo se fija en su ane-
roide de bolsillo, que marca 980 HPa. Al cabo de una hora, nuestro amigo hace un alto
y consulta nuevamente su aparato, que ahora acusa 910 HPa . Despus de beber de
su cantimplora, se sienta en una roca, saca una calculadora y un anotador y efecta
los siguientes clculos (estima que la temperatura se mantuvo en 5C)
p
1
=p
0
exp(-M.g.h
1
/R/T) de donde ln(p
1
/p
o
) = -M/R/T.g.h
1
y entonces
h
1
= -ln(980/1013).R.T.M/g = 0,0331x.8,31x268 / 0,0292 / 9,8 = 258 m
p
2
=p
o
exp(-M.g.h
2
/R/T)
h
2
= -ln(910/1013).R.T.M/g = 0,107x 8,31x 268 / 0,0292 / 9,8 = 834 m
Restando 834-258 Manolo deduce que subi 576 m, lo que por otra parte podra haber
deducido haciendo p
1
-p
2
=exp[Mg/R/T(h
2
-h
1
)]
de donde ln(p
1
-p
2
) = M.g/R/T.(h
2
-h
1
) y entonces h = ln(980-910).R.T/M/g = 576 m
Discutir el error de clculo que hubiera producido un cambio de 10 HPa en la presin
atmosfrica durante la ascensin.
Bombas y compresores
Para extraer el aire de recintos cerrados o
para comprimirlo en depsitos, se emplean
aparatos denominados genricamente como
bombas, de vaco o de compresin respecti-
vamente. El ms comn es la bomba de m-
bolo, que aspira durante la carrera del pistn
hacia el extremo abierto del cilindro y expele
durante la carrera en sentido contrario, hacia
el extremo cerrado del cilindro, donde existen
dos vlvulas de entrada y salida respectiva-
mente
Cuando el pistn baja, la diferencia de presin
entre el exterior y el interior vence el resorte
de la vlvula de entrada o admisin. La vl-
vula de salida o escape se mantiene cerrada por su propio peso, por la pre-
Barmetro
aneroide
admisin
escape
150
sin de un muelle ligero o por la contrapresin del gas comprimido en el
depsito a la salida, en el caso de compresores. Cuando el pistn sube, el
resorte y la presin interior cierra la vlvula de admisin. Cuando ste sube
lo suficiente, la presin en el cilindro vence el peso y la contrapresin sobre
la vlvula de salida, que deja salir el gas hacia el exterior o hacia el depsito.
Este aparato tiene un rendi-
miento limitado por los siguien-
tes factores:
El espacio que queda entre
el cilindro y la cara superior
del pistn cuando ste est
en su posicin ms alta. Se
llama espacio nocivo, y se
trata de hacer lo menor po-
sible por las razones que se
expondrn en seguida.
La diferencia de presin
para vencer el cierre de la
vlvula de admisin y la ne-
cesaria para abrir la de es-
cape.
Las fugas creadas por cierre imperfecto de vlvulas y prdida en los
aros del cilindro.
Tratemos de seguir el funcionamiento de una bomba- compresor en un diagrama
presin-volumen. El ciclo real comienza en 1 (trazo en gris) desde donde se expande
el gas contenido en el espacio nocivo hasta que la presin en el interior es inferior
en p
e
a la presin en el recinto o la atmsfera, segn funcione como bomba de vaco
o compresor respectivamente
30
. Esta diferencia es necesaria para que se abra la
vlvula de entrada y en el interior del cilindro penetre el gas hasta el extremo de la
carrera en 3. La evolucin 2-3 se realiza a presin constante ligeramente menor que la
del recinto a evacuar, en el caso de una bomba de vaco, o la atmsfera cuando fun-
ciona como compresor, porque hay prdida de presin por rozamiento del gas en la
vlvula y conducto de entrada. Desde all el gas se comprime en el cilindro hasta 4,
donde se abre la vlvula de salida que comunica con la atmsfera, en el caso de una
bomba de vaco, o con el depsito de gas comprimido en un compresor. Esto se logra
a una sobrepresin p
e
necesaria par vencer el peso de la vlvula. El pistn barre
luego el tramo desed 4 hasta 1. Tambin esta evolucin 4-1 se realiza a una presin
constante ligeramente superior a la de salida, por los rozamientos del gas en vlvula y
conductos de salida. SI no hubiera espacio nocivo, los conductos y las vlvulas no
presentaran rozamiento al paso del gas y las vlvulas no necesitaran energa para
abrir y cerrar, el ciclo sera el marcado en amarillo. En el caso de una bomba de vaco,

