Puedes separar aire qumicamente mediante absorbedores con una bureta de orsat.

lo que te
va a quedar mezclado son los gases nobles y el nitrgeno ya que son bastante inertes. El
mtodo industrial es por congelamiento y destilacin posterior del congelado.
El agua no es una mezcla sino un compuesto qumico. Lo puedes separar por electrlisis. en
O2 y H2.
Saludos.



El aire es una mezcla fisica. Es decir los componentes que forman el aire (N2, O2,
H2, He, H2O, etc) no estan mezclados qumicamente, sino simplememente estan
revueltos en l.

Para serpararlos una forma es mediante una centrigua, hacer girar el aire muy rapido
e ir separando los compuestos que pesan mas, conforme se vayan separando.

Tambien puedes intentar congelar el aire (unos -200 funcionara) y conforme vayas
bajando la temperatura los gases se iran separando, pero creo que la centrifuga te
sera mas barata.

El agua no es una mezcla, es un compuesto qumico. Por tanto, no podras demostrar
que es una mezcla.


Mtodos de Separacin
Enviado por dj_chairo
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Indice
1. Introduccin
2. Unidades de Concentracin:
3. Extraccin

1. Introduccin
Los Mtodos de Separacin se basan en diferencias entre las propiedades fsicas de los
componentes de una mezcla, tales como: Punto de Ebullicin Densidad,, Presin de Vapor,
Punto de Fusin, Solubilidad, etc. Los Mtodos ms conocidos son:
Filtracin
El procedimiento de Filtracin consiste en retener partculas slidas por medio de una barrera,
la cual puede consistir de mallas, fibras, material poroso o un relleno slido.
Decantacin
El procedimiento de Decantacin consiste en separar componentes que contienen diferentes
fases (por ejemplo, 2 lquidos que no se mezclan, slido y lquido, etc.) siempre y cuando exista
una diferencia significativa entre las densidades de las fases.
La Separacin se efecta vertiendo la fase superior (menos densa) o la inferior (ms densa).
Evaporacin
El procedimiento de Evaporacin consiste en separar los componentes mas voltiles
exponiendo una gran superficie de la mezcla. El aplicar calor y una corriente de aire seco
acelera el proceso.
Cristalizacin
Una Solucin consta de dos componentes: El Disolvente y el Soluto. Las Soluciones pueden ser
No-Saturadas, Saturadas y Sobre-Saturadas (Para ver un grfico representando soluciones No-
Saturadas, Saturadas y Sobre-Saturadas .
Las Soluciones No-Saturadas tienen una concentracion de soluto menor que las soluciones
saturadas, y stas a su vez tienen una concentracin de solucto menor que una solucin
sobresaturada. Por ejemplo: Supngase que se agregan unos cuantos cristales de Sal Comn a
un Vaso de Agua. Esta ser una Solucin No-Saturada. Si se sigue aadiendo Sal con agitacin
se llegar hasta un punto en el cual los cristales ya no se disuelven. Esta ser una Solucin
Sobre-Saturada. Si esta solucin se deja reposar y se remueven los cristales que no se
disolvieron, se obtendr una Solucin Saturada que contendr la cantidad mxima de soluto
que se puede disolver a la temperatura actual que llamaremos inicial (Ver Solubilidad). Si
enfriamos la solucin Saturada, con el tiempo se formarn cristales de Sal, sto se debe a que la
solubilidad de la Sal en el Agua depende de la Temperatura y lo que fue una solucin saturada a
la temperatura inicial es ahora una solucin sobre-saturada a la temperatura final. Es
importante recalcar que una solucin sobresaturada es un sistema metaestable y que tender a
estabilizarse, mientras que una solucin saturada es un sistema estable.
Para efectuar la Cristalizacin de un Slido hay que partir de una Solucin Sobre-Saturada.
Existen varias formas de Sobre-Saturar una Solucin, una de ellas es el enfriamiento de la
solucin, otra consiste en eliminar parte del Disolvente (Por ejemplo: por evaporacin) a fin de
aumentar la concentracin del soluto, otra forma consiste en aadir un tercer componente que
tenga una mayor solubilidad que el componente que se desea cristalizar.
La rapidez del Enfriamiento definir el tamao de los cristales resultantes. Un enfriamiento
rpido producir cristales pequeos, mientras que un enfriamiento lento producir cristales
