UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FÍSICO-QUÍMICA

CÉSAR ORTIZ

I MATERIA: Físico – Química (401)

N HORAS CLASES: 4/semana
G
E INSTRUCTOR: César Ortiz
N
I Fuentes Bibliográficas:
E
R
Í * FÍSICO-QUÍMICA DE Ira Levile, editorial
A Mc. Graw Hill
Q * Principios de Ingeniería Química
U
Í
(Himmeblau)
M * Procesos de Ingeniería Química (Watson)
I
C
A
Lo importante es no dejar de hacerse preguntas, Albert Einstein
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20%
I
N 10% Para aprobar la
G materia el
70%
E promedio de los
N tres parciales
I debe ser mayor
E a 64%
R
Í
A Examen Asistencia Actividades Varias

Q En lo referente a las actividades varias, en este rubro se incluyen:

U * Exposiciones
Í * Lecciones
M * Talleres
I
C Esta materia necesita mucha dedicación de estudio.
A
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Física: Es la ciencia que estudia los

Físico - Química fenómenos naturales, tratando de ubicar las
I
leyes básicas que los rigen.
N
G
Química: Ciencia que estudia las
E
propiedades de la materia y sus
N Termodinámica
transformaciones.
I
E Masa Energía
Físico – Química: Estudia los procesos
R
químicos y físicos que pueden existir en una
Í
materia determinada.
A
Q Físico
U
Í
M H 2O(l ) Calor
 H 2O( g ) Calor
 H   OH 
I
C Químico
A
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Primer parcial: Que vamos a ver?

I Balance de Materia y Energía

N * Balance de materiales (ok)
G * Conceptos y unidades (ok)
E * Capacidad calorífica (ok)
N * Balance general de Energía (ok)
I * Calor de reacción (ok)
E * Calor de disolución (ok)
R * Calor de mezclado (ok)
Í * Balances combinados (ok)
A Termodinámica:
Q * Primera ley de la termodinámica (ok)
U * Segunda ley de la termodinámica
Í * Exposiciones (ok)
M * Ejercicios de aplicación. (ok)
I
C
A
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Balance de Materiales:
El balance de materiales se sustenta en la LEY DE CONSERVACIÓN
I DE LA MASA, acorde a los procesos existentes también existen los
N balances.
G
E
N E=S E-S=A
I
E
R
Í
A
Q
U
Í
M
F=C
I
A=E-S+F-C
C
A
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Ejercicios:
Se desea preparar solución para regeneración de resina de sistemas de
I tratamiento de aguas para caldera. Un trabajador anterior realizó una solución
N mezclando 400 g de NaCl en 1500 g de agua, para que la regeneración de la
resina sea lo más eficaz posible, la teoría indica que la concentración de la
G
misma debe ser de 28 g de NaCl en 100 g de solución. Determine, si la
E solución preparada por el anterior trabajador sirve y de no servir indique si
N existe alguna alternativa para usarla o si se debe desechar.
I
E Un líquido adhesivo consiste en un polímero disuelto en un solvente. La
R cantidad de polímero en la solución debe ser controlada cuidadosamente para
Í esta aplicación. El vendedor del adhesivo consigue un cliente que necesita
3000 kg de adhesivo con 13 % de polímero, se cuenta con 500 kg de una
A
solución de 10 %, una gran cantidad de solución de 20 %, y solvente puro.
Q Calcular el peso de cada uno de los tres stocks que deben mezclarse para
U cumplir con el pedido. Usar toda la solución de 10 %.
Í Un vehículo de combustión interna que utiliza una mezcla de propano/butano
M en relación de 2 a 1, tiene un rendimiento de 52 km/kg mezcla, Determine la
I cantidad de CO2 que este vehículo genera en un viaje de 370 km.
C
A
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Una pulpa de papel tiene 71% de agua. Después de un proceso de

