cristalizacion

21 agosto 2011 Materia, mezclas 4 comments

Es el proceso mediante el cual se obtienes solidos cristalinos a partir
de sus mezclas. Un slido cristalino posee en su estructura interna un
ordenamiento regular de sus partculas (tomos, iones o molculas)
formando figuras geomtricas regulares.

En el laboratorio se obtienen por dos caminos:
1. Cristalizacin por va hmeda:
Podemos seguir dos procedimientos:
I. Se prepara una solucin saturada de cierto slido que se desea
cristalizar, por ejemplo la sal comn (NaCl), y se deja reposar en
recipientes cilndricos de vidrio, anchos y bajos llamados
cristalizadores.
El disolvente, el agua por ejemplo se evapora y el slido disuelto
cristaliza poco a poco. Esta operacin se puede agilizar agregando un
slido inerte insoluble (soporte) o bien introduciendo en el cristalizador
una pequea cantidad del slido que se desea cristalizar (germen)
II: Se prepara una solucin saturada en disolvente caliente, luego de
dejar enfriar se obtiene una solucin sobresaturada y pronto aparecen
los cristales. Este fenmeno ocurre debido a que la solubilidad del
slido a menos temperatura es menor; entonces el exceso que no
puede disolverse en el disolvente frio se precipita en forma de solido
cristalino. El lquido en el cual se han formado los cristales se conoce
comoaguas madres.
2. Cristalizacin por va seca:
Se puede seguir tambin mediante dos procedimientos:
I. Se funde (se pasa al estado liquido) el slido a alta temperatura.
Luego se enfra y al solidificarse se forman los cristales, as por
ejemplo se obtiene el azufre cristalizado.
II. Ciertos slidos que fcilmente se subliman (paso de slido a gas),
como gas o vapor se pone en contacto con una superficie fra, y sobre
esta se forman los cristales. As se cristaliza el Iodo y el acido
benzoico (C
7
H
6
O
2
)
cromatografia
15 agosto 2011 Materia, mezclas 1 comment


Son tcnicas modernas de separacin de mezclas. Se conocen
varias formas como son: cromatografa de columna, de capa delgada,
de papel y la cromatografa de gases.
Se fundamenta en el hecho de que algunas sustancias slidas
qumicamente inertes y en forma de polvos finos poseen una gran
superficie especfica (fase estacionaria), caracterizndose por tener la
propiedad de fijar o adsorber (fijar en superficie) una gran cantidad de
sustancias qumicas. Variando el grado de fijacin de una sustancia a
otra, se logran separar sustancias mezcladas.
Cromatografa de columna:
Consiste en un tubo de vidrio dentro del cual se coloca la sustancia
adsorbente (albumina, slice, carbn vegetal, etc.) que constituye la
fase estacionaria y por el extremo superior se adiciona la mezcla de
las sustancias que se desea superar; luego se aade un solvente
(lquido) apropiado (fase mvil) con el objeto de disolver las sustancias
en cuestin y ser arrastradas a lo largo de la columna uno de los
componentes quedar absorbido y el otro que no es absorbido
quedar disuelto con el lquido. Finalmente por evaporacin del
solvente se obtendr una de las mezclas con alto grado de pureza.

Cromatografa de capa delgada:
En esta tcnica se utiliza una sustancia adsorbente la cual se halla
extendida en forma regular sobre una placa de vidrio, formando una
pelcula delgada. Con la ayuda de un algodn que se empapa con la
mezcla que va a ser separada, se coloca en un extremo de la placa,
cuidndose de situar dicho extremo boca abajo en contacto con el
disolvente.
Este va ascendiendo por la parte seca de la placa en forma lenta,
mientras que el absorbente acta como un secante.
Cuando el disolvente a subido hasta cubrir casi la totalidad del
absorbente se retira la placa, se pone a secar y finalmente se trata con
un reactivo qumico apropiado con el fin de poder revelar las manchas
y as poder observarlas. La placa ya revelada se
llama cromatograma y muestra las manchas separadas que indican
el nmero de componentes de las mezclas. Cada componente
corresponde a una mancha.
Luego para identificar los componentes se toma la distancia desde el
origen de la placa a la mancha y se divide por la distancia del origen al
frente del disolvente; este cociente se toma como base para la
identificacin de los componentes por separado, comparando los
valores encontrados con el cociente de muestras patrones
determinado en condiciones similares.

destilacion
13 agosto 2011 Materia, mezclas No comments


Consiste en hacer pasar una mezcla al estado de vapor por
calentamiento y luego por refrigeracin condensarla nuevamente. Es
de dos tipos: destilacin simple y destilacin fraccionada:
1. Destilacin Simple: es para separar slidos disueltos en lquidos.
Por ejemplo al querer separar la sal (NaCl) del agua, se calienta la
mezcla homognea: el agua se evapora y luego se condensa, y en el
recipiente se queda NaCl slido que no se evapora.

2. Destilacin Fraccionada: Es un proceso fsico para separar
lquidos miscibles en base a la diferencias de sus puntos de ebullicin
o condensacin. Por ejemplo la mezcla de agua y alcohol (C
2
H
5
OH) se
calienta. Primero se evapora con mayor rapidez el de
menor temperatura de ebullicin (Tebu Alcohol = 78,5 C) y luego el
de mayor temperatura de ebullicin (Tebu Agua = 100C), luego los
vapores se condensan en recipientes separados. Esta operacin se
lleva a cabo en columnas de fraccionamiento o de rectificacin.

DESTILACION FRACCIONADA DEL PETROLEO
centrifugacion
10 agosto 2011 Materia, mezclas 2 comments


La centrifugacin es uno de los metodos de separacion de
mezclas que puede usarse cuando la sedimentacin es muy lenta;
para acelerar esta operacin la mezcla se coloca en un recipiente que
se hace girar a gran velocidad; por accin de la fuerza centrifuga los
componentes mas pesados se sedimentan mas rpidamente y los
livianos quedan como sobrenadante. Luego la operacin que se sigue
es la decantacin.
CentrifugacinEs un procedimiento que se utiliza cuando se quiere
acelerar la sedimentacin.

Centrifuga Manual
filtracion
09 agosto 2011 Materia, mezclas, Videos de Quimica 2 comments


La filtracin es un mtodo de separacion de mezclas en la cual se
separan los slidos de los lquidos utilizando paredes o capas porosas,
cuyos poros dejan pasar el lquido y dejan pasar el lquido y retienen
los slidos.

Como material filtrante pueden utilizarse el papel poroso, tejidos de
tela, arena fina en capa espesa, el carbn de madera en polvo. Por
ejemplo, el colado del caf es un proceso de filtracin.
decantacion
09 agosto 2011 Materia, mezclas 2 comments


La decantacin, es uno de los metodos de separacion de
mezclas que sirve para separar solidos de lquidos y lquidos no
miscibles. En el primer caso el slido se sedimenta (por su mayor
peso), luego se inclina el recipiente y dejando escurrir el lquido en otro
recipiente queda slo el slido sedimentado.

Tambin se puede emplear el mtodo del sifn, que consiste en un
tubo doblado de tal modo que la rama mas corta se introduce en el
lquido de la mezcla ya sedimentada y se aspira por la rama mas larga
para hacer el vacio parcial en el interior del tubo, con lo cual
la presion atmosferica empuja al lquido separndolo del sedimento.
levigacion
09 agosto 2011 Materia, mezclas 31 comments


La levigacin es una tcnica de separacion de mezclas Se emplea
en la separacin de minerales, (material que contiene alta
concentracin de un mineral) de rocas y tierras de escaso valor
industrial (gangas).
La levigacin consiste en pulverizar una mezcla slida y tratarla con
disolventes apropiados, basndose en una diferencia de densidad.

Equipo de Levigacin
Por ejemplo en un mineral de la ganga, primero se pulveriza el mineral
en bruto (mineral + gangas), luego se coloca la mezcla en un
recipiente y se le aplica una corriente de agua. El mineral, por su
mayor peso (mayor densidad) queda en el fondo del recipiente y la
ganga que flota es arrastrada por el agua.
Otro ejemplo se basa en el principio que se usa en varias
preparaciones de la materia prima, como obtener la terra sigillata o
bien preparar las arcillas, siendo este uno de los procesos primeros a
realizar. Se realiza disolviendo la arcilla en agua, las partculas ms
finas se quedan en suspensin, mientras que las ms pesadas se
depositan en el fondo, separndose despus, segn nuestros
intereses.
Ejemplo prctico de levigacin:
Al preparar el arroz, colocamos un recipiente de arroz debajo de un
chorro con agua, revolvemos con la mano. Se nota que el agua
arrastra una sustancia blanca llamada almidn mientras que en el
fondo quedan los granos limpios.

Tamizado
08 agosto 2011 Materia, mezclas, Videos de Quimica 17 comments


El tamizado, es uno de los metodos de separacion de mezclas, el
cual consiste que mediante un tamiz , zarandas o cernidores (redes de
mallas mas o menos gruesas o finas) se separan partculas slidas
segn su tamao.

Se coge un tamiz que deje pasar el polvo mas fino y retenga el mas
grueso. Por ejemplo en los molinos es utiliza este procedimiento para
separar la harina del afrecho (salvado).
ESTRUCTURA Y COMPOSICION DE LA MATERIA
MATERIA
La materia es todo lo que ocupa un lugar en el universo. Es todo aquello
que se forma a partir de tomos o molculas, con la propiedad de estar en
estado slido, lquido o gaseoso. Son ejemplos de materia las piedras, la
madera, los huesos, el plstico, el vidrio, el aire y el agua. Al observar un
paisaje pueden verse pjaros, rboles, un ro, un caballo pastoreando,
flores, etc. Todas esas cosas forman parte de la naturaleza y se pueden
ver y tocar. Esa caracterstica comn (visible y palpable) que tienen todos
los objetos se denomina materia. Es decir, la materia es lo que forman las
cosas que tocamos y vemos.
La materia tiene volumen porque ocupa un lugar en el espacio. Adems
tiene masa, que es la cantidad de materia que posee un objeto y que se
puede medir con una balanza. La materia, a diferencia de los objetos o
cuerpos, no est limitada por la forma ni por el tamao. A su vez, los
objetos o cuerpos (por ejemplo una caja) pueden estar construidos por
diferentes materiales (cartn, metal, madera, plstico). Adems, un
mismo objeto puede estar formado por uno o varios materiales (caja de
madera con tapa de plstico y cerradura de metal). Tambin, diferentes
objetos pueden estar fabricados con el mismo tipo de material (balde,
pelota y botella de plstico).En el universo, la materia suele encontrarse
en tres estados diferentes de agregacin: slido (hierro, madera), lquido
(agua de mar) y gaseoso (aire atmosfrico). En estos tres estados de
agregacin se observan las siguientes caractersticas:
1) La materia est formada por pequeas partculas.
2) Esas partculas estn en constante movimiento (en los gases ms que
en los lquidos y slidos).
3) Hay fuerzas de atraccin entre las partculas que forman la materia (en
los slidos ms que en lquidos y gases).
Esas partculas, que son pequesimas y que forman parte de la materia
se denominan tomos.

TOMO
Un tomo es la menor cantidad de un elemento qumico que tiene
existencia propia, y que no es posible dividir mediante procesos qumicos.
Un tomo es tan pequeo que una sola gota de agua contiene ms de mil
trillones de tomos. Los tomos estn formados por un ncleo que
contiene dos tipos de partculas: los protones (tienen carga elctrica
positiva) y los neutrones (sin carga elctrica). Ambas partculas tienen
una masa similar. Alrededor del ncleo se encuentran los electrones, que
tienen carga elctrica negativa y una masa muchsimo ms pequea que
la correspondiente a los protones y neutrones. El tomo es elctricamente
neutro, ya que tiene tantos electrones como protones hay dentro del
ncleo. Los electrones giran alrededor del ncleo en zonas llamadas
orbitales, que se agrupan en niveles de energa. Los electrones que giran
ms cercanos al ncleo del tomo tienen menor energa que aquellos que
lo hacen alejados del ncleo. Los electrones van llenando los orbitales
desde la zona ms cercana al ncleo hacia la ms alejada. De esa forma,
el ltimo nivel que contenga electrones puede estar completo o
incompleto.
Cuando el ltimo nivel orbital est incompleto, el tomo es inestable y
tiende a completarlo para ganar estabilidad. Para ello puede dar, recibir o
compartir electrones con otros tomos. Es as como se forman
agrupaciones de dos o ms tomos. Un tomo puede prestarle a otro
tomo uno o varios electrones. De esa forma ambos adquieren carga
elctrica. El tomo que gana electrones (queda cargado negativamente)
se denomina anin. El tomo que pierde electrones (queda cargado
positivamente) se llama catin. Tanto el anin como el catin reciben el
nombre de "iones". Es decir, un ion es un tomo cargado elctricamente,
sea en forma positiva o negativa.
Esquema de un tomo



John Dalton propuso la denominada Teora Atmica en el ao 1808,
donde se postula:
1- La materia est formada por partculas indivisibles y pequeas
llamadas tomos.
2- Un elemento qumico es un tipo de materia formada por una sola clase
de tomos.
3- Cuando los tomos de dos o ms elementos se combinan forman
compuestos en una razn fija de nmeros enteros.
4- Durante una reaccin qumica, ningn tomo desaparece o se
transforma en tomos de otro elemento.
La teora atmica dio lugar a tres leyes de la materia.
-Ley de la conservacin de la masa: durante los cambios qumicos no se
producen modificaciones apreciables en la masa.
-Ley de la composicin constante: un compuesto contiene siempre los
mismos elementos y en igual razn por peso, independientemente de su
origen.
-Ley de las proporciones mltiples: cuando dos elementos forman dos
compuestos distintos, la relacin de masa de los elementos en un
compuesto est asociada a la relacin de masa en el otro compuesto a
travs de un nmero sencillo y entero.

MOLCULA
Es la menor porcin de una sustancia que puede existir en estado libre y
conservar las propiedades de dicha sustancia. Por ejemplo, la menor
porcin de agua que puede existir en estado libre y conservar las
propiedades del agua es la formada por 1 tomo de oxgeno y 2 de
hidrgeno. La molcula es una estructura formada a partir de la unin de
dos o ms tomos que comparten electrones. A temperatura ambiente hay
molculas slidas (cloruro de sodio o sal comn), lquidas (agua) y
gaseosas (dixido de carbono). En sntesis, la materia est formada por
partes muy pequeas llamadas tomos. Los tomos se renen para
constituir molculas. A su vez, las molculas se unen para formar
sustancias. El suelo, el aire y el agua no tienen vida. Pertenecen al mundo
mineral o inorgnico. La materia que forma el agua, suelo y aire se llama
materia inorgnica. El rbol, el caballo y el humano, entre otros,
pertenecen al mundo de los seres vivos. La materia que los forma se llama
materia orgnica. Los compuestos o sustancias orgnicas son aquellos
que comprenden a los hidrocarburos y sus derivados. Los hidrocarburos
son elementos formados por tomos de carbono y de hidrgeno. Las
sustancias inorgnicas comprenden a los restantes compuestos qumicos
que, en general, se encuentran en la naturaleza como minerales.
Molcula de agua


Molcula de oxgeno


PROPIEDADES DE LA MATERIA


ESTADOS DE LA MATERIA
El estado en que se encuentra la materia (slido, lquido y gaseoso)
depende de la energa que poseen las partculas (tomos, molculas y
iones) que constituyen la materia, y de las fuerzas de atraccin que
existen entre ellas. Adems, tambin depende de las condiciones de
temperatura y presin a las que estn sometidas esas partculas.

Estado slido
Las partculas que forman los slidos se atraen fuertemente, estn cerca
unas de otras y dispuestas de manera ordenada, lo que le dan la
caracterstica de ser estructuras rgidas. Tienen poco espacio para
moverse, ya que solo pueden hacerlo vibrando en posiciones fijas. Esta
particularidad les da la caracterstica de tener forma y volumen
constantes.

Estado lquido
Las partculas que forman los lquidos se atraen parcialmente y tienen
ms libertad para moverse que en los slidos, pero no llegan a separarse
de las dems, por lo que conservan su volumen. Esas partculas disponen
de ms espacio y pueden deslizarse unas sobre otras con facilidad. Esto
explica por qu los lquidos tienen forma variable, adoptando la del
recipiente que los contiene. Una caracterstica de los lquidos es la fluidez,
ya que pueden trasladarse hacia otros lugares y atravesar orificios muy
pequeos. Otra propiedad es la viscosidad, debido a que poseen cierta
dificultad para desplazarse a raz del rozamiento de sus partculas.

