Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente-ECAPMA
Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica er 1
INFORME PRCTICA QUIMICA INORGANICA
Elaborado por
Ailen Duque Rivera Cod.
Juan Diego Buenda Dussan Cod. 7721133
Leidy Yojana Yara Escobar Cod. 26.552.322
Entregado a
Juan Pablo Herrera Cerquera Ingeniero
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD INGENIERA Y TECNOLOGA AMBIENTAL NEIVA 2013 Universidad Nacional Abierta y a Distancia-UNAD Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente-ECAPMA Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica er 2
PRACTICA 1 GRAVIMETRIA APLICADA
Yara Escobar, Leidy Yojana (lye1984@hotmail.com). Duque Rivera, Ailen (ailennena@hotmail.com). Buenda Dussan, Juan Diego (juancho8208@hotmail.com)
Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD Tutor: Juan Pablo Herrera Cerquera CEAD Neiva
RESUMEN
Dentro de las aplicaciones del anlisis gravimtrico y volumtrico aplicadas en la parte ambiental son de gran importancia estos mtodos porque ayudan a determinar los slidos disueltos totales y el contenido de humedad de los suelos o aguas subterrneas. De esta experiencia se puede concluir que estos anlisis son de gran utilidad en la parte ambiental, puesto que son de gran aplicabilidad para determinar los parmetros de calidad de agua, ya sea domstica, residual, potable, contaminadas, industriales, etc. As como tambin, para determinar el grado de concentracin de un contaminante
Palabras claves: Gravimetra, porcentajes, slidos totales disueltos, agua de hidratacin
ABSTRACT Among the applications of volumetric and gravimetric analysis applied in the environment are of great importance because these methods help determine the total dissolved solids and moisture content of the soil or groundwater. From this experience we conclude that these tests are useful in the environment, since they are of great relevance to determine the water quality parameters, whether domestic wastewater, drinking contaminated industrial. So as also to determine the concentration of a contaminant. Keywords: Gravimetry, percentages, total dissolved solids, water of hydration
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INTRODUCCION Esta prctica se realizo con el fin de aprender al determinar los porcentajes de agua que se pueden encontrar en un determinado compuesto mediante la tcnica respectiva deshidratacin y volatilizacin y de igual forma determinar el promedio de slidos totales disueltos en una muestra de agua potable, residual con el fin de determinar el promedio de slidos filtrables que pueda poseer dicha muestra. El objetivo principal es comprender los conceptos y los procedimientos que estn involucrados al anlisis gravimtrico de sales y la determinacin de la concentracin de los slidos en una muestra de agua.
FUNDAMENTO TEORICO
ANLISIS GRAVIMTRICO La gravimetra es un mtodo analtico cuantitativo, es decir, que determina la cantidad de sustancia, midiendo el peso de la misma por accin de la gravedad. Mtodos utilizados en el anlisis gravimtrico: A. Mtodo por precipitacin. Generalmente se trata de gravimetra por precipitacin, donde una sustancia muy poco soluble que est relacionada directa o indirectamente con el compuesto a analizar denominado analito se separa de la solucin original, se filtra, se seca o calcina y en base al peso de la sustancia que queda (residuo) se calcula la cantidad de analito buscado. B. Mtodo por volatilizacin. En este mtodo se miden los componentes de la muestra que son o pueden ser voltiles. El mtodo ser directo si evaporamos el analito y lo hacemos pasar a travs de una sustancia absorbente que ha sido previamente pesada as la ganancia de peso corresponder al analito buscado; el mtodo ser indirecto si volatilizamos el analito y pesamos el residuo posterior a la volatilizacin as pues la prdida de peso sufrida corresponde al analito que ha sido volatilizado. El mtodo por volatilizacin solamente puede utilizarse si el analito es la nica sustancia voltil o si el absorbente es selectivo para el analito. METODO GRAVIMETRICO PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE SOLIDOS DISUELTOS Este mtodo es aplicable a la determinacin de slidos totales y sus fracciones fijas y voltiles en muestras lquidas como agua potable, aguas superficiales (de ros y lagos) y saladas; as como aguas residuales domsticas e industriales con slidos hasta 20 000 mg/L. Los slidos se refieren a materia suspendida o disuelta en agua o agua residual. Los Slidos totales es un trmino que se aplica al residuo dejado en un recipiente despus de la evaporacin de la muestra y su subsiguiente secado en un horno a una temperatura definida. Los slidos totales incluyen dos categoras, los slidos suspendidos totales que es la porcin de slidos que es retenida por un filtro y los slidos disueltos totales, la porcin que pasa a travs del filtro; todos los tipos de slidos comprenden a su vez una fraccin orgnica (slidos voltiles) y otra inorgnica (slidos fijos).
