l- CONDITIONS de ralisation de la

qamtoqnse
I
::
I
' '
. .,
',.
'
Les cellules somatiques humaines ne sont pas concernes par la,transrlissio{du pat(imoine hrditaire.
Elles possdent 46 chromosomes, et sont dites diplode-s.rr..
,r;.,
'rair.,
ii,,,.ii,".,.,,'
,,.
Les gamtes, dont l'union aboutit Ia gnratioq d'un zygote:(patrimoines hrditaires maternel et paternel),
doivent contribuer pour moiti au'maintie-n de ce:stock chromos'omiqe-.(contribue-hi chacune pour moiti
l'dificationd'uR nouvel indivjdu), Iiassciation ary1r.re au zygot,,diplode.
Ces gamfes sont des cellls haplords;. ei n';posde1!,qge 23 chromosomes.
.
.
.,, -.?
:
Les cellules germinles r-aliseni un processus de Oiision spcifique, la miose, pour permettre une telle
.,r.
:,
..,.
rduction du nombi-,delchromosomes
(diploide-> haploide) (diffrent de Ia mitose qui intresse les
cellulessomatiques)''
'-,:.i,='
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,
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II.'I AP4CTERES G EN ER/AUX ;i::i.
,r':l'.i,
-.. I a:: l;:-):,:i l ,;"r.1!
Au niveau des stades"cerfLiiet;'S'"p", de l'dification de la ligne germinale sont les mmes (dans les deux
GEi!.I
=R"ALITES
SU R I.A GABi=TGEN ES=
DFIT\iITNONS
Gamtosense:
Ensemble des phnomnes de division et de diffrenciation (maiuration) qui aboutissent la formation de la cellule
germinale
mature ou gamte d'un sexe, destine s'unir avec la cellule germinaie mature de l'autre au cours de
la fcondation (pour former un nouvel individu).
Cellules
qerminales:
Ensemble des cellules concernes par ces phnomnes de division et diffrenciation.
Gamte:
Cellule germinale qui est implique dans la fcondation. .i'
Appartiennent aux cellules germinales mais les cellules germinales c'est bien plus que les gamtes :
r.,1.
,. .;:
;::'- lf: i
1,ri;,,i.', ,,,.1i-i:' .,-,,,
'
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SeXeS).,.,.r.;,;1,..,:r,,,r.i,,'
i .1,:,i.,:-:
i'|t'
::1"1
Ainsi,,lecetlules souches prsentes dans la gonade, sont les gonies (ovogonies ou spermatogonies)
;
Elles,,proviennent des gonocytes primordiaux (cellule primordiale primitive) qui coloniseni la gonade pendant la
pri od-:e m b
ryo
n n a i re.
(Elles:partent de l'piblaste proximal, vont de la vsicule allaniodienne vers la crte gnitale, ces cellules ne sont
donc"pas prsentent dans la gonade, elles vont devoir miqrer).
Les gonocytes primordiaux puis gonies sont diploides, ces cellules, une fois qu'elles ont colonis Ia gonade, vont
se diviser par mitose pour donner d'autres gonies formant le stock des cellules germinales.
Les gonies vont pouvoir se diviser en cytes I (ovocytes t ou spermatocyte l), ou de 1"'ordre ou primaires, qui
restent des cellules diplodes. Les cytes I sont engages ELLES dans la miose (premires cellules tre
intgres dans la miose).
Les cytes I vont entamer Ia miose qui comporte 2 divisions successives et diffrentes :
- 1"'" division miotique ou mitose rductionnelle
(mitose htrotypique)va aboutir des cytes ll (ovocytes ll
ou spermatocytes ll) ou de 2"-" ordre ou secondaires qui ne possdent plus que 23 chromosomes.
On rduit le nombre de chromosomes (46 ttravalents
=
4n
-
23 bivalents
=
2n)
I Les cytes ll sont donc des cellules haploides (en terme de chromosomes), avec 2n ADN (diplodes en ADN).
- 2'" division miotique ou mitose quationnelle (homotypique) aboutit des tides (ovotides ou
spermatides) qui sont des cellules haplor'des (en termes de chromosome), avec n ADN (haploide galement en
iermes d'ADN)
On passe de 23 ch 23 ch mais de 2n n en termes de ploidie ADN.
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Car la synihse d'ADr\ s'est prcdqite au cor.,irs ds la premire division mioiique. Ei !l n'-v e't aura ps eu pendani le
passage
de la
'lere
la 2eme dirrision miotique.
On observera des divergences pas dans la typologie mais pluiidans le Cevenir de ces cellules I
B) Diffrences
principales
entre oamtoqense frninine et mascu!!ne
Diffrences aussi bien dans le temps que dans I'espace.
1- Dure olobale de la
qamioonse
Chez l'homme : de la pubert jusqu'
la fln de la vie, chez l'homme c'est un phnomne permanent
'jusqu' la fin de vie (plus ou moins effrcace)
Chezla femme: de la vie intra-utrine
jusqu'
la mnopause (fin de l'activit cyclique). Dmarre donc
beaucoup plus tt.
3- Les tapes de la miose I'autre diffience)
mais ne reprendra sa miose qu' I'approche de la rupture
- Chez l'homme, 1 spermatocyte ll va rapidement donner 2 spermatides qui possdent le mme lot de
chromosomes haplodes.
La spermatide (contrairement au gamte fminin) n'est pas apie la fcondation, mais va se transformer
progressivement
en spermatozode (= gamte masculin).
Division symtrique, quilibre
-Chez la femme, 1 ovocyte ll donne 1 ovotide (terme plus virtuel que rel) avec expulsion du matriel excdentaire
dans le plus petit volume possible (deuxime globule polaire).
Pour que cet vnement se produise, il doit intervenir un auire vnement
=
la fcondation (et non plus I'ovulation)
[L'ovoce
ll est bloqu au stade de mtaphase
;
la reprise de la miose dpend de la fcondation de l'ovocyte de
sorte que la fin de la miose aboutit, non 1 ovotide, mais au zygote
=
cellule rsultant par fcondation de la
combinaison des patrimoines maternel et paternel issus des gamfes.J
Division asymtrique, non quilibre
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- La fcondatior"l
3 diffrences esseniielles spareni les gamtes paiiicipant la icondaiion :
- stade cellulaine : ovocyie ll versus spermaiozoTde
Les gamtes fminins et masculins ne sont pas du tout aux mmes stades cellulaires.
Gamte masctin; produit fini de plusieurs divisions, et rsultat d'un phnomne de diffrenciation qui le fait passer
de spermatide spermatozoide (cellule germinale mature avec caractristiques particulires qui vont le rendre apie
fconder)
Gamte fminin: pas d'ovoide, pas un ovotide rellement, mais I'ovocyte ll quiau moment de la fcondation est
bloqu en mtaphase de deuxime division miotique. Pour qu'il y ait cette deuxime division miotique ilfaut qu'il
y ait eu reprise de la miose conditionne
par la fcondation du spermatozoide.
g:Chezl,homme,onatoujoursdesdivisionssymtriques'
Et ds la piemire Oivision miotique on une partition des chromosomes sexuels (X et Y), et les.ivisions
restent smtriques, en terme de caractristique
gntique, le cyte ll aura,[e.mme que
le
dei.rx tides '
auxquelsil donnera naissance.
,,..:
,t
'f.-', ",,r .
"..,
'- '
',
, ri, i'l' 'r,
',i
,:
l, :
.:
,i
Chez la femme, succession de divisions asymtriques
'..
,
,,,'
,
"
'
On ne voit pas apparatre les tides puisque les cytes sont bloques en mtaphase de deuxime division
miotique reprise uniquement s'il y a fcondation,.1
l
,a, ,'.1'. ,q.,,,-,-..:,
:
.:',:i
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::,ij],..
:,1:',,
t,
,.,,- l - -r:.r:i;:
:irl'li
-lieu : fcondation dans les voies gnitales fminins, au nivau de
llsppor'"
tubaire, (1/3 suprieur externe de Ia
trompe
1=
pavillon de la trompel) Ce qui explique Ia diffrence de stade cellulaire et de mobilit.
Oonc ovoiyte ll expuls p4 i'orir"
"l
mor"nt de I'ovulation (capacit du pavillon de la trompe capter cette
cellule por assurer son transport pasif ia la contractibilit'd la trompe
jusqu'au
lieu de la fcondation c'est dire
, ,
:.]lmple
tubaire). ' ''
''''
,,.
*-;.r,'Ch-*
l'Homme, il doit progressei dans le trctus gnitl fminin
jusqu' I'ampoule tubaire ncessitant une mobilit
i
spontane
:
::r.::,:
'
.,,,,I,.,i1..
t l-:,,.:,ii
r,,,,,.,,
, ,
- mobilit :
. le spermatozode est une cettl mobile avec un flagelle permettant d'atteindre le site de fcondation.
[]ovcyte
ne l'estps_.;.il!ra amen passivement sur Ie site de la fcondation, via l'expulsion et I'activit ciliaire
de ia muqueuse de
la
trmpe.
'.1'rr lr
ri
'r'!
Le coi n t'e":t n c h ro m osorres seyue/s
L'ovocyte apporte un chromosome sexuel
=
gonosome X
- Le spermatozode apporte un gonosome X ou Y
+
'est le sexe mascuiin qui est htrogamtique dans notre espce, et c'est le spermatozode
qui
"t'l'il'''dt"'mine
Ie sexe'
te'uime cellutaire
- Le spermatozoide esi une petite cellule quasi dpourvue de cytoplasme, mme avec son flagelle qui lui permet
d'atteindre les 70 prm de long, c'esi une cellule
qui reste extrmement rduite en volume.
- L'ovocyte ll (gamie fminin), au contraire est une cellule volumineuse (120 pm) extrmement riche en
cytoplasme
[(au
moins 10 fois plus grande qu'un spermatozode), il transmet des ARNm polyadnyls, des
protines, des mitochondries...l
+
Cette diffrence de tailie a un impact majeur . Ie contenu cytoplasmique de l'ovocyte va impacter de faon
majeure le droulement des vnements de la fcondation et du dveloppement embryonnaire prcoce.
Ceia
joue pour le cytoplasme et ses organelles, pour certains organites notamment les mitochondries
qui
vont jouer
un rle majeur pour le devenir de I'embryon. Cf aussi I'ADN mitochondrial qui est d'origine
maternel uniquement. Ce volume cellulaire, cet impact des organiques, et du cytoplasme, conditionne la
qualit du dveloppement.
La fcondation dans notre espce est anisogamique : la contribution n'est pas la mme pour les deux sexes en ce
qui concerne la fcondation, attention elle n'est pas anisogamique en terme d'ADN chromosomique (23 de chaque
ct) mais divergence sur l'ADN mitochondrial
[hrdit
mitoehondriale =
hrdit extra nuclaire, Ie spermatozoTde
utilise ses mitochondries pour avoir de l'nergie], sur la rserve nergtique, sur les messagers, ainsi que sur les
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protines
avec prdominance maternelle. Tous ces lments conditionnent beaucoup la poursuite
du : ..
-._,
dveloppement embryonnaire prcoce.
5- Production qamtique (les
conditionl
plu-
visibles de cette diffrence se trouvent ici)
Stock beaucoup plus important chez l'homme que chez Ia femme.
De plus le stock chezla femme est amput avant mme qu'apparaisse l'activit cyclique (pubert), provoqu par la
disparition d'une.partie des ovocytes au sein des follicule qui les contiennent.
L'involution d'un grand nombre de follicules contenant les ovocytes
=
atrsie.
La production
de sperrnatozodes est beatrcsup plus leve que celle d'ovocytes fcondables :
:
Chez l'homme : plusieurs dizaines de Millions par jour: (mme si variable en fonction de I'individu, de
l'ge)
Chez la femme : au mieux un ovocyte/ une seule cellule pour chaque cycle ovulatoire (voire 2, une fois
sur cent, et 3 une fois sur mille), entre la pubert et la mnopause.
Sachant que les premiers cycles sont pas trs brillants et que les derniers vont pas forts non plus.
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GA ilj! ETOG
=
J! ES E ItJI,qS LJ L I }3 E O U S F E R fuI.ATTG EN ES E
Gamioqense masculine ou spermataqense .
=nsemOte
Oes pfrenomnes de division et de diffrenciation qui aboutisseni la formation de la cellule
Eernninaie
rnature
=
spermatozoide destin fusionner avec l'ovocyte au cours de la fcondation pour former un embryon
La spermaiogense se produit l'intrieur du testicule.
l- ORGANISATION GENERALE de la spermatoqense
Les tesiicules sont situs chez I'homme adulte dans le scrotum (mme s'il y a des exceptions).
Dans le scrotum d'un homme adulte normal, les testicules sont des organes pairs, ovoides.
Poids
=
environ 25 g
Organes extra corporels
Mesure environ
=
5 x 3 x 2,5 cm (Ullp) Volume 25 - 30 ml
L'enveloppe, tunique innerve vascularis (albugine) qui
total.
les enveloppe reprsente 2O% du volume testiculaire
Position des testicules et des structures extra testiculaire contribuant.?H trgnortldes !l!-e gl'minales
,..1...
Li
'iri,,l.
-,,
l,l, i.r
l,',,,
Problmes constats:
.
l
'',
ii]
-lti,
i',
r:'''ii
Soitsurlesite mmede
production (testicule)
.,,.:''',r.:,
. .., . .,..''1"
soitdecesgamo1"s1vo'1esgnitales.extrtesticulaires)=
Epididvme (coiffant le testicule, casque,,itructure
peltone)"lonnSntle analdlrent (structure rectiligne)avec
un trapt particulier pour rintgrer l'intr!ur du corp.humin.:iejoindi la ligne mdiane en empruntant le cordon,
en passant aur{essus de la symphyse pubinn, en'boniournant la vssie pour au final aboutir dans une voie
commune (urinaire et spermatiq ue) t'uretre. Ce croisemenu
joction se fait au niveau d'une glande annexe, la
t.,ir,..l::,.;:.,;:
,;) :.:.
,),..,'
ilr:,,;. i:1.,-:l',1.:'
-Au
niveau de la ionction enire dfrent et urtre
prostatique
:
,:
_
On remar:que.une petite dilatatin du canal dfrent
juste
en amont de la prostale amppule 1fIeDlelle-
ll y a u1.q al,rtre glande annexe qui.siajote la prostate, qui va se connecter avec Ie canal dfrent, au niveau de
I'ampoule dfrentielle : la vsicui[e' sminale
(une de chaque ct)
L'urtre poursuit son trajet{,aOora Oans la
prostate, puis devient l;urtre membranaire et soonoieux.jusqu' aboutir
aui:mat'iinaire ou,s'coule Ia fois l'urine et le sperme.
.luste avnLlE*g en urtre spongieux il y a une troisime glande annexe contribuant au volume final de
l'jaculat . la otainde butbo urtrate.
routcequi-muryongrqmeni6u1patholoiquement,aprslapriodeembryonnaireestsusceptibled,aItrer
fonctionnellement ou anatomiquemt ces structures aura des rpercussions sur la quantit de sperme et de
spermato3.o1de:: u fjnaI prsent dans l'jaculat.
Oroanistion l'chelle testiculaire :
t, t,'",,t.,i;r'
Le
pi'ernchyme
testiculaire comporte 2types de tissus :
. L tubes sminifres, lieu de production des gamtes, environ 60% du volume (parenchyme testiculaire)
structure pelotonne, ont tous tendance se rassembler au ple suprieur du testicule
=
lien entre les tubes
sminifres et la structure permettant la collection et le dpart du liquide sminal vers l'pididyme.
Lien qui se fait via les tubes droits.
Lazone de collection forme un col : corps de highmore (contenant) : structure conjonctive. Le collecteur lui-mme :
rete testis (prolongement des tubes droits). Entre les tubes droits et le rete testis on a les voies spermatiques intra
testiculaires. Ces voies ont un rle important, elles interviennent de faon trs majoritaire dans la rabsorption du
liquide sminale (liquide qui accompagne les spermatozoides une fois qu'ils auront t mis en circulation
par les
TS) Volume assez important par rapport la production quotidienne de chaque TS.
Donc il faut prserver le contenu cellulaire du liquide, et au contraire rduire considrablement le volume, avant
d'entre dans les voies extra testiculaires. Rabsorption trs importante.
Une des cls de son fonctionnement n'est pas la testostrone (hormone masculine par excellence) mais les
cestrognes
Ce secteur tubulaire n'a
pas
de contact direct avec la vascularisation.
