PROPIEDADES DEL GAS NATURAL

INTRODUCCIN
Las leyes que nos describen el comportamiento de los gases en trmino de presin, volumen
y temperatura han sido conocidas algunos aos atrs, estas leyes son relativamente simples
para un fluido hipottico conocido tan bien como un gas ideal. Este capitulo revisa la ley de
los gases perfecto y como ellos pueden ser modificado para describir el comportamiento real
de los gases, los cuales podran desviar significativamente de acuerdo a la ley bao las
condiciones de presin y temperatura.
!n gas es definido como un fluido homogneo de baa densidad y viscosidad la cual no tiene
un volumen definido, pero se e"pande completamente llenando el recipiente donde estas
contenido. El conocimiento de la presin#volumen $temperatura %&'() relacionado con otras
propiedades fsicas y qumicas de los gases en condiciones de reservorio, es esencial
conocer las propiedades fsicas del gas natural obtenida en laboratorio bao condiciones de
fondo para predecir y conocer el comportamiento de los gases referida a las me*cla.
En El anlisis del comportamiento total de un sistema de produccin es mucho ms
importante el conocimiento de la composicin de las propiedades fsico $ qumicas del fluido
que ser producido para aplicar el mtodo adecuado en la optimi*acin del po*o.
Gas Natural
Es una me*cla de hidrocarburos gaseoso, presentes en forma naturales estructuras
subterrneas. El gas natural consiste principalmente de metano %+,-) y proporciones
significativas de etano, propano butano, pentano y pequeas cantidades de hexano, heptano
y fracciones ms pesadas. .abr siempre alguna cantidad de condensado y/o petrleo
asociado como el gas.
El trmino tambin es usado para designar el gas tratado que abastece la industria y a los
usuarios comerciales y domsticos, y tienen una cualidad especfica. Esta me*cla de
hidrocarburos gaseosos presentan algunas impure*as, principalmente de0 nitrgeno
( )
2
N
,
dixido de carbono
( )
2
CO
y gas sulfhdrico
( ) S H
2
.
Composicin del Gas Natural
1omposicin tpica0
2etano
( )
4
CH
usualmente 3 +,-
Etano
( )
6 2
H C
4 a 5, -
otros hidrocarburos0
&ropano
( )
8 3
H C
, 6sobutano
( )
10 4
H C i
, 7utano normal
) (
10 4
H C n
, 6sopentano
( )
12 5
H C i
, &entano normal
( )
12 5
H C n
, .e"ano
( )
14 6
H C
, fracciones mas pesadas
( )
+
16 7
H C 8
hidrocarburos cclicos y aromticos0 ocasionalmente pueden ocurrir en pequeas
proporciones.
Impurezas comunes: nitrgeno ( )
2
N , diido de car!ono ( )
2
CO " gas su#$%&drico ( ) S H
2
Comportamiento de los ases ideales
'a teor&a cin(tica de #os gases postu#a )ue e# gas esta compuesto de una cantidad de part&cu#as ##amadas
mo#(cu#as para un gas idea#, e# *o#umen de estas mo#(cu#as es insigni$icante comparado con e#
*o#umen tota# ocupado por e# gas, tam!i(n se asume )ue estas mo#(cu#as no tiene una $uerza de
atraccin o repu#sin entre e##as " as& se asume )ue todas #as co#isiones de #as mo#(cu#as son
per$ectamente e#+stica,
Le! de los Gases Ideales
!n gas ideal es un fluido en que0
El volumen ocupado por las molculas es pequeo con respecto al volumen ocupado por el
fluido total.
Las colisiones intermoleculares son enteramente elsticas, no ocurriendo por tanto perdida
de energa en la colisin.
9o tienen fuer*as atractivas o repulsivas entre las molculas.
La base para describir el comportamiento ideal de los gases viene dada de la combinacin
de las llamadas ley de los gases ideales.
Le! de "o!le
7oyle
5
observo e"perimentalmente que el volumen de un gas ideal es inversamente
proporcional a la presin absoluta, si la temperatura de una cantidad dada de gas es
constante,.

p
V
1

o
te cons pV tan

1
2
2
1
V
V
P
P

o
2 2 1 1
V P V P
Reagrupando:
2
1
1 2
p
p
V V
eq.(3.1)
Le! de C#arles
La ley de harles e"presa en sus dos partes0
5.# : presin constante, el volumen variar directamente como la temperatura absoluta,
e"presado en la ecuacin,
T V o
te cons
V
T
tan
2
1
2
1
T
T
V
V

o
2
2
1
1
V
T
V
T

Reagrupando:
1
1
2
1 2
T
T
V V
eq.(3.!)
4.# : volumen constante, la presin absoluta variar directamente con la temperatura
e"presada en la ecuacin0
T p
o
te cons
p
T
tan
2
1
2
1
T
T
P
P

o
2
2
1
1
P
T
P
T

Reagrupando::
1
2
1 2
T
T
p p
eq.(3.3)
Le! de C#arles ! "o!le
Las relaciones de las leyes de harles " #o"le
!
pueden ser combinadas para dar la siguiente
relacin0
te cons
T
V p
T
V p
tan
2
2 2
1
1 1

eq.(3.$)
Le! de A$oadro
: 'ol;menes iguales todos los gases en las mismas condiciones de presin y temperatura
contienen el mismo n;mero de molculas
<
=. >abiendo que e"iste moles x
6
10 733 , 2 en una
mol lb de cualquier gas. La ley de %&ogadro, se puede observar que el peso de un
volumen de gas es una funcin de peso de las molculas, y que hay alg;n volumen en que el
gas necesitara, en libras, el calor numrico de su peso molecular. El volumen en que en
peso del gas en libras es igual al numrico de sus pesos moleculares es conocido como el
&olumen molar. !na libra mol de un gas ideal ocupa 3'( p)
3
a *+,- "1$.'3psia. Estas
condiciones de presin y temperatura son com;nmente referidas a las condiciones normales.
Ecuacin para los ases ideales
2
3
La ecuacin de estado para un gas ideal se puede reducir de una combinacin de las leyes
de 7oyle, 1harles / ?ay Lussac y :vogadro.

