Enlaces Químicos

Ral Gonzlez Medina 2001
3.01 tomos unidos por enlace qumico.

3.02 Enlace Inico.
3.03 Enlace Covalente.
Teoras Cunticas sobre el enlace covalente
Teora de repulsin de pares de electrones de la capa de valencia
3.04 Enlace Metlico.
3.05 Fuerzas Intermoleculares.
3.06 Resumen de Propiedades de los distintos compuestos.
3.07 Ejercicios Resueltos.
3.08 Ejercicios Propuestos.
Tema 3: Enlace Qumico

DepartamentodeFsicayQumica
Qumicade2Bachillerato
RalGonzlezMedina2011EnlaceQumico 1

Por qu los tomos tienden a unirse unos con otros para formar molculas o agregados
atmicos? Por qu existe la molcula de agua H
2
O y no otras molculas como H
4
O, HO
2
? Para
contestar a estas cuestiones tenemos que estudiar el llamado enlace qumico.

Las fuerzas de atraccin, intramoleculares, que unen a los tomos en los compuestos, se llaman
enlaces qumicos. Estudiaremos los enlaces que se forman entre un limitado nmero de tomos en una
molcula. Al acercarse dos tomos, sus electrones se redistribuyen minimizando el potencial en la nueva
situacin: dos o ms tomos se unen porque el conjunto tiene menos energa que la suma de los tomos por
separado. En la unin se ha desprendido energa. Y ah est la clave, para separarlos de nuevo, tendremos
que darle la cantidad de energa que se ha desprendido previamente. Mientras no se le suministre, se
mantendrn unidos.

Si los gases nobles no tienen tendencia a unirse a otros tomos, es porque ya poseen la mxima estabilidad
posible, en su configuracin electrnica, poseen 8 electrones en su ltima capa (subcapas s y p completas,
s
2
p
6
), y todas las capas anteriores completas. Sabemos que la configuracin s
2
p
6
en la ltima capa del tomo,
aporta gran estabilidad. Los dems elementos intentarn alcanzar dicha configuracin, tomando, cediendo o
compartiendo electrones con otro tomo.

A la tendencia a completar su capa de valencia se le denomina Regla del octeto de Lewis:

Los tomos alcanzan su mxima estabilidad cuando poseen 8 electrones en su ltima capa, con las
subcapas s y p completas.
Para conseguir lo anterior, en unos casos se transfieren electrones de un tomo a otro, formndose
iones (enlace inico); en otros, comparten uno o ms pares de electrones (enlace covalente).

Cuando varios tomos se unen para formar un compuesto, puede ocurrir que los tomos tomen,
cedan o compartan electrones. Segn esto existen tres tipos de enlace:

Enlace Inico: Se da entre metales y no metales. El proceso de unin conlleva la formacin de
iones de signo opuesto que se atraen entre s electrostticamente.

Enlace Covalente: Tiene lugar entre no metales. Los tomos comparten algunos electrones de
valencia atrayendo as a los ncleos.

Enlace Metlico: Se da entre los metales. Cada electrn del metal libera sus electrones de
valencia creando una nube electrnica compartida por todos los cationes formados.

Definimos energa de enlace como la energa
desprendida al producirse la unin entre dos tomos, o como la energa
que hay que suministrar para romper el enlace entre dos tomos. Esta
energa suele medirse en eV (para enlaces individuales), o en kJ/mol.

Esta energa de enlace est ntimamente relacionada con la
distancia de enlace: distancia entre los ncleos de los tomos
enlazados para la que la energa desprendida sea mxima.

Pensemos en un compuesto conocido, el cloruro de sodio: el sodio
tiene estructura s
1
en la ltima capa, y el cloro s
2
p
5
.

3.01.2.- Energa de enlace
3.01.1.- Tipos de enlace qumico
3.01.- tomos unidos por un enlace qumico

El tomo de sodio tiene tendencia a perder 1 electrn y el cloro a ganar 1, para conseguir ambos
configuracin de gas noble. Para ello, hay que suministrar energa para arrancar el e
-
al sodio (1 energa de
ionizacin), pero al pasar ste e
-
a la ltima capa del tomo de cloro, desprender una energa igual a la
afinidad electrnica. Luego, los dos iones formados, Na
+
y Cl
-
, se atraen y se acercan, con lo que se vuelve a
desprender energa. El resultado total de este proceso es un desprendimiento neto de energa, la energa de
enlace, los dos iones Na
+
y Cl
-
se atraen, pero llegar un momento en que sus cortezas electrnicas estn muy
prximas, y la repulsin entre ellas crezca. La distancia a la que se equilibran la atraccin de los iones + y -,
con la repulsin entre las cortezas de electrones, es la distancia de enlace.

Los diagramas o estructuras de Lewis
constituyen una forma sencilla de representar
simblicamente cmo estn distribuidos los
electrones de la ltima capa en un tomo.
Consiste en el smbolo de dicho elemento rodeado
de tantos puntos como electrones tiene en la capa
de valencia.

En algunos casos utilizamos distinto tipo de punto
(forma, color,) para diferenciar de que tomo
procede cada electrn.

El enlace inico se da cuando se combinan elementos metlicos (electropositivos, con tendencia a dar
electrones), con elementos no metlicos (electronegativos, con tendencia a aceptar electrones). Se producir
por tanto una transferencia de electrones desde el tomo metlico hasta el no metlico, de forma que ambos
quedarn con 8 electrones en su ltima capa (estructura de gas noble, estable).

Al perder electrones, el tomo del metal quedar con carga positiva (catin), y el tomo del no metal con
carga negativa (anin). Entre cargas de distinto signo surge una fuerza electrosttica atractiva que mantiene
unidos ambos tomos. Como ya dijimos anteriormente, la distancia de enlace final ser aquella a la que se
compense la atraccin entre iones con la repulsin entre las cortezas electrnicas.

La frmula del compuesto (la proporcin de tomos) depender del nmero de electrones intercambiados.

3.01.3.- Diagramas de Lewis
3.02.- Enlace Inico

Ejemplos:

a) Formacin del Fluoruro de Litio

El Litio, pierde un electrn y se convierte en el
catin litio. Li
+
.
Li Li e
+
+
El Flor, gana un electrn y se convierte en anin
flor F
-
.
F e F

+

Ambos elementos quedan con su capa de valencia
completa y se atraen por atraccin electrosttica
formando el fluoruro de Litio.

Li F LiF
+
+

b) Formacin del xido de sodio

El sodio, (3s
1
), pierde un electrn y se convierte en el catin sodio Na
+
(2p
6
). Na Na e
+
+

El oxgeno, (2p
4
), gana dos electrones y se convierte en el anin O
-2
(2p
6
),
2
2 O e O

+

Por atraccin electrosttica se unen y se forma el xido de sodio.

Reaccin global: O + 2 Na O
2
+ 2 Na
+
.

Y la formula del compuesto ser: Na
2
O.

Sabemos que los iones se unen por atraccin electrosttica. Ahora bien, esta atraccin se dar en
cualquier direccin. Por ejemplo, un in Na
+
atraer a todos los iones Cl
-
que encuentre a su alrededor, y
viceversa. Se trata de un enlace no direccional.

No se formarn molculas, sino que los tomos se dispondrn
ordenadamente formando una red cristalina. Esta red estar constituida por
miles de millones de aniones y cationes intercalados (siempre en la
proporcin que indique su frmula emprica).

Ahora bien, no todas las redes inicas tienen la misma estructura. Su forma
depender del nmero de aniones de los que sea capaz de rodearse un
catin, (y viceversa). Y esto depende, en ltima instancia, del tamao relativo de los iones que se unen. Por
ejemplo, un catin pequeo, como el Na
+
(0,95) slo podr rodearse de 6 aniones Cl
-
(1,81), mucho
mayores. Sin embargo, un catin Cs
+
(1,69) puede rodearse de hasta 8 aniones Cl
-
.

El nmero de cationes de los que puede rodearse un anin (y viceversa, es el mismo nmero para la misma
sustancia) se denomina ndice de coordinacin, y depende, como ya hemos dicho, del tamao relativo
entre el catin y el anin, es decir, del cociente entre el radio del catin y el del anin:
c
C
a
r
I
r
+
=
En la siguiente tabla tenemos las
diferentes estructuras espaciales
que pueden tener las redes
inicas.
3.02.1.- Redes cristalinas. ndice de coordinacin
Estructura I. Coord. r
c
/r
a
Tipo red Ejemplos
Cbica centrada en las caras 12 >0,732 FCC
Cbica centrada en el cuerpo 8 >0,732 BCC CsCl
Octadrica Cbica simple 6 0,414 0,732 SC NaCl
Tetradrica 4 0,225 0,414 Zn S
Triangular 3 0,155 0,225 Be O
Lineal 2 0 0,155 BeTe

Para calcular los intercambios energticos en la formacin de un cristal inico, debemos estudiar los
diferentes procesos que tienen lugar.

Por ejemplo, al formarse el cloruro de sodio, sabemos que el tomo de sodio cede un electrn al de cloro.

Para extraer un electrn al sodio hay que suministrar una energa igual a su E. de ionizacin E.I=5,14 eV
Ahora bien, el tomo de cloro slo desprende una cantidad igual a su afinidad electrnica A.E = - 3,75 eV
Si estos fueran los nicos intercambios energticos, el proceso no sera rentable energticamente. Pero hemos
de tener en cuenta que, al atraerse los iones formados, se acercan hasta alcanzar la distancia de enlace, y se
desprende energa, llamada energa reticular. En este caso, la energa reticular desprendida es de -7,94 eV,
por lo que el proceso total es exotrmico.

