Segundo Avance

1. Resumen de propiedades y caractersticas qumicas y fsicas de tres de los elementos del bloque.
Formacin de enlaces, compuestos, etc.

Tabla 1.1: Propiedades de los metales del grupo 1

Tabla 1.2: Propiedades de los metales del grupo 2

En la tabla 1.1 podemos ver algunas de las propiedades de los compuestos del grupo 2, podemos utilizar
estos valores para explicar la mayora de la qumica de estos elementos y sus compuestos.



Berilio:
Elemento del grupo 2, de color gris acerado y duro; de alta temperatura de fusin y baja densidad; de
conductividad elctrica elevada, de modo que corrobora su carcter metlico. Los compuestos de berilio
tienen sabor dulce y son extremadamente venenosos. La qumica del berilio es significativamente diferente
a la de los dems elementos del grupo 2, porque en sus compuestos predomina el enlace covalente. El
catin de berilio es muy pequeo y tiene una densidad de carga tan elevada (1100 C.mm
-3
) que polariza
cualquier anin que se aproxima y se produce un traslapo de densidad electrnica. Los compuestos inicos
simples del berilio se encuentran como tetrahidratos, como BeCl
2
4H
2
O, que realmente en iones
[Be(OH
2
)
4
]
2+
2Cl
-
en la red cristalina. El ion tetraacuaberilio, tambin la especie predominante en solucin
acuosa. El nmero de coordinacin cuadro es la norma en el caso del berilio, debido al pequeo tamao del
ion de berilio (Figura 1.1).


Figura 1.1 Forma tetradrica del ion [Be(OH
2
)
4
]
2+
Aunque el berilio es metal, posee una propiedad caracterstica de los no metales: la capacidad de formar
especies oxianinicas. En general, los xidos metlicos normales reaccionan con los cidos para dar
cationes, pero no con las bases para formar oxianiones. Los pocos metales que hacen ambas cosas se
denominan anfteros. Por ejemplo el xido de berilio reacciona con el ion hidroxonio para formar el ion
tetracuaberilio, [Be(OH
2
)
4
]
2+
, y con el ion hidrxido para formar el ion tetrahidroxoberilato, [Be(OH)
4
]
2-
:
[1]




El floruro de berilio es obtenido como un cristal higroscpico por calentamiento de (NH
4
)
2
BeF
4
; el cual tiene
cadenas deF
2
BeF
2
Be orientadas al azar con puentes de F, esta estructura es similar a las de BeCl
2
y
BeBr
2
.
El cloruro de berilio es preparado por pasivamiento de CCl
4
sobre BeO a 800C. En una pequea escala la
preparacin pura del cloruro y el bromuro son mejores por interaccin directa en un tubo caliente. El
blanco cloruro cristalino se disuelve exotrmicamente en agua; de soluciones de HCl se puede obtener la
sal [Be(OH
2
)
4
]Cl
2
. BeCl
2
es fcilmente soluble en solventes oxigenados como teres.
La interaccin de Be con NH
3
o N
2
a 900-1000 el nitrido, Be
3
N
2
, es obtenido como cristales decolorados,
fcilmente hidrolizado por agua. El metal con etileno a 450 da BeC
2
.
[2]
El nmero de coordinacin ms comnmente observado por su pequeo tomo es 4 y la geometra
tetradrica. Congneres ms grandes de berilio tienen 6 nmeros de coordinacin o ms. Algunas
consecuencias de estas propiedades son:

Una significativa contribucin covalente al enlace en compuestos como haluros de berlio BeCl
2
,
BeBr
2
, y BeI
2
y el hidruro, BeH
2
.
Una gran tendencia a formar complejos, con formacin molecular como el Be
4
O(O
2
CCH
3
)
6
.
La hidrlisis (de pronacin) de las sales de berilio en solucin acuosa, forma especies como
[Be(OH
2
)
3
OH]
+
y soluciones cidas. La sal de berilio hidratado tiene a descomponerse por reaccin
de hidrlisis, donde las sales de berilio oxo o hidroxo son formadas, ms que por la simple prdida
de agua.
El xido y otros calcogenuros de Be adoptan estructuras con la mayor direccional (4,4)- estructura
de coordinacin.
El Berilio forma muchos compuestos organometlicos estables, incluyendo metilberlio (Be(CH
3
)
2
),
etilberilio, t-butilberilio, y beriloceno ((C
5
H
5
)
2
Be).
[3]


