Tese Mariana Philomeno

Universidade de Braslia
Instituto de Cincias Biolgicas

Departamento de Ecologia
Programa de Ps-Graduao em Ecologia

A COMUNIDADE FITOPLANCTNICA
E A RESTAURAO
DO LAGO PARANO, BRASLIA-DF

MARIANA GOMES PHILOMENO

Tese de doutorado apresentada ao Programa de Ps-
Graduao em Ecologia, Departamento de Ecologia,
da Universidade de Braslia como parte dos
requisitos necessrios para obteno do ttulo de
Doutor em Ecologia.
Orientadora: Dra. Claudia Padovesi Fonseca

Braslia-DF, novembro de 2007
Tese: A comunidade fitoplanctnica e a restaurao do lago Parano-DF. Autora: MARIANA GOMES PHILOMENO

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SUMRIO
ABSTRACT _____________________________________________________________ 3
RESUMO_______________________________________________________________ 4
DEDICATRIA__________________________________________________________ 5
AGRADECIMENTOS_____________________________________________________ 7
INTRODUO GERAL ___________________________________________________ 8
HIPTESES E OBJETIVOS ______________________________________________ 17
REA DE ESTUDO E MATERIAL E MTODOS ____________________________ 19
Histrico de Trabalhos no Lago Parano ________________________________________ 19
rea de Estudo ______________________________________________________________ 26
Material e Mtodos___________________________________________________________ 27
Captulo 1. VARIVEIS FSICAS E QUMICAS DA GUA E A OLIGOTROFIZAO
DO LAGO PARANO-DF ________________________________________________ 35
1.1. Dados Mensais 2005 _____________________________________________________ 35
1.1.1 RESULTADOS _______________________________________________________________ 36
1.1.2. DISCUSSO ________________________________________________________________ 44
1.2. Dados da Srie Temporal Anos: 1997, 1998, 1999, 2000 e 2005__________________ 52
1.2.1. RESULTADOS_______________________________________________________________ 53
1.2.2. DISCUSSO ________________________________________________________________ 94
Captulo 2. A COMUNIDADE FITOPLANCTNICA E A OLIGOTROFIZAO DO
LAGO PARANO-DF __________________________________________________ 110
2.1. RESULTADOS _________________________________________________________ 110
2.2. DISCUSSO ___________________________________________________________ 164
Captulo 3. CYLINDROSPERMOPSIS RACIBORSKII (CYANOBACTERIA) E O
LAGO PARANO-DF __________________________________________________ 186
3.1. RESULTADOS _________________________________________________________ 186
3.2. DISCUSSO ___________________________________________________________ 190
CONCLUSES GERAIS ________________________________________________ 201
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS ______________________________________ 202

3
ABSTRACT

Located at the urban area of Braslia-DF, the Parano lake is undertaking a restoration process.
The nutrient reduction process started with a ternary sewage treatment (1993). Although it is a
very efficient process, only after the flushing (late 1998), the lake presented some indications of
oligotrophication with some noticeable modifications to the physical, chemical and biological
water variables (such as a water transparency increase and chlorophyll-a decrease). Weekly
gatherings were made on the Riacho Fundos branch on the three restoration phases, at the
climatic periods of drought and rain: Phase 1 Before the flushing (1997/1998), Phase 2 right
after the flushing (1999/2000) and Phase 3 (2005) six years after the procedure. To subsidize
the weekly interval selection, in the year of 2005, the environmental variable samples were
gathered monthly. Physical and chemical parameters were analyzed: water transparency, pH,
electrical conductivity, water temperature, dissolved oxygen, total phosphorus and three forms
of nitrogen, and biological parameters related to the phytoplanktonic community:
chlorophyll-a, composition, richness, density of organisms, occurrence frequency, relative
abundance, similarity and individual grouping. Statistic tests showed the correlations between
the periods and the variables. With the exception of the nutrients, the Phases 1 and 2 differ from
among the majority of the abiotoc and biotic factors. Only a few phytoplanktonic taxons
presented high densities on the phase 1. On the phase 2, the substitution of Cyanobacteria by
some alga was noticeable with a relatively homogeneous distribution (some more describer
taxons and functional groups coexisting) and a smaller total density. Between phases 2 and 3,
there is resemblance in the water transparency, electrical conductivity, and the chlorophyll-a
but the phytoplanktonic community of the phase 3 shows a lesser homogeneous distribution, a
greater proportion of Cyanobacteria and an elevation of the total organism density. The phases
1 and 3 are analogous towards the pH and dissolved oxygen, besides the reappear of the
Cyanobacteria Cylindrospermopsis raciborskii (absent on the phase 2) and, as on the begining
of the phase 1, a greater contribution by the Synechocystis aquatilis to the total phytoplankton.
On the phase 1, the total phytoplankton correlates to dissolved oxygen, temperature, total
nitrogen, and nitrate and, on the phase 3 with the electric conductivity and chlorophyll-a. The
analysis suggests the ambient is on a transitional phase, some factors denote a water condition
improvement although others might suggest a systems vocation to a return to the conditions
prior to the flushing (eutrophication).

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RESUMO

O lago Parano situa-se na rea urbana de Braslia-DF, e est em processo de
restaurao. A reduo de nutrientes (em 1993) iniciou-se com o tratamento tercirio de
efluentes e, apesar da eficincia do processo, somente aps o flushing (final de 1998) o lago
apresentou indicao de oligotrofizao, com modificaes marcantes nas variveis fsicas,
qumicas e biolgicas da gua (como aumento da transparncia da gua e queda da
clorofila-a). Foram realizadas coletas semanais no brao do Riacho Fundo em trs fases da
restaurao, nos perodos climticos de seca e de chuva: FASE 1 antes do flushing
(1997/1998), FASE 2 logo aps o flushing (1999/2000), e FASE 3 (2005) seis anos
aps o procedimento. Para subsidiar a escolha do intervalo semanal, coletaram-se amostras
de variveis ambientais mensalmente em 2005. Foram analisados parmetros fsicos e
qumicos: transparncia da gua, pH, condutividade eltrica, temperatura da gua, oxignio
dissolvido, fsforo total e trs formas de nitrognio; e parmetros biolgicos relacionados
comunidade fitoplanctnica: clorofila-a, composio, riqueza, densidade de organismos,
freqncia de ocorrncia, abundncia relativa, similaridade e agrupamento de indivduos.
Testes estatsticos mostraram correlaes entre os perodos e entre as variveis. As fases 1 e
2 diferem na maioria dos fatores abiticos e biticos, exceto nutrientes. Poucos txons
fitoplanctnicos apresentavam elevadas densidades na fase 1 e, na fase 2, foi notria a
substituio de Cyanobacteria por diversas algas, com distribuio relativamente
homognea (mais txons descritores e grupos funcionais coexistindo) e menor densidade
total. Entre as fases 2 e 3 h semelhana entre transparncia da gua, condutividade eltrica
e clorofila-a, porm a comunidade fitoplanctnica apresenta distribuio menos homognea
na fase 3, Cyanobacteria em maior proporo e elevao da densidade total de organismos.
As fases 1 e 3 so anlogas com relao a pH e oxignio dissolvido, alm do
reaparecimento da Cyanobacteria Cylindrospermopsis raciborskii (ausente na fase 2) e
maior contribuio por Synechocystis aquatilis para o fitoplncton total, como no incio da
fase 1. Na fase 1 o fitoplncton total se correlaciona com oxignio dissolvido, temperatura,
nitrognio total e nitrato, e na fase 3 com condutividade eltrica e clorofila-a. As anlises
sugerem que o ambiente est em fase de transio, alguns fatores indicam melhoria na
qualidade da gua, porm outros podem sugerir vocao do sistema ao retorno s condies
anteriores ao flushing (eutrofizao).

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DEDICATRIA

minha famlia, minha famlia, minha famlia, minha famlia,
amores e amigos, amores e amigos, amores e amigos, amores e amigos,
essenciais essenciais essenciais essenciais
para esta realizao para esta realizao para esta realizao para esta realizao

Life is what happens to you

while youre busy making other plans

John Lennon

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As pausas sempre dependem do tempo,
E nos instantes mudos se escondem as maiores variaes,
Surge algo sublime, com o fim do silncio:
a melodia incompreendida na outra fase do movimento.

Mariana Gomes Philomeno

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AGRADECIMENTOS

Ao Programa de Ps-Graduao em Ecologia da UnB pela oportunidade,
especialmente ao Professor Dr John Hay pela postura a frente do PPG/ECL e tratamento
pessoal, e aos funcionrios atenciosos; CAPES pela bolsa concedida no incio do curso;
Orientadora Professora Dra Claudia Padovesi Fonseca pela oportunidade de
crescimento, orientao, carinho e amizade durante os 10 anos de trabalho em conjunto;
Aos membros da banca pelas sugestes, contribuies e crticas ao trabalho;
Professora Dra Brbara Fonseca pelo auxlio na identificao e contagem dos
organismos fitoplanctnicos, tratamento dos dados (ao Clayton tambm!), sugestes de
planejamento e crtica do trabalho (obrigada pela ateno nas etapas mais importantes!);
Aos Professores pela instruo (Professoras Dras Claudia Padovesi Fonseca-UnB,
Brbara Fonseca-UCB, Vera Huszar-UFRJ e June Springer de Freitas-UnB), auxlios
diversos durante o trabalho (Professores Drs Ina Nogueira-UFG, Luciana de Mendona
Galvo-UCB, Maria Jlia Martins-UnB, M. das Graas Machado de Souza-UnB, M. do
Socorro Rodrigues-UnB e L. Maurcio Bini-UFG) e disponibilizao de equipamentos
(Professora Dra Mercedes Bustamante-UnB e Professor Dr Geraldo Boaventura-UnB) e de
bibliografia (Professoras Dras Brbara Fonseca-UCB, Vera Huszar-UFRJ e June S. de
Freitas-UnB). Agradeo especialmente aos professores do Departamento de Ecologia-UnB;
A todos os colegas do Laboratrio de Limnologia, pelo auxlio, amizade verdadeira
e companhia: Luciana, Clayton e Brbara (essenciais nas diferentes fases do trabalho),
Bruno, Cristina, Adriana, Thiago, Dayani, Diogo, Braz, Eliza, Ciro, Gustavo, e aos demais.
Agncia Nacional de guas e aos colegas-amigos da instituio que sempre me
apoiaram e me incentivaram num ambiente que propiciou valiosas contribuies ao estudo;
CAESB, CETESB e ANA pela disponibilizao de dados diversos;
Aos 1
0
BBS e 2
0
SAER Batalhes de Busca e Salvamento. Ao Peloto Lacustre;
s pessoas mais importantes da minha vida, familiares e grandes amigos, pelo
apoio, incentivo, compreenso, pacincia (me agentaram!), e pelo amor e carinho durante
toda a caminhada: Therezinha e Jos Antonio Philomeno (os culpados!), Felipe, Eliana,
Fernanda; Daniel, Clayton, Barbarela, Guto, Carol, Chel, Flay, Indi, R, V, Lel, Nik,
Cris, L; Nati, Mrcia e Mil (e familiares); Cristina e Milton Barbosa; entre tantos...

8

INTRODUO GERAL

As algas constituem um grupo polifiltico onde os tipos e as combinaes dos
pigmentos, a natureza qumica dos produtos armazenados e as paredes das clulas so
considerados essenciais para sua classificao. Algas livre-flutuantes compem a
comunidade fitoplanctnica dos ecossistemas aquticos, base da cadeia trfica desses
ambientes. A composio da comunidade fitoplanctnica pode apresentar efeitos marcantes
sobre as reservas energticas do zooplncton (Pinto-Coelho et al., 2005).
As condies ambientais controlam a produo primria em ecossistemas aquticos
continentais. Entre elas, destacam-se, a luz relacionada diretamente temperatura , a
disponibilidade de fsforo e de slica (esse ltimo para as diatomceas) e, ocasionalmente,
nitrognio e ferro.
Reservatrios diferem de lagos (naturais) em sua origem, idade, propriedades
morfomtricas e tempo de residncia. Alm das variaes climticas, os reservatrios esto
sujeitos tambm manipulao de vazo da barragem, que, em conjunto, resultam em
grandes variaes nas condies hidrolgicas. Consequentemente, o tempo de residncia da
gua tende a ser mais curto do que o dos lagos, com a produo de pulsos rpidos
decorrentes da manipulao de vazo do reservatrio (Straskraba, 1999). O
desenvolvimento da comunidade fitoplanctnica sofre interrupes, que resultam em uma
srie de conseqncias nos reservatrios com nveis muito elevados de trofia e com
diferentes tipos de uso da gua (Padisk et al., 1999).
Apesar de sua relevncia, o conhecimento sobre a ecologia e distribuio espao-
temporal de organismos planctnicos na regio tropical limitado (Haberyan et al., 1995).

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A baixa previsibilidade dos eventos sazonais nestas regies decorrente das condies
climticas, incluindo a intensidade da radiao solar, que tende a apresentar uma menor
amplitude de variao ao longo do ano. Em conseqncia, as estaes climticas (tambm
nas regies tropicais e subtropicais) so demarcadas pelo regime de chuvas e temperatura
ambiental, o que leva muitos autores a desconsiderarem a sazonalidade nos trpicos.
Entretanto, grande parte da regio tropical tem ao menos uma estao chuvosa,
podendo em muitas regies considerar perodos de estiagem e de chuva. Vrios estudos
consideram essas estaes climticas, como Calijuri et al. (2002), onde so evidenciadas
mudanas temporais na estrutura das comunidades fitoplanctnicas nesses perodos, em
reservatrio eutrofizado no sudeste brasileiro, encontrando a maior riqueza de organismos
em julho e a menor em abril.
Diversos autores tm procurado ligar as associaes das comunidades
fitoplanctnicas com diferentes condies ambientais. Reynolds et al. (2002) sugere que
haja relao entre as associaes desses organismos e o tamanho/profundidade do lago,
regime de mistura, turbidez, disponibilidade de nutrientes, disponibilidade de luz e de
carbono, entre outros fatores. Foram sugeridas, at o momento do estudo supracitado, 31
associaes (representadas por um ou dois caracteres alfanumricos), que consistem em
grupos polifilticos de espcies que respondem similarmente a um determinado conjunto de
condies ambientais. A um mesmo grupo funcional podem estar relacionados vrios
txons. Sommer (1986) elaborou resumo de dominncia sazonal de algas na Europa
Central, utilizando a proposio dos grupos funcionais, tornando mais comparativos os
dados desses ambientes. O trabalho com os grupos funcionais pode auxiliar na previso das
distribuies e dinmicas de populaes naturais, sendo, assim, ferramenta preditiva mais

10
eficiente do que a especfica, especialmente para os tomadores de deciso (Reynolds,
2000).
Nos ambientes aquticos continentais, alteraes de ordem quantitativa e qualitativa
na estrutura da comunidade fitoplanctnica tm importante significado para os diversos
componentes do ecossistema. A comunidade como um todo pode ser influenciada por
mudanas com escalas temporais diferentes e de ocorrncia simultnea, em certas ocasies.
A periodicidade de alteraes no necessariamente gerada por ciclos sazonais ou anuais,
mas tambm por mudanas de perodos mais curtos, como semanal ou dirio, podendo
muitas vezes, serem mais importantes na dinmica do ambiente. A estrutura da comunidade
fitoplanctnica resulta de crescimento, reproduo, competio, presso de predao,
condies fsico-qumicas do ambiente e disponibilidade de nutrientes para o exerccio e
manuteno de suas atividades. Assim, as populaes podem indicar possveis mudanas
tanto das condies ambientais, quanto das condies trfico-dinmicas do ecossistema
aqutico (Blancher, 1984; De Bernardi, 1984; Santos & Calijuri, 1997).
A eutrofizao pode ser considerada como o aumento progressivo na concentrao
de nutrientes, que leva a um enriquecimento de organismos vivos e matria orgnica em
corpos e cursos dgua (Smith, 2003). Em vrias regies do mundo foram realizados
estudos relacionando a qualidade das guas de reservatrios e lagos com o enriquecimento
por nutrientes. Estes nutrientes limitantes da produtividade dos ecossistemas aquticos
diferem daqueles associados ao ambiente terrestre (Jaworski et al., 2003). So freqentes as
publicaes evidenciando fatores alm dos nutrientes (fsicos, qumicos e biolgicos) que
influenciam as respostas dos organismos fitoplanctnicos, muitas vezes com a associao
de mais de uma varivel (Litchman et al., 2003).

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Bartram et al. (1999) estimam que cerca de 41% dos lagos e represas localizados na
Amrica do Sul poderiam ser considerados eutrofizados, onde cepas de Cyanobacteria
potencialmente txicas poderiam estar no ambiente, inviabilizando a utilizao dessa gua
para diversos fins.
No Brasil o aumento dos impactos antrpicos em ambientes aquticos e suas
conseqncias tm mostrado a necessidade de estudos mais profundos, incluindo
monitoramento desses ecossistemas. Nos ltimos trinta anos, foram formados grandes
reservatrios de gua nos centros urbanos do pas, ocasionando a satisfao de algumas
necessidades inerentes de grandes concentraes populacionais, como infra-estrutura e
locais para lazer, essenciais elevao da qualidade de vida humana local.
Entretanto, com o aumento na ocupao urbana das bacias de drenagem, houve uma
conseqente degradao da qualidade da gua. As atividades exercidas na rea da bacia
podem ter seus resultados detectados pela anlise das propriedades fsicas, qumicas e
biolgicas nos ecossistemas aquticos, particularmente nos reservatrios (Tundisi et al.,
1988; Tundisi, 1999). Wetzel (1990) aponta a eutrofizao como um problema crescente
nas reas tropicais.
A eutrofizao provoca aumento acentuado da biomassa de algas e de macrfitas
aquticas, impedindo a utilizao mltipla do recurso hdrico. Segundo Mehner &
Benndorf (1995), como resultados indiretos desse processo, pode haver alteraes na
estrutura de todas as comunidades aquticas, decrscimo das concentraes de oxignio
dissolvido, formao de gs sulfdrico, mortandade massiva de peixes, entre outros eventos.
As causas da eutrofizao s foram reconhecidas na dcada de 60, quando surgiram os
primeiros modelos quantitativos relacionando a eutrofizao s concentraes e aportes de
fsforo (Vollenweider, 1968). relevante citar o padro seguido pela maior parte dos

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lagos, onde o aumento da densidade fitoplanctnica vem acompanhado a diminuio dos
valores de transparncia e dos nveis de oxignio na regio hipolimntica. Nesses casos,
verifica-se a mudana das espcies dominantes para formas mais conservativas e
persistentes, como espcies de Cyanophyta.
As Cyanophyta (ou Cyanobacteria) so encontradas sob as mais diversas condies
e so sensveis s alteraes ambientais. As peculiaridades inerentes ao grupo so objeto de
estudo freqente, notadamente relacionadas s estratgias / produo de toxinas.
importante, quando da deteco dessas algas, o monitoramento criterioso do corpo dgua.
Principalmente as populaes dos pases do hemisfrio norte e do Japo, com
especialistas e autoridades competentes, buscam restaurar os corpos dgua, visto que a
degradao de recursos hdricos pela eutrofizao resulta em perda dos importantes
servios que esses possam fornecer (Carpenter et al., 1998). Vrias tcnicas para controlar a
eutrofizao de reservatrios foram resumidas e sugeridas por Uhlman (1982).
A oligotrofizao e a re-oligotrofizao consistem em processo de diminuio de
nutrientes em ecossistemas aquticos. Como conseqncia, infere-se que haja reduo
lquida na produtividade biolgica. Deste modo, seria como o inverso da eutrofizao.
Utiliza-se a expresso re-oligotrofizao para corpos hdricos que esto retornando ao
estado original de (menor) trofia, diferentemente da oligotrofizao, que consiste no
processo de diminuio de nutrientes em corpos hdricos que no apresentam indcios de j
terem experimentado menor grau de trofia.
O estudo em questo desenvolve-se no lago Parano, Braslia-DF (figura 1), e
provvel que as maiores mudanas das variveis fsicas e qumicas da gua, com indicaes
de melhoria de qualidade de gua, no final do ano de 1998, tenham ocorrido
ocasionalmente, por meio de uma manobra operacional da companhia de eletricidade local

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(CEB), resultando na reduo do tempo de residncia do reservatrio (flushing). Estas
mudanas no ambiente, com as alteraes na estrutura da comunidade aqutica, como as
mudanas na composio (e densidade) dos txons e a ausncia temporria da espcie
Cylindrospermopsis raciborskii e seu posterior retorno, evidenciam processo de reduo do
nvel trfico do sistema aqutico (oligotrofizao).
Desde a sua criao, vrios atos e empreendimentos foram experimentados com
intuito de melhorar as condies de qualidade das guas do lago Parano, culminando no
programa de restaurao, focado na reduo de nutrientes por meio da ampliao e
modernizao das duas estaes de tratamento de esgoto em 1993, proporcionando
tratamento tercirio gua. Verificou-se reduo progressiva nos valores de nutrientes,
reduo da clorofila-a e elevao nos valores de transparncia da gua. O trabalho realizado
por Felizatto et al. (2000) mostra estatisticamente mudanas nas condies de trofia no lago
Parano, Braslia-DF, entre os anos 1992 e 1999, com base em dados fsicos, qumicos e
biolgicos, porm, as comunidades aquticas no apresentaram resposta a esse importante
fato at o final do ano de 1998 (Mendona-Galvo, 2001; Philomeno, 2003; Padovesi-
Fonseca & Philomeno, 2004).
A Companhia de Saneamento local (CAESB) cita o Projeto de manipulao do
tempo de residncia (iniciado em 1998) e o Programa de biomanipulao (a partir de 1999)
como contribuintes favorveis melhoria da qualidade da gua. Pode no ter havido
inteno direta, por parte de rgos responsveis pela qualidade da gua do ecossistema em
provocar a oligotrofizao por meio da ao que de fato deve ter desencadeado esse
processo (a abertura de comportas um processo rotineiro, realizado anualmente antes da
poca de chuvas, mas que perdurou por tempo mais longo no final do ano de 1998, porm
no existem dados oficiais disponveis), resultando em alteraes marcantes na estrutura

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das comunidades aquticas, constatadas a partir do incio de 1999 (Padovesi-Fonseca et al.,
2002; Fonseca, 2001; Pereira, 2001).
As respostas rpidas das comunidades aquticas, por meio de modificaes na
estrutura e na dinmica da comunidade composio de espcies e flutuaes nas
densidades ao longo do tempo, entre outros fatores produzem mudanas relevantes
capazes de refletir as alteraes nas condies fsicas, qumicas e biolgicas, da dinmica
do ambiente. E como no existem estudos que assegurem a permanncia do estado de
oligotrofia em reservatrios que esto constantemente sujeitos eutrofizao por influncia
antrpica, o monitoramento das condies do ambiente, especialmente aporte de nutrientes
e anlises da comunidade fitoplanctnica, mostra-se, ainda a opo mais segura de previso
das alteraes indesejadas no ambiente. A CAESB continua monitorando os efluentes das
estaes de tratamento de esgoto e a qualidade da gua em vrios pontos do lago.
Diante do contexto apresentado, o processo de oligotrofizao a que o lago Parano
foi (e est sendo) sujeito abrange aspectos inditos de estudo, tanto para o pas como
tambm em termos mundiais, uma vez que o conhecimento atual das etapas e
caractersticas do processo de restaurao se aplica para reservatrios individualmente,
mesmo onde as anlises vm sendo realizadas h mais de duas dcadas na regio temperada
(Ruggiu et al., 1998; Garnier, 1992; Gaedke & Schweizer, 1993; Sommer et al., 1993,
Hoehn & Schmidthalewicz, 1995; Horn, 2003; Anderson et al., 2005; Jeppesen et al.
2005b; Khler et al., 2005; Sondergaard et al., 2005), e na regio subtropical (Coveney et
al., 2005). Em regio tipicamente tropical no h conhecimento sobre relato de
experincias ou inferncias s possibilidades de sucesso na restaurao de corpos lnticos,
especialmente por no se conhecer estudo publicado com srie longa de dados biticos e

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abiticos comparativos relacionados ao processo, o que evidencia a importncia do
desenvolvimento e divulgao de estudos sobre o assunto (Jeppesen et al., 2005a).
O Brasil comea a experimentar a falta de gua em quantidade e qualidade para ser
empregada em usos mais nobres, como o consumo humano, devido principalmente ao uso
inadequado dos recursos hdricos. Solues relativas s alternativas de restaurao de
corpos hdricos que se apresentem economicamente viveis e tecnicamente confiveis esto
sendo buscadas em todo o mundo, bem como as maneiras de propiciar a manuteno das
boas condies de utilizao dos mananciais. Tais aspectos afetam diretamente todos os
segmentos sociais, uma vez que a gua disponvel pode ser taxada e h custos relevantes
associados ao tratamento para a sua utilizao e para o seu descarte, aps os usos.
relevante ressaltar os seguintes pontos relativos ao estudo:
O presente trabalho indito em reservatrio urbano tropical e consiste em
contribuio indispensvel ao conhecimento do acompanhamento das alteraes nas
comunidades aquticas em resposta s mudanas nos parmetros: tentativa de
estabelecimento de relao de causa e conseqncia existente entre as condies
ambientais (variveis fsicas e qumicas) e a biota (algas fitoplanctnicas).
O processo de oligotrofizao a que o lago foi sujeito abrange novos aspectos de
estudo e com o desenvolvimento do presente trabalho h possibilidades de fornecer
resultados/subsdios essenciais para o gerenciamento adequado de bacias hidrogrficas
tropicais, especialmente aquelas localizadas em grandes centros urbanos.
As mudanas das condies ambientais do lago Parano, somadas s verificadas nas
comunidades aquticas, esto inseridas no processo de oligotrofizao, j provocado
em vrios lagos no mundo e sempre caracterizado por seu carter dispendioso. O
diferencial, no caso do lago Parano, a provvel casualidade da real ao

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desencadeadora do efeito mais efetivo (flushing), ocorrida em um corpo dgua
tipicamente tropical.
As alteraes na composio taxonmica da comunidade, na densidade de organismos
fitoplanctnicos e na biomassa algal so fatores importantes que refletem alteraes
nas condies biticas e abiticas, da dinmica do ambiente.
No so conhecidos estudos que proponham metodologia eficaz para garantir a
manuteno das novas e melhores condies de qualidade geradas pela oligotrofizao,
especialmente em reservatrios constantemente influenciados por aes antrpicas.
Assim, o conhecimento do comportamento verificado em corpos hdricos com
diferentes caractersticas torna-se indispensvel para subsidiar sugestes conservativas.
Como produto deste trabalho, espera-se o fornecimento de importantes subsdios
tericos bsicos para o entendimento da dinmica do processo de restaurao de
reservatrios e lagos tropicais, os quais, em sua maioria, encontram-se eutrofizados
principalmente devido ao marcante aporte de efluentes provenientes de esgotos domsticos
sem tratamento adequado, que resulta na imposio de limitaes aos usos mltiplos.
Poder-se-, ainda, tentar extrapolar os resultados, adaptando-os para corpos dgua lticos,
observando cuidadosamente as caractersticas que diferem rios e lagos (Wetzel, 2001).

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HIPTESES E OBJETIVOS

Hipteses

1- A estrutura da comunidade fitoplanctnica apresenta diferenas nos perodos amostrados
do lago FASE 1: antes (anos 1997 e 1998), FASE 2: logo aps melhoria nas condies
ambientais (anos 1999 e 2000) e na FASE 3: seis anos aps o flushing (ano 2005)
sendo assim, dependente das variveis ambientais (qualidade da gua). A comunidade,
inicialmente dominada por Cyanobacteria, responde ao decrscimo de nutrientes com a
substituio de espcies. Na fase 1 esperada a menor riqueza e diversidade de
espcies, porm maior densidade, devido contribuio por Cyanobacteria. Os fatores
ambientais apresentam diferena relativa mudana no grau de trofia entre as fases.
2- Associados mudana na qualidade da gua, os perodos climticos regionais seca e
chuva , tambm exercem influncia sobre a estrutura da comunidade e na qualidade de
gua do lago, visto que as caractersticas das duas estaes climticas bem definidas
interferem no metabolismo aqutico. As diferentes espcies de algas presentes no
ecossistema relacionam-se s combinaes diversas dos fatores (condies ambientais
prprias/especficas). Dessa forma, h diferenas nos fatores biticos e abiticos tanto
entre as trs fases quanto entre a seca e a chuva de cada uma das etapas da restaurao.
3- A espcie Cylindrospermopsis raciborskii (Cyanobacteria) esteve presente nas fases 1 e
3, apresentando morfologia e densidade diversa nessas fases e respectivos perodos
climticos devido s mudanas nos fatores ambientais, na estrutura da comunidade
fitoplanctnica e interferncias antrpicas.

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Objetivos

O presente trabalho tem como objetivos:
1) Analisar as variaes experimentadas pela comunidade fitoplanctnica ao longo do
processo de oligotrofizao (restaurao da qualidade da gua do lago), nos perodos de
estudo antes e aps o evento que desencadeou o processo (flushing no final do ano de 1998);
2) Estudar a variao temporal e aspectos da estrutura da comunidade fitoplanctnica,
durante os perodos de seca e de chuva;
3) Relacionar a variao (na composio de espcies e na densidade) das populaes
fitoplanctnicas com os fatores fsicos e qumicos da gua, considerando o processo de
oligotrofizao;
4) Analisar as diferenas (em morfologia e em densidade) entre as populaes de
Cylindrospermopsis raciborskii (Cyanobacteria) nas fases em que esta espcie foi registrada
na comunidade fitoplanctnica.

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REA DE ESTUDO E MATERIAL E MTODOS

Histrico de Trabalhos no Lago Parano
O lago Parano est localizado na rea urbana de Braslia, Distrito Federal, entre
1548S e 4747W (tabela 1), e foi originado pela barragem do rio Parano (iniciada em
1957). Desde a dcada de 60 do sculo XX, logo aps o seu enchimento, o lago Parano
tem sido objeto de vrios estudos.
A inaugurao do lago foi em 1960 e no ano seguinte houve o incio das atividades
da estao de tratamento de esgotos no brao do Riacho Fundo - ETE-Sul, contando com
tratamento convencional (baixa remoo de nutrientes).
Em 1965, foram realizadas anlises da qualidade da gua e da biota aqutica no
brao do Ribeiro do Torto, mostrando que poca o lago apresentava transparncia de
Secchi de 2 metros, guas sem poluio e a abundncia de desmdeas na comunidade
fitoplanctnica. J em 1968, observou-se dominncia de Cyanobacteria, com floraes
aparentes no brao do Bananal, e classificou seu brao do Riacho Fundo como a parte mais
poluda, devido ao lanamento de esgotos sem tratamento (Oliveira & Krau, 1970). A
transparncia da gua era de 40 cm e o brao do Riacho Fundo foi classificado como
fortemente eutrfico, com poucas espcies e elevada densidade destas.
Em 1969, foi inaugurada estao de tratamento de esgotos norte - ETE-Norte, com
tratamento convencional. A Cyanobacteria dominante era Aphanizomenon flos-aquae
(Palmer, 1969).
A partir do ano seguinte, foram criados vrios programas e grupos de estudos com o
objetivo de recuperar (despoluir) o lago (PLANIDRO/CAESB, GEP/CAESB). Em 1975, a

20
contaminao bacteriolgica do lago tornava 50% de sua rea (superfcie) imprpria para a
balneabilidade. Foram propostas mudanas nas estaes de tratamento de esgotos (Ferreira
& Ovdio, 1975; Marais, 1975).
No incio da dcada de 70, a partir de anlises fsicas e qumicas do reservatrio,
constatou-se no lago um acelerado processo de eutrofizao (Branco, 1976).
A CAESB iniciou o monitoramento limnolgico em 1976. Foi firmado um convnio
com o PNUD para a recuperao do lago Parano. Foi proposto o controle ecolgico do
lago (Branco, 1976). poca, constatou-se a dominncia da Cyanobacteria Anabaenopsis
raciborskii (Cronberg, 1976, 1977). Em 1977, relacionou-se a eutrofizao s cargas de
nutrientes provenientes das estaes de tratamento de esgotos e do Riacho Fundo (Enell,
1977). No ano seguinte, houve florao de Microcystis aeruginosa e mortandade macia de
peixes. Comearam a serem realizados, ento, testes para a precipitao de fsforo solvel
(sulfato de alumnio) e para aumentar concentrao de oxignio dissolvido (aerador
flutuante).
De fato a contaminao bacteriolgica tambm se tornou um problema para o lago
Parano. Em 1979, extensas reas comprometidas foram apontadas. Neste mesmo ano,
projeto de recuperao do lago recomenda estudo do fito e do zooplncton, destacando a
presena Anabaenopsis raciborskii em densidade expressiva (Bjork, 1975, 1979). Foram
realizados estudos do perifton (Rocha, 1979), da velocidade da re-aerao e fixao de gs
carbnico no lago (Flix et al., 1979) e de aspectos ecolgicos do lago e problemtica
(Almeida, 1979).
Em 1980, iniciou-se a prtica do lanamento de toneladas de algicida (sulfato de
cobre) para controlar as floraes de Microcystis aeruginosa. O lago era dominado por
Cylindrospermopsis raciborskii e Microcystis aeruginosa. Verificou-se o aparecimento de

21
aguaps (Eichhornia crassipes). Nos anos seguintes, as floraes de Microcystis
aeruginosa e mortandades de peixes tornaram-se freqentes, bem como o lanamento de
algicida - desde 1980 at 1998, em quantidades diferentes e em pocas destacadas das
floraes de Cyanobacteria.
Foi realizado, em 1981, um estudo do balano das cargas de fsforo e fontes do
nutriente, onde se encontra a informao de que o lanamento das estaes de tratamento
de esgotos era a de 233 kg por dia (Cordeiro-Netto & Dutra-Filho, 1981).
Quatro estudos limnolgicos importantes datam de 1983 e de 1984: 1) Pinto-Coelho
(1983) analisou as relaes fito-zooplanctnicas (verificou predomnio de
microzooplncton), 2) Freitas (1983) estudou a variao sazonal e a distribuio vertical de
microcrustceos, 3) Elmoor-Loureiro (1984) estudou a morfologia de cladceros e
concentrao de nutrientes, 4) Giani (1984) a analisou a distribuio horizontal do fito e do
zooplncton.
Em 1985, estudo reafirma que as fontes principais de fsforo so as ETEs (Pereira,
1985). No ano seguinte, Toledo (1986) trs a anlise da produo primria anual do lago,
Mattos et al. (1986) apresentam trabalho com fatores sazonais e eutrofizao e Giani &
Pinto-Coelho (1986) mostram descrio taxonmica de algas. No mbito do convnio entre
a CAESB e o PNUD apresentada a avaliao sanitria e ambiental do lago Parano.
O ano de 1989 conta com trs trabalhos relevantes: estudo da influncia dos
nutrientes sobre fitoplncton (Ibaez, 1989), estudo da ictiofauna do lago (Grando, 1989) e
estudo sobre peixes plancfagos, comunidade planctnica e qualidade da gua (Starling,
1989). Em 1990, estudo apontou que as reas mais eutrofizadas do lago Parano so o
brao do Riacho Fundo e do Bananal. Starling & Rocha (1990) apresentam seqncia de
estudos de biomanipulao com peixes em limnocurrais e Branco (1991) trs estudo do fito

22
e zooplncton em vrios pontos do lago, evidenciando eutrofizao, dominncia de
Cylindrospermopsis raciborskii e microzooplncton.
O tratamento tercirio, com maior remoo de nutrientes, foi implantado na estao
de tratamento de esgotos sul (ETE-sul) em 1993. No ano seguinte, tambm a ETE-norte
passou a contar com a melhoria.
Em 1995 estimou-se que o lanamento total de fsforo no lago at ento havia sido
de mais de 240 toneladas, desde seu enchimento.
Estudo apresenta as conseqncias do sulfato de cobre lanado em 1997 para
controlar floraes de Cyanobacteria, predomnio de Cylindrospermopsis raciborskii na
comunidade fitoplanctnica (Padovesi-Fonseca & Philomeno, 2004). Observa-se o aumento
da rea ocupada por bancos de aguaps no brao do Riacho Fundo.
Em 1998 apontou-se a dominncia de Cylindrospermopsis raciborskii (Philomeno,
2003), o elevado grau de assoreamento de partes do lago, a reduo da rea ocupada por
sentimento orgnico (3,51 km
2
) (3 m de altura da coluna de sedimento) e a expressiva
populao de Thermocyclops decipiens - zooplncton (Padovesi-Fonseca et al., 2002).
No final do ano de 1998, houve o deplecionamento do lago, resultando na reduo
do tempo de residncia (flushing). Em decorrncia de tal procedimento, a transparncia da
gua aumentou, a concentrao de clorofila-a diminuiu e foram observadas mudanas na
comunidade planctnica, como densidades aumentadas de Aulacoseira spp., Cyclotella sp.,
Dinobryon, Peridinium, Staurastrum spp. (no fitoplncton) e de Daphnia e Calanoida (no
zooplncton) (Pereira, 2001; Elmoor-Loureiro et al. 2004; Mendona-Galvo, 2001).
Em 1999 houve despesca de 4 toneladas de peixes no brao do Riacho Fundo e a
pesca profissional foi liberada nos braos do Riacho Fundo e do Bananal.

23
A partir de ento, passou-se a considerar o lago Parano como um copo d'gua com
tendncia mesotrofia. Fonseca (2001) e Mendona-Galvo (2005) apresentam
informaes sobre a oligotrofizao do lago, enfatizando as mudanas nas comunidades
aquticas. O ltimo estudo conhecido no lago foi realizado por Andreoni-Batista (2007), e
mostra a relao entre a qualidade da gua (aspectos fsicos e qumicos) e a comunidade
zooplanctnica na seca e na chuva de 2005. Como uma das concluses, afirma-se que o
sistema encontra-se em fase de transio, apresentando indcios de melhoria da qualidade
do ambiente intercalados a outros de padro oposto.
Vrios estudos destacaram a expressiva contribuio no enriquecimento das guas
com nitrognio e fsforo proveniente das estaes de tratamento de esgoto, do escoamento
superficial urbano e de tributrios, nas cargas afluentes ao sistema (Cordeiro-Netto &
Dutra-Filho, 1981, Cavalcante et al., 1990 e Fernandes & Crisman, 1994). Esses trabalhos
tambm foram relevantes por apontar o acmulo de nutrientes no sedimento e o longo
tempo de reteno da massa dgua como fatores de incremento e acelerao da
eutrofizao do reservatrio.
Desde 1965 tm sido realizados estudos limnolgicos enfocando a comunidade
fitoplanctnica do lago, uma vez que essa reflete o incremento da situao trfica do
ecossistema. Porm, no se conhece anlises envolvendo nutrientes datadas dessa poca.
Oliveira & Krau (1970) verificaram o predomnio de algas desmidiceas no fitoplncton.
Amostras feitas pelos mesmos autores em 1969 constataram o predomnio de
Cyanobacteria filamentosa, o que caracterizou o lago como eutrfico. Palmer (1969) e
Branco (1976) denominaram a Cyanobacteria dominante de Aphanizomenon flos-aquae,
ento presente nas partes mais impactadas do reservatrio, em especial no brao do Riacho
Fundo, apresentando floraes com o aporte elevado de nutrientes. Aps, esta

24
Cyanobacteria foi re-identificada como Anabaenopsis raciborskii (Cronberg, 1976; 1977,
Anderson et al., 1976 e Bjork, 1975; 1979). Na dcada de 80, a sua dominncia foi elevada,
e denominada de Cylindrospermopsis raciborskii (Pinto-Coelho, 1983; Giani, 1984; Alves
et al., 1988 e Starling, 1989).
A importncia dessa dominncia para a dinmica do sistema aqutico tem sido
salientada sob diversos aspectos. Segundo Branco & Senna (1996), Philomeno (2003) e
Padovesi-Fonseca & Philomeno (2004), os elevados valores de densidade de C. raciborskii
so responsveis pela alta densidade fitoplanctnica no lago Parano. Tambm foi
observada relao direta entre a densidade de C. raciborskii e os valores de clorofila-a,
entre outros parmetros (Giani, 1984; Toledo, 1986; Mattos et al., 1986; Padovesi-Fonseca
& Philomeno, 2004). Toledo (1986) no encontrou marcada variao sazonal com relao
produtividade analisada.
Estudos anteriores detectaram uma elevada riqueza no fitoplncton (Giani & Pinto-
Coelho, 1986 e Branco, 1991). Porm, Philomeno (2003) verificou que a dominncia da
Cyanobacteria pode estar resultando em (relativa) baixa riqueza de espcies. Observou,
ainda, que a maioria dos txons fitoplanctnicos do lago Parano pertence diviso
Chlorophyta, pouco abundantes, segundo critrio de Lbo & Leighton (1986).
Philomeno (2003) verificou diferenas marcantes relacionadas s propriedades
fsicas e qumicas em dois pontos de coleta no lago, nos braos do Riacho Fundo e no brao
do Ribeiro do Torto, e nos dois perodos sazonais amostrados, exercendo influncia na
estrutura da comunidade fitoplanctnica. A densidade de Microcystis aeruginosa e de C.
raciborskii (Cyanophyta) foram correlacionadas positivamente com pH e oxignio
dissolvido, enquanto a densidade das algas Oscillatoriales (Cyanophyta), e Divises
Chlorophyta, Pyrrophyta e Chrysophyta foram positivamente correlacionadas temperatura

25
da gua e condutividade eltrica. Briand et al. (2004) sugerem que a colonizao do
ambiente por Cylindrospermopsis raciborskii em mdias latitudes pode resultar da
combinao da habilidade para tolerar grandes mudanas nas condies climticas e do
fenmeno do aquecimento global, que supre essa espcie com as melhores condies
ambientais para seu crescimento.
Padovesi-Fonseca & Philomeno (2004) revelaram que o efeito da aplicao de
algicida, utilizado para o controle da produo algal no lago, consiste em flutuaes na
comunidade fitoplanctnica. Como as coletas foram intensas, com intervalos muito curtos
(bissemanais), variaes na densidade e composio de espcies puderam ser verificadas,
evidenciando alternncia nas densidades de Cyanobacteria e algas Chlorophyta.

Tabela 1. Caractersticas gerais do lago Parano-DF (Fonseca, 2001).
Varivel Valor
Bacia de drenagem 1034,07 km
2
rea superficial 37,50 m
2

Volume total 5.10
8
m
3

Profundidade mdia 12,42 m
Profundidade mxima 38 m
Permetro 111,87 km
Comprimento 40 km
Largura mxima 5 km
Vazo mdia afluente dos principais cursos d'gua 11,29 m
3
s
-1

Vazo mdia efluente 19,80 m
3
s
-1

Tempo de reteno 299 dias


26

Figura 1. Lago Parano-DF, evidenciando o ponto de coleta no brao do Riacho Fundo.

rea de Estudo
O estudo foi realizado no lago Parano, na cidade de Braslia-DF, capital Federal. A
regio apresenta clima tropical de savana, na classificao de Kppen.
Localizado entre 1548S e 4747W (tabela 1), com 4 (quatro) principais
tributrios, o lago pode ser classificado como um sistema polimtico, onde h mistura na
coluna da gua durante todo o ano. So relatadas microestratificaes no persistentes
(Pereira, 2001; Philomeno, 2003), devido a pequenas diferenas de temperatura entre a
Crrego do Bananal
ETE
Norte
LAGO
PARANO
Barragem
ETE
Sul
Escala
1:100.000
Plano
Piloto
Riacho
Fundo Ribeiro
do Gama
Ribeiro do Torto
PONTO
AMOSTRAL

27
regio da superfcie (os primeiros centmetros na coluna) e a temperatura abaixo da
profundidade de 1,5 metro.
As coletas foram feitas na regio limntica do brao do Riacho Fundo
(154935.8S e 475310.2W), cuja rea de 225,48 km
2
, a extenso de seu curso
principal de 13 km e a vazo mdia de 4,04 m
3
s
-1
. O tributrio possui trs afluentes
principais: Crrego Coqueiros (margem direita), Vicente Pires e Guar (margem esquerda).
A escolha do brao do Riacho Fundo para o presente estudo se justifica pelo fato de
representar a parte do lago Parano mais impactada (figura 2). O tributrio de mesmo
nome, localizado na regio sudoeste da bacia (provavelmente a rea de maior taxa de
crescimento populacional), tem sido considerado o contribuinte mais expressivo para o
aporte de nitrognio e fsforo para o lago e tambm de substanciais concentraes de
bactrias, segundo trabalho desenvolvido por Branco (1991). Alm disso, logo a montante
do ponto h a ETE-sul (estao de tratamento de esgoto, nvel tercirio).

Material e Mtodos
Estudos realizados sobre a estrutura do fitoplncton em reservatrios artificiais
urbanos tropicais devem utilizar critrios adequados em relao s escalas temporais de
eventos sazonais. Sendo os perodos de estiagem e chuvoso as duas estaes climticas
definidas para esta regio, coletas mais intensivas ao longo destes dois perodos climticos
sazonais representam abordagem de estudo mais adequada s variaes temporais dos
organismos fitoplanctnicos. Especialmente em reservatrios urbanos sujeitos
eutrofizao antrpica e com flutuaes marcantes de nvel de gua e de vazes, como o
lago Parano.

28
a) COLETAS

As coletas foram realizadas em trs ciclos sazonais, antes, durante e depois do
processo de oligotrofizao, em regio limntica do brao do Riacho Fundo. Para fins
didticos, sero denominadas fases 1 (seca de 1997 e chuva de 1998), fase 2 (seca de 1999
e chuva de 2000) e fase 3 (chuva e seca de 2005-ordem cronolgica das coletas). Amostras
da gua e de fitoplncton foram coletadas semanalmente, durante os meses de agosto e
setembro de 1997 (fase 1), de 1999 (fase 2) e de 2005 (fase 3), para o perodo de estiagem;
e durante os meses de janeiro e fevereiro de 1998 (fase 1) e fevereiro e maro de 2000 (fase
2) e de 2005 (fase 3), para o perodo chuvoso. Foram realizadas comparaes mais
consistentes, com relao dinmica do processo de oligotrofizao e ao provvel
restabelecimento gradual das condies de trofia, semelhantes s anteriores melhoria,
uma vez que as aes pontuais e difusas no transformam a condio essencial qual o
corpo hdrico est sujeito, estando situado em um grande centro urbano, na capital
brasileira.
Para a determinao da periodicidade das coletas observou-se trabalhos como
Reynolds (1993), que sugere que o tempo de uma gerao da maior parte das algas
fitoplanctnicas de 0,5 a 5 dias, sendo necessrios 12 a 16 geraes de algas para que
ocorra a produo de uma populao dominante. Assim, a execuo de coletas semanais foi
escolhida para os meses de fevereiro e maro chuva e de agosto e setembro estiagem.