. Le tissu interstitiel ou inter tubulaire, (celui qui se trouve entre les TS) lieu de production hormonale
=
endocrine (ei : tesistrone) par les cellules de leydig principalemeni. De part leur qulpement, sont destines de
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faon prioriiaire
cei-iain type de s,vnihse, leur fonciion premire est la siroidognse concsrnani la srvnihse
de testostrone (cellules spcra/rses, mitochondries, gouiteleites lipidiques)
EIle reprsenie environ 40% du
rrolume
tesiicuiaire.
Ce secteur a un contaci direci arrec la vascularisation.
Les tubes sminifres sont relis aux canaux du rete testis par les tubes droiis.
Les canaux du rete testis forment 1 cne au ple apical du testicule : le corps de Highrnore.
5 6 canaux effrents relient le reie testis la tte de l'pididyme (ils font partie des voies spermatiques extra
testiculaires).
Tubes droits et le rete testis constituent les voies spermatiques intra-testiculaires, o s'effectue la rsorption
d'une partie du liquide des tubes sminifres.
L'pididyme (3 parties) :
: suit le trajet normal de migration mais s'arrte en chemin
Pour,corriger cefte anomalie de migration, on va intgrer te testicute dans le scrotum : ce qui conditionne la
faisabilit de ce geste, c'esf t'adaptation du systme vasculaire.
a
ne pose pas de problme si /es varsse aux sont pafticulirement dvelopps et contourns.
Mais si on a un sysfme qui n'a pas volu suffisamment pour assurer ce contournement, alors on ligature et on
coupe la branche de lrtre testiculaire en misant sur l'effcacit de l'anastomose pididymo deferentielle, pour
compenser l'absence de ce flux, et on pourra raliser l'intgration du testicule sans /e mettre en danger d'un
appauvrissement
des apports artrielles (catastrophique, surtout que si on cherche mettre le testicule dans le
scrotum c'est pour prserver la spermatognse).
Vasc u I a ri satio n ve i n e u se
Part dans le sens inverse, on a les capillaires et les veinules qui vont partir des lobules et des lobes le long des
cloisons et qui se ressemblent
A la diffrence du systme artriel relativement simple qui reposait sur l'mergence des deux branches internes et
externes. Le rseau veineux se complexifie rapidement : le complexe pampiniforme (en rfrence sa flexuosit:
pousse
de vigne)form par les veines quittant le testicule, au niveau de son ple postrieur.
Ces veines constituent un rseau anastomotique dense, en contact troit avec le systme artriel lui trs
contourn,
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2A72-?013
Complexit du i-seau veineu;< au nirleaur du corccn ti-s ii-oiiement li au;< con'irainies ei au< ncessites d'ordre
iherrnique.
A l'intrieur du corps hurnain dans les condiiions normales on esi 37 degrs la diffrence de la iemprature qui
rgne au nirreau des tesiicules qui esi rds.riie de 1 voire
'!,5
degrs par rapport la temprature du corps.
Ce diffrentiel thern':iqu.:e est une des ncessits pour que la spermatognse s'accomplisse dans Ies bonnes
conditions.
+ changes thermiques contre-courant entre artre et veines : le testicule doit tre 36"C pour assurer
le bon fonctionnement de la spermatognse
D'o la correction ncessaire des cryptorchidies et des ectopies testiculaires pour essayer de restaurer la
spermatognse.
Comment se fait se diffrentiel thermique et dans quel sens ?
ll se fait entre les systmes artriels et veineux. Le systme artriel qui est lui rgul lui 37 degr doit baisser en
temprature, ilfaut qu'il y ait donc change thermique avec captation de calories par le systme veineux (au sein
du complexe pampiniforme) rciproquement le systme veineux va devoir se rchauffer 37 degrs.
On a donc un systme d'change contre-courant
pour I'abaissement de la temprature artrielle vers le testicule
et le rchauffement du sang veineux vers le pelvis.
:.,: :, ,,,.i
",
;,i
i':l ,,,,,.''
contre-courant: on a alors le maintien d'une
...'lt Reau profond (lestita!1e); dans le cancer testiculaire, on draine au niveau d'abord des ganglions rtro
cruraux et puis,des'ganglions,au niveau lombaire : rtro aortiques (para lombaires). Donc si pathologle
testiculaire oh. ne pourra pas selement apprcier par le seul examen superficiel (inguinal) par exemple un
, cancer,,testiculaire. On devra faire de I'imagerie pour voir les ganglions.
,
-
,,Rs"u
sperficiel : scrotum
+ lments musculaires qui interviennent (crmaster, albugine...) :
, i.,,.rdrainage
au ntveau des ganglions inguinaux. Donc si on a une lsion cutane au niveau du scrotum, on
,;, ',,,r.s111-s
une augmentation du volume d'un ganglion au niveau inguinal : adnopathie inguinale
,.ir
;t:i.
:ti,
L'inneruation testiculaire (concerne particulirement I'albugine) est assure par :
- les
plexus
spermatiques
parasvmpathiques et dfrentiels svmpathiques (passent par les plexus
spermatiques et dfrentiel)
- le scrotum reoit une innervation provenant du nerf honteux interne
II- LA SPERMATOGENESE
Sige : les tubes sminifres.
Les tubes sminifres proviennent des cordons sexuels forms pendant la priode embryognique qui contenaient
au dpart des cellules de Sertoli entourant les gonocytes (devenus plus tard des spermatogonies)
Leur longueur totale : 400 - 600 mtres chez I'homme adulte, et leur diamtre
=
200 um.
Forme en U
lls dbouchent leurs deux extrmits dans les tubes droits qui vont rejoindre Ie collecteur c'est dire Ie rete testis
lls s'associent, au sein de lobes et lobules entours d'une gaine fibreuse lche, pourvus d'un rseau capillaire
individualis
Vascularisation lvmohatique '' ,
1,..1 : l:i,r. : li i.t:-
Au dpart s'organise un peu comme la vascularisation veineuse.
On a une diffrence entre irrigation lymphatique des tissus les plus superficiels et du parenchyme testiculaire
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2Ot2-2013
- Cellules pr!'tuba:laires et mee-nbnane basale -
.Ce!!ules soa'natiques (= cellules pri tubulaire/myoides et cellules de sertoli) e gerrninales s'assoclent dans les
TS
Donc attention les cellules rnyoides ou priturbulaires appartiennent au TS.
->On les appelle myoides car riche en filaments d'actine.
Les tubes sminifres sont limits, du ct interstiiiel par plusieurs couches de cellules rnyodes
=
cellules
pritubulaires, qui assurent la contractilit des tubes sminifres (progression des cellules germinales aprs
l'expulsion dans les TS spermatozodes).
Donc ce niveau, les cellules germinales (spermatozodes) disposent de peu ou pas de mobilit dans le TS, elle
est passive, simplement induite par la contractibilit des TS grace aux cellules myoides.
Les cellules myoides soni dans la partie la plus basale des TS
Cette partie la plus basale est donc dlimite par les cellules myoide/prti tubulaire surmontes d'une MB et en
dessous on va trouver le tissu interstitiel.
l'interface des cellules myodes et de la partie basale du TS existe une membrane basale faite aussi bien des
cellules pri tubulaires que des cellules immdiatement au-dessus (cellules somatiques : cellules de sertoli)
i:;r.
L'ensemble cellules myoides/ pri tubulaire et membrane basale, contribue la banire hmato-testiculiie.,, ,
ri r
B- Cellules de Sertoli
12000 prm3
sminifre
car on a un rapport constant entre
engendrent la
Elles ont un cytoplasme riche en REL. un important cytosquelette, et des
qoutteleites
lipidiques.
Elles ont une capacit de synthse considrable en protines et facteurs de croissance (presque aussi complexe
qu'une cellule hpatique).
Ce sont des cellules nourricires et rgulatrices contribuant Ia spermatogense.
Elles possdent
un dispositif de liaison entre elles et avec les cellules germinates.
Chaque cellule de Sertoli est relie avec environ 5 autres cellules, par des
jonctions
serres.
Les
jonctions
serres ne sont pas pntrables par des colorants et des protines marques, et sont
insensibles aux rayonnements thermiques, X et Gamma.
L'intgrit structurale est donc trs prserve par ces
jonctions
serres.
EIles protgent des rayonnemenis et des produits chimiques.
Elles dlimitent deux compartiments dans le TS :
-En de (ple basal) : compartiment basal non protg (cible de produits chimiques, anticorps par
exemple)
-Au-del, (proche de Ia lumire : ad luminal) avec protection relative.
On a une partition compaiments basal et ad luminal.
EFES U P Tou rs
-
Toute re prod uct ion est inte rd it e
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2012-2013
Avant la
pubei-t
: Les TS sont pleins (sans lumires), ils possdeni des cellules gei-;'ninales souches et des ceiluies
somaiiques (Sertoli ei peri iubulaire).
A
partie=r
de la
pubert
: On va avoir appariiion de ces
jonctions serres entre les cellules germinales et ia lurnire
du TS pparif e qui va permettre un droulement harmonieux de la spermatogense.
Donc l'lntgrit des
jonctions
serres est le
Earant
du dnoulernent hanmonieux de la nnlose.
Ainsi, tout ce qui peut nuire l'tablissemeni de ces
jonctions serres, peut nuire au droulement de la micse
donc la spermatogense.
Rq : On a galement d'autres types de
jonction entre cellules de Sertoli et cellules germinales.
-
jonctions
communicantes
=
gap jonciions (petit poids molculaire)
-
jonctions
de type desmosome et hmidesmosome (systme d'attache)
-
jonctions
spcialises
=
manteaux cellulaires, complexes tubulo-bulbaires.(enserre la cellule germinale
lusqu'en
fin de miose et fin de diffrenciation (spermiognse)) pour permettre I'expulsion de la cellule
germinale.
C- Barrire hmato-testiculaire
.,
'.
.
'i",'.
La base anatomique de cette barrire est constitue
par tes
jonctions serres entre les llulei de''Sertoii. "
Attentionll Ce n'esi cependant pas timit aux seules
jonctins serres ent cellules de Sertoli, on d'autres
ef en entr qui y particijent : les tellules pritubulaires/myoides, dans le.tissus:ihtrstitiel (leydig ei cellules
immunitaires : macrophages et lyrnphocyies).
(elle apparat disparat et
il subira
mais pas
vaisseaux, membrane basale...
lll- LES CELLULES GERMINALES (celtules qui subissent un parcours de division et de diffrenciation)
A- Les spermatogonies (cellules souches)
Elles sont issues des cellules qui ont colonis la gonade pendant l'embryogense : gonocytes primoridaux.
Elles se dveloppent plusieuis phases notamment
juste
avant la pubert (elles apparaissent la fin de la priode
impubre), un peu avant que ne se constitue le TS dans sa forme dfinitive avec sa lumire (au moment de la
pubert).
Cette population n'est pas homogne. On doit diffrencier les cellules souches qui ont la capacit de s'auto
renouveler (et de s'engager dans une voie de diffrenciation), elles spermatogonies qui n'ont normalement
pas
cette proprit : elles seront di enqaoes dans la voie de diffrenciation.
2 types de spermatoqonies :
Qui se distinguent dans leur rle et morphologiquement
(volume, densit du noyau)
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Toute reproduction est interdite
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20L2-2413
- Spermatogonies A poussireL.rsvs
=
cellules noyau assez gi'os et ciair, cytoplasme clair. Plus volumineuses
que les B. Rle de cellules scuches.
- Spermatogonles ts croieileuses
=
celluies noyau plus peiii, htrochromaiique, dense (cellules dj
engages dans la spermatogense). Rle de ceilules dj engages dans Ia difrenciaiion.
1- Les spermatoqonies A. capables de renouvellement
Ce sont les cellules souches vraies parmi lesquelles on trouve deux catgories :
- les sperrnatogonies Ap (A pale) (2/3), trs sensibles aux agents chimiques, certaines toxines, aux radiations,
activit cyclique, et qui, par mitose, donnent des spermatosonies Ao ou B. Engages dans une activit mitotiques :
elles se divisent activement.
- les spermatogonies Ad (A dark
=
sombre) (1/3), sont des cellules souches dormantes ou de
rserve, qui repeuplent les tubes sminifres, aprs destruction des autres cellules de la ligne (= cellules Ap : qui
se traduit par une absence de spermatogonies dans l'jaculat : azoospermie, et au bout de quelques mois voire une
anne on assiste une rapparition de la spermatogense pour les irradiations de moyenne densit car ces
cellules Ad n'auront pas pti de cette irradiation, et vont donc permettre la restauration).Attention on a une limite a
cette irration, si on irradie le corps totalement, elles ne seront pas protges.
,,
,i
ri;
.,,,,,:,
Cellules inactives sur le
plan
mitotique (quiescentes).
-,i:i.:.
.,;l: ,,,r 1,1i
i.i
,i.*j.i
C'est pour
cela qu'elles sont beaucoup moins sensibles car c'est pendant les phases de dlvisipn.qulgn a,la- plus
grandevulnrabilit
,
,,
,.,,
,
,,
,
",
on peut donc prserver la fertitit chez tout individu expos ,n-.,**a (Jii""tn,r.:1
''t''"'
Ce n'est cependant possible qu'aprs la pubert par conire : car avant, on.p
Ras*d,permatogense
(les TS sont
pleins).
*,.,ii1 ,.,,i ,.
,,,,:.:ii.
,,
1,.
,.. ;,
:.., ,,
.
r"
'
Les
populations
de cellules
pouvant
recoloniser les TS est tr.s restreinte.
I
'
',
s que le spermatogonies Ad (cellules
dormantes)
,'
:
-
'
'
t'
:
. r ..t
t
t
,
t,,
,,,'..,:l:ll: ,;l:1.,,,.:: irr,l'::, irrr:I;1.,..1
n,j;;:I ,i1i,1i'.n,t,:"'':
.,i',
Engagement dans la diffrencition, on ne put pas revenir en arrire.
Le nombre de mitoses qui perml de passer de A B est important connaitre. Ce nombre de divisions est prcis,
il ne p_ouna pas dpasser deux divisions (nombre maximum de divisions chez l'homme). ll conditionne le nombre
Chaque spermatogonie B
Ua
donner par mitose, 2 spermatocytes primaires.
,,..,,,
-*
A
artir; dlr:l,':mme cellule souche, on observera au mieux, aprs 2 divisions, 4 spermatocytes l.
Ce nombirde.,<< , O'r'.'ons est important, puisqu'il conditionne en partie, le faible niveau de production de
spermatozoiUes chez I'homme, comparativement d'autres mammifres
(3, chez le primate (singe) non homiirien; 3 chez le lapin
;4
chez les rongeurs et les porcins).
L'!l o m m e., g.,,st
:
d o i c,,p
[
s sensr/e a u x p ro b I m e s d e s p e r m at og e n s e.
, ,r,..:r.li',.
MEIOSE':r'
._-
,.
:
rir: _ ,: .t.
Les'p'rmatocytes I
".it':]r'
Cette,miose comporte les 4 tapes successives d'une division mitotique.
-Avei une prophase trs longue de 24
jours,
elle va trs largement dpasser les trois autres tapes de Ia premrre
division miotique.
-On part d'un spermatocyte pr leptotne.
La 1"'" division de miose permet
ta tigne germinale de passer, de t'tat diptolde t'tat haploide.
a) Prophase de la 1'" division miotique
Stade
pr-leototne
Ce sont des cellules qui rsultent de la division d'un spermatogonie B.
Elles sont proches du compartiment basal du tube sminifre, en de de la BHT (donc surmonte par les
jonctions
serres des cellules de Sertoli qui participent trs activement la BHT).
C'est I'quivalent d'un stade interphasique (par analogie ce qu'on dcrit pendant Ia mitose).
On dcrit deux vnements importants :
La duplication D'ADN et la syrithse d'un ceain nombre d'histones.
C'est ce stade que s'effectue la synthse d'ADN conduisant
'1
tat ttraplode
=
4N d'ADN, ainsi que la
synthse d'histones H1 et H2.
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20!2-2013
1^
A^^'^;^^^-^nt
en volurr're en iaiile, pclrr ie ,a\/au et Ie cytrolasme, qui ve se pcursuirlre arlsc le siade v--UUr
JISEit lgj
suirrani (par rappon au spermaiogonie B quri esi pius peiii rnme s'il lui i-essernble)
Siade leatotne (aspeci chevelu de la chromaiine)
Les synfhses d'ADN et d'histones se terminent.
Les chromosornes comrnencent s'individualiser.
Les spermatocytes leptotnes changent de compartiment, et vont se trouver en adJuminal, par la constitution
d'une barrire hmato-testiculaire sous eux (en dea de la cellule), et la disparition de l'ancienne barrire
(enzymes protolytiques qui dtruisent) les
jonctions
serres. On a donc moins de sensibilit aux agents chimiques
par rapport aux pr Ieptotne.
