Licenciatura en Farmacia. Departamento de Ciencias Quimicas. Seccion de QuimicaOrganica. Laboratorio de Qumica Orgnica III Profesores: M.C. JUDITH GARCIA ARELLANES M.C SUSANA GARCIA RODRIGUEZ Integrantes: Pedroza Snchez Marbella Tllez Lpez Sofa Mariana Trinidad Ruvalcaba Andrea Samanta Grupo: 1301 Semestre 2015-I Equipo 5 Fecha 18 de Septiembre 2014.
OBJETIVOS Obtener el furfural por deshidratacin de pentosas en medio acido. Identificar el producto obtenido por medio de un derivado y otras pruebas de identificacin. REACCIN GENERAL Y MECANISMO DE REACCION.
MECANISMO PARA PRUEBA DE IDENTIFICACION.
INTRODUCCION Para llevar a cabo la sntesis de un furano que en este caso ser el furfural, lo haremos por medio de un mtodo el cual consiste en la hidrolisis de pentosanos seguidos de una deshidratacin de pentosas en un medio cido al terminar podremos identificar el producto mediante un derivado y otras pruebas. Los compuestos de cinco miembros que tienen un solo heterotomo en el sistema anular son uno de los grupos de heterociclos
ms importantes, los ms comunes entre ellos son el pirrrol (1), el furano (2) y el tiofeno (3). Se puede considerar que estos compuestos son aromticos, en mayor o menor grado de acuerdo a sus propiedades fsicas y sus energas de resonancia; todos ellos poseen un exceso de electrones , puesto que tienen 6 electrones distribuidos entre 5 tomos.Debido a esto, su qumica presenta cierto parecido con los compuestos aromticos bencnicos nucleoflicos, como el fenol y la anilina. En semejanza con la anilina y el fenol es ms estrecho en el caso del pirrol, que posee una energa de resonancia apreciable y sufre reacciones de sustitucin electrofilica con facilidad. Por otra parte, el furano tiene una energa de resonancia muy baja, y su qumica se asemeja ms a la de un dienoncleofilo que a la de un compuesto aromtico bencnico.
RESULTADOS Esta practica es cualitativa, por lo que no se sabe el rendimiento obtenido, ni se realizaron calculos.
Se obtuvo un furfural y se le hicieron 2 pruebas de identificacin. La primera con 2,4-dinitrofenilhidracina obteniendo una coloracin anaranjada. Y la segunda con anilina en esta se obtuvo un tono rojizo.
ANLISIS DE RESULTADOS Se obtuvo el furfural y se pudo comprobar mediante pruebas de identificacin con anilina y 2,4- dinitrofenilhidracina. No se pudo obtener rendimiento debido a que esta prctica es cualitativa, El cambio de color se debe a que la solucin se mezcla con un reactivo, los iones dentro de la mezcla pueden combinarse, formando un nuevo compuesto o nuevos iones. Estos nuevos compuestos o iones pueden causar cambios fsicos, observados fcilmente en la solucin, en este caso un cambio de color PRACTICA No.3 OBTENCION DE UN FURFURAL .
CONCLUSIONES Se cumpli el objetivo de obtener el furfural mediante la deshidratacon de pentosas en medio acido el furfural se obtuvo mediante olote molido Se logro la identificacin del producto mediante pruebas DIAGRAMA DE FLUJO.