Diferencias entre inmunidad innata y adquirida.

Las diferencias estn dadas por las propiedades

especificidad y diversidad.
Inmunidad adquirida
PROPIEDADES
1.- Especificidad: TCR (LT), BCR (LB)
2.- Diversidad: TCR (LT), BCR (LB)

Especificidad se refiere linfocitos T y B son clulas de inmunidad adquirida y tienen para
reconocer sus antgenos al tcr y el bcr y reconocen al epitope o determinante antignico de un
determinado microorganismo y lo reconocen en forma especfica. En inmunidad innata no haba
especificad para epitope haba una especificidad para un patrn molecular para un PAM que son
reconocidos por UN PRR ESTOS ERAN RECEPTORES QUE RECONOCIAN A PAM,
La diversidad tambin est dada por el tcr y bcr o sea que existen tantos tcr o bcr en la membrana
de los linfocito B Y T que son capaces de reconocer esa enorme cantidad potencial de epitopes de
microorganismos, tenemos 10,ooo millones distintos de tcr, 10,ooo millones distintos de Bcr
TENEMOS POR LO TANTO 1O,OOO MILLONES DISTINTOS DE linfocito t , de linfocitos b capaces de
reconocer esa enorme cantidad potencial de epitopes que existen en los microorganismo
acuerdence que un microorganismo no solo tiene un epitope o determinante antignico que son
los que van ha desencadenar un respuesta inmunitaria adquirida entonces tanto el tcr o el bcr que
van ha reconocer en forma especifica al epitope de un deteminante antignico ambos son
parecidos estructuralmente y funcionalmente ,ambos tienen dos cadenas ,en al caso de bcr tiene
una cadena ligera hacia afuera y hacia adentro una cadena pesada y el tcr tiene dos cadenas
tambin una cadena alfa y una cadena beta, estructuralmente son parecidos son protenas con
secuencia de aminocidos, en su parte superior region variable se llama asi en el sentido que su
secuencia De aminocidos varia, en la regin constante tiene la misma secuencia de aminocidos.
En la parte superior de La regin variable tienen una regin pequea que esta en la superficie de la
regin variable se llama la regin hipervariable se llama tambin regin determinante de
complementariedad CDR ESTA PARTE HACEN COMO TRES GANCHITOS EN ESTOS GANCHITOS VAN
HA RECONOCER AL EPITOPE DE UN DETERMINADO MICROORGANISMO EN FORMA ESPECIFICA.
Inmunidad adquirida
1.
Receptor Ag del Linf ocito T (TCR) Receptor Ag del Linf ocito B (BCR)
Cadena alfa Cadena beta
Cadena ligera
cadena pesada
Regin variable
Regin constante
Especificidad, diversidad
Reconocimiento antignico
R.hipervariables
Determinates de
complementaridad
(CDR)

Sabemos que el cdigo gentico tenemos 30,ooo genes expresados en nuestros cidos nucleicos
en nuestra clulas aca hablando del tcr y bcr puedo tener 10,ooomillones distintos de protena ,se
sabe que un gen codifica solo para una protena ,entonces como es posible que a partir de pocos
genes se produzca gran cantidad de tcr y bcr entonces lo que pasa es los siguiente. Que a nivel de
los linfociot b , t a nivel de sus genes hay segmentos genticos ah se establecen genes que van
a codificar una proteina que va cumplir determinada funcin. Entonces si solo tuviramos un gen
un tcr seria fcil entonces que pasa se ha estudiado que a nivel de los genes que producen TCR Y
BCR HAY SEGMENTOS GENETICOS. Ocupemonos del TCR tiene una regin cOnstante y variable
tiene cadena alfa y beta entoces los genes ESTAN LOCALIZADO EN SEGMENTOS GENETICOS PARA
PRODUCIR UNA PARTE DEL TCR algunos solo van ha producir para la cadena alfa de la region
variable otros para la cadena alfa de la region constante otros para la cadena beta de la regin
variable y otros para la CADENA BETA DE LA REGION constante entonces son varios genes que
estn localizados en segmentos genticos por ejemplo ser un segmento gentico variable , habr
un segmento gentico de la regin constante, ser un segmento variable habra un segmento
gentico C de la regin contante ,de la cadena alfa y beta ,
Entre el segmento variable y segmento constante hay genes que estn ubicados en este
segmento gentico J join TAMBIEN DE LA CADENA ALFA Y BETA, tambin va ver un segmento D
de diversidad que son genes que van a codificar para producir aminocidos protenas qu se
ubican indistintamente en la regin variable o constante de la cadena alfa o beta.
1.
Receptor Ag del Linf ocito T(TCR) Receptor Ag del Linf ocito B(BCR)
Cadena alfa Cadena beta
Cadena ligera
cadena pesada
Regin variable
Regin constante
Especificidad, diversidad
Codificacin gentica
Segmento gentico V
cadena ligera, pesada (LB)
cadena , cadena (LT)
Segmento gentico C
cadena ligera, pesada (LB)
cadena , cadena (LT)
Segmento gentico J
cadena ligera, pesada (LB)
cadena , cadena (LT)
Segmento D

