TP5 - Adsorción e Intercambio Iónico

Industrias II Trabajo Prctico N 5
Grupo N 9 Adsorcin e Intercambio Inico

1

INTRODUCCIN TERICA
ADSORCIN
Adsorcin es la transferencia de masa de una fase fluida a una slida. Si pasamos aire que contiene
vapores de S2C a travs de un lecho de carbn activado, observamos en el aire efluyente una
concentracin menor de S2C (sulfuro de carbono). Esto demuestra que el carbn activo, como otras
sustancias de gran superficie especfica, tienen la propiedad de retener gases o solutos. Dichas
sustancias se llaman adsorbentes.
Como el equilibrio de adsorcin se alcanza rpidamente y, como en el primer instante de contacto
no puede ser ms que superficial, es evidente que se trata de un fenmeno de superficie (de dos
dimensiones).
Al producto retenido se lo llama adsorbato.
O sea que la adsorcin es un mecanismo mediante el cual un elemento adsorbente retiene sobre su
superficie un elemento adsorbato; es un fenmeno reversible.
Teoras de adsorcin
Teora de Laplace:
Admite que en todos los cuerpos las molculas del mismo estn sometidas a unas fuerzas que
tienden a llevarlas hacia el interior (estas fuerzas, en los lquidos, son las responsables de la tensin
superficial). En los slidos se manifiesta atrayendo molculas de otros cuerpos, de molculas
movibles (lquido o gases) que se pongan en contacto con l sobre la superficie del mismo.
Teora de Polanyi:
Dice que en cada punto de la superficie de un slido existe un potencial de adsorcin que permite la
introduccinde la molcula de adsorbato.
Teora de Langmuir:
Sostiene que del mismo modo que los en laces qumicos que se producen por deformaciones de las
rbitas electrnicas exteriores, las fuerzas de adsorcin son de la misma naturaleza, aunque ms
dbiles y estn localizadas en diversos puntos o zonas activas de la superficie del adsorbente. En
estos puntos podra retenerse por ms o menos tiempo una molcula de adsorbato, pero la
intensidad de la fuerza no permitira fijar capas de adsorbato de espesor superior al de una
molcula.
Teora de Zeisse:
Confirm el carcter monomolecular de la capa de adsorbato, pero slo a bajas presiones.
El exceso de adsorbato respecto a la cantidad correspondiente a una capa monomolecular se explica
de dos formas:

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a) Admitiendo la formacin de capas multimoleculares, por simple adherencia.
b) Debido a la naturaleza porosa de la superficie del adsorbente, se forman finsimos tubos capilares
en los que se condensa el adsorbato. El menisco cncavo que as se produce implica una presin de
vapor del lquido condensado menor que la normal (superficie plana) a igual temperatura, lo cual
determina una condensacin suplementaria para restablecer el equilibrio lquido-vapor.
Clasificacin
Adsorcin de tipo fsico:
No hay reaccin qumica, slo retenciones por fuerzas de van der Waals; suceden con gran rapidez.
Adsorcin de tipo qumico (quimisorcin):
Son ms lentas y las uniones superficiales se deben a algn en lace de tipo qumico.

Factores que intervienen en la adsorcin
Presin parcial (en caso de gases o vapores) o concentracin (en caso de lquidos) del
adsorbato:
Cuanto ms grande sea, mayor ser la facilidad de que se adsorba sobre la superficie del adsorbente.
Temperatura:
Influye desfavorablemente en la adsorcin, pues sta, como toda condensacin, es exotrmica.
Volumen y peso de las molculas o iones del adsorbato:
Cuanto mayores sean, tanto ms fcil ser la retencin, ya que al ser mayores, tienen menos
movilidad (menos energa).

INTERCAMBIO INICO
El intercambio inico es una reaccin qumica reversible, que tiene lugar cuando un in de una
disolucin se intercambia por otro in de igual signo que se encuentra unido a una partcula slida
inmvil. Este proceso tiene lugar constantemente en la naturaleza, tanto en la materia inorgnica
como en las clulas vivas.
Si los iones cedidos por el ion cambiador son H
+
y OH
-
, y si el vehculo disolvente es el agua, el
proceso particular que entonces tiene lugar es una desalificacin del agua, resultando un producto
muy similar al agua destilada.
Mecanismos del intercambio inico
El proceso consta de 2 etapas:

3

1. Una adsorcin (se puede aplicar la ecuacin de Freundlich o Langmuir)
2. Una reaccin qumica
Al ponerse en contacto el electrolito (sal en solucin acuosa) con el cambiador de ion, el electrolito
se polariza, y los iones se orientan en direccin del ion cambiador; dichos iones, venciendo la
resistencia a la difusin, se adsorben y luego se fijan qumicamente sobre el cambiador, el cual
libera sus iones que a partir de ese momento recorren el camino inverso
Reaccin de intercambio de cationes:

RcCc + Ce
+
RcCe + Cc
+

Ce = catin del electrolito
Cc = catin cambiado
R = resto de la molcula del cambiador
Cc puede ser Sodio (forma sdica) o hidrgeno (forma cida)
Reaccin de intercambio de aniones:
Hay dos teoras:
1. Cambio de aniones anlogo al cambio de catin

RaAa + Ae
-
RaAe + Aa
-

Ae = anin contenido inicialmente en el electrolito
Aa = anin cedido por el cambiador: OH
-
en muchos casos
Ra = radical de la molcula cambiada

Los intercambiadores inicos forman un grupo de materiales muy heterogneo, cuya nica
caracterstica comn es que contienen una carga elctrica fija capaz de enlazar a iones de carga
opuesta. Se clasifican en dos grandes grupos: intercambiadores orgnicos e intercambiadores
inorgnicos. Ambos grupos incluyen materiales sintticos y naturales.
Intercambiadores inicos inorgnicos
regeneracin
cambio inico
regeneracin
cambio inico

4

Naturales: Son aluminosilicatos como zeolitas, arcillas minerales y feldespatos.
Sintticos: Generalmente se pueden subdividir en las siguientes categoras:
- xidos metlicos hidratados, Ej. xido de titanio hidratado, cido poliantimnico
- Sales insolubles de metales polivalentes, Ej. fosfato de titanio
- Sales insolubles de heteropolicidos, ej. molibdofosfato amnico
- Sales complejas basadas en hexacianoferratos insolubles
- Zeolitas sintticas.
Las zeolitas y las arcillas son minerales de aluminosilicatos ampliamente distribuidos en la corteza
terrestre. Algunas proceden de la erosin de las rocas, otras aparecen como depsitos sedimentarios
y, por ltimo, algunas tienen origen volcnico.
Las zeolitas son slidos microporosos con una estructura cristalina bien definida. La unidad
constructora bsica es el tetraedro TO4 (donde T=Si, Al, B, Ga, Ge, P...) cuya unin tridimensional
a travs de los tomos de oxigeno da lugar a la estructura polidrica tpica de las zeolitas. Esta
estructura tridimensional presenta pequeos poros y canales en los que se alojan los iones
intercambiables y donde tiene lugar la reaccin de intercambio inico.
Las unidades TO4 ms comunes son
4
4
SiO y
5
4
AlO La frmula general de las zeolitas se puede

escribir como:
( ) ( ) | | O xH b SiO a AlO M
n a 2 2 2
.
La capacidad de intercambio de cationes de las zeolitas proviene de la carga negativa que lleva
asociada la unidad
5
4
AlO . Cuando n
+ 3
Al sustituyen a
+ 4
Si es necesario un contracatin
+ n
M
para neutralizar la carga negativa resultante. El contracatin
+ n
M suele ser el in
+
Na o
+
H (en
cuyo caso la zeolita constituye un cido slido) y tienen la particularidad de ser fcilmente
reemplazables por otros cationes que puedan difundir a travs de los canales de la zeolita.
Las arcillas minerales son aluminosilicatos estructurados en capas bidimensionales. Estn formadas
por una capa resultado de combinas tetraedros de
4
4
SiO y otra capa resultado de combinar

octaedros de Al unido a seis oxgenos o a seis grupos OH. Ambas capas se unen entre si
compartiendo oxgenos. La capacidad de intercambiar cationes es resultado de la sustitucin del
+ 4
Si por el
+ 3
Al en la capa tetradrica, lo cual supone un exceso de carga negativa que es
contrarrestado por cationes susceptibles de ser reemplazados.
Las zeolitas tienen una estructura de poro rgida mientras que las estructuras en capa de las arcillas
minerales tienen cierta elasticidad dependiendo de en que forma inica se encuentre el mineral. En
ambas, zeolitas y arcillas, las propiedades de intercambio inico se basan principalmente en la
densidad de carga y en el tamao de poro.

