Trabajo de Leyes de La Termoquimica

Facultad de Ingeniera y Arquitectura
Escuela Acadmica Profesional de Ingeniera

De Minas
Docente: Ing. Hugo Mosqueira Estraver
Integrantes: Aguilar Bardales, Lucas.
Guzman Garca, Wilson.
Izquierdo Linares, Luis.
urso: Fisicoqumica
iclo: !
A"#: $%&'
CURSO: FISICOQUMICA
Tema :
Docente: Ing. Hugo Mosqueira Estraer
I!TRODUCCIO!
Todas las reacciones qumicas van acompaadas de absorcin o
desprendimiento de energa. Estas manifestaciones, indican que las sustancias
iniciales y las sustancias finales tienen contenidos energticos diferentes.
Como en una reaccin tiene lugar la ruptura de ciertos enlaces y la formacin
de otros nuevos, el balance total de energa indica si la energa liberada en la
formacin de los nuevos enlaces es superior o inferior a la energa aportada
para romperlos. Por tanto, necesitamos tener en cuenta los cambios
energticos que acompaan a las reacciones qumicas para completar nuestro
conocimiento sobre ellas.
El concepto de energa est en el mismo principio de la ciencia, todos los
procesos fsicos y qumicos estn acompaados por transferencia de energa.
!ebido a que la energa no se crea ni se destruye, debemos comprender
a "ustificar la transferencia de energa de un cuerpo a otro. #ormalmente este
cambio de energa implica calor.
O"#ETI$OS
Objetivo General:
Com%ren&er 'os signi(ica&os &e 'as 'e)es termoqu*micas+ 'a
ariaci,n &e 'a canti&a& &e energ*a que un sistema %ue&e
intercam-iar ) 'os ca'ores &e reacci,n con 'a tem%eratura.
Facultad de Ingeniera y Arquitectura Semestre 2013-II
Carrera de Ingeniera de Minas Fecha: 14 0! 2013
"#eyes de la $erm%qumica y la &ariaci'n de l%s cal%res de reacci'n c%n la tem(eratura)
Objetivos Especficos:
Estu&iar ) enten&er 'as 'e)es &e 'a termoqu*mica ) su a%'icaci,n.
De(inir ) o(recer e.em%'os i'ustra&os &e %rocesos termoqu*micos.
Enten&er que es 'a ariaci,n &e 'os ca'ores &e reacci,n con 'a
tem%eratura.
MARCO TEORICO
Es 'a rama &e 'a (isicoqu*mica que estu&ia 'as re'aciones entre e' ca'or )
'as reacciones qu*micas.
$u f i n es det er mi nar l as cant i dades de ener g a desprendidas o
absorbidas como Calor durante una transformacin, as como
desarrollar m t o d o s d e c l c u l o d e d i c % o s mo v i mi e n t o s d e c a
l o r s i n n e c e s i d a d d e r e c u r r i r a l a e&perimentacin. 'as
canti dades de calor producidas al quemarse los combustibl es o el
valor calorfico de los alimentos son e"emplos muy conocidos de datos
termoqumicos
'a termoqumica es parte de una rama muc%o ms amplia que es la
termodinmica la cual describe y relaci ona las propiedades fsi cas de la
materia de los sistemas macroscpi cos, as como sus intercambios
energticos. El calor que se transfiere durante una reaccin qumi ca
depende de la trayectori a seguida puesto que el calor no es una funcin de
estado. $in embargo, generalmente las reacciones qumicas se reali(an a
P)cte o a *)cte, lo que simplifica su estudio.
/E0ES TERMOQUIMICAS
1RIMERA /E0: /e) &e /aoisier ) /a%'ace
Enunciada en +,-. por 'avoisier y 'aplace, establece que/ 00'a cantidad de
calor necesaria para descomponer un compuesto qumico es precisamente
igual a ladesprendida en la formacin del mismo a partir de sus elementos11.
'a cantidad de energa que se %a de suministrar a un determinado compuesto
para descomponerlo en sus elementos, es igual a la energa que se desprende
cuando se forma el mismo compuesto a partir de los mismos elementos.
Fisicoqumica
Fisicoqumica
2El cambio energtico que acompaa a una reaccin qumica en una direccin
es e&actamente igual, pero de signo contrario, al que va asociado con la misma
reaccin, pero de sentido inverso3.
E"emplo de 'aplace/
4
5
6g7 8 9 :
5
6g7 4
5
: 6l7 !4 );5<+,=. >?@mol
!e acuerdo a esta primera ley podemos escribir
4
5
: 6l7 4
5
6g7 8 9 :
5
6g7 !4 )85<+,=. >?@mol
Como puedes ver, la reaccin en el sentido de la formacin de agua cursa con
un !4 negativo mientras que en el sentido contrario lo %ace con un !4 positivo
pero con ABCD' *D':E DF$:'CT: 65<+,=. >?@mol7.
