Laboratorio de qumica analtica

UNIVERSIDAD DEL ATLNTICO

19/08/2014

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APLICACIN DE LOS ENSAYOS DE PRECIPITACIN Y SOLUBILIDAD
PARA DISTINTOS CATIONES Y ANIONES EN SOLUCIN ACUOSA.

Plata Fajardo Miguel
1
, Martnez Villa Katleen
1
, Porras Andrea
1
.
1
Estudiante del programa de biologa, Facultad de ciencias bsicas. Universidad del
Atlntico.

RESUMEN
En esta prctica de laboratorio se realizaron varios procedimientos para comprobar de
forma cualitativa, la solubilidad de distintos iones, teniendo en cuenta la carga (negativa
o positiva) de los mismos. Para ello y como primer paso se prepararon (previamente a
la prctica) las soluciones acuosas de estos iones, luego se tom una muestra de 6 de
estas soluciones y se les adiciono un reactivo, con el fin de obtener un precipitado, este
precipitado tenia caractersticas propias en cada reaccin. A este residuo se le adiciono
un solubilizante y se llev a una centrifugadora, con el propsito de obtener al final una
solucin clara, sin embargo se observ que en muchas ocasiones el precipitado
persisti. Teniendo en cuenta todos los procesos descritos anteriormente se realiz una
tabla que sintetiza de forma concreta los resultados.
Palabras Clave: Anlisis cualitativo, Solubilidad, Cationes, Aniones, Ensayo de
Precipitacin- Disolucin.

INTRODUCCIN
Una de las prcticas ms fundamentales en el laboratorio de qumica analtica
corresponde a lo que se conoce como anlisis cualitativo. El propsito del anlisis
cualitativo es determinar la presencia de iones (cationes o aniones) en una disolucin o
en una mezcla de slidos sin determinar su concentracin. La determinacin de las
cantidades de la muestra se denomina anlisis cuantitativo. Los tipos de reacciones
empleadas en el anlisis cualitativo son: precipitacin y disolucin, cido-base y oxido-
reduccin. Teniendo en cuenta que en esta prctica se llevaron a cado reacciones del
primer tipo, se describir a continuacin cuales son las caractersticas principales del
ensayo de precipitacin-disolucin.

La aparicin de una fase slida en el fondo de un recipiente (como un tubo de ensayo),
bien sea por adicin de un reactivo que forme un compuesto insoluble con alguno de los
iones de la disolucin, o bien por concentracin del mismo lquido hasta sobrepasar la
saturacin, recibe el nombre de precipitacin y se llama precipitado al producto slido

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obtenido. En este proceso cambia el tamao de las partculas, desde un tamao inferior
a 10
-9
m (dispersin molecular) a tamaos superiores a 10
-6
m (suspensin).

Existen alrededor de veinte tipos de cationes que pueden estar presentes y ser detectados
en la disolucin acuosa. Los mtodos para identificarlos son variables, pero todos tienen
las siguientes caractersticas en comn: 1) los iones se separan en grupos , que incluye
un nmero ms o menos grande ellos, tomando como base sus solubilidades, 2) los
iones de cada grupo se separan entre s, mediante solubilidad selectiva, y 3) cada uno de
ellos se identifica mediante ensayos especficos. Un procedimiento convencionalmente
utilizado divide a los cationes en cinco grupos de acuerdo con el esquema que se
observa en la figura 1.



Figura 1. Esquema que representa los cinco grupos de cationes empleados en el
anlisis cualitativo. Tomado con modificaciones de: (Reboiras, 2005).
Al adicionar cualquiera de estos reactivos a una disolucin problema se produce un
precipitado, en el que pueden estar presentes de uno a todos los iones posibles, y por
ello es necesario identificarlos especficamente, por ejemplo: si se considera el caso en
el que se produce un precipitado al adicionar cido Clorhdrico, este puede contener
entonces AgCl, PbCl
2
o Hg
2
Cl
2
, todos juntos, dos de ellos o tan solo uno. Es por ello
que se necesitan medir otras propiedades de los precipitados, para determinar
cualitativamente la composicin de los mismos. Si el precipitado es claramente
blanquecino, se puede descartar la presencia de Hg
2
+
porque su cloruro es de color
negro intenso. Tratando el precipitado de color blanco con agua caliente, el PbCl
2

mientras que el AgCl no lo hace; por tanto si se disuelve, es un indicio casi seguro de
que se trata de PbCl
2
, para comprobarlo se aade a la solucin Na
2
CrO
4
; la presencia de
un precipitado amarillo de PbCrO
4
es una presencia inequvoca de la presencia del Pb
+2
.
El ensayo de la presencia del Ag
+
consiste en disolver el presunto AgCl en amoniaco;
solo este cloruro entre los posibles se disuelve en este reactivo.

