I.

OBJETIVOS

Realizar los anlisis del agua para poder caracterizarla, con el fin de aplicarla
en un proceso.
Determinar y comprobar las diferencias que existen en las fuentes de agua
(pozo y rio)

II. FUNDAMENTO TEORICO

TURBIDEZ
CONCEPTO:
La turbidez es una medida del grado en el cual el agua pierde su transparencia debido
a la presencia de partculas en suspensin en forma de coloides. Cuantos ms slidos
en suspensin haya en el agua, ms sucia parecer sta y ms alta ser la turbidez.
Estas partculas que se clasifican como slidos suspendidos son residuos de materia
orgnica y tambin son de origen inorgnico como: partculas de arcillas, silicatos,
feldespatos, etc.
La transparencia del agua es muy importante cuando est destinada al consumo del
ser humano, a la elaboracin de productos destinados al mismo y a otros procesos de
manufactura que requieren el empleo de agua con caractersticas especficas, razn
por la cual, la determinacin de la turbiedad es muy til como indicador de la
calidad del agua, y juega un papel muy importante en el desempeo de las plantas
de tratamiento de agua, formando como parte del control de los procesos para
conocer cmo y cundo el agua debe ser tratada.
La turbidez tiene una gran importancia sanitaria, ya que refleja una aproximacin del
contenido de materiales coloidales, minerales u orgnicas, por lo que puede ser indicio
de contaminacin
MEDICIN Y EQUIPOS:
La unidad de medida adoptada por el Estndar ISO es el FTU (Unidad de Turbidez de
la Formazina) que es idntica al NTU (Unidad Nefelomtrica de Turbidez). Los otros
dos mtodos usados para medir la turbidez y sus unidades de medida son el JTU
(Unidad de Turbidez Jackson) y la unidad de Silicio (mg/l SiO2).
Los instrumentos actuales y comnmente utilizados son los turbidmetros o
nefelmetro, que emplean un mtodo cuantitativo y deben cumplir los siguientes
criterios en el diseo ptico.
La longitud de onda de la radiacin incidente debe ser de 860nm. La fuente de
luz puede ser lmpara de tungsteno; diodos(leds) o lser.
El ancho de banda espectral debe ser menor o igual a 60nm.
La convergencia de la radiacin incidente no debe exceder 1,5 en
turbidmetros de radiacin difusa y u o 2,5 en turbidmetros de radiacin
atenuada.
El ngulo de medicin entre la radiacin incidente y, la radiacin difusa debe
ser de 90 2,5 en turbidmetros de radiacin difusa y u o 0 2,5 en
turbidmetros de radiacin atenuada.
La distancia recorrida por la luz incidente y dispersada dentro del tubo de
muestra, no debe exceder 10 cm.
Los turbidmetros o nefelmetros deben estar diseados con niveles muy pequeos de
luz extraviada, con el objeto de no tener una deriva significativa en el periodo de
estabilizacin del instrumento, y tambin para no interferir en mediciones de turbidez
de baja concentracin.








POTENCIAL HIDROGENO (pH)
Trmino que indica la concentracin de iones hidrgeno en una disolucin. Se trata de
una medida de la acidez de la disolucin. El trmino (del francs pouvoir hydrogne,
'poder del hidrgeno') se define como el logaritmo de la concentracin de iones hidrgeno,
H
+
, cambiado de signo: pH = -log [H
+
], donde [H
+
] es la concentracin de iones hidrgeno
en moles por litro. Debido a que los iones H
+
se asocian con las molculas de agua para
formar iones hidronio, H
3
O
+
, el pH tambin se expresa a menudo en trminos de
concentracin de iones hidronio.
En agua pura a 25 C de temperatura, existen cantidades iguales de iones H
3
O
+
y de
iones hidrxido (OH
-
); la concentracin de cada uno es 10
-7
moles/litro. Por lo tanto, el pH
del agua pura es -log (10
-7
), que equivale a 7. Sin embargo, al aadirle un cido al agua,
se forma un exceso de iones H
3
O
+
; en consecuencia, su concentracin puede variar entre
10
-6
y 10
-1
moles/litro, dependiendo de la fuerza y de la cantidad de cido. As, las
disoluciones cidas tienen un pH que vara desde 6 (cido dbil) hasta 1 (cido fuerte). En
cambio, una disolucin bsica tiene una concentracin baja de iones H
3
O
+
y un exceso de
iones OH
-
, y el pH vara desde 8 (base dbil) hasta 14 (base fuerte).
El pH de una disolucin puede medirse mediante una valoracin, que consiste en la
neutralizacin del cido (o base) con una cantidad determinada de base (o cido) de
concentracin conocida, en presencia de un indicador (un compuesto cuyo color vara con
el pH). Tambin se puede determinar midiendo el potencial elctrico que se origina en
ciertos electrodos especiales sumergidos en la disolucin.
Es importante recordar que [OH
-
] [H
+
] nunca pueden reducirse a cero, no importa que
acidez o alcalinidad tenga la solucin.
Determinacin del pH
El pH puede medirse bien sea colorimtricamente o electromtricamente.
Mtodo colorimtrico:
Este mtodo representa una menor inversin inicial, pero es motivo de graves
interferencias por el calor, la turbiedad, el contenido salino, la materia coloidal, el
cloro libre y por varios agentes oxidantes y reductores.
Los indicadores puede deteriorarse, lo mismo que los patrones de color con los
que se comparan y ms an ningn indicador abarca la gama de pH de inters de
las agua.
Por ello slo se emplea para determinaciones rpidas y aproximadas.



