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1. INTRODUO
Desde a mais remota antiguidade, o homem j se preocupava em entender o
comportamento da matria que constitui os corpos por meio de especulaes filosficas.
Dentre os filsofos gregos, Aristteles acreditava que a matria poderia ser dividida
indefinidamente, Leucipo (440 a.C.) foi o primeiro a propor que a matria era formada
por partculas indivisveis que seu discpulo Demcrito (460 a 370 a.C.) chamou de
tomos. Passaram-se 17 sculos para que alguma contribuio significativa fosse
acrescentada teoria atmica. Por volta de 1803, o qumico e fsico ingls John Dalton
repetidos impactos, formando um fluido que expande sobre si caso o peso for retirado
ou diminudo." triste dizer que seu relato, apesar de correto, no foi aceito de maneira
geral.
Grande parte dos cientistas acreditava que as molculas de um gs estavam em
repouso, repelindo-se distncia, fixas de alguma forma por um ter. Newton mostrou
que PV = constante era uma consequncia dessa teoria, se a repulso dependesse
inversamente com o quadrado da distncia. De fato, em 1820 um ingls, John Herapath,
deduziu uma relao entre presso e velocidade molecular dada abaixo, e tentou
public-la pela Royal Society (a academia de cincias britnica). Foi rejeitada pelo
presidente, Humphry Davy, que replicou que igualando presso e temperatura, como
feito por Herapath, implicava que deveria existir um zero absoluto de temperatura, uma
idia que Davy relutava em aceitar.
Para explicar o comportamento ideal do estado fsico gasoso, bastante
energtico, devemos observar os preceitos de uma teoria: a "Teoria Cintica dos Gases".
Essa teoria baseia-se nos seguintes postulados:
1. As molculas dos gases esto em movimento retilneo (as foras de atrao
entre as molculas dos gases desprezvel) e catico, chocam-se entre si elasticamente
(no perdem energia cintica devido aos choques): a presso exercida pelo gs
conseqncia das colises de suas molculas contra as paredes do recipiente que o
contm.
2. As molculas dos gases esto muito separadas no espao: o volume real das
molculas desprezvel quando comparado com o espao vazio entre elas.
3. A temperatura uma medida da energia cintica mdia de todas as molculas
do gs: numa dada temperatura as molculas de todos os gases tm a mesma energia
cintica mdia.
Entretanto, o gs real tem comportamento adverso do gs ideal. As molculas de
um gs real apresentam volume caracterstico e tambm interaes entre uma molcula
e outra.
Mas h situaes em que o gs real tem comportamento aproximado ao
comportamento de um gs ideal: quando a temperatura for alta e a presso for baixa.
Significa que, tanto em altas temperaturas, quanto em baixas presses teremos as
molculas as mais distantes possveis umas das outras, com baixssima interao,
caracterizando pobreza nas interaes entre uma molcula e outra. esse gs ideal (ou o
gs real em altas temperaturas e baixas presses) que iremos enfatizar neste estudo.
4. TEORIA CINTICA DA PRESSO
classificando-as
de
acordo
cm
suas
velocidades.
Para
simplificar,
cartesianas
consideraramos
molculas
cujas
velocidades
esto
entretanto, no descreve ou permite transies de fases. Estes devem ser modelados por
equaes de estado mais complexas.
O modelo do gs ideal tem sido explorado tanto na dinmica Newtoniana (como
na "teoria cintica") e em mecnica quntica (como um "gs em uma caixa"). O modelo
de gs ideal tem sido tambm usado para modelar o comportamento de eltrons em um
metal (no modelo de Drude e no modelo do eltron livre), e um dos mais importantes
modelos em mecnica estatstica.
6. CALORES ESPECFICOS E EQIPARTIO DA ENERGIA
O teorema da equipartio relaciona a temperatura de um sistema com a sua
energia mdia. A ideia central da equipartio a de que, em equilbrio trmico, a
energia partilhada de maneira igual entre as suas vrias formas. Por exemplo, a
energia cintica mdia no movimento translacional de uma molcula deve ser igual
energia cintica mdia do seu movimento rotacional.
