Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia

Departamento de Cincias Biolgicas

Disciplina: Biologia Celular Bsica Curso: Bacharelado em Qumica
Profa.: Ana !cia Biggi de Sou"a Data: #$%&$%#&$'
Aluno(a)s: Emanuela *ota
Sa+onara Cari,-
III Avaliao Terica
1. .a/a um resumo das etapas da respira/0o celular: gliclise anaer,ica e fosforila/0o o1idativa
(produ/0o de acetilcoen"ima A2 ciclo do 3cido c4trico e cadeia transportadora de el-trons).
A glicose - fosforilada por A5P para formar um a/!car fosfato. A carga negativa do fosfato previne a
passagem do a/!car atrav-s da *P2 prendendo a glicose dentro da c-lula. Um rearran6o prontamente
revers4vel da estrutura 7u4mica (isomeri"a/0o) desloca o o1ignio car,on4lico do car,ono $ para o car,ono
#2 formando uma cetose a partir de uma aldose. 8 novo grupo hidro1ila no car,ono $ - fosforilado pelo
A5P em prepara/0o para forma/0o de dois a/ucares fosfato de trs car,onos. A entrada de na gliclise -
controlada nessa etapa2 pela regula/0o da en"ima fosfofrutocinase. 8 a/!car de 9 car,onos - clivado para
produ"ir duas mol-culas de : car,onos. Apenas o gliceraldeido :;fosfato pode prosseguir imediatamente
atrav-s da glicose. 8 outro produto da etapa '2 di;hidro1iacetona fosfato2 - isomeri"ado para formar
gliceraldeido :;fosfato. As duas mol-culas de gliceraldeido :;fosfato s0o o1idadas. A fase gerada de
energia da gliclise se inicia assim 7ue <AD= e uma nova liga/0o anidrido de alta energia ao fosfato 7ue
foi gerado na etapa 9 forma A5P. A liga/0o -ster fosfato remanescente no :;fosfoglicerato2 a 7ual possui
uma energia livre de hidrolise relativamente ,ai1a2 - deslocada do car,ono : para o car,ono # para formar
#;fosfoglicerato. A remo/0o de 3gua do #;fosfoglicerato cria uma liga/0o enol fosfato de alta energia. A
transferncia ao ADP do grupo fosfato de alta energia 7ue foi gerado na etapa > forma A5P2 completando a
glicose.
Ciclo de ?re,s: Esta fase acontece dentro da mitoc@ndria2 em suas matri". A mol-cula de 3cido pir!vico
entra na mitoc@ndria2 e ent0o come/a uma esp-cie de reconstitui/0o da mol-cula2 para torn3;la
novamente com seis car,onos. Essa mol-cula de 3cido pir!vico - carregada por uma mol-cula chamada
Aacetil;CoAA (7ue possui dois car,onos). A mol-cula de acetil;CoA fa" com 7ue o 3cido pir!vico se una
com uma mol-cula de 3cido o1aloac-tico (composta de ' car,onos). Ao unirem;se2 forma;se uma
mol-cula composta de seis car,onos2 $# hidrognios e seis o1ignios (mesma da glicose2 por-m com os
hidrognios em posi/0o diferente)2 agora chamada de 3cido c4trico. A mol-cula de acetil;CoA sai da rea/0o
para voltar a carregar mais mol-culas de 3cido ac-tico para completar o ciclo. <esta fase h3 forma/0o de
# A5PBs e toda a glicose - 7ue,rada nesta etapa.
.osforila/0o o1idativa
As mitoc@ndrias meta,oli"am grupos acetila por meio do ciclo do 3cido c4trico2 produ"indo C8# e <AD= C
uma mol-cula carreadora ativada 7ue carrega el-trons de alta energia. 8 <AD= doa os seus el-trons de
alta energia para a cadeia transportadora de el-trons na mem,rana mitocondrial2 e2 portanto2 - o1idado a
<ADD. 8s el-trons s0o rapidamente passados pela cadeia ate o o1ignio molecular pra formar a 3gua. A
energia li,erada durante a passagem dos el-trons pela cadeia transportadora - utili"ada para ,om,ear
prtons e o gradiente de prtons2 por sua ve"2 promove a s4ntese de A5P para completar o mecanismo
7uimiosmtico. Esse processo envolve o consumo de 8# e a s4ntese de A5P pela adi/0o de um
agrupamento de fosfato ao ADP2 portanto chamado de fosforilao oxidativa.
