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IONES COMPLEJOS
2014
1. OBJETIVOS
La prctica consiste en observar cualitativamente las propiedades de los complejos tpicos de
la qumica inorgnica.




















2

IONES COMPLEJOS
2014
2. FUNDAMENTO TEORICO
Los cationes pueden ejercer intensas acciones atractivas sobre los grupos negativos o sobre los
extremos negativos de molculas neutras polares, dando lugar a la formacin de combinaciones de
orden superior MLn que se denominan complejos. Al in metlico se le denomina in central del
complejo y los grupos L, denominados ligandos, se unen al in central mediante un enlace covalente
coordiando (coordiando dativo).
En el enlace covalente coordinado que se forma en el complejo, el in metlico es el aceptor de pares
de electrones, en tanto que el ligando acta donando los pares de electrones para establecer el
enlace.
Por tanto, la formacin de complejos se puede explicar por al teora cido-base de Lewis. As, el in
central es un aceptor de pares de electrones o cido de Lewis y cada ligando un dador de pares de
electrones o base de Lewis.
Muchas sustancias biolgicas importantes son compuestos de coordinacin. La hemoglobina y la
clorofila son ejemplos. La hemoglobina es una protena que transporta oxgeno en la sangre.
Contiene iones Fe2+ enlazados a grandes anillos porfirina.
Los metales de transicin tienen una tendencia particular a formar iones complejos, que a su vez se
combinan con otros iones o iones complejos para formar compuestos de coordinacin. Un compuesto
de coordinacin es una especie neutra que contiene uno o ms iones complejos.
El azul de Prusia, descubierto accidentalmente a comienzos del siglo dieciocho,fue quizs el primer
compuesto de coordinacin conocido. Sin embargo, pas casi un siglo antes de poder apreciar la
singularidad de estos compuestos. En 1798, B.M. Tassaert, obtuvo cristales amarillos de un
compuesto de frmula CoCl3.6NH3 a partir de una mezcla de CoCl3 y NH3(ac). Lo que pareci
inusual fue que los dos compuestos,
CoCl3 y NH3, son estables, capaces de existir independientemente y aun as se combinan entre ellos
para formar otro compuesto estable. Estos compuestos son los denominados compuestos de
coordinacin.
Naturaleza de la unin grupo central-ligando
Normalmente los ligandos son nuclefilos, aniones, molculas polares o fcilmente polarizables que
poseen al menos un par de electrones de valencia no compartidos, tales como H
2O, NH3, X, RCN, etc. Esto permite en principio tratar de explicar de manera sencilla las
atracciones que se establecen entre ligandos y cationes como de naturaleza electrosttica: el par de
electrones del ligando es intensamente atrado por la alta carga del catin, forzando a la molcula o
anin que lo posee a acercarse.
Sin embargo esta aproximacin no permite explicar cmo se forman los complejos con grupos
centrales neutros o con carga negativa.
Una mejor aproximacin es considerar a la unin grupo central-ligando como un tipo particular
de aducto de Lewis en el cual participan los electrones del par electrnico no compartido del ligando y
los orbitales vacos (ya sean atmicos o moleculares) del grupo central. En este enlace el ligando
aporta un par de electrones de valencia no compartidos (base de Lewis), y el grupo central los acepta
(cido de Lewis) para formar uno de los enlaces covalentes del complejo.
La unin que se establece entre grupo central y ligando es por tanto de tipo covalente.


3

IONES COMPLEJOS
2014
Este tipo de unin covalente en el cual uno de los tomos aporta los dos electrones del enlace, recibe
el nombre de enlace covalente coordinado.
Con base en este modelo, algunos autores hacen una diferencia entre el enlace covalente
propiamente dicho, en donde se supone que cada tomo comprometido aporta un electrn para
formar el enlace por par electrnico, y el enlace de coordinacin, en donde se propone que slo uno
de los tomos comprometidos en el enlace aporta el par de electrones. Si bien esta diferenciacin
ayuda a entender el origen del enlace, una vez formado el compuesto de coordinacin ya no tiene
sentido, puesto que los enlaces son equivalentes. El ejemplo ms sencillo para ilustrar lo anterior es
el del H3N y el H3N-H+ o mejor NH+4, en el que se podra pensar que este ltimo enlace es diferente
por ser coordinado y en algunos textos hasta se llega a representar como H3NH+; sin embargo, el
ion NH+ 4 es un tetraedro regular, en el que cada uno los cuatro enlaces es equivalente a los otros y
por lo tanto, imposible de diferenciar.
La facilidad con la cual se forma este enlace covalente es explicada de manera sencilla por la
capacidad del grupo central para deformar la nube de electrones del ligando, esta capacidad es tanto
mayor cuanto mayor es la relacin carga/radio del mismo.
Esto permite deducir por qu los cationes, y en especial aquellos con mayor carga y menor tamao
son los que forman complejos con mayor facilidad.

