UNIVERSIDAD AUTNOMA UNIVERSIDAD AUTNOMA UNIVERSIDAD AUTNOMA UNIVERSIDAD AUTNOMA

BENITO JUAREZ DE OAXACA BENITO JUAREZ DE OAXACA BENITO JUAREZ DE OAXACA BENITO JUAREZ DE OAXACA
ESCUELA DE VETERINARIA Y ESCUELA DE VETERINARIA Y ESCUELA DE VETERINARIA Y ESCUELA DE VETERINARIA Y
ZOOTECNIA ZOOTECNIA ZOOTECNIA ZOOTECNIA

ASIGNATURA: ASIGNATURA: ASIGNATURA: ASIGNATURA: FARMACOLOGA VETERINARIA
RESPONSABLE(S): RESPONSABLE(S): RESPONSABLE(S): RESPONSABLE(S): MVZ. ELIEZER CRUZ MARTNEZ

INDICE

2. INTRODUCCION 2
3. JUSTIFICACION 3
4. SESIONES PRACTICAS 5
4.1. PRACTICA N 1: Prctica introductoria: Informacin bsica,
elaboracin del reporte de prcticas y bibliografa

5
4.2. PRACTICA N 2: Presentaciones farmacuticas 10
4.3. PRACTICA N 3: Vas de administracin 15
4.4. PRACTICA N 4: Influencia de la acidez y alcalinidad en la
absorcin del Pentobarbital Sdico

21
4.5. PRACTICA N 5: Determinacin de la distribucin del
Sulfatiazol sdico en diferentes rganos de la rata

26
4.6. PRACTICA N 6: Preanestesia y Anestesia 31
4.7. PRACTICA N 7: Anestesia inhalada 35
4.8. PRACTICA N 8: Evaluacin del efecto analgsico 39
4.9. PRACTICA N 9: Formas bsicas de dosificacin 44
4.10. PRACTICA N 10: Elaboracin de la prescripcin 51
5. LITERATURA CITADA 58
6. ANEXOS 62



UNIVERSIDAD AUTNOMA UNIVERSIDAD AUTNOMA UNIVERSIDAD AUTNOMA UNIVERSIDAD AUTNOMA
BENITO JUAREZ DE OAXACA BENITO JUAREZ DE OAXACA BENITO JUAREZ DE OAXACA BENITO JUAREZ DE OAXACA
ESCUELA DE VETERINARIA Y ESCUELA DE VETERINARIA Y ESCUELA DE VETERINARIA Y ESCUELA DE VETERINARIA Y
ZOOTECNIA ZOOTECNIA ZOOTECNIA ZOOTECNIA

ASIGNATURA: ASIGNATURA: ASIGNATURA: ASIGNATURA: FARMACOLOGA VETERINARIA
RESPONSABLE(S): RESPONSABLE(S): RESPONSABLE(S): RESPONSABLE(S): MVZ. ELIEZER CRUZ MARTNEZ



1

I. INTRODUCCION.

La Farmacologa constituye uno de los componentes bsicos de la medicina;
es la ciencia que estudia los frmacos y agentes qumicos que afectan de forma
deseable o indeseable los fenmenos en los seres vivos. De modo ms estricto, la
Farmacologa es la ciencia que estudia toda sustancia de origen vegetal, animal o
mineral capaz de afectar a un ser vivo
(1)
.

Esta, como ciencia, tuvo su origen en observaciones empricas heredadas y
proyectadas hacia la poca actual. Lo anterior sirve para poner de relieve que la
Farmacologa se origin en la prctica misma, y la teora no es ms que el
resultado de la prctica, esta ltima sirve para retroalimentar positivamente a la
teora
(2)
.

Cuando se estudia la accin de los medicamentos en el laboratorio se est
hablando de Farmacologa Experimental, obteniendo sus datos de modelos
experimentales ya sea in vivo o in vitro, y aplica sus conocimientos a la
interpretacin de aspectos farmacolgicos que pueden ser posteriormente
extrapolados a los pacientes
(3,4)
.

Todos los Mdicos deben aspirar y ser capaces de brindar un tratamiento de
esa naturaleza, el Mdico Veterinario, debe manejar con soltura la informacin
farmacolgica. Es importante que durante la carrera los alumnos adquieran
conocimientos y destrezas que les permitan actuar eficientemente como Mdicos.
Adems es necesario que se formen dentro del mtodo cientfico
(5)
.

El conocimiento real de la efectividad o toxicidad de un medicamento en los
animales solo se logra por medio del estudio experimental. Este tipo de estudios
explica los rasgos profesionales de la enseanza de la Farmacologa que asocia
sesiones tericas con sesiones experimentales
(6,7)
.
2
II. SESIONES PRACTICAS.

PRACTICA No. 1
TITULO: PRACTICA INTRODUCTORIA: INFORMACION BASICA,
ELABORACION DEL REPORTE DE PRACTICAS Y BIBLIOGRAFIA.

OBJETIVO GENERAL:
Proporcionar al alumno la informacin bsica relacionada al desarrollo de
las prcticas dentro del laboratorio.

I. INFORMACION BASICA:

OBJETIVO: Organizar, guiar y asesorar a los alumnos, con el fin de que el
ambiente de trabajo sea el ptimo para lograr un mejor desarrollo de las sesiones
prcticas.

a) Se formarn los equipos de trabajo y se les asignar una mesa para
trabajar durante el semestre.
b) Cada alumno deber traer:
Bata blanca de manga larga.
Guantes de exploracin ( no estriles).
Calculadora.
Estuche de diseccin (por equipo cuando se indique).
c) Los integrantes de equipo nombrarn a un representante, el cual tendr la
responsabilidad de distribuir y organizar el trabajo; recibir y devolver el
material completo y limpio. En caso de que el material se daara, ser
repuesto por todos los integrantes del equipo.
d) Cada alumno deber cumplir el 80 % de asistencia para tener derecho al
examen final.
e) Se dar una tolerancia mxima de 15 minutos, una vez transcurrido este
tiempo ya no se permitir la entrada a las sesiones prcticas.
3
f) Se recomienda la lectura previa de la prctica correspondiente y otras
fuentes de informacin, con el fin de que el alumno pueda comprender y
tener la capacidad de desarrollar la prctica, discutir e interpretar los
resultados.
g) Colaborar activamente y guardar respeto durante el desarrollo de las
sesiones.
h) Anotar fielmente y ordenar apropiadamente los datos obtenidos.
i) El reporte de las prcticas deber ser entregado en un plazo no mayor a
una semana a partir de la fecha de la realizacin, siendo un reporte por
equipo.

ELABORACION DEL REPORTE DE PRACTICAS:

OBJETIVO: Describir detalladamente el desarrollo de la prctica, exponiendo
los principales resultados y la explicacin de los mismos, junto con las
conclusiones correspondientes.

Los puntos comprendidos del reporte son
(5,7, 13)
:
a) TITULO: Indica de forma precisa el nombre de la prctica.
b) INTRODUCCION: El contenido de esta seccin es breve, en ella se
describen los aspectos ms sobresalientes de la revisin bibliogrfica.
c) OBJETIVOS: Constituyen la finalidad hacia la cual est enfocada la
prctica. La descripcin de estos debe ser clara y concisa, debern estar en
congruencia con el ttulo y la hiptesis.
d) HIPOTESIS: Es una suposicin o argumento comprobable que trata de
explicar, afirmar o negar ciertos hechos. Con base a la informacin
introductoria, se selecciona y formula la hiptesis.
e) MATERIAL Y METODOS: Comprende el equipo y material a utilizar para el
desarrollo de la prctica; tambin indica como se realizar esta a travs de
las tcnicas y procedimientos detallados.
4
f) RESULTADOS: Debe contener una descripcin coherente, objetiva y
comprensible por si mismo. Se ordenan en tablas y grficas.
g) DISCUSION: En esta el problema es analizado desde diferentes ngulos, a
travs de una reflexin profunda de los resultados obtenidos en el
desarrollo de la prctica. No se debe suprimir el anlisis de resultados
negativos.
h) CONCLUSION: En esta se afirma que la hiptesis resulto vlida o no vlida
y se escriben las razones que la comprueban.
i) BIBLIOGRAFIA: En ella se enlista en orden de aparicin las referencias
bibliogrficas consultadas en el desarrollo de las prcticas.

I. Libros:
1. Primer apellido del autor (autores).
2. Inicial de su segundo apellido y nombre.
3. Ttulo de la obra, citada en el idioma original.
4. Edicin consultada.
5. Nombre de la casa editorial.
6. Nombre de la ciudad o lugar de la publicacin.
7. Ao de la publicacin.
8. Pginas.
EJEMPLO: Fuentes H.V; Farmacologa y Teraputica Veterinarias, 2 edicin, Ed.
McGraw-Hill, Mxico 1992, pg. 95.

II. Revistas:
1. Apellido del autor (autores).
2. Iniciales de su segundo apellido y nombre.
3. Ttulo del artculo.
4. Nombre abreviado de la revista.
5. Ao de la publicacin.
6. Nmero de volumen (arbigos).
7. Pgina inicial pgina final.
5
EJEMPLO: Santoscoy C.C; Neoplasias que afectan el aparato msculo-
esqueltico, Vang. Vet. 2005; Vol.II: 50-60.

III. Para citar pginas electrnicas se incluirn los siguientes datos:
1. Autor.
2. Titulo.
3. Direccin electrnica.
4. Fecha.
EJEMPLO: Lopez V.Y, Villar B. Y y Cancio H. V: Los medios de enseanza en
el estudio de la asignatura de Farmacologa.
www.scf.sld.cu/pdf/4congreso02/docencia02.pdf, 31/Mayo /2007


BIBLIOGRAFIA BASICA O FUENTES DE INFORMACION:
OBJETIVO: Dar a conocer las fuentes de informacin general del rea de la
Farmacologa, con la finalidad de que el alumno comprenda, maneje y consulte la
informacin cientfica existente.

