Biologiamodulo 04

COBRA Colgio Brasileiro de Suplncia a Distncia Biologia Ensino Mdio Mdulo 04
INTRODUO AO ESTUDO DA CLULA

Nesta primeira unidade, procuraremos abordar as caractersticas mais gerais de qualquer
clula. niciaremos nosso estudo "olhando-a de fora para dentro, ou seja, veremos quais so seus principais
componentes qumicos, bem como a estrutura externa que a envolve, individualizando-a do ambiente externo
a membrana plasmtica. Tambm trataremos das funes principais dessa membrana, fundamentais para a
sobrevivncia da clula.
sso parece pouco, mas alm do contedo da unidade ser bastante extenso, estaremos falando
de estruturas moleculares. Por essa razo, em vrios momentos, vamos recorrer a modelos simplificados que
tentam dar uma idia aproximada da conformao espacial ou da ao de certas estruturas celulares.
Haver a insero de algumas denominaes que voc nunca ouviu falar. No se preocupe
tanto com os nomes. Procuramos, como sempre, evitar "decorebas desnecessrias. sso, porm, nem
sempre possvel. O importante voc conseguir "relacionar-se bem com o contedo. Mos obra, ento.
COMPONENTES QUMICOS DA CLULA
As clulas, independente da funo e da forma que possuam, tm componentes qumicos que
foram suas estruturas e que participam de seus processos vitais. Estes componentes podem ser de natureza
inorgnica ou orgnica. Lembramos a voc que as substncias inorgnicas so mais simples que as orgnicas,
estas ltimas, constitudas de vrios tomos de carbono. No quadro abaixo, damos exemplo de cada um dos
dois tipos de substncias que compem as clulas:
SUBSTNCIAS INORGNICAS SUBSTNCIAS ORGNICAS
gua Carboidratos
Sais minerais Lipdios
Aminocidos e protena
cidos nuclicos
Baseado em quadro do livro Biologia / volume nico Csar e Szar/p.23
A gua
A gua um componente inorgnico mais presentes nas estruturas celulares. Suas
caractersticas favorecem uma srie de processos desempenhados pela clula. Por no ser cida nem bsica
(ela , portanto, neutra), dissolve vrios tipos de substncias, transportando-as dentro e fora das clulas.
Como as substncias nelas dissolvidas esto em constante movimento, propicia-se, assim, o encontro e as
reaes qumicas entre essas substncias. Outra caracterstica interessante a capacidade de reter grande
quantidade de calor sem esquentar muito torna a gua um dos responsveis pela manuteno da
temperatura de seres vivos. Veremos, ainda nessa unidade, que isto fundamental para as reaes
enzimticas.
Sais Minerais
Os sais minerais podem estar dissolvidos em gua, sob a forma de ons (positivos ou
negativos) ou formando cristais. Quando formam ons, so responsveis por processos fundamentais para a
vida da clula como a permeabilidade da membrana plasmtica (capacidade de permitira entrada e sada de
1
substncia das clulas), pela maior ou menor fluidez do contedo celular (citoplasma), pela capacidade de
responder a estmulos externos, entre outros.
Quando formam cristais, so componentes estruturais de esqueletos, carapaas, cascas de
ovos.
A tabela abaixo, mostra alguns dos principais sais minerais presentes em vrios processos
importantes para a clula:
SAIS MINERAIS FUNES PRINCIPAIS ALIMENTOS
SDIO
Ajuda no equilbrio dos lquidos do corpo e na
conduo do impulso nervoso
Sal de cozinha e sal natural dos
alimentos
POTSSIO
Funes semelhantes s do sdio Frutas, verduras, feijo, leite, cereais
CLCIO
Forma ossos e dentes, atua no
funcionamento dos msculos, nervos e
coagulao do sangue
Laticnios e hortalias verdes
(brcolis, espinafre)
MAGNSIO
Forma a clorofila; ajuda na formao dos
ossos e funcionamento de nervos e msculos
Hortalias de folhas verdes, cereais,
peixes, carnes, ovos, soja, banana
FERRO
Forma a hemoglobina, que leva oxignio;
participa da respirao celular
Fgado, carnes, gema de ovo,
legumes e hortalias verdes
Adaptados de tabela dos livros !Biologia" volume nico Csar e Sezar e !Biologia" programa completo
S. #in$ares e %. &e'andszna(er.
Su!s"#n$ias Org#ni$as I % A&'$ares E G(r)uras
Tanto os acares, que formamos carboidratos, quanto os lipdios so molculas que guardam
energia nas suas ligaes qumicas. So, portanto, molculas energticas. Enquanto os carboidratos
fornecem um tipo de energia de uso imediato, os lipdios so uma reserva energtica para as clulas.
Ao ingerirmos alimentos ricos em carboidratos (po, macarro, biscoito, arroz, etc.) estamos
comendo longas cadeias de acares simples. Estas cadeias, chamadas de POLSSACARDEOS,sofrero
vrias "quebras engendradas pelas enzimas digestivas, resultando em molculas bem menores, os
MONOSSACARDEOS. Entre eles, destacamos a glicose, a frutose, a galactose, a ribose e a desoxirribose,
facilmente assimilveis pelas clulas. Repare nas figuras abaixo. A primeira mostra a frmula estrutural de
dois monossacardeos a glicose (A) e a frutose (B).
A Segunda figura representa um polissacardeo dos mais comuns a celulose formada por
inmeras molculas de glicose. No desenho, aparece apenas uma parte dessa grande molcula.
2
Os lipdios so molculas que compreendem leos, gorduras e ceras (todos lipdios simples),
fosfolipdios (lipdios compostos) e esteride como o colesterol e os homnimos sexuais. Alm de terem, como
funo, servir de reserva energtica para as clulas e para o organismo, alguns deles tm outros papis
importantes. Na tabela abaixo, voc ter alguns exemplos (no necessrio memorizar); a tabela somente
ilustrativa:
TIPOS DE LIP*DEOS E+EMPLOS FUN,O
#ip)deos simples
leos e gorduras Reserva energtica de animais e vegetais.
solante trmico para aves e mamferos.
Ceras mpermeabilizantes de superfcie (folhas e frutos)
#ip)deos compostos Fosfolipdios
Constituinte do tecido nervoso e das membranas
plasmticas.
*ster+ides
Testosterona
Progesterona
Estradiol
Hormnios responsveis pela atividade sexual,
gravidez e caractersticas sexuais secundrias.
Baseado em tabela do livro !Biologia" Csar e Sezar volume nico p.3,
Su!s"#n$ias Org#ni$as Ii % Pr("e-nas E $i)(s Nu$.e-$(s
Estas substncias formam importantes estruturas que constituem as clulas. Enquanto os
cidos nuclicos participam da formao do material nuclear e dos ribossomos, as protenas so a
"argamassa das clulas. Esto presentes em todas as estruturas, desde o envoltrio celular (membrana
plasmtica), at as organelas no seu interior. O metabolismo regular regulado por enzimas (protenas com
funes especficas), produzidas pela clula. A identidade da clula, bem como suas funes, so, na verdade,
caracterizadas pelos tipos de protenas que ela produz. Por exemplo, as hemcias (clulas sangneas)
transportam o oxignio, devido ao fato de possurem hemoglobina (um tipo de protena) que pode se combinar
com esse gs.
As protenas so formadas por longas cadeias de AMNOCDOS, molculas orgnicas mais
simples. Na natureza existem 20 tipos diferentes de aminocidos e, as protenas so formadas por inmeros
arranjamentos dessas molculas mais simples. Os aminocidos tm algo semelhante entre si.
Veja a figura abaixo (Fonte: J. L. Soares Fundamentos de
Biologia / volume 1 p. 41). Ela representa parte da frmula estrutural dos
aminocidos. Mais precisamente, ela a parte dessa frmula que se repete em
todos os 20 tipos de aminocidos. Todos tm um grupamento amina (NH2) e uma
carboxila (CO.OH) com funo cida. Da o seu nome. A letra "R seria o radial,
ou parte diferente que caracteriza cada tipo de aminocido.
Ao lado, apresentamos uma
tabela onde esto alguns aminocidos. Repare
na parte comum entre eles e que no que eles
diferem. Lembramos, mais uma vez, que no
necessrio que voc "decore a frmula
estrutural desses compostos, apenas que
observe como so formados:
3
Os aminocidos, se unem formando o que chamamos de LGAES PEPTDCAS.
Polipeptdeos o termo que designa molculas formadas por vrios aminocidos. Quando o polipeptdeo
constitudo por mais de 70 aminocidos, chama-se PROTENA.
Quando analisamos uma protena do ponto de vista dos aminocidos que a formam, estamos
estudando sua estrutura primria. Nenhuma protena se apresenta de forma linear, ou seja, ela dobra-se em
forma de hlice, formando o que chamamos estrutura secundria veja a figura a seguir:
Algumas protenas podem, alm de enrolar-se linearmente em hlice, curva-se vrias vezes
sobre si mesmas, formando uma estrutura tridimensional. So as protenas globulares e este tipo de
disposio chamado de estrutura terciria. As enzimas se comportam dessa forma como no esquema a
seguir:
J que falamos em enzimas, vamos lembrar seu papel no metabolismo celular. As reaes
qumicas que ocorrem nas clulas so mediadas por enzimas, uma vez que, sem elas, tais reaes
demorariam muito mais tempo para ocorrerem e necessitariam de altas temperaturas. As enzimas funcionam,
ento, como CATALZADORES. So especficas, ou seja, existe um tipo de enzima para cada tipo de reao.
Sua especialidade tamanha, que ela se encaixa anatomicamente ao formato da ou das quais ela vai atuar,
formando o chamado encaixe da "chave na fechadura. Temos, a seguir, um modelo que ilustra bem o que
dissemos.
(Fonte: J. L. Soares Fundamentos da Biologia / volume 1 p. 48). Duas substncias
chamadas de substratos (onde a enzima vai atuar) encaixam-se em determinados stios da enzima que
funciona como molde, promovendo a reao entre elas. Este modelo serve tanto para explicar reaes de
sntese (caminho da seta mais escura da esquerda para a direita), quanto reaes de decomposio
(caminho da seta mais clara da direita para a esquerda).
Ao final da reao, a enzima se desprende do substrato e est pronta para repetir o processo
com outras molculas.
4
Vrios fatores podem afetar a atividade enzimtica dentro das clulas, tais como a temperatura,
a concentrao de substrato, o grau de acidez do meio e certas substncias. Caso ultrapassem o limite
suportvel pela enzima, passam a destruir sua estrutura espacial e terminam por DESNATUR-LA, quer dizer,
a enzima perde seu poder catalisador. Por essa razo, a vida no se mantm em temperaturas muito
elevadas.
Resta falar dos CDOS NUCLCOS, molculas orgnicas relacionadas hereditariedade e
ao controle das atividades celulares. H dois tipos de cidos nuclicos, que chamaremos pelas suas siglas: o
DNA (cido desoxirribonuclico) e o RNA (cido ribonuclico). So molculas "gigantes, comparadas a outras
( lgico que estamos tratando de um nvel molecular. Elas cabem dentro de uma clula, so, portanto,
microscpicas). So formadas de pequenas unidades, chamadas de NUCLEOTDEOS. Abaixo, voc ver
algumas representaes (modelos) de nucleotdeos. Existem cinco tipos diferentes de nucleotdeos, todos,
porm, tm em sua frmula um radical fosfato (na figura da esquerda, corresponde ao n 1) - HPO4 - um
acar (2) (ribose no caso do RNA ou desoxirribose, no caso do DNA) e uma base nitrogenada (3).
A diferena entre os nucleotdeos est justamente em suas bases nitrogenadas. Estas bases
podem ser maiores (pricas formadas por um anel duplo de carbono e nitrognio) ou menores (pirimdicas
formadas por um anel simples). So bases pricas: a adenina (A) e a guanina (G), e de bases pirimdicas: a
timina (T), a uracila (U) e a citosina (C).
Na molcula de DNA, encontramos a adenina, a guanina, a timina e a citosina. Na molcula de
RNA, a timina substituda pela uracila. O DNA o material formador dos cromossomos onde so guardadas
todas as informaes acerca da clula. Essa caracterstica do DNA assegura que as clulas filhas sejam
semelhantes que gerou. Sob o comando do DNA, o RNA faz a "leitura dessas informaes e sintetiza
substncias necessrias clula.
H um modelo que descreve como os nucleotdeos se dispem para formar a molcula de
cido nuclico. um modelo interessante, proposto em 1953, pelos cientistas americanos Watson e Crick, e
confirmado posteriormente atravs de alguns experimentos. Segundo esse modelo, o DNA formado por
cadeias de nucleotdeos que se dispem uns acima dos outros, ligados entre si pelo grupo fosfato.
Esta cadeia de nucleotdeos pareada (faz "par) com outra, lembrando o modelo de uma
escada (volte ao esquema acima). Esse pareamento acontece basicamente em funo das bases
nitrogenadas. Repare s: se de um lado, h uma tinina, do outro lado encaixa uma adenina (e vice-versa); se
h uma guanina, na outra cadeia encontra-se uma base citosina (e vice-versa). Os diferentes cdigos
5
genticos encontrados nas clulas dos seres vivos, resultam das inmeras combinaes e seqnciaes
desses quadros nucleotdeos. Esse modelo "escada torce-se em forma de uma hlice dupla
O RNA se apresenta como uma fita nica de nucleotdeos. As bases presentes nos
nucleotdeos so a guanina, adenina, citosina e uracila, no lugar da tinina.
CARACTERSTICAS GERAIS DAS CLULAS
At o advento da microscopia, no se tinha idia da existncia de clulas. O termo CLULA foi
primeiramente empregado por Robert Hooke (em 1665), ao observar lascas finas de cortia em um
microscpio bem primitivo. Clula significa "pequenas celas e foi essa a impresso de Hooke, pois ele estava
diante dos envoltrios (parede celular) de clulas que j estavam mortas.
De l para c, a cincia s vem avanando. Com o aperfeioamento de instrumentos pticos
de preciso, como o microscpico ptico, o microscpico eletrnico de transmisso e o de varredura, ficou
provado no s que todos os seres vivos so formados por clulas, como tambm que elas so a unidade
funcional dos organismos.