E"emplo de 'avoisier/
+.; #a:4 8 4
5
$:
<
;;;;;;;;;;;;;;;1 #a
5
$:
<
8 4
5
:

Falancear la ecuacin/
+.; 5 #a:4 8 4
5
$:
<
;;;;;;;;;;;;;;;1 #a
5
$:
<
8 54
5
:
D%ora la ecuacin est balanceada y obtengamos el GPeso Holecular de cada
sustanciaG
5 6 PH #a:47 8 6PH 4
5
$:
<
7 ) 6PH #a
5
$:
<
7 8 5 6PH 4
5
:7
#a ) 5I
: ) +=
4 ) +
$ ) I5
5 65I 8 += 8 +7 8 65J+ 8 I5 8 +=J< 7 ) 65I J 5 8 I5 8 += J <7 8 5 65 J + 8 += 7

'o Knico que se coloc fueron los pesos moleculares de cada elemento y luego
necesito sacar el peso molecular del compuesto.
5 65I 8 += 8 +7 8 65J+ 8 I5 8 +=J< 7 ) 65I J 5 8 I5 8 += J <7 8 5 65 J + 8 += 7
5 6 <. g 7 8 L- g ) +<5 g 8 5 6+- 7
-.g 8 L=g ) +<5 8 I=
))))))))))))))))))))
+,- gramos ) +,- gramos
SE2U!DA /E0: /e) &e Hess
4ess en +-<. enunci una ley fundamental de la termoqumica, segKn la cual/
la cantidad total de calor desprendida en una transformacin qumica dada,
esto es, partiendo de un estado inicial y llegando a otro final es siempre la
misma, independientemente de que aquella se realice en una o varias fases. 'a
e&periencia %a demostrado que el calor de formacin de un compuesto a partir
de sus elementos no depende del mtodo empleado, lo mismo que sucede con
la tonalidad trmica de una reaccin respecto al tiempo invertido.
$i una reaccin transcurre en varias etapas la variacin de entalpa del proceso
global es la suma de las variaciones de entalpa de las etapas individuales.
El cambio energtico a presin constante o a volumen constante de una
reaccin dada es el mismo, tanto si la reaccin transcurre en un solo paso,
como si se reali(ara por etapas.
G H3 en una reaccin qumica es constante con independencia de que la
reaccin se produ(ca en una o ms etapas.
Eecuerda que H es funcin de estado. Por tanto, si una ecuacin qumica se
puede e&presar como combinacin lineal de otras, podremos igualmente
calcular 4 de la reaccin global combinando los 4 de cada una de las
reacciones.
E"emplo/
) g ( CO ) g ( O ) s ( C
2 2
+
H = -393.5 !
) g ( O
2
1
) g ( CO ) g ( CO
2 2
+
) g ( CO ) g ( O
2
1
) s ( C
2
+
H = -""#.5 !
) g ( CO ) g ( O
2
1
) s ( C
2
+ H = $
TERCERA /E0: /e) &e 3irc4o((
$e refiere al efecto de la temperatura sobre el calor de reaccin. El calor de
reaccin es la diferencia entre la suma de entalpas de los reactivos y de los
productos de la reaccin, pero como unos y otros difieren en el calor que
absorben al variar de temperatura, por ser distinta su capacidad calorfica, el
calor de reaccin vara con la temperatura. $i la capacidad calorfica de los
reactivos es mayor que la de los productos, el calor de reaccin ser mayor a
temperatura ms elevada y, a la inversa, si es mayor la de los productos, el
calor de reaccin disminuir al elevar la temperatura. 'a ley de Mirc%%off dice
que/ la variacin de la cantidad de calor producida en una reaccin qumica,
por cada grado que se eleva la temperatura, es igual a la diferencia entre la
suma de las capacidades calorficas molares de los reactivos y de los
productos de la reaccin.
CUARTA /E0: /e) &e' Ca'or &e Me5c'a
Enunciada por 4ess, establece que cuando se me(clan dos soluciones salinas
diluidas no se desprende ni se absorbe calor, siempre y cuando no se forme un
precipitado o se desprenda un gas.
E"emplo/
#a8#:
;I
6q7 8 M8Cl6;q7 )1 #a8 Cl6;q7 8 M8 #:
;I
6q7 4 ) .
Como en ambos miembros de la ecuacin aparecen los mismos iones, en
realidad no se %a producido una reaccin.
