Apostila Anatomia

Desenho anatmico dos msculos
humanos da Encyclopdie.
Anatomia humana
Origem: Wikipdia, a enciclopdia livre.
Anatomia humana um campo especial dentro da anatomia.
Ele estuda grandes estruturas e sistemas do corpo humano,
deixando o estudo de tecidos para a histologia e das clulas para
a citologia. O corpo humano, como no corpo de todos os
animais, consiste de sistemas, que so formados de rgos, que
so constitudos de tecidos, que por sua vez so formados de
clulas.
Os princpios de pesquisa podem ser a anatomia descritiva,
quando analisa-se e descreve-se os rgos baseado nos tecidos
biolgicos que o compem ou pode ainda ser adotado o critrio
da anatomia topogrfica, quando analisa-se e descreve-se os
rgos com base em sua localizao no corpo (regio corporal).
atravs da dissecao (ou disseco) e de outras tcnicas
adjacentes que se consegue visualizar, analisar e estudar cada
parte do corpo humano.
Veja o artigo histria da anatomia para detalhes a respeito do
desenvolvimento desta rea, incluindo a anatomia humana.
ndice
1 Estudando a anatomia humana
2 Diviso do corpo humano
2.1 Grupos regionais
2.2 Sistemas do corpo humano
3 Caractersticas externas
4 rgos internos
5 Anatomia do Crebro
6 O corpo humano na filosofia
7 O corpo humano nas artes
8 Ver tambm
9 Ligaes externas
Estudando a anatomia humana
Certas profisses, especialmente a medicina e a fisioterapia, requerem um estudo aprofundado da anatomia
humana. A anatomia humana pode ser dividida em duas principais subdisciplinas: anatomia humana regional e
anatomia humana sistemtica normal (descritiva).
Caractersticas anatmicas bsicas de seres
humanos do sexo masculino e feminino.
Esqueleto
humano.
Diviso do corpo humano
Classicamente o corpo humano dividido em cabea, tronco e membros. A cabea se divide em face e crnio.
O tronco em pescoo, trax e abdome. Os membros em superiores e inferiores. Os membros superiores so
divididos em ombro, brao, antebrao e mo. Os membros
inferiores so divididos em quadril, coxa, perna e p.
Grupos regionais
Os livros de anatomia humana geralmente dividem o corpo nos
seguintes grupos regionais:
Cabea e pescoo inclui tudo que est acima da
abertura torcica superior
Membro superior inclui a mo, antebrao, brao,
ombro, axila, regio peitoral e regio escapular.
Trax a regio do peito compreendida entre a
abertura torcica superior e o diafragma torcico
Abdmen a parte do tronco entre o trax e a pelve.
Costas a coluna vertebral e seus componentes, as
vrtebras e os discos intervertebrais
Pelve e perneo sendo aquele a regio de transio
entre tronco e membros inferiores e este a regio superficial entre snfise pbica e
cccix
Membro inferior geralmente tudo que est abaixo do ligamento inguinal,
incluindo a coxa, articulao do quadril, perna e p.
Sistemas do corpo humano
O corpo humano pode ser subdividido, conforme a Terminologia Anatmica
Internacional (FCAT) em:
Sistema circulatrio: circulao do sangue como corao e vasos sanguneos.
Sistema digestrio: processamento do alimento com a boca, estmago e intestinos.
Glndulas endcrinas: comunicao interna do corpo atravs de hormnios.
Sistema imune: defesa do corpo contra os agentes patognicos.
Tegumento comum: pele, cabelo e unhas.
Sistema linftico: estruturas envolvidas na transferncia de linfa entre tecidos e o
fluxo sanguneo.
Sistema articular: junto com msculos e ossos proporciona mobilidade ao corpo
Sistema muscular: proporciona a fora necessria ao movimento do corpo.
Sistema nervoso: coleta, transfere e processa informao com o crebro e nervos.
Sistema reprodutor: os rgos sexuais.
Sistema respiratrio: os rgos usados para inspirao e o pulmo.
Sistema esqueltico: suporte estrutural e proteo atravs dos ossos.Junto com msculos e articulaes
proporciona mobilidade ao corpo
Sistema urinrio: os rins e estruturas envolvidas na produo e excreo da urina.
Caractersticas externas
Nomes comuns de partes bem conhecidas do corpo humano, de cima para abaixo:
Cabea Testa Olho Orelha Nariz Boca Lngua Dente Mandbula
Face Bochecha Queixo
Pescoo Garganta Pomo de ado Ombros
Brao Cotovelo Pulso Mo Dedos da mo Polegar
Coluna Peito Mama Costela
Abdmen Umbigo rgo sexual (Pnis/Escroto ou Clitris/Vagina) Reto nus
Quadril Ndegas Coxa Joelho Perna Panturrilha Calcanhar Tornozelo P
Dedos do p
rgos internos
Nome comum de rgos internos, em ordem alfabtica:
Apndice cecal Bao Bexiga Crebro Corao Duodeno Estmago Fgado Intestino
delgado Intestino grosso Olho Ouvido Ovrio Pncreas Paratireoides Pele Pituitria
Prstata Pulmo Rim Suprarrenal Testculo Timo Tireoide tero Veias
Vescula biliar
Anatomia do Crebro
Amgdala Cerebelo Crtex cerebral Hipotlamo Sistema lmbico Bulbo raquidiano Hipfise
(pituitria) crnio
O corpo humano na filosofia
O corpo sempre foi objeto de curiosidade por ser uma engrenagem misteriosa. Esse fato levou com que cada
rea do conhecimento humano apresentasse possveis definies para o corpo como seu objeto de estudo.
Plato definiu o homem composto de corpo e alma. A teoria filosfica de Plato baseia-se fundamentamente na
ciso entre dois mundos: o inteligvel da alma e o sensvel do corpo.
O pensamento platnico essencial para a compreenso de toda uma linhagem filosfica que valoriza o mundo
inteligvel em detrimento do sensvel. A alma detentora da sabedoria e o corpo a priso quando a alma
dominada por ele, quando incapaz de regrar os desejos e as tendncias do mundo sensvel.
Foucault concebeu o corpo como o lugar de todas as interdies. Todas as regras sociais tendem a construir
um corpo pelo aspecto de mltiplas determinaes. J para Lacan, o corpo o espelho da mente e diz muito
sobre ns mesmos. Para Nietzsche, s existe o corpo que somos; o vivido e este mais surpreendente do que
a alma de outrora (Vontade de Potncia II).
Em Michel de Certeau, encontra-se o corpo como lugar de cristalizao de todas as interdies e tambm o
lugar de todas as liberdades. Georges Bataille definiu o corpo como uma coisa vil, submissa e servil tal como
uma pedra ou um bocado de madeira.
Para Descartes, o corpo enquanto organismo uma mquina tanto que tem aparelhos, enquanto Espinosa,
objetivando desconstruir o dualismo mente/corpo e outras oposies binrias do iluminismo como
natureza/cultura, essncia/construo social, concebe o corpo como tecido histrico e cultural da biologia.
Para o crtico literrio Pardal Mallet, o autor empresta o seu prprio corpo para dar corpo ao seu texto e ao
mesmo tempo cria dentro do texto outros corpos de pensonagens que transitam no discurso corporal
romanesco, porque o texto tambm tem o seu corpo.
Jlia Kristeva e Nancy Chodorow, adeptadas da noo de construo social e da subjetividade, o corpo deve
ser visto como forma positiva, marcando socialmente o masculino e o feminino. Para estas estudiosas essas
categorias ajudam a entender a complexidade do ser humano.
Para Gilles Deleuze, um corpo pode ser controlvel, j que a ele pode se atribuir sentidos lgicos. Afirmou este
filsofo que somos "mquinas desejantes". Em sua teoria, ao discorrer sobre corpos-linguagem disse que o
corpo " linguagem porque pode ocultar a palavra e encobri-la". Ivaldo Bertazzo, danarino, um instrumento
de vida. A descrio do corpo psicomotora no psquica, uma unio entre psiquismo e motricidade.
O corpo humano nas artes
A partir dos anos 70, a body art passou a incluir o corpo enquanto sujeito do espectculo e da forma artstica
em si. Com o impulso tecnolgico, a partir dos anos 90, ocorreu uma maior auto-apropriao pelo artista do
seu corpo e do corpo de outrem como sujeito e objecto da experincia esttica. Todos os dias a televiso est
estampando dentro de nossas casas "vinhetas" e aberturas de novelas com efeito digital, virtual e em espao 3-
D, mostrando performances corporais: o simulacro do corpo. Na actualidade o grande artista da mdia
televisiva Hans Donner, o inventor da mulata globeleza Valria Valenssa, que o desposou e ao mesmo tempo
a transformou em mulata virtual e smbolo do carnaval carioca. Numa mgica corporal, tecnolgica, miditica
inditas e criativas para a televiso brasileira. Criatura e criador integram o virtual.
Ver tambm
Anatomia
Termos tcnicos de anatomia
Lista de ossos do esqueleto humano
Lista de msculos do corpo humano
Humano
Biologia humana
Ligaes externas
AnatomiaOnline.com (http://www.anatomiaonline.com/)
[1] (http://www.anatomiaonline.com/geral.htm)
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Categoria: Anatomia humana
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O sistema circulatrio humano. Em
vermelho, o sangue arterial. Em azul,
o sangue venoso.
Sistema circulatrio
O sistema circulatrio o sistema pelo qual so transportados
nutrientes (como aminocidos, eletrlitos e linfa), gases, hormnios,
hemcias etc. para as clulas do organismo e tambm a partir delas, a
fim de defender o corpo contra doenas, regular a temperatura
corporal, estabilizar o pH e manter a homeostase. Faz a comunicao
entre os diversos tecidos do corpo.
Este sistema pode ser visto, estritamente, como uma rede de
distribuio do sangue, mas alguns consideram que o sistema
circulatrio composto pelo sistema cardiovascular, que transporta o
sangue, e pelo sistema linftico, que distribui a linfa. Enquanto
humanos, assim como outros vertebrados, apresentam sistemas
cardiovasculares fechados (o que significa que o sangue nunca deixa
a rede de artrias, veias e capilares, em situaes fisiolgicas), alguns
grupos de invertebrados tm um sistema cardiovascular aberto. No
filo animal mais primitivo o sistema cardiovascular ausente. O
sistema linftico, por outro lado, um sistema aberto.
Dois tipos de fluidos se movem atravs do sistema cardiovascular:
sangue e linfa. O sangue, o corao e os vasos sanguneos formam o
sistema cardiovascular. A linfa, os linfonodos e os vasos linfticos
formam o sistema linftico. O sistema cardiovascular e o sistema
linftico, coletivamente, do origem ao sistema circulatrio.
ndice
1 Funes
1.1 Ausncia de sistema circulatrio
1.2 Sistema circulatrio aberto (ou lacunar)
1.3 Sistema circulatrio completo
1.4 Sistema circulatrio fechado
1.5 Sistema circulatrio fechado e com sangue
completo
2 Sistema circulatrio no ser humano
2.1 Circulao pulmonar
2.2 Circulao sistmica
2.3 Circulao coronria
2.4 Corao
2.5 Sistema cardiovascular fechado
2.6 Outras definies
3 Mecanismos da circulao sangunea
3.1 Mecanismos gerais do sistema cardiovascular
4 Tcnicas de medida
1
2
3
1
5 Notas
6 Referncias
7 Bibliografia
8 Ver tambm
9 Ligaes externas
Funes
O sistema circulatrio responsvel por conduzir elementos essenciais para todos os tecidos do corpo:
oxignio para as clulas, hormnios (que so liberados pelas glndulas endcrinas) para os tecidos, conduo
de dixido de carbono para sua eliminao nos pulmes, coleta de excretas metablicos e celulares, entrega
desses rejeitos nos rgos excretores, como os rins. Alm disso, apresenta importante papel no sistema
imunolgico de defesa contra infeces, na termorregulao (acima da temperatura normal, efetua a
vasodilatao dos vasos perifricos e, abaixo dela, produz vasoconstrio perifrica). O transporte de
nutrientes desde os locais de absoro at as clulas dos diferentes rgos tambm realizado por este
sistema. De modo geral, o sistema circulatrio mantm as clulas em condies adequadas para que consigam
sobreviver e desempenhar suas funes individuais da melhor maneira, portanto permite a manuteno da
homeostase.
Ausncia de sistema circulatrio
Certos animais invertebrados no apresentam sistema circulatrio. Os nutrientes, gases e excretas so
transportados por outras vias. A ausncia de um sistema organizado de transporte s suportada por animais
de dimenses reduzidas, ou seja, com elevada relao S/V (superfcie/volume corporais), o que encontrado
em porferos, cnidrios (ou celenterados), platelmintos, nematdeos (ou nematelmintos) e em alguns
equinodermos.
Porferos apresentam difuso das substncias de clula a clula. Nos cnidrios, a distribuio dos nutrientes
feita diretamente pela cavidade gastrovascular. Animais como a planria (classe Tuberllaria), do filo dos
platelmintos, apresentam um intestino ramificado que faz o transporte das substncias para todas as clulas. Os
nematdeos contam com o fluido de sua cavidade pseudocelomtica para distribuir os nutrientes pelo corpo.
Por fim, os equinodermos podem apresentar um sistema circulatrio muito reduzido ou ausente, sendo as
substncias distribuidas pelo organismo atravs do fluido celomtico.
Sistema circulatrio aberto (ou lacunar)
Este tipo de sistema circulatrio no apresenta capilares nem veias; um ou mais coraes, com 2 ou 3 cmaras
(aurculas e ventrculos), bombeiam o sangue (hemolinfa um nome mais apropriado para esse caso, pois no
h a presena de pigmento respiratrio, como no sangue) por um vaso dorsal. O sangue ento dirige-se para
cavidades chamadas seios ou lacunas (que constituem a hemocele), localizadas na massa visceral ou manto, e
retorna quando o corao relaxa, atravs de orifcios chamados ostolos. Recebe o nome de sistema
circulatrio aberto, porque nem todo o trajeto do sangue percorrido dentro de vasos. O sistema circulatrio
dos artrpodes e da maioria dos moluscos, exceto os cefalpodes, aberto. Os protocordados (urocordados
e cefalocordados) tambm possuem circulao aberta.
Os artrpodes, em geral, apresentam um corao tubular dorsal que impulsiona a hemolinfa para as artrias,
seguindo para as cavidades (lacunas) da hemocele e retornando, posteriormente, para o corao. Pode haver a
presena de um corao acessrio em alguns insetos, que ajuda a impulsionar a hemolinfa para as asas e
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Sistema circulatrio completo
extremidades. Nos crustceos, a hemolinfa apresenta pigmentos respiratrios, praticando, alm da distribuio
de nutrientes e o recolhimento de excretas metablicos, o transporte de gases.
O sistema circulatrio dos moluscos apresenta um corao contrtil, constitudo por msculos, que impulsiona o
sangue para as artrias, que terminaro nas lacunas da hemocele, onde o sangue entra em contato com os
tecidos do corpo. Dali o sangue conduzido pelas veias de volta para o corao. O sangue dos moluscos
contm pigmentos respiratrios e, portanto, alm de transportar os nutrientes e os excretas, leva os gases da
respirao. Os moluscos da classe Cephalopoda, como as lulas e os polvos, apresentam sistema circulatrio
fechado.
Os urocordados, tambm conhecidos como tunicados, possuem, na base de sua faringe, um corao que
bombeia o sangue para vasos sanguneos, que terminam em lacunas. Existem vasos que se direcionam para as
brnquias desses animais, onde ocorrem a trocas gasosas. J os cefalocordados, como o anfioxo, contam com
uma artria ventral contrtil que impulsiona o sangue para os vasos das fendas branquiais, seguindo, depois,
para a regio dorsal para banhar os rgos e os msculos. O sangue, ento, passa a circular em lacunas, at ser
conduzido pelas veias artria ventral.
Sistema circulatrio completo
Um sistema circulatrio diz-se completo quando o sangue venoso
separa-se completamente do sangue arterial.
Sistema circulatrio fechado
Um sistema circulatrio dito fechado quando o sangue circula
sempre dentro de vasos sanguneos. Este sistema composto por um
lquido que leva nutrientes s clulas e elimina seus resduos. O
lquido, bombeado pelo corao, pode ser incolor, chamado de
hemolinfa (presente nos insetos) ou plasma (chamado sangue). Nos
seres humanos, assim como nos outros vertebrados, o sangue est
em sistema fechado formado pelo corao, artrias, arterolas,
capilares, vnulas e veias. A circulao fechada tambm encontrada
nos aneldeos e nos moluscos da classe Cephalopoda.
Sistema circulatrio fechado e com sangue completo
O sistema circulatrio fechado e com sangue em todos os seres do subfilo dos vertebrados (dividido em sete
classes, trs classes de peixes, e as outras de anfbios, rpteis, aves e mamferos), exceto nos ciclostomados
(peixe-bruxa e lampreia) alm dos aneldeos e cefalpodes, na qual o sangue nunca sai da rede de vasos
sanguneos composta por veias, artrias e capilares.
No peixe, o sistema circulatrio simples; o sangue sai do corao, circula pelas brnquias (onde o sangue
oxigenado), pelos capilares do corpo, voltando para o corao no final do ciclo. Portanto, o corao do peixe
uma nica bomba (composta de duas cmaras).
Nos anfbios e rpteis, h sistema circulatrio 'duplo'; o que quer dizer que h dois ciclos pelo qual o sangue
passa, um no qual o sangue oxigenado e outro no qual ele distribudo pelo corpo. No entanto, nem sempre
o corao totalmente separado em duas bombas. Os anfbios possuem um corao com trs cmaras.
Nas aves e mamferos (que tambm apresentam sistema fechado duplo), o corao claramente separado em
duas bombas e formado por quatro cmaras.