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Empleando todos los conceptos descritos anteriormente se desarroll una prctica de
laboratorio cuyo objetivo principal fue el de aprender a utilizar los ensayos de
precipitacin y solubilizacin para identificar los cationes y aniones presentes en una
disolucin acuosa.

MATERIALES Y METODOLOGA
Materiales:
- Tubos de ensayo.
- Gradilla.
- Centrifugadora.
- Agua destilada.
- Medidor de pH.
- Reactivos.
Metodologa
La prctica estuvo dividida en dos partes, en la primera, mediante la adicin de dos
gotas de las respectivas soluciones de los iones a investigar y 2 gotas del reactivo
precipitante que corresponda a cada ion especficamente, se agito la preparacin
observando as los cambios presentes en la mismo, como coloracin y formacin de
precipitado, adems del grado de acides mediante un medidor de pH.
En la segunda parte ce centrifugo la preparacin descrita anteriormente y sobre este
precipitado se adiciono un nuevo reactivo especfico para la solucin hecha, este fue el
solubilizante

con cada ion observando los cambios producidos en cada uno, teniendo en
cuenta las semejanzas y diferencias entre los precipitados formados. Los productos
utilizados se resumen en la siguiente tabla:
Ion Precipitante Solubilizante
Ag
+
Cl
-
NH
3

Fe
3+
PO
3-
4
CH
3
COOH
Zn
2+
PO
3-
4
CH
3
COOH
HCl
-
Hg
2
2+
SnCl
2

Cu
2+
Fe(CN)
6
4-
NaOH
Co
2+
Fe(CN)
6
4-
NaOH

Tabla 1. Iones y reactivos utilizados en la prctica.



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RESULTADOS
Antes de presentar los resultados de la prctica debemos reconocer que se cometi un
error en la metodologa aplicada, el error consiste en que en el paso de disolucin no se
elimin la disolucin remanente (sobrenadante) y esto era recomendable para disolver el
precipitado formado en la reaccin de anterior. Lo anterior afecto los resultados que se
presentaran a continuacin.
Para cada ion con su respectivo precipitante se obtuvo una reaccin y un compuesto
distinto:
Ion plata Ag
+
:
1. AgNO
3 (ac)
+ HCl
(ac)
AgCl
(s)
(precipitado)

+ HNO
3 (ac)


Las sustancias presentaron un cambio de coloracin, donde al agregar el
precipitante y producir la agitacin, la solucin torn un color blanquecino.
Formndose una solucin de cido ntrico con un precipitado de cloruro de plata.

2. AgCl
(s)
+ 2NH
3 (ac)
(centrifugacin) Ag(NH
3
)
2 (ac)
+ Cl
-
(ac)


La adicin del solubilizante y la centrifugacin separaron la solucin formando
un precipitado y un sobrenadante cuya coloracin se redujo en comparacin con
la primera parte de la prueba. Mostrando separacin del ion amino plata y el ion
cloruro, ambos en solucin acuosa. Dado que se cometi un error en la
metodologa, este precipitado no debera existir ya que el amoniaco (NH
3
) es
uno de los disolventes ms efectivos para el cloruro de plata.
Ion Fe
3+
:
1. Fe(NO
3
)
2 (ac)
+Na
3
PO
4

(ac)
FePO
4
+ Na
3
(NO
3
)
2 (ac)


Se produjo un cambio en la coloracin al mezclar los compuestos, donde el Fe
3+
inicialmente presentaba un tono dorado, el cual al diluirse con el Na
3
PO
4
tomo
una coloracin blanca.

2. FePO
4 (s)
+ CH
3
COOH
(ac)
FeCOOH
(l)
+ CH
3
PO
4(l)


El precipitado desapareci completamente al agregar cido actico a la solucin,
siendo este el disolvente adecuado para esta sustancia.



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Ion Zn
2+
:
1. 3Zn(NO
3
)
2 (ac)
+ 2Na
3
PO
4 (ac)
6NaNO
3 (ac)
+ Zn
3
(PO
4
)
2 (s)


Se produjo un precipitado blanco semejante a los de las reacciones pasadas.

Ion HCl
-
:
1. 2HCl
-
(L)
+ Hg
2
(NO
3
)
2
2HNO
3 (ac)
+ 2HgCl
(s)


Al mezclar el anin Cl
-
y el precipitante no se observ un cambio en la
coloracin de la reaccin y la solucin era incolora, formando cido ntrico y
cloruro de mercurio, este ltimo en estado slido (precipitado).

