ESTUDO DIRIGIDO NEUROFISIOLOGIA

1) Descreva o neurnio em repouso, enfatizando:

a. Diferenas de concentrao inica de Na e K entre o meio intra- e extracelular.
b. Diferenas de permeabilidade aos ons Na e K.
c. Gradiente eletroqumico da membrana.
d. Papel da bomba de Na K ATPase.

A membrana celular em repouso possui uma diferena de potencial de aproximadamente 70mV, o interior da clula mais negativo em
relao ao exterior. Essa diferena de potencial conhecida como Potencial de Repouso da Membrana ou PRM, e causado pela
distribuio desigual de ons carregados (carga positiva ou negativa) na membrana celular. Quando h diferena de cargas atravs da
membrana, considera-se que a membrana se encontra polarizada.

As protenas, os grupos fosfatos e outros nucleotdeos so carregados negativamente (anions) e mantidos no interior da clula, pois no
podem ultrapassar a membrana celular. Essas molculas atraem ons carregados positivamente (ctions) do lquido extracelular. Isso
acarreta um acmulo de carga positiva na superfcie externa da membrana e uma carga negativa na superfcie interna.

O potencial de repouso da membrana mantido por dois fatores: a permeabilidade da membrana plasmtica aos diferentes ons e a
diferena de concentrao inica dos lquidos intra e extracelular. No neurnio, ele possui uma alta concentrao de ons de potssio (K+)
no seu interior e uma alta concentrao de ons de sdio (Na+) no seu exterior. A permeabilidade da membrana neural ao potssio, sdio e
outros ons regulada pelas protenas da membrana, que funcionam como canais reguladores.

A membrana celular muito mais permevel ao on potssio K+ do que ao on sdio Na+. Como os ons tendem a se mover para
estabelecer um equilbrio, parte dos ons de potssio movem-se para uma rea onde a sua concentrao menor: fora da clula. O sdio,
move-se em menor quantidade para dentro da clula (cerca de 100 vezes menos que o potssio). Devido a essa difuso os gradientes de
concentrao desses ons devem diminuir, isso acarretaria uma perda do potencial de membrana negativo. Para impedir que isso ocorra, a
membrana celular possui uma bomba de sdio/potssio que utiliza energia da ATP para manter as concentraes intra e extracelular,
bombeando trs ons de sdio para fora da clula e dois ons de potssio para seu interior. O resultado final que mais ons carregados
positivamente encontram-se fora da clula do que no seu interior, mantendo o potencial de repouso da membrana.


2) Defina:

a. Potencial gerador
a alterao no potencial de repouso da membrana causado por algum estimulo. Se esta despolarizao alcana o nvel crtico, a
membrana ir gerar um potencial de ao.

b. Transduo sensorial
a transformao dos estmulos fsicos ou qumicos em potencial eltrico pelos receptores sensoriais. A transduo comea com estimulo
fsico, com isso so abertos os canais que levam a despolarizao da membrana.

c. Despolarizao
A membrana celular possui inmeras estruturas proticas que funcionam como portas de passagem de ons de sdio e potssio. Essas
portas ficam normalmente fechadas em um neurnio em repouso, abrindo-se quando ele estimulado. Quando um estmulo apropriado
atinge o neurnio, as portas de passagem de sdio abrem-se imediatamente na rea da membrana que foi estimulada: o on sdio, por estar
em maior concentrao no meio celular externo, penetra rapidamente atravs dessas aberturas na membrana. O brusco influxo de cargas
positivas faz com que potencial da membrana, que era da ordem de -70mV (potencial de repouso), passe a aproximadamente +35mV. Essa
mudana de potencial denomina-se despolarizao.

d. Hiperpolarizao
um perodo de alguns milissegundos em que a clula no reage aos neurotransmissores pois esto com excesso de negatividade em seu
interior o que impede a ocorrncia de um novo potencial de ao. Nesta fase a clula parte de -75mv e chega at -90 mV.