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nota 1
Esquema da circulao pulmonar
Sistema circulatrio no ser humano
O sistema circulatrio humano composto pelo sangue, condutores (veias e artrias) e corao. O corao o
rgo que bombeia o sangue.
O sistema vascular composto pelos vasos sanguneos: artrias, veias e capilares. As artrias so os vasos
pelos quais o sangue sai do corao. Como a presso do sangue no lado arterial maior, comparando com as
veias, resultando ser a parede das artrias mais espessa. As veias so os vasos que trazem o sangue para o
corao; dentro delas h vlvulas que impedem o refluxo do sangue. Os capilares so vasos microscpicos,
com apenas uma camada de clulas e uma camada basal e que so responsveis pelas trocas de gases e
nutrientes entre o sangue e o meio interno.
O sangue segue um caminho contnuo, passando duas vezes pelo corao antes de fazer um ciclo completo.
Pode-se dividir, desta maneira, o sistema circulatrio em dois segmentos: a circulao pulmonar e a circulao
sistmica.
Circulao pulmonar
A circulao pulmonar ou pequena circulao inicia-se no tronco
da artria pulmonar (que sai do ventrculo direito), seguindo pelos
ramos das artrias pulmonares, arterolas pulmonares, capilares
pulmonares (que envoltam os alvolos, possibilitando a hematose -
troca de gases). At aqui o sangue venoso - rico em gs carbnico.
A partir daqui o sangue arterial - rico em oxignio. Segue: vnulas
pulmonares e veias pulmonares que desaguam no trio esquerdo do
corao.
Circulao sistmica
A circulao sistmica a parte do sistema cardiovascular que
transporta sangue oxigenado do corao para o resto do corpo, e
retorna sangue pobre em oxignio de volta para o corao. A
circulao sistmica , em termos de distncia, muito mais longa do
que a circulao pulmonar, transportando sangue para todas as partes do corpo.
Circulao coronria
O sistema circulatrio coronrio fornece uma fonte de sangue para o corao. Como ela fornece o sangue
oxigenado para o corao, , por definio, uma parte do sistema circulatrio sistmico.
Corao
O corao bombeia o sangue oxigenado para o corpo e o sangue desoxigenado para os pulmes. No corao
humano existe um aurcula e um ventrculo para cada circulao, e com ambos uma circulao sistmica e
pulmonar, havendo quatro cmaras no total: trio esquerdo, ventrculo esquerdo, trio direito e ventrculo
direito. O trio direito a cmara superior do lado direito do corao. O sangue que retorna pelas veias cavas
ao trio direito que venoso (pobre em oxignio) e passa pela valvla tricspide para o ventrculo direito para
ser bombeado pela artria pulmonar para os pulmes para re-oxigenao e remoo de dixido de carbono.
Vista da frente, o que significa que o lado direito do
corao est esquerda do diagrama (e vice versa)
Volta ao corao atravs das veias pulmonares o trio esquerdo recebe sangue recm-oxigenado dos pulmes,
que passado atravs da valvla bicspide para o ventrculo esquerdo para ser bombeado atravs da aorta
para os diferentes rgos do corpo.
Sistema cardiovascular fechado
Os sistemas cardiovasculares dos humanos so fechados, o que significa que o sangue nunca sai da rede de
vasos sanguneos. Em contraste, o oxignio e os nutrientes se difundem atravs dos vasos e entram no fluido
intersticial, que carrega oxignio e nutrientes para as clulas alvo, e dixido de carbono e restos na direo
oposta. O outro componente do sistema circulatrio, o sistema linftico, no fechado.
Outras definies
Circulao visceral - a parte da circulao sistmica que supre os rgos do sistema digestivo.
Circulao portal heptica - O sangue venoso dos capilares do trato intestinal drena na veia portal,
que invs de levar o sangue de volta ao corao,
leva-o ao fgado. Isso permite que este rgo
receba nutrientes que foram extrados da comida
pelo intestino. O fgado tambm neutraliza
algumas toxinas recolhidas no intestino. O sangue
segue do fgado s veias hepticas e ento para a
veia cava inferior, e da ao lado direito do
corao, entrando no trio direito e voltando para
o incio do ciclo, no ventrculo direito.
Circulao fetal - O sistema circulatrio do feto
diferente, j que o feto no usa pulmo, mas
obtm nutrientes e oxignio pelo cordo
umbilical. Aps o nascimento, o sistema
circulatrio fetal passa por diversas mudanas
anatmicas, incluindo fechamento do duto
arterioso e foramen ovale.
Circulao coronria - o conjunto das
artrias, arterolas, capilares, vnulas e veias
prprias do corao. So considerados
separadamente por sua importncia mdica e
porque sua fisiologia (modo de funcionamento) apresenta aspectos particulares.
Mecanismos da circulao sangunea
Mecanismos gerais do sistema cardiovascular
Presso arterial (pelas arterias e vasos sanguneos)
Reserva venosa
Dbito cardaco
Ciclo cardaco
Reflexo cardiovascular
Regulao da frequncia cardaca
Homeostase
Tcnicas de medida
Eletrocardiograma
Esfigmomanmetro
Estetoscpio
Notas
1. No confundir com a espcie dos ciclostomados; a palavra, neste sentido, significa "animal que tem a boca
em forma circular" (dicionrio Aurlio, verbete ciclostomado)
Referncias
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(http://www.infoescola.com/biologia/sistema-circulatorio/) (em portugus). InfoEscola. Pgina visitada em 30
de agosto de 2012.
2. Thibodeau 2002, pp. 63
3. Gartner 2003, pp. 205
4. LOPES, Snia. Bio (em portugus). 1 ed. So Paulo: Saraiva, 2004. 606 pp. ISBN 9788502047969
5. MATOS, Glucio Campos Gomes de; Ferreira, Maria Beatriz Rocha. (2007). "Prticas corporais num ambiente
rural amaznico (http://books.google.com.br/books?id=1jyek5QUDqsC&lpg=PP1&hl=pt-
BR&pg=PP1#v=onepage&q&f=false)". Revista Brasileira de Cincias do Esporte 28 (3): 226 pp. p. 71-88.
ISSN 0101-3289 (http://worldcat.org/issn/0101-3289). Pgina visitada em 8 de janeiro de 2012.
6. Guyton 2006, pp. 1264
7. CRAMP, Derek G; Carson, Ewart R (eds.). The circulatory system (http://books.google.com.br/books?
id=r6o9AAAAIAAJ&lpg=PP1&hl=pt-BR&pg=PP1#v=onepage&q&f=false) (em ingls). 1 ed. Kent: Croom
Helm, 1986. ISBN 0709934521 Pgina visitada em 8 de janeiro de 2012.
8. AMABIS, Jos Mariano; Martho, Gilberto Rodrigues. Fundamentos da Biologia Moderna
(http://books.google.com.br/books?id=p0sKQgAACAAJ&dq=851603285X&hl=pt-BR&sa=X&ei=NU0LT9-
8PM6EtgeD6tjyCA&ved=0CDAQ6AEwAA) (em portugus). 3 ed. So Paulo: Moderna, 2002. 568 pp. ISBN
851603285X
Bibliografia
GARTNER, Leslie P; Hiatt, James L. Tratado de histologia em cores (em portugus). 2 ed. Rio de
Janeiro: Guanabara Koogan, 2003. 472 pp. ISBN 8527708132
GUYTON, Arthut C; Hall, John E. Tratado de fisiologia mdica (em portugus). 11 ed. Rio de
Janeiro: Elsevier, 2006. 1264 pp. ISBN 9788535216417
THIBODEAU, Garry A; Patton, Kevin T. Estrutura e funes do corpo humano
(http://books.google.com.br/books?id=9A-KEG-tLQUC&pg=PA63&hl=pt-
BR&source=gbs_toc_r&cad=4#v=onepage&q&f=false) (em portugus). 11 ed. Barueri: Manole,
2002. 528 pp. ISBN 8520412599 Pgina visitada em 8 de janeiro de 2012.
Ver tambm
Grande circulao
Sangue
Sistema linftico
Doena Cardaca
a b c d
a b c d
Ligaes externas
Sistema cardiovascular (http://www.fisiologia.kit.net/fisio/cardio/1.htm) (em portugus)
Sistema circulatrio (http://www.ocorpohumano.com.br/?s_circulatorio.htm) (em portugus)
Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Sistema_circulatrio&oldid=39908612"
Categoria: Sistema circulatrio
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Aparelho digestrio humano.
Aparelho digestivo
O aparelho digestivo, digesto ou digestrio ou ainda
sistema digestrio o sistema que, nos humanos,
responsvel por obter dos alimentos ingeridos os nutrientes
necessrios s diferentes funes do organismo, como
crescimento, energia para reproduo, locomoo, etc.
composto por um conjunto de rgos que tm por funo a
realizao da digesto. Sua extenso desde a boca at o nus
de 6 a 9 metros em um ser humano adulto.
ndice
1 Divises
1.1 Trato gastrointestinal superior
1.2 Trato gastrointestinal inferior
2 Glndulas acessrias
3 Referncias
4 Bibliografia
5 Ver tambm
Divises
O tubo digestivo composto pelo trato gastrointestinal superior, trato gastrointestinal inferior e glndulas
acessrias.
Trato gastrointestinal superior
O trato gastrointestinal superior composto pela boca, pela faringe, pelo esfago e pelo estmago.
Na boca, ocorre o processo de mastigao que, junto com a salivao, secreo das glndulas salivares (gua,
muco e enzima), degrada o amido pela ao da ptialina (que inicia o processo de digesto dos carboidratos
presente no alimento), em maltose, e ainda faz os movimentos impulsionatrios que ajudam a deglutir o
alimento, fazendo-o passar ao esfago.
A faringe pertence tanto ao sistema respiratrio como ao digestrio. Ela auxilia no processo de deglutio (ato
de engolir). O esfago o canal de passagem para onde o bolo alimentar empurrado por meio de contraes
musculares (movimentos peristlticos) at o estmago.
No estmago, inicia-se o processo de quimificao, aonde atua a pepsina, enzima que transforma (quebra) as
protenas em peptdeos (cadeias menores de aminocidos). O estmago um rgo em formato de bolsa com
o ph em torno de 2 (muito cido). Ele pode ficar horas misturando o bolo alimentar em seu interior com a
secreo gstrica (gua, muco, cido clordrico e enzimas). O bolo alimentar torna-se mais lquido e cido
passando a se chamar quimo e vai sendo, aos poucos, encaminhado para o duodeno.
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4
Trato gastrointestinal inferior
O intestino delgado um tubo longo, com mais de seis metros de comprimento, que se inicia no estmago. Para
adaptar-se ao espao da cavidade abdominal, faz mltiplas curvas, chamadas de alas intestinais. nele que se
inicia a absoro dos alimentos, por meio das vilosidades que recobrem sua superfcie interna. As membranas
das prprias clulas do epitlio intestinal apresentam, por sua vez, dobras microscpicas denominadas
microvilosidades. O intestino delgado tambm absorve a gua ingerida, os ons e as vitaminas. Em sua parede
so produzidas as enzimas: peptidase (digesto de protenas), maltase (digere a maltose), lactase (digere a
lactose) e a sacarase (digere a sacarose).
O intestino delgado se divide em duodeno, jejuno e leo.
O duodeno a primeira parte do intestino delgado. Iniciando no piloro, ele realiza parte de seu trajeto atrs do
peritnio, onde penetra para se ligar ao jejuno. Em forma de C, ele se divide em quatro partes: uma oblqua,
uma descendente, uma horizontal e uma ascendente, que se liga ao jejuno pela flexura duodenojejunal, ou
ngulo de Treliz. Seu primeiro segmento mais largo, e conhecido como ampola, ou bulbo duodenal. No
duodeno so lanadas a secreo do fgado, que chega pelo ducto coldoco, e a do pncreas, que chega pelo
ducto pancretico.
No jejuno ocorre a maior parte da absoro dos alimentos. Ligado ao duodeno pela flexura duodenojejunal,
ele se liga ao leo em um ponto de juno ainda pouco conhecido, em virtude das semelhanas entre estes dois
segmentos do intestino. O leo, por sua vez, conecta-se ao intestino grosso pelo steo ileal, que permite a
passagem dos restos alimentares e impede seu retrocesso.
Intestino grosso: Dividido em quatro partes: Clon ascendente (inclui o ceco, onde est localizado o
apndice), clon transverso, clon descendente, sigmide e o reto. o local de absoro de gua, tanto
a ingerida quanto a das secrees digestivas. Glndulas da mucosa do intestino grosso secretam muco,
que lubrifica as fezes, facilitando seu trnsito e eliminao pelo nus. Fortssimas ondas peristlticas,
denominadas ondas de massa, ocorrem eventualmente e so capazes de propelir o bolo fecal, que se
solidifica cada vez mais, em direo s pores finais do tubo digestrio: os clons, sigmoide e reto.
Ceco: a poro inicial do intestino grosso segmento de maior calibre, que se comunica com o
leo. Para impedir o refluxo do material proveniente do intestino delgado, existe uma vlvula
localizada na juno do leo com o ceco - vlvula ileocecal. No fundo do ceco encontramos uma
ponta chamada apndice cecoide ou vermicular.
Apndice: uma pequena extenso tubular terminada em fundo cego. Embora preso ao tubo
digestivo e classificado como rgo acessrio da digesto, o apndice no funcionalmente
importante no processo digestrio. Sua inflamao, denominada apendicite, uma sria condio
clnica que frequentemente exige interveno cirrgica.
Clon: a regio intermediria, um segmento que se prolonga do ceco at o nus.
Sigmoide: O sigmoide ou poro plvica, a seo do intestino grosso que liga a poro
transversal do mesmo ao reto. Recebe o nome sigmoide pela sua aparncia que lembra a letra "S"
do alfabeto grego (sigma). O nome poro plvica refere-se regio em que se encontra.
caracterizado por ser a parte do intestino na qual os movimentos peristlticos fazem maior presso no bolo
alimentar a fim de solidific-lo e transform-lo em fezes.
Reto: a parte final do tubo digestivo e termina-se no canal anal. Ele possui geralmente trs
pregas em seu interior e uma regio bem vascularizada. Pode ser avaliado atravs do toque retal,
retoscopia ou retosigmoideoscopia. no canal anal que ocorrem as hemorroidas que nada mais
so que varizes nas veias retais inferiores.
nus: Controla a sada das fezes, localizado na extremidade do intestino grosso.
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5
5
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2
Glndulas acessrias
Ao tubo digestivo esto associadas glndulas que produzem sucos digestivos ricos em enzimas e outras
substncias que ajudam a dissolver os alimentos. O fgado intervm, ainda que no produza qualquer suco
digestivo mas, sim, a blis que funciona como emulsificante (ajuda a quebrar a gordura em gotas de pequena
dimenso, de forma a facilitar a absoro, ou seja, a digesto). As glndulas/rgos/estruturas anexas so:
Glndulas salivares
Glndulas gstricas (na parede interna do estmago)
Glndulas intestinais (na parede interna do intestino delgado)
Pncreas
Fgado
Referncias
1. Ferron 2007, p. 331
2. Starling 2009, p. 67
3. www.emc.maricopa.edu (http://www.emc.maricopa.edu/faculty/farabee/BIOBK/BioBookDIGEST.html) (em
ingls). Pgina visitada em 20 de fevereiro de 2012.
4. Starling 2009, p. 139
5. Ferron 2007, p. 345
Bibliografia
FERRON, Myrian; Rancano, Jordi. Grande Atlas do Corpo Humano (em portugus). [S.l.]: Manole,
2007. 560 pp. ISBN 9788520424995
STARLING, Iriam Gomes; Zorzi, Rafael Luiz de Andrade. Corpo humano: rgos, sistemas e
funcionamento (em portugus). Rio de Janeiro: Senac, 2009. 232 pp. ISBN 9788574582771
Ver tambm
Coliformes fecais
Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Aparelho_digestivo&oldid=39909992"
Categorias: Anatomia Gastroenterologia Sistema digestivo
a b
a b c d
Mais importantes glndulas endcrinas.
(Macho esquerda, fmea direita.) 1.
Pineal 2. Pituitria 3. Tiride 4. Timo
5. Adrenal 6. Pncreas 7. Ovrio 8.
Testculos
Glndula endcrina
Uma glndula endcrina secreta substncias que so lanadas
diretamente na corrente sangunea, ao contrrio das glndulas
excrinas. A tireide uma glndula endcrina. Existem ainda as
glndulas anfcrinas, que so simultaneamente endcrinas e
excrinas. O pncreas produz insulina (lanada directamente no
sangue) e suco pancretico (lanado no intestino delgado,
considerado como exterior do organismo)
ndice
1 Hormnios
2 Exemplos
3 Pncreas
4 Ver tambm
Hormnios
Os hormnios so o produto de secreo destas glndulas. Tm
como caracterstica principal estarem presentes em toda a
circulao, desta maneira banhando todas as clulas, e exercerem
sua ao distantes de sua origem. A palavra "endcrino" significa
"cuar diretamente em", e descreve bem estas glndulas, visto que
elas secretam hormnios direto na corrente sangunea. medida
que o corao bombeia o sangue pelo corpo, os hormnios vo a grande velocidade para vrios timpanos ,
onde realizam seu trabalho.
Para que os hormnios executem suas funes, preciso haver boa comunicao entre as muitas partes do
corpo. Todos ns temos complexos sistemas de comunicaes que transmitem informaes para manter-nos
vivos e funcionando suavemente: o sistema endcrino e o sistema nervoso.
