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Termodinmica - cap.

6
____________________________________________________________________
103
T
2
MT
T
1
T
3
T
N
W
Q
1
Q
2
Q
N
Q
3
CAPTULO VI

ENTROPIA

Introduo No captulo anterior introduziram-se as noes de reversibilidade e de
irreversibilidade. Estes conceitos foram aplicados s mquinas trmicas, mquinas
firgorficas e bombas de calor simplificadas, que trocam calor apenas com duas
fontes. O teorema de Carnot demonstra que o rendimento ou desempenho mximo
conseguido quando estas mquinas particulares funcionam segundo ciclos
reversveis. A condio de reversibilidade neste caso dada pela equao 5.11:


1
2
1
2
T
T
Q
rev
Q
=
|
|
.
|

\
|
(6.1)

No caso de uma mquina trmica real, no temos na maioria das situaes duas
nicas fontes. No caso geral, a mquina trmica transfere calor com a vizinhana
enquanto altera continuamente a sua temperatura. Qual ser a condio de
reversibilidade destas mquinas, que podem transferir calor com uma infinidade de
fontes trmicas, a condio que generaliza a equao 5.11 (6.1)?
esta questo que resolvida pela desigualdade de Clausius, e que nos levar
definio de uma nova propriedade chamada entropia. Ao contrrio do que
acontece com a energia, a entropia dum sistema isolado aumenta sempre, e
permanece constante apenas no caso das trasformaes ideais reversveis
(demonstrado na seco 6.3).
Na termodinmica clssica (ou macroscpica) a entropia definida custa de uma
operao matemtica e, por isso, o seu significado fsico difcil de apreender
primeira vista. No entanto, comear a entender-se melhor o que a entropia se
estudarmos as suas aplicaes aos processos mais vulgarmente utilizados em
engenharia. o que ir ser feito no decurso deste captulo. Com o intuito de
esclarecer um pouco melhor o significado fsico da entropia iremos, tambm, fazer
uma breve referncia definio estatstica da entropia e ao terceiro princpio da
termodinmica.

6.1 Desigualdade de Clausius

Consideremos a mquina trmica
da figura 6.1, que troca calor
com N fontes de calor. Recebe o
calor Q
2
, Q
3
, ..., Q
N
, das fontes
temperatura T
2
, T
3
, ..., T
N
, rejeita
o calor Q
1
para a fonte fria
temperatura T
1
. Quais sero as
condies de reversibilidade
desta mquina trmica com
mltiplas fontes? Para responder
a esta questo, vamos introduzir
uma srie de bombas de calor
reversveis, a ir buscar calor
Fig. 6.1 Mquina trmica a trabalhar
entre N fontes de calor
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fonte fria T
1
, e a injectar na fonte quente T
i
(com i=3,...,N) exactamente a quantidade
de calor Q
i
, que estava a ser retirada pela mquina trmica anterior (ver figura 6.2).


Deste modo, o conjunto forma uma nova mquina trmica, a trabalhar
exclusivamente com as duas fontes T
1
e T
2
. E se conjunto for reversvel, ento a
mquina trmica inicial tambm o . Utilizando o teorema de Carnot, podemos dizer
que o conjunto ter um rendimento
2
1
1
| |
| |
1
T
T
Q
Q
rec
lib
= (6.2)
em que o calor recebido |Q
rec
|=|Q
2
| e o calor libertado pelo conjunto vale

|Q
lib
|=|Q
1
|-|Q
1,3
|-...-|Q
1,N
| (6.3)

onde Q
1,i
corresponde ao calor que a bomba de calor BC
i rev
(i=3,...,N) foi buscar
fonte fria T
1
(ver figura 6.2). Como todas as bombas de calor so reversveis,
podemos utilizar o resultado fundamental da equao 6.1 para escrever:

i i
i
T
T
Q
Q
1
, 1
| |
| |
= (6.4)

Utilizando a equao 6.4, o calor libertado pode ser escrito na forma
| | ... | | | | | |
1
3
3
1
1 N
N
lib
Q
T
T
Q
T
T
Q Q = (6.5)

Aplicando a equao 6.4, a desigualdade 6.2 vem

0
| |
...
| | | | | |
0
| | | |
3
3
2
2
1
1
2 1
+ + + + +
N
N rec lib
T
Q
T
Q
T
Q
T
Q
T
Q
T
Q
(6.6)
Fig. 6.2 Mquina trmica e bombas de calor reversveis. O conjunto trabalha apenas com as
duas fontes temperatura T
1
e T
2
.
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Se utilizarmos a conveno para o sinal do calor, em que o calor libertado
negativo e o calo recebido positivo, a desigualdade 6.6 pode ser expressa
simplesmente atravs do somatrio:

N
i i
i
T
Q
1
0 (6.7)
No limite das transformaes infinitesimais temos

0
'

T
Q d
(6.8)

Esta desigualdade desigualdade de Clausius pode ser estendida a todos os ciclos
termodinmicos, reversveis ou irreversveis, para todo o tipo de sistemas, mquinas
trmicas ou frigorficas. Temos a igualdade exclusivamente no caso das
transformaes reversveis:

0
'
= |
.
|

\
|

rev
T
Q d
(6.9)

6.2 Entropia

A partir da desigualdade de Clausius, mais concretamente da igualdade expressa na
equao 6.9, vamos definir uma nova propriedade termodinmica designada
entropia.
A equao 6.9 revela que existe uma quantidade (dQ/T)
rev
cujo integral cclico
zero. Pensemos que espcie de grandezas tm esta caracterstica. Por, exemplo,
sabemos que o

W d' 0 (doutro modo no haveria mquinas trmicas). O mesmo


acontece com o integral cclico de dQ. Como vimos no 3 captulo, estas grandezas
(W e Q) dependem do percurso seguido numa transformao. Consideremos agora
o volume ocupado por um gs num dispositivo cilindro-mbolo. Quando o mbolo
volta posio inicial o volume do gs tambm retoma o valor inicial. Por isso a
variao de volume durante um ciclo zero:

dV = 0 (6.10)

Isto , o integral cclico das variaes de
volume, ou das variaes de quaisquer outras
propriedades, sempre zero.
Reciprocamente, uma quantidade
infinitsimal cujo integral cclico zero
representa um incremento de uma grandeza
que depende exclusivamente do estado em
que o sistema se encontra e no do
percurso seguido numa transformao.
Portanto essa grandeza uma propriedade,
ou funo de estado, do sistema. Por isso, a
quantidade (dQ/T)
rev
representa uma
variao infinitamente pequena duma