Las ecuaciones a emplear para l % de Hidratacin en sales son: La ecuacin qumica que da cuenta para producir sal anhidra es:
Peso molecular CuSO4.5H2O=249.68gr El subndice v y la flecha hacia arriba, indican que el agua se elimina en fase de vapor hacia la atmsfera. El porcentaje terico del agua de hidratacin, se calcula mediante la Universidad Nacional Abierta y a Distancia-UNAD Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente-ECAPMA Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica er 4
expresin (1):
El porcentaje del agua (2): %H 2 O= g de agua evaporada x 100 g de muestra
teniendo en cuenta los pesos se obtiene la siguiente ecuacin (3):
%H 2 O = _W 2 W 3 x 100 W 2 W 1
El % de Error relativo se calcula mediante (7):
%Error = valor experimental valor terico x 100 Valor terico Ecuaciones para calcular slidos totales disueltos son:
Calcular el % de TDS (4)
%TDS: _W3 W1 x 100 W2 W1
Convertir a partes por milln (5):
ppmTDS: %TDS x 10 4
Para calcular la conductividad (6):
CE(S/cm): TDS en ppm_ 2
DESARROLLO EXPERIMENTA
Los procedimientos llevados a cabo para la realizacin de esta prctica son respectivamente:
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MATERIALES Y REACTIVOS:
Cpsula de Porcelana Plancha de calentamiento Pinzas metlicas para el crisol Esptula metlica para el crisol Balanza digital Beaker mediano Reactivos: Sulfato cprico pentahidratado CuSO4.5H2O cristalizado Agua destilada Muestra de agua (250ml) aguas subterrneas pozo 3 la Dominga
CALCULOS Y ANALISIS DE RESULTADOS
Tabla 1. Pesos capsula y sal hidratada (sulfato de cobre comercial)
Tabla 2. Peso capsula y muestra de agua Agua subterrnea pozo 3 la Dominga.
Indicador
Peso en gramos W 1 99.4812 W 2 299.4812 W 3 99.5190
Clculos: 1. Calcular el porcentaje de agua de hidratacin terica y experimental del sulfato cprico pentahidratado.
% teorico
%H2O = ____ 2.2559gr____ x 100 = 1% 249.68gr
% experimental %H2O = _W2 W3 x 100 W2 W1
= _(54.8497) (54.0801) x 100 = 34% (54.8497) (52.5938)
2. Calcular el error relativo del experimento, mediante la ecuacin 7.
%Error = valor experimental valor terico x 100 Valor terico
%Error = _34. 1 x 100 = 33% 1 3. Hallar %TDS, ppm de TDS Y CE.
%TDS: _W3 W1 x 100 W2 W1
_(99.5190) (99.4812)_ x 100 (299.4812) (99.4812)
%TDS: 0.0189
ppmTDS: %TDS x 10 4
ppmTDS: 0.0189 x 10 4 = 1890
CE(S/cm): TDS en ppm_ 2
CE(S/cm): 1890 = 945 2
ANALISIS El valor terico en porcentaje agua de hidratacin del sulfato cprico es de 1% y en lo Prctico resulto del 34% arrojandoun por centaje de error del 33%, de lo cual
Indicador
Peso en gramos W 1 52.5938 W 2 54.8497 W 3 54.080 Universidad Nacional Abierta y a Distancia-UNAD Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente-ECAPMA Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica er 6
podemos decir que falto mas calentamiento en la muestra, o que la muestra adquiri humedad al momento de trasladarse al desecador. La muestra de agua arrojo un 0.0189% de slidos totales disueltos lo cual representa 1890ppm, este dato estable ya que estamos hablando de un agua subterrnea , de hecho la muestra proviene de la de agua subterrnea pozo 3 la Dominga
PREGUNTAS 4. Hallar el porcentaje de agua de hidratacin de las siguientes sales: cloruro de bario Heptahidratado, sulfato de calcio dihidratado y fosfato cido disdico dodecahidratado:
Cloruro de bario heptahidratado BaCl 2 .7H 2 O, PM= 334,24
%H 2 O = 126 gr * 100 = 38% Valor Teorico 334,24 gr
Sulfato de calcio dihidratado CaSO 4 2H 2 O PM= 172,86
%H 2 O = _36 gr _* 100 = 21% = Valor Teorico 172,86 gr
Fosfato acido disdico dodecahidratado Na 2 HPO4 +12H 2 OPM = 385gr/mol+12 H 2 O = 216 gr/mol