Magnesio:
Metal de aspecto plateado, en 1,5 veces ms ligero que el aluminio, se inflama a los 550C formndose
instantnemente el xido, fenmeno acompaad de una intensa radiacin ultravioleta y calor. Puede
provocarse con la llama de un fsforo.
Al aire, el brillo metlico se opaca rpidamente. Fcilmente desplaza al oxgeno y cloro, se mantiene
indiferente a la accin de lcalis y carbonatos. Reacciona enrgicamente con el agua caliente.
[4]

El agua ataca al xido, formando hidrxido de magnesio, Mg(OH)
2
, no es muy soluble en agua pero en
cambio forma una suspensin coloidal blanca, llamada leche de magnesia, debe usarse con moderacin
porque la sal producida por la neutralizacin en el estmago es cloruro de magnesio, que puede actuar
como purgante.
El magnesio tiene propiedades metlicas ms pronunciadas que las del berilio; sus compuestos son
principalmente inicos, con algn carcter covalente, El xido de magnesio que se forma cuando arde el
magnesio metlico en presencia de aire queda contaminado por el nitruro de magnesio. Para preparar
oxido puro, se calienta el hidrxido o carbonato. El xido de magnesio es refractario debido a que se funde
a 2800 C. Esta alta estabilidad es producto de los pequeos radios inicos y por lo tanto de las muy fuertes
fuerzas electrostticas mutuas. El xido tiene dos caractersticas, conduce muy bien el calor, y muy mal la
electricidad.
Lo encontramos en la clorofila, una funcin del ion Mg
2+
, parece ser mantener al anillo rgido, esta rigidez
ayuda a asegurar que la energa capturada del fotn entrante no se pierda como calor antes de que sea
utilizada para producir una reaccin qumica.
[5]

El magnesio difiere del resto de los metales del grupo 2. Por ejemplo, si se calientan los cloruros de calcio,
estroncio o bario se desprenden en forma de vapor las molculas de agua unidas a ellos y queda cloruro
metlico anhdrido. Por ejemplo:



En cambio, el monohidrato de cloruro de magnesio se descompone al calentarse para dar hidroxicloruro de
magnesio y cloruro de hidrgeno gaseoso:



El magnesio forma con facilidad compuestos que contienen enlaces covalentes. Este comportamiento se
explica en trminos de su densidad de carga comparativamente grande. Por ejemplo el magnesio metlico
reacciona con los compuestos orgnicos llamados halocarburos (o halogenuros de alquilo), como el
bromoetano, C
2
H
5
Br, en un disolvente como el etoxietano, (C
2
H
5
)
2
O, conocido comnmente como ter. El
tomo de magnesio se inserta entre los tomos de carbono y de halgeno con formacin de enlaces
covalentes con sus vecinos.



Esta clase de compuestos se conoce como reactivos de Grignard, y se utilizan extensamente como
intermediarios en qumica orgnica sinttica.
[1]




Calcio:
Metal grisceo que reacciona lentamente con el oxgeno del aire a temperatura ambiental, pero arde de
manera vigorosa cuando se calienta. Al arder, el calcio produce nicamente el xido:

2Ca
(s)
+ O
2(g)
2CaO
(s)


Sus compuestos presentan coloracin naranja amarillo a la llama.
Absorbe intensamente los rayos X, el ion de calcio de los huesos es la causa de que el esqueleto se vea
oscuro en la pelcula de rayos X.
El xido de calcio, se forma calentando carbonato de calcio a muy alta temperatura (ms de 1170C)

CaCO
3(s)
CaO
(s)
+ CO
2(g)

El xido de calcio que es un slido de muy alto punto de fusin, es peculiar en otro sentido: cuando se
dirige una flama hacia bloques de xido de calcio, estos emiten luz blanca y brillante. Este fenmeno se
llama termoluminiscencia, reacciona con el agua para formar hidrxido de calcio, el cual es ligeramente
soluble en agua.

CaO
(s)
+ H
2
O
(l)
Ca(OH)
2(s)

El dicarburo de calcio se prepara calentando carbono (coque) y oxido de calcio alrededor de 2000 C en un
horno elctrico.

CaO
(s)
+ 3C
(s)
CaC
2(s)
+ CO
(g)
[1]

El cloruro de calcio es usado de manera industrial por su carcter higroscpico y su poder para fundir el
hielo, el cual es ms efectivo que el NaCl por dos motivos. El primero, la disolucin es muy exotrmica y el
calor generado ayuda a fundir el hielo, y segundo el menor punto de congelacin. Todos los halogenuros de
calcio son compuestos inicos, excepto en estado gaseoso, compuesto molecular (tabla 1.3).
[6]


Tabla 1.3: Estructura de halogenuros monomricos metlicos del grupo 2









2. Explique en un cuadro comparativo las similitudes y diferencias qumicas y fsicas de los
elementos del bloque con los elementos del grupo 13.

