Energa de deformacin en zona de elasticidad de un material

Para los fines de las aplicaciones en la ingeniera, se considera que los cuerpos o
sistemasmecnicos estn formados por materia que consiste en partculas denominadas
puntos materiales y cuyo conjunto constituye la configuracin del sistema. Se dice que el
sistema experimenta una deformacin cuando cambia su configuracin, o sea cuando se
desplazan sus puntos materiales cambiando las distancias relativas entre los puntos.
Si se supone un sistema de fuerzas aplicado a un cuerpo, este se deforma asta que el
sistema de fuerzas internas equilibra el sistema de fuerzas externas. !as fuerzas externas
realizan un trabajo que se transforma y acumula en el cuerpo. "ste trabajo o energa de
deformacin es utilizado por el cuerpo para recuperar su forma cuando cesa la accin del
sistema de fuerzas externas. Si el cuerpo recupera exactamente su forma inicial se dice
que es un cuerpo perfectamente elstico, e indica que el trabajo de las fuerzas externas
durante la deformacin del cuerpo se transform totalmente en energa de deformacin,
desprecindose las p#rdidas peque$as por cambio de temperatura. "n cualquier caso, se
cumple siempre la ley de la %ermodinmica& el trabajo efectuado por las fuerzas externas
ms el calor que absorbe el sistema del exterior es igual al incremento de energa cin#tica
ms el incremento de energa interna. Por otra parte, el incremento de energa cin#tica es
igual a la suma de los trabajos de las fuerzas externas y de las fuerzas internas.
"n los sistemas elsticos se desprecian las perdidas por calor y la energa interna del
sistema 'energa potencial de las fuerzas internas( es la energa o trabajo de deformacin
de dico sistema.
!as estructuras por lo general se acen de madera, concreto y acero. )ada una de ellas
tiene diferentes propiedades materiales que deben ser consideradas para el anlisis y el
dise$o. *ebe conocerse el mdulo de elasticidad E de cada material para cualquier
clculo de desplazamiento.
+igura , !eyes de esfuerzo-deformacin.
"n la figura ,, se muestran curvas tpicas esfuerzo-deformacin para los tres materiales
antes mencionados. "l mdulo de elasticidad E se define como la pendiente de la curva
esfuerzo-deformacin. Para deformaciones localizadas a la izquierda de las lneas
punteadas que se muestran en cada grfica, la curva es aproximadamente una lnea
recta. !a pendiente es constante y por ello tambi#n E lo es. *entro de esta regin, el
comportamiento se lo denomina lineal.
)onsid#rese la barra elstica de seccin transversal A y longitud L, sujeta a una carga
axial P, aplicada gradualmente, como se muestra en la figura ..

+igura . /arra sujeta a una carga axial P.
+igura 0. 1elacin P- 2 lineal.
Se supone que se cumple la ley experimental de elasticidad lineal de 3oo4e, como se
indica en la figura 0. *onde la fuerza por unidad de rea que soporta un material se suele
denominar esfuerzo en el material, y se expresa matemticamente de la forma&
5 6 P/ A
*onde 5 es el esfuerzo o fuerza por unidad de rea, P es la carga aplicada y A es el rea
de la seccin transversal.
"l valor de la deformacin unitaria 7 es el cociente del alargamiento 'deformacin total( 2 y
la longitud L en la que se a producido. Por tanto.
7 6 28 L
)onsideremos de nuevo los diagramas de esfuerzo-deformacin representados en la
figura ,, y observemos las partes rectilneas. !a pendiente de la recta es la relacin entre
el esfuerzo y la deformacin9 representada por mdulo de elasticidad E.
Pendiente de la lnea esfuerzo-deformacin 6 E 6587
:ue suele escribirse de la forma 5 6 E7
"sto no expresa otra cosa que la conocida ley de 3oo4e. "n principio, 3oo4e solo enuncio
la ley de que el esfuerzo es proporcional a la deformacin. +ue %omas ;oung, quien
introdujo la expresin matemtica con una constante de proporcionalidad que se llam
mdulo de ;oung. +inalmente, este nombre se sustituy por el mdulo de elasticidad o
modulo elstico
<tra forma de expresin de la ley de 3oo4e, muy conveniente a veces, es la que se
obtiene al sustituir 5 por su equivalente P/A y por /L de modo que&
5 6 E7
P/ A= E* 28 L
< lo que da igual
2 6 PL / AE
*nde&
: *eformacin en la barra
E: =odulo de elasticidad de ;oung
!a carga P se aplica gradualmente y la deformacin aumenta gradualmente seg>n la
ecuacin. "l trabajo desarrollado en contra de las fuerzas internas del sistema es
W 6 ? Pd2
*e la ecuacin
P 6 AE* 2/ L
Sustituyendo, Por lo tanto
W= P28.
+igura @. "nerga de deformacin )aso !ineal
+igura A. "nerga de deformacin )aso Bo !ineal
"l trabajo realizado por una fuerza se define como el producto de la fuerza por la distancia
que esta recorre en su propia direccin. )uando un cuerpo elstico est sometido a un
conjunto de fuerzas externas, ciertos esfuerzos internos se desarrollan en el cuerpo, y
durante la deformacin de esta, estos esfuerzos realizan alg>n trabajo. "ste trabajo se
designa normalmente como energa de deformacin del cuerpo, siendo W 6 U.
"l trabajo o energa de deformacin U corresponde al rea sombreada del tringulo
mostrado en la figura @, es decir, est representado por el rea bajo la recta.
!a ecuacin se conoce como la !ey de )lapeyron, que nos dice que la energa de
deformacin, cuando la carga se aplica paulatinamente vale la mitad de la energa que se
desarrolla cuando la misma carga se aplica instantneamente.
"n el caso de elasticidad no lineal 'figura A(, la energa de deformacin es el rea bajo la
curva, como se puede deducir de la ecuacin.
ENERGA DE DEFORMACIN!
Consideremos una barra BC de longitud L y seccin transversal A, empotrada en B y sometida a una
carga axial P que se incrementa lentamente como se muestra en la figura 1,33a !i se tra"a una gr#fica
P en funcin de $ se obtiene una curva como se muestra en la figura 133b la cual es caracter%stica de la
barra BC
El trabajo realizado por P cuando la barra se alarga una pequea cantidad
es igual al producto de la magnitud de P y el desplazamiento , esto es
dU Pd = (1.50)
El trabajo total cuando l barra eperimenta una de!ei"n ser#
U Pd =

(1.51)
$ es igual al #rea bajo la cur%a P &s '.

El trabajo realizado por , cuando se aplica lentamente a la barra, debe producir
el incremento de alguna energ(a asociada con la de)ormaci"n de la barra* Esta
energ(a se llama energa de deformacin y se epresa como
1
&
deformacin
E U Pd

= =

(1.5+)
En el caso de de)ormaciones lineales y el#sticas la relaci"n P , ', es una l(nea
recta cuya ecuaci"n es , entonces la energ(a se escribe
'
&
1 1
( )
' '
1
'
E k d k k
E P

= = =
=

-i las de)ormaciones est#n en el rango el#stico se cumple que ,

entonces la energ(a es
'
'
1 1
' '
1 1
' ' '
PL
E P P
EA
P L EA
E
EA L

= =


= =
(1.5.)
Para barras de secciones %ariables sometidas a cargas eternas %ariables, la
energ(a se determina usando la ecuaci"n
1
'
&
'
x
x
x
P dx
E
EA
=

(1.5/)
Densidad de Energa! -e de0ne como la energ(a por unidad de %olumen, esto
es
1
&
&
E
E x
E Pd
V AL
d

= =
=

(1.5/)
1onde es la de)ormaci"n correspondiente a la elongaci"n . Para el caso en
que 2 de)ormaci"n de ruptura, se conoce como tenacidad del material. Por
tanto la tenacidad de un material es igual al #rea bajo la gr#0ca es)uerzo*
de)ormaci"n.
Por otro lado si el es)uerzo aplicado permanece dentro del l(mite el#stico
(proporcionalidad) se cumple la ley de 3oo4e entonces la densidad de
energ(a es
1 1
& &
'
' 1
1
1
' '
E x x x
E
d E d
E
E

= =
= =

(1.55)
-i el es)uerzo correspondiente es el de !uencia, a la densidad de energ(a se le
llama m"dulo de resilencia
'
'
f
resilencia
E