E/ CA/OR 0 /A $ARIACI6! DE /A TEM1ERATURA
Ca'or es%ec*(ico:
'a capacidad calorfica de un sistema fsico es la cantidad de energa, en forma
de calor, que es necesario suministrar a dic%o sistema para que su temperatura
aumente en un >elvin.
En consecuencia, si es necesario suministrarle la energa NO para que
aumente su temperatura en NT, la capacidad calorfica 6C7 se escribir/
C ) NO@NT
Beneralmente esta cantidad es independiente de la temperatura y, por tanto,
solo cambia con la masa del cuerpo considerado y con la composicin qumica.
El calor especifico informa sobre la mayor o menor facilidad de las sustancias
para aumentar su temperatura.
El calor especifico de una sustancia, C
e
, es la cantidad de calor necesaria para
elevar un grado la temperatura de un >ilogramo de dic%a sustancia.
$e mide en ?@6>g P M7 en el $A. Tambin se puede e&presar en cal@6g P QC7.
'a cantidad de calor necesaria para que una masa m de una sustancia
aumente su temperatura desde T
+
%asta T
5
se e&presa entonces as/
Q ) m P C
e
P 6T
5
; T
+
7 ) m P C
e
P NT
6NT se lee variacin de la temperatura, y equivale a la temperatura final menos
la temperatura inicial.7
Energ*a ca'or*(ica ) tem%eratura
$i una muestra de agua a una temperatura conocida 6Temperatura inicial ) Ti7
se calienta durante un cierto tiempo, se observa un incremento de su
temperatura. Dl medir la nueva temperatura se obtiene la Temperatura final 6Tf7,
la variacin de la temperatura en la muestra se calcula restando la Tf menos la
Ti y el resultado se denomina T.
'a temperatura representa una medida de intensidad de calor, pero no es una
medida de energa calorfica, pues la energa calorfica se e&presa en caloras.
E' ca'or &e reacci,n
Es el cambio de energa que se presenta del rompimiento o formacin de
enlaces qumicos. El calor de reaccin se e&presa generalmente en trminos
de caloras o >ilocaloras 6Mcal7. Dctualmente tambin se utili(a el ?oule 6?7
como medida de energa cuando se %abla de cambios qumicos.
+ calora ) <.+-< "oule ) <.+-< ?
+ Milocalora ) +.... caloras ) + Mcal
El calor de reaccin puede recibir diferentes nombres segKn el tipo de cambio
que se produce en la reaccin. Puede nombrarse como/ calor de formacin,
calor de combustin, calor de neutrali(acin.
CA/OR DE FORMACI6! DE U! COM1UESTO
Es el calor intercambiado en la reaccin al formar un mol de dic%o compuesto a
partir de los elementos que lo componen en condiciones normales.
E"emplo/
C 6s7 8 5 45 6g7 % C4< 6g7 8 ,<, - M"
45 6g7 8 :5 6g7 8 C 6s7 % 4C::4 8 L,, - >cal
CA/OR DE COM"USTI6!
Es el calor desprendido en el proceso de combustin de un mol de sustancia.
En toda reaccin de combustin se necesita :5 y se obtienen C:5 y 45:.
C4< 6g7 8 :5 6g7 % C:5 6g7 8 5 45: 6g7 8 5+5,- >cal
C54=: 6l7 8 I :5 6g7 % 5 C:5 6g7 8 I 45: 6l7 8 +.5IL,- >?
Para medir los calores de reaccin 6O7 se utili(a el calormetro, que consta de
un recipiente aislado en el que se producir la reaccin, un agitador y un
termmetro, que nos indica la temperatura al comien(o y al final de la reaccin/
Q ) m P ce P 6Tf ; Ti7 donde m es la masa de la sustanciaR ce, su calor
especfico, y Ti y Tf, las temperaturas inicial y final.
CA/OR DE !EUTRA/I7ACI6!
Tambin descubri 4ess que cuando se me(clan soluciones diluidas de
cantidades equivalentes de cidos y bases fuertes, muy ioni(ados, el calor
desprendido es prcticamente siempre el mismo.