Para la consulta general de frmacos se pueden utilizar fuentes como:
1. Sumano L.H, Ocampo C; Farmacologa Veterinaria, Ed. McGraw-Hill,
Mxico 2006.
2. Fuentes H.V; Farmacologa y Teraputica Veterinarias, 2 edicin, Ed.
McGraw-Hill, Mxico 1992.
3. Botana L.M, Farmacologa y Teraputica Veterinaria, Ed. McGraw-Hill,
Espaa 2002.
4. Goodman L.S, Haraman G.J y Limbird E.L, Las Bases Farmacolgicas de
la Teraputica, Ed. MacGraw-Hill, Argentina 2003.
5. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos 2002.
6. Farmacopea Internacional por la OMS:
www.who.int/medicines/library/pharmacopoeia/pharmacopoeia contens.shtml

6
Tambin se proporcionan pginas electrnicas de inters en el rea de
laboratorio y medicamentos:
1. www.portalveterinaria.com/laboratorio
2. Agencia espaola de medicamentos y productos sanitarios:
www.agemed.es/actividad/legislacion/espana/veterinarios.htm


II. METODOLOGIAS UTILIZADAS PARA EL DESARROLLO DE LAS
PRACTICAS.
a) Lectura previa de la prctica a realizar por parte del instructor.
b) Breve exposicin del tema y explicacin de los objetivos.
c) Explicacin y capacitacin sobre la metodologa a emplear.
d) Participacin de los alumnos en el desarrollo de las actividades de las
prcticas.
e) Evaluacin del desempeo individual y por equipo.
















7
4.2. PRACTICA No. 2
TITULO: PRESENTACIONES FARMACEUTICAS.

I. OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL:
Reconocer e identificar las presentaciones farmacuticas de los
medicamentos en Medicina Veterinaria.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Identificar las diferentes presentaciones farmacuticas de los
medicamentos y cada una de las partes que la conforman.
Analizar las caractersticas de su aplicacin.
Conocer la importancia de la existencia de diferentes presentaciones
farmacuticas.
Identificar las diferentes partes que conforman al prontuario.

II. INTRODUCCION:
Las presentaciones farmacuticas se definen como la disposicin
individualizada de las sustancias medicinales y los excipientes para constituir un
medicamento. El principio activo, excipientes y la tecnologa de fabricacin
influyen en la aparicin, duracin e intensidad del efecto del medicamento
(8, 14,15)
.

SUSTANCIA MEDICINAL (PRINCIPIO ACTIVO O FARMACO): Es toda
materia, cualquiera que sea su origen a la que se le atribuye una actividad
apropiada para constituir un medicamento
(14)
.

EXCIPIENTE
(2,14)
: Es la materia inerte que se aade a las sustancias
medicinales veterinarias para servirles de vehculo, posibilitar su preparacin y
estabilidad, modificar sus propiedades organolpticas, determinar las propiedades
fisicoqumicas y biodisponibilidad.
8
1. Excipientes naturales: Agua destilada, solucin salina estril, almidn,
grasa, aceites vegetales, saborizantes, colorantes, etc.
2. Coloides Sintticos: Metilcelulosa, carboximetilcelulosa, polivinil pirrolidona,
polisorbato, etc.

MEDICAMENTO
(14, 16,17)
: Es la sustancia medicinal, ms el excipiente y este
puede adoptar ms de una forma farmacutica.
Las formas farmacuticas se clasifican, segn el estado fsico en:
1. Slidos: Polvos, tabletas, bolos, comprimidos, supositorios, etc.
2. Semislidos: Pastas, geles, cremas y pomadas.
3. Lquidas: Soluciones, suspensiones, emulsiones.
4. Gaseosas: Inhalaciones, gases, aerosoles.

Las presentaciones farmacuticas tienen una composicin declarada y estn
envasados para su distribucin, venta y consumo. En Mxico rige la Farmacopea
de los Estados Unidos Mexicanos, especifica los frmacos que pueden utilizarse
legalmente dentro del territorio nacional y las especificaciones vigentes de este
Pas, incluyen
(2,15)
:

a) NOMBRE REGISTRADO O PATENTADO: Es aquel que escoge la
compaa farmacutica y lo registra ante las autoridades competentes para
que sea exclusivo y nico del que lo registra.
b) NOMBRE GENERICO (nombres oficiales no registrados): Es el establecido
por los organismos cientficos nacionales o internacionales, siendo de
propiedad pblica; cuando se inscribe en la farmacopea de un Pas se
convierte en nombre oficial.
c) NOMBRE QUIMICO: Es la descripcin de la composicin molecular de la
droga de acuerdo a las reglas internacionales de la nomenclatura qumica.

FARMACOPEA: Precisa las especificaciones, tolerancias y procedimientos
que aseguran la calidad de los medicamentos utilizados en Mxico, mediante el
9
establecimiento de normas reconocidas que pueden ser utilizadas por
profesionales de la salud
(18)
.

SELECCION DE UNA FORMA FARMACEUTICA
(14,15)

Se realiza en base a dos criterios:
1. Biodisponibilidad: Trmino absoluto que indica la velocidad y cantidad total
del frmaco que alcanza la circulacin general o sitio de accin, en
frmacos administrados directamente al torrente sanguneo.
2. Bioequivalentes: Trmino relativo que compara dos formas de dosificacin
que contienen el mismo principio activo, el cual alcanza la misma
concentracin y al mismo tiempo niveles equivalentes en la sangre.

El criterio para seleccionar una forma farmacutica depende de la cantidad
de frmaco a administrar, va de administracin, frecuencia y duracin de la
administracin.

III. MATERIAL Y METODO:

MATERIAL:
Lminas ilustrativas de diferentes presentaciones farmacuticas
veterinarias, agrupadas en slidas, semislidas y lquidas.
Presentaciones farmacuticas disponibles.
Prontuario de Especialidades Veterinarias.

METODO:
1. A travs de lminas ilustrativas el alumno observar y discutir los
esquemas con las diferentes presentaciones farmacuticas.
2. Posteriormente identificar el estado fsico (slido, semislido, lquido, y
gaseoso), despus discutir las caractersticas de su empleo en Medicina
Veterinaria.
10
3. Reconocer la utilidad de los vehculos o excipientes con base a la
clasificacin por sus funciones (ver anexo N1).
4. A cada equipo se les asignar un Prontuario de Especialidades
Veterinarias para su revisin e identificacin de las diferentes partes que lo
conforman (productos Qumico-Farmacuticos, Biolgicos, equipos de
diagnstico y alimentos de uso pecuario).
5. Una vez comprendido el uso del Prontuario, cada alumno identificar 5
presentaciones farmacuticas, las analizar, revisar y determinar los
siguientes puntos. EJEMPLO:



1.-Nombre registrado

2.-Principio activo

3.-Nombre qumico

4.-Excipiente

5.-Estado fsico





Fig. N 1

6. Una vez identificados y anotados los puntos anteriores, el equipo los
discutir y comparar sus resultados para integrarlos.





11
IV. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:

Resultados:
NOMBRE
REGISTRADO
PRINCIPIO
ACTIVO
NOMBRE
QUIMICO
EXCIPIENTE ESTADO FISICO






Discusin:
1. Cul es la importancia de conocer las presentaciones farmacuticas
usadas en Medicina Veterinaria?
2. Cuales son las ventajas de que existan diferentes presentaciones
farmacuticas de un mismo principio activo?
3. Qu clase de sustancias son los vehculos?
4. Cul es t opinin respecto al uso de medicamentos de patente?
5. Qu es un frmaco genrico y cuales son sus ventajas?
6. Qu es un frmaco equivalente?

Conclusin:
El equipo analizar y comparar las respuestas, integrndolas para
establecer una conclusin.

REPORTE: Investigar 5 productos de los diferentes grupos (forma slida,
semislida, lquidas y gaseosas), verificando que posean en cada caso los puntos
descritos anteriormente y anexarlos a la tabla correspondiente.


12
4.3. PRACTICA No. 3
TITULO: VIAS DE ADMINISTRACION.

I. OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL:
Practicar la aplicacin de medicamentos por va I.M, S.C e I.P en ratones.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Manejar, inmovilizar y presentar sin riesgo a los ratones, utilizando las
tcnicas de aplicacin para la administracin del frmaco.
Evaluar el tiempo de respuesta farmacolgica del Pentobarbital Sdico
(P.S) a travs de las vas de aplicacin intraperitoneal (I.P), intramuscular
(I.M) y subcutnea (S.C).
Analizar las ventajas, desventajas, contraindicaciones y riesgos de las
diferentes vas de administracin utilizadas.

II. HIPOTESIS:
El tiempo de induccin y duracin del efecto anestsico del Pentobarbital
Sdico depende de la va de administracin utilizada.

III. INTRODUCCION:
Las vas de aplicacin son los sitios anatmicos del organismo, utilizados
para administrar diferentes frmacos y pueden corresponder o no al sitio de
absorcin. La seleccin de la va va a depender de la velocidad de absorcin de
sustancias, la tolerancia o la facilidad de su administracin (ver anexo N2)
(1)
.

Las vas de administracin se dividen en dos grupos
(2, 14,19)
:
1. SOLUCIONES ENTERALES: Administracin de un frmaco a travs del
tracto gastrointestinal. La absorcin se da a travs de la mucosa gstrica e
intestinal. Incluye la va oral y la va rectal.
13
2. SOLUCIONES PARENTERALES: Implica la ruptura de las barreras del
organismo: piel y mucosas, para depositar las sustancias en los tejidos o
cavidades internas como la abdominal con previa antisepsia (ver tcnica en
anexo N 3). Se dividen en S.C, I.M, I.V, I.P e I.D (ver anexo N 2 y 4).

IV. MATERIAL Y METODO:

MATERIAL:
12 ratones (3 ratones por equipo).
12 jeringas insulnicas.
Pentobarbital Sdico al 6.3 %.
1 balanza.
Reloj.

PROCEDIMIENTO EN EL MANEJO DE RATONES
(5, 20,21)

1. Consideraciones ticas: La administracin de frmacos u otro tipo de
sustancia requiere cierta habilidad para que el dao causado a los
animales sea el mnimo. Las obligaciones que se tienen con los animales
experimentales son:
Tratarlos humanamente.
Reducir al mnimo el dolor y la incomodidad.
Evitar sufrimiento innecesario.
Manipularlos adecuadamente; firme pero con suavidad, para evitar
desencadenar reacciones agresivas hacia el experimentador.