Energa reticular (U):

Es la energa desprendida al formarse un mol del cristal inico a partir de los iones por separado.

Dos iones con cargas de signo opuesto se atraen con una fuerza electrosttica dada por la ley de Coulomb.
La energa almacenada por esa atraccin se calcula mediante la expresin:

1 2
Q Q
E K
r
=
donde K= 910
9
Nm
2
C
-2
, es la constante elctrica del vaco, Q
1
y Q
2
las cargas de los iones, y r la distancia a la
que se encuentran. Teniendo en cuenta que una de las cargas es negativa, la energa almacenada es negativa.
REDES CRISTALINAS
3.02.2.- Ciclo de Born-Haber

As, al acercarse los dos iones, la energa del conjunto es cada vez menor. Por tanto, se desprende energa al
acercarse los iones para formar el cristal. La energa desprendida por cada mol de iones es la energa reticular.

Ciclo de Born-Haber:

La entalpa de formacin (H
f
) de un compuesto, como ya veremos en temas venideros, es la
cantidad de energa absorbida o desprendida que acompaa a la formacin de 1 mol de una sustancia. Es
una funcin de estado. Por lo que, su variacin en cualquier proceso slo depende de los estados inicial y
final. Podemos suponer un proceso terico para calcular entalpa de formacin del cristal inico a partir de los
elementos en estado estndar. Este proceso fue propuesto en 1919 por Max Born y Fritz Haber, y se conoce
como ciclo de Born-Haber. Lo veremos aplicado a la formacin del cloruro de sodio Na Cl.

Partiendo de los elementos en sus estados estndar Na (s), Cl
2
(g)

1 Hay que pasar el sodio a estado gaseoso. Es necesario aportar una energa de sublimacin (S).

Na (s) Na (g) H = S (>0)

2 El cloro es ya gas, pero es diatmico. Para aislar sus tomos, hay que suministrar una energa de disociacin (D).

Cl
2
(g) 2 Cl (g) H = D Por cada mol de Cl (g)) Cl
2
(g) Cl (g) H = D (>0)

3 Para que el Na pierda un electrn hay que suministrar energa de ionizacin (E.I)

Na (g) Na
+
(g) H = E.I (>0)

4 El Cl gana un electrn, desprendiendo una energa igual a su afinidad electrnica (A.E)

Cl (g) Cl
-
(g) H = A.E (<0)

5 Los iones, al unirse para formar la red cristalina,
desprenden energa igual a la energa reticular (U).

Na
+
(g) + Cl
-
(g) Na Cl (s) H = U (<0)

As, sumando todas las reacciones, obtenemos:

Na (s) + Cl
2
(g) Na Cl (s)

Cuya energa se calcula:

H
f
= S + D + E.I + A.E + U

Este ciclo permite calcular energas reticulares, conociendo la entalpa de formacin del compuesto inico.

U = H
f
( S + D + E.I + A.E)

Esta frmula no podemos considerarla como general, ya que puede variar segn el estado de los elementos iniciales.

La energa de red es una medida de la estabilidad del cristal inico, y cuanto mayor sea ms difcil
ser romper el cristal.

En un compuesto inico no se establece un nico enlace entre un in positivo y un in negativo, sino que se
forma un cristal en el que existen muchos iones positivos y negativos colocados de forma ordenada. La
fortaleza del enlace inico depender de lo estable y compacta que sea la red cristalina. Los factores que
influyen en la estabilidad del enlace inico son:

3.02.3.- Factores que afectan a la fortaleza del enlace inico

Cargas inicas. Un compuesto inico es ms estable cuanto menor sea la carga de sus iones. El
segundo y el tercer potencial de ionizacin de un elemento son considerablemente mayores que el
primero. De igual forma, aunque un elemento desprenda energa cuando capta un electrn, debe
recibir tambin una cantidad importante de energa para que capte un segundo electrn. As, la
formacin de iones con carga superior a 1 requiere un aporte de energa que no siempre se puede
compensar con la energa de red.
Tamao de los iones. Un compuesto inico es ms estable cuanto ms compacta sea la red cristalina
y, por tanto, cuanto ms parecidos sean el tamao del anin y del catin. Teniendo en cuenta que los
cationes son de menor tamao que los tomos correspondientes, y los aniones, de mayor tamao, se
puede afirmar que un compuesto inico ser ms estable cuanto mayor sea el catin y menor sea el
anin.
Diferencia de electronegatividades. Un compuesto inico ser ms estable cuanto mayor sea la
diferencia de electronegatividades entre los tomos de partida.

La fuerza electrosttica que mantiene unidos los iones es bastante intensa. Esto confiere a los
compuestos inicos las siguientes propiedades:

No forman molculas, sino redes cristalinas tridimensionales.
Tienen elevados puntos de fusin y ebullicin.
Son slidos a temperatura ambiente.
Son duros (alta resistencia a ser rallados), pero quebradizos (frgiles).
En estado slido son aislantes del calor y de la corriente elctrica, pero s conducen la corriente
fundidos o en disolucin.
La mayora son solubles en disolventes polares, como el agua, pero son insolubles en disolventes
apolares (aceite, gasolina)

Ejemplos de compuestos inicos son las sales, los xidos metlicos y los hidrxidos.

El enlace covalente se da entre elementos no metlicos (electronegativos), cuyos tomos tienen
tendencia a ganar electrones para adquirir la configuracin electrnica de gas noble. Como los no metales
tienen energas de ionizacin elevadas, energticamente hablando, es ms rentable compartir los electrones,
que no que uno de ellos los pierda.

Por tanto, la mayor estabilidad se consigue, compartiendo pares de electrones (normalmente 1 e
-
de
cada tomo). Este par de electrones forma un orbital que es comn a los dos tomos enlazados, y que posee
menor energa que los dos orbitales atmicos por separado. Es decir, en total, se desprende energa al
producirse el enlace.

3.03.- Enlace Covalente
Ejemplo3.1:ConsidereloselementosA(Z=12)yB(Z=17).Contesterazonadamente:
a)CulessonlasconfiguracioneselectrnicasdeAydeB?
A(Z=12):1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
B(Z=17):1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5
b)Culeselgrupo,elperiodo,elnombreyelsmbolodecadaunodeloselementos?
ElelementoAeselMagnesioypertenecealperiodo3yalgrupodelosalcalinotrreos,mientrasqueelelementoBeselcloroypertenece
alperiodo3yalgrupodeloshalgenos.
c)Cultendrmayorsuprimeraenergadeionizacin?
Sabemosqueelcloroesunelementonometlicoquenecesitaunelectrnparacompletarsucapadevalencia,mientrasqueelmagnesio
esunelementometlicoquesipierdedoselectronesquedaconestructuraelectrnicadegasnoble,portantosermasfcilarrancarleel
primerelectrnalMagnesio.AsqueelcloroeselquetienemayorE.I.
d) Qu tipo de enlace que se puede formar entre A y B? Cul ser la frmula del compuesto resultante? El tipo de enlace es inico,
porqueseunenunmetalyunnometal.LafrmuladelcompuestoserMgCl
2
,clorurodemagnesio.
3.02.4.- Propiedades de los compuestos inicos

Esta teora propuesta por el estadounidense Gilbert N. Lewis, en 1916, se basa en la regla del
octeto, vista al principio de este tema. Al unirse dos tomos no metlicos, comparten electrones, formando
pares de electrones, de forma que cada tomo intenta rodearse de ocho electrones en su capa de valencia.
Los pares de electrones compartidos (PC) formados se denominan pares de enlace (representados por una
lnea), y el resto, los pares de electrones no compartidos (PNC), se denominan pares de no enlace.

Del mismo modo que se forman enlaces simples (se comparte un solo par de electrones), pueden formarse
enlaces dobles (=) (dos pares compartidos) o triples () (tres pares de electrones)

Existen algunas excepciones a la teora de Lewis, que veremos ms adelante.

Ejemplos:

Estructuras de Lewis para molculas sencillas: H
2
, O
2
, N
2

: :: : : : H H H H O O O O N N N N =
ii ii ii ii i i i i
i i i i
ii

Estructuras de Lewis para molculas poli atmicas: HCN, CO
2

: :: :: H C N H C N O C O O C O

= =
ii ii
ii ii

Estructuras de Lewis para iones: En este caso, se quitan o aaden tantos electrones como nos indique
la carga. CO
3
-2
, NO
2
-

:: : : O N O O N O

= ii

Ejercicio: Escribir la estructura de Lewis de PH
3
, COF
2
, SbBr
3
, CH
4
, Cl
2
O, NO
3
-
, H
2
O
2
, H
2
CO
2

3.03.1.- Teora de Lewis
Pasos para escribir una estructura de Lewis

1. Contamos el nmero total de electrones de valencia, incluida la carga inica.
2. Escribimos el esqueleto de la estructura, uniendo los elementos por enlaces simples.
3. Colocamos alrededor de cada tomo pares de electrones de acuerdo con la regla del octeto.
4. Si fuera necesario aadimos mltiples para poder cumplir la regla del octeto.
5. El hidrgeno siempre ocupa una posicin terminal en la estructura.
6. Finalmente, comprueba que el nmero de electrones colocados es el que hemos calculado en el punto 1.

Un enlace covalente se denomina coordinado o dativo cuando el par de electrones compartido ha
sido aportado por uno de los tomos, en este caso, el otro tomo no aporta ningn electrn, sino un orbital
vaco. Al final, seguiremos teniendo un par de electrones que constituyan un orbital comn a los dos tomos,
como ocurra en el enlace covalente comn.