=
(1.55)
6E7-897 -:PE;<8=8>?@ <E79AE7B -E7=8??B, <E79AE7B
AC- D:E BE-E;&>1B, PE;B 6>76>- &E=E- 1E-=B7B=81B
PB; -: 7BAE;E.
AB;>?E-, Aaia Aaitena
Escuela de Educaci"n 6Fcnica 7G1 Hral -a%io, -aladillo, Euenos >ires
Pro)esor Hu(a@ H;:E8=3, 1aniel
876;B1:==897
> mucIas personas, al menos una %ez en su %ida, se le Ia roto un term"metro
de mercurio, IecIo
lamentable un poco por su %alor y otro tanto por lo costoso que es juntar las
pelotitas que )orma el
material sobre la super0cie en que se derram" (aunque m#s de uno dis)ruta
jugando con ellas). Pero,
Jalguien alguna %ez se pregunt" porquF esta sustancia )orma esas bolillitasK
Esto sucede debido a la tensi"n super0cial, una propiedad espec(0ca de la
materia que se nombra
pr#cticamente desde el LG ao de la E.-.E y Iasta en un 1G ao Polimodal en la
orientaci"n Eienes y
-er%icios, modalidad 8ndustria de Procesos. 1urante estos aos, por lo menos
en mi caso particular,
Iemos estudiado esta propiedad como M)uerza que ejerce un l(quido sobre la
super0cieN. =orrecto. Pero,
JEiste alguna )orma de medirlaK, Jse puede decir que una sustancia tiene
mayor tensi"n super0cial que
otraK, Jc"mo se demuestraK, Jtiene alguna utilidadK
Estas preguntas son las que se intentarF responder y comprobar a lo largo de
este trabajo, son las que
demuestran la necesidad de ir m#s all# de los conocimientos que por
obligaci"n debemos poseer.
=omenzandoOun poco de teor(a
?a tensi"n super0cial puede de0nirse como la )uerza que ejerce un l(quido
sobre una determinada
super0cie debido a la eistencia de una atracci"n no compensada Iacia el
interior del mismo sobre las
molFculas indi%iduales de la super0cie. Es la )orma en que se re!eja la
coIesi"n entre molFculas en un
l(quido.
?a tensi"n super0cial depende de la naturaleza del mismo, del medio que le
rodea y de la temperatura. En
general, disminuye con la temperatura, ya que las )uerzas de coIesi"n
disminuyen al aumentar la
agitaci"n tFrmica. ?a in!uencia del medio eterior se comprende ya que las
molFculas del medio ejercen
acciones atracti%as sobre las molFculas situadas en la super0cie del l(quido,
contrarrestando las acciones
de las molFculas del l(quido.
>Iora %amos a determinar de )orma cualitati%a, la resultante de las )uerzas de
interacci"n sobre una
molFcula que se encuentra en@
P >, el interior del l(quido
P E, en las proimidades de la super0cie
P =, en la super0cieEn el caso >, la molFcula considerada (punto rojo) se
encuentra en el seno de un l(quido en equilibrio. ?a
resultante de todas las )uerzas atracti%as procedentes de las molFculas (en
color amarillo) que la rodean,
ser# nula.
En el caso E, la molFcula cuesti"n estar# sometida a una )uerza resultante
dirigida Iacia el interior del
l(quido.
En el caso =, la resultante de las )uerzas de interacci"n es mayor que en el
caso E.
?as )uerzas de interacci"n, Iacen que las molFculas situadas en las
proimidades de la super0cie libre de
un !uido eperimenten una )uerza dirigida Iacia el interior del l(quido.
=omo todo sistema mec#nico tiende a cumplir la ley del menor es)uerzo. -egQn
esta ley, los procesos en
la naturaleza se realizan de )orma tal que siempre eista un m(nimo de alguna
cantidad )(sica.
AR6B1B ESPE;8AE76>?@
El dispositi%o eperimental se muestra en la 0gura. -e inyecta con cuidado aire
por el tubo >, las
burbujas )ormadas en el capilar = se desprenden ascendiendo Iasta la
super0cie del %aso. El man"metro
A mide la sobrepresi"n requerida para )ormar la burbuja.
Para inyectar aire se emplea un embudo E lleno de agua, con una lla%e ? que
se abre muy poco. El agua
que cae del embudo %a llenando el matraz T y el aire desalojado sale Iacia el
dispositi%o.
=alculamos la presi"n en el interior y en el eterior de la burbuja en el
momento en el que se desprende@
P Presi"n eterior@
?a presi"n eterior a la burbuja es la suma de la presi"n atmos)Frica p0 m#s la
de la columna de l(quido de
densidad r y altura I.
pe2p0Ur gI
P Presi"n interior
?a presi"n en el interior de la burbuja es la suma de la presi"n atmos)Frica p0
m#s la que corresponde a la
altura m#ima Im marcada por el man"metro que contiene un l(quido (l(quido
manomFtrico) de densidad
rm.
pi2p0UrmgIm
?a di)erencia de presi"n entre el interior y el eterior de una burbuja debido a
su cur%atura es
1onde ; es el radio de la burbuja o del capilar. El )actor dos se debe a que la
burbuja solamente presenta
una cara (una pompa de jab"n tiene dos caras).
1espejando la tensi"n super0cial g llegamos a la siguiente
)"rmulaESPE;8E7=8> ;E>?8V>1>@
Para poder realizar eperimentalmente la medici"n de un l(quido, armF el
dispositi%o que se muestra en la
0gura anterior con los siguientes materiales (y con el asesoramiento de mi
pro)esor y la ayuda e incenti%o
de mis compaeros para que pudiera presentarlo en tiempo y )orma)@
W :n 4itasato.
W :na ampolla de decantaci"n.
W :n %aso de precipitado.
W :na propipeta en desuso (para etraer la 6 de goma)
W 6ramos de mangueras cortados.
W 6ubos de %idrio rotos.
W + soportes uni%ersales con + agarraderas para term"metro, . doble nuez y un
soporte para bal"n.
W ;egla.
W AecIero.
Pasos pre%ios al armado del dispositi%o@
EQsqueda de elementos rotos en el laboratorioBbteniendo lo necesario para
realizar la M6N
6ubo en : con la 6 ya realizada.
=alentando los tubos de %idrio para redondear
sus etremos
=alentando los tubos de %idrio para doblarlos.
1ispositi%o =ompleto:na %ez montado el dispositi%o, se procede a ponerlo en
)uncionamiento. Primeramente, se llenan la
ampolla de decantaci"n y el %aso de precipitado con el l(quido elegido (en este
caso, agua ,para Iacerlo
m#s llamati%o, se le agreg" colorante*). ?uego se coloca en el tubo en : cierta
cantidad de l(quido de
densidad conocida (en este caso, alcoIol y agua). -e miden la pro)undidad del
capilar sumergido en el
%aso de precipitado, su radio y la altura del l(quido que se encuentra en el tubo
en :. ?uego se procede a
girar la %#l%ula de la ampolla y, una %ez que se Iaya )ormado una burbuja en el
%aso, se mide la altura a
la que lleg" el l(quido anterior y se calcula su di)erencia. > partir de estos
datos, se podr# calcular la
6ensi"n -uper0cial del agua@
Ejemplo@
P ?(quido elegido@ agua.
P ;adio del capilar ;21 mm.
P 1ensidad del agua r21000 4gXm.
P Pro)undidad del etremo del capilar I2. cm.
P 1ensidad del l(quido manomFtrico rm2L00 4gXm.
P 1i)erencia de alturas en el man"metro Im2+P+.L 25.5 cm.
1espejando@
=B7=?:-897@
>l 0nalizar este trabajo, me %eo en la necesidad de eponer los conocimientos
que Ie adquirido. ?a
realizaci"n de la eperiencia para medir la tensi"n super0cial de di)erentes
l(quidos (primeramente
realizada en el laboratorio de mi escuela, luego en mi Iogar gracias a que me
prestaron los materiales) me
sir%i" principalmente para cumplir el M%er para creerN. > tra%Fs de ella, Ie ido
jugando con di)erentes
l(quidos manomFtricos para obser%ar los cambios en las di)erencias de medida
del mismo, as( como
tambiFn con las di)erentes pro)undidades en que se puede colocar la boquilla
del capilar. >dem#s, Ie
aprendido la importancia del radio del capilar que determina la )ormaci"n de la
burbuja para la
realizaci"n de un c#lculo correcto y a darle utilidad a los elementos menos
imaginados.
Pienso que la teor(a, tanto en la )(sica como en cualquier otra materia, es
importante, pero lo realmente
atrayente es poder obser%ar los e)ectos que cualquier )en"meno puede llegar a
producir. El ser Iumano,
desde que se puede considerar como tal, se Ia %isto mara%illado con lo que
ocurre en el mundo que lo
rodea y a partir de ello se Ia moti%ado para eplicarlos.
3e aqu( el moti%o de este trabajo@ indagar un poco m#s sobre las cosas que
creemos cotidianas y simples,
para saber que se puede ir m#s all# de lo elemental.E8E?8BH;><Y>@
P#ginas en 8nternet@
P Ittp@XXZZZ.uam.esXpersonal[pdiXcienciasXjuansquiXsuper0ciesZeb.Itml
P Ittp@XXZZZ.uc.clXquimicaXaguaXacttension.Itml
P es.Zi4ipedia.org
P ZZZ.0sica.net
Aicroso)t \ Encarta \ +005. ] 1^^.*+005 Aicroso)t =orporation.
IN"ROD#CCIN
?os l(quidos tienen un %olumen 0jo. -in embargo, su )orma %ar(a (cambia el
#rea de la super0cie que los en%uel%e)@ se adaptan al recipiente (ocupando la
zona m#s baja por gra%edad) dejando una super0cie libre (no totalmente
plana) o adoptan )ormas especiales@ gotas, pompas y burbujas.
?as )uerzas super0ciales (coIesi"n@ l(quido*l(quido, adIesi"n@ l(quido*s"lido)
son responsables de mucIos )en"menos con interFs biol"gico, basadas en los
conceptos de tensi"n super0cial y capilaridad.
5.1 6ensi"n super0cial y ley de ?aplace
=ada molFcula de un l(quido est# rodeada por otras@ la atracci"n en todas
direcciones se compensa en cada punto, ecepto en la super0cie, donde la
resultante es una atracci"n neta Iacia el interior. El l(quido tiende a
coIesionarse (no dispersarse) y a minimizar su super0cie ()ormar gotas).?a
super0cie se comporta como una pel(cula que o)rece resistencia a su
de)ormaci"n y por tanto a romperse.
*n un fluido cada mol+cula interacciona con las que le rodean *l radio de
accin de las fuer"as moleculares es relativamente peque,o, abarca a las
mol+culas vecinas m#s cercanas -amos a determinar de forma cualitativa, la
resultante de las fuer"as de interaccin sobre una mol+cula que se encuentra en
A, el interior del l%quido
B, en las proximidades de la superficie
C, en la superficie
Consideremos una mol+cula (en color ro.o) en el seno de un l%quido en equilibrio,
ale.ada de la superficie libre tal como la A Por simetr%a, la resultante de todas las
fuer"as atractivas procedentes de las mol+culas (en color a"ul) que la rodean, ser#
nula
*n cambio, si la mol+cula se encuentra en B, por existir en valor medio menos
mol+culas arriba que aba.o, la mol+cula en cuestin estar# sometida a una fuer"a
resultante dirigida /acia el interior del l%quido
!i la mol+cula se encuentra en C, la resultante de las fuer"as de interaccin es
mayor que en el caso B
La fuer"as de interaccin, /acen que las mol+culas situadas en las proximidades
de la superficie libre de un fluido experimenten una fuer"a dirigida /acia el
interior del l%quido
Como todo sistema mec#nico tiende a adoptar espont#neamente el estado de m#s
ba.a energ%a potencial, se comprende que los l%quidos tengan tendencia a
presentar al exterior la superficie m#s peque,a posible

Coeficiente de tensin superficial
!e puede determinar la energ%a superficial
debida a la co/esin mediante el
dispositivo de la figura
0na l#mina de .abn queda ad/erida a un
alambre doblada en doble #ngulo recto y a
un alambre desli"ante AB Para evitar que
la l#mina se contraiga por efecto de las
fuer"as de co/esin, es necesario aplicar
una fuer"a F al alambre desli"ante
La fuer"a F es independiente de la longitud x de la l#mina !i despla"amos el
alambre desli"ante una longitud x, las fuer"as exteriores /an reali"ado un
traba.o Fx, que se /abr# invertido en incrementar la energ%a interna del sistema
Como la superficie de la l#mina cambia en S='dx (el factor ' se debe a que la
l#mina tiene dos caras), lo que supone que parte de las mol+culas que se
encontraban en el interior del l%quido se /an trasladado a la superficie reci+n
creada, con el consiguiente aumento de energ%a
!i llamamos a la energ%a por unidad de #rea, se verificar# que
la energ%a superficial por unidad de #rea o tensin superficial se mide en 12m
'
o
en 32m
La tensin superficial depende de la naturale"a del l%quido, del medio que le
rodea y de la temperatura *n general, la tensin superficial disminuye con la
temperatura, ya que las fuer"as de co/esin disminuyen al aumentar la agitacin
t+rmica La influencia del medio exterior se comprende ya que las mol+culas del
medio e.ercen acciones atractivas sobre las mol+culas situadas en la superficie
del l%quido, contrarrestando las acciones de las mol+culas del l%quido
4ensin superficial de los l%quidos a '&5C
Lquido (10
-3
N/m)
Aceite de oliva 33&6
Agua 7'8
Alco/ol et%lico ''8
Benceno '9&
:licerina ;9<
Petrleo '6&
Fuente= >anual de ?%sica, @os/Ain 3 B , !/irA+vic/ > : *ditorial >ir (197;)

Medida de la tensin superficial de un lquido
*l m+todo de Cu 3ouy es uno de los m#s conocidos !e mide la fuer"a adicional
DF que /ay que e.ercer sobre un anillo de aluminio .usto en el momento en el
que la l#mina de l%quido se va a romper
La tensin superficial del l%quido se calcula a partir del
di#metro 'R del anillo y del valor de la fuer"a DF que
mide el dinammetro
*l l%quido se coloca en un recipiente, con el anillo
inicialmente sumergido >ediante un tubo que /ace de
sifn se extrae poco a poco el l%quido del recipiente
*n la figura se representa=
1 *l comien"o del experimento
' Cuando se va formando una l#mina de l%quido
3 La situacin final, cuando la l#mina comprende Enicamente dos superficies (en esta
situacin la medida de la fuer"a es la correcta) .usto antes de romperse
!i el anillo tiene el borde puntiagudo, el peso del l%quido que se /a elevado por
encima de la superficie del l%quido sin perturbar, es despreciable
3o todos los laboratorios escolares disponen de un anillo para reali"ar la medida
de la tensin superficial de un l%quido, pero si disponen de portaob.etos para
microscopio !e trata de una peque,o pie"a rectangular de vidrio cuyas
dimensiones son aF7; mm de largo, bF'; mm de anc/o y aproximadamente cF1
mm de espesor, su peso es aproximadamente <37 g