Estado gaseoso
En los gases prcticamente no existen fuerzas de atraccin que
mantengan unidas las partculas que los forman. Es por eso que sus
partculas estn muy separadas entre s y existe ms espacio vaco que en
los lquidos o en los slidos. Ello permite que se muevan con mayor
facilidad, al azar y con bastante rapidez. As se explica que los gases
tengan una forma y un volumen variables y sean expansibles, es decir,
ocupen todo el espacio disponible.


Cambios de estado de la materia




CLASIFICACIN DE LA MATERIA
La materia se clasifica en sustancias puras y mezclas. Las sustancias
puras, que a su vez pueden ser simples y compuestas, se caracterizan por
tener composiciones fijas y responder a propiedades constantes. Las
sustancias compuestas pueden separarse mediante procedimientos
qumicos.
Las mezclas estn formadas por dos o ms sustancias puras y se dividen
en homogneas y heterogneas. Los componentes de una mezcla se
pueden separar utilizando procesos fsicos.

SUSTANCIAS PURAS
Una sustancia es cualquier variedad de la materia de aspecto homogneo
que comparte determinadas propiedades, como el color, la densidad, la
temperatura de ebullicin y la temperatura de fusin, entre otras. Esto
hace que cada sustancia pueda distinguirse de otra sustancia.
Las sustancias simples estn formadas por tomos de un solo elemento
que no pueden fragmentarse en elementos ms simples utilizando
mtodos fsicos o qumicos comunes. Son sustancias simples los
elementos que figuran en la tabla peridica de los elementos, como el
oxgeno, el carbono, el nitrgeno, el azufre, etc.
Las sustancias compuestas son aquellas sustancias puras que contienen
dos o ms elementos fijos, con lo cual siempre tienen los mismos
elementos en su composicin. Las sustancias compuestas se representan
por medio de frmulas qumicas. La molcula del agua est formada por
dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno. El dixido de carbono posee
dos tomos de oxgeno y uno de carbono. Adems del agua y del dixido
de carbono, son ejemplos de sustancias compuestas el metano, el cloruro
de sodio, la glucosa, la urea, el amonaco y el alcohol etlico.
Para separar los elementos de una sustancia compuesta se puede recurrir
a procesos qumicos. Por ejemplo, sometiendo a elevadas temperaturas al
dixido de mercurio es posible obtener los elementos constituyentes de
dicha sustancia. Otra forma de separacin es la electrlisis, que consiste
en someter a un determinado compuesto a una corriente elctrica. La
electrlisis del agua separa sus elementos constituyentes, obtenindose
los gases hidrgeno y oxgeno. La utilizacin de procesos qumicos de
separacin produce destruccin de las sustancias componentes.

MEZCLAS
Son materiales que se forman al combinar dos o ms sustancias puras, sin
que ello ocasione cambios qumicos en esas sustancias. Por medio de
mtodos fsicos, las mezclas pueden separarse de sus componentes sin
producir alteracin en los mismos. Existen dos tipos de mezclas, las
homogneas y las heterogneas.
Las mezclas homogneas son soluciones, formadas por un solvente
generalmente en mayor proporcin y uno o ms solutos en cantidades
menores. Tienen la misma composicin en toda la muestra por lo que son
uniformes, con lo cual presentan una sola fase. Sus partculas, que no
pueden distinguirse a simple vista ni an bajo el microscopio, se mueven
al azar y de manera constante. Tienen un tamao entre 0,1 y 10
nanmetros (nm) y se encuentran dispersadas como molculas, tomos o
iones.

Las mezclas homogneas son
transparentes y sus componentes no se separan durante el reposo. La
soda es una solucin formada por un solvente, el agua, y un soluto, el
dixido de carbono. Otros ejemplos de soluciones, o mezclas homogneas,
son el agua de mar, el aire, el agua azucarada, las bebidas gaseosas, el
vinagre y la lavandina.
La evaporacin y la destilacin son mtodos para separar los
componentes de una mezcla homognea. Cuando la solucin est formada
por un lquido y un slido se emplea la evaporacin. Una solucin salina
puede separarse evaporando el lquido, que se recupera condensando el
vapor. El slido, en este caso la sal, queda depositado en el fondo del
recipiente. Si la mezcla homognea est formada por dos lquidos se
utiliza la destilacin, en la medida que ambos componentes tengan
diferente punto de ebullicin. La sustancia ms voltil se desprender
primero de la mezcla, que se recupera por condensacin. Mediante la
destilacin se puede separar el alcohol que forma parte del vino.

Las mezclas
heterogneas son aquellas donde sus componentes pueden distinguirse a
simple vista o con el microscopio, con lo cual no son uniformes. Por
ejemplo la arena en agua, o piedras con carbn son mezclas heterogneas
groseras que se aprecian fcilmente y varan de un punto a otro. Adems,
dentro de las mezclas heterogneas se distinguen las suspensiones y los
coloides. Las suspensiones son mezclas heterogneas formadas por una
fase dispersa, es decir, un soluto slido insoluble y una fase dispersante,
representada por un lquido. Las partculas de la fase dispersa son
mayores a 100 nanmetros de tamao, pueden observarse a simple vista
y sedimentan cuando la suspensin est en reposo. Las suspensiones
tienen aspecto opaco como el aceite en agua, los jugos de frutas, la arcilla
en agua y las pinturas al agua.
Los coloides son mezclas heterogneas cuyas partculas, entre 10 y 100
nanmetros, son ms pequeas que las correspondientes a las
suspensiones, pero ms grandes que las molculas que forman las
soluciones. Un coloide es un sistema formado por una fase continua, en
general lquida, y otra fase dispersa a modo de partculas, normalmente
slidas. Sus partculas no se separan si estn en reposo y poseen una
opacidad menor que las suspensiones. Los coloides tambin tienen una
fase dispersa representada por partculas del tamao antes indicado que
se distribuyen en una fase dispersante, similar al solvente de las
soluciones. Son mezclas heterogneas coloidales la sangre, la leche, el
flan, las gelatinas, el vino, la cerveza, la tinta china, las pinturas, la
mayonesa, la clara de huevo, el humo y la neblina.

Son varios los mtodos
de separacin de las mezclas homogneas, sobresaliendo las siguientes.
-Tamizacin: procedimiento donde las partculas slidas se pueden
separar a raz de su diferente tamao. Se utilizan coladores con orificios
de distintas dimensiones. Por este mtodo, por ejemplo, se pueden
separar pequeas rocas mezcladas con arena gruesa y con sal.
-Imantacin: cuando uno de los componentes de la mezcla es atrado por
los imanes, no as la otra, por ejemplo partculas de hierro mezcladas con
arena.
-Decantacin: se utiliza en mezclas heterogneas de dos lquidos o de un
slido en un lquido. Este mtodo fsico se basa en las diferentes
densidades de los componentes. La mezcla se deja reposar hasta que
descienda uno de los constituyentes y pueda extraerse. Las suspensiones
se separan por decantacin, tal los casos del agua en aceite o el agua con
tierra.
-Filtracin: este mtodo permite separar un slido de un lquido, haciendo
pasar la mezcla por un filtro de papel donde queda retenido el slido.
-Centrifugacin: procedimiento donde se separan materiales de distinta
densidad mediante rotacin sobre un eje fijo a velocidad rpida y
constante. Los componentes ms densos se ubican en el fondo del
recipiente o tubo de la centrfuga.
Fuente: "CIENCIAS
BIOLGICAS" - http://hnncbiol.blogspot.com
La Qumica y la Ciencia.

La Qumica es parte de la Ciencia que estudia la obtencin, las propiedades y la
transformacin de las Sustancias Puras y los sistemas que ellas forman.
La Ciencia es el conocimiento obtenido a travs del llamado mtodo cientfico.

El mtodo cientfico es un modo natural, ordenado, racional y sistemtico de obtener el
conocimiento.Este modo comienza con la observacin de un fenmeno, contina con la
formulacin de hiptesis que intentan explicar lo observado, prosigue con los experimentos
que permiten confirmar y descartar las hiptesis. Como resultado de las actividades
descritas se obtienen conocimientos particulares que se expresan mediante las leyes
cientficas .



La Materia y las Sustancias Puras

Las Sustancias Puras son una manifestacin ms o menos sofisticada de la materia y la
comprensin del concepto se alcanza luego de un estudio breve de los diferentes sistemas
materiales. La materia es todo lo qu e tiene masa o pesa y puede ser perceptible o
imperceptible por nuestros sentidos.

Los Sistemas Materiales

El Estudio de los Sistemas materiales debe relacionarse fundamentalmente con aspectos
estructurales y propiedades de la materia.El aspecto estructural fundamental es el carcter
discontinuo corpuscular o particulado de la materia que se manifiesta en fenmenos de
difusin y cambios de estado fsico.








Concepto de Molcula y sustancia Pura

Una molecula es un conjunto de tomos iguales o diferen tes , unidos por enlaces qumicos ,
que constituyen la minima porcin de una sustancia.

Una Sustancia Pura es un conjunto de molculas idnticas, de igual tamao, masa, y forma.


Los cambios de tipo fsico de una sustancia pura nos muestran la necesidad de considerar el
aspecto propiedades de los sistemas materiales. Esto es, si bin se trata del mismo tipo de
molculas , las propiedades (color, densidad, viscosidad, temperatura, etc. ) del slido
difieren de las del lquido y ste de las del gas.


Que es una Fase ?

Una fase es una porcin de materia que
posee idnicas propiedades, tanto fisicas como qumicas,en toda se extensin.Una
Sustancia Pura puede ser una fase slida o una fase lquida o una fase gaseosa dependiendo
de la temperatura a la que se encuentre. Durante el cambio de estado coexisten dos fases a
la temperatura de la transicin correspondiente.

A una determinada presin y a una determinada temperatura, una Sustancia Pura puede
presentar coexistencia (existencia simultnea) de tres fases .






Sistemas Materiales

Un sistema material es cualquier porcin de materia. Podemos entenderlo por extensin
como sustancia o material, es decir, toda la materia con las mismas caractersticas, o en
particular como cuerpo u objeto, es decir, una parte concreta de la materia.

-Sistemas Heterogeneos.

Es aquel sistema que en diferentes puntos del mismo tiene distintas propiedades fsicas y
quimeras . Presenta solucin en su continuidad (superficie de separacin).
Muchos sistemas heterogneos, a simple vista aparentan ser homogneos y su categora se
decide luego de un examen al microscpio.

Tecnicas de separacion de fases para sistemas heterogeneos

-Filtracin.
a)-Simple
b)-con succion o de vacio

-Decantacin.
-Centrifugacin.
-Sulimacn.
-Disolucin.
-Tamizacin.


Sistemas Homogeneos

Es aquel sistema que en todos los puntos de su masa posee iguales propiedades fsicas y
qumicas (mismas propiedades intensivas). No presenta solucin en su continuidad ni aun
con el ultramicroscopio.
-a) Sustancia Pura: Un solo tipo de molculas.
-b)Solucion: Dos o ms tipos de moleculas.

Tecnicas de separacin de sustacias puras desde sistemas
homogeneos.

-Destilacin.
-Extraccion por solventes.
-Cristalizacin.
-Cromatografa.


LAS SUSTANCIAS PURAS: El cambio Qumico y las leyes fundamentales.

Cundo las Sustancias Puras reciben energa mayor que la necesaria para que acontezcan
los cambios fsicos sus molculas se modifican, variando el tamao, la masa y la forma, es
decir se transforman en molculas o Sustancia Puras distintas de las iniciales. En estos
casos ha ocurrido un Cambio Qumico o Reaccin Qumica. Cambio Qumico

Sustancia (s) Pura (s) Inicial (es) ---> Sustancia (s) Pura (s) Final (es)

Molcula (s) Inicial (es) ---> Molcula (s) Final (es)

Reaccionante (s) ---> Producto (s)

Algunas molculas se rompen en fragmentos o degradan con relativa facilidadad,Estas
ltimas sustancias de difcil ruptura o degradacin se consideran fundamentales y se les
denomina Elementos y con ellas se formaran aquellas ms complejas y que se les denomina
Compuestos.

Ley de conservacin de la Materia (Lavoisier)
En un cambio qumico la masa de los reaccionantes es igual a la masa de los productos.


Ley de las proporciones definidas (Proust)
La proporcion en que los elementos se combinan para formar compuestos es definida o
constante no importando la procedencia del compuesto.

Ley de las proporciones multiples ( John Dalton)
Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes
compuestos, dada una cantidad fija de uno de ellos, las diferentes cantidades del otro se
combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos, estn en relacin
de nmeros enteros.

MODELO ATMICO

Las leyes fundamentales recin estudiadas demuestran que las molculas a su vez estn
formadas por otras partculas an ms pequeas. Estas nuevas partculas se denominan
tomos ydeben poseer las siguientes cualidades:

1.- Los tomos son partculas, que mediante fuerzas denominadas enlace qumico , se unen
para formar las molculas.

2.- Cada elemento tiene un tomo caracterstico, es decir , de tamao y masa
determinados. Existen tantos tipos de tomos como de elementos. ( Los Elementos son
aquellas Sustancias que mediante Smbolos se presentan en el Sistema Peridico)

3.- Si los tomos se presentan solitarios, o bien unidos del mismo tipo, se trata de
molculas de un Elemento.

Si los tomos se presentan unidos, de distinto tipo, se trata de molculas de un Compuesto.

4.- Un Cambio Qumico es un reordenamiento de tomos.


Los elementos y los compuestos.



Anlisis de Sustncias puras
El anlisis de sustancias puras corresponde al denominado Anlisis Qumico .

El anlisis qmico cualitativo comprende la separacin e identficacin de los elemento que
forman un compuesto mientras que el anlsis qumico cuantitativo comprende la medicion
de la cantidad de cada uno de los elemetos que forman el compuesto.


Nomeclatura qumica

- Un tomo de un elemento se representa por un smbolo.
- Una molcula de una sustancia pura se representa por su formula.
- Un reordenamientode tomos de un cambio qumico se representa por su ecuacin.


Ley de Volumenes de combinacin de gases( Gay Lussac )

Los volumenes de gases de Reaccionantes y Productos, medidos en iguales condiciones de
Presin y Temperatura, estn en relacin de nmeros enteros.


Hiptesis o pincipio de avogrado



Se debe a AVOGADRO la reconciliacin entre los hechos experimentales, ley de Gay-Lussac,
y la teora atmica, al sugerir en 1811 lo que hoy conocemos como hiptesis de Avogadro.

En volmenes iguales de todos los gases, medidos en las mismas condiciones de presin y
temperatura, existen igual nmero de molculas.




Estudio de los tomos:La materia y la electricidad.

Distintos experimentos demuestran la existencia de dos tipos de electricidad.
- Electricidad Positiva
- Electricidad Negativa

Cuerpos con cargas iguales (+,+ o -,-) se repelen, cuerpos con cargas de distinto signo se
atraen(+,- o -,+).



- Faraday determino la proporcionalidad entre las sustancias transformadas y la cantidad
de electricidad empleada.Surge as la nocin de que la corriente electrica es un flijo de
prticulas a las que se les llamo electrones.

- Thompson demuestra la existencia de electrones , usando el tubo de rayos catdicos.


- Millikan determina la carga elctrica del electrn en su clsico experimento de la gota de
aceite.



(Experimento de Milikan)



Las Particulas intratomicas Fundamentales

- Rutherford, realiza un experimneto en donde bombardea una lamina de oro con rayos a
(particulas pesadas cargadas positivamente), y atraves del cual conluye que la lmina de
oro es prcticamente vaca, o mejor, el tomo de oro concentra toda su masa en un ncleo
de carga positiva de volumen muy pequeo en relacin al volumen atmico total.

Comprende la presencia en el ncleo del tomo, de los protones, partculas cargadas
positivamente y de masa mayor que la del electrn y que ya haban sido detectadas con el
tubo de Thompson. Tambin se comprende la presencia en el nucleo de los neutrones,
partculas de igual masa que el protn pero sin carga elctrica.