%H 2 O = 216gr/mol * 100= 56.10%Valor Teorico 385gr/mol
5. Cules sern las aplicaciones e implicaciones ambientales de las temticas Estudiadas?
En la actualidad, es tan importante conocer la calidad del agua para el consumo humano, como lo puede ser para el riego de cultivos, para el uso industrial en calderas, para la fabricacin de productos farmacuticos, para la expedicin de licencias ambientales, para disear y ejecutar programas de monitoreo en las evaluaciones ambientales, para adecuarla a las mltiples aplicaciones analticas de los laboratorios y para regular y optimizar el funcionamiento de las plantas de tratamiento, entre muchos otros fines. Dentro de las aplicaciones del anlisis gravimtrico y volumtrico aplicado en la parte ambiental son de gran importancia estos mtodos porque ayudan a determinar los slidos disueltos totales y el contenido de humedad de los suelos o aguas subterrneas. En acuferos de aguas subterrneas saturados, todos los espacios de poros disponibles se llenan con agua (contenido de agua volumtrico = porosidad). Por encima de la franja capilar, los espacios de poro tienen aire en ellos. La mayora de los suelos tienen un contenido de agua inferior a la porosidad, que es la definicin de condiciones no saturadas, y constituyen el sujeto de hidrogeologa denominado zona no saturada. La franja capilar de la tabla de agua es la lnea divisoria entre condiciones saturadas e insaturadas. El contenido de agua en la franja capilar disminuye al aumentar la distancia por encima de la superficie de la capa fretica. Una de las principales complicaciones que se plantea en el estudio de la zona no saturada, es el hecho de que la conductividad hidrulica no saturada es una funcin del contenido de agua del material. Cuando el material se seca, las vas de conexin hmeda a travs del medio se hacen ms pequeas, la conductividad hidrulica disminuye con un menor contenido de agua de una forma no lineal. Una curva de retencin de agua es la relacin entre el contenido de agua volumtrico y el potencial hdrico del medio poroso. Universidad Nacional Abierta y a Distancia-UNAD Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente-ECAPMA Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica er 7
En sntesis, en Ingeniera Ambiental se aplica de forma prctica el desarrollo del mtodo volumtrico y gravimtrico en la determinacin de acidez, alcalinidad, cloruros, dureza metales, slidos disueltos, voltiles y sedimentables en muestras de agua naturales. As como en muestras de suelos. De esta experiencia se puede concluir que los anlisis gravimtricos y volumtricos son de gran utilidad en la parte ambiental, puesto que son de gran aplicabilidad para determinar los parmetros de calidad de agua, ya sea domsticas, residuales, potables, contaminadas, industriales, etc. As como tambin, para determinar el grado de concentracin de un contaminante por ejemplo, en un cuerpo de agua. Para lo cual se debe realizar una titulacin volumtrica utilizando una solucin estandarizada con un patrn primario (Ftalato de potasio u otros) que determina y corrobora la concentracin real de dicho contaminante, que durante esta experiencia se tom un agua subterrnea de pozos.
CONCLUSIONES
La determinacin del porcentaje de agua de deshidratacin de una muestra se puede realizar por mtodos gravimtricos y de secado, donde el agua en una muestra se puede considerar como un contaminante.
El agua de hidratacin puede provenir de la atmosfera y al momento de deshidratar esta vuelve a la atmosfera (se evapora), por lo cual es importante desarrollar el procedimiento en el laboratorio de la mejor forma posible, ejemplo llevar la muestra a un desecador activado para que el porcentaje de humedad sea lo ms exacto posible.
En la determinacin de slidos totales disueltos es importante saber de donde proviene la muestra que estamos analizando, que tipo de muestra es ya que los valores resultantes inciden en esto, es por eso que alguna veces sern elevados y otras bajos.
BIBLIOGRAFIA -Gua de laboratorio, UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD, Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente ECAPMA Protocolo de prctica de escuela Versin 2013, Docente Jairo Granados, MSc; ECAPMA
-Anlisis gravimtrico y volumtrico http://www.monografias.com/trabajos 89/analisis- gravimetrico-y- volumetrico/analisis-gravimetrico-y- volumetrico.shtml
ANEXOS
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PRACTICA 2 PH Y ACIDEZ INTERCAMBIABLE
Yara Escobar, Leidy Yojana (lye1984@hotmail.com). Duque Rivera, Ailen (ailennena@hotmail.com). Buenda Dussan, Juan Diego (juancho8208@hotmail.com)
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RESUMEN
Mediante la medicin del pH del suelo o una solucin determinamos el grado de acidez o basicidad que pueda tener dicha muestra, este anlisis se puede desarrollar mediante indicadores qumicos, papel indicador universal o mediante un pHmetro. La acidez del suelo oscila en una escala de 0 a 14 donde 7 determina la neutralidad. La acidez intercambiable hace referencia a la cantidad de aluminio que puede existir en el suelo los cual impedir el crecimiento y desarrollo normal de las plantas. Esta practica nos permitira determinar el potencial de Hidrogeniones (pH) de una muestra de suelo y soluciones acuosas, mediante la tcnica potenciomtrica, como instrumento que sirve para clasificar la acidez alcalinidad de una muestra.