30
La evoluciones 1-2 y 3-4 se realizan en forma adiabtica, esto es sin intercambio de
calor con el exterior. Veremos al estudiar principios de termodinmica que tales evolu-
ciones adiabticas tienen una ecuacin del tipo p.v
n
= constante., con n=c
p
/c
v

(co-
ciente entre calores especficos a presin y volumen constantes)
p
v
presin de entrada
presin de salida
ps
pe
e
s
p
a
c
i
o

n
o
c
i
v
o
carrera del mbolo
1
2
3
4
151
a medida que se suceden los ciclos, la presin en el recinto va disminuyendo hasta
que la diferencia de presin entre ste y el cilindro no es capaz de abrir la vlvula de
entrada. En cambio, en el caso de un compresor, la presin de salida es la que va en
aumento hasta que debido al espacio nocivo, la presin dentro del cilindro no sube lo
suficiente como para vencer la contrapresin que el gas del depsito ejerce sobre la
vlvula de salida.
Manmetros
Son aparatos que sirven para
medir la presin de fludos
(gases o lquidos).
Manmetros de tubo en U
El manmetro ms simple y
exacto consiste en un tubo en
U lleno de un lquido de
densidad conveniente, que no
reaccione qumicamente con
el gas. Uno de los extremos se conecta al recinto donde se quiere medir la
presin y el otro se deja al aire. El manmetro de tubo en u posee una
regla desplazable para medir la diferencia de niveles entre la superficie del
lquido en comunicacin con el recinto y la superficie libre (a la presin at-
mosfrica). Esa diferencia de niveles o altura, multiplicada por el peso espe-
cfico del lquido que llena el manmetro nos da la presin en el recinto con
respecto a la atmosfrica. A esta presin se la llama relativa. Si le suma-
mos la presin atmosfrica se obtiene la presin absoluta. Haciendo las
ramas de longitud adecuada, estos aparatos miden presiones tanto mayores
como menores que la atmosfrica. La presin menor que la atmosfrica se
toma generalmente de signo negativo. Los manmetros dispuestos para
medir depresiones o vacos se llaman vacumetros. El lquido de mayor
densidad que se conoce es el mercurio
31
(=13600 Kg/m3). Con un tubo en
u de 1 m de altura se pueden medir presiones relativas hasta
13600x1x9,8=133280 N/m
2
.
Manmetros cerrados de tubo en u
Si el extremo del tubo es cerrado queda all confinada una porcin de gas
que se comprime al subir la columna y se dilata al bajar sta. Los manme-
tros de tubo cerrado que encierran una masa m de gas en un volumen v a la
temperatura absoluta T miden una presin p=h. .g+m.R
G
.T/v . Consideran-
do que el volumen encerrado en un tubo de radio r y altura H-h es v=.r
2
.(H-
h) resulta que p = h. .g + m.R
G
.T/ /r
2
/(H-h). La escala no es lineal sino
hiperblica, con divisiones cada vez ms juntas
32
.