grandes. Para acelerar la Cristalizacin puede hacerse una "siembra" raspando las paredes del
recipiente.
2. Unidades de Concentracin:
g/mL = gramos por mililitro
g/L = gramos por litro
p.p.m. = partes por milln = mg/L, mg/kg, mL/L.
% P = (gramos de soluto)*(100)/ (gramos de Solucin)
% V = (mL de soluto)*(100)/(mL de Solucin)
% P/V = (gramos de soluto)*(100)/(mL de Solucin)
M = Molaridad = moles/L
N = Normalidad = # equivalentes/L
X = Fraccin Mol = moles de soluto/moles totales
Sublimacin
La Sublimacin aprovecha la propiedad de algunos compuestos de cambiar del estado slido al
estado vapor sin pasar por el estado lquido. Por ejemplo, el I2 y el CO2 (hielo seco) poseen esta
propiedad a presin atmosfrica.
Destilacin
Este mtodo consiste en separar los componentes de las mezclas basndose en las diferencias
en los puntos de ebullicin de dichos componentes. Cabe mencionar que un compuesto de
punto de ebullicin bajo se considera "voltil" en relacin con los otros componentes de puntos
de ebullicin mayor. Los compuestos con una presin de vapor baja tendrn puntos de
ebullicin altos y los que tengan una presin de vapor alta tendrn puntos de ebullicin bajos.
En muchos casos al tratar de separar un componente de la mezcla por destilacin en la fase gas
se forma una especie de asociacin entre las molculas llamada azetropo el cual puede
presentar un cambio en el punto de ebullicin al realizar la destilacin.
Por ejemplo, para determinar humedad (% de agua) en residuos slidos se puede hacer uso de
una destilacin del azetropo agua-tolueno. Se agrega una cantidad de tolueno al slido
pulverizado y se destila, se colecta el destilado en una trampa (Dean-Stark) y al enfriarse se
puede medir la cantidad de agua que queda en el fondo de la trampa (El tolueno es menos
denso que el agua y es insoluble en sta).
Los tipos de Destilacin ms comunes son: La Destilacin Simple, Destilacin Fraccionada y la
Destilacin por Arrastre con Vapor. En la Destilacin Simple, El proceso se lleva a cabo por
medio se una sola etapa, es decir, que se evapora el lquido de punto de ebullicin ms bajo
(mayor presin de vapor) y se condensa por medio de un refrigerante
En la Destilacin fraccionada el proceso se realiza en multi-etapas por medio de una columna
de destilacin en la cual, se llevan a cabo continuamente numerosas evaporaciones y
condensaciones. Al ir avanzando a lo largo de la columna, la composicin del vapor es ms
concentrada en el componente ms voltil y la concentracin del lquido que condensa es ms
rica en el componente menos voltil. Cabe mencionar que este tipo de destilacin es mucho
ms eficiente que una destilacin simple y que mientras ms etapas involucre, mejor
separacin se obtiene de los componentes
En la Destilacin por Arrastre con Vapor se hace pasar una corriente de vapor a travs de la
mezcla de reaccin y los componentes que son solubles en el vapor son separados. Entre las
sustancias que se pueden separar por esta tcnica se pueden citar los Aceites Esenciales
3. Extraccin
Cuando los solutos se distribuyen libremente entre dos solventes inmiscibles se establece una
diferencia entre las relaciones de concentracin en el equilibrio. La Distribucin de un soluto
entre dos solventes inmiscibles est gobernada por la "Ley de Distribucin". Supngase que la
especie del soluto A se deja distribuir entre una fase acuosa y otra orgnica.
La relacin de concentraciones de A entre las fases acuosa y orgnica ser constante e
indepenciente de la cantidad total de A.
K = [Ao]/[Aw]
donde K es el coeficiente de Reparto
Para un sistema en donde no se consideran equilibrios alternos la cantidad que queda
remanente despus de la extraccin (xn) se representa por la ecuacin:
xn = gramos remanentes del soluto x
Vw = mL de fase acuosa
Vo = mL de Fase Orgnica
K = Constante de Reparto
a = gramos iniciales del soluto x
n = nmero consecutivo de extracciones (Nota: esta ecuacin es vlida solamente si las
porciones son iguales)
Ejemplo: El Coeficiente de Reparto del Yodo entre CCl4 y agua es 85. Calclese el nmero de