ABSTRACT By measuring the soil pH or solution determine the degree of acidity or alkalinity that may have this sample, this analysis can be developed using chemical indicators, universal indicator paper or using a pH meter. The acidity of the soil on a scale ranging from 0 to 14 with 7 representing neutrality determined. The exchangeable acidity refers to the amount of aluminum in the soil may exist which impede the normal growth and development of plants. This practice will allow us to determine the potential of hydrogen ions (pH) of a soil sample and aqueous solutions by potentiometric method, as a tool that serves to classify the acidity or alkalinity of a sample. Keywords: pH, exchangeable acidity, acid-base titration extraction.
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INTRODUCCION
La determinacin de un suelo aceptable para llevar a cabo el desarrollo de un cultivo o planta en general es de gran importancia, para esta determinacin se realiza un anlisis de pH el cual nos muestra el grado de acidez o basicidad que tenga el suelo el cual puede ser acido, neutro o bsico. Tambin es de gran importancia saber en nivel de aluminio (acidez intercambiable) que puede contener el terreno ya que el exceso de este elemento no permitir un desarrollo adecuado y crecimiento correcto de la planta; este anlisis se podr realizar mediante dos tcnicas: la extraccin salina y la titulacin acido- base.
FUNDAMENTO TEORICO
El pH mide la acidez o basicidad de una solucin. Dicha medicin posee una escala del 1 al 14; donde 7 es neutro y del 1al 6 indica acidez y desde 8 al 14 la basicidad. Existen distintas formas de medir el pH de una solucin, una puede ser mediante el papel tornasol y la fenolftalena, otra forma es utilizando el papel indicador universal y por ultimo otra manera de medir el pH es empleando el potencimetro que es un implemento que mide por medio de resistencia y emite los resultados por medio de diferencias de potencial elctrico logrando ser mas asertivo que los otros mtodos de medicin.
El pH o potencial de hidrogeniones de una solucin refleja el grado de ACIDEZ y BASICIDAD de una solucin y se calcula por medio de la expresin.
pH= -log [H+] la cual se lee como logaritmo negativo de la concentracin de hidrogeniones. Existen dos tipos de acidez del suelo:
Acidez activa: hace referencia a la cantidad de abundancia de hidrogeno en el suelo. Acidez intercambiable: hace referencia al anlisis que nos demuestra la cantidad de aluminio que se encuentra en el suelo y que lo est contaminando. La determinacin de este tipo de acidez se hace mediante los siguientes procedimientos analticos:
- Extraccin salina Se determina mediante la siguiente ecuacin
- Titulacin acido-base Se determina mediante las siguientes ecuaciones:
La acidez intercambiable se calcula mediante la siguiente ecuacin:
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DESARROLLO EXPERIMENTAL
Esta practica se llevo a cabo mediante los siguientes procedimientos:
.
MATERIALES
Probeta graduada de 100Ml Esptula metlica Embudo de filtracin mediano Papel filtro Equipo de titulacin (soporte universal, pinza, bureta, erlenmeyer o beaker de 80 y 250ml) Agitador magntico Potencimetro Pipetas graduadas de 5 y 10ml
REACTIVOS Cloruro de potasio 1N Biftalato de Potasio 0,1 N (no es obligatorio) NaOH 0,01 N Fenolftalena (solucin alcohlica al 1%) Agua destilada Muestras de suelo (2), de dos lugares diferentes Colador pequeo.
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CALCULOS Y ANALISIS DE RESULTADOS
RESULTADOS DE LOS ANALISIS:
Determinacin del pH de la muestra de suelo.
Rta. La muestra de suelo fue tomada de la matera del jardn del laboratorio, el pH de la muestra de suelo fue de 6.54
Registrar el valor titulado empleado en la extraccin del procedimiento de la Acidez intercambiable.
Rta: el valor titulado de la muestra fue de V titulado : 15ml
Registrar los mililitros de NaOH empleados en el procedimiento de titulacin. Rta. Para esta titulacin se emple un volumen de 0.7ml de NaOH al 0.01 dando la formacin de un color rosa plido que nos indica que la reaccin de neutralizacin se ha completado.
