15.

- En un eje de coordenadas cmo explicara el PMR de una clula excitable

16.- Utilizando una grafica explique la diferencia entre un potencial de difusin y un potencial de
equilibrio.
El Potencial de Difusin de un ion es la diferencia de potencial que genera en la membrana al difundir a favor
de un gradiente de concentracin hasta que se alcanza el equilibrio electroqumico.

Se produce en las siguientes condiciones:

a) Gradiente qumico (diferencia de concentraciones) del ion entre ambos lados de la membrana.
b) Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion.



[K+]int



17.- Explique las propiedades de un tejido excitable.
El nervio tiene dos propiedades esenciales: la excitabilidad y la conductividad.
Excitabilidad
La excitabilidad es la propiedad que tiene la clula nerviosade adquirir un movimiento vibratorio molecular bajo
la accin de un excitante. La clula puede ser excitada por un centro nervioso, por un excitante natural como la
luz o por un excitante artificial como una descarga elctrica. El estmulo propagado se denomina impulso
nervioso, y su paso de un punto a otro de la fibra nerviosa es la conduccin nerviosa. Los excitantes artificiales
pueden ser de varias clases: El excitante es mecnico o fsicos, comola compresin, calor, corriente elctrica,
etc.; por ejemplo cuando se provoca la contraccin de las patas de una rana pinchando el nervio crural. Ser
qumico si se aplica un cido o un lcali etc.); por ejemplo si se aplica un cristal de cloruro de sodio sobre el
mismo nervio para conseguir el mismo efecto. Ser trmico si se pone bruscamente el mismo nervio en
contacto con un cuerpo caliente consiguiendo la misma contraccin. El excitante ms empleado en la fisiologa
es la electricidad porque es muy fcil regular su intensidad y la duracin de su aplicacin.
Conductividad
La conductibilidad es la propiedad que tiene el nervio de asegurar la propagacin del movimiento vibratorio a lo
largo del nervio en la forma ondulatoria a la manera que se propaga una onda en la superficie del agua. Esta
propiedad permite a una dendrita transmitir a un centro nervioso la excitacin que proviene de un pinchazo
perifrico, por ejemplo, y a un cilindro eje de llevar a otra neurona o a un msculo la excitacin que proviene de
un centro nervioso. Para que se ejerza la conductibilidad es necesario que el nervio no haya sufrido ninguna
degeneracin y que en su trayecto tenga perfecta continuidad. En el nervio normal la intensidad del impulso se
mantiene constante durante todo el trayecto, obedeciendo a la ley del todo o nada. Un nervio puede perder
la excitabilidad sin perder la conductibilidad; as la parte de un nervio sometida a la accin del gas carbnico,
deja de ser excitable; pero s se aplica la corriente elctrica a la otra parte del nervio, la parte no excitable
podr conducir la excitacin. Un nervio no se cansa al conducir el flujo nervioso; pero un centro nervioso puede
fatigarse con un trabajo intelectual intenso. La conduccin de un nervio sensitivo es centrpeta y la de un nervio
motor es centrfuga. Los nervios mixtos participan en las dos cualidades
.

18.- Explique cmo las variaciones de las concentraciones de sodio, potasio y cloro modifican el PMR
de un tejido excitable
CANAL DE POTASIO
Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace ms negativo (hiperpolarizacin).El
potasio est ms concentrado en el interior de la clula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio
este ion tiende a salir por gradiente de concentracin. Esto extrae cargas elctricas positivas del interior de la
clula, y deja el potencial de sta ms negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente
100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este in el potencial de la membrana se acerca a este potencial
de equilibrio.

CANAL DE SODIO
La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende
a entrar en la clula por gradiente de concentracin y por atraccin electrosttica, con lo que introduce en la
clula cargas positivas y produce despolarizacin. Durante el potencial de accin, la apertura de los canales de
sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en
este caso queda algo ms bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales estn abiertos
durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas.