29

b) ANLISE DAS AMOSTRAS

Variveis Ambientais
A associao da estrutura da comunidade fitoplanctnica com as variveis
ambientais proporciona anlises mais completas da dinmica do ecossistema. Dessa forma,
foram eleitos aspectos fsicos, qumicos e biolgicos pertinentes s perguntas do trabalho.
Os dados de pluviosidade de todos os perodos (acumulados em meses e
apresentados por ano) e os dados de nutrientes inorgnicos dissolvidos e totais mensais at
2000 foram fornecidos pela Companhia de Saneamento do Distrito Federal (CAESB), uma
vez que o ponto de amostragem da instituio, com tal periodicidade, coincidente com o
ponto eleito para as amostras do presente trabalho. Foram realizadas anlises de nitrognio
total, nitrato, on amnio e fsforo total em 2005, semanalmente.
A transparncia da gua pode ser considerada, opticamente, como o oposto da
turbidez, auxiliando na determinao da zona euftica e permitindo inferncias acerca de
parmetros com slidos em suspenso, matria orgnica e inorgnica (Preisendorfer, 1986).
A medida da transparncia da gua foi feita com a utilizao do disco de Secchi
(Hutchinson, 1957), seguindo as recomendaes de Lind (1974). A partir dos valores de
transparncia, calculou-se a profundidade da zona euftica, que consiste em 2,7 vezes a
profundidade de desaparecimento do disco de Secchi, segundo orientao de Cole (1994).
A temperatura da gua regula o metabolismo biolgico e influencia as reaes dos
compostos qumicos na gua. Alm disso, relaciona-se com a circulao de massas dgua.
Temperaturas mais elevadas, como observadas nos trpicos, produzem aumento nas taxas
das reaes qumicas e biolgicas, servindo de catalisador no meio aqutico. Pode-se

30
verificar diminuio da solubilidade e aumento da taxa de transferncia de gases, podendo
haver liberao de gases dotados de odores desagradveis (Von Sperling, 1996). Assim,
para um mesmo suprimento de nutrientes, o grau de trofia de lagos tropicais ser bem
superior aos daqueles que se localizam em latitudes mais elevadas (Kilham & Kilham,
1990; Lewis, 1996).
Um perfil trmico da coluna dgua foi realizado com auxlio do aparelho YSI
(preciso de 0,5C).
Para a determinao do material em suspenso total foram coletadas amostras de
500 ml a um litro, a 1 m de profundidade e utilizada a tcnica gravimtrica (Wetzel &
Likens, 1991). Vale informar que somente as amostras de 2005 (ltimo perodo estudado)
contm dados de material em suspenso consistentes, portanto tal varivel foi utilizada
apenas no captulo 4, item 4.1.
Foram efetuadas coletas com garrafa de Van Dorn (5 L) a 1, 3 e 6 metros de
profundidade para medidas de pH, condutividade eltrica e oxignio dissolvido.
A concentrao hidrogeninica indica a intensidade do carter cido ou bsico de
uma soluo, a certa temperatura. Os slidos e os gases dissolvidos so responsveis pela
concentrao de ons de hidrognio presentes na gua. De maneira natural, os valores de pH
so influenciados pela dissoluo de rochas, absoro de gases atmosfricos, oxidao da
matria orgnica e pela atividade fotossinttica das algas e plantas aquticas.
A atividade do on hidrognio foi determinada por meio do aparelho pHmetro,
marca Micronal, constantemente calibrado com solues-tampo de diferentes valores de
pH.

31
A condutividade eltrica, medida da capacidade da uma soluo conduzir
eletricidade, est relacionada temperatura, natureza e concentrao das substncias
ionizadas presentes na soluo.
A condutividade eltrica foi mensurada por meio de condutivmetro, marca
Digimed, calibrado previamente ao uso.
Os teores de oxignio dissolvido relacionam-se diretamente com a fotossntese e a
respirao dos organismos aquticos, bem como com a decomposio da matria orgnica e
a oxidao de ons metlicos, entre outros eventos.
O oxignio dissolvido (OD) foi determinado pelo mtodo de Winkler, descrito em
Golterman et al. (1978). Atualmente existem vrios mtodos para determinao dos teores
de oxignio por tcnicas polarogrficas, colorimtricas, enzimticas, entre outras. Porm, o
mtodo de referncia continua a ser o de Winkler, com a modificao pela azida (APHA,
1985).
A metodologia para a determinao dos nutrientes foi: nitrognio total mtodo de
digesto com persulfato; nitrato mtodo de reduo com cdmio; on amnio mtodo de
Nessler; e fsforo total mtodo de digesto com cido ascrbico (PhosVer). O aparelho
utilizado foi o DR/2500 e todos os mtodos citados tm equivalente na ltima edio do
Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater (APHA).

Comunidade Fitoplanctnica
Por meio das concentraes dos pigmentos fotossintticos (clorofila-a) pode-se
estimar a biomassa das populaes fitoplanctnicas (Glooschenko & Blaton, 1977; Wetzel
& Likens, 1991). O pigmento total foi coletado a um metro de profundidade e determinado

32
com extrao de acetona 90%, segundo o mtodo de Golterman et al. (1978), com
acondicionamento seguindo as recomendaes de Holm-Hansen & Reimann (1978).
Para a anlise qualitativa do fitoplncton utilizou-se rede de plncton de 23 m de
malha e 15 cm de raio, em arrasto vertical a um metro. Amostras de fitoplncton a fresco
forneceram suporte essencial identificao dos organismos. Para a anlise quantitativa, as
coletas foram realizadas com garrafa de Van Dorn de 5 litros de capacidade, a um metro de
profundidade. Tais amostras foram fixadas com formol a 4% e rplicas em lugol actico
(preservao de estruturas).
A profundidade de 1 metro foi adotada devido aos baixos valores de transparncia
da gua relatados em estudos anteriores (Giani, 1984; Branco, 1991; Philomeno, 2003) e
por corresponder ao ponto da zona euftica de maior produtividade do lago,
suficientemente profunda para evitar interferncias de distrbios superficiais inibidores,
como o vento e a radiao solar (Ruttner, 1966; Wetzel, 2001). Assim, mesmo com o
aumento nos valores de transparncia da gua, a partir de dezembro de 1998, preferiu-se
permanecer com coletas a 1 metro de profundidade, a fim de tornar os resultados
comparativos.
Para a determinao taxonmica das algas foi utilizada bibliografia especializada e
auxlio de especialistas. A determinao quantitativa do fitoplncton foi realizada segundo
mtodo de Utermhl, descrito em Wetzel & Likens (1991).

33

c) ANLISE DOS DADOS

As anlises efetuadas a partir das determinaes quali e quantitativas dos
organismos fitoplanctnicos, so: densidade de organismos e de grupos, abundncia
relativa dos grupos fitoplanctnicos, freqncia de ocorrncia, riqueza especfica,
diversidade de Shannon (Shannon & Weaver, 1949; Wiener, 1948), equitabilidade (Pielou,
1975), similaridade de Sorensen, identificao de txons descritores da comunidade e
grupos funcionais fitoplanctnicos (Reynolds et al., 2002). Para a espcie
Cylindrospermopsis raciborskii foi realizado clculo de biovolume (captulo 6), com a
utilizao da frmula do volume do cilindro, devido morfologia anloga da alga.

Dados abiticos e dados biticos
Para verificar variao temporal nos parmetros fsicos, qumicos e biolgicos, e
diferenas e relaes nas variveis fsicas, qumicas e biolgicas, foram aplicados, testes
estatsticos. O teste de Kolmogorov-Smirnov foi aplicado para verificao de normalidade
ou no na distribuio dos dados, e a partir dos resultados obtidos por meio deste foi
possvel eleger as anlises, correlaes e testes mais apropriados aos dados. O pacote
estatstico utilizado foi SPSS for Windows 10.0.
Para dados de um mesmo perodo e diferentes variveis, buscou-se o coeficiente de
correlao de Spearman (r
s
), que consiste em uma prova no-paramtrica para determinar o
grau de associao entre duas variveis. Para estaes climticas diferentes e uma mesma
varivel, foi realizado o teste de Wilcoxon (teste T), que uma prova no-paramtrica que

34
compara dados pareados de uma amostra obtidos em ocasies distintas (equivalente ao teste
t de Student para dados relacionados, mas aplicado a dados mensurados pelo menos a nvel
ordinal, baseando-se no sentido e na magnitude das diferenas entre os pares amostrais)
(Ayres et al., 2000). O pacote estatstico utilizado foi SPSS for Windows 10.0.
A Anlise de Varincia (ANOVA), one-way, foi utilizada para comparar a
magnitude das variaes das amostras das diferentes perodos climticos e fases 1, 2 e 3.
Foi realizado o teste F (Fisher), demonstrando a comparao das variaes entre os
tratamentos (: 0,05). Aplicou-se o teste de Tukey, sugerido em Zar (1999), para evidenciar
as diferenas significativas. O pacote estatstico utilizado foi SPSS for Windows 10.0.
Foram utilizadas: Anlise de Componentes Principais (para relacionar as variveis
abiticas) e Anlise de Correspondncia Cannica (para relacionar comunidades
fitoplanctnicas e fatores abiticos em conjunto). Tais anlises consistem em um teste
interpretativo e indicam a significncia relativa das variveis preditivas, considerando
diversas variveis aleatrias de modo simultneo. O pacote estatstico utilizado foi PC-
ORD verso 4.10.


35

Captulo 1. VARIVEIS FSICAS E
QUMICAS DA GUA E A
OLIGOTROFIZAO DO LAGO
PARANO-DF

O presente captulo tem como objetivo verificar a flutuao temporal e anlises dos
valores atribudos s variveis fsicas e qumicas da gua (e clorofila-a), nos perodos de
seca e de chuva ao longo do processo de oligotrofizao (subitem 1.2) - e mensalmente no
ano de 2005 (subtem 1.1) - e estabelecer relaes entre os parmetros por pares de estaes
(seca e chuva) e fases do processo de oligotrofizao.

1.1. Dados Mensais 2005
O item apresenta breve anlise do comportamento dos dados obtidos em coletas
mensais, no ano de 2005, no lago Parano-DF. Tal ano corresponde terceira fase do
processo de oligotrofizao, para o presente estudo.


36

1.1.1 RESULTADOS

A tabela 1.1 mostra a estatstica descritiva dos dados de 2005: valores de mdia,
desvio padro, valor mnimo e mximo das variveis abiticas e de clorofila-a mensuradas
mensalmente no brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF, a um metro de profundidade
(exceto transparncia).
Tabela 1.1. Valores de mdias e desvios padres (DP), valores mnimos e valores mximos e coeficientes
de variao (CV%) das variveis mensuradas mensalmente em 2005 no brao do Riacho Fundo do lago
Parano-DF (n=12).
Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV (%)
Temperatura (
0
C) 24,92,2 21,8 29,0 9
pH 7,20,2 6,8 7,6 3
Condutividade Eltrica (Scm
-1
) 115,512,9 98,1 134,7 11
Oxignio Dissolvido (mgL
-1
) 6,30,8 5,3 7,7 12
Clorofila-a (gL
-1
) 6,94,5 2,2 17,4 65
Transparncia da gua (m) 1,50,3 1,1 1,9 21
Fsforo Total (gL
-1
) 26,00,0 2 62,0 58
Nitrognio Total (gL
-1
) 2774,90,9 1653,0 4380,0 31
Nitrato (gL
-1
) 290,10,1 143,0 404,0 24
on amnio (gL
-1
) 1969,41,1 197,0 3638,0 55

Para aprofundar as comparaes entre as variveis obtidas mensalmente
(temperatura, pH, condutividade eltrica, oxignio dissolvido, clorofila-a, transparncia da
gua, fsforo total, nitrognio total, nitrato e on amnio), aps utilizao do teste de
Kolmogorov-Smirnov (para verificar se os dados contam com distribuio normal), foi
aplicada a correlao de Spearman.
Os dados de chuva (figura 1.1 A) consistem na acumulao mensal da precipitao
na rea do estudo, e no em dados pontuais obtidos no mesmo dia da coleta. Ainda assim,
experimentou-se estabelecer relao entre a chuva e as variveis ambientais. Verificou-se

37
que a precipitao (acumulada nos meses) apresentou correlao significativa (p<0,05)
positiva com a temperatura da gua (Spearman; r
s
= 0,802) e negativa com oxignio
dissolvido (Spearman; r
s
= - 0,696). No usual a utilizao desses dados (somatrio) na
comparao com dados pontuais, portanto, registra-se como informao, sem maior anlise.
A transparncia da gua (figura 1.1 B) mensurada mensalmente apresentou mdia
de 1,50,3 m, com valores flutuando entre 1,1 (maio) e 1,9 (agosto) m, com coeficiente de
variao de 21%. Nota-se decrscimo dos valores no final da seca, e manuteno dessa
condio nos meses do incio do perodo chuvoso. No foi observada correlao
significativa entre esta e as demais variveis.
O potencial hidrogeninico (pH) (figura 1.1 C) apresentou a menor variao, entre
os parmetros (3% de coeficiente de variao), e os valores flutuaram entre 6,8 (em
novembro) e 7,6 (em abril), com mdia 7,20,2. No foi encontrada correlao significativa
entre pH e as demais variveis no estudo.
A condutividade eltrica (figura 1.1 C) apresentou valores entre 98,1 (julho) e 134,7
(outubro) Scm
-1
e mdia 115,512,9 Scm
-1
. O coeficiente de variao encontrado foi
11%. Observa-se tendncia de elevao dos valores durante o estudo. A condutividade
eltrica foi correlacionada significativamente, de forma positiva, com clorofila-a
(Spearman; r
s
= 0,825), nitrato (Spearman; r
s
= 0,678) e on amnio (Spearman; r
s
= 0,594).
A temperatura da gua (figura 1.1 D) mensurada a um metro de profundidade
apresentou valores entre 21,8 e 29
0
C, com mdia de 24,92,2
0
C e coeficiente de variao
de 9%. Nos meses de chuva foram encontrados os maiores valores (mximo em fevereiro).
Foi encontrada correlao significativa positiva entre temperatura e nitrognio total
(Spearman; r
s
= 0,614) (alm da relao com a chuva acumulada).

38
Os valores de oxignio dissolvido (figura 1.1 D) variaram entre 5,3 e 7,7 mgL
-1
,
com mdia 6,30,8 mgL
-1
coeficiente de variao de 12%. Verifica-se tendncia elevao
dos valores nos primeiros meses de seca (maio a agosto). No foi encontrada correlao
significativa entre oxignio dissolvido e as demais variveis (exceto chuva acumulada).
Com relao aos nutrientes, da srie nitrogenada optou-se por mensurar nitrognio
total, nitrato e on amnio (figura 1.1 E). Os teores de nitrognio total apresentaram
coeficiente de variao de 31%, e valores entre 1653,0 e 4380,0 gL
-1
, mdia
2774,90,9 gL
-1
. Observa-se tendncia ao declnio nos valores na figura 1.1.1 E, apesar da
flutuao dos dados, com pico em abril (incio da seca). O nitrognio total correlacionou-se
somente com a temperatura (supracitado).
Os valores referentes ao nitrato variaram de 143,0 a 404,0 gL
-1
, mdia
290,10,1 gL
-1
e coeficiente de variao de 24%. Comparado s demais formas de
nitrognio obtidas no estudo, os valores de nitrato foram os que menos variaram, com
pequena elevao no ms de novembro. Observou-se correlao negativa significativa entre
nitrato e on amnio (Spearman; r
s
= - 0,741).
O teor de on amnio na gua apresentou coeficiente de variao de 55% e os
valores variaram entre 197,0 (em novembro) e 3638 (em abril) gL
-1
, e mdia de
1969,41,1 gL
-1
. Como o nitrognio total, apresenta tendncia queda ao longo do ano.
Verificou-se correlao significativa positiva com condutividade eltrica e com clorofila-a
(Spearman; r
s
= 0,720), e negativa somente com nitrato.
Os valores de fsforo total (figura 1.1 F) apresentaram coeficiente de variao de
58%. A mdia encontrada foi 26,00,0 gL
-1
(escala no permite melhor informao do

39
desvio-padro), com valores entre 2 (dezembro) e 62 (maio) gL
-1
. A varivel no mostrou
correlao significativa com as demais.
A estimativa da biomassa algal, por meio da clorofila-a (figura 1.1 F), apresentou a
maior flutuao dentre os parmetros estudados, com coeficiente de variao de 65%. Os
dados flutuaram entre 2,2 (fevereiro) e 17,4 (outubro) gL
-1
e a mdia 6,94,5 gL
-1
. A
clorofila-a apresentou correlao significativa (positiva) com condutividade eltrica, nitrato
e on amnio.

40
0
2
4
6
8
1 0
1 2
1 4
1 6
1 8
2 0
j a n f e v m a r a b r m a i j u n j u l a g o s e t o u t n o v d e z
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2 0 0 0
2 5 0 0
3 0 0 0
3 5 0 0
4 0 0 0
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4 0 0 0
4 5 0 0
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100
150
200
250
300
350
400
jan fev mar abri mai jun jul ago set out nov dez
Meses
C
h
u
v
a (m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez

Meses
Figura 1.1. Flutuao temporal mensal de precipitao (A); transparncia da gua e zona euftica (B);
pH e condutividade eltrica (C); temperatura e oxignio dissolvido (D); nitrognio total, nitrato e on
amnio (E); fsforo total e clorofila-a (F), no Riacho Fundo do lago Parano-DF, no ano de 2005.
D
C
mensal 2005
0
5
10
15
20
25
30
35
jan fev mar abr mai jun jul ago set out nov dez
Meses
T
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m
p
e
ra
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ra
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g
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( 0C
)
0
1
2
3
4
5
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O
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D
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(m
g
L
-1 )
Temperatura
Oxignio Dissolvido
mensal 2005
6,4
6,6
6,8
7
7,2
7,4
7,6
7,8
Meses
p
H
0
20
40
60
80
100
120
140
160
C
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E
l
tric
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(
S
c
m
-1 )
pH
Condutividade Eltrica
2005
0
1
2
3
4
5
6
7
Meses
T
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Transparncia de Secchi
Zona Euftica
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(
g
L
-
1
)


41

Na figura 1.2 est representado o perfil trmico mensal ao longo de 2005.
Observam-se microestratificaes durante todo o ano, iniciado com circulao at os
primeiros 5-8 metros, depois circulao completa (abril e maio) e retorno situao inicial,
contando com estratificaes nas camadas mais profundas. So observadas temperaturas
mais baixas nas maiores profundidades e nos meses de abril a agosto.
20.5
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
28
28.5
29
29.5
Sup
1
0,5
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Meses
P
r
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a
d
e
s

(
m
)

Figura 1.2. Estrutura trmica mensal de 2005, brao do Riacho Fundo, brao do Riacho Fundo do lago
Parano-DF.


42
A figura 1.3 mostra ordenao das unidades amostrais (em funo da variabilidade
temporal-meses), por meio de Anlise de Componentes Principais, a relao entre as
variveis fsicas e qumicas e a clorofila-a, em coletas mensais. Observa-se ntida separao
entre os meses de seca e de chuva, com exceo do ms de julho, que no est contido em
nenhum dos dois grupos, segundo a mostra a figura.
Com relao ao eixo 1, que representou 39,8% da variabilidade dos dados, as
unidades amostrais referentes aos meses de janeiro, fevereiro, maro e abril posicionaram-
se esquerda, apresentando correlao negativa com as variveis on amnio (r = -0,452)
correlao significativa , nitrognio total (r = -0,322), e mais sutilmente, pH, zona euftica
e temperatura da gua. As unidades amostrais dos meses de setembro, outubro e novembro
(meio e final da seca), encontram-se direita do eixo 1, e esto correlacionadas
positivamente (porm no significativamente, ento com r<0,4) com condutividade eltrica
(r = 0,383), e mais fracamente com clorofila-a (r = 0,349), nitrato (r = 0,348) e material em
suspenso (r = 0,345).
J com relao ao eixo 2, que representou 16,9% da variabilidade dos dados, foram
obtidos os maiores valores de correlao. Pode ser evidenciado um grupo formado pelas
unidades amostrais dos meses do incio da estao seca maio, junho e agosto, parte
negativa do eixo 2 enquanto o ms de dezembro se posicionou no lado positivo do eixo 2.
O eixo 2 apresenta correlao negativa (significativa) com o oxignio dissolvido (r = -
0,558), e correlao positiva (significativa) com temperatura (r = 0,592).

43
jan
fev
mar
abr
mai
jun
jul
ago
set
out
nov
dez
TEMP
ZEU
MST
PH
CE
OD
CLOROA
NO3
NH4
NT
Eixo 1 (39,8%)
E
i
x
o

2

(
1
6
,
9
%
)

Figura 1.3. Diagrama de ordenao Anlise de Componentes Principais (PCA) integrada das
variveis abiticas e clorofila-a, com dados mensais de 2005, brao do Riacho Fundo, lago Parano-DF.

Tabela 1.2. Coeficientes de correlao de Pearson e Kendall entre as variveis analisadas
mensalmente em 2005, no brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF , eixos 1 e 2 da
ordenao. (Em negrito r>0,4.)
Componente Principal
Varivel Abreviao
I II
Temperatura TEMP -0,134 0,558
Zona Euftica ZEU -0,277 -0,226
Material em Suspenso Total MST 0,345 0,103
pH pH -0,281 0,275
Condutividade Eltrica CE 0,383 0,226
Oxignio Dissolvido OD 0,027 -0,592
Clorofila-a CLOROA 0,349 -0,102
Nitrato NO3 0,348 0,117
on Amnio NH4 -0,452 -0,149
Fsforo Total PT 0,101 -0,254
Nitrognio Total NT -0,322 0,197
Explicabilidade 39,8% 16,9%

44

1.1.2. DISCUSSO

O presente captulo foi produzido com intuito de verificar a validade da amostragem
mensal, nos meses de 2005, e confront-la com a opo escolhida para o trabalho no lago
Parano-DF desde 1997, com amostragens semanais, intensas nos meses
caracteristicamente de estiagem e de chuvas. Pode ser includa como uma parte de carter
descritivo, que busca prioritariamente fornecer subsdios para corroborar o desenho do
projeto original de pesquisa.
A maioria dos estudos de monitoramento limnolgico apresenta periodicidade
mensal de coleta de dados, inclusive em pases de clima tropical, que sabidamente contam
com duas estaes bem definidas: seca e chuva. Tal fato pode ser devido ausncia de
recursos financeiros ou logsticos suficientes para as anlises em intervalos menores e mais
apropriados ao tipo de amostragem e objetivo.
Um inconveniente da amostragem mensal a perda de informaes sobre a
comunidade planctnica, especialmente em relao ao fitoplncton, visto que os seres
apresentam ciclos de vida curtos o tempo de gerao da maior parte das algas de 0,5 a 5
dias, segundo Reynolds (1993) e as amostragens com intervalos muito superiores a esse
perodo tendem perda de informaes valiosas relativas dinmica das comunidades, no
observando os processos de sucesso e dominncia, e outros atributos.
Ainda considerando as sugestes de coletas semanais, mtodo amplamente
praticado atualmente, optou-se por analisar tambm dados de coletas mensais, no somente
como subsdio s amostragens intensificadas em meses tipicamente secos e chuvosos, mas

45
principalmente pelo fornecimento de informaes interessantes acerca do comportamento
dos parmetros ao longo do ano e a possibilidade de observar os limites entre as estaes
climticas e as mudanas nas variveis ambientais em suas faixas de transio, se houver.
Segundo os dados obtidos em 2005 no lago Parano, a clorofila-a, o fsforo total e o
on amnio foram as variveis que apresentaram maiores coeficientes de variao durante o
ano de 2005. Foi encontrada alta correlao positiva entre clorofila-a e on amnio, tambm
positiva entre clorofila-a e nitrato (em menor nvel), mas no foi observada correlao
significativa entre clorofila-a e fsforo total (fsforo no apresentou correlao significativa
com as demais variveis). Tambm entre clorofila-a e condutividade eltrica foi verificada
alta correlao positiva.
Inmeros trabalhos em ambientes aquticos em processo de oligotrofizao tentam
linearizar a questo e, em alguns deles, so propostos modelos de resposta (preditiva) do
sistema como imagem da diminuio na concentrao de nutrientes (Sas, 1989; Gaedkle &
Schweizer, 1993; Gaedkle, 1998). Porm, de se esperar que as particularidades dos
sistemas invalidem a generalizao e o prprio processo de mudana tende a tornar o
ambiente instvel e imprevisvel.
A associao da reduo nas concentraes (e cargas) de nutrientes (fsforo e
nitrognio) e a resposta pronta ou tardia de alterao da biomassa algal est sendo
comumente encontrada nas experincias.
Phillips et al. (2005) consideraram os valores de clorofila-a consistentemente
menores a cada seis anos aps a reduo de nutrientes, especialmente durante a primavera e
o incio do vero. Opostamente, Horn (2003) verificou que a mdia anual da biomassa
fitoplanctnica quase duplicou, mesmo com a queda na produtividade primria e mudanas
na dinmica da comunidade fitoplanctnica, a partir da reduo das cargas nutrientes.

46
Com a finalidade de quantificar tal relao entre fsforo e biomassa algal pode ser
citado o trabalho de Vollenweider & Kerekes (1982), que propuseram modelo de
previsibilidade da densidade fitoplanctnica, a partir da concentrao de fsforo total,
bastante difundido (desenvolvido com a Organizao para Cooperao Econmica e
Desenvolvimento-OECD). Neste modelo, a concentrao de clorofila-a utilizada como
estimativa da densidade fitoplanctnica e os resultados indicaram que para cada 1g de
fsforo total (aproximadamente), a mdia anual da biomassa fitoplanctnica corresponderia
a 0,25g de clorofila-a (mximo esperado=1g de clorofila-a). Com base nesse modelo,
utilizando os dados do lago Parano em 2005, o resultado esperado para 26 g de fsforo
total seriam 6,5 g de clorofila-a. A relao aplicada aos dados do lago nesse perodo
mostrou-se interessante, pois a diferena encontrada foi mnima (0,4 g a menor) entre o
clculo proposto pelo modelo 6,5 g e a mdia anual da estimativa da biomassa real,
obtida por meio de anlises laboratoriais, que foi de 6,9 g de clorofila-a.
No presente estudo, a clorofila-a apresentou valores mais elevados na estao seca,
a partir de agosto de 2005, mesmo sem aumento nas concentraes de fsforo nem de
nitrognio, que poderiam ser esperados para explicar o aumento da clorofila-a. Nota-se,
entretanto, que o aumento da clorofila-a pode consistir em resposta tardia aos picos de
fsforo total, por meio da observao da flutuao temporal comparativa.
Foi verificada correlao significativa positiva entre clorofila-a e nitrato e entre
clorofila-a e on amnio (alm da negativa entre essas duas formas de nitrognio). O
mesmo teste no apontou correlao entre a estimativa de biomassa algal e fsforo ou
nitrognio total. No foram verificados outros elementos que garantam e/ou avalizem tal
relao, tambm pelo fato das coletas ora apresentadas terem sido realizadas mensalmente,

47
intervalo considerado relativamente longo para permitir confiabilidade em associaes de
causa-efeito dessa natureza.
Na estiagem, perodo em que foram encontrados os maiores valores de clorofila-a,
nota-se queda na temperatura da gua, circulao da coluna e a presena de
microestratificaes (por meio da observao do perfil trmico), fatos comuns ao lago
(Philomeno, 2003) e regio e encontrados em vrios trabalhos brasileiros (Fonseca,
2005). O fenmeno ocorre porque os valores inferiores de temperatura do ar provocam
aumento na densidade da gua e conseqente circulao desta at as maiores
profundidades. Dentre as diferenas associadas a essa estao, observou-se sutil elevao
da condutividade eltrica e do oxignio dissolvido. Ainda a transparncia da gua (e o
comprimento da zona euftica) mostraram maiores valores em julho e agosto, o que pode
tambm ter contribudo para a maior produtividade algal.
Os dados de precipitao sugerem que a estao seca de 2005 pode ter permanecido
por tempo superior ao usual, mesmo com a ausncia de dados em abril, e nota-se em
outubro valores de precipitao inferiores aos comumente obtidos para esse ms. Com base
nos parmetros obtidos, poder-se-ia inferir que houve pouca ou nenhuma precipitao em
abril, inclusive pelos dados de pH, que no apresentaram flutuao expressiva seno pelo
pico mximo observado em abril. Essa varivel no apresentou correlao significativa com
as demais variveis (vide resultados). Dessa forma, pode-se associar ao efeito de
concentrao naturalmente esperado nesse perodo, em decorrncia da ausncia de chuvas
o fato do teor de clorofila-a nos meses de seca serem marcadamente mais elevados.
importante informar que o lago est passando por um processo de oligotrofizao,
iniciado em 1993 com reduo na carga de nutrientes (Felizatto et al., 2000) , e que,
portanto, os dados obtidos para os meses podem no estar retratando a realidade tpica de

48
reservatrios urbanos sujeitos ao antrpica e nem serem comparveis queles dados
esperados para um corpo lntico com as concentraes de nutrientes encontradas neste. No
presente estudo, a mdia de fsforo total encontrada foi de 26 g L
-1
de fsforo total,
correspondente um ambiente aqutico tropical com caractersticas mesotrficas (Salas &
Martino, 1990). Porm, a flutuao dos dados foi to expressiva que contou com o mnimo
de 2 gL
-1
de fsforo total (no ms de dezembro), prpria de ambiente oligotrfico, e com
o mximo de 62 g L
-1
de fsforo total (no ms de maio), que corresponde concentrao
de sistema tipicamente eutrofizado. Os dados de pluviosidade podem estar relacionados a
esses dois extremos encontrados (efeito de diluio).
Tambm com a utilizao de um outro critrio, a clorofila-a, para os mesmos
autores, o lago Parano apresenta oscilao entre momentos oligo, meso e eutrfico, com
valores mdios sugerindo mesotrofia. A classificao de Salas & Martino (1990) no
considera nitrognio para avaliao, como mtodos desenvolvidos para clima temperado
(Sakamoto, 1966; Nrnberg, 1996) e, portanto, no adequados comparaes com dados
do lago Parano.
A flutuao dos dados fsicos e qumicos sugere que o ambiente esteja em um
momento de transio, isso porque apresenta valores prprios de lagos mesotrficos e
para outras variveis (ou para as mesmas, porm em meses diferentes no mesmo ano),
outros caracteristicamente eutrficos.
Branco (1991) realizou estudo sobre a comunidade planctnica e a qualidade da
gua no lago Parano com coletas mensais em vrios pontos do lago (de maro de 1988 a
maro de 1989). O estudo, por seu carter abrangente, foi utilizado como referncia
poca. O local de coleta coincidente com o ponto no brao do Riacho Fundo do presente

49
trabalho apresenta algumas diferenas marcantes quanto s variveis ambientais deste
estudo, realizado entre 9 a 17 anos depois. A temperatura da gua mensurada (Branco,
1991) foi inferior nos meses tipicamente secos (junho e julho), e superiores na estao
chuva (janeiro). No perfil trmico a tendncia semelhante, exceto em outubro, pois as
primeiras profundidades apresentam estratificao em 1988 e 1989 (no se evidencia
microestratificaes, provavelmente por diferena na preciso do equipamento).
A condutividade eltrica apresentou maior oscilao e menor valor em maro (em
2005 foram em janeiro, maio e julho, sendo que baixos valores foram encontrados em
janeiro em ambos os estudos) e somente o valor mais elevado, em dezembro de 1988,
similar queles encontrados em 2005.
Os valores de pH apresentam alta variao, com tendncia alcalinidade, e so mais
elevados a partir de setembro (Branco, 1991). O oposto ocorre em 2005 (onde valores
inferiores so relacionados a setembro, outubro e novembro), e os dados mostram tendncia
neutralidade, com pequena variao ao longo do ano.
A transparncia da gua foi mais elevada na seca em ambos os estudos, porm em
2005 houve um pico em fevereiro (estao chuvosa), ms em que a precipitao foi inferior
ao ms anterior e ao subseqente, o que pode corroborar a elevao na transparncia. Nos
meses de chuvas, a varivel apresentou os menores valores. Nota-se que em 1988 e 1989 a
transparncia era expressivamente inferior quela mensurada em 2005, e o valor mximo,
em outubro de 1988 semelhante ao mnimo do ano de 2005 (em maio).
Quanto ao oxignio dissolvido na gua, valores superiores foram encontrados na
seca (principais picos em setembro de 1988 e em agosto de 2005), porm o menor valor no
estudo anterior foi obtido em maio e, em 2005, em novembro.

50
De maio a setembro de 1989 foram mensurados os maiores valores de on amnio,
enquanto os picos em 2005 foram nos meses de janeiro, maio e julho. O menor valor do
estudo anterior foi encontrado em janeiro de 1989 e no presente estudo foi em novembro.
Excetuando-se o pico em janeiro de 2005, a tendncia dos dados dos dois estudos similar.
A diferena mais evidente que os maiores valores do estudo anterior se assemelham
mdia de on amnio do presente estudo, e enquanto o pico em Branco (1991) foi de
aproximadamente 2500gL
-1
, em 2005 encontrou-se at 3638gL
-1
.
O nitrato apresentou valores inferiores a 40gL
-1
exceto em outubro de 1988 (cerca
de 230gL
-1
), enquanto em 2005 estes variaram de 143 a 404gL
-1
, com pico em
novembro. Nota-se, ento, a elevao expressiva dos valores mdios nas coletas de 2005.
Os valores de fsforo total de Branco (1991) oscilaram entre 45 e 100gL
-1
e os do
presente estudo, entre 2 e 62 gL
-1
(mdia: 26gL
-1
). Os picos relacionaram-se com a
estao seca: em 1988 foram em junho e em setembro, enquanto em 2005, maio e agosto.
Com relao concentrao de clorofila-a, alm da discrepncia dos valores
marcadamente superiores em 1988 e 1989, o menor valor encontrado em Branco (1991)
coincide com o ms de um dos picos mais elevados em 2005: junho. Os meses com valores
mais elevados em Branco (1991) foram novembro, dezembro e janeiro (os valores variaram
entre 25 a 63 gL
-1
) e em 2005, foram junho, agosto, setembro e outubro (no perodo
observou-se valores entre 3,8 a 17,4gL
-1
). vlido informar que no ms de outubro de
2005 a precipitao apresentou valores inferiores aos usuais para a poca e que o estudo
anterior contou com biomassa superior nos meses de chuva, apesar dos valores de fsforo
total elevados na seca, neste ponto amostral.

51
H vrias discrepncias entre os valores obtidos em 1988/1989 e 2005, para as
variveis ambientais do lago no mesmo ponto amostral do lago. Supem-se que as
mudanas na bacia de drenagem (principalmente quanto ao uso e ocupao do solo) e as
modificaes na qualidade da gua provenientes das melhorias nas estaes de tratamento
de esgoto , alm da dinmica interna do sistema, sejam os fatores de maior influncia para
a obteno dos resultados de 2005.
Atualmente sabe-se que a amostragem mensal no indicada para organismos com
curtos ciclos de vida e ambientes dinmicos, especialmente tropicais, pois pode subestimar
dados referentes comunidade aqutica e s variveis fsicas e qumicas da gua, com a
perda de dados de eventos importantes. Alm disso, a anlise exploratria realizada para os
dados mensais mostra notvel a separao dos meses das duas estaes climticas regionais
(perodo de estiagem e perodo chuvoso), verificada claramente na figura 1.3. Tal resultado
pode ser considerado como um subsdio que corrobora a escolha de coletas mais intensas
(semanais) especialmente em meses tipicamente de seca e de chuva, com intuito de obter
estimativas mais seguras da dinmica do ambiente e sobre as comunidades presentes neste.

Concluso
O lago Parano pode estar em uma fase intermediria do processo de restaurao,
que justificaria a presena de peculiaridades de um e de outro estado trfico (meso e
eutrfico), com um pseudo-equilbrio deslocado de forma alternada, podendo prevalecer
caractersticas ora de um, ora de outro nvel de trofia.

52

1.2. Dados da Srie Temporal Anos: 1997, 1998, 1999, 2000 e 2005

O presente item tem como objetivo verificar a flutuao temporal das variveis
fsicas e qumicas da gua (e clorofila-a), em perodos de seca e de chuva ao longo do
processo de oligotrofizao e estabelecer relaes entre os parmetros por pares de estaes
(seca e chuva) e por fases do processo de oligotrofizao.
O estudo abrange dados obtidos desde quando o ponto brao do Riacho Fundo do
lago Parano apresentava as condies de qualidade de gua caractersticas de ambiente
eutrofizado FASE 1: seca de 1997 e chuva de 1998 , passando por uma melhoria
constatada por vrios indicadores FASE 2: seca de 1999 e chuva de 2000 e, aps essa
etapa, um perodo onde h sinais de conservao das caractersticas obtidas a partir de 1999
(oligotrofizao) e, ao mesmo tempo, indcios de regresso s condies de degradao
similares quelas dos anos anteriores 1999 (provvel fase de transio) FASE 3: chuva
de 2005 e seca de 2005. Dessa forma, todas as figuras apresentaro os dados semanais dos
perodos supracitados, em ordem cronolgica.


53
1.2.1. RESULTADOS
Dados Climatolgicos
Pluviosidade anual (fonte dos dados: sistema HIDRO-ANA/CAESB)
A figura a seguir (1.4 A, B, C, D e E) contam com dados de precipitao obtidos
para a rea de influncia do objeto do presente estudo nos anos de 1997, 1998, 1999, 2000 e
2005. A chuva representada pelo acmulo mensal e valor mximo, para melhor
visualizao da separao marcante e repetitiva (anualmente) entre o comportamento desta
varivel nas estaes do ano que baseiam o estudo seca e chuva.
Os dados da estao pluviomtrica esto descritos na tabela 1.3.
Tabela 1.3. Dados da estao pluviomtrica rio Parano-DF.
Referncia Dado
Cdigo 01547008
Nome ETE SUL
Cdigo Adicional P02
Bacia RIO PARAN (6)
Sub-bacia RIO PARANABA (60)
Rio RIO PARANO
Estado DISTRITO FEDERAL
Municpio BRASLIA
Responsvel CAESB
Operadora CAESB
Latitude -15:50:29
Longitude -47:54:31
Altitude (m) 1005


54
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
Meses
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal

Figura 1.4. Precipitao mensal acumulada e valor mximo na rea do estudo, Braslia-DF, nos anos de
1997 (A), 1998 (B), 1999 (C), 2000 (D) e 2005 (E). (Dados cedidos pela CAESB.)
A
D
E
C
B
C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)


55

FLUTUAO TEMPORAL DAS VARIVEIS AMBIENTAIS (1m de profundidade)

As tabelas 1.4, 1.5 e 1.6 mostram a estatstica descritiva das variveis fsicas e
qumicas da gua, incluindo a clorofila-a, para os perodos de seca e de chuva das trs fases
da restaurao do lago Parano, no brao do Riacho Fundo a um metro de profundidade
(exceto transparncia da gua).
Os parmetros foram analisados individualmente, comparados por pares de estaes
em cada fase e entre as fases por meio da aplicao do teste de Wilcoxon e correlacionados
entre si pela correlao de Spearmam.

de variao (CV%) das variveis mensuradas na fase 1: estao seca de 1997 (n=8) e estao chuvosa
de 1998 (n=8) no brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF.

Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV
(%)
Temperatura (
0
C) 23,81,4 22,0 26,0 6
pH 7,40,9 6,6 8,8 12
-1
) 82,115,8 61,2 109,0 19
-1
) 8,71,2 7,5 10,5 13
Clorofila-a (gL
-1
) 55,735,1 25,5 135,4 63
Fsforo Total (gL
-1
) 49,50,0 37,0 57,0 21
Nitrognio Total (gL
-1
) 1617,50,2 1280,0 1860,0 15
Nitrato (gL
-1
) 286,80,1 163,0 336,0 27
Seca de
1997
on amnio (gL
-1
) 286,60,2 71,0 500,0 69
Temperatura (
0
C) 27,31,6 25,0 30,0 6
pH 6,81,0 5,7 9,0 15
-1
) 78,95,6 74,1 88,0 7
-1
) 6,41,1 5,0 8,4 18
Clorofila-a (gL
-1
) 28,711,0 12,3 44,8 38
Fsforo Total (gL
-1
) 48,00,0 35,0 61,0 29
Nitrognio Total (gL
-1
) 1915,00,0 1890,0 1940,0 1
Nitrato (gL
-1
) 96,50,0 69,0 124,0 30
Chuva de
1998
on amnio (gL
-1
) 62,00,0 45,0 79,0 29

56


Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV
(%)
Temperatura (
0
C) 23,51,4 21,5 25,5 6
pH 7,90,6 7,2 8,9 8
-1
) 96,335,6 11,6 122,8 37
-1
) 4,40,4 3,9 4,8 8
Clorofila-a (gL
-1
) 7,72,1 5,2 11,6 27
Fsforo Total (gL
-1
) 34,70,0 16,0 46,0 45
Nitrognio Total (gL
-1
) 2943,70,0 2940,0 2950,0 0
Nitrato (gL
-1
) 998,80,0 942,0 1033,0 5
Seca de
1999
on amnio (gL
-1
) 789,00,6 348,0 1524,0 77
Temperatura (
0
C) 25,62,1 20,5 27,0 8
pH 7,40,6 6,9 8,6 8
-1
) 86,915,0 73,0 115,1 17
-1
) 5,40,3 4,8 5,7 6
Clorofila-a (gL
-1
) 7,10,8 6,2 8,4 11
Fsforo Total (gL
-1
) 30,80,0 19,0 38,0 32
Nitrognio Total (gL
-1
) 1164,30,0 1155,0 1180,0 1
Nitrato (gL
-1
) 246,60,0 235,0 266,0 7
Chuva de
2000
on amnio (gL
-1
) 110,00,0 80,0 128,0 23


57

de variao (CV%) das variveis mensuradas na fase 3: estao chuva de 2005 (n=8) e estao de seca

Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV
(%)
Temperatura (
0
C) 26,91,5 25,0 29,0 5
pH 7,10,2 6,8 7,5 3
-1
) 101,13,6 94,6 105,8 9
-1
) 6,41,2 4,7 7,9 11
Clorofila-a (gL
-1
) 5,00,7 3,4 5,5 36
Fsforo Total (gL
-1
) 19,30,0 8,0 30,0 34
Nitrognio Total (gL
-1
) 3601,60,6 2858,0 4342,0 19
Nitrato (gL
-1
) 207,00,1 110,0 282,0 33
Chuva de
2005
on amnio (gL
-1
) 2975,00,6 2200,0 3700,0 25
Temperatura (
0
C) 24,01,1 22 25,5 6
pH 7,20,2 7,0 7,6 3
-1
) 121,110,4 100,0 135,0 4
-1
) 7,50,8 6,2 8,6 19
Clorofila-a (gL
-1
) 10,63,8 4,5 14,2 13
Fsforo Total (gL
-1
) 27,30,0 16,0 41,0 38
Nitrognio Total (gL
-1
) 2656,80,5 2027,0 3577,0 16
Nitrato (gL
-1
) 415,00,1 328,0 743,0 27
Seca de
2005
on amnio (gL
-1
) 1623,60,4 948,0 2315,0 20

FASE 1

SECA

Tabela 1.7. Correlaes significativas (r
s
de Spearman; p<0,05) entre as variveis ambientais da seca de 1997 (fase 1), brao do Riacho Fundo, lago
Parano-DF (Observao: as correlaes negativas apresentam indicao por meio do sinal matemtico correspondente).
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila
-a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
- 0,850 0,951
pH

Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
- 0,736
Clorofila-a
- 0,718
Transparncia/
zona euftica
- 0,736
Fsforo Total
- 0,850
Nitrognio
Total

Nitrato
0,951 - 0,718
on amnio


59
FASE 1

CHUVA

s
de Spearman; p<0,05) entre as variveis ambientais da chuva de 1998 (fase 1), brao do Riacho Fundo, lago
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura

pH
- 0,768 - 0,768 - 0,768 0,768
Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido

Clorofila-a

Transparncia/
zona euftica
0,930 0,930 0,930 - 0,930
Fsforo Total
- 0,768 0,930
Nitrognio
Total
- 0,768 0,930
Nitrato
- 0,768 0,930
on amnio
0,768 - 0,930


60
FASE 2

SECA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,715 - 0,798 0,798 - 0,798 0,798
pH
0,739 - 0,798 0,798 - 0,798 0,798
Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido

Clorofila-a

Transparncia/
zona euftica
0,715 0,739 - 0,850 0,850 - 0,850 0,850
Fsforo Total
- 0,798 - 0,798 - 0,850
Nitrognio
Total
0,798 0,798 0,850
Nitrato
- 0,798 - 0,798 - 0,850
on amnio
0,798 0,798 0,850


61
FASE 2

CHUVA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,824 0,792
pH
0,824 0,830 0,767
Condutividade
Eltrica
0,792 0,830
Oxignio
Dissolvido

Clorofila-a

Transparncia/
zona euftica
0,767 - 0,755 0,755 0,755 - 0,755
Fsforo Total
- 0,755
Nitrognio
Total
0,755
Nitrato
0,755
on amnio
- 0,755


62
FASE 3

CHUVA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,735
pH
- 0,835 0,749 - 0,761 - 0,784
Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
- 0,835 - 0,714
Clorofila-a
0,898
Transparncia/
zona euftica

Fsforo Total
0,749 - 0,714 0,898
Nitrognio
Total
- 0,761 0,994
Nitrato
0,735
on amnio
- 0,784 0,994


63
FASE 3

SECA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,857
pH
0,723
Condutividade
Eltrica
0,731 0,833
Oxignio
Dissolvido
0,731
Clorofila-a
0,857 0,833
Transparncia/
zona euftica

Fsforo Total

Nitrognio
Total

Nitrato
0,723
on amnio


64
CORRELAES CONJUNTOS DOS DADOS DAS TRS FASES DA RESTAURAO

s
de Spearman; p<0,05) do conjunto dos dados das trs fases do processo de oligotrofizao do lago Parano-DF
(brao do Riacho Fundo) (de 1997 a 2005). Legenda: (-)=correlao negativa.
Variveis pH

Condutivi-
dade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
Tempera-
tura
Clorofila-a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrognio
Total
Nitrato
on
Amonio
pH 0,444 -0,391 0,341
Condutivi-
dade
Eltrica
0,444 -0,359 0,581 -0,508 0,673 0,386 0,696
Oxignio
Dissolvido
0,420 -0,424
Tempera-
tura
-0,325
Clorofila-a -0,359 0,420 -0,667 0,418 -0,329 -0,479 -0,469
Transpa-
rncia/zeu
0,581 -0,667 -0,604 0,497 0,329 0,638
Fsforo
Total
-0,391 -0,508 0,418 -0,604 -0,393 -0,538
Nitrognio
Total
0,673 -0,329 0,497 -0,393 0,729
Nitrato 0,341 0,386 -0,424 -0,479 0,329 0,309
on Amnio 0,696 -0,325 -0,469 0,638 -0,538 0,729 0,309

Regime Fsico
Estrutura trmica
Na figura 1.5 esto representados os perfis trmicos dos perodos analisados,
compreendido entre 1997 e 2005. As escalas variam de acordo com valores de cada grfico.
Na seca de 1997 (figura 1.5a), no perodo inicial, observa-se circulao at 3-4
metros e, da metade para o final da estao, a presena de estratificaes em diferentes
profundidades, aumentando gradativamente em quantidade at o final do perodo.
No incio da estao chuvosa de 1998 (figura 1.5b), h marcada estratificao da
coluna dgua, seguida de perodos apresentando estratificao a partir da profundidade de
5 metros. Pouco depois do meio do perodo de chuva observa-se estratificao, seguida de
circulao exceto nas maiores profundidades e prximo superfcie, ao final. Nota-se
microestratificaes durante o perodo.
O perodo seco de 1999 (figura 1.5c) marcado por estratificaes, nitidamente em
zonas (de profundidades). No h verificao de padro no perfil trmico, pois as
estratificaes se do em profundidades diversas (ao longo do perodo) e h zonas de
circulao de comprimentos variados (metros) entre elas.
Na estao chuvosa de 2000 (figura 1.5d), nota-se circulao no perodo inicial,
com estratificao nas maiores profundidades, seguida de perodo extenso apresentando
estratificaes marcantes e em diferentes profundidades. Ao final da estao, verifica-se
circulao e trmino do perodo com circulao semi-completa, contando com
estratificao no fundo.

66
No perodo chuvoso de 2005 (figura 1.5e) notam-se estratificaes em diferentes
profundidades, principalmente nas reas mais prximas ao fundo, durante toda a estao.
Em seu incio, observam-se temperaturas mais baixas e estratificao nas primeiras
profundidades. Tambm no final do perodo notam-se tais estratificaes. H presena de
zonas de circulao de at cerca de 7 metros durante todo o perodo de chuva. Podem ser
verificadas microestratificaes em todas as profundidades ao longo da estao estudada.
Tambm na estao seca de 2005 (figura 1.5f) verificam-se microestratificaes.
At a metade do perodo, observa-se estratificao nas maiores profundidades e
temperatura pouco variada nas primeiras profundidades, indicando circulao, com
tendncia a aumento da temperatura ao logo do perodo. No final da estao, verifica-se
estratificao expressiva em toda a coluna dgua.