CALCULOS
1. Calcular la Acidez intercambiable de la muestra de suelo
A i : V NaOH x N real NaOH x V slnextr _ x 100 W s x V titulado
A i : (0.7ml)x(0.01N)x(25ml)_ x 100 (2.5g) x (15ml)
A i : 0,466
2. Clasificar la muestra de suelo
Rta. La muestra se encuentra en el rango 1 ya que posee un A i de 0,466 lo que indica que la concentracin de A i + es bajo, es decir suelo normal. RESULTADOS E INTERPRETACION
Interprete el pH de la muestra de suelo.
Rta. Solo se tomo una muestra de suelo (matera del Jardn del Laboratorio) el pH que se obtuvo de la muestra fue de 6.54 por lo tanto se puede decir que es Neutro.
Interpretar la Acidez intercambiable de la muestra de suelo.
Rta. Como se obtuvo una acidez intercambiable de 0,466 se puede determinar e interpretar que es un suelo normal ya que la concentracin de aluminio es baja, podemos decir que este suelo es apto para cultivar.
CONCLUSIONES
El potencial de hidrogeniones nos permite determinar la acidez o basicidad de un suelo o un agua y esto a su vez nos permite determinar la capacidad que tendran para su depuracin y uso teniendo en cuenta las condiciones de acidez y basicidad.
Las grficas de PH nos permiten identificar claramente el punto de neutralizacin del cido con la base y los rangos en que se mueve su acidez o basicidad.
Con este mtodo podemos medir la toxicidad de un suelo causada por el aluminio y es importante porque este es un gran contaminante inhibidor de los procesos enzimticos.
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PREGUNTAS
1. Cul es la relacin entre pH, conductividad elctrica y acidez intercambiable en los suelos? Rta. Dependiendo de estas caractersticas se puede decidir los usos del suelo; los nutrientes que se le deben suministrar para que logre las condiciones apropiadas para lo cual ser utilizado.
2. Cul es su implicacin en la contaminacin y remediacin de suelos? Rta. Debido a los problemas de contaminacin de los suelos por difusin, lentamente, los hidrocarburos pueden redistribuirse desde la superficie del suelo hacia el interior del mismo. Tambin pueden unirse a las partculas del suelo, modificndose su disponibilidad y movilidad (Beck, 1997). Cuando los hidrocarburos entran en el suelo, se produce una separacin natural de los distintos constituyentes, debido a la exposicin de la fase no acuosa a las fases slida, gaseosa y acuosa del suelo. Los compuestos de alto peso molecular tienen, en general, menor movilidad y permanecen cerca de la fuente, mientras que los ms livianos migran hacia porciones ms profundas del perfil debido a su mayor solubilidad en agua. A medida que la cantidad de hidrocarburos disminuye, ya sea por disolucin u otro mecanismo de remocin, la fraccin del espacio poroso ocupada por los mismos disminuye. Los conductos de comunicacin entre los poros se tornan ms pequeos y tortuosos, reduciendo la capacidad de la fase orgnica de desplazarse. Cuando ya no existe suficiente volumen para que continu la migracin, la fase no acuosa en el suelo es denominada saturacin residual. Es por eso que principalmente en zonas hidrocarburferas, se ha dado considerable importancia al desarrollo de tecnologas para la recuperacin de suelos contaminados con el fin de reutilizarlos. De acuerdo a Sellers (1999) cualquier tecnologa de remediacin debe cumplir alguno de los siguientes objetivos: - Separar los contaminantes del suelo, agua algn otro medio afectado; -Aislar o inmovilizar dichos contaminantes, - Destruirlos para as lograr una significativa y permanente, una reduccin del volumen, toxicidad y movilidad de las sustancias peligrosas y contaminantes.
BIBLIOGRAFIA
J.H. Obando Chacn. Docente ECAPMA. UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente Protocolo de prcticas de la Escuela versin 2013
Anlisis de suelos, segn link http://es.scribd.com/doc/36766161/AN ALISIS-DE-SUELOS
Anlisis fisicoqumicos del suelo segn link http://www2.ine.gob.mx/publicaciones/lib ros/509/analisis.pdf
Biorremediacin segn link http://www.tesis.bioetica.org/lp1.htm
Indicadores segn link
http://www.ambiente.gov.ar/archivos/w Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente - ECAPMA Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica
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PRACTICA 3 CAPACIDAD AMORTIGUADORA () Y POTENCIAL AMORTIGUADOR (p()) DE SOLUCIONES
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RESUMEN
El sistema amortiguado o buffer hace referencia al conjunto de pares conjugados de acido-base que como su nombre lo indica amortigua el cambio brusco de pH. La capacidad amortiguadora lo que hace es que se logre medir la efectividad del buffer al agregar pequeas cantidades de cidos o bases a un una muestra determinada para llegar a un punto exacto del pH necesario para dicha muestra. Esta capacidad se puede medir mediante: - Tcnica volumtrica para medir la capacidad Amortiguadora. - Tcnica potencimetro para medir la capacidad Amortiguadora.
