Practica N - 02 Muscculo

EXCITABILIDAD NEUROMUSCULAR
PRCTICA FISIOLOGA
N02
TEMA: EXCITABILIDAD
NEUROMUSCULAR
INTEGRANTES:
Casiano Valverde Francisco
Castillo La Torre Maria Grazia
Ching Daz Karen
Esquives Torres Grecia
Rosado Escobar Jackeline
Saldaa Dvila Julio Cesar
Guado Usquiano Miguel
INFLUENCIA DE LOS AGENTES
FARMACOLGICOS Y ESTMULOS
ELCTRICOS EN LA EXCITABILIDAD
NEUROMUSCULAR EN LOS MSCULOS
RECTO ABDOMINAL Y
GASTROCNEMIO DE UNA RANA
(PELOPHYLAX PEREZI)
PRCTICA FISIOLOGA N02

FACULTAD DE MEDICINA - UDCH

INFLUENCIA DE LOS AGENTES FARMACOLGICOS Y ESTMULOS
ELCTRICOS EN LA EXCITABILIDAD NEUROMUSCULAR EN LOS MSCULOS
RECTO ABDOMINAL Y GASTROCNEMIO DE UNA RANA (PELOPHYLAX PEREZI)

1. RESUMEN
Objetivo: Identificar el tipo de estmulo, el trabajo muscular y la contraccin que presenta
el musculo esqueltico al momento de exponerlo a estmulo fsicos, qumicos y
mecnicos. Material y mtodos: para la realizacin de la prctica se utiliz los musculo
gastrocnemio y recto abdominal ms la ayuda de los reactivos ringer rana, curare y acetil
coenzima A Resultados: se obtuvo un mayor umbral de acuerdo al aumento del estmulo
elctrico, se vio el incremento del trabajo muscular de acuerdo a la mayor fuerza (peso) al
que se someta el musculo y la menor contraccin despus de someterlo al curare.
Conclusiones: debido a los estmulos a los que se somete el musculo liso este presenta
diferentes reacciones fisiolgicas las cuales nos permiten realizar el movimiento.
2. ABSTRAC:
Objective: To identify the type of stimulus, muscle contraction work and presenting skeletal
muscle when exposed to physical stimuli, chemical and mechanical. Material and
methods: for conducting practice gastrocnemius and rectus abdominis muscle was used
more help from the ringer reagents frog, curare and acetyl - coenzyme A Results: a higher
threshold according to the increase of the electrical stimulus was obtained, was increased
muscle work according to the highest force (weight) to the muscle and less shrinkage after
submission to curare was submitted. Conclusions: Due to the stimuli to which the smooth
muscle that has different physiological reactions which allow us to perform the movement
is subjected.



3. INTRODUCCIN:

3.1 Bases Tericas:

El musculo esqueltico es un tipo de musculo estriado que se adosa alas superficies
Oseas y produce la movilidad requerida en el nervio. Recibe inervacin motora
precedente de las motoneuronas.
Cada musculo estriado esqueltico est controlado por una neurona motora que se
divide en su extremo en numerosas terminaciones denominadas neurofibrillas, cada una
de las neurofibrillas va a inervar a una fibra muscular esqueltica a nivel del tercio medio
de la fibra. Este conjunto formado por una motoneurona y todas fibras musculares que
inervan se denomina unidad motora
La unin entre la neurofibrillas y l fibra muscular se denomina unidad motora.
La unin entre la neurofibrillas y la fibra muscular se denomina sinapsis mioneural y la
fibra muscular se denomina pie terminal y se adosa a la fibra muscular se denomina pie
terminal y se adosa a la fibra muscular existe un pequeo espacio llamado hendidura o
espacio que mide unos 20 o 30 nm.
El pie terminal contiene numerosas vesculas secretorias que llegan all a travs del
axn de neurona. Estas vesculas incorporan acetilcolina, formada en el neuroplasma
del pie terminal y que servir para la transmisin de seales a la fibra muscular. Cuando
el potencial de accin alcanza una neurona, la membrana plasmtica de la neurona se
hace muy permeable a iones calcio (Ca++). Este catin es unido a una protena del
neuroplasma denominado calmodulina y el complejo Ca++-calmodulina permite la unin
posterior fusin de las vesculas con membrana plasmtica. Esto permite la extrusin de
la acetilcolina al espacio sinptico donde se va a unir a receptores, localizados en el
sarcolema tiene numerosas ondulaciones que reciben el nombre de hendiduras
subneurales para aumenta la superficie de contacto donde el neurotransmisor pude
actuar.