5

Intercambiadores inicos orgnicos
Resinas orgnicas naturales
Existen varios polmeros naturales que actan como intercambiadores inicos, como celulosa, cido
algnico, chitina, chitosan, dextrano y agarosa, y tambin derivados de stos.
Chitina y chitosan son dos polisacridos naturales que han mostrado excelentes propiedades en la
fijacin de metales. La chitina es un polmero lineal de alto peso molecular de la N-acetil-D-
glucosamina, que abunda en las paredes celulares de algunos hongos y en el caparazn de
crustceos como cangrejos, langostas y langostinos. El chitosan es un derivado de la chitina que se
obtiene por hidrlisis de esta ltima, y consiste en uniones de D-glucosamina. La presencia de
nitrgeno en su estructura hace que sean susceptibles de emplearse como polmeros quelatantes de
metales.
El cido algnico es un polisacrido lineal formado por dos monmeros, el cido D-manurnico y el
cido L-gulurnico. Es un componente del esqueleto de las algas pardas, de donde se asla. Debido
a esta funcin de soporte, el cido algnico destaca por ser un polmero fuerte y a la vez flexible,
propiedad que ha determinado sus aplicaciones industriales.
El cido algnico puede ser soluble o insoluble en agua dependiendo del catin al cual se asocie su
sal. Las sales sdicas, amnicas o de otros metales alcalinos son solubles, mientras que las sales de
metales polivalentes, como calcio, son insolubles, con la excepcin del magnesio. Los cationes
polivalentes se unen al polmero all donde encuentran dos residuos de cido gulurnico cercanos,
por lo que se considera que estos cationes son los responsables del entrecruzamiento de la cadena
polimrica. Esta afinidad por los cationes polivalentes unida a la insolubilidad del polmero
resultante, indican su posible aplicabilidad como extractante de metales.
Los polisacridos dextrano y celulosa son polmeros de D-glucosa, (1-6)-glucosa y b (1-4)-glucosa
respectivamente. La agarosa es un polisacrido preferentemente neutro y es el componente que
determina el poder gelificante del agar. Consiste en cadenas alternadas de D-galactosa-3,6-3,6-
anhidro-L-galactosa.
La celulosa natural tiene propiedades intercambiadoras debido al pequeo nmero de grupos
carboxilo que contiene su estructura. Se emplea como estructura base para, mediante derivatizacin,
dar lugar a intercambiadores catinicos, como la carboximetilcelulosa, o aninicos, como la
dietilaminoetil (DEAE) celulosa.
El dextrano se hace reaccionar con epiclorhidrina que acta entrecruzando las cadenas para dar
polmeros de estructura tridimensional.
Los tres son matrices comunes empleadas en cromatografa de intercambio inico y en la
separacin de protenas ya que al tener poros de gran tamao permiten la separacin de
biomolculas cargadas.
Estos intercambiadores se conocen tambin por sus nombres comerciales, Sephadex (dextrano),
Sepharose (agarosa) y Sephacel (celulosa).

