Microbiología Medica - Enfermería, 2005 Rubén Moraga M., MSc.

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VIRUS
• AGENTES PATOGENOS MUY PEQUEÑOS
• NO CONTIENE ENZIMAS, NI METABOLISMO
• SON PARASITOS DE OTRAS CELULAS
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VIRUS ICOSAEDRO
CAPSIDE:
20 CARAS: TRIANGULOS
Y 12 VERTICES
HERPES VIRUS
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VIRUS EN FORMA DE
ICOSAEDRO
CAPSOMEROS
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VIRUS EN FORMA DE
ICOSAEDRO
CAPSIDE Y CAPSOMEROS
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VIRUS EN FORMA DE
HELICE
VIRUS DEL TABACO
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MULTIPLICACION DE LOS VIRUS
FASES FASES
1. 1. Adsorción a la célula Adsorción a la célula
2. 2. Penetración Penetración
3. 3. Perdida de la Perdida de la capside capside
4. 4. Producción de componentes Producción de componentes
5. 5. Ensamblaje de todos los componentes Ensamblaje de todos los componentes
6. 6. Liberación Liberación
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ADSORCIÓN
• Colisión
• Proteínas de unión
• Proteínas receptoras
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PENETRACIÓN
Bacteriofagos
Virus animales con envuelta
Virus animales sin envuelta
ES DISTINTA SEGÚN SEAN:
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Penetración de los bacteriofagos
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Penetración de virus animales con envuelta
ENVUELTA
CAPSIDE
ACIDO NUCLEICO
MEMBRANA CELULAR
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Penetración de virus animales sin envuelta
MEMBRANA CELULAR
CAPSIDE
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PRODUCCION DE COMPONENTES
• PROTEINAS DE LA CAPSIDE
• ADN
• ARN
Virus con ADN:
• Los mas pequeños (parvovirus) dependen del ADN de
la célula infectada. Cuando la célula se divide se
duplica el ADN del virus y el de la célula.
• Los grandes degradan el ADN de la célula infectada
y duplican su ADN así como las proteínas necesarias
para la capside.
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produccion de componentes
Virus con ARN:
• Se replican en el citoplasma de la célula
infectada.
• Poseen transcriptasa inversa.
ARN ADN ARN
proteínas capside
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ENSAMBLAJE DE TODOS LOS COMPONENTES
Acidos Nucleicos
+
Proteinas de la capside
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Ensamblaje del Virus
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LIBERACIÓN DE LOS VIRUS
Bacteriofagos: codifican enzimas que lisan
la pared bacteriana y se liberan al exterior.
Virus animales:
- Al morir la célula infectada
- Gemación a través de la membrana
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BACTERIOFAGOS
SE INTEGRAN EN EL ADN (LATENTES)
SE MULTIPLICAN Y LIBERAN
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VIRUS ARN
Virus del SIDA
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VIRUS ARN
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REPLICACION VIRAL
1. Anclaje:
Por medio de un receptor. Este es un proceso
específico. Los ejemplos de las moléculas
receptoras de virus incluyen:
• CD4 sobre las células T para el virus HIV.
(más el cofactor de entrada: receptores de
las quimoquinas)
• ICAM sobre las células epiteliales del tracto
respiratorio superior: rhinovirus (resfriado
común)
• Receptores como los de las
inmunoglobulinas,: virus de la polio
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2. Entrada:
Son posibles varios mecanismos, incluyendo:
• Endocitosis ( Endocitosis: transporte de
partículas hacia el interior de la célula por una
invaginación de la membrana celular.) mediada
por receptores, Ej: Virus de la gripe y los
adenovirus
• Por fusión de membranas : Ej: los herpesvirus y
los paramixovirus.
• Traslocación a través de la membrana, Ej: los
virus del polio.
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3. Replicación y producción de proteínas virales.
La replicación viral se suele dividir en dos
fases: precoz y tardía
• Las primeras proteínas que se producen,
controlan la siguiente fase del ciclo de
replicación., Ej: la replicación del genoma y
la producción de proteínas en la fase final.
• Las proteínas que se producen al final
suelen ser proteínas estructurales.
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4. Ensamblaje y liberación del virus.
• Las partículas virales son
liberadas de las células por: lisis
celular ó por protrusión de yemas
de la membrana celular. Ambos
procesos causan la muerte celular.

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