Para ilustrar como os dois cooperam, tomemos o exemplo uma cidade com uma grande rede de canais e
barcos. obviamente usa-se o sistema telefnico para enviar mensagens a outras partes da cidade. Similarmente,
o corpo envia suas mensagens por intermdio do sistema nervoso, rede de comunicaes de alta velocidade
que usa sinais eletroqumicos. Semelhante a uma chamada telefnica, a transmisso via nervos feita, por assim
dizer, instantaneamente autora larhyssa
claro que tambm se pode enviar mensagens por meio de muitos barcos, na sua grande rede de canais. No
corpo, mensageiros qumicos (hormnios) viajam pela corrente sangunea ou por outros fluidos.
Se assemelharmos a corrente sangunea aos canais, ento os hormnios so como frotas de barcos que levam
mensagens de um lado para o outro, de muitas origens para muitos destinos. Os hormnios viajam para os
msculos, rgos ou glndulas bem distantes do ponto de origem. Chegando ao destino, ativam uma srie de
complexas reaes qumicas para realizar seu objetivo.
Exemplos
Tireide
Paratireide
Glndula supra-renal ou Adrenal
Hipfise
Pineal
Ovrios
Testculos
Pncreas
O pncreas produz o hormnio insulina, que regula o nvel de glicose no sangue. Em certas condies, por
exemplo, quando se ingere muito acar, o nvel de glicose no sangue aumenta muito. Ento o pncreas libera
insulina no sangue. Esse hormnio aumenta a absoro de glicose nas clulas. Assim, o excesso de glicose
retirado do sangue e o nvel desse acar volta ao normal.
Quando o pncreas produz uma quantidade insuficiente de insulina, surge uma doena conhecida como
diabetes. Nesse caso, o excesso de glicose permanece no sangue: a hiperglicemia, constatada pela presena
de glicose na urina. A incapacidade das clulas em absorver adequadamente a glicose do sangue provoca
alguns sintomas como a sensao de fraqueza muscular e fome.
O pncreas no somente uma glndula endcrina: este rgo constitui uma glndula de secreo externa;
produz, na verdade, o suco pancretico, que serve para digerir os alimentos e que lanado no duodeno por
um ducto que percorre o pncreas em toda a sua extenso. Num corte do pncreas, contudo, notam-se "ilhas"
de substncia formada de clulas diversas das do resto da glndula: so as ilhotas de Langerhans, que so
dotadas, justamente, de uma funo endcrina.
As ilhotas de Langerhans produzem um hormnio: a insulina, da qual a funo permitir a utilizao dos
acares por parte dos tecidos e em particular dos msculos, para cuja atividade o acar fundamental.
Quando em um indivduo,ocorrer a falta da insulina, os acares no poderam ser utilizados pelos msculos e
ficaram no sangue, o que indicar que este indivduo diabtico. A diabetes uma molstia causada, na
verdade, pela hiperglicemia, isto , pela presena no sangue dos acares em proporo superior normal, um
por mil. Aumentando o acar no sangue, a um certo ponto, o rim no consegue mais reter esse acar, que
passa, em grande quantidade atravs dos glomrulos e aparece, portanto, na urina.
Ver tambm
Glndula excrina
Lista de hormnios humanos
Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Glndula_endcrina&oldid=39903870"
Categorias: Sistema endcrino Glndulas Endocrinologia
Um neutrfilo (a amarelo) envolve uma
bactria de antraz (a laranja), numa imagem
obtida atravs de microscpio eletrnico de
varrimento.
Sistema imunitrio
O sistema imunitrio ou sistema imunolgico ou ainda sistema imune um sistema de
estruturas e processos biolgicos que protege o organismo contra doenas. De modo a
funcionar corretamente, o sistema imunitrio deve detectar uma imensa variedade de
agentes, desde os vrus aos parasitas, e distingui-los do tecido saudvel do prprio corpo.
Os agentes patognicos podem rapidamente evoluir e adaptar-se de modo a evitar a
deteco e neutralizao por parte do sistema imunitrio, pelo que os vrios mecanismos de
defesa tambm evoluram no sentido de os reconhecer e neutralizar. At mesmo os simples
organismos unicelulares possuem um sistema imunitrio rudimentar, na forma de enzimas que
os protegem de infeces por bacterifagos. Outros mecanismos imunitrios bsicos
acompanharam a evoluo dos eucariotas e esto hoje presentes nos seus descendentes
contemporneos, como as plantas e os insectos. Entre estes mecanismos esto a fagocitose,
os peptdeos antimicrobianos designados defensinas, e o sistema complemento. Os
vertebrados mandibulares, entre os quais o ser humano, desenvolveram mecanismos de
defesa ainda mais complexos, entre os quais a capacidade de ao longo do tempo se
adaptarem para reconhecer de forma eficiente agentes patognicos especficos. Atravs da
imunidade adquirida, o organismo cria memria imunitria na sequncia de uma resposta
inicial a um agente especfico, o que lhe permite responder de forma mais eficaz a novos
ataques pelo mesmo agente. O processo de imunidade adquirida a base da vacinao.
Os transtornos do sistema imunitrio podem levar ao aparecimento de doenas autoimunes, inflamaes e cancro. A imunodeficincia
verifica-se quando a actividade do sistema imunitrio inferior ao normal, o que est na origem de infeces recorrentes e onde existe risco
de vida. No ser humano, a imunodeficincia pode ser consequncia de uma doena gentica, de uma condio adquirida como o
VIH/SIDA, ou do uso de imunossupressores. Por oposio, a autoimunidade a consequncia de um sistema imunitrio hiperactivo que
ataca tecido normal como se fosse um agente externo, como o caso da artrite reumatide ou a diabetes de tipo 1. A imunologia a rea
cientfica que estuda todos os aspectos do sistema imunitrio.
ndice
1 Defesa estratificada
2 Mecanismos inatos ou no especificos
2.1 Barreiras fsicas
2.2 Barreiras qumicas
2.2.1 Sistema complemento
2.3 Barreiras celulares
2.4 Resposta inflamatria
3 Sistema imunitrio adaptativo ou especfico
3.1 Linfcitos B e produo de anticorpos
3.2 Linfcito T8 e citotoxicidade
3.3 Fagcitos
3.4 Linfcito T4 e superviso da resposta
4 Outras clulas
5 Citocinas
6 rgos linfides
7 Transtornos da imunidade humana
7.1 Imunodeficincias
7.2 Autoimunidade
7.3 Hipersensibilidade
8 Outros mecanismos
9 Imunologia dos tumores
10 Regulao fisiolgica
10.1 Nutrio e dieta
11 Farmacologia e vacinas
12 Manipulao pelos patgenos
13 Ver tambm
1
2 3
14 Referncias
Defesa estratificada
O sistema imunitrio protege o organismo de infeces atravs de mecanismos de defesa estratificados com especificidade progressiva. Em
termos simples, as barreiras fsicas impedem a entrada dos agentes patognicos. No caso de um patgeno penetrar estas barreiras, o
sistema imunitrio inato, presente em todas as plantas e animais, desencadeia uma resposta imediata, embora no especfica. Caso o
patgeno evite a resposta inata, os vertebrados possuem um segundo nvel de defesa, o sistema imune adquirido, que activado pela
resposta inata e atravs do qual o sistema imunitrio adapta a sua resposta durante uma infeco de acordo com a identificao do
patgeno. Atravs da memria imunolgica, o corpo memoriza esta resposta, o que permite ao sistema imunitrio adquirido realizar
ataques cada vez mais rpidos e robustos cada vez que esse mesmo patgeno detectado.
Componentes do sistema imunitrio
Sistema imunitrio inato Sistema imunitrio adquirido
Resposta no especfica Resposta especfica aos patgenos ou antgenos
Exposio desencadeia resposta imediata plena Atraso temporal entre a exposio e a resposta plena
Componentes mediados por clulas e humorais Componentes mediados por clulas e humorais
No h memria imunolgica A exposio desencadeia memria imunolgica
Presente em praticamente todas as formas de vida Presente apenas nos vertebrados com mandbulas
Tanto a imunidade inata como adquirida dependem da capacidade do sistema imunitrio em distinguir as molculas exteriores das suas
prprias molculas. Em imunologia, as molculas prprias so os componentes do organismo que o sistema imunitrio consegue diferenciar
de substncias externas. Pelo contrrio, as molculas que no so prprias so aquelas que reconhece como estranhas. Uma classe destas
molculas so os antignios, substncias que se ligam a receptores imunolgicos especficos e provocam uma resposta imunitria.
Mecanismos inatos ou no especificos
O sistema inato composto por mecanismos de defesa no-especficos, que constituem uma resposta indiferenciada ao agente invasor.
Constituem as estratgias de defesa mais antigas, sendo algumas destas formas encontradas nos seres multicelulares mais primitivos, nas
plantas e fungos.
Barreiras fsicas
Existem vrias barreiras mecnicas, qumicas e biolgicas que protegem os organismos de infeces. A cutcula cerosa de determinadas
folhas, o exoesqueleto dos insetos, a casca e as membranas dos ovos ou a pele so exemplos de barreiras mecnicas que so a primeira
linha de defesa contra as infeces. No entanto, uma vez que os organismos no podem ser completamente estanques em relao ao meio
ambiente, existem outros sistemas destinados a proteger os orifcios do corpo como os pulmes, intestino ou o sistema genito-urinrio. Nos
pulmes, a tosse e os espirros expelem mecanicamente agentes patognicos e irritantes do trato respiratrio. A lavagem proporcionada
pelo fluido lacrimal e pela urina expele igualmente os patgenos, enquanto que o muco segregado pelos tratos respiratrio e digestivo retm
os microorganismos.
A pele e o trato respiratrio segregam peptdeos antimicrobianos como as defensinas. H determinadas enzimas com funo
antissptica, como a lisozima e a fosfolipase A2, presentes na saliva e no leite materno. As secrees vaginais aps a menarca
proporcionam uma barreira qumica, ao tornarem-se ligeiramente cidas, enquanto que o smen contm defensinas e zinco para eliminar os
patgenos. No estmago, o suco gstrico e as proteases actuam como poderosas defesas qumicas contra os patgenos ingeridos.
No interior dos tratos genito-urinrio e gastrointestinal, a flora comensal actua como barreira biolgica ao competir com bactrias
patognicas por espao e alimentao e, nalguns casos, alterando as prprias condies do meio, como o pH. Isto reduz a probabilidade
dos patgenos virem a atingir um nmero suficiente para causar uma infeco. No entanto, uma vez que a maior parte dos antibiticos
atacam todas as bactrias e no afectam os fungos, os antibiticos orais podem fazer com que haja um crescimento excessivo dos fungos e,
por sua vez, dar origem a infeces fngicas como a candidase.
Barreiras qumicas
Os microorganismos ou toxinas que conseguem penetrar no organismo deparam-se com as clulas e os mecanismos do sistema imune
inato. A resposta inata normalmente espoletada quando os receptores de reconhecimento de padres, que identificam componentes
comuns a um vasto nmero de microorganismos, ou quando as clulas danificadas, lesadas ou em stresse enviam sinais de alarme, muitos
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Ampliao de sangue humano obtida
atravs de microscpio eletrnico de
varrimento. Podem ser observados os
glbulos vermelhos e vrios glbulos
brancos rugosos, entre os quais
linfcitos, um moncito, um
neutrfilo e vrias plaquetas circulares
de pequena dimenso.
dos quais so identificados pelos mesmos receptores que identificam os patgenos. As defesas do sistema imune inato no so
especficas, o que significa que respondem a patgenos de forma genrica. O sistema inato no confere imunidade permanente contra um
patgeno. A imunidade inata o sistema de defesa predominante na maior parte dos organismos.
Sistema complemento
O sistema complemento uma cascata bioqumica que ataca a superfcie das clulas invasoras. composto por mais de vinte protenas
diferentes e complementa o processo de eliminao dos patgenos pelos anticorpos. O sistema complemento o maior componente
humoral da resposta imune inata. Muitas espcies tm sistemas complemento, at mesmo fora dos mamferos, como as plantas, peixes
e alguns invertebrados.
No ser humano, esta resposta activada pela ligao complementar a anticorpos que se juntaram a estes micrbios ou pela ligao de
protenas complementares aos hidratos de carbono na superfcie dos micrbios. Este sinal de reconhecimento desencadeia uma resposta de
eliminao rpida. A velocidade da resposta d-se em funo da amplificao do sinal que ocorre aps a activao proteoltica das
molculas complementares, que so tambm proteases. Quando as protenas complemento se ligam ao micrbio, a sua actividade protease
activada, e por sua vez activa outras proteases complemento. Isto d origem a uma cascata cataltica que amplifica o sinal inicial atravs
de retroalimentao positiva controlada. A cascata provoca a produo de peptdeos que atraem clulas do sistema imune, aumentam a
permeabilidade vascular e revestem a superfcie dos microorganismos com opsonina, marcando-os para serem destrudos. Este
revestimento pode tambm ser capaz de matar directamente as clulas atravs da destruio da sua membrana plasmtica.
Barreiras celulares
Ver tambm: Fagcito
Os leuccitos actuam como organismos independentes e unicelulares, sendo a segunda linha de
defesa do sistema imune inato. Os leuccitos inatos compreendem os fagcitos (macrfagos,
neutrfilos e clulas dendrticas), os mastcitos, eosinfilos, basfilos e as clulas NK. Estas
clulas identificam e eliminam os patgenos, quer atacando os patgenos maiores atravs de
contactos, quer engolindo e matando os microorganismos. As clulas inatas so tambm
mediadores importantes na activao do sistema imune adquirido.
A fagocitose uma caracterstica importante da imunidade inata celular, sendo desempenhada
por clulas denominadas fagcitos que envolvem, ou se alimentam de, patgenos ou partculas.
Os fagcitos normalmente patrulham o corpo procura de patgenos, mas podem ser chamados
pelas citocinas a atuar em locais especficos. Quando um patgeno envolto por um fagcito,
fica imobilizado dentro de uma vescula intracelular denominada fagossoma, que depois se funde
com outra vescula denominada lisossoma para formar um fagolisossoma. O patgeno morto
atravs da atividade de enzimas digestivas ou na sequncia de uma exploso oxidativa que liberta
radicais livres para o fagolissoma. A fagocitose talvez a mais antiga forma de defesa
imunitria, tendo sido identificados fagcitos tanto em vertebrados como invertebrados. A
fagocitose desenvolveu-se com o intuito de obter nutrientes, mas este papel nos fagcitos foi
alargado de modo a incluir a absoro de patgenos enquanto mecanismo de defesa.
Os neutrfilos e macrfagos so fagcitos que percorrem o corpo procura de patgenos
invasores. Os neutrfilos encontram-se normalmente na corrente sangunea e so o tipo mais
abundante de fagcito, correspondente a entre 50% e 60% do total de leuccitos em
circulao. Durante a fase aguda das inflamaes, sobretudo das que so o resultado de
infeces bacterianas, os neutrfilos deslocam-se para o local da inflamao durante um
processo denominado quimiotaxia, e so habitualmente as primeiras clulas a chegar ao local da
infeco. Os macrfagos so clulas versteis no interior dos tecidos que produzem um vasto leque de qumicos, incluindo enzimas,
protenas complemento e factores reguladores como a interleucina 1. Os macrfagos tambm actuam como necrfagos, eliminando do
corpo clulas mortas e outros detritos, e como clulas apresentadora de antgeno que activam o sistema imune adquirido.
As clulas dendrticas so fagcitos que se encontram em tecidos em contacto com o ambiente externo, sobretudo na pele, nariz, pulmes,
estmago e intestinos. So assim denominadas pela sua semelhana com os dendritos neuronais, embora as clulas dendrticas no
tenham qualquer relao com o sistema nervoso. Estas clulas actuam como ligao entre os tecidos corporais e os sistemas inato e
adquirido, ao apresentar antgenos aos linfcitos T, um dos tipos essenciais de clulas do sistema imune adquirido.
Os mastcitos esto alojados no tecido conjuntivo e nas mucosas, e so responsveis pela regulao da resposta inflamatria. So
frequentemente associados s alergias e a anafilaxia. Os basfilos e eosinfilos esto relacionados com os neutrfilos. Segregam
mediadores qumicos envolvidos na defesa contra parasitas e tm um papel activo nas reaces alrgicas como a asma. As clulas NK
so leuccitos que atacam e destroem clulas tumorais ou clulas infectadas por vrus.
Resposta inflamatria
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Estrutura dos anticorpos, com duas
regies de ligao ao antgenio e uma
regio constante de interaco com
leuccitos.
A inflamao uma das primeiras respostas do sistema imunitrio infeco. A inflamao manifesta-se atravs de vermelhido, inchao,
sensao de calor e dor localizada, causadas pelo aumento da circulao sangunea nos tecidos afectados. o resultado da aco de
eicosanoides e citocinas, libertadas pelas clulas danificadas ou infectadas. Entre os eicosanoides esto as prostaglandinas, que provocam
febre e vasodilatao dos vasos sanguneos associados infeco, e os leucotrienos, que atraem determinados leuccitos (glbulos
brancos). Entre as citocinas mais comuns esto as interleucinas, responsveis pela comunicao entre os leuccitos; as quemoquinas,
que promovem a quimiotaxia; e os interferes, que tm propriedades antivirais, como por exemplo paralisar a sntese proteica na clula
anfitri. Podem tambm ser libertados factores de crescimento e factores citotxicos. As citocinas, entre outros qumicos, recrutam
clulas imunes para o local da infeco e promovem a cura de qualquer tecido danificado posteriormente remoo dos patgenos.