CANAL DE CLORO
La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es debido aque el potencial
de equilibrio del cloro est muy cerca del potencial de reposo. El cloro es unin negativo, y el potencial negativo
de la membrana tiende a impedir la entrada en la clulade este in. Esta fuerza electrosttica se equilibra casi
exactamente con el gradiente de concentracin, que tiende a introducir cloro en la clula. Cuando se abren
canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este in y el potencial de membrana casi no se
modifica. Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisin
sinptica. Pruebe en la simulacin a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal catinico o el canal de
sodio. Durante la despolarizacin se produce la entrada en la clula de cargas negativas por el canal de cloro,
lo que equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atena el
efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la
glicina actan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas.

19.- Explique cmo las variaciones de las concentraciones de sodio, potasio, calcio y cloro modifican el
potencial de accin de un tejido excitable.






20.- Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifican el PMR y PA de un tejido excitable.
El potencial de membrana de reposo es el potencial de las grandes fibras nerviosas cuando no estn
transmitiendo seales nerviosas es de alrededor de -90mv. Es decir, el potencial en el interior de la fibra es de
90 mv ms negativo que el potencial en el lquido extracelular fuera de la fibra. El Na+ se transporta de manera
activa al exterior de las neuronas y de otras clulas, y el potasio se transporta activamente al interior de las
clulas. El potasio se difunde hacia el exterior de las clulas y el sodio lo hace hacia el interior, sin embargo,
debido a los canales de potasio; la permeabilidad de este resulta mayor que la permeabilidad a sodio. Toda vez
que la membrana resulta impermeable a la mayor parte de los aniones en la clula, la salida de potasio no se
acompaa por un flujo equivalente de aniones y la membrana se conserva en un estado polarizado, con el
exterior positivo respecto del interior. Otro in que interviene en la despolarizacin es el Calcio que bien ingresa
por los mismos canales que el sodio o por sus mismos canales lentos desde el exterior de la membrana y del
interior del retculo sarcoplsmico (en el msculo) hacia el citoplasma. Este ltimo se ver en el potencial de
accin del msculo. El transporte de activo de iones de sodio y potasio a travs de la membrana es gracias a la
bomba de sodio-potasio, se trata de una bomba electrgena que bombea mas cargas positivas al exterior que
al interior (tres iones Na+ hacia el exterior y dos iones K+ hacia el interior), lo que deja un dficit neto de iones
positivos en el interior y produce una carga negativa en el interior de la membrana celular. Los potenciales de
difusin aislados causados por la difusin de potasio y de sodio daran un potencial de membrana de alrededor
de 86 milivoltios, casi todos ellos determinados por la difusin de potasio. Adems, la bomba electrgena de
Na+ -K+ contribuye al potencial de membrana con 4 milivoltios adicionales, lo que da un potencial de
membrana en reposo de 90 milivoltios.
21.- Defina: potencial de accin
Potencial de accin o tambin llamado impulso elctrico, es una onda de descarga elctrica que viaja a lo largo
de la membrana celular. Los potenciales de accin se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos
tejidos y otros, lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la vida de los animales.
Pueden generarse por diversos tipos de clulas corporales, pero las ms activas en su uso son las clulas del
sistema nervioso para enviar mensajes entre clulas nerviosas o desde clulas nerviosas a otros tejidos
corporales, como el msculo las glndulas. Los potenciales de accin son la va fundamental de transmisin de
cdigos neurales. Sus propiedades pueden frenar el tamao de cuerpos en desarrollo y permitir el control y
coordinacin centralizados de rganos y tejidos. Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy
rpido en la polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en un ciclo que dura unos
milisegundos. Cada ciclo comprende una fase ascendente, una fase descendente y por ltimo una fase
hiperpolarizadas. En las clulas especializadas del corazn, como las clulas del marcapasos coronario, la fase
meseta de voltaje intermedio puede aparecer antes de la fase descendente. Los potenciales de accin se
miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips de MOSFET). El
potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la
membrana. Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales
desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal.
22.- Explique el registro de potencial de accin
Al estimular un axn al que se le disminuye paulatinamente la concentracin, la amplitud del potencial de
accin tambin disminuye. Es decir, a una concentracin normal, el estimulo tambin va a hacer normal; a una
concentracin baja, el estimulo baja; y a una concentracin muy baja, no habr registro. La aplicacin de
sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el Na+ tambin impide el desarrollo del
potencial de accin. Estos experimentos demuestran que la entrada del Na+ a la clula genera el potencial de
accin. La aplicacin de sustancias que bloquean la permeabilidad de la membrana para el K+ enlentece la
fase de repolarizacin del potencial de membrana. Los experimentos demuestran que la fase de la
repolarizacin depende del K+. Los estmulos aumentan la permeabilidad, primero al Na+ luego al K+. Como el
Na+ es un catin muy desbalanceado, al aumentar la permeabilidad para este in se produce una entrada
sbita de Na+ que despolariza e invierte la polaridad del potencial en reposo. En estas condiciones el K+
desequilibrado, ya ambas fuerzas, la qumica y la elctrica, lo llevan al exterior. La salida de K+ provoca
despolarizacin de la membrana. Se plantea que en la membrana existen algunos poros para el Na+ y K+ que
se abren o activan solo cuando el estimulo despolariza la membrana. Para eso, a estos canales inicos se les
conoce con el nombre de canal de apertura de voltaje para el potasio y canal de apertura de voltaje para le
sodio. Estos canales de apertura de voltaje se aaden a la bomba Na+/K+ y a los canales de escape de
Na+/K+.
23.- Utilizando un eje de coordenadas explique el potencial de acci
n