secado se determina que se había eliminado el 60% del agua original.
I Calcular la composición de la pulpa seca y el peso del agua eliminada
N por kilogramo de pulpa húmeda.
G
E Un tanque opera con 10000lb de una solución saturada de CO3HNa a
N 60°C. Se desea cristalizar 500 lb de CO3HNa a partir de esta
I solución. ¿A qué temperatura deberá enfriarse la solución?.
E La solubilidad de saturación con respecto a la T es:
R
Í Temp (°C) Solubilidad (g CO3HNa/100
g solución)
A
60 16,4
Q
U 50 14,45
Í 40 12,7
M 30 11,1
I
C 20 9,6
A 10 8,15
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Conceptos y unidades:
Vamos a definir los siguientes conceptos, para tenerlos claros:
I CALOR:
N
Es la medida de la energía que posee un determinado cuerpo, esta
G
energía puede ser transmitida a otro cuerpo a través de radiación,
E
conducción y convección.
N
I TEMPERATURA:
E Es la forma en la que medimos la cantidad de calor que posee una
R sustancia acorde a ciertas propiedades de la misma.
Í
A CALOR SENSIBLE:
Q Es la energía que su suministra a una sustancia sin que esta cambie
U de estado.
Í CALOR LATENTE:
M Es el calor necesario para poder conseguir que una sustancia cambie
I de estado. (S)  (L)  (G)
C
A
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ENTALPÍA:
Es la energía requerida o desprendida para que un sistema cambie su
I estructura.
N CALOR DE COMBUSTIÓN
G
Es la energía que suministra la quema de un hidrocarburo
E
determinado, se especifica como energía por unidad de masa.
N
I CALOR DE MEZCLADO:
E Es el calor liberado producto de la mezcla de dos sustancias para
R formar una solución.
Í
A ENERGÍA CINÉTICA:
Q Es la energía que un sistema posee debido a la velocidad que tiene
U con respecto a sus alrededores.
Í
1 2
M Ec  mV
I 2
C
A
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ENERGÍA POTENCIAL:
Es la energía que un sistema debido a la fuerza que ejerce el campo
I gravitacional sobre la masa del cuerpo.
N Ep  mgh
G
E
TRABAJO:
N Es la energía que se puede transferir entre el sistema y sus
I alrededores.
E T  F *d
R POTENCIA:
Í
A Es la cantidad de trabajo efectuada por unidad de tiempo.

Q T
U P
 F *V
t
Í
M CAPACIDAD CALORÍFICA:
I Es la cantidad de energía que requiere una determinada masa pasa
C subir en un 1° su temperatura.
A
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BALANCE DE ENERGÍA:
El balance de energía se rige por la LEY DE LA CONSERVACIÓN DE
LA ENERGÍA, el cual dice que la energía no se destruye ni se
I
construye sino que se transforma.
N
G
E
N
I
E
R
Í
A Ep  mgh
Q
U mv2
Ec 
Í 2
M
I
C
A
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BALANCE DE ENERGÍA:
Todos los cuerpos posee una cantidad de calor la cual es medida con
la temperatura.
I
Tomemos como ejemplo el agua, 1 kg de agua y su cp=1Kcal/Kg°C
N
G
E Q  mCpT
N
I Q H  CpT f
E  Cp(T f  Ti )  CpT f  CpTi
R m
Final Inicio
Í
A Agua a 0°C Agua a 5°C
Q
Q KCal Q KCal
U
Í
 (1)(0)  0  (1)(5)  5
M
m Kg m Kg
I
C Q  (1)(1)(0)  0Kcal Q  (1)(1)(5)  5Kcal
A
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BALANCE DE ENERGÍA: P  1atm CÉSAR ORTIZ

300
Calor Calor latente Calor de
Sensible Vaporizaci
I ón
N 250

G
E 200

N
temperatura (°C)