nRT pV
eq.(3..)
/onde
p
0 1resin absoluta, psia
V 0 2olumen, ft
3
T 0 3emperatura absoluta, ,R
n 0 45mero de libras6mol, donde 1 lb6mol es el peso molecular del gas (lb)
R 0 onstante uni&ersal de los gases, para las unidades decimales
tiene el &alor de:
( ) ( )
( ) ( )
R mol lb ft psia
R mol lb
ft psia
- 73 , 10
- 520 1
4 , 37. 7 , 14
3
3

El n;mero de lb6mol de un gas es ideal a la masa de gas dividido por el peso molecular
del gas, la ley ideal de gas puede ser e"presada como0
RT
M
m
pV eq.(3.*)
/onde
m @ masa de gas, lb
M @ peso molecular de gas,
mol lb lbm
TABLA 3.1
Valores de la Constante de Gas, R
Unidades R
K mole g cc atm - , ,
(!.+*
R mole lb BTU - ,
1.7('
R mole lb ft cu psia - , ,
1+.'3
R mole lb ft cu abs ft sq lb - , ,
1.$$
R mole lb ft cu atm - , ,
+.'3+
K mole g liters Hg mm - , ,
*!.3'
R mole lb ft cu Hg in - , , ,
!1.(.
K mole g cal - ,
1.7('
K mole g m Pa - , ,
3
(.31$
K mole g ! - ,
(31$
%e&clas de Gases Ideales
La me*cla de los gases ideales son usualmente interesante en el comportamiento y el trato
con componentes puros. &or que el gas natural es una me*cla de componentes de
hidrocarburos, las otras propiedades fsicas y qumicas pueden ser determinadas de las
propiedades individuales de cada componente en la me*cla.
El tratamiento anterior del comportamiento de los gases se plica solo para gases de un ;nico
componente. 1omo el ingeniero de gas rara ve* trabaa con gases puros, el comportamiento
de una me*cla de varios componentes se debe tratar. &ara esto se requiere la introduccin
de dos leyes adicionales.
Le! de Dalton
En una me*cla gaseosa cada gas eerce una presin igual que aquella que eercera si este
ocupa el mismo volumen como la me*cla total. Esta presin es llamada presin parcial. La
presin total es la suma del las presiones parciales. Esta ley es valida solamente cuando la
me*cla y cada componente de la me*cla obedece a la ley de los gases ideales.
La presin parcial eercida por cada componente de la me*cla de gas puede ser calculado
utili*ando la ley de los gases ideales. 1onsidrese una me*cla conteniendo
"
n
moles de
componente %,
B
n
moles de componente # y
C
n
moles de componente . La presin
eercida por cada componente de la me*cla gaseosa puede ser determinada con la ecuacin
del gas ideal.
V
RT
n p
" "

,
V
RT
n p
B B

,
V
RT
n p
C C

Ae acuerdo con la ley de Aalton, la presin es la suma de las presiones parciales.

+ +
+ +
n
V
RT
n
V
RT
p
V
RT
n
V
RT
n
V
RT
n p
p p p p
i
C B "
C B "
La relacin de presin parcial del componente i, p
i,
a la presin total de la me*cla p es0

i
i
i
i i
#
n
n
n
n
p
p

eq.(3.')
/onde:
i
#
@ -raccin molar del componente i
i
n
045mero de moles del componente i, siendo i 0 1,!,......,4

i
n
@ 45mero total de moles en la me8cla.
Le! de Amaar
En una me*cla gaseosa el volumen total es la suma de los vol;menes de cada componente
que ocupara en una presin y temperatura dada. Los vol;menes ocupado por los
componentes individuales son conocidos como vol;menes parciales. Esta ley es correcta
solo si la me*cla y cada componente obedecen a la ley de los gases ideales.
El volumen parcial ocupado por cada componente de una me*cla de gas de
"
n
moles de
componente %,
B
n
moles de componente # e
C
n
moles de componente , y as
sucesivamente puede ser calculado utili*ando la ley de los gases ideales.
p
RT
n V
" "

,
p
RT
n V
B B

,
,,,,,,,
p
RT
n V
C C

Ae acuerdo con la 9e" de %magat, el volumen total es0

+ + +
+ + +
n
p
RT
n
p
RT
V
p
RT
n
p
RT
n
p
RT
n V
V V V V
i
c B "
C B "
,,,
,,,
La relacin de volumen parcial del componente i al volumen total de la me*cla es0
i
i
i
i
#
n
n
p
RT
n
p
RT
n
V
V

eq.(3.()
/onde
i
V
0 2olumen ocupado por el componente i a las condiciones normales.
V 0 2olumen total de la me8cla medido a las condiciones normales,
'raccin de (olum)trica
La fraccin volumtrica de un componente especifico en una me*cla esta definido como
el volumen de un componente dividido el volumen total de la me*cla.
'i @ vi / 't
'i @ fraccin volumtrica del componente i en el gas
vi @ volumen ocupado por el componente i
't @ volumen total de la me*cla
Es conveniente en cualquier calculo de ingeniera convertir de fraccin molar a fraccin
de peso o viceversa. El procedimiento de conversin de la composicin de la fase de
gas de la fraccin molar o fraccin de peso esta mostrada en el siguiente
procedimiento.
5. :suma que el numero total de moles de la fase gasfera es uno n @ 5
4. de ecuacin de la fraccin molar se tiene que ni @ yi
<. el numero de moles de un componente es igual a el peso de los
componentes dividido por el peso molecular de el componente, tambin pude ser
e"presado por la ecuacin <.B,el peso de los componentes puede ser e"presado como
ec. <.5,
n @ m/2C eq.(3.7)
mi @ yiD 2D Ci eq.(3.1+)
E. por lo tanto Fi @ mi/mt
El procedimiento es ilustrado a travs del siguiente eemplo tabla <.4
(abla <.4
Determinacin de la composicin en peso
1omponente yi 2Fi 2i@yiD2Fi Ci@ mi/mt
1
5
,,GH 5G,,E 5,,E4G ,,<+4E
1
4
,,5, <,,,I <,,,I ,,55,<
1
<
,,5, EE,5, E,E5, ,,5G5+
1
E
,,5, H+,54 H,+54 ,,45<4
1
H
,,,H I4,5H <,G,+ ,,5<4<
4I,4G<
Peso %olecular Aparente
!na me*cla gaseosa se comporta como si fuera un gas puro con un peso, molecular
definido
E
. Este peso molecular es conocido como un peso molecular aparente y es
definido como0