Stade zvootne
Les chromosomes homologues s'apparient et forment des cornplexes synaptonnnaux.
Pendant cette priode peuvent commencer avoir lieu des changes de matriel gntique entre chromatides des
chromosomes homologues (crossing over).
En mme temps, les mitochondries tendent < s'inverser (leur mairice devient trs dense, et I'epabb inter
membranaire de la mitochondrie s'largit, et
a
jusqu'
la fin de ia miose, c'egt dire au stade de spe;matide), le
corps chromatoide s'individualise prs du noyau (attire les colorants).
Les chromosomes deviennent ce stade trs pais (assz li
"
eomptxesyapionmat;:
Stade trs important avec un apparieme-nt presqu.comptet :
'
:;,:.
'':
.,'.:-':'
.,:
,,
- les autosomes vont s'apparier sr toute leur longueur (bivalents ou ttrades),
"
- et les chromosomes sexuels; sr toute leur rion pseudo-autoomal.
Ceux-ci,;eii dehors de la rion peuso-atosoml,'estent accois I'enveloppe nuclaire, l'tat
,;1,i,!,,,
etnchromatine
=
vsicule sgxuelleqr-
.
.,'l
:.
.,,'.','
'
,
,Ce slade est Ie plus tong de ta prophase (environ 16
jours)
donc lors de prlvement testiculaire il sera trs
facile de les obse-rver. Et en plus ce qui permet une bonne observation c'est que c'est un stade de trs importante
activit transcriptionnelle.
_'
Il s'accompagne d'une synthse:imprtante:dARN ef de protines (dont sont exclus les chromosomes sexuels et le
nulole;,,.i, .:r,
-':'r: ::,, .:
Donc on,a'une augmenlation notable de la taille de la cellule : environ trois fois Ie volume d'un spermatocyte
leptotne.
I,,';,,,
.j,:1.;,
" .,
On a gglgment'une synthse de protines transcriptionnelles, et une rparation de l'ADN. C'est un stade donc trs
vulniable (Vis vis des agents cytotoxiques chimiques, des radiations ionisantes et surtout de Ia chaleur).
A la suite d'une grippe svre (avec une temprature 40), on observe dans le mois qui suit, une situation
d'azoospermie,.,car on a de faon ponctuelle, une disparation des spermatocytes pachytnes.
Lsrs de l'intenogatoiie, on demandera au patient, en cas d'azoospermie, s'il a t expos a une grippe par
exempll.,,ou s'il a eu une forte temprature"
Stade diolotne
::11 y. ;_
Dbut de dissociation des complexes synaptonmaux, s'accompagne de l'cartement des chromosomes.
Homologues, sauf au niveau des chiasmas
=
endroits o se sont produits des changes (crossing-over).
La membrane nuclaire est encore prsente.
Sfade diacinse
- les complexes synaptonmaux disparaissent
les centromres s'cartent
la vsicule sexuelle disparat
les chromosomes sexuels sont compltement individualiss
l'enveloppe nuclaire/ la membrane nuclaire se rsorbe
le fuseau mitotique (de la division miotique) coniinue et achve son dveloppement.
b) Suite etfin de la 1'" division miotique (beaucoup plus rapide)
Mtaphase I (immdiatement aprs le stade diacinse)
11 EFESUP Tours
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2C72-2073
- les bivalents se dissocieni et se disposer:t au hasard surr Xes fibres du fuseau (dissociaiion alaioire des
chromosomes d'origine maternelle ei paterneiie).
- les centromres sont situs de pari ei d'autre de la plaque quatoriaie.
Anaphase !
Entranennent des chromatides vers I'un des ples du fuseau
Cf la rtraction des microtubules
=>
sparaiion des chromosornes des bivatents.
Ainsi, chaque chromosome (compos de deux chromatides surs) est entran vers l'un des ples du fuseau.
Tlophase I
cytodirse incomplte
=>
on obtient deux spermatocytes ll relis par un pont cytoplasmique.
Partition de faon incomplte, mme si on a bien une sparation des noyaux, on a pas une sparation complte
des cytoplasmes, on a des bandes cellulaires entre les deux cellules : pont cytoplasmique.
lmpact : On a des clusters qui transmettent les informations, et si arrive un message de mort cellulail dans
sur la 1"'" tape de miose :
ou par marqueurs, on peut savoir si un vnement s'est produit lors
',
,,i;l',r-;;ol;''
tui.'.'.,-f'fl a to c
Yte
s t t
Leur existence est trs brve (24 h)
=>
s'engagent donc trs rapidement dans la deuxime division miotique.
On lqs observe rarement sur les coupes de biopsies testiculaires.
Sans synthse/duplication d'ADN, la 2" tape de la miose va constituer une mitose quationnelle (23
chromosomes).
On aboutira donc l'haploidie.
On n'a pas un spermatocyte I qui donne deux spermatocytes Il qui donne quatre spermatides. Le rendement n'est
que de 60% !
Ceci est li aux messages de morts cellulaire : dgnrescence ei apoptose. ( la tois exogne cf agressions
chimiques ou thermiques, mais aussi endogne : systme autonome de rgulation avec mcanismes correctifs qui
ne peuvent pas tre ralis).
Sans interphase
=>
on obtient 2 spermatides rondes haploides n quantit d'ADN.
Les Sperm atides (plus concernes par les phnomnes de divisions)
Phase de diffrenciation, qui permet aux spermatides d'voluer vers le stade de gamtes
: spermiognse
(spermatide
1>
spermatozode).
Ce sont les 1""'cellules germinales masculines haploTdes n ADN.
Elles vont subir un phnomne de diffrenciation trs particulier (plus de division) aboutissant la forme quasi
dfinitive du gamte masculin
=
spermatozoTde, la spermiognse.
;
tes sprmtzoiUes X et Y portent le mfie vnement (la sonde tlomrique permettant de caractriser I'X et
la sonde tlomrique permettant de caractriser le Y): mutation lors de Ia 1"'" division miotique. Anomalie de
disjonction de la 1re.,
- seuls les spermatozoides du mme gonosome sont touchs (porteurs de deux sondes tlomriques pour Ie Y
ou deux sondes tlomriques poui le Y) : mutation lors de la 2'" division miotique. Anomalie de disjonction de
la 2me.
,
,
",
r,
.
..ta fin de cette premre par,
"'O;
; ;Uiose, on a 23 chromosomes, c'est dire 23 bivalents, on est l'tat
diploide. On'n,.p'ncore d'haploidie ADN.
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2072-20t3
12
s) Des,criprion de ia spe;maiid=
l-e noyau est sphriqu,e, central, ei chromaiine granuleuse, ayec une iossette dans laquele it y a le granule
proacrosomique
(qui voisine le galgi).
l-e cytoplasme est riche en organites :
- un appareil de Golgijuxta-nuclaire de forme semicirculaire, avec au centre des vacuoles acrosomiques
- d.es mitochondries prsentant un aspect particulier depuis le stade zygotne (prophase I) : arrondies, d petite
taille, avec une matrice dense et un espace inter-membranaire dilat
=spect'invers elles sont par[ittees
dans Ie cytoplasme.
- un corps chromatode qui attire les pigments et contient des ARN ribosomaux (qui pourrait jouer
un rle aprs la
spermiognse).
- des rboso mes peu nombreux
- 2 centrioles procies l'un de l'autre, au voisinage du noyau, pour ta formation du flaget6, des centrioles proches du
golgi.
- Lien entre le golgi ei le noyau. Au pie suprieur pour I'insiant on voit s'individualiser une vsicule d'origine
golgienne
: vsicule/vacuole (surtout utiliser vacuole) acrosomique. Le plus important voir.
- on a des structures flagellaires qui commencent apparatre.
rr,
,,
' r:,.,
,,;.r:i
,,,
,,.
i!
d)Lesdiffrentesphasesdelaspermiognse
86tapes(sorT8s.g_lf:6,;',.,,,',,
,, ,
r1, -,.,.,,,
:t.r:
li
,
:,;
Chez l'homme : I ou 6 tapes diffrentes, selon que l'on s'appuie sur te evlpp"ret Or,n"g*ti", ou sur les
modifications nuclaires et du cytoplasme. (chez les rongeurs, 14'tapes diffrentes)
';
',
-
:
Les transformations essentielles subies par:.,les sper6atides;
,. ,
'
,I
.
,,.
.
'
- t'lili:" ,.' .:, .., .1.'..,, ;,i:.'
,:l '":",tt'' ,lli,',.l,
Formation de l'acroso me (donne I iapes]:
,:,,i ,ir.
":'..,;.;:;
"
':;i:,,;,;
,-r.',':
:l:rri.r,l;i
.i:i.:. ,i:',.''
t,,ra:
"'.:'
:r.,-
:lilr
':t'::'::
!a
va,cfe romosomique, tend dlabrd s'apiatir, se rpartir sur le pourtour du noyau, donc coiffe le noyau.
tu."; ;":; ; ;;;;;; I ; ;i ;t' ; i ;
,i1'Ilci.osoqre.lafincec"puchh'a""lLi,""";i";;
acrosomique dans I'espace inter-membranaire.
91.1
galement un changement de disposition, mouvement de rotation, qui amne la coiffe occuper le pte
infrieul qy ndyau, de sorte qu le cpuchon coiffant la cellule, va se retrouver tourn vers le ple basal du TS.
,,.
tt?o!.9?ilge e?Pi dgnnery tes vsicules proacrosomiques qui vont s'taler sur le pte antrieur du noyau (encore
slhlque), et confte1,,:pur former une granule acrosomique (passe d'apicat en ba'sal).
e
granule
ua
Pfpndr
une forme hmisphrique, et s'aplatit contre le noyau, tandis que
sa membrane va s'tendre
le
long
Qu
noyau, formant ainsi la coiffe cphatique ou capuchon acrosomique.
- t'enieimbl forme al-ofi ltaCrasona;,,avec une membrane externe et une membrane interne qui dlimitent un
espace inter-membranaire.
""|'.,r
- le reste
l,
|aOpq111de Gotgi, migrera vers le pte caudat de la celtute.
I
''l
'
:::': t
Structurgs' microfilamentaires qui s'individuatisent
Ces structures vont constituer la manchette.
P"p3'tetd,autredunoyau.Rote-tiesr'mportantdanslaconformationdunoyau,rled,arrimage,vialesliensavec
le nou.
Ces lments microfilamentaires sont associs un moment avec le corps chromatoides. Et aussi avec un autre
lment trs vite associ la manchette : ingus ou anneau de Jensen.
- la manchette et les microtubule s, structures transitoires, sont organiss en htice, et vont entourer le noyau au
c_ours de sa phase
d'allongement (zane d'insertion)
=
moyen d'animage du noyau, permet son changemnt de
forme"
Manchette +
microtubules +
corps chromato'ide +
anneau nuclare
=
anneau de Jensen
Le noyau :
Le noyau gagne en volume et varie de densit.
Au dbut de la miose (au siade prleptotne) on a une synthse d'histones. Maintenant, changements radical des
protines
rnteragissant avec I'ADN : les histones vont tre phosphorils,
en partie
limins, iien restera que.l0
15 % en lien avec l'ADN. substitus par 2 grandes catgories de protines
:
t?
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ZOTZ-2013
l-es pnotines de transitlor':
Les pro'tamines
L'associaiion protine-ADN va changer entre Ie statut de cellule somatique (association rendant une grande
pariie de l'ADN accessible pour Ia transcription) et ceiui d'une ceilule germinale (spermatide et spermatozode) qui
bloque tous les phnomnes transcriptionnels, cellule donc moins fragile ei plus rsistanie.
On a des nuclosomes qui se forment grce aux protines de transition et aux protamines.
Caractristiques de ces protines : elles sont basiques et aussi trs riches en groupements thiols
=>
dans
I'environnement o se trouve la cellule germinales (surtout oxydative) ces groupements thiols ont tendance former
des ponts dissulfures soit intra soit inter catnaires =>
ce qui entraine une condensation (explique la rduction du
volume et I'augmentation de la densit du noyau).
Les centrioles
Se positionnent l'oppos de l'acrosome.
Serontsitusdanslargion:fossed.implantation,prochedel'anneaudeJensen(annulus).:,;1:i1i
lls s'installent dans /a foise d'imptantation, l'oppas de ta vsicule acrosomiqu;:, proxinit de lbnnbq
!1'r'1
nuctaire.
""r'-'
'
r;'i;' :;:li''iltt'
'i:'"
ii
,:,'
tii,,
1 l"oir;i
2 types :
:i,r, !
les 2 colonnes longitudinales viennent renforcer la pice
La manchette va prendre une
Qjsposition
hlicoidale, et va intgrer l'essentiel des mitochondries qui se trouvent
danslaspermatide.
-' :
'
Dans la pice intermdiaire on va'avir un ensemble : manchette
+ mitochondrie
=
chondriome.
Pendant cette diflcatin de la pice intrmdiaire, on va avoir la morphologie des mitochondries qui change.
Depuis le stade zygotne elles avaient un aspect invers, elles reprennent une conformation normale (matrice
m9in9,d,1., et espace intermembranaire rduit).
r,, l l i::; :] .::
: : ]]::].:: ;: ni
l'anng.gi.t de Jensen/annulus, au dpart trs proche de la fossette d'implantation, au fur et mesure de la
speiiiognse, prend une position plus postrieur, et va se retrouver dans la zone frontire, va dlimiter la pice
prinipale de la pice intermdiaire (va migrer le long de cette structure, et en marquer la limite avec le flagelle).
Le devenir du cytoplasme
De plus en plus rduit au cours de Ia spermiognse, (en lien direct avec les connexions entre cellules germinales
et cellules nourricires dans lesquelles elles sont fiches : la eellule de Sertoli).
La partie la plus volumineuse du cytoplasme va tre capture par la cellule de Sertoli : corps rsiduel de Regaud.
ll emporte : des ribosomes, quelques mitochondries, une pariie de l'appareil de Golgi, des protines.
Elments qui vont apporter des informations la cellule de Sertoli, et qui permet la bonne coordination entre les
deux cellules.
Un peu de cytoplasme restera :
qouttelette cvtoplasmique : entre Ia tte du futur spermatozode et la pice
intermdiaire.
l'issue de toutes ces tapes, Ia spermatide s'est transforme en spermatozode (diffrenciation) qui reste
enchss dans l'pithlium Sertolien.
Avec changement de position du noyau qui se tourne vers la partie basale du TS (avec son capuchon
acrosomique).
IA
II
EFESUP Tours
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Toute reproduction est interdit e
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2a12-2013
Au moinent o l'on ari'irve pi'esque au sperrnatozode, la iie esi toujours beaucoup en relation arrec la celluie de
Sertoli et le flagelle cornmenc seulement merger Cans la lurnire Cu TS. (Seu/e |extrmit libre du flageile est
tourne trers
la lumire du iube sninifre).
ll va donc falloir le librer dans Ia lumire : soermiaiion : sortie du sz, dgagement de toutes ses atiaches (Ser1oli,
gap jonction,
hmidesmosomes eic...) pour ire libre dans la lumire.
La spermiation
=
dtachement complet du gamte ef son arrive dans la lumire du tube.
B- Chronologie de la sperrnatognse
Cette chronologie s'articule autour de 2 types de repres :
Le cycle de l'pithlium sminifre : On a des milliers de TS raccords au rete testis, chacun est le sige
d'une spermatogense, sur une rgion donne d'un TS donn, sur la partie basale (parce que c'est de l
-
que tout part), quel ryihme vat-on assister au dmarrage de la spermatogense ?
C est le cycle de l'pithlium sminifre, c'est dire tous les 16
jours
dans ces rgions des TS, on assiste un
dmarrage de la spermatogense. partir du moment o l'on entame, dans une rgion donne du TS un'
spermatogense, on va avoir une volution (avec tous les lments prcdents) progressivement
les cellules .,1:'
concernes vont se rapprocher de la lumire du TS.
;
:
1,:r
'.:.;i,1
'1
:-:..
..
j,,:.
',,, ,
;
l,
D'o, la priode sparant deux vagues successives de spermatogenge.est d:environ 16
jours.
,
,,,,,r, :,,lli:,.1
rl,ri
'1,.,
,'
La dure respective de chaque type cellulaire avec : ,,,
,
',.',.:
.,:r.i
,:,i
- spermatogonie :
- spermatocyte l:
- spernlatocyte ll:
-. spermatide :
.,
',':'-:
".
.::'::.
.;;'.,,
:ure'totale
de la spermtogense
=
74
jours
(on prend en compte ta dure du transit).