Sistema imunitrio adaptativo ou especfico
Todo o sistema especfico se concentra na capacidade das clulas imunitrias distinguirem protenas produzidas pelas clulas do prprio
corpo (antignio "self" - ou seja do prprio organismo), e protenas produzidas por invasores ou pelas clulas humanas sob o controlo de
vrus (antignio "non-self" - ou seja, que no reconhecido como sendo do prprio organismo). Esta distino feita atravs de
receptores, os TCR (T-cell receptors) ou BCR (B cell receptors que so anticorpos presos membrana). Estes receptores, TCR ou BCR,
para serem eficazes tm de ser produzidos com milhes de conformaes. De outro modo no se ligariam a muitos tipos de protenas de
invasores, e no os reconheceriam. Esta diversidade de receptores no caberia no genoma da clula, e milhes de genes, cada um para
cada receptor possvel, no seria prtico. O que acontece que h algumas famlias de genes, tendo cada uma vrios membros ligeiramente
diferentes. Atravs de um processo especial e nico nas clulas humanas, estes genes nos linfcitos recombinam-se, num nico gene, de
forma totalmente aleatria.
Assim, por exemplo, cada anticorpo ou BCR dos linfcitos B tem seis pores, e criado de dois genes nicos desse lifcito, gerados pela
recombinao (unio) de um gene aleatrio de cada famlia. Se houver seis famlias, com 50, 30, 9, 6, 40, 5 membros, o nmero possvel
total de anticorpos diferentes de 50x30x6x9x40x5 = 16 milhes.
Alm disso h outros processos muito complexos que aumentam a diversidade dos BCR ou TCR ainda mais, por mutao acelerada dos
genes em causa. A variabilidade dos anticorpos na prctica ilimitada, e o sistema imunitrio cria anticorpos contra qualquer molcula, e
mesmo contra molculas artificiais nunca existentes na natureza.
Muitos dos TCR e BCR assim gerados vo reagir com pptidos prprios. Uma das funes do Timo e Medula ssea manter os jovens
linfcitos sequestrados at que seja possvel determinar quais reagem com molculas do prprio organismo. Essa funo feita por clulas
especializadas desses rgos que apresentam aos linfcitos jovens molculas produzidas por elas (e portanto prprias). Todos os linfcitos
que reagem a elas so destruidos, e apenas aqueles indiferentes a prpria (mais possivelmente reactivos a no-prprios) so largados na
corrente sanguinea.
Os linfocitos que no reagem a prpria so milhes, cada um com milhes de configuraes possveis de receptores e haver inclusive
vrios, cada um com receptor para zonas diferentes de cada protena microbiana possvel. A esmagadora maioria dos linfcitos nunca
encontra uma protena para a qual o seu receptor seja espcifico. Aqueles poucos que a encontram, so estimulados e multiplicam-se. So
geradas clulas efectoras com o receptor espcifico (produtoras de anticorpos ou citotxicas, ou ainda coordenadoras) e clulas memria.
As clulas de memria so quiescentes, tm vida longa e so capazes de reconhecer esse antignio mesmo muito depois, multiplicando-se
em maior nmero e respondendo mais rapidamente a infeces futuras.
O sistema imunitrio especifico controlado e efectuado largamente pelos linfcitos. H vrios tipos de linfcitos.
Linfcitos B e produo de anticorpos
Os linfcitos B possuem um BCR, que em tudo semelhante ao anticorpo, mas est preso na
membrana. Os linfcitos B concentram-se nos ganglios linfticos, onde filtram a linfa, espera de
uma molcula que seja no-self e reaja especificamente com o seu receptor aleatrio. Para cada
molcula possvel h vrios linfcitos especficos. Logo assim que haja uma ligao especfica
antignio-receptor e se o linfcito for estimulado simultaneamente por citocinas produzidas pelos
linfcitos T CD4 (reguladores,ou Helper), eles multiplicam-se e diferenciam-se em plasmcitos
e em clulas-memria. Estas, se a infeco se repetir muitos anos depois, podem iniciar a reposta
mais rapidamente. Os plasmcitos produzem ento grandes quantidades BCR solvel e no
preso membrana, ou seja, anticorpos especficos para aquela molcula.
Os anticorpos so assim protenas receptoras livres no sangue, que so especificas e se ligam
molecula no-self e possivelmente invasora. Os anticorpos podem assim ligar-se a antgenos na
superfcie de bactrias, vrus ou parasitas. Eles os eliminam de vrias formas. Podem neutralizar o
invasor directamente (cobrindo a superficie de um vrus e impedindo-o de se ligar aos seus
receptores nas clulas por exemplo); atrair fagcitos (que reconhecem e so estimulados por
eles); activar o sistema complemento de forma a lisa-los; ou ainda estimular as clulas citotxicas
(assassinas) para destruirem as clulas identificadas pelo anticorpo.
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+
Os linfcitos que produzem anticorpos algo eficazes (do tipo IgM) ainda sofrem novo processo de seleco nos foliculos linfides. A,
multiplicam-se rodeadas de linfcitos T CD4 que secretam citocinas, as quais induzem por mecanismos complexos altas taxas de mutao
nos seus genes dos anticorpos. Depois destroem os linfcitos B que produzem anticorpos com menor afinidade para o antgenio e
estimulam a diviso dos que tm maior afinidade (graas a mutaes fortuitas), podendo esta no final ser muitas vezes superior nos
sobreviventes.
H vrios tipos de anticorpos: IgM sempre o primeiro tipo a ser produzido; IgG o principal grupo de anticorpos sangneos e h vrios
subtipos, aparece mais tarde que IgMs, e tm maior afinidade aps hipermutao; os IgAs so anticorpos secretados para as mucosas,
como intestino, genitais e bronquios; as IgE tm funes de luta contra parasitoses; os IgD estimula o sistema imunitrio.
Linfcito T8 e citotoxicidade
Os Linfcitos T CD8 so os linfcitos citotxicos ou tambm chamado de Killers. Naturais Killers (NK) no so a mesma coisa que
Linfcito citotxico CD8 pois no possuem TCR que um dmero, mas tambm so linfcitos. Eles tm cada um, um tipo de receptor
especifico nas suas membranas, gerado aleatoriamente numa fase de recombinao gentica do seu desenvolvimento, denominado de TCR
(T-cell receptor, semelhante aos anticorpos da clula B, mas de localizacao membranar). Esses receptores ligam-se a outros que todas as
clulas humanas possuem (complexo MHC I), e que apresentam pptidos (fragmentos de protenas) que elas estejam a produzir
superficie da clula. No caso que os complexos MHC I (Complexo de Histocompatibilidade) - pptido seja reconhecidos por uma clula
T CD8 , esta ltima desencadear a morte da clula que apresenta o pptido atravs de enzimas citoliticas chamadas de porinas que
induzem a apoptose da clula alvo por desequilbrio osmtico.
Todos os linfcitos T CD8 que tm receptores que reagem a substncias do prprio corpo morrem durante o seu "estgio" no timo.
Quando o linfcito T CD8 reconhece um antgeno no-self com o seu receptor numa molcula MHC classe I de uma clula do organismo,
ele liberta substncias (perforina) que criam um poro na membrana, lisando (rompendo osmoticamente) a clula, ou ento libertam
mediadores (granzima) que induzem a clula a iniciar a apoptose (morte celular programada). H milhes de linfcitos CD8 em circulao
no organismo, cada um com receptores aleatrios para todos os pptidos possveis no-self. Normalmente o linfcito T CD8 naive s
mata as clulas se for estimulado por citocinas dos linfcitos T CD4 (reguladores: ver mais frente). Se um linfcito T CD8 com
determinado receptor for estimulado dessa forma, ele divide-se em mais clulas citotxicas e um pequeno grupo de clulas quiescentes e de
longa esperana de vida, as clulas memria, manter-se-o em circulao (entre o sangue e os gnglios linfticos). Estas clulas de memria
podem ser activadas mais tarde de uma forma mais eficiente, mais rpida e independentemente da presena de citocinas produzidas pelos
linfcitos CD4 , aps reconhecimento do pptido para o qual so especficas apresentado por uma molcula de MHC classe I.
Fagcitos
Apesar de os fagcitos serem um mecanismo inato, j que respondem a qualquer corpo estranho, eles tambm so efectores de primeira
linha das decises dos linfcitos.
Os fagcitos, especialmente os macrfagos, respondem a citocinas geradas pelos linfcitos (IL-1). Os moncitos so os precursores dos
macrfagos e eles transformam-se em macrfagos se estimulados por citocinas dos T4. Alm disso so atraidos por outras citocinas e
factores libertados de clulas em locais de infeco activa.
Se estimulados apropriadamente pelas citocinas libertadas de forma localizada e controlada pelos linfcitos T4, os macrfagos libertam
suficientes quantidades de enzimas e radicais livres para destruir totalmente uma regio localizada, matando ambos invasores e clulas
humanas.
Alm disso, sob controle dos linfcitos, os macrfagos so responsveis por algumas reaces imunolgicas especificas como o granuloma
e o abcesso. O granuloma ocorre na invaso por micobactrias e fungos, sendo o exemplo mais clebre a tuberculose. uma reaco
ordenada por citocinas dos T4, quando h infeco intracelular dos prprios fagocitos. De forma a impedir a disseminao pelo sangue do
invasor dentro dessas clulas mveis, os linfcitos T4 secretam citocinas que chamam mais macrfagos, e os tornam mais resistentes
infeco ("alerta de bactria endocelular"). Alm disso as citocinas provocam a adaptao pelos macrofagos de morfologia epitelial em
volta do nucleo da invaso, com numerosas camadas de clulas imobilizadas ligadas por conexes impermeveis, de forma a sequestrar o
invasor. A micobactria da tuberculose no se pode disseminar e permanece localizada. Hoje mil milhes de pessoas saudveis tm
micobactrias controladas dessa forma nos seus pulmes (visivel nas radiografias). S naqueles poucos que tm um episdio de grande
debilidade imunitria que o organismo escapa e se inicia a tuberculose propriamente dita. O abcesso semelhante mas em redor de um
cisto/quisto de pus. importante para sequestrar bactrias piognicas cuja toxicidade mata os fagcitos (formando o pus) e no permite a
limpeza eficaz.
Linfcito T4 e superviso da resposta
Os Linfcitos T4, ou helper, so os controladores de toda a resposta imunitria. So eles que "decidem" que reaces desenvolver a uma
invaso, activando ou inibindo todas as outras clulas imunitrias atravs de citocinas (espcie de hormonas ou mediadores moleculares).
Da que na doena que ataca os prprios T4, a SIDA/AIDS, todo o sistema imunitrio colapse.
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Os linfcitos T4 conseguem decidir se h invaso ou no porque cada um deles contm um receptor gerado aleatoriamente o TCR (T-cell
receptor, semelhante aos anticorpos da clula B, mas membranar). Todos os fagcitos e ainda algumas outras clulas como as clulas
dendriticas ou de Langerhans, depois de digerir as protenas do invasor, apresentam pptidos (pedaos) delas numa protena membranar, o
MHC II (major histocompatibility complex). Os TCR dos T4 ligam-se a essas MHC2 com pptido e se a ligao for eficaz, libertam
citocinas. Nenhum linfcito T4 tem receptores para protenas do prprio corpo porque esses foram destrudos na sua fase de
desenvolvimento no Timo. Se os niveis dessas citocinas forem suficientemente altos, e se outros factores menos bem conhecidos existirem
no sangue, o T4 "decide" que h uma invaso e de que tipo , dando origem a uma resposta imunitria especifica. Ele ento produz outras
citocinas estimulando todas as outras clulas para o tipo de resposta apropriado. Tal como todos os outros linfcitos, os T4 estimulados
multiplicam-se e alguns servem de clulas-memria para mais rpida resposta ao mesmo invasor no futuro.
H basicamente dois tipos de clulas T4 helper, correspondendo a dois tipos de resposta. No se sabe exactamente o que desencadeia um
tipo ou o outro. A resposta TH1 caracteriza-se por produo de citocinas como IL-2, IFN-gama e TNF-beta. H activao dos
macrfagos e da fagocitose, e dos mecanismos citotxicos (linfcitos T), levando a extensa destruio das zonas infectadas. eficaz na
eliminao dos patognios intracelulares (vrus e bactrias intracelulares). Na resposta TH2 h secreo de IL-4 e IL-5. Caracteriza-se
pelo estimulo da produo de anticorpos pelos linfcitos B. eficaz contra organismos que circulem no sangue, como bactrias
extracelulares e parasitas.
Que resposta, TH1 ou TH2, produzida, tem importncia para a progresso da infeco. Por exemplo na Lepra, uma infeco pela
bactria intracelular Mycobacterium leprae, a resposta TH1 extremamente eficaz e os danos so mnimos (lepra tuberculoide); mas se
for activada uma resposta TH2, ineficaz contra organismos intracelulares, surge a lepra comum, com danos profundos e desprendimento de
pele (lepra lepromatosa).
H ainda um terceiro tipo de linfcito T regulador, os linfcitos supressores, que limitam e suprimem a reaco imunitria, um mecanismo
muito importante considerando a destruio extrema que o sistema imunitrio pode produzir.
Outras clulas
Linfcitos Natural-Killer: os NK so linfcitos granulares que, tal como os T8 so citotxicos, destroem clulas humanas tumorais
ou infectadas por vrus. Aderem-se a clula-alvo infectada e induzem a sua morte. So importantes na destruio das clulas
humanas com antigenos no-self (por infeco viral ou neoplasia) e que so atacadas por anticorpos especificos. Os NK possuem
dois ligantes para a clula alvo, um ativador (B7) e um inibidor expresso pelo MHC. Caso o NK se ligue ao ativador e nao encontre
um MCH expressando um antigeno prprio, ele lisar a clula alvo atravs de porinas, caso ele encontre o ativador e o inibidor, se
desligar da clula alvo sem lhe causar danos.
Complementando o que foi visto acima,os mastcitos so clulas do tecido conjuntivo, originadas a partir de clulas mesenquimatosas
(clulas de grande potncia de diferenciao que do origem s clulas do tecido conjuntivo). Possuem citoplasma rico em grnulos
basfilos (coram-se por corantes bsicos). Sua principal funo armazenar potentes mediadores qumicos da inflamao, como a
histamina, heparina, ECF-A (fator quimiotxico de atrao- dos eosinfilos) e fatores quimiotxicos (de atrao) dos neutrfilos. Elas
participam de reaes alrgicas (de hipersensibilidade), atraindo os leuccitos at o local e proporcionando uma vasodilatao.
A vasodilatao aumenta a temperatura no local inflamado, dificultando a proliferao de microrganismos e estimulando a migrao de
clulas de defesa. Algumas das substncias liberadas no local da inflamao alcanam o centro termorregulador localizado no hipotlamo,
originando a febre (elevao da temperatura corporal). Apesar do mal-estar e desconforto, a febre um importante fator no combate s
infeces, pois alm de ser desfavorvel para a sobrevivncia dos microorganismos invasores, tambm estimula muitos dos mecanismos de
defesa de nosso corpo.
Citocinas
As citocinas so hormonios do sistema imunitrio que permitem s clulas comunicar entre si e com outras de outros rgos. So um
sistema incrivelmente complexo e inteligente ainda pouco conhecido. Algumas citocinas mais importantes:
IL-1: libertadas aquando de infeces. Produzem nos centros cerebrais regulatrios febre, tremores, calafrios e mal-estar;
promovem a inflamao, estimulam os linfcitos T. A sua aco responsvel por estes sintomas comuns na maioria das doenas.
No crebro h libertao de prostaglandina E2, que estimula o centro da temperatura, aumentando a sua configurao. A aspirina
inibe a formao da prostaglandina (bloqueia a enzima que a produz) e por isso que diminui a febre e mal estar nas afeces virais.
IL-2: Estimula a multiplicao dos linfcitos T e B. Antes chamada de Fator de proliferacao de Linfocitos
IL-3: Estimula o crescimento e a secreo de histamina.
IL-4: Estimula multiplicao dos linfcitos B; produo de anticorpos, resposta do tipo TH2.
IL-5: Estimula multiplicao e diferenciao de linfcitos B; produo de IgA e IgE, alergias.
IL-6: Estimula a secreo de anticorpos.
IL-7: Induz a diferenciao em clulas B e T progenitoras.
IL-8: Quimiocina;induz a adeso ao endotlio vascular e o extravazamentoaos tecidos.
IFN-alfa: Interferon. Ativa as clulas em estado de "alerta viral". Produo diminuida de protenas, aumento de enzimas antivirais
(como as que digerem a dupla hlice de RNA tpica dos vrus) e aumentam tambm a apresentao de pptidos internos nos MHC I
aos linfcitos. Estimula os linfcitos NK e T8.
IFN-gama: Ativa os macrfagos, tornando-os mais eficientes e agressivos; promove a inflamao, e estimula a resposta TH1,
inibindo a TH2.
TNF-alfa: Induz a secreo da citocina e responsvel pela perda extensiva de peso associada com inflamao crnica.
TNF-beta: Ativa os fagocitos. Estimula a resposta citotoxica (TH1).
rgos linfides
A medula ssea o local onde se situam as clulas estaminais, que do origem a todas as clulas do sistema imune e ainda das
plaquetas e eritrcitos. ainda o local de maturao de todas estas clulas, com excepo dos linfcitos T.
O timo o local de maturao dos linfcitos T.
Os gnglios linfticos so rgos pequenos com forma de feijo, situados em todo o corpo. Eles contm linfcitos B e linfcitos T4 e
T8, e so os locais de recolha de antignios (filtrao) da linfa. A se organizam e controlam as defesas e formam folculos linfides
onde os linfcitos B com receptores especficos para os antignos se maturam em plasmcitos produtores de anticorpos. A tambm
se maturam os linfcitos T8 especificos do antigeno em linfcitos citotxicos. As clulas apresentadoras de antignios como clula de
Langerhans e os fagocitos afluem aos gnglios para apresentar antignios recolhidos (ou fagocitados) da periferia aos linfcitos.