i i a
M # M
eq.(3.11)
Aonde0
a
M
@ &eso molecular aparente de la me*cla.
i
#
@ Jraccin molar del componente i.
i
M
@ &eso molecular del componente i.
EL peso molecular de cada componente i puede ser encontrado en la tabla 3.$
'raccin %olar
La fraccin molar de un componente en particular es definido como el numero de moles
de un componente dividido el numero de moles totales de todos los componente de la
me*cla.
Ki @ ni /nt
Ki @ fraccin molar del componente i en la me*cla
ni @ numero de moles del componente i
nt @ numero de moles total de la me*cla
En la tabla <.< mostraremos el eemplo <.4 de la determinacin de la composicin en
fraccin molar
(abla <.<
4
Determinacin de la composicin en *raccin molar
1omponente Fi 2Fi ni@Fi/2Fi yi@ ni/nt
1
5
,,E, 5G,,E ,,,4H ,,GG4+
1
4
,,5, <,,,I ,,,,< ,,,++E
1
<
,,4, EE,5, ,,,,H ,,54,H
1
E
,,4, H+,54 ,,,,< ,,,B5H
1
H
,,5, I4,5H ,,,,5 ,,,<G+
,,,<+
Densidad del Gas
La densidad del gas por definicin es la relacin entre las masas especficas del gas y
del aire, ambas medidas en las mismas condiciones de presin y temperatura, esto es0
ar
g
g

eq.(3.1!)
:dmitindose comportamiento de gas ideal, en la ecuacin 3.., el n;mero de moles n
es la relacin entre la masa de gas m y su masa molecular :, ecuacin 3.*. La masa
especifica es definida conociendo la relacin entre la masa y el volumen, o sea0

RT
M p
V
m
g

eq.(3.13)
K la masa especfica del aire es0

RT
p
aire
.7 , 28 /
eq.(3.1$)
&or tanto, la densidad de un gas es0
.7 , 28 .7 , 28 /
M
RT
p
RT
M p
aire
gas
g

eq.(3.1.)
/onde
g

0 /ensidad del gas.

M 0 1eso :olecular,
mol lb lbm
.7 , 28 0 1eso :olecular del aire.
(abla <.E &ropiedades de los .idrocarburos
4,

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p
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c
u

f
t
<
l
b
1 :ethane
4
CH 5G.,E< #4H+.I< %H,,,) #4BG.EE GGG.E #55G.GI ,.,B++
! =thane
6 2
H C <,.,I, #54I.EB %+,,) #4BI.,E I,G.H +B.B4 ,.,I+<
3 1ropane
8 3
H C EE.,BI #E<.IH 5++.GE #<,H.I< G5G., 4,G.,G ,.,I4I
$ >sobutane
10 4
H C H+.54< 5,.I+ I4.H+5 #4HH.4+ H4I.B 4IE.EG ,.,I5E
. n6#utane
10 4
H C H+.54< <5.,+ H5.I,G #45I.,H HH,.G <,H.G4 ,.,I,<
* >sopentane
12 5
H C I4.5H, +4.54 4,.EEH #4HH.+4 EB,.E <GB.5, ,.,GIB
' n61entane
12 5
H C I4.5H, BG.B4 5H.HIE #4,5.H5 E++.G <+H.+ ,.,GIH
( 4eopentane
12 5
H C I4.5H, EB.5, <G.GB 4.5I EGE., <45.5< ,.,GI<
7 n6?exane
14 6
H C +G.5II 5HH.I4 E.BHBI #5<B.H+ E<G.B EH<.G ,.,G++
1+ !6:eth"lpentane
14 6
H C +G.5II 5E,.EI G.IGB #4EE.G4 E<G.G E<H.+< ,.,G+4
11 36:eth"lpentane
14 6
H C +G.5II 5EH.+B G.5,< ########## EH<.5 EE+.E ,.,G+4
1! 4eohexane
14 6
H C +G.5II 545.H4 B.+HB #5EI.I4 EEG.+ E4,.5< ,.,GGI
13 !,36
/imeth"lbutane
14 6
H C +G.5II 5<G.<G I.E,G #5BB.<+ EH<.H EE,.4B ,.,GGH
1$ n6?eptane
16 7
H C 5,,.4,
E
4,B.5G 5.G4, #5<5.,H <BG.+ H54.I ,.,GB5
1. !6:eth"lhexane
16 7
H C 5,,.4,
E
5BE.,B 4.4I4 #5+,.+B <BG.H EBH.,, ,.,GI<
1* 36:eth"lhexane
16 7
H C 5,,.4,
E
5BI.<< 4.5<5 ########## E,+.5 H,<.+, ,.,GEG
1' 36=th"lpentane
16 7
H C 5,,.4,
E
4,,.4H 4.,5< #5+5.E+ E5B.< H5<.<B ,.,GGH
1( !,!6
/imeth"lpentane
16 7
H C 5,,.4,
E
5IE.HE <.EBE #5B,.+G E,4.4 EII.4< ,.,GGH
17 !,$6
/imeth"lpentane
16 7
H C 5,,.4,
E
5IG.+B <.4B< #5+4.G< <BG.B EIH.BH ,.,GG+
!+ 3,36
/imeth"lpentane
16 7
H C
5,,.4,E
5+G.B
5
4.IIE
#45,.,5