I
E 150

R
Í 100

A
Q 50

U
Í
M 0
0 50 100 150 200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750
I
C Q  mH Kcal/kg
ENTALPÍAS
Líquido Líquido + gas gas
A
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BALANCE DE ENERGÍA:
El balance de energía se rige por la LEY DE LA CONSERVACIÓN DE
LA ENERGÍA, el cual dice que la energía no se destruye ni se
I
construye sino que se transforma.
N
G Vapor Agua (V)
E
N
Alimentación (A)
I
E Producto (P)
R
Í
A
Q Condensado (C)
U
Í Steam (S)
M
I
C A * H A  S * H S  P * H P  V * HV  C * H C
A
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Ejercicios:
Calcule la cantidad de calor requerida para evaporar 4 galones de agua?
I
.480 Kg/hora de zanahoria en cubos se deshidratan en un túnel de flujo
N paralelo, desde 85% a 20% de humedad, calcule la energía requerida para
G cumplir con este proceso?
E
N En una fábrica de conservas de pescado se va a procesar 5 toneladas métricas
I de pescado por hora. Se tienen los siguientes datos durante la etapa de
E cocción:
R
Í Parámetro:
A Temp. Entrada del pescado (°C) 20
Q Temp. Salida del pescado (°C) 96
U Entalpía del vapor alimentado (kcal/kg°C) 636,8
Í
Cp pescado (kcal/kg°C 0,48
M
I Agua del pescado (%) 73%
C
A
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Ejercicios:
Se desea conocer cual de los siguientes combustibles usted adquiriría para su
I planta, sabiendo que la planta se dedica a realizar concentrados de jugos de
N frutas, los concentrados de venta al público normalmente tienen alrededor de
50 % de pulpa de fruta, en el proceso de concentración del jugo se elimina el
G
78% del agua original. Los combustibles ofertados se destacan a continuación,
E el calentamiento se realiza a través de la utilización de vapor. Nota: asuma que
N la pulpa se comporta como el agua y que la materia prima ingresa a la
I temperatura ambiente de 25 °C y el vapor utilizado tiene una temperatura de
E 120° a 1 atm de presión.
R
Í Combustible Precio ($/kg) Poder calorífico
A (Kcal/Kg)
Q Pet coque (pulv) 0,190 8137
U Diesel 0,91 10165
Í
M Cascarilla 0,06 2670
I Defina cuantos kg de combustible se necesitan para obtener un kg de producto.
C
A Si la cascarilla posee 18 % de humedad determine si es rentable usarla.
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TERMODINÁMICA:
La termodinámica es la rama de la física que se dedica al estudio de las
relaciones entre el calor y el resto de las formas de energía. Analiza, por lo
I tanto, los efectos de los cambios de temperatura, presión, densidad, masa y
N volumen en los sistemas a nivel macroscópico.
G
En ingeniería química se los conceptos termodinámicos para predecir:
E
N Estados de equilibrio
I Velocidad de Equilibrios de
reacción fases
E Cinética de reacción
R
Í O. Unitaria Densidad
A
Mezclas Punto
Q Ebullición
U
Í Presión de
vapor.
M
I Propiedades
C termodinámicas
A
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SISTEMAS TERMODINÁMICOS
En termodinámica a la parte del universo objeto del estudio se la conoce como
sistema y a la porción del universo que interacciona con el se denomina medio
I ambiente o alrededores.
N
G EJEMPLO: (Presión de vapor)
E
N CLASIFICACIÓN:
I * Abierto
E * Cerrado
R * Aislado
Í
A SISTEMA
Q
U
Í
M
I
C ALREDEDORES
A
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PAREDES
Un sistema puede estar separado de su medio ambiente por varios tipos de
paredes, rígida, no rígida, permeable o impermeable, adiabática o no
I adiabática.
N
G
E
N
I
A
(50°)
B
(40°)


t A
(50°)
B
(40°)
E
R
Í
A
Q
U
Í A B


t A B
M (50°) (40°) (45°) (45°)
I
C
A
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EQUILIBRIO TERMODINÁMICO
En termodinámica para tener claro el concepto de equilibrio deben existir tres
formas de equilibrio:
I
N EQUILIBRIO MECÁNICO EQUILIBRIO MATERIAL
G
E
N
I
E
R
Í
A
Q
U
Í
M
EQUILIBRIO TÉRMICO
I
C
A
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PROPIEDADES DEL SISTEMA
Extensivas: Es aquella cuyo valor es igual a la suma de las partes.
I
N
G
E
N
I
E
Intensivas: son propiedades que no dependen de la cantidad.
R
Í
A
Q
U Poseen la misma
Í densidad.
M
I
C
A
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PROPIEDADES TERMODINÁMICAS
Dependen:
I
N Masa/Volumen 1 fase
G
E Composición
N Presión
I Homogéneo
E Densidad
R Solubilidad
Heterogéneo
Í
A Temperatura
Q
2 o más
U Funciones de fases
Í estado
M
I
C
A
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LEY CERO DE LA TERMODINÁMICA
Dos sistemas en equilibrio térmico con un tercero lo están entre sí.