gramos de Yodo remanente en 100 mL de una solucin acuosa que tena una concentracin
original de 1 x 10-3 milimoles en 100 mL despus de la extraccin con 2 porciones sucesivas de
50 mL de CCl4.
Haga una comparacin realizando una sola extraccin con 100 mL de CCl4 para demostrar que
las extracciones en varias etapas son ms eficientes que en una sola.
La extraccin a contra-corriente o continua es una combinacin de extraccin con destilacin
que permite el reciclado del solvente de extraccin, resultando en un proceso ms eficiente.
Cromatografa
La palabra Cromatografa significa "Escribir en Colores" ya que cuando fue desarrollada los
componentes separados eran colorantes. Los componentes de una mezcla pueden presentar
una diferente tendencia a permanecer en cualquiera de las fases involucradas. Mientras ms
veces los componentes viajen de una fase a la otra (particin) se obtendr una mejor
separacin.
Las tcnicas cromatogrficas se basan en la aplicacin de la mezcla en un punto (Punto de
Inyeccin o
4. Clasificacin de la Cromatografa
Cromatografa en Columna:
En este caso se utilizan columnas de vidrio rellenas de Almina (Al2O3), Slica u Oxido de
Magnesio.
Cromatografa en Capa Fina.
En este caso se utiliza una placa de vidrio recubierta con fase estacionaria (generalmente del
tipo descrito en la Cromatografa en Columna con algunas variantes) manteniendo un pequeo
espesor constante a lo largo de la placa. Esta se coloca en una cuba cromatografica la cual debe
encontrarse saturada con el eluente (Fase Mvil lquida). El eluente ascender por la placa y
arrastrar los componentes a lo largo de sta produciendo "manchas" de los componentes. Si
los componentes no son coloreados se requerirn tcnicas de revelado (Adicin de Ninhidrina a
aminas, Acido sulfrico para carbonizar compuestos orgnicos, etc) o visores ultravioleta.
Cromatografa en Papel
El proceso es bsicamente el mismo, solo que se usan tiras de papel cromatogrfico en la cuba
cromatogrfica.
Cromatografa de Lquidos de Alta Eficiencia (HPLC)
Es parecida a la Cromatografa en Columna, slo que se aplica el flujo a presin (entre 1500 a
2200 psi), el tamao de partcula es entre 3 y 10 micras, la longitud de la columna es entre 5 y
25 cm y requiere de equipo sofisticado.
Fase Normal
La Fase Mvil es No-Polar (Hexano, Tetracloruro de Carbono, Benceno, etc) y la Fase
Estacionaria es Polar (Generalmente Slica).
Fase Inversa.
La Fase Mvil es Polar (Agua, Soluciones "Amortiguadoras de pH", Acetonitrilo, Metanol, etc.)
y la Fase Estacionaria es No-Polar (Generalmente Slica injertada con cadenas de grupos
orgnicos de 8 y 18 tomos de Carbn (C8 y C18).
Intercambio Inico
La Fase Estacionaria es una resina de Intercambio Inico y tiene la propiedad de separar
especies ionizadas (Cationes o Aniones). La Fase Mvil es generalmente una Solucin
Amoriguadora de pH.
Exclusin
La Fase Estacionaria est constituda de partculas altamente porosas que permiten la
separacin de los componentes en funcin del tamao de las molculas. A la Fase Estacionaria
se le llama tambin Malla Molecular. El Cromatograma obtenido representa la distribucin de
Pesos Moleculares.
Cromatografa de Gases (CG)
La Fase Mvil es un Gas (llamado Gas Portador o Acarreador) y la Fase Estacionaria puede ser
un slido (Cromatografa Gas-Slido) o una Pelcula de lquido de alto punto de ebullicin
(Generalmente Polietiln-Glicol o Silicn) recubriendo un slido inerte (Cromatografa Gas-
Lquido). diagrama de un Cromatgrafo de Gases (CG)
Los compuestos que se pueden separar por cromatografa de gases deben ser Voltiles y
Trmicamente Estables. ilustracin en donde se visualizan los tipos de Cromatografa ms
comunes.




la filtracin , decantacin son utilizados en el proceso de purificacin del agua.
La cromatografia es para la sepracin de elementos en un analisis, para saber que
componentes ahi en la mezcla.

La filtracin se utiliza en la microbiologia para filtrar las bacterias por una
membrana celular, que las retiene.

La decantacin es utilizada para el analisis de "determinacin de % grasa en
mantequilla" ya que separan la grasa por medio de la decantacin en una fase acida
con acido sulfurico.