E4I.4

H,H.+I
,.,GG4
(abla <.E &ropiedades de los .idrocarburos
N$
C
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%
&
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0
0
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2
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b
+ Met)ane
4
CH
16,043 0258,73 (5000) 02.6,44 666,4 0116,67 0,0.88
3 4t)ane
6 2
H C
30,070 0127,4. (800) 02.7,04 706,5 8.,.2 0,0783
5 Propane
8 3
H C
44,0.7 043,75 188,64 0305,73 616,0 206,06 0,0727
, 6sobutane
10 4
H C
58,123 10,78 72,581 0255,28 527,. 274,46 0,0714
7 n8Butane
10 4
H C
58,123 31,08 51,706 0217,05 550,6 305,62 0,0703
. 6sopentane
12 5
H C
72,150 82,12 20,445 0255,82 4.0,4 36.,10 0,067.
9 n8Pentane
12 5
H C
72,150 .6,.2 15,574 0201,51 488,6 385,8 0,0675
: Neopentane
12 5
H C
72,150 4.,10 36,6. 2,17 464,0 321,13 0,0673
/ n8Hexane
14 6
H C
86,177 155,72 4,.5.7 013.,58 436,. 453,6 0,0688
+0 38Met)#lpentane
14 6
H C
86,177 140,47 6,76. 0244,62 436,6 435,83 0,0682
++ 58Met)#lpentane
14 6
H C
86,177 145,8. 6,103 0000000000 453,1 448,4 0,0682
+3 Neo)exane
14 6
H C
86,177 121,52 .,85. 0147,72 446,8 420,13 0,0667
+5 3*58;imet)#lbutane
14 6
H C
86,177 136,36 7,406 01..,38 453,5 440,2. 0,0665
+, n8Heptane
16 7
H C
100,204 20.,16 1,620 0131,05 3.6,8 512,7 0,06.1
+7 38Met)#l)exane
16 7
H C
100,204 1.4,0. 2,272 0180,8. 3.6,5 4.5,00 0,0673
+. 58Met)#l)exane
16 7
H C
100,204 1.7,33 2,131 0000000000 408,1 503,80 0,0646
+9 584t)#lpentane
16 7
H C
100,204 200,25 2,013 0181,48 41.,3 513,3. 0,0665
+: 3*38;imet)#lpentane
16 7
H C
100,204 174,54 3,4.4 01.0,86 402,2 477,23 0,0665
+/ 3*,8;imet)#lpentane
16 7
H C
100,204 176,8. 3,2.3 0182,63 3.6,. 475,.5 0,0668
30 5*58;imet)#lpentane
16 7
H C
100,204 186,.1 2,774 0210,01 427,2 505,87 0,0662
N$
C
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p
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%
&
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-
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0
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1
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+
,
-
.
/
.

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l

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u
m
e




c
u

f
t
2
l
b
3+ Triptane
16 7
H C
100,204 177,58 3,375 012,81 428,4 4.6,44 0,0636
33 n8Octane
18 8
H C
114,231 258,21 0,536. 070,18 360,7 564,22 0,06.0
35 ;iisobut#l
18 8
H C
114,231 228,3. 1,102 0132,11 360,6 530,44 0,0676
3, 6sooctane
18 8
H C
114,231 210,63 1,70. 0161,27 372,4 51.,46 0,0656
37 n8Nonane
20 .
H C
128,258 303,47 0,17.5 064,28 331,8 610,68 0,0684
3. n8;ecane
22 10
H C
142,285 345,48 0,0608 021,36 305,2 652,0 0,067.
39 C#clopentane
10 5
H C
70,134 120,65 .,.15 0136,.1 653,8 461,2 0,05.4
3: Met)#lc#clopentane
12 6
H C
84,161 161,25 4,503 0224,40 548,. 4..,35 0,0607
3/ C#clo)exane
12 6
H C
84,161 177,2. 3,266 43,77 5.0,8 536,6 0,0586
50 Met)#lc#clo)exane
14 7
H C
.8,188 213,68 1,60. 01.5,87 503,5 570,27 0,0600
5+ 4t)ene <4t)#lene=
4 2
H C
28,054 0
154,73
00000000 0272,47 731,0 48,54 0,0746
53 Propene <Prop#lene=
6 3
H C
42,081 053,84 227,7 0301,45 668,6 1.7,17 0,068.
55 +8Butene <But#lene=
8 4
H C
56,108 20,7. 62,10 0301,63 583,5 2.5,48 0,0685
5, Cis838Butene
8 4
H C
56,108 38,6. 45,.5 0218,06 612,1 324,37 0,0668
57 Trans838Butene
8 4
H C
56,108 33,58 4.,8. 0157,.6 587,4 311,86 0,067.
5. 6sobutene
8 4
H C
56,108 1.,5. 63,02 0220,65 580,2 2.2,55 0,0682
59 +8Pentene
10 5
H C
70,134 85,.3 1.,12 0265,3. 511,8 376,.3 0,0676
5: +*38Buta%iene
6 4
H C
54,0.2 51,53 36,53 0213,16 (653) (340) (0,065
5/ +*58Buta%iene
6 4
H C
54,0.2 24,06 5.,46 0164,02 627,5 305 0,0654
,0 6soprene
8 5
H C
68,11. .3,31 16,68 0230,73 (558) (412) (0,065
,+ "cet#lene
2 2
H C
26,038 0
120,4.
00000000 0114,5 8.0,4 .5,34 0,06.5
,3 Ben1ene
6 6
H C
78,114 176,18 3,225 41,.5 710,4 552,22 0,0531
,5 Toluene
8 7
H C
.2,141 231,13 1,033 013.,00 5.5,5 605,57 0,0550
,, 4t)#lben1ene
10 8
H C
106,167 277,16 0,3716 0138,.6 523,0 651,2. 0,0565
,7 o8>#lene
10 8
H C
106,167 2.1,.7 0,2643 013,5. 541,6 674,.2 0,0557
N$
C
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,
-
.
/
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+
0
0
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,
-
.
/
.