'.,,,'f;il:.Qula
ce qy'on retlouve des sprmatozoidei
lmarquesl
dans l'jacult.
,lll..-:-ir,.,:i:-t
..,,.: rl,:..,
l:,,-r
,,1.|,,,t . .
L'ctivit cyctique de l'pithlium sminifre
:
La,pe1m3lognse se fait avec des associations cellulaires qui ne se font pas au hasard.
On-

ssociations cellulaires diffrentes chez I'homme, imoignant d'une certaine organisation de la
spermatogense,dans
l'espace.
r,
L'volution de,la. spermatognse- ya se faire en hlice : la progression des diffrentes tapes se faii en hlice dans
le TS.'Elle n'est pas fortuit,:mais'lietaux informations changtes entre les cellules germinales et les cellules de
Sertoli et en rponse llactivit des cellules de Sertoli.
919n0 9n
fqiJ une biopie testiculaire, ans chaque section du TS on ne va pas trouver une mais trois tapes
diffrentes de spermatognse voire 4 ou 5.
-
'
'''''1;"''1::"
Rpoi,:,
Pas.sage de A B se fait au max par deux divisions,
Le ecle de l'pithlium est de 16
jours
Dure totale :74 jours
Comparaison entre I'Homme et te verrat :
5 millions de spermatozodes par gramme de tissus et par jour
chez I'homme, contre 23 chez Ie verrat (soit environ
5 fois plus importante).
=>
Diffrence qui s'explique car:
Chez l'homme on a deux divisions mitotiques alors que chez le verrat on en 4 (entre les A et les B),
-
On a un cycle deux fois plus cours, une dure de spermatogense deux fois plus rapide chez le verrat.
Et pour l'ensemble des autres espces (animaux domestiques et rongeurs) c'est toujours largement plus lev que
dans notre espce.
L'homme est donc beaucoup plus sensible la cytotoxicit des mdicaments que n'importe quelle autre espce
animale.
Ce n'est pas parce qu'on aura test sur un animal et qu'on n'aura pas vu d'vnements, que
a
n'arrivera pas chez
l'homme.
EFESUP Tcurs
-
Toute reproducticn est interdiie
-
Z}!Z-ZAi3
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EFESU P Tou rs
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-
2012-2073 16
pididynnaira
rete teslis
corPs de Highmore
tube3 droils
cloisons
interlobulaires
brenche lerminale
d l'artre SoeImalique
rameau t1riel
intrlobulire
r Scl.Ea gnraI des VOIES GENITLES ILES (r,rofj.l t coupe)
(b, d; t soD situs sur la Lign mdian ec tigurs n'
coupe).
a) anpoule du d!rnt
b) sphincier vsicl
c) vsicule sninale
d) prostate
e) dfrerr
f,1) utre prosttiquc
f:) ur!.re nenbrneux
t3) urCre pnien
fi) urre b)anique
9) pididlhe
h) testicule
k) can1 jaculateur
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20L2-20L3
T7
Gtui ETOG Eill ESE : ili !G F:TION DES PE RiflATOZCl DE
DAIIJ S l-ES VOIE G Ei! IT.,\LES ILi,ASGIJ 3-l t{ ES
INTRODUCTIOf'l
Aprs la spermiation dans les TS sous l'effet des contractions du crmaster et de toute la partie musculaire des TS
(cellules myoides)
->
les spermatozodes arrivent dans les tubes droits, rete testis, et dans les cnes effrents.
Et aprs ils migreront dans les voies gnitales masculines.
Entre la fin de la spermiognse (cellule germinale : forme dfinitive), et l'mission de spermatozodes matures, il
va s'accomplir une migration des spermatozoides dans les voies gnitales masculines.
On a aussi une maturation en plus de la migration.
Cette migration nsf pas simplement mcanique, puisque les voies gnitales traverses vont contribuer une
maturation fonctionnelle : l'acquisition par le sperrnatozoide de son pouvoir fcondant dans l'pididyrne, purb
de sa prservation.
Le traiet des spermatozodes la sortie des TS :
l'utricule, s'il est trop volumineux, on aura une
n'aura pas une seule
'1,lii'
---+ urtre pnien
+
urtre balanique
-- mat urtral
C'est au niveau de I'urtre prostatique que le sperme va entrer en contact avec les scrtions prostatiques des
acini glandulaires.
Ro : Si on a un obstacle sur la voie uro gnitale commune, il se fait trs vite savoir, car il empche le sperme ei
l'urine d'atteindre leur voie de sortie (stnose urtrale)
La vsicule sminale se trouve en amont de la prostate MAIS on iient compte de Ia ralit pendant l'jaculation, la
premire glande annexe qui contribue au caractre final de l'jaculat sera la prostate.
Donc on a d'abord un flux pididymotesticulaire et prostatique, PUIS la deuxime fraction viendra de la contraction
active des vsicules sminales.
1
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2O!2-2A73
l- L tullGP*ATIOI'i / ;v.TURTltl EP:,IBYiT:RE
- l-'pididyrne est un tubr.:le trs pelotc;rn, reliant les canaux eifrenis la sortie du testicule au canai dfreni.
ll mesure 6 7 m de iong, et possde 3 rgions principales : la tte, Ie cops et la queue.
On a, en son sein, maturation et acquisition du pouvoir fcondant on active Ia capacii.
Attention nuance avec celle qui se passe dans les voies de la femme : ce sera la manifesiaiion du pouvoir
fcondant.
Pendant la migration pididymaire, les spermatozodes vont acqurir leur pouvoir fcondant.
- on utilise les termes de transit ou migration des spermatozodes une fois qu'ils ont atteint l'pididyme, et
de maturation pididymaire.
Transit
=
12
jours,
avec de grandes variations inter-individus (et pas intra) d'environ 5 12
jours.
La dure du transit varie en fonction du niveau de production de spermatozoi'des.
Plus longue sera la dure de migration
"
plus forte sera la produciion.
Et inversement.
Rq : on peut se dire que si c'est trop rapide, la maturation ne sera peut-tre pas trs complte.
,.
1,.
'
:"';' t'
On peut galement noter que pour la queue de l'pididyme, on a une fonction,de,rservoir Ae speimpzoTdes
jusqu'
l'jaculation.
,,,,
-:' .',1:rr:
,"r.,
.', ': .',j'
,l''r'' i:
La partie la plus initiale de la tte de l'pididyme est
juste
une zone de confluence, donc sur. le plah fonctionnel,
seule la partie distale de l'pididyme aura des particularits lies la structure'i,nme de I'pididyme.
Dans cette zone de confluence Ie travail aura dj commenc, caton a beauCoQp de celluls avc une forte
capacit de rabsorption, rduisant le volume du liquide sminale.
Pendant ce trajei dans l'pididyme, les sper:matozodes ne sont pas expg'.ss'r certains facteurs du sang (cellules
immuno-comptentes). ll a donc une fonction de
prtction
ipm,unitajfg.
,,:.,'
.,.,,
D'autre part,
les cellules de l'pididyme, se partagent entre cellules cilies
lpour
ta migration du liquide pididymo-
testiulaiqe) t cellules en brdure en bisse (pour un phnomne de rabsorption).
l,:l.;.i':::-.,.,l.''].]..,......]
;f1-$lcette
rabsorptign est plus importante en
dbut d'pididyme qu'en fln d'pididyme.
l
' ,,.,.on
a une autr ractristique'de ces cellules : la capacit de synthse importante en particulier pour le
mta6olisme'nergtique ei sur
1e'pian
protique
lpour
la libraiion dans la lumire de I'pididyme de
glycoprotines
en
-quantit
abondante).
Tou.s Ces'phnomns sont sous la dpendance d'hormones : la fonction de l'pididyme est avant tout androgno
dpehdante-,.
,l
,,.,.,
,.i ,
Donc si on a neratteinte du systme hormonale (hypogonadisme) --*
on aura une chute des andrognes
(testostrone), c qui n'est,pa sans ggnsquenc u ru-veau de la maturation pididymaire.
On a un ensemble d rmaniements a'cours de Ia maturation :
..:,, .:,.
A: ModifTcatins mrphologiques
.
Elles concernent essentiellement la gouttelette cytoplasmique et le noyau du spermatozoiUe.
:; |:|:
1- La gouttelette
cytoplasmique :
Avant la spermiation, on a une strangulation au niveau des attaches entre les Sertoliet les cellules germinales. Les
cellules de Sertoli capturent I'essentiel du cytoplasme : le corps de rgaud, mais il restera uR peu de cytoplasme,
qu'on appellera la gouttelette cytoplasmique.
Au moment de la spermaiton, elle se trouve I'union entre tette et partie intermdiaire.
Elle va migrer le long du flagelle pour tre eu final limin.
C'est un phnomne physiologique. Si pendant I'examen d'jaculat on trouve des spermatozodes avec ce reste
cytoplasmique . on pourra penser une anomalie de maturation, car c'est pathologique.
Ro : On a un phnomne d'ubiquitinilation durant Ia migration par rapport aux mitochondries, qui ne survivront pas
la fcondation.
Bq : On a un changement des protines de structures : caractristique de la spermiogenese (transition histones
*
protines
de transitions ---+ protamines)
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2At2-2Ci3 i9
Pendani la migration pididymaire, on a un environnement trs oxydatif qui a tendance capier les proions, on a
donc fornration de liaisons disuifures, ce qui permet de coni;'acier les iiaisons entre les chanes proiiques *
eniranant la condensation du noyau du spernratozoide.
C'est un phnomne visibie ei mesurable, la densit/volume de la tte du spermatozode est diminue.
Cette condensation a pour but de donner un difice nuclo-protique (noyau) stable et rsistarit.
Ceci contre les contrainies de l'environnement, et la diminution drastique des capacits de transcription (disparai
pas non plus totalement car il reste 10
'15
% d'histones mais elle est trs rduite).
On a alors une protection de l'difice du gnome contre le risque de dgradation.
La survie embryonnaire aprs l'implantation est plus faible quand le spermatozode est pris dans le corps, que
lorsqu'il est pris dans Ia queue (o il a le mme pouvoir fcondant et le mme taux de survie embryonnaire
que
celui pris dans l'jaculat).
Cette < protection du gnome est imporiante vis vrls de la survie des ernbryors aprs la fcondation.
B- Modifications fonctionnelles
1- La mobilit (surtout)
,i. '-r,
i.i-l
! l'
mobilit sera utilise au bon
A l'entre dans.l'pdidyme, /g,g,,s.pqlmatozodes, soif sonf immobiles, soit ne prsentent que de lgers mouvements
ondulatoires dus des battements dsordonns du flagelle, parfois circulaires.
Au fur et mesure de ta progresslon dns le canal pididymaire, ce type de mouvement va laisser place, pour un
nombre croissant. d spermatozoides, une diminution de la frquence des battements, et une augmentation de
l'amplitude du mouvement flagellaire.
Cela aboytit une mobitit progressive et directionnelle pour une maiorit de spermatozoides, au niveau de
I a'g u e'u-:" de t' p i d id y m e.
Ceft cQuisition correspond un processus actif qui dpend de l'pididyme ef son environnement andrognique.
II et-important de noter que ces modifications ne sont visihles qu'une fors /es spermatozoi:des dharrasss
du fluide pididymaire, et placs dans un milieu tamponn"
Tout se passe
donc comme si l'pididyme, en plus de sa fonction de maturation, assurait une fonction de
protection
=
<< conomie de l'nergie non renouvelable des spermatozoides.
2- Le mtabolisme des spermatozodes, au niveau de l'pididyme
Cette accumulation >> d'nergie va tre permise par l'accumulation d'ATP, dont la synihse va se faire partir de
l'actyl-CoA, prcurseurfourni par le mtabolisme
glucidique ainsi que lipidique de l'pdidyme. (les
spermatozodes ne peuvent pas utiliser directement le glucose).
- La carnitine, qui s'accumule au niveau de la queue de I'pididyme, par son rle de transporteur de
radicaux actyles, va contribuer la mise en rserve d'nergie.
Finalement, vont permettre le dveloppement de la mobilit des spermatozodes:
- I'ATP, aprs transformation en AMPc,
- la diminution du Ca2* intracellulaire libre, sous l'effet d'une protine scrte par l'pididyme FMP (Forward
Motility Protein),
Les mouvements ioniques (K., Na.) dans la lumire, participent la prservation de la mobilit.
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2012-2013 2A
- fulodifi ca:i or:s mernbranaires
Plus on descend dans l'pidiCrvme, rnoins on a Ce sperrnaiozoCes qui s'aggluiinent (cf la grosse glyccproiine
antaqlutinine).
Prparation l'interaction garntique : capacii d'un spermatozode s'atiacher un ovocyte.
Elle corresponde l'acquisition dans la queue de l'pididyme (attention pas valable pour le corps et la tte)
pendant
la migration, par le spermatozode, de sites de reconnaissance pour la zone pellucide de l'ovocyte.
On a galement des rarrangements qui se produisent :
Les lectines (protines se liant Ia membrane via la prsence de glucides) ont une aflinit diffrente pour les
spermatozodes de la tte, du corps et de la queue.
Ceci montre le rarrangement membranaire qui s'est produit au niveau de la queue, avec glycosylation,
mthylation, phosphorylation
et changement de certains composants (notamment adsorption de protines
pididymaire comme i'antiaglutinine).
i
L'pididyme a aussi un pouvoir dcapacitant. Et I'adsorption de certains composants protiques sur la.,mmbrane
conditionne la dcapacitation
=
prservation le pouvoirfcondant. .
r. ,.
',1
"i ,
,-r'
Puis plus tard, Ia disparition de ces protines conditionnera Ia rapparition des pllrnomns. .'.
,i"
,
,,
ll- LES SECRETIONS DES GLANDES ANNEXES
r,,..,
ii,,,
,,,'
.rit
i
on fait dans l'ordre chronologique observ lors de I'e,laculation.
,,r-,..
-
'
-i ,--,,',
Les scrtions des glandes annexes repisente'tlesentiii'au volume de l;jacult, avec une participation de Ia
scrtion pour 213 ds vsicules srninales, pour 1/3 de la prostate, sous la dpendance des anrognes.
NB : plasma sminal
=
spefme
-
spermatozodes
ii,,-,.,ill
entre d'abord en contactavec le9'secrtigns.prostatiques, puis ensuite, avec les scrtions sminales
.t
l,t.L
proslale,ir=:
.51y0,Olandes
tubuto-atvolaires Elte a des cettules glandutaires
et musculaires.
'!i'-
toncti:mecanique : La contraction des cellules musculalres contribue la progression des scrtions et aussi
I'excrtion du sperme comme de l'urine lors de l'jaculation.
:
fonc[ion scrtoire : Une cinquantaine de glandes (acini) tubulo-alvolaires, dont les canaux excrteurs
s'ouvreqt indpendamment dans l'urtre prosiaiique. On ne pourra donc pas avoir d'obstruction de I'ensernble
des voies de la
lande
prostatique (sauf si on a une stnose urtrale, obstruction rare mais prendre en
urgence).:
:"t:
1'
. ..;,
,.
.
,;.,1",.,,.,.
.
Le contingent prostatique'u tiqui sminal (attention le liquide sminale est distinguer de ce qui provient des
vsicules sminales) est une scrtion acide (pH
=
6
),
Pauvre en protines
- riche en citrate (acide
citrique)
- ions (Zn2-, wg2', Ca2.;
- enzymes, notamment des phosphatases acides marqueur utilis en pathologie obstructive (azoospermies) car
spc-ifiOue de cette rgion.
2- Le vsicules sminales
Composition des scrtions sminales, alcalines (pH
=
8) neutralise I'acide, ce qui donne un jaculat de 7
,2
-7
,4
donc presque
neutre
- Riche en protines et prostaglandines
- substances rductrices : acrde ascorbique ef fructose surtout.
Le fructose est un marqueur spcifique de Ia scrtion des vsicules sminales utilis dans l'exploration des
azoospermies (asence de spermatozoi'des).
On ne trouve de fructose chez l'homme quasiment qu'au niveau des vsicules sminales.
3- Les glandes
bulbo-urthrales
=
glandes de Cowper
Ces glandes
sont situes au voisinage de l'urtre pnien et membranaire.
Elles sont analogues aux glandes de Bartholin chez la femme, et scrtent 1 fluide muqueux qui aurait un rle
lubrifiant au moment des rapports sexuels.
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2072-2013 21
Application:
Si on a une obstruction congnitaie ou acquise sur les voies gnitales entranant une absence de spermatozodes
dans l'jaculai : azoospermie.
Si on est confroni un problme de fertilit, on recherche si c'est obsiruciif.