ESTRUCTURA FUNCIONAL DE LA FIBRA ESTRIADA
La unin neuromuscular excitatorio con receptor de membrana de la fibra muscular
provoca cambios en la permeabilidad a iones como el sodio (Na+) y el Ca++, lo que
aumenta el potencial de membrana del interior de la fibra. Esta variacin del potencial de
membrana permite que el Ca++ que se encuentran almacenado en el retculo
sarcoplasmtico difunda el sarcoplasma de la fibra muscular que est formando por tres
diferentes componentes:
A. La actina F: formada por una doble cadena proteica enrollada en espiral en la que
se encuentran los lugares ser activos donde van a interaccionar los filamentos de actina
y miosina
B. La tropomisoina: que est formado por una doble cadena de una recubriendo en
reposo los lugares activos de la actina F
C.- La troponina; unida a las cadenas de la tropomiosina. Cuando los iones Ca++ se
unen a la troponina , tiran de las cadenas de tropomiosina , dejando al descubierto los
lugares activos de las cadenas de actina F, que estn unidos por una molcula de ATP,
Una vez descubierto los lugares de activos de las cadenas de actina F, que estn
constituidos por una molcula de ATP. Unas ves descubiertas los lugares activos del
filamento de actina, las cabezas de los puentes cruzados, que forman la parte de la fibra
muscular se une a ello, provocndose cambios en la molcula del puente cruzado que
provoca una flexin dentro del filamento de actina. Despus de producirse este
movimiento y por medio de la energa producida por el ATP de los lugares activos de la
Actina, se libera la cabeza del puente cruzado, volviendo a adoptar su posicin vertical y
a unirse a un nuevo lugar activo, estos cambios descritos ocasionan un acortamiento de
la fibra muscular.
Cuando el neurotransmisor excitatorio deja de actuar sobre el receptor del sarcosoma, la
membrana deja de ser permeable a los iones de Na y Ca++ que son bobeados hacia
afuera intercambiados en el retculo sarcoplasmtico mediante un mecanismo de


transporte activo y los filamentos de actina y miosina dejan de interaccionar , volviendo
la fibra muscular a su estado original.

3.2Importancia:
La importancia de la prctica sobre excitabilidad neuromuscular radica en que nos
permite observar los cambios que suceden en el sistema muscular y nervioso en la rana
permitindonos compararlo con los cambios que ocurren en la fisiologa humana.
Sabiendo que gracias a la excitabilidad neuromuscular los seres vivos podemos realizar
movimientos necesarios para desarrollarnos en nuestro medio y permitir nuestra
supervivencia.

3.3 Problema:
De qu manera los agentes farmacolgicos y estmulos elctricos modifican la
excitabilidad neuromuscular en el musculo recto abdominal y gastrocnemio de la rana
Pelophylax perezi?

3.4Hiptesis:
La excitabilidad muscular es modificada e influenciada por agentes farmacolgicos
(curare) y estmulos elctricos a los msculos recto abdominal y gastrocnemios
respectivamente de la rana (Pelophylax perezi) vindose su efecto sobre el sistema
acoplamiento excitacin contraccin

3.5 Objetivos:
Definir que es la excitabilidad neuromuscular
Describir las propiedades fisiolgicas del musculo


Describir la estimulacin nervio-musculo
Conceptualizar la contraccin simple y tetnica
Describir las contracciones por acetilcolina

4 MATERIALES Y MTODOS:

4.1 MATERIALES:

4.2 MTODOS:

4.2.1.1 PROCEDIMIENTO N01:
1.- DESTRUCCION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DEL SAPO
Con el fin de que las respuestas voluntarias y reflejas del animal no
interfieren con los estmulos que sern aplicados en el desarrollo de
materiales
equipo de
diseccion
un sapo
quimografo
y placa
inscriptora


esta prctica, procedemos a la destruccin de su sistema nervioso
central.

Para ello tomamos el sapo con la mano izquierda, agarrndolo
de tal modo que su columna vertebral se mantenga en flexin
con el dedo ndice de la mano derecha, localizamos una
depresin en la lnea media entre la cabeza y las vrtebras del
cuello.

A continuacin introducimos la punta de
un estilete de diseccin hasta llegar al
canal medular espinal.

Retiramos el estilete e introducimos a travs de la misma
abertura un alambre fino que sea resistente, el alambre se
dirige hacia el crneo y procede a moverlo lateralmente hacia
ambos lados para destruir la masa enceflica, el mismo
alambre se dirige luego hacia la porcin caudal de la medula
con el fin de lesionar el resto del S.N.C.

Cuando hayamos realizado este procedimiento en forma
satisfactoria, el sapo estar carente de toda actividad refleja y
sus extremidades se mantendrn flcidas.



2.-RESPUESTA DEL MUSCULO A LOS ESTIMULOS

A continuacin colocamos la porcin ventral del animal sobre la
tabla de diseccin, fijamos cada
extremidad en cada uno de los
extremos de la tabla precedemos a
destruir la piel de uno de los
miembros inferiores, poniendo en
evidencia todos sus msculos.

Se busca el tendn de Aquiles y se fija
un hilo largo a su extremo, despus de
realizarlo esto se corta distalmente a la
insercin y el hilo se une a uno de los
extremos de la palanca escriptora.