NOMBRE INTERVALO DE COLOR CIDO COLOR BSICO
pH
Azul de bromofenol 3,0 - 4,6 Amarillo Prpura
Anaranjado de
metilo
3,1 - 4,4 Rojo Amarillo
Rojo de metilo 4,2 - 6,2 Rojo Amarillo
Azul de bromotimol 6,0 - 7,6 Amarillo Azul
Tornasol 5,8 - 8,0 Rojo Azul
Fenolftalena 8,0 - 9,8 Incoloro Rojo-violeta
Amarillo de
alizarina
10,1 - 12,0 Amarillo Violeta

dbiles y sus sales.

Interpretaciones de la informacin de pH
Los resultados de pH, deben ser siempre interpretados en trminos de
concentracin de iones hidrgeno, que por supuesto es una medida de la
intensidad de las condiciones cida y bsica.
pH no mide la acidez total o la alcalinidad total.
Esto puede demostrarse por comparacin del pH de soluciones N/10 de cido
sulfrico y cido actico, que tienen el mismo valor neutralizante. El pH del primero
es de aproximadamente 01, debido a su alto grado de ionizacin y el pH del ltimo
es aproximadamente 3 debido a su bajo grado de ionizacin.
Algunas veces el POH, o concentracin de iones hidroxilos, de una solucin es de
mayor inters. Es costumbre calcular el POH, del pH, usando la relacin dada:
pH + pOH = 14, de donde:
pOH = 14 pH
Es tan importante para los Ingenieros Sanitarios el recordar que[OH-] de una
solucin nunca pueden reducirse a cero, no importa que cida sea la solucin,
como es para l, el recordar que [H+] nunca puede reducirse a cero, no importa
que alcalina sea la solucin.
Conceptos de POH, o concentracin de iones hidroxilos, son particularmente
importantes en reacciones de precipitacin que envuelven formacin de
hidrxidos. Ejemplos son la precipitacin de Mg++ en ablandamiento de agua con
cal y en procesos de coagulacin qumica en que se emplea sales de fierro y
aluminio.
ALGUNOS VALORES COMUNES DEL PH
SUSTANCIA/DISOLUCIN PH
Disolucin de HCl 1 M 0
Jugo gstrico 1,5
Zumo de limn 2,4
Refresco de cola 2,5
Vinagre 2.9
Zumo de naranja o manzana 3
Cerveza 4,5
Caf 5,0
T 5,5
Lluvia cida < 5,6
Saliva (pacientes con cncer) 4,5-5,7
Leche 6,5
Agua pura 7,0
Saliva humana 6,5-7,4
Sangre 7,35 7,45
Orina 8,0
Agua de mar 8,0
Jabn de manos 9,0 10,0
Amonaco 11,5
Leja 12
Cloro 12,5
Hidrxido sdico 13,5