Fig.6.3 Um ciclo reversvel formado por
duas transformaes reversveis A e B.
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propriedade, isto , a diferencial duma propriedade.
Para confirmar o que se disse, consideremos um ciclo constitudo por duas
transformaes reversveis A e B, como se representa na figura 6.3. Aplicando a
equao 6.9 a este ciclo obtemos:


= |
.
|

\
|
+ |
.
|

\
|
= |
.
|

\
|
1
2
2
1
0
' ' '
B A rev
T
Q d
T
Q d
T
Q d
(6.11)
Mas, como se sabe,

|
.
|

\
|
= |
.
|

\
|
2
1
1
2
' '
B B
T
Q d
T
Q d
(6.12)
e, portanto:

|
.
|

\
|
= |
.
|

\
|
2
1
2
1

B
A
T
Q d
T
Q d
(6.13)

Como A e B so duas transformaes reversveis quaisquer que se consideraram
entre os estados 1 e 2 o valor do integral depende exclusivamente dos estados inicial
e final da transformao e no do percurso seguido. Por isso, tem que representar
a variao de uma propriedade termodinmica (ou funo de estado).
Assim, Clausius constatou, em 1865, que tinha descoberto uma nova propriedade a
que deu o nome de entropia e que se representa por S.

Definio de entropia

Entropia S uma propriedade cuja variao dS no decurso de uma
transformao elementar internamente reversvel de um sistema fechado, se
obtm dividindo a quantidade de calor dQ, que o sistema troca nessa
transformao, pela temperatura absoluta T a que o sistema se encontra nesse
momento. Isto :

(6.14)


A entropia uma propriedade extensiva e a sua unidade S.I. o J.K
-1
. A entropia da
unidade de massa j uma propriedade intensiva entropia especfica s:

s = S/m (J.K
-1
.kg
-1
)

e a entropia de uma mole (ou kmol)
designada entropia especfica molar s :

s = S/n (J.K
-1
.kmol
-1
)

Uma variao de entropia de um sistema
durante uma transformao reversvel pode
determinar-se integrando a equao 6.14 entre
os estados inicial e final da transformao:
rev
T
Q d
dS |
.
|

\
|
=
'

Fig. 6.4 A variao de entropia entre
dois estados a mesma quer o processo
seja reversvel quer seja irreversvel
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S = S
2
S
1
=

|
.
|

\
|
2
1
'
rev
T
Q d
(6.15)

Note-se que a equao 6.15, na realidade, apenas permite determinar variaes de
entropia e no o valor absoluto da entropia num dado estado, tal como acontecia
com a energia interna e com a entalpia.
Como a entropia uma propriedade, tal como as outras propriedades, tem um valor
fixo num determinado estado em que o sistema se encontra. Por isso, a variao de
entropia S entre dois dados estados a mesma qualquer que tenha sido a
transformao, reversvel ou irreversvel, que o sistema sofreu durante essa
mudana de estado (figura 6.4). No entanto, o valor do integral de dQ/T d a
variao de entropia unicamente se a integrao tiver sido efectuada ao longo de um
percurso internamente reversvel. Isto , o integral de dQ/T tem valores
diferentes para percursos irreversveis entre dois dados estados e portanto para
esses percursos no representa a variao duma propriedade.
Contudo, mesmo para os processos irreversveis, a variao de entropia pode ser
calculada a partir do integral de dQ/T se a integrao for efectuada ao longo de
qualquer processo reversvel imaginrio que se considere entre os mesmos estados,
inicial e final, do processo irreversvel.

6.3 Princpio do aumento de entropia

Consideremos um ciclo, como o representado na figura 6.5, constituido por
duas transformaes: transformao 1-2, que tanto pode ser reversvel como
irreversvel, e transformao 2-1 que reversvel.
Da desigualdade de Clausius

0
'
T
Q d

tira-se que:

0
' '
1
2
2
1
|
.
|

\
|
+

rev
T
Q d
T
Q d



Como o segundo integral na equao anterior representa a variao de entropia
S
1
S
2
vem:

0
'
2 1
2
1
+

S S
T
Q d


2
1
1 2

T
Q d
S S


2
1
'
T
Q d
S (6.16)

Fig.6.5 Um ciclo constituido por
uma transf. reversvel e outra.
i l
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A equao 6.6 tambm pode ser expressa na forma diferencial:

T
Q d
dS
'


Nestas duas ltimas equaes o sinal = vlido para as transformaes
internamente reversveis e o sinal > para as transformaes irreversveis.
Assim, podemos concluir:

A variao de entropia de um sistema fechado durante uma transformao
irreversvel superior ao valor do integral de dQ/T calculado ao longo dessa
transformao. No caso limite das transformaes reversveis estas duas
quantidades so iguais.

No

2
1
'
T
Q d
a temperatura T a temperatura absoluta e, por isso, sempre positiva.
Ento, a variao de entropia nas transformaes reversveis tem o mesmo sinal
que as quantidades de calor trocadas, isto , a variao de entropia positiva se o
sistema recebe energia sob a forma de calor, e negativa se o sistema perde
energia sob a forma de calor (rejeita calor).
Nas transformaes irreversveis a variao de entropia sempre superior ao valor
do integral de dQ/T:
S >

2
1
'
T
Q d
(transf. irreversveis)

A equao anterior pode escrever-se com a seguinte forma:

.
2
1
'
ger
S
T
Q d
S + =

(transf. irreversveis) (6.17)



A primeira parcela do segundo membro da equao anterior representa uma
variao de entropia que acompanha as trocas de calor (entropia transferida para o
sistema ou de o sistema para a vizinhana juntamente com as quantidades de calor).
A segunda parcela S
ger
representa a entropia gerada ou criada devida s
irreversibilidades.
Para um sistema isolado (isto , um sistema fechado adiabtico) as trocas de calor
so nulas e o mesmo acontece com o

2
1
'
T
Q d
. Ento, a equao 6.16 toma a forma:

(6.18)

A equao 6.18 traduz o seguinte princpio:

A entropia de um sistema isolado durante uma transformao aumenta sempre
ou, no caso limite das transformaes reversveis, permanece constante.
Princpio do aumento de entropia.
S
sistema isolado
0
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A equao 6.18 muito til quando se pretende saber o sentido em que se pode dar
uma transformao e se uma dada transformao pode, ou no, ocorrer. No entanto,
o seu uso limitado s transformaes adiabticas de sistemas fechados. Para
contornar esta restrio podemos considerar um outro sistema, que englobe o
sistema inicial e a sua vizinhana, pois sempre possvel aumentar a extenso da
vizinhana do sistema e incluir ambos no interior de uma fronteira de dimenses
suficientemente grandes para admitirmos que atravs dela no se do trocas de
calor, obtendo-se assim um sistema isolado. (fig. 6.6).
Isto , o sistema inicial e a sua vizinhana
podem ser considerados dois sub-sistemas
de um sistema maior, isolado, e a variao
de entropia deste sistema isolado durante
uma transformao obtm-se somando as
variaes de entropia dos dois sub-
sistemas: sistema inicial e a sua
vizinhana. Ento o princpio do aumento
de entropia obriga a que seja:

S
total
= S
sis
+S
viz
0 (6.19)

Esta equao no impede que a entropia de
um dado sistema, ou a da sua vizinhana,
no possam diminuir; apenas impe que a
soma das duas variaes de entropia (do
sistema e da vizinhana) no seja negativa
(fig.6.7).
Pode-se resumir o princpio do aumento de
entropia da seguinte forma:

<
=
>

impossvel transf
reversvel transf
el irreversv transf
S
total
. 0
. 0
. 0


Podemos assim determinar quando uma
dada transformao reversvel,
irreversvel ou impossvel. Uma vez que os
processos reais so todos irreversveis
conclumos que, sempre que ocorre uma
transformao, a entropia do Universo (um
sistema isolado) aumenta. Isto , a
entropia do Universo est sempre a
aumentar. Quanto mais irreversvel fr a
transformao maior a quantidade de
entropia gerada no Universo. O aumento
de entropia do Universo uma
preocupao, no s para os engenheiros,
mas tambm para os filsofos e telogos,
Fig. 6.6 Um sistema e a sua
vizinhana formam um sistema
isolado.
Fig.6.7 A variao de entropia de um
sistema pode ser negativa mas a soma
S
sis
+S
viz
no pode.
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visto que, como frente se ver, a entropia
considerada uma medida da desordem.
Todas as relaes deduzidas neste captulo
para sistemas fechados tambm se aplicam
a uma dada massa fluindo atravs de um
volume de controlo (fig.6.8).







6.4 O que faz variar a entropia

Analisando a equao 6.17 constata-se que a entropia de um sistema fechado pode
variar devido s trocas de calor e s irreversibilidades. Ao contrrio do que acontece
com os sistemas fechados a fronteira de um sistema aberto pode ser atravessada por
matria. E, tal como possui energia, a matria tambm possui entropia. Por isso,
alm das trocas de calor e das irreversibilidades existe um outro mecanismo para
fazer variar a entropia de um sistema aberto: a transferncia de massa. Isto , a
massa que entra e a que sai de um sistema aberto transporta consigo entropia.
Assim, h trs mecanismos que fazem variar a entropia de um sistema: trocas de
calor, entrada e sada de massa para (ou de) o sistema e irreversibilidades.
Quando se fornece calor a um sistema aumenta-se a sua entropia, pelo contrrio,
quando o sistema rejeita calor diminui a sua entropia. Quando entra massa para um
sistema aberto aumenta a sua entropia, quando sai massa diminui a entropia. As
irreversibilidades, tais como o atrito, uma expanso e uma compresso rpidas, uma
troca de calor atravs de uma diferena de temperaturas finita, fazem sempre
aumentar a entropia.
Se, durante uma transformao no houver trocas de calor (transf. adiabtica) e no
houver irreversibilidades (transf. internamente reversvel) a entropia de uma dada
massa permanece constante. Isto , uma transformao adiabtica internamente
reversvel isentrpica (S=const).
Uma transformao isentrpica uma transformao ideal que, tal como as
transformaes quase-estticas que estudmos, serve de modelo de comparao para
as transformaes reais.

6.5 O que a entropia

J se viram algumas aplicaes da propriedade entropia:

1 Como se disse no incio do 5 captulo, as transformaes s podem
ocorrer num determinado sentido e no em qualquer sentido. Este facto justificado
pelo princpio do aumento de entropia : S
total
0. Uma transformao que no esteja
de acordo com este princpio impossvel, isto , pode utilizar-se este princpio, por
exemplo, para prevr o sentido de uma reaco qumica ou para saber se uma dada
transformao pode, ou no, ocorrer.
2 O desempenho dos dispositivos usados em engenharia degrada-se pela
presena das irreversibilidades e a entropia gerada num dado processo uma
Fig. 6.8 Todas as relaes deduzidas para
sistemas fechados aplicam-se, tambm, a
uma dada massa fluindo atravs de um
sistema aberto
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medida dessas irreversibilidades. Ento a entropia pode ser utilizada para
estabelecer critrios de comparao do desempenho de diversos dispositivos
utilizados em engenharia. Isto , a entropia uma propriedade que pode ser usada
como uma ferramenta valiosa na anlise do comportamento de dispositivos
utilizados em engenharia.
Tudo o que se disse acerca da entropia no suficiente para compreender o
verdadeiro significado fsico desta propriedade. Para tal temos que recorrer ao
mtodo utilizado na termodinmica estatstica, que faz uso da natureza microscpica
da matria para explicar as suas propriedades macroscpicas.
A entropia pode ser considerada como uma medida da desordem molecular ou
aleatoriedade molecular. medida que um sistema se vai tornando mais
desorganizado a nvel molecular, as posies das suas molculas tornam-se menos
previsveis e a sua entropia aumenta. Por isso, a entropia da fase slida mais baixa
do que a das outras fases pois, nos slidos, as molculas oscilam em torno de
posies de equilbrio, no se podendo mover umas relativamente s outras e, em
qualquer momento, as suas posies so previsveis com uma certa preciso. Na
fase gasosa as molculas movem-se ao acaso, colidindo umas com as outras,
mudando de direco, o que torna extremamente difcil prevr, com alguma
preciso, o estado microscpico, ou configurao molecular de um gs. Associado
a este caos molecular est um elevado valor da entropia.
Quando um sistema isolado, que se encontra num dado estado de equilbrio
termodinmico, analisado do ponto de vista microscpico (do ponto de vista da
termodinmica estatstica) constata-se que, apesar de estar em equilbrio, pode
exibir um elevado grau de actividade a nvel molecular, devido ao movimento
incessante das suas molculas. Isto , a cada estado de equilbrio termodinmico
(macroscpico) corresponde um grande nmero de possveis estados microscpicos
(configuraes moleculares), diferentes. Ao nmero de possveis estados
microscpicos compatveis com um dado estado de equilbrio de um sistema d-se o
nome de probabilidade termodinmica . A entropia est relacionada com a
probabilidade termodinmica pela relao de Boltzmann:

S = k ln

Nesta relao k=1,38. 10
-23
J K
-1
a constante de Boltzmann, j conhecida.
Esta equao mostra que, do ponto de vista microscpico, a entropia aumenta
sempre que a incerteza acerca do estado microscpico do sistema (ou aleatoriedade
molecular) aumenta. Assim, a entropia uma medida da desordem molecular e a
desordem molecular de um sistema isolado aumenta sempre que ele passa por uma
transformao (princpio do aumento da entropia). Quanto maior fr o nmero de
estados microscpicos (probabilidade termodinmica) correspondentes a um dado
estado de equilbrio, maior a entropia e maior , tambm, a probabilidade do
sistema se encontrar nesse estado. Por isso os sistemas isolados evoluem para
estados de maior entropia.
Como j foi dito, do ponto de vista da termodinmica estatstica, a entropia uma
medida da aleatoriedade molecular, isto , da incerteza acerca das posies das
molculas, em qualquer momento. Mesmo na fase slida as molculas de uma
substncia esto constantemente a oscilar criando uma incerteza acerca das suas
posies. No entanto, estas oscilaes desvanecem medida que a temperatura
diminui e as molculas ficam completamente em repouso temperatura do zero
absoluto (admite-se). Este estado o estado de maior ordem molecular (e mnima
Termodinmica - cap. 6
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energia). Por isso, a entropia duma substncia cristalina pura zero
temperatura do zero absoluto terceiro princpio da termodinmica. O terceiro
princpio fornece um estado de referncia para a determinao da entropia dos
outros estados. A entropia determinada relativamente a este estado chamada
entropia absoluta
Que implicaes tem a desordem a nvel molecular no comportamento dos
dispositivos utilizados em engenharia? Ao estudar-se a teoria cintica dos gases
vimos que as molculas dos gases possuem uma considervel energia cintica. Mas,
como sabemos, por maior que seja essa energia, se mergulharmos num reservatrio
cheio de um gs um eixo que pode rodar e ao qual esto presas umas ps, as
molculas do gs, apesar de colidirem incessantemente com essas ps, no so
capazes de fazer rodar o eixo. Isto uma consequncia do movimento desordenado
das molculas. Provavelmente o nmero de molculas que tentam fazer rodar o eixo
num sentido igual ao nmero de molculas que tentam faz-lo rodar em sentido
contrrio.
Suponhamos agora que o mesmo eixo rotativo, mas sem ps, utilizado para
levantar um peso (fig.6.9). Neste caso as
molculas do eixo rodam todas no mesmo
sentido (tm um movimento altamente
organizado) e, por isso, podem produzir
trabalho levantando o peso. Alm disso, se
no houver atrito, o trabalho fornecido ao
eixo pelo binrio que lhe est aplicado foi
investido em aumentar a energia potencial
do peso. Se invertermos o sentido do
processo, baixando o peso, possvel
recuperar esse trabalho. Isto , o processo
foi reversvel e, por isso, no se gerou
entropia. Consideremos ainda que, o
mesmo eixo rotativo, mas agora munido de
ps, mergulha num reservatrio cheio de
um fluido (fig.6.10). Ao fazer girar o eixo
as ps vo agitar fortemente o fluido que,
por isso, vai aquecer. Isto , o trabalho
realizado pelo binrio aplicado ao eixo
rotativo foi convertido em energia interna do
fluido, energia altamente desorganizada das
suas molculas. mpossvel inverter o
sentido deste processo, como atrs se disse,
ou seja o processo irreversvel e a entropia
aumenta. Acompanhando este aumento de
entropia h uma degradao de energia. A
energia altamente organizada das molculas
do eixo e das ps que rodavam, convertida
em energia cintica (energia trmica) das
molculas, altamente desorganizada e, por
isso, de menor qualidade.
Sempre que numa dada transformao esto presentes irreversibilidades e se gera
entropia, a energia total permanece constante (1 princpio da termodinmica), mas

Fig.6.9 Na ausncia de atrito, levantar
um peso usando um eixo rotativo no cria
entropia, logo a energia no se degrada .

Fig.6.10 O trabalho das ps rotativas
aumenta o grau de desordem (entropia)
do fluido, por isso a energia degradou-se
durante o processo.
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diminui de qualidade (2 princpio da termodinmica). Isto , diminui a
possibilidade de se obter trabalho custa dessa energia.


6.6 Diagramas em que uma das coordenadas a entropia

Nos captulos anteriores utilizmos, com muita frequncia, os diagramas P-v e T-v.
Quando se analisam as transformaes luz do segundo princpio da termodinmica
mais conveniente utilizarmos diagramas em que uma das coordenadas a
entropia. Os mais usados so: diagrama T-s (temperaturaentropia); e diagrama h-s
(entalpiaentropia). No estudo das mquinas frigorficas , tambm, muito usado o
diagrama P-h (pressoentalpia).

6.6.1 Diagrama T-s
Considerando a equao 6.14, que define entropia, podemos escrever:

d'Q
rev
= T dS (6.20)

Como se v na figura 6.11 dQ
rev

representado por uma rea infinitsimal no
diagrama T-S. A quantidade de calor trocada
numa transformao internamente reversvel
calculada por
Q
rev
=

2
1
TdS (6.21)
que corresponde rea debaixo da curva que
representa o processo num diagrama T-S.
Portanto, a rea debaixo da curva que
representa um processo internamente
reversvel num diagrama T-S,
proporcional quantidade de calor trocada
durante este processo.
Nas relaes anteriores T a temperatura absoluta e, portanto, sempre positiva.
Por isso, a quantidade de calor trocada por um sistema num processo reversvel
positiva se a entropia aumentar e negativa se a entropia diminuir. Num ciclo

= Q d W d ' ' e, portanto, a rea no interior da curva que representa o ciclo d, no
apenas o somatrio das quantidades de calor trocadas no ciclo mas, tambm, o
mdulo do trabalho lquido do ciclo.
Se a temperatura permanece constante e igual a T
o
durante uma transformao, isto
, no caso das transformaes isotrmicas reversveis, a integrao da equao 6.21
conduz a:
Q
rev
= T
o
(S
2
-S
1
) = T
o
S

Por sua vez, uma transformao adiabtica reversvel (isentrpica) representada
por uma recta vertical neste diagrama.




