FISIOLOGIA DEL

MUSCULO ESQUELETICO
Elaborado por: Ms.C. Edinson Larco Len
FISIOLOGIA GENERAL Y BUCAL
Ms.C. Edinson Larco Len
Ms.C. Edinson Larco Len
NIVELES DE ORGANIZACIN DEL MUSCULO ESQUELETICO
ORGANIZACIN TRIDIMENSIONAL DE UNA SARCOMERA
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PROTEINAS CONTRACTILES DEL MUSCULO:
FILAMENTOS DE MIOSINA
Las dos protenas contrctiles de los msculos son la
miosina y la actina.
Cada filamento grueso consta de 300 molculas de
miosina conformadas a la manera de dos palos de
golf enrolladas entre s (A). La cola de miosina
apunta hacia la lnea del centro de la sarcmera.
Las colas de las molculas de miosina adyacentes
estn dispuestas en paralelo y forman el cuerpo del
filamento grueso (B).
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FILAMENTOS DELGADOS

Los filamentos delgados, que se extienden desde los puntos de anclaje en los discos Z, tienen como
componente principal a la actina G, cuyas molculas se unen para formar un filamento (actina F)
retorcido a manera de hlice. En cada una de estas molculas, hay un sitio de unin de miosina donde
puede insertarse una cabeza de esta protena. Cantidades menores de dos protenas reguladoras
tropomiosina y troponina tambin forman el filamento fino. En los msculos relajados, la miosina no
puede unirse a la actina, porque la tropomiosina bloquea el sitio de insercin.
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OTRAS PROTEINAS DE LA FIBRA MUSCULAR ESQUELETICA
Dos tipos de proteinas, titina y nebulina, aseguran la alineacin correcta de los filamentos dentro de un
sarcmero. La titina estabiliza la posicin de los filamentos contrctiles y, dada su elasticidad, permite el
retorno de los msculos estirados a su longitud de reposo. Esta protena es ayudada por la nebulina, que por
su inelasticidad alinea los filamentos de actina del sarcmero.

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TROPOMIOSINA Y TROPONINA
En el msculo esqueltico, los delgados
filamentos de actina de la miofibrilla
estn asociados con dos protenas
reguladoras que impiden que las
cabezas de miosina completen su golpe
de fuerza. La tropomiosina bloquea
parcialmente los sitios de unin de la
miosina.
Para que ocurra la contraccin, la
tropomiosina debe ser desplazada a una
posicin de encendido que deja
expuesto todo el sitio de unin. Esto
permite que ocurre el golpe de fuerza.
La troponina es una protena fijadora
de calcio que controla la posicin de la
tropomiosina y, por tanto, la posicin de
encendido y apagado de la
tropomiosina.
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INHIBICION DE LA INTERACCIN ACTINA-MIOSINA POR EL
COMPLEJO TROPONINA-TROPOMIOSINA: ROL DEL Ca
2+
En presencia de Ca
2+
, desaparece el efecto inhibidor del complejo troponina-tropomiosina sobre
los filamentos de actina. La unin de Ca
2+
a la Tn C induce cambio conformacional del complejo
troponina que desplaza la banda de tropomiosina a una regin mas profunda del surco situado
entre dos bandas de actina. De este modo descubre los sitios activos de actina (sitios de unin a
la miosina) y por tanto permite que se efecte la contraccin.
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ESTADO RELAJADO Y CONTRAIDO DE UNA SARCOMERA
Los filamentos de actina y miosina se sobreponen en mayor o menos medida, segn el msculo est relajado o
contrado. A medida que el msculo se contrae, los filamentos gruesos y delgados se deslizan unos sobre otros,
aproximando entre s los discos Z del sarcmero. En estado de relajacin, un sarcmero tiene una banda I
grande (solo filamentos delgados) y una banda A cuya longitud es la longitud del filamento grueso. A medida que
se lleva a cabo la contraccin, el sarcmero se acorta. Los dos discos en cada extremo se aproximan mientras
que la banda I y la zona Z, las regiones donde no se superponen la actina y la miosina en el msculo en reposo,
casi desaparecen.
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EL CICLO DE CONTRACCION MUSCULAR:
MECANISMO DE DESLIZAMIENTO DE FILAMENTOS
En este esquema se muestran las cabezas de dos puentes cruzados que se une a, y se separan de, los
sitios activos de un filamento de actina. La unin de la cabeza a un sitio activo causa simultneamente
cambios profundos en las fuerzas intramoleculares en la cabeza y el brazo del puente cruzado. La nueva
alineacin de las fuerzas determina que la cabeza se inclinara hacia el brazo, arrastrando con ella al
filamento de actina (impulso de fuerza). Inmediatamente despus de la inclinacin, la cabeza se separa
automticamente del sitio activo y regresa a su direccin perpendicular normal. En esta posicin, se
combinara con un nuevo sitio activo de actina ms alejado. Luego tendra lugar una nueva inclinacin
similar para producir otro impulso de fuerza desplazndose una vez ms el filamento de actina.
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BASE MOLECULAR DE LA CONTRACCION
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bridge_movement_during_muscle_contraction.html