CONDUCTIVIDAD

Al determinar la conductividad se evala la capacidad del agua para conducir la
corriente elctrica, es una medida indirecta la cantidad de iones en solucin
(fundamentalmente cloruro, nitrato, sulfato, fosfato, sodio, magnesio y calcio). La
conductividad en los cuerpos de agua dulce se encuentra primariamente
determinada por la geologa del rea a travs de la cual fluye el agua (cuenca).
Por ejemplo, aguas que corren en sustrato granticos tienden a tener menor
conductividad, ya que ese sustrato est compuesto por materiales que no se
ionizan. Descargas de aguas residuales suelen aumentar la conductividad debido
al aumento de la concentracin de Cl-, NO3- y
SO4-2, u otros iones. Debe tenerse en cuenta que derrames de hidrocarburos
(aceites, petrleo), compuestos orgnicos como aceites, fenol, alcohol, azcar y
otros compuestos no ionizables (aunque contaminantes), no modifican
mayormente la conductividad.
La unidad bsica para medir la conductividad es el siemens por centmetro. El
agua destilada tiene una conductividad en el rango de 0,5 a 3 Siemens/cm (un S
1 es la millonsima parte de un Siemens). La conductividad de nuestros sistemas
continentales generalmente es baja, variando entre 50 y 1.500 S/cm. En sistemas
dulceacucolas, conductividades por fuera de este rango pueden indicar que el
agua no es adecuada para la vida de ciertas especies de peces o invertebrados.
Algunos efluentes industriales pueden llegar a tener ms de 10.000 S/cm.
Es por esto que la conductividad es una medida generalmente til como indicador
de la calidad de aguas dulces. Cada cuerpo de agua tiene un rango relativamente
constante de conductividad, que una vez conocido, puede ser utilizado como lnea
de base para comparaciones con otras determinaciones puntuales. Cambios
significativos pueden ser indicadores eventos puntuales de contaminacin.


ACIDEZ

La acidez de una muestra de agua es por definicin, su capacidad para reaccionar con
una base fuerte hasta un determinado valor de PH. En cuerpos de aguas naturales, la
acidez es causada principalmente por el CO2 y en algunos casos, por cidos minerales
del tipo H2S o por la presencia en el agua de sales fuertes provenientes de bases dbiles
(cidos conjugados). La acidez se expresa como la concentracin en mili equivalentes
por gramo de iones hidrogeno o como la cantidad equivalente de carbonato de calcio
requerida para neutralizar dicha acidez.

Poder del agua de neutralizar iones hidroxilo se expresa en trminos equivalentes de
carbonato de calcio.
La acidez es causado por:

- Presencia de dixido de carbono no combinado
- cidos minerales
- Sales de cidos fuertes
- Sales de bases dbiles

La capacidad que tiene las aguas de neutralizar iones OH se puede denominar como el
grado de acidez de las aguas. Esta puede ser dividida en dos tipos:

Acidez Total, debida a la presencia de bixido de Carbono (CO
2
) no combinados
principalmente.
Acidez Mineral, debida a cidos minerales principalmente (H
2
SO
4
, HCI, etc).

APLICACIONES

Las determinaciones de CO
2
resultan ser bastante aplicativos en muchos de los campos
de la ingeniera sanitaria tales como por ejemplo:

En las plantas de tratamiento de desages para el control del crecimiento biolgico.
En el abastecimiento pblico de aguas para el control de la corrosin; la corrosin a
travs de este parmetro es tambin controlado en plantas industriales.
La cantidad de acidez tambin encierra mucha importancia para elegir la remocin por
aireacin o simple neutralizacin con Cal o NaOH;



CLORUROS


El mtodo de Mhor se basa en la titulacin de los cloruros con una solucin estndar
de nitrato de plata valorada y se aade una sal doble de cromato de potasio como
indicador. Cuando la precipitacin de los cloruros termina, el primer exceso de ion
plata reacciona con el cromato de potasio, para formar un precipitado rojo de cromato
de plata. El titulante aadido cerca del punto de equivalente provoca exceso de iones
de plata, razn por la cual se observa por momentos un color rojo, sin embargo el
punto final correcto es cuando el color amarillo del cromato se oscurece a color rojo en
forma permanente, pero como el punto final no es tan pronunciado de la prctica, es
necesario aadir un ligero exceso de nitrato de plata y destaque entre el abundante
precipitado blanco y la solucin amarilla de cromato.

Como se trataba de una titulacin hicimos los mismos pasos en 3 matraces. Al medir
el pH nos dio 7, por lo que tuvimos que aplicar de 4 a 6 gotas de hidrxido de sodio
hasta que nos dio el pH de 8. De amortiguador usamos el bicarbonato de sodio,
aunque tambin se poda usar el carbonato de calcio. Luego usamos 1 ml de cromato
de potasio como el indicador.