A etapa de fosforila/0o o1idativa - a 7ue fornece mais energia a c-lula2 formando por volta de :# a :'
mol-culas de A5P comparada a ' mol-culas de A5P formados durante a gliclise e o ciclo do acido c4trico
6untos.
8 transporte de el-trons inicia 7uando o 4on hidreto (=:E) - removido do <AD= e convertido em um prton
de dois el-trons de alta energia: =:E F =D D #eE. esta rea/0o - catalisada pelo primeiro comple1o
respiratrio2 a <AD= desidrogenase2 o 7ual - aceptor de el-trons. 8s el-trons s0o ent0o transferidos ao
longo da cadeia para um dos comple1os en"im3ticos C o comple1o citocromo ,;c$2 utili"ando a Co;en"ima
G (u,i7uimona) 7ue - uma mol-cula lipossol!vel 7ue carrega os el-trons vindos do comple1o da <AD=
desidrogenase para o comple1o citocromo ,;c$.
Do comple1o citocromo ,;c$ os eletros s0o carregados por carregadores .erro e En1ofre 7ue s0o os
centros de ferro;en1ofre para o comple1o citocromo;o1idase de onde o el-tron - definitivamente entregue
ao seu aceptor final 7ue - o o1ignio molecular para 7ue ocorra a forma/0o da 3gua.
A transferncia de el-trons pela cadeia - energicamente favor3velH os el-trons iniciam com uma energia
muito alta e perdem energia a cada etapa I medida 7ue passam ao longo da cadeia2 eventualmente
entrando no citocromo;o1idase 7ue - uma etapa dependente do o1ignio da respira/0o celular2 utili"ando
o o1ignio 7ue respiramos.
2. Jepresente2 so, a forma de ta,ela2 a conta,ilidade energ-tica da respira/0o aer,ica por mol-cula
de glicose utili"ada neste processo.
ETAPA C!!"#CIA !E#$I%E#T&
'em mol(culas de ATP)
*liclise +ormao dire,a de ATP
+ormao de 2 #A$-
2
'. / ATP
0a cadeia res1ira,ria)
22
23
&0,ese de ace,il4CoA +ormao de 2 #A$-
2
'. / ATP
0a cadeia res1ira,ria)
23
Ciclo de 5e6rs +ormao dire,a de ATP
+ormao de 3 #A$-
2
'. / ATP
0a cadeia res1ira,ria)
+ormao de 2 +A$-
2
'. 2 ATP
0a cadeia res1ira,ria)
22
17
28
TTA9 : /7
<a gliclise h3 um rendimento direto de duas mol-culas de A5P por mol-culas de glicose degradada.
.ormam;se2 tam,-m2 duas mol-culas de <AD=
#
7ue2 na cadeia respiratria2 fornecem energia para a
s4ntese de de seis mol-culas de A5P. Durante o ciclo de ?re,s2 as duas mol-culas de Acetil;CoA levam a
produ/0o direta de duas mol-culas de A5P. .ormam;se2 tam,-m2 tam,-m2 seis mol-culas de <AD=
#
e
duas mol-culas de .AD=
#
7ue2 na cadeia respiratria2 fornecem energia para a s4ntese de de"oito
mol-culas de A5P (para o <AD) e 7uatro mol-culas de A5P (para o .AD)
8 resumo de todas as etapas resulta na seguinte e7ua/0o geral:
1 C
3
-
12

3
; 3
2
; /7 A$P ; /7 P 3 C
2
; 3 -
2
; /7 ATP
/. A figura a,ai1o resume o circuito utili"ado pela mitoc@ndria (A) e cloroplasto (B) para a convers0o
de energia. Est3 correto afirmar 7ue os produtos das rea/Kes ocorridas no cloroplasto s0o os
su,stratos para as mitoc@ndriasL Mustifi7ue sua resposta.
Sim. A energia li,erada durante a passagem dos el-trons ao longo da cadeia
transportadora - utili"ada para ,om,ear prtons atrav-s da mem,rana mitocondrial interna2 e esse
gradiente de prtons2 por sua ve"2 promove a s4ntese de A5P para completar o mecanismo
7uimiosmtico. Esse processo envolve o consumo de 8
#
e a s4ntese de A5P pela adi/0o de um
grupamento de fosfato I ADP2 e portanto - chamado de fosforila/0o o1idativa.