Se representa por una flecha, que va desde el tomo que aporta el par de e
-
, hasta el tomo que aporta el
orbital vaco.

Ejemplo 3.3: Formacin del catin amonio (NH
4
+
). A partir del
amoniaco, NH
3
. Como el tomo de nitrgeno posee un par de
electrones apareados, es posible que haga enlace coordinado con
un in H
+
(Hidrgeno que posee el orbital 1s vaco). Se forma un
orbital comn, con las mismas caractersticas que los otros 3 enlaces
covalentes que ya posee la molcula.

La carga total de la molcula ser positiva, ya que inicialmente la molcula de amoniaco era neutra.

Elementos con gran tendencia a formar enlaces de este tipo son el boro, que posee
dos orbitales p vacos en su ltima capa, y el nitrgeno cuanto se une con oxgeno como
ocurre en los xidos del nitrgeno y en los xidos de aminas. Ejemplo de molculas que
presentan este tipo de enlace son el NO
2
, N
2
O
3
, HNO
3
, SO
2
, HClO
2
, H
3
O
+
,O
3
y el HIO
4
que presentara 3
enlaces covalentes dativos en el Yodo.

Excepciones a la regla del octeto: La regla del octeto no es una regla de validez universal. Por
ejemplo, los elementos de transicin cuando forman enlaces incumplen de forma sistemtica esta regla,
debido a que el nivel que se est completando es el d en el que como sabemos puede albergar hasta 10
electrones.

Existen elementos que adquieren estabilidad al rodearse de slo 4 electrones, como es el caso del
berilio en el BeBr
2
, de 6 electrones, como es el caso del boro, en BH
3
y BF
3
, o el carbono en el CO. En
estos casos decimos que estos tomos son hipovalentes (hipovalencia) ya que incumplen la regla del
octeto por defecto.

BCl
3

BeBr
2

AlF
3

En otros casos, adquieren estabilidad al rodearse de 10 electrones, como es el caso del cloro en el ClF
3
,
o incluso de 12 electrones, como el azufre actuando con valencia 6, en SF
6
y H
2
SO
4
. En estos casos
decimos que son hipervalentes (hipervalencia) porque incumplen la regla del octeto por exceso.

PBr
5

AlF
6
-

I
3
-

IF
5

3.03.2.- Enlace Covalente dativo o coordinado
Ejemplo 3.2: Indique qu est equivocado de cada una de las siguientes estructuras de Lewis.
a) H H N O H

Es imposible que el hidrgeno no sea un tomo perifrico, es decir que est rodeado de ms de dos electrones.
b) : Ca O
ii
ii
El enlace entre el calcio y el oxgeno es inico, por tanto no puede dibujarse entre ellos un guin que significa un par de electrones
compartidos entre los ncleos.
3.03.3.- Fallos de la Teora de Lewis

Suelen ser elementos del tercer periodo (P, S, Cl, etc)

Y por ltimo, se puede dar el caso de que la molcula se quede con un nmero de electrones impar,
como le pasa al NO y al NO
2
. En ambos casos el nitrgeno se queda con 7 electrones en la capa de
valencia. Cuando una molcula presenta algn electrn no apareado, la sustancia es paramagntica,
mientras que si los tiene todos apareados decimos que es diamagntica.

NO
N O

=
NO
2 :O N O

= : O N O

=

Geometra molecular: La regla de Lewis permite explicar cmo se
forman muchas molculas, pero no su geometra (su forma espacial). As, la
molcula de agua podra tener forma lineal, o angular, y esa diferencia traera
propiedades muy diferentes al agua (en cuanto a polaridad, por ejemplo).

Resonancia: Existen molculas para las cuales la estructura de Lewis no es nica, sino que
existen varias posibilidades. En estos casos se aplica el concepto de resonancia, segn el cual, la estructura
correcta es intermedia entre todas las posibles.
Por ejemplo, para el ozono, nos encontramos con que hay dos estructuras de Lewis posibles
: : O O O O O O = =
ii ii ii ii ii ii
ii ii ii ii

Ninguna de las dos por separado sera correcta, ya que en ozono tiene dos enlaces idnticos, de carcter
intermedio entre el simple y el doble, por tanto la frmula correcta sera una de ambas, a la que se llama
hbrido de resonancia.
O O O

Las teoras cunticas aplicadas al enlace entre tomos explican todas las caractersticas de molculas y
sustancias. Si bien ya sabemos que la resolucin de la ecuacin de onda de Schrdinger slo tiene solucin
exacta para el tomo de hidrgeno, los resultados obtenidos constituyen muy buenas aproximaciones a la
realidad.

Esta teora propone la explicacin del enlace covalente suponiendo la molcula como un todo. Se
aplica la ecuacin de onda de Schrdinger a toda la molcula. Las soluciones (funciones de onda) posibles
son denominadas orbitales moleculares, y no pertenecen a ningn tomo en concreto, sino a toda la
molcula.
Esta teora obtiene resultados muy precisos, pero las ecuaciones son de muy difcil resolucin, y slo puede
aplicarse a molculas sencillas.

Esta teora simplifica el estudio, suponiendo que slo intervienen en el enlace (y en la ecuacin de
onda) aquellos orbitales que contienen electrones de valencia (los ms externos) desapareados. Se considera
que el resto de los electrones pertenecen a sus tomos, y no a la molcula. Es la que aplicaremos a partir de
ahora.
Los enlaces se forman como consecuencia del solapamiento de orbitales atmicos, pero solo
intervienen en el enlace aquellos que contienen electrones desapareados, y con espines opuestos
(orbitales semillenos).

El solapamiento consiste en la unin de dos orbitales atmicos, formando un orbital comn.
3.03.4.2.- Teora del Enlace de Valencia (TEV)
3.03.4.1.- Teora de Orbitales Moleculares (TOM)
3.03.4.- Teoras Cunticas sobre el Enlace Covalente

En realidad se forman dos orbitales, ya que una regla que se cumple es que el nmero de orbitales inicial y
final debe ser el mismo. Cada orbital molecular puede albergar como mximo 2 electrones.

- Uno de los orbitales, denominado orbital
antienlazante, tiene mayor energa que los orbitales
atmicos por separado, y normalmente queda vaco, sin
electrones.

- El otro, denominado orbital enlazante tiene menor
energa que los orbitales atmicos iniciales y en l se sita
el par de electrones de enlace.

En adelante, nos referiremos nicamente a los orbitales enlazantes.

Se produce solapamiento frontal cuando los orbitales
que solapan estn en el mismo eje que une los dos ncleos
(normalmente el eje z). Es el caso de un solapamiento entre
dos orbitales s, entre un orbital s y uno p (p
z
), o entre dos
orbitales p
z
.. Estos orbitales se denominan orbitales sigma ().

Se produce solapamiento lateral cuando solapan dos
orbitales que son perpendiculares al eje de enlace (dos
orbitales p
x
p
y
). Los orbitales resultantes se denominan
orbitales pi (). Son estos orbitales los que dan lugar a los
dobles y triples enlaces, ya que previamente se habr dado
entre los tomos un enlace sigma.
Los orbitales tienen menor energa que los , por tanto, un
enlace sigma es ms estable que un enlace pi. (no obstante, cuando se dan ambos enlaces, el conjunto de los
dos da mayor estabilidad que uno solo).

Molcula de O
2
Molcula de N
2

El oxgeno tiene configuracin electrnica 1s
2
2s
2
2p
4
, cuando se
aproximan dos tomos de Oxgeno, solapan frontalmente los OA
2p
x
, semiocupados formando un enlace . Se produce tambin un
solapamiento lateral de los OA 2p
y
originando un enlace .

El nitrgeno tiene una configuracin electrnica 1s
2
2s
2
2p
3
, cuando
se aproximan dos tomos de nitrgeno, solapan frontalmente los
OA 2p
x
originando un enlace , y adems se producen
solapamientos laterales entre los OA 2p
y
y OA 2p
z
originando dos
enlaces .

Para el segundo nivel, el orden de llenado de los orbitales moleculares es de menor a mayor energa, y es casi
siempre el siguiente:
* * * *
2 2 2 2 2 2 2 2 s s p py px py px p
< < < = < = <

3.03.4.2.1.- Combinacin lineal de Orbitales atmicos

Aunque existen tres excepciones al orden de llenado, que
son el boro (B), el carbono (C) y el nitrgeno (N), que
llenan antes los
2px
y
2py
que los
2p

Como ejemplo a la derecha vemos el diagrama de
orbitales moleculares del O
2
.

Cuya configuracin electrnica sera:

( ) ( ) ( )
* * *
2 2 2 2 2 2 1 1
2 1 2 2 2 2 2 2 2
:
s s s p py px py px
O

Que normalmente se escribe:

( ) ( ) ( )
* * *
2 2 2 2 2 1 1
2 2 2 2 2 2 2 2
:
s s p py px py px
O KK

Donde KK indica que los niveles anteriores (en este caso
el nivel 1).

Se llama covalencia o valencia covalente de un elemento al nmero de electrones desapareados del
que dispone o puede disponer, y que equivaldra al nmero de enlaces covalentes que podra formar. As por
ejemplo la covalencia del oxgeno ser 2, puesto que en su configuracin electrnica, 1s
2
2s
2
2p
4
, tiene dos
electrones desapareados.

Pero como explicar la covalencia 2 del Berilio con configuracin electrnica 1s
2
2s
2
? Y la covalencia 4 del
carbono con configuracin electrnica 1s
2
2s
2
2p
2
?.