24.- Explique el origen del PA en una neurona tipo A (mielinizada)
25.- Explique las fases del potencial de accin
Las sucesivas fases del potencial de accin son las siguientes:
* Fase de reposo: este es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del comienzo del potencial
de accin. Se dice que la membrana esta polarizada durante esta fase debido al potencial de membrana
negativo de -90mv que est presente.
* Fase de despolarizacin: en este momento la membrana se hace sbitamente permeable a los iones de
sodio, lo que permite que un gran nmero de iones de sodio con carga positiva difunda hacia el interior del
axn. El estado polarizado del axn de -90mV se neutraliza inmediatamente por la entrada de iones sodio
cargados positivamente, y el potencial aumenta rpidamente en direcciones positiva. Eso se denomina
despolarizacin. En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven hacia
el interior hace que el potencial de membrana realmente se sobreexcite mas alla del nivel cero que se haga
algo positivo. En algunas fibras ms pequeas, asi como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el
potencial simplemente se acerca al nivel cero y no hay sobreexcitacin hacia el estado positivo.
* Fase de repolarizacion: en un plazo de algunas milsimas de segundo despus de que la membrana se
haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales sodio empiezan a cerrarse y los canales de potasio
se abren mas de lo normal. De esta manera, la rpida difusin de los iones de potasio hacia el exterior
restablece el potencial de membrana en reposo negativo normal.
26.- Utilizando un eje de coordenadas seale el potencial de membrana de sodio, potasio y cloro




27.- Defina: estimulo umbral, umbral de excitacin, sobreexcitacin y zona de disparo
* Estimulo Umbral: Es el menor estimulo que puede percibir un receptor, es aquel que tiene la intensidad
mnima necesaria para generar un potencial de accin.
* Umbral de Excitacin: Se refiere a la intensidad mnima que debe tener un estmulo para ser capaz de
generar un potencial de accin en la neurona.

* Sobreexcitacin: Ocurre en la fase de despolarizacin del potencial de accin nerviosa cuando en las fibras
nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven al interior hace que la membrana se
sobreexcite ms all del nivel cero y que se haga algo positivo.
* Zona de Disparo: En esta zona es donde se integran la convergencia de todas las sinapsis que llegan al
soma. Si en esta zona llega un potencial de accin se transmitir. Si no llega no.
28.- Explique el periodo refractario: tipos y su importancia
Periodo Refractario Absoluto:
Es el periodo en el cual no es posible desencadenar un segundo potencial de accin. Coincide con la
despolarizacin y parte de la repolarizacin, ni siquiera responde a estmulos supraumbrales que excitan
nuevamente. El periodo refractario absoluto limita la mxima frecuencia de descarga de potenciales de accin
de una neurona. Si el periodo refractario absoluto de una neurona es de 0.1 m/s, significa que hay que
expresar ese tiempo para poder volver a provocar otro potencial de accin. Despus de este tiempo la neurona
har una mxima frecuencia de descarga de 10000 potenciales por segundo.