O bao possui 4 funoes fisiolgicas. Primeira: Armazenamento de Hemcias. Segundo: Destruio das hemcias velhas, alteradas,
ou parasitadas. Terceira: Filtrar o sangue e reter microrganismo e outros corpos estranhos a serem fagocitados. Quarta: Colocar
linfcitos B e linfcito T em cantato com os antgenos.
O fgado primariamente um rgo metablico, mas tambm alberga muitos fagcitos e ele que produz as protenas imunitrias
como o sistema complemento. Controla as invases intestinais, j que filtra todo o sangue proveniente do intestino, pela veia porta.
O intestino e os brnquios so importantes rgos imunitrios. Contm uma camada com folculos linfides (o MALT -mucosa
associated lymphoid tissue ou BALT), plenos de linfocitos, que reagem aos antignios e outras reaces contra eles. Controlam
tambm a flora normal de bactrias intestinais.
As tonsilas (amigdalas) so aglomerados de tecido linfoide em redor da entrada da faringe, controlando os invasores que entram pela
boca. e orgao sistema imunologico humano
Transtornos da imunidade humana
O sistema imune uma estrutura notvel que incorpora especificidade, indutibilidade e adaptao. No entanto, ocorrem falhas na defesa,
que so classificadas em trs grupos genricos: imunodeficincias, autoimunidade e hipersensibilidades.
Imunodeficincias
As imunodeficincias ocorrem quando um ou mais dos componentes do sistema imunitrio esto inactivos. A capacidade do sistema
imunitrio de resposta aos patgenos menor nas camadas mais jovens e mais velhas da populao. A resposta imunitria entra em
declnio por volta dos 50 anos de idade devido imunossenescncia. Em pases desenvolvidos, a obesidade, o alcoolismo e o uso de
drogas so as causas mais comuns da insuficincia imunitria. No entanto, a m nutrio a causa mais comum de imunodeficincia em
pases em desenvolvimento. Uma dieta insuficiente em protenas est associada com debilidades na imunidade mediada por clulas,
actividade complementar, funcionamento dos fagcitos, concentraes de anticorpos IgA e na produo de citocina. Para alm disso, a
perda do timo em idade precoce atravs de mutao gentica ou remoo cirrgica est na origem de uma imunodeficincia severa e
elevada susceptibilidade a infeces.
As imunodeficincias tambm podem ser herdadas ou adquiridas. Um exemplo de imunodeficincia congnita, ou herdada, a doena
granulomatosa crnica, na qual os fagcitos tm dificuldade em destruir os patgenos. A SIDA e alguns tipos de cancro esto na origem de
imunodeficincia adquirida.
Autoimunidade
No outro extremo das disfunes imunes esto as respostas imunes em excesso, sobretudo os transtornos autoimunes. Neste tipo de
transtornos, o sistema imunitrio no consegue distinguir as clulas externas das suas prprias clulas e ataca partes do seu prprio corpo.
Em circunstncias normais, muitos dos linfcitos T e anticorpos reaem com peptdeos prprios. Existem clulas especializadas,
localizadas no timo e na medula ssea, cuja funo apresentar aos novos linfcitos produzidos os antignios produzidos pelo corpo e
eliminar as clulas que so capazes de reconhecer os antgenos prprios, prevenindo assim a autoimunidade.
Hipersensibilidade
A hipersensibilidade uma resposta imunitria que danifica os tecidos do prprio corpo. Divide-se em quatro classes (tipos I a IV) com
base nos mecanismos envolvidos e no intervalo de tempo da reaco hipersensvel. A hipersensibilidade do tipo I uma reaco anafiltica,
normalmenet associada alergia. Os sintomas variam entre algum desconforto e a morte. O tipo I mediado pela imunoglobulina E, que
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Macrfagos identificam uma clula
cancergena. Antes de se fundirem com a
clula (a massa maior), os macrfagos (as
pequenas clulas brancas) injectam toxinas
que matam a clula tumoral. A
imunoterapia para o tratamento do cancro
uma das mais activas reas de investigao
mdica.
espoleta a degranulao dos mastcitos e dos basfilos quando ligados por um antignio. A hipersensibilidade do tipo II ocorre quando
os anticorpos se ligam a antignios nas prprias clulas do indivduo, marcando-as para destruio. Este tipo tambm denominado
hipersensibilidade citotxica dependente de anticorpos, e mediada pelos anticorpos IgG e IgM. Os complexos imunes (agregados de
antignios, protenas complemento e anticorpos IgG e IgM) depositados em vrios tecidos desencadeiam reaces hipersensveis do tipo
III. A hipersensibilidade do tipo IV (tambm conhecida por hipersensibilidade mediada por clulas) normalmente leva entre dois a trs
dias para se desenvolver. As reaces do tipo IV fazem parte de muitas doenas autoimunes e infecciosas, embora possam tambm estar
associadas com a dermatite de contacto. Estas reaces so mediadas pelos linfcitos, moncitoss e macrfagos.
Outros mecanismos
provvel que o sistema imune adaptativo e multicomponente tenha surgido com os primeiros vertebrados, uma vez que os invertebrados
no produzem linfcitos ou qualquer resposta imunitria humoral. No entanto, muitas espcies utilizam mecanismos que aparentam ser
precursores destes aspectos da imunidade em vertebrados. Os sistemas imunitrios podem ser observados at mesmo nas formas de vida
mais simples. As bactrias usam um mecanismo de defesa nico, denominado sistema de restrio modificao como defesa em relao a
patgenos virais, ou fagos. Os procariontes tambm possuem imunidade adquirida atravs de um sistema que usa sequncias CRISPR
para conservar fragmentos do genoma de fagos com que tiveram contacto no passado, o que lhes permite bloquear a replicao dos vrus
atravs da interferncia de RNA.
Os receptores de reconhecimento padro so protenas usadas por praticamente qualquer organismo para identificar molculas associadas
com os patgenos. As defensinas, peptdeos antimicrobianos, so um componente conservado durante a evoluo presente em todos os
animais e plantas, e representam a principal forma de imunidade sistmica dos invertebrados. O sistema complemento e os fagcitos so
tambm usados por maior parte das formas de vida invertebrada. A ribonuclease e o processo de interferncia RNA esto presentes em
todos os eukaryota, e pensa-se que tenham um papel na resposta imunitria contra vrus.
Ao contrrio dos animais, as plantas no tm clulas fagcitas, mas grande parte das respostas imunitrias nas plantas envolvem sinalizao
qumica sistmica enviada atravs do seu organismo. Cada clula nas plantas responde de forma individual a molculas associadas a
patgenos conhecidas como padro molecular associado a patgenos. Quando parte da planta infectada, a planta produz uma resposta
hipersensvel localizada, durante a qual as clulas no local da infeco sofrem uma apoptose extremamente rpida de modo a evitar a
propagao a outras partes da planta. A Rresistncia sistmica adquirida um tipo de resposta defensiva usada por plantas que torna toda
a planta resistente a determinado agente infeccioso. Os mecanismos de silenciamento de RNA so particularmente importantes para esta
resposta sistmica, uma vez que so capazes de impedir a replicao de vrus.
Imunologia dos tumores
Outro papel importante do sistema imunitrio a identificao e a eliminao de tumores.
As clulas modificadas dos tumores expressam antignios que no esto presentes em
clulas normais. O sistema imunitrio interpreta este antignios como exteriores e a sua
presena leva a que as clulas imunitrias ataquem as clulas do tumor. Os antignios
expressos por tumores podem ter vrias origens. Alguns so derivados de vrus
cercinognicos, como o vrus do papiloma humano que provoca o cancro do colo do
tero, enquanto que outros tm origem nas prprias protenas do organismo, tendo pouca
intensidade em clulas normais mas atingindo valores elevados nas clulas dos tumores. Um
exemplo a tirosinase que, quando expressa em nveis elevados, transforma determinadas
clulas da pele (melancitos) em tumores denominados melanomas. Uma terceira fonte
para os antgenos tumorais so as protenas normalmente importantes para a regulao do
crescimento celular, que de forma frequente sofrem mutao para molcula indutoras do
cancro denominadas oncogenes.
A principal resposta do sistema imunitrio aos tumores a destruio das clulas anormais
com recurso a linfcitos T citotxicos, por vezes com a assistncia de linfcitos T
auxiliares. Os antgenos tumorais so apresentados em molculas MHC Classe I de
forma semelhante aos antgenos virais. Isto permite aos linfcitos T citotxicos reconhecer
como anormal a clula do tumor. As clulas NK tambm eliminam clulas tumorais da
mesma forma, sobretudo se as clulas do tumor tiverem menos molculas MHC Classe I na
sua superfcie do que o normal; fenmeno comum entre tumores. Sometimes antibodies are generated against tumor cells allowing for
their destruction by the complement system.
Alguns tumores conseguem evadir o sistema imunitrio e evoluem at se tornarem cancros. As clulas dos tumores tm muitas vezes
poucas molculas MHC Classe I na superfcie, evitando assim a sua deteco pelos linfcitos T citotxicos. Algumas das clulas dos
tumores tambm libertam substncias que inibem a resposta imunitria; por exemplo, atravs da segregao da citocina TGF-, que
impede a aco dos macrfagos e os linfcitos. Para alm disso, pode-se desenvolver tolerncia imunolgica em relao aos antgenos
dos tumores, o que faz com que o sistema imunitrio deixe de atacar as clulas tumorais. Paradoxalmente, os macrfagos podem
promover o crescimento dos tumores.
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Dexametasona, um frmaco
imunossupressor.
Regulao fisiolgica
As hormonas podem actuar como imunomoduladores, alterando a sensibilidade do sistema imunitrio. Por exemplo, as hormonas sexuais
femininas so imunoestimulantes, tanto da resposta do sistema adquirido como do inato. Algumas doenas autoimunes, como o
lupus eritematoso, tm maior prevalncia no sexo feminino e o seu aparecimento muitas vezes coincide com a puberdade. Pelo contrrio, as
hormonas sexuais masculinas como a testosterona aparentam ser imunossupressoras. H outras hormonas que tambm aparentam regular
o sistema imunitrio, particularmente a prolactina, a hormona do crescimento e a vitamina D.
Ao encontrar um patgeno externo, um linfcito T estende um receptor da vitamina D. Isto essencialmente um dispositivo de sinalizao
que permite ao linfcito ligar-se forma activa da vitamina D, a hormona esteroide calcitriol. Os linfcitos T apresentam uma relao
simbitica com a vitamina D. O linfcito no s estende o receptor, como tambm expressa o gene CYP27B1, responsvel pela converso
da verso pr-hormona da vitamina D (calcidiol) na verso hormona esteroide (calcitriol). S depois de se ligarem ao calcitriol que os
linfcitos podem desempenhar a sua funo. Entre as clulas do sistema imunitrio que se sabe expressarem o gene CYP27B1, activando
assim o calcidiol, esto as clulas dendrticas, os queratincitos e os macrfagos.
Leventa-se a hiptese de que o declnio progressivo dos nveis hormonais com a idade seja parcialmente responsvel pela diminuio da
resposta imune em idosos. Da mesma forma, algumas hormonas so tambm reguladas pelo sistema imunitrio, sobretudo a actividade da
hormona tiroideia. O declnio da funo imune provocado pela idade est tambm relacionado com a diminuio do nvel de vitamina D
em idosos. medida que as pessoas envelhecem, verificam-se duas situaes que afectam negativamente a quantidade de vitamina D;
primeiro, como permanecem mais tempo dentro de casa esto menos expostas ao sol e produzem menos colecalciferol atravs de radiao
UVB: segundo, a prpria pele torna-se menos apta a produzir vitamina D.
O sistema imunitrio afectado pela qualidade do sono e descanso, e e privao de sono prejudica a funo imune. Os circuitos
complexos de realimentao que envolvem citocinas tambm aparentam ter algum papel na regulao do sono REM. Desta forma, a
resposta imunitria infeco pode ter como consequncia alteraes no ciclo do sono, entre as quais um aumento da fase sono de ondas
lentas em relao s fases REM.
Nutrio e dieta
A sobrenutrio est associada a doenas como a diabetes e obesidade, as quais se sabe afectarem a funo imune. A malnutrio
moderada, assim como determinadas deficincias em minerais e noutrientes, podem tambm comprometer a resposta imune. O
subdesenvolvimento do feto pode tambm ter como consequncia deficincias imunitrias ao longo da vida. Por outro lado, os alimentos
ricos em determinados cidos gordos podem promover um sistema imunitrio saudvel.
Farmacologia e vacinas
A resposta imune pode ser manipulada para suprimir respostas indesejadas provocadas pela
autoimunidade, alergias ou rejeio de transplantes, e para estimular respostas protectores conta
patgenos que contornam o sistema imunitrio. So usados frmacos imunossupressores para
controlar transtornos ou inflamaes autoimunes, quando se verifique danos excessivos nos tecidos,
e para prevenir a rejeio de rgos aps o transplante.
Os frmacos anti-inflamatrios so regularmente usados para controlar os efeitos da inflamao. Os
glicocorticoides so os mais potentes, embora esta classe de frmacos possa ter vrios efeitos
secundrios indesejveis, como a obesidade abdominal, hiperglicemia ou osteoporose, pelo que o
seu uso deve obedecer a critrios rgidos. Muitas vezes so administradas doses reduzidas de anti-
inflamatrios em conjunto com frmacos citotxicos ou imunosupressores como o metotrexato ou a
azatioprina. Os frmacos citotxicos inibem a resposta imunitria ao matar as clulas durante o
processo de diviso, como os linfcitos T activados. No entanto, a morte indiscriminada e tambm
so afectadas clulas em constante diviso, o que provoca efeitos adversos txicos. Os frmacos imunossupressores como a ciclosporina
impedem os linfcitos T de responder correctamente aos sinais atravs da inibio dos caminhos de transduo de sinal.
Os frmacos maiores (<500 Da) podem provocar uma reposta imunitria neutralizadora, sobretudo se so administrados repetidamente ou
em doses elevadas. Isto limita a eficcia das drogas baseados nos peptdeos maiores e nas protenas Nalguns casos, no o prprio
frmaco que imunognico, mas pode ser administrado em conjunto com um composto imunognico, como acontece com o paclitaxel.
Tm sido desenvolvidos modelos computacionais que tentam prever a imunogenicidade dos peptdeos e das protenas, sendo teis
sobretudo no desenho de anticorpos teraputicos, avaliando a probabilidade de virulncia das mutaes em partculas de revestimento
virais, e na validao de novos tratamentos base de peptdeos. As tcnicas anteriores baseavam-se principalmente na observao de que
os aminocidos hidrfilos esto sobrerrepresentados nas regies do eptopo em relao aos aminocidos hidrfugos. No entanto, os
mtodos atuais baseiam-se em tcnicas de aprendizagem de mquina que recorrem a bases de dados de eptopos conhecidos,
normalmente em vrus de protenas amplamente estudados, tendo sido implementada uma base de dados de acesso pblico para a
catalogao dos eptopos a partir de patgenos que se saiba serem reconhecidos pelos linfcitos B. A rea emergente do estudo da
imunogenicidade com base na bioinformtica designado por "imunoinformtica".
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Manipulao pelos patgenos
O xito de determinado patgeno depende da sua capacidade em iludir a resposta imune do hospedeiro, tendo para isso desenvolvido
vrios mtodos ao longo da evoluo. As bactrias muito frequentemente superam as barreiras fsicas ao segregar enzimas que destroem
essas barreiras usando, por exemplo, um sistema secretor do tipo II. Por outro lado, usando um sistema do tipo III so capazes de inserir
um tubo oco na clula hospedeira, abrindo assim uma via de passagem direta para as protenas do patgeno para o hospedeiro. Estas
protenas so depois usadas para desativar as suas defesas.
Uma das estratgias evasivas usadas por vrios patgenos para contornar o sistema imunitrio atravs da sua ocultao entre as clulas
do hospedeiro (tambm designado por patognese intracelular). Atravs deste recurso, o patgeno passa a maior parte do seu ciclo de
vida no interior das clulas, onde est protegido do contacto direto com as clulas imunitrias, anticorpos e sistema complemento. Entre
estes patgenos intracelulares esto os vrus, a Salmonella e os parasitas que provocam a malria. Outro tipo de bactrias, como a
Mycobacterium tuberculosis, vivem no interior de uma cpsula protetora que impede a sua lise por parte do sistema complemento.
Muitos patgenos segregam compostos que diminuem ou desviam a resposta do sistema imune. Algumas bactrias formam biofilmes para
se protegerem do sistema imunitrio, biofilmes esses que esto presentes em muitas infeces bem sucedidas, como a Pseudomonas
aeruginosa crnica e a Burkholderia cenocepacia, caractersticas da fibrose cstica. H outras bactrias que geram protenas de
superfcie que se ligam aos anticorpos, tornando-os ineficazes, como a Streptococcus (protena G), Staphylococcus aureus (protena A),
ou a Peptostreptococcus magnus (protena L).
Os mecanismos usados pelos patgenos para evadir o sistema imune adquirido so ainda mais complexos. A abordagem mais simples
alterar rapidamente os eptopos no essenciais (aminocidos ou acares) na sua superfcie, enquanto mantm os eptopos essenciais
resguardados. Isto designa-se por variao antignica. Um exemplo o VIH, cujas mutaes rpidas levam a que as protenas no seu
envelope viral, essenciais para entrar na clula hospedeira, estejam em constante mudana. Estas alteraes frequentes nos antgenos
podem explicar a razo das falhas nas vacinas destinadas a este vrus. O parasita Trypanosoma brucei recorre a uma tcnica
semelhante, alternando constantemente entre dois tipos de protenas de superfcie, permitindo-lhe manter-se um passo frente da resposta
imune. Outra estratgia comum disfarar os antgenos com molculas do hospedeiro. No VIH, o envelope que reveste o vrus
formado a partir da membrana exterior da clula hospedeira, tornando muito difcil a sua deteco como estruturas externas pelo sistema
imune.