La TEV resuelve esta anomala con el concepto de promocin electrnica en la que un tomo podr
promocionar electrones a un nivel energtico superior si la energa necesaria no es muy elevada y la
devuelve cuando se forman los enlaces. Veamos el caso del carbono.

El carbono, en su ltima capa (2s
2
p
2
) posee un
orbital s completo, dos orbitales p a medio llenar,
y un orbital vaco. Necesita 4 electrones para
completar la capa 2. Para poder formar enlaces con mayor facilidad, el tomo de C pasa a una configuracin
con mayor energa, llamada estado excitado (C*). Un electrn del orbital s pasa al orbital p vaco, quedando
los 4 e
-
desapareados. De esta forma puede realizar 4 enlaces (valencia covalente 4).

La geometra molecular estudia la disposicin tridimensional de los tomos en las molculas. Existen
dos procedimientos para predecir y justificar dicha geometra: el mtodo RPECV y la hibridacin de orbitales.

En el estudio de una molcula cobran especial importancia dos magnitudes:

Distancia de enlace (o longitud de enlace): Distancia entre los ncleos de los tomos que enlazan.
Esta distancia depende de los elementos que se unan, y de si el enlace es simple, doble o triple (la
distancia en un enlace triple es menor que en uno doble, y esta es menor que en uno simple)

ngulo de enlace: ngulo que forman las lneas que unen el tomo central con el resto de los
tomos. Los estudiaremos ms adelante.

3.03.5.- Geometra Molecular
3.03.4.2.2.- Covalencia y promocin electrnica

La teora de la repulsin de los pares electrnicos de la capa de valencia (VSEPR) hace una simple
adicin a las ideas de Lewis que permite prever la forma de una molcula dada: Los pares electrnicos se
repelen unos a otros, por lo que se sitan lo ms alejados posible entre s, minimizando as la energa.

Lo primero que debe hacerse es representar la molcula a estudiar mediante una estructura de Lewis.
Distinguiremos entre molculas sin pares solitarios (pares de electrones no compartidos) y molculas con
pares solitarios.

Molculas sin pares solitarios: la RPECV predice las siguientes formas de molculas:

Molculas con pares solitarios: Para los pares solitarios se sigue el mismo esquema que para los pares de
enlace. Ahora bien, la forma de una molcula viene dada por la disposicin de los tomos alrededor del
tomo central, por lo que los pares solitarios son, desde ese punto de vista, transparentes. Por otra parte, los
pares solitarios ocupan un espacio mayor y ms cercano al tomo que los pares de enlace, pues mientras
aquellos son atrados por un nico ncleo stos lo son por dos.

3.03.5.1.- Teora de repulsin de electrones de la capa de valencia (RPECV)

Para disminuir las repulsiones, los ngulos tienen que ser mayores alrededor de los pares solitarios y decrecer
en el orden (PS,PS) > (PS,PE) > (PE,PE) [PE = par de enlace, PS = par solitario]. En una molcula con
pares solitarios de geometra electrnica tetradrica, los ngulos no son iguales a 109,5, sino que son
mayores en torno a los pares solitarios y, por tanto, menores entre pares de enlace. As, el ngulo HNH es
de 107 en NH
3
y el HOH es de 105 en H
2
O.

Molculas con enlaces mltiples: En un enlace doble o triple, los dos o tres pares de enlace se
encuentran en el espacio situado entre los dos tomos que enlazan. Una forma conveniente de abordar un
enlace mltiple es considerar que ocupa una nica zona del espacio y tratarlo como un enlace sencillo.
Ahora bien, un enlace mltiple ocupa ms espacio y, tal como pasa con los pares solitarios, los ngulos de
enlace en su torno son mayores y ocupan preferentemente las posiciones ecuatoriales de las bipirmides
trigonales.


Para dar cuenta de la geometra molecular, y conseguir el mximo solapamiento y la minimizacin de
la energa esta teora introduce el concepto de hibridacin de los Orbitales atmicos.

Llamamos hibridacin al fenmeno mediante el cual un tomo procede a la combinacin interna de sus
orbitales, dando lugar a otros nuevos (orbitales hbridos) todos iguales y con la misma energa.

Tipos de Hibridacin:

Hibridacin SP
3
o Tetradrica:

Cuando se estudian los enlaces covalentes en molculas poliatmicas se encuentran hechos
experimentales que contradicen la teora. As, se sabe que la molcula de metano CH
4
es regular, ocupando el
carbono el centro de un tetraedro y los hidrgenos ocupan los cuatro vrtices de ste, siendo los cuatro
enlaces equivalentes tanto energticamente como geomtricamente.

2 2 1 1 0 2 1 1 1 1
( 6) : 1 2 *( 6) : 1 2
x y z x y z
C Z s s p p p C Z s s p p p = =

Segn esto, los 4 electrones despareados del carbono se encuentran en orbitales atmicos que no sin ni
energticamente ni geomtricamente equivalentes, pues un orbital s es esfrico y los otros tres p son lobulares,
que daran dos tipos de enlace. Estas discrepancias pueden ser explicadas admitiendo el fenmeno de la
hibridacin, mediante el cual el orbital s y los tres orbitales p se mezclan y resultan cuatro orbitales
hbridos llamados SP
3
, que ya si son equivalentes.

A este tipo de hibridacin se la llama hibridacin SP
3
o tetradrica y es el resultado de la unin de 1 orbital s y
tres orbitales p todos ellos con electrones desapareados. Su ngulo de enlace es de 109,5

Hibridacin SP
2
o Trigonal:

Este tipo de hibridacin la presentan aquellas molculas como el BF
3
,
en la que el Boro tiene 3 electrones desapareados 1 en orbitales s y dos
en orbitales p.

3.03.5.2.- Teora de la hibridacin de Orbitales atmicos
Ejemplo3.4:DibujarlosdiagramasdeLewisydescribirlageometradelasmolculassiguientes:CH
4
,NH
3
,H
2
O,HCN.

Molcula CH
4
NH
3
H
2
O HCN
Paresdeelectrones 4 4 4 2
ParesEnlace(PE) 4 3 2 2
ParesSolitarios(PN) 0 1 2 0
Geometraelectrnica Tetradrica Tetradrica Tetradrica Lineal
Geometramolecular Tetradrica PirmideTrigonal Angular Lineal
DiagramaLewis
H
H C H
H

H N H
H

: O H
H

H C N


Es el resultado de la combinacin de tres orbitales, uno s y dos p, que dan lugar a
tres orbitales SP
2
, que se sitan en el espacio formando un tringulo equiltero.

Su ngulo de enlace es de 120 y esta hibridacin tambin se da en los
compuestos del carbono con doble enlace.

Hibridacin SP o Lineal:

Resulta de la combinacin de un orbital s y otro p, originndose dos orbitales hbridos sp, que se
sitan en el espacio linealmente.

Es caracterstica de elementos como el Berilio y los compuestos del carbono con triple enlace.
Su ngulo de enlace es de 180.

Otras hibridaciones:

A partir del tercer periodo, los elementos van a tener orbitales d vacos, lo cual va a permitir la
aparicin de nuevos tipos de hibridacin en los que intervengan estos orbitales.

Los elementos del grupo VA, presentan hibridacin sp
3
d, en la que intervienen un orbital s, tres p y uno d.

3s
2
3p
x
1
3p
y
1
3p
z
1
3s
2
3p
x
1
3p
y
1
3p
z
1
3d
1
3d
2
3d
3
3d
4
3d
5
..3s
2
p
3
Cov3
P:1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
3

3s
2
3p
x
1
3p
y
1
3p
z
1
3s
1
3p
x
1
3p
y
1
3p
z
1

..3s
1
p
3
d
1
Cov5

Los elementos del grupo VIA presentarn hibridacin sp
3
d
2
, que se corresponde con la unin de un orbital s,
tres p y dos d.

3s
2
3p
x
2
3p
y
1
3p
z
1
3s
2
3p
x
2
3p
y
1
3p
z
1
3d
1
3d
2
3d
3
3d
4
3d
5
..3s
2
p
4
Cov2

3s
2
3p
x
2
3p
y
1
3p
z
1

3s
2
3p
x
1
3p
y
1
3p
z
1
S:1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
4
..3s
2
p
3
d
1
Cov4

3s
2
3p
x
2
3p
y
1
3p
z
1

3s
1
3p
x
1
3p
y
1
3p
z
1
..3s
1
p
3
d
2
Cov6

Por ltimo los elementos del VIIA presentarn hibridacin sp
3
d
3
, que se corresponder con la unin de un
orbital s tres p y tres d. (Ejemplo: IF
7
)

3s
2
3p
x
2
3p
y
1
3p
z
1
3s
2
3p
x
2
3p
y
1
3p
z
1
3d
1
3d
2
3d
3
3d
4
3d
5
..3s
2
p
5
Cov1

3s
2
3p
x
2
3p
y
1
3p
z
1

3s
2
3p
x
1
3p
y
1
3p
z
1
..3s
2
p
4
d
1
Cov3
Cl:1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
5

3s
2
3p
x
2
3p
y
1
3p
z
1

3s
1
3p
x
1
3p
y
1
3p
z
1
..3s
2
p
3
d
2
Cov5

3s
2
3p
x
2
3p
y
1
3p
z
1

3s
2
3p
x
1
3p
y
1
3p
z
1
..3s
1
p
3
d
3
Cov7

Slo producirn enlace aquellos orbitales que contengan electrones desapareados.

Si alguno de los orbitales hbridos contiene pares de electrones de no enlace, el mayor poder repulsivo
de estos pares de electrones desviar al resto de orbitales, haciendo que los ngulos difieran de los
expuestos en la tabla anterior.