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FUENTES ENERGETICAS DEL MUSCULO ESQUELETICO
La contraccin muscular depende de la
energa que aporta el ATP utilizados en:
La activacin del mecanismo de
cremallera.
La Bomba de Ca
2+
(membrana del RS).
Bomba Na
+
y K
+
(sarcolema).
Existen diversas fuentes que se utiliza
para reconstituir el ATP hidrolizado:
Fosfocreatina
Glucgeno
Metabolismo oxidativo de carbohidra-
tos, lpidos y protenas.
La fuente de energa depende de la
intensidad de la actividad muscular.
UNION NEUROMUSCULAR (PLACA MOTORA)
La unin neuromuscular es la conexin entre una motoneurona somtica y una fibra muscular. El axn se divide en
un cmulo de bulbos o terminales sinpticos, en cuyo interior se encuentras las vesculas sinpticas conteniendo el
neurotransmisor. La invaginacin del sarcolema es la hendidura sinptica y en el fondo de esta depresin se
encuentran numerosos pliegues de la membrana muscular denominados hendiduras subneurales. La regin del
sarcolema adyacente a los bulbos sinpticos terminales se denomina placa motora terminal
.
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UNION DE LA ACETILCOLINA CON SUS RECEPTORES EN LA
PLACA MOTORA TERMINAL
Cuando un impulso nervioso alcanza
la unin neuromuscular, se libera ach
hacia la hendidura sinptica.
La unin de este neurotransmisor con
sus receptores en el sarcolema abre
canales inico operados por ligando,
lo cual permite que fluyan a travs de
la membrana iones sodio.
El ingreso, al interior de la fibra
muscular, de gran cantidad de estos
iones, crea un potencial en el interior
de la fibra, el potencial de placa
terminal, que inicia un potencial de
accin en la membrana muscular y
origina, por tanto, una contraccin
muscular.
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_junction__quiz_1_.html

EFECTO DEL CURARE Y TOXINA BOTULINICA SOBRE EL
POTENCIAL DE PLACA MOTORA
El curare y la toxina botulnica producen potenciales de placa motora dbiles (A y C) incapaces de
desencadenar un potencial de accin (B es un registro de potencial de placa motora normal). El
mecanismo de accin es diferente, mientras que el curare acta como un inhibidor no competitivo en
los receptores nicotnicos, la toxina botulnica bloquea la exocitosis de las vesculas presinticas que
contienen Ach evitando su liberacin a la hendidura sinptica. Ambos producen relajacin muscular.
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ACOPLAMIENTO EXCITACON - CONTRACCION
Un potencial de accin muscular se propaga a lo largo del sarcolema y tbulos T que, por estar en contacto con
el retculo sarcoplasmtico, abre los canales de liberacin de Ca
++
que se encuentran en las membranas de este
organelo produciendo difusin de Ca
++
hacia el sarcoplasma e iniciando la contraccin. Luego, las bombas de
transporte activo bombea, al retculo sarcoplasmtico, iones Ca
++
disminuyendo la concentracin del
sarcoplasma de este in produciendo la relajacin.
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contraction.htm