Ver tambm
Baruj Benacerraf
Imunologia
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a b
a b
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Categoria: Sistema imunolgico
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SA 3.0); pode estar sujeito a condies adicionais. Para mais detalhes, consulte as Condies de Uso.
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PMID 15890896.
Representao do sistema tegumentar.
Sistema tegumentar
Sistema tegumentar o sistema de proteo do esqueleto dos seres vivos e engloba a pele, plos, unhas e
glndulas. Ele composto por camadas como derme e epiderme (parte mais externa). Reveste todos os rgos
vivos.
ndice
1 Funes
2 Epiderme
3 Derme
4 Tecido subcutneo
5 Unhas e plos
6 Referncias
7 Ver tambm
Funes
O sistema tegumentar
proporciona proteo do
corpo contra o meio ambiente,
abrases, perda de lquido,
substncias nocivas e
microorganismos invasores.
Atravs do revestimento:
Pelos
Penas
Escamas
Tambm responsvel pela regulao do calor atravs das glndulas sudorparas e vasos sanguneos. Pela
Secreo de gordura pelas glndulas sebceas. Alm de permitir a sensibilidade por meio dos nervos
superficiais e suas terminaes sensitivas ; alm da proteo pela impermeabilizao de queratina.
Epiderme
a camada mais superficial da pele, ou seja, a que est diretamente em contato com o exterior. tecido
epitelial multiestratificado, isto , formado por vrias camadas de clulas justapostas.
Anexos da epiderme:
Dentes
Chifres
1
1
1
2 3
Esgalhos
Unhas
Plos
A epiderme penetra na derme e origina os folculos pilosos, glndulas sebceas e glndulas sudorparas. Na
derme encontramos ainda: msculo eretor de plo, fibras elsticas (elasticidade), fibras colgenas (resistncia),
vasos sanguneos e nervos.
Camadas:
Basal
Espinhosa
Granulosa
Transparente (Lcida)
Crnea
Derme
A derme, localizada imediatamente sob a epiderme, um tecido conjuntivo que contm fibras proticas, vasos
sangneos, terminaes nervosas, rgos sensoriais e glndulas. As principais clulas da derme so os
fibroblastos, responsveis pela produo de fibras e de uma substncia gelatinosa, a substncia amorfa na qual
os elementos drmicos esto mergulhados .
Camadas:
Papilar
Reticular
Tecido subcutneo
Sob a pele, h uma camada de tecido conjuntivo frouxo, o tecido subcutneo, rico em fibras e em clulas que
armazenam gordura (clulas adiposas ou adipcitos). A camada subcutnea, denominada hipoderme, atua
como reserva energtica, proteo contra choques mecnicos e isolante trmico.
Unhas e plos
Unhas e plos so constitudos por clulas epidrmicas queratinizadas, mortas e compactadas. Na base da unha
ou do plo h clulas que se multiplicam constantemente, empurrando as clulas mais velhas para cima. Estas,
ao acumular queratina, morrem e se compactam, originando a unha ou o plo. Cada plo est ligado a um
pequeno msculo eretor, que permite sua movimentao, e a uma ou mais glndulas sebceas, que se
encarregam de sua lubrificao.
Referncias
1. Sistema tegumentar (http://www.auladeanatomia.com/tegumentar/tegumentar.htm). Aula de
Anatomia.com. Pgina visitada em 11 jan 2013.
2. S biologia. Epiderme (http://www.sobiologia.com.br/conteudos/FisiologiaAnimal/revestimento.php). Pgina
visitada em 10 de janeiro de 2013.
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3. Medipdia. Anatomia da pele (http://www.medipedia.pt/home/home.php?module=artigoEnc&id=450). Pgina
visitada em 10 de janeiro de 2013.
Ver tambm
Dermatologia
Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Sistema_tegumentar&oldid=39682773"
Categorias: Anatomia animal Sistema tegumentar
1. Pelo
2. Superfcie da pele
3. Sebo
4. Folculo piloso
5. Glndula sebcea
Pelo
Pelos so apndices filiformes e coniformes da
pele dos mamferos. No homem possui a funo de
proteo da luz solar direta e diminuir a frico nas
axilas e partes ntimas.
Em outros organismos (principalmente nos protozorios)
os apndices equivalentes chamam-se muitas vezes
clios ou flagelos. Nas plantas, estruturas semelhantes
que, por exemplo, se encontram nas folhas e caule, tm
origem e estrutura diferentes e normalmente
denominam-se tricomas.
ndice
1 Pelos dos mamferos
2 Notas e referncias
3 Ver tambm
4 Ligaes externas
Pelos dos mamferos
Tambm denominados "hastes queratinizadas", os pelos tm origem epidrmica e so constitudos por
queratina. So construdos pelo folculo piloso e possuem diversas funes, como por exemplo a de fornecer
proteo mecnica e trmica.
Na seco transversal de um pelo verifica-se a existncia de trs zonas, de dentro para fora: medula, crtex e
cutcula. A espessura dos pelos varia na casa dos centsimos de milmetros: por exemplo, os pelos das barbas
e sobrancelhas tm espessura de cerca de 0,03 mm. A espessura dos pelos tambm varia em funo da
subespcie animal: por exemplo, nos humanos o pelo mais espesso na etnia negra que na etnia amarela, e
ainda mais fino na etnia branca.
Os pelos so lubrificados por uma substncia denominada sebo, que produzida pelas glndulas sebceas. J a
cor dos pelos determinada pela quantidade de melanina existente: medida que envelhecemos a quantidade
de melanina diminui, ocasionando o branqueamento dos pelos.
Notas e referncias
1. Semiologia Mdica Integral. Antioquia, 2006. ISBN 958-655-915-7
Ver tambm
AO 1990
1
[carece de fontes?]
[carece de fontes?]
Barba
Cabelo
Bigode
Ligaes externas
Estudo diz que homem causou diversidade de pelo de animais
(http://www1.folha.uol.com.br/folha/ciencia/ult306u491009.shtml) - Folha Online
Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Pelo&oldid=39689774"
Categorias: Sistema tegumentar Dermatologia Anatomia da pele humana Estrutura vestigial humana
Unhas de uma mo (esquerda) e de um p humanos (direita).
Unha
A unha uma estrutura composta por
queratina presente na ponta dos dedos da
maioria dos vertebrados terrestres.
produzida por glndulas em sua base que
secretam grossas camadas de queratina, que
se mantm aderidas pele at a sua
extremidade.
As unhas assumem formas e funes diferentes
nas vrias espcies animais. Na forma de
garras, servem para cavar ou agarrar um substrato ou um alimento. Na forma de cascos, atuam absorvendo o
impacto dos membros durante corridas ou para absorver o peso do animal. Nos humanos e em muitos
primatas, as unhas so reduzidas, arredondadas e quadradas, o que favorece a preciso na manipulao de
objetos com a ponta dos dedos, alm de facilitar a ao de segurar galhos ou objetos com as mos e ps. No
ser humano, as dos dedos das mos crescem aproximadamente 4 vezes mais rpido que as dos dedos dos ps,
sendo que as das mos crescem, por ms, cerca de 3 milmetros.
ndice
1 Partes da unha humana
2 Doenas nas Unhas
3 Referncias
4 Ver tambm
Partes da unha humana
As unhas so feitas de uma protena rgida chamada queratina e so uma forma modificada dos cabelos, so
compostas por:
A margem livre a parte da unha que se estende alm do dedo. No h terminaes nervosas nessa
regio, logo no sentimos dor ao cort-la.
A matriz ungueal ou raiz da unha - a poro proximal da unha que cresce. Est embaixo da pele.
eponquio ou cutcula que uma dobra de pele na poro proximal da unha.
prega periungueal que a dobra de pele nos lados da unha.
hiponquio que um fixao entre a pele do dedo e a poro distal da unha.
lmina ungueal que a parte que ns pensamos quando dizemos unha, a poro rgida e translcida,
composta de queratina.
leito ungueal que o tecido conjuntivo aderente que est fortemente aderido lmina ungueal. Possui
uma grande quantidade de terminaes nervosas..
lnula que a parte branca convexa do leito da unha.
Prega ungueal uma prega da pele dura sobreposta como de base de uma unha.
1 2
1- Lmina ungueal: o que se
convenciona chamar de unha;
poro rgida e translcida,
composta de queratina.
2- Prega periungueal: a dobra de
pele nos lados da unha.
3- Lnula: a parte branca convexa
do leito da unha.
4- Eponquio: a regio entre a
finalizao da pele do dedo na face
superior da unha e a poro
proximal da unha.
Unha do p aleijada.
A unha dividida em 3 partes:
Corpo- Lmina ungueal parte visivel que se estende desde a raiz at ao
bordo livre.
Raiz- inserida na pele, sempre com tecido fixado em crescimento que
chamado de MATRIZ.
Bordo livre- Seco final da placa at a ponta dos dedos.
A unha constituida 3 camadas:
Camada superficial- formada pela desvitalizao das clulas ( clulas
perdem seu nucleo e acumulam queratina) que promovem da matriz
Camada intermdia- mais grossa e tem a mesma origem que a
superficial, mas com mais clulas vivas muito unidas entre si e com menor
densidade fibra queratinizadas
Camada profunda- so apenas 2 camadas de clulas que provm do
leito epidrmico
Doenas nas Unhas
Existem vrias doenas que
podem acometer as unhas, como
por exemplo:
Traumatismo na base das unhas,
so quando pontos
esbranquiados aparecem na ponta e so bem comuns.
Unhas encravadas, so tambm relativamente comuns, as causas
normalmente so por causa dos sapatos apertados, traumatismos
e dedos grandes (hlux) do p. So muito dolorosas, e recomendvel a procura de um dermatologista
ou podlogo para evitar infeces.
Hemorragias subungueais, so rupturas dos vasos sanguneos nas unhas que podem causar linhas
verticais ou manchas arroxeadas.
Infeces por fungos(micoses) ou por bactrias, as causadas por fungos causam deformidades nas
unhas, j a por bactrias causa vermelhido e inchao em volta delas.
Para evitar essas doenas mantenha as unhas sempre limpas e secas para evitar procriao de bactrias e
fungos. No roa as unhas pois isso as umedece e favorece infeces, alm do crescimento irregular delas. No
use objetos, como alicates, que no estejam esterilizados.
Referncias
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option=com_content&task=view&id=34&Itemid=61) www.dermatoscopiadf.com.br
Ver tambm
Podologia
Unha encravada
Cortador de unha
Hipocratismo digital
Roer unhas (onicofagia)
Unha negra
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Categorias: Unhas Aparncia humana
Sistema linftico
O sistema linftico uma rede complexa de vasos e pequenas estruturas chamadas de ndulos linfticos que
transportam o fluido linftico (linfa) dos tecidos de volta para o sistema circulatrio.
O sistema linftico um importante componente do sistema imunolgico, pois colabora com glbulos brancos
para proteo contra bactrias e vrus invasores.
O sistema linftico possui trs funes interrelacionadas: (1) remoo dos fluidos em excesso dos tecidos
corporais, (2) absoro dos cidos graxos e transporte subsequente da gordura para o sistema circulatrio e,
(3) produo de clulas imunes (como linfcitos, moncitos e clulas produtoras de anticorpos conhecidas
como plasmcitos).
Os vasos linfticos tm a funo de drenar o excesso de lquido que sai do sangue e banha as clulas. Esse
excesso de lquido que circula nos vasos linfticos e devolvido ao sangue chama-se linfa.
ndice
1 Circulao linftica
2 Funo de transporte de cidos graxos
3 rgos linfticos
4 Patologia
5 Referncias
6 Ligaes externas
Circulao linftica
A circulao linftica responsvel pela absoro de detritos, sangue e macromolculas que as clulas
produzem durante seu metabolismo, ou que no conseguem ser captadas pelo sistema sanguneo.
O sistema linftico coleta a linfa por difuso pelos capilares linfticos e a retorna para dentro do sistema
circulatrio. Uma vez dentro do sistema linftico, o fluido chamado de linfa e tem sempre a mesma
composio que o fluido intersticial.
Produzida pelo excesso de lquido que sai dos capilares sanguneos ao espao intersticial ou intercelular, sendo
recolhida pelos capilares linfticos que drenam aos vasos linfticos mais grossos at convergir em condutos que
se esvaziam nas veias subclvias.
A linfa percorre o sistema linftico graas a dbeis contraes dos msculos, da pulsao das artrias prximas
e do movimento das extremidades. Se um vaso sofre uma obstruo, o lquido se acumula na zona afetada,
produzindo-se um inchao denominado edema.
1
O sistema linftico humano.
Pode conter micro-organismos que, ao passar pelo filtros dos linfonodos (gnglios linfticos) e bao so
eliminados. Por isso, durante certas infeces pode-se sentir dor e inchao nos gnglios linfticos do pescoo,
axila ou virilha, conhecidos popularmente por ngua.
Ao contrrio do sangue, que impulsionado atravs dos vasos atravs
da fora do corao, o sistema linftico no um sistema fechado e no
tem uma bomba central. A linfa depende exclusivamente da ao de
agentes externos para poder circular. A linfa move-se lentamente e sob
baixa presso devido principalmente compresso provocada pelos
movimentos dos msculos esquelticos que pressiona o fluido atravs
dele. A contrao rtmica das paredes dos vasos tambm ajuda o fluido
atravs dos capilares linftico. Este fluido ento transportado
progressivamente para vasos linfticos maiores acumulando-se no ducto
linftico direito (para a linfa da parte direita superior do corpo) e no duto
torcico (para o resto do corpo); estes dutos desembocam no sistema
circulatrio na veia subclaviana esquerda e a direita. A linfa segue desta
forma em direo ao abdome, onde ser filtrada e eliminar as toxinas
com a urina e fezes.
Ao caminharmos, os msculos da perna comprimem os vasos linfticos,
deslocando a linfa em seu interior. Outros movimentos corporais tambm deslocam a linfa, tais como a
respirao, atividade intestinal e compresses externas, como a massagem. Permanecer por longos tempos
parado em uma s posio faz com que a linfa tenha a tendncia a se acumular nos ps, por influncia da
gravidade, causando inchao.
Funo de transporte de cidos graxos
O sistema linftico possui a funo de drenar o excesso de lquido intersticial (lquido onde as clulas ficam
mergulhadas e de onde elas retiram seus nutrientes e eliminam substncias residuais de seu metabolismo) afim
de devolv-lo ao sangue e assim manter o equilbrio dos fluidos no corpo. Os vasos linfticos esto presentes
no revestimento do trato gastrintestinal. Enquanto a maioria dos outros nutrientes absorvidos pelo intestino
delgado conduzida para ser processada pelo fgado via portal venoso, as gorduras passam pelo sistema
linftico, para serem transportadas para a circulao sangunea via ducto torcico. O enriquecimento da linfa
originada nos vasos linfticos do intestino delgado chamado de quimo. Os nutrientes que so recuperados
pelo sistema circulatrio so processados pelo fgado, tendo passado atravs do sistema circulatrio. A linfa
um sistema de uma via (fluido intersticial para o sangue).
rgos linfticos
O bao, linfonodos e acessrios do tecido linftico so rgos secundrios do tecido linftico. Esses rgos
contm uma armao que suporta a circulao dos linfcitos-T e B e outras clulas imunolgicas tais como os
macrfagos e clulas dendrticas. Quando micro-organismos invadem o corpo ou ele encontra outro antgeno
(tal como o plen), os antgenos so transportados do tecido para a linfa. A linfa conduzida pelos vasos
linfticos para o linfonodo regional. No linfonodo, os macrfagos e clulas dendrticas fagocitam os antgenos,
processando-os, e apresentando os antgenos para os linfcitos, os quais podem ento iniciar a produo de
anticorpos ou servir como clulas de memria para reconhecer o antgeno novamente no futuro.
Patologia
Na elefantase, a infeco dos vasos linfticos causa um endurecimento da pele e aumento dos tecidos abaixo
da pele, especialmente nas pernas e rgos genitais.
Linfedema tambm causa inchao anormal, especialmente nos membros (embora possa ocorrer na face,
pescoo e abdmen). Ocorre se o sistema linftico est lesionado ou subdesenvolvido de alguma forma.
O sistema linftico tambm pode estar envolvido na metstase tumoral. Com isso, h diversas pesquisas que
procuram estudar o mecanismo da linfangiognese.
Outra patologia relacionada ao sistema linftico a celulite, muitas vezes tratada com drenagens linfticas e
outros mtodos que estimulam a circulao da linfa.
Referncias
1. UOL, Como Tudo Funciona, O sistema linftico [em linha] (http://saude.hsw.uol.com.br/sistema-
linfatico.htm)
Ligaes externas
The Lymphatic System (http://www.medicalengineer.co.uk/The+Lymphatic+System.php)
(MedicalEngineer.co.uk)
Lymphatic System Overview (http://www.innerbody.com/image/lympov.html) (innerbody.com)
Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Sistema_linftico&oldid=39876650"
Categorias: Sistema imunolgico Anatomia Sistema linftico
O ombro possui 5 importantes
articulaes. Por exemplo: a cavidade
glenide da escpula com a cabea do
mero forma uma articulao do tipo
enartrose/esferoide.
Articulao
As articulaes so conexes habituais existentes entre dois ou mais
ossos, nos vertebrados, ou entre os artculos dos apndices dos
invertebrado
Nos vertebrados superiores, as articulaes mveis esto revestidas
de cartilagem e incluem bolsas de fluido lubrificante. Podem ser
sinoviais, fibrosas ou cartilagneas.