20.5
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
5/ago 12/ago 19/ago 26/ago 02/set 09/set 16/set 23/set
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8
P
r
o
f
u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
Dias
21.4
21.8
22.2
22.6
23
23.4
23.8
24.2
24.6
25
25.4
25.8
26.2
26.6
27
Dias
P
r
o
f
u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
06/ago 10/ago 13/ago 24/ago 31/ago 07/set 15/set 21/set
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28.6
28.8
29
29.2
19/jan 04/fev 11/fev 18/fev 25/fev 4/fev 17/mar 23/mar
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30
30.5
9/jan 16/jan 20/jan 30/jan 6/fev 10/fev 17/fev 20/fev
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11/fev 18/fev 29/fev 03/mar 07/mar 14/mar 17/mar 24/mar
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25.2
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26.4
13/ago 18/ago 25/ago 1/set 09/set 15/set 22/set 29/set
Sup
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(
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)

Figura 1.5. Estrutura trmica nas trs fases da restaurao do lago Parano-DF, brao do Riacho
Fundo (fase 1: a= seca de 1997; b= chuva de 1998; fase 2: c= seca de 1999; d= chuva de 2000; e fase 3:
e= chuva de 2005; f= seca de 2005).
c
f e
d
a b

68

Transparncia da gua e Zona Euftica
A relao direta entre as variveis transparncia da gua e comprimento da zona
euftica torna redundante a apresentao dos dados (e discusso) de ambas as variveis em
todas as partes do presente trabalho. O presente item mostra ambas representadas na figura
1.6, para mostrar os valores obtidos para a transparncia da gua e calculados para a zona
euftica, nos 3 perodos de estudo (entre 1997 e 2005), pois h divergncias quanto
adoo de uma ou outra medida. Em alguns itens, optou-se por assumir zona euftica (para
as anlises exploratrias), por consistir na camada preferencialmente associada aos
organismos fotossintetizantes.
H diferena significativa (p<0,05) entre os valores de zona euftica das trs fases
do trabalho (ANOVA, F=9,699), especialmente entre as fases 1 e 2 (Wilcoxon, Z= - 3,410)
e fases 1 e 3 (Wilcoxon, Z= - 3,466), com valores marcadamente inferiores na fase 1.
A fase 1 apresenta valores de transparncia da gua semelhantes (mdia na
seca=0,80,2m; mdia na chuva=0,70,3m), com flutuao marcadamente superior na
chuva, como pode ser verificado por meio do coeficiente de variao (CV) dos referidos
dados (CV=41%). Na fase 2 os valores tambm foram similares (mdia na seca=1,40,3m;
mdia na chuva=1,40,4m), bem como a variao dos dados (CVseca=24% e
CVchuva=27%). Na fase 3 observou-se a mesma situao, com mdia na seca=1,60,5m e
mdia na chuva=1,70,4m e CVseca=22% e CVchuva=28% (tabelas 1.4, 1.5 e 1.6).
Entre os trs perodos de estiagem observa-se diferena significativa nas seguintes
relaes: seca da fase 1 e seca da fase 2 (Wilcoxon, Z= - 2,524), e seca da fase 1 e seca da
fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,533), pertencendo fase 1 os menores valores mdios. Entre as

69
estaes chuvosas, nota-se diferena entre a chuva da fase 1 e a chuva da fase 3 (Wilcoxon,
Z= - 2,380), com valores mais elevados na fase 3.
Observou-se correlao significativa (p<0,05) entre a transparncia da gua/zona
euftica e outros parmetros (teste de Spearman), como mostrado nas tabelas 1.7, 1.8, 1.9 e
1.10 seca da fase 1: correlao negativa com oxignio dissolvido; chuva da fase 1:
positiva com fsforo total, nitrognio total e nitrato e negativa com on amnio; seca da
fase 2: positiva com temperatura, pH, nitrognio total e on amnio e negativa com fsforo
total e nitrato; e chuva da fase 2: positiva com pH, nitrognio total e nitrato e negativa com
fsforo total e on amnio. A tabela 1.13 apresenta o conjunto dos dados de transparncia
da gua das trs fases da restaurao relacionada significativamente a seis dos nove demais
parmetros analisados no estudo.
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SECA 1997 CHUVA 1998 SECA 1999 CHUVA 2000 CHUVA 2005 SECA 2005
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)
Transparncia da gua
Zona Euftica

Figura 1.6. Valores de transparncia da gua e zona euftica das trs fases da restaurao (fase 1:
1997/1998; fase 2: 1999/2000; fase 3: 2005), no brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF.


70

Qumica da gua
pH e Condutividade Eltrica
A representao da flutuao temporal dos dados das variveis pH e condutividade
eltricas pode ser observada por meio da figura 1.7. As tabelas 1.4, 1.5 e 1.6 apresentam a
estatstica descritiva dos parmetros.

pH
Quanto ao pH, h diferena significativa (p<0,05) entre os valores das trs fases do
trabalho (ANOVA, F=2,465), especialmente entre as fases 1 e 2 (Wilcoxon, Z= - 2,251) e
fases 2 e 3 (Wilcoxon, Z= - 2,329). Os valores superiores foram verificados na fase 2, para
ambas as comparaes entre fases.
A fase 1 apresenta valores mdios de pH superiores na seca (mdia na
seca=7,40,9; mdia na chuva=6,81,0), com variao semelhante nos dois perodos
(CVseca=12%, CVchuva=15%). Na fase 2 os valores tambm foram mais elevados na seca
(mdia na seca=7,90,6; mdia na chuva=7,40,6), e variao idntica dos dados (CVseca
e CVchuva=8%). Na fase 3 observou-se valores mdios e flutuao dos dados similares nos
dois perodos (mdia na seca=7,10,2 e mdia na chuva=7,20,2; CVseca e
CVchuva=2%). No foi encontrada diferena significativa entre os pares de estaes
climticas nas fases.
Entre os trs perodos de seca observa-se diferena nas seguintes relaes: seca da
fase 2 e seca da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,366), com valores superiores na fase 2. Na
comparao entre as estaes chuvosas, no foi encontrada diferena significativa.

71
As correlaes significativas (p<0,05) entre pH e demais parmetros esto nas
tabelas 1.8, 1.9, 1.10, 1.11 e 1.12 (correlao de Spearman) chuva da fase 1: correlao
positiva com on amnio e negativa com fsforo total, nitrognio total e nitrato; seca da
fase 2: positiva com transparncia, nitrognio total e on amnio, e negativa com fsforo
total e nitrato; chuva da fase 2: positiva com temperatura, condutividade eltrica e
transparncia da gua; chuva da fase 3: positiva com fsforo total e negativa com oxignio
dissolvido, nitrognio total e on amnio; e seca da fase 3: positiva com nitrato. Na tabela
1.13 mostra a relao entre o conjunto dos dados de pH das trs fases da restaurao e trs
dos nove outros parmetros analisados no estudo.

Entre os valores de condutividade eltrica mensurados das trs fases do trabalho,
verificou-se diferena significativa (p<0,05) (ANOVA, F=18,463), especialmente entre as
fases 1 e 2 (Wilcoxon, Z= - 2,792) e fases 1 e 3 (Wilcoxon, Z= - 3,309). Os valores
superiores foram verificados na fase 3, seguidos por aqueles encontrados na fase 2.
Nas trs fases da restaurao do lago Parano, observou-se valores mdios de
condutividade eltrica mais elevados na seca, bem como tambm, na mesma estao
climtica, a superior variao dos dados (fase 1: mdia na seca=82,115,8Scm
-1
e mdia
na chuva= 78,95,6Scm
-1
, CVseca=19% e CVchuva=7%; fase 2: mdia na
seca=96,335,6Scm
-1
e mdia na chuva=86,915,0 Scm
-1
, CVseca=37% e
CVchuva=17%; fase 3: mdia na seca=121,110,4Scm
-1
e mdia na chuva:
101,13,6Scm
-1
; CVseca=4% e CVchuva=9%). H diferena significativa (p<0,05) entre

72
os valores de condutividade eltrica dos pares das estaes climticas (seca e chuva) na fase
2 (Wilcoxon, Z= - 2,103) e na fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,380).
Entre os perodos de seca das trs fases do estudo, observa-se diferena em todas as
comparaes realizadas: seca da fase 1 e seca da fase 2 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - onde os
valores superiores esto relacionados fase 2.; seca da fase 1 e seca da fase 3 (Wilcoxon,
Z= - 2,521) - com valores mais elevados na fase 3 -; e seca da fase 2 e seca da fase 3
(Wilcoxon, Z= - 2,240) - maiores valores na fase 3. Quanto aos perodos chuvosos das
fases, verificou-se diferena significativa entre a chuva da fase 1 e a chuva da fase 3
(Wilcoxon, Z= - 2,521), - valores mais elevados na fase 2-; e entre a chuva da fase 2 e a
chuva da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,240), - com valores superiores referentes fase 3.
Verificou-se correlao significativa (p<0,05) entre condutividade eltrica e
algumas variveis (correlao de Spearman) chuva da fase 2: correlao positiva com
temperatura e pH; e seca da fase 3: positiva com oxignio dissolvido e clorofila-a (tabelas
1.10 e 1.12). A tabela 1.13 mostra correlaes do conjunto dos dados de condutividade
eltrica das trs fases da restaurao e sete das nove demais variveis do estudo.
Na relao entre a flutuao dos valores de pH e de condutividade eltrica de todo o
perodo estudado, observa-se, na figura 1.6, que em certos momentos h acompanhamento
de picos por ambos os parmetros. Porm, no foi encontrada relao persistente e direta
entre estas, e somente na chuva da fase 2 foi obtida correlao significativa (positiva) entre
as duas variveis (Spearman, r
s
= 0,830) , conforme tabela 1.10.


73
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pH

Figura 1.7. Valores de pH e de condutividade eltrica das trs fases da restaurao (fase 1: 1997/1998;
fase 2: 1999/2000; fase 3: 2005), no brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF.

Oxignio Dissolvido e Temperatura da gua
A literatura apresenta relao entre a varivel oxignio dissolvido e temperatura da
gua. A figura 1.8 mostra a variao temporal do oxignio dissolvido e da temperatura da
gua, mensurados a 1 metro, durante as trs fases da oligotrofizao do lago Parano. Nas
tabelas 1.4, 1.5 e 1.6 verifica-se a estatstica descritiva das variveis ambientais.

Oxignio Dissolvido
Os valores de oxignio dissolvido foram superiores na fase 1, seguidos pelos
encontrados na fase 3 (figura 1.8). Verificou-se diferena significativa (p<0,05) entre os
teores mensurados nas trs fases do trabalho (ANOVA, F=21,870), notadamente entre as

74
fases 1 e 2 (Wilcoxon, Z= - 3,408) - valores superiores na fase 1 -; e fases 2 e 3 (Wilcoxon,
Z= - 3,410) - com valores mais elevados na fase 3.
Nas trs fases do estudo, verificam-se valores de oxignio dissolvido
significativamente distintos entre os perodos de estiagem e de chuva (fase 1: Wilcoxon,
Z= - 2,521; fase 2: Wilcoxon, Z= - 2,521; e fase 3: Wilcoxon, Z= - 2,100). Na fase 1, os
valores mdios so superiores na seca (mdia na seca=8,71,2mgL
-1
; mdia na
chuva=6,41,1mgL
-1
), com variao semelhante nos dois perodos (CVseca=13%,
CVchuva=18%). Na fase 2 os valores mais elevados foram encontrados na chuva (mdia na
seca=4,40,4mgL
-1
; mdia na chuva=5,40,3mgL
-1
), e flutuao dos dados semelhante
(CVseca=8% e CVchuva=6%). Na fase 3, como na fase 1, observou-se maiores valores
mdios na estao seca (mdia na seca=7,50,8mgL
-1
e mdia na chuva=6,41,2mgL
-1
) e
maior variao dos dados na fase seca (CVseca=19% e CVchuva=11%).
Na comparao entre os trs perodos de seca, verifica-se diferena entre a seca da
fase 1 e a seca da fase 2 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - com valores superiores na fase 1; e entre
a seca da fase 2 e a seca da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - maiores teores na fase 3. Entre
as estaes chuvosas, h diferena significativa entre a chuva da fase 1 e a chuva da fase 2
(Wilcoxon, Z= - 2,366) - com valores superiores na fase 1; e entre a chuva da fase 2 e a
chuva da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,100) - maiores teores na fase 3.
Observou-se correlao significativa (p<0,05) entre oxignio dissolvido e os fatores
mostrados nas tabelas 1.7, 1.11 e 1.12 (correlao de Spearman) seca da fase 1:
correlao negativa com transparncia da gua; chuva da fase 3: negativa com pH, fsforo
total; e seca da fase 3: positiva com condutividade eltrica. A tabela 1.13 apresenta
correlaes do conjunto dos dados de oxignio dissolvido das trs fases da restaurao e
duas das nove outras variveis ambientais.

75

Temperatura da gua
A temperatura da gua no apresenta diferena significativa entre as fases da
restaurao (teste de Wilcoxon). Nas trs fases observam-se os maiores valores da varivel
na fase chuvosa, com diferena significativa (p<0,05) entre a seca e a chuva da fase 1
(Wilcoxon, Z= - 2,521) e da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,521).
Na fase 1 verifica-se similar variao dos dados (CVseca e CV chuva=6%), mdia
na seca=23,81,4
0
C e mdia na chuva=27,31,6
0
C. A fase 2 a temperatura tambm se
caracteriza pela variao semelhante entre os perodos, com CVseca=6% e CVchuva=8%,
mdia na seca=23,51,4
0
0
C. Na fase 3 ainda observou-se
flutuao dos dados similares nos dois perodos (CVseca=6% e CVchuva=5%), mdia na
seca=24,01,1
0
0
C.
No foi observada diferena significativa entre os trs perodos de estiagem, nem
entre os trs perodos chuvosos (teste de Wilcoxon).
As correlaes significativas (p<0,05) entre a temperatura da gua e outros
parmetros fsicos, qumicos e clorofila-a esto representadas nas tabelas 1.7, 1.9, 1.10,
1.11 e 1.12 (correlao de Spearman) seca da fase 1: correlao positiva com nitrato e
negativa com fsforo total; seca da fase 2: positiva com transparncia, nitrognio total e on
amnio e negativa com fsforo total e nitrato; chuva da fase 2: positiva com pH e
condutividade eltrica; chuva da fase 3: positiva com nitrato; e seca da fase 3: positiva com
clorofila-a. Na tabela 1.13 nota-se as relaes do conjunto dos dados de temperatura da
gua das trs fases da restaurao e um dos fatores analisados do presente estudo.
Os dados apresentados na figura 1.8 no sugerem relao direta entre as variveis
oxignio dissolvido e temperatura da gua. Em alguns momentos, como na chuva de 1998,

76
observa-se que os parmetros esto positivamente relacionados, mas o teste estatstico
aplicado no confirmara (Correlao de Spearman).
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Oxignio Dissolvido (1m)
Temperatura (1m)

Figura 1.8. Valores de temperatura da gua e oxignio dissolvido das trs fases da restaurao (fase 1:

Nitrognio Total, Nitrato e on Amnio
Optou-se por confeccionar uma nica figura com a flutuao temporal das trs
formas de nitrognio estudadas (nitrognio total, nitrato e on amnio) para facilitar a
comparao entre elas (figura 1.9). Os perodos de 1997 a 2000 contam com dados
fornecidos pela CAESB, em mensuraes mensais, o que explica a ausncia de flutuaes
expressivas para nitrognio total, como as que se observa nos dados referentes s coletas
semanais da fase 3 (2005), em que os valores dos coeficientes de variao na chuva de na
seca so 19 e 16%, respectivamente. As coletas da CAESB no foram todas coincidentes
com as do presente estudo, portanto foram acrescentadas as datas reais das mensuraes.

77
A figura 1.9 mostra que nos perodos anteriores a 2005 (que equivale fase 3), pode
ter havido contribuio principal alternada para o nitrognio total: ora on amnio, ora
nitrato apresenta maior relao com o nitrognio total, alm de haver perodo de
contribuio por ambas as formas. Quanto aos valores de nitrato, na fase 3 verifica-se
valores inferiores e tendncia estabilidade. Na mesma fase, a contribuio do on amnio
para o nitrognio total acentuada, e os maiores valores de nitrognio total e de on amnio
esto associados estao chuvosa. A estatstica descritiva dos fatores est representada
nas tabelas 1.4, 1.5 e 1.6.

Nitrognio Total
Os valores de nitrognio total foram, em mdia, superiores na fase 3. H diferena
significativa entre as trs fases (ANOVA, F=62,569), especialmente entre as fases 2 e 3
(Wilcoxon, Z= - 2,068) e fases 1 e 3 (Wilcoxon, Z= - 3,516).
Entre as estaes de estiagem e de chuva das trs fases da restaurao do lago
Parano foi verificada diferena significativa entre os valores atribudos ao nitrognio total
(fase 1: Wilcoxon, Z= - 2,539; fase 2: Wilcoxon, Z= - 2,549; e fase 3: Wilcoxon, Z= -
2,380). Na fase 1, a maior variao dos dados ocorreu na estao seca (CVseca=15% e
CVchuva=1%) e a mdia na chuva foi superior (mdia na seca=1617,50,2gL
-1
e mdia
na chuva=1915,00,0gL
-1
). A fase 2, onde a flutuao dos dados obtidos mnima
(CVseca=0% e CVchuva=1%), apresenta tendncia inversa e os dados mais elevados so
referentes estao seca (mdia na seca=2943,70,0gL
-1
e mdia na
chuva=1164,30,0gL
-1
). Na fase 3, como na primeira fase, os maiores valores foram
encontrados na estao chuvosa (mdia na seca=2656,80,5gL
-1
e mdia na

78
chuva=3601,60,6gL
-1
), e a maior variabilidade dos dados se deve s coletas terem
ocorrido semanalmente (CVseca=16% e CVchuva=19%).
Em confronto entre os trs perodos de seca, verifica-se diferena entre a seca da
os perodos de chuvas, existe diferena significativa entre a chuva da fase 1 e a chuva da
fase 2 (Wilcoxon, Z= - 2,565) - com valores superiores na fase 1; entre a chuva da fase 2 e
a chuva da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - com valores mais elevados na fase 3; e entre a
chuva da fase 1 e a chuva da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - maiores valores na fase 3.
Verificou-se correlao significativa (p<0,05) entre nitrognio total e os parmetros
indicados nas tabelas 1.8, 1.9, 1.10 e 1.11 (correlao de Spearman) chuva da fase 1:
correlao positiva com transparncia da gua e negativa com pH; seca da fase 2: positiva
com pH, temperatura e transparncia da gua; chuva da fase 2: positiva com transparncia
da gua; e chuva da fase 3: positiva com on amnio e negativa com pH. Na tabela 1.13
verificam-se correlaes do conjunto dos dados de nitrognio total das trs fases da
restaurao e cinco das nove outras variveis do estudo.

Nitrato
Os valores de nitrato apresentaram a seguinte ordem decrescente de valores mdios:
fase 2, fase 3 e fase 1. H diferena significativa entre as trs fases (ANOVA, F=163,165):
entre as fases 1 e 2 (Wilcoxon, Z= - 3,530), as fases 2 e 3 (Wilcoxon, Z= - 3,103) e fases 1
e 3 (Wilcoxon, Z= - 3,516).

79
Em todas as fases os valores mdios mais elevados foram verificados nos perodos
de seca e houve diferena significativa entre os valores de nitrato das estaes climticas
2,521). Na fase 1, a variao dos dados foi semelhante (CVseca=27% e CVchuva=30%) e a
mdia na seca=286,80,1gL
-1
e mdia na chuva=96,50,0gL
-1
). A fase 2 apresentou a
menor flutuao dos dados (CVseca=5% e CVchuva=7%), e o maior valor mdio do estudo
na estao seca (mdia na seca=998,80,0gL
-1
-1
). Na
fase 3 os valores variaram mais como na fase 1 (CVseca=27% e CVchuva=33%), com
-1
-1
. A variabilidade superior
dos dados na fase 3 pode ser associada periodicidade das coletas, em intervalos menores
de tempo.
Com os trs perodos de estiagem correlacionados, nota-se diferena entre os
valores de nitrato da seca da fase 1 e a seca da fase 2 (Wilcoxon, Z= - 2,549) - onde os
maiores valores relacionam-se fase 2; entre a seca da fase 2 e a seca da fase 3 (Wilcoxon,
Z= - 2,521) - com teores mais elevados na fase 2; e entre a seca da fase 1 e a seca da fase 3
(Wilcoxon, Z= - 2,521) - valores superiores na fase 3. Entre os perodos de chuvas, obteve-
se diferena significativa entre a chuva da fase 1 e a chuva da fase 2 (Wilcoxon, Z= -2,565)
- com valores superiores na fase 2; e entre a chuva da fase 1 e a chuva da fase 3 (Wilcoxon,
Z= - 2,521) - mais elevados na fase 3.
H correlao significativa (p<0,05) entre nitrato e as variveis ambientais,
conforme as tabelas 1.7, 1.8, 1.9, 1.10, 1.11 e 1.12 (correlao de Spearman) seca da fase
1: correlao positiva com temperatura e negativa com clorofila-a; chuva da fase 1: positiva
com transparncia da gua e negativa com pH; seca da fase 2: negativa com pH,

80
temperatura e transparncia da gua; chuva da fase 2: positiva com transparncia da gua;
chuva da fase 3: positiva com temperatura da gua; e seca da fase 3: positiva com pH. A
tabela 1.13 apresenta relaes do conjunto dos dados de nitrato das trs fases da restaurao
e seis das nove demais variveis do estudo.

on Amnio
Os valores de on amnio apresentaram diferena significativa entre as trs fases
(ANOVA, F=68,341): entre as fases 1 e 3 (Wilcoxon, Z= - 3,517), e as fases 2 e 3
(Wilcoxon, Z= - 3,309). Na fase 3 foram encontrados os teores mais elevados para a
varivel, em mdia.
Nas fases 1 e 2 os valores mdios mais elevados foram observados nos perodos
secos (o oposto ocorreu na fase 3) e foi verificada diferena significativa entre os valores de
on amnio das estaes de seca e de chuva das trs fases (fase 1: Wilcoxon, Z= - 2,539;
fase 2: Wilcoxon, Z= - 2,549; e fase 3: Wilcoxon, Z= - 2,521). Na fase 1, a variao dos
dados superior na seca (CVseca=69% e CVchuva=29%), com mdia na
seca=286,60,2gL
-1
-1
). Na fase 2 a flutuao dos teores
foi muito elevada na seca (CVseca=77% e CVchuva=23%), mdia na seca=789,00,6gL
-1

-1
). Na fase 3, onde os maiores valores foram observados,
a variao foi moderada, apesar das coletas mais intensivas (CVseca=20% e
CVchuva=25%), e o maior valor mdio, dentre aqueles relativos ao on amnio no
presentes, foi observado na chuva (mdia na seca=1623,00,6gL
-1
e mdia na
chuva=2975,00,6gL
-1
).

81
Comparando as trs estaes de seca, verifica-se diferena significativa entre os
teores de on amnio da seca da fase 1 e a seca da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,521) com
valores mdios superiores na fase 3; e entre a seca da fase 2 e a seca da fase 3 (Wilcoxon,
Z= - 1,960) valores mais elevados na fase 3. Entre os perodos chuvosos, h diferena
significativa entre a chuva da fase 1 e a chuva da fase 2 (Wilcoxon, Z= - 2,565) com
maiores valores na fase 2; entre a chuva da fase 2 e a chuva da fase 3 (Wilcoxon, Z= -
2,521) teores mais elevados na fase 3; e entre a chuva da fase 1 e a chuva da fase 3
(Wilcoxon, Z= - 2,524) superiores na fase 3.
Observa-se correlao significativa (p<0,05) entre o on amnio e outros fatores,
como mostrado nas tabelas 1.8, 1.9, 1.10 e 1.11 (correlao de Spearman) chuva da fase
1: correlao positiva com pH e negativa com transparncia da gua; seca da fase 2:
positiva negativa com pH, temperatura e transparncia da gua; chuva da fase 2: positiva
com temperatura, pH e transparncia da gua; chuva da fase 3: negativa com transparncia
da gua. Na tabela 1.13 observam-se correlaes do conjunto dos dados de on amnio das
trs fases da restaurao e sete dos nove demais parmetros.


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Nitrognio Total
Nitrato
on Amnio

Figura 1.9. Valores de nitrognio total, nitrato e on amnio das trs fases da restaurao (fase 1:
(Observao: de 1997 at 2000 os dados eram coletados mensalmente.)

Fsforo Total e Clorofila-a
A figura 1.10 apresenta a variao temporal do fsforo total e da clorofila-a, fatores
diretamente relacionados. Os perodos de 1997 a 2000 contam com dados fornecidos pela
CAESB, em mensuraes mensais, o que explica a ausncia de flutuaes expressivas para
fsforo total, como as que se observa nos dados referentes s coletas semanais da fase 3
(2005), a despeito dos valores dos coeficientes de variao. As coletas da CAESB no
foram todas coincidentes com as do presente estudo, portanto foram acrescentadas as datas
reais das mensuraes. Verifica-se a estatstica descritiva das variveis ambientais nas
tabelas 1.4, 1.5 e 1.6.


83
Fsforo Total
Os valores de fsforo total mensurados mostram-se, em mdia, superiores na fase 1
e sistematicamente menores ao longo das trs fases. H diferena significativa entre as trs
fases (ANOVA, F=8,700), entre as fases 1 e 2 (Wilcoxon, Z= - 3,487), entre as fases 2 e 3
Em todas as fases, observam-se os valores mais elevados na estao de estiagem. A
fase 1 apresenta os valores mdios semelhantes (mdia na seca=49,50,0gL
-1
e mdia na
chuva=48,00,0gL
-1
) e variao dos dados superior na estao de chuvas (CVseca=21% e
CVchuva=29%). Na fase 2 verifica-se maior flutuao dos dados na estao seca
(CVseca=45% e CVchuva=32%), mdia na seca=34,70,0gL
-1
e mdia na
chuva=30,80,0gL
-1
). Na fase 3 a variao dos dados semelhante (CVseca=38% e
CVchuva=34%), com mdia na seca=27,30,0gL
-1
-1
).
fase 1 e a seca da fase 2 (Wilcoxon, Z= - 2,598) com valores mais elevados na fase 1; e
entre a seca da fase 1 e a seca da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - maiores valores na fase 1.
Entre os perodos de chuva, h diferena significativa entre a chuva da fase 1 e a chuva da
fase 2 (Wilcoxon, Z= - 2,422) - maiores valores na fase 1; entre a chuva da fase 2 e a chuva
da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,100) - valores superiores na fase 2; e entre a chuva da fase 1 e a
chuva da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - mais elevados na fase 1.
Foram verificadas correlaes significativas (p<0,05) entre fsforo total e as
variveis mostradas nas tabelas 1.7, 1.8, 1.9, 1.10 e 1.11 (correlao de Spearman) seca
da fase 1: correlao negativa com temperatura; chuva da fase 1: positiva com
transparncia da gua e negativa com pH; seca da fase 2: negativa com temperatura, pH e

84
transparncia da gua; chuva da fase 2: negativa com transparncia da gua; e chuva da
fase 3: positiva com pH e clorofila-a e negativa com oxignio dissolvido. A tabela 1.13
apresenta relaes do conjunto dos dados de fsforo total das trs fases da restaurao e
seis das nove demais variveis ambientais do estudo.

Clorofila-a
Os teores de clorofila-a nas fases da restaurao do lago so superiores nas estaes
secas e os maiores valores referem-se fase 1, notadamente no perodo seco. Foi verificada
diferena significativa entre as trs fases (ANOVA, F=23,247), especialmente entre as
fases 1 e 2 (Wilcoxon, Z= - 3,516) e fases 1 e 3 (Wilcoxon, Z= - 3,516).
Na fase 1, para clorofila-a, observa-se diferena entre os valores mdios da seca e da
chuva (Wilcoxon, Z= - 1,960), sendo expressivamente mais elevados na seca (mdia na
seca=55,735,1gL
-1
-1
) e variao dos dados superior na
estao de estiagem (CVseca=63% e CVchuva=38%). Na fase 2 verifica-se mdias
semelhantes (mdia na seca=7,72,1gL
-1
-1
) e maior
flutuao dos dados na estao seca (CVseca=27% e CVchuva=11%). Na fase 3 h
diferena entre os valores de clorofila-a da seca e da chuva (Wilcoxon, Z= - 2,521), e teores
mais elevados na seca (mdia na seca=10,63,8gL
-1
-1
) e a
variao dos dados maior no perodo chuvoso (CVseca=13% e CVchuva=36%).
Entre os trs perodos de estiagem, verifica-se diferena entre a seca da fase 1 e a
seca da fase 2 (Wilcoxon, Z= - 2,521) com valores mais elevados na fase 1; e entre a seca
da fase 1 e a seca da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - maiores valores na fase 1.
Comparando os perodos de chuva das trs fases, h diferena significativa entre a chuva da

85
fase 1 e a chuva da fase 2 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - maiores valores na fase 1; entre a chuva
da fase 2 e a chuva da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - valores superiores na fase 2; e entre a
chuva da fase 1 e a chuva da fase 3 (Wilcoxon, Z= - 2,521) - mais elevados na fase 1.
Foram observadas correlaes significativas (p<0,05) entre clorofila-a e as variveis
ambientais indicadas nas tabelas 1.7, 1.11 e 1.12 (correlao de Spearman) seca da fase 1:
correlao negativa com nitrato; chuva da fase 3: positiva com fsforo total; e seca da fase
3: positiva com temperatura da gua e condutividade eltrica. Na tabela 1.13 esto
indicadas as correlaes do conjunto dos dados de clorofila-a das trs fases da restaurao e
sete dos nove outros parmetros mensurados.

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1
)
Fsforo Total
Clorofila-a

Figura 1.10. Valores de fsforo total e clorofila-a das trs fases da restaurao (fase 1: 1997/1998; fase
2: 1999/2000; fase 3: 2005), no brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF. (Observao: de 1997 at
2000 os dados eram coletados mensalmente.)


86
FLUTUAO TEMPORAL DAS VARIVEIS
MENSURADAS EM MLTIPLAS PROFUNDIDADES

pH, Condutividade Eltrica e Oxignio Dissolvido mensurados em trs profundidades
As variveis pH, condutividade eltrica e oxignio dissolvido foram mensuradas a
1, 3 e 6 metros de profundidade para, juntamente com os valores de temperatura
apresentados por meio dos perfs trmicos, subsidiar as inferncias relativas s diferenas
verticais, ou seja, aquelas encontradas ao longo da coluna dgua, que podem ter relao
com a dinmica do sistema.
pH
A figura 1.11 mostra a variao nos valores de pH ao logo do processo da
restaurao do lago Parano-DF, a 1, 3 e 6 metros de profundidade. H diferena
significativa (p<0,05) entre as fases para os valores obtidos a 1m (ANOVA, F=3,551), 3m
(ANOVA, F=9,991) e 6m (ANOVA, F=18,673). Na comparao realizada entre as trs
fases, verifica-se diferena entre o valores de pH de 1 e 6 metros (Wilcoxon, Z= - 4,077) e
pH das profundidades 3m e 6 m (Wilcoxon, Z= - 3,882), com valores mdios em declnio
com o aumento da profundidade (pH 1m: 7,30,7; pH 3m: 7,20,5; pH 6m: 7,00,6).
Na fase 1, nota-se valores mdios mais elevados a 1 m (pH 1m: 7,10,9; pH 3m:
6,80,5; pH 6m: 6,50,4) e diferena entre 1 e 6 m (Wilcoxon, Z= - 2,209) e entre 3 e 6 m
(Wilcoxon, Z= - 2,423). Na fase 2, onde se verifica os maiores valores para a varivel (em
todas as profundidades), os intervalos das mdias entre as profundidades so menores e os
maiores valores referem-se 1 m (pH 1m: 7,60,6; pH 3m: 7,60,6; pH 6m: 7,50,5) e h
diferena entre pH 1 e 6 m (Wilcoxon, Z= - 2,329) e entre 3 e 6 m (Wilcoxon, Z= - 1,990).
Na fase 3 os valores de pH tambm so superiores na menor profundidade, com menores

87
variaes (pH 1m: 7,20,2; pH 3m: 7,10,2; pH 6m: 7,00,3) e observa-se diferena entre
os valores obtidos nas profundidades 1 e 6 (Wilcoxon, Z= - 2,794) e 3 e 6 metros
(Wilcoxon, Z= - 2,272).

Na figura 1.12 podem ser verificados os valores de condutividade eltrica nas fases
da oligotrofizao do lago, a 1, 3 e 6 metros de profundidade. Foi encontrada diferena
significativa (p<0,05) entre as fases para os valores obtidos a 1m (ANOVA, F=19,331) e
6m (ANOVA, F=29,918). Confrontando as trs fases da restaurao, verifica-se diferena
entre o valores de condutividade eltrica 1 e 3 metros (Wilcoxon, Z= - 2,551), de 1 e 6
metros (Wilcoxon, Z= - 3,556) e das profundidades 3 e 6 (Wilcoxon, Z= - 3,183), visto que
os valores mdios de condutividade eltrica so superiores na profundidade 3 metros
(115,9162,1Scm
-1
), intermedirios na profundidade 1 m (96,618,7Scm
-1
) e inferiores
no fundo - 6 metros (88,717,6Scm
-1
).
Na fase 1, etapa em que se observam os menores valores de condutividade eltrica
(CE), os valores mdios mais elevados foram obtidos a 1 m e declinam conforme a
profundidade aumenta (CE 1m: 80,511,6Scm
-1
; CE 3m: 76,610,7Scm
-1
; CE 6m:
71,312,4Scm
-1
) e h diferena entre 1 e 6 m (Wilcoxon, Z= - 2,379) e entre 3 e 6 m
(Wilcoxon, Z= - 2,328). Na fase 2, com valores superiores aos da fase anterior, a tendncia
de queda dos valores mdios com a elevao da profundidade se repete (CE 1m:
98,117,0Scm
-1
; CE 3m: 96,816,2Scm
-1
; CE 6m: 91,813,2Scm
-1
) e no constatada
diferena significativa entre os valores das trs profundidades estudadas (Wilcoxon). Na
fase 3, onde se verifica os maiores valores para a varivel (nas trs profundidades), os

88
valores so marcadamente superiores na profundidade intermediria, bem como a variao
dos dados (CE 1m: 111,212,8Scm
-1
; CE 3m: 174,2276,3Scm
-1
; CE 6m:
103,19,4Scm
-1
) e observa-se diferena entre os valores de condutividade eltrica nas
profundidades 1 e 6 (Wilcoxon, Z= - 1,966).

Oxignio Dissolvido
A figura 1.13 apresenta a oscilao dos valores do oxignio dissolvido ao longo das
trs fases da oligotrofizao, nas profundidades 1, 3 e 6 metros. Em todas das fases os
valores encontrados a 1 metro so superiores aos demais. Observa-se que diferena
significativa (p<0,05) entre as fases para 1m (ANOVA, F=21,755), 3m (ANOVA,
F=10,557) e 6m (ANOVA, F=13,081). Entre as fases da restaurao do lago h diferena
entre o valores de oxignio dissolvido (OD) das profundidades 1 e 3 metros (Wilcoxon, Z=
- 3,882), de 1 e 6 metros (Wilcoxon, Z= - 5,801) e das profundidades 3 e 6 (Wilcoxon, Z= -
5,567), com os valores mdios decrescendo conforme aumenta a profundidade (OD 1m:
6,41,6mgL
-1
, OD 3m: 5,81,3mgL
-1
, OD 6m: 4,61,5mgL
-1
).
Na fase 1, que corresponde poca com maior oxigenao da superfcie e tendncia
anoxia do hipolmnio, os valores mdios so muito discrepantes nas profundidades (OD
1m: 7,51,6mgL
-1
, OD 3m: 5,91,5mgL
-1
, OD 6m: 3,61,6mgL
-1
) e h diferena entre os
valores de 1 e 3 m (Wilcoxon, Z= - 3,294), entre 1 e 6 m (Wilcoxon, Z= - 3,517) e entre 3 e
6 m (Wilcoxon, Z= - 3,352). A fase 2, caracteriza-se por apresentar pouca variao entre os
valores das distintas profundidades (OD 1m: 4,90,6mgL
-1
, OD 3m: 4,80,6mgL
-1
, OD
6m: 4,31,0mgL
-1
) e verificou-se diferena significativa entre os valores das
profundidades1 e 6 m (Wilcoxon, Z= - 2,509) e entre 3 e 6 m (Wilcoxon, Z= - 2,534). Na

89
fase 3 os valores mdios so superiores aos das demais, exceto a 1 metro (OD 1m:
6,91,1mgL
-1
, OD 3m: 6,71,1mgL
-1
, OD 6m: 5,70,9mgL
-1
) e observa-se diferena entre
os valores de oxignio dissolvido nas profundidades 1 e 3 m (Wilcoxon, Z= - 2,106), entre
1 e 6 m (Wilcoxon, Z= - 3,518) e entre 3 e 6 m (Wilcoxon, Z= - 3,413).

90

Figura 1.11. Flutuao temporal dos dados de pH a 1, 3 e 6 metros nas fases da restaurao do lago
Parano-DF, brao do Riacho Fundo.

Figura 1.12. Flutuao temporal dos dados de condutividade eltrica a 1, 3 e 6 metros nas fases da
restaurao do lago Parano-DF, brao do Riacho Fundo.

Figura 1.13. Flutuao temporal dos dados de oxignio dissolvido a 1, 3 e 6 metros nas fases da

91
Dados Mensais Complementares de Nitrognio, Fsforo Total e Clorofila-a
(fonte dos dados: CAESB)
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
123456789
1
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1
1
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2123456789
1
0
1
1
1
2
1997 1998 1999 2000 2005
Meses
N
i
t
r
o
g
n
i
o

T
o
t
a
l

(
g
L
-
1
)
0
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20
30
40
50
60
70
F
s
f
o
r
o

T
o
t
a
l

(
g
L
-
1
)
Nitrognio Total
Fsforo Total

Figura 1.14. Flutuaes mensais de nitrognio total e fsforo total, brao do Riacho Fundo do lago
Parano-DF (dados cedidos pela CAESB).
0
10
20
30
40
50
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70
123456789
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1
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1
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1997 1998 1999 2000 2005
Meses
F
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a
l

(
g
L
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1
)
0
20
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60
80
100
120
C
l
o
r
o
f
i
l
a
-
a

(
g
L
-
1
)
Fsforo Total
Clorofila-a

Figura 1.15. Flutuaes mensais de fsforo total e clorofila-a, brao do Riacho Fundo do lago Parano-
DF (dados cedido pela CAESB).

92
Anlise exploratria das variveis abiticas e clorofila-a
A figura 1.16 apresenta os resultados da ordenao, por meio da Anlise de
Componentes Principais (PCA), das unidades amostrais das 3 fases da restaurao do lago
Parano-DF (por perodos de seca e de chuva) em funo das variveis fsicas, qumicas e
clorofila-a. Na tabela 1.14 est o resumo das correlaes entre as variveis e os 2 primeiros
eixos da ordenao. Os eixos 1 e 2 explicaram 56,6% da variabilidade dos dados.
As unidades amostrais dos diferentes perodos (das 3 fases) posicionaram-se
formando grupos distintos na figura 1.20.
Com relao ao eixo 1, que explica 38,5% da variabilidade dos dados, as unidades
amostrais da fase 1 (seca de 1997 e chuva de 1998) e da chuva de 2000 fase 2
posicionaram-se na parte negativa, e, em posio, quelas relativas fase 3 (chuva e seca
de 2005) e seca de 1999 fase 2 concentram-se do lado positivo do eixo.
A varivel de maior correlao com a parte positiva do eixo 1 foi o comprimento da
zona euftica (r = 0,401). Outros fatores apresentaram correlao menos expressiva
(nitrognio total, condutividade eltrica e on amnio, com r<0,4). Correlacionaram-se
parte negativa, porm no significativamente (r<0,4), fsforo total e clorofila-a.
Quanto ao eixo 2, que explicou 18,1% da variabilidade dos dados, as unidades
amostrais referentes chuva de 1998 (fase 1) e chuva de 2005 (fase 3) posicionaram-se (em
sua totalidade) na parte negativa, correlacionando-se a temperatura da gua (r = -0,482);
enquanto quelas da seca de 1999 (fase 2) encontram-se no lado positivo, apresentando
maior correlao com nitrato (r = 0,611). A maioria das amostras da seca de 1997 (fase 1)
tambm se concentraram na parte positiva, porm as unidades relativas chuva de 2000
(fase 2) e seca de 2005 (fase 3) dividiram-se entre ambos os lados do eixo, ao centro.

93
pH
CE
Temp
Cloroa Zeu
PT
NT
NO3
NH4
Eixo 1 (38,5%)
E
i
x
o

2

(
1
8
,
1
%
)
Estao/Fase
Seca 1
Chuva 1
Seca 2
Chuva 2
Seca 3
Chuva 3

Figura 1.16. Diagrama de ordenao - Anlise dos Componentes Principais (PCA) das amostras das
trs fases da restaurao do lago Parano-DF, em perodos de seca (figura vazias) e de chuva (figuras
cheias), com a respectiva fase informada (legenda).

Tabela 1.14. Coeficientes de correlao de Pearson e Kendall entre as variveis nas fases 1 (seca de 1997
e chuva de 1998), 2 (seca de 1999 e chuva de 2000) e 3 (chuva e seca de 2005) da restaurao do lago
Parano-DF. (eixos 1 e 2 da ordenao). (Em negrito r>0,4.)
Varivel Abreviao
I II
Temperatura TEMP 0,028 -0,482
Zona Euftica ZEU 0,401 -0,055
pH pH 0,148 0,362
Oxignio Dissolvido OD -0,171 -0,276
Clorofila-a CLOROA -0,371 0,038
Nitrato NO3 0,228 0,611
on Amnio NH4 0,385 -0,347
Fsforo Total PT -0,384 0,166
Nitrognio Total NT 0,390 -0,121


94

1.2.2. DISCUSSO

A proposta do presente sub-captulo expondo as anlises das variveis fsicas e
qumicas do trabalho, de apresentar as condies da gua do lago Parano ao longo das
trs fases do processo de oligotrofizao [antes do flushing do final de 1998-fase 1, poucos
meses aps esse processo-fase 2 e seis anos depois do evento (no ano de 2005)-fase 3],
alm de servir como subsdio para a discusso da relao entre tais variveis e os aspectos
relativos comunidade fitoplanctnica, no captulo 2, e no captulo 3. A importncia da
anlise integrada fundamental e a literatura cita estreita relao entre a disponibilidade de
recursos ambientais e o crescimento e reproduo de organismos, especialmente
concernente biodiversidade (Di Castri & Younes, 1990) e ao controle bitico (Chapin et
al., 1997).
Nos trpicos, a radiao solar e a temperatura tendem a permanecer com valores
mais elevados do que na regio temperada durante o ano todo, especialmente na estao
chuvosa, e valores mais baixos de temperatura so caractersticos da poca seca.
Particularmente nesta regio climtica, as principais funes de fora dos corpos
d'gua so as variaes dirias da temperatura, a direo e a intensidade dos ventos, e o
regime de chuvas (Hutchinson, 1957; Talling, 1969; Lewis, 1996).
No Distrito Federal, na estao seca, a diferena entre a mxima e a mnima
temperatura do ar medidas diariamente bastante expressiva. Assim como no presente
trabalho, onde se constatou diferena significativa entre as estaes climticas das fases 1 e
3 para a temperatura da gua (a um metro), tambm Branco (1991) e Philomeno (2003)
observaram, no lago Parano, temperatura da gua mais baixa na seca. Esses valores

95
associados queda da umidade relativa do ar (que implicam em maiores perdas de calor
para a atmosfera) podem ser responsveis pela homogeneizao da coluna dgua do lago
no perodo, devido ao provvel aumento ocorrido na densidade da gua.
Os ventos observados na regio so considerados de fracos a moderados, sendo
mais efetivos na estao seca (Giani, 1984; Toledo, 1986). Por esta razo, dificilmente tal
fator isoladamente pode provocar a mistura da coluna dgua. (Toledo, 1986; Esteves,
1998). Mendona-Galvo (2005) calculou o Nmero de Wedderburn para as estaes seca
e na chuvosa no brao do ribeiro do torto do lago Parano. Tal procedimento consiste na
obteno de uma medida adimensional do potencial de mistura da coluna dgua,
considerando estabilidade, vento e zona de mistura. Os resultados sugeriram que mesmo
ventos bastante fracos podem romper as diferenas de densidade das camadas de gua e
mesclar a coluna dgua na regio, tanto na seca quanto na chuva. importante registrar
que os pontos de coleta do trabalho de Mendona-Galvo (2005) e deste apresentam
diferenas marcantes quanto ocupao da bacia de drenagem e quanto s variveis
abiticas e biticas do sistema aqutico.
As temperaturas superiores produzem elevao nas taxas das reaes qumicas e
biolgicas, servindo como catalisador no meio aqutico. Em guas com maior intensidade
de calor, observa-se diminuio da solubilidade e o aumento da taxa de transferncia de
gases, podendo inclusive ser liberados gases de odores desagradveis (von Sperling, 1996).
Ento, o processo metablico dos organismos acelerado pela temperatura mais elevada.
Nos trpicos, portanto, para um mesmo suprimento de nutrientes, o grau de trofia de corpos
lnticos nitidamente superior do que este para latitudes mais elevadas (Kilham & Kilham,
1990; Lewis, 1996).

96
Vrios estudos foram produzidos com objetivo de estimar o grau de trofia de corpos
hdricos, e a maior parte desses foi desenvolvida com dados de ambientes temperados
(Sakamoto, 1966; Vollenweider, 1968; Lee et al., 1981; Vollenweider & Kerekes, 1982;
Nrnberg, 1996). Dentre as variveis eleitas como descritoras das condies dos sistemas,
destacam-se o fsforo total, o nitrognio, a transparncia da gua e a clorofila-a. Para
ambiente aqutico tropical, adota-se Salas & Martino (1990), que no considera o elemento
nitrognio no mtodo.
A figura da anlise de componentes principais mostra a formao de diferentes
grupos, conforme a estao climtica e a fase da restaurao a que pertence. Tal
comportamento das unidades amostrais subsidiou a separao do presente estudo em trs
fases. Com isso, na discusso considera-se as discrepncias e semelhanas tanto entre as
fases como entre perodos climticos similares (secas e chuvas como dois grupos).
Com base em dados mensais secundrios, fornecidos pela empresa de saneamento
local (CAESB), calculou-se o ndice de estado trfico nas trs fases da recuperao do lago
Parano-DF, seguindo as sugestes de Salas & Martino (1990), primeiramente para fsforo
e, em seguida, clorofila-a.
Na fase 1, na seca e na chuva as mdias das concentraes de fsforo total sugere
que o lago apresentava-se mesotrfico, no obstante a variao expressiva dos dados. Na
fase 2 verifica-se efetivamente queda no estado trfico, com relao ao fsforo total. Na
seca e na chuva da fase logo aps o flushing (fase 2) as mdias indicam oligotrofia. Para a
fase 3 (5 anos aps a fase 2), onde as amostras de seca e de chuva foram obtidas no mesmo
ano, os resultados tambm sugerem menor grau de trofia, como na fase anterior.
Podem ser apontadas possveis justificativas (alm da dinmica interna) para a
oscilao/discrepncia dos dados de fsforo total entre nveis de trofia diferentes, vlidas

97
tambm para a tendncia de aumento de on amnio na fase 3 (na estao de chuvas): 1) a
pluviosidade (precipitao) pode estar relacionada variao marcante dos dados, devido
ao efeito de diluio, ao escoamento das galerias de guas pluviais e ao carreamento da
bacia de drenagem, 2) a carga de esgoto lanada, mesmo com alta eficincia da estao de
tratamento de esgotos (ETE-sul), pode apresentar e provocar variaes (bem como fatores
inerentes ao funcionamento da ETE), e deve-se considerar a contribuio das diversas
fontes de esgoto bruto a jusante da estao (oficialmente controladas), e 3) o sedimento
comumente libera fsforo coluna dgua em determinadas condies.
fato que a precipitao interfere nas caractersticas do ambiente e os perodos de
seca e de chuva so bem marcados na regio, ento a primeira suposio pode ser vlida.
Com relao ETE-sul, foi possvel obter informaes junto companhia de
saneamento responsvel por sua operao, e no foi percebida (pela equipe da instituio)
qualquer alterao indicativa nos dados coletados mensalmente pela CAESB.
Deve-se atentar, principalmente, ao fato da densidade populacional ter aumentado
consideravelmente na bacia de drenagem e em todo o Distrito Federal. Especialmente na
rea de contribuio do brao do Riacho Fundo, destacam-se os bairros guas Claras (com
imveis regularizados, parte ainda em construo, contando com projees para abrigar
grande nmero de habitantes), Arniqueiras (loteamentos que anteriormente eram reas
arrendadas para prticas agrcolas) e Vicente Pires (loteamento irregular), este ltimo
apresentando-se ainda com condies insatisfatrias quanto questo sanitria (fossas).
Tambm bairros no to recentes (Ncleo Bandeirantes, Park Way, Riacho Fundo I e II,
Areal-considerado parte de guas Claras- e a invaso da Estrutural) contribuem
marcantemente para o aumento na carga de esgotos lanada no lago Parano, por meio do
Riacho Fundo.

