PRCTICA N 5

DETERMINACIN COMPLEXOMTRICA DE LA DUREZA DE UN

AGUA
Tradicionalmente, la dureza del agua se ha definido como la capacidad de los
cationes presentes en la misma para sustituir a los iones sodio y potasio en los
jabones y formar productos poco solubles. La mayora de los cationes de elevada
carga presentan esta propiedad, sin embargo, en aguas naturales y potables la
concentracin de iones calcio y magnesio, en general, es muy superior a la de los
otros iones metlicos. Por consiguiente, se denomina dureza de un agua a la
cantidad total de iones a!""# y $g!""# presentes en una muestra de agua,
e%presada como partes por milln !ppm# de a&
'
.
(e dice )ue un agua es *dura+ cuando contiene en disolucin cantidades
apreciables de sales clcicas y magn,sicas, fundamentalmente como cloruros,
sulfatos y bicarbonatos. La dureza debida a la presencia de bicarbonatos se conoce
como *dureza temporal+, ya )ue puede eliminarse por simple ebullicin o por adicin
de alcal en disolucin )ue transforma los bicarbonatos en carbonatos solubles. Por
el contrario, la dureza producida por los sulfatos y cloruros no puede eliminarse y
por esta razn se denomina *dureza permanente+.
La dureza del agua se determina generalmente mediante una valoracin
comple%om,trica con -a
.
/01T !sal disdica del cido etil,ndiaminotetraac,tico,
)ue suele representarse por 2
3
4#, compuesto )ue act5a como ligando polidentado
frente a numerosos iones metlicos, con los )ue origina diferentes complejos
)uelatos de distinta estabilidad en funcin del p2 del medio. 0l punto final de la
valoracin se pone de manifiesto mediante la utilizacin de un indicador
metalocrmico !generalmente suele ser un colorante orgnico )ue forma )uelatos
coloreados con los iones metlicos a valorar#.
24
-
-a&&62
.

CH
2
CH
2
-
CH
2
-COONa
CH
2
-COOH
2&&62
.

Acido Etilendiaminotetraactico
(al disdica del cido etilendiaminotetraac,tico !/01T#
Los iones a!""# y $g!""# forman compuestos )uelatos de este)uiometra 787
con el /01T. Para poner de manifiesto el punto final de la valoracin se usa como
indicador el -eT !negro de eriocromo T#. 0l -eT 6cuando se encuentra slo6
muestra un color azul puro, pero en presencia de $g!""#, forma con este in un
complejo de color rojo vinoso.
Determinacin e !a "re#a
Para determinar e%perimentalmente la dureza total, se opera a p2 9 7:
!medio en el )ue coe%isten en disolucin los iones a!""# y $g!""##, manteniendo el
p2 con disolucin reguladora -2
'
;-2
3
l . /l adicionar inicialmente el indicador
!-eT# se origina el color rojo vinoso correspondiente al complejo $g6-eT. /l ir
agregando /01T desde la bureta, ,ste va complejando los iones a!""# y $g!""#
libres en la disolucin y cuando ,stos se agotan, la adicin de una gota de /01T
desplaza el -eT de su complejo con $g!""#, debido a )ue forma con este in un
complejo ms estable )ue el -eT, por lo )ue aparece el color azul puro propio del
indicador libre, permitiendo as visualizar el punto final de la valoracin.
Reaccin $%!"m&trica8 a!""# < $g!""# < /01T a!""#6/01T < $g!""# 6/01T
Reaccin en e! '"nt% (ina!8 $g!""#6-eT < /01T $g!""#6/01T < -eT
=ojo vinoso /zul
25
DI)OLUCIONE) * PRODUCTO) NECE)ARIO)
6 Disolucin patrn 0.01 M de Na
2
-AEDT.
(e prepara de acuerdo con la siguiente receta8
(ecar apro%imadamente ..> g de la sal disdica del cido
etil,ndiaminotetraac,tico dihidratada !=./.# en un vidrio de reloj !. h a ?: @#.
0nfriar en un desecador !': minutos apro%imadamente# y a continuacin pesar con
e%actitud 7.?A7 g de la misma. Transferir a un matraz aforado de >:: ml y adicionar
un volumen de agua desionizada de 3:: ml apro%imadamente, remover
peridicamente hasta la total disolucin del slido !0l /01T se disuelve lentamente
y el proceso puede durar media hora o ms#. / continuacin, enrasar a >:: ml con
agua desionizada. Buardar la disolucin resultante en un frasco o botella de
prolietileno acondicionada para tal fin !para ello previamente enjuagar la botella
perfectamente limpia con tres pe)ueCas porciones de la disolucin de /01T#.
6 Disolucin reguladora NH
3
/NH
4
l! pH " 10.
(e prepara disolviendo A3 g de -23l !=./.# en agua, aCadiendo a continuacin >D
ml de -2' concentrado !P./.# y diluyendo finalmente a 7::: ml.
- Me#cla indicadora.
-egro de eriocromo T al 7E en -al slido.
MATERIAL NECE)ARIO
6 Falanza.
6 Pesasustancias.
6 Gidrio de reloj.
6 1esecador.
6 Pipetas de 7::, .>, 7: y > ml.
6 $atraces aforados de 7:::, >:: y 7:: ml.
6 Fotella de polietileno de >:: ml.
6 $atraces erlenmeyer de .>: ml.
6 Fureta de >: ml.
26
PROCEDIMIENTO OPERATORIO
Determinacin e !a "re#a
(e pipetean 7:: ml del agua a analizar y se introducen en un matraz erlenmeyer
de .>: ml, adicionando a continuacin > ml de disolucin reguladora -2
'
;-2
3
l de
p2 9 7: y apro%imadamente :.. g de la mezcla indicadora !-eT;-al#. Hna vez
homogeneizada la disolucin, se procede a su valoracin con disolucin de -a
.
6
/01T :.:7 $ hasta viraje del indicador.
RE)ULTADO) EXPERIMENTALE)
+ Determinacin e !a "re#a
Muestra $%!, m"e-tra
.m!/
Lect"ra 0"reta
inicia!
Lect"ra 0"reta
(ina!
$%!, 1a-ta%
.m!/
1
2
Tratamient% e at%-2
27
EXPRE)IN DE LO) RE)ULTADO)
D"re#a2
- Enc%ntra% meiante !a $a!%racin
+ Re-"!ta% e 1r"'% ''m CaCO
3
V B Profesor
28