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Anlisis PVT para reservas de aceite

En un laboratorio de presin-volumen- temperatura, los investigadores emplean un arsenal


de instrumentos para determinar el comportamiento de los fluidos del yacimiento y las
propiedades de las muestras de gas y petrleo. Su objetivo es para simular lo que se lleva
a cabo en el depsito y en la superficie durante la produccin. Un aspecto central del
anlisis PVT es cmo evoluciona el gas de petrleo cuando la presin cae por debajo del
punto de burbuja. Los investigadores utilizan dos procesos para describir la liberacin esta
el flash y liberacin diferencial.
el flash de la liberacin, una cada de presin repentina hace que el gas salga de la
solucin, que luego permanezca confinado con el aceite que queda. En la liberacin
diferencial, el gas sale de la solucin cuando la presin se reduce gradualmente, pero se
retira del aceite.
El gas sale de la solucin y permanece inicialmente en el contacto poros con el aceite.
Mientras tanto, el aceite de una sola fase contina fluyendo en el pozo, a pesar de que
tiene una composicin ligeramente diferente que la del fluido del depsito inicial. Cuando
se acumula suficiente gas para llegar a la saturacin de gas crtica, comienza a fluir. Dado
que el gas es menos viscoso y fluye ms rpido que el petrleo, el gas se convierte ahora
en la liberacin diferencial.
La liberacin de gas se produce en la tubera, se considera flash de liberacin porque la
agitacin del flujo mantiene las dos fases en contacto unos con otros. Liberacin Flash
tambin domina en el separador, donde una cada de presin repentina libera ms gas del
aceite mientras que los dos permanecen en contacto.
La prueba de flash liberacin se utiliza para determinar el punto de burbujeo del fluido del
depsito. Tanto flash y pruebas de liberacin diferencial establecen parmetros que se
relacionan los volmenes superficiales de petrleo y gas producido y sus volmenes de
depsito.
Determinacin del punto de burbuja
El punto de burbuja se determina durante una prueba de liberacin instantnea en una
pequea cantidad de lquido del depsito (aproximadamente 100

), la muestra de
fondo de pozo o recombinado desde el separador. Despus de transferir la muestra a una
celda de alta presin se mantiene a presin del depsito, la presin de la celda fue
disminuyendo gradualmente mediante la eliminacin de mercurio a partir de la celda. Para
cada cambio de volumen, se registra presin de la celda.
Al llegar al punto de burbujeo, el gas sale de la solucin y cualquier remocin de mercurio
posterior causa que pequeas reducciones de la presin. Esta transicin est bien
marcada en un grfico de presin-volumen de los datos (a continuacin).



Determinacin de burbujeo durante una prueba de flash liberacin.
Comenzando por encima de la presin del depsito, la presin en el
depsito de muestra se reduce en pasos mediante la eliminacin de
mercurio a partir de la celda. La pendiente inicial de la curva de presin-
volumen es muy empinada hasta que el gas comienza a salir de la
solucin en el punto de burbujeo. Entonces, cualquier aumento
subsiguientes de volumen provocan pequeos cambios en la presin de
la celda y la pendiente de la presin-volumen de respuesta, muestra una
pendiente reducida drsticamente.
El punto de burbuja es crucial para la comprensin de cmo se comportan los
hidrocarburos en el depsito e indica los mecanismos de accionamiento
probables. Por ejemplo, si la presin del yacimiento se encuentra inicialmente en
el punto de burbuja, una tapa del gas es casi seguro que existe de que se
expandir, empujar el petrleo hacia el pozo y el aumento de la recuperacin de
40 por ciento del petrleo en el lugar.
En un yacimiento productor por debajo del punto de burbuja, que sale de la
solucin o bien puede ser producido, o si la produccin es lenta y la permeabilidad
vertical es alta, puede migrar hacia arriba y formar un casquete de gas secundario
que ayuda a impulsar el depsito. Este tipo de unidad, llamado segregacin
gravitacional, puede producir hasta un 70 por ciento del petrleo en el lugar.
Si la presin inicial del yacimiento es mucho ms alta que el punto de burbuja, lo
que significa que el aceite se subsaturado (contiene poco gas disuelto), entonces
la nica unidad ser la expansin lquida monofsica, lo que resulta en una mala
recuperacin - slo un pequeo porcentaje del aceite en su lugar. Un programa de
recuperacin mejorada puede entonces ser implementado. La presencia de una
unidad de agua natural en este caso, sin embargo, podra dar lugar a una
recuperacin de hasta el 60 por ciento o el aceite en su lugar.
En el caso de un depsito de condensado retrgrado, el nico mecanismo de
empuje es de expansin de gas, pero como la presin disminuye grandes
cantidades de aceite, llamados condensado, se puede condensar a partir del gas
permanecen en el depsito
Para entender el complejo comportamiento de un fluido del yacimiento, primero
vamos a seguir el caso de un solo compuesto de hidrocarburos inicialmente en
forma lquida en una celda que contiene mercurio a presin (abajo).
Como el mercurio se retira poco a poco, con la temperatura se mantiene
constante, el lquido se expande y la presin en las gotas de condiciones
isotrmicas simulan una temperatura generalmente constante de un depsito.

