Vous êtes sur la page 1sur 3

QCM Pharmacologie 2014

2. Voie vitant le premier passage hpatique


A: respiratoire
B: iv
C: sc
D: sublinguale
E: intra-artrielle
3. Concernant la voie im
A: peut sadministrer des substances irritantes et
toxiques
B:
C:
D:
E: plus douloureux que voie sous sc
- utilise comme la voie sc pour des effets
gnraux rapides ou retards
- plus facile a faire que sc
- forme pharmaceutique solution
suspension !implant : sc"
4. Mtabolisation
A: peut inactiver un mdicament
B: peut etre accler par induction en#$matique
C: peut activer un mdicament
D: peut gnrer des metabolites avec la meme
action comme le compose parent
E: se realise seulement dans le foie
. !nhibition en"#matique
- Diminution de la s$nthese des en#$mes
- Diminue le mtabolisme et augmente
leffet du medicament associ !risqu
deffets ind% graves"
- &ubst inhibitrices : er$throm$cin
chloramphenicol cimetidine
- Effets ind plus graves si elle affecte une
en#$me non spcifique !C$t'()*"
$. %en"o&ia"pine
A: augmente la dure douverture des canaux du
chlore
B: favorise la recapture +ABA
C: ont un effet h$pnotique
D: modifient , antrograde
E: favorisent laction de +ABA
'. (n me&icament qui a un tau) lev &e
proteines plasmatique*
- une substance qui est lie dans un pourcentage
lev de proteins plasmatiques a une latence et
une dure daction longue
- administration de - subst en meme temps
interaction de dplacement% .a substance
dplace libre a un effet plus rapide et plus
intense
13. +goniste
A: stimulant les rcepteurs de lorganisme
B: au niveau des recepteurs agit non competitif
sur lantagoniste
C: a une activit intrins/que
D: a une affinit pour les recepteurs
E: !attention" agonistes partiels 0 rponse sous
maximale
1,. s-active au niveau &es canau) ioniques
membranaires*
A: anesthsiques locaux
B: adrnergique
C: glucocorticoides
D: glutaminique
E: cholinergique
1..Quelle a//irmations sont vraies concernant
la voie !V*
A: peuvent produire de nombreux accident
B: absorption rapide
C: nevite pas le premier passage hpatique
D: peuvent etre administr des substances toxique
!1e crois"
E: peuvent 2tre administr en suspensions
22.c#cle entero hpatique
A: canal coldoque
B: veines pulmonaire
C: veine supra hpatique
D: foie
E: veine porte
24. !ntolrence Congnitale 0cours 1$ &iapo
102
A: a un mcanisme de ,
B: est due certaines modulation en#$matique !sans
en#$me ou pas asse#"
C: apparait en principal 3 lapplication local dun
mdicament
D: dappelle galement idios$ncrasie
E: conduit 3 lapparation dun effet totalement
different de leffet pharmacologique
2,.Quelles a//irmations sont vraies*
A: recepteur de t$pe canal ionique possede (-)
sous units
B: recepteur couple au proteine + a dans sa
structure une protine rgulatrice de 4 sous unites
!non cest une protine de couplage"
C: lactivation du rcepteur avec activit t$rosine
5inase conduit 3 la phosphor$lation dans certains
extraits cellulaires
D: les recepteurs intracellulaire activent et
determinent lactivation ou inhibition de la
formation A67m !non AD7 "
E: les messagers seconds ferme sous laction de
la phosphadiesterase C sont rprsents par des
eicosnoides !non prostanoides A8'c
9'4:DA+:Ca-;"
3.* Peuvent 3tre &es m&icaments par voie
nasale *
A: salbutamol
B: desmopressine
C: calcitonine
D: nitrogl$crine
E: glucocorticoides
3.4esquelles &es me&icaments suivants sont
slecti/s * antihistaminique <- =-
s$mpathomimtique
A: adrnaline
B: baclof/ne
C: atropine
D: ranitidine
E: dobutamine
42% 5ont &es in&ucteurs en"#matiques*
A: omepra#ole
B: 5etocona#ol
C: er$throm$cin !inhibiteur en#$matique"
D: rifamp$cine
E: carbama#epine
43. Caracterise la voie sublinguale
A: nombreux medicaments sadministrent par voie
sublinguale
B: une partie de la substance administre peut etre
absorbe au niveau digestif
C: est une voie rapide
D: peut sutiliser che# les patient en coma
E: subit leffet du premier passage hpatique
44. Peut se con&itioner sous /orme s#st6me
trans&ermique *
A: oestradiol
B: nitrogl$cerine
C: scopolamine
D: insuline
E fentan$l
4,. 5ont &es s#mpatomimtiques in&irects
A: atropine
B: reserpine
C: phen$lephrine
D: amphtamine
E: cocaine
4. 4e transport passi/ 0/iltration et &i//usion
simple2
A: est reprsent par diffusion facilit
B: est realise dans le sens du gradient de
concentration
C: se realise avec consommation denergie
D: peut se realiser directement par la membrane
celullaire
E: a besoin de transporteur
4$. +goniste 7 892C 0 lorcasrine
4$. 5ont &es me&icament avec une longue &ure
&-action ceu) qui*
A: ont un mcanisme irreversible
B: sont conditionnes sous des formes de
liberations rapide
C: ont des vitesses leves dlimination
D: sassocient avec des inhibiteurs en#$matiques
E: se tient en pourcentage leve par des proteines
plamatiques
4'. +bsorption orale
A: , augmentent labsorption des mdicaments
B: absorbe mieux les bases !intestin"
C: laugmentation de la motilit intestinale
diminue labsorption
D: linsufisance , peut diminuer labsorption
des mdicaments
E: le , peut rduire labsorption des certains
medicaments
,0* 5ont &es anticholinestrasiques :
6ivastigmine galantamine !; neostigmine"
&erotonine : thermorgulation comportements
alimentaire et sexuels sommeil douleur anxit
Antipar5insoniens : anticholinergiques centraux :
trihexiphenidr$le
,1. 5ont &es /acteurs &epen&ant &es
me&icaments*
A% ltat des recepteurs !organisme"
B% le r$thme dadministration
C% la voie dadministration !organisme"
D% le mcanisme daction
E% la dose
,2. :cepteur coupl au) proteines ;
A: 7
B: <- !tous les recepteurs de lhistamine"
C: 78DA
D: 8
E: +ABA-B
,3. (p regulation*
A: reprsente laugmentation de leffet du
medicament !induction en#$matique"
B: reprsente laugmentation du nombre de
recepteurs
C: contribue 3 lapparition de la tolerance !1e sais
pas si la phrase est fini" !non leffet rebond"
D: apparait quand les recepteurs sont
excessivement stimul
E: apparait 3 la suite de l9nduction en#$matique