Periodo Refractario Relativo:
Coincide con el final de potencial de accin. Los estmulos supraumbrales pueden desarrollar otro potencial de
accin, pero menor que el normal. Durante este tiempo los estmulos ms fuertes son capaces de excitar a la
fibra.
La causa de esta refractariedad relativa es doble: Durante este tiempo, algunos canales de sodio todava no
han invertido su estado de inactivacin; y los canales de potasio suelen estar ampliamente abiertos, dando
lugar a un flujo excesivo de iones potasio cargados positivamente hacia el exterior de la fibra.












29.- Explique la ley de todo o nada; ejemplos


30.- Explique el factor de seguridad. Importancia
Factor de la seguridad pueda significan cualquier la fraccin del excedente estructural de la capacidad que
requiri, o de a multiplicador aplicado a la carga prevista mxima(fuerza,esfuerzode torsin, momento de
flexin o una combinacin) a cul sujetarn un componente o una asamblea. Los dos sentidos del trmino son
totalmente diferentes en que el primer es una medida de confiabilidad de un diseo particular, mientras que el
segundo es un requisito impuesto cerca ley, estndar, especificacin, contrato o costumbre. Cuidadoso
ingenieros refiera al primer sentido como factor de seguridad, o ser explcito, un factor observado de la
seguridad, y el segundo sentido como a factor de diseo, pero el uso es contrario y confuso, as que los
ingenieros necesitan estar enterados de ambos. El factor de la seguridad se da al ingeniero como requisito. El
factor de diseo es calculado por el ingeniero.
31.- Explique la propagacin de los potenciales de accin: tipos





32.- Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas
Tipos:

Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las ms gruesas, que conducen a velocidades de 15-
100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (msculo esqueltico) y algunas sensitivas (tacto,
presin, vibracin, etc.).
-Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielnica. Motoras
-Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielnica. Sensitivas
-Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielnica. Huso muscular.
-Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielnica. Dolor.

Fibras tipo B: Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y comprenden fundamentalmente fibras
de la sensibilidad visceral.

Fibras tipo C: Estn formadas por fibras amielnicas que conducen a velocidades de 0,5- 2metros por
segundo, conducen impulsos vegetativos y tambin algunos sensoriales

33.- Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y musculares
Fibra muscular:
Los potenciales de accin en la membrana del msculo esqueltico se inicia cerca de la parte media de la
clula y se propagan as a los extremos.
Fibra nerviosa:
En la mayora de las membranas de las clulas nerviosas los potenciales se inician en un extremo de la clula
y se propagan tan solo en una direccin hacia el otro extremo de la clula.
La membrana plasmtica representa una barrera fsica entre el interior celular y su medio circundante. Diversos
mecanismos permiten la transferencia de cargas elctricas, principalmente iones, a travs de la membrana,
haciendo posible no slo la comunicacin entre ambos espacios, sino la generacin de determinadas seales
biolgicas. En este captulo se estudiarn las principales propiedades generales de carcter biofsico y elctrico
que poseen las membranas celulares. Los fenmenos elctricos celulares pueden considerarse equivalentes a
los observados en circuitos elctricos, ya que responden a las mismas leyes fsicas; sin embargo, como la
mayora de los fenmenos biolgicos, la capacidad de regenerar y modular esos procesos fsicos requiere del
consumo de energa qumica. Todas las clulas poseen una diferencia de potencial entre el interior y el exterior
celular que se denomina potencial de membrana y que se debe a la existencia de gradientes de concentracin
inica a ambos lados de la membrana y a diferencias en la permeabilidad relativa de la membrana celular a las
distintas especies inicas presentes.
Adems, las clulas elctricamente excitables (clulas musculares, clulas secretoras y neuronas) ejercen sus
funciones generando seales elctricas en trminos de cambios del potencial de membrana. Estas seales
elctricas pueden ser: seales breves y de gran amplitud (potenciales de accin), cuya funcin es transmitir la
informacin rpidamente y a grandes distancias; respuestas ms lentas y de menor voltaje que controlan la
excitabilidad y, por lo tanto, tienen una importante funcin integradora; y seales de bajo voltaje (potenciales
sinpticos), resultantes de la accin sinptica. Estas modificaciones del potencial de membrana resultan de
cambios conformacionales de protenas estructurales de la membrana plasmtica, llamados canales inicos,
que provocan variaciones de la permeabilidad selectiva de la membrana a los iones. Las seales elctricas en
la clula se pueden propagar de forma pasiva como resultado de las propiedades elctricas de la membrana.
Este tipo de actividad elctrica (que se denomina pasiva, por contraposicin a las respuestas activas que
entraan cambios de la permeabilidad de membrana) es de extremada importancia funcional por cuanto
determina la extensin espacial y el curso temporal de las seales subumbrales.