98
O expressivo aumento populacional interfere na carga de esgotos lanada no corpo
ltico Riacho Fundo e seus afluentes (Vicente Pires, Samambaia-3 ordem- e Guar) e na
carga remanescente do tratamento. Isso ocorre porque mesmo com a eficincia da ETE-sul
sendo alta e monitorada diariamente, gradualmente eleva-se a quantidade de nutrientes do
efluente do lago e consequentemente, a porcentagem de eficincia fixa corresponde a um
valor de nutrientes mais elevado. Este fato pode ser a principal explicao para o aumento
na concentrao encontrada em 2005 de on amnio, que quimicamente associa-se
poluio (esgoto) recente.
As fontes difusas podem ser controladas em todo o corpo hdrico, mas a fiscalizao
demanda disponibilidade de recursos financeiros e humanos. comum, em vrios sistemas
aquticos brasileiros, que sejam cometidas infraes/lanamentos no perodo noturno ou
outro em que as aes do rgo responsvel so dificultosas, mas no se tem conhecimento
seguro sobre tais prticas poluidoras no lago Parano.
Quanto questo do sedimento (aqui analisada superficialmente pela ausncia de
amostras da interface gua-sedimento, uma vez que no faz parte do escopo do presente
trabalho, podendo servir como sugesto para estudos futuros), poderia haver liberao de
fsforo (ressuspenso) em caso de condies propcias ao processo (ambiente reduzido).
Foram realizadas coletas at 6 metros de profundidade, a fim de corroborar a
estrutura trmica, separao ou homogeneizao de massas dgua verticalmente. Poder-se-
ia tentar inferir algo a partir de informaes de temperatura, pH, condutividade eltrica e
oxignio dissolvido disponveis (o lago Parano conta com profundidade mdia de 12m).
Os dados de 6 metros de profundidade mostram que os valores de pH no
apresentou variao expressiva (e sim tendncia neutralidade), a condutividade eltrica
conservou-se elevada como nos primeiros metros, o oxignio dissolvido mostrou valores

99
relativamente elevados (cerca de 6mgL
-1
) e perfil trmico (at 9 metros) apontou
estratificao na profundidades superiores a 6 metros. Dessa forma, a partir dos dados
disponveis, no h evidncia clara (exceto pela estratificao) de condio redutora e/ou
ressuspensora do fsforo depositado, como verifica-se em Golterman (2001), na
recuperao de lago dinamarqus.
Alm disso, so vrias as formas de incorporao (alctone) de fsforo ao sistema, o
que torna a investigao e a previso ainda mais incertas. Apesar da principal fonte natural
de fosfato serem as rochas da bacia de drenagem, o aporte de fosfato pode provir de
material particulado presente na atmosfera e do produto da decomposio de organismos
alctones (Esteves,1998). Porm, as fontes artificiais podem ser apontadas como as mais
importantes atualmente (nas regies urbanas e rurais), onde se destacam os esgotos
domsticos (notadamente produtos de limpeza) e industriais (alm de material particulado
atmosfrico de origem industrial). Tambm os fertilizantes agrcolas representam grandes
riscos qualidade das guas no campo.
A relao entre o teor de fsforo no sistema aqutico e aspectos relativos aos
organismos conhecida h bastante tempo. Porm, cogitou-se que as algas responderiam
exclusiva ou preferencialmente disponibilidade de nitrognio (nitrato). Atualmente, vrios
trabalhos relacionam s alteraes na disponibilidade de fsforo as mudanas na
composio, na riqueza de espcies, na densidade populacional, entre outras alteraes na
comunidade fitoplanctnica (Yoshiyama & Sharp, 2006; Staehr & Sand-Jensen, 2006;
Jones & Elliott, 2007).
importante registrar que relevncia desse nutriente se estende a toda a cadeia
alimentar. Atualmente h evidncias de mudana nas estratgias de crescimento de
macrfitas em decorrncia da variao de fsforo em seus tecidos (Garbey et al., 2004).

100
Mesmo o fsforo apresentando relao direta com a biomassa algal do ecossistema,
nem sua disponibilidade, nem sua taxa de reciclagem no podem ser previstas
quantitativamente. O desconhecimento numrico da dinmica do sistema a partir da
concentrao pode dificultar as aes envolvendo este elemento nos processos de
restaurao de corpos lnticos. Sas (1989) observou que os sistemas respondem de forma
marcante a concentraes inferiores 5gL
-1
de fsforo reativo solvel e mais estudos sobre
o tema, em ambientes diversos, so necessrios para sustentar e generalizar tal afirmao.
Como na maior parte dos ecossistemas aquticos o fsforo pode ser considerado o
principal de interferncia na produtividade primria (Henry et al., 1998, Esteves, 1998) e
sua presena depende da densidade e da atividade de organismos fotossintetizantes - com
assimilao e incorporao biomassa, sugere-se que o fsforo seja o fator preponderante
na eutrofizao artificial (Esteves, 1998; Wetzel, 2001). fundamental, portanto,
considerar a estimativa da biomassa algal, expressa na forma de clorofila-a, para validar as
suposies.
Os valores de clorofila-a mostraram-se marcantemente mais baixos aps a fase 1 do
estudo, com destaque para a queda brusca entre a primeira e a segunda fase. Andreoni-
Batista (2007) compara os resultados da fase 3 com valores encontradosem reservatrios de
menor grau de trofia, como o caso de Ribeiro et al. (2005), no acompanhamento da
formao de reservatrio no estado do Paran.
A aplicao do ndice de Salas & Martino (1990) para valores de clorofila-a (figura
1.15) sugere, na fase 1 (anos de 1997 e 1998), que o lago Parano era um ambiente
hipereutrfico. Na fase 2 (1999 e 2000), observa-se relevante mudana nos valores de
clorofila-a, e, segundo o ndice, o sistema apresenta-se mesotrfico. A fase 3 (ano de 2005)
tambm est relacionada mesotrofia.

101
Nas ltimas dcadas, a gua passou a ser vista com o valor que de fato possui para a
vida humana e dos demais seres vivos. Para sanar o processo de eutrofizao
(principalmente eutrofizao artificial, em corpos dgua urbanos), que impede o emprego
dos sistemas aquticos para a multiplicidade de usos que estes podem prover s diversas
sociedades, vrias experincias tm sido realizadas em corpos aquticos do mundo todo,
especialmente na regio temperada e, segundo Jeppesen et al. (2005b), como subsdio
para estudos em ambientes tropicais , com o intuito de conter e reverter o processo de
eutrofizao a partir do controle de nutrientes. E, nesses casos, para garantir a manuteno
da condio de menor trofia procura-se realizar monitoramento eficiente.
As respostas ao decrscimo nas concentraes de nutrientes foram as mais variadas,
contando com cronologias de resultados diversas especialmente em Anneville & Pelletier
(2000) e em Ruggiu et al., (1998), onde se pode notar atraso na resposta da comunidade
fitoplanctnica , nas dcadas de acompanhamento (Jeppesen et al., 2005a). A
convergncia dos trabalhos (com sucesso) revela-se nas mudanas envolvendo a dinmica
do ambiente, o que produz reflexos evidentes em vrios nveis da cadeia trfica.
comum observar trabalhos publicados, relacionados oligotrofizao, que contam
com dados de concentrao de fsforo, de nitrognio, de clorofila-a (e relaes entre estes
fatores) e aspectos relativos s comunidades mais frequentemente o fitoplncton, seguido
das respostas do zooplncton e da ictiofauna. Alguns incluem dados de temperatura da gua
(Khler et al., 2005), e raramente outros parmetros fsicos e/ou qumicos, como pH
(Sondergaard et al., 2005), mesmo sendo unnime a importncia do retrato mais completo
do ambiente, principalmente para aqueles que experimentaram modificaes, como a
oligotrofizao. Em Jeppesen et al. (2005c) e em outros estudos da equipe, por exemplo,
sugere-se que a elevao da temperatura da gua no vero esteja relacionada liberao do

102
fsforo do sedimento para a zona pelgica (em lagos rasos), o que implica em modificaes
marcantes nas comunidades aquticas como o aumento na produtividade, tambm
observado por Phillips et al. (2005).
Como arriscado comparar ambientes com caractersticas diferentes regio
tropical e temperada (ousa-se confrontar dados dos trpicos apenas com aqueles obtidos no
vero da regio temperada, mas com muita cautela) , a maior contribuio do presente
trabalho pode ser a apresentao dos dados obtidos (com anlises relevantes) para servirem
de subsdio a estudos posteriores. Os dados de fatores fsicos e qumicos, alm da clorofila-
a (parmetro biolgico), obtidos em trs fases do processo de restaurao do lago Parano-
DF, foram tratados de forma a subsidiar os futuros trabalhos realizados em ambientes
tropicais, para que possam haver comparaes e, at mesmo, posteriores generalizaes e
modelagens.
No lago Parano, as variveis ambientais mostraram diferenas significativas entre
as duas estaes climticas das trs fases. Em todas as fases podem-se notar diferenas nos
valores de oxignio dissolvido, nitrognio total, nitrato e on amnio entre a seca e a chuva.
Tal fato pode estar relacionado dinmica do sistema, que certamente experimentou
transformaes em resposta aos menores valores de fsforo e de transparncia da gua.
Na fase 1, soma-se tambm a temperatura da gua e a clorofila-a como fatores
discrepantes entre os perodos seco e chuvoso. Na fase 2, acrescenta-se a condutividade
eltrica aos fatores comuns, citados na pargrafo anterior. Na fase 3, alm de todos os
parmetros citados para a fase 1, a condutividade eltrica apresentou diferena na
comparao entre perodos climticos.
Nota-se que na fase 3 somam-se todas as variveis que apresentaram diferena
significativa nas pocas anteriores. Como uma das conseqncias da eutrofizao a

103
quebra da estabilidade do sistema, ento o aumento na quantidade de variveis com
comportamento diverso nas estaes climticas da regio (seca e chuva) pode sugerir
retorno s condies de qualidade da gua anteriores ao flushing, j que a interferncia do
clima sob os parmetros pode estar aumentada na terceira fase da restaurao,
proporcionando indiretamente maiores alteraes ao sistema aqutico.
A suposta vulnerabilidade ou flexibilidade (resistncia diminuda s
mudanas/maior resilincia) da fase 3 pode ainda ser prpria de um sistema em fase de
transio, o que provavelmente se aplica ao lago pelos motivos informados a seguir. As
maiores alteraes em relao aos nutrientes j haviam ocorrido antes do inicio dos
trabalhos, com a instaurao do tratamento tercirio (em 1993), porm sem resultar em
melhoria aparente na qualidade da gua, poca. Dois fatores relevantes corroboram a
sugesto da oligotrofizao: diminuio da clorofila-a e aumento da transparncia da gua
(consequentemente elevao da profundidade da zona euftica), comuns s fases 2 e 3. Em
contrapartida, os teores de oxignio dissolvido e o pH apresentaram valores semelhantes
nas fases 1 e 3.
Pontualmente, as formas nitrogenadas podem apresentar valores discrepantes na
seca e na chuva como efeito da diluio, somado a estrutura trmica do ambiente, que pode
ser associada s diferenas de temperatura encontradas nas diferentes estaes climticas e
ventos na regio. Tambm os valores de oxignio dissolvido provavelmente diferem nos
perodos devido estratificao ou homogeneizao da coluna dgua e temperatura,
alm do efeito de diluio provocado pelas chuvas. Tais razes envolvem a biomassa algal,
uma vez que no lago so encontrados menos organismos na estao chuvosa e,
consequentemente a liberao de oxignio dissolvido na gua menor (Philomeno, 2003).

104
Quanto s correlaes intrafsicas, nota-se que o menor nmero de correlaes entre
as variveis ambientais foram encontradas na seca de 1997 e na seca de 2005, fases 1 e 3,
respectivamente. semelhante tambm o nmero de associaes entre os parmetros
fsicos e qumicos obtidos nas estaes de chuva dessas mesmas fases. Entretanto, poucos
meses aps o flushing, na seca da fase 2 (1999), pode-se observar quase quatro vezes mais
correlaes significativas entre os fatores ambientais mensurados nas secas anterior e
posterior, e na estao chuvosa da fase 2 (2000) a quantidade foi similar verificada nos
perodos de chuva das fases 1 e 3.
As anlises envolvendo os parmetros (ambientais e a clorofila-a) resultaram em
respostas relevantes quanto s peculiaridades das fases da restaurao do lago Parano,
fornecendo elementos embasadores para uma possvel diferenciao entre as trs fases.
Da fase 1 destaca-se a correlao significativa negativa existente entre o nitrato e a
clorofila-a e, uma vez que se poderia esperar o contrrio (Saunders, 1957; Wetzel, 2001).
vlido supor que, como o lago foi, por cerca de trs dcadas, dominado por algas capazes
suportar condies de deficincia de nitrognio (Cyanobacteria), podem ser encontrados
elevados valores de clorofila-a mesmo com baixa concentrao de nitrato (Reynolds et al.,
2002). Ademais, o on amnio a forma nitrogenada de absoro energeticamente mais
vivel, e as formas orgnicas s so aproveitadas em caso de escassez na oferta das formas
inorgnicas (Esteves, 1998).
Na fase 2, a seca de 1999 correspondeu ao primeiro perodo estudado aps o
flushing. Relaciona-se esta estao climtica as mudanas mais marcantes verificadas nas
caractersticas fsicas, qumicas e biolgicas do ecossistema. Contudo, notrio o nmero
aumentado de correlaes significativas associadas seca da fase 2: as formas nitrogenadas

105
e o fsforo total apresentaram correlao com o comprimento da zona euftica, com a
temperatura da gua e com o pH.
Do perodo chuvoso da fase 3 destaca-se a correlao significativa positiva entre a
clorofila-a e o fsforo total, que amplamente analisada e fundamenta os estudos de
oligotrofizao de reservatrios de clima temperado (Anderson et al., 2005; Sondergaard et
al., 2005; Phillips et al., 2005, entre outros).
No somente a escolha dos testes estatsticos (Wilcoxon e Tukey) influencia os
resultados, mas ainda o critrio de aplicao e a anlise dos resultados. Curiosamente,
quando se compara isoladamente um parmetro com relao sua variao nas trs fases da
recuperao do lago, observa-se que as respostas so diversas.
Variveis que apresentaram mudanas diretamente relacionadas ao flushing
apontaram diferena significativa entre a primeira fase do estudo e as demais
(transparncia/zona euftica e clorofila-a). E dependendo dos fatores eleitos pode-se obter
informaes que sugiram que a fase 2 a que apresenta diferenas mais expressivas (pH,
oxignio dissolvido), ou que atribuam fase 3 as maiores discrepncias (temperatura,
condutividade eltrica de e on amnio). Alm das diferenas entre as fases, a maior parte
dos parmetros mostrou que h diferena significativa entre secas das fases 1, 2 e 3, e entre
as chuvas das trs fases, quando comparadas.
Algumas relaes relevantes foram obtidas com o agrupamento dos dados obtidos a
um metro de profundidade de todas as fases. A relao direta entre condutividade eltrica e
concentrao de nutrientes foi verificada por Gntzel (2000). A conseqente maior
quantidade de ons dissolvidos provoca diminuio na transparncia da gua/zona euftica.
conhecida a relao direta entre oxignio dissolvido e o metabolismo dos
organismos aquticos, como fotossntese, respirao, decomposio de matria orgnica,

106
entre outros fatores (citada em von Sperling, 1996). A relao direta entre oxignio
dissolvido e clorofila-a pode ser explicada pelo fato das coletas terem sido realizadas na
profundidade onde se encontra a maioria das algas, organismos produtores de oxignio e
estimados quantitativamente pela clorofila-a. Andreoni-Batista (2007) relata supersaturao
de oxignio dissolvido na seca e sugere relao entre saturao e concentrao, em
detrimento da relao entre saturao e temperatura da gua.
A relao direta encontrada entre clorofila-a e fsforo total justifica-se pelo fato do
fsforo ser um fator limitante para grande parte das algas (Esteves, 1998, Wetzel, 2001),
mas podem ocorrer episdios em que a clorofila-a no acompanha as variaes nas
concentraes de fsforo [Moss et al. (2005) e no presente estudo do lago Parano]. Ento,
por equivalncia, esperado que o fsforo apresente-se inversamente correlacionado com a
transparncia da gua, visto que o elemento em questo trata-se de um nutriente para o
fitoplncton, e que dependendo da densidade algal pode at ser formada uma espcie de
barreira, dificultando ou obstruindo a penetrao da luz na gua. Desta forma, esperada a
relao inversa entre clorofila-a e transparncia (Sondergaard et al., 2005).
conveniente mencionar que baixos valores de transparncia (comprimento de zona
euftica), como os encontrados na fase 1, podem estar relacionados a um nvel de
eutrofizao mais elevado do ecossistema (Wetzel, 2001; Margalef, 1983), associados s
floraes algais caractersticas da poca (Branco, 1991; Philomeno, 2003).
Na regio temperada, como j se passaram muitos anos (dcadas) desde o incio dos
processos de oligo e re-oligotrofizao nos lagos, comparaes entre os anos e as estaes
esto bem definidas, e, com o controle, as tendncias foram evidenciadas.
Enquanto nos trpicos os estudos em ambientes naturais esto em fase inicial, com
levantamento de dados [Mendona-Galvo (2005) e o presente trabalho], em latitudes mais

107
elevadas esto sendo elaborados modelos matemticos envolvendo o ecossistema como um
todo (Heino & Soininen, 2006). Sabe-se que h modelo de balano de massa, desenvolvido
na regio temperada, que prev valores de reteno de fsforo na biota em lagos, com base
em coletas semanais (Hkanson et al., 2003), periodicidade eleita para o presente trabalho.
Ainda no h uma poltica bem definida com relao poluio de corpos hdricos
no Brasil e, a exemplo do que ocorre nas naes onde as aes tm sido empregadas com
sucesso, necessrio que sejam realizados estudos profundos para o pleno conhecimento
desses sistemas, antes de se eleger as ferramentas para restaurao e manuteno de
condies de qualidade adequadas aos usos da gua, particulares de cada regio.
Em estudos de restaurao de lagos na regio temperada, observa-se que a maioria
dos lagos tem se aproximado de um novo equilbrio nas concentraes de fsforo e de
nitrognio cerca de 10 a 15 anos (para fsforo) e 0 a 5 anos (para nitrognio), aps uma
maior reduo de carga, e isso sem considerar o tempo de reteno (Anderson et al., 2005).
No caso do lago Parano que alm de estar situado em rea urbana, influenciado
pelas peculiaridades do clima tropical e no contou com a remoo da vegetao antes de
seu enchimento , pode ser que as estaes de tratamento de esgotos precisem ser
ampliadas periodicamente, devido ao acentuado e contnuo crescimento populacional na
rea dos afluentes. Ainda assim, esse equilbrio sugerido por Anderson et al. (2005) pode
tardar ou, ainda que acontea, pode apresentar conseqncias diferentes daquelas
verificadas na regio temperada (pode, por exemplo, ser instvel nos trpicos), devido ao
aumentado metabolismo dos sistemas tropicais. E, no caso do lago Parano, necessrio
determinar o evento, o ponto inicial da contagem do tempo, que realmente marcou o incio
da modificao do sistema, pois a ETE-sul comeou a operar com tratamento tercirio em
1993, mas as mudanas relevantes na comunidade fitoplanctnica s foram evidenciadas

108
aps o flushing do final, no ano de 1998 (como mostrado no captulo referente
comunidade fitoplanctnica e suas relaes com as variveis ambientais, neste trabalho).
fato que o lago Parano est passando por um processo de oligotrofizao,
portanto, os dados obtidos podem estar indicando um ambiente em transio, ainda
oscilante entre caractersticas de diferentes estados trficos. No possvel comparar os
dados adquiridos com outros dados prprios de ambiente tropical, por no ter sido
encontrado relato de experincia similar. Mas, importante enfatizar que reservatrios
urbanos esto freqente e fortemente sujeitos ao antrpica, o que favorece o retorno s
condies anteriores ao flushing.
Portanto, urge a necessidade de planejamento de aes futuras envolvendo no
somente o lago, mas toda a bacia de drenagem, para que se proporcione condies de
manuteno de meso ou oligotrofia. Pode ser que os resultados da fase 2 sejam mais
convenientes do que aqueles verificados na fase 3, pois, embora as concentraes de
fsforo total apresentem tendncia de declnio dos valores em 2005, outros parmetros
podem indicar sutil inclinao ao aumento do grau de trofia na fase 3 comparada fase 2
(on amnio e clorofila-a, especialmente na estao de estiagem, e condutividade eltrica,
em ambas as estaes climticas da fase 3).

Concluses
As anlises sugerem que o ambiente est em fase de transio, visto que diminuio
da clorofila-a e o aumento na transparncia da gua indicam melhoria na qualidade da gua,
porm a elevao da condutividade eltrica e as semelhanas dos teores de oxignio

109
dissolvido e do pH verificadas nas fases 1 e 3 podem sugerir vocao do sistema retornar s
condies experimentadas antes do flushing.

110

Captulo 2. A COMUNIDADE
FITOPLANCTNICA E A
PARANO-DF

O presente captulo tem como objetivo principal a anlise do processo de
oligotrofizao ao longo das trs fases de estudo, a partir dos dados obtidos nas coletas
semanais em pares de estaes de seca e de chuva (seca de 1997 e chuva de 1998, seca de
1999 e chuva de 2000, e chuva e seca de 2005). A sucesso de eventos e as variaes dos
fatores biticos (fitoplncton) e abiticos so analisadas, com vistas ao estabelecimento de
relaes entre as variveis e entre os diferentes estgios da restaurao, apontando reflexos
das condies ambientais na estrutura e na dinmica da comunidade fitoplanctnica.

2.1. RESULTADOS
O presente trabalho conta com dados coletados em 1997 e 1998, quando o brao do
Riacho Fundo do lago Parano-DF apresentava-se em avanado processo de eutrofizao
FASE 1, dados coletados em 1999 e 2000, poca em que certa melhoria nas condies da
gua foi constatada por vrios indicadores FASE 2 e, aps essa fase, dados de 2005,
momento em que o corpo dgua apresentou indcios de regresso ao estgio de degradao,
similar quele verificado nos anos anteriores FASE 3. Dessa forma, os resultados (e as
figuras) apresentaro os dados semanais dos perodos na seguinte ordem cronolgica: seca
de 1997, chuva de 1998, seca de 1999, chuva de 2000 e chuva e seca de 2005.

111
VARIVEIS FSICAS E QUMICAS

Optou-se por resumir, no incio deste captulo, o comportamento de algumas das
variveis ambientais nas estaes das trs fases, relacionando-as com a clorofila-a.
A temperatura mdia da gua comumente promove clara distino entre os perodos
climticos na regio. Porm, na fase 2, no foi observada diferena significativa da varivel
entre a seca e a chuva (Wilcoxon). Tambm os baixos teores de oxignio dissolvidos
distinguem a fase 2 das demais etapas da oligotrofizao.
Os valores de condutividade eltrica apresentaram elevao ao longo do perodo
(ANOVA, F=18,463, p<0,05), juntamente com a transparncia da gua/zona euftica
(ANOVA, F=25,396, p<0,05), que apresenta correlao significativa negativa com
clorofila-a (Spearman, r
s
=-0,667).
Opostamente, as concentraes de fsforo total apresentaram tendncia ao
decaimento (ANOVA, F=20,725, p<0,05), apresentando valores mdios mais elevados nos
perodos de estiagem. H alta correlao significativa positiva entre fsforo total e
s
=0,419).
Os valores de nitrognio total mostraram diferena significativa entre as estaes
climticas (ANOVA, F=17,667, p<0,05). Verificou-se os maiores valores na fase 3, com
indicao de tendncia elevao dos valores mdios, alm de correlao significativa
negativa com clorofila-a (Spearman, r
s
=-0,329).


112
BIOMASSA ALGAL CLOROFILA-A
A tabela 2.1 mostra a estatstica descritiva da clorofila-a nas trs fases do estudo.
Tabela 2.1. Valores de mdia, desvio padro (DP), valores mnimo e mximo e coeficientes de variao
(CV %) da clorofila-a no brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF, nas trs fases da restaurao
(n=8 em cada estao climtica seca/chuva).

Estatstica descritiva
Clorofila-a
(g.L
-1
)
Seca de 1997
Mdia 55,7
Mnimo 25,5
Mximo 135,4
DP 35,1
CV (%) 63
Chuva de 1998
Mdia 28,7
Mnimo 12,3
Mximo 44,8
DP 11,0
FASE 1
CV (%) 38
Seca de 1999
Mdia 7,7
Mnimo 5,2
Mximo 11,6
DP 2,1
CV (%) 27
Chuva de 2000
Mdia 7,1
Mnimo 6,2
Mximo 8,4
DP 0,8
FASE 2
CV (%) 11
Chuva de 2005
Mdia 3,1
Mnimo 1,5
Mximo 4,2
DP 1,0
CV (%) 32
Seca de 2005
Mdia 10,6
Mnimo 4,5
Mximo 14,2
DP 3,8
FASE 3
CV (%) 36

113

Os teores de clorofila-a so notadamente mais elevados na fase 1 (ANOVA,
F=23,247). Aps a primeira aplicao de algicida ocorrida na estao seca de 1997 que
apresentou os valores superiores e a maior variao (mdia=55,735,1gL
-1
e CV=63%) ,
os valores declinaram expressivamente (tabela 2.1). Porm, no perodo chuvoso da mesma
fase, os valores mdios verificados so significativamente superiores aos encontrados nas
fases 2 e 3 (entre as fases 1 e 2: Wilcoxon, Z= - 3,516 e entre as fases 1 e 3: Wilcoxon, Z= -
3,516).
Informaes adicionais quanto clorofila-a, como correlaes desta com as demais
variveis, encontram-se noutras partes do presente trabalho, neste e no captulo anterior
(captulo 1)

FREQNCIA DE OCORRNCIA DOS TXONS FITOPLANCTNICOS
A tabela 2.2 mostra a freqncia de ocorrncia dos txons fitoplanctnicos, por
estao climtica, nas trs fases de restaurao do lago.
Tabela 2.2. Freqncia de ocorrncia dos txons fitoplanctnicos, em porcentagem, separada
por perodos (seca e chuva), nas trs fases da restaurao do lago Parano-DF, brao do Riacho Fundo.
Fase 1 Fase 2 Fase 3
Txons
Seca
de
1997
Chuva
de
1998
Seca
de
1999
Chuva
de
2000
Chuva
de
2005
Seca
de
2005
Achnanthidium minutissimum 62,5 25 12,5 0 0 62,5
Actinastrum sp 0 25 0 0 0 0
Actinotaenium sp 0 0 0 0 0 12,5
Acutodesmus acuminatus 0 12,5 0 0 0 0
Anabaena sp 0 0 0 0 12,5 0
Ankistrodesmus fusiformis 0 0 0 0 12,5 25
Ankistrodesmus spiralis 0 0 0 0 25 0
Ankyra judayi 0 25 75 12,5 0 12,5
Aphanocapsa delicatissima 0 0 12,5 100 100 62,5
Aphanocapsa elachista 0 0 75 25 37,5 25
Aphanocapsa incerta 0 0 12,5 0 12,5 0

114
Aphanothece smithii 0 0 25 25 0 0
Aphanothece sp 0 0 0 12,5 87,5 12,5
Aulacoseira ambgua 0 0 0 0 0 37,5
Aulacoseira granulata 100 0 100 12,5 0 62,5
Aulacoseira itlica 12,5 0 0 0 0 0
Characiopsis sp 0 0 12,5 0 0 0
Chlamydomonas sp 1 0 12,5 12,5 0 0 12,5
Chlamydomonas sp 2 0 25 37,5 37,5 0 12,5
Chlamydomonas sp 3 12,5 0 50 100 0 12,5
Chlamydomonas sp 4 87,5 0 0 0 0 0
Chlamydomonas sp 5 0 0 62,5 0 0 0
Chlorella vulgaris 100 87,5 100 100 87,5 100
Chlorococcales sp 1 0 0 0 0 0 25
Chlorococcales sp 2 0 12,5 0 0 0 25
Chlorococcales sp 3 0 0 0 0 0 12,5
Chlorococcum infusionum 0 100 12,5 12,5 0 0
Choricystis sp 0 37,5 0 0 62,5 62,5
Chromulina sp 1 0 12,5 12,5 75 87,5 87,5
Chromulina sp 2 0 0 25 0 0 0
Chromulina sp 3 37,5 0 0 0 0 0
Chroococcales sp 1 0 0 0 0 12,5 12,5
Chroococcales sp 2 0 0 0 25 0 0
Chroococcus cf. minutus 0 0 25 0 0 0
Chrysophyceae sp 1 0 25 50 25 50 75
Closteriopsis aciculare 0 25 0 0 0 0
Closteriopsis longissima var.
longssima
75 0 37,5 0 25 25
Closterium sp 0 12,5 0 0 0 0
Coelastrum microporum 0 12,5 0 0 12,5 25
Coelastrum reticulatum 0 0 62,5 25 0 25
Coelastrum sp 0 0 0 12,5 0 0
Coenochloris sp 0 0 25 75 0 0
Coenocystis sp 0 12,5 12,5 0 0 62,5
Cosmarium cf. majae 0 12,5 0 0 0 0
Cosmarium cf. margaritatum 0 12,5 12,5 0 0 0
Cosmarium contractum 87,5 25 0 0 0 0
Cosmarium sp 1 0 12,5 0 0 50 0
Cosmarium sp 2 0 25 0 0 0 0
Cosmarium sp 3 62,5 0 0 0 0 0
Crucigenia tetrapedia 0 0 37,5 37,5 0 37,5
Crucigeniella sp 0 0 0 0 0 25
Cryptomonas brasiliensis 0 25 50 100 0 25
Cryptomonas erosa 0 62,5 37,5 37,5 62,5 87,5
Cryptomonas marssonii 62,5 100 62,5 25 50 50
Cryptomonas phaseolus 37,5 25 25 50 0 0
Cryptomonas tetrapirenoidosa 0 0 0 0 25 37,5

115
Cyanodiction sp 25 0 0 75 25 0
Cyclotella meneghiniana 50 25 87,5 100 50 75
Cyclotella pseudosteligera 0 0 0 37,5 0 0
Cyclotella steligera 87,5 50 75 75 75 100
Cylindrospermopsis raciborskii 100 100 12,5 0 87,5 75
Cymbella cf. Affinis 0 0 0 0 12,5 0
Cymbella naviculiformis 0 0 0 12,5 0 25
Desmodesmus armatus 87,5 25 12,5 12,5 0 0
Desmodesmus bicaudatus 0 25 12,5 0 0 0
Desmodesmus brevispina 0 12,5 0 37,5 0 12,5
Desmodesmus opoliensis 25 12,5 0 0 0 0
Desmodesmus quadricauda 25 37,5 37,5 0 12,5 0
Desmodesmus spinosus 0 0 0 12,5 0 0
Dictyosphaerium pulchellum 12,5 25 25 37,5 0 75
Dictyosphaerium tetrachotomum 0 0 25 12,5 0 0
Dinobryon divergens var.
schawinslandii
0 0 75 0 0 37,5
Dinobryon sertularia 0 0 12,5 0 0 0
Dinophyta sp 1 0 12,5 87,5 62,5 0 0
Elakatothryx sp 12,5 0 62,5 25 87,5 87,5
Eutetramorus fottii 0 37,5 25 50 12,5 87,5
Eutetramorus tetrasporus 0 0 37,5 50 50 100
Flagelada sp 1 0 0 0 0 0 12,5
Flagelada sp 2 0 0 0 0 0 25
Flagelada sp 3 0 0 0 0 0 12,5
Frustulia sp 0 0 0 0 12,5 0
Geitlerinema sp 1 0 12,5 0 0 0 0
Geitlerinema sp 2 25 50 12,5 0 0 0
Golenkinia radiata 0 50 0 0 0 0
Goniochloris mutica 37,5 25 25 0 25 25
Gymnodinium sp 1 0 25 0 0 12,5 12,5
Gymnodinium sp 2 0 12,5 0 0 0 0
Gymnodinium sp 3 0 12,5 0 12,5 0 12,5
Gymnodinium sp 4 62,5 0 0 0 0 0
Kirchineriella lunaris 62,5 0 12,5 0 0 0
Lagerheimia balatonica 0 12,5 0 0 0 0
Lepocinclis cf. ovum 0 12,5 0 0 0 0
Lepocinclis salina 0 0 12,5 0 0 0
Mallomonas sp 1 0 25 37,5 37,5 12,5 50
Mallomonas sp 2 0 12,5 0 0 0 25
Merismopedia tenuissima 0 0 62,5 87,5 0 0
Micractinium pusillum 0 37,5 12,5 0 0 75
Microcystis aeruginosa 0 37,5 12,5 25 0 25
Monoraphidium arcuatum 0 25 25 50 0 75
Monoraphidium cf. convolutum 0 0 0 0 12,5 0
Monoraphidium cf. dybowskii 0 0 0 0 37,5 12,5
Monoraphidium contortum 100 50 62,5 50 12,5 50

116
Monoraphidium griffithii 0 0 25 25 62,5 37,5
Monoraphidium irregulare 0 0 0 37,5 37,5 25
Monoraphidium minutum 12,5 0 62,5 12,5 75 50
Monoraphidium pseudobraunii 0 0 12,5 0 0 0
Monoraphidium tortile 0 37,5 87,5 50 87,5 25
Mougeotia sp 0 0 12,5 50 62,5 87,5
Nephrochlamys subsolitaria 0 12,5 25 12,5 0 0
Nephrochlamys wylleana 0 12,5 0 0 0 0
Nephrocytium cf. schilleri 0 12,5 0 0 0 0
No Identificada 1 0 0 0 0 0 12,5
No Identificada 2 62,5 0 0 0 0 0
No Identificada 5 0 12,5 0 0 0 37,5
No Identificada 6 0 0 0 0 12,5 0
No Identificada 7 0 12,5 12,5 0 0 0
No Identificada 8 0 12,5 0 0 0 0
No Identificada 9 0 0 0 62,5 0 0
No Identificada 10 25 0 0 0 0 0
Nitszchia cf. Capitellata 100 0 12,5 0 0 37,5
Ochromonas danica 0 0 12,5 25 0 0
Ochromonas sp 0 12,5 0 25 0 0
Octacanthium octocorne 0 0 25 0 0 0
Oocystis lacustris 62,5 12,5 0 12,5 0 50
Oocystis rhomboidea 0 0 12,5 12,5 0 0
Oscillatoriales sp 1 62,5 0 0 0 0 0
Oscillatoriales sp 2 75 25 0 0 0 0
Pediastrum duplex 25 0 0 0 0 0
Pediastrum tetras 0 0 0 50 12,5 0
Peridinium gatunense 0 0 75 0 0 25
Peridinium sp 1 0 25 0 0 0 0
Peridinium umbonatum 62,5 37,5 0 0 0 25
Phacus sp 0 0 12,5 0 0 12,5
Planktothrix aghardii 0 0 0 0 12,5 0
Prasinophyceae sp 0 0 0 12,5 0 0
Pseudanabaenaceae sp 0 25 0 0 0 37,5
Quadrigula sp 0 0 75 50 25 0
Rhabdoderma sancti-pauli 0 0 50 62,5 0 0
Rhodomonas lacustris 0 25 25 37,5 0 0
Rhombocystis cf. lacrima 0 25 0 0 0 0
Scenedesmus ecornis 0 12,5 62,5 87,5 75 87,5
Scenedesmus obtusus 0 0 12,5 0 0 0
Schroederia indica 75 0 0 50 37,5 87,5
Schroederia setigera 0 12,5 0 0 0 0
Selenastrum gracile 25 12,5 0 0 0 0

117
Snowella sp 0 0 12,5 50 0 12,5
Sphaerocavum brasiliense 0 0 0 0 0 37,5
Staurastrum cf. muticum 25 12,5 0 0 0 0
Staurastrum gracile 0 12,5 12,5 12,5 0 0
Staurastrum paradoxum 12,5 12,5 37,5 37,5 12,5 62,5
Staurastrum quadrangulare 50 25 0 0 0 0
Staurastrum sp 1 12,5 0 0 0 0 0
Staurastrum sp 2 75 37,5 12,5 0 0 0
Staurastrum tetracerum 12,5 0 0 0 0 0
Staurodesmus cuspidatus 25 0 12,5 12,5 0 0
Synechococcus nidulans 0 0 25 25 0 0
Synechocystis aquatilis 100 50 87,5 100 87,5 100
Synedra rupens 75 25 12,5 0 0 50
Synura sp 0 12,5 12,5 0 0 0
Tetraedron caudatum 25 0 25 50 0 25
Tetraedron minimum 75 37,5 0 12,5 0 25
Tetrallantus laghereim 0 0 0 12,5 0 0
Tetranephris cf. brasiliensis 62,5 0 0 0 0 12,5
Tetraplekton laevis 0 0 0 0 0 12,5
Tetrastrum komarekii 0 0 25 62,5 0 0
Tetrastrum triangulare 25 25 37,5 25 12,5 50
Trachelomonas cf. oblonga 12,5 12,5 0 0 0 0
Trachelomonas curta var. mnima 0 12,5 0 0 0 0
Trachelomonas volvocinopsis 12,5 25 50 0 0 25
Treubaria triapendiculata 37,5 50 0 0 0 0
Xanthophyceae sp 0 12,5 25 25 0 25
(espcies raras: F<10%, espcies comuns: 10%<F<50%, espcies constantes: F>50% -
Lobo & Leighton 1986).
Na comparao entre estaes climticas iguais (seca ou chuva) de fases diferentes
(1, 2 ou 3) existe diferena significativa entre a composio e entre a freqncia de
ocorrncia especfica dos perodos chuvosos das fases 2 e 3 (Wilcoxon, Z= - 2,854) e, no
confronto entre perodos climticos de uma mesma etapa do processo de restaurao, h
diferena significativa na fase 3, entre a estao de seca e de chuva (Wilcoxon, Z= - 2,845).

SIMILARIDADE DE SORENSEN
Com a finalidade de comparar a composio especfica entre as trs fases estudadas
ao longo do processo de oligotrofizao, foi aplicado ndice de similaridade de Sorensen,

118
conforme mostrado na tabela 2.3. A frmula desse ndice qualitativo 2c/(a+b), onde a o
nmero de txons presentes nas amostras do perodo a; b o nmero de txons presentes
no perodo b; e c o nmero de txons comuns aos perodos a e b.
A maior similaridade foi encontrada entre as fases 2 e 3, ambas aps o flushing
(38%), seguida do valor encontrado para a comparao entre a fase 1 e a fase 2 (37%). A
menor similaridade foi obtida entre as fases cronologicamente mais distantes (fases 1 e 3),
valor de 35% de similaridade entre seus os txons.

Tabela 2.3. Similaridade de Sorensen (em porcentagem) da composio de espcies da comunidade
fitoplanctnica entre as trs fases da restaurao do lago Parano-DF, brao do Riacho Fundo.
Fases Comparadas Similaridade de Sorensen (%)
1 E 2 37
2 E 3 38
1 E 3 35

Considerando os perdos de seca e de chuva, das diferentes fases da restaurao,
aplicou-se o ndice de Sorensen, mais uma vez entre as comunidades fitoplanctnicas,
composio especfica, como pode ser observado na tabela 2.4.
Observa-se que a maior similaridade obtida relaciona-se ao clculo efetuado com
dados referentes fase 2, estao seca e chuvosa, entre as quais h 40% de similaridade.
Entre a estao de seca da fase 2 e seca da fase 3 observa-se 37% de similaridade na
composio especfica. Inversamente, o menor valor de similaridade encontrado foi entre a
chuva da fase 2 e a chuva da fase 3 (25%), seguido do valor obtido para a comparao entre
a seca da fase 1 e a seca da fase 3, o que esperado visto que so os perodos
cronologicamente mais distantes. Com relao aos pares de estaes opostas, verificou-se o
maior valor entre o perodo seco e chuvoso da fase 2, em que h 40% de similaridade.

119
Comparando-se a chuva e a seca da fase 3 observa-se 35% de similaridade, e entre a seca e
a chuva da fase 1 existe apenas 30% de similaridade.

Tabela 2.4. Similaridade de Sorensen da comunidade fitoplanctnica entre os perodos de seca e de
chuva e entre estaes iguais de fases diferentes, brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF.
Perodos Comparados
(Estao, ano e fase)
Similaridade de Sorensen (%)
Seca 1997 (fase 1) e Seca 1999 (fase 2) 29
Chuva 1998 (fase 1) e Chuva 2000 (fase 2) 30
Seca 1997 (fase 1) e Chuva 1998 (fase 1) 30

RIQUEZA DE ESPCIES, DIVERSIDADE e EQUITABILIDADE
A tabela 2.5 apresenta a estatstica descritiva da riqueza de espcies, da diversidade
de Shannon e da equitabilidade nas trs fases do estudo.
(CV %) da riqueza de espcies, ndice de diversidade de Shannon-Wiener (densidade de organismos) e
equitabilidade de Pielou (densidade de organismos) no brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF,
nas trs fases da restaurao (n=8 em cada estao climtica seca/chuva).

Riqueza
(S)
H
(bits.ind
-1
)
J
Seca de 1997
Mdia 27 1,72 0,36
Mnimo 11 0,24 0,07
Mximo 35 2,44 0,51
DP 7 0,72 0,14
CV (%) 26 42 40
Chuva de 1998
Mdia 22 1,26 0,27
Mnimo 5 0,13 0,05
Mximo 60 3,23 0,55
DP 20 1,15 0,18
FASE 1
CV (%) 89 91 70

120
Seca de 1999
Mdia 29 3,60 0,74
Mnimo 25 2,71 0,55
Mximo 32 4,02 0,83
DP 2 0,43 0,09
CV (%) 7 12 12
Chuva de 2000
Mdia 29 3,85 0,79
Mnimo 22 3,20 0,72
Mximo 32 4,27 0,85
DP 4 0,39 0,06
FASE 2
CV (%) 12 10 7
Chuva de 2005
Mdia 20 2,38 0,56
Mnimo 13 1,43 0,34
Mximo 23 3,49 0,94
DP 3 0,65 0,18
CV (%) 16 27 33
Seca de 2005
Mdia 34 3,70 0,73
Mnimo 25 3,38 0,63
Mximo 44 4,45 0,82
DP 6 0,35 0,06
FASE 3
CV (%) 18 10 8

a) Riqueza de Espcies
Com relao riqueza de espcies, verificou-se que no h diferena significativa
(p<0,05) dos valores encontrados entre as fases da restaurao do lago (ANOVA), alm de
no haver relao entre estao climtica e nmero de espcies encontradas (em cada fase
observa-se uma tendncia diversa). Em mdia, a maior riqueza de espcies foi observada na
seca da fase 3 (346 spp.) e a menor, na chuva da mesma fase (203 spp.). A maior
variaos nos valores relaciona-se chuva da fase 1 (CV=89%).
Na fase 1 geralmente os valores encontrados superavam 26 espcies por amostra.
Na estao chuvosa, como a flutuao dos dados foi intensa, os valores variaram de 5 a 60
espcies por amostra. Na fase 2 os valores mdios foram semelhantes entre os perodos

121
climticos e levemente superiores aos da fase anterior, com variao maior na seca
(CV=12%). A fase 3 se caracteriza pela elevada riqueza na seca (34 txons) e por
relacionar-se estao de chuvas o menor valor mdio de riqueza de espcies do estudo
(figura 2.1).
Quanto riqueza de espcies total por etapas da restaurao, nas fases 1 e 3
observou-se mais txons na seca e menos txons em comum entre os perodos climticos
menor similaridade entre as comunidade da seca e da chuva na mesma fase. Na fase 2 a
composio especfica similar, como tambm a quantidade de txons de ambas as
estaes climticas aa fase. Foram encontrados 108 txons na fase 1, sendo 54 espcies na
seca de 1997 e 84 espcies na chuva de 1998, com 30 espcies em comum entre os
perodos. J a fase 2 conta com 103 espcies, 84 txons na seca de 1999 e 72 na estao
chuvosa de 2000, apresentando 53 espcies em comum entre as estaes. E na fase 3 foram
encontradas 96 espcies, em 2005, 83 na seca e 48 na chuva, com 35 txons em comum.
A riqueza de espcies por grupo taxonmico, encontrada em cada uma das trs fases
(tabela 2.6), evidencia diferenas como o decrscimo de cerca de 50% a cada fase
(comparada fase anterior da restaurao) no nmero de txons de Zygnemaphyceae, o
aumento na riqueza de espcies de Cyanobacteria na fase 2 e a manuteno dessa elevao
na fase 3, alm do decrscimo considervel da quantidade de txons de Dinophyceae da
primeira para a segunda fase e manuteno de baixa riqueza na fase 3. Destaca-se a alta
riqueza de espcies de Chlorophyceae nas trs fases. Para os demais grupos taxonmicos
no foi percebida alterao marcante.
Em ambientes eutrofizados, geralmente os baixos valores de transparncia da gua
se devem s altas densidades de alguns txons, especialmente Cyanobacteria, bem como a
elevada concentrao de nutrientes proporciona a manuteno de tal estado de trofia. Na

122
fase 1, a riqueza de espcies foi diretamente relacionada com transparncia da gua/zona
euftica (Spearman, r
s
= 0,598), fsforo total (Spearman, r
s
= 0,639) e nitrato (Spearman, r
s
=
0,520).
Como ocorreu tambm nas anlises relativas a outros fatores, na fase 2 no foi
observada correlao significativa entre riqueza e qualquer varivel ambiental. Porm, nas
amostras da fase posterior foram encontradas correlaes significativas entre a riqueza e a
maioria dos parmetros comparados a ela. Na fase 3 verificou-se vrias correlaes entre a
quantidade de txons encontrados e os fatores ambientais, e foi encontrada relao direta
entre riqueza e condutividade eltrica (Spearman, r
s
= 0,753), oxignio dissolvido
(Spearman, r
s
= 0,603), nitrognio total (Spearman, r
s
= 0,595), clorofila-a (Spearman, r
s
=
0,843) e on amnio (Spearman, r
s
= 0,752), e relao inversa com temperatura da gua
(Spearman, r
s
= - 0,622), fsforo total (Spearman, r
s
= - 0,513), e nitrato (Spearman, r
s
= -
0,762).


123

Figura 2.1. Riqueza de espcies fitoplanctnicas, brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF.