6

Las resinas pueden clasificarse en funcin de:
-Estructura de la red polimrica
-Tipo de grupo funcional
Tipos de resinas de intercambio inico segn su estructura de red
o Tipo gel: Tambin conocidas como resinas microporosas ya que presentan tamaos de poro
relativamente pequeos. En estas resinas el fenmeno swelling es muy importante, ya que se
hinchan en mayor o menor medida en funcin del porcentaje de agente entrecruzante empleado
durante la polimerizacin y del disolvente en el que se encuentre la resma. Por ejemplo, una resma
con baja proporcin de divinilbenceno se hinchar mucho en disolucin acuosa, abriendo
ampliamente su estructura, lo cual permitir la difusin de iones de gran tamao.
o Resinas macroporosas: Tambin llamadas macroreticulares. Durante la sntesis de estas resinas a
partir de sus monmeros, se utiliza un co-solvente que acta interponindose entre las cadenas
polimricas creando grandes superficies internas. Este disolvente se elimina una vez formada la
estructura rgida del polmero. Las perlas tienen una relacin rea/volumen mayor que las resinas
tipo gel, y por tanto, mayor capacidad de intercambio. La estructura macroreticular favorece la
difusin de los iones, mejorando por tanto la cintica de intercambio.
o Resinas isoporosas: Se caracterizan por tener un tamao de poro uniforme, con lo que aumenta
la permeabilidad de los iones en el interior de la red. Son resinas de alta capacidad, regeneracin
eficiente y de coste ms bajo que las resinas macroporosas.
Tipos de resinas de intercambio inico segn el grupo funcional
o Resinas catinicas de cido fuerte: Se producen por sulfonacin del polmero con cido
sulfrico. El grupo funcional es el cido sulfnico, -SO3H
o Resinas catinicas de cido dbil: El grupo funcional es un cido carboxilico -COOH, presente
en uno de los componentes del copolimero, principalmente el cido acrlico o metacrilico.
o Resinas aninicas de base fuerte: Se obtienen a partir de la reaccin de copolmeros de estireno
divinilbenceno clorometilados con aminas terciarias. El grupo funcional es una sal de amonio
cuaternario, R4N+.
o Resinas aninicas de base dbil: Resinas funcionalizadas con grupos de amina primaria, -NH2,
secundaria, -NHR, y terciaria, -NR2. Suelen aplicarse a la adsorcin de cidos fuertes con buena
capacidad, pero su cintica es lenta.
o Resinas quelatantes: En estas resinas el grupo funcional tiene las propiedades de un reactivo
especfico, ya que forman quelatos selectivamente con algunos iones metlicos. Los tomos ms
frecuentes son azufre, nitrgeno, oxgeno y fsforo, que forman enlaces de coordinacin con los
metales. Sus ventajas sobre las dems es la selectividad que muestran hacia metales de transicin y
que el carcter de cido dbil del grupo funcional facilita la regeneracin de la resma con un cido
mineral. No obstante son poco utilizadas en la industria por ser ms caras que las anteriores y por

7

tener una cintica de absorcin ms lenta. La resma quelatante ms conocida tiene como grupo
funcional el cido iminodiactico.
Resinas impregnadas
Constan de un soporte polimrico que se impregna con una disolucin orgnica que contiene a un
extractante selectivo a un metal en concreto. Estas resinas tienen un grave inconveniente que es la
prdida de disolvente durante su uso, lo cual reduce su aplicabilidad.
Resinas orgnicas sintticas
Las resinas sintticas de intercambio jnico consisten en una matriz polimrica reticulada por la
accin de un agente entrecruzante y derivatizada con grupos inorgnicos que actan corno grupos
funcionales. Son los materiales ms habituales en las aplicaciones de intercambio jnico en la
industria.
Como ya hemos mencionado, el desarrollo de las resinas sintticas comenz con la sntesis de las
mismas mediante polimerizacin por condensacin (fenol-formaldehdo, epiclorhidrina-amina) y,
posteriormente, se sintetizaron mediante polimerizacin por adicin. La mayora de las resinas
comerciales estn basadas en la estructura estireno-divinilbenceno, debido a su buena resistencia
qumica y fsica y a su estabilidad en todo el rango de pH y a la temperatura. Tambin se emplean
matrices polimricas basadas en el cido acrlico o metacrlico.
En el proceso de fabricacin de la matriz polimrica, estireno y divinilbenceno, que son insolubles
en agua, se mezclan mediante un agitador a una velocidad que rompe la mezcla en pequeas
esferas. Estas esferas a medida que transcurre la reaccin se endurecen formando perlas esfricas,
que es la forma en la que se suelen presentar estas resinas. En este punto, el copolmero no esta
funcionalizado.
El entrecruzamiento confiere a la resina estabilidad y resistencia mecnica, as como insolubilidad.
El grado de entrecruzamiento es un factor importante de controlar ya que no slo determina las
propiedades mecnicas de la resma, sino tambin su capacidad de hincharse (swelling) y de
absorber agua.
El hinchado del polmero se produce cuando el disolvente penetra en los poros de la estructura
polimrica. ensanchndolos y abriendo, por tanto, la estructura. A simple vista, se observa un
aumento en el volumen que ocupa la resma. El proceso de swelling favorece la permeabilidad de
iones en la matriz de la resina y mejora la accesibilidad a los grupos funcionales. Como
inconveniente, el aumento de tamao de la resina puede dar problemas de exceso de presin si la
resina est empaquetada en una columna y tambin, que la resma sufra procesos de hinchado y
deshinchado puede, con el tiempo, afectar a la estabilidad mecnica del polmero.
Hay dos formas de obtener una resma de intercambio inico funcionalizada:
1. Incorporar el grupo funcional durante la polimerizacin, por ejemplo empleando monmeros ya
funcionalizados.