31
El mercurio emite vapores txicos an a temperatura ambiente. Se debe evitar su
inhalacin prolongada.
32
Tngase en cuenta que en los manmetros de tubo cerrado la lectura debe corre-
h
0
tubo de seccin achatada
Manmetro de
Bourdon
Manmetro de
tubo en u
152
Para aumentar la sensibilidad de
un manmetro de tubo en u
puede inclinarse el tubo de
medicin en un ngulo con
respecto a la vertical. En tal caso
la escala queda multiplicada por
1/cos()
Manmetros tipo Bourdon
Cuando el servicio no permite tubos frgiles de vidrio de grandes dimensio-
nes y se requieren indicaciones visibles y lecturas rpidas, se emplean los
manmetros tipo Bourdon, que constan de un tubo metlico curvado, de
seccin achatada (para aumentar su flexibilidad) , que tiende a enderezarse
por efectos de la presin interior. La pequea deformacin es amplificada
mecnicamente con un sistema de bielas articuladas o de engranajes que
mueven una aguja sobre un cuadrante. Se gradan por comparacin con
aparatos patrones.
Manmetros de galga extensomtrica
Una cinta conductora delgada pegada en zig-zag sobre una membrana que
se comba por la presin aumenta su resistencia elctrica por el alargamiento
que sufre al flexionarse la membrana soporte. Formando parte de un puente
de Wheatstone este aparato transforma presin en seal elctrica.
El conjunto conectado a un
amplificador adecuado es
apropiado para detectar cam-
bios de presin muy rpidos
(ms de 5000 Hz) debido a su
escasa inercia mecnica y
gran sensibilidad. Se lo conoce
como galga extensomtrica o
en ingls strain gauge.
Manmetros piezoelctricos.
Se basa en el mismo principio que el micrfono de cristal, es decir la apari-
cin de una diferencia de potencial sobre las caras opuestas de un cristal
(por ejemplo cuarzo) sometido a compresin. La salida, de exigua potencia,
se amplifica convenientemente para obtener una seal conveniente. Los
manmetros piezoelctricos tienen una respuesta a frecuencia muy elevada,
que puede llegar al orden del MHz, debido a la exigua inercia de sus rganos
mviles y a la pequeez de las deformaciones.

girse por temperatura del gas encerrado en la cmara.
h
h= h/cos()
h
H
galga extensomtrica
circuito puente
f
u
e
n
t
e