ALCALINIDAD
La alcalinidad de un agua es su capacidad para neutralizar cidos y constituye la suma de
todas las bases titulables.
La alcalinidad es importante en muchos usos y tratamientos de aguas naturales y
residuales. La alcalinidad est presente muchas aguas superficie depende
primordialmente de su contenido en carbonatos, bicarbonatos e hidrxidos que suele
tomarse como una de la concentracin de estos componentes.
PH de punto final: cuando la alcalinidad se debe solamente al contenido total de
carbonatos o bicarbonatos, el pH en el punto de equivalencia de la titulacin, es
determinado en funcin de dixido de carbono depende, a su vez de las especies totales
de carbonato presentes originalmente y de cualquier prdida que pueda haberse
producida durante la titulacin. Como puntos de equivalencia para las concentraciones de
alcalinidad correspondientes, en mg de CaCO
3
/L.
Alcalinidad de carbonatos: Definida como la cantidad de cido fuerte (Moles/L),
necesaria para disminuir el pH de la muestra a pH-HCO
3
-

Alcalinidad a la fenolftalena: Definida como la cantidad de cido fuerte (Moles/L),
necesaria para disminuir el pH de la muestra a pH-CO
3
=

Alcalinidad total: Definida como la cantidad de cido fuerte (Moles/L), necesaria para
disminuir el pH de la muestra a pH CO
2

PRINCIPIO DEL METODO
El ms aplicable de los mtodos para la determinacin de la alcalinidad del agua es el
Volumtrico; la alcalinidad es una media de la capacidad del agua o un medio acuoso
para neutralizar la acidez de los iones hidrogeno.
TIPOS DE ALCALINIDAD PRESENTES EN EL AGUA
La presencia en el agua de bicarbonatos, carbonatos e hidrxidos son los que causaran la
alcalinidad y de acuerdo a la alcalinidad y a la combinacin de los iones antes
mencionados determinaran los cinco diferentes tipos de alcalinidad que pueda tener un
cuerpo de agua siendo estos:
1. Alcalinidad por Hidrxidos
2. Alcalinidad por Carbonatos
3. Alcalinidad por Carbonatos e Hidrxidos
4. Alcalinidad por Carbonatos y Bicarbonatos
5. Alcalinidad por Bicarbonatos.
NOTA: NUNCA EXISTIRA ALCALINIDAD POR LA COMBINACIN DE
BICARBONATOS E HIDROXIDOS
DETERMINACIN DE LA ALCALINIDAD
Con el fin de distinguir las clases de alcalinidad presentes en una muestra y de determinar
las cantidades de cada una de ellas se efecta una titulacin con 0.02 N H
2
SO
4
, usando
dos indicadores sucesivamente.
Fenolftalena: da color rosado solamente en presencia de hidrxido o carbonato. el
cambio de rosado a incoloro ocurre a pH de valor 8,3.
Anaranjado de metilo: es amarillo en presencia de cualquiera de los tres tipos de
alcalinidad (hidrxidos, carbonatos o bicarbonatos), anaranjado en neutro y rojo en
presencia de cido. El cambio de color ocurre a un valor aproximado de 4,4.
1. Si hay alcalinidad a la fenolftalena en la muestra, es debido a la presencia de
hidrxidos o carbonatos o ambos.
2. Si hay alcalinidad al anaranjado de metilo, es debido a cada una de las tres
alcalinidades, o hidrxido y carbonatos, o carbonatos y bicarbonatos juntos.
CASOS
F= representa la alcalinidad mostrada por la fenolftalena
T= representa la alcalinidad total
M=T-F, alcalinidad adicional mostrada por el anaranjado de metilo.

Condicin 1 F=T M=0
F indica hidrxidos o carbonatos. Si hubiera carbonatos en la muestra, estos daran un
valor positivo de M, porque el punto final de la fenolftalena ocurre cuando la mitad de la
reaccin de los carbonatos es completada. Si M = 0, no hay entonces carbonatos
presentes, por lo que en este caso F es hidrxidos solamente.

Condicin 2 F>1/2T, pero menor que T , o cuando M >0.
Desde que M >0, hay alguna alcalinidad presente debida a carbonatos M mide la mitad de
los carbonatos; por lo tanto, carbonatos es igual a 2M =2(T-F).pero la condicin indica que
F >1/2T o mayor que 2M, por lo tanto, hay alguna alcalinidad presente por hidrxido. La
alcalinidad de hidrxido es igual a la total alcalinidad menos la alcalinidad debida a
carbonatos T-2(T-F)=2F-T.