La presin sigue bajando con eliminacin adicional del mercurio hasta que la
primera burbuja de gas sale de la solucin de punto de burbuja.
Por debajo de la presin del punto de burbuja, el gas contina la expansin como
se elimina el mercurio, pero la presin se mantiene constante. Cuando todo el
lquido se haya vaporizado-la expansin de gas de punto de roco est de nuevo
acompaada por la disminucin de la presin. Este experimento funciona a
diferentes temperaturas, produce diferentes puntos de burbuja y puntos de roco.
Proyecta el lugar geomtrico de puntos de burbuja, la curva de punto de burbuja, y
el lugar geomtrico de los puntos de roco, la curva del punto de roco, en un
grfico de presin-temperatura produce una lnea divisoria nica conocida como la
curva de presin de vapor (arriba). Por encima de esta curva existe el hidrocarburo
como un lquido, por debajo como un gas. En el punto crtico, las fases de lquido y
de gas son indistinguibles.

Multicompuestos de hidrocarburos generan complicados diagramas de fase, cuya
forma depende de la composicin de la mezcla (derecha, arriba). Las curvas de
proyeccin del el punto de burbuja y punto de roco ya no coinciden pero se
producen y donde el gas y el lquido coexisten.
La temperatura mxima de la envolvente de dos fases se llama la cricondeterma.
Los diagramas de fase ilustran la evolucin de las fases de hidrocarburos durante
la produccin.
El agotamiento de la presin se representa como una lnea vertical, porque la
temperatura del yacimiento en general se mantiene constante (a la derecha,
arriba)
Diagrama de fases de una mezcla de hidrocarburos multicompuestos. Dentro de la
envoltura formada por las curvas de punto de burbuja y del punto de roco, el fluido
existe como gas y lquido, por encima de la curva del punto de burbuja como nico
lquido y por debajo de la curva del punto de roco como solo gas. La Curva
adicional dentro de la envoltura representan el porcentaje constante de lquido-la
mxima temperatura de la dos fases del sistema se llama el cricondeterma.
Fase diagramas de gas, condensado de gas y aceite de yacimiento. En un
yacimiento de gas (arriba), slo hay gas inicialmente. El gas Productor a
condiciones de separador crea una mezcla de gas y de petrleo condensado.
En un yacimiento de condensado de gas retrgrado (centro), la temperatura es
inferior a la cricondeterma, causando aceite condensado disminuyendo la presin
En un yacimiento de petrleo por encima del punto de burbuja (abajo), todo el gas
se disuelve en el aceite. Si la presin cae por debajo del punto de burbuja, el
depsito contiene dos fases-petrleo y gas libre, que ha salido de su solucin.
Cuando el aceite se trae a la superficie, libera gas. Ahora ampliado, compone de
gas en la superficie y gas liberado del aceite durante la produccin.
Si la temperatura del yacimiento excede la cricondeterma, el gas seco slo existir
en el depsito a travs de la produccin. Este mismo gas producido a las
condiciones de superficie caer dentro de la envoltura y se convertir en una
mezcla de gas y lquido.
Si la temperatura del yacimiento de gas est por debajo de la cricondeterma, se
produce una transicin llamada condensacin retrgrada: aceite condensa con
disminuir en lugar de aumento de la presin (derecha, centro).Este tipo de
depsito se llama apropiadamente un condensado de gas retrgrado.
En un depsito de aceite a una temperatura por debajo del punto crtico, solo
aceite lquido que contiene gas disuelto existe por encima de la punto de burbuja
(derecha, abajo).Cuando se produce este aceite a la superficie, el gas sale de la
solucin, la cantidad dependiendo de gas y petrleo son fcilmente relacionada
con volmenes en condiciones de depsito.
Relacion del volumen del yacimiento a la superficie
Adems del punto de burbuja, hay tres parmetros importantes derivados de flash
y diferenciales pruebas de liberacin que se relacionan volmenes de superficie
para volmenes del yacimiento y por lo tanto ayudan a determinar la cantidad de
hidrocarburos en su lugar (a la izquierda). Estos son los factores de volumen de
formacin de petrleo y gas,B
0
y B
g,
y la relacin gas-aceite en solucin.
B
0 -
el factor de volumen de formacin de petrleo es igual a la cantidad de aceite
que debe ser retirado del depsito para producir un barril de petrleo en
condiciones de tanque en condiciones de la superficie estndar de 14.7 libras por
pulgada cuadrada absoluta (psia) (1 atmsfera) y 60 F (15,5 C).
Se expresa en forma de barriles de yacimientos por barril de tanque (res bbl/STB
or res m
3
/stock-tank m
3
).
El petrleo en el lugar en el STB es:


Dnde geolgica, la explotacin forestal y el ncleo de anlisis proporcionar
estimaciones de volumen de recipiente V, saturacin de agua S
w
y porosidad .
Esta forma de estimacin de reservas se llama al mtodo volumtrico.
B
g
- El factor de volumen formacin de gas es igual al volumen de gas en el
yacimiento que producir un pie cbico en la superficie bajo condiciones estndar.
Se expresa en barriles del yacimiento por pie cbico estndar (res bbls/scf or res
m
3
/std m
3
).
El volumen estndar de gas en el lugar es:

R
s
- La relacin gas - aceite en solucin es el volumen de gas en condiciones
estndar que se disuelve en un STB de aceite bajo condiciones de yacimiento,
expresadas en pies cbicos estndar por barril de tanque (scf/STB or sm
3
/stock-
tank m
3
).
La cantidad de gas en SCF es:

Entender que el fluido en el depsito es mejor simularlo por liberacin diferencial
mientras fluya al pozo y a travs del separador es mejor simularlo por una serie de
liberacin de destello denominada como separacin flash.
El laboratorio establece que una prueba de liberacin diferencial es idntica a una
prueba de liberacin flash, excepto cuando la reduccin de presin comienza
desde el punto de burbuja, y el gas liberado despus de cada decremento de
presin es retirado a travs de un puerto mientras se inyecta mercurio a presin
constante (derecha). Para cada etapa, el gas libre y los volmenes reducidos de
aceite son medidos as como el volumen del gas libre a las condiciones estndar.
Eventualmente, despus de 4 a 8 reducciones de presin bajo condiciones
atmosfricas, la celda contiene nicamente aceite residual a la temperatura del
depsito, el cual es enfriado a temperatura estndar y su volumen es medido.
Una prueba de separacin flash es usada para establecer ajustes a presiones
ptimas para la superficie del separador y al nmero apropiado de etapas de
separacin, los cuales son designados a conservar los hidrocarburos ligeros y
maximizar la recuperacin de lquido. Las pruebas involucran unas series de
liberaciones flash de una muestra de fluido introducido dentro de un sistema de
separacin a pequea escala. La separacin de presiones y temperaturas son
modificadas por pasos, y a cada etapa, el volumen de gas liberado y el volumen
restante de lquido son medidos. Los datos obtenidos de estas pruebas son
combinados para determinar B0, Bg, y Rs que reflejan la produccin actual.