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c
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t
2
l
b
,. m8>#lene
10 8
H C
106,167 282,41 0,3265 054,18 512,. 651,02 0,0567
,9 p8>#lene
10 8
H C
106,167 281,07 0,3424 55,83 50.,2 64.,54 0,0570
,: St#rene
8 8
H C
104,152 2.3,25 0,2582 023,10 587,8 703 0,0534
,/ 6soprop#lben1ene
12 .
H C
120,1.4 306,34 0,1884 0140,81 465,4 676,3 0,0572
70 Met)#l alco)ol O H C
4
32,042 148,44 4,62. 0143,7. 1174 463,08 0,05.0
7+ 4t)#l alco)ol O H C
6 2
46,06. 172,.0 2,312 0173,4 8.0,1 465,3. 0,0581
73 Carbon
monoxi%e
CO
28,010 0312,68 00000000 0337,00 507,5 0220,43 0,0532
75 Carbon %ioxi%e
2
CO
44,010 010.,257 00000000 06.,83 1071 87,.1 0,0344
7, H#%rogen sulfi%e S H
2
34,08 076,4.7 3.4,5. 0121,88 1300 212,45 0,0461
77 Sulfur %ioxi%e
2
SO
64,06 14,11 85,46 0103,86 1143 315,8 0,0305
7. "mmonia
3
NH
17,0305 027,.. 211,. 0107,88 1646 270,2 0,0681
79 "ir
2 2
O N +
28,.625 0317,8 00000000 000000000 546,. 0221,31 0,0517
7: H#%rogen
2
H
2,015. 0422,.55 00000000 0435,26 188,1 03..,. 0,5165
7/ Ox#gen
2
O
31,..88 02.7,332 00000000 0361,82 731,4 0181,43 0,0367
.0 Nitrogen
2
N
28,0134 0320,451 00000000 0346,00 4.3,1 0232,51 0,0510
.+ C)lorine
2
l C
70,.06 02.,13 157,3 014.,73 1157 2.0,75 0,0280
.3 (ater O H
2
18,0153 212,000 0,.501 32,00 31.8,8 705,16 0,04.7
.5 Helium He
4,0026 0452,0. 00000000 00000000 32,.. 0450,31 0,2300
., H#%rogen
C)lori%e
l C H 36,461 0121,27 .06,71 0173,52 1205 124,77 0,0356
Gases Reales
7sicamente la magnitud de desviacin de los gases reales con respecto a los gases
ideales incrementa cuando incrementamos la presin y temperatura, variando tambin
con la composicin del gas. El comportamiento de un gas real es diferente a un gas
ideal, la ra*n para esto es que la ley de los gases perfecto fue derivada bao la
asumicin que el volumen de molculas es insignificantes y no e"iste atraccin o
repulsin entre las molculas, lo cual no es el caso para gases reales.
En la prctica los gases no se comportan de acuerdo con la ley definida por la ecuacin
3.. para las presiones y temperaturas de trabao. &ara e"presar de forma mas real la
relacin entre las variables p, 2 e 3, un factor de correccin, denominado factor de
compresibilidad de gas @, es introducido en la ecuacin 3..:
?nRT pV
eq.(3.1*)
Aonde para un gas ideal, @ @ 5.
El factor de compresibilidad varia con el cambio de presin y temperatura en la
composicin del gas. Esto debe determinarse e"perimentalmente. Los resultados de la
determinacin e"perimental del factor de compresibilidad son normalmente dados
grficamente y normalmente toman la forma en la figura 3.1
.
.
%)todo de o+tencin del *actor de compresi+ilidad ,
1on el aparecimiento del teorema de los estados correspondiente, desarrollado por 2an
der ;aals %5+I<) posibilito la elaboracin de bacos universales para la obtencin del
factor de compresibilidad de L. >iguiendo este teorema, el principal desarrollo para los
gases, ya que todos los gases e"hiben el mismo comportamiento cuando sometemos a
las mismas condiciones de presin, temperatura y volumen reducidos. El trmino
reducido traduce la ra*n entre la variable y/o su valor crtico0
5
c
r
p
p
p
eq.(3.1')

c
r
T
T
T
eq.(3.1()
c
r
V
V
V
eq.(3.17)
Aonde0
r
p
@ &resin reducida.
r
T
@ (emperatura reducida.
r
V
@ 'olumen reducido.
c
p
@ &resin crtica.
c
T
@ (emperatura crtica.
c
V
@ 'olumen crtico.
Figura 3.1 ?rfico tpico del factor de compresibilidad como una funcin
de la presin y temperatura constante.
El teorema de los estados correspondientes no es perfecto, mas aun cuando es
aplicado a gases con estructuras qumicas similares %por eemplo0 hidrocarburos
parafnicos) ofrece un mtodo de correlacin con precisin satisfactoria para trabaos de
ingeniera.
Correlaciones de Standing y at!
"

La correlacin de Atanding " Bat8 favorece valores de L en funcin de presiones y
temperaturas reducidas y fue desarrollada con base en datos e"perimentales para
gases naturales sin impure*as. >u aplicacin para gases cidos requiere el uso de
factores de correccin para la presencia de
2
CO
y
S H
2
.
6
El procedimiento para la determinacin de L sigue los siguientes pasos0
1aso 1 6 /etermine las propiedades pseudo crticas
a. 1omposicin conocida.
Ae 3abla 36$ determinar el &eso 2olecular, presin y temperatura pseudo crticas para
cada componente.
Mbtener la 2asa molecular aparente
( )
a
M
de la me*cla, ecuacin 3.11
Mbtener las coordenadas pseudo crticas. Estas pueden ser calculadas a travs de
media ponderadas de las coordenadas crticas de cada componente y su fraccin molar
en la me*cla0

c
n
i
ci i Pc
p # P
1
eq.(3.!+)

c
n
i
ci i Pc
T # T
1
eq.(3.!1)
/onde
ci
P
0 1resin 1seudo crtica del componente i.
ci
T
0 3emperatura 1seudo crtica del componente i.
i
#
0 -raccin molar del componente i.
c
n
0 45mero de componentes.
b. 1omposicin desconocida.
1 1on la densidad del gas conocida usar la figura 3.4, donde la
presin y temperatura pseudo crticas son dadas
I
. M a travs de las siguientes
correlaciones presentadas por >tanding %5B+5)0

2
5 , 37 0 , 15 677
g g pc
P
eq.
(3.!!)
2
5 , 12 325 168
g g pc
T +
eq.(3.!3)
Estas ecuaciones estn limitadas por el contenido de impure*as presentadas
en la me*cla gaseosa, los m"imos porcentaes son de <-
S H
2
y H-
2
N
, o un
contenido total de impure*as de I-.
&ara salvar este obstculo las propiedades obtenidas pueden ser
corregidas. !na alternativa es el uso de la figura 3.! para el clculo de las
propiedades pseudo crticas de una me*cla gaseosa de hidrocarburos cuando
hay la presencia de contaminantes, y el uso de la figura 3.3.
7


Fig. 3.2 2orre#aciones para #as 2oordenadas 3seudo 2riticas
Fig. 3.3 3ropiedades seudo criticas de# gas 4atura#
&ara gas natural seco, es0
2
1 , 11 7 , 51 706
g g pc
P
eq.(3.!$)
2
5 , 71 330 187
g g pc
T +
eq.(3.!.)
&aso 4 # 1orrecciones de las propiedades pseudo crticas.
Aebido a la presencia de gases que no son hidrocarburos, utili*amos el factor de
correccin de Cichert y :*i* dado por0
( ) ( )
0 , 4 5 , 0 6 , 1 . , 0
15 120 B B " " + eq.(3.!*)
Aonde
0 -actor de aCuste de las propiedades pseudo crticas
"0 Auma de las fracciones molares de
2 2
CO S H +
.
B 0 -raccin molar de
S H
2
.
1alcule la temperatura pseudo crtica austada por la siguiente e"presin0