As clulas, dependendo da funo que desempenhem, tm formas e tamanhos variados. Elas
medem, normalmente, de 0,01mm a 0,1mm. As clulas vegetais, alm da membrana plasmtica, tm uma
cobertura a mais, constituda de celulose, o que confere a elas um formato anguloso, lembrando figuras
geomtricas.
Para que uma clula possa ser observada ao microscpio, por mais simples que seja, o
material a ser observado (rgo, tecido), deve ser cortado bem fino, de forma que o feixe de luz ou eltrons
possa penetrar por ele e refletir nas lentes do microscpio, para formar a imagem do material observado.
O microscpio ptico pode fornecer uma imagem aumentada em at 1.500 vezes o tamanho
normal do material. Ele utiliza o feixe luminoso para formar a imagem do objeto. Com o microscpio eletrnico
de transmisso, que surgiu em 1939, possvel ampliar o material observado em at 400.000 vezes. Esse
microscpio, bem maior que o ptico, utiliza um feixe de eltrons, ao invs do feixe luminoso, que fornece
imagens de corte de clulas. Graas a esse instrumento, vrias estruturas celulares foram descobertas e
descritas.
A desvantagem que no possvel a observao da clula inteira e sim de "fatias, no
dando a idia exata da forma de certas estruturas.
J o microscpico eletrnico de varredura, como o prprio nome diz , "varre a superfcie do
material a ser observado com um feixe de eltrons, de maneira na qual forma a imagem tridimensional do
objeto. Tem a vantagem de dar a noo real da superfcie do material, com riqueza de detalhes, mas por outro
lado no se tem idia do seu interior. As imagens ao lado mostram fotos de um protozorio a ameba visto
ao microscpio ptico, eletrnico de transmisso e, por fim, de varredura.
MEMBRANA PLASMTICA MODELO ATUAL
A membrana plasmtica o envoltrio mais
externo das clulas animais (os vegetais, como j dissemos,
alm dela, tm a parede celular). Alm de individualizar a
clula do meio externo, a membrana plasmtica controla a
entrada e a sada de substncias da clula. Este fenmeno
denominado PERMEABLDADE SELETVA. sto
acontece por causa de sua constituio. Ela formada por
um tipo especial de lipdio os FOSFOLPDOS.
Eles esto dispostos formando duas
camadas; uma mais interna, em contato com o citoplasma
da clula e, outra, mais externa, em contato com o exterior.
Sua ultraestrutura s perceptvel com o auxlio da
microscopia eletrnica de transmisso (ver figura)
6
No modelo atualmente aceito (ver figura abaixo) os fosfolipdios formam um tapete "oleoso, no
esto inseridas molculas de protenas.
Estas molculas so dotadas de grande mobilidade, devido fluidez proporcionada pelos
fosfolipdios (diz-se que esse modelo de membrana do "mosaico fluido). Se os fosfolipdios formam a
estrutura bsica da membrana, as protenas so responsveis pelas caractersticas seletivas da membrana.
Algumas protenas servem de poros para a passagem de substncias no solveis em lipdios (impedidos de
passar pelos fosfolipdios), outras so transportadoras especficas de certas molculas, para dentro e para fora
da clula.
H tambm acares associados a protenas, na parte externa da membrana as
glicoprotenas. Ao conjunto de glicoprotenas da membrana, chamamos de glicoclix. O glicoclix est ligado
ao reconhecimento de uma clula por outra do mesmo tecido, de forma a torn-lo coeso. O glicoclix comum
em clulas que revestem cavidades.
O TRANSPORTE DE SUBSTNCIAS PELA MEMBRANA
As substncias que podem entrar na clula, penetram atravs da membrana plasmtica
basicamente de duas maneiras diferentes: ou elas so transportadas (com ou sem gasto de energia) ou so
envolvidas (englobadas) pela membrana. O quadro abaixo expe, de forma sinttica, o que dissemos.
PROCESSO CONDIO EXEMPLOS
Atravs
da
membrana
Transporte
passivo
Difuso
simples e
osmose
Existir uma diferena (um gradiente) de
concentrao; a clula no gasta energia.
O2, CO2; substncias solveis
em lipdios; gua.
Difuso
facilitada
Existir uma diferena de concentrao e uma
protena carregadora. A clula no gasta
energia.
Acares simples e
aminocidos.
Transporte ativo
Existir uma protena carregadora e haver
gasto de energia por parte da clula.
Acares simples;
aminocidos; ons, como Na+
e K+.
Por envolvimento e
captura pela
membrana
(endocitose e
exocitose)
Endocitose
Pinocitose
(partculas
pequenas,
geralmente
lquidas)
Formao de vescula e gasto de energia.
Macromolculas; gotculas de
lipdios.
Fagocitose
(partculas
grandes,
geralmente
slidas)
Formao de vacolo e gasto de energia.
Vrus; clulas estranhas, como
bactrias; ou restos de
estruturas celulares.
%onte Csar e Sezar !Biologia" / volume nico p.-..
Vejamos cada caso em particular:
7
DIFUS,O
A difuso o movimento de partculas de
onde h maior concentrao delas, para onde elas esto em
pouco nmero. Observe o desenho a seguir, ele mostra a
entrada de pequenas partculas por difuso na clula.
Essas partculas poderiam ser sais, aminocidos, acares
simples, oxignio.
Os/(se
A osmose um caso particular de difuso, quando a substncia difundida a gua. Ela passa
de um local de maior concentrao, para outro de menor concentrao desse lquido.
Di0us1( Fa$i.i"a)a
Observe o desenho abaixo, ele mostra o modelo de membrana plasmtica, permitindo a
entrada de uma substncia (A), mediada por uma protena transportadora (B). Essa a forma de entrada de
alguns aminocidos e acares simples. As protenas transportadoras so especficas e s "permitem a
entrada de substncias que elas reconhecem. Nesse caso, no h gasto de energia, uma vez que a
substncia ir de um meio em que se encontra em maior nmero, para outro (intracelular), onde sua
concentrao pequena.
Trans2(r"e A"i3(
Quando uma substncia deve ir de um meio onde ela est
em menor nmero, para outro onde h grande concentrao da mesma,
esse transporte ocorre contra a lei da difuso. Nesse caso, h gasto de
energia. o que ocorre, por exemplo com os ons Na+. Eles so muito
pequenos, e acabam penetrando facilmente pela membrana plasmtica.
Para que uma srie de eventos ocorram dentro da clula, no entanto,
necessrio que os ons Na+ sejam expulsos. Como sua concentrao
maior fora da clula, ele transportado para o exterior por uma protena,
com gasto de energia. Observe a figura abaixo, ela mostra que a protena
transportada muda de conformao, requerendo, para tal, um certo gasto
energtico.
8
Fag($i"(se
Esse processo corresponde ao englobamento de partculas slidas de grande porte. A clula
se aproxima da partcula, emite projees de sua membrana plasmtica (pseudpodos pseudo = falsos;
pdos = ps) e a engloba, formando uma vescula no interior da clula, o vacolo alimentar.
Esse fenmeno prprio de certas clulas, como a ameba, que utiliza o processo para se
alimentar, ou de glbulos brancos, que englobam bactrias e vrus, protegendo o organismo contra invasores
estranhos a ele. A seguir, vemos uma foto de uma ameba pseudpodos para fagocitar seu alimento.
Pin($i"(se
Quando o fenmeno de captao de substncia do exterior para dentro da clula envolve
partculas bem pequenas, chamamos esse processo de pinocitose. Todas as clulas so capazes de realiz-
lo. As vesculas formadas por esse processo podem receber enzimas digestivas. Observe a seqncia abaixo,
que representa uma clula realizando a pinocitose.
ALGUMAS DIFERENCIAES DA MEMBRANA PLASMTICA
Em alguns tecidos, as clulas esto to prximas umas
das outras, que acabam por interagir intensamente. Um exemplo
clssico o de clulas que revestem cavidades internas de rgos,
como as do epitlio intestinal. Neste local, h intensa absoro de
substncias j digeridas, que passam por dentro dessas clulas e so
encaminhadas at a circulao sangnea adjacente ao intestino, para
que sejam distribudas para todo o organismo. A grande capacidade de
absoro e coeso que as clulas intestinais tm, devida a algumas
diferenciaes de sua membrana plasmtica.
Observe o desenho abaixo. Nele voc ver uma clula
intestinal com vrias modificaes da membrana (cada item a seguir,
ser marcado com uma letra que corresponde a cada uma das
modificaes da membrana plasmtica que estudaremos e que esto
sinalizadas no desenho acompanhante):
O$.us4es
As zonas de ocluso unem to fortemente uma clula outra nesses pontos, que fica
impossvel que alguma coisa passe entre elas. Essa caracterstica do tecido fundamental para que o
contedo do intestino no vaze para fora do rgo. O epitlio da bexiga tambm tem zonas de ocluso.
Des/(ss(/(s
Os desmossomos so regies constitudas por fios de queratina (uma protena muito
resistente) e substncias adesivas que aumentam grandemente a unio entre as clulas, de forma que o
impacto sofrido pelo tecido seja distribudo entre todas as clulas, amortecendo-o. Ou seja, alm de prender
9
uma clula outra, os desmossomos so verdadeiros "amortecedores de impacto. Esto presentes,
evidentemente em tecidos sujeitos a esse tipo de agresso, como por exemplo, as clulas que formam a pele.
Na figura ao lado, voc ver a estrutura do desmossomo bastante
aumentada, evidenciando as fibras de queratina (d) e as protenas adesivas (e)
entre as membranas plasmticas das clulas vizinhas (a).
Mi$r(3i.(si)a)es
As microvilosidades so dobras da membrana plasmtica nas
faces das clulas voltadas para os interiores de rgo ocos, como por
exemplo o intestino.
Essas estruturas aumentam grandemente a superfcie da
clula, facilitando a absoro de substncias. No caso do intestino,
essas substncias so o alimento j ingerido. Veja no desenho
abaixo, as microvilosidades em detalhe.
In"er)igi"a&4es
Em alguns pontos entre uma clula e outra, acontecem dobras da membrana plasmtica de
forma a tornar uma clula aderida a sua vizinha. So as interdigitaes.
LTIMAS PALAVRAS
Chegamos ao final dessa unidade. Apesar de extensa, ela introduziu termos e conceitos que
sero importantes para a compreenso dos assuntos de unidade futuras. bom que voc tenha sempre
mo para consultas, quando houver dvidas. Prepare-se para testar seu aprendizado nos prximos exerccios.
EXERCCIOS:
1. Qual a importncia da gua para os seres vivos?
2. Explique por que razo as clulas que tm atividade metablica intensa tm maior percentual de gua:
3. O que so glicdios e qual a sua import6ancia biolgica?
4. Cite algumas funes dos lipdios em nosso organismo:
5. Com relao s protenas, responda:
a) Duas funes bsicas que as protenas tm nas clulas e no organismo:
b) Por que as enzimas so consideradas protenas catalisadoras especficas?
c) Por que a enzima no funciona em altas temperaturas?
d) Temos apenas 20 aminocidos na natureza. Explique por que h tanta variedade de protenas nos
seres vivos?
6. Com relao aos cidos nuclicos, responda:
a) Qual a sua funo?
10
b) Qual a sua constituio qumica?
c) Quais as diferenas entre a molcula de DNA e a de RNA?
7. Com relao s clulas e ao uso de microscpios, responda:
a) Como se d a formao da imagem?
b) Como as estruturas podem ser observadas?
8. Com relao a membrana plasmtica, responda:
a) Qual a sua composio qumica e como estes componentes esto dispostos no modelo mais atual da
membrana celular?
b) Quais as funes da membrana?
c) Por que a membrana um mosaico fluido?
9. Com relao ao transporte de substncia pela membrana, responda:
a) O que difuso?
b) Qual a diferena entre transporte ativo e transporte passivo?
c) Quais as diferenas entre fagocitose e pinocitose?
10. Com relao as junes entre as clulas, responda:
a) Que so microvilosidades e para que servem?
b) Qual o objetivo das zonas de ocluso, dos desmossomos e das interdigitaes?
GABARITO
1. Ela dissolve vrios tipos de substncias, transportando-as para dentro e para fora da clula, facilita o
encontro entre as substncias, para que haja a reao qumica entre elas e ajuda a manter a temperatura
do corpo, constante.
2. Alm de haver formao constante de molculas de gua ao final de vrias reaes qumicas, a gua
promove o encontro das substncias nela dissolvidas, aumentando a possibilidade de reao qumica.
3. So molculas orgnicas formadas por carbono, hidrognio e oxignio. So utilizados como principal fonte
de energia.
4. Funcionam como isolante trmico e reserva energtica.
5.
a) Formam as estruturas celulares e comandam o metabolismo (as enzimas).
b) As reaes qumicas ocorrem a temperaturas mais baixas e com menor gasto energtico com o auxlio
das enzimas. Por isso so considerados catalisadores. As enzimas so especficas para cada tipo de
reao, pois os substratos tm um "encaixe perfeito em seus stios.
c) Porque o calor desnatura (destri) a enzima.
d) As protenas so o resultado das vrias possibilidades de arranjamento e seqnciao desses 20
aminocidos.
6.
a) esto relacionados hereditariedade e ao controle das atividades celulares.
b) H dois tipos: o DNA e o RNA. So formados por combinaes de vrios nucleotdeos. Cada
nucleotdeo formado por um radical fosfato, um acar e uma base nitrogenada.
c) O DNA possui cadeia dupla de nucleotdeos em forma de hlice; o RNA possui apenas uma cadeia. O
acar do DNA a desoxirribose e o do RNA a ribose. Com relao s bases nitrogenadas, o DNA
formado por guanina, adenosina, timina e citosina; no RNA, a timina substituda pela uracila.
11
7.
a) No microscpio ptico, a imagem se forma a partir de um feixe luminoso. No microscpio eletrnico, o
feixe luminoso substitudo pelo feixe de eltrons.
b) No microscpio ptico, a imagem aumentada em at 1.500 vezes. No microscpio de transmisso,
observa-se uma fina fatia de clula internamente. No microscpio de varredura, so observadas, em
detalhes, estruturas da superfcie do material.