SECUENCIAS DE FENOMENOS EN LA CONTRACCION Y RELAJACION DEL
MUSCULO ESQUELETICO
1. Descarga de la neurona motora.
2. Liberacin del transmisor (acetilcolina) en la placa terminal motora.
3. Unin de la acetilcolina a los receptores nicotnicos de acetilcolina.
4. Aumento de conductancia de Na
+
y K
+
en la membrana de la placa terminal.
5. Generacin del potencial de la placa terminal.
6. Generacin del potencial de accin en las fibras musculares.
7. Disminucin interna de la despolarizacin a travs de los tbulos T.
8. Liberacin de Ca
++
de las cisternas terminales del retculo sarcoplsmico y difusin a los filamentos delgados y gruesos..
9. Unin de Ca
++
a la troponina C, en los sitios descubiertos de unin de miosina a la actina.
10. Formacin de enlaces cruzados entre la actina y miosina y deslizamientos de los filamentos delgados sobre los
gruesos , produciendo acortamiento de las sarcmeras (CONTRACCION).
11. Bombeo de Ca
++
de regreso al retculo sarcoplsmico.
12. Liberacin de Ca
++
proveniente de troponina.
13. Suspensin de la interaccin entre actina y miosina (RELAJACION).

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ACONTECIMIENTOS ELECTRICOS Y MECANICOS EN LA
CONTRACCION MUSCULAR
Los potenciales de accin de la ter-
minacin axnica y de la fibra mus-
cular son seguidos por una contrac-
cin muscular. En el miograma se
puede observar que, en compara-
cin con la breve duracin del po-
tencial de accin (1 a 2 ms), la
contraccin dura mucho mas de 20 a
200 ms.
Existe una breve demora entre el
potencial de accin muscular y el
inicio de la contraccin, retraso que
se conoce como periodo de latencia
y dura casi 2 ms, que representa el
tiempo necesario para que ocurra el
acoplamiento E-C. La segunda fase o
periodo de contraccin dura 10 a
100 ms, y la tercera, el periodo de
relajacin, de igual duracin, es
causado por el transporte de Ca
+2
de
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regreso al retculo sarcoplasmtico, lo cual produce la relajacin.
FATIGA MUSCULAR
Fatiga muscular describe una condicin en la
cual un msculo ya no puede generar o
sostener la produccin o fuerza esperada
despus de una actividad prolongada.
Los mecanismos propuestos que explicaran
la fatiga son de origen central y perifrico.
Los de origen central son aquellos que
surgen en el SNC y se refiere a la sensacin
subjetiva de cansancio y el deseo de cesar la
actividad. Es un mecanismo protector que
induce la interrupcin de la actividad fsica
antes de que el dao muscular sea excesivo.
La fatiga perifrica tiene su origen en
cualquier sitio entre la unin neuromuscular y
los elementos contrctiles del msculo, pero
sobre todo en el fracaso a nivel de acopla-
miento excitacin contraccin en la fibra
muscular ms que en una de las neuronas de
control o de la transmisin neuromuscular
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CONTRACCION ISOTONICA E ISOMETRICA
Ms.C. Edinson Larco Len
TIPOS DE CONTRACCIONES DURANTE EL CICLO MASTICATORIO
Fase de apertura:
Descenso mandibular por contraccin isotnica
de los msculos depresores (Pterigoideo
externo)
Fase de cierre:
Ascenso de la mandbula por contraccin
isotnica de los msculos elevadores
(Masetero, Temporal, Pterigoideo interno)
Fase oclusal:
Existe contacto e intercuspidacin de los
dientes. Fuerzas interoclusales por contraccin
isomtrica de los msculos elevadores.

Fuerza Masticatoria: Es la fuerza intermaxilar
producida por la contraccin isomtrica de los
msculos elevadores mandibulares.

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UNIDAD MOTORA
Se denomina unidad motora a una motoneurona somtica y todas las fibras musculares que inerva; en el caso de
los msculos utilizados para acciones motoras finas, el nmero pueden ser de 3 5 fibras y, en los msculos
utilizados para las acciones motoras gruesas, cada unidad motora puede contener cientos o incluso miles de fibras.
por ejemplo el msculo temporal tiene en promedio 936 unidades motoras y 640 para el masetero.
La fuerza total de una contraccin se puede controlar ajustando el numero de unidades motoras activadas.
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SUMACION DE ONDAS: TETANOS
Si se aplican dos estmulos repetidos separados por intervalos de tiempo (lo suficiente como para permitir que
termine el periodo refractario), los msculos responden a ambos estmulos, pues tienen tiempo para relajarse
completamente entre ambos estmulos. Pero cuando el segundo tiene lugar despus de dicho periodo y antes
de que se relaje la fibra muscular, la segunda contraccin es ms fuerte que la primera. Este fenmeno, en el
cual los estmulos que llegan en diferentes momentos produce contracciones ms intensas, se denomina
sumacin de ondas.
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