2. SnCl
2(S)
+ 2HgCl
(ac)
(centrifugacin) 2Hg
(L)
+ SnCl
4(L)


Posterior a la centrifugacin el cloruro de estao (solubilizante) y el cloruro de
mercurio tampoco formaron un precipitado, teniendo en cuenta que se formaron
el ion mercurio y el cloruro de estao IV (SnCl
4
). Por lo tanto el cloruro de
mercurio (HgCl) es uno de los disolventes ideales para el Cloruro de estao II
(SnCl
2
).
Ion Cu
2+
:
1. 3Cu(NO
3
)
2 (ac)
+ K
3
[Fe(Cn)
6
]
(ac)
Cu
3
Fe(Cn)
6 (s)
+ 6K(NO
3
)
(ac)


El ion cobre de coloracin azul no se solubiliz inicialmente con el ferrocianuro,
quien inmediatamente entro en contacto con el cobre formo una suspensin de
color marrn insoluble.

2. Cu
3
[Fe(Cn)
6
]
2 (s)
+ 6NaOH
(L)
3Cu(OH)
2 (s)
+ 2Na
3
[Fe(Cn)
6
]
(ac)


La centrifugacin y adicin de hidrxido de sodio (solubilizante) permiti
separar los componentes y formo un precipitado que corresponde al hidrxido de
cobre (II), el otro producto de la reaccin es el ferrocianuro de sodio el cual es
muy soluble en agua (ver figura 2)


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Figura 2. Resultado final de la reaccin entre el ferrocianuro de cobre y el
hidrxido de sodio. Los productos de la reacciones son el hidrxido de cobre (II)
y el ferrocianuro de sodio.

Ion Co
2+
:
1. 3Co(NO
3
)
2 (ac)
+ 2K
3
[Fe(Cn)
6
]
(ac)
Co
3
[Fe(Cn)
6
]
2

(s)
+ 6KNO
3 (ac)


El ion cobalto que inicialmente presento una coloracin caracterstica de dicho
elemento y el ferrocianuro que es incoloro al mezclase formaron una disolucin
con coloracin azul oscuro (ver figura 3).



Figura 3. Disolucin homognea de los iones cobalto y ferrocianuro antes de ser
procesada en la centrifugadora.


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2. CO
3
[Fe(Cn)
6
]
2 (s)
+ 6NaOH
(L)


3Co(OH)
2 (s)
+ 2Na
3
[Fe(Cn)
6
]
(ac)



Posterior a la centrifugacin y adicin de su respectivo solubilizante se observ
un cambio en la coloracin y la evidencia de dos fases en la mezcla, mostrando
un precipitado slido de color marrn intenso que corresponde al hidrxido de
cobalto (II) y un sobrenadante incoloro que corresponde al ferrocianuro de sodio
(ver figura 4).



Figura 4. Resultado final de la reaccin entre el ferrocianuro de cobalto y el
hidrxido de sodio.

Las reacciones con los iones Ag
+
, Fe
3+
, Zn
2+
, HCl
-
formaron inicialmente soluciones al
ser combinadas con su precipitante, una solucin es una mezcla homognea de
partculas. Esta mezclas al ser sometidas a centrifugacin y posterior adicin de
solubilizante mostraron procesos de separacin de fases donde se evidencio la presencia
de un precipitado y un sobrenadante, a excepcin del ion coluro, que se encontraba en
forma HCl
-
, quien no presento reaccin al someterlo a precipitante, centrifugacin y
solubilizante. Por su parte los iones Cu
2+
y Co
2+
no mostraron solubilidad evidente o
completa al exponerse a su precipitante, sin embargo alteraban su coloracin, esto es,
una reaccin selectiva, donde un ion o catin expuesto a un agente precipitante forma
un compuesto solido o insoluble como precipitado, demostrando adems un alto kps

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(producto de solubilidad) el cual al ser mayor menos soluble es, lo que ha ocurrido en
esta ltima reaccin.

CONCLUSION
En la qumica analtica cualitativa se reconocen diversos mtodos para determinar
compuestos presentes en una mezcla, as como solubilidad de los mismos y aquellas
reacciones que forman entre s, que permiten separarlos cualitativamente. En esta
prctica hemos conocido las reacciones de precipitacin y solubilidad en la que
participan ciertos grupos de iones caracterizados por formar un tipo de solucin acuosa
con un precipitado, este es un slido insoluble que separa la disolucin, donde no es
necesario conocer las concentraciones particulares de las soluciones de los iones y
dems reactivos utilizados.

BIBLIOGRAFA
Reboiras, M. A. (2005). Qumica: la ciencia bsica. Madrid, Espaa: Paraninfo.
Principios y Reacciones. W.L. Masterton y C.N. Hurley 4a Edicin Editorial Thomson