Condicin 3 cuando F =1/2T F=M
Desde que M representa la mitad de los carbonatos y desde que F=M , entonces F
representa la otra mitad y solamente carbonatos estn presentes. Carbonatos =2F=T

Condicin 4 F<1/2T (M>F)
M puede ser mayor que F, solamente cuando bicarbonatos estn presentes en adicin
carbonatos. Esto excluye a hidrxidos. La alcalinidad representada por F es la mitad de
los carbonatos.
Entonces 2F=carbonatos y los bicarbonatos=T-2F.

Condicin 5 F=0 y M >0
En este caso no hay hidrxidos ni carbonatos. Toda la alcalinidad es de bicarbonatos =T.














SULFATOS
El sulfato (SO
4
) se encuentra en casi todas las aguas naturales. La mayor parte de los
compuestos sulfatados se originan a partir de la oxidacin de las menas de sulfato, la
presencia de esquistos, y la existencia de residuos industriales. El sulfato es uno de los
principales constituyentes disueltos de la lluvia. Las aguas residuales del drenado de
minas de hierro pueden aportar grandes cantidades de sulfato debido a la oxidacin de
la pirita.
Es de gran importancia sanitaria debido al efecto que ejerce en la salud, provoca
continuas diarreas, lo que conlleva a una severa deshidratacin y la irritacin
gastrointestinal.
Los sulfatos tienen importancia en abastecimientos pblicos de agua como en
industriales debido a que genera incrustaciones en las tuberas o artefactos por donde
se conduce, se calcina o se evapora el agua.
Los sulfatos y la materia orgnica al entrar en reaccin mediante bacterias
sulforeductoras generan problemas de corrosin en tuberas de concreto, pero
ltimamente ya no se utilizan este tipo de tuberas.
Bacterias Anaerbicas
SO
4
=
+ Materia Orgnicas
=
+ H
2
O + CO
2
S
=
+ 2H+H
2
S
ALCALINIDAD A
LOS
ALCALINIDAD A
LOS
ALCALINIDAD A
LOS
HIDROXIDOS CARBONATOS BICARBONATOS
F=0 0 0 T
F<(1/2)T 0 2F T-2F
F=(1/2)T 0 2F 0
F>(1/2)T 2F-T 2(T-F) 0
F=T T 0 0
Los sulfatos contribuyen a crear malos olores al ser reducidos por las bacterias
reductoras, dando origen al cido sulfhdrico (H
2
S) el cual es partcipe en la corrosin.
El H
2
S producido es un gas de importancia, porque causa parlisis de los centros
nerviosos, del corazn y de los pulmones, ocasionando la prdida del conocimiento y lo
lleva a la muerte.
Mtodo Turbidimtrico: este mtodo se puede utilizar siempre y cuando las posibles
determinaciones estn en el rango de 0 mg SO
4
-2
a 40 mg SO
4-
2/L, pero si se requiere
analizar muestras mucho ms concentradas, entonces se proceder a diluir dicha
muestra.
Este mtodo se basa en el hecho de que el sulfato de calcio precipitar por medio de la
adicin de cloruro de bario
Ba
++
+ SO
=
4
BaSO
4

O sea:
SO
4
Ca + BaCl
2
BaSO
4
+ CaCl
2

El ion sulfato tiene la particularidad de precipitar a partir de soluciones de cido actico
que contengan ion bario, BaCl2, formando cristales de sulfato de bario de tamao y
aspecto uniforme.

DBO
OXIGENO DISUELTO (O.D)

El oxgeno es un elemento muy relacionado con el metabolismo de la mayora de los
seres vivos, y por ello su determinacin en el medio acutico, puede aportar informacin
muy valiosa sobre los procesos biolgicos que en l se producen.

Las masas de agua como los cursos, lagos y estuarios mantienen una variedad de
peces, cuya habilidad para sobrevivir en su hbitat natural puede inhibirse si la
calidad del agua no es satisfactoria. La calidad del agua necesaria para mantener la
vida acutica no tiene que ser inferior a 4 mg/L.

La concentracin de oxgeno disuelto en el agua se debe entre otros procesos a
equilibrios entre la produccin de oxgeno por actividad auttrofa y el consumo por
actividad hetertrofa. Esto permite que mediante unos sencillos dispositivos
experimentales podamos estimar ndices de respiracin, produccin bruta y produccin
neta.