A coluna vertebral um exemplo de articulao semi-mvel.
O crnio um exemplo de articulao imvel.
O joelho um exemplo de articulao mvel.
ndice
1 Classificaes
1.1 Fibrosas ou sinartrose
1.2 Cartilaginosas ou anfiatroses
1.3 Sinoviais ou diartroses
1.3.1 Tipos de diartroses
1.3.2 Discordantes apresentam algo na
articulao para que os ossos concordem
2 Terminologia associada
3 Referncias
4 Ligaes externas
Classificaes
Fibrosas ou sinartrose
Articulao fibrosa ou sinatrose (do latim sin sem, artrose movimento) aquela que apresenta tecido fibroso
interposto entre os ossos, podendo ser :
Sutura - com pequena quantidade de tecido fibroso, como as que existem entre os ossos do crnio.De
acordo com a as superfcies de contato so subdivididas em:
Plana
Escamosa
Serreada
Gonfoses articulaes fibrosas que ocorrem entre cavidades e salincias (ex. dentes e maxila, dentes e
1
Diartroses: 1-Triaxial ou anertrose; 2-Condilar ou
elipside; 3-Selar; 4-Gnglimo; 5-Gnglimo atpica
ou dobradia.
mandbula)
Sindesmoses articulaes fibrosas ligadas por
fibras colgenas ou lminas de tecido fibroso -
membrana interssea (ex.rdio e ulna; tbia e
fbula)
Cartilaginosas ou anfiatroses
So as que apresentam cartilagem entre os ossos :
Sincondroses Ossos que possuem uma fina
camada de cartilagem hialina ligando dois ossos.
Muitas se alteram durante o desenvolvimento e
podem desaparecer conforme os ossos se
ossificam. Assim podem ser temporrias (como
algumas do crnio) ou permanentes como as do corpo do esterno.
Snfises ou anfiartroses existe uma fibrocartilagem espessa interposta; Sequncia: osso-cartilagem-
disco-cartilagem-osso. Exemplos: Disco intervertebral e snfise pbica).
Sinoviais ou diartroses
Classificao de acordo com os eixos de movimento, e exemplos :
Uniaxial (1 eixo, 2 movimentos):
Trocleartroses, gnglimo ou articulao em dobradia (permite extenso e flexo): falanges,
cotovelo.
Trocoide ou piv (permite movimento de rotao, onde um osso desliza sobre outro
fixo):articulaes rdio-ulnar e atlanto-axial.
Artrdia ou plana (deslizamento para Josean frente e para trs): articulaes dos ossos carpais e
tarsais, articulao da mandbula.
Biaxial (2 eixos, 4 movimentos):
Condilar ou elipsoide (extremidade cncava em contato com outra convexa, limitando o
movimento): articulaes atlanto-occiptal e entre o punho e o carpo.
Selar ou encaixe recproco (relacionamento de extremidades de igual curvatura, permitindo a
circundao): articulao carpo-metacarpal do polegar.
Triaxial, esferoide ou enartrose (3 eixos, 6 movimentos): articulao do quadril.
Poliaxial (triaxial com maior mobilidade): articulao do ombro.
Tipos de diartroses
Enartroses ou esferoides superfcies esfricas (ex: mero e escpula)
Trocartroses ou trocoides superfcies cilndricas (ex: rdio e ulna)
Trocleartroses ou gnglimos forma de dobradia (ex: mero e ulna)
Condilartroses ou elipse superfcies elpticas (ex: mero e rdio)
Efipiartroses ou sela de montar encaixe recproco entre os ossos (ex: falange do polegar e primeiro
metacarpo)
1
1
Entre as falanges dos dedos, as
articulaes so trocleares, ou seja,
similar a uma dobradia. J entre o
metacarpo e a primeira falange do
tipo condilar, permitindo mais
diversidade de movimentos.
Artrodias, deslizamento, planas ou irregulares superfcies planas (ex: todas entre os carpos)
Discordantes apresentam algo na articulao para que os ossos concordem
Meniscartroses apresentam uma fibrocartilagem que aumenta a superfcie articular e a torna mais
cncava (ex. joelho)
Heteroartroses Exemplo entre o atlas e o xis.
Terminologia associada
Cartilagem articular so formadas por [[cartilagem hialina e
representam a poro do osso que no foi completamente
ossificada.
Membrana sinovial a mais interna das camadas da cpsula
articular, encarregada da produo do lquido sinovial.
Referncias
1. Netter, F. H. (2000)"Atlas de Anatomia Humana" no site
"Aula de Anatomia.com"
(http://www.auladeanatomia.com/artrologia/fibrosas.htm)
Ligaes externas
Doenas Msculo-Esquelticas - Cuidados para sua sade
(http://www.articulacoes.com.br) - Site dedicado s doenas
relacionadas as articulaes
Aula de artrologia em portugus
(http://www.auladeanatomia.com/artrologia/fibrosas.htm)
Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?
title=Articulao&oldid=39919650"
Categoria: Articulaes
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de agosto de 2014.
a b c
Sistema Muscular do corpo
humano
Sistema muscular
O Sistema Muscular o conjunto de rgos (msculos) que nos
permite movimento, tanto externo como interno. O sistema muscular dos
vertebrados formado por trs tipos de msculo: cardaco, estriado e
liso. Os msculos estriados so controlados pela vontade do homem, e
por serem ligados aos ossos permitem a movimentao do corpo. Os
msculos lisos so involuntrios e trabalham para movimentar os rgos
internos (exemplo: movimentos do esfago). O msculo cardaco um
msculo estriado, que move o corao; no entanto, possui como
caracterstica no estar sob qualquer controle voluntrio, sendo por isso
colocado a parte.
O movimento dos msculos controlado pelo sistema nervoso. Existem
mais de 650 msculos no corpo humano. O sistema nervoso recebe as
informaes do corpo e reage de acordo com elas. Facilmente se
percebe que qualquer problema ou alterao existente no corpo afeta o
sistema nervoso.
Da mesma forma se queremos um corpo saudvel temos de ter um
sistema nervoso saudvel . E para que o nosso sistema nervoso seja
saudvel, h que ter um sistema craniossacral saudvel e em bom
funcionamento. Desta forma quando o sistema craniossacral funciona
bem, tambm o sistema nervoso funciona melhor e dessa forma todo o
nosso sistema muscular funciona melhor.
Ver tambm
Lista de msculos do corpo humano
Sistema muscular humano
Ligaes externas
O sistema muscular (http://www.belezain.com.br/anatomia/sistmusc2.asp)
Sistema e terapia craniossacral (http://www.jcsantiago.info/tsc.html)
Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Sistema_muscular&oldid=38991664"
Categoria: Sistema muscular
Esta pgina foi modificada pela ltima vez (s) 22h58min de 23 de maio de 2014.
O sistema nervoso central humano e
suas partes: (1) crebro (2) sistema
nervoso central (3) espinha dorsal.
Sistema nervoso
O sistema nervoso o que monitora e coordena a atividade
dos msculos, e a movimentao dos rgos, e constri e
finaliza estmulos dos sentidos e inicia aes de um ser humano
(ou outro animal). Os neurnios e os nervos so integrantes do
sistema nervoso, e desempenham papis importantes na
coordenao motora. Todas as partes do sistema nervoso de
um animal so feitas de tecido nervoso e seus estmulos so
dependentes do meio.
ndice
1 Definio
2 Anatomia comparada
2.1 Platelmintos e nematoides
2.2 Artrpodes
2.3 Moluscos
2.4 Vertebrados
2.5 Sistema central (SNC)
3 Referncias
4 Ver tambm
5 Ligaes externas
Definio
O sistema nervoso deriva seu nome de nervos, que so pacotes cilndricos de fibras que emanam do crebro e
da medula central, e se ramificam repetidamente para inervar todas as partes do corpo. Os nervos so grandes
o suficiente para serem reconhecidos pelos antigos egpcios, gregos e romanos , mas sua estrutura interna no
foi compreendida at que se tornasse possvel examin-los usando um microscpio. Um exame microscpico
mostra que os nervos consistem principalmente de axnios de neurnios, juntamente com uma variedade de
membranas que se envolvem em torno deles e os segrega em fascculos de nervos. Os neurnios que do
origem aos nervos no ficam inteiramente dentro dos prprios nervos - seus corpos celulares residem no
crebro, medula central, ou gnglios perifricos.
Todos os animais mais avanados do que as esponjas possuem sistema nervoso. No entanto, mesmo as
esponjas, animais unicelulares, e no animais como micetozorios tm mecanismos de sinalizao clula a clula
que so precursores dos neurnios. Em animais radialmente simtricos, como as guas-vivas e hidras, o
sistema nervoso consiste de uma rede difusa de clulas isoladas. em animais bilaterianos, que compem a
grande maioria das espcies existentes, o sistema nervoso tem uma estrutura comum que se originou no incio
do perodo Cambriano, mais de 500 milhes de anos atrs.
Anatomia comparada
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2
3
1
4
5
6
Organizao do sistema nervoso
dos vertebrados
Membros do filo dos celenterados, tais como guas-vivas e hidras, tm um sistema nervoso simples destes
quatro perodos de um ano para a orientao de rede neural. Ela formada por neurnios, ligados por sinapses
ou conexes celulares. A rede neural centralizada ao redor da boca, mas no h um agrupamento anatmico
de neurnios. Algumas guas-vivas possuem neurnios sensoriais conhecidos como rhopalia, com os quais
podem perceber luz, movimento, ou gravidade.
Platelmintos e nematoides
Planrias, um tipo de platelminto, possuem uma corda nervosa dupla que percorre todo o comprimento do
corpo e se funde com a cauda. Estas cordas nervosas so conectadas por nervos transversais, como os
degraus de uma escada. Estes nervos ajudam a coordenar os dois lados do animal. Dois grandes gnglios na
extremidade da cabea funcionam de modo semelhante a um crebro simplificado. Fotorreceptores nos ocelos
desses animais proveem informao sensorial sobre luz e escurido. Porm, os ocelos no so capazes de
formar imagens. Os platelmintos foram os primeiros animais na escala evolutiva a apresentarem um processo de
cefalizao. A partir dos platelmintos at os equinodermos, o sistema nervoso ganglionar ventral, com
exceo dos nematelmintos que possuem cordo nervoso peri esofgico.
Obs. : A centralizao do sistema nervoso dos platelmintos representa um avano em relao aos
cnidrios, que tm uma rede nervosa difusa, sem nenhum rgo integrador das funes nervosas.
Artrpodes
Os artrpodes possuem um sistema nervoso constitudo de uma srie de gnglios conectados por uma corda
nervosa ventral feita de conectores paralelos que correm ao longo da barriga. Tipicamente, cada segmento do
corpo possui um gnglio de cada lado, embora alguns deles se fundam para formar o crebro e outros grandes
gnglios.
O segmento da cabea contm o crebro, tambm conhecido como gnglio supraesofgico. No sistema
nervoso dos insetos, o crebro anatomicamente dividido em protocrebro, deutocrebro e tritocrebro.
Imediatamente atrs do crebro est o gnglio supraesofgico que controla as mandbulas. Muitos artrpodes
possuem rgos sensoriais bem desenvolvidos, incluindo olhos compostos para viso e antenas para olfato e
percepo de feromnios. A informao sensorial destes rgos processada pelo crebro.
Moluscos
A maioria dos Moluscos, tais como Bivalves e lesmas, tm vrios grupos de neurnios intercomunicantes
chamados gnglios. O sistema nervoso da lebre-do-mar (Aplysia) tem sido utilizado extensamente em
experimentos de neurocincia por causa de sua simplicidade e capacidade de aprender associaes simples.
Os cefalpodes, tais como lulas e polvos, possuem crebros relativamente complexos. Estes animais tambm
apresentam olhos sofisticados. Como em todos os invertebrados, os axnios dos cefalpodes carecem de
mielina, o isolante que permite reao rpida nos vertebrados. Para obter uma velocidade de conduo rpida
o bastante para controlar msculos em tentculos distantes, os axnios dos cefalpodes precisam ter um
dimetro avantajado nas grandes espcies de cefalpodes. Por este motivo, os axnios da lula so usados por
neurocientistas para trabalhar as propriedades bsicas da ao potencial.
Vertebrados
O sistema nervoso dos animais vertebrados frequentemente
dividido em Sistema nervoso central (SNC) e Sistema nervoso
perifrico (SNP). O SNC consiste do encfalo e da medula
7
Perifrico
Somtico
Autnomo
Simptico
Parassimptico
Entrico
Central / Principal
espinhal. O SNP consiste de todos os outros neurnios que no
esto no SNC. A maioria do que comumente se denomina nervos
(que so realmente os apndices dos axnios de clulas nervosas)
so considerados como constituintes do SNP. O sistema nervoso
perifrico dividido em sistema nervoso somtico e sistema nervoso
autnomo.
O sistema nervoso somtico o responsvel pela coordenao dos
movimentos do corpo e tambm por receber estmulos externos. Este o sistema que regula as atividades que
esto sob controle consciente.
O sistema nervoso autnomo dividido em sistema nervoso simptico, sistema nervoso parassimptico e
sistema nervoso entrico. O sistema nervoso simptico responde ao perigo iminente ou stress, e responsvel
pelo incremento do batimento cardaco e da presso arterial, entre outras mudanas fisiolgicas, juntamente
com a sensao de excitao que se sente devido ao incremento de adrenalina no sistema. O sistema nervoso
parassimptico, por outro lado, torna-se evidente quando a pessoa est descansando e sente-se relaxada, e
responsvel por coisas tais como a constrio pupilar, a reduo dos batimentos cardacos, a dilatao dos
vasos sanguneos e a estimulao dos sistemas digestivo e genitourinrio. O papel do sistema nervoso entrico
gerenciar todos os aspectos da digesto, do esfago ao estmago, intestino delgado e clon.
Sistema central (SNC)
O sistema central formado pelo encfalo e pela medula espinhal. Todas as partes do encfalo e da medula
esto envolvidas por trs membranas de tecido conjuntivo - as meninges. O encfalo, principal centro de
controle, constitudo por crebro, cerebelo, tlamo, hipotlamo e bulbo.
Referncias
1. Principles of Neural Science. [S.l.]: McGraw-Hill Professional, 2000. ISBN 9780838577011
2. Finger S. Origins of neuroscience: a history of explorations into brain function. [S.l.]: Oxford Univ. Press,
2001. ISBN 9780195146943
3. Finger, pp. 4350
4. Sakarya O, Armstrong KA, Adamska M, et al.. (2007). "A post-synaptic scaffold at the origin of the animal
kingdom". PLoS ONE 2 (6): e506 pp.. DOI:10.1371/journal.pone.0000506
(http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0000506). PMID 17551586.
5. Ruppert EE, Fox RS, Barnes RD. Invertebrate Zoology. 7 ed. [S.l.]: Brooks / Cole, 2004. 111124 pp. ISBN
0030259827
6. Balavoine G. (2003). "The segmented Urbilateria: A testable scenario
(http://icb.oxfordjournals.org/cgi/content/full/43/1/137)". Int Comp Biology 43 (1): 13747 pp..
DOI:10.1093/icb/43.1.137 (http://dx.doi.org/10.1093/icb/43.1.137).
7. The Nervous System
(http://web.archive.org/web/20071127092147/http://www.cals.ncsu.edu/course/ent425/tutorial/nerves.html)
(em ingls). Pgina visitada em 2009-01-29.
Ver tambm
Neurocincia
Zootomia
Neurnio
Ligaes externas
a b
O Corpo Humano: www.ocorpohumano.com.br/s_nervoso.htm (http://www.ocorpohumano.com.br/?
s_nervoso.htm)
(em ingls)-Ao potencial
(http://www.maxanim.com/biochemistry/Action%20Potential/Action%20Potential.htm)
(em ingls)-Pginas de Biologia de Kimball, SNC
(http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/C/CNS.html)
(em ingls)-Pginas de Biologia de Kimball, SNP
(http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/P/PNS.html)
(em ingls)-Neurocincias para crianas (http://faculty.washington.edu/chudler/introb.html)
(em portugus)-Sistema nervoso (http://www.afh.bio.br/nervoso/nervoso1.asp)
Obtida de "http://pt.wikipedia.org/w/index.php?title=Sistema_nervoso&oldid=39858977"
Categoria: Sistema nervoso
Sistema respiratrio.
Sistema respiratrio
O sistema respiratrio o conjunto de rgos responsveis pelas
trocas gasosas entre o organismo dos animais e o meio ambiente, ou
seja, a hematose pulmonar, possibilitando a respirao celular.
Nos vertebrados terrestres, o sistema respiratrio
fundamentalmente formado por dois pulmes, como explicado
abaixo. Mas nos animais aquticos, como peixes e moluscos, o
sistema baseia-se nas brnquias, enquanto que nos artrpodes
terrestres, a respirao assegurada por um sistema de traqueias.
Nos organismos unicelulares e em alguns animais, como as esponjas e
celenterados, assim como nas "plantas" (no sentido da taxonomia de
Lineu), no existe um verdadeiro sistema respiratrio, sendo a
respirao celular assegurada por trocas gasosas diretas entre as
clulas do organismo e o meio ambiente.
ndice
1 Sistema respiratrio dos vertebrados terrestres
2 Ver tambm
3 Referncias
4 Ligaes externas
Sistema respiratrio dos vertebrados terrestres
Os rgos do sistema respiratrio dos vertebrados terrestres, alm de dois pulmes, so: fossas nasais, boca,
faringe (nasofaringe), laringe, traqueia, brnquios (e suas subdivises), bronquolos (e suas subdivises), e os
alvolos pulmonares reunidos em sacos alveolares.