2. Recomendaciones para el manejo de ratones: No se deben realizar
movimientos ni ruidos extraos para evitar excitar a los animales antes de
abrir la jaula. Siempre se debe lavar las manos antes y despus de
manejarlos, ya que el olor de sustancias qumicas y de otros animales
pueden inquietarlos.
14
No son animales agresivos, pero si se mantienen suspendidos en el aire
pueden girar sobre si mismos e intentar morder.
Para sacarlos de la jaula se sujeta de la cola y se coloca
inmediatamente en una superficie plana (Imagen N1) .
Para inmovilizarlo se sujeta por la base de la cola y sobre una superficie
rugosa donde pueda sujetarse, se pinza la piel del cuello con el pulgar y
el ndice de la otra mano (Imagen N2); una vez hec ho esto, se levanta
el animal y se atrapa la cola entre el dedo anular y la palma de la mano.
Si se realiza la sujecin con una sola mano, se coloca la base de la cola
entre los dedos meique y anular volteando la mano sobre la espalda
del ratn, se pinza la piel del cuello con los dedos pulgar e ndice
(Imagen N5).


Imagen N1 Imagen N2

METODO:
1. Se realizar una dilucin de Pentobarbital Sdico al 0.43 % con solucin
salina.
2. Se abordar a los animales con la tcnica de manejo y sujecin antes
descrita.
3. Una vez adaptado el animal al manejo, se proceder a identificar y pesar a
cada uno de los ratones.
4. Se calcular la cantidad de P.S que le corresponde a cada ratn, utilizando
una dosis de 30 mg/kg de peso.
15
5. Se aplicar a cada ratn la solucin calculada de P.S por las vas de
administracin correspondiente (S.C, I.M, I.P), de acuerdo a las siguientes
indicaciones:

SUBCUTANEA (S.C): Se crea un pliegue de piel con los dedos ndice y
pulgar, introduciendo la aguja debajo y paralela a la superficie corporal
(Imagen N3)
(20)
.

INTRAMUSCULAR (I.M): Se sujeta al ratn y se administra en las regiones
gltea o lumbar (Imagen N 4)
(20)
.

INTRAPERITONEAL (I.P): Se debe inmovilizar al animal, con la mano se
toman los cuartos traseros, se estiran y se presenta el abdomen para que
otra persona inyecte. La inyeccin se aplica en el cuadrante inferior derecho
del animal, lateral a la lnea media (1 cm. aprox.) para evitar la inyeccin en
la vejiga urinaria, y al menos 2 cm. caudal a la ultima costilla, para evitar
lesionar el hgado (lado derecho) o estmago (lado izquierdo). El mximo
posible de administrar por esta va a un ratn de 20 g es de 2 ml (Imagen N
5)
(20)
.


Imagen N3 Imagen N4


16

Imagen N5

6. Se observar detalladamente la conducta asumida por los ratones, para
determinar de manera confiable el inicio y trmino del efecto anestsico.
7. Se llevar un control individual del tiempo de induccin y duracin de la
anestesia, registrndose en la tabla correspondiente.

V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:

Resultados:

Observaciones:
RATON 1:
RATON 2:
RATON 3:


RATON
NO.
VIA DE
ADMINISTRACION
TIEMPO DE
INDUCCION
DURACION
DE LA
ANESTESIA
OBSERVACIONES
1
2
3



17
Discusin:
1. Por qu la absorcin no puede ser uniforme en las tres vas de aplicacin?
2. Cul de las tres vas ofrece mayores ventajas y porqu?
3. Cules son las caractersticas fisicoqumicas que deben tener las
soluciones de aplicacin parenteral?

Conclusin:
18
4.4. PRACTICA No. 4
TITULO: INFLUENCIA DE LA ACIDEZ Y ALCALINIDAD EN LA ABSORCION DEL
PENTOBARBITAL SODICO.

I. OBJETIVO:
Evaluar el efecto del Pentobarbital Sdico combinado con Bicarbonato de
Sodio y Cloruro de Amonio en ratones.

II. HIPOTESIS:
El P.S se absorbe eficientemente en combinacin con Cloruro de Amonio y
en una proporcin menor con Bicarbonato de Sodio.

III. INTRODUCCION:
Cada medicamento posee propiedades fsico-qumicas propias: tamao y
forma de las molculas, su solubilidad en lpidos y el grado de ionizacin (carga
electrosttica de la molcula)
(1)
.

La mayor parte de los frmacos son cidos o bases dbiles que en solucin
se encuentran en dos formas: ionizada y no ionizada, la fraccin ionizada es
hidrosoluble, poco liposoluble, y si el tamao del in es grande es muy poco
difusible; mientras que la no ionizada es liposoluble. La mayor parte de los
medicamentos atraviesan la membrana en forma no ionizada
(1,22)
.

El que un medicamento se encuentre ionizado o no, depende del pH del
ambiente en el cual acta, que este sea cido o una base y del pK
a
del mismo
(1)
.

Ionizacin de cidos y bases dbiles: las bases dbiles se encuentran
ionizadas cuando estn protonadas (relacionado con un protn, in de hidrgeno).
Los cidos dbiles, por su parte, no estn ionizados cuando se encuentran
protonados, por lo que son menos solubles en agua
(22)
.
19
Cuando se alude al pH del ambiente se refiere a la concentracin de H
+
, lo
cual, combinado con las propiedades fisicoqumicas del medicamento, determina
la velocidad de paso de este a travs de las membranas biolgicas. El grado de
acidez o alcalinidad de los fluidos biolgicos en la zona de absorcin es un factor
importante en la absorcin de los medicamentos
(1,23)
.

La pK
a
es la constante de disociacin de los cidos como de las bases, es el
logaritmo negativo de la constante de disociacin acidica. La pK
a
del frmaco es el
pH al cual el 50% de la molcula se encuentra en estado ionizado
(24,25)
.

Los compuestos cidos tienden a encontrarse en forma neutra a pH inferior al
pk
a
, por lo que se absorben ms fcilmente en un medio con pH cido. Con los
compuestos bsicos ocurre lo contrario: la fraccin neutra es mayor cuando el pH
del medio es superior al pK
a
y por lo tanto, los frmacos alcalinos se absorben
mejor en medio alcalino
(14)
.

Cuando un compuesto cido atraviesa una membrana y encuentra un pH
ms bsico se ioniza y permanece secuestrado sin poder regresar al lado del cual
parti. Este fenmeno se conoce como secuestro inico
(1,2)
.

Los barbitricos (Pentobarbital Sdico) son cidos dbiles con un pK
a
de 7.5,
ligeramente superior al pH corporal. Consecuentemente, a pH 7.4, existe ms
frmaco no ionizado que en su forma ionizada. Como ejemplo a lo anterior el
Pentobarbital esta aproximadamente 91% ionizado a pH de 8.5; 50% ionizado a
pH de 7.5; y 9% ionizado a pH de 6.5, es decir, a medida que el pH del paciente
se acidifica, se incrementa la forma no ionizada. Los barbitricos se absorben con
gran facilidad por va intraperitoneal
(1, 2, 14, 26)
.

20
El sistema cido-bsico utilizado para el desarrollo de est prctica esta
ligado al Cloruro de Amonio (NH
4
Cl), que funciona como un cido dbil y el
Bicarbonato de Sodio (Na HCO
3
), el cual funciona como una base dbil
(27)
.


IV. MATERIAL Y METODO :

MATERIAL:
12 ratones (3 ratones por equipo).
Pentobarbital Sdico al 6.3 %.
12 Jeringas insulnicas.
Na HCO
3
al 5%.
NH
4
Cl al 2 %.
Balanza.
Reloj.

METODO:
1. Se iniciar la sesin con la identificacin y pesaje de cada uno de los
ratones.
2. Posteriormente se realizar una dilucin de Pentobarbital Sdico al 0.43 %
con agua destilada.
3. Se administrar al 1
er
ratn el P.S al 0.43 % por va I.P, a una dosis de 30
mg/Kg de peso.
4. Aplicar al 2ratn el Na HCO
3
al 5 % por va I.P a una dosis de 1 g/Kg, se
colocar en una jaula y se esperarn 5 minutos; transcurrido el tiempo se
administrar el P.S por la misma va a la dosis indicada en el punto 3.
5. Administrar al 3
er
ratn el NH
4
Cl al 2 % por va I.P a una dosis de 0.5 ml,
colocndolo en una jaula y se esperaran 5 minutos; posteriormente se
aplicar el P.S a la dosis y va indicada anteriormente.
21
6. Se realizar un registro cuantificando el tiempo desde el momento de la
aplicacin del P.S hasta la aparicin de los efectos y de la recuperacin.


V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:

Resultados:
OBSERVACIONES:

RATON 1:
RATON 2:
RATON 3:

P.S P.S + NA HCO
3
P.S + NH
4
CL
RATON T.I
1 D.A
RATON T.I
2 D.T
RATON T.I
3 D.A
T.I= Tiempo de induccin.
D.A= Duracin de la anestesia.


Discusin:
1. Con cul combinacin se present el efecto ms rpido?
2. En que caso se prolong ms la anestesia y por qu?
3. Qu importancia tiene el conocimiento de la interaccin de los cidos y
bases en los procesos farmacolgicos del organismo?




22
Conclusin:
El equipo analizar, comparar los resultados y las respuestas de las
preguntas, las someter a una discusin; una vez realizado lo anterior, integrar
la informacin y establecer una conclusin.




















23
4.5. PRACTICA No. 5
TITULO: DETERMINACION DE LA DISTRIBUCION DEL SULFATIAZOL SODICO
EN DIFERENTES ORGANOS DE LA RATA.

I. OBJETIVOS:

OBJETIVO GENERAL:
Demostrar el proceso farmacocintico de los frmacos mediante un modelo
in vivo de experimentacin.

OBJETIVO ESPECIFICO:
Determinar la distribucin del Sulfatiazol Sdico, cuantificando su
concentracin en muestras de: hgado, rin, corazn, cerebro y tejido
muscular de la rata.

II. HIPOTESIS:
La concentracin del Sulfatiazol Sdico vara en los diferentes rganos de
la rata.

III. INTRODUCCION:
Las sulfonamidas fueron los primeros agentes quimioteraputicos empleados,
su ncleo bsico es el p-amino-benceno-sulfonamida. Tiene actividad microbiana
variable contra microorganismos gram negativos y positivos en general. Son
estructuralmente similares al PABA, por lo que solo los microorganismos que
utilizan PABA para sintetizar cido flico son sensibles a las sulfonamidas
(1)
.