Fig.6.11 Num diagrama T-S uma
rea representa uma quantidade de
calor trocada numa transformao
reversvel.
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Pode-se, por isso, determinar graficamente o rendimento trmico de uma mquina a
partir da representao do ciclo respectivo no diagrama T-S, achando o cociente
entre as reas que representam o trabalho do ciclo e a quantidade de calor fornecida
ao ciclo. Note-se que estes ciclos tero que ser constituidos s por transformaes
internamente reversveis.
Recomenda-se, como exerccio, a determinao do rendimento trmico de uma
mquina de Carnot a partir da representao deste ciclo no diagrama T-S (figura
6.12), onde o trabalho do ciclo dado pela rea do rectngulo [a-b-c-d] e o calor
fornecido pela rea do rectngulo [e-a-b-f].
As caractersticas gerais do diagrama T-s para a gua, nas regies da fase lquida e
vapor, mostram-se na figura 6.13.

Fig.6.13 - O diagrama T-s para a gua.

Fig.6.12 O ciclo de Carnot no diagrama T-S
S
a
=S
d
T
2
T
1
a
b

c
d
T

S
W

S
b
=S
c


e

f

Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
115
Observa-se no diagrama da figura 6.13 que:
1 Em qualquer ponto da regio de uma s fase as curvas de volume
constante so mais inclinadas do que as curvas de presso constante (isbaras);
2 Na regio de saturao (mistura lq.+vapor) as isbaras so paralelas s
linhas que representam as transformaes isotrmicas, ou coincidentes com estas;
3 Na regio do lquido comprimido as isbaras quase se sobrepem com a
linha de lquido saturado.
6.6.2 Diagrama h-s
Outro diagrama muito utilizado o diagrama
h-s que muito til quando se estudam os
processos de escoamento estacionrio, como
so os que se do nas turbinas, nos
compressores, nas tubeiras, etc. Ao estudar,
por exemplo, o escoamento estacionrio do
vapor de gua atravs duma turbina
adiabtica h, distncia vertical entre os
estados de entrada e sada, uma medida do
trabalho fornecido pela turbina e a distncia
horizontal entre estes mesmos estados, s,
uma medida das irreversibilidades associadas
ao processo (figura 6.14). O diagrama h-s
tambm conhecido por diagrama de
Mollier (cientista alemo 1863-1935).
No diagrama h-s para a gua (figura 6.15) as linhas isotrmicas na regio de
saturao so rectas inclinadas. Ao passarem para a regio do vapor sobreaquecido
encurvam-se e, longe da linha de vapor saturado, tornam-se quase horizontais. O
aspecto destas linhas explicado pelo facto de, nesta regio, o vapor sobreaquecido
comportar-se, aproximadamente, como gs perfeito para o qual H=H(T).













Fig. 6.15
Esquema de um
diagrama h-s para a
gua.






Fig. 6.14 Para processos de
escoamento estacionrio h
representa o trabalho e s as
irreversibilidades.
Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
116
6.6.3 Diagrama P-h
Utiliza-se este diagrama quando se estudam os ciclos frigorficos de compresso de
vapor. Como se pode observar na figura 6.16 as transformaes no condensador e
no evaporador de uma mquina frigorfica so processos de escoamento
estacionrio isobricos e, por isso, as quantidades de calor trocadas so dadas por
h podendo determinar-se directamente da representao do ciclo no diagrama P-h.
A expanso na vlvula isentlpica (h=const.). Admite-se que a compresso
isentrpica, representando-se como se mostra na figura 6.16.

6.7 As equaes Tds

No incio do captulo vimos que, para uma transformao elementar
internamente reversvel :

rev
T
Q d
dS |
.
|

\
|
=
'

A variao de entropia em qualquer transformao calcula-se integrando
rev
T
Q d
|
.
|

\
| '
ao
longo de algum percurso imaginrio, internamente reversvel, entre os estados
inicial e final da transformao, como j sabemos. Nas transformaes isotrmicas
reversveis esta integrao imediata pois T=const=T
0
durante a transformao:

0
2
1
2
1 0 0
1 2
'
1 '
T
Q
Q d
T T
Q d
S S
rev
rev
rev
= =
|
|
.
|

\
|
=



Se a transformao no for isotrmica preciso encontrar uma relao entre dQ e T
para levar a cabo esta integrao. A seguir iremos ver como isso possvel.
A forma diferencial do primeiro princpio da termodinmica para sistemas fechados
em repouso (eq. 3.12):
6.16 Um ciclo frigorfico representado no diagrama P-h.
Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
117

d'Q dW = dU

Aplicando esta equao a uma transformao internamente reversvel, e
considerando que, para estas transformaes, o nico trabalho realizado pelas
foras aplicadas fronteira mvel do sistema num processo quase-esttico e sem
atrito (dW=P dV), e que, tambm, dQ
rev
= T dS, vem:

T dS P dV = dU
ou
T dS = dU + P dV

que, para a unidade de massa fica:

(6.22)


A equao 6.22 conhecida como primeira equao Tds.
Uma outra equao deste tipo obtm-se a partir da equao 6.22 e diferenciando a
relao que define entalpia (h=u+Pv):

dh = du + Pdv + vdP
isto :
dh v dP = du + P dv = T ds

Portanto (6.23)


A equao 6.23 designada segunda equao Tds.
As equaes Tds so muito importantes porque relacionam a variao da
propriedade entropia com variaes de outras
propriedades. Ao contrrio do que acontecia
com a equao 6.14, que define entropia, estas
relaes, por serem relaes entre variaes de
propriedades, so independentes do tipo de
transformao. Isto , as equaes Tds foram
deduzidas considerando uma transformao
reversvel mas os resultados obtidos so
vlidos tanto para transformaes reversveis
como para transformaes irreversveis, uma
vez que a entropia uma funo de estado
(propriedade) e a variao de uma funo de
estado entre dois dados estados independente
do tipo de transformao
As equaes 6.22 e 6.23 so relaes entre propriedades da unidade de massa de um
sistema compressvel simples quando sofre uma mudana de estado e aplicam-se
tanto a transformaes que tenham ocorrido em sistemas fechados como em
sistemas abertos. (fig.6.17).


T ds = du + P dv
T ds = dh v dP
Fig. 6.17- As equaes Tds tanto se
aplicam a transf. reversveis como
irreversveis e tanto a sistemas
fechados como abertos
Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
118
Destas equaes tira-se que:

dv
T
P
T
du
ds + = (6.24)
e
dP
T
v
T
dh
ds = (6.25)

A variao de entropia numa transformao pode obter-se integrando qualquer
destas equaes.