Todos los gases de la atmsfera son solubles en agua en algn grado. Ambos, Nitrgeno
y O
2
son probablemente solubles y desde que no reaccionan qumicamente con el agua
su solubilidad es directamente proporcional a sus presiones parciales y al contenido de
slidos disueltos.

La solubilidad del O
2
atmosfrico en aguas frescas vara de 14,6 mg/L de 0 C a 7 mg/L a
35 C. Esto es importante pues los procesos de Oxidacin Biolgica se incrementan de
acuerdo a condiciones de alta temperatura, cuando el OD es menos soluble.

Significado Sanitario

- En desechos lquidos, el OD es el factor que determina si los cambios biolgicos
son hechos por organismos aerbicos o anaerobios.

- Los aerbicos requieren O
2
libre y producen productos terminados e inocuos,
mientras que los ltimos (anaerobios) determinan productos finales generalmente
con algn alto contenido de materia orgnica sin estabilizar.

- El OD es vital para mantener condiciones aerbicas en aguas naturales que
reciben materia polucionada y en procesos de tratamiento anaerobio para
tratamiento de desages y desechos industriales.

- El O
2
es un factor importante en la corrosin del fierro, particularmente en sistemas
de distribucin de agua y en calderas de vapor. Las pruebas de OD sirven como
medio de control.




SOLIDOS
Es la sustancia que se presenta en trozos discretos con forma propia y con propiedades
de tenacidad, cohesin y dureza .es el estado de la materia en que se presentan las
sustancias a una temperatura inferior a su punto de fusin, y se caracteriza por el orden
interno (periodicidad) en la disposicin de las partculas (tomos, molculas o iones), es
decir, las estructura cristalina. Existen algunas sustancias con las propiedades
organolpticas de los slidos, pero carentes de una estructura cristalina, que en rigor ms
que slidos debieran considerarse lquidos subenfriados (vidrios)

Slidos Sedimentables
Es la fraccin total de slidos en el agua que se separan de la misma por accin de la
gravedad, durante un periodo determinado (generalmente 30 minutos) y en condiciones
preestablecidas.

Slidos Disueltos
Es la fraccin total de slidos en el agua que pasan a travs de un papel filtro
estandarizado. Incluyen la materia coloidal, los compuestos orgnicos solubles e
inorgnicos (sales)

Slidos en Suspensin
Es la fraccin total de slidos en el agua que pueden ser separados por filtracin de un
pale filtro estandarizado. Incluyen slidos voltiles (materia orgnica)

Slidos Totales
Todos los slidos en el agua residual o agua de desecho, incluyendo slidos suspendidos
y slidos filtrables.




III. PARTE EXPERIMENTAL


A. TURBIDEZ.

MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS:

- 1 nefelometro

PROCEDIMIENTO:

1.- Cogemos el envase para recolectar muestra que se encuentra en el interior del equipo
y posteriormente se llena el envase hasta la marca con la muestra.

2.- Colocamos el envase con la muestra en el equipo y esperamos que el equipo nos
muestre el resultado de la turbidez de la muestra.

B. PH
MATERIALES
01 VASO PRECIPITADO.
01 POTENCIOMETRO
PROCEDIMIENTO

- Colocar adecuadamente el potencimetro
- Tomar una muestra de agua a tratar y ponerla en un vaso de precipitado
- Esperar a que el potencimetro de estabilise y anotar el resultado
-

C. CONDUCTIVIDAD

MATERIALES Y EQUIPOS UTILIZADOS:
- 01 conductimetro

PROCEDIMIENTO:
- Llenamos con una muestra de 20 ml en un vaso precipitado.
- Colocamos el medidor del equipo sobre la muestra y esperamos un determinado
tiempo hasta que el instrumento de la seal de Ready y pasamos a anotar el
resultado.

D. ACIDEZ

MATERIALES:
- 01 bureta graduada de 50 ml.
- 02 Erlenmeyer de 250 ml.
- 01 pipeta volumtrica de 50 ml.