El otro extremo del gastrocnemio se separa del hueso y de los
otros msculos de la pierna. Se busca
el nervio citico prximo al
gastrocnemio. Procurar no distender el
nervio, sujetarlo con con hilo.



3.-FATIGA MUSCULAR

Despus de realizar el experimento
anterior, humedecer la preparacin
muscular, dejando que se recupere.

Se mantiene el musculo extendido y se procede a iniciar
estimulaciones mximas sobre el nervio. Se mantiene la
estimulacin hasta que se
observa una disminucin en la
fuerza de las contracciones
anotar el tiempo que transcurre
para la produccin de la fatiga:
repetir la experiencia anterior
estimulando directamente sobre el musculo sin mediacin del
nervio.

5 RESULTADOS:
1.-Contraccion muscular simple



2.- Relacin intensidad del estmulo versus fuerza de contraccin
N ESTIMULO
ELECTRICO
(voltios)
INTENSIDAD DEL
POTENCIAL
ELECTRICO
(mm)
CLASE DE
ESTIMULO
1 0.4 O SUBLIMINAL
2 0.5 1 UMBRAL
3 1.0 2-4 SUPRAUMBRAL
4 1.5 45 MAXIMO
5 3.0 45 SUPRAMAXIMAL

3.-Trabajo muscular (contraccin isotnica)
N FUERZA (PESO) INTENSIDAD
RESPUESTA
(mm)
TRABAJO
MUSCULAR
(w)
1 10 45 450
2 20 40 800
3 30 38 1140
4 40 37 1480
5 50 33 1650



4.- EXPERIENCIA DE CLAUDE BERNARD (EFECTO DEL CURARE SOBRE LA
CONTRACCION MUSCULAR)
PLACAS
PETRI
MUSCULO
RECTO
ABDOMINAL
RINGER RANA
RINGER RANA +
CURARE

VARIACION DE LA
LONGITUD

mm % mm %
ANTES 40 0.0 26 0.0
DESPUES 24 40 25 3,9

100 - 40 100 - 26
24 - X 25 - X

100.24=X 100.25=X
40 26
60=X% 96,1=X%

100 - 60=% 100 96,1=%
40=% 3,9=%



5.- CONTRACCION TETANICA
Estimulo maximal
Estimulo continuo

TETANO INCOMPLETO TETANO COMPLETO

6 DISCUSIN:
En el experimento hecho en clase prctica con una porcin del musculo recto del sapo,
pudimos apreciar la accin de los frmacos bloqueantes (curare), en el cual hubo una
mnima variacin de longitud (3, 9 %) ,en comparacin de la otra muestra en la que solo
se us ringer rana y al agregar acetilcolina se vio una variacin de longitud del 40%,
Adems pudimos comprender mediantes los datos arrojados por el quimografo y placa
inscriptora que es suficiente un aumento del potencial de la membrana nerviosa de ms


de 20 a 30 mv para iniciar la apertura de cada vez ms canales de sodio, iniciando de
esta manera un potencia de accin en la membrana de la fibra muscular.
7 CONCLUSIONES:
Los msculos esquelticos son voluntarios, lo que significa que se puede controlar
su movimiento. Tu pierna no chutar una pelota a menos que t quieras hacerlo.
Estos msculos forman parte del sistema musculo esqueltico - que est
compuesto por los msculos estriados y el esqueleto, o los huesos. Los msculos
esquelticos colaboran con los huesos para dar al cuerpo fuerza y potencia. En la
mayora de los casos, un msculo esqueltico parte del extremo de un hueso, al
cual est unido, recubre el hueso en toda su longitud, incluyendo la articulacin (el
lugar donde el huso se une con otro hueso) y finaliza en el extremo de otro hueso.
El msculo esqueltico y cardaco son msculos estriados por razn de su
apariencia en estras bajo el microscopio, debido al altamente organizado patrn
de bandas A y bandas I. En estado de relajacin las fibras de miosina y actina, las
protenas en los filamentos de la zona A, apenas se superponen entre s, mientras
que la actina se superpone casi al completo sobre los filamentos de miosina en el
estado de contraccin. Los filamentos de actina, se han desplazado sobre los
filamentos de miosina y sobre ellos mismos, de tal manera que se entrelazan entre
s en mayor mecanismo de deslizamiento de filamentos.
Los filamentos de actina se deslizan hacia adentro entre los filamentos de miosina
debido a fuerzas de atraccin resultantes de fuerzas mecnicas, qumicas y
electrostticas generadas por la interaccin de los puentes cruzados de los
filamentos de actina.



8 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS:

Arthur C. Guyton, Jhon E. Hall. Tratado de fisiologa mdica. 11 edicin. Espaa:
Elsevier; 2002

William F. Ganong. Fisiologa mdica. 20 edicin. Mxico: El manual moderno;
2006

Practica N - 02 Muscculo

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Practica N - 02 Muscculo

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

EXCITABILIDAD NEUROMUSCULAR

Vous aimerez peut-être aussi