6.8 Variaes de entropia de uma substncia pura

As equaes Tds aplicam-se a todas as substncias puras em qualquer fase ou
mistura de fases. Contudo a utilizao destas equaes s possvel se forem
conhecidas as relaes entre T e du, ou dh, e a equao de estado da substncia (que
relaciona os valores de P, v e T). De uma maneira geral estas equaes so muito
complicadas o que impede que se obtenham relaes simples para o clculo das
variaes de entropia. Os valores da entropia s foram, por isso, determinados custa
de dados das propriedades mensurveis realizando-se os clculos necessrios e
constam de tabelas, tal como as outras propriedades v, u e h. Os valores que
aparecem nas tabelas no so os valores absolutos da entropia, pois apenas sabemos
calcular variaes de entropia. Por isso, o que aparece nas tabelas so as diferenas
entre o valor da entropia num dado estado e o seu valor num estado arbitrariamente
escolhido para estado de referncia, tal como acontecia com a energia interna u. Nas
tabelas do vapor de gua o estado de referncia , como j se mencionou no
segundo captulo, o estado de lquido saturado a 0,01C, entropia do qual se
atribuiu o valor zero.
O valor da entropia para um determinado estado determina-se a partir das tabelas da
mesma maneira que as outras propriedades. Na regio do lquido comprimido e
vapor sobreaquecido, directamente. Na regio da mistura (lq.+vapor) a entropia
determinada por:
s = s
f
+ x s
fg
onde x o ttulo, s
f
e s
fg
so, respectivamente, a entropia do lquido saturado e a
diferena entre a entropia do vapor saturado e a do lquido saturado, que se tiram
das tabelas.
Na ausncia de dados para os estados de lquido comprimido usa-se a seguinte
aproximao:
s(P,T) s
f
(T)

6.9 Variaes de entropia de slidos e lquidos incompressveis

Para slidos e lquidos incompressveis, e dentro de intervalos de temperatura para
os quais c
P
=c
v
=c= const., a variao de entropia especfica num processo pode ser
determinada pela integrao:
1
2
2
1
2
1
2
1
ln
'
T
T
c
T
dT
c
T
cdT
T
q d
s

= = = =


Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
119
6.10 Variaes de entropia dos gases perfeitos

Substituindo na equao 6.24
dv
T
P
T
du
ds + =

du=c
v
dT e tambm
v
rT
p = , visto tratar-se de um gs perfeito, vem:

dv
v
r
T
dT
c ds
v
+ =

Integrando os dois membros desta equao obtm-se:

+ =
2
1 1
2
1 2
ln
) (
v
v
r
T
dT T c
s s
v
(6.26)

Uma segunda equao para a variao de entropia de um gs perfeito obtm-se a
partir da equao 6.25

dp
T
v
T
dh
ds =

substituindo nesta equao dh=c
p
dT e
P
r
T
v
= , dando:

P
dP
r
T
dT
c ds
p
=

Integrando os dois membros desta equao vem:

1
2
2
1
1 2
ln
) (
P
P
r
T
dT T c
s s
p
=

(6.27)

Os calores especficos dos gases perfeitos, com excepo dos gases monoatmicos,
dependem da temperatura, como se viu no 3 captulo. Portanto, tem que se conhecer
c
v
=c
v
(T) e c
P
=c
P
(T) para efectuar as integraes das equaes 6.26 e 6.27. Mesmo
sendo conhecidas estas funes, efectuar as integraes mencionadas sempre que se
determina uma variao de entropia, no prtico. Ento, s restam duas solues:
realizar estas integraes considerando os calores especficos constantes e iguais a
um valor mdio ou calcular os integrais uma nica vez e construir tabelas com os
resultados obtidos. Aqui, vamos considerar apenas a primeira possibilidade.

Considerando constantes os calores especficos (resultados aproximados): Os
clculos simplificam-se muito mas perde-se alguma preciso. O valor do erro
introduzido depende das condies. Para os gases monoatmicos, como por exemplo
o hlio, os calores especficos so constantes e esta hiptese no introduz nenhum
Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
120
erro. Para os outros gases, os calores especficos variam quase linearmente com a
temperatura e o erro minimizado usando o calor especfico determinado para a
temperatura mdia do intervalo. Os resultados obtidos desta maneira so,
normalmente, suficientemente precisos para a maioria dos gases perfeitos, se o
intervalo de temperaturas no for superior a algumas (poucas) centenas de graus.
Considerando, nas equaes 6.26 e 6.27, os calores especficos constantes e iguais ao
seu valor mdio no intervalo de temperaturas, a integrao dos segundos membros
destas equaes conduz a:


1
2
1
2
1 2
ln ln
v
v
r
T
T
c s s
vmdio
+ = (6.28)


1
2
1
2
1 2
ln ln
P
P
r
T
T
c s s
pmdio
= (6.29)

6.11 - Processos isentrpicos dos gases perfeitos

Fazendo, nas equaes apresentadas anteriormente, a variao de entropia de um
gs perfeito igual a zero obtm-se vrias relaes para as transformaes
isentrpicas de um gs perfeito.
Quando se consideram os calores especficos constantes (resultados aproximados) e
igualando a zero o primeiro membro da equao 6.28 obtm-se:

1
2
1
2
ln ln
v
v
c
r
T
T
v
=
que pode ser escrita
v
c
r
v
v
T
T
|
|
.
|

\
|
=
2
1
1
2
ln ln

ou

1
2
1
.
1
2

=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|

v
v
T
T
const s
(6.30)

visto ser r=c
p
-c
v
e =c
p
/c
v
e, portanto, r/c
v
=1.

Por um processo anlogo e igualando a zero o primeiro membro da equao 6.29
obtm-se:


/ ) 1 (
1
2
.
1
2

=
|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
P
P
T
T
const s
(6.31)

Fica ao cuidado do aluno provar esta relao.
Por fim, igualando os segundos membros das equaes 6.30 e 6.31 e simplificando
vem:
Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
121

|
|
.
|

\
|
=
|
|
.
|

\
|
=
2
1
1
2
v
v
P
P
const s
(6.32)

Note que as equaes 6.30, 6.31 e 6.32 j tinham sido obtidas no 3 captulo, para as
transformaes adiabticas reversveis de um gs perfeito admitindo-se constantes
os seus calores especficos.