8

2. Primero se lleva a cabo el proceso de polimerizacin y despus de introducen los grupos
funcionales sobre la matriz polimrica mediante las reacciones qumicas oportunas, como
sulfonacin o cloracin-aminacin.
A pesar de que con el primer proceso se obtienen resinas ms homogneas, las limitaciones que
provoca el entrecruzamiento hacen que el proceso ms utilizado sea el segundo.
Sobre los polmeros ya funcionalizados pueden realizarse otras reacciones qumicas para llevar a
cabo su derivatizacin y obtener resinas con grupos funcionales ms especficos que permitan
aplicaciones ms concretas.


9

PROBLEMA ADSORCIN
Dimensionar una instalacin de adsorcin por percolacin en doble columna para realizar el secado
continuo de aire hmedo mediante un lecho de silicagel. El aire es tomado a una temperatura de 20
C con un contenido de humedad relativa de 35 % a 1 Atmsfera de presin y se debe entregar a 7
atmsferas y con una humedad final de 2%.
El caudal de aire que se necesita es de Q = 9 m3/h. La duracin del ciclo es de 16 hs.
- Calcular la masa necesaria de adsorbente.
- Calcular el calor necesario para la regeneracin.
- Dibujar la instalacin completa, indicando en cada punto: presin, caudal, humedad, temperatura,
etc.
Datos:
Densidad de silica gel = 0,73 Kg/dm3 Calor especfico del silica gel = 0,2 Kcal/Kg C
Densidad del acero: 7,8 Kg/dm3
Calor especfico del acero: 0,1 Kcal/Kg C espesor:#= pulgada
Calor especfico del adsorbato (vapor de agua) = 540 Kcal/Kg
Constante de compresin politrpica m = 1,37
Temperatura del aire a la salida del postenfriador = 10 C
Yt = Kg. Agua/100 Kg de SG Densidad del aire = 1,293 Kg/m3
Temperatura de regeneracin: 150 C
Se asume que el postenfriador condensa un 9 % del agua que ingresa
Volumen muerto = 22% Capacidad utilizable del SG = 80%


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I) Clculo del caudal

En el compresor la evolucin es adiabtica; la evolucin es una politrpica con m = 1,37 y se
cumple que:
h
m
V
h
m
P
P
V V V P V P
m m
3
2
37 , 1
1
3
37 . 1
1
1 2 2 2 1 1
24 , 2
7
1
9
2
1
=
|
.
|
\
|
=
|
.
|
\
|
= =

C K T K
V
V
T T V T V T
m
m m
= = |
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
= =

238 511
24 , 2
9
293
2
37 , 0
1
2
1
1 2
1
2 2
1
1 1

II) Cantidad de agua a extraer

Siendo la humedad absoluta la relacin entre la cantidad de agua y la cantidad de aire seco, se
puede expresar de la siguiente forma:
Seco Aire del Molecular Peso Seco Aire de molculas de N
Agua del Molecular Peso Agua de molculas de N

= H

AS AS
w w
PM n
PM n
H
= donde PM
W
= 18 y PM
AS
= 29
AS
w
n
n
H 621 , 0 =
Como los nmeros de molculas son proporcionales a sus respectivas presiones parciales:
v A
v
v
A
v
AS
w
P P P donde
P P
P
P
P
n
n
+ =
= = :
Reemplazando en la ecuacin de la humedad absoluta:
v
v
P P
P
H
= 621 , 0

Adems sabiendo que la humedad relativa es la relacin entre la presin parcial del vapor de agua a
esa temperatura y la presin de saturacin a esa temperatura:

11

vs
v
P
P
= |

La ecuacin anterior queda:
vs
vs
AS
w
P P
P
kg
kg
H

=
|
|
621 , 0
De tablas se busca la presin de saturacin para la temperatura de entrada del aire (P
vs
= 0,026065
atm)

AS
w
AS
w
kg
kg
H
atm atm
atm
kg
kg
H
3
10 . 3017 , 1
026065 . 0 % 35 7
026065 . 0 % 35
621 , 0

=

=

En el postenfriador se elimina 9% de la humedad:
AS
w
AS
w
kg
kg
H
kg
kg
H H
3
1
3
1
10 . 1845 , 1 10 . 3017 , 1 91 , 0 ) 09 . 0 1 (

