Momentos de Ciencia, 2014

Propiedades de los gases

Alexis Felipe Rojas-Cruz
1,
*, Jonathan Navarro-Santanilla
1,
*, &
Luis Miguel Ramrez-Valderrama
1,
*


1
Facultad de Ciencias Bsicas. Programa de Biologa. Universidad de la Amazonia. Florencia (Caquet). Colombia.
Recibido 03 de Marzo del 2014.
__________________________________________________________________
Resumen
Este estudio se llev a cabo en el laboratorio de Microbiologa de la Universidad de la Amazonia (Florencia-Caquet), donde
se presenta una descripcin acerca de las propiedades y del comportamiento de los gases tanto reales como ideales,
determinando sus respectivas diferencias. En primer lugar, se realiz la ley de Avogadro a travs de una grfica de variacin
de la relacin volumen-masa en diferentes cantidades de gas butano medidas a temperatura y presin constante. El prximo
procedimiento se hizo con el fin de demostrar la ley de difusin de Graham, donde se relaciona la velocidad de difusin de
un gas con su peso molecular. El estado gaseoso es un estado disperso de la materia; donde las molculas y el volumen
ocupado por el gas depende de la presin, la temperatura y de la cantidad o nmeros de moles.
2013 Universidad de la Amazonia. Todos los derechos reservados.
Palabras clave: Gas, volumen, presin, masa, temperatura.

Introduccin
Se denomina gas a un estado de agregacin
de la materia en el cual las fuerzas
interatmicas o intermoleculares de una
sustancia son tan pequeas que no adoptan
ni forma ni volumen fijo, tendiendo a
expandirse todo lo posible para ocupar todo
el volumen del recipiente que la contiene. Los
gases ideales son gases hipotticos, los cuales
se suponen compuestos por partculas que no
interaccionan entre s y no ocupan ningn
volumen. La aproximacin de gas ideal se
cumple satisfactoriamente en aquellos gases
que se encuentran a baja presin y a una
temperatura no demasiado baja. El estado de
un gas est determinado por 3 variables:
Presin (P), Volumen (V) y Temperatura (T).
(Castellan, G.W. 1987)
A partir de las mediciones de (altura,
volumen) de una columna de agua y (masa-
volumen) del gas butano contenido en un
mechero; mediante un sistema propuesto
podremos calcular la presin absoluta del gas
del siguiente modo: (Hernandez G., Suarez,
M.F. 2002.)(Ecuacin 1)

Existe una ecuacin de estado que expresa la
relacin que existe entre estas magnitudes en
los gases ideales, y describe
satisfactoriamente el comportamiento de los
gases en condiciones de bajas presiones y
altas temperaturas. A partir de las leyes de
Boyle-Mariotte, Charles-Gay Lussac se puede
determinar la ecuacin que relaciona estas
variables conocida como Ecuacin de Estado
de los Gases Ideales: (Ecuacin 2)

El valor de R (constante de los gases ideales)
puede determinarse experimentalmente y
tiene un valor de 0,082 (atm.L/K.mol).
Una de ellas, muy conocida y
particularmente til, es la ecuacin de estado
de Van der Waals (Ecuacin 3)

Donde v = V/n, a y b son parmetros
ajustables determinados a partir de medidas
experimentales en gases reales. Son
parmetros de la sustancia y no constantes
universales, puesto que sus valores varan de
un gas a otro. (Chang R. 1986.)
La difusin es una consecuencia del
movimiento continuo y elstico de las
molculas gaseosas. Gases diferentes
tienen distintas velocidades de difusin.
Este enunciado se ve reflejado en la siguiente
ecuacin propuesta por Graham donde: "La
velocidad de difusin de un gas es
inversamente proporcional a la raz cuadrada de
su densidad." (Garland, C., Nibler, J., Shoemaker,
David. 2003.) (Ecuacin 4)


El objetivo de esta prctica es comparar la
eficiencia de mtodos en la determinacin del
peso molecular de una sustancia aplicando
diferentes leyes de los gases y comprobar
experimental la ley de difusin de Graham.

Metodologa
Descripcin del rea de estudio
El estudio se desarroll en los laboratorios de
la Universidad de la Amazonia, Florencia-
Caquet, ubicada en el piedemonte
amaznico, a una altitud variable entre 242 y
350 msnm. Segn IDEAM (2002), presenta
una temperatura promedio anual de 27C, en
los meses de diciembre hasta marzo se
alcanzan las mayores temperaturas, con
mximos de 38C y mnimos de 17C y
presin atmosfrica de 738 mm Hg.