Las sulfonamidas se administran por va oral, intravenosa, intraperitoneal y
tpica. Se absorben en el aparato digestivo y alcanzan una concentracin mayor
en lquido extraplasmtico. Se distribuyen fcilmente en todos los tejidos
atravesando la barrera placentaria y hematoenceflica. El sulfatiazol se une
24
alrededor del 60-70 % a las protenas plasmticas, la fraccin de sulfas libre es la
que est disponible para su distribucin en el organismo. En general el volumen
de distribucin de las sulfonamidas es de 0.3 0.8 l/ kg. Se acetilan en el hgado
en mayor porcentaje y se excretan principalmente por los riones. Ordinariamente
las concentraciones en riones son superiores a las plasmticas, mientras que en
la piel, hgado y pulmones son ligeramente inferiores
(1, 14,26)
.

El Sulfatiazol Sdico se clasifica dentro del grupo de las sulfas de absorcin y
excrecin rpida
(1)
.


IV. MATERIAL Y METODO
(5,6,9)
:

MATERIAL:
1 rata adulta de 200-300 g. de peso.
Morteros.
Pentobarbital Sdico al 6.3 %.
Sulfatiazol Sdico.
Pipetas de 10 ml.
Pipetas de 5 ml.
Pipetas de 2 ml.
Pipetas de 1 ml.
Tubos de ensaye de 10 ml.
Estuche de diseccin.
Cuadros de papel aluminio.
2 jeringas de 1 ml.
Balanza.
Espectrofotmetro.

25
REACTIVOS:
Solucin salina fisiolgica.
NaOH 0.1N (75 ml).
Agua destilada (30 ml).
cido Tricloroactico al 15 % (10 ml).
Nitrito de Sodio al 0.1 % (7.5 ml).
Sulfamato de Amonio al 0.5 % (7.5 ml).
N-naftiletilendiamina al 0.1 % (7.5 ml).

METODO:
1. Se llevar a cabo el pesaje y aplicacin de Sulfatiazol Sdico a la rata, a
dosis de 200 mg/ kg de peso por va I.P 60 minutos antes del inicio de la
prctica, posteriormente se introduce en una jaula y se espera.
2. Transcurrido el tiempo e iniciada la sesin se realiza la eutanasia de la
rata, con P.S a dosis de 60 mg/ kg de peso, por va I.P.
3. Posteriormente se abre la cavidad torxica, abdominal y craneal,
extrayendo los siguientes rganos: hgado, rin, corazn, cerebro y tejido
muscular.
4. Se lavan los rganos con solucin salina y se obtiene 1 g de cada rgano,
se colocan en un papel aluminio previamente pesado (NO pesar las
muestras directamente en el platillo).
5. Trasladar cada muestra al mortero procesndola de acuerdo a lo sealado
en la siguiente tcnica:







26
TECNICA MODIFICADA DE BRATTON Y MARSHALL*
(6,9)
PROCEDIMIENTO CONTROL OBJETIVO
1. Desmenuzar el g de muestra en los
morteros correspondientes
Romper paredes celulares
2. Agregar paulatinamente 10 ml de
NaOH 0.1N y macere.
5 ml
3. Agite el tubo 3 veces en el curso de 10
minutos y djelo reposar por 15 minutos.
Degradar materia orgnica
4. Tome 2 ml de sobrenadante. 1 ml
5. Agregue 2 ml de cido Tricloroactico al
15 % agitar por 30 seg. Adicionar 6 ml de
agua destilada y volver a agitar.

6. Trasladar a un tubo para ser filtrado.
7. Obtener 5 ml de sobrenadante filtrado
(totalmente transparente) para
posteriormente desarrollar color.

8. Agregar a los 5 ml de sobrenadante 1 ml
de Nitrito de Sodio al 0.1 %, agitar y dejar
reposar por 3 minutos
0.5 ml MECANISMO DE REACCIN
El grupo amino se une con el
nitrito formando un compuesto
azoado.
9. Agregar 1 ml de Sulfamato de Amonio al
0.5 %, agitar y dejar reposar por 3 minutos.
0.5 ml El Sulfamato de Amonio
neutraliza el nitrito que por si
solo no reacciona con el
colorante.
10. Agregar 1 ml de N-naftiletilendiamina al
0. 1 %, mezclar bien.
0.5 ml El compuesto azoado se
combina con la
N- naftiletilendiamina formando
un colorante que muestra una
absorcin mxima de luz de
545 nanmetros.
11. Colocar la muestra en la celda y hacer la
lectura de la solucin en el
espectrofotmetro a 545 nanometros.

*Tcnica y reactivos utilizados solo en estos rganos.


27
V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:
Resultados:

CONCENTRACION DEL SULFATIAZOL SODICO EN LOS TEJIDOS DE LA
RATA
MUESTRA LECTURA DEL
ESPECTROFOTOMETRO
CONCENTRACION DE LA
MUESTRA
Hgado
Cerebro
Corazn
Msculo
Rin

Discusin:
1. El Sulfatiazol Sdico se distribuy en todas las muestras analizadas?
2. El Sulfatiazol Sdico se distribuy de manera uniforme?
3. En qu rgano habr mayor probabilidad de efectos txicos?
4. En qu rganos se predice un efecto antibacteriano ms intenso?

Conclusin:











28
4.6. PRACTICA No. 6
TITULO: PREANESTESIA Y ANESTESIA.

I. OBJETIVO:
Evaluar el efecto de la Ketamina en ratas, solo y en combinacin con un
preanestsico.

II. HIPOTESIS:
La eficacia anestsica es mayor con el uso de preanestsicos.

III. INTRODUCCION

:
La preanestesia es la sustancia administrada antes de un anestsico con la
finalidad de disminuir la ansiedad, proporcionar una induccin suave de la
anestesia y disminuir los efectos indeseables del anestsico
(28)
.

Los objetivos de la preanestesia son
(29)
:
Calmar y controlar al paciente.
Aliviar el dolor preoperatorio.
Reducir la dosis total del anestsico administrado.
Reducir los efectos indeseables del Sistema Nervioso Autnomo (excesiva
salivacin y secrecin bronquial).

La dosis necesaria de los anestsicos y la duracin de la anestesia dependen
de la dosis y tipo de preanestesia empleada. Es importante esperar el tiempo
suficiente para que ejerza su efecto antes de inducir la anestesia, para poder
evaluar correctamente la dosis del agente de induccin. Una medicacin de
tranquilizantes preanestsicos apropiada reducir la dosis anestsica de un 30-
50%
(30,31)
.

29
La anestesia es el estado de insensibilidad controlable y reversible en el que
estn marcadamente deprimidas tanto la percepcin sensorial como la respuesta
motora. Los objetivos de la anestesia son
(29, 32,33)
:
Prevenir la sensacin del dolor.
Lograr la inmovilidad del paciente y cuando se necesite la relajacin de los
msculos esquelticos.

XILACINA
(1,14)
: Es un frmaco analgsico, sedante, no narctico y relajante
muscular. Estos efectos son mediados por depresin del SNC. La inmovilizacin
ocurre entre 3 y 5 minutos despus de la inyeccin I.V o 10 a 15 minutos de la I.M;
la sedacin mxima se alcanza en unos 20 minutos por va I.M. La analgesia dura
de 15 a 30 minutos, pero el estado somnoliento se mantiene de 1 a 2 horas.

Efectos secundarios: Puede ocurrir temblor muscular ocasionalmente y
bradicardia, vmitos durante la induccin, reduccin de la motilidad intestinal y
aumento de la contraccin del tero.

KETAMINA
(14)
: Induce anestesia del plano I y II, pero no del plano III (estado
de anestesia quirrgica). No inhibe los reflejos larngeo y farngeo, aumenta la
salivacin y las secreciones mucosas en la traquea y los bronquios. Proporciona
mejor analgesia somtica que visceral.

Es til para la inmovilizacin de pacientes para realizar exploraciones y
procedimientos quirrgicos de corta duracin. Las limitaciones de la Ketamina
(rigidez muscular, pobre analgesia visceral, etc) en combinacin con otros
productos se reducen y proporcionan una anestesia de mejor calidad.

Su uso con Benzodiazepinas alfa 2 agonistas (xilacina) aporta una
relajacin muscular excelente y mejora el grado de analgesia visceral. Ha sido
30
muy empleada para la anestesia en animales de laboratorio, por su amplio margen
de seguridad que presenta y por la rpida recuperacin de la anestesia.

IV. MATERIAL Y METODO:

MATERIAL:
8 ratas (2 por equipo).
Jeringas insulnicas.
Ketamina al 5%.
Xilacina al 0.3%.
Balanza.
Cronmetro.

METODO:
1. Una vez iniciada la sesin se realizar una dilucin de Xilacina al 0.3 % y
de Ketamina al 5 % con solucin salina.
2. Se lleva a cabo la identificacin y pesaje de las ratas de cada equipo.
3. Posteriormente se aplica por va I.P a la rata N1 la solucin de Ketamina a
una dosis de 90mg/Kg.
4. A la rata N2 se le aplica la dilucin de Xila cina por va I.M a una dosis de
5 mg/kg de peso, esperando a que la Xilacina manifieste totalmente su
efecto (aproximadamente 15 minutos).
5. Nuevamente a la rata N2 se le administra la so lucin de Ketamina a una
dosis de 50 mg/ kg de peso por va I.P.
6. Se procede a evaluar en cada caso:
El tiempo de induccin y duracin de la anestesia.
La conducta y signos de la rata durante la preanestesia y anestesia.



31
V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:

Resultados:
RATA N: KETAMINA XILACINA + KETAMINA
Tiempo de induccin
Duracin de la anestesia
Conducta de la rata

Discusin:

1. Hubo diferencia en el tiempo de induccin y duracin anestsica?
2. Cul fue la respuesta de los signos vitales para cada caso?
3. Existen diferencias conductuales con los tratamientos utilizados?

Conclusin:
















32
4.7. PRACTICA No. 7
TITULO: ANESTESIA INHALADA.

I. OBJETIVO:
Conocer las caractersticas y el manejo de la anestesia inhalada.

II. HIPOTESIS:
A mayor concentracin del ter dietlico en el aire inspirado habr mayor
velocidad de induccin y duracin anestsica.