I
N A B


t A B
G (50°) (40°) (45°) (45°)
E
N
I B B
(40°) (49,8°)
E
R



Í t
A A (50°) A (49,8°)

Q
U
Í
M
Un aumento de la temperatura equivale a un aumento de la energía cinética
I media..
C
A
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TERMÓMETRO

I Agua en estado
N líquido + gas (100°C
G o 212 °F)


 Q ΔV
E
N Agua en estado
I sólido+líquido (0°C
E o 32 °F)
R
Í Como se evidencia el
A termómetro basa su
principio en la ley cero de la
Q termodinámica, el mercurio
U 1,04
1g de Mercurio deja de expandirse cuando
Í 1,035
1,03
ya la energía a conseguido
el equilibrio.
M
Volumen (cc)

1,025
1,02
1,015

I 1,01

T (C )  V
1,005

C
1
0,995
0 10 20 30 40 50 60 70 80

A Temp. (°C)
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EL MOL
Es la unidad en la que se mide la cantidad de sustancia:
I 
N Cl2  2Cl
G
E 12,04 x1023 Átomos  Cl 
N
I 6,02 x1023 Moléculas  Cl2
E
R
Í
NaCl  Na   Cl   2moles  1molNa  1molCl
A  58,36um  22,93  35,43
Q # MolNa 1 Peso Na 22,93
U X Na Mol    0,5 X Na peso    0,393
Í
# Mol  Totales 2 Peso  Total 58,36
M
I En gases ideales es igual al
C % volumen de cada gas
A
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GASES IDEALES
Es un gas hipotético formado por partículas puntuales, en las que no
existe ni atracción ni repulsión entre ellas, una vez encontrado el equilibrio.
I
N Ley de Boyle (V=k/P) Ley de los gases ideales
G Ley de Charles (V=k*T)
E C8 H18  12,5O2  8CO2  9H 2O  Q
N Ley de Gay Lussac (P=kT)
I 1 PV  nRT
E
Ley de avogadro (V=k*n) V  kn * kT * k *
P
R
Ecuación General Gases
Í ideales
A
Q m  PV   PVM   PVM 
n   m    m   
U M  RT 1  RT 1  RT  2
Í
M
 PVM   PVM   PV   PV 
I        
C  RT 1  RT  2  T 1  T  2
A
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MEZCLA DE GASES IDEALES
Finalmente, para concluir Dalton descubrió que los gases ideales
mezclados responden a las mismas leyes, definiendo que la presión total
I de la mezcla es la suma de sus presiones parciales.
N
G Pp  X i * Pt
E
N EJERCICIOS:
I Obtenga la densidad de un gas a 20 °C y a 188 torr. 760 torr = 1 atm. R= 0,082
E (atm-L)/(mol-°K)
R
Obtenga la masa molecular de un gas cuya densidad es de 1,80 g/L a 25°C y
Í 880 torr.
A
Obtenga la fórmula para calcular la densidad de una mezcla de gases ideales.
Q
U Después de colocar 1,6 moles de amoniaco en un recipiente de 1600 cc, este
Í se calienta a 500 °K. A esta temperatura el amoníaco se descompones en
M nitrógeno e hidrógeno, se mide la presión y esta es de 4,85 Mpa. Calcule el
I número de moles cada gas en la mezcla a 500 K?
C
A
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DEDUCCIÓN DE ECUACIONES CÉSAR ORTIZ

Los datos en general nos quieren decir algo, pero como calculamos que
nos quieren decir?
I
N Intercepto (b)
Pendiente (m)
G
E
N
I
m  pendiente
E
R m
 ( xi  x)( yi  y)
b  int ercepto
Í
A
 i
( x  x ) 2

xi  V .en cualquier punto

Q b  y  m* x
U yi  V .en cualquier punto
Í
x; y 
 n val
x; y  promedio
M
I
n
C y  mx  b   Sumatorio
A
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ECUACIÓN DE VAN DER WAALS

I
N
G
E
N
I
E
R
Fuerzas intermoleculares de
Í a y b son constantes de cada gas
VAN DER WAALS
A
 an 2 
PV  nRT 
Q
U  P  2 V  bn   nRT
Í  V 
M
 an 2 
I
C
PVm  RT   P  2 Vm  b   RT
A  V 
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ECUACIONES DE ESTADO
El volumen de forma general es una función dependiente de la presión y la
temperatura, pero si el sistema experimenta cambios ya no solo depende
I estas variables sino también de los productos que generen estos cambios.
N
G

 Q V V  f ( P, T , nt )
E
N Ecuación de estado
I V
E P, T, n1, n2, n3
R
Í
A
Q Cada gas posee un comportamiento diferente a los cambios de
U temperatura, debido a que poseen distintas propiedades termodinámicas,
Í estos comportamientos termodinámicos distintos dependen de las
M propiedades intensivas del sistema.
I
C
A
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EJERCICIOS:
Un estudiante descompone KClO3 y recoge sobre agua a 23°, 36,5 cm3 de
I O2. El Manómetro indica 751 torr. La presión de vapor del agua a 23°C es de
N 21,1 torr. Halle el volumen que el oxígeno seco ocuparía a condiciones
normales.
G
E Para un mol de N2 a 0 °C, se miden los siguientes volúmenes en función de la
N presión:
I
E P (atm) 1 3 5
R Vm (cm3) 22405 7461,4 4473,1
Í
A Determine el valor de R en este experimento.