Ley de Avogadro
Se llen la probeta con agua a temperatura de
26C y se coloc de forma invertida en un
recipiente con agua incluyendo la fuente del
encendedor dentro de la probeta. (Figura 1).
Se pes el encendedor a gas antes de
utilizarlo y se registr su peso en la tabla de
datos. . Posteriormente se insert con cuidado
al encendedor, la conexin flexible que lleva
el gas al interior de la probeta. Seguidamente
se descarg del encendedor el volumen de
gas indicado en la tabla. Luego se retir el
encendedor y se obtuvo nuevamente su peso.
Se repiti el procedimiento para cada uno de
los volmenes solicitados en la tabla. Luego
de medir los volmenes de gas y determinar
su masa, se construy una grfica cuya
relacin es el volumen-masa segn la tabla de
datos obtenida. Finalmente, se calcul la
presin a la que se encuentra el gas butano en
el encendedor a partir de los datos
experimentales (Ecuacin 1) y a partir de la
grfica de la ecuacin ideal de gases (Ecuacin
2) se compar con la grfica para el butano
considerndolo como gas real (Ecuacin 3)
estableciendo sus diferencias como gas ideal
y gas real.


Figura 1. Montaje utilizado para medir el volumen de agua
desplazado por el gas
Ley de difusin de Graham
Se utiliz un tubo de aproximadamente 15
cm. Luego, se introdujo en un extremo un
algodn impregnado con cido clorhdrico
(HCl) concentrado y tape hermticamente, en
el otro extremo se hizo lo mismo con
hidrxido de amonio (NH4OH), teniendo en
cuenta que los extremos quedaran bien
tapados. (Figura 2). Se registr el tiempo de
reaccin. El tiempo inicial cuando cada
algodn entro al tubo y el tiempo final.
Luego, se calcularon las relaciones de
difusin del cido clorhdrico y del hidrxido
de amonio, teniendo en cuenta sus masas
molares tericas. Finalmente, se hicieron
clculos estadsticos para hallar la precisin y
la exactitud del valor real.




Figura 2. Dispositivo experimental utilizado para medir
la velocidad de difusin de un gas.





Resultados

Ley de Avogadro

Al realizar el experimento, se obtuvieron los
siguientes datos. (Tabla 1)(Tabla 2)

Prueba
No.
Volumen de
gas
desprendido
(mL)
Masa
inicial del
encendedor
(g)
Masa final
del
encendedor
(g)
Masa del
gas
desprendido
(g)
1 30 14 13,98 0,02
2 60 13,98 13,94 0,04
3 90 13,94 13,85 0,09
4 120 13,85 13,66 0,19
5 150 13,66 13,31 0,35
6 180 13,31 12,83 0,48

Tabla 1. Datos obtenidos del volumen de agua
desplazado por el gas


Volumen de gas desprendido
(mL)
Masa del gas desprendido
(g)
30 0,02
60 0,04
90 0,09
120 0,19
150 0,35
180 0,48

Tabla 2. Masa del gas desprendido por el encendedor.




Grafica 1. Relacin de volumen- masa segn la tabla de
datos obtenida.

Se determin la presin absoluta del gas
(Tabla 3)


Tabla 3. A. La presin de Florencia es 738 mm Hg. B. La
presin de vapor de agua a 26 C es 25, 209 mm Hg.



Al calcular la presin del gas dentro del
recipiente, se hallaron las masas molares para
los distintos volmenes establecidos a travs
de la ecuacin de los gases ideales (Ecuacin
2) (Tabla 4)




Volumen de gas desprendido
(mL) Masa molar (g/mol)
30 17,4
60 17,4
90 26,1
120 41,4
150 61
180 69,7

Tabla 4. Masa molar segn la ecuacin de los gases
ideales


Grafica 2. Comportamiento del gas butano como un gas
real.




El gas dentro del encendedor, se consider
como un gas real, la cual, se utiliz la
ecuacin de Van Der Waals (Ecuacin 3)
determinando las masas molares. (Tabla 5)


0.02
0.04
0.09
0.19
0.35
0.48
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0 50 100 150 200
M
a
s
a

d
e
l

g
a
s

d
e
s
p
r
e
n
d
i
d
o

(
g
)

Volumen de gas desprendido (mL)
Relacion de volumen-masa
17.4 17.4
26.1
41.4
61
69.7
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 50 100 150 200
M
a
s
a

m
o
l
a
r

(
g
/
m
o
l
)

Volumen de gas desprendido (mL)
El butano como gas ideal.
Presin
atmosfrica
de Florencia
(atm) A
Presin de
vapor de
agua (atm)
B
Presin del gas
dentro del
recipiente (atm)
C
0,97 0,033 0,937
Volumen de gas
desprendido (mL) Masa molar (g/mol)
30 17,13
60 17,13
90 25,8
120 41,6
150 62,8
180 67,5

Tabla 5. Masa molar segn la ecuacin de Van Der
Waals.



Grafica 3. Comportamiento del gas butano como un gas
real.


Se estableci el margen de error relativo de la
masa esperada con la masa medida. (Tabla 6)





Volumen de gas
desprendido
(mL)
Masa molar
(g/mol)
Masa del gas
desprendido (g)
Error (%)
30 17,4 0,02 70
60 17,4 0,04 70
90 26,1 0,09 55
120 41,4 0,19 28
150 61 0,35 -5,2
180 69,7 0,48 -20,2

Tabla 6. Porcentaje de error relativo de las masas
molares.