Pc
Pc
T T
5
eq.(3.!')
K a la presin pseudo crtica austada por medio de0
( ) B B T
T P
P
Pc
Pc
Pc
Pc
+

1
5
5
eq.(3.!()
EL parmetro puede de ser tambin obtenido en la figura $.$
1aso 3 6 -actor de compresibilidad @
El factor de compresibilidad L, de la me*cla gaseosa es obtenido de la carta de
>tanding N Oat*, figura 3.. en funcin de las coordenadas pseudo reducidas, o sea0
c P
r P
p
p
p
eq.(3.!7)
c
P
pr
T
T
T
eq.(3.3+)
M, si hay presencia de contaminantes0
c
P
r P
p
p
p

eq.(3.31)
c
P
pr
T
T
T

eq.(3.3!)
Correlaciones de Brill # Beggs
!na modificacin de las ecuaciones publicadas por #rill D #eggs
(
%5BIE) favorece
valores del factor L con precisin suficiente para la mayora de los clculos de
ingeniera0
;
p C
B
"
" ?
3r
ep
1
+

+
eq.(3.33)
/onde:
101 , 0 36 , 0 ) .2 , 0 ( 3. , 1
5 , 0

pr pr
T T "
eq.(3.3$)
( )
( )
6
1 .
2
10
32 , 0
037 , 0
86 , 0
066 , 0
23 , 0 62 , 0
pr
pr
T
pr
pr
pr pr
p p
T
p T B

+

,
_

+
eq.(3.3.)
pr
T C #og 32 , 0 132 , 0
eq.(3.3*)
( )
2
4 182 , 0 4. , 0 3106 , 0 #og
pr pr
T T anti ; + eq.(3.3')
Correlaciones de Dranc$u%, &ur'is y Ro(inson
)
Este mtodo se basa en la ecuacin de estado desarrollada por #enedicto, ;ebb
and Rubin para representar el comportamiento de hidrocarburos leves. !tili*ando esa
ecuacin, conteniendo ocho constantes caractersticas de cada sustancia, ,
/ranchuE et al. Mbtuvieron una ecuacin e"plicita de la siguiente forma0
8
.

( ) ( )
2
8
2
8
3
2
7
5
6 5
2 5
4
3
3 2
1
1
1
r r
r
r
r
r
r
r
r
r
r
" 4>P "
T
"
T
" "
T
"
"
T
"
T
"
" ?

+
+ +

,
_

+ +

,
_

+ + +
eq.(3.3()
/onde
Fig. 3.4 6actor de a7uste de temperatura pseudo criticas
r
r
r
?T
P
27 , 0
eq.(3.37)
y las constantes de la correlacin son dadas por0
1
"
@ ,,<5H,G4<I 5
"
@#,,G54<4,<4
2
"
@ #5,,EGI,BB,
6
"
@#,,5,E+++5<
3
"
@ #,,HI+<4I4B
7
"
@ ,,G+5HI,,5
4
"
@ ,,H<H<,II5
8
"
@ ,,G+EEGHEB
Fig. 3.5 6actor de compresi!i#idad para gases natura#es
Correlaciones de *all+,ar(oroug$
1-
La ecuacin de .all#Karborough, desarrollada usando la ecuacin de estado de
>tarling#1arnahan0
@
e t P
?
t
2
) 1 ( 2 , 1
3r
06125 , 0

eq.(3.$+)
Aonde
3r
P
@ &resin pseudo reducida.
t @ Peciproco, da temperatura reducida
( ) T T
Pc
@ @ Aensidad reducida con la cual puede ser obtenida como la
solucin de la ecuacin.
( )
( )
( )
( )
( )
) 41 , 3 ,( 0 4 , 42 2 , 242 7 , .0
58 , 4 76 , . 76 , 14
1
06125 , 0
82 , 2 18 , 2 3 2
2 3 2
3
4 3 2
1 2 , 1
3r
2
eq @ t t t
@ t t t
@
@ @ @ @
e t P &
t
t K
+ +
+

+ +
+
+

Esta ecuacin no linear puede ser convenientemente y resuelta usando las tcnicas
simples de iteracin de 9eFton#Paphson. Los pasos son0
5. (omar una estimacin inicial de
K
@
, donde O es un contador de iteracin.
001 , 0
1
@

4. >ubstituya este valor en la ecuacin 3.378 a menos que el valor correcto de K
tenga que ser inicialmente seleccionado, en la ecuacin 3.37 sera un valor muy
pequeos, el valor de
K
&
diferente de cero.
<. !tili*ando a primera serie de e"pansin de (aylor , una meor estimacin de
K puede ser determinada por la ecuacin0
%@ %&
&
@ @
K
K
K K

+1
eq.(3.$!)
10
Aonde la e"presin general para
%K %&
puede ser obtenido como la derivada de la
ecuacin 3.37.
( )
( )
( ) ( )
( ) t
@ t t t t
@ t t t
@
@ @ @ @
%@
%&
82 , 2 18 , 1 3 2
3 2
4
4 3 2
4 , 42 2 , 242 7 , .0 82 , 2 18 , 2
16 , . 52 , 1. 52 , 2.
1
4 4 4 1
+
+ + +
+

+ + +

eq.(3.$3)
E. 6terando, usando la ecuacin 3.37 y 3.$+ antes que haya convergencia
dentro de una apro"imacin satisfactoria, 0
K
& .
H. >ubstituya este valor correcto de K en la ecuacin 3.3(, para determinar el
valor de L.
Factor Volu./trico del Gas 0atural
11
Pelaciona el volumen de gas evaluado a condiciones de reservorio y el volumen del
mismo gas medido a condiciones superficiales de,
sc
p
y
sc
T
. ?eneralmente, se
e"presa en pies c;bicos o barriles de volumen en el reservorio por pi c;bico de gas las
condiciones normales, o sus recprocos, en pies c;bicos a las condiciones normales por
pi c;bico o barril de volumen en el reservorio.
sc
T p
g
V
V
B
,

eq.(3.$$)
Ae acuerdo con la ecuacin de estado de los gases reales, la ecuacin 3.1*, el
volumen de una determinada masa de gas m, equivalente a un n;mero de moles n es
dada en condiciones de reservorio por0
p
?nRT
V
eq.(3.$.)
Aonde 3 " p son la temperatura y la presin del reservorio. En las condiciones normales
esta misma masa de gas ocupa el volumen0
11
sc
sc sc
p
nRT ?
V
eq.(3.$*)
El factor volumtrico de la formacin en la ecuacin 3.$$ es0
sc
sc sc
g
p
nRT ?
p
?nRT
B