y

a
m
p
l
i
f
i
c
a
d
o
r
seal analgica amplificada
cpsula
conexin
de
presin coaxil
153
Sifn
Es un dispositivo conocido desde muy antiguo para transvasar lquidos.
Experiencia: Se colocan dos baldes con
agua a diferentes alturas. De un tubo
(rgido o flexible) lleno de lquido , se
tapan ambos extremos para que no se
vace y se sumergen en cada balde. Al
destapar los extremos se establece una
corriente a travs del tubo desde el reci-
piente cuya superficie est a mayor nivel
hacia el otro. El pasaje cesa cuando se
igualan los niveles en ambos depsitos.
Explicacin: Consideremos una porcin
de lquido en la parte ms alta del tubo,
como si fuera un pistn limitado por dos superficies s iguales y prximas. La
de la izquierda recibir una fuerza F
1
= [P
atm
-h
1
. .g].s y la de la derecha una
fuerza en contra F
2
= [P
atm
-h
2
. .g].s De la desigualdad entre ambas (F
1
>F
2
),
surge que el pistn lquido se mover de izquierda a derecha debido a la
diferencia de presin P =(h
2
-h
1
). .g
Cuestin: Disctase la posibilidad de transvasar mercurio con un sifn
cuando h
1
>76 cm
Equilibrio lquido-vapor
Puede considerarse a un lquido como una masa de molculas en movi-
miento con una energa promedio inferior a la que las mantiene juntas (fuer-
za de cohesin de Van der Waals). Algunas de las molculas superficiales
poseen dentro de esa distribucin estadstica de energa, la suficiente como
para vencer la cohesin, saltando afuera de la masa lquida. Constituyen as
un gas llamado vapor, que est en equilibrio con el lquido del cual provie-
nen. Aumentando la energa del sistema aumenta la proporcin de molcu-
las en forma de vapor en un proceso de cambio de estado llamado evapora-
cin. El proceso de evaporacin (se requiere que coexistan las fases de
vapor y lquido) se produce a una presin de vapor que es propia del lquido
a la temperatura del sistema.
Todos los lquidos emiten vapores en mayor o menor medida. dependiendo
sta de esa energa caracterstica que tiende a mantener juntas a las mol-
culas en forma lquida. Esta caracterstica es la volatilidad propia de cada
sustancia, y se mide por la presin de vapor en funcin de la temperatura del
sistema.
h
1
h
2
s s
F
1
F
2
P
atm
P
atm
154
Asimismo, es posible considerar al gas como un vapor, ya que como vimos,
todo gas puede licuarse o condensarse (en un proceso inverso al de la
evaporacin) con la presin adecuada y a una temperatura suficientemente
baja como para se produzca la agregacin de molculas en forma de lquido.
Se dijo tambin que por encima de una temperatura crtica para cada sus-
tancia, la condensacin no se produce y las fases de vapor o lquido son
indistinguibles.
Por ejemplo, el agua tiene una presin de vapor que iguala a la atmosfrica normal
(101300 N/m
2
) a la temperatura de 100C. En tales condiciones, la energa suministra-
da al sistema se emplea en generar ms vapor a costa del lquido, sin aumento de
temperatura. Este cambio de estado a temperatura constante (ebullicin) contina
hasta que la fase lquida se evapora totalmente. A partir de ese punto el vapor supera
la temperatura de 100C en la medida que reciba energa exterior. A la temperatura
crtica de 374 C el agua lquida coexiste en un estado indistinguible con su fase vapor
a la presin de 22,08x10
6
N/m
2
(doscientas dieciocho veces la presin atmosfrica). La
densidad del sistema en esas condiciones es de 554 Kg/m
3
(poco ms de la mitad de
la densidad del agua lquida en condiciones normales).
Lo anterior puede comprobarse con un recipiente con tapa herm-
tica de volumen V[m3] construido para soportar presin elevada,
provisto de un manmetro, un tubo de nivel, un termmetro y una
vlvula de seguridad. Se lo carga con agua pura y se deja un buen
rato en ebullicin el agua con la vlvula de seguridad abierta para
que el vapor desaloje al aire. Luego se repone la vlvula. Conside-
remos, por ejemplo, que disponemos de un recipiente a presin de
1 litro (0,001 m
3
). Se lo deber cargar con una masa algo superior
a 0,554 Kg de agua, para que sea sta la que quede despus del proceso de desai-
reacin. Con el agua a la temperatura T el manmetro marcar la presin de vapor
p(T) del agua a esa tempe-
ratura. A medida que calen-
temos el sistema, ir su-
biendo la temperatura y la
presin segn una curva
como la que indica la figu-
ra
33
. El nivel del lquido en el
interior ir disminuyendo,
hasta que al llegar a la
temperatura de 374 C,
habr desaparecido todo el lquido del sistema. El manmetro marcar entonces 218
atmsferas. Si el vapor de agua fuera un gas perfecto y no un vapor en el punto crti-
co, tendra en estas condiciones una presin de:
p=n.R.T/v = 554/18.8,3.(273+374)/0,001 = 165280000 N/m2 = 1631 atm

33
Segn se ver, se deduce tericamente que T debe variar logartmicamente con la
presin (Vase Ecuacin de Clapeyron-Clausius)
Presin de vapor del agua en funcin de la temperatura
0
50
100
150
200
250
0 50 100 150 200 250 300 350 400
temperatura (C)
p
r
e
s
i
n