Tabla 2.1: Propiedades de los elementos del grupo 13



Hidruros Neutros:
Los elementos del grupo 13 por tener tres electrones de valencia, sera de esperar que formasen un
hidruro MH
3
, aunque se ha establecido la existencia del BH
3
en fase gas, su propensin a dimerizar implica
que B
2
H
6
(diborano (6)), es en la practica el hidruro ms simple del boro. El digaliano, Ga2H6, fue
caracterizado completamente a principios de la dcada de 1990 y los datos de difraccin de electrones
muestran que su estructura es similar a la de B2H6 (Ga-H
term
= 152 pm, Ga-H
puente
= 171 pm, Ga-H-Ga= 98).
La existencia de hidruros binarios neutros de In y Tl no ha sido confirmada. Los hidruros de los elementos
del grupo 13 son extraordinariamente
sensibles al aire y a la humedad y su manejo requiere el uso de tcnicas de alto vaco con equipamiento de
vidrio.

Figura 2.1: reacciones seleccionada de B
2
H
6
; todas las reacciones del Ga
2
H
6
deben llevarse a cabo
a temperatura baja y que se descompone por encima de 253K a galio y dihidrgeno.
Haluros
Haluros de Boro: BX
3
y B
2
X
4

Los haluros de boro son monomricos en condiciones ordinarias, poseen estructura trigonal plana, y son
mucho ms voltiles que los correspondientes compuestos de Al. El trifluoruro de boro es un gas incoloro
(pe 172 K), BCl
3
y BBr
3
son lquidos incoloros (BCl
3
, pf 166 K, pe 285 K; BBr
3
, pf 227 K, pe 364 K), mientras
que BI
3
es un slido blanco (pf 316 K). Los datos de difraccin de rayos X a baja temperatura para
BCl
3
y BI
3
muestran que en estado slido estn presentes molculas discretas de estructura trigonal plana.
Los compuestos B
2
Br
4
y B
2
I
4
son, respectivamente, un lquido fcilmente hidrolizable y un slido amarillo
plido. En estado slido, B
2
Br
4
y B
2
Cl
4
son planos, pero en fase vapor B
2
F
4
sigue siendo plano mientras que
B
2
Cl
4
tiene una estructura alternada; B
2
Br
4
adopta una conformacin alternada en fase vapor, lquida y
slida.


Haluros de Al (III), Ga (III), In (III) y Tl (III)

Los trifluoruro de Al, Ga, In y Tl son slidos no voltiles, que se preparan mejor por fluoracin del metal
con F
2
; todos los trifluoruro tienen elevados puntos de fusin y una estructura de red infinita. En AlF
3
, cada
centro de Al es octadrico, rodeado por seis tomos de F cada uno de los cuales se une a dos centros de Al.
Los compuestos MX
3
(M= Al, Ga o In; X= Cl, Br o I) se obtienen por combinacin directa de los elementos.
Son relativamente voltiles y en estado slido poseen redes en capas o redes que contienen dmeros M
2
X
6
.


Figura 2.2: Nmeros de coordinacin de tomos metlicos en haluros del grupo 13


xidos, oxcidos, oxoaniones e hidrxidos
Es una observacin general que, dentro del bloque p, el carcter bsico crece al bajar en el grupo. Por lo
tanto:
i) los xidos de boro son exclusivamente cidos;
ii) los xidos de aluminio y galio son anfteros;
iii) los xidos de indio y talio son exclusivamente bsicos
El xido de talio(I) es soluble en agua y el dirxido resultante es una base tan fuerte como el KOH.
El principal oxido de boro, B
2
O
3
, se obtiene en forma de un slido vtreo por deshidratacin del cido brico
al calor rojo o en forma cristalina por deshidratacin controlada.
El xido de aluminio se encuentra en dos formas principales: almina (corindn) y -Al
2
O
3
(almina
activada).
La forma se obtiene por deshidratacin de Al (OH)
3
o AlO(OH) a 1300 K, mientras que la deshidratacin
de -AlO(OH) por debajo de 720 K da -Al
2
O
3
. Tanto Al (OH)
3
como AlO (OH) se encuentra como minerales:
dispora, -AlO(OH), bohemita, -AlO(OH) y gibbsita, -Al
2
O
3
; -Al(OH)
3
(bayerita). Cuando de aade NH3 a
disoluciones de sales de Al, se forman precipitados de -AlO(OH).