+
Si I'obstruciion est trs haut situe dans les voies gnitales, le volume final n'a
beaucoup puisque I'essentiel provient des vsicules sminales et de Ia prostate.
pas de raison de changer
En revanche, si I'obstacle est bas situ (dans la zone de confluence de la voie gnitale et urinaire par exemple)
spermatozodes ne vont pas pouvoir atteindre la voie urinaire, au mme titre que les scriions des vsicules
sminales car I'obstacle est en aval.
Rq : Comme on a de multiples canaux dans I'urtre prosiatique, il n'y aura pas de consquence sur la contribution
prostatique.
On s'attend avoir un volume trs rduit (cf la participation aux2-3 des vsicules sminales).
+
Carnitine : marqueur de la queue de l'pididyme.
+
Alpha1,4 glucosidase : marqueur de l'pididyme.
+
Fructose : marqueur des vsicules sminales.
+
Phosphatases acides : marqueur de la prostate.
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2At2-2013 22
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2012-2073
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Le gamte mle ou spermatozoide a acquis sa morphologie au soriir du testicule (aprs spermiognse et
migraiion dans l'pididyme), ri subii encore quelques modiiicaiians pendant son parcours dans /es vaies gnitales
masculines.
I. ASPECT EN MICROSCOPE OPTIQUE
On distingue 4 rgions : - la tte
- le col ou cou (zone de rattachement de Ia tte Ia pice intermdiaire)
- la pice intermdiaire
- le flagelle.
Rq : on visualise les spermatozodes aprs fixation dans du formol.
1- La Tte ]j. ,1:' i:
l
. ,..-_
i
Elle est constitue surtout par le noyau trs dense, recouvert aux2lSpar le capucn oephafiqr" (rcroror").
D'aspect ovalaire de face, aplatie d profil, elle mesure 4 5 pm de long
;
2;5',3,5
1r1m
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2- La pice
intermdiair
,.,,,,,r
rr.r..
,
,rii., ,.'r,i,
Structure en hlice (cf manchetfe) entourant.le comptexe axonmaL la pice intermdiaire mesure 5 9 pm de
long.
,,
I '
Elle est spare de Ia tte par une zone de
jonction
ou col.
.i,,;rr,.,i:,,:., ,
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i.iil
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r.;',tr'1ti.:rt':"'
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t:i.:,'i.m,ure
50 60 pm
de long'-,',,Smportd'l: -"dlabord une pice principale de 45 pm environ,
f1f',,
, .,'it,,r
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tiJi
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li,
- suivie par une pice terminale de 4 1o pm de long.
-,..
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. .
':. ..:. ,:' ;., . , ,
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..,-,
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,,i ,a .1.;::
-
On remarque que les dimensions varient
--*-ceci est li la grande htrognit entre les spermatozodes
. ,
hmins au sein d'un jacult. C'est une variaiion physiologique (en pathologie cette variation dcuple).
,,
II- ASPECT.,EN',MICROSCOPIE ELECTRONIQUE
(r-'appi st incomplOt'a'n'M1.ln peut faire la magnification, qui est une autre technique qui n'apporte pas
grand-chose.
,,:i.;,tr,
''
'
''.':r,,.:f
La ME peut
nous montrer un spermatozode de profil.
.,i,.:,.,
i .-r:
, .tr!,ti
1- La,ti'r
I
':i ':ir-
On'ditihgue 3 rgions au niveau de la tte :
r-;:,.
La rgion antrieure la plus effile
-.; La partie renfle
=
segment quatorial
La rgion post-acrosomique
Le noyau contient une chromatine d'aspect granuleux et dense, avec parfois de petites vacuoles.
Le capuchon cphalique/acrosomigue
=
appareil acrosomal recouvre les 213 du noyau, c'est dire la rgion
antrieure et le segment quatorial.
L'acrosome proprement dit, comporte deux membranes acrosomiques internes et externes, enveloppant le contenu
acrosomique (qui a une certaine densit vu en ME).
La partie la plus postrieure : rgion post acrosomique possde un petit reste d'acrosome, et ne comporte plus
que les deux membranes acrosomiques (interne et externe) spares par un espace troit et vide de 35 nm.
Attention on n'a donc plus de contenu acrosomique dans cette rgion !
Dans le contenu acrosomique on a des protines : notamment une protine avec activit protolytique (l'acrosine).
De dehors en dedans on a donc:
-Membrane plasmique
-Capuchon avec membranes externes et intemes (avec contenu)
-Membrane nuclaire autour du noyau dense avec des petites vacuoles physiologiques (dans la chromatine)
La tte comporte enfin (en plus postrieur) un espace nuclaire postrieur
=
protRusion nuclaire.
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20!2-2073 al
2- Le col ou cou
Fosseiie d'impianiation, avec une zcne densifie en rapport arrec le ceniriole proximai (9 iripleis de microtubules)
en position perpendiculaire par rappori I'axe du flagelle (donc au centriole disial).
Dans cette surface d'implantaiion, le capitulum padicipe l'organisation de cette surface articulaire.
Et contribue aussi aux colonnes segmentes (de l'appareii peri axonmal tout au long du flagelle).
Une dpression la partie postrieure du noyau, va constituer une fossette d'implantation, avec un
paissrssement (capitulum) de la membrane nuclaire ce niveau.
Dans la fosseffe, s'encastrent :
- le centriole proximal (structure I triplets de nicrotubules)
- plus en dehors, les colonnes segmentes qui surmontent les fibres denses
Le centriole distal forme le flagelle et le compos axonmique.
3- La pice
intermdiaire
Pl : pice intermdiaire
PP : pice principale
PT: pice terminale
Choses communes entre Pl et PP et PT du flagelle : le complexe filamqnteux centrai.ou
"mpi"*
aionmal
choses particulires
la Pl : chondriome et annutus ou anneau ue J91sen
,. .r,:
1,,
.i;:i : , ' .:i' ili'l::; :r; :1
a) re comprexe firamenteux centrar
,...::,,i
,,,.,rr..,,
aju.,,r., ,tr..
t,lj..
t
ir
t,,n:;
. :. . ,
,r.,.i:-.'i,
.,,
,. ,t-.,t,
,,
.
Qu'on soit dans la Pl ou Ia PP du flagett, it est consiitu
par.h,
dciublet cntral'd tubules Gamma, des
doublets alpha et beta au nombre de 9. ',
i:
Sachant que les gamma et beta sont creux, alors que les alpha sont pleins (optiquement denses).
,.
L'e'tubules alph sont rattachs des bras de Uneines (inirnes ei externes) qui se dirigent vrs le beta voisin.
i.'dn.tiouve
la nexine qui participelussi ax connxions et qui partent des tubules beta"
Et on a, partant
des tubules alpha, reliant doublets priphriques et central, les ponts radiaires.
Patholoqie : Kartagener
=
absence des bras de dynine internes et externes
=>
spermatozoTdes immobiles !
asthnozoospermie.
:l
Altration'de la fertilit possible. Spermatogense correcte (bon nombre de cellules fabrique) mais cellules
immop.!les
ans
l'jaula!.,,,,,
b) Les fibres dense.
,
Chacune en face d'un doublet.
Le complexe axonml est doubl
"itri"rr"rent
par 9 fibres denses qui prolongent les colonnes segmentes, et
se situent en regard des doubleis.
Au niveau de la pice
intermdiaire, on n'observe pas de gaine fibreuse.
lt
11, '
i:l'
-';:
c)
-'Le'cfbndriome
L'ss-ntiel des mitochondries (les autres sont limines dans le corps rsiduel de Regaud) se disposent en un
manihon hlicoidal, en dehor! des fibres denses.
Le manchon se termine par une structure dense, l'anneau de Jensen (annulus) dlimitation entre Pl et PP du
flagelle.
Ces deux lments sont propres la Pl.
4- La pice principale
Outre le complexe axonmal/filamenteux central, on a les doublets gammas centraux, les 9 doublets priphriques
(alpha et beta), et les fibres denses.
Une gaine
fibreuse apparat l'extrieur des fibres denses.
Et Ie complexe pri axonmal est fait :
- 2 colonnes longitudinales, en regard des fibres denses n'3 et no 8, on a donc une position
particulire. Elles sont relies I'une l'autre par:
- Des anneaux semi-circulaires qui unissent les deux colonnes longitudinales. Contribuant
aussi au complexe pri axonmal du flagelle.
Cette partie pri axonmal est trs bien reprsente dans la PP et tendance a se rduire dans Ia PT du flagelle.
Dans la partie
la plus
distale de la pice principde, les fibres denses 2 de catibre pour disparatre.
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2A72-2013
25
5- La pice ierminale
Le complexe axonmal/filamenteux ceniral, commence se dsorganlser, on ne voit pius la cohsion enti-e les
tubules, Ies bras et les ponts radiaires disparaisseni, on n'a pius de structure pri axonmal, donc le calibre esi plus
fin que pour la PP.
La
pp
se rduit progressivement aux seuts daublets
priphriques qui finissent par se sparer les uns des autres.
III- LES CARACTERISTIQUES DU SPERME
Movens d'exploration du sperme :
+
Spermogramme : examen simple---+ caractristique du gamte
Bg : chez la feme, l'ovocyte est beaucoup plus difficile d'accs, car il fait faire un prlvement dans le follicule, en
vue d'une dmarche thrapeuiique.
lci Cest
juste
une dmarche diaEnostic mais qui n'est pas ngliger.
Se fait dans un laboratoire autoris,
qui dispose d'une expertise suffisante pour en tirer des informations utiles.
ll se fait la suite d'un prlvement aprs masturbation. Donc se fait sur le site. Sinon cela gne l'int-erpretatin:
domicile, le transport (temprature..) peut influer sur l'interprtation. .,,i: .",
'i'i
:.,.r
ii,
s'ils sont
:.,,.:,...,:.r';o"
prend un,peq dljaculat
pour valuer la mobilit des spermatozodes.
'
. ;Ensuite on fait'iun autre prlvement pour le mettre dans une autre solution qui immobilise les
,
sperm?tozoides, ce qui permet de faire une estimation de Ia numration/concentration.
.
-Ensujte cin fait un tlolsiQme aliquote,
pour le mlanger deux compo_sants : un colorant vital (osine) et,
yn
autre pour colorer:.Il:fii'i'nO afln d'observer les spermatozoTdes. Blanc ou rose (du fait de la prsence
de l'osine). ,, .
,:,i
i -Oh,Cherh' observer la vitalit, avec l'osine.
, ,i rttetion
on ne teste pas Ie fait que le spermatozoide soit permable ou non l'osine (ils le sont
. tous), mais l'aptitude de la membrane
plasmique exclure le colorant : mcanismes aciifs sur la
membrane qui peuvent I'exclure. Si.la membrane est intgre
-
l'osine part et,le spermatozode est
:,-1, p;rn",
si membrane est altre, il n'y a pas d'exclusisn
+ le spermatozode est rose.
Pour la mesure la concentration, les cellules sont immobilises : on a des spermatozodes normaux et des cellules
rondes (qui ne sont pas des spermatozoTdes), ce sont des cellules issues de la spermiation (cellules germinales
excluent du TS alors qu'elles n'auraient pas du * c'est pathologique) ou alors cellules immuno-comptentes
(lymphocytes ou polynucliares neuirophiles ou PN).
On chiffr d'abor I'importance de cette populatlon et on essaye de caractriser ces cellules rondes. Les PN sont
plus riches en peroxyases (on utilise les propriis de certains colorants pour les mettre en vidence)
La prsence de PN tmoigne d'une infection ou d'une inflammation.
Caractristiques du sperme :
Volume
=
1,5 mL
pH >
7,2
Numration
=
39 millions/jaculat
Attention : Ce n'est pas parce qu'un homme 10 millions de spermatozodes
par mL qu'ilest infertile.
Mais le volume global est prendre en compte galement !
S'il a un volume global de SmL * il n'est pas du tout oligosperme (baisse du nombre de spermatozodes)/
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2C12"2013
l3 faut intEren la nus:'ation I'ensembtre de l'jaculat et *'on pas la con:cer:tratloi'r par n'rl- !
Pour la mobilii :
La tenrpratune a un impact, car le spermatozode ne bouge pas pareil 37 ou 22 degrs, donc on fait l'examen
sur platine chauffante.
On cherche les spermatozodes avec rnobilit progressive (rapide ou lente).
Norme de I'OMS que pour MP rapide et lente 32Vo, en dessous, on parle d'asthno(zo)spermie.
Vitalit : (intgrit des mb)
58% en dessous on parle de ncrozoospermie.
Cellules rondes :
10% de cellules rondes est ce qui est requis pour qu'on n'aii pas une souffrance de la spermatogense, sinon ilfaut
penser un contexte infectieux.
Si plus d'un million de PN par mL --+ infection indniable.
Morpholooie:
Pour les paramtres morphologiques, Ie seuil de morphologie est 4%
=
les spermatozodes sont chez I'homme
trs mal fichus, on parle de trato(zo)spermie pour un pourcentage vraiment trs lev de spermatozodes avec
des problmes morphologiques.

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20L2-2073 27
^
f, r r<-^Far--
ORGAN lSATlO.t GE]\ ERALE
L'ovalre est un organe de stockage des o'rocytes form pendani la
rrie
intra-utrine (semaine B mois 7)
Organes ovodes : 3 x 1,8 cm
,
en position rtro utrine :
- coifls par le pavillon de la trompe
- maintenus en posiiion par 4ligaments
- rattachs au ligament large par le msovarium.
//s assurenf 1 dauble fonction exocrine et endacrine, la production de gamtes, et d'hormones sexue//es.
1.9. Cotre sagirrale paramdiane
rJu bassin che: la femme.
monlrant l'insenion utrine
du ligarnenr larse.
1
6
(
4
1 - Uretere droit
2.1,?.!9It
IOmHvafln
3.Ovaire
4.
gar;nenr rond
droJ!
5. Trompe gauche
6. Canal de I'ouraaue
7. Paroi abdorninale
antrieure
8. Ligamenr rond
gauche
9. Urelre cauche
I O. Vessie
1 1 . Pubis
1 2. Espace prvsical
'13-
Plexus veineux
de Santorini
lzt.Canal
de I'urrre
'l
5. Ciitoris
1 6. GranCe lvre
17. Perire lvre
'1
8. Cavit veginaie
'1
9- Sphinct:r anal
20. Anus
21- An-,poule rectale
22. Cul-de--sac
de Oouglas
23. Utrus
2.1. Gourtire
priron
a te
larrorect a I e
25. Fcssefte ovarienne
de Claudius
26, Fossette ovarienne
de Krause
27, Ligament utro-
ovarien gauche
I . 10. Vue opratoire
du pelvis
fminin.
1. Vess,e
6. Ovaire
z. Lrgament rond
7.
pavillcn
J. Fofld
u1rin
de It trompe
4. Aileron
an!rieur g.
Ligament
=
ou, trgament
large
lombo_ovarien
J- Lut-qsc
S. Fiectosi3moicie
de Oouglas
3
I
5
5
!

I
Schma vue antro
postrieur
/
par
en dessus
(vue
opriir) On voii le fond de I'utrs :
En avant de l'utrus, on a la
yessle
Sysfme de rflexion sur l'utrus vers le promontoire: premier sstne tigamentaire. quivatent du gubernaculum
fesfis. C'esf le lioament rond.
on voit l'aileron antrieur du liqament larqe limit par en avant par te tigament rond, et en arrire la trompe.
En arrire on a le cul de sac de Douglas : zone la plus dclive de la cavit pritonate
au niveau du pelvis. Rgion
ou se mettent les panchements par exemple pour une hmorragie.
3
5
E
1
a
ll
t2
EFES U P Tou rs
-
Toute re proC uction est inte rd it e
-
2072-2A73 28
Sne grossesse
exira uirine : on provcciudi ie cride Dauglas en paicant ce niveau.
En vis vis du pavillon de la trompe oi't a l'orteire (en rlro priicnaJ). I
a iron,oe coifie l'avaire.
Cn vtoit aussi le liqaneni lonbo ov
Coupe
para
mdiale
(saqitale qauche)
:
Parmi les structures rtro pritonales, on a l'uretre droit (en rapporl avec lbvake).
Dans certaines pathologie, l'endomtriose, la muqueuse trs hormono4pendanfe se dveloppe dans rgions o
elle ne devrait pas se trouver (ex : pitoine, ovaire, I'uretre) et desquame pendant le cycte. . Donc quand la
muqueuse se modifie dans ces zones, cela peut faire mal et provoquer des saignements en fonction du cycle. On
pourrait
voir une hmaturie cyclique si on en trouve dans l'uretre par exemple.
On voit le ligament lombo ovarien.
L'ovaire est un peu mieux vu.