Aol st%
Aol
p T ?
?Tp
B
sc sc
sc
g

eq.(3.$')
!tili*ando,
R T
sc
- 520
,
psia p
sc
7 , 14
y
1
sc
?
, la ecuacin 3.$' se hace0
scf ft
p
?T ?T
B
g
3
0283 , 0
) 520 ( 1
) 7 , 14 (

eq.(3.$()
scf bbls
p
?T
B
g
00504 , 0
eq.(3.$7)

3
35 , 35 ft scf
?T
p
B
g
eq.(3..+)
bbls scf
?T
p
B
g
4 , 1.8 eq.(3..1)
Co.1resi(ilidad 2sot/r.ica de Gas 0atural
13
La compresibilidad isotrmica del gas natural, es definida como el cambio de
volumen por unidad de volumen para una unidad de cambio en presin y
temperatura constante,
T
p
V
V
C

,
_

1
eq.(3..!)
La compresibilidad es requerida en muchas ecuaciones del reservorio de
fluo de gas y puede ser evaluado de la siguiente manera0
12
Co.1resi(ilidad 1ara un gas ideal
p
nRT
V
"
2
p
nRT
p
V
T

,
_

por tanto

,
_

,
_

2
p
nRT
nRT
p
C
g

p
C
g
1

eq.(3..3)
Co.1resi(ilidad 1ara un gas real
p
nRT?
V
"

,
_

,
_

2
1
p
?
p
?
p
nRT
p
V
T
por tanto
1
1
]
1

,
_

,
_

2
1
p
?
p
?
p
nRT
nRT?
p
C
g o
p
?
? p
C
g

1 1
eq.(3..$)
La evaluacin de g
C
para gases reales requiere determinar como el factor @ varia con
la presin y temperatura. &orque la mayora de las grficas y ecuaciones que
determinan @ estn como una funcin de presin y temperatura reducida, la
compresibilidad reducida viene a ser definida como0 c g r
p C C
. Esta puede ser
e"presado como una funcin de
r
p
en un valor fio de
r
T
por0
r
T
r r
r
p
?
? p
C

,
_

1 1
eq.(3...)
'alores de
( )
r
T
r
p ?
puede obtener la pendiente de una curva constante de
r
T
de la figura 3.. al factor @ de inters. 'alores de
r r
T C
como una funcin de
r
p
y
r
T
vienen a ser presentadas grficamente por :attar, et al. En la figuras 3.* " 3.'.
El cambio de @ con p puede tambin ser calculado utili*ando una e"presin
analtica calculando el factor @ a la presiones ligeramente encima y abao de la
presin de inters.
r
T
r r
r
T
r
p p
? ?
p
?

,
_

,
_

2 1
2 1
eq.(3..*)
Viscosidad del Gas 0atural
13
Es una medida de resistencia al movimiento de fluido es definida como la relacin
entre el esfuer*o cortante por unidad de rea y el gradiente de velocidad en un punto
determinado.

,
_

,
_

%B
%V
"
&

eq.(3..')
La viscosidad normalmente es e"presada en centipoises o poises, pero se puede
convertir para otras unidades0
sec 1 , 0 sec 10 0. , 2
sec 10 72 , 6 100 1
2 3
2

m g ft lbf x
ft lbm x centipoise poise
La viscosidad absoluta de un gas natural varia con la composicin y con las
condiciones de presin y temperatura0
( ) n composiciC T p f , ,
13
8as 3roduction 9perations : ;, <a#e =eggs, 1.85,
Deter.inaci4n de la 'iscosidad 5/todo de Carr, o(ayas$i y Burro6s
Es la relacin mas ampliamente utili*ada en la industria del petrleo.
1aso 1 6 Aetermine la viscosidad del gas a la presin atmosfrica utili*ando la
figura 3.(
( ) T M f ,
1

EL peso molecular : lleva en consideracin la influencia de la composicin del gas
en la determinacin de la viscosidad
1

.
1aso ! # .aga correlaciones para la presencia de
2
N
,
2
CO
y
S H
2
.

( )
2 2 2 1 1
N n correlaciC nCO correlaciC S H n correlaciC
cor
+ + +
e7.83.9:;
1aso 3 # 1alcule la presin y temperatura pseudo reducidas0
r
p
y
r
T
.
1aso $ # Mbtenga la relacin
1

en funcin de
r
p
y
r
T
, utili*ando los grficos
de las figuras 3.7 y <.1+.
1aso . # Aetermine la viscosidad del gas por medio de0
( )
corr
1
1

,
_

eq.(3..7)
Deter.inaci4n de la 'iscosidad 5/todo de Lee, Gon!<le! y =a%in
1>
La viscosidad del gas puede ser obtenida por medio de0
( )
@
> 4>P K
4
10

eq.(3.*+)
/onde
( )
T M
T M
K
+ +
+

1. 20.
02 , 0 4 , .
5 , 1
8
M
T
> 01 , 0
.86
5 , 3 + +
8
> @ 2 , 0 4 , 2
14
En estas ecuaciones las unidades utili*adas son0 R T - ,
cp
g