El nucleo, por la presencia de los protones, tiene carga positiva y por esta razn atrae los
electrones (cargas negativas) que giran a su alrededor en rbitas semejantes, en una
primera aproximacin a las rbitas planetarias del sistema solar.


Nomenclatura para sistemas atmicos y sus modificaciones



(NUMERO MSICO CARGA) ( ELCTRICA O ESTADO DE OXIDACIN)

SMBOLO
(NMERO ATMICO) ( ATOMICIDAD)



Donde:


- Nmero tomico = Nmero de Protones
- Nmero Msico = Nmero de Neutrones + Nmero de Neutrones
- Carga electrica = Nmero de Protones - Nmero de electrones


Otras Definiciones :

- In: tomo o grupo de tomos cargados electricamente.
- Istopos: Son tomos de igual Z pero distinta A.
- Isbaros: Son tomos de distinto Z pero de igual A.





Determinacin de los pesos tomicos



La existencia de istopos (tomos de distinta masa) en todos los elementos debe ser
tomada en cuenta cuando se trata de determinar las relaciones de los pesos de los tomos.
En la actualidad es posible conocer los distintos tipos de istopos que presenta un elemento
en su estado natural y adems es posible saber en que proporcin o cantidad se encuentran
gracias a la tecnologa del espectrgrafo de masas.


El espectografo de masases un aparato en que por descargas elctricas los tomos de un
elemento se transforman en iones positivos. Estos iones son conducidos a la forma de un haz
lineal hasta una zona en que son desviados mediante dispositivos magnticos o elctricos de
acuerdo a la masa del in ( los iones ms pesados se desvan menos ). As los iones en
diferentes haces segn su masa son detectados y cuantificados.

El Peso Atmico relativo se calcula de la siguiente manera:

A r = A1 * X1 + A2 * X2 + .............

Donde los A i son los Nmeros Msicos o bin la masa en Unidades de Masa Atmica ( u.m.a.)
de los distintos Istopos y los X = % abundancia / 100


unidad 3 :

la envoltura de los atomos
la determinacin de la disposicin de los electrones alrededor del nucleo atmico ha sido un
inmenso logro de cientficos de las Matemticas, la Fsica y la Qumica. Los resultLados de
las investigaciones muestran aspectos sorprendentes de la naturaleza de la materia y la
energa. Estos aspectos, en relacin al atomo, permiten fundamentalmente la comprensin
del comportamiento qumico de las sustancias.

LAS ONDAS ELECTROMAGNETICAS Y LA ENERGA
Las ondas electromagnticas son campos elctricos (E) y magnticos
(H) variables, oscilantes y mutuamente perpendiculares que se
desplazan por el espacio y se relacionan ntimamente con el concepto
de energa

Onda electromagntica




MAGNITUDES Y CUALIDADES DE LAS ONDAS

A = Amplitud de la onda (La mayor oscilacin
respecto de la posicin de equilibrio)
c = velocidad de propagacin de la onda ( cm/ seg)
l = longitud de onda ( lambda) desplazamiento del frente de onda en
un ciclo (cm)
T = Perodo ( tiempo de un ciclo ) (seg)
n = frecuencia ( nu ) = 1/T seg
1
= ciclos/seg = Hertz
Ecuacin fundamental l = c T
_
:. l = c / n :. n = c / l :. n = 1 / l (N de ondas ) cm
-1

Un fenmeno inherente a la naturaleza de las ondas es la
interferencia. Es decir, si las ondas se encuentran en fase se suman sus
amplitudes, en cambio si las ondas estn desfasadas se anulan
mutuamente y la amplitud de la onda resultante puede ser nula.
El fenmeno de la difraccin de las ondas es una clara manifestacin
de la propiedad de interferencia de las ondas. Los ribetes de claridad
y oscuridad que acompaan la sombra de los bordes de la hoja de
afeitar son consecuencia del fenmeno de la difraccin y prueban la
naturaleza ondulatoria de la luz.



EL ESPECTRO CONTINUO DE ONDAS ELECTROMAGNTICAS
Al incidirlas ondas electromagnticas sobre un prisma es posible
separar las componentes segn sus distintas frecuencias.


segn la FISICA CLASICA LA ENERGA ERA DE NATURALEZA
CONTINUA Y LA ENERGA DE UNA ONDA ELECTROMAGNTICA ERA PROPORCIONAL A LA
AMPLITUD DE LA ONDA.


Algunos experimentos cruciales

a) El espectro discontinuo de emisin del Hidrgeno


b) El efecto fotoelctrico.

FSICA MODERNA LA ENERGA ES DE CARACTER DISCONTNUO
SE PRESENTA A LA FORMA DE PEQUEOS "PAQUETES DE ENERGA " QUE SE DENOMINAN
CUANTOS, CUANTAS O FOTONES LA ENERGA DE UNA ONDA ELECTROMAGNTICA ES
PROPORCIONAL A SU FRECUENCIA

EL ATOMO DE HIDROGENO DE BOHR
(Principios Bsicos de Qumica H.Gray)
1) Orbitas circulares
2) Momento angular = m
e
v r = n h / 2 p n = 1,2,3...........a


Ciertos valores de r Ciertos valores de E
u rbitas permitidas o niveles de energa permitidos

Energa asociada a los cambios de rbita






LA MECANICA CUANTICA ONDULATORIA
Efecto Compton






FOTN = ONDA
EFECTO
COMPTON
==>
PARTCULA
ELECTRN = PARTCULA
DIFRACCIN
DE
ELECTRONES
(1927)
==>
ONDA


DE BROGLIE " Todo cuerpo en movimiento tiene una onda asociada"
= h / m
x
v = h / p





Electrn, partcula onda estacionaria .



PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE DE HEISSENBERG




Es imposible conocer simultneamente la posicin x y el momento p de
un electrn
D x D p = l
.
h / l = h > 0


ECUACION ONDA PARTCULA DE SCHRODINGER

Ecuacin diferencial de 2 orden para sistemas onda partcula, en tres
dimensiones e independiente del tiempo donde:
h = constante de Planck,
y = Amplitud de la onda,
m = masa dela partcula
x,y,z = coordenadas de posicin,
V(x,y,z ) = Energa Potencial,
E = Energa de la partcula
Resolver la ecuacin es, lograr por integracin, expresiones para:
y = f (x,y,z) ; E = g (x,y,z)
y
2
a

Probabilidad de encontrar la partcula en x,y,z
El encontrar, mediante el clculo, las zonas de alta probabilidad de
encontrar la partcula equivale a determinar los orbitales.



ORBITAL
ZONA DE ALTA PROBABILIDAD DE ENCONTRAR UNA PARTCULA
La Ecuacin de Schorodinger se aplica al tomo de Hidrgeno y se
resuelve obteniendo expresiones para y y E del tipo trigonomtricas.
En estas expresiones aparecen los denominados nmeros cunticos n,
l, y m cuyas combinaciones se asocian a zonas de alta probabilidad de
encontrar el electrn u orbitales.
LOS NUMEROS CUANTICOS, SU SIGNIFICADO,SUS VALORES Y REGLAS DE
COMBINACIN
n = Nmero cuntico principal.
Se asocia al tamao y energia de los orbitales
Cuntos valores? infinito
Cules? 1,2 3,4,..............a ( Es el mismo n del tomo de Bohr)
l = Nmero cuntico secundario
Se asocia al tipo o forma de los orbitales
Cuntos valores? n
Cules? 0, 1, 2, 3, .........(n-1)
s p d f
Cada uno de los cuatro primeros valores se asocian respectivamente a
las letras que se indican.
m = Numero cuntico magntico.
Se asocia con la orientacin espacial de los orbitales
Cuntos valores? 2l +1
Cules? - l, - ( l-1 ), .... -1, 0, 1, ......+ ( l-1 ), + l
s = Numero cuntico de spn electrnico.
Se asocia al giro del electrn sobre su eje
Cuntos valores? 2
Cules? - 1 / 2 , + 1 / 2
COMBINACIONES DE NUMEROS CUANTICOS Y LOS
ORBITALES


n l m nl Nmero de Orbitales
Se le sugiere construir el cuadro de combinaciones para n = 5
GRFICOS DE ORBITALES:



Los orbitales p
x
, p
y y
p
z
Los 5
orbitales d Los 7 orbitales f

ATOMOS POLIELECTRNICOS
Ante la imposibilidad de resolver la ecuacin de Schorodinger para
sistemas de varios electrones, se ha supuesto y con xito, que
sucesivos electrones adoptarn los diversos modos de vibracin que se
encontraron para el electrn de tomo de Hidrgeno.
En palabras ms simples, los sucesivos electrones se ubicaran en los
orbitales ya determinados para el tomo de Hidrgeno y de acuerdo a
las siguientes reglas.
Principio de exclusin de Pauli

No puede haber 2 electrones con los 4 nmeros cunticos iguales. Es
equivalente a establecer que un orbital acepta un mximo de 2
electrones.
Principio de Estabilidad o menor Energa
Regla de Ta o de las diagonales.
Los electrones se ubican primero en los orbitales de menor energa.
Son de menor energa los de menor valor de n + l.
A igualdad de n + l se considera de menor energa los de menor n.

Diagonales indican el orden de llenado ( energa creciente)
Principio de Hund
En el caso de varios orbitales de igual energa o "degenerados" ( igual
n + l , igual n ), por ejemplo una serie de 3 orbitales p, o una serie de
5 orbitales d, o bin una de7 orbitales f. Los electrones entran de a
uno en cada uno de ellos, hacindolo primero, por convencin, con spin
negativo. Cuando todos los orbitales " degenerados" ya hayan recibido
un electrn con spin negativo pueden formarse parejas de spines
opuestos.

PROPIEDADES MAGNETICAS DE LAS SUSTANCIAS
Parece conveniente indicar en este momento que el principio de Hund
promueve la situacin que existan orbitales con un slo electrn o
electrn desapareado. Esta circunstancia tiene una importante
consecuencia en las propiedades magnticas de los elementos.
Aquellas sustancias que poseen orbitales con electrones desapareados
( spin - 1/2) tienen propiedades paramagnticas, esto es, los campos
magnticos de spn se suman, refuerzan o atraen los campos
magnticos externos, las sustancia son imantables.
De no suceder as, es decir, si todos los orbitales tienen electrones
apareados ( spin + 1/2 y - 1/2 ) es una circunstancia que determina el
diamagnetismo, la sustancia repele campos magnticos externos y las
sustancias no son imantables.



Diagrama para llenado electrnico, orbitales disponibles y en orden de
energa creciente
CONFIGURACIONES ELECTRNICAS Y ELECTRONES DE VALENCIA

Los electrones de valencia son aquellos que se encuentran en los
orbitales de mayor nmero cuntico principal ms aquellos que estn
en orbitales con el nmero cuntico principal anterior al mayor a
condicin de estar incompletos.
SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS
Ubicacin de los Nmeros Atmicos por Configuraciones Electrnicas

Cul es la configuracin electrnica detallada del elemento cuyo Z =
77 ?
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
2
5d
2
5d
1
5d
1
5d
1

Cuales son electrones de valencia?
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
2
5d
2
5d
1
5d
1
5d
1

Cuales son los nmeros cunticos del ltimo electrn ?
1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
4s
2
3d
10
4p
6
5s
2
4d
10
5p
6
6s
2
4f
14
5d
!
5d
!
5d
!
5d
!
5d
!

n= 5 l =2 m= -1 s = + 1/2

PROPIEDADES PERIODICAS DE LOS ELEMENTOS
CUADRO PERIDICO


PROPIEDADES PERIODICAS DE LOS ELEMENTOS
La repeticin de las configuraciones electrnicas y la consiguiente
conformacin de un sistema de perodos y grupos es el fenmeno de
carcter peridico ms relevante. Sin embargo, hay otras propiedades
atmicas importantes afectadas de carcter peridico.
El RADIO ATOMICO (R.A.)
Es la distancia entre el ncleo del tomo y el electrn perifrico.
El siguiente grfico muestra elocuentemente la variacin peridica del
Radio Atmico al avanzar el Nmero Atmico en los elementos. Se
observa que los picks de mayor Radio Atmico corresponde a los
metales alcalinos.

El RadioAtmico disminuye "suavemente" al Aumentar Z en un Perodo.
Si bin los electrones estn similar orbital, la carga positiva del nucleo
se incrementa ejerciendo progresivamente mayor atraccin sobre los
electrones. Se muestra la situacin observando los electrones
perifricos (dibujados en amarillo) en orbitales 2p para elementos del
2 Perodo.

B C N O F Ne
El Radio Atmico aumenta "bruscamente" al aumentar Z en un Grupo o
familia. Los electrones perifricos se encuentra en un orbital del
mismo tipo pero en el nivel siguiente. Para comprender la situacin
hay que recordar que, por un lado, el radio de la rbita en el tomo de
Bohr o volumen del orbital en el tomo de Hidrgeno es proporcional
al cuadrado de n. Por otro lado, tambin hay que tener presente que
el aumento de Z significa mayor atraccin sobre los electrones.
Predomina el primer efecto pero atenuado por el segundo factor.
Los iones son atomos cargados elctricamente que resultan de ganar o
perder electrones.El Radio de lo iones es diferente al de los atomos
neutros. Los iones negativos ( ganan electrones) son de mayor Radio,
en cambio los positivos, ( pierden electrones) son menor Radio.
Diagrama de radios atmicos y radios inicos


Las estructuras isoelectrnicas, son iones positivos o negativos o bien
tomos neutros que poseen igual configuracin electrnica ( igual
nmero de electrones ). Puede pensarse, que por sta razn, el Radio
de las estructuras isoelectrnicas debe ser el mismo. No es as, pues,
al igual que acontece con la disminucin de los radios en un Perodo, la
carga positiva en el nucleo es diferente. A mayor Z menor Radio.
__________________
>

Menor Radio

S
2
Cl
-1
Ar
0
K
+
Ca
+2

EL POTENCIAL DE IONIZACIN ( P . I .)

Es la Energa que se necesita para arrancar el electrn perifrico a un
tomo neutro libre.

A
0

(g)
+ POTENCIAL DE IONIZACIN = A
+ 1

(g)
+ e-


Mientras ms cercano al nucleo, el electrn perifrico es atrado con
mayor fuerza y viciversa. En consecuencia la magnitud de la Energa
de Ionizacin se comporta en forma inversa a la del Radio Atmico.


LA ELECTROAFINIDAD ( E . A .)


Es la Energa que se libera cuando un tomo libre y neutro capta un
electrn .

A
0

(g)
+ e- = A
-1

(g)
+ ELECTROAFINIDAD

Mientras ms cercano al nucleo, el electrn perifrico es atrado con
mayor fuerza y viciversa. En consecuencia la magnitud de la
Electroafinidad se comporta en forma inversa a la del Radio Atmico .
No cuenta para los gases nobles


LA ELECTRONEGATIVIDAD ( E. N.)

La Electronegatividad es una magnitud que engloba tanto al P.I como a
la E.A. y, en consecuencia, es proporcional a ambas. De la misma
forma que las magnitudes anteriores se comporta en forma inversa al
Radio Atmico
Mide la tendencia a formar iones negativos o bien la capacidad de
atraer electrones.
La electronegatividad mxima es la del Fluor e igual a 4. No cuenta
para los gases nobles.

LA ELECTROPOSITIVIDAD ( E . P .)