(
a
t
m
)
FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES a
a
FSICA GENERAL
NDICE TEMTICO DE LA TERCERA PARTE
ESTTICA RESISTENCIA DE MATERIALES - GASES
PRINCIPIOS DE ESTTICA Y RESISTENCIA DE MATERIALES ..............95
Equilibrio del cuerpo rgido sometido a fuerzas.......................................95
Estabilidad de sistemas cargados.......................................................96
Esttica..........................................................................................96
Vnculos......................................................................................96
Grados de libertad ...................................................................97
Principio de los trabajos virtuales..............................................99
Rozamiento .....................................................................................100
Rozamiento de deslizamiento .......................................................100
Cada por un plano inclinado .....................................................101
Rozamiento entre mun y cojinete sin lubricacin........................102
Rozamiento de rodadura...............................................................103
Trabajo de las fuerzas de rozamiento............................................103
Equilibrio de cuerpos elsticos sometidos a esfuerzos..........................105
Caso de cargas distribudas ......................................................107
Deformacin de la materia debida a esfuerzos ..............................108
Ensayos de materiales...........................................................108
Ley de Hooke...............................................................................109
Flexin .........................................................................................110
Deformacin del eje de una viga sometida a flexin.
Lnea elstica. Flecha mxima...................................................111
Corte............................................................................................113
Torsin .....................................................................................114
MECNICA DE LOS FLUDOS...............................................................115
Fludos................................................................................................115
Generalidades .................................................................................115
Hidrosttica.........................................................................................116
Presin en un punto de una masa fluda...........................................116
Teorema general de la hidrosttica...................................................116
Vasos comunicantes.....................................................................118
Principio de Arqumedes...............................................................119
Cuerpos flotantes .........................................................................119
Estabilidad de cuerpos flotantes - Metacentro ............................119
Algunas consecuencias del teorema general de la hidrosttica120
Algunas mquinas hidrulicas: ...............................................121
Balanza hidrosttica de Mohr.....................................................122
Neumosttica......................................................................................123
Gases generalidades.....................................................................123
Ecuacin de estado de gases ideales ...............................................123
Termmetros absolutos ................................................................123
La teora cintica de los gases..........................................................125
FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES b
b
Presin sobre las paredes del recipiente................................ 125
Energa cintica media de las molculas................................ 126
Distribucin de las velocidades .............................................. 127
Modelo de Boltzmann Estado y complexin......................... 129
Deduccin de la ley de distribucin de velocidades................. 131
Relacin entre velocidades estadsticas y temperatura.................. 137
Generalizacin del concepto de gas - Gases de fermiones
y de bosones ................................................................................... 139
Gases de fermiones ..................................................................... 139
Distribucin de Fermi-Dirac ....................................................... 140