4Clq 8 #a:4q )1 #aClq 8 45: 4 ) +I =-. cal
4#:Iq 8 #a:4q )1 #a#:Iq 8 45: 4 ) +I =L. cal
4Clq 8 M:4q )1 MClq 8 45: 4 ) +I LI. cal
4#:Iq 8 M:4q )1 M#:Iq 8 45: 4 ) +I LI. cal
Prescindiendo de los iones iguales que aparecen en ambos miembros de estas
ecuaciones, queda/
:4;8 548 )1 45: 4 ) +I -.. cal
que es el calor de formacin del agua a partir de sus iones. Cuando se
neutrali(an cidos dbiles con bases fuertes o viceversa, el calor producido
suele ser menor, porque parte del de formacin del agua se consume en la
ioni(acin del electrolito dbil y as/
4C#q 8 #a:4q )1 #aC#q 8 45: 4 ) 5 L.. cal
E"emplo/
Calcula el calor de formacin a presin constante del metano (g) (CH4) a partir
de los calores de combustin del C (s), H2 (g) y CH4 (g) cuyos valores son
respectivamente -!,", - 2#",! y -#!$,4 %&'mol(
$olucin
6+7 C 6s7 8 :5 6g7 S C:5 6g7R !4 ) TILI.U >?
657 45 6g7 8 9 :5 6g7 S 45: 6l7R !4 ) T5-U,L >?
6I7 C4< 6g7 8 5 :5 6g7 S C:5 6g7 8 5 45: 6l7R !4 ) T-L.,< >?
'a reaccin de formacin/ C6s7 8 545 6g7 S C4< 6g7 puede considerarse como/
6+7 8 5657 T 6I7
!4 ) TILI,U >?7 8 56T5-U,L >?7 T 6T-L.,< >?7
E!ER2A I!TER!A E! /A TERMOQUIMICA
Es la suma de todas las energas cinticas y potenciales. Esta depende de la
posicin y el movimiento de sus molculas y tomos, se representa con el
smbolo E.
'a variacin de la energa del sistema se puede e&presar que NV 6lase 2delta
E37 es igual a W ms q, donde W es el traba"o, q el calor y la letra griega NR
significa variacin.
NV) O;X.
Para aplicar la primera ley de la termodinmica, solo necesitamos el valor de
NV.
El cambio de energa interna, el NV, como la diferencia entre E final y E inicial.
YE)Efinal;Einicial
RE/ACI6! E!TRE I!CREME!TO DE E!ER2A+ CA/OR 0 TRA"A#O E!
/A TERMOQUIMICA
Cualquier sistema puede intercambiar energa con su entorno como calor o
como traba"o. 'a energa interna de un sistema cambia de magnitud cuando se
agrega calor al sistema o se e&trae de l. Cuando un sistema sufre cualquier
cambio fsico o qumico el cambio que acompaa en su energa interna, NV.
NV) Ot;X
Es importante sealar que cuando el entorno efectKa traba"o sobre el sistema
W, tiene un valor positivo y el calor perdido por el sistema al entorno como el
traba"o efectuado por el sistema sobre sus entornos tiene valores negativos.
CO!C/USIO!ES
'a termoqumica se ocupa de los efectos trmicos que acompaan a las
reacciones qumicas.
'a primera ley nos dice que el calor liberado o ganado en una reaccin,
ser el calor ganado o liberado en la reaccin opuesta.
$u segunda ley nos dice que la suma de los calores de una reaccin
%ec%a por etapas es igual al calor de la reaccin %ec%a en una sola
etapa.
'a tercera ley nos dice que la variacin de la cantidad de calor producida
en una reaccin qumica, por cada grado que se eleva la temperatura,
es igual a la diferencia entre la suma de las capacidades calorficas
molares de los reactivos y de los productos de la reaccin.
'as capacidades calorficas nos dan la cantidad de calor que %ace falta
para modificar la T de una sustancia.
)a tem%eratura es la cantidad de ca'or *ue puede tener un cuerpo, y
se puede medir seg+n diferentes escalas
,l ca'or es una forma particular de transferencia de energ-a por virtud
de una diferencia de tem%eratura y *ue se aplica en procesos
,n f-sica, la transferencia de ca'or es el paso de energ-a t.rmica desde
un cuerpo de mayor tem%eratura a otro de menor tem%eratura(
podemos decir *ue la tem%eratura no es energ-a en si, sino una
medicin de ella, mientras *ue el ca'or s- es energ-a(
,l ca'or y la tem%eratura no son iguales la tem%eratura depende de la
velocidad con *ue se mueven las mol.culas y solo indica *ue tan
caliente puede ser(
"I"/IO2RAFIA
%ttp/@@ WWW.elergonomista.com@quimica@termo.%tml
%ttp /@@ %tml.rincondelvago.com@termoquimica.%tml
%ttp /@@WWW.unlu.edu.ar@Z qgeneral@introduccion[a[la[termodinamica.%tm
%ttp /@@WWW.enciclonet.com@articulo@termoquimica @
%ttp /@@ WWW.te&toscientificos.com@quimica@termoquimica
%ttp /@@ WWW.monografias.com@traba"os+<@quimicaindustrial@quimicaindustri
al

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