8.
a) Fosfolipdios em dupla camada, formando um tapete "oleoso, onde se vem mergulhadas protenas
(totalmente ou parcialmente). Algumas protenas tm, aderidos a elas, glicdios, na face voltada para o
exterior da clula.
b) ndividualiza a clula do meio externo e seleciona as substncias que entram e saem da clula
(permeabilidade seletiva), alm de possuir algumas adaptaes que permitem que alguns tipos de clulas
reconheam outras do mesmo tecido e que permaneam aderidas umas s outras.
c) Porque formada por protenas que se deslocam na camada fluida de lipdios.
9.
a) o movimento de molculas que permite sua passagem pela membrana. Atravs desse processo, a
clula pode fazer entrar ou eliminar substncias sem gasto energtico.
b) O transporte ativo utiliza energia da clula e o passivo acontece a favor da lei de difuso, no gastando
energia.
c) Fagocitose o englobamento de partculas por emisso de pseudpodos e a pinocitose a interiorizao
de partculas (menores) por invaginao da membrana.
10.
a) So prolongamentos da membrana das clulas que forram o intestino. Elas aumentam a superfcie de
absoro da clula.
b) As zonas de ocluso aderem fortemente uma clula outra, impedindo que o contedo do rgo do qual
elas revestem internamente, possa vazar para fora do mesmo. Os desmossomos, alm de fixar uma clula
sua vizinha, absorvem impactos que o tecido possa sofrer. As interdigitaes, invaginaes das membranas
entre clulas, tambm contribuem para uma maior adeso entre elas.
12
CITOPLASMA E ORGANELAS
A clula, como unidade formadora de qualquer ser vivo, seja ele unicelular ou pluricelular,
funciona basicamente como um organismo inteiro. Ela se alimenta a partir da digesto das partculas que
absorve do meio, tem mecanismo de obteno de energia, reproduz-se, enfim, guarda proporcionalmente uma
complexidade semelhante observada num organismo pluricelular.
Esta unidade tratar do estudo do contedo celular, ou seja, de suas estruturas internas e de
como atuam de forma a possibilitar a sobrevivncia da clula.
O ncleo, apesar de ter papel fundamental na dinmica celular, no estar presente nesta
unidade, pois, devido sua importncia, ter uma unidade inteiramente dedicada a ele.
BIOLOGIA CELULAR UMA CONVERSA INICIAL
O estudo da clula s progrediu graas aos avanos tecnolgicos proporcionados pela
microscopia. Com o surgimento do microscpio eletrnico, estruturas celulares, antes invisveis ao microscpio
ptico, foram descobertas. Mtodos modernos de investigao bioqumica desvendaram o papel
desempenhado por tais estruturas. De qualquer forma, h ainda muito o que pesquisar.
Existe uma dificuldade dos livros em apresentar a clula como um corpo tridimensional. Os
desenhos, esquemas ou fotos, geralmente apresentam fatias de clulas, em que suas estruturas internas so
representadas por pequenas vesculas ou pontos. Muitas vezes, as vesculas so na verdade estruturas
tubulares cortadas na transversal. sso significa dizer que o que tem a forma de um tubo aparece, aps o
corte, como uma pequena bolsa arredondada.
Esses equvocos refletem as dvidas dos prprios pesquisadores. A cincia, porm, est mais
frente do que podemos supor. O que est sendo investigado por ela, agora, s far parte da literatura
didtica daqui h alguns anos, ou seja, estudamos agora um contedo que j foi descoberto h dcadas.
Lembre-se, portanto, que as figuras que apresentarmos nas duas dimenses do papel devem
ser vistas como algo que tambm possui volume, profundidade. Com essa idia tridimensional, o estudo
aproxima-se mais da realidade. Afinal, estamos aqui para superar limites, no mesmo?
A CLULA UMA VISO GERAL
Observe o desenho a seguir. Nele esto
representadas algumas estruturas celulares que
abordaremos nessa unidade. Tente localizar cada estrutura
apresentada pela lista abaixo no desenho da clula. Ele
apresenta a clula em cortes longitudinais e transversais.
13
%onte /. #. Soares %undamentos da Biologia / volume , p. ,.0.
Ci"(2.as/a % Ci"(s(. E Ci"(es5ue.e"(
O citoplasma corresponde a todo o espao compreendido entre a membrana plasmtica e o
ncleo da clula. Ele formado por um material "gelatinoso (matriz citoplasmtica ou hialoplasma) onde
ocorrem vrias reaes metablicas de sntese e decomposio de substncias. mersos no hialoplasma,
esto as estruturas que desempenham funes especficas dentro da clula. Se compararmos a clula a um
organismo, estas estruturas seriam como os "rgos da clula. Como ela tem propores bem menores que
as do organismo, estes corpsculos celulares so chamados de organides (= semelhante a rgos),orgnulos
ou organelas (= pequenos rgos). O termo organela, na verdade, somente empregado para as estruturas
que so limitadas por membrana de natureza lipoprotica, semelhante membrana plasmtica.
Estes organides esto soltos no hialoplasma. Esto presos em um amaranhado de tubos de
natureza protica, invisveis, a menos que a clula receba um tratamento especial que os evidencie. Os
organides prendem-se a esses tbulos semelhana das roupas penduradas num varal. O espao
citoplasmtico todo preenchido por esses microfilamentos e microtbulos de tal forma que seu conjunto
constitui o chamado CTOESQUELETO da clula.
Veja a foto tirada da imagem de uma clula humana, depois de
tratada com substncias marcadoras do cito-esqueleto., vista em microscpio
eletrnico. O citoesqueleto, tem a forma de uma rede ou teia. Esses tubos
so formados por protenas (tubulina e actina) e tm grande mobilidade.
14
Estruturas celulares de uma clula animal:
Membrana plasmtica
Centrolo
Material gentico (DNA)
Complexo de Golgi
Retculo endoplasmtico rugoso
Ribossomo
Mitocndria
Cariomembrana ou carioteca
Retculo endoplasmtico liso
Vescula de englobamento (pinocitose)
Lisossomos
Vesculas de secreo
Todo movimento de organelas, bem como a emisso de pseudpodos so resultantes da
modificao constante da estrutura molecular desses tubos, que alm de servirem de suporte s estruturas
celulares, sustentam a membrana plasmtica.
R!"#$%&':
Cen"r-(.(s6 C-.i(s E F.age.(s
Os centrolos so estruturas tubulares
encontradas somente em clulas animais. Veja a ilustrao a
seguir. Cada clula animal possui dois centrolos, dispostos
perpendicularmente um do outro. Esto geralmente prximos
ao ncleo. Cada centrolo constitudo de nove conjuntos de
trs microtbulos dispostos em crculo.
Quando se aproxima a fase de reproduo
celular, essas estruturas se duplicam, colocam-se
em plos opostos da clula e passam a coordenar a
diviso de cromossomos para as clulas filhas. sso
porque eles orientam os microtbulos que
sustentam e movimentam os cromossomos.
Observe o esquema:
Alm
de participarem do processo de diviso celular, tambm so
responsveis pela formao de clios e flagelos, ambas estruturas
celulares que promovem a movimentao da clula no meio em que
vive. Se cortarmos clios e flagelos ao meio, como mostra a figura
abaixo, veremos que, internamente, eles apresentam estruturas
semelhantes dos centrolos, sendo que, ao invs de nove trincas de
microtbulos, eles tm nove duplas de microtbulos dispostos em
crculo, com dois microtbulos centrais.
Ri!(ss(/(s
15
Hialoplasma (citosol) metabolismo celular
CITOPLASMA
Citoesqueleto (protenas) movimento dos
organides e sustentao
da clula
Os ribossomos aparecem no microscpio eletrnico como grnulos. So constitudos na
verdade, por duas subunidades (uma maior que a outra) que se encaixam. O RNA entra na sua composio
qumica. Os ribossomos esto presentes em todos os tipos de clulas, das mais primitivas s mais complexas.
sso porque sua funo fundamental para a clula. Eles participam da sntese de protenas a partir da unio
de aminocidos.
Os ribossomos podem estar soltos no citoplasma ou aderidos face externa do retculo
endoplasmtico.
Re"-$u.( En)(2.as/7"i$(
Volte figura da clula, no incio dessa unidade. Localize o retculo endoplasmtico. Ele se
apresenta como sacos achatados, dispostos uns em cima dos outros. Trata-se de um sistema de membranas
(semelhantes membrana plasmtica) que se dobram, aumentando assim a superfcie de contato e de trocas
entre a clula e o meio externo.
Se reparar na figura da clula, voc ver que existem dois tipos de retculo o rugoso e o liso.
O primeiro apresenta na face externa, grnulos que correspondem a ribossomos associados ou aderidos. O
retculo liso, com aspecto de cisternas interligadas, no apresenta ribossomos aderidos.
Ambos tm funes importantes no metabolismo celular. Veja no quadro abaixo o resumo das
principais funes de cada tipo de retculo endoplasmtico:
C(/2.e8( De G(.gi
semelhana do retculo, o complexo de Golgi um conjunto de sacos achatados e de
vesculas, formados por dupla membrana lipoprotica. Sua funo sintetizar glicdios a adicionar acares
simples a protenas sintetizadas no retculo endoplasmtico rugoso, razo pela qual esto sempre prximos um
do outro, em estreita colaborao.
O complexo de Golgi tambm "empacota as substncias produzidas pelos dois organides ,
concentrado-se em vesculas, que desembocam fora da clula ou em ribossomos.
Pelas caractersticas descritas acima, voc pode concluir que o complexo de Golgi est
intimamente ligado secreo de substncias. Clulas secretoras (como as que formam as glndulas) tm um
grande nmero dessas vesculas no citoplasma.
Lis(ss(/(s
Os lisossomos so um tipo de vescula que brota no complexo de Golgi . em seu interior so
encontradas enzimas digestivas, razo pela qual esse organide est ligado digesto intracelular. S
ocorrem em clula animais. A clula vegetal apresenta lisossomos e a digesto, nesse caso, ocorre o vacolo
de suco celular.
Os lisossomos esto ligados a alguns eventos interessantes que ocorrem com as clulas: a
autofagia e a autlise. A autofagia um fenmeno que ocorre quando a clula no consegue alimento por um
longo perodo. Os lisossomos, ento, digerem alguns organides da prpria clula, a fim de que esta no
morra de fome. Esse processo tambm ocorre na distribuio de organelas velhas. Na autlise, os lisossomos
16
RETCULO ENDOPLASMTCO RUGOSO
Sntese de protenas que sero
exportadas (secretadas pela clula
enzimas, por exemplo)
Sntese de protenas da membrana
plasmtica
RETCULO ENDOPLASMTCO LSO
Sntese de lipdios (exemplo:
hormnios como a cortisona e a
testosterona)
Produo de fosfolipdios que
formaro a membrana plasmtica
Armazenamento de substncias
produzidas
so rompidos dentro da clula, digerindo-a e destruindo-a (isso acontece em alguns casos). No
desenvolvimento dos girinos at a fase adulta (quando viram sapos ou rs), a cauda vai desaparecendo por
autlise das suas clulas. Outro exemplo: quando o organismo morre, os lisossomos das clulas que o
constituem se rompem, iniciando a destruio celular, ao mesmo tempo em que o corpo entra em
decomposio pela ao das bactrias. O fenmeno da autlise tambm est ligado a uma doena pulmonar
chamada silicose. Ela causada pela inalao do p de slica, principalmente por pessoas que trabalham em
pedreiras e minas. As agulhas de slica, inaladas, perfuram as clulas pulmonares, rompendo seus
lisossomos, que destroem parte do tecido pulmonar, que substitudo por fibras de colgeno e outras
protenas. Esse material fibroso impede o pulmo de funcionar normalmente.
Per(8iss(/as
Peroxissomas tambm so vesculas, bem parecidas com os lisossomos. Diferem no contedo
e na funo. Enquanto o lisossomo est ligado digesto intracelular, o peroxissomo relaciona-se oxidao
de algumas substncias txicas ao organismo. Tambm possui enzimas, s que de natureza oxidativa.
Muitos processos metablicos do organismo resultam em substncias txicas, como o lcool,
que no podem acumular-se nas clulas. So, ento, encaminhadas ao peroxissomos, que possuem enzimas
que oxidam (adicionam oxignio) esses compostos orgnicos, convertendo-os em perxido de hidrognio (H2
O2), ou simplesmente gua oxigenada. A gua oxigenada, por sua vez, tambm txica para a clula,
decomposta, por ao da CATALASE (enzima presente somente no peroxissoma) em gua e oxignio. Para
"descomplicar, veja no esquema abaixo a ao do peroxissoma:
Peroxissoma Peroxissoma
(catalase)
As clulas do fgado e dos rins so as que possuem maior nmero de peroxissomas,
evidenciando a atuao direta desses rgos na detoxificao de substncias nocivas ao organismo, muitas
delas ingeridas pelo homem, como o lcool e as drogas.
9a$'(.(s
Vacolos so grandes vesculas (como se fossem bolsas circundadas por membranas), visveis
ao microscpio ptico. Existe uma variedade de vacolos:
9a$'(.(s Diges"i3(s
Resultantes da unio de vesculas de fagocitose (fagossomos) com lisossomos.
9a$'(.(s De Su$( Ce.u.ar
Presentes em clulas vegetais, servem de depsito de substncias como pigmentos (que do
cor s flores, por exemplo), material nutritivo (protenas, vitaminas, carboidratos).
9a$'(.(s C(n"r7"eis
Presentes em protozorios de gua doce. Como esses seres vivos tm maior concentrao de
determinadas substncias do que o meio em que vivem, tendem a ganhar muita gua desse meio (que penetra
na clula por osmose). Essa gua acumula-se no vacolo contrtil que, quando cheio, contrai-se, expulsando
o excesso de gua de volta para fora da clula.