!e pesa primero el portaob.etos en el aire y a continuacin, cuando su borde
inferior toca la superficie del l%quido La diferencia de peso DF est# relacionada
con la tensin superficial
DFF'G(a+c)
!e empu.a el portaob.etos /acia arriba cuasiest#ticamente 1ustamente, cuando va
a de.ar de tener contacto con la superficie del l%quido, la fuer"a F que /emos de
e.ercer /acia arriba es igual a la suma de=
*l peso del portaob.etos mg
La fuer"a debida a la tensin superficial de la l#mina de l%quido que se /a formado
'G(a+c)
*l peso del l%quido gac que se /a elevado una altura , sobre la superficie libre de
l%quido !iendo es la densidad del l%quido
Para un portaob.etos de la dimensiones se,aladas, que toca la superficie del
agua, es del orden de '3 mm (v+ase el art%culo citado en las referencias)
La fuer"a debida a la tensin superficial es 'G(a+c)F'G7'8G1&
H
3
G(&&7;I&&&1)F11&7G1&
H3
3
*l peso de la l#mina de agua es del orden
de gacF1&&&G98G&&7;G&&&1G&&&'3F17&G1&
H3
3
Para que la simulacin sea lo m#s simple posible, no se /a tenido en cuenta el
peso de la l#mina de l%quido que se eleva por encima de la superficie libre

cti!idades
*l programa interactivo genera aleatoriamente el peso de un portaob.etos entre
ciertos l%mites
!e pulsa el botn titulado Nue!o
!e pesa el portaob.etos en el aire, arrastrando con el puntero del ratn las flec/as de
color a"ul, ro.o y negro, que marcan los gramos, d+cimas y cent+simas de gramo
respectivamente
!e elige el l%quido en el control de seleccin titulado Lquidos
!e pulsa el botn titulado Medir
!e pesa el portaob.etos cuya parte inferior toca la superficie del l%quido
!e calcula la diferencia DF entre ambos pesos
!e calcula la tensin superficial a partir de la frmula
DFF'G(a+c)
donde aF7; mm y cF1 mm
!e compara el valor calculado, con el proporcionado por el programa interactivo
pulsando el botn titulado "espuesta
#$emplo=
!e pesa el portaob.etos en el aire, <'7 g
!e pesa el portaob.etos cuando toca la superficie del l%quido ;39 g
Calculamos la diferencia de los dos pesos en 3
DFF(;39H<'7)G9821&&&F1&98G1&
H3
3
!e despe.a la tensin superficial
TENSIN SUPERFICIAL:
!as mol#culas de un lquido se atraen entre s, de a que el lquido est#
CcoesionadoC. )uando ay una superficie, las mol#culas que estn justo
debajo de la superficie sienten fuerzas acia los lados, orizontalmente, y
acia abajo, pero no acia arriba, porque no ay mol#culas encima de la
superficie. "l resultado es que las mol#culas que se encuentran en la
superficie son atradas acia el interior de #ste. Para algunos efectos,
esta pelcula de mol#culas superficiales se comporta en forma similar a
una membrana elstica tirante 'la goma de un globo, por ejemplo(. *e
este modo, es la tensin superficial la que cierra una gota y es capaz de
sostenerla contra la gravedad mientras cuelga desde un gotario. "lla
explica tambi#n la formacin de burbujas.
!a tensin superficial se define en general como la fuerza que ace la
superficie 'la CgomaC que se menciona antesC( dividida por la longitud del
borde de esa superficie '<D<& no es fuerza dividida por el rea de la
superficie, sino dividida por la longitud del permetro de esa superficie(.
Por ejemplo,
donde F es la fuerza que debe acerse para CsujetarC una superficie de
anco l. "l factor . en la ecuacin se debe a que una superficie tiene dos
CreasC 'una por cada lado de la superficie(, por lo que la tensin
superficial act>a doblemente.

Elgunos valores de la tensin superficial son&
!quido
%emperatura
lquido 'F)(
%ensin superficial
'B8m(
Petrleo GF G,G.HI
=ercurio .GF G,@JA
Egua GF G,GKAJ
.GF G,GK.K
AGF G,GJKH
,GGF G,GAHH

!a siguiente figura muestra un ejemplo de cmo algunos animales
utilizan la tensin superficial del agua. "n la figura se observa un
arcnido, fotografiado mientras camina sobre el agua. Se observa que el
peso del arcnido est distribuido entre sus oco patas y el abdomen,
por lo que la fuerza de sustentacin que debe proveer la superficie del
agua 'la tensin superficial( sobre las oco patas y el abdomen debe ser
igual al peso del arcnido.

ttp&88LLL.udec.cl8Mdfiguero8curso8coesionenliquidos8coesionG.

)on mol#culas de otras sustancias puede aber atraccin o repulsin. !a
direccin de resultante 'slido-lquido N lquido-lquido( ace que el
lquido se eleve o unda levemente muy cerca de paredes slidas
verticales, seg>n aya atraccin o repulsin. Para diferentes
combinaciones de lquidos y slidos se tabulan los ngulos de contacto.
Ongulos menores de IGF corresponden a atraccin y mayores de IGF a
repulsin. "sto tambi#n explica la formacin de meniscos en tubos
angostos y el ascenso o descenso de lquido por tubos capilares.
1egresar
1..5 P;8AE;> ?E$ 1E ?> 6E;AB187>A8=>.