,
molecular peso M
,
3
cm gr
g

.
Las correlaciones de >tanding y Oat* para el factor de compresibilidad son validas
solamente para sistema monofsico o gas seco. En los reservorios de ?as#
1ondensado retrogrado e"iste una condensacin del fluido durante la deplecin del
reservorio por debao del punto de Poci, obtenindose un sistema bifsico con una
fase liquida. En este caso se deber utili*ar el factor de compresibilidad para dos fases.
El factor de compresibilidad es usado en las ecuaciones de balance de materiales, para
estimar el volumen inicial 6n#>itu, y las reservas recuperables.
El factor de compresibilidad del gas es normalmente usado cuando no se tiene
disponible los estudios de fluido del reservorio, esta practica es aceptable para sistema
de gas condensado con condensacin retrograda, sin embargo si el gas es rico la
reserva podra ser seriamente baamente estimada, si no se utili*a el factor de
compresibilidad para las dos fases.
La figura <.G nos muestra el comportamiento de la relacin del factor de compresibilidad
de un gas condensado frente a un gas seco como funcin de la presin. En este
sistema el factor de compresibilidad de dos fases es uniformemente menos que el
factor de compresibilidad del gas seco.
Figura 3." 'ariacin de r3r con la presin y temperatura reducida.
E"trada de Engineering Aata 7ooQ $ ?as &rocessors >uppliers :ssociation,
5B+I. %5,,H R @ 3r R @ 5,E 8 ,,4 R @ 1r R @ 5H,,)
Figura 3.? 'ariacin de r3r con la presin y temperatura reducida.
E"trada de Engineering Aata 7ooQ $ ?as &rocessors >uppliers :ssociation,
5B+I. %5,E R @ 3r R @ <,, 8 ,,4 R @ 1r R @ 5H,,)
Figura 3.: 'iscosidad del gas natura a la presin de 5 atm.
Figura 3.) Pa*n de viscosidad del gas natural.
Figura 3.1- Pa*n de viscosidad del gas natural
Factor de Co.1resi(ilidad 1ara un siste.a (i@<sico 1ara gases retrogrado
En general las correlaciones para la obtencin del factor de dos fases estn basadas en
las propiedades pseudo reducidas del gas en el reservorio. Peyes et :lii presentaron
una correlacin emprica para determinar el factor de compresibilidad de dos fases
cuando el gas es rico en %porcentae en mol del 1IS mayor e igual al E - y su
densidad del gas mayor a ,.B55) relativamente puro %porcentae de impure*a .
4
> o 1M
4
menor o igual al H - en mol)
. 0
r
r
T
" Tr " " Tr " " "o f ?

/ 5 2 > 4 2 3r / 3 > 2 3r / 1 2 + + + + +
eq. <.G5
'alida para los siguientes rangos %,.IR @&r R @4,) y %5.5 R @(r R @4.5)
:
,
@ 4.4E<H< :
<
@ ,.,,,+4B4<5
:
5
@ #,.,<IH4+5 :
E
@ 5.H<E4+
:
4
@ #<.HGH<B :
H
@ ,.5<5B+I
La suma del coeficiente ,.<,+ en la ecuacin <.G5 puede ser interpretada como el
factor de compresibilidad critica. Los coeficientes fueron obtenidos utili*ando para un
auste de GI muestras con fraccin de 1I
S
. >uperior al E -, en porcentae de
impure*as de .
4
> o 1M
4
menor al H - en mol. con un total de EI+ puntos de
anlisis que presentan un error absoluto medio de <.<+ -. Este mismo porcentae de
impure*as mayor al H - la correlacin se muestra ser valida. &or lo tanto para
determinar el factor de compresibilidad de dos fases debemos seguir el siguiente
procedimiento0
5. 1alcular las coordenadas seudo reducidas del fluido producido a
partir de su composicin o su densidad.
4. &ara concentracin de 1IS superior al E - o su densidad del fluido
producido es mayor a ,.B55 se utili*a la ecuacin para dos fases
<. su composicin y densidades son desconocidas se sugiere que se
utilice la ultima composicin y densidad conocida
Coordenadas Seudo criticas del C-.
Las coordenadas criticas %1c , 3c) de los componentes puros del gas natural son
fcilmente encontrados en la literatura para la fraccin del 1IS, en tanto esas
propiedades deben ser estimada con las ecuaciones de Oessler and Lee , las cuales
pueden ser usadas para estimar las coordenadas seudo criticas de la fraccin 1IS,
la e"presin es la siguiente 0
) 3 ? / 10 ? 10 / ) 2 ? > . 8 ( 2 ? / 7 10 / ) 2 ? > 7 > 6 5 (
/ 3 ? 10 / ) 2 ? > 4 > 3 2 ( > 1 ,( ep ),, ,,(
Tb % " " Tb % " % " "
Tb % " % " " % " "o psia Ppc
+ + + +
+ + +
eq.
<.G4
Aonde d es la densidad de la fraccin 1IS, en relacin al agua (b es una
temperatura normal de ebullicin %o P ) de la fraccin 1IS , los coeficientes de la
ecuacin son0
:,@ +.<G<E :5@ ,.,HGG
:4 @ ,.4E4EE :< @ 4.4+B+
:E @ ,.55+HI :H @ 5.EG+H
:G @ <.GE+ :I @ ,.EI44I
:+ @ ,.E4,5B :B @ 5.GBII
La temperatura seudo critica es estimada de la siguiente ecuacin 0
Tb % Tb % % R Tpc > 5 ? 10 / ) / 2623 , 3 466. , 0 ( / ) / 1174 , 0 4244 , 0 ( / 811 7 , 341 ,),, ,,(, + + + +
e
q. <.G<
Las coordenadas seudo criticas estn calculadas a la temperatura normal de
ebullicin. &ara determinar la temperatura normal de ebullicin se debe utili*ar la
ecuacin propuesta por Chitson , donde 2 es la masa molecular del 1IS

3 )? 15427 , 0 ? / 15178 , 0 ? / 5557. , 4 ( ,),, ,,(, % M R Tb
eq.
<.GE
Coordenadas seudo cr/tica de la me&cla
!na manera simple de presentar la temperatura y la presin seudo critica, de la
me*cla esta dada por las siguientes ecuaciones de >utton 0
&pc %psi) @ IHG.+ $ 5<5.,D>?g $<.GD>?gT4 eq. <.GH
(pc % P )@ 5GB.4 S <EB.HD >?g $ IE.,D>?gT4 eq. <.GG
Eemplo 9o < determine el factor de compresibilidad para un fluido bibsico
&r@ EB+I psi , &rocio @ <5HH psi , >?g @ ,.GI, :&6 @HH, >gme*cla @ ,.+4+
&pc %psi) @ IHG.+ $ 5<5.,D>?g $<.GD>?gT4 @ GEH.H5
(pc % P )@ 5GB.4 S <EB.HD >?g $ IE.,D>?gT4 @ E,+.G,
L 4fases @ ,.G5EH