Le liqament rond droit, part de l'utrus et va vers le promontoire.
En amant de l'utrus on a la section de la trompe gauche.
, r
Prolongement de la vessre par l'ouraque en avant. : l
Plus en avant, on voit la paroi abdominate antrieure.
, . ,
On voit l'uretre gauche (en section)
,
,',r
l',,.
,,'
- ''.
'
, 1,,'.i
La vess esf en rapport troit avec l'utrus. Le niveau de remplissage a un impact sur ta position.pitus ou moins
ante vers de l'utrus, donc pour faire une dflexion de l'utrus (viter la bascufe de l'utrus),
jouer
s;ur
yessr'e
pleine
ou sur
yessie yrde.
Onvoittepubisetl'espacepr-vsical.
rr,;
r,:.'
j....
,,
, :
'
,'r.,
,'. ,,.t. ..::: ::t'
On note une rgion trs vascularise : pefis veineilux 6r'5,"r761n;,: ,'.''1t
.',':
:r
.'
On voit te canat de l'urtre, te- cltto'1is, ta
Qrande
et pete lvre, la caijti vaginate,
19
sphincter anal, l'anus et
l'ampoule rectale
.,
,,, "
'
.i,' , .',
tr,.
,r;l
"1,.i
: :i
Lien entre utrus et partie terminate de ltintestin etroite.
,,Por faire un cattrisme de l'utrus, et pour transfre,r un embryon dans l'utrus, on doit faire en sorte que l'utrus
puisse
basculer pour pouvoir
atteindre le fond de celui-ci o |on dposera l'embryon.
On voit galement le liqameni utro-ovarien..
On AillnAe une rgion superficielle ou CORTICALE :
':r.'
., :
.,'
.r.
r'. :' . '
E!le,mesure 2 10 rnm d'paisseur, constitue par le stroma cortical qui contient les follicules (a difirent stade
d croissahce) et leurs drivs (corps blanc et
jaune).
L'pithlium ovarien (recouvrant Ia rgion) est cubique ou aplati, simple, en continuit avec l'pithlium
pritonal
d msovarium.,,. :, , ,',.
Rg : L'organisation est commune a plusieurs mammifres sauf chez la
jument
o les follicules sont dans la
mdullaire (phnomne invers).
La rgion,centrale ou MEDULLAIRE comporte :
, " ir,l
- .',une
zone hilaire, presque centrale, contenant des reliquats embryonnaires (=> pouvant tre la cause de .'
],:.
. .;';
furnsLlrs), par laquelle pntrent les vaisseaux, vestige de la priode de Ia diffrenciation sexuelle.
Cela montre que chez la femme on peut avoir des tumeurs (souvent maligne) andrognique, rsultat du
dveloppement de ces reliquats embryonnaire
une zone
plus priphrique,
vasculo-nerveuse, avec artre ovarienne, systme veineux, innervation
importante, vx lymphatique.
Elle est faite de tissu conjonctif lche, o circulent les vaisseaux destins ou provenanf de Ia corticale. Elle est
dforme en permanence par ce qui se passe dans la corticale.
Ces deux zones ont une importance sur Ie fonctionnement de I'ovaire, mais la finalit premire de l'organe
(laboration
du gamte et fabrication des hormones) est une tche n'incombant qu' la rgion coicale.
Donc pour prservation de la fertilit (si traitement de chimiothrapie, allogreffe, radiothrapie lourde, entranant
la destruction du tissus ovarien) on va congeler du tissus ovarien, en faisant un prlvement dans la corticale
contenant les follicules.
Ensuite pour restaurer la fertilit, on transplantera ce prlvement dans la loge ovarienne, qui va faire de nouvelles
relations vasculaires et nerveuses, et reprendre une fonctionnalit (restauration des cytes et mme souvent
restauration de la capacit synthtiser Ies gamtes).
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20L2-2A8 J9
1- FERIODE FOET,ALE
On aboutit l'individualisation de la gonade fe':rinine ds la sen:laine 10.
Avec persistance des cordons sexuels primaires + cordons de valentin-pfuger, ei pendant l'dification de ces
cordons + on i'arrive des gonocyctes prirnordlaux (qui ne sont initialemeni pas dans ceite rgion, ils viennent
en migrani). Une fois arrivs, en contact avec les cordons, ces gonocytes donnent les gonies (ovogonies).
Les ovogonies ont une activit mitotique iniense, pendant cette priode on a constitr.:tion du stock d'ovogonies
jusqu'au
Teme mois de vie intra utrine.
Pendant ces mitoses, on va retrouver un phnomne de cytodirse incomplte, avec des ponts cytoplasmiques
(permettant de garder des communications entre Ies cellules).
Puis, ds cette priode, on va assister la disparition d'une partie de cette population.
Au Teme rnois de vie INTRA-utrine on a 7 millions de follicules et la naissance on en a plus qu'un
million. On a donc un phnomne d'atrsie ou apoptose ou mort cellulaire programme.
Les ovogonies en cours de division vont progressivement se trouver en contact avec des cellules qui se
diffrencient. ,r"'
On passe de cellules somatiques l'tat de celtules folliculeuses
qui vont venir au contact de l'ovogonie., On a un
phnomne d'induction rciproque, et apparition d'une membrane basale et d'un signat pour que [ovO'goni9,.i
cesse sa mitose pour s'engager dans une voie plus diffrencier: voie de la miose
'; :r':
";'i,:i.-..=-
l'''
:
1:"
La miose s'arrte trs tt en prophase de premire division miotique.l'r'au stade diplotne.
onobserveencorelamembranenuclaire..':1l.,'..;...il;.ii
Car il possde toujours un noyau bien visible, position mdiane du noyau avec v,oiu$iheux nuclole dans le noyau
de l'ovocyte l. .. r,.
i:.::'t ..:.:.:,: f:,: .::.': '.
A ce stade on est ttraploide (synthse d'ADN djfaite). ,
,,,.
i
:
,
Priode d'arrt de la miose
=ade.dicty
ou a esiul germinative ou stde diplotne.
On a donc un stock de follieule'piimordiaux
qui constitue le stok de'iserve avec utilisation partir des premiers
,.,,,.:lol1,,q-,to=o'
l mnonafl ta cl ssaSc; to ii;ulaile;st:rhme
par les cvcles'
.rl;;."A'la, pubert quand les cydercffimencenl, on auta plus que 300 OOO 4OO 000 follicules primordiaux,
,
'' ,lendance l'pulsement dre stock (le stock ne fera que diminuer au cours de la vie).
., ,I!.
LES OIrCNTNITCS ETAPS DU DEVELOPPEMENT FOLLICULAIRE
r';lri
,.f,,'lj,:
rji.'rirri'ii: 1..r..,..,-.
, . -1, '.1:,
. '.iil':i.1:Lrr":::i
;;;:
l]1,.,,.,'.,,t,1.i," :-
Noyau'aec positin cnttale
=
vsicule
germinative.
Ovocyt l,,ay,,stad quiescent de vsicule germinative
=
de 40 prm de diamtre, entour d'une couche de cellules
follicqleuses aplaties cernant llovocyte, et d'une membrane basale conjonctive de Slavjanski cernant cet
ensemble. i
B) Fol ticuleJ;rrralle'
Les celtute folliculeuses eniament une mitose et deviennent cubodales, et forment une couche continue mono
stratifi-e, On parle de follicule intermdiaire tant que la couche n'est pas continue.
Onne;'parle plus vraiment de cellule folliculeuse mais de cellule de granulosa. Car les cellules de granulose forment
une couche continue monostrotatifie.
',4
C) Fotlicule Secondaire
On passe d'une plusieurs couches de cellules entourant l'ovocyte.
Ces cellules devenues cellules de granulosa prsentent une activit assez intense, entranant I'augmentation du
diamtre du follicule.
Cette croissance ne concerne pas que les cellules somatiques mais l'ovocyte aussi : il passe de 40 60
micromtres de diamtre. Tandis que le follicule passe de 50 160 micromtre de diamtre.
Aussi la priphrie de I'ovocyte on a un dpt de matriel amorphe fait de glycoprotines, ce n'est pas une
membrane attention, mais un dpt organis en rseau, appel zone pellucide. Elle ne va pas empcher les
relations entre ovocyte et cellules somatiques de la granulosa !
D'autre part, on a hors de la membrane de Slavjansky, un regroupement de cellules pithlioides au voisinage de
petits vaisseaux arrivant dans cette rgion, c'est la thque interne dvolue une fonction endocrine assez
rapidement.
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2072-2013
JU
Srle
ro.ssessa
e;rira uirine . on pra\/cciuaii le cride DauElas en paicant ce niveau.
Ert vts vis du pavillon de la trcmpe or't e l'ovai? (en r|ra priionaJ). I
a tronpe coife |cvaire.
Cn voir aussi le.liqament lomba o
Coupe
para
mdiale
(saqitale qauche)
:
Parmi les structures rtro pritonales, on a l'uretre droit (en rapporT avec |ovaire).
Dans ceftaines pathologie, l'endomtriose, la muqueuse trs hormono4pendante se dveloppe dans rgions o
elle ne devrait pas se trauver (ex : pritoine, ovaire, t'uretre) et desquame pendant te cycle. . Donc quand la
muqueuse se modifie dans ces zones, cela peut faire mal et provoquer des saignements en fonction du cycle. On
pourrait
voir une hmaturie cyclique si an en trouve dans l'uretre par exemple.
On voit le ligament lombo ovarien.
L'ovaire est un peu mieux vu.
Le liqament rond droit. part de l'utrus et va vers le promontoire.
En amont de l'utrus on a la section de la trompe gauche.
i
Prolongement de la
yess
par l'ouraque en avant.
Plus en avant, on vait la paroi abdominale antrieure.
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.
.
.
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On voit l'uretre gauche (en section)
,
,.""
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La vess esf en rapporl troit avec l'utrus. Le niveau de remplissage a un impa.ct sur la position ptus ou moins
ante vers de l'utrus, donc pour faire une dflexion de l'utrus (viter la bascu[e de l'utrus),
jouer
sur
yessr'e
pleine
ou sur
yessie yrde.
On voit le pubis
et l'espace pr-vsical.
19_ sphincter anal, l'anus et
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.:,: 1
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. puisse
basculer pour pouvoir afteindre le fgnd de celui-ci o l'on dposera l'embryon.
:'.,:;,On
voi! galement le liqament tro-ovrin":
On distingue une rgion superficielle ou CORTICALE :
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Ell meture 2 1O mm d'paisseur, constitue par Ie stroma cortical qui contient les follicules (a diffrent stade
d croissahce) et leurs drivs (corps blanc et
jaune).
L'epithlium ovarien (recouvrant la rgion) est cubique ou aplati, simple, en continuit avec l'pithlium
pritonal
du msovariu m.
Rg : L'oianisation est commhe'a:plusieurs mammifres sauf chez la
jument
o les follicules sont dans Ia
mdullaire (phnomne ivers).
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La rggl cgntrale ou MEDULLAIRE comporte :
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tumeurs), par laquelle pntrent les vaisseaux, vestige de la priode de la diffrenciation sexuelle.
Cela montre que chez la femme on peut avoir des tumeurs (souvent maligne) andrognique, rsultat du
dveloppement de ces reliquats embryonnaire
une zone olus oriphrique, vasculo-nerveuse, avec are ovarienne, sysime veineux, innervation
imporiante, vx lymphatique.
Elle est faite de tissu conjonctif lche, o circulent les vaisseaux destins ou provenanf de la corticale. Elle est
dforme en permanence par ce qui se passe dans la corticale.
Ces deux zones ont une importance sur le fonctionnement de l'ovaire, mais la finalit premire de I'organe
(laboration
du gamte et fabrication des hormones) est une tche n'incombant qu' Ia rgion corticle.
Donc pour prservation
de la fertilit (si traitement de chimiothrapie, allogreffe, radiothrapie lourde, entranant
Ia destruction du tissus ovarien) on va congeler du tissus ovarien, en faisant un privement
dans la corticale
contenant les follicules.
Ensuite pour restaurer la fertilit, on transplantera ce prlvement dans la loge ovarienne, qui va faire de nouvelles
relations vasculaires et nerveuses, et reprendre une fonctionnalit (restauration des cytes et mme souvent
restauration de Ia capacit synthtiser les gamtes).
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2072-2013 J9
Foilicule pr-anlral :
son stade le plus d,ielopp, le follicule atteint un diarntre de 1E0 rnicrornti'es.
On a apparition de petites lacunes dans la granulatlon : corps et caltr et exner, qui marquent ei dlimiieni !e
passage du foilicule secondaire au iertiaire.
Au niveau de la granulosa on a aussi une diffrenciation avec apparition de rcepteurs gonadotropes la FSI{.
Les cellules de la thque interne auront des rcepteurs Ll-i.
Remarsue : On a un rle trs partag entre tu be sminifre (produit la ligne germinale) et secteur interstitiel
(produit les hormones). lci l'ovaire assure les deux fonctions (follicule pour la ligne germinale et dispositif cf theque
interne et granulosa pour la fonction endocrine). On a une distinction entre les deux sexes.
D) Follicule Tertiaire
=
follicule cavitaire ou antral
Rsulie de I'individualisation d'une cavit folllculaire, ou antrurn ou cavit antrale, via les corps de call et
3xner
;.1
(lacunes) qui ont conflu pour n'en faire plus qu'une.
:,1
:i)
i1r1,,,
A ce stade on aperoit la priphrie de la thque interne, un tissus fibreux,.pauvfe,.en cellgles, qui contient,des
cellules riches en actine (intervient plus tard pour des phnomnes mcaniques concernant le foliicule)
=
thque
externe.
La priode qui correspond ce stade,
pour I'ovocyte lui-mme.
La granulosa atteint les 50 millions de cellules
1L:
r; r:.,r,.
t,,i
.1
', 1:"':;
,;, ':'
est longue, avec une activit trs inthS'e pour les cellqles de granulosa et
.:.:
:t'::.::'
':
:': : i ,.
: ce qui a un iien important ec te developpement du follicule.
L'ovocyte, grossit et aiteint 120 micromties de,dimti.'i,
, ..t..
i,
r:
;,:l''
:"i'1i.
onauneactivittranscriptionnelleintenseaVecunnucloletrsactif.
Pendant toute la priode de,iissance
fofljculqiig,
on a une accumulation de messagers (polyadnils surtout) et
de protines, ce qui aura une importance majeure pour la fcondation et Ia survie embryonnaire prcoce. On n'a
donc pas un stade quiescent de l'ovocyte primaire puisqu'il transcrit activemenil
;
Attention, I'ADN est expos et donc trs:sensible,::Quand il y a transcription, ce qui peut provoquer beaucoup de
..,,,mfaits
sur les.ovocytes. Cf lesihrapeutiqqes contre la filariose des fleuvre loa Ioa (envahissant I'ceil
=>
ccit des
i.,;...
.,.,,,
fleues) ont eu comme contrepartie d'tre nocifs chez les petites filles qui ont vu leur capital ovarien trs entam.
.Jstr.',Ct de I'ovocyte, on a une ccumuiation de cellule de granulosa en contact immdiat avec I'ovocyte,
cellule.qu'ifont sailli dans la.cavit antrale ---+ c'est cumulus oophorus (porteur de I'ceuf)
=
cumulus proligre
=
pro,mntoir.
..r:'.i:;::.,;i;'
Les Cllules.somatiques du cumulus sont le produit d'une difirenciation avec une capacit de synthse qui les
difirencie des'cellules de granulosa, elles ont un dialogue avec I'ovocyte trs important.
j.;,
j.i.: ,t
.,:ll.,t,l:-:,
t.,_,
E) Follicule de De Graaf ou pr-ovutatoire (au bout de 3 mois)
C'est un type particulier de follicule tertiaire.
En condition physiologique, son diamtre est de 16 20 mm.
L'ovcyt a sa taille maximale de 120 micromtres de diamtre.
Les.c.ellules du cumulus ont subi une diffrenciation sous l'action d'hormones (au moment de I'ovulation) elles
prendront plus tard I'aspect de corona radiata.
L'actiit mitotique ralentie et s'arrte, on a atteint le maximum de cellules de granulosa, et on n'observe plus de
division de ces cellules.
L'index mitotique sera donc au minimum (moins de 0,1).
Les autres follicules qui sont en croissance (= 161;;"u,es de plus de 1mm), vont rentrer en atrsie quand un des
follicules aura atteint le stade de De Graaf. C'est un signal d'atrsie pour eux.
Attention,
a
concerne les DEUX ovaires !