= = =

A la salida de la torre la temperatura es de 10C, por lo tanto; P
vs
=0,0121052 atm. Reemplazando en
la ecuacin de la humedad absoluta:
AS
w
AS
w
kg
kg
H
atm atm
atm
kg
kg
H
5
10 . 4587 , 3 '
0121052 . 0 % 2 7
0121052 . 0 % 2
621 , 0 '

=

=

La cantidad de agua a sacar del sistema ser:
( )
ciclo
kg
W
ciclo
hs
hs
m
m
kg
V H H W
C aire
214 , 0
16 9 293 , 1 ) 10 . 4587 , 3 10 . 1845 , 1 ( '
3
3
5 3
1 1
=
= I =

o

III) Masa del adsorbente: Gs
Gel Slica kg
agua kg
Y
terica

100
=


12

Con los datos Te y se busca el valor Yt en la tabla del libro Manual del Ingeniero Qumico, 6ta
edicin, de Perry, Tomo IV, Seccin 16, tabla 16-3:

Yt = 42,5 kg
W
/ 100 kg
SG
Pto.ruptura = 0,81
SG
W
SG
W
terica real
kg
kg
kg
kg
Y ruptura Pto Y
100
42 , 34
100
5 , 42
81 , 0 . = = =

Por lo tanto, la masa de adsorbente es:
ciclo
kg
Gs
kg
kg
ciclo
kg
Y
W
Gs
SG
SG
W
W
real
622 , 0
100
42 , 34
214 , 0
= = =

ciclo
dm
Volumen
dm
kg
ciclo
kg
G
Volumen
SG
SG
SG
SG
SG
3
3
852 , 0
73 , 0
622 , 0
= = =
o

IV) Dimensionamiento de la Torre
4
2
D H
Volumen
SG

=
t


13

dm H y dm D
dm Volumen
D D H Tomando
SG
631 , 1 815 , 0
2 852 , 0 2
2 :
3
3
3
= =
= =
t t

La altura real de la torre se obtiene agregando la porcin de volumen de aire:
( ) ( ) dm H dm aire Volumen H H
real real
2 % 22 1 631 , 1 % 1 = + = + =

V) Calor de regeneracin

El calor de regeneracin es el calor necesario para eliminar el adsorbato del adsorbente. Se logra
pasando aire caliente a contracorriente por la columna.
des fe sg agua reg
Q Q Q Q Q + + + =

Q
agua
:es el calor a entregarle al agua para llevarla a la temperatura de regeneracin
( ) ( )
( ) ( )
ciclo
kcal
Q
C C
ciclo
kg
C kg
kcal
ciclo
kg
kg
kcal
C C
ciclo
kg
C kg
kcal
Q
C T W c W T C W c Q
agua
agua
reg W W e W agua
52 , 145
100 150 214 , 0 1 214 , 0 540 10 100 214 , 0 1
100 100
=

+ +

=
+ + =

Q
sg
:es el calor a entregarle al adsorbente para llevarla a la temperatura de regeneracin
( ) ( )
ciclo
kcal
Q
C C
ciclo
kg
C kg
kcal
T T G c Q
sg
e reg sg sg sg
42 , 17
10 150 622 , 0 2 , 0
=

= =

Q
fe
:es el calor a entregarle a la columna de hierro para llevarla a la temperatura de regeneracin

14

( )
( )
( ) ( )
ciclo
kcal
Q
C C kg
C kg
kcal
T T G c Q
kg
dm
kg
dm V G
dm V
dm dm dm dm
dm
D H esp esp
D
V
V G donde T T G c Q
fe
e reg fe fe fe
fe fe fe
fe
fe
fe fe fe e reg fe fe fe
50
10 150 57 , 3 1 , 0
57 , 3 8 , 7 4577 , 0
4577 , 0
2 815 , 0 0635 , 0 0635 , 0
2
815 , 0
2
2
2
:
3
3
3
2 2
=

= =
= = =
=
+ = + =
= =
o
t t t t
o

Q
des
:es el calor de la desorcin del slica gel. El valor de qdes se obtiene de la figura 76 de la
pgina 1380 del libro Manual del Ingeniero Qumico, Tomo 1, de Perry.
ciclo
kcal
Q
ciclo
kg
kg
kcal
G q Q
des
sg
sg des des
57 , 10
622 , 0 17
=
= =

Por lo tanto el valor del calor de regeneracin es:
ciclo
kcal
Q
ciclo
kcal
ciclo
kcal
ciclo
kcal
ciclo
kcal
Q
Q Q Q Q Q
reg
reg
des fe sg agua reg
5 , 223
57 , 10 50 42 , 17 52 , 145
=
+ + + =
+ + + =