Ley de difusin de Graham

Se calcularon las distancias y el tiempo del
HCl y NH4OH durante la reaccin del tubo
en forma de U (Tabla 7)

N de
prueba
Distancia
recorrida del
HCl (m)
Distancia
recorrida del
NH4OH (m)
Tiempo de
aparicin del
anillo (Min)
1 0,235 0,095 3,18
2 0,276 0,053 4,37
3 0,225 0,1 3,9

Tabla 7. Datos obtenidos de las distancias recorridas
por las molculas de HCl y NH4OH

Para el clculo de las masas molares del cido
clorhdrico y del hidrxido de amonio, se
usaron las masas molares del HCl = 36,46
g/mol y del NH4OH = 35,04 g/mol
respectivas, con la ayuda de la ecuacin de
Graham (Ecuacin 4) (Tabla 8)



17.13 17.13
25.8
41.6
62.8
67.5
0
10
20
30
40
50
60
70
80
0 50 100 150 200
,
M
a
s
a

m
o
l
a
r

(
g
/
m
o
l
)

Volumen de gas desprendido (mL)
El butano como gas real.
N de
prueba
Masa molar
del HCl
(g/mol)
Masa molar
del NH4OH
(g/mol)
1 214,4 6
2 950,2 1,34
3 177,3 7,2

Tabla 8. Masas molares relativas del HCl y NH4OH,
segn los datos de la tabla 7.

Discusin

Ley de Avogadro

Con los resultados obtenidos en la (Tabla 1),
se construye una grfica, la cual, relaciona el
volumen y la masa que fue desprendida por
el gas del encendedor (Grafica 1). En la grfica
se observa que el volumen desprendido es
directamente proporcional al nmero de
moles de gas desprendido, es decir, que en
cuanto mayor volumen, mayor sern las
molculas del gas, aumentando su masa en
cierta proporcin. De esta forma, se cumple la
ley de Avogadro ya establecida.
Tanto la (Grafica 2) como la (Grafica 3), se
determina que el gas butano se compara con
un gas ideal y un gas real. Los gases reales se
comportan diferentes a los ideales porque sus
molculas tienen volumen e interactan entre
ellas, es decir, los gases ideales no existen, es
solo una imaginacin de los gases reales. De
hecho, la ecuacin de Van der Waals se
diferencia de las de los gases ideales por la
presencia de dos trminos de correccin; uno
corrige el volumen, el otro modifica la
presin, la cual se observa que la grfica 3 es
ms precisa en cuanto sus masas molares que
la grfica dos que se comporta como un gas
ideal.
Al obtener los datos experimentales y
demostrar la ley de Avogadro, se obtuvo un
porcentaje de error muy alto (Tabla 6). Debido
a que solo se realiz el experimento una sola
vez y con una balanza de malas condiciones
fsicas, con lo que no, se pudo saber si hubo o
no precisin ya que, no tenemos otras
medidas para comparar nuestros resultados y
determinar si los valores estaban cercas entre
s.

Ley de difusin de Graham

El objetivo de esta sesin de laboratorio es
corroborar el cumplimiento de la Ley de
difusin de Graham. Al revisar los datos
obtenidos (Tabla 7) se ve que la distancia
recorrida por las molculas de HCl es mayor
que las de NH4OH, lo cual tiene relacin con
las masas molares de cada uno de ellos, es
decir, una molcula con mayor masa se
mover ms lento, de modo que, en el marco
del experimento, este gas recorrer una
menor distancia; para el NH4OH tenemos
que tiene menor masa molar comparada con
el HCl, de modo que este gas recorrer una
distancia mayor.
Los datos de la (Tabla 8), que son las masas
molares relativas del HCl y NH4OH, se
observa que ninguna masa molar concuerda
o se acerca al valor terico de las masas
molares ya establecidas en la tabla peridica.
Esto es debido, a que la prctica no se
desarroll de la manera esperada o que los
instrumentos de uso no estaban bien dotados.

Conclusiones

Con los datos obtenidos se logr comprobar
con cada uno de los objetivos enunciados, en
donde se pudo determinar adems la relacin
inversa que existe entre la relacin del
volumen y masa a temperatura y presin
constante y como a travs de algunas
variables conocidas se puede conocer la
presin atmosfrica de forma experimental.
Se comprob que se cumple el concepto
detrs de la ley de difusin de Graham en la
cual el valor para la velocidad de difusin de
un gas es inverso con respecto a la masa
molecular de ste. A pesar de que las
desviaciones del experimento no fueron
ptimas
.
Bibliografa
Castellan, G.W. 1987. Fisicoqumica. Addison-Wesley
Iberoamericana, Argentina-Mxico.
Chang R. 1986. Fisicoqumica con Aplicaciones a
Sistemas Biolgicos CECSA, Mxico.
Hernandez G., Suarez, M.F. 2002. Fisicoqumica
experimental, procesos de transporte y cintica qumica.
Facultad de ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
Garland, C., Nibler, J., Shoemaker, David. 2003.
Experimental in Physical Chemistry. Sptima Edicin.
Mc. Graw Hill.
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http://slbn.files.wordpress.com/2008/09/tabla_presion
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