A maioria dos organismos vivos usa o acoplamento 7uimiosmtico para gerar o A5P. A origem dos
el-trons 7ue propulsionam o ,om,eamento difere largamente. <a respira/0o aer,ico 7ue produ"
A5P nas mitoc@ndrias e em ,act-rias aer,icas2 os el-trons s0o derivados da o1ida/0o de glicose
ou de 3cidos gra1os2 e o o1ignio molecular (8
#
) age como receptor final de el-trons2 produ"indo
3gua como su,produto. <o acoplamento 7uimiosmtico na fotoss4ntese2 os el-trons necess3rios
s0o derivados da a/0o da lu" so,re o pigmento verde clorofila.
8. E1pli7ue a rela/0o entre o transporte de el-trons2 o ,om,eamento de prtons e a s4ntese de A5P
nas organelas transdutoras de energia.
As c-lulas o,tm a maior parte da sua energia a partir de um mecanismo com ,ase em
mem,ranas. 8 processo consiste em dois est3gios interligados2 am,os condu"idos por comple1os
proteicos em,e,idos em uma mem,rana.
El-trons derivados da o1ida/0o de mol-culas nutrientes s0o transferidos ao longo de uma serie de
carreadores de el-trons C chamados de cadeia transportadora de el-trons C em,e,idos na
mem,rana. As transferncias de el-trons li,eram energia2 7ue utili"ada para ,om,ear prtons (=
D
)2
derivados da 3gua 7ue est3 onipresente nas c-lulas2 atrav-s da mem,rana e2 portanto2 gerando
um gradiente eletro7u4mico de prtons. Um gradiente de 4ons atrav-s de uma mem,rana - uma
forma de estocar energia pode ser aproveitada para produ"ir um tra,alho !til 7uando os 4ons s0o
permitidos a fluir de volta2 novamente atrav-s da mem,rana2 a favor do seu gradiente
eletro7u4mico.
8s =
D
fluem de volta2 a favor do gradiente eletro7u4mico2 atrav-s de um comple1o proteico
chamado de A5P;Sintase2 o 7ual catalisa a s4ntese de A5P a partir de ADP e fosfato inorgNnico (P
$
).
Essa en"ima onipresente funciona como uma tur,ina2 fa"endo com 7ue o gradiente de prtons
propulsione a produ/0o de A5P.
A uni0o do transporte de el-trons2 do ,om,eamento de prtons e da s4ntese de A5P foi
denominada hiptese 7uimiosmtica.
<. Ao se o,servar imagens de mitoc@ndrias I partir de microscopia eletr@nica2 - evidenciada uma
maior densidade de cristas mitocondriais em c-lulas do m!sculo card4aco do 7ue em c-lulas
epiteliais. Sugira uma e1plica/0o para essa diferen/a.
As mitoc@ndrias Ocam comprimidas entre as mioO,ri; las do m!sculo card4aco2 garantindo 7ue n0o
falte A5P para a contra/0o. 8 m!sculo card4aco necessita de mais A5P2 isso ocorre por 7ue a
mem,rana interna - normalmente rica em convolu/Kes2 formando uma s-rie de invagina/Kes
conhecidas por cristas2 7ue se pro6etam para o espa/o da matri" para aumentar enormemente a
3rea de superf4cie da mem,rana interna. Essas do,ras fornecem uma ampla superf4cie onde pode
ocorrer a s4ntese de A5P portanto 3 uma maior densidade de cristas mitocondiais em c-lulas do
m!sculo card4aco do 7ue as c-lulas epitelias.
3. Comparando;se n!cleos de dois tipos celulares2 perce,e;se 7ue um deles apresenta;se mais claro
e possui nucl-olo ,em vis4vel2 en7uanto o outro apresenta;se mais escuro2 n0o sendo poss4vel
o,servar o nucl-olo. Gual das duas c-lulas tem mais genes sendo transcritosL Mustifi7ue.
A c-lula 7ue apresenta n!cleo mais claro com nucl-olo vis4vel e a 7ue possui mas genes sendo
transcrito2 pois 7uando a cromatina come/a se condensar para formar os cromossomos mitticos e
prosseguir com a divis0o celular os nucl-olos v0o desaparecendo e s voltam a aparecer no final
da divis0o nuclear com a desespirali"a/0o dos cromossomos.