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ESQUEMA DE LA INSTALACIN

A
d
s
o
r
b
e
n
t
e

C
a
l
e
f
a
c
c
i
n

o

A
g
u
a

e
l
u
d
a

r
e
c
u
p
e
r
a
d
a

C
o
n
d
e
n
s
a
d
o
r

Salida de aire limpio
Control de aire no adsorbido
Aire a
adsorber
Vapor
(II)
(I)
(I)
(II)
(II)
(II)
Aire
comprimid
Compreso
r
Tanque de
condensado

16

PROBLEMA INTERCAMBIO INICO
Dimensionar un equipo de intercambio inico para percolacin en columnas de lecho para
desalinizar una corriente de agua que contiene cloruro de sodio en solucin.

Datos:
Las resinas cumplen con la ecuacin de Freundlich.
Caudal de agua a tratar: 19 m3/hr
Concentracin inicial de NaCl: 9 mg/100cm3
Concentracin final de NaCl: 3 mg/100cm3
Resina aninica: AMBERLITA IR 4 densidad aparente = 0,6 Kg/dm3
Resina catinica: AMBERLITA IR 1 densidad aparente = 0,7 Kg/dm3
Volumen inerte = 20%
Relacin altura dimetro = 4
Cabezales toriesfricos
Tiempo del ciclo = 10 horas

- Calcular la masa de cada resina
- Asumiendo la relacin H/= 4 dibujar en escala la instalacin completa que incluya torre -
catinica, descarbonatadora, aninica, lecho mixto (sin dimensionar) con sus respectivos tanques de
regeneracin y caeras a las alturas correctas.
- Plantear las ecuaciones de desmineralizacin y de regeneracin.


17

CLCULO DE LA RESINA CATINICA
Q = 19 m3/hr
Ci = 9 mgNaCl/100cm3
Cf = 3 mgNaCl/100cm3
H/D = 4
T = 10 hr
AMBERLITA IR 1;
ap
= 0,7 kg/dm3
VI = 20%

Reaccin:
RcH + Na
+
+ Cl
-
RcNa + H
+
+ Cl
-

Cantidad de sodio a eliminar:

]

PMNa = 23 ; PMCl = 35

Cantidad de sodio absorbido en el equilibrio por unidad de peso de absorbente:

]


18

Las constantes k y n salen de la siguiente tabla:

k = 119 ; n = 0

Como H/D = 4 entonces:

19

CLCULO DE LA RESINA ANINICA
Q = 19 m3/hr
Ci = 9 mgClNa/100cm3
Cf = 3 mgClNa/100cm3
H/D = 4
T = 10 hr
AMBERLITA IR 4;
ap
= 0,6 kg/dm3
VI = 20%

Reaccin:
RaOH + H
+
+ Cl
-
RaCl + H
+
+ OH
-

Cantidad de sodio a eliminar:

]

PMNa = 23 ; PMCl = 35 ; PMH = 1


20

[

Cantidad de sodio absorbido en el equilibrio por unidad de peso de absorbente:

]

Las constantes k y n salen de la siguiente tabla:

k = 161,5 ; n = 0,07


21

Como H/D = 4 entonces:

ECUACIONES DE DESMINERALIZACIN

Resina Catinica

Na
2
Cl
2
+ 2HR Na
2
R
2
+ H
2
Cl
2

Resina Aninica

HCl

+ R
4
NOH R
4
NCl + H
2
O


22

ECUACIONES DE REGENERACIN

Resina Catinica

Na
2
R
2
+ H
2
SO
4
2HR + Na
2
SO
4

Resina Aninica

R
4
NCl

+ NaOH R
4
NOH + NaCl

ESQUEMA DE LA INSTALACIN

Instalacin de desalificacin
Tiempo (I): Eliminacin de cationes y de aniones
Tiempo (II): Lavado
Tiempo (III): Regeneracin
Tiempo (IV): Lavado con agua pura
Solucin
regenerante
cida
Solucin
regenerante
alcalina
Anin -
cambiador
Catin -
cambiador
D
e
s
g
a
s
i
f
i
c
a
d
o
r

Agua desalinizada
Agua con NaCl
agua agua
(II) y (IV) (II) y (IV)
(III)
(III)
(I)
(I)

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