REACTIVOS
- Indicador: Fenolftalena
- Indicador: Anaranjado de metilo
- Hidrxido de Sodio NaOH

0.02 N
PROCEDIMIENTO:
- Tomar 50 ml de muestra para determinar la acidez
- agregar 3 gotas de indicador fenoltaleina
- se titula con NaOH hasta lograr el cambio en el viraje a un rosado grosella tenue
- se anota el gasto del NaOH

E. CLORUROS

MATERIALES:
- 01 bureta graduada de 50 ml.
- 02 Erlenmeyer de 250 ml.
- 01 pipeta volumtrica de 50 ml.

REACTIVOS
- Indicador: Cromato de potasio
- Solucin valorada de nitrato de plata 0.0141 N
- Agua de casa (muestra)
- Agua libre de cloruros (blanco)
-
PROCEDIMIENTO:
- Se toma 50 ml de muestra de agua destilada para tomarla como blanco
- Agregamos 1ml de cromato de potasio a la muestra blanco y se le agrega nitrato
de plata hasta que cambie de color a un anaranjado ladrillo
- Se toma 50 ml de la muestra de agua a analizar y se le agrega 1 ml de cromato
de potasio.
- Se compara el color del blanco y el color de la muestra analizada.
- Anotamos el gasto


F. ALCALINIDAD
MATERIALES
- 01 bureta graduada de 50 ml.
- 02 erlenmeyer de 250 ml.
- 01 pipeta volumtrica de 50 ml.

REACTIVOS Y SOLUCIONES

- Indicador: Fenolftalena
- Indicador: Anaranjado de metilo
- Hidrxido de Sodio NaOH 0,02N
- Acido sulfrico H2SO4 0.02 N

PROCEDIMIENTO:
- Tomar 50 ml de la muestra
- Agregar 3 gotas de fenoltaleina como indicador
- Si no hay cambio de color, entonces la Alcalinidad a la Fenolftalena es 0 y no hay
CO
3
=
ni OH
-
.El Agua es cida o solo presenta Bicarbonatos.
- Si se torna a un color rojo grosella, titular con H
2
SO
4
0.02 N hasta que torne a un
color incoloro. Anotar el gasto de titulacin (gasto de fenolftalena F.
- Si se ha titulado previamente hasta obtener color incoloro o no ha sido necesario
titular (el color ha permanecido incoloro), echar 3 gotas de anaranjado de metilo.
- Si la muestra cambia a anaranjado o rojo, la Alcalinidad al anaranjado de metilo es
0, por lo tanto la Alcalinidad total es 0. La muestra es cida y no hay Carbonatos,
Bicarbonatos ni Hidrxidos
- Si se torna a un color amarillo, titular con H
2
SO
4
0.02 N hasta que torne a un color
anaranjado o rojo. Anotar el gasto de titulacin (gasto al anaranjado de metilo M).

G. SULFATOS

MATERIALES
- Agitador magntico
- Vaso de precipitado o Erlenmeyer de 250 ml
- Espectofotometro o nefelmetro
- Cronometro

REACTIVOS Y SOLUCIONES

- Agua destilada o desionizada
- Cloruro de bario, BaCl22H2O en cristales
- Solucin amortiguador

PROCEDIMIENTO:

- Tomar una muestra de agua y filtrarla
- Aadir 20 ml de solucion amortiguadora
- Agitar la mezcla con un agitador magntico a velocidad constante y aadir
aproximadamente 200 mg de cristales de cloruro de bario. Mantener la agitacin
por 60 s +/- 2s.
- Verter la solucin en la celda de medicin y dejar reposar durante 5,0 min +/- 0,5
min.
- Medir la turbiedad o la absorbancia originada por la suspensin del precipitado de
BaSO4 en la muestra.
- Con el valor de la turbidez, se chequea la cantidad de mg/L de SO
4
2-
en la Curva
de sulfatos.

H. DBO

MATERIALES
- 1 Vaso de precipitado de 1 000 ml
- 1 Frasco Volumtrico de 200 ml
- 1 Matraz Erlenmeyer de 500 ml
- 1 Probeta de 1 000 ml
- 6 Frascos de boca esmerilada de 300 ml para DBO

REACTIVOS Y SOLUCIONES
- 10 litros de agua destilada aprox.
- Cloruro frrico, Na, Ca y Mg
- Solucin de Yoduro de Nitruro y Sulfato Manganoso
- Acido sulfrico concentrado

PROCEDIMIENTO:

- Airear el agua destilada (2 litros por grupo), para lo cual se utilizara la bomba de
inyeccin de aire, hasta que se obtengan un OD de 8 mg/L como mnimo Aadir
20 ml de solucion amortiguadora
- Agregar 1 ml de reactivo de cloruro frrico, 1ml de fosfato de sodio y potasio,1ml
de cloruro de calcio por cada litro de agua destilada saturada.
- Llenar con agua de dilucin el frasco de boca esmerilada, posteriormente sembrar
la muestra utilizando una pipeta graduada.
- Colocar las tapas y agitar, dejar en incubacin por 5 das en una Incubadora a una
temperatura 20 +/- 1 C.
- Cuando se haya completado el perodo de incubacin, determinar el OD en cada
botella.