Es posible que, tras calcular el tipo de hibridacin, queden en el tomo central orbitales con electrones
desapareados, que no intervienen en la hibridacin (por ejemplo, en el CO). Estos orbitales darn lugar
a solapamiento lateral (), originando dobles o triples enlaces.

En resumen:

Tipo
Orbitales
implicados
Geometra Tipo orbtales hbridos
ngulo de
enlace
Ejemplo
Sp 1 S + 1 P Lineal

180 BeCl
2
Sp
2
1 S + 2 P
Triangular
Plana

120 BF
3
Sp
3
1 S + 3 P Tetradrica

109,5 CH
4
Sp
3
d 1 S + 3P + 1 d
Bipirmide
trigonal

90
120
PCl
5
Sp
3
d
2
1 S + 3P + 2 d Octadrica

90 SF
6
Sp
3
d
3
1 S + 3P + 3 d
Bipirmide
Pentagonal

72
90
IF
7

Aunque ambos mtodos tienen como finalidad encontrar o justificar la geometra molecular, se puede
decir que el mtodo RPECV permite hacer predicciones de la forma de las molculas, y que la teora de la
hibridacin se ocupa, ms bien, de encontrar justificaciones tericas a la geometra ya conocida.

Si agrupamos ambas teoras, las podemos representar en la siguiente tabla:


Nmero
Totalde
paresde
e
enel
tomo
central
Nde
coordinacin
deltomo
central
PE PS Frmula
Geometra
electrnica
GeometraMolecular Hibridacin Ejemplos
2 2 2 0 MX
2
Lineal
Lineal
SP 0 180
HgCl
2
CdI
2
Cl
2
Be
3 3 0 MX
3
TriangularPana
0 120
BF
3
BI
3
GaI
3
3
2 2 1 MX
2
E
Triangular
Plana
Angular
SP
2
0 <120
SnCl
2
PbCl
2
4 4 0 MX
4
Tetradrica
0 109
CH
4
[BF
4
]
3 3 1 MX
3
E
PirmideTrigonal
0 <109
NH
3
H
3
O
+
PH
3
4
2 2 2 MX
2
E
2
Tetradrica
Angular
SP
3
0 <109
H
2
O
H
2
S
5 5 0 MX
5
BipirmideTrigonal
0
90
120
PCl
5
SbCl
5
4 4 1 MX
4
E
FormadeBalancn
0
<90
<120
SF
4
TeCl
4
3 3 2 MX
3
E
2
FormadeT
0 <90
ClF
3
BrF
3
5
2 2 3 MX
2
E
3
Bipirmide
trigonal
Lineal
dSP
3
0 180
XeF
2
[I
3
]
6 6 0 MX
6
Octadrica
0 90
SF
6
[SiF
6
]
2
5 5 1 MX
5
E
Pirmidecuadrada
0 <90
BrF
5
IF
5
6
4 4 2 MX
4
E
2
Octadrica
PlanoCuadrada
d
2
SP
3
0 90
XeF
4
[BrF
4
]
PE:Pardeelectronescompartidos(PardeEnlace)PS:Pardeelectronesnocompartidos

Cuando tenemos una molcula diatmica, el PE debe quedar a igual distancia entre ambos ncleos.
En este caso se dice que el enlace es covalente puro. Si los dos elementos que forman el enlace son distintos,
el elemento ms electronegativo atraer con mayor fuerza a dichos electrones, con lo que stos quedan ms
cerca de ste, y por tanto ms lejos del otro elemento (el menos electronegativo). Se formar por tanto, un
dipolo elctrico en el que el elemento ms electronegativo tendr una carga parcial negativa y el otro positiva.

Cuanto mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los tomos,
ms polar ser el enlace. Los enlaces con una diferencia de
electronegatividad menor de 1 se pueden considerar covalentes,
mientras que los enlaces con una diferencia mayor de 2 se pueden
considerar inicos, vase figura.

La magnitud que mide la polaridad de un enlace se llama
momento dipolar, esta magnitud es vectorial y se calcula mediante:
q d =

donde q es la carga y d la distancia entre ambos tomos.

Puede ocurrir que una molcula sea apolar aunque tenga enlaces
polares, esto ocurre en molculas que tengan todos sus pares de
electrones compartidos y unidos a tomos iguales. As como en
molculas, que teniendo algn par de electrones sin compartir tengan algn tipo de simetra geomtrica (o
plano de simetra). Esto ocurre debido a que se anulan entre s los momentos bipolares de los distintos
enlaces.

Son muchos ms difciles de generalizar que las propiedades de los compuestos inicos, porque hay
una gran diversidad.

3.03.6.- Polarizacin del enlace covalente
3.03.7.- Propiedades de los Compuestos Covalentes
Ejemplo3.5:EstudialapolaridaddelasmolculasCH
4
yCH
3
Cl.
La molcula de CH
4
tiene enlaces polares CH, puesto que ambos elementos son distintos, pero en su estructura tetradrica todos estos
momentosbipolaresseanularan,dandocomoresultadounamolculaApolar.
Porelcontrario,enlamolculaCH
3
Cl,estonoocurrirayportantoseraunamolculaPolar.
:Cl H
i

Para estudiar sus propiedades, podemos dividir los compuestos covalentes en dos clases: los compuestos
covalentes atmicos y los moleculares:

Es un grupo muy reducido de compuestos, pero con unas propiedades muy caractersticas.

Los compuestos de este grupo van a tener siempre algn elemento de los que se encuentran alrededor de a
lnea de separacin entre metales y no metales como el C, Si, Ge, B, etc..

Entre los compuestos ms caractersticos de este grupo est el diamante que es carbono puro cristalizado, el
cuarzo que es SiO
2
y los carburos.

Este enlace especial, se debe a que no existen molculas discretas de los elementos que forman el compuesto,
sino que todos los tomos estn unidos entre s por enlaces covalentes formando una sola molcula
gigantesca.

Sus propiedades son:

Forman redes cristalinas.
Sus puntos de fusin son altsimos.
Su dureza es la ms alta de todos los compuestos conocidos; el diamante es el de mayor con una
dureza 10.
Son insolubles en cualquier disolvente.

Estn constituidas por los dems compuestos covalentes.

Sus propiedades son:

La mayora son gases a temperatura ambiente, pero cuando las fuerzas intermoleculares son mas
intensas pueden ser lquidos e incluso slidos.
En estado slido son sustancias blandas
Las sustancias polares son solubles en disolventes polares como el agua.
Las sustancias no polares son solubles en disolventes no polares como el ter, benceno y CCl
4
.
No son buenos conductores de la electricidad.

Este enlace es propio de los elementos metlicos y sus aleaciones. Los
metales se caracterizan por tener bajo potencial de ionizacin, lo que les hace perder
con facilidad los electrones de valencia que se van a encontrar libres formando la
llamada nube electrnica o mar de electrones del metal que envuelve a todos los
tomos que estn muy cerca los unos de los otros, formando redes de
empaquetamiento compacto de nmeros de coordinacin bastante altos, entre 8 y
12.

Las redes cristalinas que forman son principalmente:

Cbicacentradaenelcuerpo(BCC)(I.C.=8).Ej:Li,Na,K,Ba,Fe,etc.
Cbicacentradaenlascaras(FCC)(I.C.=12).Ej:Ca,Sr,Fe,Ni,Cu,Ag,Au,etc.
Hexagonalcompacta(I.C.=12).Ej:Be,Mg,Co,Zn,etc.
3.04.- Enlace Metlico
3.03.7.2.- Sustancias Moleculares
3.03.7.1.- Sustancias Atmicas

El modelo cuntico ms sencillo, se denomina
modelo de bandas o teora de bandas y procede de la
TOM. En l se considera el enlace metlico como un
caso extremo de enlace covalente, en el cual los
electrones de valencia de todos los tomos son
compartidos conjunta y simultneamente.

La Teora de bandas considera que los compuestos metlicos poseen una banda de valencia,
formada por los orbitales atmicos de valencia, y otra llamada banda de conduccin formada por los primeros
orbitales atmicos vacos, entre las cuales hay una zona de separacin, llamada banda prohibida porque en
ella no se pueden alojar los electrones de cualquiera de ellas.

Segn esto los metales pueden ser:
Sustancias aislantes, donde existe una gran separacin
entre ambas bandas.

Semiconductores, en los que la banda de valencia es
bastante estrecha, por lo que puede haber algunos saltos
de la banda de valencia a la de conduccin.

Conductores, como metales que son, carecen de banda
prohibida, y tienen la banda de valencia y de conduccin
solapadas.

Propiedades de los metales:

Son slidos a temperatura ambiente, a excepcin del mercurio.
Los puntos de fusin
*
son altos, excepto para los alcalinos que son moderados.
Son dctiles y maleables lo que significa que pueden formar lminas y alambres finos.
En general suelen tener dureza media, a excepcin de los alcalinos con dureza baja.
Tienen elevada conduccin trmica y elctrica.
Son insolubles en los disolventes moleculares habituales, sino que lo hacen unos en otros
formando aleaciones y amalgamas.
Poseen brillo, un brillo caracterstico llamado metlico, debido a su capacidad de reflejar la luz.
3.04.1.-Teora de Bandas

*Enunperiodolatemperaturadefusinaumentahacialaderecha,mientrasqueenungrupolohacehaciaarriba.

Las fuerzas intermoleculares son aquellas que mantienen unidas las molculas de los distintos
compuestos y de las que depende el estado de agregacin de los mismos. Se trata de fuerzas mucho ms
dbiles que las intramoleculares, lo que explica que se necesite mucha menos energa para provocar un
cambio de fase que para disociar una molcula.