Q Usando la Ecuación de Van der Waals, encontrar el volumen que ocuparían 1,5
U moles de (C2H3)S a 105 °C y 0,75 atm. a= 18,75 L2-atm/mol2 y b= 0,1214
L/mol.
Í
M
I
C
A
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HEMOS APRENDIDO
BALANCE MATERIA
Ley de la conservación de
I
la masa y la energía.
N BALANCE ENERGÍA
G
E TERMODINÁMICA
N
I
E P. Intensivas Caract
 Mezcla
R
Í
A Homogénea Heterogénea
Todas sus propiedades Sus propiedades
Q intensivas son iguales en intensivas son diferentes
U cualquier punto del en algún punto del
Í sistema. (1 fase) sistema. (2 fases)
M
I TEMPERATURA
C (Ley 0 de la termodinámica)
A
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Primera Ley de la termodinámica
La energía de un cuerpo, transmite algo de su energía a nivel molecular.
Produciendo un cambio en su temperatura, a esta propiedad se la
I
denomina energía interna.
N
G
Energía Interna Entalpía
E
N
I Capacidad calorífica
E
R Mecánica
Í
A Relativista Cuántica
Q Clásica
U
Í
Movimiento se da a Movimiento se da a Movimiento se estudia a la
M velocidades mucho velocidad de los electrones.
velocidades que se
I acercan a la menores a la Longitud de onda y
C velocidad de la luz velocidad de la luz. frecuencia.
A
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F  ma Ley del movimiento de Newton

I v dv x dx 2
d x
N a  v  a 2
G
E
t dt t dt dt
N
w  Fx dw  Fdx
I
E  dw   Fdx
R
1
Í
A
w  F ( x2  x1) w   Fdx
0
Q
U dv dv dx 1 dv
Í F m F m * w   mv * * dx
M dt dx dt 0 dx
I
C 1 2 Velocidad
A w  mv  Ec
2
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Energía Interna (U)

Q
I
N
G
E
N
I
E
R U  Q  /  W
Í
A
U  Q  W Primera ley de la termodinámica
Q
U
Í
M Q W  P * V
I
C
A
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EJERCICIOS:
Calcule la variación de energía interna para un mol de agua que se lleva de 25
I ° a 1 atm de presión a 30 °C y 1 atm.
N  H O ( 25C )  0,9970 g
G 2
cm 3
E
N  H O (30C )  0,9956 g
2
cm 3
I
E Dos bulbos vacíos de igual volumen se conectan por un tubo de volumen
R despreciable. Un bulbo es introducido en un baño de temperatura constante
200°K y el otro en un baño a 300°K y se inyecta en el sistema un mol de gas
Í
ideal encuentra cuantos moles hay en cada bulbo.
A
Q
U
Í
M
I
C
A
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1° Ley de la termodinámica
Ec3
I
Ec2
N
Ep3
Ep 2
G
Ec1
E
N Ep1
I
E
R
Í
A Ec1  Ep1  Ec2  Ep2  Ecn  Epn  Em
Q
U Ui Uf
Í
M
I
C Ec1  Ep1  U1  Ecn  Epn  U n  E
A
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1 F  P* A
w   Fdx
0
I 1 1
N w   P * Adx w   P *dV
G 0 0
E
N
I
E
R
Í
A
Q
U
Í
M
I
C
A
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Gases perfectos y primera ley


 Q
dU
I  0 U  f (T )
N dV
G
E PV  nRT
N Cp
I
E dQp  Cp * dT Cp  Cv  nR
R
Í dw  PdV
A
Q

 Q
dw   PdV
U
Í U  Q  w
M
Cv
I
C
dQv  Cv * dT dU  Cv * dT
A
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CÉSAR ORTIZ
EJERCICIOS:
Suponga que 0,1 moles de un gas perfecto con Cv=1,50R, independiente
I mente de la temperatura experimenta el proceso cíclico reversible de la
N posición 1  2  3  4  1, que se muestra en la figura, donde P o V se
mantienen constantes en alguna de las etapas. Calcule q, w y la variación de la
G
energía interna para cada etapa y para el ciclo completo.
E
N 3,5