Tabela 2.6. Riqueza de espcies, por grupo taxonmico, nas trs fases da restaurao do lago Parano-
DF, no brao do Riacho Fundo. (legenda: s = seca; c = chuva)
Grupo Taxonmico Fase 1 Fase 2 Fase 3
7 (s) 6 (s) 8 (s)
Bacillariophyceae 7
4 (c)
8
5 (c)
10
4 (c)
21(s) 37 (s) 36 (s)
Chlorophyceae 46
36 (c)
47
37 (c)
41
22 (c)
1 (s) 8 (s) 5 (s)
Chrysophyceae 7
6 (c)
9
5 (c)
5
3 (c)
3 (s) 5 (s) 4 (s)
Cryptophyceae 6
5 (c)
5
5 (c)
4
3 (c)
6 (s) 12 (s) 10 (s)
Cyanobacteria 9
7 (c)
15
11 (c)
14
10 (c)
3 (s) 2 (s) 4 (s)
Dinophyceae 8
6 (c)
3
2 (c)
4
1 (c)
2 (s) 3 (s) 2 (s)
Euglenophyceae 4
4 (c)
3
0 (c)
2
0 (c)
1 (s) 3 (s) 3 (s)
Xanthophyceae 2
2 (c)
3
1 (c)
3
1 (c)
9 (s) 7 (s) 3 (s)
Zygnemaphyceae 15
11 (c)
7
4 (c)
4
3 (c)
0 (s) 0 (s) 0 (s)
Prasinophyceae 0
0 (c)
1
1 (c)
0
0 (c)
1 (s) 1 (s) 8 (s)
No Identificada 4
3 (c)
2
1 (c)
9
1 (c)

124

b) Diversidade de Shannon-Wiener
A figura 2.2 mostra a relao direta existente entre a diversidade e a equitabilidade,
onde os menores valores so referentes fase 1. Como os valores e as variaes parecem
ser comparveis, alguns testes foram aplicados somente para valores de diversidade.
A diversidade, calculada pelo ndice desenvolvido por Shannon e Wiener, mostra
diferena marcante entre as trs fases (ANOVA, F=34,861): entre as fases 1 e 2 (Wilcoxon,
Z= - 3,516), 2 e 3 (Wilcoxon, Z= - 1,965) e 1 e 3 (Wilcoxon, Z= - 2,999), com maior
diversidade de espcies na fase 2 (H
seca 2
: 3,600,43 bits.ind
-1
e H
chuva 2
: 3,850,39
bits.ind
-1
). O valor mximo de diversidade (pontual) foi encontrado na estao seca da fase
3, e o valor mnimo, no perodo de chuvas da fase 1 (tabela 2.5). A maior variao nos
valores foi encontrada na chuva da fase 1 (91%), e a menor, nas estaes chuva da fase 2 e
seca da fase 3 (10%). No pode ser estabelecida a relao entre estao climtica e
diversidade.
Como ocorreu com a riqueza de espcies na fase 1, foi observada relao direta
entre diversidade e transparncia da gua (Spearman, r
s
= 0,664) e entre diversidade e
fsforo total (Spearman, r
s
= 0,598). A deficincia de fsforo pode selecionar espcies e a
elevao dos valores de transparncia pode estar associada oportunidade (competitiva)
fornecida s algas com hbitos diversos e variaes relativas captao de luz.
Fatos anlogos tambm so: 1) a ausncia de correlao significativa nas anlises da
fase 2 e 2) a quantidade elevada de fatores correlacionados com a diversidade na fase 3, de
forma direta [condutividade eltrica (Spearman, r
s
= 0,650), oxignio dissolvido (Spearman,
r
s
s
s
= 0,665) e on

125
amnio (Spearman, r
s
= 0,699)] ou indireta [temperatura (Spearman, r
s
= - 0,720), fsforo
total (Spearman, r
s
= - 0,665) e nitrato (Spearman, r
s
= - 0,671)].

c) Equitabilidade de Pielou
Como pode ser visto na figura 2.2, a equitabilidade foi, em mdia, superior na fase 2
(J
seca 2
=0,740,09 e J
chuva 2
= 0,790,06), e na chuva desta fase foi relatada a menor
variao dos dados (CV=7%). O maior valor foi mensurado na chuva da fase 3 (0,94) e o
menor, na chuva da fase 1 (0,05), estao climtica que apresentou ainda a maior variao
dos dados (CV=70%) (tabela 2.5).
Como aconteceu com a diversidade, tambm a equitabilidade apresenta valores
muito menores na fase 1 e os maiores valores esto relacionados fase 2 (figura 2.2).

Figura 2.2. Flutuao do ndice de diversidade de Shannon-Wiener (H) e equitabilidade (J) (Pielou),
brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF.

126
GRUPOS TAXONMICOS
Em contagens de indivduos por mililitro, verificou-se mais organismos na fase 1
(seca: 2,0x10
8
ind.e chuva: 4,4x10
7
ind.) e menos organismos na fase 2 (seca: 1,3x10
7
ind.
e chuva: 1,1x10
7
ind.). A densidade da fase 3 foi intermediria (seca: 1,9x10
7
ind. e chuva:
1,2x10
7
ind.) e, comparativamente, parece haver tendncia elevao dos valores no ltimo
ano do estudo (a estao de estiagem ocorreu antes da chuvosa, na ltima fase do estudo).
A densidade fitoplanctnica total mostrou valores diversos nas trs fases da
restaurao (ANOVA, F=13,027). Os maiores valores esto associados aos perodos de
chuva e a fase 1 aquela que apresenta caractersticas mais diversas (entre as fases 1 e 2:
Wilcoxon, Z= - 3,516 e entre as fases 1 e 3: Wilcoxon, Z= - 3,413).
A fase 1 marcadamente dominada por Cyanobacteria, que apresenta densidade
mdia elevada na seca (2,0x10
7
indL
-1
) e na chuva (4,7x10
6
indL
-1
, e seguida por
Bacillariophyceae, 7,1x10
4
indL
-1
). Na fase 2 verifica-se dominncia de Chlorophyceae, na
estao seca (densidade mdia: 6,4x10
5
indL
-1
) e na chuvosa (densidade mdia: 5,1x10
5

indL
-1
). Na fase 3 a dominncia no se d pelo mesmo grupo nos dois perodos climticos:
na estao chuvosa Cyanobacteria apresentou elevada densidade de organismos (mdia:
1,2x10
6
indL
-1
) e na estao de seca a maior densidade encontrada foi de Chlorophyceae
(mdia:1,1x10
7
indL
-1
).
Na estao seca da fase 1, a anlise da abundncia relativa dos grupos taxonmicos
mostra dominncia em 80% de Cyanobacteria, seguida por os outros grupos com
densidades considerveis como Bacillariophyceae (13%) e Chlorophyceae (4%). Na chuva
da mesma fase, observa-se a dominncia de Cyanobacteria em 87% da comunidade
fitoplanctnica da chuva de 1998, seguida Chlorophyceae, com 8% de abundncia relativa,

127
e Cryptophyceae (diviso Cryptophyta), com 3%, alm de outros txons de menores
densidades.
Na fase 2, o perodo seco caracterizado por uma maior distribuio de densidade
entre os diferentes grupos fitoplanctnicos. Anteriormente, Cyanobacteria apresentava
dominncia igual ou superior a 80%. Na seca de 1999, Chlorophyceae foi responsvel por
40% da comunidade, enquanto Bacillariophyceae e Chrysophyceae (diviso
Heterokontophyta) contriburam com 19% cada um. Cyanobacteria restaram 11% da
comunidade fitoplanctnica. Na chuva, nota-se distribuio de densidade entre os diferentes
grupos fitoplanctnicos tendendo homogeneidade, de forma que Chlorophyceae
contribuiu com 35% do total de algas encontradas, Cyanobacteria e Bacillariophyceae com
18% cada, e Chrysophyceae e Cryptophyceae com 12% cada um. Os demais txons
presentes contriburam com menores densidades, porm de maneira mais expressiva do que
nos perodos anteriores.
Na fase 3, iniciada pela estao chuvosa, pode-se observar que novamente
Cyanobacteria domina o ambiente, perfazendo 77% do total de organismos fitoplanctnicos
encontrados. Chlorophyceae contribuiu com 13%, enquanto os demais txons apresentaram
densidades menores do que 5%, cada um. Diferentemente do outro perodo climtico dessa
mesma etapa, na seca da fase 3 observa-se que a distribuio das densidades volta a tender
homogeneidade, como verificado em 1999 e, principalmente, em 2000. A dominncia por
Cyanobacteria foi substituda pela abundncia relativa de Chlorophyceae contribuindo com
47% da densidade total, somada Cyanobacteria (24%), Bacillariophyceae (13%) e
Chrysophyceae (10%). Os outros txons contriburam com valores iguais ou menores do
que 2% da densidade total do perodo.

128
Nota-se que os grupos taxonmicos apareceram em propores diversas nas trs
fases e a maioria das diferenas foram observadas entre as fases 1 e quelas posteriores ao
flushing. Chrysophyceae (ANOVA, F=5,534) apresentou densidades diferentes nas fases 1
e 2, Cryptophyceae (ANOVA, F=3,170) entre as fases 1 e 3; Dinophyceae (ANOVA,
F=6,127) entre as fases 2 e 3 e Cyanobacteria (ANOVA, F=16,275) e Zygnemaphyceae
(ANOVA, F=6,653) apresentaram diferenas de densidade entre as fases 1 e 2 e fases 1 e 3.
Na fase 1, houve diferena significativa no nmero de indivduos pertentences aos
txons Bacillariophyceae (ANOVA, F=4,329) e Cyanobacteria (ANOVA, F=18,428) na
comparao entre as estaes climticas. Nas fases 2 e 3 no foi observada diferena na
densidade dos grupos encontrados.
Com base na flutuao temporal da densidade fitoplanctnica, obteve-se relao
direta com clorofila-a (Spearman, r
s
= 0,730) e inversa com a transparncia da gua
(Spearman, r
s
= - 0,440). Ambas as relaes so comumente encontradas nos estudos
limnolgicos.
Algumas variveis ambientais apresentaram correlao significativa com a
densidade total diria dos grupos fitoplanctnicos, nas diferentes fases. A fase 1 contou
com o maior nmero de fatores, apresentando relao direta com oxignio dissolvido
(Spearman, r
s
s
= 0,643), e inversa com temperatura
(Spearman, r
s
= - 0,625) e nitrognio total (Spearman, r
s
= - 0,751). Na fase 3, a densidade
diria foi relacionada positivamente com condutividade eltrica (Spearman, r
s
= 0,574) e
com clorofila-a (Spearman, r
s
= 0,643). A fase 2 no apresentou relao significativa.
A relao entre os grupos taxonmicos e as variveis ambientais mostrada na
tabela 2.7 [que mostra as correlaes significativas (r
s
de Spearman; p<0,05) dos grupos
taxonmicos com as variveis ambientais nas trs fases do processo de oligotrofizao] Na

129
fase 3 so observadas mais relaes entre as variveis ambientais e fatores relativos
comunidade. Os txons que mostram correlaes com o maior nmero de variveis so: na
fase 1 Chlorophyceae (3) e Cyanobacteria (4), na fase Chlorophyceae (4) e Euglenophyceae
(4) e na fase 3 Bacillariophyceae (6) e Chlorophyceae (6).

CORRELAES COM GRUPOS TAXONMICOS

s
de Spearman; p<0,05) dos grupos taxonmicos com as variveis ambientais nas trs fases do processo de
oligotrofizao do lago Parano-DF. Legenda: (-)=correlao negativa; F1=fase 1; F2=fase 2; F3=fase 3.
pH

Condutivi-
dade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
Tempera-
tura
Clorofila-a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrognio
Total
Nitrato
on
Amonio
0,916 (F1)

Bacillario
phyceae
-0,615 (F3) 0,694 (F3) -0,836 (F3) -0,512 (F3) 0,791 (F3) -0,605(F3)
0,602 (F1) 0,505 (F1) 0,662 (F1)
0,512 (F2) 0,591 (F2) 0,649 (F2) -0,873(F2)
Chloro-
phyceae
-0,765 (F3) 0,633 (F3) -0,884 (F3) -0,538 (F3) 0,685 (F3) -0,589(F3)
-0,549(F1)
0,558 (F2)
Chryso-
phyceae
-0,573 (F3)
-0,598(F1)

Crypto-
phyceae
0,739 (F3)
0,756 (F1) -0,578 (F1) -0,750 (F1) 0,810 (F1)
-0,555(F2)
Cyano-
bacteria
-0,555 (F3) -0,641(F3)
0,627 (F1) 0,532 (F1)
Dinophy-
ceae
0,565 (F2)

131
-0,522(F3)
0,716 (F1) 0,516 (F1)
-0,617 (F2) -0,569 (F2) 0,706 (F2) 0,706 (F2)
Eugleno-
phyceae
-0,551 (F3)

0,671 (F2) 0,565(F2)
Xantho-
phyceae

0,535 (F1)

Zygnema-
phyceae
0,524 (F3) 0,504 (F3)

Outras
algas

TXONS DESCRITORES DA COMUNIDADE FITOPLANCTNICA
As espcies com densidade superior a 5% da densidade total de organismos de
cada amostra foram separadas e aqui utilizadas por serem as espcies descritoras da
comunidade. Como em alguns casos no foi possvel identificar ao nvel de espcie,
denominaremos txons descritores e/ou principais txons fitoplanctnicos.
Para melhor visualizao e discusso, os resultados sero divididos em fase e,
dentro de cada uma delas, em perodos de seca e de chuva.
FASE 1
Seca de 1997
A figura 2.3 apresenta a variao temporal dos dados de percentual de contribuio
de cada um dos txons descritores da comunidade fitoplanctnica (densidade superior a 5%
do total), enquanto, complementarmente, a figura 2.4 mostra a densidade dessas
populaes, em indivduos por mililitro, no lago Parano-DF, na seca de 1997 (fase 1).
O perodo conta com a dominncia de poucas espcies. Apenas 7 txons dividem a
representao de 95% da densidade , comumente 2 ou 3 deles em cada dia de coleta.
Observa-se que inicialmente Cylindrospermopsis raciborskii domina o ambiente e
que com a aplicao de algicida entre a primeira e a segunda coleta exatamente no dia 05
de agosto de 1997, na parte da tarde (pela CAESB) , evidente o estabelecimento de
Synechocystis aquatilis, que passa a apresentar os valores mais elevados de densidade.
Podem ser notados momentos em que at 4 espcies dividem a dominncia total da
comunidade, no final do perodo de estiagem da fase 1.
Os txons descritores da seca da fase 1 foram: Synechocystis aquatilis,
Cylindrospermopsis raciborskii, Achnantidium minutissimum, Chlorella vulgaris,
Schroederia indica, Synedra rupens e Oscillatoriales sp 1.
133

Figura 2.3. Percentual de contribuio das principais espcies fitoplanctnicas (densidade), na seca de
1997 (fase 1), brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF.

Figura 2.4. Densidade das principais espcies fitoplanctnicas da seca de 1997 (fase 1), brao do Riacho
Fundo do lago Parano-DF.
134
Chuva de 1998
A figura 2.5 mostra a flutuao do percentual de contribuio individual e diria dos
txons fitoplanctnicos descritores, e, a figura 2.6, a densidade das populaes destes,
apresentada em indivduos por mililitro.
A densidade (mdia) fitoplanctnica na chuva menor do que a metade daquela
encontrada na seca da mesma fase. Portanto, a escala do eixo y diversa nas duas
estaes desta fase 1, para que a visualizao da flutuao temporal possa ser percebida
(figuras 2.5 e 2.6). observada densidade de Cyanobacteria inferior quela mostrada na
seca de 1997, porm, comparando com tal perodo da mesma fase, a contribuio de
Cylindrospermopsis raciborskii aumenta e de Synechocystis aquatilis decai
expressivamente. As espcies descritoras em comum aos dois perodos da fase 1 esto
sublinhadas no pargrafo final desta pgina.
A Cyanobacteria Cylindrospermopsis raciborskii domina o ambiente, com
densidade superior a 90% durante quase toda a estao, exceto no final da estao, onde cai
para cerca de 60%. Alm desta espcie, somente mais uma ou duas so observadas em
densidade maior do que 5% do total dirio, como mostrado nas figuras supracitadas.
Poucos outros txons descritores podem ser verificados no perodo, e poderiam ser
tratados como descritores secundrios, visto que sua contribuio nfima, quando
comparados Cylindrospermopsis raciborskii, so eles: Synechocystis aquatilis,
Oscillatoriales sp. 2, Geitlerinema sp. 2, Golenkinia radiata e Cryptomonas brasiliensis
(esta ltima esteve presente como descritora da comunidade na ltima coleta do perodo).
135

Figura 2.5. Percentual de contribuio das principais espcies fitoplanctnicas (densidade), na chuva de

Figura 2.6. Densidade das principais espcies fitoplanctnicas da chuva de 1998 (fase 1), brao do
Riacho Fundo do lago Parano-DF.
136

FASE 2
Seca de 1999
Grficos complementares representam os dados da flutuao temporal das principais
espcies fitoplanctnicas na seca de 1999, fase 2 no lago Parano-DF. Na figura 2.7 est o
percentual de contribuio dos txons descritores para a comunidade fitoplanctnica e na
figura 2.8, a densidade individual dessas populaes, em indivduos por mililitro.
Em comparao com a fase 1, nota-se uma maior distribuio de importncia entre
diversos txons, ou seja, agora vrias espcies contribuem com 95% da densidade total,
apresentando elevao e diminuio de densidade ao longo do perodo, que implica em
diluio de importncia entre os txons, exceto no final da seca da fase 2 (figura 2.7).
H dominncia alternada e pontual de vrias espcies (durante pouco tempo). So
15 (quinze) txons dividindo 95% da densidade diria. Nota-se a coexistncia de 3 a 8
txons descritores diariamente. As primeiras e as ltimas amostras contam com menos
txons descritores, destacando-se Chrysophyceae sp. 1 e Cyclotella steligera nas primeiras
coletas e, ao final da estao, pode ser verificada densidade expressiva da Chlorophyceae
Chlamydomonas sp 3 (> 45% da densidade total), dominando o ambiente (de 7 a 21/09/99).
Synechocystis aquatilis, destaque na fase 1, contribuiu como espcie descritora
neste perodo, e a Cylindrospermopsis raciborskii, abundante durante a fase 1 e dominante
na chuva de 1998, no foi observada na fase 2. Os txons descritores da seca da fase 2
foram: Chrysophyceae sp. 1, Cyclotella steligera, Cyclotella meneghiniana, Synechocystis
aquatilis, Chlorella vulgaris, Chromulina sp. 1, Monoraphidium tortile, Aulacoseira
granulata, Dinobryon divergens var. schawinslandii, Cryptomonas brasiliensis, Dinophyta
sp. 1, Chlamydomonas sp. 3, Xanthophyceae sp., Quadrigula sp.e Scenedesmus ecornis.
137


138

Chuva de 2000
O percentual de contribuio diria dos txons descritores da comunidade
fitoplanctnica na chuva de 2000 (fase 2) mostrada na figura 2.9, e a variao temporal
das densidades dessas populaes est na figura 2.10, em indivduos por mililitro.
Como ocorreu na fase 1, tambm na fase 2 a densidade (mdia) fitoplanctnica
encontrada na seca cerca de duas vezes a da estao chuvosa, o que explica as escalas
diferentes empregadas melhor visualizao da variao da densidade (figuras 2.8 e 2.10).
Confrontando os dados das duas estaes da fase 2, nota-se que tambm na chuva
de 2000 foram 15 (quinze) txons descritores, 9 deles coincidentes (sublinhados na
listagem do pargrafo final desta pgina). Observa-se, porm, que na chuva da fase 2 a
maioria dos txons persistiu por mais tempo contribuindo com a densidade da comunidade,
destacando-se Cyclotella meneghiniana. No se encontrou Cylindrospermopsis raciborskii.
So observados de 4 a 8 txons dominantes por dia de anlise, perfazendo 95% da
densidade da comunidade algal. Com exceo de Eutetramorus fottii (que contribuiu com
60% da densidade algal na primeira amostra) e Chromulina sp. 1 (responsvel por 55% da
densidade de uma das ltimas amostras da estao de chuvas de 2000), as demais
populaes e datas evidenciam a dominncia do ambiente por muitas espcies, uma
distribuio mais homognia envolvendo mais txons do que na seca da fase 2.
Os txons descritores da chuva da fase 2 foram: Eutetramorus fottii, Cyclotella
meneghiniana, Synechocystis aquatilis, Coenochloris sp., Cryptomonas brasiliensis,
Chrysophyceae sp. 1, Aphanocapsa delicatissima, Chlorella vulgaris, Chromulina sp. 1,
Cyanodiction sp., Chlamydomonas sp. 3, Schroederia indica, Quadrigula sp., Aphanocapsa
elachista e Dinophyta sp. 1.
139



140
FASE 3
Chuva de 2005
A figura 2.11 mostra o percentual de contribuio individual dos txons descritores
da comunidade fitoplanctnica e na figura 2.12 apresenta a densidade dessas populaes,
em indivduos por mililitro, para chuva de 2005, fase 3 da restaurao do lago Parano-DF.
Comparando com a estao chuvosa das fases 1 e 2, observa-se que no h
diferena marcante entre as densidades (mdias) da chuva e da seca, ento as escalas dos
grficos de densidade dos txons descritivos so semelhantes. H, inclusive, densidade
maior de organismos na estao de chuvas nesta fase 3.
A variao encontrada no nmero de txons que compem 95% da densidade diria,
neste perodo de chuva, variou de 1 a 9 espcies principais. Mas, na maior parte das coletas
Synechocystis aquatilis dominou o ambiente, com densidade superior a 60% da total,
exceto no dia 04/03/05, em que no foi encontrado nenhum indivduo desta espcie e nove
outras se somaram como descritoras.
Apesar de serem 14 (quatorze) txons principais, 6 deles (em negrito no ltimo
pargrafo) apareceram apenas na amostra em que Synechocystis aquatilis estava ausente. A
anlise das figuras 2.11 e 2.12 remete dominncia por poucas espcies, como na fase 1.
Novamente, como na fase 1, observa-se Cylindrospermopsis raciborskii presente na
maioria das amostras, e em mdia, contribundo com 10% da densidade (quando presente).
Os txons descritores da chuva da fase 3 foram: Synechocystis aquatilis,
Cylindrospermopsis raciborskii, Chlorella vulgaris, Aphanocapsa delicatissima,
Aphanothece sp., Chromulina sp. 1, Monoraphidium tortile, Cyclotella steligera,
Monoraphidium cf. convolutum, Cyanodiction sp., Elakatothryx sp., Monoraphidium
irregulare, Cryptomonas erosa e Cryptomonas marssonii.
141

Figura 2.11. Percentual de contribuio das principais espcies fitoplanctnicas (densidade), na chuva
de 2005 (fase 3), brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF.

142

Seca de 2005
As figuras 2.13 e 2.14 mostram, respectivamente, o percentual de contribuio
individual dos txons descritores da comunidade fitoplanctnica e a densidade dessas
populaes, em indivduos por mililitro, na seca de 2005 (fase 3).
No incio do perodo, nota-se dominncia por Chromulina sp. 1 (55% da densidade
total diria), seguida pela substituio de dominncia por Synechocystis aquatilis (40%),
depois Eutetramorus tetrasporus (entre 38-60%) e novamente S. aquatilis (60%) no final
do perodo. O nmero de txons dividindo 95% da densidade diria variou de 3 a 7.
Como na estao de estiagem desta fase 3, Cylindrospermopsis raciborskii esteve
presente como uma das principais espcies (densidade), mas aqui na metade das amostras.
Pode ser comparada a fase 1 e a fase 3, com relao flutuao dos dados de
percentagem de contribuio dos txons descritores. Na estao chuvosa de ambas, nota-se
dominncia expressiva de Cyanobacteria e, na seca, uma distribuio da densidade total
principalmente por poucos txons, com dominncia de poucas espcies, entre elas,
coincidentemente, Synechocystis aquatilis.
Na seca de 2005, populaes de apenas 11 (onze) txons contriburam com
densidade superior a 5% da total. Contam-se 6 txons presentes em ambos dois perodos
(chuva e seca de 2005) da fase 3 (sublinhados na listagem do pargrafo final desta pgina).
importante destacar a elevada densidade de E. tetrasporus no final desse perodo.
Os txons descritores da seca da fase 3 foram: Chromulina sp. 1, Synechocystis
aquatilis, Eutetramorus tetrasporus, Trachelomonas volvocinopsis, Eutetramorus fottii,
Cylindrospermopsis raciborskii, Cyclotella steligera, Cyclotella meneghiniana,
Chrysophyceae sp. 1, Monoraphidium tortile e Chlorella vulgaris.
143


Figura 2.14. Densidade das principais espcies fitoplanctnicas da seca de 2005 (fase 3), brao do

144
GRUPOS FUNCIONAIS
A tabela 2.7 mostra os agrupamentos dos txons fitoplanctnicos, segundo
Reynolds et al. (2002).
Tabela 2.7. Espcies fitoplanctnicas descritoras das comunidades (densidade > 5% do total dirio) e
respectivas estratgias nos diferentes perodos de estudo, brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF.
Perodos Espcies descritoras Estratgias Grupos Funcionais
Cylindrospermopsis raciborskii R
S
n

Oscillatoriales sp. 1 R
S
1

Chlorella vulgaris
Synechocystis aquatilis
C
X
1

Seca de
1997
Synedra rupens R
D
S
n

Oscillatoriales sp. 2
Geitlerinema sp. 2
R
S
1

Golenkinia radiata C
J
Synechocystis aquatilis C
X
1

Chuva de
1998
Cryptomonas brasiliensis C
Y
Chlorella vulgaris
Monoraphidium tortile
Scenedesmus ecornis
C
X
1

Chrysophyceae sp. 1
Chromulina sp. 1
C
X
3

Seca de
1999
Aulacoseira granulata R
P
145
schawinslandii
C
E
Y
Dinophyta sp. 1 S
L
0

Chlamydomonas sp. 3 C
W
1

Synechococcus nidulans C
Z
Coenochloris sp.
Eutetramorus fottii
S
F
Y
Chlorella vulgaris
C
X
1

Chrysophyceae sp. 1
Chromulina sp. 1
C
X
3

Aphanocapsa delicatissima
Cyanodiction sp.
Aphanocapsa elachista
C
K
W
1

Chuva de
2000
Dinophyta sp. 1 S
L
0

S
n

Chlorella vulgaris
Chuva de
2005
C
X
1

146
Monoraphidium cf. convolutum
Monoraphidium irregulare
Elakatothryx sp.
Chromulina sp. 1 C
X
3

Aphanothece sp.
Cyanodiction sp.
C
K
Cryptomonas erosa
Cryptomonas marssonii
C
Y
Chlorella vulgaris
C
X
1

Chromulina sp. 1
Chrysophyceae sp. 1
C
X
3

Eutetramorus tetrasporus S
F
Trachelomonas volvocinopsis C
W
2

Seca de
2005
S
n

(Reynolds et al., 2002)
147
Associaes de Organismos Combinaes de Grupos Funcionais
Com base na composio especfica diria foram observadas vrias combinaes de
grupos funcionais encontrados em uma mesma amostra. Devido ao grau de eutrofizao,
poucos grupos funcionais foram verificados na fase 1, e apenas associados dois a dois. A
fase 2 apresentou o maior nmero de grupos de indivduos (no mximo 5) com
caractersticas diferentes coexistindo (assemblias).
Na tabela 2.8 esto relacionadas as combinaes de grupos funcionais, separadas
por fases e estaes climticas (seca e chuva).
Tabela 2.8. Combinaes das assemblias fitoplanctnicas encontradas simultaneamente nas amostras
coletadas no brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF no diferentes perodos climticos das trs
fases da restaurao.
Fases Perodos Climticos Assemblias
S
n
/ X
1
/ S
1

Seca de 1997
S
n
/ X
1
/ D
S
n
/ S
1
S
n
/ X
1

S
n
/ J
FASE 1
Chuva de 1998
S
n
/ Y
X
1
/ X
3
X
1
/ P / E / Y / X
3
/ L
0
W
1
/ X
1
/ E / L
0
/ Y
W
1
/ X
1
Seca de 1999
Z / W
1
/ E
K / Y / X
3
FASE 2
Chuva de 2000
X
1
/ X
3
/K / F / W
1
148
X
1
/ K / F / W
1
X
3
/ K / W
1
Y / K / W
1
X
3
/ K / W
1
X
3
/ K / W
1
/ L
0
/ X
1

S
n
/ X
1
/ K
S
n
/ X
1
/ X
3
S
n
/ X
1
X
1
/ S
n
/ K
Chuva de 2005
X
1
/ K / Y
X
1
/ X
3
/ F / W
2
X
1
/ S
n
/ X
3
/ F
X
1
/ X
3
/ F
FASE 3
Seca de 2005
S
n
/ X
1
/ F

149
DENSIDADE DOS TXONS DESCRITORES, POR GRUPO TAXNOMICO
A figura 2.15 A, B, C, D e E mostra a flutuao da densidade dos principais txons
fitoplanctnicos (densidade superior 5% da densidade total diria), disposta por grupos
taxonmicos, durante todo o perodo de estudo. Os resultados a seguir foram separados por
fases e, em cada uma delas, por estao climtica.

FASE 1
Seca de 1997
Na estao seca da fase 1 (1997), houve a aplicao de algicida (sulfato de cobre)
em 3 datas distintas: 1000kg em 05/08 (a tarde), 700kg em 08/09 e 300kg em 16/09/97
(informao obtida da CAESB).
Aps a aplicao do algicida, entre a primeira e a segunda amostragem da estao,
observa-se queda marcante na densidade dos dois principais txons de Cyanobacteria e
elevao na densidade de Chlorophyceae (2 espcies, em 2 dias). Da metade ao final do
perodo, verifica-se que as Chlorophyceae descritoras se ausentam e Bacillariophyceae
assume, com pico de uma das espcies de maior densidade (figura 2.15). Os principais
txons pertencentes aos grupos Chrysophyceae, Dinophyceae Euglenophyceae e
Xanthophyceae no foram encontrados nas amostras.

Chuva de 1998
A densidade dos (dois) principais txons de Cyanobacteria foi menor do que na seca
da fase 1, mas que persistiu durante todo o perodo chuvoso (figura 2.15). Foi observado
pico na densidade de txons descritor pertencente ao grupo Chlorophyceae no final dessa
estao (1 espcie), como ocorreu tambm com Chrysophyceae, estando ausentes nas
150
demais amostras (anteriores). Os principais txons dos grupos Bacillariophyceae,
Dinophyceae Euglenophyceae e Xanthophyceae no foram observados.

FASE 2
Seca de 1999
Verifica-se que a menor densidade de txons descritores pertencentes ao grupo
Cyanobacteria foi encontrada na seca da fase 2 (figura 2.15). Os txons de Chlorophyceae,
persistentes durante os perodos, mostram diversidade superior encontrada na fase
anterior e pico de densidade no final do perodo seco de 1999. Os principais txons dos
grupos Bacillariophyceae s foram observados no incio da estao e em densidade baixa.
Os txons descritores relativos a Chrysophyceae mostraram, neste perodo, a maior
diversidade do estudo todo e persistiram durante a totalidade da seca da fase 2. Verificou-se
txons de densidade importante pertencentes a Dinophyceae e a Xanthophyceae em
algumas datas, no meio da estao. Os principais txons de Euglonophyceae no constaram
nas amostras.

Chuva de 2000
Tambm na chuva da fase 2 a densidade de txons descritores pertencentes ao grupo
Cyanobacteria foi baixa, mas no tanto quanto na seca da mesma fase (figura 2.15). Quanto
as Chlorophyceae descritoras, observou-se elevada densidade e diversidade de espcies
(persistentes durante todo o perodo), porm menores do que as verificadas na seca de
1999. encontrada na seca de 1999. Nota-se que o principal txon descritor pertencente a
Bacillariophyceae apresentou baixa densidade, apesar de ser encontrado durante toda a
estao. A densidade dos txons de Chrysophyceae descritores da comunidade foi
151
semelhante quela observada na seca de 1999, e menos persistente. Estavam ausentes os
principais txons de Dinophyceae, Xanthophyceae e Euglenophyceae.

FASE 3
Chuva de 2005
Na chuva da fase 3 os txons de Cyanobacteria descritores apresentam densidade
superior quela verificada na fase 2, mas, inferior quela da fase 1, destacando-se 2
espcies persistentes (figura 2.15). Com relao aos principais txons de Chlorophyceae, a
densidade e a diversidade de espcies encontradas foram baixas, porm freqentes. Nas
datas de pico de Cyanobacteria Chlorophyceae estava ausente. Uma espcie de
Bacillariophyceae, das mais relevantes, mostrou baixa densidade e somente esteve presente
no dia em que no se observaram Chlorophyceae descritoras. Txons importantes de
Chrysophyceae apresentaram as menores densidades, comparadas s demais estaes em
que esteve presente, e foram observados somente em dois dias. No foram observados
indivduos dos txons descritores pertencentes aos grupos Dinophyceae, Xanthophyceae e
Euglenophyceae.

Seca de 2005
Em comparao com a chuva da mesma fase (3), os principais txons pertencentes a
Cyanobacteria apresentaram densidade inferior, com distribuio de sua densidade total
entre mais espcies (maior diversidade) e persistncia durante o perodo (figura 2.15). As
principais espcies de Chlorophyceae mostraram densidade mais elevada do que na chuva,
aumentando no final da seca da fase 3, com poucos txons durante o perodo. O txon
descritor pertencente ao grupo Bacillariophyceae demostrou freqncia elevada e densidade
152
superior quela encontrada na estao chuvosa desta fase. As duas principais espcies de
Chrysophyceae mostraram alta densidade no incio do perodo e ausncia a partir da metade
da seca. Tal ausncia foi coincidente com o pico de Chlorophyceae descrito acima. Um
txon relevante de Euglenophyceae apareceu somente na primeira amostra da seca de 2005.
Os txons descritores pertencentes a Xanthophyceae e Dinophyceae estiveram ausentes
nesta estao seca.

153

Figura 2.15. Variao temporal dos grupos fitoplanctnicos nas trs fases da restaurao, brao do
Riacho Fundo do lago Parano-DF. (secas e chuvas). (A=Cyanobacteria; B=Chlorophyceae;
C=Bacillariophyceae; D=Chrysophyceae e E=Dinophyceae, Euglenophyceae e Xanthophyceae.)
E
D
C
B
A
154
ANLISES EXPLORATRIAS
Grupos taxonmicos fitoplanctnicos e variveis ambientais
A figura 2.16 e as tabelas 2.9 e 2.10 mostram os resultados da Anlise de
Correspondncia Cannica (CCA) entre as variveis ambientais e os grupos taxonmicos
da comunidade fitoplanctnica nas trs fases da restaurao do lago Parano-DF. As
amostras esto divididas em perodos de seca e de chuva, para melhor visualizao das
semelhanas e diferenas.
A tabela 2.9 mostra que as ordenaes relativas aos eixos 1 e 2 foram
estatisticamente significativas (p<0,01), segundo o teste de Monte Carlo (com 999
permutaes). Os dois primeiros eixos representam 48,8 % da variabilidade dos dados.
De acordo com a figura 2.16, verifica-se que h ntida separao entre os perodos
climticos e entre as diferentes fases (1, 2 e 3) da restaurao, com relao combinao
das variveis fsicas, qumicas e biolgicas (grupos taxonmicos). As unidades amostrais
relativas fase 1 posicionaram-se mais esquerda do grfico, ao centro e deslocadas
sutilmente parte superior, com algumas amostras na parte inferior. quelas referentes
fase 2 encontram-se direita e abaixo, com duas unidades apenas na parte superior. J as
unidades amostrais da fase 3, estas esto posicionadas direita, na parte superior da figura.
Tal distribuio denota a diferena entre as trs fases, e principalmente na fase 2 h clara
separao entre as unidades amostras das estaes de seca e de chuva. Nas fases 1 e 3
observa-se tendncia de separao, mas os grupos das unidades encontram-se muito
prximas e, na fase 1, quase coincidentes.
155
Com relao ao eixo 1, que explica 39,2% da variabilidade dos dados, as amostras
relativas fase 1 se posicionaram (preferencialmente) na parte negativo do eixo e as
amostras das fases 2 e 3, do lado positivo.
Dentre as variveis do conjunto dos aspectos abiticos e clorofila-a, os fatores que
apresentaram maior correlao com a parte negativa do eixo 1 foram oxignio dissolvido
(r = -0,804) e clorofila-a (r = -0,498), e com a parte positiva foram zona euftica
(r = 0,752), nitrato (r = 0,607) e on amnio (r = 0,486).
O grupo taxonmico da comunidade fitoplanctnica mais correlacionado com parte
negativa do eixo 1 foi Cyanobacteria (r = -0,515). Com a parte positiva, destaca-se a
correlao com Chrysophyceae (r = 0,442), e mais fracamente com Xanthophyceae
(r = 0,376) e Dinophyceae (r = 0,320). Os outros grupos no apresentaram correlao
expressiva, mas esto presentes na figura para compor a ilustrao das caractersticas
prprias de cada fase da recuperao.
O eixo 2 explica apenas 9,6% da variabilidade dos dados. Com relao a este eixo,
as unidades amostrais referentes fase 1 (68,75% destas) e fase 3 (integralmente) se
posicionaram do lado positivo, enquanto quelas da fase 2 (87,5% destas), posicionaram-se
na parte negativa.
Com relao s variveis ambientais (algumas no representadas no grfico), a parte
positiva do eixo 2 apresentou maior correlao com on amnio (r = 0,426) e a parte
negativa, com condutividade eltrica (r = -0,494), nitrato (r = -0,498) e pH (r = -0,469).
No foi encontada correlao expressiva (r>0,4) com qualquer grupo taxonmico,
apesar da significncia estatstica, por meio do teste de Monte Carlo.
156
OD
Cloroa Zeu
NO3-
NH4+
Eixo 1 (39,2%)
E
i
x
o

2

(
9
,
6
%
)
Estao/Fase
Seca 1
Chuva 1
Seca 2
Chuva 2
Seca 3
Chuva 3

BACI
CHLO
CHRY
CRYP
CYAN
DINO
EUGLE
NI
PRAS
XANTH
ZYGN
Eixo 1 (39,2%)
E
i
x
o

2

(
9
,
6
%
)

Figura 2.16. Diagrama de ordenao Anlise de Correspondncia Cannica (CCA) das amostras
das trs fases da restaurao do lago Parano-DF (brao do Riacho Fundo), a partir das variveis
ambientais (A) e dos grupos taxonmicos da comunidade fitoplanctnica (B) legenda na tabela 2.10.
(figuras vazias=seca, figuras cheias=chuva. O nmero da fase da recuperao do lago consta aps a
indicao da estao climtica correspondente.)
A
B
157

Tabela 2.9. Resumo dos resultados da Anlise de Correspondncia Cannica (CCA) entre as variveis
ambientais e os grupos taxonmicos da comunidade fitoplanctnica nas trs fases da restaurao do
lago Parano-DF (brao do Riacho Fundo).
Sntese da CCA / Varivel Eixo 1 Eixo 2
Autovalores 0,325 0,080
% da varincia de explicao 39,2 9,6
Correlao espcie-ambiente (Pearson) 0,897 0,776
Teste de Monte Carlo (autovalores) p 0,001 0,001
Teste de Monte Carlo (correlaes espcie-ambiente) p 0,001 0,014

Tabela 2.10. Correlaes de Pearson e de Kendall considereando os dois primeiros eixos da ordenao
Anlise de Correspondncia Cannica (CCA) entre as variveis ambientais e os grupos taxonmicos
da comunidade fitoplanctnica nas trs fases da restaurao do lago Parano-DF (brao do Riacho
Fundo) (detacados em negrito os grupos com r>0,4).
Eixo
1 2
Grupo Taxonmico
Fitoplanctnico
Abreviao
(r) (r)
Bacillariophyceae BACI -0,215 -0,188
Chlorophyceae CHLO 0,232 0,263
Chrysophyceae CHRY 0,442 -0,329
Cryptophyceae CRYP -0,197 -0,170
Cyanobacteria CYAN -0,515 -0,006
Dinophyceae DINO 0,320 -0,314
Euglenophyceae EUGLE 0,128 0,007
Algas no identificadas NI 0,065 0,078
Prasinophyceae PRAS 0,113 -0,092
Xanthophyceae XANTH 0,376 -0,161
Zygnemaphyceae ZYGN -0,215 0,175

158
Txons descritores da comunidade fitoplanctnica e variveis ambientais
Os resultados da Anlise de Correspondncia Cannica (CCA) entre as variveis
ambientais (abordadas no item 4.2) e os txons descritores da comunidade fitoplanctnica
nas trs fases da restaurao do lago Parano-DF esto apresentados na figura 2.17 e nas
tabelas 2.11 e 2.12. As amostras foram separadas em perodos de seca e de chuva, para
melhor visualizao do comportamento das unidades amostrais (na legenda).
Na figura 2.17 nota-se separao entre os perodos climticos e entre as diferentes
fases (1, 2 e 3) da restaurao, com relao combinao das variveis fsicas, qumicas e
biolgicas (txons descritores).
amostrais relativas fase 1 posicionaram-se mais esquerda do grfico, na parte inferior e
no centro, mostrando maior correlao com a parte negativa do eixo 1, e com algumas
deslocadas para a direita (18,75% delas) parte positiva desse eixo. As amostras da chuva
de 1998 concentraram-se na parte inferior, fortemente correlacionadas com a parte negativa
do eixo 1, e, as da estao seca, posicionaram-se ao centro, permeando ambos os lados do
eixo 1 (positivo e negativo), mas, sem tendncia definida. H ntida separao entre os
perodos da fase 1.
159
quelas referentes fase 2 encontram-se direita do grfico, na parte positiva do
eixo 1, separando-se a seca de 1999 na parte inferior e a chuva de 2000 na parte
superior.
As unidades amostrais da fase 3, esto posicionadas direita do eixo 1, na parte
superior da figura (exceto 12,5% das amostras). As amostras da seca de 2005
posicionaram-se mais acima, formando grupo mais bem delineado do que daquelas
referentes estao chuvosa.
Entre as variveis do conjunto dos aspectos abiticos e da clorofila-a, apresentaram
maior correlao com a parte positiva do eixo 1 nitrato (r = 0,713), zona euftica
(r = 0,695), nitrognio total (r = 0,634), on amnio (r = 0,607) e condutividade eltrica
(r = 0,512). Com a parte negativa do eixo 1, as maiores correlaes foram com oxignio
dissolvido (r = -0,479), clorofila-a (r = -0,417) e fsforo total (r = -0,407).
O principal txon da comunidade fitoplanctnica mais correlacionado com parte
positiva do eixo 1 foi Dinobryon divergens var. schawinslandii - Chrysophyceae -
(r = 0,407), enquanto Cylindrospermopsis raciborskii - Cyanobacteria - correlaciona-se
fortemente com a parte negativa desse eixo 1 (r = -0,524).
relativas fase 1 se posicionaram na parte negativo do eixo (exceto 12,5%). As amostras da
fase 2 dividiram-se da seguinte forma no eixo 2: as unidades amostrais referentes seca
posicionaram-se na parte negativa e quelas relativas chuva esto no lado positivo. As
amostras da fase 3 se posicionaram na parte positiva do eixo 2, em ambas as estaes
climticas (exceto 12,5%).
160
Das variveis do conjunto dos fatores abiticos e da clorofila-a, o on amnio foi a
que apresentou maior correlao com a parte positiva do eixo 2 (r = 0,627), enquanto
nitrato correlacionou-se com o lado negativo do eixo 2 (r = -0,421). As demais variveis
no mostraram correlao significativa com o eixo em questo (preestabelecida com r>0,4).
O txon descritor que mostrou maior correlao com parte positiva do eixo 2 foi
Eutetramorus tetrasporus - Chlorophyceae - (r = 0,458), e, com a parte negativa,
encontrou-se forte correlao com Dinophyta sp. 1 Dinophyceae - (r = -0,463),
Aulacoseira granulata - Bacillariophyceae - (r = -0,454) e Dinobryon divergens var.
schawinslandii - Chrysophyceae - (r = -0,448).
Nota-se a separao entre as trs fases, porm menos evidente do que a diviso
observada por meio da CCA com os grupos algais (na figura 2.16), provavelmente devido
ao nvel taxonmico aqui utilizado e a elevada quantidade de variveis (espcies), que pode
ter aproximado as unidades amostrais, tornando alguns grupos de dados quase coincidentes.

161
CE OD
Temp
Cloroa
Zeu
PT
NT
NO3-
NH4+
Eixo 1 (9,1%)
E
i
x
o

2

(
5
,
4
%
)
Estao/Fase
Seca 1
Chuva 1
Seca 2
Chuva 2
Seca 3
Chuva 3

Cylindro
Synechoc
Chlorell
Schroede
Achnanth
Synedrar
Oscilla1
Oscilla2
Geitler2
Golenkin
Cryptomb
Chrysop1
Cyclotes
Cyclotem
Chromul1
Monorapt
Aulacosg
Dinobryd
Dinophy1
Chlamyd3
Xanthoph
Quadrigu
Scenedee
Eutetraf
Coenochl
Aphanocd
Cyanodic
Aphanoce
Aphanoth
Monorapc
Elakatot
Monorapi
Cryptome
Cryptomm
Eutetrat Trachelv
Eixo 1 (9,1%)
E
i
x
o

2

(
5
,
4
%
)

das trs fases da restaurao do lago Parano-DF (brao do Riacho Fundo), a partir de variveis
ambientais (A) e espcies descritoras fitoplanctnicas (B), com densidade superior a 5% da total.
(figuras vazias=estao seca, figuras cheias=estao chuvosa).
A
B
162

Tabela 2.11. Resumo dos resultados da Anlise de Correspondncia Cannica (CCA) entre
as variveis ambientais e as espcies descritoras da comunidade fitoplanctnica nas trs fases da
restaurao do lago Parano-DF (brao do Riacho Fundo).