F) L'atrsie folliculaire ou apoptose ou mott celluiaire programme
C'est le devenir de la majorit (99,99%) des follicules, si l'on compare :
- les 7 millions de follicules primordiaux au million de follicules la naissance,
- aux 400 000 follicules lors de la pubert,
- et aux 300 4OO follicules qui vont ovuler pendant la priode d'ctivit gnitale (follicule provulatoire) les autres
disparaissent.
L'atrsie varie en fonction du diamtre du follicule.
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31
" Pour les fof/rcu/es de diamtre < 1 mrn'.
- Commence par toucher directemani l'ouvccyte c'asi lui qui prsente des signes d'apoptose, avec une
condensaiion de son noyau (pycnose), il perd ses connexions avec les cellules somatiques qui l'entourent.
- Qui est suivie d'une riraction ou pycnose des cellules de Ia granulosa,
- Puis d'une hypertrophie de la thque interne.
*
L'atrsie des follrbules de diamtre > 1nm,
- Commence directement par Ia granulosa, on observe des cellules pycnotiques, de plus en plus importante,
et on a une transformation au niveau de la thque.
- L'ovocyte sera ici la dernire cible de cette apoptose, donc ce sera la dennire cellule identifiable.
III. ASPECTS ULTRA-STRUCTURAUX
A) L'ovocyte
L'ovocyte prsente sa propre croissance : son diamtre passe de 40 120 pm pendant le dveloppement du
follicule.
,,*
,.)' ,r'-,r,--
Sa membrane plasmique est pourvue de microvitlosits (impact important lors de la fcondation):> puisqqfon a
des zones de contact iroit avec les cellules de granulosa'ds le dbut, et qui ne sont pas'la suite conerveeJ
fionctions
adhrentes, et
jonctions permables).
-,,#
i, t.
,
'
,
, "'
C'est important pour les fmmes dont on veut restaurer l'ovogense in vitr, on cherherA a recieei cet aspect 3D
car les relations entre cellules somatiques et germinales sort indispensables'pour l'ovogense.
,i,l
.;',,1.", ,,-r', l;--,...,
Quand l'ovocyte est au repos (stade de vsicule germinative), i miogg est intirompu mais I'ADN est encore
expos, donc on a une possibilit d'activit transcriptiopnelle et traduClinnlle (donne des protines capitales
pour I'aptitude de l'ovocyte la fin de son dveloppernent,iet Ce,pour fciliter le dveloppement embryonnaire).
Donc mme si son volution nuclaire st rapidement fige au 7me mois, au statde de vsicule germinative, ceta
n.empche pais
une intenieactivit de tra'nsciptjop avecjQgaimulation de nombreux ARNm potyadnyts, qui
ugnt un ,te essenf/ lor du dtletoppe'meni prcoce de I'etmbryon.
l-lffiT,
o1 yoi!,au voisinagei r
""r*
o,r"rt'i;. tisses sans ribosomes : tamettes annuraires, ainsi qu'un
REG, des mltochondries t un centrosome Tout
a
cjonne le corps de Balbiani.
'
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.ri;l':;:it
'ot.11:r;l;''
jti
-
..."
,
' . I
".
. , ,
L'o,,oc, yle synthtise un matriel glcoprotique sa surface, au-del de la membrane plasmique : la zone
peltugidp,
ui
n'interrompt pas les relations entre celtules somatiques et ovocyte.
Son paisseur est de 10 20 micromtre (donc variable).
., .1
B) Cellules de granulos
,
,
,.: :
Elles sont trs actives,
Or,,;ri,Ur"ment
riches en mitochondries et REG, indice d'1 intense activit
mtabolique
Elles prsentent
de nombreux prolongements cellulaires qui se terminent par des
jonctions permables entre
elles, avc I'ovocyte, et avec les cellules la priphrie du follicule (cellules de la thque interne qui ont un
contacttroit avec les vaisseaux, la diffrence des cellules de /a granulosa qui n'ont aucun contact avec les
vaiseux !).
Le rapport sang-thque interne est important pour le passage d'lments venant du sang circulant vers la
granulosa
: rl permet le passage vers les cellules de granulosa d'andrognes (hormones masculines) fabriques
par les cellules de la thque.
Ceci donne au follicule secondaire/antral, la capacit de transformer les andrognes en cestrognes
(cestradiol).
ATTENTION : Elles ne sont pas stroidognes car elles n'ont pas de rcepteurs aux LDL : ettes convertissent
seulement andrognes en strognes (stradiol).
C) Cellules de la thque interne
- Les cellules de la thque interne ont ds le dbut des organites possdant une activit stroidogne.
Le follicule fabrique trs vite des andrognes.
Les cellules de Ia thque interne possdent beaucoup de REL, des gouttelettes lipidiques, des mitochondries
(qui comportent, pour certaines d'entre elles, des crtes tubulaires : ce sont l des caractristiques de cellules
stroi'dognes. Permettant la transformation cholestrot I stroi'de (andrognes)
=> c'esf une synthse de novo).
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20L2-2A!3
32
lV- APECTS DYI\AIiIQLJES DE LA CR]SSANCE FOLLiCUL]RE
La oopi.:laiior! des folliauies varie en fos':cticn de l'ge.
Flus on va vers des foliicules avec des gros Ciamtres, plus I'effeciif se rCuii * la populatjon cles folXicules en
crolssance est trs faible par rapport la popa.rlation totale.
- Le nombre de follicules en croissance, reste toujours trs faible
- L'effectif total des follicules est
rrariable
d'une femme l'autre
- ll y a peu de follicules de grand diamtre et davantage de follicules de petlis diamtres.
- On a une diminution plus marque des follicules dans notre espce par rapport aux auires espces de
mammifres. Ceci explique qu'on observe dans notre espce l'arrt des cycles.
- Propcrtionnellement chez la femme de 47 ans on a plus de follicules qui sont sorties en croissance par aL!
stock restant que chez la femme de 25 ans.
Mais en nombre absolu, chezla fille de 25 ans, Ies follicules en croissance vont pouvoir atteindre un nombre de 10
15 par ovaire, et chez la femme de 47 ans on en aura 1,2 voire trois. Donc en nombre absolu, c'est plus important
chez la
jeune
femme.
- Quand on regarde les frquences d'ovulation double, on en trouve plus dans la tranche 35-40 que 25-30: Ceci
est li au fait que ce phnomne est moins bien contrl chez la femme de 40 ans.
-
'
:tl
A)volutionenfonctiondel'ge ,, i.r " .,:'
'.1,
",
i"
'.,..,
,,t
'
,,i
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"
'n
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i
L,effectifdesfolliculesovariensvadiminueravecl,ge.......,-:i:...i.'..,,,]..:'l
Cette dcroissance, lie la fois au processus d'entre en croissance t au pr:obessu
d'atrsie, s'acclre partir
de 38 ans Yr. ll sera proche dezro,lors de la mnopause.,'',
.,'r,,.
lt_..i'.
,,i,,,..
.,...,r,,'
it' t :i.
. '.:: ;.
t:. 1
,
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ii,'
r.
l l-,:'
- La vitesge de division oes retirle" i;
n,*.r.i, or,
*ril"";lLjerolutioit:" ,u tailte des fouicures, est
mesurableparl,indexmitotiquedecescellules=
r;, , .'
''::
i'l':
,,,11
traduit une'plise de protifi{ion des cellules somatiques.
Cet index varie en fonction du calibre folliculaire.
,,,*'
Cet index volue selon une courbe en cloche, qui passe par un maximum entre 3 et 12 mm diamtre
'
,,
' ,
'
'ifolliculaire. AIors que la'Cioissance du follicule est assez spectaculaire : stade antral/tertiaire.
'Par
rapport au cycle, il'est plus lev la fin de Ia phase lutale.
Ce phnomne
n'est pas rgulier, en particutier, il existe 1 acctration nette des divisions, en fin de phase lutale,
puis
baisse brutate.
C) Dure de la croissance folliculaire (diffrente de la phase folliculaire qui vaut 14
j)
lndividualisation d l'antrum (pr antral entre 2 et 3) le temps qui reste parcourir pour ce follicule, est de 3mois.
Pas de coTnciden entre Ia dure de croissance d'un follicule et la dure du cycle menstruel car la phase
folliculaire'du cycle menstruel dure 12 14
jours.
Pendanf la phase folliculaire, la source a eu lieu deux mois et demi avant.
2 piiodes
de la croissance :
r,
sortie de la rserve (dbut de croissance)
et celle pendant la phase folliculaire du cycle
Dure entre follicule primordial
et follicule pr-antral resfe spcu lative.
" "
Chez la femme, le temps de croissance, depuis le stade du follicule secondaire pr-antraljusqu'
l'ovulation, est = 3
mois (3 cycles avant), comme indiqu dans le schma.
Cette dure dpasse donc largement celle de la 1"" phase du cycle menstruel (phase fotlicutaire).
Le nombre de follicules pr-antraux quiftant la rserve chaque
jour,
varie en fonction de t'ge :
- vers l'ge de 20 ans, 1 quinzaine de follicules
vers 40 ans, 1 ou 2 follicules sodenf de la rserve.
Egalement, 2 phases
successives de croissance pour les folticutes : 1'" phase, lente
;
2" phase, rapide.
ll est vraisemblable que la maturation de I'ovocyte,
joue
1 rle dcisif dans ceite acclration, puisqu'elle
est
assocre 1 intense activit ARN polymrase, au niveau du noyau de I'ovocyte.
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2A1-2-2A13
33
D) lrlcanisme
{s}
d,-. i'entre en croissance des follicules
La ohase de croissance basale tonique. est une
phase
ou la croissance du follicule esi REL,TlVEfulEi\iT
indoendante des hormones
qonadotropes LH et FSH'
On s'en assur car d'une pari on n'a pas de scrtion ou d'action de FSH, mais on peut quand mrne avoir cette
phase de croissance.
Pendant la grossesse (synthse d'cestradioi ei de progestrone) avec d'abord Ie corps
jaune
et ensuite Ie relais
placentaire, on va avoir un rle freinateur sur la scriion d'hormones
gonadotropes, donc leur niveau de circulation
chez la femme enceinie est trs bas, mais on a quand mme une croissance folliculaire qui s'arrte cependant un
stadede46mm.
Attention, mme si le niveau est trs bas, on a quand mme un peu d'hormones gonadotropes qui circulent.
Une femme sous contraceptifs oraux, n'ovulera pas, mais elle aura toujours une croissance folliculaire et les
follicules volueront vers I'atrsie ou l'apoptose et atteindront 4 6 mm au maximum.
,-,
,,il',
Avant la pubert, chez la petite fille, on a peu d'hormones gonadotropes, on a ur'le,croissgnce folficulaiie'lusg-u'a +
ou6mm.
.,,i:
-ila,. ,
.
,
.r,l
t.. i
Rappet : ,;,'li, 'i1tl;" '';i.
','
':'"
.
).'
:
L'idividualisation des rcepteurs au LH sur la thque est assez p1coce,,
'., 1
ilri
'i,,
Les follicules secondaires ont des rcepteurs la FSH sur,l granulosa.
,', ,,,, , ,
Donc on n'a pas une TOTALE indpendance des hormones gonad-orops;"
,:: l'
:
Dans lecas de l'hypogonadisme mixte, en rapport rlrr" 1", n"uroru,, de tiypophyse, scrtant la gnrh, ils n'ont pas
fait teur migratign-poul atteindr le 3eme venticule, donc on n'a pas de scrtion. L'Hypophyse faute de stimulus,
n'aura pas d'hormone.
.
.
-,,
Les
facteurs
identifis
jusqu',p1$!ent, sont des fcter de croissance, ou des oncognes :
Si on a peu d'hormones gonadolropes au'dbut on a quand mme ces derniers qui modules la croissance.
il:, r,;.1,,i;-.:-;r"r
,, r,,,r ,.;:
,:i,:...',rt
,,,
. il
::;,
- GDF 9 (Growth
Diflerentiatioh:Factor 9),
,''
Uri ant entrane l'arrt de ta:rianeliolliculaire au stade de follicule primaire, pas de follicule secondaire.
:-:- .
- BMP 15 (Bong Mopfinetic Protein 15
=>
facteur de diffrenciation du squelette)
Certaines br:ebi ont des perturbations de fertilit, et on a pu identifier une rgion du ch 16 ou se trouvait un gne
codant pr.,utrfateur de clois.sane BMPl 5.
Un dfiiit ntrane une altration imortante de la fertilit.
On a une complmentarit entre COfg.et BMP15. Ces deux gnes sont impliqus dans le contrle de la croissance
folliculaire_da.psnolr'espce.
, :, i
-.1,i
- FIG I,alpha
- /GF'(lnsulin-like Growth Factor)
Fongtionne par action autocrine.
Ces deux derniers ont un rle dans Ia croissance folliculaire basale.
- EGF (Epidermat Growth Factor) par action
paracrine (thque interne)
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201.2-2013
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201-2-2013 36
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2A12-2013 )t
G"ArlJ ETOGENES : L'OVU l-"ATtrCil
IFITRODUCTITN
Concerne le foliicule qui a atteint le stade pr ovulatoire (follicule dominant). Ce dernier a la taille ia plus importante,
les autres follicules en croissance sont en rgression et volueni vers I'atrsie.
Le follicule dominant subit I'effet du pic pr ovulatoire des hormones gonadoiropes (FSl-l et LH).
On peut mimer ce pic pharmacologiquement avec la GNrh (hormone proche de la LH), mais en physiologie le pic
ncessite la prsence des deux hormones.
Pendant I'ovulation, on a un remaniement complet de la structure du follicule.
Ce remaniement n'est pas tout fait le mme pour la partie interne et superficielle du follicule, car les mcanismes
en
jeu
vont diffrer. ll prpare la rupture et la libration d'un ovocyte.
Pendant le dlai de 34 36h entre pic et ovulation, cet ovocyte sera devenu un ovocyte fcondable
g-
On.a'iTvation d'enzymes a vocation protolytique surtout : plasmine, collagnase, mtaloprotinases
(ADA!!!,,TS1), ayant notammeni pour effet de favoriser la dissociation des fibres collagnes dans la thque externe
Ceci faorise Ia rorganisation spatiale du follicule.
D'uti part, cette lyse peut concerner la membrane basale, ce qui va permettre aux capillaires de la thque (via
des facteurs angiogniques) de faire irruption et d'envahir I'intrieur du follicule.
B) Changements au niveau de l'apex
=
dme saillant du follicule
lci on a une ischmie, c'est exactement I'inverse de ce qu'il se passe l'intrieur du follicule, attention !
Elle s'opre du fait de contractions vasculaires (via mdiateurs favorisant la vasoconstriction notamment
l'endothline et la prostaglandine). Ce qui va donner terme la ncrose et la desquamation des cellules de
l'apex et par la mme occasion, la fragilisation du follicule. Ceci s'explique aussi par le fait que les cellules
ncroses librent leur contenu (notammeni des enzymes) ce qui favorise la dissociation de l'assise de cellules du
dme. Jusqu' ce que finalement on aboutisse Ia rupture superficielle du follicule.
Cette rupture va alors faire chuter Ia pression hydrostatique dans le follicule.
(On rappelle qu'initialement on avait une hyperpression due I'a,ugmentation de I'antrum).
Cette baisse de la pression hydrostatigue, va activer les rcepteurs alpha adrnergiques prsents dans les
cellules de la thque externe, cellules riches en actine. Ce dernier phnomne va alors induire une contraction
de ces cellules musculaires, et permettre l'vacuation et I'extrusion hors du follicule du COMPLEXE cumulus-
ovocyte.
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2072-2073
?e
A) Stroides (thque interne)
L'vnement le plus important est l'activit scrtoire trs amplifie et i'augmentation de la progestrone jusqueJ
trs faiblement secrte. On a un changement du rapport cestradiol progestrone.
Ce phnomne
est important pour la maturation de l'ovocyte. ,
,i,
'-
'...
On passe
dans une phase de transition, avec acquisition de cette capacii de synthse par les cellules qui
ng-'.
pouvaient jusqu'alors pas fabriquer de progestrone. , : ir.-
,
_:'
:.,
,:
,:
En revanche cette transition n'est pas complte, on a tout de mme poursuite,'d!ne'scrtion'd'cestradiol
e, plus du
dveloppement de scrtion de progestrone. :,
,
t',1
,,
C'est diffrent de ce qu'on peut retrouver dans d'autres espces avec transition complte (sans mainiien de la
scrtion d'stradiol) ,.,,1'- 1,',.
.,,,
,
-r,..
, -:t.;,_ .-,t.