I 3 2 3

E 2,5

R 2
P atm

Í 1,5

A 1 1 4

0,5
Q
0
U 0 500 1000 1500 2000 2500
Í V cm3

M
I
C
A
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Proceso reversible isotérmico en un gas ideal
U  Q  W Q  W
I 0
N f
G w    PdV nRTf f dV
E o
w   dV  nRT 
N 0 V 0 V
I PV  nRT
E nRT  Constante
R
Í w  nRT ( LnV f  LnVo )
A
Q Con lo anterior se puede definir, que para un proceso en donde existe un
U cambio de volumen a temperatura constante, el trabajo que se le realiza al
Í sistema es:
M
I  Vf 
C w  nRT  Ln 
A  Vo 
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Proceso reversible adiabático en un gas ideal
U  Q  W dU  dW
I 0
N nRT
G Cv * dT  P * dV Cv * dT   * dV
E V
N
nRT dT dV
I
E
P Cv *  nR *
V T V
R
Í
A f dT f dV Tf Vf
Cv   nR  Cv * Ln  nR * Ln
Q o T o V To Vo
U
Í nR / Cv
M Tf  Vo 
I  
C To  V f 

A
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EJERCICIOS:
Un mol de gas ideal está encerrado a una presión constante de 2 atm. La
temperatura varía desde 100°C a 25°C. ¿Cuál es el valor del trabajo reversible
I que realiza este sistema al someterse a este cambio?
N
G Un gas ideal experimenta una expansión en una sola etapa, contra una presión
opuesta constante de 10 atm a la temperatura isotérmica de 300 K, la expansión en
E el cilindro tiene una altura de 10 cm y la presión inicial del gas es de 5 atm. ¿Cálcule
N la masa máxima que se puede levantar hasta esta altura? Si n=2
I
E Las cataratas del Niágara tienen 190 ft de altura. Calcule la diferencia de
R temperatura entre la parte alta y la parte baja de la cascada?
Í Un mol de He gaseoso con Cv=1,5 R esencialmente independiente de la
A temperatura se expande reversiblemente desde 24,6 L y 300 °K a 49,6 L.
Calcule la temperatura y presión finales si la expansión es: a. Isotérmica, b.
Q
Adiabática.
U
Í La capacidad calorífica del oxígeno a presión constante se puede determinar
M con Cpm=a+bT donde a = 6,15 cal mol-1 K-1 y b= 0,00310 cal mol-1 K -2.
I Calcule Q, w y variación de energía interna cuando dos moles de oxígeno se
calientan de 25 a 127 °C a una atmósfera de presión.
C
A
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EJERCICIOS:
En un secador se alimenta una suspensión acuosa de pulpa de papel, con un 6,7%
en peso de sólido seco. El sólido que abandona el secador contiene el 11% en peso
I de agua. Si el secador elimina 75 000 kg/h de agua, ¿cuál será la producción diaria
de pulpa de papel con un 11% en peso de agua?
N
G 500 m3/h de aire húmedo (Ha1=0,042 mol Agua/mol Aire Seco) se alimenta en una
E torre de absorción con el objetivo de eliminar agua, de acuerdo al siguiente
N esquema: (Todos los % son en peso)
I
E
R
Í
A
Q
U
Í
M Calcule:
I 1. Los Kg/h de H2SO4 del 98% necesarios.
C 2. Los kg/h de H2SO4 al 72% alimentados a la torre.
A
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EJERCICIOS:
El coeficiente expansión térmica de un gas ideal, a presión constante, viene dado
por la siguiente ecuación:
I 1 dV
N  *
G V dT
E
N Calcule cuanto vale el coeficiente sabiendo el gas posee una temperatura de 58 °C?
I Si un gas ideal se somete a una expansión, se cumple la siguiente expresión:
E
n 1
R
Í
PV C
Donde n es número de moles, P presión, V volumen y C es constante.
A a. Calcule el trabajo para esta expansión, si un mol de gas ideal se expande de V1 a
V2 sabiendo que T1=300°C y T2=200 °C
Q b. Calcule la variación de energía interna y el valor de Q, Si Cvm=5cal/mol°K?
U
Í Un mol de gas ideal se comprime adiabáticamente en una sola etapa aplicando una
presión constante de 10 atm. Inicialmente el gas se encuentra a 1 atm y 27 °C.
M ¿Calcule la temperatura final del gas? Si Cvm=1,5R.
I
C
A