Fotones........................................................................................ 141
Distribucin de Bose-Einstein para fotones ................................ 144
Gases reales ................................................................................... 145
Frmula de Van der Waals ........................................................... 145
Presin en gases creada por campos gravitatorios o inerciales ......... 147
Presin atmosfrica ......................................................................... 148
Experiencia de Torricelli ............................................................... 148
Barmetros............................................................................... 149
Bombas y compresores ................................................................ 149
Manmetros................................................................................. 151
Manmetros de tubo en U......................................................... 151
Manmetros cerrados de tubo en u........................................ 151
Manmetros tipo Bourdon ......................................................... 152
Manmetros piezoelctricos. ..................................................... 152
Sifn ............................................................................................ 153
Equilibrio lquido-vapor..................................................................... 153
FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES c
c
NDICE ALFABTICO DE LA TERCERA PARTE
acero, 109
adherencia (fludos), 115
agua (presin de vapor), 154
alabeados (vectores), 96
Amagat (gases), 145
Andrews (gases), 145
aplastamiento, 108
apoyo articulado, 97
apoyo mvil o deslizante, 97
Arqumedes de Siracusa, 119
articulacin o apoyo fijo, 96
atraccin intermolecular, 146
Avogadro, Amadeo, 125
balanza hidrosttica de Mohr, 122
barmetro aneroide, 149
barmetros, 149
Beattie-Bridgman, 146
Bernoulli, Daniel, 125
bismuto, 128
Boltzmann, 125
Bolzmann, 129
bomba de mbolo, 149
bombas y compresores, 149
Bose, Satyendra, 144
bosones, 144
bosones (gases), 139
Boyle (Robert), 123
bronce, 109
caladura de sanda, 134
cambio de estado, 146
cambio de estado (gases), 145
campana de Gauss, 134
campo potencial, 108
caos (gases), 125
capa neutra (viga), 110
carga distribuda en una viga, 107
Celestino (operario), 99
centro de empuje, 120
Charles, 124
choques moleculares (gases), 125
ciclo de Carnot (gas de fotones), 142
ciclo de un compresor de mbolo, 150
coeficiente de compresibilidad
(gases), 145
coeficiente de rozamiento (tabla),
101
cohesin (fludos), 115
cojinete, 102
complexin (arreglo), 129
compresibilidad, 147
compresibilidad e incompresibilidad,
117
condensacin, 154
constante de Boltzmann, 137, 147
constante de los gases R, 124
constante de Planck, 142
continuos (fludos), 116
convencin de signos (momento), 106
coordenadas cartesianas, 134
coordenadas esfricas, 134
corte (viga), 105
covolumen, 145
cuarta potencia (ley de la), 142
cuerpo rgido, 97
cuerpos flotantes, 119
cupla, 95
De Moivre, Abraham, 131
deformacin permanente, 108
deformacin por esfuerzo de corte,
109
deformacin por esfuerzos, 108
densidad de celdas, 138
densidad de energa espectral, 142
densidad de nmero de molculas,
133
densidad de velocidades, 135
desarrollo en serie geomtrica, 142
desgarramiento, 108
diagramas de presiones, 119
Dirac, Paul, 140
disipacin de calor (rozamiento),
104
distinguibles (partculas), 143
distribucin de Bose-Einstein, 144
distribucin de las velocidades, 127
distribucin de Maxwell-Boltzmann
(osciladores), 143
distribucin de Planck, 142
distribucin de velocidades (forma),
127
distribucin estadstica
(velocidades), 125
doble T (seccin), 113
ecuacin de Boyle-Mariotte, 123
ecuacin de estado (gases), 123
Einstein, Albert, 142
empotramiento, 97
empuje hidrosttico, 119
FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES d
d
energa cintica de las molculas, 126
energa interna, 103, 108, 125
energa mnima, 99
energa potencial de forma, 115
engrane y desengrane (rodadura),
103
ensayo de materiales, 108
equilibrio de cuerpos elsticos, 105
equilibrio del cuerpo rgido, 95
equilibrio en reposo, 96
equilibrio esttico, 95
equilibrio indiferente, 98
equilibrio inestable, 98
equilibrio lquido-vapor, 153
escala termomtrica, 123
esfuerzo de corte, 106, 113
esfuerzo y alargamiento (relacin),
108
esfuerzos de corte (fludos), 115
espacio nocivo, 150
estabilidad de cuerpos flotantes -
metacentro, 119
estado (gas), 129
esttica, 95, 96
estiramiento, 108
estrechamiento por traccin, 108
evaporacin, 153
evolucin real (gases), 146
excluyentes (partculas), 140
experiencia de Torricelli, 148
experiencia de Zartman, 127, 133