En mec#nica la energ(a se conser%a si las )uerzas son
Aplicaciones de la Primera LeyPeditarQ
Sistemas cerrados
Rn sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del universo
termodinmico. %ambi#n es conocido como masa de control. "l sistema cerrado puede tener
interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, as como puede realizar trabajo a trav#s
de su frontera. !a ecuacin general para un sistema cerrado 'despreciando energa cin#tica y
potencial y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico( es&
donde Q es la cantidad total de transferencia de calor acia o desde el sistema, W es el
trabajo total e incluye trabajo el#ctrico, mecnico y de frontera9 y U es la energa interna del
sistema.
Sistemas abiertos
Rn sistema abierto es aquel que tiene entrada y8o salida de masa, as como interacciones de
trabajo y calor con sus alrededores, tambi#n puede realizar trabajo de frontera.
!a ecuacin general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es&
< igualmente9
donde9
in representa todas las entradas de masa al sistema.
out representa todas las salidas de masa desde el sistema.
es la energa por unidad de masa del flujo y comprende la entalpa, energa
potencial y energa cin#tica&
!a energa del sistema es&
!a variacin de energa del sistema en el intervalo de tiempo considerado
'entre t0 y t( es&
Sistemas abiertos en estado estacionario
"l balance de energa se simplifica considerablemente para sistemas en estado
estacionario 'tambi#n conocido como estado estable(. "n estado estacionario se
tiene , por lo que el balance de energa queda&
Historia de la termodinmicaPeditarQ
!a istoria de la termodinmica como disciplina cientfica generalmente comienza con <tto
von Sueric4e quien, en ,JAG, construy y dise$ la primera bomba de vaco y demostr un
vaco usando sus emisferios de =agdeburgo. Sueric4e fue impulsado a acer el vaco con el
fin de refutar la suposicin de Eristteles que Cla naturaleza aborrece el vacoC. Poco despu#s
de Sueric4e, el fsico y el qumico 1obert /oyle estudi y mejor los dise$os de Sueric4e y en
,JAJ, en coordinacin con el cientfico 1obert 3oo4e, construy una bomba de aire. )on esta
bomba, /oyle y 3oo4e observaron una correlacin entre la presin, temperatura y volumen.
)on el tiempo, se formularon la ley de /oyle, indicando que para un gas a temperatura
constante, la presin y el volumen son inversamente proporcionales y otras leyes de los
gases.
"n ,JKI, con base en estos conceptos, un asociado de /oyle, *enis Papin construy
un digestor de vapor, que era un recipiente cerrado con una tapa erm#tica en el que el vapor
confinado alcanzaba una alta presin, aumentando el punto de ebullicin y acortando el
tiempo de coccin de los alimentos.
"n ,JIK, basados en dise$os de Papin, el ingeniero %omas Savery construy el primer motor
t#rmico, seguido por %omas BeLcomen en ,K,.. Eunque estos primeros motores eran
toscos y poco eficiente, atrajeron la atencin de los cientficos ms destacados de la #poca.
"n ,K00, /ernoulli us argumentos estadsticos, junto con la mecnica clsica, para extraer
resultados de la idrodinmica, iniciando la mecnica estadstica.
"n ,KH, los conceptos de capacidad calorfica y calor latente, fueron desarrollados por el
profesor Dosep /lac4 de la Rniversidad de SlasgoL, donde Dames Tatt trabaj como
fabricante de instrumentos. Tatt consult con /lac4 en las pruebas de la mquina de vapor,
pero fue Tatt quien concibi la idea del condensador externo, aumentando grandemente la
eficiencia de la mquina de vapor.
"n ,KH0, !avoisier propone la teora del calrico.
"n ,KIH /enjamin %ompson, conde de 1umford, demostr la conversin del trabajo
mecnico en calor.
Sadi )arnot, considerado como el Cpadre de la termodinmica C
Sobre la base de todo este trabajo previo, Sadi )arnot, el Cpadre de la termodinmica C,
public en ,H.@ Reflexiones sobre l energ! "otri# del fuego, un discurso sobre la eficiencia
t#rmica, la energa, la energa motriz y el motor. "l documento describe las relaciones bsicas
energ#ticas entre la mquina de )arnot, el ciclo de )arnot y energa motriz, marcando el inicio
de la termodinmica como ciencia moderna.
"l primer libro de texto sobre termodinmica fue escrito en ,HAI por Tilliam 1an4ine, quien
originalmente se form como un fsico y profesor de ingeniera civil y mecnica en la
Rniversidad de SlasgoL. !a primera y segunda leyes de la termodinmica surgieron
simultneamente en la d#cada de ,HAG, principalmente por la obras de Sermain 3enri 3ess,
Tilliam 1an4ine, 1udolf )lausius, Dames Prescott Doule y Tilliam %omson '!ord Uelvin(.
!os fundamentos de la termodinmica estadstica se establecieron por los fsicos como Dames
)ler4 =axLell, !udLig /oltzmann, =ax Planc4,1udolf )lausius, Doannes van der Taals y D.
Tillard Sibbs.
*esde ,HK0 asta el KJ, el fsico matemtico estadounidense Dosia Tillard Sibbs public una
serie de tres artculos, siendo la ms famosa$obre el e%uilibrio de ls sustn&is
'eterog(nes. Sibbs demostr cmo los procesos termodinmicos, incluyendo reacciones
qumicas, se podran analizar grficamente. =ediante el estudio de la energa, la entropa,
volumen, potencial qumico, la temperatura y la presin del sistema termodinmico, se puede
determinar si un proceso se producen espontneamente. !a termodinmica qumica y
la fisicoqumicafueron desarrolladas adems por Talter Bernst, Pierre *uem, Silbert B.
!eLis, Dacobus 3enricus van Vt 3off, y %#opile de *onder, entre otros, aplicando los
m#todos matemticos de Sibbs.
%ambi#n fueron de importancia para la termodinmica los desarrollos
en termometra y manometra.
Leyes de la termodinmicaPeditarQ
Principio cero de la termodinmicaPeditarQ
Art!&ulo )rin&i)l: Principio cero de la termodinmica
"ste principio o ley cero, establece que existe una determinada propiedad
denominada temperatura emprica W, que es com>n para todos los estados de equilibrio
termodinmico que se encuentren en equilibrio mutuo con uno dado.
"n palabras llanas& XSi pones en contacto un objeto con menor temperatura con otro con
mayor temperatura, ambos evolucionan asta que sus temperaturas se igualanY.
%iene una gran importancia experimental Xpues permite construir instrumentos que midan la
temperatura de un sistemaY pero no resulta tan importante en el marco terico de la
termodinmica.
"l equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el cual
las variables empricas usadas para definir o dar a conocer un estado del sistema 'presin,
volumen, campo el#ctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial,
coordenadas en el plano x, y( no son dependientes del tiempo. "l tiempo es un parmetro
cin#tico, asociado a nivel microscpico9 el cual a su vez est dentro de la fsico qumica y no
es parmetro debido a que a la termodinmica solo le interesa trabajar con un tiempo inicial y
otro final. E dicas variables empricas 'experimentales( de un sistema se las conoce
como coordenadas t#rmicas y dinmicas del sistema.
"ste principio fundamental, a>n siendo ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente
asta despu#s de aberse enunciado las otras tres leyes. *e a que recibiese el nombre de
principio cero.
Primera ley de la termodinmicaPeditarQ
Art!&ulo )rin&i)l: Primera ley de la termodinmica
%ambi#n conocida como principio de conservacin de la energa para la termodinmica,
establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien #ste intercambia calor con otro,
la energa interna del sistema cambiar.
"n palabras llanas& C!a energa no se crea ni se destruye& solo se transformaC.
Zisto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe
intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. +ue
propuesta por Bicolas !#onard Sadi )arnot en ,H.@, en su obra Reflexiones sobre l )oten&i
"otri# del fuego * sobre ls "+%uins de&uds )r desrrollr est )oten&i, en la que
expuso los dos primeros principios de la termodinmica. "sta obra fue incomprendida por los
cientficos de su #poca, y ms tarde fue utilizada por 1udolf )lausius y !ord Uelvin para
formular, de una manera matemtica, las bases de la termodinmica.
!a ecuacin general de la conservacin de la energa es la siguiente&
:ue aplicada a la termodinmica teniendo en cuenta el criterio de signos termodinmico,
queda de la forma&
*onde R es la energa interna del sistema 'aislado(, : es la cantidad de calor aportado al
sistema y T es el trabajo realizado por el sistema.
"sta >ltima expresin es igual de frecuente encontrarla en la forma U ! " # $. Embas
expresiones, aparentemente contradictorias, son correctas y su diferencia est en que se
aplique el convenio de signos [RPE) o el %radicional 'v#ase criterio de signos termodinmico(.
ilustracin de la segunda ley mediante una mquina t#rmica
Se%&nda ley de la termodinmicaPeditarQ
Art!&ulo )rin&i)l: Segunda ley de la termodinmica
"sta ley marca la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y,
por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario 'por ejemplo, que una
manca de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un peque$o volumen(.
%ambi#n establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la
energa de un tipo en otro sin p#rdidas. *e esta forma, la segunda ley impone restricciones
para las transferencias de energa que ipot#ticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en
cuenta slo el primer principio. "sta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de
una magnitud fsica llamada entropa, de tal manera que, para un sistema aislado 'que no
intercambia materia ni energa con su entorno(, la variacin de la entropa siempre debe ser
mayor que cero.
*ebido a esta ley tambi#n se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional,
desde los cuerpos de mayor temperatura acia los de menor temperatura, asta lograr un
equilibrio t#rmico.
!a aplicacin ms conocida es la de las mquinas t#rmicas, que obtienen trabajo mecnico
mediante aporte de calor de una fuente o foco caliente, para ceder parte de este calor a la
fuente o foco o sumidero fro. !a diferencia entre los dos calores tiene su equivalente en el
trabajo mecnico obtenido.
"xisten numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de
)lausius y el de Uelvin.
En&nciado de Cla&si&sPeditarQ
*iagrama del ciclo de )arnot en funcin de lapresin y el volumen.
"n palabras de Sears es& XBo es posible ning>n proceso cuyo >nico resultado sea la
extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad
igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevadaY.
En&nciado de 'el(in)Planc*PeditarQ
"s imposible construir una mquina t#rmica que, operando en un ciclo, no produzca otro
efecto que la absorcin de energa desde un depsito, con la realizacin de una cantidad igual
de trabajo.
+tra interpretaci,nPeditarQ
"s imposible construir una mquina t#rmica cclica que transforme calor en trabajo sin
aumentar la energa termodinmica del ambiente. *ebido a esto podemos concluir, que el
rendimiento energ#tico de una mquina t#rmica cclica que convierte calor en trabajo, siempre
ser menor a la unidad, y #sta estar ms prxima a la unidad, cuanto mayor sea el
rendimiento energ#tico de la misma. "s decir, cuanto mayor sea el rendimiento energ#tico de
una mquina t#rmica, menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa.
Tercera ley de la termodinmicaPeditarQ
Art!&ulo )rin&i)l: %ercera ley de la termodinmica
Elgunas fuentes se refieren incorrectamente al postulado de Bernst como Cla tercera de las
leyes de la termodinmicaC. "s importante reconocer que no es una nocin exigida por la
termodinmica clsica por lo que resulta inapropiado tratarlo de XleyY, siendo incluso
inconsistente con la mecnica estadstica clsica y necesitando el establecimiento previo de la
estadstica cuntica para ser valorado adecuadamente. !a mayor parte de la termodinmica
no requiere la utilizacin de este postulado.
,A
"l postulado de Bernst, llamado as por ser
propuesto por Talter Bernst, afirma que es imposible alcanzar una temperatura igual al cero
absoluto mediante un n>mero finito de procesos fsicos. Puede formularse tambi#n como que
a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor
constante especfico. !a entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo
temperaturas iguales al cero absoluto.
"s importante remarcar que los principios o leyes de la termodinmica son vlidas siempre
para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel microscpico. !a idea deldemonio
de =axLell ayuda a comprender los lmites de la segunda ley de la termodinmica jugando
con las propiedades microscpicas de las partculas que componen un gas.
SistemaPeditarQ
Art!&ulo )rin&i)l: Sistema termodinmico
Se puede definir un sistema como un conjunto de materia, que est limitado por una
superficie, que le pone el observador, real o imaginaria. Si en el sistema no entra ni sale
materia, se dice que se trata de un sistema cerrado, o sistema aislado si no ay intercambio
de materia y energa, dependiendo del caso. "n la naturaleza, encontrar un sistema
estrictamente aislado es, por lo que sabemos, imposible, pero podemos acer
aproximaciones. Rn sistema del que sale y8o entra materia, recibe el nombre de abierto.
Ponemos unos ejemplos&
Un sistema abierto& se da cuando existe un intercambio de masa y de energa
con los alrededores9 es por ejemplo, un coce. !e ecamos combustible y #l
desprende diferentes gases y calor.
Un sistema cerrado& se da cuando no existe un intercambio de masa con el
medio circundante, slo se puede dar un intercambio de energa9 un reloj de
cuerda, no introducimos ni sacamos materia de #l. Solo precisa un aporte de
energa que emplea para medir el tiempo.
Un sistema aislado& se da cuando no existe el intercambio ni de masa y energa
con los alrededores9 ,-."o en&ontrrlo si no )ode"os inter&tur &on (l/ Sin
embargo un termo lleno de comida caliente es una aproximacin, ya que el envase
no permite el intercambio de materia e intenta impedir que la energa '&lor( salga
de #l. "l universo es un sistema aislado, ya que la variacin de energa es
cero
-edio e.ternoPeditarQ
Se llama medio e.terno o ambiente a todo aquello que no est en el sistema pero que
puede influir en #l. Por ejemplo, consideremos una taza con agua, que est siendo
calentada por un mecero. )onsideremos un sistema formado por la taza y el agua,
entonces el medio est formado por el mecero, el aire, etc.
Equilibrio trmicoPeditarQ
Art!&ulo )rin&i)l: "quilibrio t#rmico
%oda sustancia por encima de los G 4elvin '-.K0,,A \)( emite calor. Si dos sustancias en
contacto se encuentran a diferente temperatura, una de ellas emitir ms calor y calentar
a la ms fra. "l equilibrio t#rmico se alcanza cuando ambas emiten, y reciben l "is"
&ntidd de &lor, lo que iguala su temperatura.
Nota& estrictamente sera la misma cantidad de calor por gramo, ya que una mayor
cantidad de sustancia emite ms calor a la misma temperatura.
/ariables termodinmicasPeditarQ
!as variables que tienen relacin con el estado interno de un sistema, se llaman (ariables
termodinmicas o coordenadas termodinmicas, y entre ellas las ms importantes en
el estudio de la termodinmica son&
la masa
el volumen
la densidad
la presin
la temperatura
"n termodinmica es muy importante estudiar sus propiedades, las cules podemos
dividirlas en dos&
propiedades intensivas& son aquellas que no dependen de la cantidad de sustancia o
del tama$o de un sistema, por lo que su valor permanece inalterado al subdividir el
sistema inicial en varios subsistemas, por este motivo no son propiedades aditivas.
propiedades extensivas& son las que dependen de la cantidad de sustancia del
sistema, y son recprocamente equivalentes a las intensivas. Rna propiedad extensiva
depende por tanto del Xtama$oY del sistema. Rna propiedad extensiva tiene la
propiedad de ser aditiva en el sentido de que si se divide el sistema en dos o ms
partes, el valor de la magnitud extensiva para el sistema completo es la suma de los
valores de dica magnitud para cada una de las partes.
Elgunos ejemplos de propiedades extensivas son la masa, el volumen, el peso, cantidad
de sustancia, energa, entropa, entalpa, etc. "n general el cociente entre dos magnitudes
extensivas nos da una magnitud intensiva, por ejemplo la divisin entre masa y volumen
nos da la densidad.
Estado de &n sistemaPeditarQ
Rn sistema que puede describirse en funcin de coordenadas termodinmicas se llama
sistema termodinmico y la situacin en la que se encuentra definido por dicas
coordenadas se llama estado del sistema.
E0&ilibrio t1rmicoPeditarQ
Rn estado en el cual dos coordenadas termodinmicas independientes ] y ; permanecen
constantes mientras no se modifican las condiciones externas se dice que se encuentra
en equilibrio t#rmico. Si dos sistemas se encuentran en equilibrio t#rmico se dice que
tienen la misma temperatura. "ntonces se puede definir la temperatura como una
propiedad que permite determinar si un sistema se encuentra o no en equilibrio t#rmico
con otro sistema.
"l equilibrio t#rmico se presenta cuando dos cuerpos con temperaturas diferentes se
ponen en contacto, y el que tiene mayor temperatura cede energa t#rmica en forma de
calor al que tiene ms baja, asta que ambos alcanzan la misma temperatura.
Elgunas definiciones >tiles en termodinmica son las siguientes.
Foco t1rmicoPeditarQ
Rn foco t#rmico es un sistema que puede entregar y8o recibir calor, pero sin cambiar
su temperatura.
Contacto t1rmicoPeditarQ
Se dice que dos sistemas estn en contacto t#rmico cuando puede aber transferencia de
calor de un sistema a otro.
Procesos termodinmicosPeditarQ
Art!&ulo )rin&i)l: Proceso termodinmico
Se dice que un sistema pasa por un proceso termodinmico, o transformacin
termodinmica, cuando al menos una de las coordenadas termodinmicas no cambia. !os
procesos ms importantes son&
Procesos isot1rmicos& son procesos en los que la temperatura no cambia.
Procesos isobricos& son procesos en los cuales la presin no vara.
Procesos is,coros& son procesos en los que el volumen permanece constante.
Procesos adiabticos& son procesos en los que no ay transferencia de calor alguna.
Procesos diat1rmicos& son procesos que dejan pasar el calor fcilmente.
Procesos isoentr,picos& procesos adiabticos y reversibles. Procesos en los que la
entropa no vara.
Por ejemplo, dentro de un termo donde se colocan agua caliente y cubos de ielo, ocurre
un proceso adiabtico, ya que el agua caliente se empezar a enfriar debido al ielo, y al
mismo tiempo el ielo se empezar a derretir asta que ambos est#n en equilibrio t#rmico,
sin embargo no ubo transferencia de calor del exterior del termo al interior por lo que se
trata de un proceso adiabtico.
Rendimiento termodinmico o eficienciaPeditarQ
Art!&ulo )rin&i)l: 1endimiento t#rmico
Rn concepto importante en la ingeniera t#rmica es el de rendimiento. "l rendimiento de
una mquina t#rmica se define como&
donde, dependiendo del tipo de mquina t#rmica, estas energas sern el calor o el
trabajo que se transfieran en determinados subsistemas de la mquina.
Teorema de CarnotPeditarQ
Art!&ulo )rin&i)l: )iclo de )arnot
Bicolas !#onard Sadi )arnot en ,H.@ demostr que el rendimiento de alguna mquina
t#rmica que tuviese la mxima eficiencia posible 'a las que en la actualidad se
denotan con su nombre( y que operase entre dos ter"osttos 'focos con temperatura
constante(, dependera slo de las temperaturas de dicos focos. Por ejemplo, el
rendimiento para un motor t#rmico de )arnot viene dado por&
donde y son las temperaturas del termostato caliente y del termostato fro,
respectivamente, medidas en Uelvin.
"ste rendimiento mximo es el correspondiente al de una mquina t#rmica
reversible, la cual es slo una idealizacin, por lo que cualquier mquina t#rmica
construida tendr un rendimiento menor que el de una mquina reversible
operando entre los mismos focos.
23435 Primera Ley de la Termodinmica
Rnidad ,& %ermodinmica qumica
Primera Ley de la Termodinmica o Ley de la Conservacin de la Energa
La ley de la conservacin de la energa constituye el primer principio de la termodinmica
y establece que la energa no se crea, ni se destruye solo se transforma. Como consecuencia de
ello, un aumento del contenido de energa de un sistema, requiere de una correspondiente
disminucin en el contenido de energa de algn otro sistema.
Hay que tener en cuenta, que debido a que la energa puede cambiar de una forma a otra, una
forma de energa perdida por un sistema puede haberla ganado otro en una forma diferente.
!emplo" n el momento que el conductor de un automvil lo pone en marcha, implica que la
energa qumica liberada en la combustin de la gasolina del motor se transforma en traba!o,
como consecuencia de #l se produce un aumento en la energa cin#tica del automvil y otra
parte se transfiere como calor a los diferentes componentes del motor y al aire circundante.
$eterminar el valor de la energa de los alrededores siempre ser una tarea complicada.
En qumica, generalmente se estudian los cambios asociados al sistema6 que puede ser
un reactor, que contenga reactivos y productos, es decir el sistema ser la reaccin
qumica que se esta realizando.
Primera Ley de la Termodinmica
$entro de la termodinmica, una consecuencia de la ley de la conservacin de la energa es la
llamada %rimera Ley de la &ermodinmica, la cual establece que la variacin de la Energa
interna de un sistema es igual a la suma de la energa transferida en forma de calor y
la energa transferida en forma de trabajo
q ' energa transferida en forma de calor
' energa transferida en forma de traba!o.
%odemos concluir que la variacin de energa interna de un sistema, es igual a la suma del
intercambio de calor entre el sistema y los alrededores y el traba!o realizado por "o
sobre# el sistema.
%ara serguir adelante con la primera Ley de la &ermodinmica debemos $amiliarizarnos con
la Convencin de %ignos.
(i pensamos en la siguiente analoga, podremos comprender de manera practica, lo que implica
la convencin de signos. %ensemos en que nos han entregado una cantidad de soles, que
guardamos en nuestro bolsillo) podemos describir este hecho como *& soles+) conforme
vayamos gastando el dinero, los soles que salen del bolsillo los podemos representar como *'
soles+.
(i esta analoga la trasladamos a la priemra ley de la termondinamica podemos entender el
diagrama que se da a continuacin.
l calor que ingresa a un sistema y el traba!o reali,ado sobre el sistema, tendrn signo " & #)
mientras que el calor liberado por el sistema, o el traba!o reali,ado por el sistema sobre el
entorno, tendr signo " ' #.
La convencin de signos, son criterios pautados, estos pueden variar segn los paises, la que
emplearemos nosotros ser la se-alada.
./%01&23&"
el calor " q # y el traba!o " # son cantidades algebraicas con signos
asociados a ellas.
no hay calor negativo, se asigna el signo "'# cuando el sistema libera calor al
entrono.
no hay negativo, se le asgina el signo "'# cuando el sistema reali,a traba!o
hacia el entorno.
el * q + y el traba!o * 4 + 30 (03 563C.03( de (&2$0

&anto el calor que se entrega a un sistema, como el traba!o que se efectura sobre el
sistema, aumentan la nerga .nterna.