3) Em relao ao potencial de ao (PA):

a. Defina limiar de disparo de um PA.
O nvel crtico de despolarizao que deve ser alcanado para disparar o potencial de ao de -65mV

b. Descreva as alteraes de permeabilidade e condutncia dos ons Na+ e K+ durante um PA.
Aumento da permeabilidade ao sdio e despolarizao, consequncia da abertura das comportas que controlam o movimento dos
ons sdio. A quantidade de sdio que entra na clula excede a quantidade de potssio que sai. A diferena de potencial da
membrana altera de 70mV para +30 mV.
Diminuio da permeabilidade ao sdio quando as comportas se fecham. Quando o potencial de membrana passa a ser 0mV, ocorre
uma resistncia ao movimento de cargas positivas para o interior da clula.
Abertura das comportas que controlam o movimento do potssio. Os ons de potssio se movem em direo a uma rea mais
negativa localizada no exterior da clula, ocorrendo a repolarizao, retornando a diferena de potencial ao PRM de 70mV.
Aps o termino da repolarizao, a concentrao intracelular de sdio est elevada, assim como a concentrao extracelular de
potssio o oposto do estado de repouso. Para reverter isso, quando a repolarizao estiver completa, a bomba de sdio-potssio
ativada para fazer com que o neurnio retorne verdadeiramente ao seu estado de repouso normal.

c. O que perodo refratrio e qual a sua importncia?
Durante o potencial de ao, a clula perde a sua energia potencial e fica incapacitada de ser novamente excitada, situao que somente
voltar aps o processo de restaurao do potencial de repouso pela ATPase (bomba de Na+/K+). Este perodo chamado de perodo
refratrio e possui uma frao absoluta e outra relativa:

Quando um determinado segmento de um axnio gera um potencial de ao e as comportas que controlam o sdio esto abertas, ele
incapaz de responder a outro um estmulo. Isso denominado perodo refratrio absoluto.
Quando as comportas de sdio esto fechadas, as de potssio esto abertas e ocorre a repolarizao, o segmento do axnio pode
ento responder a um novo estmulo. No entanto, este deve ser de uma magnitude substancialmente maior para desencadear um
potencial de ao. Isso denominado perodo refratrio relativo.

d. Cite os fatores que afetam a velocidade de conduo de um PA.
Podemos citar a mielinizao e o dimetro do neurnio

e. Qual a relao entre o dimetro axonal e a velocidade de conduo de um PA?
A velocidade de conduo do potencial de ao aumenta com o dimetro axonal. Axnios com menor dimetro necessitam de uma maior
despolarizao para alcanar o limiar do potencial de ao.

f. Qual a relao entre a mielina e a velocidade de conduo de um PA?
A presena de bainha de mielina acelera a velocidade da conduo do impulso nervoso. Nas regies dos ndulos de Ranvier, a onda de
despolarizao "salta" diretamente de um ndulo para outro, no acontecendo em toda a extenso da regio mielinizada (a mielina
isolante). Esse processo conhecido como conduo saltatria.

4) Transmisso sinptica

a) Descreva, de modo resumido, as etapas envolvidas na liberao do neurotransmissor na fenda sinptica.
No terminal axonal do neurnio pr-sinptico existem vesculas repletas de neurotransmissores (chamadas vesculas sinpticas). Quando
acontece um potencial de ao na clula, sua membrana despolarizada, havendo a induo da abertura de canais de clcio. O Ca
++
se
liga protenas chamadas "stios de liberao", que se encontram na superfcie interna da membrana pr-sinptica. Essa ligao do clcio
proporciona uma mudana conformacional na protena, que libera ento as vesculas sinpticas.

Essas vesculas, soltas na fenda sinptica, passam para o terminal ps-sinptico. A membrana do neurnio ps-sinptico possui um grande
nmero de protenas receptoras, que do continuidade na propagao do sinal: o transmissor altera a permeabilidade da membrana ps-
sinptica a um ou mais ons, o que altera o potencial da membrana ps-sinptica (despolarizao ou hiperpolarizao) e, assim, a
informao propagada.

Os neurotransmissores no podem ficar na fenda sinptica depois que cumpriram sua funo. Portanto, existem mecanismos que fazem com
que eles retornem para o neurnio pr-sinptico (transporte ativo ou por difuso) ou que sejam destrudos por enzimas especficas.
Qualquer alterao desses mecanismos causar distrbios ao corpo, como no caso de drogas, doenas mentais, entre outros.

b) Cite os mecanismos que contribuem para a remoo dos neurotransmissores na fenda sinptica.
Podemos citar como mecanismos para remoo dos neurotransmissores da fenda sinptica: Difuso, Destruio Enzimtica ou Transporte
Ativo para a Terminao Pr-Sinptica.

c) Diferencie sinapse qumica excitatria e inibitria.
As sinapses qumicas podem ser excitatrias ou inibitrias. Os neurotransmissores excitatrios (acetilcolina, glutamato e serotonina) abrem
canais de ctions, induzindo o influxo de Na+, o que despolariza a membrana ps-sinptica para ativar o potencial de ao. J
neurotransmissores inibitrios (cido -aminobutrico, ou GABA, e glicina) abrem canais de Cl- e K+, causando a hiperpolarizao da
membrana ps-sinptica.