Entonces como se produce este ensamblaje gentico.
-TENEMOS UN SEGMENTO GENETICO--- V -- VARIABLE -- UN SEGMENTO GENETICO --- C ---
CONSTANTE Y ENTre LOS DOS UN SEGMENTO--- J-- JOINde unin y CADA UNO de estos
segmentos TIENE DETERMINADO CANTIDAD DE GENES . El segmento gentico c constante tiene
solo 1 gen porque es la misma secuencia de aminocidos es constante. En cambio , El variable
tiene 70 a 80 genes . Capaces de producir 70 80 proteinas distintas que se van ubicar en la regin
variable o hipervariable y el JOIN QUE TIENE ,MAS O MENOS 61 GENES. Entonces tenemos tres
segmentos genticos entonces se van unir genes LA IDEA ES JUNTAR se puede unir por ejemplo el
1 de ac con el 15 de ac y sala otra cadena alfa son distintos entonces la unin de estos genes
para producir LA CADENA ALFA PROBABLEMENTYE SEA UNA enzima no est bien estudiada.
A nivel de las cadenas beta tenemos el segmento genetico V ---- VARIABLE CON 58 GENES , EL C -
-QUE TIENE UN SOLO GEN . El reordenamiento gentico es grande podramos tener mas o menos
10 a la 22 TCR DISTINTOS O SEA YA NO ES 10,000 MILLONES SINO ES MUCHO MAS Y LO QUE
PASA EN EL TIMO EXISTE LO QUE SE LLAMA EL PROCESO DE APOPTOSIS DE MUERTE DE
LINFOCITO T QUE TIENEN TCR EN EXCESO .TCR QUE ESTAN MADURANDO EN EL TIMO QUE VAN
A HA SALIR DEL TIMO , TCR QUE RECONOCEN A MIS EPITOPES PROPIOS DE MIS PROPIAS
CELULAS .--ENTONCES SE ESTAN MADURANDO EN EL TIMO MUCHOS, LINFOCITOS T CON
MUCHOS TCR CAPACES DE RECONOCER A MIS PROPIOS ANTIGENOS Y A LA LARGA ME PUEDEN
AUTOAGREDIR GENERAR ENFERMEDADES AUITOINMUNITARIAS ENTONCES A NIVEL DEL TIMO
HAY PROCESO DE SELECCION NEGATIVA-- MEDIANTE EL CUAL SE VAN ELIMINAR POR APOPTOCIS
A LOS LINFOCITOS T QUE ESTAN PRODUCIENDO TCR CAPACES DE ROCNOCER A MIS PROPIOS
ANTIGENOS DE MIS PROPIAS CELULAS Y ESOS TIENE QUE MORIR, ENTONCES AL FINAL SOLO
QUEDAN 10 A LA 10 ESTO SALEN A LA PERIFERIE PRATRULLANDO CON EL FIN DE RECONOCER A
CUALQUIER ANTIGENO EXTRANO PARA PODERLO , RECONOCER Y LUEGO GENERAR UNA
RESPUETSA INMUNITARIA PARA PODERLO ELIMINAR. Este es el proceso de reordenamiento que
existe a nivel de muestra clulas del sistema inmunitario adquirido de los linfocito t y b.
Reordenamiento gentico
Emsamblaje gentico de las cadenas Emsamblaje gentico de las cadenas
V
70-80
J
61
C
1
C J D V
58
segmentos
geness
Reordenamiento gentico
TCR distintas: 1022 : si 1%viables
1019: si 99% seleccin
109 : existen

--Otra propiedad de la inmunidad adquirida es la memoria , eso no lo tienen las clulas de la
inMunidad innata no tienen memoria en cambio los linfocitos t y b si la tienen . memoria QUE
UNA VEZ QUE HAN ENTRADO EN CONTACTO CON UN ANTIGENO GUARDAN LA MEMORIA muchos
aos PARA LUEGO CUANDO SE ENCUENTREN CON EL ANTIGENO RAPIDO LE DESENCADENEN UNA
REPEUSTA INMUNITARIA PARA PODERLOS ELIMINAR.
Cuando se convierten en memoria van a expresar una molcula proteica en su membrana que es
el cd45 roc .
Inmunidad adquirida: propiedades
3.-Memoria: CD45 RO (LT), IgG, Ig A, IgE (LB)
LT de memoria LT de memoria
LTh-m
LTc-m
LBm
CD45RO
IL-7-15-17
CDi
LTh
C3d
CD21
C
D
2
1
Ig G, A, E
Receptores familia
FNTr