En un proceso ciclico
ntonces el q ( '
Lo que se puede interpretar, como que el realizado por el sistema, es igual al q
absorbido por el sistema.
E!ercicio ).*
Cmo interpretas el+
q ( ,
( ,
+bser(emos el dia%rama si%&iente&


(i anali,amos en el diagrama"
l cilindro marcado con .3.C.0, tiene un pistn mvil * puede subir o puede ba!ar+.
n el interior del cilindro se encuentra un 72(.
l sistema es cerrado, no ingresa ni sale materia. La cantidad de gas en el interior del
cilindro no vara.
l cilindro de la derecha, marcado con 5.3, nos muestra la misma cantidad de gas, slo
que #ste ha sufrido una e-pansin a presin constante, es decir, ha aumentado su volumen.
%odemos observar, en el diagrama, que el sistema 72(, ha e!ercido un traba!o sobre el entorno,
4 8 9
(i el traba!o lo podemos representar como 4 ' 5.d
: recordamos que la presin es

1eagrupando t#rminos y observando el diagrama anterior podemos establecer que"

6nidades" ; L atm ' ;9;,<=> ?
l signo negativo se asigna debido a que, el %.%TE/0 ha e!ercido traba!o *4+ %123E el
entorno.
6E7-897 -:PE;<8=8>? $
=>P8?>;81>1
%&1 '#N()*N (+,#"F)C)L&
-i depositamos con cuidado sobre el agua una es)era de acero engrasada, o
cuando depositamos un clip sobre el agua Fstos objetos puede !otar, )ormando
en la super0cie del agua una depresi"n, aunque la densidad de la es)era y del clip
puede llegar a ser Iasta ocIo %eces mayor que la densidad del agua. Esta
eperiencia se muestra en la 0gura /.1a y /.1b.

Figura $!%! Esfera de acero fotando en la superfcie de agua.
?as )uerzas que soportan la es)era no son las )uerzas de !otaci"n sino m#s bien
son las )uerzas debidas a la tensi"n super0cial las que mantienen a la aguja en
dicIa posici"n. _
Por otro lado cuando un tubo de %idrio limpio y de pequeo di#metro, se sumerge
en agua, el agua ascender# en el interior del tubo tal como se muestra en la
0gura /.+a, pero si el tubo se le sumerge en mercurio, el mercurio desciende en
el tubo como se muestra en la 0gura /.+b.
Figura $!&! (a) Tubo de vidrio sumergido en agua; (b) Tubo de
vidrio limpio sumergido en mercurio.
El )en"meno de tensi"n super0cial tambiFn Ia sido obser%ado en la )ormaci"n de
gotas de agua en las Iojas de una planta como se muestra en la 0gura /..a, as(
mismo gracias a Fste )en"meno los insectos acu#ticos pueden caminar sobre la
super0cie libre del agua como lo muestra la 0gura /..b
Fi-ura %&3& (a) Gotas de agua formadas sobre una planta; (b) insecto caminando sobre la superficie del
agua.
Estos )en"menos y otros de naturaleza an#loga muestran la eistencia de una
super0cie l(mite entre un l(quido y otra sustancia. Es decir la super0cie de un
l(quido puede suponerse en un estado de tensi"n tal que si se considera cualquier
l(nea situada sobre ella o limit#ndolo, la sustancia que se encuentra a un lado de
dicIa l(nea ejerce una tracci"n sobre la otra situada al otro lado. Esta tracci"n
est# en el plano de la super0cie y es perpendicular a la l(nea. Este e)ecto puede
demostrarse utilizando la teor(a molecular (%er 0gura /./) es decir una molFcula
en el interior de un !uido est# sometida a las )uerzas de atracci"n en todas las
direcciones dando lugar a una resultante nula tal como puede %erse en la
molFcula >` la molFcula E que tiene m#s molFculas de l(quido en la parte in)erior
de su es)era de acci"n eperimenta una )uerza resultante Iacia abajo. ?a
molFcula = soporta la acci"n de una )uerza resultante dirigida Iacia el interior del
l(quido, esta situaci"n repetida a lo largo de toda la super0cie del l(quido produce
la contracci"n de la super0cie total del l(quido como si se tratase de una
membrana el#stica. Esta tendencia contr#ctil produce el )en"meno de tensi"n
super0cial.

Figura $!$ Descripcin molecular de la tensin superfcial.
$!& A'G#NO( E)*ERIMEN""O( +#E M#E("RAN E' FENMENO DE 'A
"EN(IN (#*ERFICIA'!
:na )orma eperimental como puede mostrarse los )en"menos de la tensi"n
super0cial es considerar un anillo de alambre de algunos mil(metros de di#metro
en el cual se Ia instalado un bucle de Iilo tal como se muestra en la 0gura /.5 a.
=uando el anillo y el bucle se colocan en una disoluci"n jabonosa, al sacarlo de
ella se )orma una pel(cula delgada de l(quido en la cual el bucle de Iilo !ota. Por
otro lado si se pincIa el interior del bucle de Iilo, este toma una )orma circular
como se muestra en la 0gura /.5b, como si las super0cies del l(quido tirasen
radialmente Iacia a)uera en el sentido de las !ecIas.
Figura $!, (a) Anillo metlico con un bucle de hilo extrado de una
solucin !abonosa; (b) Anillo de alambre en el "ue se
pincho el centro del bucle.
1ebe obser%arse que antes de pincIar la l#mina l(quida a ambos lados del Iilo
actQan las mismas )uerzas de las manera que la resultante de las )uerzas es nula.
Btro equipo sencillo que muestra la eistencia de la tensi"n super0cial es el
mostrado en la 0gura /.5, consiste en un trozo de alambre doblado en )orma de :
y se utiliza un segundo alambre como deslizador. =uando el sistema se introduce
en una disoluci"n jabonosa y posteriormente se saca de ella, el alambre, el
alambre de longitud L, se desplaza r#pidamente Iacia arriba siempre que su peso
#$, no sea demasiado grande, y para mantenerlo en equilibrio es necesario
aplicar una segunda )uerza -&. >unque parezca etrao la )uerza total F . -% /
-&0 mantendr# el alambre en reposo, independientemente del #rea de la l#mina
l(quida, siempre que la temperatura se mantenga constante.
Figura $!1! Alambre en %orma de & con un alambre mvil A' en
e"uilibrio ba!o la accin de la tensin superfcial.
>unque una pel(cula de agua jabonosa es muy delgada, su espesor es muy
grande comparado con el di#metro molecular. Por lo tanto puede considerarse
)ormada por un %olumen de l(quido limitado por dos capas super0ciales cuyo
espesor es de algunas molFculas. =uando se tira Iacia debajo de la %arilla m"%il y
se aumenta el #rea de las l#minas, Iay molFculas situadas en el interior que se
desplazan Iacia las capas super0ciales.
$!2 COEFICIEN"E DE "EN(IN (#*ERFICIA'!
=onsideremos un alambre delgado en )orma de : y un alambre m"%il de longitud
L, etra(do de una disoluci"n jabonosa tal como se muestra en la 0gura /.a.

Figura $!3 Traba!o necesario para incrementar el rea de la
pelcula !abonosa.
Para mantener el alambre m"%il en equilibrio o para ampliar el #rea de la l#mina
es necesario aplicar una )uerza eterior Fe4 es decir para ampliar el #rea es
necesario realizar un trabajo, trabajo que resulta ser proporcional al incremento
de #rea, siendo la constante de proporcionalidad el llamado coefciente de
tensin superfcial, _.
Entonces, el trabajo b:, necesario para aumentar el #rea de la super)icie l(quida
en una cantidad b>, ser#
A U =
(/.1)
1onde, _ es el coe)iciente de tensi"n super)icial. b> es el incremento de #rea
super0cial.
El trabajo que Iay que desarrollar para incrementar el #rea de la pel(cula
super0cial tambiFn se epresa en la )orma.
i x i F r F U

= =
U F x = (/.+)
Por otro lado el incremento de #rea super0cial debido la aplicaci"n de la )uerza
eterior F, esta dado por
' A l x = (/..)
;emplazando las ecuaciones (/.+) y (/..) en (/.1), tenemos
) ' ( x L x F =
'
F
l
=
(/./)
?a ecuaci"n (/./), epresa que, el coe0ciente de tensi"n super0cial _ se de0ne
como la raz"n entre la )uerza super0cial y la longitud perpendicular a la )uerza a
lo largo de la cual actQa. En el sistema internacional el coe0ciente de la tensi"n
super0cial se epresa en N/m y el sistema =H- absoluto, se epresa en dinas/cm.
Para un l(quido dado el coe0ciente de tensi"n super0cial solo depende de la
naturaleza del l(quido y de la temperatura. Es decir el coe0ciente de tensi"n
super0cial disminuye con el aumento de la temperatura. =uando la temperatura
del l(quido se aproima a la cr(tica Tk, el coe0ciente de tensi"n super0cial tiende a
cero.
En la 6abla /.1, se dan los %alores de la tensi"n super0cial correspondientes a
algunos l(quidos.
"A5'A $!%! (alores del coefciente de tensin superfcial para
algunos l"uidos a la temperatura de )*+,
'I+#IDO "EN(ION (#*ERFICIA'
(-.m)
Agua 0,073
ercurio 0,!0
"licerina 0,0#$
Aceite de ricino 0,03!
%en&ol 0,03
'eroseno 0,03
Alco(ol 0,0)
$!$ (O5RE*RE(IN 6 DE*RE(IN DE5IDA A 'A C#R7A"#RA DE 'A
(#*ERFICIE 'I5RE DE #N '+#IDO!
Es sabido que la super0cie de los l(quidos se comporta como una membrana
el#stica estirada. -i la pel(cula est# limitada por un contorno plano, ella misma
tiende a adoptar la )orma plana. Por lo tanto, si la pel(cula es con%ea, al tendera
ponerse plana presionar# sobre las capas l(quidas que se encuentran debajo de
ella, mientras que si la pel(cula es c"nca%a, tirar# de ella, tal como se muestra en
la 0gura /.L. Es decir,
8Toda pelcula superfcial cur9a e!erce sobre el l"uido una presin
complementaria/ en comparacin con a"uella "ue experimenta dicho
l"uido cuando la pelcula superfcial es plana; si la superfcie es
convexa/ la presin complementaria es positiva (sobrepresin); si es
convexa/ la presin complementaria es negativa (depresin)0.
Figura $!: Accin de la curvatura de una superfcie1 (a) 2obrepresin;
(b) Depresin.
$!$!%! *resin com;lementaria ;ara una su;er<cie del l=uido de forma
esf>rica!
=onsideremos que el radio de la es)era es * y aislemos en la super0cie
un casquete es)Frico de #rea b> como se muestra en la <ig. /.^. ?as )uerzas de
tensi"n super0cial aplicadas al contorno del casquete son tangentes a la
super)icie es)Frica. ?a )uerza bF0 aplicada al elemento di)erencial b? de dicIo
contorno est# dado por
L F
s
= (/.5)
1ebido a que esta )uerza es tangente a la super0cie es)Frica, )orma cierto #ngulo
con el radio +,. Por lo tanto, la componente de la )uerza paralela al radio +,, no
ser# igual a cero. Es decir eistir# una sobrepresi"n.
Figura $!?! ,as"uete es%3rico de rea 4A/ tomado de una es%era de
radio 5 para determinar la sobrepresin.
1el gr#)ico se obser%a que c
sen F F
1
= (/.5)
>l sustituir la ec. (/.5) en (/.5), se obtiene
sen L F
S