Anlisis composicional
El anlisis composicional de las muestras del depsito, una muestra clave de los
anlisis PVT, tienen varias aplicaciones en los depsitos y producciones de
ingeniera. Lo ms importante es establecer como mucha de la gasolina,
keroseno, aceite combustible, aceite pesado y el bitumen llegan refinados de un
barril de crudo, el cual determina el valor comercial del crudo (ver composicin de
hidrocarbonos, pgina 12). La composicin tambin dicta como y donde sern
refinados los crudos. Un crudo ligero puede ser refinado a travs de destilacin,
pero crudos ms pesados debern ser procesados a temperaturas muy altas
(>1000 F [540 C]), lo cual rompe o agrieta las molculas ms grandes de la serie
parafnica en molculas pequeas, y molculas ligeras. Las refineras
configuradas econmicamente al proceso de una composicin especfica del
crudo no pueden aceptar todo tipo de crudo. Otra aplicacin es la deteccin de
compuestos corrosivos que requieren productores no corrosivos especiales y
transportacin de equipamiento.
La principal tcnica de anlisis composicional es la cromatografa de gas3. En esta
tcnica, una muestra de hidrocarbono es calentada a la vaporizacin y circulada
por un mvil inerte de gas a travs de una columna de material absorbente
poroso. El material absorbente puede ser slido gel de slice, carbn o un tamiz
de zeolitas sintticas o ms comnmente un lquido solvente que recubre las
partculas de un slido inerte.
La muestra es introducida en el puerto de inyeccin del cromatgrafo usando una
jeringa o una vlvula de muestreo de gas. El puerto est a temperatura alta 650
F a 850 F [350 C a 450 C] para vaporizar la muestra antes que sea
introducido dentro de la columna. Un portador inerte de gas tal como helio,
nitrgeno o hidrgeno circula la muestra a travs de columnas absorbentes. El
compuesto individual de hidrocarbono se alterna entre lquido, slido o gas. Como
lquido o slido; ellos permanecen absorbidos, mientras que como gas, son
transportados por el gas inerte fuera de las columnas. Los compuestos ligeros
preferentemente permanecen como gas y son rpidamente retirados, mientras que
los compuestos ms pesados avanzan lentamente a travs de la columna. Cada
compuesto es identificado por observar cunto tiempo tarda en salir.
Los compuestos son usualmente identificados por una flama detectora de
ionizacin (TCD). En el FID, una flama compuesta de hidrgeno y aire quema los
compuestos que salen, ionizndolos. Un cambio en la conductividad de las flamas,
es proporcional a los iones y electrones en el compuesto quemado, mostrndolo
como picos cromatogrficos. El FID detecta compuestos ms pesados que C2H6,
o en diagramas PVT al C2+ (ver composicin de hidrocarbonos pgina 12).
Desafortunadamente, la tcnica de FID destruye la muestra, y no podr reconocer
los componentes que no fueron quemados, como el nitrgeno y el dixido de
carbono.
El detector TDC mide la frecuencia caracterstica en la que se disipa a travs de
cada componente. El filamento de calor del platino, tungsteno o nquel con
constantes de ejecucin actual son disipadas a un ritmo constante por el portador
de gas. El ritmo de prdida de calor se reduce cuando una muestra de una mezcla
y un portador de gas pasan por encima de un filamento, causando un incremento
en la temperatura y la resistencia elctrica del filamento. Los cambios en
resistividad son grabados como picos. El detector TCD puede ser usado para
analizar compuestos para C5 o C6.















Densidad en el punto
de burbuja
Densidad debajo del
punto de burbuja
Liberacin
Flash
Densidad en el
punto de burbuja Densidad
Inicial
Densidad debajo
del punto de
Liberacin Diferencial
Comparacin entre liberacin flash y liberacin diferencial. La liberacin flash, la cual representa la
separacin en cada etapa de produccin, involucra un repentino cambio de presin que causa la
separacin rpida del fluido, o flash dentro del gas y los componentes del aceite. En la liberacin
diferencial, que representa la reduccin de presin en el depsito, decrece la presin gradualmente
y cualquier gas liberado es removido del aceite.