Mi"($:n)rias
17
METABOLSMO
CELULAR
SUBSTNCAS
TXCAS
H2 O2
(txico)
H2
O2
+
O2
Ana"(/ia Da Mi"($:n)ria
As mitocndrias so organides visveis ao microscpio ptico. Tm formas variadas: podem
ser arredondadas ou cilndricas. No segundo caso, podem at ramificar-se. Essa caracterstica da mitocndria
dificultou, um pouco, a definio de seu formato e do nmero desses orgnulos nas clulas. Algumas clulas,
observadas em cortes finos ao microscpio eletrnico, apresentavam um nmero grande de mitocndrias.
Esse foi o caso, por exemplo, de protozorios flagelados (com flagelo). Com o aprimoramento das tcnicas de
microscopia, verificou-se que tratava-se de apenas uma mitocndria grande, com ramificaes. O corte da
clula em fatias finas, acabava por tambm cortar esse orgnulo em vrios pontos diferentes de sua
ramificao, dando a idia de descontinuidade.
A mitocndria um dos poucos organides que apresenta dupla membrana: uma mais
externa, lisa, e mais interna, to extensa que se dobra vrias vezes para caber dentro da primeira, e acaba
criando as chamadas cristas mitocondriais. Acompanhe nas figuras abaixo.
Temos uma foto tirada de uma mitocndria em corte, mostrada em microscpio eletrnico de
transmisso (em aumento de 30.000 vezes). V-se, ainda, o desenho esquemtico do orgnulo mostrando em
(1) a membrana externa; em (2) a membrana interna; em (3) dobras dessa membrana, formando cristais
mitocondriais; em (4), v-se a matriz mitocondrial, a parte mais interna da mitocndria, onde ocorrem
importantes fenmenos metablicos.
A.gu/as Fun&4es Da Mi"($:n)ria
A mitocndria tem um papel fundamental participar da respirao celular processo esse que
libera a energia contida nas ligaes qumicas de alguns compostos orgnicos. Alm disso, tambm est
relacionada com a sntese de hormnios esterides, em colaborao com o retculo endoplasmtico liso e d
incio biossntese de carboidratos, lipdios e aminocidos. Existem outras funes, mas destacaremos a
respirao celular.
Res2ira&1( + Fer/en"a&1(
O item que nos interessa, no momento, o que fala da evoluo dos mecanismos de obteno
de energia. Vamos recordar: j afirmamos que existem dois processos de obteno de energia a
fermentao e a respirao. Voc se recorda do que nos dois processos? Abaixo, apresentamos as equaes
que exprimem os dois fenmenos. Tente identific-las:
18
1
C
6
H
12
O
6
+ 6O
2
6CO
2
+ 6H
2
0 + energia
()*$+'!, ()-! '.$)/%$', ()-! +0123%$+',
2
C
6
H
12
O
6
2CO
2
+ 2(C
2
H
5
OH) + energia
(lcool etlico)
Lembrou? Vamos ajud-lo: a primeira equao refere-se respirao e a Segunda
fermentao. Compare-as. Qual a molcula orgnica utilizada nos dois casos para a obteno de energia?
sso mesmo, a GLCOSE. No primeiro caso, a glicose oxidada (o processo utiliza para cada molcula de
glicose, seis de oxignio). No segundo caso, a "quebra da molcula de glicose no utiliza oxignio. A
fermentao , portanto, um processo anaerbico (realizado na ausncia de oxignio). Em ambos, h
formao de molculas de gs carbnico, sendo que, na respirao, elas so em maior nmero e, na
fermentao, alm do gs carbnico, forma-se tambm o lcool etlico, uma molcula orgnica. Em ambos os
processos, h liberao de energia. Perguntamos: em qual dos dois fenmenos consegue-se aproveitar
melhor a energia qumica "presa na molcula de glicose? Olhe mais uma vez para as duas equaes, antes
de responder.
Na respirao, a energia liberada maior, porque a molcula de glicose completamente
desfeita, resultando na quantidade mxima de energia que a molcula continha e no que sobrou dela,
molculas inorgnicas (mais simples) CO2 e H2O. A fermentao no consegue quebrar totalmente a
molcula de glicose, dando como resultado, alm de molculas simples (CO2), lcool etlico, uma molcula
orgnica que ainda tem ligaes energticas (as ligaes entre seus dois tomos de carbono).
A"2 % A M(.;$u.a Re$e2"(ra De Energia
A energia liberada, tanto na fermentao quanto na respirao, fica guardada em uma molcula
orgnica especial o ATP (adenosina trifosfato). Ele formado por acar (ribose), uma base nitrogenada
(adenina) e por trs radicais fosfatos, ligados entre si custa de quantidades razoveis de energia.
justamente a energia liberada na quebra da molcula de glicose, que vai unir os dois radicais fosfatos entre si
na molcula de ATP. Armazenada dessa forma, a energia est mais disponvel para a clula, que pode se
utilizar dela sempre que precisar.
A Mi"($:n)ria E O Pr($ess( De Res2ira&1(
O processo de respirao envolve uma srie de etapas, todas elas catalisadas por enzimas
especficas. Apresentaremos essas etapas de forma simplificada, evidenciando a essncia de cada uma delas.
G.i$<.ise=
A gliclise (lise = quebra; gliclise = quebra de molcula de glicose) acontece no hialoplasma e
um processo semelhante fermentao. Clulas mais simples, que no tm mitocndrias (como as
bactrias, por exemplo), aproveitam a energia de molculas orgnicas dessa forma. A glicose parcialmente
quebrada, havendo liberao de uma pequena quantidade de energia. Podemos dizer que o "saldo de duas
molculas de ATP. Na gliclise, no se forma lcool etlico, mas outra molcula orgnica o cido pirvico.
Ci$.( )e >re!s=
O cido pirvico uma molcula orgnica constituda de trs tomos de carbono. Trata-se,
portanto,de uma molcula energtica. Essa substncia encaminhada para a mitocndria. Na matriz
mitocondrial, o cido pirvico sofre a ao de enzimas mitocondriais, sendo continuamente "quebrado,
resultando na liberao de hidrognio e formao de CO2 (que sai da clula). Esse processo chamado de
ciclo de Krebs.
Ca)eia Res2ira"<ria=
Nas cristas mitocondriais, o hidrognio liberado na decomposio do cido pirvico combina-se
com tomos de oxignio, existentes no meio, formando molculas de gua. Ao combinar-se com o oxignio, o
hidrognio libera energia, formando vrias molculas de ATP. Cada molcula de glicose decomposta na
19
respirao celular, resulta em 38 molculas de ATP, contra duas molculas de ATP formadas na fermentao.
A respirao , evidentemente, um processo mais eficiente de obteno de energia.
Abaixo, resumimos para voc, o processo de respirao celular:
Nos seres pluricelulares dotados de pulmes, o oxignio que recebe os hidrognios na cadeia
respiratria, proveniente da inspirao. As molculas de CO2 que vo se formando durante o processo de
respirao celular, so levadas para fora do organismo atravs da expirao.
C.(r(2.as"(s
Ana"(/ia D( C.(r(2.as"(
Cloroplastos so as maiores organelas, facilmente vistas ao microscpio ptico. Talvez por
essa razo, tenham sido as primeiras estruturas celulares a serem estudadas. Elas chegam a ser maiores que
algumas clulas, como por exemplo as hemcias (glbulos vermelhos do sangue). Outra particularidade que
o cloroplasto a nica organela constituda de trs membranas. A maioria dos cloroplastos tm a forma de
amndoa.
Vamos observar a estrutura interna do cloroplasto.
O cloroplasto envolvido por duas membranas (a externa e a interna). A natureza dessas
membranas semelhante da membrana plasmtica. No seu interior, h um espao estroma que contm
gua, sais minerais e enzimas dissolvidas. No estroma, h membranas dispostas em "prateleiras as
lamelas. Empilhadas em cima das lamelas, h estruturas membranosas em forma de disco, os grana. Cada
disco chamado de tilacide. nos grana que se concentra a clorofila, pigmento que participa da
fotossntese.
C.(r(2.as"(s E F("(ss-n"ese
Os cloroplastos esto presentes na maioria dos seres auttrofos os vegetais. Estes
organides so responsveis pelo fenmeno da fotossntese, ou seja, a sntese de matria orgnica atravs da
luz. Os vegetais conseguem converter molculas inorgnicas simples (CO2 e H2O) em molculas orgnicas,
como a glicose. Repare na equao da fotossntese:
20
clorofila
6CO
2
+ 12H
2
O + LUZ C
6
H
12
O
6
+ 6O
2
+ 6H
2
O
(glicose) (gs
carbnico)
Alm de produzir seu prprio alimento (que tambm servir de alimentos aos seres
hetertrofos), os vegetais tambm liberam o gs oxignio. O oxignio liberado pelas plantas, lembramos mais
uma vez, captado pelos seres vivos aerbicos (inclusive as plantas) e encaminhado at as mitocndrias das
clulas, para servirem de receptores de hidrognio na respirao celular, fenmeno que acabamos de estudar.
Na verdade, os dois fenmenos respirao e fotossntese se complementam na natureza. Repare no
esquema abaixo que integra a atividade dos cloroplastos, na fotossntese e a atuao das mitocndrias, na
respirao celular.
O processo de fotossntese se resume, basicamente, em duas etapas: uma fase que depende
diretamente da luz, por isso mesmo chamada de fase clara, e outra que acontece independentemente desse
tipo de energia, chamada de fase escura.
Abaixo apresentamos, resumidamente, as reaes que ocorrem em cada uma das duas
etapas:
Fase C.ara=
Ocorre nas partes do cloroplasto que possuem clorofila as lamelas e os grana (conjunto de
tilacides). A clorofila um pigmento vegetal que serve de "antena, captando a energia luminosa e
convertendo-a em energia qumica, atravs da excitao dos seus eltrons. Sob a ao dessa energia captada
pela clorofila, h formao de molculas de ATP. O ATP armazena nas ligaes entre seus fosfatos, parte da
energia luminosa, convertida em energia qumica. Assim:
Esse processo denomina-se FOTOFOSFORLAO (foto = luz; fosforilao = adio de
fsforo em presena de luz).
Outro processo importante ocorre na fase clara FOTLSE DA GUA. Nele, a gua captada
pela planta "quebrada sob a ao da energia luminosa, liberando O2 (gs oxignio) que sai da planta e vai
para a atmosfera e hidrognio. O hidrognio livre se combina com uma molcula receptora desses ons e ele
encaminhado at a estroma do cloroplasto, onde participa da fase escura. Resumindo, temos:
21
energia
LUZ
qumica
clorofila ATP
O
2
atmosfera
LUZ
H+ estroma do
cloroplasto
Fase Es$ura=
Como dissemos, ela ocorre de dia ou de noite, pois independente da luz. nicia-se com a
presena dos hidrognios no estroma. L existem enzimas que catalisaro todo o processo. Haver gasto de
energia, fornecida pelas molculas de ATP produzidas durante a fase clara da fotossntese. Nesse momento, o
CO2 captado pela planta do ar atmosfrico combina-se com os hidrognios provenientes da fotlise da gua
(na fase clara), e formam-se compostos orgnicos. Essas molculas orgnicas mais simples so levadas,
ento, para o citoplasma celular (hialoplasma), onde o processo de sntese de glicose e outros compostos se
completar.
Temos, ento:
EXERCCIOS:
1. O que citoesqueleto e qual a sua importncia para a clula?
2. Qual o produto dos ribossomos do retculo rugoso e qual o destino desse produto?
3. Qual a funo dos lisossomos em clulas que se alimentam por fagocitose?
4. Onde se formam os lisossomos e as suas enzimas?
5. Justifique a finalidade da autofagia:
6. O que autlise? D um exemplo desse produto na natureza:
7. O que so peroxissomas? Qual a sua funo?
8. O que aconteceria se os protozorios de gua doce no tivessem os vacolos contrteis?
9. Em que clulas so encontrados os vacolos de suco celular? Para que servem?
10. Sobre a respirao, responda:
a) Como se chama e onde ocorre a primeira etapa da respirao?
b) Qual a substncia produzida na primeira etapa da respirao?
c) Qual o saldo de molculas de ATP?
d) Como se chama a Segunda etapa da respirao aerbica?
e) Qual a vantagem de a energia, antes acumulada em molculas de glicose, passar a ser armazenada em
molculas de ATP?
11. Ainda com relao respirao celular, responda:
22
2
O
CO
2
+ H + ATP MOLCULAS
ORGNCAS
(ar (fotlise (fase
atmosfrico) da gua) clara)
ESTROMA DO CLOROPLASTO
a) O que acontece com o hidrognio na ltima etapa da respirao?
b) Qual o papel do oxignio na terceira etapa da respirao?
c) Qual o saldo de molculas de ATP produzidas na respirao aerbica?
d) Qual a vantagem da respirao aerbica sobre a fermentao?
12. Sobre a fotossntese, responda:
a) Qual o papel desempenhado pelo CO2 e pela gua na fotossntese?
b) Onde ocorre a fase luminosa, quais os produtos formados?
c) Onde ocorre a fase escura? Que substncias so consumidas e produzidas?
GABARITO
1. uma rede de microtbulos e microfibras de origem protica que do sustentao s estruturas celulares e
so responsveis pelos movimentos dos organides e da clula.
2. So as protenas. So encaminhadas para o complexo de Golgi para posterior secreo ou formaro a
estrutura da membrana plasmtica.
3. Unir-se ao fagossomo e dirigir partculas englobadas pela clula.
4. So formados no retculo endoplasmtico e no complexo de Golgi.
5. Atravs da autofagia, destruindo suas prprias estruturas velhas, a clula retarda seu processo de
envelhecimento.
6. a destruio da clula pelo rompimento dos lisossomos. Ocorre o desaparecimento da cauda dos
girinos.
7. So vesculas que contm enzimas oxidativas que convertem material txico produzido pelo metabolismo
celular e composto inofensivos.
8. Eles explodiriam por grande acmulo de gua no citoplasma .
9. Nas clulas dos vegetais. Eles armazenam substncias produzidas pela planta.
10.
a) Gliclise. Ocorre no hialoplasma.
b) O cido pirvico.
c) 2 molculas de ATP.
d) Ciclo de Krebs. Ocorre na matriz mitocondrial.
e) A energia acumulada em molculas de ATP pode ser mais rapidamente liberada para consumo imediato.