1
=
(/.a)
1ebido a que alrededor del casquete eiste un conjunto de )uerzas an#logas a
bF1, la )uerza resultante paralela al radio +,, es

1 1
L sen F F
S
= =
(/.L)
?a suma db?, es la longitud del contorno que limita al casquete es)Frico. Este
contorno en una circun)erencia de radio r, por lo tanto, db? 2 +er, y la ecuaci"n
(/.L) se escribe
( ) sen r F
S
'
1
=
(/.^)
1el gr#0co se obser%a adem#s
R
r
sen =
(/.10)
;emplazando el %alor de la ec.(/.10) en (/.^), se tiene
R
r
F
S

'
1
'
=
(/.11)
Por otro lado, la )uerza debida a la di)erencia de presiones entre el interior y
eterior del casquete (p , p0), %iene epresado por
( ) A ! ! F
!
=
&
(/.1+)
Esta )uerza es perpendicular a la super0cie tal como muestra la 0gura /.10. ?a
componente de esta )uerza en direcci"n %ertical ser#
( ) cos J
&
A ! ! F
!
=
(/.1.)
Pero 4Acos6, es el #rea proyectada sobre un plano perpendicular al eje $, es
decir la )uerza en direcci"n %ertical ser#
( )
& !ro" !
A ! ! F =
(/.1/)
?a )uerza total en la direcci"n %ertical se epresa
( )
& !ro" ! !
A ! ! F F = =
(/.15)
>l proyectar toda la super0cie del casquete de radio r se obtiene un c(rculo de
#rea >proy 2 er
+
, entonces la ecuaci"n (/.15) se escribe
( )
'
&
r ! ! F
!
=
(/.15)
En la direcci"n -, las )uerzas debido a la di)erencia de presiones y la debida a la
tensi"n super0cial se compensan, por tanto se tiene
( )
R
r
r ! !
F
S
"

'
'
&
'

&
=
=
R
!
S
'
=
(/.1a)
Figura $!%@ 7uer8a debida a la di%erencia de presin para una gota
$!$!&! *resin com;lementaria ;ara una lAmina de l=uido de forma
esf>rica!
=onsideremos una l#mina es)Frica (pompa de jab"n) muy delgada de tal
manera que los radios interior y eterior sean iguales a *. Para determinar la
)uerza debido a la tensi"n super0cial aislemos un casquete es)Frico de radio r, tal
como se muestra en la 0gura /.11.
Figura $!%% ,as"uete es%3rico aislado para determinar las %uer8as
debido a la tensin superfcial.
?a componente de la )uerza bF, paralela al eje S, en este caso es
sen F F
1
=
(/.1L)
6eniendo en cuenta que b< 2 _-b?, la ec. (1L), se escribe en la )orma
sen L F
S

1
=
(/.1^)
?a )uerza resultante total en direcci"n Iorizontal es

1 1
L sen F F
S
= =
(/.+0)
1el gr#0co se obser%a que
( ) r L ' ' = (/.+1)
En donde se considera el doble de la longitud de la circun)erencia de radio r, por
el IecIo de eistir dos super0cies, una eterior y la otra interior, entonces al
remplazar la ecuaci"n (/.+1), en la ecuaci"n (/.+0), se tiene
( ) sen r F
S
<
1
=
(/.++)
6eniendo en cuenta que senc . r/*, la ecuaci"n (/.++) se escribe
R
r
F
S

'
1
<
=
(/.+.)
Por otro lado, la )uerza debida a la di)erencia de presiones que actQa sobre el
elemento de #rea b>f, est# dado por
( ) J
&
A ! ! F
!
=
(/.+/)
En donde p, es la presi"n del aire en el interior de la burbuja y p0 es la presi"n
atmos)Frica.
Esta )uerza es perpendicular a la super0cie y actQa tal como se muestra en la
0gura /.1+, entonces la componente Iorizontal es
( ) cos J
&
A ! ! F
!
=
(/.+5)
Puesto que b>f cos c, es el #rea de la super)icie proyectada en un plano
perpendicular al eje S, la ec. >nterior se escribe
( )
& !ro" !
A ! ! F =
(/.+5)
?a )uerza resultante en la direcci"n Iorizontal se epresa
( )
& , !ro" ! x !
A ! ! F F = =
(/.+a)
>l proyectar toda la super0cie del casquete de radio r se obtiene un c(rculo de
#rea >proy 2 er
+
, entonces la ec. (/.+a) se escribe
( )
'
& ,
r ! ! F
x !
=
(/.+L)
1ebido a que en la direcci"n Iorizontal eiste equilibrio, la resultante de todas las
)uerzas en esta direcci"n es nula, es decir
( )
'
'
&
&
<

x
S
F
r
! ! r
R

=
=
<
S
!
R

=
(<'9)
?a ecuaci"n (/.+^) indica que la para un coe0ciente de tensi"n super0cial
constante la presi"n complementaria, es directamente proporcional al radio *, de
la super0cie es)Frica, es decir la di)erencia de presi"n es mucIo mayor cuando el
radio es menor, esto es, si se soplan dos burbujas en los etremos de un tubo, la
m#s pequea obligar# al aire a entrar en la grande. En otras palabras la m#s
pequea se Iar# aQn m#s pequea y la grande incrementar# su %olumen.

Figura$!%&! 7uer8a debido a la di%erencia de presiones en
una burbu!a.
$!$!2! *resin BaCo la su;er<cie cur9a de un l=uido de forma
cual=uiera!
Para determinar la di)erencia de presi"n bajo una super0cie de )orma
arbitraria, en primer lugar, eiste la necesidad de conocer lo que es cur%atura de
una super)icie en general. g
En la 0gura /.1., se muestra una super0cie cualquiera, en donde se Ia trazado
una perpendicular a la super0cie que pasa por B. >l trazar un plano 9$ por la
normal, la intersecci"n de este plano con la super0cie se genera una seccin
normal.
Para el caso de una es)era, cualquier secci"n normal es un arco de circun)erencia
A/%/, cuyo radio coincide con el de la es)era. ?a magnitud , . //*, se le conoce
con el nombre de cur%atura de la es)era.
Para el caso de una super0cie de )orma arbitraria, el trazado de di)erentes
secciones normales por el punto B dar# di)erentes cur%as geomFtricas y por tanto
di)erentes cur%aturas. En la <ig. /.1., se muestran dos secciones normales
di)erentes trazadas por el mismo punto B. :na de estas secciones de la cur%a da
el arco A/%/ y la otra el arco A)%), siendo sus radios de cur%atura ;1 y ;+,
respecti%amente.
?a cur%atura media de la super0cie en el punto B, se epresa como
' 1
1 1
R R
# + =
(/..0)

Figura $!%2 :s"uema para mostrar la curvatura de una
superfcie.
=onsideremos aIora una super0cie del l(quido de )orma arbitraria y por el punto
B tracemos dos secciones normales A/%/ y A)%), tal como se muestra en la 0gura
/.1/, los radios de cur%atura de las secciones normales so ;1 y ;+. 6eniendo en
cuenta que la )igura es un cuadril#tero cur%il(neo, entonces b?1 ser# la longitud
de 01 y b?+ la longitud de 0" y 12, entonces el #rea del cuadril#tero ser#
( ) ( )
' 1
L L A =
(/..1)
?a )uerza debido a la tensi"n super0cial en el borde 01, ser#
1 1
L F
S
=
(/..+)
?a componente de b<1 en direcci"n del radio +,/ es di)erente de cero, por tanto
sen F F
1 1
J =
(/...)
1e la 0gura se obtiene la relaci"n trigonomFtrica
1
'
1 1
1
1
'
R
L
# A
A $
sen

1
'
1
'R
L
sen

=
(/../)
>l sustituir la ec (/../) en (/...) se obtiene
1
' 1 J
1
'R
L L
F
S

=

1
J
1
'R
A
F
S

=

(/..5)
Figura $!%$ 7uer8a debido a la tensin superfcial para una superfcie de
%orma arbitraria
En el borde "2 actuar# una )uerza semejante a la dada por la ecuaci"n anterior.
1
J
1
'R
A
F
S

=

(/..5)
-iguiendo el mismo procedimiento se determina la )uerza de tensi"n super0cial
en el borde 0", obteniFndose
'
J
'
'R
A
F
S

=

(/..a)
$ el borde 12 Iabr# una )uerza an#loga a la dada por la ecuaci"n (/..a)
'
J
'
'R
A
F
S

=

(/..L)
?a )uerza neta sobre el cuadril#tero debido a la tensi"n super0cial ser#

=
' 1
K
'
'
'
'
R
A
R
A
F
S S

(/..^)
?as )uerzas debidas a la di)erencia de presiones se epresan en la )orma
( ) A ! ! F
!
=
&
(/./0)
=omo las )uerzas debido a la di)erencia de presiones se %en equilibradas por las
)uerzas debido a la tensi"n super0cial, resulta
( )

+ =
=
' 1
&
J
1 1
R R
A A ! !
F F
S
!

( )

+ =
' 1
&
1 1
R R
! !
S

(/./1)
> la ecuaci"n (/./1) se le denomina %rmula de ;aplace, esta debida a la
super0cie de un l(quido de )orma arbitraria. >s( por ejemplo si la super0cie es de
)orma es)Frica, los radios de cur%atura son iguales, entonces la ec. (/./1) se
escribe
( )
& &
' 1 1
S
S
! ! ! !
R R R

= + =


Por otro lado si la super0cie es un cilindro de re%oluci"n, uno de los radios de
cur%atura es infnito y el otro es igual al radio del cilindro ;, por lo tanto, se tiene
( )

=
R
! !
S
1 1
&

R
! !
S

=
&
(<<')
$!,! ANG#'O( DE CON"AC"O
?as secciones anteriores se limitaron al estudio de los )en"menos de tensi"n
super0cial en l#minas que separan un l(quido de un gas. -in embargo, eisten
otros l(mites en los cuales se obser%a la presencia de l#minas super0ciales. :no
de estos l(mites aparece entre la pared s"lida y un l(quido, y otra entre la pared
s"lida y un !uido gaseoso. Estos l(mites se muestran en la 0gura /.15,
conjuntamente con sus l#minas. 1ebe notarse adem#s que las l#minas solo
tienen espesores de algunas molFculas y a cada l#mina se encuentra asociada
una determinada tensi"n super0cial. >s( por ejemplo@
<-? 2 6ensi"n super0cial de la l#mina s"lido*l(quido
<-& 2 6ensi"n super0cial de la l#mina s"lido*%apor
<?& 26ensi"n super0cial de la l#mina l(quido*%apor
Figura $!%,! ;minas "ue delimitan los lmites1 slido < l"uido <vapor.
?a cur%atura de la super0cie l(quida en la cercan(a de la pared s"lida depende de
la di)erencia entre la tensi"n super0cial s"lido*%apor (<-&) y la tensi"n super0cial
s"lido*l(quido (<-?). Para determinar la relaci"n entre estas tensiones super0ciales,
se traza el 1=? de una porci"n de l#minas en la intersecci"n como se muestra en
la 0gura /.15, y se aplica las ecuaciones de equilibrio

Figura $!%1! DaE Diagrama de cuerpo libre de las lminas slido=
l"uido=vapor para el >oduro de metileno en contacto
con vidrio/ (b) menisco cncavo ? (c) >nteraccin
molecular entre mol3culas del slido (vidrio) ? el
l"uido (agua).
?as ecuaciones de equilibrio segQn las direcciones mostradas proporcionan.
& =
x
F
sen F A
LV
=
(<<3)
& =
"
F
cos
LV SL SV
F F F =
(/.//)
1onde A, es la )uerza de atracci"n entre la posici"n aislada y la pared, y se
denomina fuer&a de ad(esin.
?a ecuaci"n (/./.) nos permite determinar la )uerza de adIesi"n conocida la
tensi"n super)icial l(quido*%apor y el #ngulo de contacto g, mientras que la
ecuaci"n (/.//) muestra que el #ngulo de contacto, el cual es una medida de la
cur%atura de la super0cie del l(quido*%apor adyacente a la pared, depende de la
di)erencia entre la )uerza de tensi"n super0cial s"lido*%apor y de la tensi"n
super0cial s"lido*l(quido.
En la 0gura /.15, se obser%a que <-& es mayor <-?, entonces cosg es positi%o y el
#ngulo de contacto est# comprendido entre 0G y ^0G, en estas condiciones se dice
que el l3uido mo4a a la pared slida.
<-& h <-? i 0 j g j ^0G (/./5)
En esta situaci"n se obser%a que la )uerza de adIesi"n es mayor que la )uerza de
coIesi"n entre las molFculas del l(quido.