III. INTRODUCCION:
Los anestsicos inhalados se utilizan para producir anestesia general. Su
uso es adecuado en todas las especies. El empleo seguro exige el conocimiento
no solo de sus efectos farmacolgicos, sino tambin de sus propiedades fsico-
qumicas. En el caso ideal estos frmacos producen inconciencia (hipnosis),
hiporeflexia y analgesia. El anestsico inhalatorio ptimo es fcil de controlar,
permite una rpida induccin y recuperacin de la anestesia
(29, 32,33)
.

El anestsico en forma de gas pasa por varias barreras y se distribuye en
todo el organismo de acuerdo con sus caractersticas de solubilidad, presin de
vapor, etc; deben traspasar los alvolos hacia el torrente sanguneo y depositarse
en el cerebro. Se administran y se eliminan en gran parte por va pulmonar. Tienen
la ventaja de requerir una desintoxicacin mnima por el organismo, ya que son
expirados por los pulmones. Sin embargo su uso requiere un equipo
especializado para su administracin, y un control constante del paciente. Algunos
de estos son explosivos, flamables o irritantes para los tejidos
(14, 30, 31, 32)
.



33
Las dos formas de administrar gases son
(1, 14,28)
:

METODO ABIERTO: Consiste en administrar al paciente una mezcla del
anestsico con el aire inspirado. Se utilizan mascarillas ajustables al hocico del
animal o cajas donde se puede meter al paciente para que respire la mezcla. Este
mtodo es ms comn en animales de laboratorio y gatos. Se regula retirando y
acercando la fuente anestsica. Los gases aspirados se eliminan alrededor de la
mascarilla.

CIRCUITO CERRADO: Es la mejor forma de administrar anestsicos
inhalados, tales como el Halotano, Isofluorano, Oxido Nitroso, etc. Se utilizan
maquinas especializadas, las cuales tienen varios componentes: cilindros de
gases, mediadores de flujo, vaporizadores, bolsa de ventilacin y absorbente de
CO
2
. Uno de los puntos ms importantes de la anestesia inhalada por circuito
cerrado es la intubacin del paciente mediante el uso de la sonda endotraqueal; se
debe tener sumo cuidado para evitar una colocacin equivocada, lo que origina
distensin gstrica, vmito o hipoventilacin; como se indica a continuacin:
ESQUEMA DEL EQUIPO DE ANESTESIA INHALADA POR CIRCUITO
CERRADO
(14)


34
ETER DIETILICO
(29, 33,34)
: Es un lquido incoloro, fcil de vaporizar en un
aparato sencillo; se descompone por el aire, luz y calor. El mayor porcentaje de
ter dietlico permanece inalterado en el organismo y as se elimina por los
pulmones. La anestesia ligera produce vasoconstriccin y en un plano profundo
vasodilatacin. A niveles ms profundos de anestesia hay una cada progresiva en
la presin sangunea. La inhalacin del Eter dietlico estimula la secrecin de
saliva y moco. Produce una buena analgesia y relajacin muscular, pero es muy
irritante para las mucosas. Sufre metabolismo en el hgado ya que la exposicin al
Eter da lugar a la induccin de la actividad enzimtica heptica.

IV. MATERIAL Y METODO:

MATERIAL:
16 ratones (4 por equipo).
8 embudos de cristal.
Papel filtro (cortados en 12 trozos).
12 ml de Eter dietlico.
Pipetas de 1 y 2 ml.
Perilla.
Balanza.
Cronmetro.

METODO:
1. Una vez iniciada la sesin se lleva a cabo la identificacin y pesaje de cada
uno de los ratones.
2. Colocar al ratn N1 en el embudo de cristal, e l cual servir como testigo.
3. Colocar al ratn N2 en otro embudo de cristal, al cual se le introducir un
trozo de papel filtro impregnado con 0.25 ml de Eter dietlico.
35
4. Una vez evaluado el efecto del ratn anterior se retira y se coloca al ratn
N3 en el embudo, introduciendo un trozo de papel filtro impregnado con
0.75 ml de Eter dietlico.
5. Siguiendo la secuencia anterior se coloca al ratn N4 y se introduce un
trozo de papel filtro impregnado con 1.5 ml de Eter dietlico.
6. Evaluar en cada caso:
El tiempo de induccin y duracin de la anestesia.
La conducta asumida por el ratn.
NOTA: En cada caso, regular y controlar el nivel de anestesia.

V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:

Resultados:

RATON: ETER
DIETILICO
(ml)
T.I D.A OBSERVACIONES
Testigo
N1 0.25
N2 0.75
N3 1.5
T.I: Tiempo de induccin
D.A: Duracin de la anestesia.


Discusin:
1. Hay diferencias marcadas en el efecto anestsico con las concentraciones
utilizadas?
2. Qu cambios de conducta observaste en los animales tratados respecto al
testigo?
3. Cuales son las caractersticas que diferencian a la absorcin pulmonar?

Conclusin:
36
4.8. PRACTICA No. 8
TITULO: EVALUACION DEL EFECTO ANALGESICO.

I. OBJETIVO:
Evaluar el efecto analgsico inducido por el Flunixin de meglumina en
ratones.

II. HIPOTESIS:
El analgsico en dosis teraputica, es capaz de disminuir o inhibir la
respuesta conductual al estmulo nociceptivo.

III. INTRODUCCION

:
El dolor es una experiencia sensorial o emocional desagradable asociada a
un dao tisular real o potencial, la analgesia es la ausencia de dolor que se
consigue mediante el uso de frmacos u otros sistemas de terapia. Por motivos
ticos y mdicos el Mdico Veterinario debe garantizar que se proporcione
analgesia a los pacientes que lo requieran
(33,34)
.

Aunque los animales no pueden comunicar verbalmente su percepcin del
dolor, existen datos indicando que la percepcin del dolor en humanos y animales
es similar
(34)
.

El dolor se produce cuando los receptores de las clulas nerviosas de la piel
o de los tejidos profundos (denominados nociceptores) detectan un estimulo
nocivo (isquemia, calor, distensin o estiramiento, lesin mecnica) o productos
qumicos liberados por la inflamacin o la lesin tisular
(1,34)
.

La mayor parte de las especies de laboratorio muestran inmovilidad frente al
dolor. Los signos clnicos considerados tiles para valorar el dolor incluyen
cambios en la actividad, el aspecto, el temperamento, la pauta de ingestin y
37
variables fisiolgicas. Un dolor intenso provoca una situacin de estrs que puede
ir asociada a un aumento en la frecuencia cardiaca y respiratoria
(20,29)
.

La vocalizacin de los animales frente al dolor agudo aparece cuando se
produce un dolor intenso (ejemplo: inyeccin de una sustancia irritante). En
muchos casos esta respuesta refleja va acompaada de lamido, sacudida o
rascado de la zona afectada, actitud de defensa espontnea, o provocados si se
mueve o se toca al animal. Tambin puede indicar dolor grave un comportamiento
agresivo (automutilacin)
(20, 28, 29,34)
.

Se considera que un frmaco tiene propiedades analgsicas cuando, en
dosis no toxicas, suprime la respuesta conductual, eleva el umbral o el tiempo de
reaccin al estimulo nociceptivo. La eficacia de la administracin de analgsicos
se valora sistemticamente. Los signos significativos del grado de dolor o
sufrimiento deben reevaluarse una vez que el animal se encuentre bajo los efectos
de los analgsicos. Igualmente hay que valorar la modificacin de: el
comportamiento, el apetito, la temperatura corporal, la frecuencia respiratoria y la
palpacin de la zona que origina el dolor
(1, 14,33)
.

Los AINES son analgsicos de potencia moderada, inhiben la cicloxigenasa y
bloquean la sntesis de prostaglandinas. Los AINES con mayor potencia
analgsica son: Meloxicam, Carprofeno, Flunixin meglumina, Ketoprofeno y
Dipirona
(1,14)
.

El Flunixin de meglumina pertenece al grupo de los cido aminonicotinicos,
su nombre qumico es 2(2metil-3-trifluorometilanlina) del cido nicotnico. Es un
potente analgsico (comparable con agentes narcticos, con la ventaja de que no
inducen dependencias fsicas), antiinflamatorio no esteroide y no narctico. Inhibe
a la tromboxano sintetasa, y por ello inhibe la agregacin plaquetaria
(1,14)
.

38
IV. MATERIAL Y METODO:

MATERIAL:
8 ratones ( 2 por equipo).
8 Pinzas arteriales.
Jeringas insulnicas ( 2 por equipo).
Balanza.
Cronmetro.
Flunixin de meglumina al 0.44 %
Solucin salina al 0.9 %.

METODO (METODO DE HAFFNER)
(35)
:

1. Se realizar una dilucin de Flunixin de meglumina al 0.02 %.
2. Posteriormente se llevar a cabo la identificacin y pesaje de cada uno de
los ratones, al iniciar la sesin.
3. Se aplicar al ratn N1: 0.5ml de solucin sal ina al 0.9 % por va I.P, este
ser utilizado como testigo.
4. Posteriormente se dosificar al ratn N2 con la dilucin del analgsico, a
las dosis correspondientes:
EQUIPO DOSIS DEL
RATON No.2
1 1.5 mg/kg
2 2.5 mg/kg
3 3.5 mg/kg
4 5 mg/kg

5. Cada equipo pinzar la cola del ratn N1 y 2 a 1 cm. de la base, a los
10, 20, 40 y 80 despus de la aplicacin de la solucin salina y el
analgsico, procurando que la cola quede en la parte media de la zona de
presin de la pinza.
6. Observar a los 10 segundos despus del pinzamiento si el ratn manifiesta
signos de dolor.
39
NOTA: En cada caso se debe llevar a cabo el pinzamiento en el tiempo y sitio
correcto.

V. RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES:

Resultados:
TABLA DE CONTROL
EQUIPO PESO DOSIS HORA DE
ADMINISTRACION
TIEMPO DE LECTURA
10 20 40 80
1 Ratn 1
Ratn 2
2 Ratn 1
Ratn 2
3 Ratn 1
Ratn 2
4 Ratn 1
Ratn 2



RESPUESTAS COMPORTAMENTALES AL DOLOR
(++) Si manifest claramente el signo, con mayor intensidad.
(+) Si lo manifest con menor intensidad.
(-) No manifest ningn signo.