2Na [Al (OH)
4
]
(aq)
+ CO
2(g)
2Al(OH)
3(s)
+ Na
2
CO
3(aq)
+ H
2
O
(l)







Nitruros
El nitruro de boro, BN, es un compuesto resistente (punto de sublimacin=2603K), bastante inerte
qumicamente, las rutas preparativas incluyen reacciones a elevada temperatura del brax con [NH
4
] Cl,
B
2
O
3
con NH
3
y B (OH)
3
con [NH
4
] Cl. La forma comn del nitruro de boro tiene una estructura ordenada en
capas que contienen anillos hexagonales. La distancia intercapas de 330 pm es consistente con
interacciones de van der Waals y el nitruro de boro acta como un buen lubricante, parecindose de esta
forma al grafito. A diferencia del grafito, BN es blanco y un aislante. Esta diferencia puede interpretarse en
trminos de la teora de bandas, siendo el espacio interbandas en el nitruro de boro considerablemente
mayor que en el grafito debido a la polaridad del enlace B-N.

Figura 3.3: Parte de la estructura en capas del polimorfo comn del nitruro de boro, BN. Los anillos
hexagonales de capas adyacentes estn situados uno sobre otro de manera que los tomos B y N estn
eclipsados.



Distancia de enlace boro-nitrgeno en especies neutras seleccionadas; todos los datos provienen
de estudios de difraccin de rayos X (=< 298K).

Entre los metales del grupo 13, solo el Al reacciona directamente con N2 (a 1020 K) para formar un
nitruro; AlN tiene una red de wurtzita y se hidroliza en NH3 con lcali diluido en caliente. Los
nitruros de galio e indio tambin cristalizan con la estructura de wurtzita y son ms reactivos que
sus homlogos de B o Al.



Similitudes Diferencias
Propiedades
qumicas y
fsicas
el aluminio, galio, indio, y talio
son metales, aumentando su
carcter metlico conforme
descienden en el grupo.
Indio y talio son metales
blandos.
Presentan puntos de fusin
notablemente ms bajos que
el boro
El aluminio reacciona con el
agua en su superficie
El aluminio y el talio son
buenos conductores
los elementos ms pesados
del grupo presentan nmero
de oxidacin I, por efecto del
Par Inerte.
Formacin de haluros e
hiduros.
El xido de talio es soluble en
agua y su hidrxido resultante
es una base tan fuerte como
el KOH
El aluminio es monovalente
solo a altas temperaturas en
fase gaseosa
Forman sulfatos, hidrxidos y
oxidos
Sus miembros tienen una
configuracin ns
2
np
1

El boro es un metaloide, que
no forma compuestos inicos
binarios.
El boro tiene punto de fusin
alto, en el que predominan las
propiedades no metlicas
El boro es un semiconductor
No reaccionan qumicamente
con el agua
formando una pelcula que
impide que contine la
reaccin
Los elementos presentan un
estado de oxidacin +3
El indio y el talio son muy
raros, son bastante reactivos
El boro y el aluminio
reaccionan con el nitrgeno a
altas temperaturas
El boro forma una gran
variedad de hidruros
moleculares llamados boranos
El galio, el talio y el indio se
obtienen mediante electrolisis
de soluciones acuosas de sus
sales
Forman compuestos
complejos, que pueden ser
catinicos, neutros o
aninicos
Forman nitruros,
qumicamente inerte













3. Explique en un cuadro comparativo las similitudes y diferencias qumicas y fsicas de los
elementos del bloque con los elementos del grupo 14.

Tabla 3.1: Propiedades de los elementos del grupo 14





Grafica 3.1: Diagrama de Frost en solucin cida para carbono y silicio








Tabla 3.2: Energa de enlace del carbono y silicio con oxgeno.



Grfica 3.2: Diagrama de flujo de reacciones de los elementos









Tabla 3.3: similitudes y diferencias con elementos del grupo 14

Similitudes Diferencias
Propiedades
qumicas y
fsicas
El estao y plomo son
metlicos.
Forma compuestos de tomos
consigo mismos (enlace
covalente) al igual que en los
metales solo que el tipo de
enlace es diferente.
Forman redes al igual que los
compuestos inicos del
bloque s.
En el diamante normal, la
disposicin de los tetraedros
es igual a la de la estructura
inica cbica de la esfalerita,
ZnS, como los xidos de
berilio.
Al igual que en los metales el
diamante es un excelente
conductor trmico, hasta 5
veces mejor que el cobre.
El estao y el plomo tienen un
estado de oxidacin +2 como
en los alcalinos trreos, y
forman compuestos inicos
como los elementos del
bloque s en general.
El grafito conduce la
electricidad como los metales
del bloque s, debido a su
estructura laminar.
Forman compuestos inicos,
en presencia de elementos
electropositivos como los
metales del bloque s, se
forman carburos inicos.
Los carburos metlicos poseen
la misma estructura cristalina
metlica, tienen aspecto
metlico y conducen la
electricidad.