The muffled or buffer system refers to the set of conjugate pairs of acid-base as its name indicates dampens sudden change of pH. The buffering capacity is making is achieved measure the effectiveness of the buffer by adding small amounts of acids or bases at a given sample to arrive at an exact point of pH necessary for that sample. This capability can be measured by: - Technique for measuring volumetric buffering capacity. - Technical potentiometer to measure buffering capacity. Keywords: buffering capacity, potential buffer, buffer, potentiometer titration.
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INTRODUCCION
El sistema amortiguado o buffer hace es como su nombre lo indica amortigua el cambio brusco de pH que puede sufrir ya sea un medio acuoso o solido. Mediante la capacidad amortiguadora se logra cuantificar la efectividad del el buffer o cambio brusco de acidez del suelo esta se logra mediante las tcnicas de esta capacidad se puede medir mediante: - Tcnica volumtrica para medir la capacidad Amortiguadora. - Tcnica potencimetro para medir la capacidad Amortiguadora.
FUNDAMENTO TEORICO
Solucin amortiguadora: Es aquella que pone una resistencia al cambio en la concentracin de iones hidrgenos, o al cambio de pH, aun cuando se agrega un acido a una base fuerte a al solucin.
Capacidad Amortiguadora: La capacidad amortiguadora se define como la cantidad molar de cido o base fuerte que puede desplazar el pH de un litro de solucin reguladora en una unidad. Cuantitativamente se simboliza con la letra griega y se expresa mediante la ecuacin:
Es la cantidad de acido o base que admite un amortiguador sufriendo un cambio de ph en una unidad, es la mxima en su pk y es tanto mayor cuanto ms concentrado es el sistema. La solucin buffer o solucin amortiguadora est formada por:
1. Sistema cido-sal: constituido por un acido dbil y su sal conjugada (una sal de ese acido y una base fuerte) (Ejm.CH3COOH Y CH3COONa)
2. Sistema base-sal: constituido por una base dbil y su sal conjugada(Ejm.NH4OH Y NH4Cl)
3. Sistema salino: constituido por dos sales siendo una monosustituida (NaH2PO4) siendo esta ms acida que la otra que es disustituida (Na2HPO4)
El valor de una solucin reguladora se puede determinar experimentalmente midiendo la cantidad de una solucin de un protolito fuerte que logra una variacin pH= 1 en una alcuota.
Las ecuaciones empleadas para hallar los clculos son.
Tcnica volumtrica para medir la capacidad amortiguadora:
Tcnica potenciomtrica para medir la capacidad amortiguadora:
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Potencial amortiguador
DESARROLLO EXPERIMENTAL
El procedimiento llevado a cabo fue:
MATERIALES Pipetas graduadas de 10ml Probeta graduada de 100ml Beaker de 250ml Equipo de titulacin (Soporte universal, pinza, bureta, erlenmeyer) Esptula metlica Agitador de vidrio Potencimetro Balanza digital o analtica
REACTIVOS NaOH 0,1N Fenolftalena Agua destilada Solucin buffer fosfato Muestras de Suelo Muestra de Agua industrial o de ro Muestra de Follaje(hojas troceadas a 0,5mm)
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CALCULOS Y ANALISIS DE RESULTADOS
Tabla3. Datos volumtricos para capacidad amortiguadora de muestras.
Muestras Vm (ml) NaOH concentracin VNaOH (ml) Buffer Fosfato 10 0,1N 2 Agua destilada 10 0.01N 0.12 Agua experimental aguas subterrneas minerales del sur 10 0.02 0.2
Tabla 4. Datos potenciometricos para capacidad amortiguadora de las muestras: Muestras Estudiadas Indicadores evaluados Wm (g) pH1 pH2 Suelo 10g 5.96 10.48 Follaje 5g/60ml 6.37 10.51 Buffer Fosfato 20ml 6.73 9.55 Agua destilada 20ml 4.88 10.76 Agua experimental Minerales del sur 20ml 6.85 10.75
CALCULOS
1. Calcular la capacidad amortiguadora de las muestras de buffer fosfato, agua destilada, agua experimental. Segn la tcnica volumtrica v .