11.
a) Atravs da atuao enzimtica, ele transportado at o O2 formando molculas de gua e liberando
energia, que ficar armazenada nos ATP.
b) Receber os hidrognios, formando molculas de gua.
c) 38 molculas.
d) Produo de maior quantidade de ATP.
12.
a) O CO2 a fonte de tomos de carbono para produo de glicose. A gua a fonte de oxignio liberado e
de hidrognios.
b) Nas lamelas o nos grana. Os produtos: hidrognio, ATP e gs oxignio.
c) No estroma. Consome-se CO2, ATP e hidrognio e formam-se acares simples.
23
O NCLEO CELULAR
COMPOSI4O DO NCLEO
no %5+*' +*"*01 que se encontra o #061$0* )%76$+', 1!8'%!-9* 8*0 610%!#$!!:'
&0! +010+61;!6$+0! <1&$6-1$0!. Alm disso, o ncleo que +'%61'*0 6'&0! 0! 06$9$&0&! +*"*01!.
Vamos comear conhecendo a composio desta importante parte da clula.
Voc sabe que as clulas podem se dividir, fenmeno chamado de diviso celular. O aspecto
do ncleo muda conforme a clula esteja se dividindo ou esteja em $%61=0!, nome dado ao intervalo entre
duas divises celulares. Para falarmos da composio do ncleo, vamos considerar o ncleo interfsico, ou
seja, o ncleo no perodo em que a clula no est se dividindo. Tambm estaremos considerando aqui as
clulas com ncleo individualizado, ou seja, as clulas eucariticas.
O ncleo interfsico de uma clula eucaritica apresenta os componentes descritos a seguir.
C01$'6+0 7 0 ##210%0 +*"*01> Envolve o material gentico, separando-o do citoplasma. Assim como
a membrana celular, uma estrutura lipoprotica. Possui inmeros poros que permitem a comunicao
entre o material nuclear e o citoplasma. Tal comunicao qumica: as substncias que passam do ncleo
para o citoplasma (e vice-versa) que "carregam mensagens, permitindo o funcionamento celular.
C01$'*$%=0 7 ' *;?"$&' ?" 81%+< ' %5+*'> Assim como o hialoplasma, que preenche o citoplasma,
a cariolinfa composta em grande parte por gua e protenas.
C1'#06$%0 7 ' #061$0* )%76$+'> formada pela associao entre molculas de protenas e molculas
de DNA. No ncleo interfsico, a cromatina tem o aspecto de um amaranhado de fios longos e finos,
chamados de +1'#'%#0!. Quando a clula entra em diviso celular, os cromonemas se espiralizam, ou
seja, se condensam, tornando-se mais curtos e grossos, com o aspecto de bastes que recebem o nome
de +1'#'!!'#'!.
N"+*7'*' 7 "# +'185!+"*' +'%!6$6";&' 20!$+0#%6 8'1 RNA>
COMPONENTES DO NCLEO CELULAR
CAROTECA
CAROLNFA
CROMATNA
NUCLOLO
Na figura a seguir, voc pode observar estas partes do ncleo
24
O uso de corantes permite observar a cromatina ao microscpio (da o nome cromatina: croma
= cor). Nessas observaes, aparecem pontos mais escuros e pontos mais claros, o que corresponde a reas
em que a cromatina est mais condensada e menos condensada:
Eucromatina regies mais condensadas da cromatina: o filamento est mais dobrado;
Heterocromatina regies menos condensadas da cromatina: o filamento est mais esticado.
Veja a figura:
A eucromatina corresponde s regies do DNA nas quais os genes esto ativos.
CROMOSSOMOS
Quando o longo filamento de cromatina, o cromonema, se dobra vrias vezes sobre si mesmo,
assumindo a forma de um basto, dizemos que ele se espiralizou e forma-se o cromossomo. A
espiralizao da cromatina s ocorre quando a clula est em processo de diviso. A formao dos
cromossomos muito importante para este processo, pois permite a correta distribuio do material
gentico entre as clulas-filhas.
CROMATINA (#061$0* )%76$+',
N' %5+*' $%61=-!$+' @ *'%)'! =$*0#%6'! @ CROMONEMAS
N' %5+*' &0 +7*"*0 # &$9$!:' @ 20!6A! @ CROMOSSOMOS
Os cromossomos apresentam uma rea de estrangulamento, chamada centrmero. Esta
regio est relacionada com o movimento dos cromossomos durante o processo de diviso celular.
O centrmero pode se situar em diferentes posies no cromossomo, dando origem a
cromossomos com diferentes aspectos. Veja alguns tipos de cromossomos na figura 3, sem se preocupar em
memorizar os nomes que cada um deles recebe.
25
Antes da clula se dividir, o material gentico se duplica, ou seja,
os cromossomos se duplicam, passando a ser formados por filamentos
chamados +1'#-6$&!. As duas cromtides e o mesmo cromossomo so
chamadas de +1'#-6$&! $1#:!> As cromtides pertencentes a cromossomos
diferentes so cromtides no irms. Observe a figura:
Figura 4 Esquema de um cromossomo antes e depois da duplicao,
mostrando as cromtides-irms. (Fonte Biologia Hoje: volume 1 Srgio
Linhares & Fernando Gewandsznajder. Editora tica)
A IMPORTNCIA DO NCLEO
Como j foi dito, o ncleo est relacionado com a hereditariedade e com a regulao da
atividade celular.
O N'$.e( E O C(n"r(.e D( Me"a!(.is/( Ce.u.ar
J no final do sculo XX ficou demonstrado que o ncleo era vital para a clula, atravs de
experimentos realizados por sistema chamado Balbiani.
Balbiani dividiu amebas em duas partes, de modo que uma delas ficasse com o ncleo.
Observou que o fragmento nucleado sobrevivia e se reproduzia, enquanto o fragmento anucleado morria. Se o
fragmento anucleado tivesse um ncleo reimplantado, ele sobrevivia e at voltava a se dividir. A figura 5
esquematiza os resultados conseguidos por Balbiani em suas experincias.
Fragmentos de clulas sem o ncleo vo, pouco a pouco, deixando de realizar as funes
vitais: param a respirao, a digesto, a excreo... Os experimentos de Balbiani, assim o como outros feitos
posteriormente, sugerem que o ncleo controla o metabolismo celular, de alguma forma. Mas como? De que
maneira o ncleo exerce seu poder controlador sobre a prpria vida da clula? O desvendamento deste
maravilhoso mistrio exigiu muita pesquisa, muita investigao cientfica. Trataremos deste assunto daqui a
pouquinho. Continue lendo e refletindo sobre o que l.
O N'$.e( E A ?ere)i"arie)a)e
Quando a cromatina se espiraliza e formam-se os cromossomos, o material gentico fica
organizado em "pores individuais, sendo possvel contar o nmero de bastes, ou seja, de cromossomos
que existem em uma clula, ao analis-la ao microscpio.
Essas anlises revelaram que o nmero de cromossomos o mesmo para todos os indivduos
da mesma espcie.
26
OS INDIVDUOS DE UMA MESMA ESPCIE
TBM O MESMO NMERO DE CROMOSSOMOS
Observe o nmero de cromossomos de algumas espcies de seres vivos.
Mosca dos frutos (1rosop$ila melanogaster) 08 cromossomos
Pepino (Cucumis sativum) 14 cromossomos
Mamo (Carica papa2a) 18 cromossomos
Feijo (3$aseolos vulgaris) 22 cromossomos
Sapo (Bu4o arenarum) 22 cromossomos
Gato (%elis catus) 32 cromossomos
Camundongo (5usculus) 40 cromossomos
Homem (6omo sapiens) 46 cromossomos
Batata (Saolanum tuberosum) 48 cromossomos
Chimpanz (3an troglod2tes) 48 cromossomos
Boi (Bost taurus) 60 cromossomos
Co (Canis 4amiliaris) 78 cromossomos
Voc deve Ter reparado que todos os nmeros so 801!. Tente imaginar a razo... No
difcil!
O fato de os cromossomos se apresentarem sempre em nmero par nos indica que eles so o
material hereditrio. Por qu? Pense... Como voc surgiu? Lembre-se da unio do vulo com o
espermatozide. Metade do seu material gentico chegou at voc atravs do vulo da sua me e outra
metade veio do espermatozide do seu pai. sto quer dizer que #60& &'! +1'#'!!'#'! que formaram o
zigoto (voc, quando era apenas uma clula) vieram do seu pai e outra metade da me, atravs de suas
respectivas clulas reprodutoras. A!!$# 0! +7*"*0! ?" ='1#0# ' +'18' & "# $%&$9;&"' (+7*"*0!
!'#-6$+0!,C 81'&"D$&' 061097! & 181'&"E:' !."0&0C 6/# !#81 "# %5#1' 801 & +1'#'!!'#'!>
No caso de ser humano, o nmero de cromossomos 46:23 recebidos de cada um dos pais.
Nos cromossomos se encontram os genes, que so trechos da molcula de DNA.
GENES @ SEGMENTOS DA MOLCULA DE DNA
Cada cromossomo recebido do pai tem um correspondente recebido da me, de forma que h
de fato 801! & +1'#'!!'#'!. Os cromossomos que formam um par so chamados de cromossomos
homlogos.
Os cromossomos homlogos se organizam em pares (apresentam-se "pareados) durante a
diviso celular. Na maior parte do tempo, entretanto, eles no esto sequer prximos no interior do ncleo.
preciso, portanto, esclarecer bem que sentido os cromossomos so considerados homlogos. O!
+1'#'!!'#'! <'#F*')'! +'%6/# )%! ?" &61#$%0# 0! #!#0! +010+61;!6$+0!. Por exemplo, '
+1'#'!!'#' 1+2$&' &' 80$ %' ?"0* ! %+'%610 ' )% ?" &61#$%0 0 +'1 &'! '*<'! 7 <'#F*')' 0'
+1'#'!!'#' 1+2$&' &0 #: ?" 60#27# +'%67# ' )% ?" &61#$%0 0 +'1 &'! '*<'!>
NOS CROMOSSOMOS GOMHLOGOS ENCONTRAMISE OS GENES ALELOS
Os dois genes podem "recomendar a mesma coisa (como "olhos azuis) ou podem
"recomendar coisas diferentes (um traz a mensagem "olhos azuis e o outro traz a mensagem "olhos
castanhos). No segundo caso, entram em cena os mecanismos de herana, que voc estudar no volume,
dedicado gentica. Os dois genes situados em locais correspondentes dos cromossomos homlogos, e que
agem na determinao da mesma caracterstica so chamados de )%! 0**'!.
27
Cada espcie tem um conjunto prprio de cromossomos homlogos que chamado de
+01$F6$8'. Veja o caritipo da espcie humana na figura a seguir.
Nas clulas os cromossomos no se apresentam organizados como esto na figura. Durante a
observao dos cromossomos ao microscpio, tirada uma foto. Os cromossomos da foto so recortados e
organizados por ordem de tamanho e de acordo com a posio do centrmero, montando-se, assim, o critipo.
Os dois ltimos cromossomos so os cromossomos sexuais e podem no formar um par, pois existe o
cromossomo sexual X e o cromossomo sexual Y.
N'! !)#%6'! &0! #'*7+"*0! & DNAC ?" ='1#0# '! )%! ?"C 8'1 !"0 9DC
+'%!6$6"# '! +1'#'!!'#'! !6:' 0! $%!61"EA! 8010 ! +'%!61"$1 "# +'18'> Mas como essas
instrues so colocadas em prtica?
S comeamos a ter pistas para desvendar este mistrio no incio deste sculo, quando foram
publicados trabalhos que relacionavam certas doenas metablicas (problemas nos quais o indivduo tem
algum bloqueio no metabolismo de determinada substncia, o que vem a comprometer sua sade) com a
presena de um determinado gene. Como o metabolismo regulado por enzimas surgiu a idia de que os
genes fossem os responsveis pela produo de enzimas.
Na dcada de 40, partindo da idia da relao entre genes e enzimas, vrias pesquisas
levaram descoberta de que '! )%! !:' '! 1!8'%!-9$! 8*0 81'&"E:' & 6'&0! 0! 81'6;%0!, no s
das enzimas. I!6' ?"1 &$D1 ?" "# &61#$%0&' !)#%6' &0 #'*7+"*0 & DNA ("# )%, +'%67# 0!
$%='1#0EA! 8010 0 81'&"E:' & "#0 81'6;%0: ' )% J&$60K 0 !?L/%+$0 # ?" '! 0#$%'-+$&'!
&9# !1 "%$&'! 8010 ='1#01 0 81'6;%0>
CADA GENE CONTM O CHDIGO PARA A SNTESE DE PROTENA
UM GENE @ UMA PROTENA
Formar protenas a primeira etapa para construir um corpo, pois elas constituem grande parte
da estrutura corporal (lembre-se de que elas so molculas orgnicas mais abundantes nas clulas). Alm
disso, as protenas enzimticas exercem um enorme controle sobre os fenmenos qumicos que ocorrem
dentro das clulas.
Portanto, a relao entre os genes e protenas explica como o DNA pode ser responsvel pela
transmisso das caractersticas hereditrias, como ele pode conter as instrues para a formao de um novo
indivduo. Explica tambm como o DNA regula o metabolismo das clulas j formadas. Agora voc pode
explicar porque os fragmentos de clula sem ncleo, dos experimentos de Balbiani, morriam.
Mas como o DNA orienta a sntese das protenas? Essa explicao s foi possvel quando o
homem decifrou o chamado +F&$)' )%76$+'.
28
CHDIGO GENTICO
Antes de explicarmos como as protenas so sintetizadas, vamos tentar entender como o DNA
e o RNA (cuja estrutura qumica voc conheceu na primeira unidade deste volume) so sintetizadas na clula.
Ao estudar estes mecanismos de sntese, voc comear a entender o cdigo gentico.
A S-n"ese De Dna
O DNA uma molcula com uma capacidade especial: ela pode )101 +F8$0!
& !$ #!#0M Dizemos que o DNA 7 +080D & ! &"8*$+01> Veja o esquema
da duplicao do DNA e acompanhe as explicaes.