PARAMETROS A EVALUAR
RATON 1

RATON 2
10 20 40 80 10 20 40 80
VOCALIZACION
EXPRESION FACIAL
POSTURA CORPORAL INCORRECTA
MICCION Y DEFECACION
40
Discusin:
1. En qu tiempo se manifest plenamente el efecto analgsico?
2. Qu factores pudieron alterar la respuesta analgsica?
3. Cual es la importancia del control farmacolgico del dolor?

Conclusin:
























41
4.9. PRACTICA No. 9
TITULO: FORMAS BASICAS DE DOSIFICACION.

I. OBJETIVOS:
Identificar las formas bsicas de dosificacin.
Analizar la dosificacin de los diversos ejercicios.

II. INTRODUCCION
(2,36,37,38)
:

Al abordar un caso clnico el Mdico Veterinario Zootecnista debe hacer un
examen clnico adecuado, ordenado y meticuloso; su objetivo es conocer la
naturaleza de la enfermedad, proporcionar un diagnstico, emitir un pronstico,
dar un tratamiento o establecer las medidas profilcticas.

La mayora de los profesionales atienden animales de granja, de compaa y
de ornato, o bien estn especializados en uno de estos, usando en su caso
productos farmacuticos, suplementos nutricionales y productos qumicos
variados, los cuales varan con la raza, peso, sexo, edad y funcin zootcnica, por
lo tanto deben realizar clculos de dosificacin correctos a partir de sus
conocimientos bsicos de posologa.

En la prctica profesional se manejan diversos conceptos que son
importantes y tiles, se deben comprender algunas formas de dosificacin de los
medicamentos.

Dosificacin con base en soluciones: se conceptan desde el punto de vista
fisicoqumico y farmacolgico.

1. Fisicoqumico: Se refiere a la mezcla homognea de dos o ms sustancias
(soluto y disolvente). Un soluto es la sustancia slida, lquida o gaseosa que
42
se encuentra disuelta en otra, y el solvente es aquella sustancia en la cual
se diluyen uno o ms solutos.

2. Farmacolgico: Se refiere a los preparados donde existe un soluto (uno o
varios principios activos) y un solvente (excipiente) y ambas forman un
medicamento con accin teraputica.

TIPOS DE SOLUCIONES:
SOLIDOS LIQUIDOS GASES
Soluto Solvente Soluto Solvente Soluto Solvente
Slido
Slido
Slido
Slido
Lquido
Gas
Lquido
Lquido
Lquido
Slido
Lquido
Gas
Gas
Gas
Gas
Slido
Lquido
Gas

Para la correcta dosificacin se han adaptado diferentes convencionalismos:

1. Soluciones peso-volumen: El nmero de mg o UI de un principio activo,
disuelto en determinada cantidad de ml de solucin (soluto en solvente).
Se disuelven gases o slidos en lquidos. Este tipo de preparaciones no
debe de indicar un porcentaje de la concentracin del principio activo.
Ejemplo:
Una solucin inyectable de Ampicilina de 250 mg (soluto), disuelta en
5 ml de agua bidestilada (solvente).

2. Soluciones porcentuales: El nmero de gramos del principio activo o
frmaco disuelto en 100 g. o ml segn el vehculo utilizado. El excipiente
pueden ser slido, lquido o gases. Su relacin entre ambas sustancias
puede ser peso/peso (p/p), peso/volumen (p/v) y volumen/volumen (v/v).


43
Ejemplos:
p/v: g de una sustancia activa cbp 100 ml de producto comercial, una
solucin inyectable de PROCIN al 2%, contiene 2 g de clorhidrato de
Xilacina en 100 ml de producto comercial.
p/p: g de sustancia activa cbp100 g de producto comercial, el Neguvn
polvo soluble, contiene triclorfn al 90% (90 g de sustancia activa por
100 de producto comercial).
v/v: ml de sustancia activa cbp 100 ml de solucin final.

3. Soluciones ppm: El nmero de millonsimas partes de un principio activo
en un vehculo, el constituyente activo puede ser gas, lquido o slido.
Ejemplos:

EJEMPLO DE UNIDADES
PPM
mg---kg
g---Ton
mg---L
l---L
ml---m
ml---Ton

Con base en lo anterior se deduce que 10 ppm es equivalente a 10 ml en 1
m; tambin 10 mg en 1kg o bien a 10 mg en 1L.






44
EJERCICIOS DE DOSIFICACION INDIVIDUAL

1. Qu cantidad en ml de anestsico necesito administrar a un perro con 25
kg de peso, cuya dosis es de 26 mg por kg de peso y el Pentobarbital viene
al 6.3%?
2. Qu cantidad en ml se le administrar a un ovino de 20 kg, si el
antibitico a utilizar es GENTACOM F.C, solucin inyectable; en el cual
cada ml contiene 100 mg de Sulfato de gentamicina siendo la dosis para
ovinos de 5 mg/kg?
3. Cuntos ml de METACAM Solucin inyectable; se le aplicara a un gato de
2.8 kg, cuya dosis del Meloxicam es de 0.3 mg/kg y la composicin del
producto tiene 5 mg/ 1 ml?
4. Cuntos ml de IVERMEC inyectable necesito para un bovino de 480 kg; si
la dosis es de 200 mcg/ kg de Ivermectina y la frmula tiene 1 gr de
principio activo en 100 ml?
5. La dosis de FLOR-VET 30 es de 10 mg/ kg, en el cual cada ml contiene 300
mg de Florfenicol, y se le aplic 1.3 ml a un cerdo de 40 kg. Cuntos mg
del principio activo se le administr al cerdo?
6. Cuntos ml del producto comercial y mg del principio activo necesito de
PRODETRIL INYECTABLE al 10 % para un bovino de 380 kg, cuya dosis
es de 2.5 mg/ kg de Enrofloxacina, y el tratamiento esta indicado para 7
das?
7. CASO CLINICO:

Nombre del animal: Kika
Especie: Canino Raza: Schnauzer Edad: 2 aos
Sexo: Hembra Seas particulares: Peso: 8 kg
Signos clnicos: Heces diarricas pestilentes, de color claro, acuosas, esteatorrea,
dolor abdominal, prdida de peso, anorexia, vmito, letargo.
45
Diagnstico: A travs de signos clnicos; examen coprolgico directo y de
flotacin, dando positivo a Giardiasis.
Tratamiento: Sintomtico y terapia antibitica.
Se va a tratar con:

Metronidazol a dosis de 30 mg/ kg/Oral/ 12 hrs.
Metoclopramida a dosis de 0.5 mg/kg/SC/12 hrs.

Se proporcion la informacin necesaria, con apoyo del Prontuario investiga
un producto acorde a la terapia.

EJERCICIOS DE DOSIFICACION EN POBLACION

1. Se va a dar baos de aspersin de Amitraz a 10 bovinos, la dosis es de
250 ppm y el producto es TACTIK el cual viene en una concentracin al
12.5%.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
Cuntos ml del producto comercial (P.C) ser agregada a un litro de
agua?
Cul es el porcentaje final en el que se utiliza el Amitraz una vez hecha la
mezcla?

2. Se desparasitar una piara de 50 cerdos con 40 kg de peso en promedio,
con el producto IVERMIX 0.6% (Ivermectina 0.6%) el cual se administr al
alimento terminado; consumen 1.8 kg en promedio de alimento. La dosis es
de 2 ppm, durante 7 das continuos.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
Qu cantidad de P.C se administrar al alimento?
Qu cantidad se utilizar de P.C por tratamiento?

46
3. Dosificar a 20,000 aves cuyo consumo de agua es de 200 ml por da. Su
peso promedio es de 2 kg; se van a tratar con AMOXI SOL 20 (Amoxicilina
al 20%) a dosis de 20 mg/kg, la duracin del tratamiento es de 5 das.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
Cuntos g del P.C se administran a un litro de agua para que cada ave
reciba la dosis adecuada?
Cantidad por da de P.C en kg, para toda la parvada:
Cantidad de P.C por tratamiento:
Cantidad de principio activo (P.A) por tratamiento:

4. Dosificar a 25 cerdos con Avisina (Tilosina 100g /excipiente cbp150g) en el
agua de bebida, sabiendo que tienen un consumo promedio de agua de 5
litros al da y su peso es de 45 kg. La dosis es de 25 mg/ kg, la duracin del
tratamiento es de 5 das.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
Cuntos g del P.C se deben administrar a un litro de agua para que el
cerdo reciba la dosis adecuada?
Cantidad por da de P.C en kg, para toda la piara:
Cantidad de P.C por tratamiento:
Cantidad de P.A por tratamiento:

5. Parvada de 500 aves de 4 semanas de edad (peso promedio 1.2 kg),
consumo de agua por da: 180 ml. Signos clnicos: Escurrimiento nasal,
conjuntivitis, disnea, estornudos, estertores traqueobronquales,
disminucin en el consumo de alimento, retardo en el crecimiento.
Diagnstico: Enfermedad crnica respiratoria.
Tratamiento: Antibitico: Tilosina en el agua de bebida; el producto
comercial a utilizar es:
TILOSYN-F, Polvo soluble, Lab. VROT.
Frmula:
47
Cada kg contiene: Tartrato de tilosina 100 g. La dosis recomendada es de
20 mg/ kg y la duracin del tratamiento es de 5 das.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
Qu cantidad de P.A por da se necesita por ave y parvada?
Qu cantidad de P.C por da se necesita por ave y parvada?
Qu cantidad de P.C utilizas por litro de agua de bebida?

6. Piara de 80 cerdos de 4 semanas de edad, recin destetados, con un peso
promedio de 9 kg.
Signos clnicos: Diarrea (heces acuosas y amarillentas), abdomen retrado,
apata, fiebre moderada (40 C), retardo en el crec imiento, disminucin en
el consumo de alimento, mantienen consumo de agua
Diagnostico: Diarrea porcina posdestete (Gastroenteritis por coliformes)
Tratamiento: Antibitico: Neomicina en el agua de bebida.
El consumo de agua por cerdo /por da: 2.4 lts, el producto a utilizar es:
NEOMIX, polvo soluble, Lab. Pfizer
Frmula: Cada 100 gr contienen
Sulfato de neomicina 71.5 gr
(equivalente a 50 gr de Neomicina base )
DOSIS: 50 mg/kg/24 hrs. Duracin del tratamiento: 5 das.
En base a los datos anteriores indica lo siguiente:
Qu cantidad de P.A por da se necesita por piara?
Qu cantidad de P.A por tratamiento se necesita por piara?
Qu cantidad de P.C se necesita por da por piara?
Qu cantidad de P.C por tratamiento se necesita por piara?