163
Tabela 2.12. Correlaes de Pearson e Kendall considerando os dois primeiros eixos da ordenao da
Anlise de Correspondncia Cannica (CCA) entre as variveis ambientais e as espcies descritoras da
comunidade fitoplanctnica nas trs fases da restaurao do lago Parano-DF (brao do Riacho Fundo)
(em negrito encontram-se os txons que apresentaram r > 0,4).
Eixo
1 2 Txon Fitoplanctnico/Grupo Abreviao
(r) (r)
Cylindrospermopsis raciborskii (CYAN) Cylindro -0,524 -0,069
Synechocystis aquatilis (CYAN) Synechoc -0,297 0,034
Chlorella vulgaris (CHLO) Chlorell 0,001 -0,042
Schroederia indica (CHLO) Schroede -0,073 0,023
Achnanthidium minutissimum (BACI) Achnanth -0,200 -0,026
Synedra rupens (BACI) Synedrar -0,099 -0,018
Oscillatoriales sp. 1 (CYAN) Oscilla1 -0,181 -0,018
Geitlerinema sp. 2 (CYAN) Geitler2 -0,215 -0,085
Golenkinia radiata (CHLO) Golenkin -0,141 -0,079
Cryptomonas brasiliensis (CRYP) Cryptomb -0,102 -0,051
Chrysophyceae sp. 1 (CHRY) Chrysop1 0,327 -0,318
Cyclotella steligera (BACI) Cyclotes 0,378 0,041
Cyclotella meneghiniana (BACI) Cyclotem 0,133 -0,115
Chromulina sp. 1 (CHRY) Chromul1 0,153 0,172
Monoraphidium tortile (CHLO) Monorapt 0,296 -0,023
Aulacoseira granulata (BACI) Aulacosg 0,351 -0,454
Dinobryon divergens var. schawinslandii (CHRY) Dinobryd 0,407 -0,448
Dinophyta sp. 1 (DINO) Dinophy1 0,340 -0,463
Chlamydomonas sp. 3 (CHLO) Chlamyd3 0,394 -0,240
Xanthophyceae sp. (XANT) Xanthoph 0,349 -0,293
Quadrigula sp. (CHLO) Quadrigu 0,284 -0,183
Scenedesmus ecornis (CHLO) Scenedee 0,279 -0,142
Eutetramorus fottii (CHLO) Eutetraf 0,000 0,143
Coenochloris sp. (CHLO) Coenochl -0,025 0,011
Aphanocapsa delicatissima (CYAN) Aphanocd 0,032 0,224
Cyanodiction sp. (CYAN) Cyanodic -0,026 0,048
Aphanocapsa elachista (CYAN) Aphanoce 0,097 0,043
Aphanothece sp. (CYAN) Aphanoth 0,080 0,081
Monoraphidium cf. convolutum (CHLO) Monorapc -0,005 -0,043
Elakatothryx sp. (CHLO) Elakatot -0,005 -0,043
Monoraphidium irregulare (CHLO) Monorapi -0,005 -0,043
Cryptomonas erosa (CRYP) Cryptome -0,005 -0,043
Cryptomonas marssonii (CRYP) Cryptomm -0,005 -0,043
Eutetramorus tetrasporus (CHLO) Eutetrat 0,100 0,458
Trachelomonas volvocinopsis (EUGL) Trachelv 0,111 0,208
BACI=Bacillariophyceae; CHRO=Chlorophyceae; CHRY=Chrysophyceae;
CRYP=Cryptophyceae; CYAN=Cyanobacteria; DINO=Dinophyceae;
EUGL=Euglenophyceae; XANT=Xanthophyceae.
164

2.2. DISCUSSO
A opo por um captulo mais abrangente, envolvendo aspectos da comunidade
fitoplanctnica relacionados s variveis ambientais, pode ser justificada pelo fato de os
parmetros fsicos e qumicos da gua serem capazes de influenciar a estrutura da
comunidade fitoplanctnica, bem como sofrerem modificaes devido ao metabolismo das
algas presentes. Neste item, cabe maior nfase ao fitoplncton, e as variveis ambientais
fornecem valioso suporte.
Quanto s teorias e modelos matemticos relacionados s dinmicas trficas, so
importantes os conceitos de controle das comunidades fitoplanctnicas descendente e
ascendente, originariamente de Porter (1977), em que na primeira forma de controle
assume-se que o fitoplncton controlado por herbivoria (padres de biomassa sazonais), e,
na segunda, sustenta-se que o fitoplncton fundamentalmente controlado pelos nutrientes,
mais do que pela herbivoria.
Com base no trabalho de Van de Bund et al. (2004), que sugere que a biomassa
fitoplanctnica mais influenciada por nutrientes do que pela densidade de peixes
planctvoros, preferiu-se aqui enfatizar a importncia das variveis ambientais na resposta
do fitoplncton, em detrimento da conhecida ao reguladora proveniente dos nveis
superiores da teia alimentar (controle descendente). O mesmo experimento infere que a
clorofila-a um parmetro mais preciso do que o biovolume algal para quantificar a
biomassa fitoplanctnica, e neste estudo realizado no lago Parano, optou-se por utilizar
densidade algal e clorofila-a, alm do esforo elevado para a correta identificao das algas.
165
Diferentes aspectos da ecologia do fitoplncton ocorrem em diferentes escalas de
tempo e espao: as taxas de crescimento em escala de horas ou dias, enquanto a sucesso de
espcies ocorre em escala de estaes inteiras e bacias inteiras. Embora uma espcie
fitoplanctnica possa ser rara em um corpo hdrico, em determinado tempo, a importncia
na escala temporal na ecologia do fitoplncton garante que pode no permanecer assim por
muito tempo. Vrios eventos envolvendo fitoplncton ocorrem em pequenas escalas de
tempo e, para a amostragem, deve-se observar tal particularidade e fenmeno de perder
importantes eventos pela amostragem em escala inapropriada chamado, em ingls, de
aliasing (Graham & Wilcox, 2000).
Assim, o intervalo semanal entre as coletas (caracterizado em limnologia como
curto espao de tempo) foi escolhido com base no ciclo de vida das algas (Reynolds, 1993),
em resultados de trabalhos anteriores em ambientes temperados (ex: Madgwick et al.,
2006) e tropicais (ex: Calijuri et al., 2002) e na necessidade apontada em estudos anteriores
em ambientes tropicais, como na represa de Barra Bonita-SP (De Filippo, 1987). Tendo em
vista a intensa variabilidade sazonal, amostras em intervalos menores de tempo so capazes
de fornecer elementos para a elucidao de episdios de sucesso fitoplanctnica, sua
evoluo e regresso, especialmente em reservatrios tropicais eutrofizados.
As algas fitoplanctnicas, grupo polifiltico, diferem entre si sob vrios aspectos.
Apresentam vrios tamanhos e formas, com diferentes modos de vida, clulas solitrias e
colnias, e diversas estratgias adaptativas, podendo ser encontradas estruturas que
conferem motilidade (como flagelos) e toxinas (captulo 3), entre outras caractersticas.
Os pigmentos prprios de cada grupo de algas proporcionam a distino destas na
anlise por meio da tcnica de deteco HPLC. Fietz & Nicklisch (2004) obtiveram
166
estimativa eficaz de indicao de abundncia e distribuio espacial do fitoplncton, similar
(no idntica) contagem de clulas, com a utilizao de pigmentos diferenciadores.
O tamanho do organismo pode ser considerado como a caracterstica individual
mais importante na ecologia do fitoplncton (Graham & Wilcox, 2000) e, em ambientes
temperados, espcies de pequeno porte e de crescimento rpido so caractersticas do incio
da sucesso sazonal, enquanto as espcies que dominam no final do processo tendem a ser
maiores, tolerantes sombra e de crescimento lento, capazes de conservar biomassa e
nutrientes como a Cyanobacteria Cylindrospermopsis raciborskii, abundante na fase 1,
ausente na fase 2 e em pequena quantidade na fase 3 da restaurao do lago Parano-DF.
Nas trs fases do estudo observou-se a coexistncia de algas de diversas dimenses,
formas e hbitos. Na fase 1, Cyanobacteria contribuiu para a maior densidade do
fitoplncton e na fase 2 verificou-se queda na densidade total, especialmente de
Cyanobacteria, e outras algas puderam se estabelecer. Com isso, mesmo sem diferena
entre a riqueza de txons das etapas, as densidades relativas aos grupos taxonmicos, a
partir da fase 2, mostrou distribuio mais homognea (exceto na chuva da fase 3).
Geralmente, em ambientes de clima temperado, a seqncia de grupos algais do
curso da sucesso depende de fatores ambientais (como a disponibilidade de nutrientes),
diferindo ano a ano, porm obedecendo a um mesmo padro (Sommer et al., 1986). Dessa
forma, as comunidades planctnicas podem nunca estar em equilbrio no ambiente natural
especialmente devido dinmica irregular em nvel de espcie, predao e competio
(observadas in vitro) e flutuaes ambientais (Scheffer et al., 2003).
Alm das variaes naturais, interferncias antrpicas provocam mudanas nas
condies do sistema. Na fase 1 (na seca de 1997) do lago Parano houve trs aplicaes de
algicida (sulfato de cobre) prtica anteriormente corriqueira da empresa de saneamento
167
local. Consequentemente, logo o primeiro episdio com o algicida, pode ser observada
queda abrupta na densidade de Cylindrospermopsis raciborskii (Cyanobacteria filamentosa)
e elevao imediata na densidade de Synechocystis aquatilis (pequena Cyanobacteria
esfrica persistente durante as 3 fases). A substituio pode ser explicada pelo estgio ento
criado e haver relao entre o tamanho da clula e a resposta disponibilidade de nutrientes
no ambiente (oportunistas), visto que as clulas pequenas podem responder, ainda, a um
pulso de nutrientes com uma rpida exploso de crescimento. H estreita relao entre o
volume da clula e a taxa mxima de reproduo, onde geralmente clulas maiores e
colnias tentem a apresentar baixas taxas de reproduo (Graham & Wilcox, 2000).
Quanto predao, o tamanho da clula relaciona-se com a pastagem
zooplanctnica. Protozorios, rotferos e crustceos costumam consumir clulas pequenas
rapidamente. As clulas de tamanho intermedirio possivelmente esto livres de predao
por protozorios, mas no por crustceos. A maioria das clulas maiores e das colnias
(com dimetro superior a 50 micrmetros) no so predadas por crustceos, mas esto
propensas a serem atacadas por parasitas. H relato de bactrias fixadas na superfcie de
colnias de Cyanobacteria ou de filamentos agrupados ou soltos (Eiler et al., 2006;
Padovesi-Fonseca & Philomeno, 2004; Bell et al., 1983).
As interaes entre os organismos muitas vezes so relevantes fatores ecolgicos
responsveis por modificaes e/ou adaptaes at em nvel de comunidade. In vitro Jang
et al. (2003) relatam aumento (em cinco vezes) na produo de toxinas (microcistina) por
Cyanobacteria (linhagens de Microcystis aeruginosa) em reao exposio direta das
algas predao por Moina macrocopa, Daphnia magna e Daphnia pulex, podendo ser
uma defesa imediata induzida pela liberao de info-qumicos pelo zooplncton. A espcie
Microcystis aeruginosa no foi observada no presente estudo, como ocorreu nos demais na
168
fase 1 (Philomeno, 2003; Padovesi-Fonseca & Philomeno, 2004), provavelmente pela
profundidade de coleta eleita ser superior quela em que este txon est presente.
As estratgias competitivas e adaptaes intermedirias esto associadas dimenso
das clulas fitoplanctnicas. Clulas maiores tendem a afundar mais rapidamente, mas a
questo da baixa capacidade de flutuabilidade pode ser minimizada por meio de adaptaes
para reduzir a densidade ou aumentar fisicamente (forma) a resistncia ao fundamento,
notadamente em clulas maiores e colnias. A resistncia ao afundamento relaciona-se
tambm ao formato da clula e sua posio fsica no ambiente. Conforme resultados
obtidos em experimento laboratorial para verificar as diferenas na velocidade de
afundamento em moldes de diversos formatos, Padisk et al. (2003) relatam diferenas de
celeridade condicionadas forma e posio da alga no meio aqutico (horizontal, vertical
ou transversal), presena e caractersticas de prolongamentos (e espinhos) e ao estado
vital das clulas (vivas so mais morosas), entre outras variveis. No trabalho, as formas de
resistncia (ao afundamento) so citadas como fator contribuinte para a evoluo das
espcies planctnicas e seleo de assemblias, atribuindo a estas o desenvolvimento de
parte da diversidade morfolgica do plncton (fora direcionadora).
Algumas adaptaes para reduzir a taxa de afundamento tambm exercem papel
contra a herbivoria. Alm da forma prpria da Cylindrospermopsis raciborskii espcie
que dominou a comunidade fitoplanctnica do lago Parano por mais de trs dcadas, at a
ocasio do flushing no final de 1998 (fase 1) , o fato de se caracterizar pelo baixo
contedo nutricional para o zooplncton (Silva, 2004), pertinente que se associe
vantagem competitiva a manuteno da predominncia, com possibilidade de retorno da
condio observada na fase 1. O captulo 3 aborda a questo com mais detalhes.
169
Para caracterizar a ecologia do fitoplncton foram desenvolvidas vrias teorias e
modelos matemticos, principalmente sobre competio e dinmicas trficas. O trabalho de
Hutchinson (1961) inova com o conceito do paradoxo do plncton, indo de encontro ao
princpio da excluso competitiva e teoria do nicho, uma vez que no se pode assumir que
comunidades em que as espcies esto perto de sua densidade mxima e que tm como
regra geral a excluso competitiva possam apresentar de 50 a 100 espcies fitoplanctnicas
coexistindo em poucos mililitros de gua nos sistemas aquticos. Ento a concepo de
equilbrio assume que as espcies mais bem adaptadas podem ser eventualmente
selecionadas por competio (e coexistindo em situao de limitao de recursos),
exclundo todas as demais (Hardin, 1960). Um destaque do estudo de Grime (1973) que a
competio pode ser o fator causal mais relevante na manuteno da baixa diversidade
vegetal, no caso , apesar da baixa incidncia de espcies competitivas em habitats
floristicamente ricos. Hutchinson (1961) sugere que a biodiversidade inesperada no
plncton provavelmente est relacionada ao fato de que as comunidades nunca esto em
equilbrio. Porm, num processo de restaurao, o desequilbrio pode ser ainda mais
marcante do que no caso de um sistema que no est sendo forado a se adaptar s novas
condies demandadas.
Na fase 2 da restaurao do lago Parano, vrias mudanas foram experimentadas
pela comunidade fitoplanctnica. O aumento da diversidade e da equitabilidade, bem como
a abundncia relativa das algas distribuda de maneira mais homognea entre os grupos
taxonmicos (especialmente Chlorophyceae e Chrysophyceae) e a elevao observada na
quantidade de assemblias fitoplanctnicas, podem ter sido provocados pelas marcantes
transformaes envolvendo fatores ambientais. Alm dos baixos teores de fsforo, at
mesmo a semelhana nas temperaturas da gua mensuradas na seca e na chuva (na fase 2)
170
pode ter contribudo para a composio florstica diferenciada a partir dessa etapa, mesmo
com valores inalterados de riqueza de espcies.
A fase 3 apresenta-se com algumas caractersticas observadas na fase 1 e outras
prprias da fase 2, inclusive com diferenas entre seca e chuva relativas proporo das
densidade encontradas nos grupos taxonmicos. Marcante foi o retorno de
Cylindrospermopsis raciborskii (em pequena quantidade), ausente na fase 2, e a elevao
da contribuio de Synechocystis aquatilis (tambm Cyanobacteria) para a densidade total.
Vrios modelos sugerem que at mesmo em ambientes homogneos (e constantes) o
plncton nunca estar em equilbrio, pois interaes entre muitas espcies podem originar
constante crescimento e diminuio de espcies dentro da comunidade oscilaes e caos.
Para Scheffer et al. (2003), as estaes climticas e o tempo podem ser considerados rudos
externos, enquanto o caos pode ser considerado rudo interno. A sazonalidade pode
dificultar ou impedir o real equilbrio da natureza e, nos modelos em ecologia, seu papel
tem sido negligenciado.
O comportamento catico por fatores oscilantes (em constante mudana), onde
no h repetio do mesmo padro, ainda que a periodicidade possa ser detectvel sugere
que as dinmicas do plncton sejam imprevisveis intrinsecamente quando vistas em
detalhes. Portanto, sistemas aquticos sujeitos s aes antrpicas (degradantes),
notadamente aqueles que se localizam em reas urbanas ou de influncia das mesmas
como o lago Parano , devem ser monitorados com freqncia, pois os efeitos de
perturbaes (de qualquer magnitude) podem ser expressivos em longo prazo.
Entretanto, a previsibilidade aumenta com o nvel de agregao, o que pode ser
sugerido pela afirmao de que a fora sazonal suficiente para levar sistemas biolgicos a
tornarem-se fechados em um ciclo sazonal, onde h repetio das mesmas dinmicas todos
171
os anos, com a mesma durao (tempo). Assim, em um nvel de agregao mais elevado as
dinmicas sazonais podem ser previsveis e indicadores, como a biomassa algal total que
tende a permanecer constante mesmo com flutuaes irregulares no nvel de espcies,
podem mostrar padres bastante regulares, os quais podem vir a ser reproduzidos por
modelos simples (Scheffer et al., 2003).
No caso do lago Parano, as estratgias competitivas de certas algas (prejudiciais ao
processo de restaurao, como as Cyanobacteria) podem independer da oferta nutricional
do sistema e se, somado a esse fato, o ambiente apresentar aspectos propcios ao retorno da
comunidade nas condies observadas na fase 1, todo o esforo para a manuteno do
menor grau de trofia, concentrado na diminuio do aporte de nutrientes, pode ser em vo.
importante relatar o crescimento populacional na rea de influncia da bacia,
principalmente da poro sul, que provoca aumento na carga de esgotos (nutrientes) e a
eficincia da estao de tratamento pode ser a mesma, porm, a percentagem de falha
(cerca de 5%, segundo a CAESB) agora equivale carga superior de esgoto aportado.
Numa anlise geral da estrutura da comunidade fitoplanctnica entre as trs fases da
restaurao, para grande parte dos fatores analisados pode-se observar maior similaridade
entre as fases cronologicamente mais distantes, em detrimento das fases 1 e 2, uma vez que
o flushing deve ter desempenhado papel mais efetivo do que o tempo, na comunidade e no
sistema aqutico como um todo. Segundo Scheffer et al. (2003), o tempo parece ser um
fator importante na manuteno da diversidade e dinmica da comunidade algal e pode-se
pensar que a ausncia de qualquer perturbao externa permita que seja atingido um estado
estvel na sucesso de algas. Porm, o que se observa em sistemas naturais o
comportamento de um sistema catico intrinsecamente em um ambiente flutuante.
172
A conservao de valores mais elevados de diversidade nas fases aps o flushing
apontado como provvel desencadeador das mudanas efetivas no sistema pode ser
reflexo do surgimento (ou aparecimento em densidade detectvel) de outras espcies com
determinadas caractersticas vantajosas (competitivamente) na comunidade fitoplanctnica.
Mudanas na diversidade tm relao com o fato da comunidade no se encontrar
em um estado esttico (especialmente para ambientes com grau de trofia mais elevado),
contando com as variaes na dinmica intrnseca ao sistema alteraes abiticas tpicas
das estaes de seca e de chuva, mudanas dirias da temperatura e intensidade e direo de
ventos, motivadoras de estratificao e mistura da coluna dgua, entre outros fatores e/ou
com as variaes externas que originam transformaes ao ambiente como o
funcionamento das estaes de tratamento da guas, contribuies de nutrientes
provenientes da bacia de drenagem pelo crescimento populacional na rea de influncia da
bacia, entre outras.
Pode ser incoerente o fato de os valores da riqueza de espcies no terem
apresentado diferena significativa entre as diferentes etapas da restaurao, visto que
foram marcantes as modificaes na estrutura e na dinmica da comunidade algal nas fases
e que a literatura relaciona a riqueza de espcies planctnicas ao estado trfico do
reservatrio (Matsumura-Tundisi & Tundisi, 2005). Na fase 1, com caractersticas de
ambiente eutrofizado, a riqueza apresentou correlao significativa positiva com fsforo
total e nitrato, e, conforme esperado, tambm com valores de comprimento de zona
euftica, pois provvel que as Cyanophyta interferissem no acesso das outras algas luz
solar (somado fatores vantajosos competitivamente, peculiares a este grupo), impedindo
que houvesse aumento na riqueza.
173
Tambm a heterogeneidade espacial na estrutura vertical e horizontal trmica,
fsica e qumica e a freqncia e o grau de mistura (e estratificao) da coluna dgua
influenciam a riqueza do plncton (Matsumura-Tundisi & Tundisi, 2005) e a composio
de espcies fitoplanctnicas do sistema (Reynolds et al., 2002; Madgwick et al., 2006).
Quanto composio de espcies, com estratgias ecolgicas diversas, em resposta
s condies ambientais, Grime (1977) desenvolveu a concepo C-S-R para plantas
terrestres, que posteriormente foi adaptada ao fitoplncton por Reynolds (1988) Grupos
Funcionais , e utilizada no presente trabalho no lago Parano baseada na verso mais
atual em Reynolds et al. (2002).
A aplicao de grupos funcionais teve o intuito de servir como uma ferramenta
descritiva das interaes entre as populaes algais e o ambiente, que mostrou diferenas
nas fases da restaurao. Pensou-se nos grupos funcionais como um modo de elucidar as
alteraes na comunidade fitoplanctnica do lago Parano, com a pretenso de entender as
fases e as ocorrncias diversas no decorrer do processo experimentado pelo sistema. A fase
1 caracterizou-se pela presena de poucas assemblias, enquanto a fase 2 apresentou grande
nmero de grupos funcionais, sempre coexistindo, e a fase 3 se assemelha segunda,
porm contando com menos associaes.
Em alguns trabalhos envolvendo associaes de grupos funcionais podem ser
evidenciadas relaes entre mudanas na estrutura trmica hetero ou homogeneizao da
coluna dgua e composio fitoplanctnica, caractersticas fotossintticas (Frenette et
al., 1996), alm de aspectos relativos diversidade e dominncia de espcies detentoras
de estratgias distintas (Madgwick et al., 2006). Vrios estudos sobre sucesso tm
considerado a aplicao dos grupos funcionais, nas diferentes latitudes (Lindenshmidt &
174
Chorus, 1998; Melo & Huszar, 2000; Anneville et al., 2004; Fonseca, 2005; Mendona-
Galvo, 2005).
O trabalho de Madgwick et al. (2006), produzido no hemisfrio norte (Inglaterra)
com coletas semanais (como o presente estudo), avaliou se a dominncia das espcies do
grupo S (tolerantes a estresse) afetada pela diminuio na estabilidade do sistema e se tal
quebra afeta a diversidade. Devido s similaridades na metodologia, os resultados de
Esthwaite Water podem ser comparados aos encontrados para o lago Parano, mas com
ressalvas por serem ambientes de latitudes diferentes. Os valores de fsforo em ambos os
corpos gua se semelham, especialmente aqueles relativos s fases 2 e 3 no lago Parano
(20-40gL
-1
).
Com a estratificao, Madgwick et al. (2006) observaram que as espcies Sc
(tolerantes a estresse e de crescimento rpido) so favorecidas pela estabilidade,
estratificao (no vero) e radiao solar mais elevada, o que os levou a associar o aumento
na abundncia de Sc ao decrscimo na diversidade de espcies (Shannon). No caso do lago
Parano no possvel visualizar tal comportamento para comparar com o estudo, uma vez
que ocorrem episdios de estratificao efetiva a partir do 6 metro, mas nas camadas
superiores no h, com na regio temperada, separao de estaes climticas por meio de
caractersticas relacionadas homogenizao da coluna dgua. Microestratiticaes so
comuns em ambas as estaes. importante registrar que, quanto diversidade de
Shannon, o aumento na abundncia de algas est relacionado baixa diversidade de
espcies (fase 1).
No lago Parano, observou-se que na fase 1 poucos grupos funcionais distintos
coexistiam no sistema, enquanto na fase 2 esse nmero foi aumentado expressivamente. Na
175
fase 3, ainda foram encontradas muitas combinaes de grupos, um pouco a menos do que
na fase anterior, mas ainda em quantidade bastante superior quela da fase 1. Tambm as
oscilaes na presena/ausncia, quantidade e abundncia relativa das algas, entre outros
aspectos da comunidade analisados nas diferentes fases da restaurao, podem sugerir que
o ecossistema ainda procura se adaptar s mudanas e que a flutuao uma etapa do
processo, ou indicar que as aes foram eficazes por um determinado tempo, para um
espectro limitado de variveis (resilincia do sistema sugere a possibilidade de retorno s
condies da fase 1).
A oligotrofizao e a re-oligotrofizao (retorno condio de menor trofia) so
processos baseados na diminuio de nutrientes nos sistemas aquticos e esperada reduo
na produtividade biolgica, inversamente eutrofizao.
Para restaurar corpos dgua existem tcnicas de manipulao das condies
biolgicas. Entretanto, como ocorre com a maioria das interferncias humanas, h
possibilidade de complicaes, sobretudo no controle da rede alimentar e na introduo de
mecanismos intra e interespecficos de alterao. Com a modificao do tempo de
residncia podem ser alteradas as condies de reproduo e o nvel da biomassa algal,
proporciondo amplas possibilidades de manejo e controle ligadas mecanismos de
operao hidrulica.
Pode-se praticar, ainda, a conteno fsica de componentes biolgicos (remoo de
macrfitas) e a aplicao de substncias qumicas, para remover algas e macrfitas
(compostos orgnicos sintticos, principalmente). Esta ltima alternativa foi utilizada sem
muito critrio at a ltima dcada, interferindo na qualidade das guas destinadas ao
abastecimento humano, irrigao e contato primrio da populao humana, como o lago
Parano-DF.
176
Em nvel de comunidade, Padovesi-Fonseca & Philomeno (2004) revelaram que o
efeito da aplicao de algicida (utilizado para o controle da produo algal no lago Parano-
DF) consiste em flutuaes na comunidade fitoplanctnica. Como as coletas foram
intensas, com intervalos muito curtos (bissemanais), puderam ser verificadas variaes na
densidade e composio de espcies, evidenciando alternncia nas densidades de
Cyanobacteria e algas pertencentes diviso Chlorophyta.
Atualmente, o foco dos estudos de oligotrofizao tem sido os lagos temperados
(Marsden, 1989; Sas, 1989; Jeppesen et al., 2005a), apesar da magnitude atual (quantidade
e grau de eutrofizao) de sistemas lnticos eutrofizados nos trpicos. Ainda no h registro
legtimo de experincia de oligotrofizao em ambientes naturais nos trpicos, apenas
experimentos (Crossetti & Bicudo, 2005) e suposies (Jeppesen et al., 2005b).
Vrios lagos e reservatrios em regies de clima temperado tm sido palco de
medidas com vistas restaurao. Sas (1989) defende que a diminuio das concentraes
de nutrientes inicialmente afeta a biomassa e posteriormente verifica-se transformaes na
estrutura da comunidade. Porm, provvel que no haja tal ordem e sucesso de
acontecimentos, pois no lago Albufera (Romo et al., 2005), assim como em outros na
mesma regio (Jeppesen et al., 2000; Khler et al., 2000), observou-se modificaes na
composio de espcies, com alteraes marcantes na comunidade fitoplanctnica, indo de
encontro com a cronologia de eventos.
Desde os primeiros estudos, comum verificar declnio na biomassa (Garnier, 1992;
Gaedke & Schweizer, 1993; Sommer et al., 1993, Hoehn & Schmidthalewicz, 1995;
Ruggiu et al., 1998) e, assim, decrscimo na produo algal (Garnier, 1992), quando as
concentraes de fsforo se tornam expressivamente menores no ambiente aqutico.
Porm, contrariamente, Horn (2003) verificou que a mdia anual da biomassa
177
fitoplanctnica quase duplicou, com a queda na produtividade primria. O trabalho mostra
relevantes mudanas na dinmica da comunidade fitoplanctnica, como o controle de
floraes indesejadas de diatomceas e Cyanobacteria.
Em geral, o decrscimo na produo e na biomassa fitoplanctnica so respostas
rpidas reduo de nutrientes e mudanas hidrolgicas. Mas essas mudanas podem se
apresentar sem que haja modificaes mais visveis na estrutura da comunidade. Garnier
(1992) verificou que, com as mudanas no estado trfico do lago, a comunidade
permaneceu dominada por pequenas diatomceas, Chlorophyceae e Cryptophyceae.
A profundidade dos corpos hdricos exerce influncia mpar adicional aos fatores
comuns do processo, e conseqente diferena na resposta reduo de nutrientes, sazonal e
anualmente. Na comparao de 12 lagos dinamarqueses, os lagos mais profundos
mostraram maior variabilidade na flutuao dos dados de clorofila-a, com elevao
marcante de julho a setembro e posterior retorno a valores inferiores (Sondergaard et al.,
2005). Os autores buscavam evidenciar mudanas sazonais com as anlises de resultados
obtidos durante 13 anos de reduo do fsforo do sistema. Verificou-se que h diferenas
na liberao interna do nutriente, que declinou em lagos rasos na primavera, inicio do vero
e outono (provavelmente pela ausncia de estratificao), e diminuiu de maio a agosto em
lagos profundos. Houve indicao de que o aporte interno de fsforo pode atrasar por anos
a recuperao de um lago, aps a reduo da carga, especialmente em lagos rasos.
Mudanas mais especficas na comunidade fitoplanctnicas foram estudadas por
Gaedke & Schweizer (1993), que observaram declnio na biomassa na mesma proporo
que nas concentraes de fsforo (SRP), nas estaes vero e inverno na primeira dcada
de restaurao do lago Constance. Verificaram, ainda, que houve alterao do pico da
178
concentrao de biomassa do vero para a primavera e que a variabilidade temporal da
biomassa algal decaiu no vero e no outono, mas no na primavera.
Sommer et al. (1993) observaram, na primavera, elevao na proporo de
diatomceas, Chlorophyta e Chrysophyta, enquanto a proporo de Cryptophyta decaiu. No
vero, foi verificado aumento na biomassa de Cryptophyta, Chrysophyta, com pico de
Chlorophyta durante o vero de 1 dos 10 anos do estudo no lago Constance, e diminuio
de diatomceas. Os autores atribuem o incremento de diatomceas na primavera
performance competitiva destas com um aumento das razes Si:P. Alterao no biovolume
algal foi relatada por Jeppesen et al. (2005), que verificou decaimento do valores de maro
a junho, e por Khler et al. (2005), que observou resposta imediata com queda do
biovolume fitoplanctnico no vero em decorrncia dos valores mais baixos de fsforo e
nitrognio.
Em grande parte dos ecossistemas aquticos estudados no hemisfrio norte, a
resposta da comunidade fitoplanctnica se d quase logo aps o decrscimo nas
concentraes de fsforo. Porm, no possvel estabelecer regras preditivas, uma vez que
diferentes espcies podem responder em tempos distintos s alteraes ambientais.
Em diferentes lagos do continente europeu, tm sido comumente relatados atrasos
nas respostas das comunidades aquticas reduo de fsforo (Anneville & Pelletier, 2000;
Ruggiu et al,. 1998; Polli & Simona, 1992), como ocorreu no lago Parano, que aps 6
anos do incio do decrscimo marcante das concentraes de nutrientes, e logo em seguida
ao flushing (no final do ano de 1998), apresentou mudanas expressivas no fitoplncton
(Fonseca , 2001). Da mesma forma, no lago Mondsee, na ustria, observou-se reduo no
biovolume fitoplanctnico com atraso de 5 anos. Foram verificadas respostas em tempos
diferentes, dependendo as espcies e com relao espcie Planktothrix rubescens (que
179
surgiu em determinada fase do estudo em que as concentraes de fsforo se elevaram e foi
considerada invasora) declinou ao mesmo tempo em que acontecia o decrscimo nas
concentraes de fsforo (Dokulil & Teubner, 2005).
Ruggiu et al. (1998) relatam que durante o processo de reduo drstica dos valores
de fsforo total no lago Maggiore (Itlia) na dcada de 70, observou-se estabilidade na
comunidade fitoplanctnica durante vrios anos e, somente duas dcadas depois do incio
da re-oligotrofizao, quando o fsforo total foi reduzido em dois teros, foi possvel
verificar-se mudanas definitivas na diversidade e composio de espcies dessa
comunidade. Pode-se comparar tal ocorrncia com o lago Parano, que experimentou por
vrios anos a permanncia da comunidade fitoplanctnica caracterstica de ambientes onde
as concentraes desse nutriente so bastante elevadas, mesmo com marcante decrscimo
nas concentraes de fsforo na gua, e somente aps expressiva queda no nvel de gua do
lago, com o flushing.
O processo de oligotrofizao envolve mudanas claras nas propriedades fsicas e
qumicas do lago Parano (Mendona-Galvo, 2005; Felizatto et al., 2000), refletidas na
estrutura da comunidade algal. Em anlise de correspondncia cannica observa-se a ntida
separao das unidades amostrais das diferentes fases e das estaes climticas de cada
uma dessas fases da restaurao do lago, sugerindo que as associaes dos fatores abiticos
e biticos prprias de cada seca e chuva, de cada uma das fases, apresentam-se em
diferentes momentos, como se fossem fotografias registrando objetos distintos num mesmo
local. Tal fato ocorre quando so considerados os grupos fitoplanctnicos e quando so
consideradas as espcies descritoras (em menor grau).
As mudanas na comunidade fitoplanctnica em lagos tropicais, em decorrncia de
processos que objetivem a melhoria na qualidade da gua, so pouco conhecidas quando
180
comparadas quelas ocorridas em ambiente temperado e a dificuldade na comparao de
dados obtidos na regio temperada para aqueles prprios da regio tropical pode ser
atribuda s diferenas na amplitude e na periodicidade das variaes climticas (Talling,
1969) e suas conseqncias para o ambiente e para as comunidades aquticas. Outra
particularidade desses locais so as importantes variaes em perodos mais curtos de
tempo, como as variaes dirias, que parecem ser dominantes nos trpicos (Ganf, 1974).
Os trpicos diferem da regio temperada tambm com relao intensidade
luminosa e perodo de persistncia desta (comprimento do dia). Litchman et al. (2003)
compararam as respostas do fitoplncton (selecionaram uma espcie de diatomcea, uma de
clorofcea e uma de cianobactria) ao comprimento do dia e limitao de fsforo,
mensurando a concentrao de clorofila-a celular. Segundo o estudo realizado na Sua, os
efeitos da limitao de fsforo na fotossntese podem ser menos pronunciados no incio da
primavera e outono. No h como fazer analogia com a regio tropical, neste caso, pois no
h equivalncia de estao climtica, mesmo sendo admitido, por alguns autores, que as
condies caractersticas do vero da regio temperada possuem semelhanas com aquelas
encontradas em regio de clima tropical.
Os estudos da dinmica dos ecossistemas tropicais em recuperao poderiam
auxiliar na elucidao de pontos ainda no compreendidos no processo de restaurao de
lagos temperados. H dificuldade para comparar dos resultados dos inmeros trabalhos
realizados em regio temperada com aqueles efetuados nos trpicos, pois h diferenas
considerveis com relao dinmica do ambiente aqutico - altas temperaturas da gua na
regio tropical e diferenas marcantes na durao da estao de crescimento e na estrutura
da cadeia alimentar (Lewis, 1996, Lazzaro et al,. 2003).
181
Uma diferena evidente entre os ambientes aquticos situados em regio temperada,
se comparados queles prprios de reas tropicais, que as marcadas quatro estaes
climticas na regio temperada provocam diferenas na dinmica dos ecossistemas
aquticos. Na tentativa de comparar diferentes latitudes, foi apontada similaridade entre as
comunidades fitoplanctnicas de lagos tropicais e quelas comunidades de lagos
temperados no vero, na Austrlia. O mesmo trabalho mostra, na regio, a existncia de um
gradiente altitudinal com diferenas marcantes na composio algal espcies tipicamente
tropicais sendo gradualmente substitudas por txons caractersticos de condies
climticas opostas, com temperaturas mais baixas (Vyverman, 1996).
Vrios estudos mostram possveis relaes entre os fatores climticos e as
comunidades planctnicas. Hoehn & Schmidthalewicz (1995) sugerem que prevalece
controle descendente dos grupos planctnicos no vero (devido pastagem da Daphnia
longispina) e ascendente nas outras estaes (devido carga de nutrientes). Tambm a
composio florstica do fitoplncton, propores entre os grupos e biomassa esto
fortemente associados s estaes climticas no hemisfrio norte. Existem evidncias de
que o padro sazonal da biomassa planctnica seja menos pronunciado em lagos tropicais,
se comparados aos temperados (Melak, 1979, Lewis, 1990). Ainda assim, so notadas
comumente diferenas relevantes na comunidade planctnica entre as estaes de seca e de
chuva (Mendona-Galvo, 2001, 2005, Philomeno, 2003, Talling, 2001, Townsend, 2000,
Nwankwo, 1998, Padovesi-Fonseca, 1996, Branco, 1991, De Filippo, 1987).
Alteraes produzidas pela desestratificao artificial (aerao) de um lago tropical
fortemente estratificado foram verificadas na Austrlia (Hawkins & Griffiths, 1993). O
estudo mostra que naturalmente o lago experimentava alternncia na abundncia relativa de
grupos fitoplanctnicos Cyanobacteria (filamentosas) nos meses de guas mornas
182
(correspondente poca de chuvas no Brasil), substituidas pelas Chlorophyta, Dinophyceae
e Euglenophyceae aps chuvas fortes, e, enfim, Bacillariophyceae (especialmente duas
espcies de Synedra) nos meses de temperaturas mais baixas (como na estao seca, no
Brasil). Com a mistura provocada pela aerao, as diatomceas passaram a dominar at o
cerceamento de slica, o que gerou condies permissivas ao retorno de Cyanobacteria, e
uma gama de Chlorophyta.
No lago das Garas, em So Paulo-SP, foi realizado estudo-diagnstico do estado
trfico (Henry et al., 2004) como subsdio ao desenvolvimento de estratgias para a
recuperao da qualidade da gua. Em mesocosmos, Crossetti & Bicudo (2005) relatam os
resultados do experimento simulando oligotrofizao desse mesmo lago, com anlises
realizadas durante 31 dias consecutivos, onde se verificou alteraes nas propriedades
fsicas e qumicas da gua, alm da substituio gradual de espcies fitoplanctnicas
caracteristicamente R- e S- estrategistas (Planktothrix, Cylindrospermopsis e Microcystis)
por C-estrategistas (Cryptomonas spp., Chloroccoccales em geral), semelhante ao que
ocorreu no lago Parano com dados de longo prazo, com possibilidade de verificar as
mudanas ocorridas em anos.
O presente trabalho mostra diferena marcante na abundncia relativa da
comunidade algal nas trs fases, bem como na composio especfica e na densidade, tanto
das populaes quanto na densidade total do perodo. So observadas discrepncias
tambm entre as estaes climticas das fases, o que pode ser associado sucesso sazonal
de espcies algais dependentes da temperatura, da disponibilidade de luz durante o ano
(menos relevante nos trpicos) e outros fatores ambientais que apresentam comportamento
distinto nas estaes de seca e de chuva. Para melhor entendimento das propores dos
eventos em funo do tempo no sistema aqutico, Reynolds (1993) e Sommer (1991)
183
sugerem uma analogia entre a sucesso em vegetao terrestre e sucesso fitoplanctnica,
em escalas de tempo bastante diferentes, visto que o tempo de gerao das algas
aproximadamente 1000 vezes menor do que o das plantas terrestres.
provvel que as mudanas das condies ambientais do lago Parano, com
indicaes de melhoria de qualidade de gua, no final do ano de 1998, tenham ocorrido
ocasionalmente, aps o aumento do tempo da operao para abaixamento do nvel dgua
do lago (procedimento adotado anualmente, sempre antes das chuvas), o que pode ser
comparado uma reduo no tempo de residncia do lago.
Foram notrias as diferenas entre as fases para os fatores relativos comunidade
fitoplanctnica , especialmente a queda na densidade de organismos (Cyanobacteria) e o
incremento na diversidade e na quantidade de txons coexistindo em propores
semelhantes (aps o flushing), entre outras. Tambm interessantes foram as respostas
obtidas na fase 3, como elevado nmero de correlaes entre a comunidade e os parmetros
ambientais, o que, provavelmente devido s novas condies advindas com o flushing
(novas ao ambiente), no foram observadas na fase 2. Tambm as anlises multivariadas
apontaram grupos distintos formados pelas unidades amostrais das fases (e perodos
climticos), corroborando as discrepncias entre as trs fases do processo de restaurao.
As mudanas ambientais, junto com as alteraes na estrutura da comunidade
aqutica, esto inseridas no processo de reduo do nvel trfico desse sistema aqutico,
que j vinha experimentando medidas como a diminuio nas concentraes de nitrognio e
fsforo, este ltimo pelo incremento das estaes de tratamento de esgoto sul e norte.
A opo por um trabalho com nfase na descrio de resultados poder servir como
referncia para os prximos estudos relacionados restaurao do lago Parano ou de outro
corpo hdrico tropical, uma vez que so apresentadas mudanas no comportamento das
184
variveis e alteraes na estrutura da comunidade fitoplanctnica, ainda que no possam ser
previstas as prximas ocorrncias, j que os dados sugerem que o ambiente encontra-se em
fase de transio, de adaptao, apresentando oscilao entre indicativos de melhoria e de
piora na qualidade da gua (como pode ser verificado no captulo anterior a este).
Lamentavelmente, a preocupao com a qualidade da gua de um corpo dgua
surge com o aparecimento de condies imprprias ao uso e os monitoramentos se iniciam
depois que os efeitos da eutrofizao j se tornaram evidentes, o que implica em aes mais
complexas e dispendiosas do que as necessrias manuteno de condies meso e
oligotrficas. Recomenda-se monitoramento contnuo do ambiente, com intensificao das
coletas (preferencialmente semanais, para observar com mais propriedade as eventuais
mudanas ocorridas na comunidade fitoplanctnica, j que os organismos tm ciclos de
vida entre 0,5 e 5 dias) e anlises integradas do fitoplncton com fatores ambientais, porque
h indcios de tendncia de retorno comunidade fitoplanctnica caracterstica de
ambientes impactados, como no caso da fase 1 do presente estudo.

Concluses

Existem diferenas marcantes entre as fases da restaurao do lago Parano-DF
(brao do Riacho Fundo), com relao aos seguintes aspectos da comunidade
fitoplanctnica: biomassa algal, densidade de organismos (total e flutuao temporal) e
correlaes desta com as variveis ambientais, composio de espcies, diversidade e
equitabilidade, abundncia relativa dos grupos taxonmicos e correlaes destes com as
variveis ambientais, freqncia de ocorrncia dos txons, txons descritores da
comunidade fitoplanctnica e grupos funcionais (txons componentes e combinaes).
185
O ambiente pode estar experimentando um processo transicional, com
caractersticas mescladas, envolvendo aspectos da comunidade fitoplanctnica e
associaes com variveis fsicas, qumicas e biolgicas
Deve-se proceder ao monitoramento da qualidade da gua em curtos intervalos de
tempo e incluindo da comunidade fitoplanctnica, pois, ainda que fossem conhecidas as
regras que conduzem a comunidade e determinado precisamente o atual estado desta, a
possibilidade de mudanas garante a imprevisibilidade dos eventos futuros (Scheffer et al.,
2003), como diversidade baixa e o retorno das altas densidades de Cyanobacteria, podendo
comprometer a qualidade da gua do lago Parano para diversos dos usos atuais.
186

Captulo 3. CYLINDROSPERMOPSIS
RACIBORSKII (CYANOBACTERIA) E
O LAGO PARANO-DF

O presente captulo objetiva abordar a questo especfica da dominncia da
comunidade fitoplanctnica por Cyanobacteria, especialmente a persistncia da espcie
Cylindrospermopsis raciborskii durante dcadas.
Foram realizadas coletas semanais em dois meses de estiagem e em dois meses de
chuvas em trs fases distintas no lago Parano-DF: fase 1 seca de 1997 e chuva de 1998;
fase 2 seca de 1999 e chuva de 2000; e fase 3 chuva e seca de 2005.

3.1. RESULTADOS

Nas coletas efetuadas nas fases 1 e 3 foram encontrados tricomas da Cyanobacteria
Cylindrospermopsis raciborskii (Woloskynska) Seenaya et Subba Raju, ausentes durante a
fase 2. Por este motivo, os dados apresentados e discutidos a seguir contam com
informaes da fase 1 e 3. Foram aplicadas duas toneladas do algicida sulfato de cobre
(CuSO
4
) na seca da fase 1: 1000kg dia 05/08/97, 700kg dia 08/09/97 e 300kg dia 16/09/97.

187

Variao no tamanho dos tricomas de Cylindrospermopsis raciborskii

A tabela 3.1 mostra a estatstica descritiva da variao dimensional dos tricomas de
Cylindrospermopsis raciborskii mensuradas nas fases 1 (seca e chuva) e 3 (chuva e seca).

de variao (CV%) das dimenses dos tricomas de Cylindrospermopsis raciborskii mensuradas em 1997,
1998 (fase 1) e 2005 (fase 3) no brao do Riacho Fundo do lago Parano-DF.
Estao e Varivel

Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV (%)
Comprimento 124,144,0 50,0 225,0 35,4 Seca de 1997
N=20 Dimetro 3,51,1 2,5 6,25 32,7
Comprimento 109,647,2 47,5 202,5 43,0 Chuva de 1998
N=20 Dimetro 2,60,3 2,5 3,8 11,4
N=20 Dimetro 2,60,3 2,5 3,5 10,9
Comprimento 303,8165,8 110,0 687,5 54,6
Seca de 2005
N=20 Dimetro 2,50,1 2,4 2,6 1,3

Os tricomas apresentaram tamanhos significativamente diferentes (p<0,05) nos
diversos perodos de coleta. Em mdia os comprimentos das algas da espcie mostraram-se
superiores na fase 3 (Wilcoxon; Z= - 2,066). Na comparao entre as secas das fases 1 e 3,
os comprimentos da Cylindrospermopsis raciborskii foram maiores na seca da fase 3
(Wilcoxon, Z= - 3,622) e entre as chuvas dessas fases, os valores mais elevados foram
encontrados na fase 1 (Wilcoxon, Z= -2,334). Na fase 3, os maiores valores de
comprimento se referem estao seca (Wilcoxon; Z= - 3,920) e, na fase 1, os valores mais
elevados foram mensurados na seca, mas no foi observada diferena significativa
(p<0,005) entre os perodos de seca e de chuva da fase. A maior variabilidade dos dados foi
verificada na chuva da fase 3.
188
Quanto ao dimetro das C. raciborskii, foram mais elevados os valores mdios da
fase 1, com variao mais expressiva (Wilcoxon; Z= - 2,945). Na comparao entre as
secas das fases, a seca da fase 1 apresentou os maiores valores (Wilcoxon; Z= - 2,946).
Houve diferena significativa entre os perodos climticos de seca e de chuva na fase 1
(Wilcoxon; Z= - 2,807) e mesmo perodos da fase 3 (Wilcoxon; Z= - 2,371). A maior
flutuao dos dados foi verificada na estao seca da fase 1 e, a menor, na seca da fase 3.

Biovolume

A figura 3.1 apresenta a variao temporal e a abundncia relativa do biovolume de
Cylindrospermopsis raciborskii nas fases em que esta esteve presente (fase 1 e fase 3).
Foi mensurado o biovolume nas fases 1 e 3. Na fase 1, os valores encontrados foram
significativamente mais elevados (Wilcoxon; Z= - 3,464). No h diferena significativa na
comparao do biovolume entre perodos climticos (estiagem e chuva) das fases.
Quanto abundncia relativa do txon, da totalidade (soma) de tricomas de C.
raciborskii observados nas fases 1 e 3 do estudo, 78% relacionam-se seca de 1997 (fase
1), 21%, chuva de 1998 (fase 1) e o restante (1%) foi encontrado na fase 3.
189
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Seca de 1997 Chuva de 1998 Chuva de 2005 Seca de 2005
Dias de coleta
B
i
o
v
o
l
u
m
e

(
x
1
0
6
m
m
3
L
-
1
)

Figura 3.1. Variao temporal do biovolume de Cylindrospermopsis raciborskii
durante as fases 1 e 3 da restaurao do lago Parano-DF (no brao do Riacho
Fundo), por estao de seca e de chuva.
3.2. DISCUSSO
As Cyanobacteria so organismos unicelulares, que apresentam caractersticas de
bactrias e de algas. Podem ser encontradas formando colnias ou solitrias, esfricas ou
filamentosas. Assim como as bactrias, as Cyanobacteria no possuem ncleo e so gram
negativas. Ao mesmo tempo, como as algas, apresentam pigmentos fotossintticos
(clorofila-a, ficocianina, ficoeritrina, xantofilas). Supe-se que Cyanobacteria tenha sido o
grupo de organismos pioneiro na produo de oxignio (O
2
), possibilitando o surgimento
de outros seres no planeta.
A alta competitividade/vantagem competitiva esta associada s peculiaridades
apresentadas pelo grupo, conferindo inmeros benefcios s Cyanobacteria. Tais seres no
apresentam flagelos, nem reproduo sexuada, e contm cianoficina como material de
reserva (substncia semelhante ao glicognio). Entre as estruturas celulares relevantes esto
os aertopos (pseudovacolos, vacolos gasosos para flutuao quando a alga precisa de
luz - superfcie).
Cyanobacteria so capazes de viver sob as mais diversas condies ambientes, e
possuem notvel sensibilidade percepo das alteraes ocorridas no meio (Paerl, 1988).
A alta plasticidade fisiolgica das Cyanobacteria pode ser notada em diversas condies.
Tang et al. (1997) sugerem que, em ambiente polar (lagos antrticos), esses organismos no
so adaptados, mas sim tolerantes baixas temperaturas, indo de encontro afirmao de
Paerl & Pinckney (1996).
Devido s conseqncias das estratgias e do crescimento rpido inerente ao grupo
(entre outras peculiaridades), vrias tcnicas vm sendo desenvolvidas para a deteco,
estimativa de densidade e de crescimento, e, principalmente, controle dessas algas no

191
ambiente. A freqncia de divises celulares tem sido utilizada (in situ) para estimar taxa
de crescimento do gnero de Cyanobacteria Microcystis - M. aeruginosa e M. wesenbergii
(Tsujimura, 2003) -, responsvel por floraes potencialmente txica em ecossistemas
aquticos no Mundo todo, com informaes sobre os mecanismos de formao dessas
floraes em Oliver & Ganf (2000), Paerl (1988), Reynolds (1987).
H autores que associam a predominncia de Cyanobacteria em vrios ambientes
aquticos capacidade peculiar de fixao de nitrognio molecular (Margalef, 1983; Pick
& Lean, 1987; Paerl, 1988). Atualmente sabe-se que a fixao do nitrognio gasoso
prpria de condies extremas de escassez do elemento na forma de on amnio entre 82
e 98% do nitrognio assimilado , ou nitrato entre 15 e 18% do total de nitrognio
adquirido pelas algas na primavera e no outono e menos do que 5% no vero, conforme
experimento de Ferber et al. (2004).
A validade e a importncia da relao entre a dominncia de Cyanobacteria e a
vantagem competitiva acima descrita questionada em Ferber et al. (2004). Os autores
sugerem, com base em estudo realizado em ambiente com limitao de luz e nitrognio nos
Estados Unidos (lagoa Shelburne, a sudoeste de Burlington, V.T.), que a dominncia por
Cyanobacteria pode ser devida ao monoplio das fontes bentnicas de amnio ou pela
formao da escuma na camada mais superficial da coluna dgua, produzindo sombra a
outras algas e assim dificultando o processo fotossinttico para os demais organismos
fitoplanctnicos.
Vrios trabalhos foram realizados, especialmente na regio temperada, com intuito
de elucidar os fatores diretamente relacionados dominncia das Cyanobacteria, e existem
divergncias entre os autores. Reynolds (1991) atribui tal sucesso disponibilidade de
fsforo do ambiente, e refora a alta probabilidade de floraes no vero (regio

192
temperada). J Shapiro (1990), sugere que a elevada capacidade destas algas absorverem
dixido de carbono dissolvido, mesmo em baixas concentraes, explica o predomnio das
Cyanobacteria em diversos ecossistemas. Forsberg et al. (1978) associam a dominncia do
grupo ao produto da relao entre nitrognio e fsforo. Pearsall (1932), Schindler (1977) e
Smith (1983) relacionam a habilidade de fixar nitrognio atmosfrico das Cyanobacteria
em lagos eutrficos baixa razo N : P, com limitao de nitrognio.
Com relao disponibilidade nutricional, elevada proporcional e diretamente com
o aumento do grau de trofia, certo que o processo de eutrofizao produz mudanas
quantitativas e qualitativas na comunidade fitoplanctnica provocadas pelas variaes nas
propriedades fsicas e qumicas do ambiente (Reynolds, 1998). Nessas condies, as
espcies de Cyanobacteria obtm sucesso competitivo devido s adaptaes morfo e
fisiolgicas. A freqncia e a densidade das floraes de Cyanobacteria aumentam,
enquanto os outros grupos permanecem em menor nmero e freqncia (Padisk, 1997).
A dominncia permanente de Cyanobacteria pode ser considerada como a ltima
fase da eutrofizao, ocorrendo no mundo inteiro (Robarts, 1985; Jones, 1994; Pizzolon et
al., 1999), e h evidncias que associam temperaturas elevadas ao aumento da contribuio
de Cyanobacteria ao biovolume fitoplanctnico total, especialmente em lagos rasos (Van de
Bund et al., 2004).
O lago Parano apresentou dominncia desse grupo fitoplanctnico durante mais de
trs dcadas, com interrupo na fase 2 (da recuperao, aps o flushing do final do ano de
1998) e retorno na fase 3. Foi observada novamente a dominncia na chuva de 2005 (fase
3), porm no na seca do mesmo ano (mesma fase), o que pode sugerir que o sistema ainda
est em processo de transio entre nveis trficos distintos, apresentando oscilaes na
comunidade (supracitadas) e nas variveis ambientais (no captulo 4 so mostrados valores

193
altos de condutividade eltrica e on amnio na fase 3, entre outras caractersticas prprias
de ecossistemas com maior grau de trofia).
Ainda que associado a condies de intensa eutrofizao, o referido grupo constitui
um importante componente do fitoplncton de ecossistemas oligo e mesotrficos (Hecky &
Kling, 1987; Canfield et al., 1989; Blomqvist et al., 1994; Huszar & Caraco, 1998).
Relatou-se, na Argentina, a presena de espcies de Cyanobacteria em ambientes com
menor grau de trofia (oligo e mesotrficos), porm estas no dominavam a comunidade
fitoplanctnica de tais ecossistemas em nenhum momento estudado (Pizzolon et al., 1999),
contrariamente ao que foi encontrado na fase 3 do presente trabalho (vide pargrafo
anterior).
Quanto sistemtica das Cyanobacteria, tal grupo conta com uma Classe
Cyanophyceae e com cinco ordens: Chroococcales, Pleurocapsales, Oscillatoriales,
Nostocales e Stigonematales. Entre as caractersticas das Nostocales, destacam-se:
filamentos unisseriados, presena de heterocitos, acinetos, pseudorramificaes e
hormognios. Saunders (1957) sugere que os gneros Cylindrospermum e Nostoc sejam
heterotrficos facultativos.
No presente captulo abordada uma determinada espcie de Nostocales, a
Cylindrospermopsis raciborskii, que h mais de 30 anos est presente no lago Parano
(praticamente desde o enchimento do lago, na dcada de 60, nas condies prprias da fase
1, anterior ao flushing ocorrido no final de 1998). A espcie no foi registrada na
comunidade fitoplanctnica apenas durante o perodo imediatamente aps o flushing (fase 2
do processo de restaurao, segundo o presente trabalho), voltando a aparecer nas amostras
de modo menos expressivo (e visualmente mais delgada) na fase 3.