34.- Explique los factores que modifican la propagacin de los potenciales de accin
Factores que modifican la velocidad de propagacin.
Mielinizacin del axn.
Los invertebrados sacan el mayor provecho de esta relacin, desarrollando axones grandes que facilitan el
escape del animal cuando encuentra algn peligro.
A pesar de esto hay un lmite a este enfoque evolutivo, la velocidad de conduccin aumenta con la raz
cuadrada del incremento de dimetro, un axn con 480 um de dimetro solo puede conducir un potencial de
accin cuatro veces ms rpido que uno que tenga 30 um de dimetro.
En la evolucin de los vertebrados, el aumento de la velocidad de conduccin se logr envolviendo el axn en
una vaina de mielina formada por clulas accesorias denominadas clulas de Schwann. La vaina de mielina,
compuesta casi en exclusivamente por membranas que contienen lpidos, es ideal para prevenir el paso de
iones a travs de la membrana plasmtica.
Como resultado, los potenciales de accin slo pueden ocurrir en hendiduras descubiertas, o ndulos de
Ranvier, entre las clulas de Schwann adyacentes constituyen la vaina.

Dimetro del axn.

Si el dimetro del axn es mayor, menor ser la resistencia al flujo de corriente local y un potencial de accin
en un sitio con mayor rapidez puede activar regiones adyacentes de la membrana.

Temperatura del medio.

La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir
del 40C se estabiliza.
Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es
tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque
podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso.
Velocidad de conduccin.- la velocidad de conduccin del potencial de accin en un axn depende en gran
medida del tiempo que tarden las corrientes locales en regenerar el potencial de accin en la velocidad. Esa
velocidad se halla en relacin inversa a la resistencia axial del citoplasma.
Mielenizacion.- ello equivale a una membrana varias veces ms gruesa. La vaina de mielina es una estructura
que recubre ciertos axones. Est compuesta por gran cantidad de lpidos y cumple una funcin aislante. Su
efecto principal es disminuir en grado marcado la capacitancia de la membrana. Esta vaina presenta
interrupciones peridicas, los nodos de ranvier, en los que se genera un potencial de accin propagado. Las
corrientes locales fluyen con rapidez en la zona cubierta por mielina, y pese a cierto decremento, aun son
capaces de abril los canales de sodio, presentes en gran densidad en el prximo nodo, lo que regenera el
potencial de accin. Esto se produce una velocidad tal que el PA parece saltar de un nodo al siguiente, y por
ellos este tipo de trasmisin recibe el nombre de conduccin saltatoria.

Se pueden clasificar en:

a) fibras nerviosas amielnicas.- el impulso se conduce, como una onda continua de inversin de voltaje
hasta los botones terminales de los axones en la forma indicada en el prrafo anterior. La velocidad que es
proporcional al dimetro del axn y vara entre 1 a 100 m/s.
b) fibras nerviosas mielnicas .- el axn est cubierto por una vaina de mielina formada por la aposicin de
una serie de capas de membrana celular, que acta como un aislante elctrico del axn.

35.- Explique las caractersticas del estimulo adecuado