I. SOLIDOS

MATERIALES
- 1 tubo imhoff



PROCEDIMIENTO:
- Agitar la muestra para homogenizar
- Colocar aprox 1 L de muestra en el tubo imhoff y dejar que la gravedad actue
durante 60 min
- Hacer la lectura en la parte final del cono que esta graduada







CALCULOS Y RESULTADOS.


MUESTRAS
PARAMETROS RIO RIMAC AGUA DE POZO UNITRAR
COLOR (uC) 150 5
TURBIDEZ (UNT) 51.1 0.985 63
PH 8.086 7.881 7.457
TEMPERATURA (C) 20 20 20
ACIDEZ TOTAL (ppm CaCo3) 8 10 -
ALCALINIDAD (ppm CaCo3) 6 5 -
DUREZA (ppm CaCo3) 200 - -
CLORUROS (mg/L Cl) 185 54.99 -
CONDUCTIVIDAD (uS/cm) 404 631 552
OD (mg/L) 8.6 9 2.4
SDT - 35.4 311
sulfatos - 1272 -
SST - - 0.9
dbo - - 182.60












y = -0.6114x + 9.3108
0
5
10
0 5 10 15 20
O
D

VOLUMEN DE DILUCION
DBO
IV. CONCLUSIONES

de los resultados obtenidos se puede concluir que el agua del rio rimac,
tiene un alto ndice de contaminacin debido a su alto color y turbiedad
La acidez se debe principalmente al dixido de carbono y menor pero
significativa medida a los cidos minerales y a las sales fuertes de bases
dbiles.
El agua del rio Rimac es muy dura y por lo tanto no puede utilizarse en
calderos.
El agua de pozo podra considerarse apta para el consumo humano;
debido a que cumple con los parmetros establecidos
La carga organica o DBO nos indica que esta muestra corresponde a una
poblacin pequea


V. RECOMENDACIONES

En el clculo de acidez total Tener mucho cuidado con la titulacin, y
hacerlo lentamente, con un papel blanco debajo del metal para notar
rpidamente el vire del color
utilizar recipientes bien limpios para acarrear las muestras de agua
(preferentemente lvelos previamente y enjuguelos con agua destilada).
Mientras se titula, mover el Erlenmeyer en forma envolvente y en cada
momento de manera que se d un color uniforme.
Se debe cumplir con el tiempo establecido en cada proceso, de lo contrario
los resultados no sern correctos
La medicin de los volmenes debe realizarse con mucha exactitud para
evitar errores en la determinacin de concentracin de sulfatos
Realizar varias veces el experimento y comparar los resultados para llegar
a una buena conclusin
Para evitar la entrada de aire en la botella de dilucin durante la
incubacin, se debe utilizar un sello de agua, que se puede lograr
satisfactoriamente invirtiendo las botellas en un bao de agua o
adicionando agua en el reborde cncavo de la boca de las botellas
especiales para la DBO.




VI. BIBLIOGRAFIA

Anlisis de aguas y desages (segunda edicin), BLASCO ENRIQUEZ
JIMENO,ediciones Banco de Libros Oficina Central de Bienestar
Universitario Universidad Nacional de Ingeniera/Captulo 13
http://www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Aguas/Determinacion
_de_DBO5.htm
http://es.encarta.msn.com/encyclopedia_961545274/DBO_Demanda_bioqu
%C3%ADmica_de_ox%C3%ADgeno.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Alcalinidad
http://cipres.cec.uchile.cl/~iq54a/apuntes/instrumentos/08_conductor/condu
ctor.html
http://www.lenntech.com/espanol/Turbidez.htm
www.ugr.es/~dpto_prev/Hig. Sanid.Ambient.4.72-82%20(2004).pdf
http://soft.arquimedex.com/regresion_lineal.php
http://www.escritoscientificos.es/trab21a40/clorurosaguas/pagina01.htm