El carbono es estrictamente
no metlico y el silicio
esencialmente no metlico en
sus propiedades qumicas.
Tienen punto de fusin altos,
debido a que forman redes
covalentes.
El diamante que es una red de
carbono es aislante elctrico,
a diferencia de los
compuestos puros de los
elementos del bloque s
(metales).
Todos los compuestos formar
compuestos en los cuales
tienen un nmero de
oxidacin +4, lo cual implica
enlaces covalentes.
El carbono posee la
catenacin (capacidad para
formar cadenas de tomos) y
el enlazamiento mltiple (la
capacidad para formar dobles
y triples enlaces) a diferencia
de los compuestos del bloque
s que en su mayora formar
compuestos inicos, y si
analizamos el berilio si bien
forma cadenas no se tiene
enlazamiento mltiple.
Los carburos metlicos si bien
tienen propiedades muy
similares a los metales del
bloque s; tienen alto punto de
fusin y son sumamente
duros.
Poseen estados de oxidacin
mltiple.





4. Explique en un cuadro comparativo las similitudes y diferencias qumicas y fsicas de los
elementos del bloque con los elementos del grupo 15.

Tabla 4.1 Propiedades de los Elementos del Grupo 15






Grfica 4.1: Algunos trminos de entalpia de enlace covalente (KJ mol
-1
)





El nitrgeno es un gas incoloro e inodoro. Los otros elementos son slidos que existen en diversas formas
alotrpicas.
El fsforo que existe como fsforo blanco (slido con apariencia cerosa formada por molculas tetradricas
de P
4
, es muy reactivo y arde al aire), fsforo rojo (slido amorfo que no arde al aire) y fsforo negro (es la
forma termodinmicamente estable, y presenta varias estructuras polimorfas, una de ellas consta de capas
plegadas compuestas de tomos de P piramidales tricoordinados). El P blanco es la fase de referencia para
clculos, a pesar de no ser el ms estable, por estar mejor caracterizado.
El arsnico se encuentra en las formas slidas amarilla (formado por molculas As4) y gris. (As Metlico, la
estructura ms estable consta de capas hexagonales plegadas en las que cada tomo tiene tres tomos
vecinos).
El antimonio se encuentra en una forma metlica o una forma amorfa gris.
El bismuto es un metal plateado, las capas se acomodan en una forma tal que se tienen tres vecinos
instantes adicionales en la red adyacente.

Grfica 4.2: Estructura del fsforo blanco (a), fsforo negro (b) y del bismuto (c).
El nitrgeno es prcticamente inerte, siendo el Li el nico elemento que reacciona directamente con el
mismo a temperatura ambiente. Por ser la molcula N
2
cinticamente inerte, las reacciones redox que
consumen o generan N
2
. Algunos microorganismos, sin embargo han desarrollado un mecanismo de
reaccin directa con el N
2
, llamado fijacin y es un paso fundamental en la cadena alimenticia de los
organismos vivos.
La reactividad aumenta con el nmero atmico en el grupo. En general, forman compuestos con nmeros
de oxidacin +3 y +5 (el N forma compuestos con estados de oxidacin entre -3 y +5).

Compuestos
Hidruros: forman compuestos txicos de frmula EH
3
, adems el N forma un hidruro, la hidracina N
2
H
4
, en
forma de cadenas. El amonaco, un gas incoloro de olor picante, es un disolvente no acuoso til para
disolver alcoholes, aminas, cianuros, metales del grupo 1. Las sales de amonio se descomponen por
calentamiento, son solubles en agua y las soluciones de los cidos fuertes son cidas. El NH
3
se produce
mediante el proceso Haber, en el cual el nitrgeno y el hidrgeno se combinan a altas temperaturas (400-
450 C) y presiones (100-200 atm) sobre un catalizador de hierro mezclado con promotores como SiO
2
,
MgO y otros xidos:


xidos: el N forma xidos presentes en la atmsfera, biosfera, la industria y laboratorios, con los estados
de oxidacin:
+1: N
2
O (xido nitroso) gas incoloro no muy reactivo y neutro, usado como gas propulsor en cremas batidas
y como analgsico suave (gas de la risa).


+2: NO (oxido ntrico) gas, la molcula posee un nmero impar de electrones, es un fuerte ligando, un
contaminante problemtico en las ciudades y acta como neurotransmisor.

+3: N
2
O
3
(trixido de dinitrogeno) es una molcula plana, es un slido azul que funde por encima de -100 C
dando un lquido azul que se disocia para generar NO y NO2 en fase gaseosa. Es un oxido acido (anhdrido
del cido nitroso).