194
Uma suposio quanto origem da Cylindrospermopsis raciborskii na fase 3,
quando esta retornou ao epilmnio, que durante sua ausncia na comunidade, havia
indivduos no sedimento, como relata Karlsson-Elfgren et al. (2004) para a Cyanobacteria
Gloeotrichia echinulata, em experimento laboratorial. Os autores mostraram que a
luminosidade e a temperatura, associadas mistura do sedimento, so capazes de recrutar
essas algas, iniciando a germinao e a elevando a freqncia de heterocitos e colnias no
fitoplncton, principalmente (mas no exclusivamente) em lagos rasos, com variabilidade
mais alta de acinetos.
Tal txon apresenta ampla distribuio em corpos lnticos de ambiente tropical,
especialmente no Brasil, onde as condies de trofia oferecem vantagem ao
estabelecimento e crescimento de suas populaes (Huszar et al., 2000; Bouvy et al., 1999,
2000; De Souza et al. 1998; Branco & Senna, 1994).
Originalmente Cylindrospermopsis raciborskii foi classificada como uma espcie
tipicamente tropical e subtropical, porm, atualmente, encontram-se populaes da espcie
em vrios corpos hdricos na regio temperada, especialmente na Hungria (Tth & Pdisak,
1986), na ustria (Dokulil & Mayer, 1996), na Frana (Cout et al., 1997) e na Alemanha
(Krienitz & Hegewald, 1996; Fastner et al., 2003), provavelmente devido ao seu
comportamento (potencial) invasivo e plasticidade adaptativa.
Enquanto nos trpicos h relatos de florao permanente (durante todo o ano) de C.
raciborskii (Philomeno, 2003; Bouvy et al., 1999), o aparecimento da espcie na regio
temperada observado especialmente no vero (Briand et al., 2002; Dokulil & Mayer,
1996; Tth & Pdisak, 1986), poca em que a temperatura e a luminosidade tornam-se
semelhantes s condies encontradas nos trpicos.

195
Com base no trabalho de Foy et al.(1976), em que se sugere a relao direta entre as
taxas de crescimento de Cyanobacteria e o comprimento do dia, intensidade luminosa e
temperatura, Briand et al. (2004) realizaram experimento com cepas de C. raciborskii
provenientes da regio temperada (Frana, Alemanha e Hungria) e da regio tropical
(Brasil, Austrlia, Mxico e Senegal), para verificar possveis distines nos clones
encontrados as regies, que indicassem adaptaes s diferentes condies climticas (que
selecionassem determinadas linhagens), tolerncia fisiolgica, alm de possvel
favorecimento ao crescimento da espcie devido s mudanas globais. Os autores
observaram que a espcie apresenta crescimento mximo quando submetida temperatura
entre 29 e 31
0
C e intensidade luminosa de 80mol ftons.m
-2
.s
-1
, sugerindo que a
colonizao de latitudes mdias pode ser devida habilidade da C. raciborskii de tolerar
uma extensa gama de condies ambientais (temperatura e irradiao, em especial),
combinada com os efeitos do fenmeno do aquecimento global.
Tambm Bouvy et al. (2000) relacionaram o gnero algal a acontecimento de
maiores propores. No nordeste brasileiro foi relatada a ocorrncia e os efeitos da
densidade numrica das algas do gnero Cylindrospermopsis em 39 reservatrios, na
estao seca de 1998. Os autores associaram as condies trficas dos ambientes estudados
e a dominncia pelo txon s conseqncias do fenmeno El Nio.
As condies de crescimento e de formao de floraes de Cyanobacteria so
diversas em ambientes de diferentes latitudes. Tem sido comum notar a escassez ou mesmo
a ausncia de heterocito nos tricomas de Cylindrospermopsis raciborskii nos corpos dgua
brasileiros.

196
Estudo envolvendo diversos reservatrios produtivos brasileiros, situados nas
regies sudeste e nordeste, mostra que apenas 10% dos tricomas das espcies do gnero
Cylindrospermopsis possuam heterocito. No reservatrio de Ingazeira-PE, observou-se
dominncia de Cylindrospermopsis raciborskii, onde foram observados heterocitos em
12% dos filamentos (Bouvy et al., 2001). Estudo em perodo anterior ao que aqui se
denomina fase 1, no lago Parano, mostrou a presena de heterocitos apenas em alguns
poucos tricomas de C. raciborskii (Branco & Senna, 1994). Nas anlises anteriores
realizadas no lago Parano, com amostras tambm coletadas poca da fase 1, em dois
pontos com algumas diferenas na qualidade da gua (braos distantes do lago), no foi
detectada a presena de tal estrutura nos organismos do txon (Philomeno & Padovesi-
Fonseca, 1998, 1999; Padovesi-Fonseca, 2004). possvel que tal estrutura adaptativa,
fixadora de nitrognio atmosfrico, no seja necessria em ambientes com disponibilidade
nutricional elevada, o que dispensa modos alternativos de obteno de nutrientes
(vantagens competitivas).
No foi registrada observao de heterocito na populao de C. raciborskii do lago
em nenhuma das fases do presente estudo, como pode ser verificado em Bouvy et al.
(2000) para ambiente com alta concentrao de on amnio. relevante registrar o fato do
retorno da espcie comunidade fitoplanctnica do lago Parano ter coincidido com a
elevao marcante da concentrao de on amnio no ponto amostral estudado, na estao
de chuvas da fase 3. Concomitantemente, observa-se queda dos valores de fsforo total.
O lago Parano, antes de 1993, apresentava concentraes elevadas de fsforo total
na gua. Aps o aumento na eficincia das estaes de tratamento de esgotos, tal parmetro
apresentou gradualmente teores menores (condio da fase 1), mas o ambiente ainda era

197
dominado pelas Cyanobacteria e no se notava mudana estrutural na comunidade
fitoplanctnica que refletisse o processo de restaurao no qual o lago est inserido.
Depois do flushing ocorrido no final do ano de 1998 (fase 2), os valores de fsforo
total diminuiram e a comunidade passou a apresentar maior heterogeneidade numrica, com
queda na densidade de Cyanobacteria (a densidade total tambm diminuiu), e inclusive
Cylindrospermopsis raciborskii tornou-se ausente na fase 2.
Cinco anos depois, na fase 3, o fsforo total mostrou decrscimo em mdia (apesar
da flutuao expressiva). A tendncia de queda do nutriente pode ser observada ao longo do
estudo, mas, ainda assim, nota-se o retorno da dominncia de Cyanobacteria (na estao de
chuvas da fase 3) e presena de C. raciborskii novamente. Uma explicao para este ltimo
fato pode se a alta afinidade e capacidade de estocar fsforo, inerentes
Cylindrospermopsis raciborskii, que pode ser um dos motivos da sua presena em lagos
com diferentes condies de trofia (Istvnovics et al., 2000).
No lago Parano, nota-se que o biovolume de C. raciborskii mais elevado nas
estaes de estiagem, especialmente na seca da fase 1, onde a abundncia relativa,
comparada com o total encontrado no somatrio dos 4 perodos (seca e chuva da fase 1 e
seca e chuva da fase 3) para o txon muito superior (cerca de 99% dos tricomas foram
encontrados na fase 1). As condies fsicas e qumicas do ambiente podem estar
determinando a densidade/biovolume do txon no sistema, bem como o efeito de diluio.
No incio da sucesso sazonal do fitoplncton em ambientes temperados, podem ser
observadas espcies de pequeno porte e de crescimento rpido. J as espcies que dominam
no final do processo tendem a ser maiores, tolerantes sombra e de crescimento lento,
capazes de conservar biomassa e nutrientes. Geralmente a seqncia de grupos algais do

198
diferindo ano a ano, porm obedecendo a um mesmo padro (Sommer et al., 1986).
Graham & Wilcox (2000) sugerem que o tamanho das algas pode ser considerado
como a caracterstica individual mais relevante na ecologia fitoplanctnica, pois, com o
crescimento do fitoplncton, o volume se eleva ao cubo de seu raio e a rea superficial
cresce na proporo do quadrado do raio. Com isso, as espcies se tornam maiores,
enquanto sua razo superfcie-volume se torna menor.
Quanto forma, os indivduos da espcie C. raciborskii encontrados nas fases 1 e 3
diferem morfologicamente entre si com relao ao comprimento e a largura dos tricomas. A
idia da comparao surgiu a partir das verificaes realizadas ao microscpio invertido, na
ocasio da contagem das algas. Observou-se que quando o ambiente apresentava condies
de trofia mais elevadas, a largura das algas era visivelmente maior, notadamente na seca
(fase 1). Para confirmar o fato, os tricomas foram mensurados na fase 1 e na fase 3.
Assim como foram encontrados tricomas com dimetros superiores na fase 1,
esperava-se que o comprimento das algas tambm fosse maior nas amostras da fase, mas a
aplicao de algicida (sulfato de cobre) em trs dias diferentes (na seca) no incio do
perodo da amostragem provocou o rompimento dos tricomas, que foram encontrados
partidos (em sua marioria em mais de duas partes) nas datas posteriores ao dia 05 de agosto
de 1997 (exclusivamente nas amostras da estao seca da fase 1). Assim, alm de poder ter
havido superestimativa de indivduos do txon em voga, mesmo que os tricomas fossem
realmente maiores, o registro no poderia ser feito, visto que, para a mensurao, foram
amostrados tricomas de uma amostra composta de alquotas de todas as coletas da estao.

199
possvel atribuir os menores valores de comprimento algal encontrados nas
estaes de chuva ao efeito de diluio, visto que a concentrao de fsforo total inferior
nesses perodos, o que pode interferir no porte dos indivduos.
A persistncia da espcie pode ser explicada por estudo realizado por Burford et al.
(2006) em reservatrio subtropical, na Austrlia, que sugere que a dominncia por
Cylindrospermopsis raciborskii se deve a sua capacidade de se nutrir e armazenar fsforo
em baixas concentraes no ambiente, alm de sua adaptao s condies de pouca
luminosidade, provocadas pela homogeneizao artificial. Os autores enfatizam que a
fixao de nitrognio atmosfrico nfima, comparada assimilao de on amnio e,
secundariamente, nitrato, pela espcie.
Antenucci et al. (2005) relatam relao entre a desestratificao e as diferenas de
motivos para o domnio por Cylindrospermopsis raciborskii. Os autores sugerem que
quanto o ambiente est estratificado, a vantagem competitiva da espcie se d com relao
ao fsforo, e quando est desestratificado, pela habilidade competitiva por luz.
Assim, ambos os estudos supracitados auxiliam na explicao da persistncia da
alga em perodos relativamente distintos, como so a estiagem e a estao de chuvas na
regio do lago Parano-DF, tanto na fase 1 como tambm no retorno da espcie na fase 3.
Na poca em que o lago apresentava-se bastante eutrofizado, encontrou-se maior
quantidade de C. raciborskii (fase 1). Moore et al. (2005) focaram estudo nos fatores que
contribuem para o aumento na quantidade de acinetos (esporos reprodutivos), e sugerem
que a grande variao (flutuao) nos valores de temperatura da gua, a elevada
concentrao de FRP (fsforo reativo filtrvel) e a intensidade luminosa aumentada
produzem elevao na concentrao de acinetos de C. raciborskii.

200
Assim, observa-se que a espcie Cylindrospermopsis raciborskii, persistente por
mais de trs dcadas em quantidade relevante no lago, mesmo presente em 2005 em
densidade inferior s anteriormente encontradas, representa risco iminente.
Como so conhecidas as vantagens competitivas caractersticas dessas algas e,
tambm se sabe quais os danos que elas podem causar ao ambiente, aos seres que utilizam
direta ou indiretamente o sistema no qual esto presentes, especialmente no caso de haver
cepas txicas, sugere-se que o monitoramento no lago Parano seja contnuo e eterno, visto
que mesmo no havendo representantes desses indivduos na coluna dgua, o sedimento
ainda abriga C. raciborskii na forma de cistos. Sugere-se manter baixas as concentraes de
fsforo e periodicamente analisar a presena e toxicidade das algas (preferencialmente em
coletas semanais), considerando a possibilidade de estudar o sedimento.

Concluses
Nas fases 1 e 3 as caractersticas da Cylindrospermopsis raciborskii mostraram-se
diversas, tanto sob o aspecto morfolgico, quanto na densidade de indivduos.
No podem ser previstas as prximas etapas e seus efeitos sob a populao de C.
raciborskii do lago Parano. Pode ser que as condies ambientais propiciem a elevao da
densidade da alga, assim como possvel que o sistema no permita o retorno desta nas
mesmas propores anteriores, ou que novamente ela se ausente da comunidade (devido s
condies desfavorveis ao seu estabelecimento e crescimento).

201
CONCLUSES GERAIS

As anlises sugerem que o lago Parano-DF encontra-se em processo de
oligotrofizao - tendo experimentado trs fases distintas - e que o flushing provavelmente
foi o fator desencadeador das mudanas efetivas nas condies de trofia.
A diminuio da clorofila-a e aumento na transparncia da gua indicam melhoria
na qualidade da gua, bem como a queda nos valores de fsforo total e a substituio da
dominncia de Cyanobacteria por vrios txons com caractersticas distintas (com
distribuio tendendo homogeneidade). Porm, semelhanas entre fatores ambientais nas
fases 1 e 3 e tendncias observadas na comunidade fitoplanctnicas, como o retorno da
Cyanobacteria Cylindrospermopsis raciborskii e as propores de Synechocystis aquatilis,
podem sugerir que iniciou-se o processo de regresso s condies experimentadas antes do
flushing.
Os perodos sazonais (seca e chuva) das diferentes fases da restaurao
apresentaram diferenas marcantes, porm no comparveis, devido ao momento em que
ocorreram (fase). Nota-se que variveis relacionadas ao ambiente fsicos apresentaram
semelhana, porm no pode ser feita relao entre as secas e entre as chuvas visto que as
condies ambientais em cada uma das fases mostraram-se diferentes.
Aps a anlise de variveis fsicas, qumicas e biolgicas, conclui-se que as trs
fases da restaurao do lago Parano so significativamente distintas e que o ambiente pode
estar em estado de transio entre diferentes estgios de trofia. O fato de no haver estudo
semelhante em ambiente tropical dificulta a previsibilidade das etapas futuras.

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E A RESTAURAO


Doutor em Ecologia.


2
SUMRIO
ABSTRACT _____________________________________________________________ 3
RESUMO_______________________________________________________________ 4
DEDICATRIA__________________________________________________________ 5
AGRADECIMENTOS_____________________________________________________ 7
INTRODUO GERAL ___________________________________________________ 8
rea de Estudo ______________________________________________________________ 26
DO LAGO PARANO-DF ________________________________________________ 35
1.1. Dados Mensais 2005 _____________________________________________________ 35
1.1.1 RESULTADOS _______________________________________________________________ 36
1.1.2. DISCUSSO ________________________________________________________________ 44
1.2.1. RESULTADOS_______________________________________________________________ 53
1.2.2. DISCUSSO ________________________________________________________________ 94
LAGO PARANO-DF __________________________________________________ 110
2.1. RESULTADOS _________________________________________________________ 110
2.2. DISCUSSO ___________________________________________________________ 164
LAGO PARANO-DF __________________________________________________ 186
3.1. RESULTADOS _________________________________________________________ 186
3.2. DISCUSSO ___________________________________________________________ 190

3
ABSTRACT


4
RESUMO


5
DEDICATRIA




John Lennon

6



7

AGRADECIMENTOS

Aos 1
0
BBS e 2
0

8

INTRODUO GERAL

nitrognio e ferro.

9

10
2000).

11
para diversos fins.
nas reas tropicais.

12

13

14
2002; Fonseca, 2001; Pereira, 2001).

15

16

17


Hipteses


18
Objetivos

oligotrofizao;

19


(Palmer, 1969).

20
& Ovdio, 1975; Marais, 1975).
flutuante).
(Almeida, 1979).

21
zooplncton.

22
2

23

24

25

Varivel Valor
2
2

Volume total 5.10
8
m
3

Permetro 111,87 km
Comprimento 40 km
Largura mxima 5 km
3
s
-1

3
s
-1



26


rea de Estudo
Crrego do Bananal
ETE
Norte
LAGO
PARANO
Barragem
ETE
Sul
Escala
1:100.000
Plano
Piloto
Riacho
Fundo Ribeiro
do Gama
Ribeiro do Torto
PONTO
AMOSTRAL

27
(154935.8S e 475310.2W), cuja rea de 225,48 km
2
3
s
-1

Material e Mtodos
lago Parano.

28
a) COLETAS

brasileira.

29


Variveis Ambientais

30
1990; Lewis, 1996).
(preciso de 0,5C).
pH.

31
1985).


32
comparativos.

33

c) ANLISE DOS DADOS


s

34
ORD verso 4.10.


35

QUMICAS DA GUA E A
PARANO-DF




36

1.1.1 RESULTADOS

Parano-DF (n=12).
Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV (%)
Temperatura (
0
C) 24,92,2 21,8 29,0 9
pH 7,20,2 6,8 7,6 3
-1
) 115,512,9 98,1 134,7 11
-1
) 6,30,8 5,3 7,7 12
Clorofila-a (gL
-1
) 6,94,5 2,2 17,4 65
Fsforo Total (gL
-1
) 26,00,0 2 62,0 58
Nitrognio Total (gL
-1
) 2774,90,9 1653,0 4380,0 31
Nitrato (gL
-1
) 290,10,1 143,0 404,0 24
on amnio (gL
-1
) 1969,41,1 197,0 3638,0 55


37
s
s
(outubro) Scm
-1
-1
(Spearman; r
s
s
s
= 0,594).
0
0
(Spearman; r
s

38
-1
,
com mdia 6,30,8 mgL
-1
-1
, mdia
2774,90,9 gL
-1
-1
, mdia
290,10,1 gL
-1
s
= - 0,741).
-1
, e mdia de
1969,41,1 gL
-1
(Spearman; r
s
-1

39
-1
-1
e a mdia 6,94,5 gL
-1
. A
e on amnio.

40
0
2
4
6
8
1 0
1 2
1 4
1 6
1 8
2 0
M e s e s
C
lo
ro
fila
-a
(
g
L
-1)
0
1 0
2 0
3 0
4 0
5 0
6 0
7 0
F
s
fo
ro
T
o
ta
l (
g
L
-1 )
F
0
5 0 0
1 0 0 0
1 5 0 0
2 0 0 0
2 5 0 0
3 0 0 0
3 5 0 0
4 0 0 0
M e s e s
N
itra
to
e
o
n
A
m
n
io
(
g
L
-1)
0
5 0 0
1 0 0 0
1 5 0 0
2 0 0 0
2 5 0 0
3 0 0 0
3 5 0 0
4 0 0 0
4 5 0 0
5 0 0 0
N
itro
g
n
io
T
o
ta
l (
g
L
-1 )
N i t r a t o
o n A m n i o
E
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a (m
m
)
Total mensal
Mxima mensal

Meses
D
C
mensal 2005
0
5
10
15
20
25
30
35
Meses
T
e
m
p
e
ra
tu
ra
d
a

g
u
a
( 0C
)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
O
x
ig
n
io
D
is
s
o
lv
id
o
(m
g
L
-1 )
Temperatura
Oxignio Dissolvido
mensal 2005
6,4
6,6
6,8
7
7,2
7,4
7,6
7,8
Meses
p
H
0
20
40
60
80
100
120
140
160
C
o
n
d
u
tiv
id
a
d
e
E
l
tric
a
(
S
c
m
-1 )
pH
2005
0
1
2
3
4
5
6
7
Meses
T
ra
n
s
p
a
r
n
c
ia
d
e
S
e
c
c
h
i e
Z
o
n
a
E
u
f
tic
a
(m
)
Zona Euftica
B
A
C
h
u
v
a

(
m
m
)

T
r
a
n
s
p
a
r
n
c
i
a

e

z
o
n
a

e
u
f
t
i
c
a

(
m
)

p
H

T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

(
0
C
)

N
i
t
r
a
t
o

e

o
n

A
m
n
i
o

(
g
L
-
1
)

C
l
o
r
o
f
i
l
a
-
a

(
g
L
-
1
)

C
o
n
d
u
t
i
v
i
d
a
d
e

E
l
t
r
i
c
a

(
S
c
m
-
1
)

O
x
i
g
n
i
o

D
i
s
s
o
l
v
i
d
o

(
m
g
L
-
1
)

F
s
f
o
r
o

T
o
t
a
l

(
g
L
-
1
)

N
i
t
r
o
g
n
i
o

T
o
t
a
l

(
g
L
-
1
)


41

20.5
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
28
28.5
29
29.5
Sup
1
0,5
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Meses
P
r
o
f
u
n
d
i
d
a
d
e
s

(
m
)

Parano-DF.


42

43
jan
fev
mar
abr
mai
jun
jul
ago
set
out
nov
dez
TEMP
ZEU
MST
PH
CE
OD
CLOROA
NO3
NH4
NT
Eixo 1 (39,8%)
E
i
x
o

2

(
1
6
,
9
%
)


Varivel Abreviao
I II
pH pH -0,281 0,275
Nitrato NO3 0,348 0,117
on Amnio NH4 -0,452 -0,149

44

1.1.2. DISCUSSO


45

46

47

48
-1
de fsforo total,
de 2 gL
-1
o mximo de 62 g L
-1
do lago Parano.

49

50
-1
-1
.
-1
de 230gL
-1
-1
, com pico em
-1
e os do
-1
(mdia: 26gL
-1
entre 25 a 63 gL
-1
-1

51

Concluso

52




53
1.2.1. RESULTADOS
Dados Climatolgicos
Referncia Dado
Cdigo 01547008
Nome ETE SUL
Cdigo Adicional P02
Bacia RIO PARAN (6)
Rio RIO PARANO
Municpio BRASLIA
Responsvel CAESB
Operadora CAESB
Latitude -15:50:29
Longitude -47:54:31
Altitude (m) 1005


54
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
Meses
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal

A
D
E
C
B
C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)


55




Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV
(%)
Temperatura (
0
C) 23,81,4 22,0 26,0 6
pH 7,40,9 6,6 8,8 12
-1
) 82,115,8 61,2 109,0 19
-1
) 8,71,2 7,5 10,5 13
Clorofila-a (gL
-1
) 55,735,1 25,5 135,4 63
Fsforo Total (gL
-1
) 49,50,0 37,0 57,0 21
Nitrognio Total (gL
-1
) 1617,50,2 1280,0 1860,0 15
Nitrato (gL
-1
) 286,80,1 163,0 336,0 27
Seca de
1997
on amnio (gL
-1
) 286,60,2 71,0 500,0 69
Temperatura (
0
C) 27,31,6 25,0 30,0 6
pH 6,81,0 5,7 9,0 15
-1
) 78,95,6 74,1 88,0 7
-1
) 6,41,1 5,0 8,4 18
Clorofila-a (gL
-1
) 28,711,0 12,3 44,8 38
Fsforo Total (gL
-1
) 48,00,0 35,0 61,0 29
Nitrognio Total (gL
-1
) 1915,00,0 1890,0 1940,0 1
Nitrato (gL
-1
) 96,50,0 69,0 124,0 30
Chuva de
1998
on amnio (gL
-1
) 62,00,0 45,0 79,0 29

56


Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV
(%)
Temperatura (
0
C) 23,51,4 21,5 25,5 6
pH 7,90,6 7,2 8,9 8
-1
) 96,335,6 11,6 122,8 37
-1
) 4,40,4 3,9 4,8 8
Clorofila-a (gL
-1
) 7,72,1 5,2 11,6 27
Fsforo Total (gL
-1
) 34,70,0 16,0 46,0 45
Nitrognio Total (gL
-1
) 2943,70,0 2940,0 2950,0 0
Nitrato (gL
-1
) 998,80,0 942,0 1033,0 5
Seca de
1999
on amnio (gL
-1
) 789,00,6 348,0 1524,0 77
Temperatura (
0
C) 25,62,1 20,5 27,0 8
pH 7,40,6 6,9 8,6 8
-1
) 86,915,0 73,0 115,1 17
-1
) 5,40,3 4,8 5,7 6
Clorofila-a (gL
-1
) 7,10,8 6,2 8,4 11
Fsforo Total (gL
-1
) 30,80,0 19,0 38,0 32
Nitrognio Total (gL
-1
) 1164,30,0 1155,0 1180,0 1
Nitrato (gL
-1
) 246,60,0 235,0 266,0 7
Chuva de
2000
on amnio (gL
-1
) 110,00,0 80,0 128,0 23


57


Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV
(%)
Temperatura (
0
C) 26,91,5 25,0 29,0 5
pH 7,10,2 6,8 7,5 3
-1
) 101,13,6 94,6 105,8 9
-1
) 6,41,2 4,7 7,9 11
Clorofila-a (gL
-1
) 5,00,7 3,4 5,5 36
Fsforo Total (gL
-1
) 19,30,0 8,0 30,0 34
Nitrognio Total (gL
-1
) 3601,60,6 2858,0 4342,0 19
Nitrato (gL
-1
) 207,00,1 110,0 282,0 33
Chuva de
2005
on amnio (gL
-1
) 2975,00,6 2200,0 3700,0 25
Temperatura (
0
C) 24,01,1 22 25,5 6
pH 7,20,2 7,0 7,6 3
-1
) 121,110,4 100,0 135,0 4
-1
) 7,50,8 6,2 8,6 19
Clorofila-a (gL
-1
) 10,63,8 4,5 14,2 13
Fsforo Total (gL
-1
) 27,30,0 16,0 41,0 38
Nitrognio Total (gL
-1
) 2656,80,5 2027,0 3577,0 16
Nitrato (gL
-1
) 415,00,1 328,0 743,0 27
Seca de
2005
on amnio (gL
-1
) 1623,60,4 948,0 2315,0 20

FASE 1

SECA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila
-a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
- 0,850 0,951
pH

Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
- 0,736
Clorofila-a
- 0,718
Transparncia/
zona euftica
- 0,736
Fsforo Total
- 0,850
Nitrognio
Total

Nitrato
0,951 - 0,718
on amnio


59
FASE 1

CHUVA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura

pH
- 0,768 - 0,768 - 0,768 0,768
Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido

Clorofila-a

Transparncia/
zona euftica
0,930 0,930 0,930 - 0,930
Fsforo Total
- 0,768 0,930
Nitrognio
Total
- 0,768 0,930
Nitrato
- 0,768 0,930
on amnio
0,768 - 0,930


60
FASE 2

SECA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,715 - 0,798 0,798 - 0,798 0,798
pH
0,739 - 0,798 0,798 - 0,798 0,798
Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido

Clorofila-a

Transparncia/
zona euftica
0,715 0,739 - 0,850 0,850 - 0,850 0,850
Fsforo Total
- 0,798 - 0,798 - 0,850
Nitrognio
Total
0,798 0,798 0,850
Nitrato
- 0,798 - 0,798 - 0,850
on amnio
0,798 0,798 0,850


61
FASE 2

CHUVA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,824 0,792
pH
0,824 0,830 0,767
Condutividade
Eltrica
0,792 0,830
Oxignio
Dissolvido

Clorofila-a

Transparncia/
zona euftica
0,767 - 0,755 0,755 0,755 - 0,755
Fsforo Total
- 0,755
Nitrognio
Total
0,755
Nitrato
0,755
on amnio
- 0,755


62
FASE 3

CHUVA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,735
pH
- 0,835 0,749 - 0,761 - 0,784
Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
- 0,835 - 0,714
Clorofila-a
0,898
Transparncia/
zona euftica

Fsforo Total
0,749 - 0,714 0,898
Nitrognio
Total
- 0,761 0,994
Nitrato
0,735
on amnio
- 0,784 0,994


63
FASE 3

SECA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,857
pH
0,723
Condutividade
Eltrica
0,731 0,833
Oxignio
Dissolvido
0,731
Clorofila-a
0,857 0,833
Transparncia/
zona euftica

Fsforo Total

Nitrognio
Total

Nitrato
0,723
on amnio


64

s
Variveis pH

Condutivi-
dade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
Tempera-
tura
Clorofila-a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrognio
Total
Nitrato
on
Amonio
pH 0,444 -0,391 0,341
Condutivi-
dade
Eltrica
0,444 -0,359 0,581 -0,508 0,673 0,386 0,696
Oxignio
Dissolvido
0,420 -0,424
Tempera-
tura
-0,325
Clorofila-a -0,359 0,420 -0,667 0,418 -0,329 -0,479 -0,469
Transpa-
rncia/zeu
0,581 -0,667 -0,604 0,497 0,329 0,638
Fsforo
Total
-0,391 -0,508 0,418 -0,604 -0,393 -0,538
Nitrognio
Total
0,673 -0,329 0,497 -0,393 0,729
Nitrato 0,341 0,386 -0,424 -0,479 0,329 0,309
on Amnio 0,696 -0,325 -0,469 0,638 -0,538 0,729 0,309

Regime Fsico
Estrutura trmica

66

20.5
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8
P
r
o
f
u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
Dias
21.4
21.8
22.2
22.6
23
23.4
23.8
24.2
24.6
25
25.4
25.8
26.2
26.6
27
Dias
P
r
o
f
u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8

24.8
25
25.2
25.4
25.6
25.8
26
26.2
26.4
26.6
26.8
27
27.2
27.4
27.6
27.8
28
28.2
28.4
28.6
28.8
29
29.2
Dias
P
r
o
f
u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
28
28.5
29
29.5
30
30.5
Dias
P
r
o
f
u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8

18.5
19
19.5
20
20.5
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
28
P
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m
)
Dias
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8

20.8
21.2
21.6
22
22.4
22.8
23.2
23.6
24
24.4
24.8
25.2
25.6
26
26.4
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Dias
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Z
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E
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c
a

(
m
)
Transparncia da gua
Zona Euftica



70

Qumica da gua

pH

71

-1
e mdia
-1
seca=96,335,6Scm
-1
-1
, CVseca=37% e
-1
e mdia na chuva:
101,13,6Scm
-1

72
s


73
0
1
2
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4
5
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S
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-
1
)
pH



Oxignio Dissolvido

74
-1
; mdia na
chuva=6,41,1mgL
-1
seca=4,40,4mgL
-1
-1
-1
-1
) e

75

Temperatura da gua
na seca=23,81,4
0
0
0
0
seca=24,01,1
0
0
C.

76
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25
30
35
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a

(
0
C
)
Temperatura (1m)



77

Nitrognio Total
-1
e mdia
-1
-1
e mdia na
chuva=1164,30,0gL
-1
-1
e mdia na

78
chuva=3601,60,6gL
-1

Nitrato
e 3 (Wilcoxon, Z= - 3,516).

79
-1
-1
-1
-1
). Na
-1
-1
de tempo.

80

on Amnio
varivel, em mdia.
seca=286,60,2gL
-1
-1
-1

-1
-1
e mdia na
chuva=2975,00,6gL
-1
).

81


82
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
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1
)
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3000
3500
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A
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(

g
L
-
1
)
Nitrognio Total
Nitrato
on Amnio


tabelas 1.4, 1.5 e 1.6.


83
Fsforo Total
-1
e mdia na
chuva=48,00,0gL
-1
-1
e mdia na
chuva=30,80,0gL
-1
-1
-1
).

84

Clorofila-a
seca=55,735,1gL
-1
-1
-1
-1
) e maior
-1
-1
) e a

85

0
10
20
30
40
50
60
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1
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C
l
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l
a
-
a

(
g
L
-
1
)
Fsforo Total
Clorofila-a



86

pH

87
(Wilcoxon, Z= - 2,272).

(115,9162,1Scm
-1
-1
) e inferiores
-1
).
-1
; CE 3m: 76,610,7Scm
-1
; CE 6m:
71,312,4Scm
-1
98,117,0Scm
-1
; CE 3m: 96,816,2Scm
-1
; CE 6m: 91,813,2Scm
-1
) e no constatada

88
-1
; CE 3m: 174,2276,3Scm
-1
; CE 6m:
103,19,4Scm
-1

Oxignio Dissolvido
6,41,6mgL
-1
, OD 3m: 5,81,3mgL
-1
, OD 6m: 4,61,5mgL
-1
).
1m: 7,51,6mgL
-1
, OD 3m: 5,91,5mgL
-1
, OD 6m: 3,61,6mgL
-1
-1
, OD 3m: 4,80,6mgL
-1
, OD
6m: 4,31,0mgL
-1

89
6,91,1mgL
-1
, OD 3m: 6,71,1mgL
-1
, OD 6m: 5,70,9mgL
-1

90




91
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
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1
0
1
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1
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1
0
1
1
1
2123456789
1
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(
g
L
-
1
)
Nitrognio Total
Fsforo Total

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2123456789
1
0
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1
2123456789
1
0
1
1
1
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1
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1997 1998 1999 2000 2005
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l

(
g
L
-
1
)
0
20
40
60
80
100
120
C
l
o
r
o
f
i
l
a
-
a

(
g
L
-
1
)
Fsforo Total
Clorofila-a


92

93
pH
CE
Temp
Cloroa Zeu
PT
NT
NO3
NH4
Eixo 1 (38,5%)
E
i
x
o

2

(
1
8
,
1
%
)
Estao/Fase
Seca 1
Chuva 1
Seca 2
Chuva 2
Seca 3
Chuva 3


Varivel Abreviao
I II
pH pH 0,148 0,362
Nitrato NO3 0,228 0,611
on Amnio NH4 0,385 -0,347


94

1.2.2. DISCUSSO

al., 1997).

95
1990; Lewis, 1996).

96
nitrognio no mtodo.

97
Riacho Fundo.

98

99
-1

100
-1
suposies.

101

102
modelagens.

103
nas fases 1 e 3.

104

105

106

107

108

Concluses

109

110

FITOPLANCTNICA E A
PARANO-DF


2.1. RESULTADOS

111

s
=-0,667).
s
=0,419).
s
=-0,329).


112

Clorofila-a
(g.L
-1
)
Seca de 1997
Mdia 55,7
Mnimo 25,5
Mximo 135,4
DP 35,1
CV (%) 63
Chuva de 1998
Mdia 28,7
Mnimo 12,3
Mximo 44,8
DP 11,0
FASE 1
CV (%) 38
Seca de 1999
Mdia 7,7
Mnimo 5,2
Mximo 11,6
DP 2,1
CV (%) 27
Chuva de 2000
Mdia 7,1
Mnimo 6,2
Mximo 8,4
DP 0,8
FASE 2
CV (%) 11
Chuva de 2005
Mdia 3,1
Mnimo 1,5
Mximo 4,2
DP 1,0
CV (%) 32
Seca de 2005
Mdia 10,6
Mnimo 4,5
Mximo 14,2
DP 3,8
FASE 3
CV (%) 36

113

-1
e CV=63%) ,
3,516).
(captulo 1)

Txons
Seca
de
1997
Chuva
de
1998
Seca
de
1999
Chuva
de
2000
Chuva
de
2005
Seca
de
2005
Anabaena sp 0 0 0 0 12,5 0
Ankyra judayi 0 25 75 12,5 0 12,5

114
Aphanothece sp 0 0 0 12,5 87,5 12,5
Choricystis sp 0 37,5 0 0 62,5 62,5
Chromulina sp 1 0 12,5 12,5 75 87,5 87,5
longssima
75 0 37,5 0 25 25
Coenocystis sp 0 12,5 12,5 0 0 62,5
Cosmarium sp 1 0 12,5 0 0 50 0
Cosmarium sp 3 62,5 0 0 0 0 0

115
schawinslandii
0 0 75 0 0 37,5
Dinophyta sp 1 0 12,5 87,5 62,5 0 0
Elakatothryx sp 12,5 0 62,5 25 87,5 87,5
Flagelada sp 1 0 0 0 0 0 12,5
Flagelada sp 3 0 0 0 0 0 12,5
Gymnodinium sp 1 0 25 0 0 12,5 12,5
Gymnodinium sp 3 0 12,5 0 12,5 0 12,5
Mallomonas sp 1 0 25 37,5 37,5 12,5 50
Mallomonas sp 2 0 12,5 0 0 0 25

116
Mougeotia sp 0 0 12,5 50 62,5 87,5
Phacus sp 0 0 12,5 0 0 12,5

117
Snowella sp 0 0 12,5 50 0 12,5
Staurastrum sp 2 75 37,5 12,5 0 0 0
Synura sp 0 12,5 12,5 0 0 0


118

1 E 2 37
2 E 3 38
1 E 3 35


119

Perodos Comparados
(Estao, ano e fase)


Riqueza
(S)
H
(bits.ind
-1
)
J
Seca de 1997
Mdia 27 1,72 0,36
Mnimo 11 0,24 0,07
Mximo 35 2,44 0,51
DP 7 0,72 0,14
CV (%) 26 42 40
Chuva de 1998
Mdia 22 1,26 0,27
Mnimo 5 0,13 0,05
Mximo 60 3,23 0,55
DP 20 1,15 0,18
FASE 1
CV (%) 89 91 70

120
Seca de 1999
Mdia 29 3,60 0,74
Mnimo 25 2,71 0,55
Mximo 32 4,02 0,83
DP 2 0,43 0,09
CV (%) 7 12 12
Chuva de 2000
Mdia 29 3,85 0,79
Mnimo 22 3,20 0,72
Mximo 32 4,27 0,85
DP 4 0,39 0,06
FASE 2
CV (%) 12 10 7
Chuva de 2005
Mdia 20 2,38 0,56
Mnimo 13 1,43 0,34
Mximo 23 3,49 0,94
DP 3 0,65 0,18
CV (%) 16 27 33
Seca de 2005
Mdia 34 3,70 0,73
Mnimo 25 3,38 0,63
Mximo 44 4,45 0,82
DP 6 0,35 0,06
FASE 3
CV (%) 18 10 8


121
(figura 2.1).

122
s
s
s
=
0,520).
s
(Spearman, r
s
s
s
=
s
(Spearman, r
s
s
s
= -
0,762).


123


7 (s) 6 (s) 8 (s)
Bacillariophyceae 7
4 (c)
8
5 (c)
10
4 (c)
21(s) 37 (s) 36 (s)
Chlorophyceae 46
36 (c)
47
37 (c)
41
22 (c)
1 (s) 8 (s) 5 (s)
Chrysophyceae 7
6 (c)
9
5 (c)
5
3 (c)
3 (s) 5 (s) 4 (s)
Cryptophyceae 6
5 (c)
5
5 (c)
4
3 (c)
6 (s) 12 (s) 10 (s)
Cyanobacteria 9
7 (c)
15
11 (c)
14
10 (c)
3 (s) 2 (s) 4 (s)
Dinophyceae 8
6 (c)
3
2 (c)
4
1 (c)
2 (s) 3 (s) 2 (s)
Euglenophyceae 4
4 (c)
3
0 (c)
2
0 (c)
1 (s) 3 (s) 3 (s)
Xanthophyceae 2
2 (c)
3
1 (c)
3
1 (c)
9 (s) 7 (s) 3 (s)
Zygnemaphyceae 15
11 (c)
7
4 (c)
4
3 (c)
0 (s) 0 (s) 0 (s)
Prasinophyceae 0
0 (c)
1
1 (c)
0
0 (c)
1 (s) 1 (s) 8 (s)
No Identificada 4
3 (c)
2
1 (c)
9
1 (c)

124

seca 2
: 3,600,43 bits.ind
-1
e H
chuva 2
: 3,850,39
bits.ind
-1
diversidade.
s
s
s
r
s
s
s
= 0,665) e on

125
amnio (Spearman, r
s
s
= - 0,720), fsforo
total (Spearman, r
s
s
= - 0,671)].

(J
seca 2
=0,740,09 e J
chuva 2


126
GRUPOS TAXONMICOS
(seca: 2,0x10
8
ind.e chuva: 4,4x10
7
7
ind.
e chuva: 1,1x10
7
7
ind. e chuva:
1,2x10
7
7
indL
-1
6
indL
-1
, e seguida por
4
indL
-1
5
indL
-1
5

indL
-1
1,2x10
6
indL
-1
(mdia:1,1x10
7
indL
-1
).

127
densidades.

128
s
(Spearman, r
s
limnolgicos.
(Spearman, r
s
s
(Spearman, r
s
s
s
= 0,574) e
s
s

129


s
pH

Condutivi-
dade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
Tempera-
tura
Clorofila-a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrognio
Total
Nitrato
on
Amonio
0,916 (F1)

Bacillario
phyceae
-0,615 (F3) 0,694 (F3) -0,836 (F3) -0,512 (F3) 0,791 (F3) -0,605(F3)
0,602 (F1) 0,505 (F1) 0,662 (F1)
0,512 (F2) 0,591 (F2) 0,649 (F2) -0,873(F2)
Chloro-
phyceae
-0,765 (F3) 0,633 (F3) -0,884 (F3) -0,538 (F3) 0,685 (F3) -0,589(F3)
-0,549(F1)
0,558 (F2)
Chryso-
phyceae
-0,573 (F3)
-0,598(F1)

Crypto-
phyceae
0,739 (F3)
0,756 (F1) -0,578 (F1) -0,750 (F1) 0,810 (F1)
-0,555(F2)
Cyano-
bacteria
-0,555 (F3) -0,641(F3)
0,627 (F1) 0,532 (F1)
Dinophy-
ceae
0,565 (F2)

131
-0,522(F3)
0,716 (F1) 0,516 (F1)
-0,617 (F2) -0,569 (F2) 0,706 (F2) 0,706 (F2)
Eugleno-
phyceae
-0,551 (F3)

0,671 (F2) 0,565(F2)
Xantho-
phyceae

0,535 (F1)

Zygnema-
phyceae
0,524 (F3) 0,504 (F3)

Outras
algas

FASE 1
Seca de 1997
133


134
Chuva de 1998
135


136

FASE 2
Seca de 1999
137


138

Chuva de 2000
139



140
FASE 3
Chuva de 2005
141


142

Seca de 2005
143



144
GRUPOS FUNCIONAIS
S
n

S
1

Chlorella vulgaris
C
X
1

Seca de
1997
Synedra rupens R
D
S
n

Geitlerinema sp. 2
R
S
1

J
X
1

Chuva de
1998
Y
Chlorella vulgaris
Scenedesmus ecornis
C
X
1

Chrysophyceae sp. 1
Chromulina sp. 1
C
X
3

Seca de
1999
P
145
schawinslandii
C
E
Y
Dinophyta sp. 1 S
L
0

W
1

Z
Coenochloris sp.
Eutetramorus fottii
S
F
Y
Chlorella vulgaris
C
X
1

Chrysophyceae sp. 1
Chromulina sp. 1
C
X
3

Cyanodiction sp.
C
K
W
1

Chuva de
2000
Dinophyta sp. 1 S
L
0

S
n

Chlorella vulgaris
Chuva de
2005
C
X
1

146
Elakatothryx sp.
Chromulina sp. 1 C
X
3

Aphanothece sp.
Cyanodiction sp.
C
K
Cryptomonas erosa
C
Y
Chlorella vulgaris
C
X
1

Chromulina sp. 1
Chrysophyceae sp. 1
C
X
3

F
W
2

Seca de
2005
S
n

147
fases da restaurao.
S
n
/ X
1
/ S
1

Seca de 1997
S
n
/ X
1
/ D
S
n
/ S
1
S
n
/ X
1

S
n
/ J
FASE 1
Chuva de 1998
S
n
/ Y
X
1
/ X
3
X
1
/ P / E / Y / X
3
/ L
0
W
1
/ X
1
/ E / L
0
/ Y
W
1
/ X
1
Seca de 1999
Z / W
1
/ E
K / Y / X
3
FASE 2
Chuva de 2000
X
1
/ X
3
/K / F / W
1
148
X
1
/ K / F / W
1
X
3
/ K / W
1
Y / K / W
1
X
3
/ K / W
1
X
3
/ K / W
1
/ L
0
/ X
1

S
n
/ X
1
/ K
S
n
/ X
1
/ X
3
S
n
/ X
1
X
1
/ S
n
/ K
Chuva de 2005
X
1
/ K / Y
X
1
/ X
3
/ F / W
2
X
1
/ S
n
/ X
3
/ F
X
1
/ X
3
/ F
FASE 3
Seca de 2005
S
n
/ X
1
/ F

149

FASE 1
Seca de 1997

Chuva de 1998
150

FASE 2
Seca de 1999
nas amostras.

Chuva de 2000
151

FASE 3
Chuva de 2005
Euglenophyceae.

Seca de 2005
152
nesta estao seca.