QUE ES LO QUE HACE A ESTOS LINFOCITOS T CONVERTIRSE EN MEMORIA, si el mecanismo usual
de morir es apoptosis.? Para que se conviertan en memoria participa el linfocito t helper
interaccionar con linfocito b , las clulas dendrticas interdigitantes, tambin interactan a
travs de cd3 que se une con el , cd21, tambin el componente de complemento se une al cd21
activan vas de sealizacin genes que producen , proteinas que son la molculas de
inmumoglobulinas la G , A, E CUANDO SE EXPRESAN en la membrana de estas clulas se dice
que son linfocitos b de memoria.
Otra propiedad la autolimitacin proliferan las clulas pero una vez que se genera respuesta
inmunitaria y se elimin el antgenos los linfocitos b van a morir por apoptosis o se a se
autolimitan ellos mismos programan su muerte.
-Discriminacin entre los propio y extrao tambin est dado por el tcr del linfocito t y el bcr del
linfocito B, PORQUE EL TCR Y EL BCR ESTAN HECHOS PARA RECONOCER EPITOPES DE
DETERMINADOS MICROORGANISMO ENTONCES ESTOS VAN A DISTINGUIR LOS EPITOPES
ESXTRAOS , SOLO ESTAN HECHOS PARA RECONOCER LO EXTRAO NO LO Propio. Este
mecanismo se sabe que es tambin de la inmunidad innata los prr ambos discriminan entre lo
propio y los extrao-
Inmunidad adquirida: propiedades
4. Autolimitacin
5.- Discriminacin entre lo propio y extrao.
Dado por el TCR (LT) y el BCR (LB)
TCR o BCR que reconocen lo propio son eliminados en Timo o MO

Alguna diferencias entre inmunidad innata y adquirida.
Los prr tienen nmero limtado 10 genes para producir 10prr.
En la inmunidad adquirida hay genes que se rearreglan o reacomodan.
- La celula natural KILER es un linfocito, tercera poblacin de linfocitos interviene en la
respuesta de inmunidad adquirida pero son consideradas como clulas de inmunidad
innanta son clulas de la ,inmunovigilasncia rpido reconocen rapido generan una
respuesta inmunitaria eliminan microorganismos intracelulares pero por el hecho de ser
linfocitos entonces- las citocinas que se generan en la respuesta de inmunidad adquirida
hacen que se genere una respuesta para eliminar microorganismo intracelulares. LA
CELULA NATURAL KILER TIENE GENES POLIGENICOS PUEDEN PRODUCIR PROTEINA , LA
IDEA ES QUE TAMBIEN TIENEN GENES POLIMORFOS LO QUE NO LO TIENE LAS CELULAS DE
INMUNIDAD INNATA. CUAndo una clula natural kiler se activa puede proliferar esto es
algo de las clulas de inmunidad adquirida , de proliferar cosa que no la tienen las celulas
de la inmunidad innata. Las clulas natural kiler pueden generar memoria sin embargo
las clulas de inmunidad innata no tienen memoria sin embargo las clulas de natural kiler
que es de la inmunidad innata pueden generar memoria, la memoria es la base para
generar vacuna cuando nos vacunan hepatitis lo que ponen es el antgeno de superficie es
el epitope del determinante antignico del virus de la hepatitis B capaz de generar una
respuesta inmunitaria adquirida humoral produccin de anticuerpos pero lo que se
genera son los linfocitos b de memoria que evitan entrar en apoptosis ,que
continuamente produscan anticuerpos contra el antgeno de superficie del virus de la
hepatitis B esa es la base de las vacunas conocer la memoria de los linfocitos t o b de
memoria.
-
Inmunidad adquirida: propiedades
I innata: celulas tiene nro finito de genes, que expresan un nro limitado de
receptores.
I adquirida: clulas reareglan genes para expresar diversidad de TCR, BCR.
cNK de la I. adquirida ( en presencia de I adquirida : citocinas).- las cNK son de I
innata, pero tienen caractersticas de la I adquirida :
1.-Tienen genes muy polimrficos y polignicos capaces de producir variedad de
receptores en sus m. celulares, ejm sus receptores de la I innata, el C-type lectin-like
de la familia Ly49 (en roedores) y la familia del receptor KIR immunoglobulin-like (en
primates) son altamente poligenicos y polimrficos
2.- habilidad para proliferar cuando son activados
3.- Pueden generar memoria antigen specfica (antigen-specific memory responses to
vaccination )
Role for NK cells in adaptive memory is still limited.
Nature Immunology11,10801082 (2010)

-
Propiedad I.Innata I.adquirida
Defensa 1ra.lnea 2da. lnea
Clulas
Macro,CD, Neutro,eo,cNK
LT, LB
Proliferacin celular
no si
Molculas
Complemento, citocinas Anticuerpos, citocinas
Especifici
dad
Para antgenos
compartidos
Para un determinante
antignico
Mecanismo de
eliminacin
Fagocitosis
(Macro,neutro,eo)
Opsonizacin. (I.H)
C.C.D.de Ac. (I.H)
LTc,cNK, (I.C.)
Memoria no si
Distingue propio de
extrao
Si: PRR Si : TCR, BCR