Fermi, Enrico, 140
Fermi-Dirac, frmula de, 140
fermiones, 140
fermiones (gases), 139
fsica cuntica, 142
flecha, 112
flecha (viga), 111
flexin, 110
flexin (viga), 105
fluencia (estado), 108
fludos, 115
fludos ideales, 115
frmula de Maxwell-Boltzmann, 140
frmula de Stirling -De Moivre, 132
frmula de Van der Waals, 145
fortalecimiento, 108
fotones, 141, 143
frenos hidrulicos, 121
friccin, 100
fuerzas de rozamiento, 103
gases (generalidades), 123
gases de fermiones, 139
gases reales, 145
gases y vapores, 154
Gay-Lussac, Jos, 124
gluones, 143
grados de libertad, 97
grfico de esfuerzo de corte, 106
grfico de momento flector, 106
grficos de carga, 106
helio, 143
hidrodinmica, 103, 116
hidrosttica, 116
Hooke (Robert), 109
hormign, 109
hormign (resistencia del), 109
horno caliente (fotones), 143
indistinguibles (fases lquido/vapor),
154
indistinguibles (partculas), 140
interacciones entre molculas (gas),
129
isostticos e hiperestticos
(sistemas), 98
Bernoulli, 125
ley de distribucin de velocidades,
131
ley de Hooke, 109
ley de Stephan. Vase cuarta
potencia (ley de)
ley del desplazamiento (Wien), 142
lmite de proporcionalidad, 108, 111,
113
lnea elstica, 111
lubricacin, 103
madera, 109
madera (resistencia de la), 109
Manolo (andinista), 149
manmetros, 151
manmetros de galga
extensomtrica, 152
manmetros de tubo en U, 151
manmetros piezoelctricos, 152
manmetros tipo Bourdon, 152
mquina de ensayos, 108
mquinas hidrulicas, 121
Mariotte (Edmundo), 123
mxima probabilidad, 130, 131
Maxwell, 125
Maxwell-Boltzmann, 141
FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES e
e
Maxwell-Boltzmann (distribucin de
velocidades), 128
mecnica de los fludos, 115
mercurio, 148
mesones, 143
metacentro, 120
modelo de Boltzmann, 129
mdulo de elasticidad, 109
mdulo de torsin, 110
momento, 95
momento de inercia (seccin), 113
momento de traslacin, 96, 105
momento flector, 105, 107
momento flector mximo (viga), 110
mun, 102
mun y cojinete (rozamiento), 102
neumosttica, 123
Newton, 109, 142
Nmero de Avogadro, 137
par de fuerzas, 95
Pascal (unidad), 148
pegamento (viga), 105
Planck, Max, 142
plano inclinado, 101
plano inclinado (equilibrio), 99
polgono funicular, 106, 107
prediccin del tiempo, 148
prensa hidrulica, 121
presin (fludos), 116
presin absoluta, 151
presin atmosfrica, 148
presin de los gases (origen), 125
presin de radiacin, 141
presin de vapor, 153
presin del gas (teora cintica), 125
presin relativa, 151
presin y gravedad, 147
principio de Arqumedes, 119, 121
principio de los trabajos virtuales, 99
probabilidad de ocupacin, 138
probabilidad termodinmica, 131
promedio vectorial de velocidades,
129
proporcin de molculas, 135
proporcional (deformacin), 108
puente de Wheatstone (galga), 152
quanta, 142
quinta potencia (ley de la), 142
reacciones de vnculo, 97
recuperacin de forma, 108
Regnault (gases), 145
resbalamiento, 100
resistencia a la traccin, 109
resistencia de materiales, 95
resistencia de materiales (Tabla),
109
resultante, 95
rodadura (rozamiento), 100
rtula, 97
rotura por esfuerzos, 108
rozamiento, 100
rozamiento de deslizamiento, 100
rozamiento de rodadura, 103
rozamiento soga-polea, 104
saturado (vapor), 123
sifn, 153
sobrecalentado (vapor), 123
Stirling, James, 131
temperatura absoluta, 125
temperatura absoluta del gas, 137
temperatura crtica, 123, 145, 146
temperatura crtica (agua), 154
temperatura y rozamiento, 103
tensor (presin en slidos), 116
teorema general de la hidrosttica,
116, 120
teora cintica de los gases, 125
termodinmica (probabilidad), 131
termmetros absolutos, 123
Torricelli, Evangelista, 148
torsin, 114
torsin (ejemplo), 114
trabajo de rozamiento, 103
trabajos virtuales (principio), 99
transmisin de calor (rozamiento),
104
urna con bolillas, 129
vacumetros, 151
vlvulas (compresores), 149
Van der Waals, 145
Van der Waals (cohesin), 153
vapor, 123
vasos comunicantes, 118
vector espacial (momento), 95
velocidad ms frecuente, 135
velocidad media, 136
velocidad media cuadrtica, 126,
135
velocidades (distribucin de), 125
velocidades estadsticas y
temperatura, 137
viga, 98
FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES f
f
viga (ejemplo), 112, 113
viga horizontal, 105
vnculo, 96
vnculos, 96
viscosidad (fludos), 115
visin microscpica (rozamiento),
100
volatilidad, 153
Wien, Wilhelm, 142
Zartman, 127
zona de proporcionalidad, 108

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FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES 95

= (3 . 8,31 J/K/mol . 288K /0,028 Kg/mol)

.exp( /k/T) [26]

DISTRIBUCIN A BAJAS TEMPERATURAS

FSICA ESTTICA RESISTENCIA - GASES 144

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