La Electropositividad es una magnitud de sentido inverso de la E. N.
Mide la tendencia a formar iones positivos o bien la capacidad de
perder, ceder o repeler electrones.
Tampoco cuenta para los gases nobles

TENDENCIAS DE LAS MAGNITUDES DE LA PROPIEDADES EN EL SISTEMA
PERIODICO



LA FORMACIN DE LOS IONES
Las propiedades peridicas recin estudiadas y sus variaciones en el
ordenamiento del Sistema Peridico apuntan a un hecho de singular
importancia para el comportamiento qumico de los distintos
elementos. Esta es la situacin de estabilidad, sinnimo de baja
energa, de los sistemas electrnicos de los gases nobles. Estos
sistemas tienen sus orbitales comprometidos, completos de electrones.
La circunstancia que las molculas de gases nobles son monoatmicas
son la prueba de tal estabilidad, es decir, los tomos de los gases
nobles no realizan intercambios electrnicos ni para formar iones ni
para unirse con otros tomos pues sus configuraciones electrnicas son
estables.
Tal concepto es reafirmado y a la vez explica el comportamiento de
los tomos de los otros elementos. Estos realizan transferencias
electrnicas para formar iones o formar molculas de tal forma
dealcanzar la configuracin electrnica del gas noble ms cercano. El
tener niveles o subniveles electrnicos completos de electrones
caracteriza el comportamiento de intercambio electrnico de los
tomos de los distintos elementos.
Es as que los atomos ganan o pierden determinadas cantidades de
electrones para completar niveles o subniveles alcanzando ciertas
cargas elctricas o estados de oxidacin.
A continuacin se sealan los estados de oxidacin para tomos de
elementos de presencia ms corriente en un ordenamiento de grupos
que, en parte, recuerda al del Sistema Peridico.
H
+1 (-1)
He
0

Li
+1
Be
+2
B
+3
C
-4+2+4
N
3 (+1)+3 (+4)+5
O
2
F
-1
Ne
0

Na
+1
Mg
+2
Al
+3
Si
-4+2+4
P
3+3+5
S
2+2+4+6
Cl
-1+1+3+5+7
Ar
0

K
+1
Ca
+2
Br
-1+1+3+5+7
Kr
0

Rb
+1
Sr
+2
I
-1+1+3+5+7
Xe
0

Cs
+1
Ba
+2
Cr
+3+6
Mn
+2+4+6+7
Fe
+2+3
Co
+2
Ni
+2
Cu
(+1) +2
Zn
+2
Rn
0

Fr
+1
Ra
+2
Hg
(+1)+2
Cd
+2
Ag
+1
Au
+1+3
Pb
+2+4
Sn
+2+4

LA FORMACION DE LAS MOLECULAS
La formacin de los iones o bin alcanzar ciertos estados de oxidacin
hay que observarlo como un proceso asociado entre distintos tomos y
que conduce a la formacin de las molculas de las diferentes
Sustancias Puras. Las frmulas (atomicidades) de aquellas molculas
puede deducirse teniendo en cuenta el estado de oxidacin de los
iones estabilizados y fundamentalmente la necesidad que la estructura
molecular resultante sea elctricamente neutra. La atomicidad de un
elemento se obtiene tomando en primer trmino el valor absoluto del
estado de oxidacin del tomo del otro elemento y viciversa, luego
aquellas atomicidades se simplifican, de ser posible, llegndose a las
definitivas.
M
+m
n N
-n
m
M = Metal N = No Metal
TIPOS DE COMPUESTOS FUNDAMENTALES
SU OBTENCIN FORMAL Y DENOMINACIN ACTUAL Y ANTIGUA
OXIDOS METALICOS
M
0
+ O
0
2
________
>

M
+m

2
O
2
m

Ejemplos: Cu
+1
2
O
2
Oxido de cobre I , antes Oxido cuproso
Cu
+2
O
2
Oxido de cobre II , antes Oxido cprico
OXIDOS NO METALICOS ( antes ANHIDRIDOS)
N
0
+ O
0
2
_________
>

N
+n
2
O
2
n

Ejemplos: C
+2
O
2
Oxido de carbono II , antes Anhidrdo carbonoso
C
+4
O
2
2
Oxido de carbono IV, antes Anhidrdo carbnico
Como se puede observar, la denominacin antigua que es muy
persistente, depende del Nmero de Oxidacin con que interviene el
elemento. Esta nomenclatura usa prefijos y terminaciones alrededor
de la raz del nombre del elemento de acuerdo al nmero de estados
de oxidacin que posee el elemento y a la posicin, entre stos, del
nmero de oxidacin en uso.
As:
Nmero de estados 1 2 3 4
de Oxidacin
hipo ------ oso hipo ------ oso
------- ------oso ------ oso ------ oso
-------ico ------ ico ------ ico
per ------ ico
------- = raz del nombre del elemento
LOS HIDRXIDOS (OXIDO METALICO+ AGUA)
M
+m
2
O
-2
m
+ m H
+1
2
O
-2
= 2 M
+m
( O
-2
H
+1
)
m

Ejemplo:
Al
+3
2
O
-2
3
+ 3 H
+1
2
O
-2
= 2 Al
+3
( O
-2
H
+1
)
3
(

Al ( OH)
3
)
Oxido de Aluminio Hidrxido de Aluminio
LOS OXACIDOS ( OXIDO NO METALICO + AGUA)
N
+n
2
O
-2
n
+ H
+1
2
O
-2
= H
+1
2
N
+n
2
O
-2
n+1

Ejemplo:
S
+6
O
-2
3
+ H
+1
2
O
2
= H
+1
2
S
+6
O
-2
4
( H
2
S O
4
)
Anhdrido Sulfrico Acido Sulfrico

LOS HIDRACIDOS (HIDROGENO +NO METALES)
n H
0
2
+ N
0
2
= 2 H
+1
n
N
n

Ejemplo:
n H
0
2
+ S
0
2
= 2 H
+1
2
S
2
( H
2
S )
Acido Sulf hdrico
LOS ACIDOS Y LAS BASES
Mejor que un nuevo tipo de compuestos habra que sealar que son
compuestos que poseen una propiedad relacionada a la reaccin de
disociacin del agua y a los iones que all son liberados:
H
2
O
H
2
O = H
+
+ OH

in hidrgeno
in hidroxilo

ACIDOS son sustancias de frmula general HA que se disocian en agua liberando el in hidrgeno

H
2
O

HA = H
+
+ A

cido in hidrgeno anin del cido

As se comportan los oxcidos y los hidrcidos:
Ejemplos:
H

2
S O

4
= 2 H
+
+

SO
4

2

cido sulfr ico Anin sulf ato (1)
Observar como la denominacin del cido se transforma para el anin
oso
_____________
>
ito
ico
_____________
>
ato
H

2
S = 2 H
+
+

S
2

cido sulf hdrico Anin sulf uro
Observar como la denominacin del cido se transforma para el anin
hdrico
___________
>
uro
BASES son sustancias de frmula general BOH que se disocian en agua liberando el in hidroxilo.

H
2
0
BOH = B
+
+ OH

base catin de la base in hidroxilo

As se comportan los hidrxidos:
Ejemplo:
u ( O H )
2
= Cu
+2
+ 2 OH
-

catin cprico (1)

1. Anin es un in de carga negativa y Catin es un in de
carga positiva. Los nombres provienen de la Electroqumica
LAS SALES ( RESULTADO DE LA REACCION DE ACIDOS + BASES)
OXCIDOS + BASES = SAL + AGUA
m H
+1
2
N
+n
2
O
-2
n+1
+ 2 M
+m
( O H )
-
m
= M
+m
2
( ( N
+n
2
O
-2
n+1

)
2
)
m
+ 2m H
2
O
Ejemplo:
3 H
+1
2
S
+6
O
-2
4
+ 2

Al
+3
( O H)
-
3
= Al
+3
2
((S
+6
O
2
4
)
-2
)
3
+ 6 H
2
O
( 3 H
2
S O
4
+ 2 Al ( O H)
3

= Al
2
(S O
4
)
3
+ 6 H
2
O )

Acido Sulfrico Hidrxido de Aluminio Sulfato de Aluminio Agua
HIDRACIDOS + BASES = SAL + AGUA
m H
+1
n
N
n
+

n

M
+m
( O H )

m

= M
+m
n
N
n
m
+ mn H
2
O
Ejemplo:
H
+1
2
S
2
+

2

Al
+3
( O H )
-
3
= Al
+3
2
S
2
3

+ 6 H
2
0
( H
2
S

+

2

Al (OH )
-
3

= Al
2
S
3

+ 6 H
2
0 )
Acido Sulfhdrico Hidrxido de Aluminio Sulfuro deAluminio Agua
LOS HIDRUROS ( IONES METALICOS CON IONES HIDRUROS)
M
0
+

m /2 H
0
2

= M
+m
H
-
m

Ejemplo:
Mg
0
+ H
0
2
= Mg
+2
H

2
( Mg H
2
)
Hidruro de Magnesio
unidad 4

EL ENLACE QUIMICO

El enlace qumico es la fuerza que une a los atomos para formar las
molculas.
Como ya se ha dicho es un proceso de estabilizacin por interacciones electrnicas donde cada
tomo trata de alcanzar la configuracin electrnica del gas noble ms cercano. Por lo general
los gases nobles tienen 8 electrones de valencia, de all se acostumbra a decir que el enlace
qumico se forma cumpliendo la "regla del octeto".
La energa de estabilizacin se denomina tambin la energa de enlace y corresponde adems de
la energa liberada cuando se forma el enlace a la energa necesaria para romper el enlace.

Aqu es conveniente repasar el concepto de electrones de valencia y su representacin
mediante lanotacin de Lewis.


Los electrones de valencia son aquellos que se encuentran en los orbitales de mayor nmero
cuntico principal ms aquellos que estn en orbitales con el nmero cuntico
principal anterior al mayor a condicin de estar incompletos.

TIPOS DE ENLACES Y POLARIDAD DE LOS ENLACES
Existen dos mecanismos para cumplir la regla del octeto.
a. ENLACE IONICO. Cesin de electrones, de parte de un tomo
fuertemente electropositivo a otro fuertemente electronegativo.
Formacin de iones positivos y negativos y atraccin electrosttica
entre ellos.
b. ENLACE COVALENTE. Comparticin de parejas de
electrones entre tomos de parecida o igual electronegatividad.
Electrones compartidos con spines opuestos y atraccin magntica.
Ejemplos de estas situaciones, donde se muestra la estructura electrnica
a nivel molecular, se dan a continuacin mediante las correspondientes
notaciones de Lewis.

En la segunda parte de grfico precedente se muestra como un enlace
covalente deviene en covalente polar y luego en inico polar simplemente
al crecer la asimetra de la posicin de la pareja de electrones
compartida.
A continuacin una visin total, o sea las diferentes situaciones en funcin de la diferencia de
electronegatividad entre los tomos involucrados.


ENLACE COVALENTE DATIVO Y CARGAS FORMALES
Se presenta con relativa frecuencia la situacin que para formar un enlace
covalente o de comparticin, es uno de los tomos participantes del
enlace el que aporta la pareja de electrones del enlace. El enlace que
se forma se llama covalente dativo y va acompaado de desbalances de
cargas elctricas que deben ser determinados para tener una clara visin
de la situacin molecular.
Los desbalances de cargas elctricas se detectan mediante el clculo de las cargas formales
haciendo uso de la siguiente relacin:
CF = N de electrones de valencia - ( N electrones no enlazantes + 1/2 N electrones
enlazantes )
Algunos ejemplos:

LA RESONANCIA ELECTRNICA
" Cuando para una molcula se puede escribir varias varias configuraciones
de Lewis correctas ( sin cambiar de posicin los tomos) , la verdadera
configuracin es una mezcla de todas ellas que se denomina hibrido de
resonancia y dnde la importancia de cada estructura contribuyente es
proporcional a sus estabilidad."
Ejemplo: el dixido de carbono

Los porcentajes de contribucin al hbrido en este caso son estimativos y
se entregan slo a forma de ilustracin.
Otro ejemplo: el in carbonato

En este caso la contribucin es la misma pues las estructuras son
equivalentes desde el punto de vista de la energa. Se ha demostrado por
la tcnica de difraccin de los rayos x, que las distancias entre el carbono
y los oxgenos es siempre la misma y corresponde a un valor intermedio
entre lalongitud de un enlace simple y uno doble.
Reglas de la resonancia electrnica
1).- Al escribir estructuras resonantes se desplazan electrones y nunca
tomos.
2).- Todas las formas resonantes del hbrido deben tener el mismo nmero
de electrones apareados.

3).- Las estructuras con mayor nmero de enlaces son ms contribuyentes.
La estructuras con cargas elctricas son menos contribuyentes.

4).- Las estructuras con carga negativa en el tomo ms electronegativo
son ms contribuyentes que aquellas que tienen la carga negativa en el
tomo menos electronegativo.

5).- Las estructuras con cargas de distinto signo ms prximas, son ms
contribuyentes.
6).- Las estructuras con cargas de igual signo muy prximas, tienen poca
contribucin.
Ejemplo: Formas resonantes del propenaldehdo en frmulas abreviadas

La I es la ms estable ( Regla 3 y 6)
La VI es la ms inestable ( Regla 3)
La II y III son ms estables que IV y V ( Regla 4)
La II es ms estable que la III ( Regla 5 )
La IVs ms estable que la V ( Regla 5 )

EL ENLACE QUMICO Y LA MECANICA CUANTICA
La Mecnica Cuntica contempla la combinacin matemtica de las
funciones de ondas de orbitales atmicos para dar orbitales moleculares (
pertenecen a la molcula). La combinacin produce dos orbitales
moleculares.
ENERGA DE LOS ORBITALES MOLECULARES ENLAZANTES Y
ANTIENLAZANTES EN FUNCIN DE LA DISTANCIA INTERATMICA
La suma de funciones atmicas da un orbital molecular enlazante donde
se sita la pareja de electrones con spines opuestos . Este se puede
visualizar como la superposicin de los orbitales atmicos. En el grafico
siguiente se muestra la energa de ste orbital molecular en funcin de la
distancia internuclear. Existe una estabilizacin a medida que los tomos
se acercan pues predominan las fuerzas de atraccin entre los atomos sin
embargo si los tomos se acercan demasiado hay una desestabilizacin
producto de fuerzas de repulsin interatmica. La menor energa
corresponde a un pozo de energa en que se encuentran los tomos en
equilibrio respecto de las atraccin y la repulsin interatmicas. Este pozo
de energa determina la distancia internuclear llamada tambin longitud
de enlace.
La diferencia de funciones atmicas genera un orbital molecular
antienlazante marcado por fuerzas de repulsin en donde la la mayor
estabilidad se alcanza cuando los toms estn separados a gran distancia.
En este orbital los electrones se encuentran con spines paralelos.
Corrresponde al proceso de ruptura d el enlace.

CUADRO COMPARATIVO DE ENERGAS Y LONGITUDES DE
ENLACE
ENLACES
C-C C = C

H - H C - H C - O C = O
ENERGAS DE ENLACE
Kcal/mol
83 146 200 104 99 85 179
LONGITUDES DE ENLACE A 1,54 1,35 1,2

1,07 1,43 1,22
TIPOS DE UNIONES
Los grficos siguientes adems de reforzar los conceptos de orbitales
moleculares enlazantes y antienlazantes y sus implicancias desde el punto
de vista de la energa nos muestran dos situaciones que apuntan ms bin
al tipo de orbitales que intervienen o a distintas formas de unin.
Combinacin de orbitales atmic

Unin s (sigma)
Orbital Molecular enlazante con superposicin de orbitales atmicos
sobre linea internuclear
Combinacin de orbitales atmicos p.
Unin p (pi)
Orbital Molecular Enlazante con superposicin de orbitales atmicos
fuera de linea internuclear.
TIPOS DE ENLACES Y UNIONES


CUADRO COMPARATIVO DE ENERGAS Y LONGITUDES DE
ENLACE
ENLACES
C-C C = C

H - H C - H C - O C = O
ENERGAS DE ENLACE
Kcal/mol
83 146 200 104 99 85 179
LONGITUDES DE ENLACE A 1,54 1,35 1,2

1,07 1,43 1,22
GEOMETRA MOLECULAR

LA HIBRIDACIN DE ORBITALES

La disposicin de los tomos en el espacio se determina
experimentalmente mediante la tcnica de difraccin de rayos X. Para
hacer concordar la informacin experimental con aspectos tericos se ha
visto la necesidad de formular un modelo de reordenamiento posicional de
los orbitales atmicos. Esta formulacin de orden matemtico se conoce
como hibridacin de los orbitales atmicos (mezcla matemtica de
funciones de onda).
Existen diferentes formas de hibridacin y la forma que en definitiva
adopte un tomo decidir la orientacin espacial de sus orbitales y por
consecuencia la GEOMETRIA MOLECULAR .
Veamos las hibridaciones ms simples.




CRITERIOS PARA DECIDIR LA HIBRIDACIN


1:- CRITERIO MULTIPLICIDAD DE LOS ENLACES

Hay que observar la multiplicidad de los enlaces, esto es, cuntas uniones
pi deben formarse. Para cada unin pi un tomo debe disponer un
orbital p.