B) Les mdiateurs : Prostagtano,n""'Fci r,;ll'.ru,ii.orot"rr poui a roran sation du folicute)
pGF
2a (a
elle seule peut induire la rupture du follicule), histamine, bradykinine, autres mdiateurs
.,
,,,,,,,,.. , ; .'
le niveau des prostaglandines PGE? et PGF 2a s'lve progressivement,
aprs la dcharge gonadotrope
'-11,,
,,i:,r,:,,i ,1:,,:
l:
'' '
l.-
...,.-,,:!'',,:'..,, Elles'sont produites principalement'par la granulosa, mais aussi par les thques.
'ri:",,:L's
rle le plus important revient PGF 2a, capable exprimentalement d'induire la rupture folliculaire.
Si on injecte un anlogue, on peut pendant ka croissance folliculaire chez la lapine, induire la rupture du follicule.
tes
ros11,9]aldjne
ag ssent palee,;mme ou par la libration d'enzymes lysosomiales.
-
'
La bradykininel peptide de 9 aa, stimule Ia phospholipase A2, ei favorise la synthse des prostaglandines.
i
- D'autres diivs de I'acide arachidonique, les leucotrines, interviennent, puisque I'inhibition de leur
,
syh'thse,'bloque l'ovulation. Si on bloque leur synthse cela peut entraver le phnomne d'ovulation.
; :i, ,,,,: ...,,
'
.
',, Enfin, l'histamine est galement imptique, puisque te btocage de ses rcepteurs, supprime l'ovutation
;
'
,,,;:t
(ratte, lapine).
1]- CHA}IGELIE}ITS TII
=T.i3OL]QU=S
Les changemenis les plus tudis concernent:
- les siroides d'abcrC
- I'histamine,
- /es drivs de I'ac arachidanique (prostaglandines ei leucotrines)
- le PAF
- et la bradykinine.
Tous ces composs ont la proprit d'tre impliqus dans les ractions inflammatoires.
'rl
D'autres facteurs intervienneni : - le NO, vasodilatateur puissant
- l'endothline (ET) mdiateur potentiel dans tous ces
mcanismes.
Mme si /ous ces facteurs sont indispensables la rupture du follicule ovulatoire, c'est aux hormones
gonadotropes gue revient la proprit de dclencher la maturation de l'ovocyrte.
Le blocage de la synthse de la progestrone et du rcepteur de Ia progestrone a pour eflet de bloquer
l'ovulation.
Pour la collagnase ou la plasmine, la prsence d'inhibiteurs aura gatement des consquences sur le taux
d'ovulation.
Pour les prostaglandines,
/es inhibiteurs (anomtasine) sont capabtes de bloquer t'ovulation.
De mme pour les leucotrines et TNF alpha.
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2C72-2At3
ill- PtLi;q,QUi l-'ELEi/ATION EP,USQUE DES GCI;\ADOTROFINS CH.NGE-T-E]-3-E
RADICLEfu'IENT LA STF.UCTUF"E ET L=S ACT]V]TES DE ECRETiTilJ
DU FOLLICL'LE GVULATOI,q.E ?
- La dcharge ovulanie de Ll-t et FSI'{, modifie toutes les aciivits scrioires du follicule dominant.
- Les gonadotrophines agissent en activant l'adnylate-cyclase, puisque la maturation intra-folliculaire de
I'ovocyte, ies remaniements cellulaires du follicule, et mme l'ovulaiion, peuvent tre obtenus en levant Ie niveau
de l'AMPc.
la LH.
1re
Or ici on
c'est une fofte
1 raction inflammatoire localise .
empchent la rupture du follicule
-.i : l.
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2072-2C73
GAtulETSGEl.lE.i : LE CCP,PS JAUiiE
IJTRCUCTiCilI
C'est ce qe.ri advient du follicule aprs sa rupiure ei apns que le complexe cua'nuius-o.locyte soit rracu
sous I'effet de la contraction du follicule.
fu
: On parle
de corps jaune
, en lien avec la richesse en graisse dans ces corps jaunes.
Chez tous les mammifres, l'ovarlectornie bilatra!e, en dbut de gestation, provcque
un avortement.
=> On a dcouvert la fonction du corps
jaune grce la progestrone.
Aprs l'ovariectomie, on recueille les corps
jaunes
ei on les prpare avec des extraits liposolubles (= stroides,
solubles dans les graisses).
L'injection de ces extraits liposolubles peut prvenir I'avortement. Donc ce qui est responsable de ce phnomne
est la progestrone.
Cette hormone vient du corps
jaune
et peut empcher I'avorternent chez la femelle gestante
ovariectomise.
Le corpsjaune a une dure de vie constante et brve de l2jours environ.
:
L'involution ou lutolyse est ncessaire, car c'esi sa disparition qui permet de gnrer
un nouvea cycle ,
ovulatoire, mais si on a une implantation on a maintien du corps
jaune
: ie corpsjaune cylique devient-corps
jaune gestatif,
et assure le maintien de la grossesse.
,,,, ,i1.,
,,.
,, ,
-:r,
,
,,,
',
,,
.,,
Rq : L'ablation de I'ovaire au dbut de la grossesse provoque un avortement. 't, .
":
En revanche l'ablation du corps
jaune
a un certain dlai n'a plus cet effet. Parce qu'il y a un relais par le placenta
pour la scrtion de ces hormones. Dans notre espce it se fait 6/8 semaines. La !crtion du orps
jaune
n'est
alors plus ncessaire. Le placenta donn I'cestradiol et progestronchez'la,femme
enceinte.
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..,,,.tt.:::r.,, . :'-:.
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I
I- EVOLUTION MORPHOLOGIQUE ET F-ONCTIONNELLE DU CORPS JAUNE
..'I':t;.:.t""'
'
-,' . :
-ILecellule;.lutales
.'1.,..t
,l
etlEi,ro$,,9.1
'",
!::."-"lt{"s
de granutosa
: GRANDE celtules lutales (40 micromtres de diamtre) et les ceilules thquates :
PETITES cellules Iutales (20 micromtres de diamtre)
Les grandes
cellules lutales ont les caractristiques de cellules stroidognes. On n'a plus seulement une
conversign androgne et ceslrogine (aromatisation), mais maintenant on a la capacit deiaire de la
steroidoenese
de ngvo,(
nartir-d'q1substrat
: le cholestrol).
Les petites
cellules itales n'ont pas besoin d'acqurir cette activit steroidogne car elles l'ont dj, mais elles
vont se rorienter, lles vont arrter de produire d'es andrognes pour produire
de la progestrone voir des
strogQnes,
car le corps
jaune
peut synthtiser de la progestrone et des cestrognes.
'l
l'
"'"
!hez
I plupart
des mammifres, les grandes cellules lutales sont entremles avec les petites cellules lutales.
Dans notre espce, on a une compartimentation, et pas de mlange entre les deux.
lndex mitotique
=
0. Le corps
jaune
n'a plus aucun pouvoir de division.
La q-uelit
d'un corps jaune
est lie aux divisions qui ont prcd, car maintenant on n'a plus de capacit de
prolifration
Ro : Le DES (mdicament) qui avait pour but de lutter contre l'avortement a entran des anomalies
morphologiques
chez les nouveaux ns.
B) Lutogense
ce sont tous les mcanismes qui accompagnent l'dification du corps jaune.
-On a une rupiure de Ia membrane basale (no-angiognse) avec des capiltaires qui envahissent l'intrieur du
follicule.
Ce qui entrane une vascularation importante
-On a une scrtion croissance de progestrone.
-On a une reprise de la scrtion d'stradiol.
Les cellules grandes
lutales ont acquis des rcepteurs au LDL et peuvent
capter le cholestrol circulant, elles
peuvent
alors le transporter via leurs organites et le transformer dans les mitochondries.
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2AL2-ZAL3
41
C) l-utolyse
I-a dure de vie du corps
jaune
est caractristique d'une espce et est assz constante dans ia ntre
{1CI

12
jours).
On distingue deux choses dans la lutolyse :
- La lutolyse fonctionnelle : priode d'activit du corps
jaune
o I'on assiste une dcroissance de la scrtion
d'cestradiol et de progestrone.
- La lutolyse organique : avec phnomne d'ischmie, ncrose et apoptose.
Fonctionnelle avant d'tre organique, la lutolyse va se caractriser successivement par :
- (des activits miaboliques des cellules lutales, en particulier, de la scrtion de progestrone
- invotution de I'ensemble des tments du corps
jaure,
sous l'effet d'1 processus ischmique
Les mcanismes qui les contrlent ne sont pas tous les mme.
II. CONTROLE DU CORPS JAUNE CYCLIQUE
A) Le facteur lutotrope : la LH
une internalisation du cholestrol, et un passage dans la
prennent en compte une activit de stroidogenese.
: PGF2a, stradiol, ocYtocine
Sa pulsatibilt est modifie, on a un largissement des priodes de scrtion de LH.
f n iin Oe phase lutale on a beau maintenir la GNRH (un pulse toutes les 90min comme au dbut), le corps
jaune
involue quand mme. Donc ce maintien n'est pas suffisant.
On a donc aussi des facteurs lutolytiques : PGF2 alpha cestradiol et ocytocine.
La tutolyse ne peut tre attribue une modification des taux sangurns de ta LH.
Mme si chez la femme, ta frquence des
pulses de LH diminue pendant la phase lutale
(/60 min /180 min), te maintien un rythme constant des pulses de LH, n'empche pas la lutolyse.
1- Action de PGFZa
Chez la brebis et la laoine'.
En ferme de dltre de phase lutale, Ia dure de vie du corps
jaune
cyctique est relativement stable (17-
20jours).
Si on piatique une hystrectomie, le niveau de progestrone se maintient sur une dure plus longue que la
dure normale du cycle (le temps d'une
gestation).
Pour ces espces, l'ablation de l'utrus conduit l'installation d'un corps
jaune pseudogestatif.
EFES U P Tou rs
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Toute re prod uct ion est inie rd ite
-
2012-2At3
c^a
Chez la fernme :
I 'ablation de l'uti'us n'a ucun3 influence sur ia dure d=.li-. Cu col'ps
jaune,
c'esi Ia mme dans les deu;<
cs.
Explication :
Chez la brebis et la lapine:
La scrtion de PGF2 alpha est discontinue et plutt putsatite.
ll y a une diffrence des niveaux de scrtion en cycie (quand on commence la lutolyse fonctionnelle, le niveau
de scrtion s'intensifie beaucoup) ou en gestation (niveau faible de scrtion).
On a un'o correspondance en ternps, avec Ia chute de scrtion de progestrone (a coTncide mme si pas
encore de relation de cause effet).
Aprs exprience on peut prouver la relation de cause effet, c'est bien ta prostagtandine qui peut induire
l'involution du corps
jaune.
l9F2
alpha- rcepteurs + phosphotipase C-> voie ip3-> Dcouplage de l'aciion de la LH.
',.:,,
Blocage sur la fonction mitochondriale de stroidogenese, en aval de l'action de la LH La LH a beau etre
.
''.
prsente,
si en aval de son acton, on bloque le fonctionnement du systme on aura un,dcouplag'e de son
action. Du coup le corps jaune
involue quand mme.
r
., ;
, ,,,,
,l
',
,
',,t'
,,'-
La PGF2 alpha a aussi un rle de dans la lutolyse organique,: phi,pomn,,,vasmoteur,
reduction du dbit
sanguin n ischmie ---*
involution finale du corps
jaune.
_.,, ''.,1,,
;-1,,
,i',, ,.,
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'4.'-
2- Action de l'stradiot
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"':t'
,1.,.r
,
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r,,
tr,.',,,
,,-t:'ri:i-..
r,l,'l
passe par une stimulation de la synthse
du corps
jaune.
III- CONTROLE DU CORPS JAUN GESTATIF
:"l;"r'
';
'
':
Pour passer
dq corp jaune
cyclique au corps
jaune gestatif :
- on a une inhibition de la lutolyse
- un maintien de la lutogenese
,l
',4'l:
"
:,'l'
Uecl..est permis par l'hormone chorionique gonadotrophique (HCG) synthtise par le syncytiotrophoblaste, ds
que l'embryon rompt la zone pellucide.
Elle est scrte de faon exponentielle au dpart et ensuite tendance chuter.
HCG lev jusqu'
la 7-8me semaine et chute aprs.
Intrt : maintien du corps
jaune jusqu'au
relais placentaire.
(Elle peut
se lier aux rcepteurs la LH, car entraine les mme effets)
Le mcanisme d'action de hCG est analogue cetui de LH, avec 1 diffrence lie ta lenteur avec laquelte le
complexe hormone/rcepteur
est internalis (50 fois)
=> action plus soutenue.
L'volution de ce iaux est intressant en pharmacologie, cf Ie test de grossesse.
Il informe aussi sur le fait que la grossesse se poursuit ou s'interrompt, utile pour prvenir
les risques de fausse
couche, ou les risques de grossesse extra utrine (symptme douloureux et taux d'HCG n'atteignant pas le taux
attendu).
EFESUP Toui's
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Z}i2-2CI13 q)
GAl,l=TCIG=NESE i L. FECONDATIOII
INTRODUGTITilJ
La fcondafion esf l'abautissement de processus, qui s'iendeni de la gamicgense jusgu
la fusion des
gnomes.
I- LES ETAPES PR.ELII''INAIRES A LA FECONDATIOilI
LA MATURATION FINALE DE L'OVOCYTE
Elte fait suite au long processus de la folliculogense, ef va tre dclenche par la dcharge ovulante.
Elle comporte 3 tapes essentielles de Ia maturation nuclaire, cytoplasmique et membranaire (membrane
plasmique de l'ovocyie).
A- Maturation nuclaire
'-, l ::
.rr,l.:;
,:.:
L'ovocyte I esi bloqu au stade de la prophase I (vsicule germinative ou noyau
djgtyOl,
dqpuis ta pr.iOe ,
embryonnaire. Donc le noyau et bloqu mais le follicule grossit quand mme en tdille
,
-
.
,,
C'est la dcharge ovulante qui entrane la reprise de la miose, avec successivemehtl;
, ,
r."
- La margination de Ia Vsicule germinative qui prend une position excentr-e'dans !'ovcyte : l noyau tait
plutt cetral initialemen,. ::i
.
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'',.,
':'!'
''
- Rupture de la membrane nuclaire (ce qui fait que le noyat: n'e'st plus isiblei mQme's'il est toujours prsent)
- La poursuite de : la mtaphase l, l'anaphase I et la tlopl-1ase I, ,yec llo_ble$ion d'uh ovocyte Il haplode.
- L'expulsion du 1"'globule polaire dans-l'espace pii-vitellin,
gltr
membran
lsmique
et zone pellucide.
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nce asgitt, et v.q.,s'interrompre u stade de la mtaphase ll grce au produit
la miose.
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"i,'.li':,i-.
::l.li:
C'est l'acquisitin ou'lativation de facteurs indispensables l'interaction gamtique, avec la migration
des granules corticaux, au voisinage de Ia membrane plasmique de l'ovocyte.
Ces granules corticaux sont des organites entours par une membrane d'origine golgienne,
Au dparl ils ont une disposition homogne dans le cytoplasme. Pendant la maturation cytoplasmique, ils se
dplacent et se concentrent immdiatement sous Ia membrane plasmique. Ce phnomne conditionne I'efficacit
de,,l,.faction corticale, et par ailleurs la prvention du risque de polyspermie (fcondation de I'ovocyte par
plusiers spermatozodes).
.l',,
'
-
Il faut tenir compte aussi de l'accumulation, commence dj pendant le dveloppement folliculaire, de
facteurs (ARNm polyadnyls et protines) indispensables au dveloppement de l'ovocyte fcond,
donc de l'embryon.
Ceci conditionne donc la comptence de l'ovocyte vis a vis du dveloppement de I'embryon. Cf Ia priode critique
aprs la fcondation, avec un embryon qui n'a pas encore d'autonomie et qui est dpendant des rserves de
l'ovocyte (rserves accumules pendant la maturation).
Si on a un dficit en messagers ou protines, on peut avoir interruption du dveloppement de l'embryon.
Bg
: Quand on extrait un ovocyte du follicule, on a une reprise de la miose ds le stade de follicule secondaire. Ce
qui montre que c'est acquis trs tt.
Mais il faut recueillir un ovocyte mature (aprs le pic pr-ovulaire), pour observer la maturit nuclaire ET la
maturit cytoplasmique (= s6rt5tence au dveloppement).
Quand on fait maturation in vitro sur Follicule tertiaire, la miose reprend trs vite (plus vite qu'une vivo) mais la
comptence n'est du coup pas optimale.
On va chercher ralentir la maturation nuclaire pour que la maturation cytoplasmique (donc la comptence au
dveloppement) soit conserve.
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2012-2013
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