La salida resultante de los picos de cualquier de detector se llama un
cromatograma (arriba a la derecha). El rea bajo cada pico es proporcional a la
concentracin del compuesto correspondiente. El tiempo que tarda cada
compuesto para pasar a travs de las columnas se conoce como el tiempo de
retencin. Los tiempos de retencin y las amplitudes de los picos se calibran
mediante la inyeccin en el cromatgrafo con una mezcla estndar de
composicin conocida.
La destilacin tiene 8 a 12 horas para llevar a cabo, incluyendo la cromatografa
de gases, y requiere un tamao de muestra mnimo de 40 cm
3
. La destilacin
puede conducir a mediciones inexactas de los compuestos intermedios (C
5
a C
11
)
que tienen un punto de ebullicin inferior a la temperatura ambiente. A medida que
la columna alcanza la temperatura ambiente al final de la destilacin, los
compuestos intermedios se condensan y vuelven a caer en el residuo lquido
pesado. Las propiedades medidas de los residuos se vern afectadas y la
composicin reportada de la destilacin de subproductos luz no representar los
compuestos intermedios condensados.
En el laboratorio PVT de Schlumberger en Melun , Francia , los investigadores
Nikos Vaotsis y Paul Guieze han desarrollado un proceso micro destilacin rpido
y totalmente automatizado que reemplaza la tcnica de destilacin estndar.
4

Destilacin estndar que consiste en separar de forma ms eficiente el residuo
pesado, lo que resulta en un mejor anlisis de la composicin . Se necesita una
cuarta parte del tiempo de realizar y requiere slo unos pocos microlitros (10
-3

cm
3
) de fluido de muestreo. La composicin molecular de un aceite de tanque
pesado medido con mtodos micro destilacin se compara bien con la medida por
destilacin convencional (derecha). La concentracin en porcentaje del residuo es
de aproximadamente tres por ciento mayor en la destilacin que en micro
destilacin. Esta diferencia indica la presencia de compuesto intermedio en el
residuo.
En micro destilacin, una pequea muestra se calienta a una temperatura
especfica mientras que un flujo de gas inerte continuo elimina el vapor producido,
que contiene compuestos de luz. Esta eliminacin continua de un vapor induce la
muestra se calienta para vaporizar ms rpido.
El flujo continuo de compuesto despojado se lleva por el gas inerte en una
Cromatograma tpico
utilizado para analizar la
composicin de los
hidrocarburos. El
cromatograma presenta
la respuesta del detector
en funcin del tiempo de
retencin, el tiempo que
tard un compuesto
particular para pasar a
travs de columnas de
adsorcin del
instrumento. Los
cromatogramas se
calibran mediante la
inyeccin en el
cromatgrafo con una
mezcla estndar de
compuestos conocidos.

A baja temperatura ([-100 C] de
menos de -148 F) trampa llena
de adsorbente que captura incluso
los compuestos intermedios.
Cuando la separacin es
completa, la trampa se calienta
rpidamente para desorber los
compuestos atrapados y luego
fluir en el cromatgrafo de gas en
el que se identifican con un FID.
Medicin de la masa molecular de
al residuo y la masa de la muestra
de lquido antes y despus de la
microdestilacin produce la
composicin lquida de stock-
tanque. La masa molecular del
residuo se mide utilizando un
cromatgrafo de permeacin en
gel (GPC), un tipo de
cromatografa que utiliza un
vehculo lquido disolvente,
tetracloruro de carbono, en lugar
de un transporte de gas.