Buffer fosfato
v = 2 mlNaOH * 0.1N * 1000mEq v = 20 10 ml
Agua destilada
v= 0.12ml NaOH * 0.1 N *1000mEq v=1.2 10ml
Agua experimental
v = 0.2 mlNaOH * 0.1N * 1000mEq v = 2 10 ml
2. Calcular la capacidad amortiguadora de las 5 muestras. Segn la tcnica potenciomtrica p .
SUELO:
= 4ml *0.1N * 1000 mEq =9 (10.48 -5.96) * 10ml
FOLLAJE:
= 4ml *0.1N* 1000 mEq =9.7 (10.51 -6.37) * 10ml
BUFFER:
= 4ml *0.1N * 1000 mEq =141.8 (9.55 -6.73) * 10ml
AGUA DESTIALDA.
= 4ml*0.1N* 1000 mEq =68.0 10.76 -4.88) * 10ml
AGUA EXPERIMENTAL:
= 4ml *0.1N * 1000 mEq = 10.3 (10.75-6.85) * 10ml
3. Calcular el potencial amortiguador con respecto a NaOH para los datos obtenidos de capacidad amortiguadora Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente - ECAPMA Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica
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segn la tcnica potenciomtrica.
Suelo p= - log 9 = -0.95
Follaje p= - log 9.7 = -0.98
Buffer p= - log 141.8 = -2.17
Agua destilada p= - log 68.0 = -1.83
Agua experimental p= - log 10.3 = -1.01
Tabla 5. Resultados de la capacidad y potencial amortiguadora de las muestras.
Muestras v (mEqNaOH) p (mEqNaOH/pH) p(v)NaOH p(p)NaOH Buffer fosfato 10 3.546 -1 -0.549 Agua destilada 10 1.70 -1 -2.23 Agua experimental 10 2.56 -1 -0.408 Suelo 20 4.424 -1.30 -0.645 Follaje 6.66 1.61 -0.823 -0.206
CONCLUSIONES
Las soluciones amortiguadoras pueden soportar adiciones de base o acido sin tener cambios significativos en sus valores de pH.
Las soluciones amortiguadores tiene alta capacidad para neutralizar bases o cidos que se les aadan, cuando las concentraciones de la base y la sal son iguales.
PREGUNTAS
Cul es la utilidad de la capacidad amortiguadora en la contaminacin y Remediacin de suelos y aguas?
Que estos puedan soportar cambios de acidez o basicidad ocasionados por los contaminantes sin alterar de manera significativa su pH. La capacidad de auto Depurarse, es decir, que tanto una zona de suelo o de agua se puede auto limpiar, para revertir los efectos negativos que ocasiona la contaminacin.
BIBLIOGRAFIA
Prof: Jairo Granados., MSc. Docente ECAPMA. UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente Protocolo de prcticas de la Escuela versin 2013
ANEXOS
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PRACTICA 4 COMPLEXOMETRIA: DETERMINACION DE CALCIO EN AGUAS
Yara Escobar, Leidy Yojana (lye1984@hotmail.com). Duque Rivera, Ailen (ailennena@hotmail.com). Buenda Dussan, Juan Diego (juancho8208@hotmail.com)
Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD Tutor: Juan Pablo Herrera Cerquera CEAD Neiva
RESUMEN
La complexometria es una forma de anlisis volumtrico basado en la formacin de compuestos poco disociados. Esta practica se basa de aprender a cuantificar el nivel de calcio que pueda obtener una muestra de agua determinada. Debido a que el calcio es poco soluble en agua con pH es acido. La dureza por calcio hace que se determine su uso un ejemplo claro es el caso del agua que se consume en la ciudad de Neiva la cual cuenta con una dureza por calcio aproximada de entre 40 80 ppm.
Palabras claves: calcio, dureza, complexometria.
ABSTRACT The complexometric is a volumetric analysis based on the formation of compounds little dissociated. This practice is based on learning to quantify the level of calcium you can get a water sample determined. Because calcium is slightly soluble in water pH is acidic. The calcium hardness was determined making use one example is the case of water consumed in Neiva which has a calcium hardness of approximately between 40 to 80 ppm.
Keywords: calcium, hardness, complexometric. Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente - ECAPMA Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica
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INTRODUCCION
La complexomtrica es una forma de anlisis volumtrico empleado para determinar la cantidad de calcio presente en una muestra de agua. Debido a que el calcio es poco soluble en medios cidos pero los medios bsicos su concentracin es mayor debido a que la solubilidad se incrementa. La determinacin de la cantidad de calcio en una muestra de agua es lo que se denomina en dureza. Para hallar la dureza generalmente se emplea un indicador (EDTA) capaz de producir un cambio de color ntido para detectar el punto final de la valoracin.