6.12 Representao das transformaes reversveis de um gs perfeito no
diagrama T-s

Como se viu na seco 6.6.1 o diagrama T-s muito til quando se estudam os
ciclos ideais das mquinas (trmicas e frigorficas) porque nestes diagramas as reas
representam as quantidades de calor trocadas, assim como o trabalho do ciclo.
Vamos agora mostrar a forma das curvas que representam neste diagrama as
transformaes de um gs perfeito.
As transformaes reversveis, isotrmicas e adiabticas, representam-se,
respectivamente, por rectas horizontais e verticais pois s=const. nas transformaes
adiabticas reversveis. As linhas isbaras (P=const.) e as linhas de volume
constante tm o aspecto que se mostra na figura 6.19, onde se observa que o declive
de uma linha de volume constante superior ao declive de uma linha de presso
constante. A justificao para este facto encontra-se determinando as derivadas
v
s
T
|
.
|

\
|

e
P
s
T
|
.
|

\
|

que do, respectivamente, os declives das linhas de volume


constante e das isbaras no diagrama T-s. Fazendo na eq. 6.24 dv=0 vem:

T
du
ds =

Como, para um gs perfeito,
du=c
v
dT:

T
dT
c ds
v
=

v
c
T
ds
dT
= (qdo. v=const)

Mas
ds
dT
representa a derivada parcial
v
s
T
|
.
|

\
|

. Portanto:

v
s
T
|
.
|

\
|

=
v
c
T


Partindo, agora, da equao 6.25, fazendo dP=0 nesta equao e como dh=c
P
dT
para um gs perfeito vem:
Fig.6.19 Diagrama T-s para um gs perfeito

Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
122
T
dT c
ds
P
=

donde
P
s
T
|
.
|

\
|

=
P
c
T


Para um gs perfeito c
p
>c
v,
logo
v
s
T
|
.
|

\
|

>
P
s
T
|
.
|

\
|

, como se pretendia demonstrar.


6.13 Expresso do trabalho num processo de escoamento estacionrio
reversvel

Tanto o trabalho como as quantidades de calor dependem do percurso da
transformao assim como das propriedades dos estados inicial e final. No 3
captulo estudmos que o trabalho realizado por um sistema fechado num processo
reversvel (quase-esttico) era calculado por

=
2
1
PdV W .
Mencionmos nessa altura que este trabalho era mximo para as transformaes em
que o sistema fornecia trabalho ao exterior e mnimo nas transformaes em que o
sistema consumia trabalho. Seria desejvel arranjar
uma equao semelhante anterior que permitisse
determinar o trabalho nas transformaes em que um
fluido passa por um processo de escoamento
estacionrio reversvel.
A equao que traduz a conservao de energia num
processo de escoamento estacionrio internamente
reversvel pode escrever-se na forma diferencial
como se segue:
p c rev rev
de de dh w d q d + + = ' '
mas
vdP dh q d
vdP dh Tds
Tds q d
rev
rev
=
)
`

=
=
'
'


Substituindo na equao anterior, verifica-se que
desaparecem os dh obtendo-se:

P c rev
de de vdP w d + + = '

Integrando:

P c rev
e e vdP w =

2
1
(6.33)

Quando so desprezveis as variaes de energia cintica e de energia potencial
gravtica esta equao simplifica-se dando:


Figura 6.20 - Expresso do trabalho para
processos de escoamento estacionrio e
para sistemas fechados.
Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
123

=
2
1
vdP w
rev
(6.34)

As equaes 6.33 e 6.34 aplicam-se a processos de escoamento estacionrio
reversveis e no se devem confundir com a equao

=
2
1
PdV W que d o trabalho
reversvel de um sistema fechado (fig.6.20).

Minimizar o trabalho de compresso

Atrs j se disse que o trabalho que era preciso fornecer a um sistema era mnimo
num processo reversvel. Quando so desprezveis as variaes de energia cintica
e potencial, o trabalho que preciso fornecer a um compressor, num processo de
escoamento estacionrio reversvel, dado pela equao 6.34:

=
2
1
vdP w
rev

Obviamente uma maneira de minimizar o trabalho de compresso aproximar o
processo real o mais possvel de um processo internamente reversvel, diminuindo
as irreversibilidades tais como o atrito, a
turbulncia, etc. e fazendo com que o
sistema no se afaste muito de estados de
equilbrio (processo quase-esttico) Uma
outra maneira, mais prtica, manter o
volume especfico do gs o mais baixo
possvel durante a compresso. Isto
consegue-se mantendo a temperatura do gs
o mais baixa possvel, uma vez que, para
uma dada presso, o volume de um gs
proporcional sua temperatura. Para
compreeender melhor o efeito do
arrefecimento durante uma compresso
vamos comparar os trabalhos necessrios
para comprimir um gs atravs de trs
transformaes de tipos diferentes:
transformao isentrpica, transformao
politrpica e transformao isotrmica.
Considerando que as trs transformaes so realizadas entre as mesmas presses,
inicial P
1
e final P
2
, representaram-se as trs transformaes num mesmo diagrama
P-v (fig.6.21).
O valor absoluto do trabalho de compresso
|
|
.
|

\
|

2
1
vdP representado graficamente
pela rea esquerda da curva do processo no plano P-v. Como se v na figura 6.21
o trabalho mnimo na transformao isotrmica, onde se mantm o gs sempre
mesma temperatura, arrefecendo-o, e mximo na transformao isentrpica
(adiabtica), onde no se procedeu a nenhum arrefecimento.
Fig. 6.21 Transformaes
isentrpica, politrpica e isotrmica
entre os mesmos limites de presso.

Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
124

6.14 Rendimentos isentrpicos de alguns dispositivos de escoamento
estacionrio

Dissmos, por vrias vezes, que as irreversibilidades inerentes a todas as
transformaes reais tm sempre como consequncia uma degradao do
desempenho dos dispositivos. Seria bom ter quaisquer parmetros que nos
permitissem avaliar quantitativamente o grau de degradao da energia nos
dispositivos utilizados em engenharia. Isso foi avaliado, no 5 captulo, para os
dispositivos que funcionam por ciclos, tais como mquinas trmicas e mquinas
frigorficas, comparando os ciclos reais com os ciclos ideais, como o ciclo de
Carnot.
Vamos, agora, ver como se analisam os comportamentos de vrios tipos de
dispositivos que obedecem s condies de escoamento estacionrio, como turbinas,
compressores e tubeiras, quando trabalham isoladamente. Isto , vamos analisar o
grau de degradao da energia nestes dispositivos resultante das irreversibilidades.
Mas, primeiro, temos que definir uma transformao ideal com a qual vamos
comparar as transformaes reais.
Apesar de no se poder evitar algumas trocas de calor entre estes dispositivos e o
meio envolvente (vizinhana) durante o seu funcionamento, a maioria podem
considerar-se adiabticos. Por isso, a transformao que vai servir de modelo a estes
processos deve ser adiabtica. Alm disso, na transformao modelo, no devem
ocorrer irreversibilidades, pois estas degradam sempre o desempenho dos
dispositivos usados em engenharia. Por isso o processo ideal que serve de modelo
adequado para a maioria dos dispositivos de escoamento estacionrio um processo
isentrpico.
Quanto mais se aproximar o processo real do processo ideal, isentrpico, melhor
ser o desempenho do dispositivo. Ento seria bom ter um parmetro que exprima
quantitativamente quanto o dispositivo real se aproxima do modelo ideal. Este
parmetro o rendimento isentrpico ou adiabtico, que uma medida de quanto
os processos reais se desviam dos correspondentes processos ideais.
Os rendimentos isentrpicos so definidos de maneiras diferentes para os vrios
dispositivos. frente vamos definir os rendimentos isentrpicos de turbinas,
compressores (ou bombas) e tubeiras, comparando os desempenhos reais destes
dispositivos com os seus desempenhos em processos isentrpicos, com o mesmo
estado de entrada no dispositivo (inicial) e a mesma presso de sada (final).

6.14.1 Rendimento isentrpico de turbinas

Para uma turbina a funcionar em regime estacionrio, o estado de entrada do fluido
de trabalho e a presso de sada so fixadas. Portanto, o processo ideal para uma
turbina adiabtica um processo isentrpico entre o estado de entrada e a presso de
sada. O que se pretende da turbina o trabalho que produz e o rendimento
isentrpico ou adiabtico da turbina definido como a razo entre o trabalho real
da turbina e o trabalho que seria conseguido se o processo entre o mesmo estado
entrada e a mesma presso de sada tivesse sido isentrpico:

s
T
w
w
o isentrpic trabalho
real trabalho
= =
.
.
(6.35)

Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
125
Geralmente as variaes de energia cintica e de energia potencial associadas com o
escoamento de um fluido atravs de uma turbina so pequenas, quando comparadas
com a variao de entalpia, e podem desprezar-se. Ento, o trabalho produzido por
uma turbina adiabtica apenas a queda de entalpia, como se viu no 4 captulo, e a
relao anterior pode tomar a seguinte forma:

s
T
h h
h h
2 1
2 1

(6.36)

onde h
2
e h
2s
so os valores da entalpia para o estado real e ideal de sada da turbina.
Os processos, real e isentrpico, numa turbina esto representados na figura 6.22.
O valor de
T
depende da configurao das componentes individuais que constituem
a turbina. Uma turbina grande, bem projectada, pode ter rendimentos superiores a
90%. Para as turbinas pequenas, contudo, este rendimento pode cair at abaixo de
70%.










Fig.6.22-O diagrama h-s para os processos, real
e isentrpico, numa turbina adiabtica.




6.14.2 Rendimento isentrpico de compressores e de bombas

O rendimento isentrpico de um compressor definido como a razo entre o
trabalho que seria preciso fornecer ao compressor para aumentar a presso do
gs at um dado valor num processo isentrpico e o trabalho que preciso
fornecer ao compressor no processo real:

w
w
real trabalho
o isentrpic trabalho
s
C
= =
..
..
(6.37)

Note-se que na definio de rendimento isentrpico do compressor aparece o
trabalho isentrpico no numerador da fraco em vez de aparecer no denominador.
Isto deve-se ao facto do trabalho isentrpico w
s
ser menor que o trabalho real w.
Repare-se, tambm, que as condies de entrada e a presso de sada do gs so as
mesmas no processo isentrpico e no processo real.
Quando as variaes das energias, cintica e potencial do gs que est a ser
comprimido, so desprezveis o trabalho fornecido a um compressor adiabtico fica
igual variao de entalpia, e a equao 6.37 toma, neste caso, a forma:
Termodinmica - cap. 6
____________________________________________________________________
126

1 2
1 2
h h
h h
s
C

(6.38)
onde h
2
e h
2s
so os valores da entalpia no estado de sada para os processos de
compresso, real e isentrpico, respectivamente, como se mostra na figura 6.23.
Mais uma vez o valor de
C
depende da configurao do compressor. Compressores
bem projectados tm rendimentos isentrpicos compreendidos entre 75 e 85%.
A definio dada acima , tambm, vlida para bombas de lquidos
Quando no se faz nenhuma tentativa para arrefecer o gs durante a compresso o
processo real praticamente adiabtico e o processo isentrpico o modelo
adequado. Mas, como atrs se viu, algumas vezes os compressores so arrefecidos
intencionalmente para diminuir o trabalho de compresso (fig.6.24). Neste caso o
processo isentrpico j no o modelo adequado uma vez que o processo real no
adiabtico e o rendimento isentrpico do compressor deixa de ter significado. O
modelo que deve ser usado neste caso um processo isotrmico reversvel. Ento
podemos definir um rendimento isotrmico comparando o processo real com o
processo isotrmico reversvel:
w
w
t
C
=
onde w
t
e w so os trabalhos nos processos isotrmico reversvel e real,
respectivamente.
















6.14.3 Rendimento isentrpico de tubeiras

As tubeiras so dispositivos adiabticos utilizados para acelerar um fluido. Ento, o
processo isentrpico o modelo adequado para as tubeiras. O rendimento
isentrpico de uma tubeira definido como a razo entre a energia cintica do
fluido sada da tubeira e o valor que teria a energia cintica para um processo
isentrpico na tubeira com o mesmo estado de entrada e a mesma presso de
sada. Isto :
2
2
2
2
. . .
. .
s
real
C
C
Tb
C
C
sada a isentrpic E
sada real E
= = (6.39)

Fig.6.23 O diagrama h-s para os processos
real e isentrpico de um compressor adiabtico


Fig.6.24 Os compressores so, s
vezes, arrefecidos para diminuir o
trabalho de compresso.
Termodinmica - cap. 6
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127
Nas tubeiras no h trabalho e as variaes de energia potencial do fluido so
desprezveis. Se, ao mesmo tempo, a velocidade de entrada fr pequena
relativamente de sada, a equao de energia do escoamento estacionrio reduz-se
a:

2
0
0
2
2
1 2

+ =
C
h h
Ento o rendimento isentrpico da tubeira pode exprimir-se em funo das
entalpias:
s
Tb
h h
h h
2 1
2 1

(6.40)