+4: NO
2
(dixido de nitrgeno) gas color caf, reactivo y paramagntico, tiende a dimerizar. Es un agente
oxidante, venenoso, presente en el smog fotoqumico. Se desproporciona en solucin acuosa.

+4: N
2
O
4
(tetroxido de dinitrogeno) es una molcula plana, un gas incoloro en equilibrio con el dixido en
fase gaseosa.

+5: N
2
O
5
(pentoxido de dinitrogeno) es una molcula planar, un slido incoloro e inico de formula
[NO
2
][NO
3
] , oxidante fuerte e inestable. Es un oxido acido (anhdrido del cido ntrico).

P
4
O
6
y P
4
O
10
(solidos de estructura jaula) anhdridos del cido fosfrico, As, Sb y Bi forman los xidos E
2
O
3
y
E
2
O
5
, (el Bi
2
O
5
es inestable).




Oxianiones:
Del N: N forma dos oxcidos importantes, el cido nitroso (HNO
2
) y el ntrico (HNO
3
). Tambin forma el
cido hiponitroso (H
2
N
2
O
2
) con estado de oxidacin +1. El anin nitrito es una base dbil, acta como
agente oxidante y reductor, el cido nitroso se desproporciona. El anin nitrato es un agente oxidante, pero
lento a temperatura ambiente.
Del P: forma varios oxcidos y oxoaniones, se destacan por poseer enlaces P-H y por el carcter reductor
de los dos estados de oxidacin menores.

Grfica 4.3

Halogenuros: se conocen los EX
3
, pentafluoruros para P, As, Sb y Bi, pentacloruros para P, As y Sb y el
pentabromuro solo para el P. El N forma halogenuros de nitrosilo NOX y de nitrilo NO
2
X.
Nitruros: son compuestos binarios de N con casi todos los elementos, pueden ser salinos (como Li3N),
intersticiales (de formula MN, M
2
N o M
4
N, duros e inertes, con conductividad metlica usado como
materiales refractarios), covalentes (como BN, CN).
Fosfuros: pueden ser ricos en un metal o en fosforo, con frmulas que van de M
4
P a MP
15
.
Arseniuros, antimoniuros y bismuturos: los arseniuros y antimoniuros de indio y galio son
semiconductores.
Azidas: son compuestos inestables que se utilizan como detonadores en explosivos, contienen el ion N3
con nmero de oxidacin promedio de 13
Compuestos organometlicos: los estados de oxidacin +3 y +5 se encuentran en muchos compuestos
organometalicos de As, Sb y Bi. Los compuestos organoarseniales (como As(CH3)3) se usaron para tratar
infecciones bacterianas, como herbicidas y fungicidas, pero se han dejado de usar por su elevada toxicidad.



Tabla 4.2: Datos seleccionados para los trihudruros del grupo 15, EH
3







Grfica 4.4: Diagrama de potencial para el nitrgeno de pH=0



Grfica 4.5: Diagrama de Frost-Ebsworth para el nitrgeno

Similitudes Diferencias
Propiedades
qumicas y
fsicas
El Sb y Bi suelen formar
enlaces inicos.
El nitrgeno reacciona con el
O
2
y H
2
a altas temperaturas.
A altas temperaturas son muy
reactivos.
El bismuto reacciona con O
2
y
con halgenos formando
bismita y bismutina.
El nitrgeno y el fosforo ( los
menos polarizables ), dan
lugar a compuestos con cierto
carcter salino.
Cuando estn a altas
temperaturas son muy
reactivos
La energa de ionizacin
aumenta de forma brusca
despus de eliminar los
electrones p.


Configuracin electrnica s
2
p
3

Suelen formarse enlace
covalente entre nitrgeno y
fosforo.
Forman arseniuros,
antimurunos y bismuturos



5. Explique en un cuadro comparativo las similitudes y diferencias qumicas y fsicas de los
elementos del bloque con los elementos del grupo 16.