Por otro lado, cuando interactQa un !uido como el mercurio con una pared s"lida
como el %idrio, la cur%atura de la super0cie es con%ea como lo muestra la 0gura
/.1a.

Figura $!%3 DaE D,; de las lminas slido=l"uido=vapor para el
mercurio ? el vidrio/ (b) menisco convexo ? (c) interaccin
entre las mol3culas del vidrio ? las de mercurio
>plicando las ecuaciones de equilibrio al 1=? de la porci"n de l#minas en la
intersecci"n de la pared s"lida i l(quida, se obtiene
& =
x
F
( ) = 5 18& sen F A
LV
(<<6)
& =
"
F
( ) = 5 18& cos
LV SL SV
F F F (/./a)
En este caso el #ngulo de contacto es mayor que ^0G y menor que 1L0G, por
tanto la )uerza de tensi"n super0cial s"lido*%apor es menor que la )uerza de
tensi"n super0cial s"lido*l(quido. En estas condiciones se dice que el !uido no
moja al %idrio.
<-& j <-? i ^0G j g j 1L0G
(/./L)
Para esta situaci"n se obser%a que la )uerza adIesi%a es menor que la )uerza
coIesi%a.
<inalmente, si se pone en contacto una super0cie de plata con un !uido l(quido
como el agua, como se muestra en 0gura /.1L, se obser%a que el #ngulo de
contacto es aproimadamente ^0G. En estas condiciones las ecuaciones de
equilibrio nos dan
& =
x
F
LV
F A =
(<<9)
& =
"
F
SL SV
F F =
(<;&)
Figura $!%: D,; de la interseccin de lminas1 slido=l"uido=vapor
para el agua en contacto con una pared de plata.
1ebe aclararse adem#s que un mismo l(quido puede mojar unos s"lidos y no
mojara a otros, as( por ejemplo, el agua moja per)ectamente la pared de %idrio
limpio pero no moja a una pared de para0na` en )orma an#loga el mercurio no
moja el %idrio pero si a una pared de Iierro.
=uando un !uido l(quido moja a un s"lido en )orma de tubo de di#metro pequeo,
su super0cie libre es c"nca%a, mientras que si el !uido no moja al tubo la
super0cie es con%ea. > estas super0cies cur%as se le llaman meniscos. Por otro
lado el agregado de impurezas a los l(quidos modi0ca considerablemente el
#ngulo de contacto como se muestra en la 0gura /.1^.
Figura $!%? :%ecto del a@adido de impure8as a los l"uidos sobre
la tensin superfcial1 (a) agua con detergente/ el
l"uido mo!a la super%icie (A B C*D); (b) agua con
Eeroseno el l"uido no mo!a la super%icie (A F C*D)
$!1 CA*I'ARIDAD!
:no de los e)ectos m#s importantes de la tensi"n super0cial es la ele%aci"n de un
!uido l(quido en un tubo abierto de radio muy pequeo. Este )en"meno es
conocido como capilaridad y a los tubos donde se presenta este e)ecto se les
llama capilares (an#logo a cabello).
En el caso donde el !uido l(quido moja a la pared, el #ngulo de contacto es menor
que ^0G, en esta situaci"n el !uido se ele%a una altura ( Iasta alcanzar el
equilibrio tal como se muestra en la 0gura /.+0.
Figura $!&@ Ascenso de un fuido en un capilar.
Para determinar la altura ( en primer lugar se traza el 1=? de la masa l(quida
>EE=1 que ascendi", como se muestra en la 0gura /.+1, sobre ella se obser%a
que actQan las )uerzas@ la tensi"n super0cial 526), el peso de la masa l(quida 57),
la )uerza debido a la presi"n atmos)Frica sobre ,0 y la )uerza debido a la presi"n
sobre la super0cie A%.

7igura G.)$ D,; del fuido "ue ascendi en el capilar.
>plicando las ecuaciones de equilibrio se tiene
& =
"
F
% F
S
= (/51)
-i el radio interior del tubo es r, el !uido l(quido estar# en contacto con la pared
del capilar a lo largo de una longitud (+er), entonces la )uerza debido a la tensi"n
super0cial en la direcci"n %ertical ser#
( ) cos ' r F
LV S
= (/.5+)
>dem#s el peso del l(quido que se etiende desde la conca%idad Iasta la l(nea
>E, ser#
( ) r g gV %
'
= = (/.5.)
;emplazando la ecuaci"n (/.5+) y (/5.) en la ec. (/.51), resulta
gr

LV

cos '
=
(/.5/)
?a ecuaci"n anterior muestra que la altura a la que se ele%a un !uido l(quido ser#
tanto mayor cuanto menor es el radio r del capilar como se muestra en la 0gura
/.++a. Por esta raz"n se %uel%e notorio el ascenso del l(quido en tubos de radios
muy pequeos. Por otro lado la ele%aci"n ser# mucIo mayor, cuanto m#s grande
sea el coe0ciente de tensi"n super0cial. >dem#s si el l(quido mo4a perfectamente
(8 . 09), la ecuaci"n (/.5/) puede escribirse

gr

LV

'
= (/.55)
=uando el l(quido no moja la pared del tubo, el menisco es con%eo, en este caso
la presi"n complementaria es positi%a y el ni%el del l(quido en dicIo tubo es
in)erior al de la super0cie libre en la %asija, esta situaci"n se muestra en la 0gura
/++b, la altura ( que desciende el !uido en el capilar se determina tambiFn con
la ecuaci"n (/.5/).

Figura $!&& (a) ;a elevacin del fuido en el capilar depende del
radio del tubo/ DBE Descenso de un fuido l"uido en un
capilar.
1ebe recalcarse que los )en"menos capilares son de gran interFs en la %ida
cotidiana, un ejemplo lo constituye la in0ltraci"n del agua en un determinado
suelo, otro ejemplo lo constituye el )uncionamiento de las mecIas, la absorci"n
del agua por el algod"n Iidr"0lo, etc.
LA SE7UN8A LE9 8E LA TER-+8IN:-ICA
!a incapacidad de la primera ley de identificar si un
proceso puede llevarse a cabo es remediado al introducir otro
principio general, la segund le* de l ter"odin+"i&0 !a
primera ley no restringe la direccin de un proceso, pero
satisfacerla no asegura que el proceso ocurrir realmente.
)uando los procesos no se pueden dar, esto se puede
detectar con la ayuda de una propiedad llamada entropa. Rn
proceso no sucede a menos que satisfaga la primera y la
segunda ley de la %ermodinmica.
"l empleo de la segunda ley de la termodinmica no se
limita a identificar la direccin de los procesos. !a segunda
ley tambi#n afirma que la energa tiene calidad, as como
cantidad. !a primera ley tiene que ver con la cantidad y la
transformacin de la energa de una forma a otra sin importar
su calidad. Preservar la calidad de la energa es un inter#s
principal de los ingenieros, y la segunda ley brinda los medios
necesarios para determinar la calidad, as como el nivel de
degradacin de la energa durante un proceso. !a naturaleza
establece que el total de energa asociada con una fuente
t#rmica nunca puede ser transformada ntegra y
completamente en trabajo >til. *e aqu que todo el trabajo se
puede convertir en calor pero no todo el calor puede
convertirse en trabajo.
SE7UN8A LE9 8E LA TER-+8IN:-ICA3 8EFINICI+NES
CL:SICAS
8e;inici,n de 'el(in5Planc*
Es imposible construir un aparato que opere
ciclicamente, cuyo nico efecto sea absorver calor de
una fuente de temperatura y convertirlo en una cantidad
equivalente de trabajo.
+ig. ..,I.[lustracin del enunciado de Uelvin Planc4
8e;inici,n de Cla&si&s
Es imposible construir un aparato que opere en un ciclo
cuyo nico efecto sea transferir calor desde una fuente
de baja temperatura a otra de temperatura mayor.

+ig. ...G. [lustracin del enunciado de )lausius.
-:"UINA T<R-ICA

"s un aparato que opera continuamente o cclicamente
y ejecuta una cierta cantidad de trabajo como resultado de la
transferencia de calor de una fuente de alta temperatura a
otra de temperatura baja.
!a mquina t#rmica permite obtener un sistema que
opera en un ciclo con un trabajo positivo y una transmisin de
calor positiva.

+ig. ...,. =quina %#rmica.
!a +igura ..., corresponde a un esquema de la central
el#ctrica de vapor la cual se encaja en la definicin de
mquina t#rmica. "l esquema es bastante simplificado y el
estudio de las centrales el#ctricas de vapor reales, se estudia
en el punto correspondiente al ciclo 1an4ine. !as diferentes
cantidades que muestra la +igura ..., son&
"
=
& cantidad de calor suministrada al vapor en la caldera
desde una fuente de alta temperatura 'quemador de la
caldera(
"
L
& cantidad de calor liberado del vapor en el condensador
en un sumidero de baja temperatura 'agua de enfriamiento(
$
T
& cantidad de trabajo entregado por el vapor cuando se
expande en la turbina.
$
>
& cantidad de trabajo requerido para comprimir el agua a
la presin de la caldera.
EFICIENCIA T<R-ICA
"s la medida del rendimiento de una mquina t#rmica y
se define como la relacin entre el trabajo neto obtenido y el
calor suministrado al fluido de trabajo


como la suma de los calores es igual a la suma de los
trabajos para un sistema que efect>a un ciclo, el trabajo neto
se puede expresar como&




-:"UINA FRI7+R?FICA
"s un aparato que opera continuamente o cclicamente,
requiere trabajo y lleva a cabo el objetivo de transferir calor
desde un cuerpo de baja temperatura a otro de temperatura
mayor. "l fluido de trabajo utilizado en el ciclo de refrigeracin
se llama refrigerante. "l ciclo de refrigeracin que se usa con
mayor frecuencia es el ciclo de refrigeracin por compresin
de vapor, que incluye cuatro componentes principales& un
compresor, un condensador, una vlvula de expansin y un
evaporador, como se muestra en la +igura ..... !a mquina
frigorfica puede trabajar como un refrigerador o como una
bomba de calor. !os refrigeradores y las bombas de calor
operan en el mismo ciclo, aunque difieren en objetivos. "l
objetivo del refrigerador es mantener el espacio refrigerado a
baja temperatura quitndole calor. !a descarga de este calor
a un medio de mayor temperatura es tan slo una parte de la
operacin, no el propsito. "l objetivo de una bomba de calor
es mantener un espacio caliente a alta temperatura. "sto se
consigue al absorber el calor de una fuente de baja
temperatura, como el fro aire exterior, y suministrarlo a un
medio de alta temperatura como una casa.