48
4.10. PRACTICA No. 10
TITULO: ELABORACION DE LA PRESCRIPCION.

I. OBJETIVOS:
Definir una receta cuantificada y simple.
Sealar las partes de cada tipo de receta.
Sealar las incompatibilidades teraputicas, qumicas y farmacuticas que
se pueden presentar al prescribir los frmacos.
Elaborar la prescripcin para la resolucin de diversos casos clnicos en la
prctica mdica.

II. INTRODUCCION:

El diagnstico correcto de las enfermedades es la base para lograr el xito en
el tratamiento de animales enfermos. El diagnstico se establece con base en un
examen clnico adecuado o a travs de pruebas de laboratorio
(2)
.

En Medicina Veterinaria, los pacientes varan en especie, tamao y docilidad,
lo cual obliga al Mdico a conocer las diferentes dosis, vas de administracin y
medicamentos ms accesibles, segn las caractersticas que presente cada
paciente. Tambin es necesario que el Mdico, a travs de su tica profesional,
considere las razones sociales y econmicas que respaldan la existencia de un
animal domstico, ajustando su criterio a las circunstancias particulares de cada
caso
(1,2)
.

Tras determinar el padecimiento del animal, es preciso indicar los
medicamentos que se requieren para el restablecimiento de su salud, y esa
indicacin se hace en una prescripcin que recibe tambin el nombre de receta.
Para la formulacin de esta ltima es necesario conocer los principios de la
farmacologa que se relacionan con las propiedades fisicoqumicas de las
49
sustancias que se prescriben, as como el mecanismo de accin, distribucin en el
organismo, los procesos de biotransformacin, las vas de eliminacin, los efectos
txicos agudos crnicos y la frecuencia de repeticin de la dosis. Es necesario
tambin conocer las presentaciones de patente, su nombre y formula, as como el
nombre de los laboratorios que los fabrica y su presentacin farmacutica.
Despus de ello, se atiende el pronstico y curso de las enfermedades, eligiendo
la va de administracin ms prctica y segura, la frecuencia de las dosis y
duracin aproximada del tratamiento
(1, 2,8)
.

La receta constituye un documento legal ante las autoridades y actualmente
posee lineamientos puntuales para su expedicin (ver anexo 7), los cuales se
encuentran publicados en el diario oficial de la federacin en la NON-064-ZOO-
2000.
Actualmente en nuestro pas las recetas mdicas se dividen en
(39,40)
:

Recetas medicas cuantificadas: documento auditable y verificable para la
prescripcin de un producto farmacutico del grupo 1 (ver ejemplo) elaborada por
un Mdico Veterinario, este documento debe contener un folio consecutivo
autorizado por la secretaria de agricultura, ganadera, desarrollo rural, pesca y
alimentacin (SAGARPA).
Se imprimen en original y una copia, el original lo conservar el
establecimiento, la copia la conservar el Mdico Veterinario que la
prescribi conservndola durante un ao.
Se surten una sola vez
Se registra en un libro de control de ventas (entradas y salidas).
Se cancelan retienen y custodian por la farmacia veterinaria, distribuidora
y/o el establecimiento comercializador, por un periodo mnimo de un ao.



50
EJEMPLO DE UNA RECETA CUANTIFICADA


Receta medica simple: documento legal verificable, para la prescripcin de
un producto farmacutico (productos grupo II) hecha por un Mdico Veterinario.
Impresa en original y dos copias, el original lo conservar el
establecimiento, una copia la conservar el Mdico veterinario que la
prescribi durante 6 meses, y la otra es para el usuario del producto.
Deben ser expedidas tantas veces como prescripciones sean dadas.
Se cancelan, retienen y custodian por la farmacia veterinaria, distribuidora
de medicamentos y/o el establecimiento comercializador que la surta
durante 6 meses.



51
Para el caso de las recetas simples se pueden utilizar los formatos de una
receta moderna ya que estas no son auditables, y una de las copias deber ir al
propietario del animal para su correcta terapia, por tal razn hay indicaciones que
deben llevar este tipo de receta y que la norma no enfatiza.
En las recetas de tipo moderno se escriben los nombres registrados o de
patente, la presentacin farmacutica apropiado para cada caso y el nombre del
fabricante. Debe procurarse listar los frmacos en orden de importancia, las
indicaciones para la administracin de los medicamentos, frecuencia de la
dosificacin y duracin del tratamiento, estas deben ser claras, sencillas y
categricas
(1,2,41)
.

EJEMPLO DE UNA RECETA SIMPLE



M V Z: C L A U D I A M E N D E Z B A U T I S T A
E M V Z U A B J O
REGISTRO PROF: 0453329
DIRECCION: Luis G. Urbina # 207. Col. Jos Vasconcelos TEL:51 1-01-01____
HORARIO: Lunes a viernes de 10:00 am a 2:00 pm y 5:00 a 8:00 pm___________
FECHA:15/Nov/07
Nombre del dueo: Guadalupe Ortiz Snchez______________________________
Direccin: 2 Priv. De Limonares # 205 Col. El laurel, 5 seores TEL:512-70-30____ Nombre del animal: Moxie
Especie: Canino Raza: Pastor Alemn Edad: 5 aos Peso: 26 kg
Sexo: Hembra Seas particulares: _____________________________
Tiempo de retiro u observaciones:___________________________________________
:
AMOXIPET 250, suspensin oral, Laboratorio Pets Pharma.
Aplicar 7.8 ml por va VO cada 12 horas, durante 6 das.


Reservado al tratamiento de animales FIRMA DEL MVZ. _______________
52
CONTENIDO DE LAS RECETAS
(40)

Datos que debern estar impresos en la receta simple o cuantificada.
Numero de folio*
Autorizacin de la delegacin de la secretaria *
Nombre y domicilio completo del MVZ.
Numero de cedula profesional.
Debe incluirla leyenda reservado al tratamiento de animales
Datos subsecuentes**.
Fecha de emisin
Nombre y domicilio de la explotacin pecuaria o del propietario del paciente.
Numero de dosis y/o numero de animales que se trataran con el producto.
Tiempo de retiro previo a la postura, ordea o sacrificio de los animales***.
Firma del que prescribe.

*Datos impresos solo para las recetas cuantificadas.
**Datos anotados al momento de la formulacin.
***Medicamentos destinados a animales cuyos productos o sub productos son destinados al
consumo humano

INCOMPATIBILIDAD EN LA PRESCRIPCION
(2,15)

1. ORIGEN TERAPEUTICO: Se debe a la inclusin de frmacos que tienen
accin antagnica. Por ejemplo, la Fisostigmina produce constriccin de
pupila y la Atropina genera dilatacin de la misma.

2. ORIGEN QUIMICO: Debido a la interaccin de los diferentes compuestos
durante la combinacin en la prescripcin, se puede derivar la obtencin de
una sustancia toxica o de una inerte. Por ejemplo, las Tetraciclinas con el
Cloranfenicol o Sulfas con Penicilina.

3. ORIGEN FARMACEUTICO: Falta de miscibilidad (aceite en agua). Por
ejemplo, los alcaloides y los salicilatos se deben administrar solos.


53
III. MATERIAL Y METODO:

MATERIAL:

Copia del Acuerdo por el que se establece la clasificacin y prescripcin de
los productos farmacuticos veterinarios por el nivel de riesgo de sus
ingredientes activos (publicado en el diario oficial de la federacin).
Prontuario de Especialidades Veterinarias.

METODO:
1. Con ayuda del Prontuario cada alumno deber revisar el frmaco a utilizar
para cada caso clnico que ejemplificar
2. Posteriormente, elaborar las prescripciones siguientes:
Caso N 1 Prescripcin de un producto del grupo II con receta simple.
Caso N 2 Prescripcin de dos productos del grupo II.
Caso N 3 Prescripcin utilizando un producto del grupo I.
Caso N 4 Prescripcin en poblacin utilizando productos del grupo I.

IV. DISCUSION Y CONCLUSIONES:

Discusin:
1. Cul es la importancia de la prescripcin en la prctica mdica?
2. Cuntos tipos de recetas existen y en que consisten?
3. Cules son las partes de la prescripcin que nos sugiere la NOM-
064-ZOO-2000?
4. Qu elementos son los que ms se omiten en las recetas mdicas,
y porqu?
54
Conclusin:
Discutir con el catedrtico las prescripciones realizadas, su relacin con lo
expuesto en la Introduccin de la prctica y establecer una conclusin en
cuanto a la importancia de saber los lineamientos actuales que nos sirven para
elaborar una correcta prescripcin.
























55
5. LITERATURA CITADA

(1) Sumano L.H, Ocampo C.; Farmacologa Veterinaria, Ed. McGraw-Hill,
Mxico 1997.
(2) Fuentes H.V.; Farmacologa y Teraputica Veterinarias, 2 edicin, Ed.
McGraw-Hill, Mxico 1992.
(3) Daykin P.W.; Farmacologa y Teraputica Veterinaria, 6 edicin, Ed.
Continental, Londres 1987.
(4) Baos J.E, Bosch F.; Introduccin Histrica a la Farmacologa,
Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud, Universidad
Ponpeu Fabro, 2002. www.edicinsupc.es/ftppublic/pdfmostra
21/Mayo/2007.
(5) Facultad de Medicina. UNAM. Manual de Prcticas de Farmacologa.
Departamento de Farmacologa.
(6) Facultad de Estudios Superiores Cuautitln. UNAM. Manual de Prcticas
de Farmacologa General. Seccin de Bioqumica y Farmacologa
Humana. 2002.
(7) Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. UNAM. Manual de
Prcticas de Farmacologa. Departamento de Fisiologa y Farmacologa,
1985.
(8) Booth N.H, McDonald E.L.; Farmacologa y Teraputica Veterinaria, Vol.
I, 5a edicin, Ed. Acribia, Espaa 1988.
(9) Facultad de Estudios Superiores Cuautitln. UNAM. Farmacologa
Especial (Manual de Prcticas). 2007
(10) Borges J.R., Feria R. M.; Farmacologa. Prcticas de Laboratorio para
alumnos universitarios, Espaa 2005.
www.foyel.com/cartillas/34/animales_para_experimentacin.html
6/Febrero/2008


56
6. ANEXOS


ANEXO 1: TIPOS DE EXCIPIENTES
(14)
:
DILUYENTES Son productos que aumentan el volumen a algn frmaco
utilizados cuando el principio activo es muy pequeo (fosfato
diclcico, sulfato clcico, lactosa, celulosa, caoln, manitol).
AGLUTINANTES Facilitan la unin y cohesin entre partculas (almidn,
gelatina, sacarosa, glucosa, dextrosa, gomas naturales y
sintticas).
ADSORBENTES Capaces de incorporar y retener ciertos principios voltiles, en
un estado aparentemente seco (lactosa, celulosa, caoln,
bentonita, carbonato magnsico).
LUBRICANTES Tienen propiedades deslizantes, mejoran la fluidez del
granulado (talco, estearato de magnesio, estearato clcico,
cido esterico, aceites hidrogenados vegetales y
polietilenglicoles).