Para comear a duplicao, a dupla hlice tem que estar desenrolada, como
voc v na primeira parte da figura. As enzimas que desfazem a hlice,
promove a quebra das pontas de hidrognio entre os nucleotdeos das duas
fitas, que se afastam (Segunda parte da figura). Assim, os nucleotdeos que
formam cada fita ficam expostos. Em cada uma das fitas encaixam-se novos
nucleotdeos de DNA, que se encontravam livres no ncleo (terceira parte da
figura). Uma enzima chamada DNA polimerase promove a unio entre os
nucleotdeos novos. So obtidas duas molculas de DNA (molculas-filhas) a
partir da molcula original de DNA (molcula-me): houve duplicao (Quarta
parte da figura). No deixe de observar que cada uma das molculas-filhas
formada por uma fita da molcula me e por uma fita resultante pela unio dos
nucleotdeos novos. sto , cada molcula filha conserva metade da molcula-
me. Por isso, chamamos a duplicao do DNA de !#$+'%!1906$90>
Figura 8 Duplicao semiconservativa do DNA. (Fonte: Biologia Hoje: volume
1 Srgio Linhares % Fernando Gewandsznajder. Editora tica)
O "encaixe de nucleotdeos novos no ocorre ao acaso: nucleotdeos com
base nitrogenada T s se ligam aos de base nitrogenada A; os de base C s se
ligam aos de base G.
A T C G
Essa "regra bioqumica muito importante! Repare que graas a ela que as
molculas-filhas so idnticas molcula-me (observe isto na figura anterior). sso garante a preservao do
cdigo gentico contido na molcula de DNA.
A duplicao do DNA ocorre somente quando a clula vai se dividir. assim que possvel a
transferncia do material gentico na molcula de DNA.
Ns falamos h pouco que durante a diviso celular os cromossomos se duplicam, passando a
ser formados por duas cromtides. Agora voc pode imaginar como a duplicao dos cromossomos
possvel? Relacione a duplicao dos cromossomos com a duplicao das molculas de DNA... isso
mesmo: N #&$&0 ?" 0! #'*7+"*0! & DNA ! &"8*$+0#C '! +1'#'!!'#'! ! &"8*$+0#>
DUPLICAO DO DNA @ DUPLICAO DOS CROMOSSOMOS
TRANSMISSO DO CHDIGO GENTICO DE UMA CLULA PARA OUTRA
GEREDITARIEDADE
O DNA a nica molcula com essa capacidade de duplicao. isso que a torna 0 #'*7+"*0
&0 9$&0: 0 #'*7+"*0 1!8'%!-9* 8*0 <1&$601$&0&>
29
A S-n"ese De Rna
O RNA outro componente qumico da clula, como voc j sabe.
As molculas de RNA so sintetizadas no ncleo. a molcula de DNA que serve
de "molde para a sntese do RNA. Observe a figura e leia atentamente a descrio
do fenmeno.
A molcula de DNA se abre. Nucleotdeos de RNA livres no ncleo
se "encaixam. A enzima RNA polimerase promove a liberao entre os
nucleotdeos. Quando a fita de RNA est pronta, ela se destaca do DNA, com a
diferena de que apenas uma das fitas do DNA serve de molde para a sntese do
RNA, que formado por uma fita nica.
Figura 9 Sntese de RNA. (Fonte Biologia Hoje: volume 1 Srgio
Linhares e Fernando Gewandsznajder. Editora tica)
A unio entre os nucleotdeos do RNA tambm no ocorre ao
acaso. Nucleotdeos especficos RNA se encaixam ao longo da fita, de acordo
com a seqncia de bases do DNA. Veja a seguir a "regra bioqumica para a
sntese do RNA a partir do DNA:
N"+*'6;&' &' DNA N"+*'6;&' & RNA
A U
T A
C C
G G
Observe que o emparelhamento entre os nucleotdeos quase o mesmo que ocorre durante a
duplicao do DNA. A nica diferena que os nucleotdeos de DNA com base nitrogenada A orientam o
encaixe de um nucleotdeo de RNA com base U (pois no RNA no ocorre a base T).
O RNA tem papel essencial na sntese de protenas como veremos em seguida.
A S-n"ese De Pr("e-nas
Os nucleotdeos que formam o DNA so apenas quatro tipos diferentes, pois s existem quatro
bases nitrogenadas representadas pelas letras A, T, C e G. Eles so os mesmos em todos os seres vivos. O
que difere de um ser vivo para o outro a !?L/%+$0 de bases nitrogenadas na molcula de DNA. Portanto,
essa seqncia deve conter um cdigo que oriente a organizao dos aminocidos na molcula de protena.
Mas qual seria o sistema de codificao? Cada base codificaria um aminocido? Cada duas bases
codificariam um aminocido? Cada trs bases codificariam um aminocido?
Sabendo que so 20 os aminocidos existentes, a primeira hiptese ficaria descartada, pois s
seria possvel codificar 4 aminocidos (cada base codificaria um aminocido). Na Segunda hiptese existem
16 combinaes possveis, o que tambm no daria conta de codificar 20 aminocidos diferentes. Na terceira
hiptese tem-se 64 combinaes possveis, o que o tornaria possvel codificar os 20 aminocidos existentes.
A idia de que trs bases da molcula de DNA codificariam um aminocido na molcula de
protena, foi confirmada por estudos na dcada de 60. O cdigo gentico foi decifrado!
30
Portanto, uma trinca de bases do DNA corresponde a um aminocido de protena. Cada trinca
recebe o nome de +F&'%>
UMA TRINCA DE BASES DO DNA (+F&'%, @ UM AMINOCIDO DA PROTENA
SEQOBNCIA DE CHDONS DO DNA
@
SEQOBNCIA DE AMINOCIDOS DA PROTENA
Existem 64 cdons. Existem 20 aminocidos. Portanto, h cdons diferentes que codificam o
mesmo aminocido. Dos 64 cdons, 61 codificam aminocidos e trs so cdons de iniciao ou de
terminao de protenas, promovendo um tipo de "pontuao do cdigo gentico (determinado onde acaba um
gene e comea outro).
O +F&$)' )%76$+' 7 "%$91!0*: um determinado cdon codifica sempre o mesmo aminocido,
independentemente do ser vivo considerado. No incrvel?! Lembra-se das relaes de parentesco entre
todos os seres vivos que j estudamos?
importante que, antes de continuarmos, essa histria de cdigo gentico esteja bem clara
para voc. Se ainda no estiver, releia esse item, pense mais um pouco, pois novas questes sero colocadas
e discutidas a seguir.
Temos, agora, um problema para analisar. O DNA est no interior do ncleo celular e a sntese
de protenas ocorre no citoplasma. Como a informao contida na seqncia de cdons do DNA chega at o
citoplasma? sso s pode ser possvel se houver 0*)"#0 !"2!6P%+$0 ?" =0E0 0 +'#"%$+0E:' &' %5+*'
+'# ' +$6'8*0!#0C *90%&' 0 #%!0)# &' +F&$)' )%76$+' &' 81$#$1' 8010 ' !)"%&'. a que entra
o RNA.
Existem tipos diferentes de RNA (todos sintetizados a partir do RNA). Um deles recebe o nome
de RNA #%!0)$1' (RNAI#,. Como o prprio nome informa, o RNA-m o responsvel por levar a
mensagem contida no DNA at o citoplasma: depois de sintetizadas no ncleo, as molculas de RNA-m
migram para o citoplasma. Dizemos que o cdigo gentico foi 610%!+1$6': passou da molcula de DNA para
molcula RNA. Ento, ' =%3#%' & !;%6! &' RNAI# 0 8016$1 &' DNA 7 +<0#0&' & 610%!+1$E:'>
TRANSCRIO @ JPRIMEIRA LEITURAK DO
CHDIGO GENTICO:
DO DNA FORMAISE O RNAI#
Voc acabou de ver, na figura 9, como ocorre a transcrio do cdigo gentico. Observe esta
figura novamente. Note que o cdigo estava "escrito sob a forma de uma seqncia de nucleotdeos de DNA
e foi transcrito para a forma de uma seqncia de nucleotdeos de RNA.
Ento, com a sntese do RNA-m o cdigo gentico foi transcrito e pde ser levado ao
citoplasma. Mas a mensagem continua codificada. Por exemplo, a trinca de bases GCA do DNA foi transcrita
para CGU no RNA-m. Agora, no citoplasma, esse cdigo precisa passar por uma "Segunda leitura e ser
finalmente 610&"D$&' em uma seqncia de aminocidos, formando uma molcula de protena. O 81'+!!'
& !;%6! &0 #'*7+"*0 & 81'6;%0 0 8016$1 &' RNAI#C 1+2 ' %'# & 610&"E:'>
TRANSCRIO @ JPRIMEIRA LEITURAK DO
CHDIGO GENTICO:
DO RNAI# FORMAISE A PROTENA
Estude o resumo das informaes sobre o cdigo gentico e sntese de protenas no esquema
a seguir.
31
Na tabela a seguir voc pode ter uma idia sobre como o cdigo gentico.
CF&$)'
%'
DNA
CF&$)'
%'
RNA
A#$%'-+$&'
A219$0E:'
&'
0#$%'-+$&'
AAA UUU Fenilalanina (Phe)
AAC, GAG UUG, CUC Leucina (Leu)
CAA GUU Valina (Val)
CCG, CCT GGC, GGA Glicina (Gly)
CTT, CTC GAA, GAG cido glutmico (Glu)
GTA CAU Histidina (His)
TGT ACA Treonina (Thr)
AGG UCC Serina (Ser)
GGG CCC Prolina (Pro)
7abela e8tra)da de Biologia volume nico Csar 9 Sezar. *ditora Saraiva
Faltam ainda algumas informaes para que o fenmeno da sntese de protenas fique bem
explicadinho. O RNA-m contm o cdigo que determina a seqncia de aminocidos nas protenas. Mas
como esses aminocidos so efetivamente unidos?
Se voc se lembrar do processo da digesto humana, saber que h aminocidos disponveis
no citoplasma das clulas, resultante do processo de "quebra que as protenas ingeridas sofreram ao longo do
sistema digestivo. O processo de sntese de protenas consiste em "pegar esses aminocidos e lig-los na
seqncia correta, de modo a formar as protenas humanas. O esquema a seguir d um exemplo desse
processo.
PROTENAS DO BO (ingeridas pelo homem)
(digesto)
AMNOCDOS
(sntese de protenas)
PROTENAS HUMANAS
Como os aminocidos disponveis no citoplasma das clulas so "pegos e "colocados em
contato para que se liguem e formem as protenas? Tem que haver alguma molcula que se encarregue de
capturar os aminocidos, caso contrrio o processo de sntese de protena no funcionaria.
Vamos ver, ento, como a "montagem de uma protena (no queira decorar todo o processo;
apenas procure entender como o fenmeno ocorre).
Ao chegar ao citoplasma, o RNA-m se associa aos 1$2'!!'#'!.
32
Os ribossomos "deslizam ao longo da fita de RNA-m. A cada trinca de bases percorrida pelo ribossomo,
um aminocido "trazido e se liga aos outros para formar a protena.
Quem traz as molculas de aminocidos at os ribossomos locais da traduo um outro tipo de
molcula de RNA, chamada de RNA 610%!8'160&'1 (RNAI6,, responsvel pelo transporte dos
aminocidos.
Em uma de suas extremidades, a molcula de RNA-t contm uma trinca de bases complementar a uma
das trincas do RNA-m, chamada de 0%6$+F&'%. Por exemplo, o RNA-t com anticdon AAU se "encaixa no
cdon UUA do RNA-m.
Na outra extremidade, ' RNAI6 ! *$)0 0 "# 0#$%'-+$&' !8+;=$+' (de acordo com o seu anticdon). Ao
se encaixar no RNA-m, o RNA-t traz o aminocido para compor a molcula protica em formao. Observe
a figura com esquemas de RNA transportadores.
Depois de trazer um aminocido, o RNA-t "solta da fita de RNA-m e pode transportar outros
aminocidos at o local da sntese.
Cada aminocido trazido pelas molculas de RNA-t vai se ligando aos demais e a protena vai se
formando.
Figura 11 - Esquemas de molculas de RNA transportador. Observe o anticdon (que complementar ao
cdon do RNA mensageiro) e o aminocido transportado por cada RNA-t. (Fonte: Biologia: Volume nico
Csar & Sezar. Editora Saraiva)
Nos ribossomos existe um terceiro tipo de RNA chamado de RNA 1$2'!!3#$+' (RNAI1,> O
RNA-r um constituinte do ribossomo.
SF '+'11 0 610&"E:' &' +F&$)' )%76$+' ?"0%&' '! 1$2'!!'#'! J81+'111#K 0
#'*7+"*0 & RNAI#> P'160%6'C !# '! 1$2'!!'#'! %:' <- !;%6! & 81'6;%0!> 8'1 $!!' ?" '!
1$2'!!'#'! !:' +'%!$&10&'! '! 1!8'%!-9$! 8*0 !;%6! & 81'6;%0!>
A SNTESE DE PROTENAS OCORRE NOS RIBOSSOMOS
A sntese de protenas ocorre quando a clula est em interfase (no est se dividindo).
Portanto, o DNA (cromatina) est sob a forma de cromonemas e no de cromossomos. Quando a cromatina
se encontra condensada (sob a forma de cromossomos), impossvel "ler o cdigo gentico, o que impede a
sntese de protenas.
Voc deve lembrar que, mesmo nos cromonemas, a cromatina tem reas mais condensadas
(heterocromatina) e reas menos condensadas (eucromatina). Os genes s se apresentam ativos nas reas
de eucromatina, pois s a o material se encontra "esticado o suficiente para o cdigo do DNA ser lido.
Acontece que as reas de heterocromatina e de eucromatina so diferentes nos diferentes tipos de clulas de
um mesmo organismo. sto quer dizer que os genes que esto ativos nas clulas musculares no so os
mesmos que esto ativos nas clulas nervosas. isso que explica como possvel que estes dois tipos de
clulas sejam to diferentes, j que possuem as mesmas informaes genticas.