Estas fuerzas se deben a la existencia de dipolos, y las mas caractersticas son el enlace de hidrgeno
y las fuerzas de Van der Waals.

En general refuerzan al enlace covalente.

Tienen lugar en molculas que cumplen dos condiciones:

a) Que uno de los elementos que forma en enlace sea H.
b) Que el otro sea de pequeo tamao y muy electronegativo.

Esta segunda condicin solo la cumplen F, O, N por tanto solo aparecen enlaces
de hidrgeno en las uniones F-H, O-H y N-H, por ejemplo en las molculas de
HF, NH
3
, H
2
O, cidos orgnicos, alcoholes.

Este enlace se forma debido a que al haber
bastante diferencia de electronegatividad entre H y el
elemento que se une con l se forma un dipolo bastante
acentuado, producindose fuerzas de atraccin entre los
tomos de una molcula y los de las molculas vecinas.

Como hemos dicho, refuerza al enlace covalente de
forma que molculas que deberan de ser gases a temperatura ambiente puedan ser lquidos, tal y como le
ocurre al agua H
2
O.

Como se observa en la grfica, los puntos de ebullicin del HF, H
2
O
y NH
3
son ms altos de lo esperado, segn la tendencia observada
en las combinaciones del hidrgeno con los elementos de los
diversos grupos.

Esto es debido a que, en estos casos, se forman asociaciones
moleculares, a causa del enlace por puente de hidrgeno, que es
necesario romper para provocar el cambio de estado; por eso, los
puntos de fusin y ebullicin resultan ms elevados.

Fuerzas de este tipo tambin estn presentes en compuestos como
alcoholes, azcares, cidos orgnicos, etc., y es la causa de las
relativamente altas temperaturas de fusin y ebullicin de estos
compuestos.

Hay que recalcar que las fuerzas por puente de hidrgeno se establecen entre los elementos muy
electronegativos indicados (F, O y N) y un hidrgeno de una molcula vecina; y siempre que en ambas
molculas aparezcan, a su vez, directamente unidos.

3.05.1.- Enlace de Hidrgeno
3.05.- Fuerzas intermoleculares
Ejemplo3.6:Justificaporqulossemiconductoresconducenmejorlacorrienteelctricaencalientequeenfro.
Puesporquesiaumentamoslatemperatura,loselectronestendrnmsenergaysaltarlabandaprohibidalescuestamenos
trabajo,conduciendoaslaelectricidad.
T
fusin
T
ebullicin
H
2
O 0 100
H
2
S 63 60
H
2
Se 54 42
H
2
Te 64 42
Temperaturas de fusin y ebullicin
deloshidrurosdelosanfgenos enC

En general son menores que los enlaces de hidrgeno, aunque aumentan mucho con el tamao de la
molcula. Aparecen en todos los compuestos covalentes sean polares o apolares, aunque el hecho de
aparecer en compuestos apolares es ms difcil de explicar.

La aparicin de estas fuerzas en los compuestos apolares, se explica
mediante el movimiento electrnico. Puede ocurrir que al estar los
electrones en movimiento, haya ms electrones en una zona que en otra, y
esto hace que dicha zona quede con un exceso de carga negativa, y por
tanto el otro extremos de la molcula con exceso de carga positiva,
formndose un dipolo instantneo. Como los electrones siguen en
movimiento, la molcula puede adaptar inmediatamente una distribucin
diferente, por lo que los dipolos que se haban formado desaparecen.

La aparicin de estos dipolos instantneos, inducen a la formacin de
nuevos dipolos en las molculas vecinas, y es as como justificamos la
aparicin de las fuerzas de Van der Waals en las molculas apolares.

Existen tres tipos de fuerzas de Van der Waals:

Orientacin o Keesom: Se dan entre dipolos permanentes
(Compuestos polares)

Induccin o Debye: Se dan entre dipolo permanente y dipolo inducido.

Dispersin o de London: Se dan entre dipolos instantneos y su intensidad es mayor cuanto
mayor sea el tamao de la molcula.

Las fuerzas de London se hacen ms fuertes a la vez que el tomo o molcula en cuestin se hace ms
grande. Esto es debido a la polarizabilidad incrementada de molculas con nubes electrnicas ms grandes y
dispersas. Este comportamiento puede ejemplificarse por los halgenos (del ms pequeo al ms grande: F
2
,
Cl
2
, Br
2
, I
2
). El diflor y el dicloro son gases a temperatura ambiente, el dibromo es un lquido, y el diyodo es
un slido. Las fuerzas de London tambin se hacen fuertes con grandes cantidades de superficie de contacto.
Una mayor rea superficial significa que pueden darse ms interacciones cercanas entre diferentes molculas.

Las sustancias polares presentan los tres tipos mientras que las apolares solo de dispersin.

Como hemos visto, estas fuerzas son muy dbiles en general, aunque en molculas grandes podran alcanzar
un nivel parecido a los enlaces de hidrgeno.

Siempre que se produce un enlace de hidrgeno, tambin se producen las tres fuerzas de Van der Waals.

Un ejemplo de donde actan estas fuerzas dipolo-dipolo es el bromo, que es lquido a temperatura
ambiente, mientras que el yodo es slido.

3.05.2.- Fuerzas de Van der Waals
Ejemplo3.7:Dadoslossiguientescompuestos:H
2
S,BCl
3
yN
2
Indiquerazonadamentelaespeciequetendrunmenorpuntodefusin.
Las molculas N
2
y BCl
3
son apolares porque en la molcula de nitrgeno, los enlaces son apolares y en la molcula BCl
3
su
geometratriangularplanahacequeseanulenlosmomentosbipolares.LamolculadeH
2
Sespolarportenerenlacespolaresyportener
paresdeelectronessolitarios.
Como la molcula de H
2
S es polar, presenta los tres tipos de fuerzas de Van Der Waals y por tanto ser lade mayor punto de fusin. En
cuantoalasotrasdos,comoambassonapolares,ambastendrnpuntosdefusinmsbajosqueladeH
2
S.
El N
2
y el BCl
3
solo presentan fuerzas intermoleculares de dispersin o tipo London (dipolo instantneo dipolo inducido). Estas
fuerzassonmenoresparaN
2
porserunamolculademenortamaoqueladeBCl
3
(demenormasamolecular).
PortantolamolculademenorpuntodefusinserdedeN
2
,leseguirladeBCl
3
yporltimolademayorqueserladeH
2
S.

Compuestos
Covalente
Molecular
Covalente
atmico
Inico Metlico
Partculas
constituyentes
Molculas tomos
Cationesy
aniones
Cationesyelectrones
Fuerzasdeenlace
VanderWaals
EnlacedeHidrgeno
Electronescompartidos
(Enlace.Covalente)
Atraccinelectros.
catinanin
(EnlaceInico)
Atraccinelectrosttica
Catinelectrones
(Enlacemetlico)
Mecnicas Muyblandos Muyduros Durosyfrgiles Durosoblandos
ATambiente Gases Slidos Slidos Slidos
Elctricas Aislantes Aislantes
Aislantes
(Conductoresen
disolucinacuosa)
Conductores
Puntosde
Fusiny
Ebullicin
Bajosomoderados Muyaltos Altos Moderadosoaltos
P
r
o
p
i
e
d
a
d
e
s
Solubilidad
Disolventespolareso
apolares
Insoluble Disolventespolares
Insoluble,aunquesoluble
enotrosmetalesformando
aleaciones
Ejemplos Cl
2
,H
2
O SiO
2
,Ge NaCl,K
2
CO
3
Na,Fe

1.- Escribir las estructuras de Lewis para H
2
O y HCl y decidir si tienen momento dipolar ambas
estructuras.
Las respectivas estructuras son:
: H O H H Cl

En ambos casos, la diferencia de electronegatividad entre los elementos constitutivos de la molcula hace que
aparezca momento dipolar. En la molcula de agua, si sta fuera lineal, ambos momentos bipolares se
anularan siendo la molcula apolar, pero como sabemos que su geometra es angular, esto no pasa. Por
tanto las dos molculas son polares, sobre todo la segunda que presenta enlace inico.

2.- La geometra de la molcula de SF
6
es un octaedro regular, con el azufre en el centro y los
tomos de F en cada uno de los vrtices. Explicar, basndote en la configuracin electrnica del
azufre, por qu adopta esta forma.

Las configuraciones electrnicas de amos elementos son:

F: 1s
2
2s
2
2p
5

S: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
4

En la configuracin electrnica del azufre, se ve que solamente puede tener dos electrones desapareados
correspondientes a los orbitales 3p. Como debe tener 6 electrones desapareados, promociona electrones a los
orbitales d, que estn vacos, dando lugar a la siguiente configuracin:

3s
2
3p
x
2
3p
y
1
3p
z
1

3s
1
3p
x
1
3p
y
1
3p
z
1
3d
1
3d
2
3d
3
3d
4
3d
5
S:1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
4
..3s
1
p
3
d
2
Cov6

Para que todos los enlaces S-F sean iguales ocurre una hibridacin de orbitales en la que se combinan un
orbital s, tres orbitales p y dos d para formar 6 orbitales hbridos sp
3
d
2
que se disponen geomtricamente en
los vrtices de un octaedro regular porque de esta forma es como ms alejados estn unos de otros y la
estabilidad de la molcula ser mxima.

