GENTICA

BACTERIANA
* En 1930 se sugiri la
participacin del DNA
como elemento
fundamental de la
herencia en un
experimento realizado
por Frederick Griffith.
Composicin de un ribosoma que contiene una copia de las fracciones 16S, 23S y 5S
de RNA, as como varias protenas. Las protenas ms grandes de la subunidad 50S se
denominan L1 a L31. Las protenas que son ms pequeas que la subunidad 30S se
designan como S1 a S21. (Redibujada con autorizacin de Snyder L, Champness
W: Molecular Genetics of Bacteria, 2nd ed. ASM Press, 2002).
La clula donadora produce una pilosidad, que es codificada
por plsmidos y se pone en contacto con una clula receptora
potencial que no contiene el plsmido. La retraccin de la
privacidad acerca a las clulas y se forma un poro en las
membranas celulares adyacentes. Formacin de seales de
apareamiento que indican que el plsmido inicia la
transferencia de un fragmento monocatenario en oriT. El
fragmento est constituido por un plsmido codificado con
funciones tra. El extremo 5 de una cadena del plsmido se
transfiere al receptor a travs del poro. Durante la
transferencia, el plsmido se replica del donador e inicia la
sntesis de DNA a partir del extremo 3 del fragmento oriT. La
replicacin de una cadena en el receptor contina por
diferentes mecanismos conservadores de RNA. Ambas clulas
contienen ahora plsmidos bicatenarios y las clulas se
separan. (Redibujada con autorizacin de Snyder L, Champness
W: Molecular Genetics of Bacteria. ASM Press, 1997.)
Mecanismos de transferencia de DNA durante la
conjugacin.
La clula donadora porta dos plsmidos, un plsmido
autotransmisible F que codifica las funciones tra que
promueven el contacto celular y la transferencia de
plsmidos y un plsmido susceptible de movilizacin.
Las funciones mob codificadas por un plsmido
susceptible de movilizacin crean una muesca
monocatenaria en oriT en la regin mob. Entonces
ocurre la transferencia y replicacin del plsmido
susceptible de movilizacin. Tambin puede
transferirse el plsmido autotransmisible. (Redibujada
con autorizacin de Snyder L, Champness. W:
Molecular Genetics of Bacteria. ASM Press, 2nd ed.
2002.)
Mecanismos de movilizacin de plsmidos.
Formacin de parejas de clulas, formacin de una
muesca en la secuencia F de oriT y transferencia del
extremo 5 de DNA monocatenario F continuando
como una transferencia de plsmido F. Transferencia
de DNA cromosmico con enlace covalente en tanto
permanezca estable la pareja de clulas. Rara vez
ocurre la transferencia de cromosomas completos de
forma que la clula receptora permanece como F
incluso despus de la recombinacin. La replicacin en
el donador por lo comn acompaa la transferencia de
DNA. Tambin puede ocurrir cierta replicacin de la
cadena transferida. Una vez en la clula receptora, el
DNA transferido puede sufrir la combinacin con
secuencias homlogas en el cromosoma receptor.
(Redibujada con autorizacin de Snyder L, Champness
W: Molecular Genetics of Bacteria, 2nd ed. ASM Press,
2002.)
Tansferencia de DNA cromosmico por un plsmido
integrado.
Mecanismos de transferencia gentica entre clulas.
El intercambio de material gentico entre las clulas bacterianas puede
tener lugar a travs de uno de los tres mecanismos siguientes:
1) conjugacin, que consiste en un apareamiento o intercambio
cuasisexual de informacin gentica entre una bacteria (donante) y otra
bacteria (receptora);
1) transformacin, la cual provoca la adquisicin de nuevos marcadores
genticos mediante la incorporacin de ADN exgeno, o
3) transduccin, la cual se caracteriza por la transferencia de informacin
gentica de una bacteria a otra por medio de un bacterifago. En el interior
de la clula, el transposn puede saltar entre distintas molculas de ADN
(p. ej., plasmido a plasmido o plasmido a cromosoma). La transformacin es
el proceso mediante el cual las bacterias captan fragmentos de ADN desnudo
y los incorporan a sus genomas. La transformacin fue el primer mecanismo
de transferencia gentica que se descubri en las bacterias (1928, Grifflth).
TRANSDUCCIN
La transferencia gentica por transduccin est mediada por virus
bacterianos (bacterifagos) que captan fragmentos de ADN y los almacenan en
el interior de partculas de bacterifago. El ADN suministrado a las clulas
infectadas es luego incorporado al genoma bacteriano.
La transduccin puede clasificarse como especializada si los fagos en
cuestin transfieren genes especficos (habitualmente los adyacentes a sus
lugares de integracin en el genoma) o generalizada si la seleccin de las
secuencias es aleatoria debido al almacenamiento accidental del ADN de la
clula anfitriona en el interior de la cpside del fago.
Recombinacin.
La incorporacin del ADN extracromosmico en el cromosoma tiene lugar
mediante un proceso de recombinacin. Existen dos tipos de
recombinacin: homologa y no homologa.
* La recombinacin homologa (legtima) es la que tiene lugar entre
secuencias de ADN estrechamente relacionadas y habitualmente sustituye
una secuencia por otra. El proceso requiere la presencia de un conjunto de
enzimas producidas por los llamados genes rec (en E. coli).
* La recombinacin no homologa (ilegtima) es la que tiene lugar entre
secuencias distintas de ADN y, por regla general, produce inserciones,
deleciones o ambas. Habitualmente este proceso precisa de la intervencin
de enzimas de recombinacin especializadas (algunas veces, incluso
especficas para un sitio determinado), como las producidas por muchos
transposones y bacterifagos lisognicos.