Tabla 5.1: Propiedades de los elementos del grupo 16






Tabla 5.2: Propiedades de los elementos del grupo 16












Tabla 5.3: Energas de enlace de oxgeno y azufre





Grfica 5.1: Diagrama de flujo de reacciones de los elementos













Tabla 5.4: similitudes y diferencias con elementos del grupo 16
Similitudes Diferencias
Propiedades
qumicas y
fsicas
El ozono forma compuestos
con inicos con los metales
alcalinos y alcalinotrreos.
Estos compuestos contienen
ion trixido (-1), O
3
-
.
La estabilidad de la red
cristalina con los iones de
oxgeno depende de la
densidad de carga del catin
metlico, esto quiere decir el
tamao del catin y su carga
tienen que ser proporcionales
a la del anin de oxgeno.
El carcter metlico aumenta
al descender en el grupo y la
electronegatividad disminuye.
El TeO
2
y el PoO
2
parecen
tener retculos cristalinos
inicos.
El azufre forma estructuras de
redes cristalinas, al igual que
los compuestos inicos del
bloque s.
El selenio gris posee
propiedades metlicas, posee
una considerable
fotoconductividad.
El Se y Te poseen
conductividades, pero estas
son intermedias
El azufre, selenio y teluro
arden en aire para dar los
xidos.
El polonio se disuelve en cido
sulfrico, fluorhdrico,
clorhdrico y cido ntrico
concentrado, de acuerdo a su
carcter metlico.
Forman compuestos inicos,
sulfuros.
Presentan puntos de fusin
superiores a los alcalinos pero
inferiores a los alcalinos
trreos.
Con excepcin del oxgeno
presentan diferentes estados
de oxidacin pasando por el
+6, +4, +2 hasta -2.
Forman enlaces covalentes.
Si bien el berilio forma enlaces
covalentes y los xidos de
alcalinos trreos en estado
gaseosos tambin lo hacen, no
forman enlaces como el
oxgeno, que usa orbitales
atmicos 2p.
El oxgeno puede formar
enlaces covalentes
coordinados, sea como cido
o base de Lewis.
Las estructuras cristalinas de
estos elementos puros,
excepto el oxgeno (no
presenta catenacin), estn
unidos por enlaces covalentes.
El Se y Te tienen el
coeficiente de temperatura de
la resistividad negativo, lo cual
se considera como
caracterstica de los no
metales.
Los hidruros son covalentes,
gaseoso de olor nauseabundo
y extremadamente venenoso.
Los halogenuros son
compuestos covalentes.








6. Explique en un cuadro comparativo las similitudes y diferencias qumicas y fsicas de los
elementos del bloque con los elementos del grupo 17.


Tabla 6.1 Propiedades de los elementos del grupo 17









Grfica 6.1: Tendencia en la energa de enlace X-X para





Figura 6.2: Parte de la estructura en estado slido de Cl
2
e I
2
en la cual estn ordenadas en capas
apiladas y datos relevantes de distancias intra e intermoleculares




Tabla 6.2: Propiedades seleccionadas de los hidruros de hidrogeno




Tabla 6.3: Propiedades de compuestos interhalgeno

Grfica 6.3: Diagramas de potencial para cloro, bromo y yodo a ph=0




Grfica 6.4: Diagrama de Frost para Cl, Br y I en medio cido (lnea roja) y en medio bsico (lnea
azul)


Propiedades
El flor es un gas amarillento que reacciona con la mayora de las molculas orgnicas, inorgnicas y los
gases nobles Kr, Xe y Rn. Es difcil de almacenar (se usan recipientes de acero) y de manipular.
El cloro es un gas verdoso toxico
El bromo es un lquido marrn voltil, toxico y caustico.
El iodo es un slido negro brillante que sublima fcilmente a un vapor violeta por calentamiento, este
color persiste en soluciones de disolventes no polares, en disolventes polares genera soluciones de color
caf, indicando la presencia de iones poliyoduro, como I
3
-.


El color de los halgenos en fase gaseosa se puede explicar a partir de la TOM, el desplazamiento del
mximo de absorcin hacia longitudes de onda mayores refleja la disminucin de la diferencia de energa
entre el HOMO y el LUMO al descender en el grupo:


Grfica 6.5
Los puntos de fusin, ebullicin, los radios atmicos e inicos aumentan al descender en el grupo.
El F
2
es el no metal ms reactivo y el agente oxidante ms fuerte, la rapidez de las reacciones se debe en
parte al dbil enlace F-F.
La mayora de los elementos reaccionan directamente con el cloro, el bromo y el iodo, aunque en algunos
casos las reacciones deban ser activadas por calor o luz UV.
Reaccionan con el agua, el flor produciendo oxigeno:
F
2
+ 2 H
2
O 2 HF + 1/2 O
2

X
2
+ H
2
O HXO
(ac)
+ HX
(ac)
Compuestos:
Con oxgeno: OF
2
y O
2
F
2
(dado que el F es ms electronegativo que el O no existen xidos de flor).
El nico oxcido del F, HOF, es inestable a temperatura ambiente
xidos de cloro: Cl
2
O (gas color caf amarillento), Cl
2
O
3
(solido caf oscuro), ClO
2
(gas amarillo), Cl
2
O
6