3.06.- Resumen de las caractersticas de los compuestos
3.07.- Ejercicios Resueltos

3.- Indicar si son ciertas las siguientes afirmaciones, razonando las respuestas:
a) La conductividad de las redes cristalinas depende de la electronegatividad del anin.
No es cierta, los slidos cristalinos no son conductores, independientemente de quien forme la red, ya
que no hay cargas libres

b) La conductividad de los metales aumenta con la temperatura.
Falso. Al aumentar la temperatura aumenta la movilidad de los electrones, pero tambin de los
ncleos, con lo cual aumenta el nmero de choques entre los primeros y estos. Ello supone dificultar dicha
movilidad, con lo que la conductividad disminuye.

c) Los slidos moleculares funden a temperaturas inferiores a las de los slidos inicos.
Verdadera. Los slidos moleculares estn unidos por fuerzas de Van der Waals, bastante ms debiles
que las electrostticas que mantienen unidos a los iones de la red cristalina.

d) Los electrones de valencia de los metales estn deslocalizados.
Verdadera. Dicha deslocalizacin es la responsable de las propiedades mas caractersticas de los
metales (conductividad, brillo, maleabilidad)

4.- Por qu existe el pentacloruro de fsforo y no existe el pentacloruro de nitrgeno?

El P puede ser hipervalente, porque es un elemento del tercer perodo: tiene covalencias 3 y 5. El N,
elemento del segundo perodo, solo tiene covalencia 3.

5.- Puede existir solapamiento lateral entre un OA de tipo s y otro de tipo p? Por qu?

No. En tal caso, el orbital s solapara por igual con los dos lbulos del orbital p. La mecnica cuntica
demuestra que, si eso sucede, no se forma enlace.

6.- Explica por qu las molculas de BF
3
, AlH
3
y similares muestran una gran tendencia a formar
enlaces covalentes coordinados. Cul es su papel en la unin: donantes o aceptores del par de
electrones?
Propn molculas con las que se puedan enlazar.

En este tipo de molculas, el tomo central queda hipovalente:

Los tomos hipovalentes pueden aceptar pares de electrones y formar enlaces covalentes dativos o
coordinados. Las especies con las que pueden formar estos enlaces han de ser donantes de pares de
electrones como por ejemplo: NH
3
y . H
2
O

7.- En cada una de las siguientes parejas de slidos inicos, indica razonadamente cul tiene
menor y cul mayor energa reticular: a) NaF y KF ; b) MgO y MgCl
2
; c) CaO y CsI

La energa reticular depende principalmente de tres factores; por este orden: la carga de los iones, el
tamao inico y la diferencia de electronegatividad. Teniendo esto en cuenta, el orden creciente de la energa
reticular en cada pareja es:
a) KF < NaF ; b) MgCl
2
< MgO ; c) CsI < CaO

8.- Considerando los siguientes slidos inicos, CaS, LiF, LiBr y CaO: Cul tendr el punto de
fusin ms bajo? Y el ms alto?

De forma general, el punto de fusin de un slido inico depende de la energa reticular. As pues,
suponiendo el cumplimiento de este criterio, ser:

p.f. (BrLi) < p.f. (LiF) < p.f. (CaS) < p.f. (CaO)


9.- Predice la geometra de las siguientes molculas o iones a partir del modelo RPECV: CHCl
3
;
SiF
4
; SO
3
; CO
3
2-
.

10.- Expn brevemente las analogas y las diferencias entre el mtodo RPECV y la teora de
hibridacin.
Ambos mtodos tienen como finalidad encontrar o justificar la geometra molecular. Sin embargo, el
mtodo RPECV es cualitativo, basado en consideraciones electrostticas simples, mientras que la teora de la
hibridacin forma parte de los mtodos cunticos y conduce a resultados cuantitativos.

En general, se puede decir que el mtodo RPECV permite hacer predicciones aproximadas, y que la teora de
la hibridacin se ocupa, ms bien, de encontrar justificaciones tericas a la geometra ya conocida.

11.- Defina el concepto de energa de red y ordene justificadamente los compuestos inicos
NaF, KBr y MgO segn los siguientes criterios:

a) Energa de red creciente.
Se define la energa de red (energa reticular) como la energa desprendida al formarse un cristal
inico a partir de los iones en estado gaseoso. La energa de red es directamente proporcional al producto de
las cargas de aniones y cationes, e inversamente proporcional a la distancia que los separa. Este ltimo factor
depende fundamentalmente del volumen de los iones enlazados.

En el NaF y el MgO tanto los aniones como los cationes pertenecen al mismo periodo y aunque existen
diferencias de tamao entre los iones y cationes de los dos compuestos, en este caso, la mayor carga de los
iones en el MgO (O
2
y Mg
2+
) es lo que determina que este compuesto tenga una mayor energa de red que el
NaF.

El NaF tiene mayor energa reticular que el KBr ya que sus iones, Na
+
y F
, tienen un volumen menor que los

iones K
+
y Br
, por lo que al estar los centros de las cargas ms cercanos la atraccin entre ellos es mayor.

El orden de energa de red es:
KBr < NaF <MgO

b) Punto de fusin creciente.
Cuanto mayor es la energa de red, ms difcil es romper un enlace inico y por lo tanto fundir el
compuesto. Por ello el orden creciente de puntos de fusin coincide con el orden creciente de energas
reticulares establecido en el apartado anterior:

P.F.(KBr)

< P.F.(NaF) < P.F.(MgO)

12.- Considerando las sustancias Br
2
, SiO
2
, Fe , HF y NaBr, justifique en funcin de sus
enlaces
a) Si son o no solubles en agua.
Las molculas polares son solubles en disolventes polares como el agua, mientras que las sustancias
apolares son solubles en disolventes apolares. Br
2
: Es una molcula apolar, ya que los tomos que se unen
por enlace covalente poseen la misma electronegatividad (m = 0). Por tanto, no es soluble en agua. SiO
2
: Se
encuentra formando parte de una gran red o cristal covalente, formado por enlaces covalentes continuos. Este
compuesto es insoluble en todos los disolventes, ya que para separar las partculas de la red es necesario
romper muchos enlaces covalentes. Por tanto, no se disuelve en agua. Fe: Es un elemento metlico insoluble
en agua. HF: Es una molcula covalente polar porque los tomos que se unen presentan electronegatividades
diferentes. Esta molcula, por tanto, si es soluble en agua. NaBr: Estos tomos se unen mediante enlace

inico formando una red tridimensional que es soluble en agua. El agua disuelve fcilmente estos slidos
debido a que los dipolos del disolvente se orientan en torno a los iones del cristal.

b) Si conducen la corriente elctrica a temperatura ambiente.
Las sustancias covalentes como Br
2
, SiO
2
y HF, son malos conductores de la corriente elctrica al no
poseer para de electrones libres. El Fe como metal que es, es buen conductor de la corriente elctrica debido
a la movilidad de sus electrones de valencia. En el NaBr los iones estn fijos en la red, por lo que la
inmovilidad de las cargas hace que no sea buen conductor de la corriente. En cambio cuando est disuelto o
fundido si los es, porque los iones estn libres.

13.- Dadas las siguientes sustancias: H
2
, NaF , H
2
O , C (diamante) y CaSO
4

a) Explicar el tipo de enlace que presenta cada una.
H
2
: enlace covalente sencillo entre dos tomos de H. Las molculas se asocian entre s por fuerzas de
Van der Waals.
NaF: enlace inico formando una red cristalina tridimensional.
H
2
O: dos enlaces covalentes sencillos H - O. Las molculas se unen entre s por enlaces de hidrgeno,
debido a la gran diferencia de electronegatividad entre H y O.
C (diamante): slido covalente, red tridimensional de tomos de carbono unidos por enlace
covalente.
CaSO4: enlace inico formando una red cristalina tridimensional.

b) El estado de agregacin para esas sustancias en condiciones normales.
H
2
: gaseoso. NaF: slido.
H
2
O: lquido debido a los enlaces de hidrgeno entre molculas.
C (diamante): slido.
CaSO
4
: slido.

1.- Escribe La estructura de Lewis del in oxonio H
3
O
+
, Cmo son sus enlaces?

2.- A) Por qu si existen los cloruros PCl
3
, PCl
5
y NCl
3
, no existe en cambio el NCl
5
?
b) Qu nmero mximo de enlaces covalentes podran formar el Be, Al, Si, F y P con el hidrgeno?.

3.- Considerar los tres elementos siguientes cuyos nmeros atmicos se indican entre parntesis: A(Z=12),
B(Z=17), C(Z=13). Discutir la veracidad de las afirmaciones siguientes, razonando las respuestas.
a) Los tomos de A tendern a formar compuesto covalente con los de B de frmula AB
2

b) Los tomos de B se unir para formar una molcula biatmica con enlace covalente.
c) Los tomos de B se unirn a los de C para formar un compuesto inico de frmula CB.
d) Los tomos de A se unirn entre si mediante enlace metlico.

4.- Dos elementos A y B tienen nmeros atmicos, respectivamente, 17 y 56.
a) Escribir su configuracin electrnica.
b) Qu tipo de enlace formaran los tomos de A entre s?.
c) Qu enlace formarn los tomos de B entre s?
d) Qu tipo de enlace formaran los tomos de A con los de B?.

5.- Representar primero las frmulas electrnicas por puntos (estructura de Lewis) para cada una de las
especies que se dan a continuacin y luego, utilizando el modelo de Repulsin de pares de electrones de la
capa de valencia, predecir la geometra de las mismas especies. SiH
4 ,
CO
2 ,
OF
2

6.- Dibujar los diagramas de Lewis y describir la geometra de las molculas siguientes: CH
4
, NH
3
, H
2
O,
HCN. Cules de ellas son polares?