Huellas digitales de depsito
Tcnica del anlisis composicional tal como GPC permite un anlisis de huella
digital de ambos residuos y productos de petrleo ligero. Crudos del mismo origen
tienen casi idnticas las huellas digitales qumicas. Distintas huellas digitales a
diferentes profundidades en el mismo pozo sugiere una falta de comunicacin en
las zonas productoras. Distintas huellas digitales de pozos en el mismo campo
sugiere que los pozos producen de diferentes acumulaciones.
Cuando la mezcla es inyectada en el GPC, las molculas son llevadas en
columnas rellenas de gel y son separadas de acuerdo al tamao. Las molculas
ms pequeas estn representando los componentes ms ligeros quienes
seguirn el ms tortuoso camino a travs del gel y emergern al final. Los
componentes ms pesados, los cuales son muy largos para encajar a travs de
los pequeos intersticios entre las partculas de gel emergern primero. Un
detector ultravioleta responde a los enlaces no saturados de las arenos y un
detector infrarrojo responde a los fragmentos alquilo de los alcanos. Las
distribuciones resultantes son medidas con la escala de masa molar, en lugar de
la escala de tiempo de un cromatograma.
Ecuaciones de estado
Durante la produccin el ingeniero petrolero frecuentemente necesita informacin
acerca de las propiedades de los fluidos del depsito y un comportamiento de fase
para regmenes de presiones y temperaturas no cubierto durante el anlisis inicial
de PVT. En el Mar del Norte, por ejemplo, la inyeccin de agua del mar sola
conducir la produccin y puede disminuir la temperatura del depsito de unos 10
F a 15 F (5C a 8 C). A condiciones del separador, se sola determinar los
factores de la formacin de volumen y la relacin gas aceite de la solucin, eso
tambin cambio.
En estos casos, los ingenieros petroleros usan una ecuacin de estado para
simular el comportamiento de fase del depsito de fluidos. Una ecuaciones de
estado familiar es el de la ley del gas ideal, PV=znRT, en el cual z es un factor
adimensional que considera la diferencia entre el comportamiento del gas real e
ideal, n es el nmero de los moles del gas, y R es la constante universal de los
gases.
Bastantes ecuaciones de estado ms complicadas que han sido desarrolladas
simulan las fuerzas atractivas y repulsivas entre las molculas del hidrocarburo- el
ms popular es debido al D-Y. Peng and D.B. Robinson de la Universidad de
Alberta, Edontom, Canad. Tales ecuaciones son basadas en el anlisis
composicional de la mezcla y relaciones PVT obtenidos experimentalmente. Una
ecuacin de estado debe ser calibrada, o ajustada, contra los datos reales de
PVT.
Esto implica un ajuste de parmetros de la ecuacin hasta que los datos de la
prediccin y del actual PVT concuerden.

2.- En el tanque de almacenamiento de aceite existe aceite o condensado recogido en un tanque de almacenamiento de
superficie a presin atmosfrica despus de que el fluido producido ha sido procesado a travs de un sistema de separacin
gas aceite.

3.- Para una revisin de cromatografa de gas: McNair HM and Bonelli Ej: Basic Gas Chromatography. Palo Alto, California:
Varian Instrument Division Offices, 1969.
Composicin de los hidrocarburos
Como el termino lo sugiere, los hidrocarburos consisten primordialmente de hidrogeno, 11
a 14 porcentaje de peso, y carbn, 84 a 87 porcentaje de peso., oxigeno, sulfuro,
nitrgeno, helio y metales existentes como trazas impuras en el crudo. La estructura
molecular de hidrocarbono difieren mucho, sin embargo, estas estructuras se clasifican
en 18 diferentes series, dependiendo como los tomos de carbono y los tomos de
hidrogeno estn unidos por cadenas abiertas o cadenas cclicas, y si un enlace carbn-
carbn es simple (saturado) o mltiple (no saturado). La cantidad de cada serie en el
crudo determina sus propiedades.
Alcanos, cicloalcanos y arenos son el ms comn hidrocarburo constituyente en el aceite
crudo. Alcanos, o parafinas, son hidrocarburos saturados con tomos de carbono
ordenado en cadenas abiertas y simple enlace. La frmula general es CnH2n+2 dado por
el primer miembro de la serie como el CH4-metano. Dos fragmentos de las molculas de
los alcanos, CH2 o CH3, son llamados alquilo. Los alcanos son caractersticamente
estables. A una temperatura y presin estndar, los primeros cuatro miembros de la serie
metano, etano, propano y butano son gases; los prximos 13 miembros C3H12 a
C17H36- son lquidos, y aquellos de C18H38 y por encima son slidos formando
parafinas.
Los cicloalcanos son hidrocarburos saturados que tiene forma de anillos cerradas en lugar
de las cadenas. Este sigue la frmula de CnH2n, iniciando con el primero de la serie
C3H6-ciclopropano. Como los alcanos, ellos son compuestos muy estables.
Los arenos, CnH2n-6 tambin llamados aromticos por su olor fragante, son una serie no
saturada ordenada de anillo con doble enlace de carbn. Estos compuestos son menos
Un anlisis PVT minucioso toma alrededor de tres semanas en procesarse y en el caso de
localizaciones remotas de campo, los problemas de la expedicin y transporte a veces
puede retrasar los resultados a meses. Mientras tanto, las decisiones cruciales de
ingeniera de yacimientos se basan en las propiedades del fluido derivados de
correlaciones empricas que relacionan fcilmente las propiedades obtenidas del
yacimiento a parmetros como el factor de volumen de formacin de petrleo, punto de
burbuja y punto de roco.
Para el anlisis de la composicin, el sistema de FPE se compone de dos cromatgrafos
de gas porttiles y un ordenador personal que controla la cromatografa, adquiere y
procesa la seal de salida del cromatgrafo y se realiza la simulacin de PVT del aceite
con la ecuacin de estado (a la derecha). Otras mediciones realizadas en las muestras
incluyen el punto de burbuja, la gravedad especfica, la viscosidad y el ndice de refraccin