OS GENES ATIVOS DIFEREM DE UM TIPO DE CLULA PARA O OUTRO
33
O CHDIGO GENTICO E AS MUTAES
At o momento, citamos as mutaes em muitas de nossas unidades. Agora que voc j
conhece o cdigo gentico, pode compreender o que vem a ser uma mutao.
Durante a duplicao do DNA, podem ocorrer enganos acidentais na formao da nova
molcula (nenhum processo de "fabricao est livre dos erros). Uma base nitrogenada pode ser substituda
por outra ou alguns nucleotdeos podem se perder ou mesmo serem acrescentados. Assim, forma-se um DNA
#"60%6. A seqncia alterada do DNA um novo gene, que no existia at a ocorrncia da mutao.
P'160%6'C 0! #"60EA! &:' '1$)# 0 %'9'! )%!>
MUTAO @ FORMAO ACIDENTAL DE UM NOVO GENE
A ocorrncia de tais erros, leva, claro, formao de molculas de RNA-m alteradas. A nova
trinca de bases do RNA pode codificar um aminocido diferente do que deveria, modificando a seqncia de
aminocidos na protena (lembre-se de que h cdons diferentes para o mesmo aminocido). A troca de um
nico aminocido, pode interferir no papel biolgico da protena, alterando as caractersticas e o funcionamento
das clulas e de todo o organismo.
MUTAO @ ALTERAO NA SEQOBNCIA DE BASES DO DNA
ALTERAO NA SEQOBNCIA DE BASES DO RNA
ALTERAO NA SEQOBNCIA DE AMINOCIDOS DA PROTENA
importante frisar que as mutaes ocorridas em seres sexuados s podem ser transmitidas
aos descendentes, se ocorrem nas clulas reprodutoras. Mutaes nas clulas somticas no so
transmitidas.
A anemia falciforme uma doena causada no homem devido a uma mutao. A troca do
aminocido cido glutmico (Glu) pelo aminocido valina (Val), compromete a formao das hemcias
(glbulos vermelhos do sangue), que so produzidas com o formato de foice. Observe o esquema:
Trecho da hemoglobina normal:
TGR PRO GLU Hemcias esfricas (normais)
Trecho da hemoglobina alterada:
TGR PRO VAL Hemcias com formato de foice (anormais)
A maioria das mutaes prejudicial, pois altera um sistema vivo, interferindo na sua
organizao, como no caso da anemia falciforme. Mas elas podem tambm dar origem a caractersticas que
tomam o ser vivo mais adaptado, o que fundamental para os processos de seleo natural e de evoluo.
As mutaes so erros e os erros so importantes, pois, sem eles, no teriam surgido novos
genes na histria dos seres vivos e ainda no teria evoludo.
Sobre a importncia do erro, leia o que diz Lewis Thomas, no livro A medusa e a lesma: citado
por Srgio Linhares & Fernando Gewandsznajder, em Biologia: volume 1, pgina 226:
"A capacidade de errar ligeiramente verdadeira maravilha do DNA. Sem esse atributo
especial, seramos ainda bactria anaerbica e a msica no existiria (...). errar humano, dizemos, mas a
idia no nos agrada muito, e mais difcil ainda aceitar o fato de que errar tambm biolgico.
Se o erro pode ser construtivo e, mais do que isso, essencial, talvez no seja to difcil aceit-
lo...
No fascinante conhecer o +F&$)' &0 9$&0!? Na prxima unidade continuamos a nos
aventurar atravs da clula. Se o cdigo gentico transmitido de gerao para gerao atravs dos gametas
34
clulas to especiais no seria interessante sabermos como eles so formados? Esse um dos assuntos
de nossa prxima unidade, que trata da &$9$!:' +*"*01.
EXERCCIOS
1. Qual a diferena entre a cromatina da clula em diviso e a cromatina da clula em interfase?
2. Por que importante que o material gentico se espiralize durante a diviso celular?
3. Explique porque os fragmentos anucleados das clulas dos experimentos de Balbiani morriam.
4. Por que o nmero de cromossomos das espcies sexuadas sempre par?
5. O que um gene?
6. Se um dos genes para a produo da melanina (substncia que d cor pele) se encontra em um
cromossomo do par 11, onde se situa seu alelo? Explique:
7. Por que a duplicao do DNA chamada de semiconservativa?
8. Como possvel que, durante a duplicao do DNA, sejam formadas molculas idnticas molcula-me?
Qual a importncia disso?
9. O que a transcrio do cdigo gentico? E a traduo?
10. Quantos nucleotdeos de DNA so necessrios para codificar cada aminocido de uma molcula de
protena?
11. Como possvel que os genes que se encontram no interior do ncleo orientem a sntese das
protenas fenmeno que ocorre no citoplasma.
12. Que molcula responsvel pela "captura dos aminocidos necessrios formao de uma protena?
13. Por que os ribossomos so considerados as estruturas citoplasmticas responsveis pela sntese das
protenas?
14. Uma clula da pele e uma clula de um osso de uma pessoa contm o mesmo material gentico. No
entanto, elas tm caractersticas bem diferentes. Como isto possvel?
15. O que mutao? Por que as mutaes podem resultar em novas caractersticas?
16. Escreva sobra a importncia biolgica do erro.
17. Considere os fenmenos celulares representados a seguir:
2
1 RNA Protena
DNA
3 DNA
Qual o nome dos fenmenos 1,2 e 3?
18. A seguir voc tem seqncias de bases do RNA mensageiro e os aminocidos por elas codificados:
UUU UUA AAU
Fenilalanina Leucina Asparagina
UUC UUG AAC
35
AAA CCU GUU
Lisina CCC Prolina GUC Valina
AAG CCA GUA
CCG GUG
Considere um segmento de DNA com a seguinte seqncia de bases: AAG TTT GGT. Qual
seria a seqncia de aminocidos na protena codificada?
19. Considere uma molcula de RNA mensageiro com 90 bases nitrogenadas.
a) Quantos cdons h nessa molcula?
b) Quantos nucleotdeos h nessa molcula?
20. Um dos filamentos da dupla hlice de uma molcula de DNA tem a seguinte seqncia de bases:
AACGSTCGTCA.
a) A duplicao dessa molcula resultaria na seqncia:
b) A transcrio dessa molcula resultaria na seqncia:
GABARITO
1. Na clula em diviso, a cromatina se apresenta como longos fios (cromonemas); na clula em interfase, a
cromatina se apresenta como bastes (cromossomos).
2. Porque a formao dos cromossomos possibilita que o material gentico seja corretamente distribudo
entre as clulas-filhas durante a diviso celular.
3. Sem o DNA (contido no ncleo), os fragmentos anucleados no podiam sintetizar as enzimas necessrias
realizao das funes vitais, o que os leva morte.
4. Porque cada um dos cromossomos que formam um par herdado de um dos pais, atravs dos gametas.
5. um segmento trecho da molcula de DNA.
6. No mesmo ponto do outro cromossomo do par 11. Genes alelos condicionam a mesma caracterstica e se
situam em posies idnticas dos cromossomos homlogos.
7. Porque me cada molcula-filha h uma fita de nucleotdeos da molcula-me.
8. Os nucleotdeos que formam a nova fita do DNA contm bases complementares s bases dos nucleotdeos
da fita da molcula-me, o que resulta na produo de molculas que so cpias da original. Esse
processo de sntese essencial para que o cdigo gentico no se altere a cada diviso celular.
9. A transcrio corresponde sntese do RNA mensageiro do DNA. A traduo corresponde sntese da
protena a partir das informaes contidas no RNA mensageiro.
10. Trs nucleotdeos.
11. O cdigo gentico do DNA transcrito para o RNA-m, que migra para o citoplasma, levando as
"mensagens para a formao das protenas.
12. O RNA transportador.
13. Porque somente as trincas de base do RNA-m percorridas pelos ribossomos tm seu cdigo "lido e o
aminocido correspondente acrescentado protena em formao.
14. Os genes ativos nas clulas da pele no so os mesmos das clulas dos ossos, devido a reas diferentes
de eucromatina em cada tipo de clula de um mesmo indivduo.
36
15. Mutao uma alterao na seqncia de bases do DNA, resultando em um novo gene. As mutaes
podem alterar a seqncia de aminocidos de uma protena, gerando uma nova caracterstica no indivduo
portador do gene mutante.
16. Resposta pessoal. O aluno deve abordar a importncia do erro para a evoluo dos seres vivos
(mutaes).
17. 1 = Transcrio
2 = Traduo
3 = Duplicao do DNA
18. Fenilalanina, lisina, prolina.
19. a) Trinta
b) Noventa
20. a) TTGCTAGCGAGT
b) UUGCUAGCGAGU
37
DIVISO CELULAR
J nos dedicamos ao estudo da estrutura do ncleo celular, da transcrio e da traduo do
cdigo gentico. Agora voc j sabe que, em essncia, o comando das atividades que a clula realiza fica por
conta da "leitura do material celular.
Essa unidade abordar o processo de diviso celular. Para o entendimento pleno deste
contedo, voc precisar recorrer, vez por outra, a tpicos j estudados, principalmente no que se refere os
cromossomos.
Estudaremos a diviso celular em etapas definidas, a fim de facilitar a compreenso de
algumas particularidades do processo que, na verdade, dinmico e contnuo. Sua importncia para a clula
tal que, provavelmente, foi a partir da, do surgimento da capacidade de se duplicar, que ficou caracterizada
existncia de vida no planeta Terra.
FINALIDADE DA DIVISO CELULAR
A diviso celular a funo vital que permite que a vida se perpetue. Nos seres vivos
unicelulares, ela corresponde reproduo do organismo. Repare na figura abaixo: ela esquematiza a diviso
celular de uma bactria, ser vivo procarionte (o material nuclear fica espalhado pelo citoplasma). A bactria
simplesmente se parte em duas, gerando clulas filhas.
Nos seres pluricelulares, a multiplicao das clulas garante o crescimento do indivduo, a
regenerao de algumas partes perdidas do organismo e tambm forma clulas reprodutoras, os gametas
(espermatozides e vulo, por exemplo).
H basicamente dois tipos de diviso celular: a MTOSE e a MEOSE. Veremos, mais tarde,
as diferenas entre esses dois processos. Vamos falar, agora, de eventos que ocorrem em ambos os casos.
MODIFICAES QUE OCORREM NA CLULA DURANTE A DIVISO CELULAR
Quando uma clula se duplica, organides e outras estruturas que ela possui devem ser
divididos entre as clulas-filhas, a fim de que estas possam sobreviver. Mais importante do que isso no
entanto, que seja assegurado a cada uma das clulas geradas o material gentico, pois como voc sabe,
ele que comanda as atividades da clula. Para que cada uma das clulas-filhas possa contar com o nmero
de cromossomos da clula original (cada espcie tem um nmero de cromossomos caracterstico), o material
gentico deve ser duplicado antes da clula entrar em diviso. Este, portanto, o primeiro evento que
antecede o processo de reproduo da clula.
38
Entre uma diviso celular e outra, a clula realiza suas atividades e est numa fase chamada
NTERFASE (inter = entre/entre duas divises sucessivas). no final da interfase que h duplicao do DNA
contido no ncleo. Enquanto est nessa fase, o material gentico encontra-se espalhado, envolvido ou no por
uma membrana nuclear. Assim fica mais fcil o acesso s bases nitrogenadas que constituem o DNA,
tornando vivel a sua traduo e conseqente sntese de RNA mensageiro.
Assim que entra em diviso, algumas estruturas desaparecem (alguns organides) e os
filamentos de DNA se enrolam sobre si mesmos, condensando o material gentico e formando estruturas
caractersticas dessa fase inicial de diviso celular os CROMOSSOMOS. Ento, os cromossomos so
"pedaos de DNA compactados para a reproduo da clula.
Qual a vantagem da compactao ou melhor, da ESPRALZAO do material gentico,
formando os cromossomos? simples: assim, fica mais fcil o seu transporte para uma outra clula-filha
durante a diviso celular.
Volte a imagem do cromossomo. Repare que ele tem dois braos (CROMTDES) unidos em
um ponto chamado CENTRMERO. sso evidencia que ele j foi duplicado pois cada um dos braos ir para
clulas diferentes. Essa duplicao gera cromtides irms, rigorosamente iguais. O destino de cada cromtide
ser discutido daqui a pouco, quando estudarmos todas as fases do processo de diviso celular.
A membrana nuclear, ao iniciar a diviso da clula, tambm desaparece e reaparece no final do
processo.
Resumindo, abaixo listamos eventos fundamentais para o fenmeno de reproduo da clula:
Duplicao do material gentico durante a interfase
Espiralizao do DNA
Desaparecimento da membrana nuclear (em clulas que apresentam essa estrutura)
Desaparecimento de organides e estruturas celulares.
Em clulas de animais, os centrolos se duplicam no incio da diviso celular.
A clula, ento, fica com dois pares de centrolos que se posicionam em plos opostos da clula (1).
Acompanhe o texto com a figura abaixo. Eles ficam rodeados por filamentos chamados STER (2). Estes fios
crescem de um lado ao outro da clula, formando um conjunto denominado FUSO ACROMTCO (3). So
nesses filamentos de natureza protica que os cromossomos se prendero (pelo centrmero) e sero puxados
para os plos opostos da clula (4). Os centrolos comandaro esse processo de migrao dos cromossomos.
A mitose e a meiose guardam particularidades em relao a esses movimentos. o que veremos daqui a
pouco.
As clulas dos vegetais no apresentam centrolos, mas o fuso acromtico est presente.
MITOSE UMA DIVISO EQUACIONAL
A mitose o processo de diviso que resulta, normalmente, em clulas-filhas idnticas
geneticamente original. Este o processo utilizado pelos seres unicelulares na chamada reproduo
assexuada. tambm por meio da mitose que a clula-ovo, originada da fuso dos gametas, gera um
organismo pluricelular (por sucessivas divises das clulas). O crescimento do organismo (ossos, pele,
msculos etc) nada mais que o resultado de divises mitticas das clulas que os constituem.
39
Dizemos que a mitose um processo de diviso celular equacional, porque as clulas-filhas
ficam como mesmo nmero de cromossomos da clula original.