7.- a) Los enlaces Flor-Boro y nitrgeno hidrgeno Son Polares o Apolares?
b) Las molculas BF
3
y NH
3
Son Polares o no Polares?
3.08.- Ejercicios Propuestos

8.- Al comparar dos molculas muy similares CO
2
y SO
2
se observa que en la primera el momento dipolar es
nulo, mientras que en la segunda no lo es. Justifquelo de forma razonada.

9.- Cul de las siguientes sustancias tiene mayores las fuerzas intermoleculares de atraccin? Por qu?. H
2
O,
H
2
S, H
2
Se, H
2
Te, H
2
.

10.- Los tomos A, B, C y D, corresponden a elementos del mismo periodo y tienen 1,3,5,7 electrones de
valencia. Conteste razonadamente a las siguientes preguntas.
a) Qu elemento tendr mayor energa de ionizacin (E.I.)?, Cul tendr mayor carcter metlico?
Y mayor radio atmico?
b) Qu formula tendrn los compuestos formados con A y D? Y con B y D?
c) El compuesto formado por C y D Ser inico o covalente?
d) Qu tipo de enlace tendr una sustancia que solo contenga tomos de A?.

11.- Se considera los compuestos inicos formados por un mismo anin y los cationes de los metales
alcalinos. A medida que aumenta el nmero atmico de los metales alcalinos Cmo varia el punto de fusin
de los compuestos inicos?.

12.- Dados los elementos A,B,C,D de nmeros atmicos 9, 12, 19 y 34, respectivamente, se pide:
a) Escribir la configuracin electrnica de cada uno
b) Sealar, justificando brevemente, cual ser ms electronegativo y cual ser menos electronegativo.
c) Si se combinase el A con el C Cul sera la frmula del compuesto correspondiente? De qu tipo
sera el enlace entre A y C? Por qu?.

13.- Dadas las configuraciones electrnicas de los siguientes tomos neutros:
A: 1s
2
2s
2
2p
3
B: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
3
C: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
D: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5

Indique el tipo predominante de enlace y escribir sus frmulas entre los posibles compuestos que pueden
formarse cuando se combinan:
a) A y C b) B y D

14.- a) Represente el ciclo de Born-Haber para el fluoruro de litio.
b) Calcule el valor de la energa reticular del fluoruro de litio sabiendo:
Entalpa de formacin del [LiF(s)] = 5941 kJ/mol
Energa de sublimacin del litio = 1552 kJ/mol
Energa de disociacin del F
2
= 1506 kJ/mol
Energa de ionizacin del litio = 5200 kJ/mol
Afinidad electrnica del flor = 3330 kJ/mol. Sol: U=-1011,6 KJ/mol

15.- a) Qu se entiende por energa reticular?
b) Represente el ciclo de Born-Haber para el bromuro de sodio.
c) Exprese la entalpa de formacin (Hf) del bromuro de sodio en funcin de las siguientes variables:
la energa de ionizacin (I) y el calor de sublimacin (S) del sodio, la energa de disociacin (D) y la
afinidad electrnica (AE) del bromo y la energa reticular (U) del bromuro de sodio.

16.- A las siguientes especies: X
-
, Y y Z
+
, les corresponden los nmeros atmicos 17, 18 y 19,
respectivamente. (Sept 2007)
a) Escriba la configuracin electrnica de cada una de ellas.
b) Ordene razonadamente, de menor a mayor, las diferentes especies segn su tamao y su
energa de ionizacin.
c) Qu especies son X
e Y?
d) Qu tipo de enlace presenta ZX? Describa brevemente las caractersticas de este enlace.

17.- Considere los elementos A (Z = 12) y B (Z = 17). Conteste razonadamente: (Sept-2009)
a) Cules son las configuraciones electrnicas de A y de B?
b) Cul es el grupo, el periodo, el nombre y el smbolo de cada uno de los elementos?
c) Cul tendr mayor su primera energa de ionizacin?
d) Qu tipo de enlace que se puede formar entre A y B? Cul ser la frmula del compuesto
resultante?

18.- Considere las molculas de HCN, CHCl
3
y Cl
2
O. (Mad:Junio-2011)
a) Escriba sus estructuras de Lewis.
b) Justifique cuales son sus ngulos de enlace aproximados.
c) Justifique cual o cuales son polares.
d) Justifique si alguna de ellas puede formar enlaces de hidrogeno.

19.- Considere las sustancias: cloruro de potasio, agua, cloro y sodio. (Mad:Sept-2010FG)
a) Indique el tipo de enlace que presenta cada una de ellas.
b) Escriba las configuraciones de Lewis de aquellas que sean covalentes.
c) Justifique la polaridad del enlace en las molculas covalentes.
d) Justifique la geometra y el momento dipolar de la molcula de agua.

20.- Considerando las molculas H
2
CO (metanal) y Br
2
O (xido de dibromo): (Mad:Jun-2010-FE)
a) Represente su estructura de Lewis.
b) Justifique su geometra molecular.
c) Razone si cada una de estas molculas tiene o no momento dipolar.
Datos. Nmeros atmicos: C (Z = 6), O (Z = 8), H (Z = 1), Br (Z = 35)

21.- Dadas las siguientes sustancias: CO
2
, CF
4
, H
2
CO y HF: (Mad:Modelo-2010)
a) Escriba las estructuras de Lewis de sus molculas.
b) Explique sus geometras por la teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia o por la
Teora de Hibridacin.
c) Justifique cules de estas molculas tienen momento dipolar distinto de cero.
d) Justifique cules de estas sustancias presentan enlace de hidrgeno.
Datos. Nmeros atmicos (Z): H = 1; C = 6; O = 8; F = 9

22.- Justifique si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones: (Mad:Modelo-2009)
a) Los metales alcalinos no reaccionan con los halgenos.
b) Los metales alcalinos reaccionan vigorosamente con el agua.
c) Los halgenos reaccionan con la mayora de los metales, formando sales inicas.
d) La obtencin industrial de amoniaco a partir de hidrgeno y nitrgeno moleculares es un proceso
rpido a temperatura ambiente, aunque no se utilicen catalizadores.

23.- Dadas las siguientes molculas: CH
4
, NH
3
, SH
2
, BH
3
. (Mad:Sept-2008)
a) Justifique sus geometras moleculares en funcin de la hibridacin del tomo central.
b) Razone qu molculas sern polares y cules apolares.
c) De qu tipo sern las fuerzas intermoleculares en el CH
4
?
d) Indique, razonadamente, por qu el NH
3
es el compuesto que tiene mayor temperatura de
ebullicin.

24.- Dados los siguientes compuestos: H
2
S, BCl
3
y N
2
. (Mad:Modelo-2008)
b) Deduzca la geometra de cada molcula por el mtodo RPECV o a partir de la hibridacin.
c) Deduzca cules de las molculas son polares y cules no polares.
d) Indique razonadamente la especie que tendr un menor punto de fusin.

25.- Dadas las siguientes molculas: PH
3
, H
2
S, CH
3
OH, BeI
2
(Mad:Sept-2007)
b) Razone si forman o no enlaces de hidrgeno.
c) Deduzca su geometra aplicando la teora de hibridacin.
d) Explique si estas molculas son polares o apolares.

26.- Razone si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) Algunas molculas covalentes son polares.
b) Los compuestos inicos, cuando estn fundidos o en disolucin, son buenos conductores de la
electricidad.
c) El agua tiene el punto de ebullicin ms elevado que el resto de los hidruros de los elementos del
grupo 16.

27.- Indique qu tipo de enlace hay que romper para:
a) Fundir cloruro de sodio.
b) Vaporizar agua.
c) Vaporizar n-hexano.

28.- Explique:
a) Por qu el cloruro de hidrgeno disuelto en agua conduce la corriente elctrica.
b) La poca reactividad de los gases nobles.
c) La geometra molecular del tricloruro de boro.

29.- Dadas las siguientes molculas: F
2
, CS
2
, C
2
H
4
, C
2
H
2
, H
2
O y NH
3
. Indique en cul o cuales:
a) Todos los enlaces son simples.
b) Existe algn doble enlace.
c) Existe algn triple enlace.

30.- Formular y escribir las diversas estructuras de Lewis de los xidos conocidos del nitrgeno.

31.- Explicar de acuerdo con la estructura electrnica del azufre la hibridacin y la geometra del SF
6
.

32.- Justifique la geometra de las molculas de metano (tetradrica con ngulo de enlace de 109,5) y de
amoniaco (piramidal con ngulo de enlace de 107,3):
a) Segn la teora de hibridacin de orbitales
b) Segn el modelo de RPECV (Galicia: Sept-2009)

33.- Ponga razonadamente un ejemplo de una molcula que contenga: (Galicia: Sept-2001)
a) Un carbono con hibridacin sp
b) Un carbono con hibridacin sp
2

c) Un carbono con hibridacin sp
3

d) Un nitrgeno con hibridacin sp
3

34.- Exponga razonadamente un ejemplo de una molcula que contenga: (Galicia: Jun-2006)
a) Un carbono con hibridacin sp.
b) Un nitrgeno con hibridacin sp
3
.

35.- Al comparar dos molculas muy similares: CO
2
y H
2
O se observa que en la primera el momento dipolar
es cero, mientras que en la segunda no lo es. Justifquelo de forma razonada. (Galucia: Jun-2007)

36.- Razona qu tipo de enlace o fuerza de atraccin se rompe al:
a) Fundir monobromuro de litio.
b) Fundir monxido de calcio.
c) Disolver bromo molecular en tetracloruro de carbono.
d) Evaporar agua.
(Galicia:Sept-1997)

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