A funo principal do sistema respiratrio basicamente garantir as trocas gasosas com o meio ambiente. O
processo de troca gasosa no pulmo, dixido de carbono por oxignio, conhecido como hematose
pulmonar. Mas tambm ajuda a regular a temperatura corprea, o pH do sangue e liberar gua.
A inspirao e a expirao so processos passivos do pulmo j que ele no se movimenta, isso fica a cargo do
diafragma, dos msculos intercostais e da expansibilidade da caixa torcica, que garante a consequente
expanso do pulmo graas coeso entre a pleura parietal (fixa na caixa torcica) e a pleura visceral (fixa no
pulmo).
O ar inspirado, rico em oxignio, passa pelas vias respiratrias, sendo filtrado, umedecido, aquecido e levado
aos pulmes. No ntimo pulmonar o oxignio do ar inspirado entra na circulao sangunea e o dixido de
carbono do sangue venoso liberado nos alvolos para que seja eliminado com o ar expirado. O ar expirado
pobre em oxignio, rico em dixido de carbono e segue caminho oposto pelo trato respiratrio.
1
2
2
1
A respirao, ou melhor dizendo, a ventilao pulmonar, um processo "semi-automtico", que permite a
interveno do sistema nervoso central, mas normalmente controlada pelo bulbo (que controla a amplitude e
frequncia da respirao), o diafragma controlado pelo nervo frnico. O bulbo sensvel s variaes de pH
do sangue. Ao faltar oxignio na corrente sangunea, ocorre um aumento da concentrao do acido carbonico
H2CO de carter cido, acarretando uma reduo do pH e a consequente resposta do bulbo a esta variao,
que consiste em aumentar a frequncia respiratria.
So assim denominadas as estruturas responsveis pelo transporte do ar aos pulmes no organismo humano.
Essas estruturas so anatomicamente separadas em:
O epitlio respiratrio (pseudoestratificado, ciliado, no-queratinizado) a mucosa que reveste boa parte do
trato respiratrio, estendendo-se das fossas nasais at os brnquios. Esse epitlio responsvel pela filtrao,
aquecimento, e umidificao do ar inspirado. A filtrao possvel graas presena de muco secretado pelas
clulas caliciformes e dos clios que orientam seus batimentos em direo faringe, impedindo a entrada de
partculas estranhas no pulmo; enquanto o aquecimento garantido pela rica vascularizao do tecido,
principalmente nas fossas nasais.
A laringe tem importante funo ao impedir a entrada de alimento nas vias areas inferiores e garantir a fonao.
No homem, formada por nove peas de cartilagem: a cartilagem tireide, localizada anteriormente e em forma
de duas placas formando um diedro, esta a cartilagem da laringe que forma a proeminncia larngea ou pomo-
de-ado; inferiormente instala-se a cartilagem cricide, que possui um formato de anel e conecta-se com a
extremidade superior da traqueia; posteriores cartilagem tireide est o par de cartilagens aritenides, que so
presas regio supero-posterior da cartilagem cricide; fixas sobre cada cartilagem aritenide encontra-se uma
cartilagem corniculada; anteriores s cartilagens aritenides e posteriores cartilagem tireide encontram-se as
duas cartilagens cuneiformes; e por cima da estrutura da laringe se encontra a cartilagem epigltica, mobilizvel
pelos msculos da laringe para fechar a epiglote durante a deglutio. Todas essas cartilagens so unidas por
tecido fibroso e msculos. As pregas vocais (cordas vocais) so duas pregas msculo-membranosas presentes
na parede posterior da cartilagem tireide, que aumentam ou reduzem a luz da rima da glote (abertura entre as
pregas vocais) produzindo sons durante a passagem de ar.
A traqueia formada por anis incompletos de cartilagem em forma de "C", feixes musculares lisos, uma capa
interna de epitlio respiratrio, e mais externamente de tecido conjuntivo que envolve todas essas estruturas.
Inferiormente se subdivide e d origem a dois brnquios que penetram no pulmo pelo hilo do pulmo.
Os brnquios, medida que penetram no pulmo, vo sofrendo sucessivas ramificaes at virarem
bronquolos terminais.
Ver tambm
Sistema reprodutor
Sistema nervoso central
Referncias
1. Krukemberghe Fonseca. Sistema Respiratrio (http://www.brasilescola.com/biologia/sistema-
respiratorio.htm) (em portugus). R7. Brasil Escola. Pgina visitada em 11 de dezembro de 2012.
2. Fabiana Santos Gonalves (21 de novembro de 2007). Sistema Respiratrio
(http://www.infoescola.com/biologia/sistema-respiratorio/) (em portugus). InfoEscola. Pgina visitada em 11
de dezembro de 2012.
Ligaes externas
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O corpo humano (http://www.ocorpohumano.com.br/?s_respiratorio.htm)
O sistema respiratrio (http://www.brasilescola.com/biologia/sistema-respiratorio.htm)
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Categoria: Anatomia
Esquema do esqueleto humano
Esqueleto humano
O esqueleto humano formado pelos ossos e tem
como funo principal proteger determinados rgos
vitais como o encfalo, que protegido pelo crnio, e
tambm os pulmes e o corao, que so protegidos
pelas costelas e pelo esterno e a medula espinal, que
protegida pela coluna vertebral. Os ossos tambm
realizam a produo das clulas sanguneas.
Os ossos do corpo humano variam de formato e
tamanho, sendo o maior deles o fmur, que fica na coxa,
e o menor o estribo que fica dentro do ouvido mdio.
nos ossos que se prendem os msculos, por
intermdio dos tendes.
O esqueleto feminino difere um pouco do masculino,
uma vez que o formato da plvis est modificado para
favorecer o parto.
Fazem parte tambm do esqueleto humano, alm dos
ossos, os tendes, ligamentos e as cartilagens.
Funes em geral dos ossos incluem sustentao do
corpo, locomoo, proteo dos rgos vitais (como o
corao, pulmo, encfalo e a medula espinal),
produo de clulas sanguneas e reserva de clcio.
ndice
1 Tipos de ossos do corpo humano
2 Desenvolvimento do esqueleto humano
3 Referncias
4 Ver tambm
Tipos de ossos do corpo humano
Ossos longos: o comprimento so os ossos mais
curtos de uma forma diferente dos outros, por
isso ele tem a funo de proteger os rgos vitais sobre a largura e a espessura. As extremidades so
chamadas de epfises: falange proximal (mais prximo do cingulo)e distal, o corpo do osso chamado
difise. Ex: fmur, tbia, rdio, ulna.
Ossos curtos: tm equivalncia em todas as suas dimenses. Ex: ossos do carpo e ossos do tarso.
Ossos sesamoides: todo o osso que se desenvolve no interior de alguns tendes.
Ossos laminares: (que faz cair em desuso o termo plano): tm o comprimento e a largura maior que a
espessura. Ex: escpula, ilaco, costelas, etc.
Ossos irregulares: no tm equivalncia em nenhuma de suas dimenses. Ex: vrtebras, sacro, etc.
Ossos pneumticos: ossos irregulares localizados no crnio e que apresentam cavidades que contem ar.
Ex: frontal, esfenide, maxilar, etc.
Desenvolvimento do esqueleto humano
Enquanto o esqueleto de um indivduo adulto formado geralmente por 206 ossos, o de um recm nascido tem
cerca de 350. Os bebs nascem com estruturas entre alguns ossos do crnio, chamadas fontanelas,
popularmente chamadas "moleiras". So estruturas frgeis que com o passar dos anos tendem a desaparecer.
Existem para permitir a passagem do beb pelo canal vaginal no parto e crescimento do encfalo.
Referncias
1. Larry Miller (2007-12-09). Were Born With 270 Bones. As Adults We Have 206
(http://www.groundreport.com/Health_and_Science/We-re-Born-With-270-Bones-As-Adults-We-Have-206).
Ground Report.
Ver tambm
Lista de ossos do esqueleto humano
Osso
Msculo
Tecido cartilaginoso
Clcio
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Categoria: Esqueleto
1
Aparelho urinrio
O Aparelho urinrio ou sistema urinrio um conjunto de
rgos envolvidos com a formao, depsito e eliminao da
urina. O aparelho formado por dois rins, dois ureteres, uma
bexiga e uma uretra. Os materiais inteis ou prejudiciais ao
funcionamento do organismo, no so assimilados, sendo assim
eliminados.Os materiais desnecessrios ao funcionamento do
corpo humano e por ele expelidos no so iguais. As clulas
produzem muitos resduos que so produtos de seus
Metabolismos e que devem ser eliminados (excretados) do
organismo, alm de substncias que esto em excesso no
sangue. Tais resduos so chamados excretas. Juntamente com
as substncias rejeitadas, o aparelho urinrio filtra e elimina
tambm gua. A eliminao de gua necessria seja porque
essas substncias esto dissolvidas no plasma, que constitudo,
na sua maior parte, de gua, seja porque tambm a quantidade
de gua presente no sangue e nos tecidos deve ser mantida constante. Os resduos formados a partir das
reaes qumicas que ocorrem no interior das clulas podem ser eliminados atravs:
Do sistema urinrio atravs da urina
Da pele atravs do suor
Do sistema respiratrio (eliminando o gs carbnico)
Rins
Cerca de 5 litros de sangue so bombeados pelo corao a cada minuto. Aproximadamente 1.200 ml, ou seja,
pouco mais de 20% deste volume flui, neste mesmo minuto, atravs dos nossos rins. Trata-se de um grande
fluxo se considerarmos as dimenses anatmicas destes rgos. O sangue, oxigenado, entra em cada rim pela
sua margem cncava, atravs da artria renal. No interior de cada rim, cada artria renal se ramifica em
diversas artrias interlobares que se ramificam em artrias arqueadas que, por sua vez, ramificam-se em
numerosas artrias interlobulares. Cada artria interlobular, no crtex renal, ramifica-se em numerosas arterola
aferentes. Cada arterola aferente ramifica-se num tufo de pequenos capilares denominados, em conjunto,
glomrulos. Os glomrulos, milhares em cada rim, so formados, portanto, por pequenos enovelados de
capilares. Na medida em que o sangue flui no interior de tais capilares, uma parte filtra-se atravs da parede
dos mesmos. O volume de sangue filtrado a cada minuto corresponde a, aproximadamente, 125 ml. Este
sangue filtrado acumula-se, ento, no interior de uma cpsula que envolve os capilares glomerulares (cpsula de
Bowman). A cpsula de Bowman formada por 2 membranas: uma interna, que envolve intimamente os
capilares glomerulares e uma externa, separada da interna. Entre as membranas interna e externa existe uma
cavidade, por onde se acumula o filtrado glomerular. O filtrado glomerular, tem o aspecto aproximado de um
plasma: um lquido claro, sem clulas. Porm, diferente do plasma, tal filtrado contm uma quantidade muito
reduzida de protenas (aproximadamente 200 vezes menos protenas), pois as mesmas dificilmente atravessam a
parede dos capilares glomerulares. O filtrado passa a circular, ento, atravs de um sistema tubular contendo
distintos segmentos: Tbulo Contornado Proximal, Ala de Henle, Tbulo Contornado Distal e Ducto
Colector.
Pela margem cncava do rim sai a veia renal, com sangue no oxigenado, levando-o para a veia cava inferior.
Por esta mesma regio tambm sai o ureter.
Tbulo Contornado Proximal
Ao passar pelo interior deste segmento, cerca de 100% da glicose reabsorvida (transporte activo) atravs da
parede tubular e retornando, portanto, ao sangue que circula no interior dos capilares peritubulares,
externamente aos tbulos.
Ocorre tambm, neste segmento, reabsoro de 100% dos aminocidos e das protenas que porventura
tenham passado atravs da parede dos capilares glomerulares.
Neste mesmo segmento ainda so reabsorvidos aproximadamente 70% dos ons Na+ e de Cl- (estes ltimos
por atraco inica, acompanhando os ctions. A reabsoro de NaCl faz com que um considervel volume de
gua, por mecanismo de osmose, seja tambm reabsorvido.
Desta forma, num volume j bastante reduzido, o filtrado deixa o tbulo contornado proximal e atinge o
segmento seguinte: a Ala de Henle.
Ala de Henle
Esta se divide em dois ramos: um descendente e um ascendente. No ramo descendente a membrana bastante
permevel gua e ao sal (NaCl). J o mesmo no ocorre com relao membrana do ramo ascendente, que
impermevel gua e, alm disso, apresenta um sistema de transporte ativo que promove um bombeamento
constante de ons sdio do interior para o exterior da ala, carregando consigo ons cloreto (por atrao
inica).
Devido s caractersticas descritas acima, enquanto o filtrado glomerular flui atravs do ramo ascendente da
ala de Henle, uma grande quantidade de ons sdio bombeada activamente do interior para o exterior da
ala, carregando consigo ons cloreto. Este fenmeno provoca um acumulo de sal (NaCl) no interstcio medular
renal que, ento, se torna hiperconcentrado.
Essa osmolaridade elevada faz com que uma considervel quantidade de gua constantemente flua do interior
para o exterior do ramo descendente da ala de Henle (este segmento permevel gua e ao NaCl) enquanto
que, ao mesmo tempo, NaCl flui em sentido contrrio, no mesmo ramo.
Portanto, o seguinte fluxo de ons e de gua se verifica atravs da parede da ala de Henle: No ramo
descendente da ala de Henle flui, por difuso simples, NaCl do exterior para o interior da ala, enquanto que a
gua, por osmose, flui em sentido contrrio (do interior para o exterior da ala).
No ramo ascendente da ala de Henle flui, por transporte ativo, NaCl do interior para o exterior da ala.
Tbulo Contornado Distal
Neste segmento ocorre um bombeamento constante de ons sdio do interior para o exterior do tbulo. Tal
bombeamento se deve a uma bomba de sdio e potssio que, ao mesmo tempo em que transporta activamente
sdio do interior para o exterior do tbulo, faz o contrrio com ons potssio. Esta bomba de sdio e potssio
mais eficiente ao sdio do que ao potssio, de maneira que bombeia muito mais sdio do interior para o
exterior do tbulo do que o faz com relao ao potssio em sentido contrrio. O transporte de ons sdio do
interior para o exterior do tbulo atrai ons cloreto (por atraco inica). Sdio com cloreto formam sal que, por
sua vez, atrai gua. Portanto, no tbulo contornado distal do nfron, observamos um fluxo de sal e gua do
Lumen tubular para o interstcio circunvizinho.
A quantidade de sal + gua reabsorvidos no tbulo distal depende bastante do nvel plasmtico do hormnio
aldosterona, secretado pelas glndulas supra-renais. Quanto maior for o nvel de aldosterona, maior ser a
reabsoro de NaCl + H2O e maior tambm ser a excreo de potssio.
O transporte de gua, acompanhando o sal, depende tambm de um outro hormnio: ADH (hormnio
antidiurtico), secretado pela neuro-hipfise. Na presena do ADH a membrana do tbulo distal se torna
bastante permevel gua, possibilitando sua reabsoro. J na sua ausncia, uma quantidade muito pequena
de gua acompanha o sal, devido a uma acentuada reduo na permeabilidade mesma neste segmento.
Ducto Colector
Neste segmento ocorre tambm reabsoro de NaCl acompanhado de gua, como ocorre no tbulo
contornado distal. Da mesma forma como no segmento anterior, a reabsoro de sal depende muito do nvel do
hormnio aldosterona e a reabsoro de gua depende do nvel do ADH. Responsvel por coletar, concentrar
e transportar a Urina. O Ductor colector no faz parte do Nefron.
Urina
A urina composta de aproximadamente 97% de gua. Os principais excretas da urina humana so: a ureia, o
cloreto de sdio e o cido rico.
Formao da urina
Os tecidos recebem do sangue as substncias nutritivas. Os compostos qumicos txicos que neles se formam
como resultado do complexo fenmeno da nutrio devem ser eliminadas do organismo evitando assim a
intoxicao:
1. Os rins, que filtram o sangue e so os verdadeiros rgos ativos no trabalho de seleo das substncias
de rejeio
2. Dos bacinetes renais com os respetivos ureteres, a urina passa a bexiga, que o reservatrio da urina
3. Da uretra a urina excretada do organismo.
O nefrn e a unidade funcional do rim. Cada rim contem cerca de um milho de nefrns, cada um deles capaz
de forma urina.O rim no pode regenerar novos nefrns. Portanto com a leso renal, doena ou
envelhecimento, h um gradual declnio no nmero de nefrns. Cada nefrn contm um grupo de capilares
glomerulares chamados glomrulos, pelo qual grandes quantidades de lquidos so filtrados do sangue, e um
longo tbulo, no qual o liquido filtrado convertido em urina no trajeto para a pelve renal.Os glomrulos
apresentam uma presso hidrosttica alta e todo o glomrulo est envolvido pela cpsula de Bowman. O
liquido filtrado dos capilares glomrulares flui para o interior da cpsula de Bowman e dai para o interior do
tbulo proximal. A partir do tbulo proximal, o liquido flui para a ala de Henle, a qual mergulha no interior da
medula renal. Cada ala consiste em um ramo ascendente e um descendente. No final do segmento espesso do
ramo ascendente est um segmento curto, que na realidade uma placa na parede do tbulo chamada de
mcula densa. A mcula densa tem um papel importante na funo do nfron. Depois da mcula densa o liquido
entra no tbulo distal, que como o tbulo proximal, situa-se no crtex renal. Este seguido pelo tbulo conector
e o tbulo coletor cortical, que leva ao ductor coletor cortical. Os ductor coletores se unem para formar ductos
progressivamente maiores que se esvaziam na pelve renal atravs das papilas renais. A principal funo do
sistema urinrio produzir e eliminar a urina do corpo, o rim tem 12 cm de comprimento, cor vermelho-escuro,
a quantidade de urina eliminada por dia de 1l a 1,5l.
Ver tambm
Sistema excretor
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