57
* Pistani J.R, et al.; Orientacin para trabajos de Tcnica Quirrgica en los Animales Domsticos I: Parte General, 1 edicin, Ed.
Hemisferio Sur, Argentina 1990.
** No es comn en animales de tamao mediano como perros, cerdos o rumiantes. En el gato o el conejo se aconseja utilizar la va IM o IV
como primera opcin. Es la va de eleccin en roedores.
ANEXO 2: SITIOS DE APLICACION EN DIFERENTES ESPECIES
(20) *

VIA DE
APLICACIN
CANINOS
Y FELINOS
EQUINOS
BOVINOS OVINOS PORCINOS AVES ROEDORES
INTRADRMICA
(ID)
Cara interna del
muslo; pliegue de
la babilla
Tabla del cuello
en su tercio
posterior
Pliegue anocaudal;
tabla del cuello
Cara interna
del muslo
Cara externa
del pabelln
auricular
barbillones
Regin
dorsal
SUBCUTNEA (SC)
Dorso ; parrilla
costal
Tabla del cuello
Tabla del cuello,
por delante o
detrs de la
escpula.
Igual que en
bovinos
Cara interna
del muslo;
base de la
oreja
Nuca; bajo
el ala y en
el pecho
Dorso y
regin lumbar
INTRAMUSCULAR
(IM)
Cara posterior del
muslo, tercio medio
o superior
Regin de la
grupa, parte ms
alta; tabla del
cuello en su
tercio medio
posterior.
Centro de la grupa;
glteo; tabla del
cuello
Cara interna
del muslo
Cara
posterior del
muslo
Pechuga
Regin
gltea y
lumbar
INTRAVENOSA (IV)
Caninos: ceflica
antebraqueal,
safena externa,
yugular,
sublingual,femoral.
Felinos: ceflica
antebraqueal y
safena externa.
Yugular en tercio
medio y craneal;
ceflica
antebraqueal;
safena externa.
Yugular tercio
medio y craneal;
mamaria; safena
externa.
Yugular
externa;
ceflicas
antebraqueal;
safena externa.
Vena
marginal de
la oreja
Vena axilar
Ratn: Vena
de la cola.
Rata: vena
de la cola, de
la extremidad
posterior y
yugular.
INTRAPERITONEAL
(IP) **
La va de eleccin es por el flanco en un rea delimitada cranealmente por el bazo, caudal por la vejiga y en dorsal por la zona
renal. Por ventral se toma como referencia el ombligo y 1 a 2 dedos a su alrededor.


58
ANEXO 3: ANTISEPSIA PREVIA A LA APLICACION PARENTERAL *
Es el procedimiento que se utiliza en los tejidos vivos, como piel y mucosas de los
pacientes, con el objeto de reducir al mnimo la posibilidad de infeccin.
Tcnica:
1.Puede efectuarse tricotoma previa a la ejecucin de ciertas inyecciones
2. Se toma una torunda y se sumerge en la solucin antisptica.
3. Se frota una torunda y se sumerge en la solucin antisptica, luego se sigue
hacia uno de los lados y se tiene cuidado de no pasar 2 veces por el mismo lugar.
4. Tampoco se limpiar en exceso la piel para evitar que esta se irrite o se elimine
la flora bacteriana normal.
NOTA: Cuando se emplean tinturas de Cloruro de benzalconio o de Mertiolate no
es necesario quitar parte de ellas con el alcohol, como sucede con la de yodo. Las
soluciones antispticas ms comunes son Povidona yodada y Clorhexidina
* Alexander H.A, Tcnica Quirrgica en Animales y temas de Teraputica Quirrgica, 6 edicin,
Ed. Mac Graw-Hill, Mxico 1990.
59
ANEXO 4:CARACTERISTICAS DE LAS VIAS DE APLICACION
(19)

PATRON DE ABSORCIN UTILIDAD ESPECIAL LIMITACIONES Y PRECAUCIONES
IV Evita la absorcin, efectos
inmediatos potenciales.
Adecuada para administrar
grandes volmenes, sustancias
irritantes o mezclas complejas,
cuando se diluye.
De gran utilidad en las urgencias.
Permite ajustar la dosis.
Necesaria por lo general para
administrar protenas de alto peso
molecular y pptidos

Las soluciones se deben inyectar
lentamente, no es apropiada para
soluciones aceitosas o sustancias poco
solubles.
Puede provocar inflamacin en la vena o
cogulo de sangre (tromboflebitis).
Se requiere mayor manipulacin del
animal.

SC Inmediata, a partir de una solucin
acuosa
Lenta y sostenida a partir de
preparados de deposito

Adecuada para algunas
suspensiones poco solubles y
para infiltrar implantes de
liberacin lenta.
Es sencilla de administrar y el
malestar que provoca es mnimo.
El deposito se realiza en tejidos
poco irrigados.

No es adecuada para volmenes
grandes.
Posible dolor o necrosis cuando se
utilizan sustancias irritantes.
No deben inyectarse lquidos con pH
alto o bajo.
No absorbe de manera eficiente
soluciones liposolubles (oleosas).

IM Inmediata, con solucin acuosa.
Lenta y sostenida con preparados
de deposito
Adecuada para volmenes
moderados, vehculos aceitosos y
algunas sustancias irritantes.
Pueden absorberse soluciones
hidrosolubles y liposolubles.
Buen riego sanguneo del tejido
muscular: irritacin,
vasoconstriccin no persisten
mucho tiempo.

Pueden lesionar vasos sanguneos,
nervios e incluso cpsulas de las
articulaciones.
Prohibida durante el tratamiento con
anticoagulantes.
En algunas ocasiones interfieren con
algunas pruebas de diagnostico.
Oral Permite la administracin de
sustancias a travs del tubo
digestivo.
No se necesitan soluciones
estriles.
Ms cmoda y econmica.
Irrita la mucosa gstrica e intestinal..
Algunos frmacos no se pueden
administrar por esta va debido a sus
caractersticas fisicoqumicas (baja
liposolubilidad).
Puede afectar la flora intestinal.

IP Presenta una extensa superficie de
absorcin.

Se utiliza para la administracin
de volmenes relativamente
grandes.
Pueden ser administradas drogas
irritantes. Ej. Sulfonamidas
sdicas.
Medio fcil y seguro de inducir la
anestesia y la eutanasia en los
animales pequeos.

Una vez administrada una dosis por esta
va, no es posible mantener el control de
los niveles en sangre y tejidos.
Existe el riesgo de lesionar rganos
abdominales.



1











*Felix B.G; Manual de Practicas de Farmacologa, Escuela Nacional de Enfermera y Obstetricia, UNAM, 2005.

ANEXO 5: EQUIVALENCIAS DE UNIDADES DE MASA
Y DE VOLUMEN
(15,36,37)

UNIDAD DE
MASA
SMBOLO EQUIVALENCIA
Tonelada
Kilo
Gramo
Miligramo
Microgramo
T
Kg
g
mg
mcg
1000 Kg
1000 g
1000 mg
1000 mcg
1000 pcg
U. DE VOLUMEN SMBOLO EQUIVALENCIA
Metro
Litro
Mililitro
Microlitro
Nanolitro
m
L
ml
l
nl
1000 L
1000 ml
1000 l
1000 nl
1000 fl
ANEXO 6:ABREVIATURAS MAS FRECUENTES DE PRESCRIPCION *
ABREVIATURAS SIGNIFICADO

Ac
ad lib
Bid
Caps
Elix
Hs
IM
IV
Od
Os
Ou
Pc
PO
Prn
Q
Qd
Qh
Qxh
Qxd
SC
Stat
Syr
Tab
Tr

Antes de los alimentos.
A libre demanda.
Dos veces al da.
Una cpsula.
Elixir.
Al acostarse
Intramuscular.
Intravenosa.
Ojo derecho
Ojo izquierdo.
Ambos ojos
Despus de los alimentos.
Va oral
Por razn necesaria.
Cada
Diario
Cada hora
Cada nmero de horas
Cada nmero de das
Subcutneo
Inmediatamente
Jarabe
Tabletas
Tintura


2
ANEXO N 7 CARACTERISTICAS DE LOS GRUPOS PARA
PRESCRIPCION DE FARMACOS
(40,41)

GRUPO I
Ingredientes activos restringidos.

VENTA: Mediante receta mdica cuantificada y exclusivamente a Mdicos
Veterinarios.

USO: Exclusivo del Mdico Veterinario con cdula profesional, incluye productos
psicotrpicos, estupefacientes, anablicos, hormonales o aquellos que puedan
propiciar e uso indebido, el desvo de uso y/o el abuso.
Por su riesgo de toxicidad importante para la sanidad animal.
Por sublevada toxicidad y residualidad en productos y sub productos de
origen animal.
GRUPO II
Ingredientes activos de productos que para su comercializacin requieren receta
mdica simple.

VENTA:Mediante receta mdica simple expedida por un mdico veterinario con
cdula profesional a personas fsicas o morales.

Ingredientes activos de productos farmacuticos veterinarios que pueden llegar a
ser txicos y su posible interaccin indeseable.
Requieren vigilancia de un tiempo de retiro.
Son necesarios conocimientos tcnicos en farmacologa.
Pueden inducir reacciones de hipersensibilidad.
GRUPO III
Ingredientes activos de productos farmacuticos veterinarios de venta libre al
pblico.
En esta categora se incluyen los ingredientes activos de productos
farmacuticos veterinarios cuya inocuidad al paciente y seguridad para el
usuario hayan sido demostradas cientficamente.