+ig. ..... =quina de 1efrigeracin.
C+EFICIENTE 8E FUNCI+NA-IENT+
!a eficiencia de una mquina frigorfica se mide con el
coeficiente de funcionamiento que viene a ser el equivalente
del rendimiento t#rmico en una mquina t#rmica. Para un
refrigerador el coeficiente de funcionamiento viene
expresado por


Para una bomba de calor, el coeficiente de
funcionamiento viene expresado por


"s importante denotar que en un refrigerador el calor de
inter#s es :
!
ya que #ste es el que se extrae para enfriar un
espacio. "n una bomba de calor, el calor de inter#s es el
:
3
ya que #ste es el que se recaza para calentar un
espacio.
EL CICL+ 8E CARN+T
"s un ciclo reversible formado por cuatro procesos
reversibles los cuales permiten obtener una eficiencia mayor
del ciclo ya que el trabajo neto puede maximizarse al utilizar
procesos que requieren la menor cantidad de trabajo y
entreguen la mayor cantidad del mismo.
!os ciclos reversibles no pueden alcanzarse en la
prctica debido a que las irreversibilidades asociadas con
cada proceso no pueden eliminarse. Sin embargo, los ciclos
reversibles brindan lmites superiores en el rendimiento de los
ciclos reales. !as mquinas t#rmicas y las frigorficas que
trabajan en ciclos reversibles son modelos con los cuales las
mquinas t#rmicas y las frigorficas reales pueden
compararse. !os ciclos reversibles sirven tambi#n como
puntos de partida en el desarrollo de los ciclos reales y se
modifican seg>n se necesite para cubrir ciertos
requerimientos.
"l ciclo de )arnot fue propuesto en ,H.@ por el ingeniero
franc#s Sadi )arnot. "l ciclo se compone de cuatro procesos
reversibles, dos isot#rmicos y dos adiabticos, y puede
ejecutarse ya sea en un sistema cerrado o en uno de flujo
estable, con sustancia pura o con un gas, +igura ...0. !os
cuatro procesos reversibles que componen el ciclo de )arnot
son los siguientes&
"xpansin isot#rmica reversible 'proceso ,-., %
3
constante
con transferencia de calor :
3
acia el gas(.
"xpansin adiabtica reversible 'proceso .-0, la temperatura
disminuye de %
3
a %
!
(.
)ompresin isot#rmica reversible 'proceso 0-@, %
!
constante
con transferencia de calor desde el gas(.
)ompresin adiabtica reversible 'proceso @-,, la
temperatura aumenta de %
!
a %
3
(.



+ig. ...0. )iclo de )arnot.
!a +igura ...0 corresponde al ciclo de )arnot operando para
una mquina t#rmica, pero todos los procesos pueden
invertirse para estudiar la mquina frigorfica. "n este
segundo caso, el ciclo permanece exactamente igual, excepto
en que las direcciones de cualquier interaccin de calor y de
trabajo estn invertidas. Se absorbe calor en una cantidad
:
!
del depsito de baja temperatura, y se deseca calor en la
cantidad de :
3
en un depsito de alta temperatura, para lo
cual se requiere una entrada de trabajo.
Rna mquina t#rmica que opera en un ciclo de )arnot se
llama mquina reversible. )on este tipo de mquina se
obtiene el mximo rendimiento. Binguna mquina t#rmica que
funcione entre dos fuentes dadas, puede tener un rendimiento
superior al de una mquina de )arnot que funcione entre las
mismas fuentes. +igura ...@.

+ig. ...@. Principio de )arnot.
LA ESCALA TER-+8IN:-ICA 8E TE-PERATURA
)omo consecuencia de los razonamientos derivados del
segundo principio, Uelvin propuso utilizar la energa como
magnitud termom#trica para definir la temperatura y justific
el establecimiento y adopcin de una escala de temperaturas
independiente de la naturaleza de la sustancia termom#trica
empleada. /asndose en que el rendimiento t#rmico del ciclo
de )arnot es independiente de las propiedades del fluido
utilizado y slo depende de las temperaturas de las fuentes,
pudo demostrar que&


Por consiguiente, el cociente :
3
8:
!
puede ser sustituido por
%
3
8%
!
para dispositivos reversibles, donde %
3
y %
!
son las
temperaturas absolutas de los depsitos de alta y baja
temperatura, respectivamente. Por lo tanto para una mquina
t#rmica reversible, se puede escribir

LA 8ESI7UAL8A8 8E CLAUSIUS
+ue establecida por primera vez por el fsico alemn
1.D.". )lausius ',H..-,HHH( y se expresa como

"s decir, l integrl &!&li& de Q/1 sie")re es "enor o igul
&ero0!a integracin se efect>a sobre un ciclo completo y
puede ser reversible o irreversible.
Si el ciclo es re(ersible


Si el ciclo es irre(ersible


C+NCEPT+ 8E ENTR+P?A
!a desigualdad de )lausius es la base para la definicin
de una nueva propiedad llamada entropa.
Se considera un ciclo reversible formado por dos
procesos internamente reversibles E y / como se muestra en
la +igura ...A.
+ig. ...A )iclo 1eversible
Eplicando la desigualdad de )lausius, se tiene lo siguiente



estados , y ., el valor de esta integral depende slo de los
estados extremos y no de la trayectoria seguida. "n
consecuencia debe representar el cambio de una propiedad
ya que es independiente de la trayectoria. E esta propiedad
se denomina entropa y se designa por S.



!a entropa por unidad de masa, denominada s, es una
propiedad intensiva y se mide con la unidad 4D8'4g.U(.
"l cambio de entropa de un sistema durante un
proceso se determina al integrar la ecuacin ..H0 entre los
estados inicial y final&



Para efectuar la integracin en la ecuacin ..HA, es
necesario conocer la relacin entre : y % durante un proceso.
CA->I+ 8E ENTR+P?A EN EL CICL+ 8E CARN+T
"n la +igura ...J se representa el ciclo de )arnot en un
diagrama %-s. Para acer la evaluacin de la entropa para
cada proceso se comienza por el proceso de compresin
adiabtico de @ a ,9 luego con el proceso de calentamiento
isot#rmico de , a .9 despu#s con una expansin adiabtica
de . a 0 y finalmente con un proceso de enfriamiento
isot#rmico de 0 a @.



+ig. ...J )iclo de )arnot

Proceso isot1rmico re(ersible de 2 a @


Proceso adiabtico re(ersible de @ a 4


Proceso isot1rmico re(ersible de 4 a A


Proceso adiabtico re(ersible de A a 2



)uando la entropa permanece constante durante el proceso,
es decir S6G, el proceso se llama proceso isoentrpico.

CA->I+ 8E ENTR+P?A EN PR+CES+S IRRE/ERSI>LES
"n la +igura ...K, se considera un ciclo irreversible
formado por dos procesos, uno reversible y otro irreversible


+ig. ...K. )iclo [rreversible
Eplicando la desigualdad de )lausius



%ransformando la integral cclica en la suma de integrales de
lnea




*e la ecuacin ..I, se puede llegar a la siguiente expresin
general



"sta expresin, corresponde a la variacin de entropa para
un proceso irreversible.
PRINCIPI+ 8E INCRE-ENT+ 8E ENTR+P?A
"l principio de incremento de entropa se expresa para
cualquier proceso como


"ste principio es aplicable tanto para sistemas cerrados como
para vol>menes de control. !a igualdad se cumple para
procesos reversibles y la desigualdad para procesos
irreversibles.
!a variacin de entropa para el medio exterior se
expresa como



donde :
i
es la transferencia de calor a trav#s de la frontera a
la temperatura %
i
.
Si el sistema se encuentra aislado t#rmicamente, es decir no
ay transferencia de calor con el medio exterior, el principio
de incremento de entropa se expresa como&


*e #sta >ltima expresin se desprende la siguiente
conclusin& todo )ro&eso isoentr.)i&o es dib+ti&o )ero no
todo )ro&eso dib+ti&o es isoentr.)i&o0
LAS RELACI+NES TdS

!as relaciones %dS permiten determinar la variacin de
la entropa a trav#s de trayectorias reversibles. Pero los
resultados obtenidos son vlidos tanto para procesos
reversibles como irreversibles, debido a que la entropa es
una propiedad y el cambio en una propiedad entre dos
estados es independiente del tipo de proceso que sufre el
sistema. Para obtenerlas, se parte de la primera ley y se
considera que el proceso es reversible&





Sustituyendo en la ecuacin de la Primera !ey





*e la definicin de entalpa


*erivando esta expresin


Sustituyendo ..,G. en ..,GG


"stas ecuaciones tambi#n se pueden escribir en funcin de
los valores especficos





ENTR+P?A 8E UNA SUSTANCIA PURA
!as relaciones %ds no se limitan a una sustancia
particular en una fase particular. Son vlidas para todas las
sustancias puras en cualquier fase o combinacin de fases.
Para una sustancia pura, estas relaciones son demasiado
complicadas, lo que ace imposible obtener relaciones
simples para los cambios de entropa. Por tanto, los valores
de s se determinan a partir de datos de propiedades medibles
que siguen clculos bastante complejos y que se tabulan
exactamente de la misma manera que las propiedades 2, u y
'.
ENTR+P?A 8E UN 7AS I8EAL


"l cambio de entropa para un proceso se obtiene integrando
esta relacin entre los estados extremos&



suponiendo )
Z
constante



suponiendo )
P
constante
PR+CES+ IS+ENTRPIC+ 8E UN 7AS I8EAL
Suponiendo que el calor especfico sea constante, las
relaciones para un proceso isoentrpico se obtienen si se
igualan a cero las relaciones ..,GJ y ..,GK






combinando las ecuaciones ..,GI y ..,,G se obtiene


SE7UN8A LE9 PARA UN /+LU-EN 8E C+NTR+L
Si en la ecuacin de transporte, se sustituye como
propiedad extensiva a la entropa y luego la expresin que
resulta se introduce en la definicin de entropa, se obtiene la
segunda ley para un volumen de control.



Aplicaciones
Flujo estable o estacionario

Flujo transitorio
[ntegrando la ecuacin ..,,., se obtiene&


"n general, de acuerdo al principio de incremento de la
entropa&


PR+CES+ 8E FLUB+ ESTACI+NARI+ A8IA>:TIC+
RE/ERSI>LE
Si se desprecia la variacin de energa cin#tica y la
variacin de energa potencial a trav#s de un proceso de flujo
estacionario adiabtico reversible, se consigue&
*e la ecuacin de la Primera !ey por unidad de masa para
flujo estacionario





*e la relacin %ds




[ntegrando ..,,I



combinando ..,,K y ..,.G

Ingenieria Civil
E ! E E " # $ L % & E # E L C " A L ! R A ! % ' E P % # E R A L & " # % ! E ( A ) " E E ( E
H A C E # A ( I C % ( % I # & E # I E R % I # ! E R E A # ! E * * *
( I + R C % L E , E P ! I E ( $ R E - . , / . . 0
La se%&nda Ley de la Termodinmica en el m&ndo cotidiano
^Se a preguntado alguna vez por qu# todo funciona de la manera en que percibimos las
cosas_, ^Por qu# todo tiende al desorden, y no al orden_, ^Por qu# lo frio se calienta_ ; ^Por
qu# lo caliente se enfra_ "n este escrito presentar# los principios de la segunda ley de la
termodinmica, no aplicado sobre la misma termodinmica, ni sobre mquinas de vapor, sino
a nuestro mundo cotidiano y el universo.
!a segunda ley de la termodinmica est en todo nuestro entorno, en todo lo que
observamos, y en todo lo que sabemos acerca del universo. "stamos tan acostumbrados a
ver a nuestro medio, que #ste se vuelve cotidiano y dejamos de comprender, o siquiera pensar
en por qu# #ste funciona de esta manera.
!a segunda ley de la termodinmica apoya todo su contenido en la existencia de un principio
fsico llamado CentropDaE. "n t#rminos aplicados al propsito de #ste escrito, la entropa es
la medida del desorden y del cambio continuo y creciente de todo lo que eiste. "n
nuestro mundo macroscpico, la entropa en cualquier sistema, y en el mismo universo, es
siempre creciente, es muy poco probable que sea igual a cero 'o constante(, y es imposible
que sea menor a cero 'decreciente o irreversible(.
[magine estas situaciones& )alentar una taza con caf#, dejarla sobre una mesa, y a los ,A
minutos la taza est ms caliente. Rn rbol encogi#ndose en vez de crecer. Rna casa
quemndose, y al final, #sta luce como nueva. )omo se a dado cuenta, estas situaciones
son imposibles e ilgicas, y son as por el simple eco de que violan la segunda ley de la
termodinmica, ya que del desorden, regresan al orden, existiendo un decremento en la
entropa, aciendo as una situacin imposible.
*e esta misma manera, imagine a cocina siendo limpiada, y que al fin de un a$o, #sta siga en
el mismo estado de limpieza que cuando se termin de limpiar, esto es muy poco probable, y
es un proceso con entropa constante.
Eora, si una casa es abandonada, esperamos que #sta se deteriore y con el paso del
tiempo, se derrumbe, o, si calentamos algo, esperamos que se enfre. "stos procesos
cumplen la segunda ley de la termodinmica, porque su entropa es creciente, ya que tienden
a ir a una situacin ms catica que en la que se encontraban en un principio.
!a segunda ley tambi#n est relacionada con la continuidad del tiempo, ya que ambos son
siempre crecientes e irreversibles. Es como no podemos regresar el tiempo, ni volver a una
situacin pasada, as tambi#n no podemos realizar un proceso con entropa decreciente.
Si usted limpia su recamara ^)mo espera que est# despu#s de , mes_, [gual, ms limpia o
sucia`Eora usted lo sabe, y si lo saba, aora usted lo comprende.