Dos uniones pi obligan a un tomo a tener 2 orbitales p, o sea que, la
hibridacin debe ser sp.


Una unin pi requiere un orbital p. Por lo tanto el tomo puede tener
hibridacin sp o sp
2
,pero no sp
3
(esta no tiene orbitales p). La
ambigedad se resuelve mediante el siguiente criterio complementario.


2.-CRITERIO DE REPULSIN DE PAREJAS DE ELECTRONES

Las parejas de electrones, ya sean enlazantes o bin no enlazantes, se
repelen por tener igual carga. Entonces el criterio obliga a dar el mximo
ngulo de separacin a todas las parejas de electrones.
En los graficos siguientes los electrones del tomo cuya hibridacin
tratamos de determinar los representamos como puntos azules y los
electrones del tomo vecino con el que se enlaza como puntos rojos. As,
las parejas enlazantes se grafican como puntos azul y rojo indicando
electrones que pertenecen al tomo en cuestin y al otro tomo
respectivamente y las no enlazantes del tomo como un par de puntos
azules.

Como se puede observar, si el nmero de parejas de electrones alrededor
de un tomo es tres la hibridacin es sp,
En cambio, si el nmero de parejas de electrones es cuatro la hibridacin
essp
2
.
Cuando existen solamente uniones s la hibridacin se determina slo en
base del criterio de repulsin de parejas.
Cuando hay slo una unin s no hay hibridacin.

Dos parejas de electrones la hibridacin es sp , tres parejas de electrones
la hibridacin es sp
2
y cuatro parejas de electrones la hibridacin es sp
3
.
OTRAS HIBRIDACIONES Y LAS PRINCIPALES
GEOMETRIAS MOLECULARES

ALGUNAS APLICACIONES




LA LONGITUD Y LA ESTABILIDAD DE LOS ENLACES DE
ATOMOS HIBRIDIZADOS.
Puesto que los orbitales s son pequeos y de baja energa comparados con
los orbitales p que son de mayor alcance y mayor energa, los enlaces de
tomos hibridizados mantendrn aquellas caractersticas segn el grado
de carcter s o p tenga cada situacin.
Tipo de enlace
(simple)
Caracter s
(%)
Radio
Covalente
Medio ( A)
Longitud de Enlace
(A)
Estabilidad
Cp -Cp 0 % -

+
Csp
3
- Csp
3
25 % 0,763
0,763+0,763 =
1,526
++
Csp
3
- C sp
2


0,763+0,743 =
1,506
+++
Csp
3
- C sp

0,763+0,691 =
1,454
++++
Csp
2
- C sp
2
33,3 % 0,743
0,743+0,743 =
1,486
+++++
Csp
2
- C sp

0,743+0,691 =
1,434
++++++
Csp - C sp 50 % 0,691
0,691+0,691 =
1,382
+++++++
Las situaciones de enlaces dobles sigma-pi o triples sigma-pi-pi ser vista
ms adelante del curso de qumica orgnica.



PROPIEDADES FISICOQUIMICAS DE LAS SUSTANCIAS
PURAS
Los tipos de enlaces, la direccionalidad de stos, los rasgos elctricos y
otras caractersticas moleculares determinan las propiedades
fisicoqumicas de las sustancias.
Parece conveniente referirse en ste momento a la fortaleza comparada
de los distintos tipos de enlaces interatmicos. La fortaleza del enlace
est dada por la energa necesaria para romper el enlace y sta a su vez es
directamente proporcional a la energa de estabilizacin o energa
liberada cuando el enlace se forma.
El enlace covalente es el ms fuerte, lo sigue el inico y finalmente el
metlico que es el ms dbil.

A continuacin trataremos de visualizar las distintas categoras de
sustancias y sus propiedades fisicoqumicas principales.
MOLECULAS GIGANTES
Son arreglos de tomos, unidos mediante fuerzas de enlace qumico
(interatmico), en que no est definido el tamao del sistema. Por lo
general son arreglos de gran tamao y de all el nombre de la categora.
La proporcin de distintos tomos se conoce y se representan estos
sistemas por su frmula emprica. La frmula verdadera es (F.E.)
n
, pero
n es indeterminada.
Hay tres grandes tipos de molculas gigantes, las de enlace inico, las de
enlace covalente y las de enlace metlico.
COVALENTES TRIDIMENSIONALES
Son arreglos tridimensionales de tomos iguales o diferentes unidos por
enlaces covalentes y dispuestos en el espacio siguiendo las reglas de la
hibridacin. Son las estructuras ms rgidas, duras o resistentes que se
conocen.
Sus temperaturas de fusin son muy altas ( miles deC) y en muchos casos
se descomponen qumicamente por el calor antes de entrar en fusin. Por
otra parte la separacin de las partculas por accin de molculas de un
solvente es imposible, por lo tanto son completamente insolubles.
El Carbono en su forma de diamante ( hibridacin sp
3 )
es un ejemplo tpico
de sta categora. Las lminas de Silicio de la nariz del Discovery son otro
ejemplo.

COVALENTES BIDIMENSIONALES
Es cuando la red de enlaces covalentes se teje en dos dimensiones. Los
mismos conceptos de infusibilidad e insolubilidad que para las mallas
trididimensionales pero no as en lo que se refiere a la dureza pues las
fuerzas de atraccin entre las mallas bidimensionales es dbil. Por esa
razn estas sustancias son blandas en el sentido del desprendimiento
de las mallas.
El ejemplo tpico es el Carbono en su forma de grafito en que los C
estn hibridizados sp
2
. Es interesante consignar que en cada orbital
p
z
existen un electrn. Estos electrones se pueden desplazar sobre la
malla y en consecuencia el grafito es conductor de la corriente
elctrica.

COVALENTES UNIDIMENSIONALES
Corresponde a las sustancias denominadas polmeros, largas cadenas de
unidades conectadas por enlaces covalentes.
Los homopolmeros que repiten unidades iguales (-A-A-A-A-A-A- ; -(A)-
n
).
Los copolmeros que repiten unidades distintas ( A-B-A-B-A-B- ; ( -A-B-)
n
).
Son cadenas largas llamadas tambin macromolculas y por sta razn es
que interaccionan unas con otras de manera significativa. Las
interacciones entre macromolculas son fuerzas de distintos tipos y que
veremos ms adelante en el caso de molculas pequeas.
En los polmeros, en primer trmino, la fusin y la solubilizacin estn
determinadas por la magnitud de las fuerzas de atraccin entre las
macromolculas, en principio altas, precisamente por la longitud de las
cadenas. Sin embargo, existe un segundo factor determinante, el factor
entrpico o desorden que pueden alcanzar las estructuras una vez
solubilizadas o fundidas.
Los polmeros flexibles o plegables forman estructuras slidas bifsicas
(cristalinas amorfas) que son quebradizas, stas estructuras se pueden
disolver o fundir con relativa facilidad pues cuando alcanzan tales estados
la macromolculas estn muy enroscadas, plegadas u ovilladas, en suma
desordenadas lo que favorece el proceso de separacin de las
macromolculas.

En cambio, las macromolculas rgidas no tienen favorable el factor
entrpico y as son dificiles de fundir y solubilizar. Estos polmeros
rgidos, en el slido son monofsicos y de mucha resistencia ( Kevlar).

En la prctica un gran nmero de macromolculas se encuentran entre
estas dos situaciones extremas y el grado de endurecimiento o
ablandamiento depende de las temperaturas a que se encuentran
sometidos los sistemas.
Los procesos de ablandamiento sobrevienen en zonas de temperaturas
bien definidas para cada tipo de macromolculas.
Muchas veces las cadenas macromolculares sintticas o naturales se
conectan entre s mediante tomos o grupos de tomos enlazados
covalentemente ( polmeros reticulados) con propsitos tecnolgicos
precisos. En estos casos las estructuras resultantes semejan a las redes
covalentes bi o tridimensionales y as tambin son sus propiedades, nula
solubilidad y puntos de fusin demasiado elevados que amenazan la
estabilidad qumica de las sustancias.

Copolmero de estireno-butadieno (neumticos) vulcanizado con S.
Este tipo de productos son difciles de recuperar y reutilizar ( Reciclaje)
precisamente por las razones ya mencionadas y constituyen un problema
para la ecologa por la contaminacin del ambiente.
La celulosa es un polmero natural de caractersticas estructurales
semirgidas y si a ello agregamos que entre las cadenas macromoleculares
existen fuerzas de atraccin, de alta magnitud como los puentes de
Hdebido a la presencia de mucho grupos de -OH son comprensibles las
dificultades para la fusin y la solubilizacin.

Estructura tipo celulosa
IONICAS.
En estas molculas gigantes los tomos estn unidos por enlaces inicos.
Es decir son un arreglo de iones positivos y negativos que se disponen
alternadamente en el espacio compensando sus cargas . La geometra del
arreglo es simple cuando los iones positivos y negativos son monoatmicos
y adems se encuentran en relacin 1:1 como en el caso del Na
+
Cl
-
.
Cuando los iones son complejos, con grandes diferencias de tamaos o la
proporcin entre ellos no es simple, los arreglos son complicados y son
materia de estudio de la Cristalografa que hace uso de las tcnicas de
difraccin de rayos X para resolver estas situaciones.

Son estructuras de temperatura de fusin elevadas , alrededor de los
1000C de acuerdo a la fortaleza del enlace inico. En estado slido o
cristalino, donde los iones se encuentran atrapados no conduce la
corriente elctrica, pero s la conducen en estado fundido.
Estas estructuras pueden ser solubilizadas, aunque no siempre, mediante
solventes con molculas polares como el caso de agua. Las molculas del
solvente rodean los iones apuntando sus fracciones de carga al in de
carga opuesta. As los iones solvatados son separados al debilitarse el
enlace inico. De sta forma los iones disueltos (mviles) constituyen
partculas para el flujo elctrico.

METALICAS
Corresponde al caso de los metales. Los tomos metlicos , al ser muy
electropositivos se desprenden de sus electrones de valencia pasando a
formar iones positivos. Por su parte los electrones que han perdido su
pertenencia a un tomo determinado se mueven entre los iones
constituyendo una nube de electrones delocalizados. Esta nube de
electrones que une a iones positivos es el enlace metlico.

Ya nos hemos referido a la fortaleza del enlace metlico y podemos
generalizar diciendo que los puntos de fusin de los metales son
medianamente altos. Sealemos que metales como el Hg, Cs, y Fr son
lquidos a temperatura ambiente.
La naturaleza de movilidad del enlace metlico confiere a los metales su
blandura, es decir los convierte en dctiles y maleables.
La movilidad de los electrones se traduce en la capacidad de conduccin
de la corriente elctrica y tambin es responsable de la conductividad
trmica.
Es interesante observar la relacin entre las conductividades elctricas y
trmicas y la situacin de los diagramas de energa de los orbitales llenos
y vacos de metales y no metales. Los metales promueven sus electrones
de valencia de orbitales s a los orbitales p vacos que se encuentran
energticamente cercanos formando stos ltimos orbitales o bandas de
conduccin. Por el contrario, los no metales tienen los electrones en
orbitales p y los orbitales s siguientes vacos se encuentran
energticamente lejanos por lo que no se produce la promocin y los
electrones permanecen ligados a sus respectivos tomos.

MOLECULAS CONVENCIONALES
O SUSTANCIAS MOLECULARES
Son aquellos sistemas formados por molculas que se encuentran
claramente definidas, se conoce el nmero exacto de tomos y de qu
elementos est constituda la molcula. Se representan por las
llamadas frmulas moleculares reales.
En su gran mayora las molculas de sta categora unen sus tomos
conenlaces covalentes y al expresar esto pensamos en muchas molculas
simples formadas entre no metales y en la inmensa cantidad de
compuestos orgnicos constitudos principalmente por los elementos C, H,
O, N, P, S.
Sin embargo al momento de racionalizar las propiedades fisicoqumicas de
este tipo de estructuras, el tipo de enlace interatmico ( covalente) y su
fortaleza no cuenta pus en este caso lo determinante son las
fuerzas entre molculas o fuerzas intermoleculares y en algunos casos
son fuerzas intramoleculares ( fuerzas dentro de las molculas; pero no
interatmicas o de enlace qumico ) las determinantes de las propiedades.
En todo caso las fuerzas intermoleculares son de naturaleza elctrica,
pero las hay de diferente naturaleza y magnitudes pero siempre dependen
en definitiva de las caractersticas elctricas, del tamao y geometra de
las molculas.
En los comentarios generales cabe sealar que estos sistemas no conducen
la corriente elctrica en ningn estado fsico y tambin son malos
conductores del calor.
FUERZAS INTERMOLECULARES
TIPO
MOLECULAR
FUERZA MAGNITUD FENMENO SOLUBILIDAD
PUNTO DE
FUSIN Y
EBULLICIN
APOLAR
VAN DER
WAALS
DEBIL POLARIZABILIDADELECTRONICA
SOLVENTE
APOLAR
MUY BAJOS
POLAR
ATRACCINDIPOLO-
DIPOLO
MEDIANA
POLARIDAD MOLECULAR
PERMANENTE
SOLVENTE
POLAR
BAJOS
____
X - H
( X= F, O, N )
PUENTEHIDROGENO FUERTE
POLARIDAD PERMANENTE
LOCALIZADA
SOLVENTE POLAR MEDIANOS
EFECTOS COMPARADOS DE DISTINTAS FUERZAS INTERMOLECULARES SOBRE
LAS TEMPERATURAS DE EBULLICIN

Las fuerzas de Van der Waals son comparativamente las fuerzas
intermoleculares de menor intensidad pero pueden existir grandes
diferencias de sus magnitudes entre molculas que las poseen como nico
factor de atraccin.
Estas diferencias pueden ocasionarse por :
a) por significativa diferencia del tamao de las molculas.
b) por la presencia de tomos de mucha diferencia en la cantidad de
electrones o de muy distinta polarizabilidad electrnica.
c) por la circunstancia de presentar una geometra muy diferente.

RESUMEN
MAPA CONCEPTUAL
ACERCA DE LAS PROPIEDADES FISICO QUIMICAS
DE LAS SUSTANCIA PURAS



unidad 7

EL CONCEPTO DE MOL Y SUS APLICACIONES
Hemos estudiado a la materia en su dimensin submicroscpica, es decir la realidad de tomos y
molculas. Hemos profundizado el estudio de tal forma que incluso hemos comprendido el
comportamiento de las propiedades fisico qumicas de sustancias puras, stas, perfectamente
perceptibles y medibles en una dimensin macroscpica ( de laboratorio o industria ).
A esta altura de nuestro estudio reconocemos, que en la dimensin macroscpica, no hemos
desarrollado las herramientas para trabajar con las sustancias desde el punto de vista
cuantitativo, esto es, trabajar con cantidades (masas) definidas de las sustancias que participan
en los fenmenos qumicos.
No obstante lo expresado, cuando hablamos al comienzo del curso del Peso Relativo de los
Atomos o bien del clculo del Peso Atmico a partir de mezclas de istopos algo muy importante
avanzbamos en el sentido del trabajo cuantitativo. En efecto, cuando determinbamos aquellas
magnitudes siempre estaba presente el hecho que comparbamos una misma cantidad de
atomos de cada elemento.
La Qumica cuantitativa comienza con la pregunta fundamental.
Qu cantidad de tomos del elemento hay en el
Peso Atmico del elemento expresado en gramos?
Daremos la respuesta ms simple, en base a un experimento tambin simple esquematizado en el
siguiente grfico.