=. Uma c-lula 7ue apresenta alta atividade de s4ntese prot-ica tende2 em geral2 a apresentar um
grande nucl-olo. E1pli7ue esta rela/0o.
<o per4odo interf3sico em 7ue ocorre replica/0o do D<A - grande a s4ntese proteica2 o,serva;se
grande 7uantidade de nucl-olos2 pois eles constituem a sede de transcri/0o dos J<As
ri,oss@micos e montagem das su,unidades ri,ossomais. 8s ri,ossomos tem como principal
fun/0o sinteti"ar prote4nas.
7. Considere uma ,olha de replica/0o 7ue vai ser a,erta e as duas fitas servir0o de molde para a
s4ntese de uma nova mol-cula de D<A. Es7uemati"e esta ,olha e e1pli7ue 7uais s0o os elementos
necess3rios para 7ue este processo ocorra (considere tam,-m as en"imas envolvidas2 na
se7Pncia em 7ue elas atuam) e como a replica/0o ocorre nas duas fitas (cont4nua e descont4nua).
A dupla h-lice do D<A - muito est3vel e precisa ser a,erta para 7ue ocorra replica/0o.En"imas
(helicases) se ligam ao D<A e 7ue,ram as pontes de hidrognio entre as ,ases2 o local onde o
D<A - a,erto chama;se origem de replica/0o.
A s4ntese do novo D<A acontece nas for7uilhas de replica/0o2 mas ocorre um pro,lema pois as
fitas de D<A apresentam polaridade sendo 7ue uma est3 na dire/0o QR F :R e a outra na dire/0o :R
F QR.
Uma das fitas - sinteti"ada normalmente por7ue a en"ima D<A polimerase adiciona nucleot4deos
na e1tremidade :R livre e chama;se fita l4der2 en7uanto 7ue para a outra fita foi utili"ado o
mecanismo de SCostura para tra"T.
Um segmento de J<A (primer) sinteti"ado pela en"ima primase serve como iniciador para a
s4ntese da fita de D<A2 pois fornece uma e1tremidade :R para o D<A polimerase. A fita de D<A cu6a
a e1tremidade QR deve crescer - feita descontinuamente2 dessa forma novos iniciadores s0o
continuamente necess3rios. 8s peda/os s0o chamados fragmentos de 8UasaUi2 para uni;los trs
en"imas est0o envolvidos: a nuclease 7ue degrada o J<A iniciador2 uma D<A polimerase de
reparo 7ue su,stitui o J<A por D<A e a en"ima D<A ligase une a e1tremidade QR fosfato de um
fragmento I e1tremidade :R do outro.
>. Por 7ue apenas a mitose (e n0o a meiose) est3 inclu4da no ciclo celular de uma c-lula eucariticaL
8 ciclo celular eucaritico - tradicionalmente dividido em 7uatro fases: Guando o n!cleo se divide2
um processo chamado de mitose2 e 7uando a c-lula se divide em duas2 um processo chamado de
citocinese. Esses dois processos 6untos constituem a fase * do ciclo celular.
8 per4odo entre fase * e a pr1ima - chamado de interfase. Entretanto2 a interfase - um momento
muito atarefado para a c-lula e ela cerca as trs fases restantes do ciclo celular. Portanto as
c-lulas se reprodu"em pela duplica/0o do seu conte!do e pela divis0o em duas2 um processo
chamado de ciclo celular.
12. Considerando os dois tipos de divis0o celular2 por7ue - necess3rio 7ue os pares de homlogos
reali"em o pareamento durante a meiose e n0o durante a mitoseL
8 pareamento dos homlogos na meiose permite a ocorrncia de recom,ina/0o gen-tica2 no 7ual
um fragmento de uma crom3tide materna pode ser trocado pelo correspondente na crom3tides
paterna promovendo varia/0o nos genes.
<a mitose os cromossomos se replicam2 alinha;se na placa metaf3sica2 as crom3tides se separam
as duas c-lulas;filhas herdam uma cpia idntica de cada cromossomo paterno e materno
transmitindo informa/0o gen-tica intactos. M3 na meiose devido ao intrecru"amento2 os
cromossomos maternos e paternos originais s0o reorgani"ados em diferentes com,ina/Kes.
Pensem com calma e
reflitam para responder.
Boa prova!