153

E
D
C
B
A
154
155
na parte negativa.
156
OD
Cloroa Zeu
NO3-
NH4+
Eixo 1 (39,2%)
E
i
x
o

2

(
9
,
6
%
)
Estao/Fase
Seca 1
Chuva 1
Seca 2
Chuva 2
Seca 3
Chuva 3

BACI
CHLO
CHRY
CRYP
CYAN
DINO
EUGLE
NI
PRAS
XANTH
ZYGN
Eixo 1 (39,2%)
E
i
x
o

2

(
9
,
6
%
)

A
B
157


Eixo
1 2
Grupo Taxonmico
Fitoplanctnico
Abreviao
(r) (r)

158
perodos da fase 1.
159
superior.
160

161
CE OD
Temp
Cloroa
Zeu
PT
NT
NO3-
NH4+
Eixo 1 (9,1%)
E
i
x
o

2

(
5
,
4
%
)
Estao/Fase
Seca 1
Chuva 1
Seca 2
Chuva 2
Seca 3
Chuva 3

Cylindro
Synechoc
Chlorell
Schroede
Achnanth
Synedrar
Oscilla1
Oscilla2
Geitler2
Golenkin
Cryptomb
Chrysop1
Cyclotes
Cyclotem
Chromul1
Monorapt
Aulacosg
Dinobryd
Dinophy1
Chlamyd3
Xanthoph
Quadrigu
Scenedee
Eutetraf
Coenochl
Aphanocd
Cyanodic
Aphanoce
Aphanoth
Monorapc
Elakatot
Monorapi
Cryptome
Cryptomm
Eutetrat Trachelv
Eixo 1 (9,1%)
E
i
x
o

2

(
5
,
4
%
)

A
B
162


163
Eixo
(r) (r)
164

2.2. DISCUSSO
165
166
167
168
169
condies demandadas.
170
171
172
173
174
Galvo, 2005).
(20-40gL
-1
).
espcies (fase 1).
175
condies da fase 1).
operao hidrulica.
Parano-DF.
176
177
178
nitrognio.
179
180
181
182
183
184

Concluses

185
186

O LAGO PARANO-DF


3.1. RESULTADOS

(CuSO
4

187



Estao e Varivel

Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV (%)
N=20 Dimetro 3,51,1 2,5 6,25 32,7
N=20 Dimetro 2,60,3 2,5 3,8 11,4
N=20 Dimetro 2,60,3 2,5 3,5 10,9
Comprimento 303,8165,8 110,0 687,5 54,6
Seca de 2005
N=20 Dimetro 2,50,1 2,4 2,6 1,3

188

Biovolume

189
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
5
/
8
/
1
9
9
7
1
2
/
8
/
1
9
9
7
1
9
/
8
/
1
9
9
7
2
6
/
8
/
1
9
9
7
2
/
9
/
1
9
9
7
9
/
9
/
1
9
9
7
1
6
/
9
/
1
9
9
7
2
3
/
9
/
1
9
9
7
9
/
1
/
1
9
9
8
1
6
/
1
/
1
9
9
8
2
0
/
1
/
1
9
9
8
3
0
/
1
/
1
9
9
8
6
/
2
/
1
9
9
8
1
0
/
2
/
1
9
9
8
1
7
/
2
/
1
9
9
8
2
0
/
2
/
1
9
9
8
1
9
/
1
/
2
0
0
5
4
/
2
/
2
0
0
5
1
1
/
2
/
2
0
0
5
1
7
/
2
/
2
0
0
5
2
5
/
2
/
2
0
0
5
4
/
3
/
2
0
0
5
1
7
/
3
/
2
0
0
5
2
3
/
3
/
2
0
0
5
1
1
/
8
/
2
0
0
5
1
8
/
8
/
2
0
0
5
2
5
/
8
/
2
0
0
5
1
/
9
/
2
0
0
5
9
/
9
/
2
0
0
5
1
5
/
9
/
2
0
0
5
2
2
/
9
/
2
0
0
5
2
9
/
9
/
2
0
0
5
Dias de coleta
B
i
o
v
o
l
u
m
e

(
x
1
0
6
m
m
3
L
-
1
)

3.2. DISCUSSO
2
luz - superfcie).

191
fitoplanctnicos.

192
Bund et al., 2004).

193
anterior).

194

195
entre 29 e 31
0
-2
.s
-1
, sugerindo que a
brasileiros.

196

197

198

199

200

Concluses

201
CONCLUSES GERAIS

flushing.

202


P575-595.
Biology 50: 1589-1593.
607-624.
Biology 49: 98-115.

203

3
20: 285-297.

204
Braslia, DF. 340p.
231-238.

205
1237.
Vol. 1, P60.
277: 500-504.
24p.

206
SP. 90p.

207
(3A): 415- 422.
77/WT/BRA/2341/04. 75p.
19p.
49: 690-708.

208
Phycol. J. 11: 151-163.
110p.
18: 45-61.
275.

209
Braslia, DF. 148p.
640p.

210
Biology 48: 1669-1675.
251-262.
453-463.

211

18.
146.

1550.

212
Res. 45: 731-915.
Biology 52: 988-997.

213
231-238.
515.


214
Saint Louis. 154p.
1927-1951.
Biology 48: 2141-2148.
Braslia. 26p.

215
Supp 1: 35-44.
44: 1-7.
Research 22: 63-76.

Biology 50: 1687-1705.

216
SP. 172p.

217


218
65: 159- 170.

York. USA.
For. 1: 29-38.
17(2): 155-165.

219
12: 72-89.
295p.

Rev. 23: 389-409.

220
262.
1605-1615.

221
DF. 238p.
J. Phycol. 33: 171-81.

222
2024.
Horizonte. 242p.

223
Biology 48: 1669-1675.

USA. 1006p.
nd
New York. 391p.
th


E A RESTAURAO


Doutor em Ecologia.


2
SUMRIO
ABSTRACT _____________________________________________________________ 3
RESUMO_______________________________________________________________ 4
DEDICATRIA__________________________________________________________ 5
AGRADECIMENTOS_____________________________________________________ 7
INTRODUO GERAL ___________________________________________________ 8
rea de Estudo ______________________________________________________________ 26
DO LAGO PARANO-DF ________________________________________________ 35
1.1. Dados Mensais 2005 _____________________________________________________ 35
1.1.1 RESULTADOS _______________________________________________________________ 36
1.1.2. DISCUSSO ________________________________________________________________ 44
1.2.1. RESULTADOS_______________________________________________________________ 53
1.2.2. DISCUSSO ________________________________________________________________ 94
LAGO PARANO-DF __________________________________________________ 110
2.1. RESULTADOS _________________________________________________________ 110
2.2. DISCUSSO ___________________________________________________________ 164
LAGO PARANO-DF __________________________________________________ 186
3.1. RESULTADOS _________________________________________________________ 186
3.2. DISCUSSO ___________________________________________________________ 190

3
ABSTRACT


4
RESUMO


5
DEDICATRIA




John Lennon

6



7

AGRADECIMENTOS

Aos 1
0
BBS e 2
0

8

INTRODUO GERAL

nitrognio e ferro.

9

10
2000).

11
para diversos fins.
nas reas tropicais.

12

13

14
2002; Fonseca, 2001; Pereira, 2001).

15

16

17


Hipteses


18
Objetivos

oligotrofizao;

19


(Palmer, 1969).

20
& Ovdio, 1975; Marais, 1975).
flutuante).
(Almeida, 1979).

21
zooplncton.

22
2

23

24

25

Varivel Valor
2
2

Volume total 5.10
8
m
3

Permetro 111,87 km
Comprimento 40 km
Largura mxima 5 km
3
s
-1

3
s
-1



26


rea de Estudo
Crrego do Bananal
ETE
Norte
LAGO
PARANO
Barragem
ETE
Sul
Escala
1:100.000
Plano
Piloto
Riacho
Fundo Ribeiro
do Gama
Ribeiro do Torto
PONTO
AMOSTRAL

27
(154935.8S e 475310.2W), cuja rea de 225,48 km
2
3
s
-1

Material e Mtodos
lago Parano.

28
a) COLETAS

brasileira.

29


Variveis Ambientais

30
1990; Lewis, 1996).
(preciso de 0,5C).
pH.

31
1985).


32
comparativos.

33

c) ANLISE DOS DADOS


s

34
ORD verso 4.10.


35

QUMICAS DA GUA E A
PARANO-DF




36

1.1.1 RESULTADOS

Parano-DF (n=12).
Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV (%)
Temperatura (
0
C) 24,92,2 21,8 29,0 9
pH 7,20,2 6,8 7,6 3
-1
) 115,512,9 98,1 134,7 11
-1
) 6,30,8 5,3 7,7 12
Clorofila-a (gL
-1
) 6,94,5 2,2 17,4 65
Fsforo Total (gL
-1
) 26,00,0 2 62,0 58
Nitrognio Total (gL
-1
) 2774,90,9 1653,0 4380,0 31
Nitrato (gL
-1
) 290,10,1 143,0 404,0 24
on amnio (gL
-1
) 1969,41,1 197,0 3638,0 55


37
s
s
(outubro) Scm
-1
-1
(Spearman; r
s
s
s
= 0,594).
0
0
(Spearman; r
s

38
-1
,
com mdia 6,30,8 mgL
-1
-1
, mdia
2774,90,9 gL
-1
-1
, mdia
290,10,1 gL
-1
s
= - 0,741).
-1
, e mdia de
1969,41,1 gL
-1
(Spearman; r
s
-1

39
-1
-1
e a mdia 6,94,5 gL
-1
. A
e on amnio.

40
0
2
4
6
8
1 0
1 2
1 4
1 6
1 8
2 0
M e s e s
C
lo
ro
fila
-a
(
g
L
-1)
0
1 0
2 0
3 0
4 0
5 0
6 0
7 0
F
s
fo
ro
T
o
ta
l (
g
L
-1 )
F
0
5 0 0
1 0 0 0
1 5 0 0
2 0 0 0
2 5 0 0
3 0 0 0
3 5 0 0
4 0 0 0
M e s e s
N
itra
to
e
o
n
A
m
n
io
(
g
L
-1)
0
5 0 0
1 0 0 0
1 5 0 0
2 0 0 0
2 5 0 0
3 0 0 0
3 5 0 0
4 0 0 0
4 5 0 0
5 0 0 0
N
itro
g
n
io
T
o
ta
l (
g
L
-1 )
N i t r a t o
o n A m n i o
E
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a (m
m
)
Total mensal
Mxima mensal

Meses
D
C
mensal 2005
0
5
10
15
20
25
30
35
Meses
T
e
m
p
e
ra
tu
ra
d
a

g
u
a
( 0C
)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
O
x
ig
n
io
D
is
s
o
lv
id
o
(m
g
L
-1 )
Temperatura
Oxignio Dissolvido
mensal 2005
6,4
6,6
6,8
7
7,2
7,4
7,6
7,8
Meses
p
H
0
20
40
60
80
100
120
140
160
C
o
n
d
u
tiv
id
a
d
e
E
l
tric
a
(
S
c
m
-1 )
pH
2005
0
1
2
3
4
5
6
7
Meses
T
ra
n
s
p
a
r
n
c
ia
d
e
S
e
c
c
h
i e
Z
o
n
a
E
u
f
tic
a
(m
)
Zona Euftica
B
A
C
h
u
v
a

(
m
m
)

T
r
a
n
s
p
a
r
n
c
i
a

e

z
o
n
a

e
u
f
t
i
c
a

(
m
)

p
H

T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

(
0
C
)

N
i
t
r
a
t
o

e

o
n

A
m
n
i
o

(
g
L
-
1
)

C
l
o
r
o
f
i
l
a
-
a

(
g
L
-
1
)

C
o
n
d
u
t
i
v
i
d
a
d
e

E
l
t
r
i
c
a

(
S
c
m
-
1
)

O
x
i
g
n
i
o

D
i
s
s
o
l
v
i
d
o

(
m
g
L
-
1
)

F
s
f
o
r
o

T
o
t
a
l

(
g
L
-
1
)

N
i
t
r
o
g
n
i
o

T
o
t
a
l

(
g
L
-
1
)


41

20.5
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
28
28.5
29
29.5
Sup
1
0,5
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Meses
P
r
o
f
u
n
d
i
d
a
d
e
s

(
m
)

Parano-DF.


42

43
jan
fev
mar
abr
mai
jun
jul
ago
set
out
nov
dez
TEMP
ZEU
MST
PH
CE
OD
CLOROA
NO3
NH4
NT
Eixo 1 (39,8%)
E
i
x
o

2

(
1
6
,
9
%
)


Varivel Abreviao
I II
pH pH -0,281 0,275
Nitrato NO3 0,348 0,117
on Amnio NH4 -0,452 -0,149

44

1.1.2. DISCUSSO


45

46

47

48
-1
de fsforo total,
de 2 gL
-1
o mximo de 62 g L
-1
do lago Parano.

49

50
-1
-1
.
-1
de 230gL
-1
-1
, com pico em
-1
e os do
-1
(mdia: 26gL
-1
entre 25 a 63 gL
-1
-1

51

Concluso

52




53
1.2.1. RESULTADOS
Dados Climatolgicos
Referncia Dado
Cdigo 01547008
Nome ETE SUL
Cdigo Adicional P02
Bacia RIO PARAN (6)
Rio RIO PARANO
Municpio BRASLIA
Responsvel CAESB
Operadora CAESB
Latitude -15:50:29
Longitude -47:54:31
Altitude (m) 1005


54
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
Meses
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Meses
C
h
u
v
a
(m
m
)
Total mensal
Mxima mensal

A
D
E
C
B
C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)

C
h
u
v
a

(
m
m
)


55




Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV
(%)
Temperatura (
0
C) 23,81,4 22,0 26,0 6
pH 7,40,9 6,6 8,8 12
-1
) 82,115,8 61,2 109,0 19
-1
) 8,71,2 7,5 10,5 13
Clorofila-a (gL
-1
) 55,735,1 25,5 135,4 63
Fsforo Total (gL
-1
) 49,50,0 37,0 57,0 21
Nitrognio Total (gL
-1
) 1617,50,2 1280,0 1860,0 15
Nitrato (gL
-1
) 286,80,1 163,0 336,0 27
Seca de
1997
on amnio (gL
-1
) 286,60,2 71,0 500,0 69
Temperatura (
0
C) 27,31,6 25,0 30,0 6
pH 6,81,0 5,7 9,0 15
-1
) 78,95,6 74,1 88,0 7
-1
) 6,41,1 5,0 8,4 18
Clorofila-a (gL
-1
) 28,711,0 12,3 44,8 38
Fsforo Total (gL
-1
) 48,00,0 35,0 61,0 29
Nitrognio Total (gL
-1
) 1915,00,0 1890,0 1940,0 1
Nitrato (gL
-1
) 96,50,0 69,0 124,0 30
Chuva de
1998
on amnio (gL
-1
) 62,00,0 45,0 79,0 29

56


Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV
(%)
Temperatura (
0
C) 23,51,4 21,5 25,5 6
pH 7,90,6 7,2 8,9 8
-1
) 96,335,6 11,6 122,8 37
-1
) 4,40,4 3,9 4,8 8
Clorofila-a (gL
-1
) 7,72,1 5,2 11,6 27
Fsforo Total (gL
-1
) 34,70,0 16,0 46,0 45
Nitrognio Total (gL
-1
) 2943,70,0 2940,0 2950,0 0
Nitrato (gL
-1
) 998,80,0 942,0 1033,0 5
Seca de
1999
on amnio (gL
-1
) 789,00,6 348,0 1524,0 77
Temperatura (
0
C) 25,62,1 20,5 27,0 8
pH 7,40,6 6,9 8,6 8
-1
) 86,915,0 73,0 115,1 17
-1
) 5,40,3 4,8 5,7 6
Clorofila-a (gL
-1
) 7,10,8 6,2 8,4 11
Fsforo Total (gL
-1
) 30,80,0 19,0 38,0 32
Nitrognio Total (gL
-1
) 1164,30,0 1155,0 1180,0 1
Nitrato (gL
-1
) 246,60,0 235,0 266,0 7
Chuva de
2000
on amnio (gL
-1
) 110,00,0 80,0 128,0 23


57


Varivel
Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV
(%)
Temperatura (
0
C) 26,91,5 25,0 29,0 5
pH 7,10,2 6,8 7,5 3
-1
) 101,13,6 94,6 105,8 9
-1
) 6,41,2 4,7 7,9 11
Clorofila-a (gL
-1
) 5,00,7 3,4 5,5 36
Fsforo Total (gL
-1
) 19,30,0 8,0 30,0 34
Nitrognio Total (gL
-1
) 3601,60,6 2858,0 4342,0 19
Nitrato (gL
-1
) 207,00,1 110,0 282,0 33
Chuva de
2005
on amnio (gL
-1
) 2975,00,6 2200,0 3700,0 25
Temperatura (
0
C) 24,01,1 22 25,5 6
pH 7,20,2 7,0 7,6 3
-1
) 121,110,4 100,0 135,0 4
-1
) 7,50,8 6,2 8,6 19
Clorofila-a (gL
-1
) 10,63,8 4,5 14,2 13
Fsforo Total (gL
-1
) 27,30,0 16,0 41,0 38
Nitrognio Total (gL
-1
) 2656,80,5 2027,0 3577,0 16
Nitrato (gL
-1
) 415,00,1 328,0 743,0 27
Seca de
2005
on amnio (gL
-1
) 1623,60,4 948,0 2315,0 20

FASE 1

SECA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila
-a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
- 0,850 0,951
pH

Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
- 0,736
Clorofila-a
- 0,718
Transparncia/
zona euftica
- 0,736
Fsforo Total
- 0,850
Nitrognio
Total

Nitrato
0,951 - 0,718
on amnio


59
FASE 1

CHUVA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura

pH
- 0,768 - 0,768 - 0,768 0,768
Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido

Clorofila-a

Transparncia/
zona euftica
0,930 0,930 0,930 - 0,930
Fsforo Total
- 0,768 0,930
Nitrognio
Total
- 0,768 0,930
Nitrato
- 0,768 0,930
on amnio
0,768 - 0,930


60
FASE 2

SECA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,715 - 0,798 0,798 - 0,798 0,798
pH
0,739 - 0,798 0,798 - 0,798 0,798
Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido

Clorofila-a

Transparncia/
zona euftica
0,715 0,739 - 0,850 0,850 - 0,850 0,850
Fsforo Total
- 0,798 - 0,798 - 0,850
Nitrognio
Total
0,798 0,798 0,850
Nitrato
- 0,798 - 0,798 - 0,850
on amnio
0,798 0,798 0,850


61
FASE 2

CHUVA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,824 0,792
pH
0,824 0,830 0,767
Condutividade
Eltrica
0,792 0,830
Oxignio
Dissolvido

Clorofila-a

Transparncia/
zona euftica
0,767 - 0,755 0,755 0,755 - 0,755
Fsforo Total
- 0,755
Nitrognio
Total
0,755
Nitrato
0,755
on amnio
- 0,755


62
FASE 3

CHUVA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,735
pH
- 0,835 0,749 - 0,761 - 0,784
Condutividade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
- 0,835 - 0,714
Clorofila-a
0,898
Transparncia/
zona euftica

Fsforo Total
0,749 - 0,714 0,898
Nitrognio
Total
- 0,761 0,994
Nitrato
0,735
on amnio
- 0,784 0,994


63
FASE 3

SECA

s
Variveis
Tempera-
tura
pH
Condutivida-
de Eltrica
Oxignio
Dissolvido
Clorofila-
a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrog-
nio Total
Nitrato
on
amnio
Temperatura
0,857
pH
0,723
Condutividade
Eltrica
0,731 0,833
Oxignio
Dissolvido
0,731
Clorofila-a
0,857 0,833
Transparncia/
zona euftica

Fsforo Total

Nitrognio
Total

Nitrato
0,723
on amnio


64

s
Variveis pH

Condutivi-
dade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
Tempera-
tura
Clorofila-a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrognio
Total
Nitrato
on
Amonio
pH 0,444 -0,391 0,341
Condutivi-
dade
Eltrica
0,444 -0,359 0,581 -0,508 0,673 0,386 0,696
Oxignio
Dissolvido
0,420 -0,424
Tempera-
tura
-0,325
Clorofila-a -0,359 0,420 -0,667 0,418 -0,329 -0,479 -0,469
Transpa-
rncia/zeu
0,581 -0,667 -0,604 0,497 0,329 0,638
Fsforo
Total
-0,391 -0,508 0,418 -0,604 -0,393 -0,538
Nitrognio
Total
0,673 -0,329 0,497 -0,393 0,729
Nitrato 0,341 0,386 -0,424 -0,479 0,329 0,309
on Amnio 0,696 -0,325 -0,469 0,638 -0,538 0,729 0,309

Regime Fsico
Estrutura trmica

66

20.5
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8
P
r
o
f
u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
Dias
21.4
21.8
22.2
22.6
23
23.4
23.8
24.2
24.6
25
25.4
25.8
26.2
26.6
27
Dias
P
r
o
f
u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8

24.8
25
25.2
25.4
25.6
25.8
26
26.2
26.4
26.6
26.8
27
27.2
27.4
27.6
27.8
28
28.2
28.4
28.6
28.8
29
29.2
Dias
P
r
o
f
u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10

22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
28
28.5
29
29.5
30
30.5
Dias
P
r
o
f
u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8

18.5
19
19.5
20
20.5
21
21.5
22
22.5
23
23.5
24
24.5
25
25.5
26
26.5
27
27.5
28
P
r
o
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u
n
d
id
a
d
e
s

(
m
)
Dias
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8

20.8
21.2
21.6
22
22.4
22.8
23.2
23.6
24
24.4
24.8
25.2
25.6
26
26.4
Sup
0,5
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Dias
P
r
o
f
u
n
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a
d
e
s

(
m
)

c
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a b

68


69
0
1
2
3
4
5
6
7
5
/
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1
2
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1
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1
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1
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0
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1
0
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o
1
3
/
a
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o
2
4
/
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o
3
1
/
a
g
o
0
7
/
s
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1
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s
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2
1
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1
1
/
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1
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3
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1
4
/
m
a
r
1
7
/
m
a
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2
4
/
m
a
r
1
9
/
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0
4
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v
1
1
/
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v
1
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/
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v
2
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/
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v
4
/
m
a
r

1
7
/
m
a
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2
3
/
m
a
r
1
3
/
a
g
o
1
8
/
a
g
o
2
5
/
a
g
o
1
/
s
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t
0
9
/
s
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t
1
5
/
s
e
t
2
2
/
s
e
t
2
9
/
s
e
t
Dias
T
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a
n
s
p
a
r
n
c
i
a

d
a

g
u
a

e

Z
o
n
a

E
u
f
t
i
c
a

(
m
)
Transparncia da gua
Zona Euftica



70

Qumica da gua

pH

71

-1
e mdia
-1
seca=96,335,6Scm
-1
-1
, CVseca=37% e
-1
e mdia na chuva:
101,13,6Scm
-1

72
s


73
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
5
/
a
g
o
1
2
/
a
g
o
1
9
/
a
g
o
2
6
/
a
g
o
0
2
/
s
e
t
0
9
/
s
e
t
1
6
/
s
e
t
2
3
/
s
e
t
9
/
j
a
n
1
6
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j
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n
2
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n
3
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/
j
a
n
6
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v
1
0
/
f
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v
1
7
/
f
e
v
2
0
/
f
e
v
0
6
/
a
g
o
1
0
/
a
g
o
1
3
/
a
g
o
2
4
/
a
g
o
3
1
/
a
g
o
0
7
/
s
e
t
1
5
/
s
e
t
2
1
/
s
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t
1
1
/
f
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v
1
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/
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v
2
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f
e
v
0
3
/
m
a
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0
7
/
m
a
r
1
4
/
m
a
r
1
7
/
m
a
r
2
4
/
m
a
r
1
9
/
j
a
n
0
4
/
f
e
v
1
1
/
f
e
v
1
7
/
f
e
v
2
5
/
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v
4
/
m
a
r
1
7
/
m
a
r
2
3
/
m
a
r
1
1
/
a
g
o
1
8
/
a
g
o
2
5
/
a
g
o
1
/
s
e
t
0
9
/
s
e
t
1
5
/
s
e
t
2
2
/
s
e
t
2
9
/
s
e
t
Dias
p
H
0
20
40
60
80
100
120
140
160
C
o
n
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u
t
i
v
i
d
a
d
e

E
l
t
r
i
c
a

(
S
c
m
-
1
)
pH



Oxignio Dissolvido

74
-1
; mdia na
chuva=6,41,1mgL
-1
seca=4,40,4mgL
-1
-1
-1
-1
) e

75

Temperatura da gua
na seca=23,81,4
0
0
0
0
seca=24,01,1
0
0
C.

76
0
2
4
6
8
10
12
5
/
a
g
o
1
2
/
a
g
o
1
9
/
a
g
o
2
6
/
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0
9
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t
1
6
/
s
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2
3
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t
9
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1
6
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2
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3
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6
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1
7
/
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v
2
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/
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v
0
6
/
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1
0
/
a
g
o
1
3
/
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o
2
4
/
a
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o
3
1
/
a
g
o
0
7
/
s
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t
1
5
/
s
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t
2
1
/
s
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t
1
1
/
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v
1
8
/
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v
2
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/
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v
0
3
/
m
a
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0
7
/
m
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1
4
/
m
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r
1
7
/
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2
4
/
m
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r
1
9
/
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4
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v
1
1
/
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1
8
/
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v
2
5
/
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v
4
/
m
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1
7
/
m
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2
3
/
m
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1
3
/
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o
1
8
/
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o
2
5
/
a
g
o
1
/
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0
9
/
s
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t
1
5
/
s
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t
2
2
/
s
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t
2
9
/
s
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Dias
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l
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o

(
m
g
L
-
1
)
0
5
10
15
20
25
30
35
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

(
0
C
)
Temperatura (1m)



77

Nitrognio Total
-1
e mdia
-1
-1
e mdia na
chuva=1164,30,0gL
-1
-1
e mdia na

78
chuva=3601,60,6gL
-1

Nitrato
e 3 (Wilcoxon, Z= - 3,516).

79
-1
-1
-1
-1
). Na
-1
-1
de tempo.

80

on Amnio
varivel, em mdia.
seca=286,60,2gL
-1
-1
-1

-1
-1
e mdia na
chuva=2975,00,6gL
-1
).

81


82
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
4500
5000
5
/
a
g
o
1
2
/
a
g
o
1
9
/
a
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2
1
/
a
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2
6
/
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0
2
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0
9
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1
6
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t
1
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2
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t
9
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1
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2
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2
1
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1
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1
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2
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1
0
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1
3
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1
8
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2
4
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g
o
3
1
/
a
g
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0
7
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1
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2
1
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1
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1
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2
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3
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2
1
/
m
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4
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m
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1
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1
1
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1
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2
5
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v
4
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m
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1
7
/
m
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2
3
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1
1
/
a
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1
8
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o
2
5
/
a
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o
1
/
s
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0
9
/
s
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t
1
5
/
s
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2
2
/
s
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t
2
9
/
s
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Dias
N
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g
n
i
o

T
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t
a
l

(

g
L
-
1
)
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
4000
N
i
t
r
a
t
o

e

o
n

A
m
n
i
o

(

g
L
-
1
)
Nitrognio Total
Nitrato
on Amnio


tabelas 1.4, 1.5 e 1.6.


83
Fsforo Total
-1
e mdia na
chuva=48,00,0gL
-1
-1
e mdia na
chuva=30,80,0gL
-1
-1
-1
).

84

Clorofila-a
seca=55,735,1gL
-1
-1
-1
-1
) e maior
-1
-1
) e a

85

0
10
20
30
40
50
60
70
5
/
a
g
o
1
2
/
a
g
o
1
9
/
a
g
o
2
1
/
a
g
o
2
6
/
a
g
o
0
2
/
s
e
t
0
9
/
s
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t
1
6
/
s
e
t
1
8
/
s
e
t
2
3
/
s
e
t
9
/
j
a
n
1
6
/
j
a
n
2
0
/
j
a
n
2
1
/
j
a
n
3
0
/
j
a
n
6
/
f
e
v
1
0
/
f
e
v
1
7
/
f
e
v
1
8
/
f
e
v
2
0
/
f
e
v
0
6
/
a
g
o
1
0
/
a
g
o
1
3
/
a
g
o
1
8
/
a
g
o
2
4
/
a
g
o
3
1
/
a
g
o
0
7
/
s
e
t
1
5
/
s
e
t
2
1
/
s
e
t
1
1
/
f
e
v
1
7
/
f
e
v
1
8
/
f
e
v
2
9
/
f
e
v
0
3
/
m
a
r
0
7
/
m
a
r
1
4
/
m
a
r
1
7
/
m
a
r
2
1
/
m
a
r
2
4
/
m
a
r
1
9
/
j
a
n
0
4
/
f
e
v
1
1
/
f
e
v
1
7
/
f
e
v
2
5
/
f
e
v
4
/
m
a
r
1
7
/
m
a
r
2
3
/
m
a
r
1
1
/
a
g
o
1
8
/
a
g
o
2
5
/
a
g
o
1
/
s
e
t
0
9
/
s
e
t
1
5
/
s
e
t
2
2
/
s
e
t
2
9
/
s
e
t
Dias
F
s
f
o
r
o

T
o
t
a
l

(
g
L
-
1
)
0
20
40
60
80
100
120
140
160
C
l
o
r
o
f
i
l
a
-
a

(
g
L
-
1
)
Fsforo Total
Clorofila-a



86

pH

87
(Wilcoxon, Z= - 2,272).

(115,9162,1Scm
-1
-1
) e inferiores
-1
).
-1
; CE 3m: 76,610,7Scm
-1
; CE 6m:
71,312,4Scm
-1
98,117,0Scm
-1
; CE 3m: 96,816,2Scm
-1
; CE 6m: 91,813,2Scm
-1
) e no constatada

88
-1
; CE 3m: 174,2276,3Scm
-1
; CE 6m:
103,19,4Scm
-1

Oxignio Dissolvido
6,41,6mgL
-1
, OD 3m: 5,81,3mgL
-1
, OD 6m: 4,61,5mgL
-1
).
1m: 7,51,6mgL
-1
, OD 3m: 5,91,5mgL
-1
, OD 6m: 3,61,6mgL
-1
-1
, OD 3m: 4,80,6mgL
-1
, OD
6m: 4,31,0mgL
-1

89
6,91,1mgL
-1
, OD 3m: 6,71,1mgL
-1
, OD 6m: 5,70,9mgL
-1

90




91
0
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500
123456789
1
0
1
1
1
2123456789
1
0
1
1
1
2123456789
1
0
1
1
1
2123456789
1
0
1
1
1
2123456789
1
0
1
1
1
2
1997 1998 1999 2000 2005
Meses
N
i
t
r
o
g
n
i
o

T
o
t
a
l

(
g
L
-
1
)
0
10
20
30
40
50
60
70
F
s
f
o
r
o

T
o
t
a
l

(
g
L
-
1
)
Nitrognio Total
Fsforo Total

0
10
20
30
40
50
60
70
123456789
1
0
1
1
1
2123456789
1
0
1
1
1
2123456789
1
0
1
1
1
2123456789
1
0
1
1
1
2123456789
1
0
1
1
1
2
1997 1998 1999 2000 2005
Meses
F
s
f
o
r
o

T
o
t
a
l

(
g
L
-
1
)
0
20
40
60
80
100
120
C
l
o
r
o
f
i
l
a
-
a

(
g
L
-
1
)
Fsforo Total
Clorofila-a


92

93
pH
CE
Temp
Cloroa Zeu
PT
NT
NO3
NH4
Eixo 1 (38,5%)
E
i
x
o

2

(
1
8
,
1
%
)
Estao/Fase
Seca 1
Chuva 1
Seca 2
Chuva 2
Seca 3
Chuva 3


Varivel Abreviao
I II
pH pH 0,148 0,362
Nitrato NO3 0,228 0,611
on Amnio NH4 0,385 -0,347


94

1.2.2. DISCUSSO

al., 1997).

95
1990; Lewis, 1996).

96
nitrognio no mtodo.

97
Riacho Fundo.

98

99
-1

100
-1
suposies.

101

102
modelagens.

103
nas fases 1 e 3.

104

105

106

107

108

Concluses

109

110

FITOPLANCTNICA E A
PARANO-DF


2.1. RESULTADOS

111

s
=-0,667).
s
=0,419).
s
=-0,329).


112

Clorofila-a
(g.L
-1
)
Seca de 1997
Mdia 55,7
Mnimo 25,5
Mximo 135,4
DP 35,1
CV (%) 63
Chuva de 1998
Mdia 28,7
Mnimo 12,3
Mximo 44,8
DP 11,0
FASE 1
CV (%) 38
Seca de 1999
Mdia 7,7
Mnimo 5,2
Mximo 11,6
DP 2,1
CV (%) 27
Chuva de 2000
Mdia 7,1
Mnimo 6,2
Mximo 8,4
DP 0,8
FASE 2
CV (%) 11
Chuva de 2005
Mdia 3,1
Mnimo 1,5
Mximo 4,2
DP 1,0
CV (%) 32
Seca de 2005
Mdia 10,6
Mnimo 4,5
Mximo 14,2
DP 3,8
FASE 3
CV (%) 36

113

-1
e CV=63%) ,
3,516).
(captulo 1)

Txons
Seca
de
1997
Chuva
de
1998
Seca
de
1999
Chuva
de
2000
Chuva
de
2005
Seca
de
2005
Anabaena sp 0 0 0 0 12,5 0
Ankyra judayi 0 25 75 12,5 0 12,5

114
Aphanothece sp 0 0 0 12,5 87,5 12,5
Choricystis sp 0 37,5 0 0 62,5 62,5
Chromulina sp 1 0 12,5 12,5 75 87,5 87,5
longssima
75 0 37,5 0 25 25
Coenocystis sp 0 12,5 12,5 0 0 62,5
Cosmarium sp 1 0 12,5 0 0 50 0
Cosmarium sp 3 62,5 0 0 0 0 0

115
schawinslandii
0 0 75 0 0 37,5
Dinophyta sp 1 0 12,5 87,5 62,5 0 0
Elakatothryx sp 12,5 0 62,5 25 87,5 87,5
Flagelada sp 1 0 0 0 0 0 12,5
Flagelada sp 3 0 0 0 0 0 12,5
Gymnodinium sp 1 0 25 0 0 12,5 12,5
Gymnodinium sp 3 0 12,5 0 12,5 0 12,5
Mallomonas sp 1 0 25 37,5 37,5 12,5 50
Mallomonas sp 2 0 12,5 0 0 0 25

116
Mougeotia sp 0 0 12,5 50 62,5 87,5
Phacus sp 0 0 12,5 0 0 12,5

117
Snowella sp 0 0 12,5 50 0 12,5
Staurastrum sp 2 75 37,5 12,5 0 0 0
Synura sp 0 12,5 12,5 0 0 0


118

1 E 2 37
2 E 3 38
1 E 3 35


119

Perodos Comparados
(Estao, ano e fase)


Riqueza
(S)
H
(bits.ind
-1
)
J
Seca de 1997
Mdia 27 1,72 0,36
Mnimo 11 0,24 0,07
Mximo 35 2,44 0,51
DP 7 0,72 0,14
CV (%) 26 42 40
Chuva de 1998
Mdia 22 1,26 0,27
Mnimo 5 0,13 0,05
Mximo 60 3,23 0,55
DP 20 1,15 0,18
FASE 1
CV (%) 89 91 70

120
Seca de 1999
Mdia 29 3,60 0,74
Mnimo 25 2,71 0,55
Mximo 32 4,02 0,83
DP 2 0,43 0,09
CV (%) 7 12 12
Chuva de 2000
Mdia 29 3,85 0,79
Mnimo 22 3,20 0,72
Mximo 32 4,27 0,85
DP 4 0,39 0,06
FASE 2
CV (%) 12 10 7
Chuva de 2005
Mdia 20 2,38 0,56
Mnimo 13 1,43 0,34
Mximo 23 3,49 0,94
DP 3 0,65 0,18
CV (%) 16 27 33
Seca de 2005
Mdia 34 3,70 0,73
Mnimo 25 3,38 0,63
Mximo 44 4,45 0,82
DP 6 0,35 0,06
FASE 3
CV (%) 18 10 8


121
(figura 2.1).

122
s
s
s
=
0,520).
s
(Spearman, r
s
s
s
=
s
(Spearman, r
s
s
s
= -
0,762).


123


7 (s) 6 (s) 8 (s)
Bacillariophyceae 7
4 (c)
8
5 (c)
10
4 (c)
21(s) 37 (s) 36 (s)
Chlorophyceae 46
36 (c)
47
37 (c)
41
22 (c)
1 (s) 8 (s) 5 (s)
Chrysophyceae 7
6 (c)
9
5 (c)
5
3 (c)
3 (s) 5 (s) 4 (s)
Cryptophyceae 6
5 (c)
5
5 (c)
4
3 (c)
6 (s) 12 (s) 10 (s)
Cyanobacteria 9
7 (c)
15
11 (c)
14
10 (c)
3 (s) 2 (s) 4 (s)
Dinophyceae 8
6 (c)
3
2 (c)
4
1 (c)
2 (s) 3 (s) 2 (s)
Euglenophyceae 4
4 (c)
3
0 (c)
2
0 (c)
1 (s) 3 (s) 3 (s)
Xanthophyceae 2
2 (c)
3
1 (c)
3
1 (c)
9 (s) 7 (s) 3 (s)
Zygnemaphyceae 15
11 (c)
7
4 (c)
4
3 (c)
0 (s) 0 (s) 0 (s)
Prasinophyceae 0
0 (c)
1
1 (c)
0
0 (c)
1 (s) 1 (s) 8 (s)
No Identificada 4
3 (c)
2
1 (c)
9
1 (c)

124

seca 2
: 3,600,43 bits.ind
-1
e H
chuva 2
: 3,850,39
bits.ind
-1
diversidade.
s
s
s
r
s
s
s
= 0,665) e on

125
amnio (Spearman, r
s
s
= - 0,720), fsforo
total (Spearman, r
s
s
= - 0,671)].

(J
seca 2
=0,740,09 e J
chuva 2


126
GRUPOS TAXONMICOS
(seca: 2,0x10
8
ind.e chuva: 4,4x10
7
7
ind.
e chuva: 1,1x10
7
7
ind. e chuva:
1,2x10
7
7
indL
-1
6
indL
-1
, e seguida por
4
indL
-1
5
indL
-1
5

indL
-1
1,2x10
6
indL
-1
(mdia:1,1x10
7
indL
-1
).

127
densidades.

128
s
(Spearman, r
s
limnolgicos.
(Spearman, r
s
s
(Spearman, r
s
s
s
= 0,574) e
s
s

129


s
pH

Condutivi-
dade
Eltrica

Oxignio
Dissolvido
Tempera-
tura
Clorofila-a
Transparn-
cia/zona
euftica
Fsforo
Total
Nitrognio
Total
Nitrato
on
Amonio
0,916 (F1)

Bacillario
phyceae
-0,615 (F3) 0,694 (F3) -0,836 (F3) -0,512 (F3) 0,791 (F3) -0,605(F3)
0,602 (F1) 0,505 (F1) 0,662 (F1)
0,512 (F2) 0,591 (F2) 0,649 (F2) -0,873(F2)
Chloro-
phyceae
-0,765 (F3) 0,633 (F3) -0,884 (F3) -0,538 (F3) 0,685 (F3) -0,589(F3)
-0,549(F1)
0,558 (F2)
Chryso-
phyceae
-0,573 (F3)
-0,598(F1)

Crypto-
phyceae
0,739 (F3)
0,756 (F1) -0,578 (F1) -0,750 (F1) 0,810 (F1)
-0,555(F2)
Cyano-
bacteria
-0,555 (F3) -0,641(F3)
0,627 (F1) 0,532 (F1)
Dinophy-
ceae
0,565 (F2)

131
-0,522(F3)
0,716 (F1) 0,516 (F1)
-0,617 (F2) -0,569 (F2) 0,706 (F2) 0,706 (F2)
Eugleno-
phyceae
-0,551 (F3)

0,671 (F2) 0,565(F2)
Xantho-
phyceae

0,535 (F1)

Zygnema-
phyceae
0,524 (F3) 0,504 (F3)

Outras
algas

FASE 1
Seca de 1997
133


134
Chuva de 1998
135


136

FASE 2
Seca de 1999
137


138

Chuva de 2000
139



140
FASE 3
Chuva de 2005
141


142

Seca de 2005
143



144
GRUPOS FUNCIONAIS
S
n

S
1

Chlorella vulgaris
C
X
1

Seca de
1997
Synedra rupens R
D
S
n

Geitlerinema sp. 2
R
S
1

J
X
1

Chuva de
1998
Y
Chlorella vulgaris
Scenedesmus ecornis
C
X
1

Chrysophyceae sp. 1
Chromulina sp. 1
C
X
3

Seca de
1999
P
145
schawinslandii
C
E
Y
Dinophyta sp. 1 S
L
0

W
1

Z
Coenochloris sp.
Eutetramorus fottii
S
F
Y
Chlorella vulgaris
C
X
1

Chrysophyceae sp. 1
Chromulina sp. 1
C
X
3

Cyanodiction sp.
C
K
W
1

Chuva de
2000
Dinophyta sp. 1 S
L
0

S
n

Chlorella vulgaris
Chuva de
2005
C
X
1

146
Elakatothryx sp.
Chromulina sp. 1 C
X
3

Aphanothece sp.
Cyanodiction sp.
C
K
Cryptomonas erosa
C
Y
Chlorella vulgaris
C
X
1

Chromulina sp. 1
Chrysophyceae sp. 1
C
X
3

F
W
2

Seca de
2005
S
n

147
fases da restaurao.
S
n
/ X
1
/ S
1

Seca de 1997
S
n
/ X
1
/ D
S
n
/ S
1
S
n
/ X
1

S
n
/ J
FASE 1
Chuva de 1998
S
n
/ Y
X
1
/ X
3
X
1
/ P / E / Y / X
3
/ L
0
W
1
/ X
1
/ E / L
0
/ Y
W
1
/ X
1
Seca de 1999
Z / W
1
/ E
K / Y / X
3
FASE 2
Chuva de 2000
X
1
/ X
3
/K / F / W
1
148
X
1
/ K / F / W
1
X
3
/ K / W
1
Y / K / W
1
X
3
/ K / W
1
X
3
/ K / W
1
/ L
0
/ X
1

S
n
/ X
1
/ K
S
n
/ X
1
/ X
3
S
n
/ X
1
X
1
/ S
n
/ K
Chuva de 2005
X
1
/ K / Y
X
1
/ X
3
/ F / W
2
X
1
/ S
n
/ X
3
/ F
X
1
/ X
3
/ F
FASE 3
Seca de 2005
S
n
/ X
1
/ F

149

FASE 1
Seca de 1997

Chuva de 1998
150

FASE 2
Seca de 1999
nas amostras.

Chuva de 2000
151

FASE 3
Chuva de 2005
Euglenophyceae.

Seca de 2005
152
nesta estao seca.

153

E
D
C
B
A
154
155
na parte negativa.
156
OD
Cloroa Zeu
NO3-
NH4+
Eixo 1 (39,2%)
E
i
x
o

2

(
9
,
6
%
)
Estao/Fase
Seca 1
Chuva 1
Seca 2
Chuva 2
Seca 3
Chuva 3

BACI
CHLO
CHRY
CRYP
CYAN
DINO
EUGLE
NI
PRAS
XANTH
ZYGN
Eixo 1 (39,2%)
E
i
x
o

2

(
9
,
6
%
)

A
B
157


Eixo
1 2
Grupo Taxonmico
Fitoplanctnico
Abreviao
(r) (r)

158
perodos da fase 1.
159
superior.
160

161
CE OD
Temp
Cloroa
Zeu
PT
NT
NO3-
NH4+
Eixo 1 (9,1%)
E
i
x
o

2

(
5
,
4
%
)
Estao/Fase
Seca 1
Chuva 1
Seca 2
Chuva 2
Seca 3
Chuva 3

Cylindro
Synechoc
Chlorell
Schroede
Achnanth
Synedrar
Oscilla1
Oscilla2
Geitler2
Golenkin
Cryptomb
Chrysop1
Cyclotes
Cyclotem
Chromul1
Monorapt
Aulacosg
Dinobryd
Dinophy1
Chlamyd3
Xanthoph
Quadrigu
Scenedee
Eutetraf
Coenochl
Aphanocd
Cyanodic
Aphanoce
Aphanoth
Monorapc
Elakatot
Monorapi
Cryptome
Cryptomm
Eutetrat Trachelv
Eixo 1 (9,1%)
E
i
x
o

2

(
5
,
4
%
)

A
B
162


163
Eixo
(r) (r)
164

2.2. DISCUSSO
165
166
167
168
169
condies demandadas.
170
171
172
173
174
Galvo, 2005).
(20-40gL
-1
).
espcies (fase 1).
175
condies da fase 1).
operao hidrulica.
Parano-DF.
176
177
178
nitrognio.
179
180
181
182
183
184

Concluses

185
186

O LAGO PARANO-DF


3.1. RESULTADOS

(CuSO
4

187



Estao e Varivel

Mdia
e DP
Valor
Mnimo
Valor
Mximo
CV (%)
N=20 Dimetro 3,51,1 2,5 6,25 32,7
N=20 Dimetro 2,60,3 2,5 3,8 11,4
N=20 Dimetro 2,60,3 2,5 3,5 10,9
Comprimento 303,8165,8 110,0 687,5 54,6
Seca de 2005
N=20 Dimetro 2,50,1 2,4 2,6 1,3

188

Biovolume

189
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
5
/
8
/
1
9
9
7
1
2
/
8
/
1
9
9
7
1
9
/
8
/
1
9
9
7
2
6
/
8
/
1
9
9
7
2
/
9
/
1
9
9
7
9
/
9
/
1
9
9
7
1
6
/
9
/
1
9
9
7
2
3
/
9
/
1
9
9
7
9
/
1
/
1
9
9
8
1
6
/
1
/
1
9
9
8
2
0
/
1
/
1
9
9
8
3
0
/
1
/
1
9
9
8
6
/
2
/
1
9
9
8
1
0
/
2
/
1
9
9
8
1
7
/
2
/
1
9
9
8
2
0
/
2
/
1
9
9
8
1
9
/
1
/
2
0
0
5
4
/
2
/
2
0
0
5
1
1
/
2
/
2
0
0
5
1
7
/
2
/
2
0
0
5
2
5
/
2
/
2
0
0
5
4
/
3
/
2
0
0
5
1
7
/
3
/
2
0
0
5
2
3
/
3
/
2
0
0
5
1
1
/
8
/
2
0
0
5
1
8
/
8
/
2
0
0
5
2
5
/
8
/
2
0
0
5
1
/
9
/
2
0
0
5
9
/
9
/
2
0
0
5
1
5
/
9
/
2
0
0
5
2
2
/
9
/
2
0
0
5
2
9
/
9
/
2
0
0
5
Dias de coleta
B
i
o
v
o
l
u
m
e

(
x
1
0
6
m
m
3
L
-
1
)

3.2. DISCUSSO
2
luz - superfcie).

191
fitoplanctnicos.

192
Bund et al., 2004).

193
anterior).

194

195
entre 29 e 31
0
-2
.s
-1
, sugerindo que a
brasileiros.

196

197

198

199

200

Concluses

201
CONCLUSES GERAIS

flushing.

202


P575-595.
Biology 50: 1589-1593.
607-624.
Biology 49: 98-115.

203

3
20: 285-297.

204
Braslia, DF. 340p.
231-238.

205
1237.
Vol. 1, P60.
277: 500-504.
24p.

206
SP. 90p.

207
(3A): 415- 422.
77/WT/BRA/2341/04. 75p.
19p.
49: 690-708.

208
Phycol. J. 11: 151-163.
110p.
18: 45-61.
275.

209
Braslia, DF. 148p.
640p.

210
Biology 48: 1669-1675.
251-262.
453-463.

211

18.
146.

1550.

212
Res. 45: 731-915.
Biology 52: 988-997.

213
231-238.
515.


214
Saint Louis. 154p.
1927-1951.
Biology 48: 2141-2148.
Braslia. 26p.

215
Supp 1: 35-44.
44: 1-7.
Research 22: 63-76.

Biology 50: 1687-1705.

216
SP. 172p.

217


218
65: 159- 170.

York. USA.
For. 1: 29-38.
17(2): 155-165.

219
12: 72-89.
295p.

Rev. 23: 389-409.

220
262.
1605-1615.

221
DF. 238p.
J. Phycol. 33: 171-81.

222
2024.
Horizonte. 242p.

223
Biology 48: 1669-1675.

USA. 1006p.
nd
New York. 391p.
th

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