FUNDAMENTO TEORICO
El calcio (Ca) es un metal alcalinotrreo, y a pesar de que tiene poca solubilidad en medios acidos esta aumenta en medios bsicos. La cantidad de calcio en una muestra de agua es lo que se denomina como dureza de la misma. La determinacin complexometrica del calcio esta dada por la reaccin qumica de la quelatacion del catin calcio con EDTA, el resultado esta determinado por una reaccin de estas dos dando como resultado final la presencia de un color rosa palido lo cual indica el valor de la dureza. La dureza por calcio se expresa en ppm de calcio. La medicin complexometrica se realiza a muestras con pH cercano a 12 y para controlar el pH se le adiciona NaOH. Despus de realizar la titulacin con el EDTA, y obteniendo esta informacin puede calcular la concentracin de Ca y de carbonato de calcio mediante las siguientes ecuaciones:
DESARROLLO EXPERIMENTAL
MATERIALES Equipo de titulacin (soporte, pinza, bureta y erlenmeyer) Potencimetro papel indicador de pH Probeta graduada de 100ml Pipeta graduada de 5ml Beaker de 250mL
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REACTIVOS
EDTA 0,01 M Murexida NaOH 6N NaOH 0,1N HCl 0,1N Una muestra de agua (aguas subterrneas minerales del sur).
CALCULOS Y ANALISIS DE RESULTADOS
Tabla 5. Datos obtenidos en la cuantificacin de calcio en aguas.
Muestra analizada Vm (ml) ml de EDTA 0,01M Aguas subterrneas Minerales del sur 50 3.35
CALCULOS
A partir de los datos de la tabla 4, calcular la concentracin de calcio (ppm) de la muestras de agua.
Rta. ppm Ca para la muestra de agua empleada para esta practica 50ml aguas minerales del sur. ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 50ml ppmCa = 26.85ppm
suelo ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 10ml ppmCa = 134.26 ppm agua destilada ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 20ml ppmCa = 67.13 ppm
buffer de fosfato ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 20ml ppmCa = 67.13ppm
agua experimental aguas subterrneas minerales del sur ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 20ml ppmCa = 67.13 ppm
follaje ppm Ca= 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 60ml ppmCa = 22.37ppm
Teniendo en cuenta los clculos de la tabal 4, calcular la concentracin de calcio en forma de carbonato.
Rta. Agua empleada para esta practica. ppm CaCO 3 = 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 50ml ppmCa = 26.85ppm
suelo ppm CaCO 3 = 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 10ml ppmCaCO 3 = 134.26 ppm
agua destilada ppm Ca CO 3 = 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 20ml ppmCa = 67.13 ppm
buffer de fosfato ppm Ca CO 3 = 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 20ml ppmCa = 67.13ppm
agua experimental aguas subterrneas minerales del sur Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente - ECAPMA Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica
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ppm Ca CO 3 = 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 20ml ppmCa = 67.13 ppm
follaje ppm Ca CO 3 = 3.35ml * 0,01N x 40.08 x 1000 60ml ppmCa = 22.37ppm
RESULTADOS Dureza se las muestras analizadas en ppm Ca y de CaCo 3
Tabla 6. ppm de calcio y carbonato presentes en las muestras analizadas
Muestra Calcio (ppm) CaCO 3 (ppm) Aguas subterrneas Minerales del sur
33.567 57.017
CONCLUSIONES
La titulacin EDTA nos permite cuantificar la concentracin de calcio en muestras de agua por medio de la tcnica complexometrica.
Tomando como parmetro l dureza del agua podemos clasificar la calidad de la misma.
PREGUNTAS
1. Qu significa dureza total y temporal de aguas?
Rta. Dureza temporal: esta determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de magnesio. Esta dureza se elimina al hervir el agua y tambin se conoce como dureza de carbonato. Dureza total. Esta determinada por todas las sales de calcio de magnesio excepto carbonatos y bicarbonatos. Esta no se elimina al ebullir el agua y tambin se conoce como dureza de no carbonatos.
2. Cul es la importancia de la dureza como parmetro de calidad de agua?
Rta. Por que condiciona el contenido de sales de metales alcalinotrreos, magnesio mas estroncio y bario en cantidades muy mnimas. Es importante dependiendo de su contenido esta puede ser utilizada para la agricultura o el consumo humano; en el caso de su utilizacin en la industria esta puede definir los costos del tratamiento para su utilizacin o para su depuracin segn sea el caso.
BIBLIOGRAFIA
J.H. Obando Chacn. Docente ECAPMA. UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD Escuela de Ciencias Agrcolas, Pecuarias y del Medio Ambiente Protocolo de prcticas de la Escuela versin 2013.
ANEXOS
No se tomar registros. Escuela de Ciencias Agrcolas,Pecuarias y del Medio Ambiente - ECAPMA Ingeniera y Tecnologa Ambiental, Qumica inorgnica