Para efeito de estudo, como j dissemos na introduo, a mitose dividida em quatro etapas:
prfase, metfase, anfase e telfase. Vamos analisar cada etapa.
E"a2as Da Mi"(se
Repare na seqncia do esquema abaixo. Nele esto representadas as etapas da mitose em
clula animal. Em (1) e (2), temos a prfase; em (3) e (4), a metfase, em (5) a anfase e, por ltimo (6) a
telfase. Abaixo, descreveremos os principais eventos de cada fase.
C;.u.a E/ In"er0ase
Nesta fase, a cromatina (material gentico) encontra-se espalhada dentro do ncleo. A
membrana nuclear ainda esta presente. O final da interfase marcado pela duplicao do material gentico e,
na clula animal, tambm pela duplicao dos centrolos.
Pr<0ase
Nesta etapa, a membrana nuclear (carioteca) comea a se desfazer; h o aparecimento das
fibras do fuso acromtico e os cromossomos, ao final dessa fase, terminam as espiralizaes e se tornam
visveis ao microscpio ptico. Repare que cada cromossomo tem duas cromtides (esto duplicados ver
figura).
Me"70ase
Nesta fase, os cromossomos prendem-se nas fibras do fuso e se colocam um abaixo do outro,
no mesmo plano, no meio da clula (formando a placa equatorial). Desaparece completamente a carioteca.
An70ase
Neste momento, as fibras do fuso puxam cada cromtide dos cromossomos para lados opostos
da clula.
Te.<0ase
A telfase a ltima etapa da mitose. Cada plo da clula original fica com uma das
cromtides de cada cromossomo. nicia-se a formao, em torno do cromossomo, das novas cariotecas
(membranas nucleares). Os cromossomos se desespiralizam novamente, at que as duas partes so
separadas, resultando em duas clulas-filhas com o mesmo nmero de cromossomos da clula-me. A mitose
, portanto, uma diviso equacional do material gentico. As clulas-filhas so idnticas geneticamente
clula que as originou (tm o mesmo nmero de cromossomos).
40
MEIOSE UM TIPO ESPECIAL DE DIVISO CELULAR
A meiose tambm um tipo de diviso celular. Em muitos aspectos assemelha-se mitose.
H, porm, diferenas marcantes. Enquanto a mitose gera duas clulas-filhas com o mesmo nmero de
cromossomos da clula iniciada, na meiose so geradas quatro clulas-filhas com o nmero de cromossomos
da espcie reduzido metade. Dizemos que as clulas de um organismo pluricelular so diplides (do grego
diploos = duplo) ou simplesmente "2n, enquanto as clulas geradas por meiose so haplides (do grego
haploos = simples, nico) ou apenas clulas "n. Quem so essas clulas? So os gametas. Ento, a meiose
o processo de diviso celular que gera gametas.
Qual a vantagem dos gametas serem "n, ou seja, terem metade do nmero de cromossomos
caracterstico das clulas somticas (soma = ao corpo; clulas que formam o corpo dos indivduos)? fcil
concluir: os gametas se unem para formar um novo indivduo; cada espcie caracterizada por um nmero
constante de cromossomos. sso assegura que as caractersticas da espcie sejam preservadas. magine se
um vulo 2n se juntasse a um espermatozide 2n. Dessa fecundao resultaria um indivduo 4n, ou seja, com
o nmero de cromossomo duplicado em relao a seus pais. Certamente ele seria uma aberrao; no
haveria como assegurar que as caractersticas da espcie (algumas delas conquistadas em sculos de
evoluo) seriam preservadas. Por outro lado, se um organismo diplide (2n), capaz de, por meiose, gerar
gametas hiplides (n), ter sempre mantido constante o nmero de cromossomos da espcie nas prximas
geraes.
Veja no esquema abaixo, um quadro simplificado da meiose, evidenciando seu carter
reducional em relao ao nmero de cromossomos das clulas-filhas, comparando-se ao nmero de
cromossomos da clula original.
Pelo esquema, nota-se que a meiose compreende duas divises celulares sucessivas. A
primeira (a) reducional e a segunda (b) semelhante mitose, ou seja, equacional. Vamos ver isso melhor,
analisando as etapas da meiose.
E"a2as Da Mei(se
Como na mitose, a duplicao do material gentico antecede a diviso celular. Tambm h,
durante o processo, o desaparecimento dos organides e de estruturas celulares, bem como da carioteca.
Como a meiose compreende duas divises celulares sucessivas, preciso dizer que o material gentico
duplicado apenas antes da primeira diviso. Da dizer que trata-se de uma diviso que reduz o nmero de
cromossomos da espcie metade.
No campo das diferenas entre os dois processos da diviso, alm da meiose resultar em
quatro clulas-filhas, contra duas clulas produzidas por mitose, elas no so geneticamente idnticas entre si.
H pequenas diferenas, que propiciam uma maior variabilidade gentica, sobre a qual trabalha a seleo
natural.
A primeira diviso da meiose (que reducional) dividida em prfase , metfase , anfase , e
telfase . Apesar dos nomes serem os mesmos da mitose, h diferenas claras, que veremos a seguir. A
Segunda diviso segue-se a um perodo bem curto. No h, como j dissemos, uma segunda duplicao dos
cromossomos. as etapas so: prfase , metfase , anfase , e telfase . Vejamos cada etapa
separadamente:
41
Pri/eira Di3is1( Da Mei(se
Pr<0ase I=
Muitos livros didticos descrevem subdivises da prfase . Preferimos nos ater aos eventos
fundamentais da prfase da meiose, a fase mais longa desse processo e a responsvel pela variabilidade
gentica das clulas-filhas. Antecedendo essa fase, h duplicao do material gentico. nicialmente, h
duplicao dos centrolos para plos opostos da clula, os cromossomos se juntam a seus homlogos.
O2!>: C1'#'!!'#'! <'#F*')'! ='1#0# 801! %0! +7*"*0! &$8*F$&!C 8'$! 0#2'!
8'!!"# )%! 1!8'%!-9$! 8*0! #!#0! +010+61;!6$+0!C &$!8'!6'! %'! #!#'!
*'+0$! # +0&0 "# &'! +1'#'!!'#'! <'#F*')'!> U# &'! +1'#'!!'#'! &' 801 &
<'#F*')'! 6# '1$)# #061%0 (+'%61$2"$E:' &' F9"*', '"61'C '1$)# 8061%0
('1$)$%-1$' &' !81#06'DF$&,> N0 !87+$ <"#0%0 <- 9$%6 61/! 801! &
+1'#'!!'#'! <'#F*')'!C %"# 6'60* & QR +1'#'!!'#'!>
Acontece, ento, um fenmeno caracterstico da meiose: os cromossomos homlogos ficam
lado a lado (pareados) e as cromtides internas de cada um dos cromossomos homlogos se cruzam,
formando o que os cientistas chamam de CROSSNG-OVER ou PERMUTAO. Veja a figura abaixo. Nesse
processo, as cromtides homlogas quebram-se em alguns pontos (b), intercambiando material gentico.
Como resultado (c), vemos as cromtides internas dos cromossomos homlogas ligeiramente diferentes das
suas irms. Ao final da prfase , a carioteca comea a desaparecer e os cromossomos homlogos terminam o
crossing-over.
Me"70ase I=
Na metfase , os cromossomos se dispem no meio da clula, formando a placa equatorial.
Diferentemente da mitose, em que os cromossomos se pem um abaixo do outro, presos ao fuso acromtico,
na meiose os cromossomos homlogos ficam lado a lado.
An70ase I=
Em conseqncia do pareamento dos cromossomos homlogos na placa equatorial, estes so
separados, indo cada homlogo duplicado (com 2 cromtides) para plos opostos da clula (g). Esta a
origem da reduo do nmero de cromossomos nas clulas-filhas, pois haver a formao de duas clulas
com metade dos cromossomos da clula inicial.
Te.<0ase I=
A telfase rpida. A clula se divide em duas, o ncleo refeito, contendo cromossomos
duplicados separados dos homlogos (ver figura a letra h).
42
Segun)a Di3is1( Da Mei(se
Pr<0ase II=
Segue-se telfase , a prfase da meiose. A Segunda diviso meitica nada mais que
uma mitose. (ver figura a letra h). Os centrolos se duplicam, a carioteca se desfaz, forma-se o fuso
acromtico.
Me"70ase II=
Os centrolos esto posicionados em plos opostos na clula e os cromossomos ficam, um
abaixo do outro, na placa equatorial (ver no desenho da letra i) como na mitose.
An70ase II=
Veja no desenho a letra j. H uma movimentao dos cromossomos. esto so puxados para
os plos das clulas pelos filamentos do fuso acromtico. As cromtides se separam. Os cromossomos
voltam a ser simples (cada um passa a ter apenas 1 cromtide).
Te.<0ase II @AB=
So constitudas as cariotecas, contendo no seu interior o material gentico. Formam-se
quatro clulas-filhas, com um nmero n de cromossomos e um pouco diferentes, geneticamente, umas das
outras.
CONCLUSES
Podemos chegar a algumas concluses a partir do estudo da diviso celular. Para isso,
utilizaremos um esquema que compara a mitose com a meiose. Observe:
No esquema fica claro que, enquanto a mitose gera duas clulas-filhas geneticamente
idnticas, na meiose, so produzidas quatro clulas-filhas geneticamente entre si e da clula original. sso
ocorre devido aos seguintes fatos:
43
1. A meiose reduz o nmero de cromossomos da espcie pela metade. As clulas-filhas, portanto, tm
metade do nmero de cromossomos da clula que as originou.
2. Na primeira diviso da meiose, h o pareamento de cromossomos homlogos e a troca de informaes
(paternas e maternas) entre braos ou cromtides desses cromossomos. esse fenmeno permite uma
recombinao gentica, gerando clulas-filhas diferentes entre si, aumentando a variabilidade gentica dos
indivduos gerados atravs de reproduo sexuada (no se esquea que a meiose resulta em gametas que
participam da reproduo sexuada).
Resta lembrar, mais uma vez, que ao contrrio da mitose, a meiose constitui-se de duas
divises celulares sucessivas: uma primeira, reducional e, uma Segunda, diviso equacional (semelhante a
uma mitose). Enquanto a meiose um tipo particular de diviso celular que ocorre em clulas que vo originar
gametas, a mitose a diviso celular de seres unicelulares e de seres pluricelulares, quando necessrio o
crescimento de rgos, tecidos, a regenerao de partes do corpo, pois todos esses processos nada mais so
que o resultado da multiplicao de clulas por mitose.
EXERCCIOS
1. Em que clulas ocorre normalmente a mitose e com que objetivo elas o fazem?
2. Como uma clula diplide pode originar, por mitose, duas novas clulas igualmente diplides?
3. Qual a principal caracterstica da diviso celular do tipo meiose?
4. O que acontece com os filamentos de cromatina e com a membrana nuclear durante a prfase da mitose?
5. O que ocorre na anfase da mitose?
6. O que acontece aos cromossomos e membrana nuclear durante a telfase da mitose?
7. Qual a principal diferena entre a prfase da meiose e a prfase da mitose?
8. Quanto disposio dos cromossomos, qual a diferena entre a metfase da mitose e a metfase da
meiose?
9. Qual a importncia do crossing-over permutao?
10. Relacione permutao aos conceitos de seleo natural e adaptao:
GABARITO
1. A mitose ocorre normalmente em clulas somticas, diplides, e tem por fim permitir a reconstituio
tecidual e o crescimento orgnico dos seres multicelulares.
2. sso acontece porque o material gentico duplicado na interfase, assegurando para as clulas-filhas o
mesmo nmero de cromossomos da clula original.
3. Produzir gametas, ou seja, clulas com metade do nmero de cromossomos.
4. Os filamentos se enrolam em espiral e a membrana nuclear desaparece.
5. Os cromossomos so puxados para os plos opostos da clula.
6. Os cromossomos se desenrolam e a membrana nuclear volta a se formar.
7. Somente na prfase da meiose ocorre o emparelhamento de cromossomos homlogos.
8. Na metfase da mitose os cromossomos esto alinhados no equador e na metfase da meiose eles esto
emparelhados.
9. Aumenta a variedade gentica.
44
10. A permutao permite uma maior variabilidade gentica, aumentando as chances de uma espcie
apresentar indivduos mais adaptados s variaes ambientais que caracterizam a seleo natural.
45
BIBLIOGRAFIA
AMABIS, Jos Mariano & MARTHO, Gilberto Rodrigues. %undamentos da biologia moderna. So Paulo:
Editora Moderna, 1997.
DASTINS, Richard. ; gene ego)sta. So Paulo: Editora tatiaia, 1989.
GONICTC L011U V SGEELIS, Mark. <ntrodu=>o ilustrada ? gentica. So Paulo: Editora Harbra, 1995.
LAURENCE, J. Biologia Citologia. So Paulo: Editora Nova Gerao, 1999.
LINGARES, Srgio & GEWANDSZNAJDER, Fernando. Biologia $o(e: volume ,. So Paulo: Editora tica,
1997.
LOPES, Snia. Bio volume 1. So Paulo: Editora Saraiva, 1997.
OLIVEIRA, Ftima. *ngen$aria &entica o stimo dia da cria=>o. So Paulo: Editora Moderna, 1997.
PAULINO, Wilson Roberto. Biologia volume nico. So Paulo: Editora tica, 1998.
PAULINO, Wilson Roberto. *cologia atual. So Paulo: Editora tica, 1991.
SILVA WNIOR, Csar da & SASSON, Sezar. Biologia volume ,. So Paulo: Editora Saraiva, 1997.
SILVA WNIOR, Csar da & SASSON, Sezar. Biologia volume nico. So Paulo: Editora Saraiva, 1998.
SOARES, Jos Lus. Biologia no terceiro mil@nio volume ,. So Paulo: Editora Scipione, 1998.
SOARES, Jos Lus. %undamentos de Biologia volume ,. So Paulo: Editora Scipione, 1998.
46

Biologiamodulo 04

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Biologiamodulo 04

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

COBRA Colgio Brasileiro de Suplncia a Distncia Biologia Ensino Mdio Mdulo 04

INTRODUO AO ESTUDO DA CLULA

Vous aimerez peut-être aussi