(liquido rojizo), Cl
2
O
7
(liquido incoloro). El dixido de cloro es el nico que se produce a gran escala, para
blanqueo de pulpa de papel y desinfeccin de agua, se puede descomponer en forma explosiva.
xidos de bromo: Br
2
O (solido color caf), Br
2
O
3
(solido naranja), BrO
2
(solido amarillo), son
trmicamente inestables y explotan por calentamiento.
xidos de iodo: el ms estable es I
2
O
5
(solido blanco), I
2
O
4
y I4O
9
(solidos amarillos) se descomponen por
calentamiento.
Cloro, bromo e iodo forman varios oxcidos, por ejemplo: HOCl, HOClO, HOClO
2
y HOClO
3
, (cuya acidez
aumenta con el nmero de oxidacin del cloro), H
5
IO
6
(cido peridico).
Forman oxoaniones (agentes oxidantes fuertes, algunos sufren desproporcin), los percloratos son
inestables y pueden explotar. Para el cloro, hipoclorito, clorito, clorato y perclorato:

Grfica 6.5: El poder oxidante de los oxoaniones aumenta con la acidez del medio

Los interhalgenos son compuestos entre los halgenos mismos con frmulas XY, XY3, XY5,
XY7, por ejemplo ClF3, usado como agente fluorante.
Los fluorocarbonos y clorofluorocarbonos (CFC) son compuestos estables de importancia tecnolgica
(tefln, freones).





Similitudes Diferencias
Propiedades
qumicas y
fsicas
Forman halgenos, haluros
moleculares.
Forman xidos halogenados
Forman electrolitos en
soluciones.
Los puntos de fusin,
ebullicin, los radios atmicos
e inicos aumentan al
descender en el grupo.
Reaccionan con el agua.
A temperatura ambiente
existen como molculas
diatnicas.
Forman compuestos inicos.
Tienen estados de oxidacin
-1 hasta +7.
Son gases, no metales.
Forman aniones y no cationes
Presentan bajo carcter
metlico.
Presentan alta
electronegatividad.
Forman disolventes no
acuosos como HF, BrF
3

El poder oxidante aumenta a
medida que se asciende en el
grupo.
Forman complejos como
2MeCN*Br
2

Forman compuestos
interhalgenas
Forman acidos como HOF que
es inestable y no se ioniza en
agua
























7. Explique en un cuadro comparativo las similitudes y diferencias qumicas y fsicas de los
elementos del bloque con los elementos del grupo 18.

Tabla 7.1: Propiedades de los elementos del grupo 18


Grfico 7.1: Ciclo de entalpa para la formacin de tetrafluoruro de xenn

Grfica 7.2: Diagrama de flujo de reacciones de los elementos





Tabla 7: similitudes y diferencias con elementos del grupo 18
Similitudes Diferencias
Propiedades
qumicas y
fsicas
El helio II (helio lquido por
debajo de 2,2 K) es un
conductor trmico
increblemente bueno.
El xenn forma fluoruros
(XeF
3
, XeF
4
y XeF
6
), los cuales
son slidos blancos y estables.
Gases monoatmicos
incoloros e inodoros a la
temperatura ambiente.
No arden ni mantienen la
combustin.
Es el grupo menos reactivo de
la tabla peridica.
Puntos de fusin muy por
debajo de los elementos del
bloque s.
Los puntos de fusin y de
ebullicin aumentan al
descender en el grupo a
diferencia que en los
elementos del bloque s,
debido a que esta tendencia
se debe al nmero creciente
de electrones, y por lo tanto,
al aumento en la
polarizabilidad, a diferencia de
los elementos del bloque s,
que se debe a la fuerza del
enlace metlico inversamente
proporcional al radio atmico.
Los xidos de xenn tienen
cierto grado de enlaces
mltiples debido a la longitud
de enlace.
Poseen potenciales de
ionizacin extremadamente
elevados.
8. Bibliografa
*1+ Rayner, Qumica inorgnica descriptiva, 2 edicin, Prentice Hall, Mxico, 2000.
[2] Cotton, Qumica inorgnica avanzada, 3 edicin, Interscience publishers, USA, 1972.
[3] Shriver y Atkins, Inorganic chemistry, 5 edicin, Oxford University Press, Inglaterra. 2010
[4] Holgun Quiones; Los metales alcalinos y alcalinotrreos, Universidad Autnoma Metropolitana,
Mxico, 2008.
[5] Atkins; Principios de qumica los caminos del descubrimiento, 3 edicin, editorial mdica
Panamericana, Argenita, 2007.
[6] Housecroft, Qumica inorgnica, 3 edicin, Editorial Pearson, Espaa, 2008, captulo 10 y 11.


9. Considerando todo el material desarrollado en el portafolio hasta el momento, realice una
presentacin power point sobre los elementos del bloque.