VILLEGAS NEZ ROCO GABRIELA

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ECUACIN DEL MODELO DE PSEUDO-PRIMER ORDEN PARA MODELADO CINTICO DE ISOTERMAS
DE SORCIN
La biosorcin se define como la captacin pasiva de compuestos presentes en las aguas mediante
el uso de materiales biolgicos vivos, muertos y/o metablicamente inactivos, a los que se les
denomina biosorbentes (entinkaya-Dnmez et al., 1999).
La adsorcin involucra una fase slida (sorbente) y un fluido (disolvente, que normalmente es el
agua) que contiene a las especies disueltas (sorbato) que van a ser removidas. Debido a la afinidad
del sorbato por el sorbente, el primero es atrado y retenido en el slido por medio de diferentes
mecanismos fisicoqumicos como la atraccin electrosttica o el intercambio inico. Este proceso
contina hasta que se establece un equilibrio termodinmico entre el sorbato disuelto en el fluido
y el que est unido al slido, con lo que se alcanza una concentracin constante de sorbato tanto
en el slido como en el fluido (concentraciones en el equilibrio). En estas condiciones no se
observa, a nivel macroscpico, cambio en las concentraciones y esto se debe a que la velocidad
neta del proceso de transferencia de masa es cero. La calidad del sorbente est determinada por
la cantidad de sorbato que pueda atraer y retener en forma inmovilizada (modificado de
Caizares-Villanueva, 2000).
Los mecanismos por los que los contaminantes se unen a los materiales que funcionan como
biosorbentes se pueden explicar por medio de interacciones fsicas y qumicas entre las paredes
celulares y los sorbatos, por medio de intercambio inico, atraccin electrosttica, formacin de
complejos, coordinacin, quelacin y microprecipitacin (Kim et al., 2005).
Cinticas de Biosorcin
La cintica de biosorcin permite determinar el tiempo que necesita el proceso para alcanzar el
equilibrio, as como la velocidad del mismo (Ilin et al., 2009). Uno de los modelos cinticos
empleados para determinar las cinticas de sorcin es el modelo de pseudo-segundo orden.
Ecuacin de Pseudo-segundo orden
La ecuacin de pseudo-segundo orden (Blanchard et al., 1984) se basa en la sorcin de la fase
slida y en la suposicin que la biosorcin sigue una reaccin de segundo orden (Zafar et al., 2007)
que involucra la quimisorcin mediante el comparto o intercambio de electrones entre el
biosorbente y el sorbato, la complejacin, quelacin, coordinacin y/o el intercambio inico
(Mohan et al., 2005). Este modelo considera que el grado de ocupacin de los sitios de sorcin es
proporcional al cuadrado de los sitios desocupados (Iqbal y Saeed, 2007) y se expresa de la
siguiente manera:

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Donde q
e
y q
t
son la capacidad de sorcin en el equilibrio y al tiempo t, respectivamente (mg g
-1
) y
k
2
es la constante de velocidad de sorcin de pseudo-segundo orden (g mg
-1
min
-1
) (Ho y McKay,
1998). La forma integrada de la ecuacin queda expresada de la siguiente forma:

) (

)


La ecuacin, como ya se mostr anteriormente, es de la forma

)

Transformando esta ecuacin a un sistema en Simulink, se obtiene:


Cuando se manejan diversos valores de qe y k1 en el simulador, se obtienen grficas como la
siguiente:
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tiempo
q
e

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q
e