Aprovechamos la doble circunstancia que la radiacin alfa est constituda por nucleos de Helio,
el primero de los gases nobles, cuyo Peso Atmico se ha determinado igual a 4,0026 y que
podemos medir la cantidad de ncleos que en la radiacin pasan a travs del detector de un
Contador Geiger.
Colectamos 4,0026 gr. de Helio y leemos en el contador la cantidad de ncleos detectados y
luego transformados en tomos. Hemos colectado 6,023. 10
23
tomos de Helio. Esta es la
respuesta,vlida para todos los elementos, a la pregunta formulada:
En el Peso Atmico de un elemento expresado en gramos existen 6,023 .10
23
tomos del
Elemento.
Si pesaramos en la balanza de una confitera 51 de gramos de virutas de vanadio metlico
estaramos pesando aproximdamente 6,023 10
23
tomos de vanadio puesto que el Peso Atmico
de ese metal se ha determinado como igual a 50,94.
El valor 6,023 10
23
fu determinado por Avogadro mediante clculos estadsticos acerca de
sistemas gaseosos y de ah que se reconoce como el Nmero de Avogadro ( N ).
N = 6,023
.
10
23


Este valor pasa a ser de importancia central en la qumica cuantitativa y es la base de la
definicin del concepto de mol
DEFINICIN DE MOL
Un Mol es 6,023 10
23
unidades.
As el mol pasa a ser una forma adecuada de medir cantidades de partculas de la qumica,
como recin lo dijimos, podemos medir cmodamente un mol de tomos de Vanadio o un mol de
tomosde cualquier otro elemento en la balanza de una confitera.
Pero el Nmero de Avogadro de tomos es una cantidad tan grande de tomos o bin los tomos
sontan pequeos y livianos que son magnitudes que desafan nuestra imaginacin. Segn nos hizo
notar recientemente un colega, si tuvieramos una hilera de 1 mol de hormigas de 1mm cada una
separadas cada una de la precedente por una distancia tambin de 1mm, la longitud de la hilera
cubrira 1,2046 10
18
Km. Tal hilera cubrira mil doscientos setenta y ocho millones de veces la
trayectoria circular de la Tierra alrededor del Sol.
NUEVA DEFINICIN DE PESO ATOMICO
El Peso Atmico de un elemento ( A
r
) es la masa
deun mol de tomos de tal elemento expresada
gramos.
Sus unidades de medidas sern por consiguiente gramos / Mol de tomos
Es conveniente comprender la correspondencia entre los elementos del siguiente tringulo
de conceptos.

EL MOL DE MOLECULAS
Volvamos a nuestra experiencia de recoleccin de Helio puesto que podemos sacar mucho ms
provecho de ella y coloquemos a nuestro sistema en situacin comparativa con otros.

Recordemos que nuestra muestra de Helio gaseoso ocupa un volumen de 22,4 Litros medidos en
TPE y hay en ella N tomos, que son tambin N molculas, pues el Helio tiene la molcula
monoatmica. ( He
1
)
Tomemos idntico volumen de otros gases por ejemplo cloro gasoso ( Cl
2
) y de metano ( CH
4
)
medidos tambin en TPE. De acuerdo a lo establecido por Avogadro en su clebre hiptesis,
en los tres sistemas hay igual nmero de molculas. Esto quiere decir que en cada uno de los
tres casos hay N molculas. Tambin quiere decir que en cada uno de los casos nos encontramos
frente aun mol de molculas de cada gas.
Podemos generalizar:
Un mol de molculas de cualquier gas medido en TPE. ocupa un
volumen de 22,4 Litros.
Recin hemos definido que la masa expresada en gramos de un mol de tomos es el Peso
Atmico.
Ahora..... Cul es la masa expresada en gramos de 1 mol de molculas? La respuesta a esta
pregunta nos lleva a otra definicin:
DEFINICIN DE PESO
MOLECULAR
El Peso Molecular ( M
r
) de una sustancia
es la masa de un mol de molculas de tal
sustancia expresada en gramos.
Sus unidades de medidas sern por consiguiente gramos / Mol de molculas
Otra vez es conveniente comprender la correspondencia entre los elementos de este nuevo
tringulo de conceptos.

INTRODUCCIN A UNA REPRESENTACIN GRFICA DE MOLES DE ATOMOS
Y MOLES DE MOLCULAS
Respecto de los volumenes de gases colectados, tres formas de preguntar lo mismo:
Cul es la masa de un mol de molculas de cada uno de los gases?
Cul es el Peso Molecular de cada uno de los gases?
Cunto pesan N molculas de cada uno de los gases?
Veamos los casos de uno en uno..
En el primer recipiente hay N tomos de Helio, esto es un mol de tomos de Helio que pesa el
A
r He
= 4,0026 g /mol y puesto que, en este caso la molcula es monoatmica ( He
1
), son tambin
N molculas de helio o sea un mol de molculas. Luego el M
r

He ,
el peso de un mol de molculas,
es tambin igual a 4,0026 g/mol.
Observemos que en este caso, a nivel submicroscpico, una molcula
es untomo y que a nivel macroscpico un mol de molculas es un mol de
tomos.Ambos niveles los representamos graficamente, dibujamos el
tomo o molcula de Helio para el nivel submicroscpico y para el nivel
macroscpico representamos grficamente el mol de tomos o mol de
molculas como unaampliacin de lo submicroscpico

En el caso del segundo recipiente, cada molcula de Cl
2
est formada por 2 tomos de Cloro.
Luego las N moleculas de Cl
2
corresponden a 2N tomos de Cloro y la masa de estas ser 2 veces
la masa de N tomos de cloro, dos veces el A
r

Cl
=35,5 g. Por lo tanto El M
r

Cl 2 = 71 g/mol
Observamos en las representaciones grficas de este caso que, a nivel
submicroscpico una molcula est formada por dos tomos y que a nivel
macroscpico (ampliacin) un mol de molculas est formado
por dos moles de tomos.

Para el tercer recipiente las N molculas de metano ( CH
4
) pesaran la suma de N atomos de
carbono ms lo que pesan 4N atomos de hidrgeno. Esto es la suma de una vez el A
r C
= 12 ms 4
veces el A
r H
= 1. Por lo tanto el M
r

CH4 = 1*12 + 4*1 = 16 g/mol.
Aqu observamos en las representaciones grficas que, a nivel
submicroscpico una molcula est formada por un tomo de
C y cuatrotomos de H y que a nivel macroscpico (ampliacin) un mol de
molculasest formado por un mol de tomos de C y cuatro moles de
tomos de H.

CALCULO DEL PESO MOLECULAR
Generalizando, si una Sustancia tiene por Frmula A
a
B
b
C
c
........
A nivel submicroscpico su molcula est formada por a tomos de A, b tomos de B y c tomos
de C etc...
y a nivel macroscpico el mol de molculas est formada por a moles de tomos de A, b moles
de tomos de B y c moles de tomos tomos de C etc... y de all que el Peso Molecular se calcule
con la siguiente frmula.
M
r
A
a
B
b
C
c
........ = a * A
r A
+ b * A
r B
+ c * A
r C
+........
Cunto vale el Peso molecular del Cloroformo CHCl
3
?
M
r
CHCl
3
= 1 *12

+ 1 * 1

+ 3 * 35,5 = 119,5 g/mol
Tambin podemos generalizar importantes conceptos acerca de un doble significado, a nivel
submicroscpico y a nivel macroscpico, de la notacin qumica de Smbolos, Frmulas y
Ecuaciones.
Presentaremos este doble significado valindonos de representaciones grficas para las
entidades submicroscpicas y las representaciones grficas ampliadas para los conceptos (de
moles) usados a nivel macroscpico.
NOTACIN QUMICA
Nivel Submicrocpico Nivel Macroscpico
SMBOLO
1 tomo 1 mol de tomos

FRMULA
1 molcula 1 mol de molculas

ECUACIN
1 reordenamiento
1 mol de reordenamientos

EJERCICIOS ESPECIALES DEL CONCEPTO DE MOL Y NOMENCLATURA
Dados los Smbolos hipotticos A, B y C para elementos cuyos Pesos Atmicos son 9, 16 y 1 g/mol
respectivamente e indicando por N el N de Avogadro ( N = 6.023x 10
23
).
1.-Cuntos tomos de A , B y C hay en los respectivos moles de tomos?
Definicin de mol de tomos
A 9N ; 22,4; N; 9; 9/N
B 16N; 22,4; N; 16; 16/N
C 1,1; 22,4; N; 1; 1/N
2.- Cunto pesan en gramos un mol de tomos de A, de B y de C?
Definicin de Peso Atmico y Definicin de mol
A 9N ; 11,2; N; 9; 9/N
B 16N; 22,4; N; 16; 16/N
C 11,2; 22,4; N; 1; 1/N
3.- Cunto pesan en gramos un tomo de A, de B y de C?
Definicin de mol y definicin de Peso atmico
A 9N ; 22,4; N; 9; 9/N
B 16N; 22,4; N; 16; 16/N
C 1,1; 22,4; N; 1; 1/N
4.-Cul es la frmula de una molcula formada por 2 tomos de A, 1 tomo de B y 3 tomos de C?
Notacin Qumica, Definicin de Frmula Nivel Submicroscpico
A3BC
A2BC
A2BC3
A2B3C
AB2C3
5.- Cuntas molculas de A2BC3 hay en 1 mol de molculas de A2BC3?
Definicin de mol
N; 6; 6N; 5; 5N
6.- Cuntos tomos de A, de B y de C hay en una molcula de A2BC3?
Notacin Qumica, Definicin de atomicidades
A 9N ; 2; N; 9; 9/N
B 16N; 1; N; 16; 16/N
C 11N; 3; N; 1; 1/N
7.- Cuntos moles de tomos de A, de B y de C hay en 1 mol de molculas de A2BC3?
Notacin Qumica, Definicin de Frmula Nivel Macroscpico
A 9N ; 2; N; 9; 9/N
B 16N; 1; N; 16; 16/N
C 11N; 3; N; 1; 1/N
8.- Cuntos tomos de A, de B y de C hay en 1 mol de molculas A2BC3?
Notacin Qumica, Definicin de Frmula Nivel Macroscpico, Atomicidades, Mol
A 9N ; 2N; 2; 9; 9/N
B 16N; N ; 1; 16; 16/N
C 11N; 3N; 3; 1; 1/N
9.- Cunto pesa 1 mol de molculas de A2BC3?
Definicin de Peso Molecular
6 g/mol
37 g/mol
74 g/mol
5 g/mol
26 g/mol
10.- Cunto pesa en gramos una molcula de A2BC3?
Definicin de Peso Molecular y concepto de mol
37; 37 /N; 74*N; 5/N; 26
11- Cul es la densidad del gas A2BC3 en C.N. o TPE. ?
densidad C.N.= masa del compuesto/ volumen del sistema = Peso Molecular (g/mol) / 22,4 (L/mol)
N g/L;
3,4 g/L;
2,24 g/L;
1,00 g/L;
1,65 g/L;
12.- Cuntos moles de molculas son 74 g de A2BC3
Aplicacin del Peso Molecular Nmoles molculas= masa compuesto (g) / PM
1; 2; 3; 4; 5
13.- Cuntas molculas de A2BC3 ?
N de molculas = N moles de molculas x N
N; 2N; 3N; 4N; 5N
14.- Cuntos moles de tomos de A , B y C ?
N moles de tomos = N moles molculas x Atomicidad
A 4 ; 2N; N; 9; 9/N
B 2; N; N; 16; 16/N
C 6; 3N; N; 1; 1/N
15- Cuantos tomos de A, B, y C ?
N de tomos = N moles de tomos x N
N de tomos = N de molculas x Atomicidad
A 4 ; 2N; N; 4N; 9/N
B 2; N; N; 2N; 16/N
C 6; 3N; N; 6N; 1/N
16.- Cuntos gramos de A, de B y de C ?
masa elemento (g) = N moles de tomos x Peso Atmico.
A 32 ; 18; 6; 30; 36
B 32; 16; 36; 10; 32
C 10; 40; 32; 34; 6
17.- Cul es la composicin del A2BC3 expresada en % en peso?
% = masa elemento x 100 / masa compuesto
(EN LA MUESTRA) (EN UN MOL DE MOLECULAS)
A 43 ; 48; 24; 8,1; 40;
B 43; 43; 21; 48; 13,5;
C 13,5; 8,1; 54; 43; 45;
18.- Cul es el volumen de esta muestra en Condiciones Normales de P y T si se trata de un gas?
Volumen molar de gases en condiciones normales de P y T
V C.N. = N de moles de molculas x 22,4 L/mol
22,4L;
44,8 L ;
67,2L;
89,6L;
112L
TRABAJO CON FRACCIONES DE MOLES
EJERCICIO DE PRESENTACIN DE RELACIONES DE CALCULO
Dados 0,16 g. de metano gaseoso ( CH
4
).
Cuntos moles de molculas son? Ar C = 12 ; Ar H = 1
M r = 1 * 12 + 4 * 1 = 16 (g/mol)
n = N moles de molculas
Sustancia
= masa
Sustancia
/ M
r Sustancia
=
= 0,16 (g) / 16 (g/mol) = 0,01 moles de molculas.
Cuntas molculas de metano son?
N de molculas
Sustancia
= N de moles de molculas
Sustancia
* N =
= 0,01 (moles) * 6,023
.
10
23
(molculas/mol) = 6,023
.
10
21
(molculas )
Cuntos tomos de carbono y cuntos tomos de hidrgeno?
N de tomos
Elemento
= N molculas
Sustancia
* Atomicidad
Elemento

N de tomos C = 6,023
.
10
21
(molculas ) 1 (tomo/molcula) = 6,023
.
10
21
tomos C
N de tomos H = 6,023
.
10
21
(molculas ) 4 (tomo/molcula) = 24,092
.
10
21
tomos H
Cuntos moles de tomos de carbono y cuntos moles de tomos de hidrgeno?
N de moles de tomos
Elemento
= N de moles de molculas
Sustancia
* Atomicidad
Elemento

N de moles de tomos C = 0,01 ( moles de molculas)* 1( mol de tomos/mol de molculas)
= 0,01 (moles de tomos de C)
N de moles de tomos H = 0,01 ( moles de molculas)* 4( mol de tomos/mol de molculas)
= 0,04 (moles de tomos de C)
Otra forma de calcular el nmero de tomos:
N de tomos
Elemento
= N de moles de tomos
Elemento
* N
N de tomos C = 0,01 moles de tomos C * 6,023
.
10
23
(tomos/mol) = 6,023
.
10
21
tomos C
N de tomos H = 0,04 moles de tomos H * 6,023
.
10
23
(tomos/mol) = 24,092
.
10
21
tomos H
Cuntos gramos de carbono y cuntos gramos de hidrgeno?
masa
Elemento
= N de moles de tomos
Elemento
* A
r Elemento

masa C = 0,01 moles de tomos C * 12 g/mol = 0,12 g C
masa H = 0,04 moles de tomos H * 1 g/mol = 0,04 g H
Cul es la composicin porcentual en peso de cada elemento?
%
Elemento
= (masa
Elemento
/ masa
Sustancia
) 100
% C = (0,12 / 0,16 ) 100 = 75 %
% H = (0,04/ 0,16 ) 100 = 25 %
PROPIEDADES INTENSIVAS Son aquellas propiedades del sistema cuyo
valorno depende del tamao del mismo, es decir son independientes de la
masa del sistema.
PROPIEDADES EXTENSIVAS Son aquellas propiedades del sistema cuyo
valor sdepende del tamao del mismo, es decir son dependientes de la
masa del sistema.
La composicin de un sistema expresada en % en peso es una magnitud INTENSIVA.
Una magnitud intensiva debe poder calcularse con una relacin independiente del tamao del sistema.
%
Elemento
= (Atomicidad
Elemento
A
r Elemento
/ M
r

Sustancia
)*100
% C = ( 1 * 12 / 16 )100 = 75 %
% H = ( 4 * 1 / 16 )100 = 25 %
Cul es el volumen del sistema en TPE.?
Volumen Gas
TPE
= N de moles de molculas 22,4 (L/mol)
Volumen Gas TPE = 0,01 (moles) * 22,4 (L/mol) = 0,224 (L)
Cul es la densidad del sistema a TPE.?
Densidad = masa / Volumen
Densidad = masa / Volumen = 0,16 (g) / 0,224 (L) = 0,714 (g/L)
La densidad es una propiedad intensiva, que depende slo de la Presin y la Temperatura luego:
Densidad Gas
TPE
= M
r
/ 22,4
Densidad Gas TPE = 16 (g/mol) / 22,4 (L/mol) = 0,714 (g/L)
Cul sera el valor del volumen del sistema y el valor de su densidad si las condiciones
de Presin y Temperatura fueran cualesquieras otras, distintas de TPE?
LA ECUACIN DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES.
Para dar adecuada respuesta a la pregunta planteada es necesario averiguar las relaciones matemticas que
expresan el comportamiento de las distintas variables que determinan el estado de un sistema gaseoso. Un sistema
gaseoso se encuentra en un estado definido cuando, adems de precisarse la naturaleza del gas, se conocen tres
de las siguientes cuatro variables:
n = Nmero de moles, V = Volumen, P = Presin y t = temperatura.
Para comenzar el estudio de las relaciones es conveniente definir el Volumen Molar
Volumen Molar = V = V / n (L/mol)
Ley de Boyle
Volumen Molar vs. Presin