No entanto, a equipartio tambm d os valores mdios dos componentes
individuais da energia, tal como a energia cintica de uma partcula especfica ou a
energia potencial de uma nica mola. De uma maneira mais geral, o teorema pode ser
aplicado a qualquer sistema fsico clssico em equilbrio termodinmico, no
importando o seu grau de complexidade. O teorema pode ser utilizado para derivar a lei
dos gases ideais e a lei de Dulong-Petit para os calores especficos dos slidos.
Segundo Nussenzveig (2002), se consideremos de forma mais detalhada a
coliso entre uma molcula do gs e uma molcula de parede, tratando-as para fixar
ideias, como esferas impenetrveis, ou seja, como se fossem bolas de bilhar
microscpicas. Sejam (m, vi) e (M,Vi) as massas e velocidades iniciais (antes da
coliso) da molcula de gs e da molcula da parede, respectivamente, e vf e Vf as
velocidades finais (depois da coliso) correspondentes.
Seja OO a linha que liga os centros das duas molculas no instante da coliso.
Como a fora que atua durante a coliso tem a direo da linha dos centros, as
componentes de velocidade perpendiculares a essa linha no so alteradas pela coliso,
de modo que basta considerar o movimento ao longo da linha dos centros. Tudo se
passa, portanto, como tivssemos uma coliso elstica unidimensional ao longo dessa
linha.(NUSSENZVEIG,2002).
As previses sobre as capacidades calorficas molares baseadas na teoria cintica
esto de acordo com o comportamento dos gases monoatmicos, mas no com o
comportamento dos gases complexos .Para explicar as variaes em CV e CP entre
gases monoatmicos e gases mais complexos exploraremos a origem do calor especfico
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teoria cintica dos gases. Teve como idias bsicas para elaborao da equao de Van
der Waals:
1- Considera como volume compressvel somente o espao livre entre
molculas;
2- Considera as foras de atrao molecular de origem eltrica, que atuam no
sentido de diminuir a presso do gs.
Assim:
{Volume ocupado por um gas real} {(Volume real ocupado)
(cov olume)} {(volume real ocupado) b}
a
p 2 V b RT
v
quase
incompressvel.
Observamos
tambm
que
medida
que
1- A isoterma de Van der Waals uma linha contnua com mximo e mnimo,
enquanto que a isoterma real, tem pontos de inflexo nos pontos Aj e Bj.
2- O vapor comea a condensao no ponto Aj e termina no ponto Bj, na isoterma
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real.
3- Durante o processo de condensao real AjBj , a presso AJ permanece
constante.
Para corrigir as distores observadas na equao de Van der Waals (1875), nos
processo de mudana de fase, Maxwell (1875) e Clausius (1880) propuseram que as
reas compreendidas entre os pontos A1, Amx e C1 e os pontos C1, Bmn e B1 seriam iguais.
O teorema de Maxwell-Claussius, quando aplicado equao de Van der Waals permite
determinarmos a posio da linha A1B1 teoricamente. E fcil constatar que sua posio
coincidente com a linha obtida experimentalmente.
A existncia do ponto crtico e sua posio num diagrama p-v, de forma
explcita em p teremos:
p
RT
a
2
v b v
substncias em regies de limitadas nas quais desejamos boa preciso e neste caso no
estamos muito interessados no comportamento global da substncia nas diferentes fases.
9. CONCLUSO
Diante da pesquisa de literatura realizada foi possvel observar vrios aspectos
relevantes a cerca do assunto abordado bem como, o modo com que a Teoria Cintica
explica as propriedades das amostras de gases a partir de um modelo microscpico em
que uma amostra de gs descrita como composta de um grande nmero de partculas
em contnuo movimento, colidindo umas com as outras e com as paredes do recipiente.
Enquanto o conceito de "Teoria atmica" surgiu depois da ideia cientfica de
tomo, proposta por John Dalton aps observaes experimentais sobre gases e reaes
qumicas. Logo, os modelos atmicos so teorias fundamentadas na experimentao.
Tratam-se, ento, de explicaes para mostrar o porqu de um determinado fenmeno.
Diversos cientistas desenvolveram suas teorias at que se chegou ao modelo atual.
10. REFERNCIAS
ATKINS, P.W.; JONES, Loretta. Princpios de qumica: questionando a vida moderna e o
meio ambiente. 3.ed. Porto Alegre: Bookman, 2006. 965 p.
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