RESUMEN

En el presente informe de laboratorio se muestra la evidencia del desarrollo de la

prctica: Sntesis de cloruro de terc-butilo por reaccin S
N
1. Fundamentada en la
aplicacin de un tipo de mecanismo de sustitucin, conocido como, sustitucin
nucleoflica unimolecular (S
N
1), para la obtencin de cloruro de terc-butilo a partir
de t-butanol. Para el alcance de los resultados esperados, se hizo reaccionar 2-
metil- 2-propanol con cido clorhdrico concentrado, seguido de procesos de
agitacin, decantacin y lavados continuos con solucin de bicarbonato sdico y
agua; aprovechando en estos, la fase orgnica formada, pues contena el producto
deseado, asimismo se emple cloruro clcico para el secado de la solucin y
finalmente, por medio de una destilacin sencilla, se obtuvo una pequea porcin
de cloruro de t-butilo.

INTRODUCCION


OBJETIVO GENERAL:
Obtener cloruro t-butlico a partir de su correspondiente alcohol, por
medio de la accin del cido clorhdrico, esto favorecido por una
reaccin de sustitucin nucleoflica unimolecular (S
N
1)

OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Identificar el mecanismo caracterstico de la reaccin nucleoflica
unimolecular (S
N
1) y de esta manera, comprender los aspectos
influyentes en la misma; estableciendo las diferencias respectivas con
el mecanismo de sustitucin nucleoflica bimolecular (S
N
2)
Disponer de procesos de separacin, como decantacin, destilacin y
secado, aprovechando las propiedades de los compuestos empleados y las
mezclas formadas, para la obtencin de un producto con un porcentaje de
impurezas reducido.

METODOLOGIA

Para la obtencin de cloruro de terc-butilo a partir de terc-butanol, en primera
instancia, se aadi a un embudo de separacin, 15 mL de alcohol tercbutilico y
50 mL de acido clorhdrico concentrado, desde la campana de extraccin;
posterior a la adicin, se agit cuidadosamente la mezcla con el embudo
destapado, luego de 1 min aproximadamente, se agit progresivamente el
embudo, esta vez taponado, con la precaucin de mitigar la presin interna
eventualmente; pasados alrededor de 5 minutos, se separ por decantacin, la
mezcla heterognea que se poda observar, debido a la presencia de dos fases
separadas, una capa acuosa en la parte inferior y una capa orgnica mucho mas
reducida en comparacin a la antes mencionada, compuesta por cloruro de terc-
butilo, en la parte superior, puesto que este es menos denso que el agua.
Inmediatamente a la separacin de las dos fases, se desech la acuosa, mientras
que la fraccin orgnica, que permaneca en el embudo de decantacin, fue
destapada por un instante, durante el cual se pudo percibir la salida de vapores,
manifestando la presencia de acido clorhdrico en ella; posteriormente esta fue
lavada con 20 mL de solucin saturada de bicarbonato sdico, repitiendo de la
misma forma el proceso de agitacin realizado con antelacin; as pues, se pudo
identificar una vez mas, la formacin de dos capas (orgnica y acuosa) y la
aparicin de emulsiones debido al bicarbonato de sodio. A continuacin, se dren
la mezcla, descartando la fase acuosa; por su parte la fase orgnica fue lavada
con 20 mL de agua, repitiendo el proceso de agitacin, durante el cual se pudo
notar la presencia de emulsiones; seguidamente se decant la mezcla, obteniendo
18 mL de la fase orgnica, a la cual se le adicion cloruro clcico, el cual en un
principio se disolvi completamente, debido a la presencia de gran cantidad de
agua; por consiguiente fue necesario verter una mayor cantidad del mismo hasta
que este no se disolviera mas, todo lo anterior para el secado de la mezcla.
Seguidamente, se procedi a decantar en un frasco de destilacin seco,
obteniendo cloruro de terc-butilo; el cual fue inmediatamente destilado; se inici a
una temperatura de 28C, luego de unos minutos se logr apreciar la cada de la
primera gota cuando la temperatura aument a 45C; prontamente a los 48C se
obtuvo un goteo mas rpido y constante; hasta que finalmente a los 50C termin
el destilado; obteniendo asi, 6,3 mL del producto deseado, cloruro de tercbutilo.