Ley de Charles
Volumen Molar vs. temperatura

Ambas leyes se pueden agrupar en una sla expresin:
(V P) /( n T) = k1 k2 = R = 22,4 (L)*1 (atm) /1 (mol)* 273,16 ( K) = 0,082 (L atm / mol K)
Esta relacin corresponde a la a Ecuacin de Estado de los Gases Ideales cuya expresin ms comn es
:
PV = n R T donde R = 0,082 (L atm / mol K)
Esta relacin es aplicable a los gases reales dentro de mrgenes no extremos de Presin y temperatura.
Reiterando la pregunta: Cul sera el valor del volumen del sistema y el valor de su densidad si las condiciones de
Presin y Temperatura fueran cualesquieras otras, distintas de TPE?
Si por ejemplo la muestra de metano estuviera a 100 C y 1000 mmHg. (1atm = 760 mmHg)?
V = nRT/P = 0,01(mol)

0,082 (L atm / mol K) 373,16 K / (1000 mmHg / 760 mmHg/atm) = 0,232 (L)
densidad P,T = masa / Volumen = 0,16 (g) / 0,232 ( L ) = 0,69 ( g / L )
Pero como ya hemos establecido, la densidad es una propiedad intensiva y debera poder calcularse de datos
independientes del tamao del sistema.
densidad
P,T
= masa / Volumen = n M
r
/ ( n R T / P) = M
r
P / R T
densidad
P,T
=
=16 ( g/mol)* (1000 (mmHg) / 760 (mmHg/atm)) / 0,082 (L atm / mol K)* 373,16 K =
= 0,69 ( g / L )

MTODO DE DETERMINACIN DEL PESO
MOLECULAR
La determinacin experimental del valor de Mr es de fundamental importancia cuando no se conoce la frmula de
alguna sustancia. Si la sustancia se puede evaporar podemos aplicar la ecuacin anterior pero para calcular el Peso
Molecular.
M
r
= densidad
P,T
RT / P

DETERMINACIN DE FRMULAS EMPRICAS Y MOLECULARES
Mostraremos a continuacin la forma sistemtica de determinar las frmulas empricas y las moleculares haciendo
uso de los conceptos de Ar y Mr.
ANALISIS QUMICO
___ A
r
___
> FRMULA EMPRICA
___M
r
__
> FRMULA MOLECULAR
Composicin % Relacin en el nmero de Atomos Nmero Exacto de tomos
Los datos de composicin de un compuesto entregados por el Anlisis Qumico a la forma de composicin
porcentual de los elementos, es por lo general, el punto de partida. Como ya hemos establecido stas magnitudes
son de tipo Intensivas. Sin embargo, para poder calcular el nmero de moles de tomos, que es esencialmente de
tipo extensivo, es preciso trabajar con un sistema de tamao definido y adecuado a los datos y clculos. Esto es,
nos damos unaBase de Clculo (B.C.),por lo general 100 g. de la Sustancia, y as trabajamos con masas
determinadas de los diferentes elementos.
Ejemplo: Dada la composicin en % que se indica y Ar C = 12 y Ar H = 1
Frmula Emprica
% Base de Clculo.
masa elemento
(g)
N moles de tomos
=
MasaElemento /Ar
Relacin entre los nmeros
de moles de tomos. Se
divide por el menor valor N
de moles de tomos (*)
85,71 % C 100 g. Compuesto 85,71 85,71 / 12 = 7,1425 * 7,1425 / 7,1425 = 1
14,28 % H

14,28 14,28 / 1 = 14,28 14,28 / 7,1425 = 1,999 = 2
En la molcula, el nmero de tomos de H es el doble que el nmero de tomos de C.
Esto equivale decir que la frmula emprica es CH2. Adems " Mr " Emprico = 12*1+1*2= 14 (g/FE)
Frmula Molecular
La Frmula Molecular indica la cantidad exacta de tomos de cada elemento en la molcula. Esa cantidad exacta
de tomos debe mantener la proporcin observada en la frmula emprica, por lo tanto, la frmula Molecular
debe ser (CH2 )m donde m es un nmero entero por determinar.
Si m = 1 Mr CH2 = 14 * 1 (g/mol)
Si m = 2 Mr ( CH2 ) 2 = 14 * 2 (g/mol)
Si m = 3 Mr ( CH2 ) 3 = 14 * 3 (g/mol)
Si m = m Mr ( CH2 ) m = Mr Emprico * m (g/mol)
m = Mr / "Mr" Emprico
Si el problema de ejemplo contina : la sustancia es un gas a 90 C y 1 atm y en estas condiciones tiene una
densidad de 2,82 (g/L). Es la informacin requerida para el clculo de Mr y de all calcular m.
Recordamos la relacin para calcular Pesos Moleculares experimentalmente:
de la Ecuacin de estado de los Gases Ideales obtenamos:
densidad P,T = Mr P / R T y de all :
M
r = densidad
P,T
RT / P
Mr = 2,82 (g/L) 0,082 ( L atm/mol K) 363,16 K / 1 atm = 83,97 (g/mol)
m = Mr / Mr Emprico = 83,97 ( g/mol ) / 14 ( g /F.E ) = 5,99 = 6
Por lo tanto la Frmula Molecular, tambin conocida como Real o Verdadera es :
( CH2 )6 = C6 H12
NOTA IMPORTANTE: Cuando se calcula la relacin o proporcin en que se encuentran los
moles de tomos no siempre resulta ser de nmeros enteros, en ese caso la relacin
debe ser llevada a nmeros enteros por amplificacin o, con decimales muy prximos a
enteros, por aproximacin. Los siguientes ejemplos son ilustrativos:
relacin
A 1 * 2 = 2
B 2,5 * 2 = 5
relacin
A 1 * 3 = 3
B 1,33 * 3 = 4
relacin
A 1 * 4 = 2
B 2,25 * 4 = 9
relacin
A 1 * 5 = 5
B 1,20 * 5 = 6
relacin
A 1
B 2.9 = 3

EJERCICIOS ESPECIALES DE DENSIDAD Y PESO MOLECULAR.
FORMULAS EMPIRICAS Y MOLECULARES. Ar A = 9 g/mol; Ar B = 16 g/mol y Ar C = 1 g/mol
1.- Cul es el valor de la densidad del gas ABC
4
a 300 C y 2 atm.
1, 65 g/L 1,29 g/L 1,23 g/L 2,35 g/L 2,23 g/L
2.- Cul es la frmula de un compuesto que a 150C y 1 atm es un gas de densidad 3,199
g/L y cuya composicin es :
48,64% de A, 43,24% deB y 8,11% de C.
ABC
4
A
2
BC
3
A
4
B
2
C
6
A
6
B
3
C
9
A
2
B
2
C
3

INTRODUCCIN A LOS CALCULOS ESTEQUIOMTRICOS
EJERCICIOS ESPECIALES INTRODUCTORIOS DE LA ESTEQUIOMETRA CON CONDICIONES NORMALES Y ECUACIN DE LOS GASES. Ar A = 9
g/mol; Ar B = 16 g/mol y Ar C = 1 g/mol
1.- Dada la Ecuacin Qumica A2BC3 (g) = 2 AC (g) + BC (g)
Cuntas molculas de AC se producen al reaccionar 1
molcula de A2BC3?
Notacin Qumica, Definicin de Ecuacin Nivel
Submicroscpico
1; 2; 3; N; 3N
2.- Cuntos moles de molculas de AC se producen al
reaccionar los 74 g. de A
2
BC
3
?
Notacin Qumica, Definicin de Ecuacin Nivel
Macroscpico
N; 2; 2N; 4N; 4
3.- Cuntos gramos de BC se obtienen al reaccionar 74 g de
A2BC3?
Notacin Qumica, Definicin de Ecuacin Nivel
Macroscpico Mol, Peso Molecular
17g; 34g; 68g; 74g; 148g
4- Qu volumen del gas AC se produce simultneamente,
medido ste en C.N.?
Notacin Qumica, Definicin de Ecuacin Nivel
Macroscpico Mol, Peso Molecular,
Volumen Molar de gases en Condiciones Normales de P y T.
5,6L; 11,2L; 22,4L; 44,8L; 89,6L
5.- Cul es el volumen total del sistema despus de
reaccionar totalmente los 74 g de A2BC3 si la Presin es de 1
atm y la temperatura 0 C
22,4L; 24,2L; 134,4L; 179,2; 44,8L
6.- Cul es la densidad del sistema en C.N. o TPE terminada
completamente la reaccin ?
densidad = masa mezcla / Volumen de la mezcla
3,3g/L; 3,05g/L; 0,55g/L; 0,413g/L;
1,65g/L;
7.- Para el sistema de reaccin 1N
2
+ 3 H
2
= 2NH
3

Reacciona 1 mol de N
2
por cada unidad de tiempo transcurrido.
a) Complete la siguiente tabla calculando lo que se indica.
b) Grafique R en funcin del tiempo transcurrido.
c) Grafique los n
t
de todas las especies en funcin de R.
d)Cuntos moles de NH
3
existen cuando los moles de N
2
e H
2
son iguales?
e)Cul es el valor lmite o mximo que puede alcanzar R ?
a)
tiempo
Dn N2
( n
t
N2 -
n
i
N2)
n
t
N2
-
Dn N2 / 1
Dn H2
(n
t
H2 -
n
i
H2)
n
t
H2
-
Dn H2 / 3
Dn NH3
(n
t
NH3 -
n
i
NH3)
n
t
NH3 +Dn NH3 / 2 R
0 0 7 0 0 15 0 0 3 0 0
1 -1 6 1 -3 12 1 +2 5 1 1
2 -2 5 2 -6 9 2 +4 7 2 2
3 -3 4 3 -9 6 3 +6 9 3 3
4 -4 3 4 -12 3 4 +8 11 4 4
5 -5 2 5 -15 0 5 +10 13 5 5
6
Observar: -Dn N2 / 1 = -Dn H2 / 3 = +Dn NH3 / 2 = R
Esta relacin es, para este caso, la importante CONDICIN DE ESTEQUIOMETRA
b.- El grfico de R en funcin del tiempo.

La razn de transformacin R = Dn / Coeficiente Estequiomtrico es, en este caso, lineal e igual en relacin al
tiempo puesto que hemos sealado que " reacciona 1 mol de N2 por cada unidad de tiempo transcurrido ". Sin
embargo la relacin puede ser de otro tipo (una curva de cualquier tipo) y est relacionada con el concepto de
velocidad de la reaccin.
c.- Grfico de los n
t
de todas las especies en funcin de R.

Se observa que la relacin entre los nt y R es de tipo lineal, es decir, corresponde a lineas rectas.
De la condicinde estequiometra deducimos las correspondientes ecuaciones para los diferentes nt
-( nt N2 - ni N2) / 1 = -(nt H2 - ni H2) / 3 = + (nt NH3 - ni NH3) / 2 = R
nt N2 = ni N2 - 1 * R
nt H2 = ni H2 - 3 * R
nt NH3 = ni NH3 + 2 * R
(Observar el signo, segn se trate de un reactivo o de un producto)
y que para este ejemplo en particular:
nt N2 = 7 - 1 * R
nt H2 = 15 - 3 * R
nt NH3 = 3 + 2 * R
En lo general:

d.- Cuntos moles de NH
3
existen cuando los moles de N
2
e H
2
son
iguales?
De la tabla o del grfico resulta claro que la cantidad de NH3 en aquel instante es 11.
Tal resultado se puede calcular analticamente:
nt N2 = nt H2
7 - 1 * R = 15 - 3 * R
R = 4
y nt NH3 = 3 + 2 * R = 3 + 2 * 4 = 11
e) El valor lmite o mximo que puede alcanzar R .
De la tabla o del grfico se observa que el valor lmite o mximo de R, esto es RL = 5.
Cmo se puede conocer tal valor analticamente?.
Ese valor corresponde al momento en que el reactivo H2 se agota completamente.
Si recordamos que: nt H2 = ni H2 - 3 * R
entonces... 0 = ni H2 - 3 * RL H2
y RL H2 = ni H2 / 3 = 15 / 3 = 5
A qu valor llegara R si el N2 reaccionara completamente o se agotara?
En este caso, puesto que nt N2 = ni N2 - 1 * R
0 = ni N2 - 1 * RL N2
RL N2 = ni N2 / 1 = 7 / 1 = 7
Si del N2 dependiera R llegara al valor de 7, pero como por parte del H2 slo puede llegar a 5 ese es en definitiva
el valor RL . El H2 es el reactivo limitante de la reaccin.
CALCULOS ESTEQUIOMETRICOS
Se refieren a la determinacin de las cantidades de Sustancias ( A,B,C y D ) involucradas en una determinada
reaccin qumica.
Sea a A + b B = c C + d D la ecuacin de la reaccin general, donde a,b,c y d son los respectivos Coeficientes
Estequiomtricos.
Sean niA , niB ,niC , niD la cantidad de moles de los reactivos y productos en el instante inicial de la reaccin (tiempo
= 0)
Sean ntA , ntB ,ntC , ntD la cantidad de moles de los reactivos y productos en el instante t desde el momento inicial de
la reaccin ( tiempo = t )
Transcurrido el tiempo t, cada una de las sustancias ha variado como consecuencia de la reaccin, ya sea
desapareciendo (Reactivos) o bin apareciendo (Productos) en las siguientes cantidades.
D nA = ntA - niA ; D nB = ntB - niB ; D nC = ntC - niC ; D nD = ntD - niD
Debe notarse que D nA = ntA - niA y D nB = ntB - niB son negativos, porque en el instante t hay menos moles de A y B
que al comienzo( porque los reactivos se consumen)
Debe notarse que D nC = ntC - niC y D nD = ntD - niD son positivos, porque en el instante t hay ms moles de C y D que
al comienzo( porque los productos se originan o aparecen)
La Condicin de Estequiometra establece:
- D nA / a = - D nB / b = D nC / c = D nD / d = ..... = R
Es la forma matemtica de indicar que cada sustancia reacciona en cantidad de moles que es proporcional al
respectivo coeficiente estequiomtrico. Las expresin relaciona las cantidades de moles que reaccionan, de todas
las sustancias, en todo instante.

Hasta que valor crece R?
Escribamos nuevamente la condicin de estequiometra, ahora en funcin de las cantidades de moles.
- ( ntA - niA) / a = - ( ntB - niB ) / b = ( ntC - niC ) / c = ( ntD - niD) / d = R
R alcanzar su valor mximo ( R L ) cuando la reaccin finalice, en el instante final tf .
Se cumplir que:
(*) - ( nfA - niA) / a = - ( nfB - niB ) / b = ( nfC - niC ) / c = ( nfD - niD) / d = RL
Pero cunto vale R
L
?
Podemos decir que la reaccin finaliza cuando se agota uno de los reactivos, por ejemplo si:
nfA = 0 ( A es el reactivo limitante de la reaccin )
- ( 0 - niA) / a = - ( nfB - niB ) / b = ( nfC - niC ) / c = ( nfD - niD) / d = RL A
y RL = RL A = niA / a
en el caso que: nfB = 0 ( B es el reactivo limitante de la reaccin )
- ( nfA - niA) / a = - ( 0 - niB ) / b = ( nfC - niC ) / c = ( nfD - niD) / d = RL B
y RL = RL B = niB / b
Se observa que cualquiera sea el caso, el valor de RL se puede determinar por la informacin disponible en
el instante inicial de la reaccin y adems ser el menor de aquellos valores pus siempre debe cumplirse
la condicin de estequiometra.