Resumen de muestreo
El xito de anlisis PVT requiere que las muestras de fluidos representen el hidrocarburo
original en el depsito. A diferencia de los programas de extraccin de muestras y de
registro, que se realizan de forma rutinaria durante todo el desarrollo del depsito, toma de

2.- En el tanque de almacenamiento de aceite existe aceite o condensado recogido en un tanque de almacenamiento de
superficie a presin atmosfrica despus de que el fluido producido ha sido procesado a travs de un sistema de separacin
gas aceite.

3.- Para una revisin de cromatografa de gas: McNair HM and Bonelli Ej: Basic Gas Chromatography. Palo Alto, California:
Varian Instrument Division Offices, 1969.
muestras de fluidos para anlisis PVT debe ocurrir poco despus de los pozos de
exploracin se perforan con el fin de caracterizar el fluido del depsito inicial. Una vez que
la presin del depsito cae por debajo del punto de burbujeo, el gas sale de la solucin y
se acumular a una saturacin crtico en los poros de la roca antes de fluir hacia el pozo.
De manera parecida, en un condensado de gas, el aceite comienza a condensarse una
vez que la presin cae por debajo del punto de roco. El aceite en un condensado de gas,
por otra parte, nunca puede llegar a un flujo crtico de saturacin de Al. En cualquier caso,
la composicin del fluido que entra en el pozo difiere de su estado original. De manera
parecida, en un condensado de gas, el aceite comienza a condensarse vez que la presin
cae por debajo del punto de roco. El aceite en un condensado de gas, por otra parte,
nunca puede llegar a una saturacin crtico y flujo. En cualquier caso, la composicin del
fluido que entra en el pozo difiere de su estado original.
Los procedimientos de muestreo dependen de si el depsito est saturado (es igual a su
presin del punto de burbujeo) o no-saturado (su presin est por encima del punto de
burbujeo). Antes de seleccionar el pozo, los ingenieros de yacimientos utilizar
correlaciones para estimar el burbujeo de los datos de prueba, as como las presiones
iniciales y actuales del yacimiento, la temperatura del yacimiento, las gravedades de
petrleo y gas, y estabilizado la produccin GOR en la superficie.
La mayora de los pozos se acondicionan antes del muestreo debido a que la cada de
presin inicial con la produccin altera la naturaleza de los fluidos alrededor de la boca del
pozo. El objetivo de acondicionado es para asegurar que el fluido que entra en el pozo es
idntico al del fluido del depsito inicial. Esto se logra mediante la produccin del pozo
sucesivamente a tasas ms bajas hasta que el GOR estabiliza.
Los fluidos del yacimiento se pueden muestrear el fondo del pozo o en la superficie. En el
muestreo de superficie, las muestras de gas de separado de aceite y se recogen de forma
simultnea junto con mediciones de la tasa y recombinados para formar un sencillo
depsito de fluido (arriba). Entre dos y cuatro 10 - o 20 - Muestras de litros de gas,
dependiendo de la GOR, y 600 cm ^ 3 de aceite se recogen.