De la ecuacin (*)
n
fA
= n
iA
- a R
L

n
fB
= n
iB
- b R
L

n
fC
= n
iC
+ c R
L

n
fD
= n
iD
+ d R
L

Se tiene las expresiones para el clculo de la cantidad de moles de todas las sustancias al
finalizar la reaccin.
Ejercicio
Se mezclan en un reactor 31,2 g. de Cr (s) con 9,6 g. de O2 (g) para efectuar la reaccin:
4 Cr ( s ) + 3 O 2 ( g) = 2 Cr 2 O 3 ( s)
( Ar Cr = 52) (Mr O2 = 32 ) ( Mr Cr2O3 = 152 )
a) Mediante clculos identifique el reactivo limitante de la reaccin.
ni Cr = 31,2 g / 52 g/mol = 0.6 moles
ni O2 = 9,6 g / 32 g/mol = 0.3 moles
RL Cr = ni Cr / 4 = 0.6 / 4 = 0.15
RL O2 = ni O2 / 3 = 0.3 / 3 = 0.1 (menor)
Por lo tanto RL vale 0.1 y nf O2 = 0 o sea el O2 es el Reactivo Limitante de la reaccin.
b) Seale la cantidad de gramos de cada una de las sustancias participantes (reactivos y productos) al finalizar la
reaccin
nf Cr = ni Cr - RL* 4 = 0.6 - (0.1 * 4) = 0.2 moles Cr g Cr = 0.2 * 52 = 10.4 g
nf O2 = 0 moles
nf Cr2O3 = ni Cr2O3 + (RL * 2) = 0 + 0.1 * 2 = 0.2 moles Cr2O3 g Cr2O3 = 0.2 * 152 = 30.4 g
BALANCE DE MATERIAL
masa inicial del sistema = 31,2 g. de Cr (s) + 9,6 g. de O2 (g) = 40,8 g
masa final del sistema = 10,4 g Cr + 0 g O2 + 30.4 g Cr2O3 = 40,8 g
QUE CANTIDAD DEL REACTIVO LIMITANTE HAY QUE AGREGAR PARA QUE
REACCIONE TOTALMENTE EL REACTIVO EN EXCESO
Recordar que RL O2 = ni O2 / 3 = 0.3 / 3 = 0.1 (menor)
Debe haber un R'L para el Oxgeno tal que R'L O2 = n'i O2 / 3 = 0.15 ( RL Cr = ni Cr / 4 = 0,6 / 4 = 0.15 )
Por lo tanto la nueva cantidad inicial de moles del O2 ser:
n'i O2 = R'L O2*3 = 0.15 * 3 = 0,45 nuevos moles iniciales
Ya que ni O2 = 0,3 y n'i = 0,45 hay que agregar 0,15 moles de O2 o sea 0,15 * 32 = 4,8 gramos de O2ooo

LGUNAS FORMULAS ...

-moles de moleculas:



-numero de moleculas:



-numero de atomos del elemento:



-numero de moles de atomos:



-numero de atomos del elemento:



-masa del elemento:



-porcentaje del elemento:



-volumen de un gas:



-densidad:

d= m/v

-densidad gas:



PROPIEDADES INTENSIVAS: Propiedades del sistema cuyo valor no dependen del tamao del
mismo, es decir, son independientes de la masa del sistema

PROPIEDADES EXTENSIVAS: Propiedades del sistema cuyo valor si deoende del tamao del
mismo, es decir, son dependientes de la masa del sistema

LA ECUACION DE ESTADO DE LOS GASES IDEALES

PV= nRT... Donde (R = 0.082lt. atm. /mol k)= constante

Esta ecuacion fue determinada por la ayuda de la ley de Charles y la de Boyle

Donde Boyle relaciona El volumen molar v/s presion y Charles el volumen molar v/s la
temperatura.

DETERMINACION DE LA FORMULA EMPIRICA Y MOLECULAR



los datos de composicion de un compuesto entregado por el analisis quimico a la forma de
composicion porcentual de los elementos, es por lo general, el punto de partida. y esas
magnitudes son de tipo intensivas. Sin embargo para poder calcular el numero de moles de
atomos, que es esencialmente de tipo extensivo, es preciso trabajar con un sistema de
tamao definido y adecuado a los datos y calculos. Esto es, nos damos una base de calculo
(B.C.) por lo general 100 g. de la sustancia y asi trabajamos con masa determinadas de los
diferentes elementos


Ejemplo: dada la composicion en % que se indica y


formula empirica



FORMULA MOLECULAR

La formula molecular indica la cantidad exacta de atomos de cada elemento en la molecula.
Esa cantidad exacta de atomos debe mantenerla proporcion observada en la formula
empirica, por lo tanto, la formula molecular debe ser (CH2)m donde m es un numero entero
por determinar.

NOTA IMPORTANTE

cuando se calcula la relacion o proporcion en que se encuentran los moles de atomos no
siempre resulta ser de numeros enteros , en ese caso la relacion debe ser llevada a numeros
enteros por amplificacion o con decimales muy proximos a enteros, por aproximacion.


Unidad 8

SOLUCIONES

Las soluciones son sistemas homogeneos.Por lo tanto son de una sola fase

Las soluciones estan formadas por dos sustancias que son el soluto y el solvente (donde el
soluto es el de menor proporcion el el solvente es el de mayor proporcion )

Solubilidad: Es la maxima cantidad de soluto disuelto en un solvente determinado,a una
cierta temperatura y temperatura

SISTEMA DE SOLUBILIDAD INFINITA

El soluto y el solvente se mezclan se mezclan en proporciones variables, algunas veces sin
limitaciones: Ej.: Los liquidos de igual polaridad o apolaridad se mezclan entre si sin
limitaciones.

SISTEMAS SATURADOS

Cunado existe un equilibrio en la solucion, es decir, el soluto ya no se puede disolver mas en
el solente, es ahi cuando se le llama solucion saturada, a temperatura y presion determinadas
o establecidas

Esto no ocurre cuando a la solucion se le aplica temperatura, porque en esa situacion el
soluto se puede disolver mas aun en el solvente.




La solubilidad de los solidos en los liquidos aumenta al aumentar la temperatura del solvente,
las variaciones de presion no tienen gran efecto

En cambio la solubilidad de los gases en los liquidos crece al aumentar la presion y disminuye
al aumentar la temperatura

SISTEMAS SOBRESATURADOS

En algunas situaciones la cantidad de soluto es mayor que la que corresponde a la solubilidad,
pero en situaciones inestables y se conose como sistemas sobresaturacion

SISTEMAS DILUIDOS

Son aquellos en que la cantidad de soluto disuelto es menor que la que corresponde por la
solubilida. Son los casos mas numerosos.

Relaciones fundamentales para el trabajo cuantitativo con soluciones



Lo que esta en amarillo es el soluto o los moles de particulas de esa sustancia(antes de
disolverla)
Lo que esta con celeste es el solvente(el liquido que disolvera la sustancia
La mezcla entre los dos da la solucion de color verde

FORMULA DE LA MASA DE LA SOLUCION

MASA DE LA SOLUCION = MASA DEL SOLUTO + LA MASA DEL SOLVENTE

Todas estas magnitudes son extensivas, es decir, dependen del tamao de la solucion

teniendo claro los conceptos de masa y volumen de solucion comprendemos el concepto de.

DENSIDAD DE LA SOLUCION=MASA DE LA SOLUCION/VOLUMEN DE LA SOLUCION

La densidad de la solucion es intensiva, es decir, que no depende del tamao de la solucion;
es un cuociente de propiedades extensivas

CONCENTRACION DE LAS SOLUCIONES

La concentracion implica un cuociente entre cantidades d soluto y una cantidad de solucion o
bien el solvente(por ser la concentracion un cuociente entre magnitudes extensivas es una
magnitud intensiva, se comprende el caracter intensivo de la concentraciojn, es decir, el de
una magnitud propia de la solucion e independiente de la cantidad de la solucion.

Existen varias formas de mostrar o expresar la concentracion.



Hay tres razones para decir que existe una relacion entre la densidad de una solucion y la
concentracion de un soluto

1. comodidad en la presentacion de las soluciones, pues como se a dicho no se sabe el
volumen que tendra la solucion
2. es dificil de medir el valor de la densidad con la prontuidad o la presicion requerida
3. existen fenomenos que son descritos por las leyes cuyas expresiones usan aquellas formas
especiales de concentracion

PREPARACION A PARTIR DE UNA SUSTANCIA Y EL DISOLVENTE SEPARADOS

SUSTANCIA NO SOLVATADA

otra forma de preparar soluciones y de muy comun ocurencia, es partiendo de la sustancia a
disolver en forma pura, que se coloca en la masa requerida en un matraz aforado de volumen
adecuado y al que se le agrega el liquido solvente puro para llegar hasta llegar al enrase




SUSTANCIAS SOLVATADAS

sustancias que tienen sus moleculas rodeadas con un determinado numero de moleculas de
agua y se conocen como moleculas hidratadas.



el agua de hidratacion pasara a formar parte del solvente que se agregara en la cantidad
requerida hasta el enrase del matraz aforado. la masa de sustancia a pesar debe tomar en
cuenta la masa del agua de hidratacion y esto se consigue calculando el peso molecular
hidratado. la muestra debe ser pesada en seco, es decir, sin humedad, pues como ya se a
expresado el agua de humedad no es el agua de hidratacion



CANTIDAD DE SOLUTO

la cantidad de soluto se calcula de la sgte. forma:

n soluto= M * V solucion (L); que se deriva de la definicion de la molaridad

Asi tambien podemos utilizar las distintas formulas que se derivan de la molalidad o de % p/p


CAMBIOS DE CONCENTRACION POR VARIACION DE LA CANTIDAD DE SOLVENTE

Se trata de operaciones de manejo de soluciones en que la cantidad de soluto permanece
constante. Cuando a una solucion se le agrega solvente la concentracion disminuye a otro
valor.

Dilucion: si de una muestra de solucion le sacamos un poco y le agro a la solucion que saque
mas solvente, es un ejemplo claro de este procedimiento

Por el contrario si se le quita cierta cantidad de solvente a la solucion la concentracion
aumenta, a esto se le llama concentrar

para determinar la cantidad de concentracion referente a lo inicial o lo final de la solucion o
determinar el volumen, se clcula con la siguiente ecuacion:

M inicial * V inicial = M final * V final
donde M= concentracion (final o inicial)
V= volumen (inicial o final)

Aplicando la ecuacion ya dada



PREPARACION DE UNA SOLCION MAS DILUIDA A PARTIR DE OTRA DE BAJA CONCENTRACION

Otra forma de preparar soluciones es por dilucion de una mas concentrada. Se toma un
detreminado volumen de la solucion mas concentrada con una pipeta y se vacia en un matraz
aforado de capacidad adecuada
Nuevamente el calculo se basa en el hecho que la cantidad de soluto es la misma, antes y
despues de diluir




PROPIEDADES DE LAS SOLUCIONES

ESTADO LIQUIDO

Los liquidos se obtienen ya sea por fusion de los solidos o condensacion de los gases.




El primer grafico muestra una curva de calentamiento de una sustancia pura. Cuando existe
una sola fase, la entrega de calor significa incremento de la temperatura de la muestra.
Cuando hay dos fases, la energia redibida se ocupa para le transicion y la temperatura se
mantiene constante

El segundo grafico muestra el diagrama de fases tipico para la transicion liquido-gas. Se
muestran las isotermas en el diagrama PV y las zonas donde existen las diferentes fases

LA PRESION DE VAPOR

en un sistema cerrado, luego de un brebe lapso de tiempo se establece un equilibrio entre
fases liquidas y gases. El concepto de equilibrio se asocia al hecho que a una determinada
temperatura,el numero de moleculas en las fase gaseosa es constante




Este equilibio tiene caracter dinamico dado que los procesos de evaporacion y condensacion
siguen ocurriendo.
La situacion que caracteriza este estado de equilibrio es que el numero de moleculas que
pasan del liquido al gas en cierto lapso de tiempo es igual al numero de moleculas que del gas
pasan al liquido en el mismo lapso de tiempo


cunado la presion de vapor se hace igual a la presion externa, la evaporacion ocurre en el
interior de la masa del liquido y el proceso se pasa a denominar ebullicion y la temperatura a
la que esto acontese es la temperatura de ebullicion del liquido puro

otra propiedad de los liquidos es la tension superficial; esta es una fuerza resultante de las
intermoleculas que atraen a las moleculas de la superficie hacia el interior de la masa del
liquido,

PROPIEDADES COLIGATIVAS DE SOLUCIONES

Es decir las magnitudes dependen de la concentracion del soluto, o mejor, del numero de
particulas o moleculas del soluto en la solucion y no de la naturaleza o tipo del soluto


Estas propiedades son:
1.descenso de la presion de vapor del solvente en la solucion
2.descenso del punto de congelacion de la solucion con respecto al solvente
3. ascenso del punto de ebullicion de la solucion con respecto al solvente
4. presion osmotica



MAGNITUDES FUNDAMENTALES DEL CAMBIO QUIMICO



la razon de transformacion X = variacion/ coeficiente estequiometrico, es tambien asociada a
las coordenadas de avance de la reaccion, en este caso, el avance es lineal e igual en relacion
al tiempo puesto que hemos sealado que : reacciona 1 mol de nitrogeno gaseoso por cada
unidad de tiempo transcurido. sin embargo la relacion puede ser de otro tipo (una curva de
cualquier tipo) y esta relacionada con el concepto de velocidad de la reaccion

VALORACION Y TITULACION

Se basa en una reaccion quimica y por lo tanto habra tanros tipos de titulaciones como tipos
de reacciones que sirvan a propositos de cunatificacion. Se conocen titulaciones de
formacion de precipitados, de formacion de complejos, de acidos con bases, de oxido
reducion, entre otras .
Como la titulacion tiene propositos cuantitativos la ecuacion de la reaccion involucrada y la
condicion de estequiometria que de ella se derivan, son los elementos fundamentales del
asunto.


QUE SON LA EXACTITUD Y LA PRESICION



presicion se refiere a la dispersion del conjunto de valores obtenidos de mediciones repetidas
de una magnitud. Cuanto menor sea la dispersion mayor la presicion. Una medida comun de
la variavilidad es la desviacion estandar de la mediciones y la presicion se puede estimar
como una funcion de ella

exactitud se refiere a que tan cerca del valor real se encuentra el valor medido. en terminos
estadisticos la exactitud esta relacionada con el sesgo de una estimacion. mietras menor es el
sesgo mas exacta es una estimacion
cuando expresamos la exactitud de un resultado se expresa mediante el error absoluto que
es la diferencia entre el valor experimanetal y el valor verdadero


LA ENERGIA Y LA COORDENADA DE LA REACCION

Las reacciones quimicas son procesos dinamicos en cuanto son procesos que involucran
cambios o reordenamientos de los atomos. El aspecto dinamico de las transformaciones, esto
es la velocidad de los procesos y los factores que los estudia, la energia cinettica en tanto
que la descripcion pormenorizada de los reordenamiento o mecanismos de reaccion los
estudia la mecanica quimica

un conocimiento profundo delas dinamicas cobra especial importancia en aquellas reacciones
que tienen la probabilidad de reversibilida, es decir reacciones que al devolverse no se
completan pero que tampooco vuelven al punto de partida. se trata de situciones que
podriamos sealar que quedan a medio camino. estas situaciones bastante comunes y de gran
importancia teorica y practica, soon objetos de estudio del tema denominado EQUILIBRIO
QUIMICO

la oxidacion de un clavo de hierro es una reaccio conocida por todos y tambien es conocido el
hecho que se el clavo esta expuesto a la humedad la oxidacion mas rapida que si el clavo esta
guardado en una bolsa de plastico

menos conocidos son dos casos extremos de reaccion que presenta una mezcla de hidrogenos
y oxigeno cuando se trata de la formacion de agua primero a temperraturas ambiental y
formacion de tan importante sustancias, veamos la situacion con detencion y de la forma mas
profunda posible y de paso aprvechemos de presentar nuevas situcacion de interes. en
primer lugar establescamos que la ecuacion del proceso en estudio es:



Si tenemos una mezcla inicial de los reactantes , consiste en dos moles de hitrogenos gaseoso
y un mol de oxigeno gaseoso a temperatura ambiente y dejando transcurrir un lapso de
tiempo, la variacion de temperatura; a la espera de reaccion observamos... que al cabo de un
lapso de tiempo el sistema no a sufrido ninguna modificacion , esto es; hay dos moles de
hidrogeno gaseoso y un mol de oxigeno gaseoso... y no se a formado absolutamente nada de
agua en aprariencia a habido ninguna reaccion y efectivamente eso a ocurrido . la rapidez de
fromacion del producto sea agua a sido nula...-
la reaccion directa (en el sentido de la formacion de los productos) a temperaturas
ambientales a atenido una rapidez nula ...--