Son los orbitales f los que participan en los metales de transicin interna
Esta ltima regla tiene, sin embargo, algunas desviaciones: por ejemplo el cromo Cr3+
que tiene un radio inico de 0.62 forma complejos con mayor facilidad que elaluminio Al3+
, que posee un radio inico de 0.45 . En estos casos cabe considerar el impedimento que poseen
determinados aniones o molculas de gran tamao para acercarse lo suficiente como para formar el
enlace con los orbitales vacos del grupo central.
La posibilidad de que se forme un enlace entre ligando y grupo central se encuentra condicionada en
primer lugar por la existencia o no de orbitales vacos en el grupo central, y en segundo lugar por la
interferencia espacial que se ocasionan entre si las mismas molculas de ligando al al tratar de


4

IONES COMPLEJOS
2014
acceder a las posiciones donde sera posible que se forme el enlace; esto se conoce
como impedimento estrico. Uno se puede hacer una idea bastante buena del impedimento estrico
al imaginar un montn de cerditos tratando de acceder a un comedero demasiado pequeo.
Es en gran parte por esto que la qumica de coordinacin est dominada por los metales de
transicin y de transicin interna, ya que se trata de tomos capaces de adquirir elevadas relaciones
carga/radio, que poseen en general un gran nmero de orbitales de valencia desocupados (orbitales
d en metales de transicin y orbitales f en los de transicin interna), y que aun as poseen un radio lo
suficientemente elevado como para permitir el acercamiento de un gran nmero de ligandos.
Ligandos
Los aniones o molculas capaces de actuar como ligandos deben poseer tomos que cuenten al
menos con un par de electrones de valencia no compartidos. Estos tomos se encuentran en la
esquina superior derecha de la tabla peridica, y entre ellos los ms importantes son el oxgeno y
el nitrgeno, dando paso luego al carbono, fsforo, azufre, cloro, flor, etc.
Las molculas que poseen un nico tomo donador de electrones se denominan ligandos
monodentados, mientras que las que poseen ms de un tomo donador reciben el nombre
de ligandos polidentados o agentes quelantes. Existe tambin un tercer tipo de ligandos conocidos
genricamente como ligandos ambidentados que son en realidad ligandos que actan como
monodentados, pero de dos maneras diferentes.
Ligandos monodentados
Los ligandos de este tipo poseen un nico punto de anclaje al ncleo de coordinacin, de all el
nombre monodentado que quiere decir un nico diente. Comnmente se trata de molculas
pequeas, que poseen un nico tomo donador de electrones tales como el amonaco (NH3),
el agua (H2O), o los aniones halogenuro (X), alcxido (RO), o alquilo (R) entre otros.
Cuando se forma un complejo de un catin metlico a partir de unin con ligandos monodentados se
alteran notoriamente las propiedades de solubilidad del catin, en general esto debido a que el
complejamiento provoca un aumento en el tamao del ion, lo que a su vez se traduce en una
disminucin en la fuerza de atraccin entre el catin y sus contraiones. Esto por lo general provoca un
aumento en la solubilidad del ion, o, mejor expresado, una disminucin de su tendencia a precipitar.


5

IONES COMPLEJOS
2014
Complejo quelato de EDTA con un metal
Ligandos polidentados o agentes quelantes
Los ligandos de este tipo son capaces de establecer dos o ms uniones simultneas con el ncleo de
coordinacin, pueden ser bidentados, tridentados, tetradentados etc. A este tipo de ligandos se les
suele llamar tambin "agentes quelantes" un nombre derivado de la palabra griega kela que significa
"pinza" porque el tipo de estructura espacial que se forma se asemeja a un cangrejo con el ncleo de
coordinacin atrapado entre sus pinzas. Muchas veces se utiliza a los agentes quelantes
como agentes precipitantes, ya que al ser capaces de establecer dos o ms uniones simultneas
tambin pueden funcionar como "puentes" entre dos o ms ncleos de coordinacin, facilitando la
formacin de enormes agregadosmacromoleculares que precipitan con facilidad.
Entre este tipo de compuestos encontramos por ejemplo a los
aniones fosfato (PO34),carbonato (CO23), oxalato (-OOC-COO-), etilendiamina (H2NCH2CH2
NH2) y bipiridina. Un ligando polidentado de enorme importancia por la cantidad de aplicaciones que
tiene es el EDTA, el EDTA posee seis sitios de unin.
Ligandos ambidentados
Este tipo de ligandos podra considerarse un caso especial de los ligandos polidentados, porque
poseen ms de un tomo capaz de donar pares de electrones no compartidos, sin embargo poseen
un tamao demasiado pequeo como para ser capaces de donar electrones con ambos tomos a la
vez, y en lugar de ello se enlazan de una manera otra dependiendo de las circunstancias.
Dentro de este grupo encontramos por ejemplo a los aniones tiocianato (S=C=N-), nitrito (O=N-O-) e
isotiocianato (NC-S-)
Carga y nmero de coordinacin
La carga total de un ion complejo se determina por la sumatoria de las cargas del ncleo de
coordinacin, ms la de los ligantes que participan; por ejemplo en el ion hexacianoferrato
(III) [Fe(CN)6], la carga del catin es +3, y cada uno de los iones cianuro posee carga -1, luego:

Que es la carga total del ion.
Los ligandos se unen al ncleo de coordinacin en una regin bastante prxima al mismo
llamada esfera de coordinacinque es el lugar en el espacio donde es posible que los electrones del
ligando interacten con los orbitales vacos del grupo central.
Cada uno de los tomos del ligando que accede a la esfera de coordinacin para aportar un par de
electrones no compartidos se denomina tomo donador.
El nmero de coordinacin de un ncleo de coordinacin en es directamente el nmero de pares de
electrones que recibe de los tomos del o de los ligandos. Este valor depende del tamao del ncleo
de coordinacin y del tamao de los ligantes que participan en el complejo. Por ejemplo el
hierro Fe3+ se coordina con hasta 6 aniones fluoruro para formar el complejo [Fe(F)6]3


6

IONES COMPLEJOS
2014
(nmero de coordinacin = 6), pero slo puede coordinarse con hasta 4 iones cloruro [Fe(Cl)4]
(nmero de coordinacin = 4) debido al tamao mayor de ste ltimo.
3. METODICA EXPERIMENTAL
Primera parte: reacciones de los complejos de hierro
PARTE A












Parte b:



Inicio
En 5 tubos de
ensayo
v
0.01
5 cc de

+
1 cc de
3

0.01
5 cc de

+
1 cc de
3

0.01
5 cc de

+
1 cc de
4

0.01
5 cc de

+
1 cc de
3

0.01
5 cc de

+
1 cc de
4

Registre sus
observaciones
Inicio
5 cc de

+
1 cc de
4

5 cc de

+
1 cc de
3

5 cc de

+
1 cc de
4



7

IONES COMPLEJOS
2014







PARTE C:











En un tubo de
prueba
0.01
5 cc de

+
1 cc de
4

Registre sus
observaciones
5 cc de

+
1 cc de
3

5 cc de

+
1 cc de
3

v
Registre sus
observaciones
Agregar agua destilada hasta 10
veces su volumen
+
10 ml de 0.01
+
concentrado


8

IONES COMPLEJOS
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Segunda parte: preparacin de iones complejos
parte a:






Parte b:







Parte c:



Inicio
En un tubo de prueba
Registre sus observaciones
10
4
0.1

3
0.01
+
Inicio
Inicio
En un tubo de prueba
En un tubo de prueba
10
3
0.1

3
0.01
+
Registre sus observaciones


9

IONES COMPLEJOS
2014





Tercera parte: iones complejos de plata
Parte a:






Parte b:


Parte c:


10
4
0.1

3
0.01
+
Registre sus observaciones
Inicio
En un tubo de prueba
0.01

10 > de
3

+
Registre sus observaciones
A
A
Aadir gota a gota
3

B
B
Aadir 5 ml de KI 0.01 M


10

IONES COMPLEJOS
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Parte d:









Parte b:







N 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
ml

0 2 4 5 6 10 12 14 16 18 20
ml

20 18 16 14 12 10 8 6 4 2 0


Inicio
v
1 TUBO
Agregar KCN
0.01M
1 TUBO
Registre sus observaciones
Inicio
100 ml
4

0.1 M
+

3
0.1 M
Agregue las soluciones en
las siguientes proporciones

0.01
10 ml de
3

+
Agregar
3

v
100 ml
3

0.1M
+

3
1 M



11

IONES COMPLEJOS
2014
4. DATOS,CALCULOS Y RESULTADOS
Parte I: REACCIONES DE COMPUESTOS DE LOS COMPLEJOS DE
HIERRO
A:
N
Agregar 5 ml: Agregar 5ml de: Observaciones
1
ferrocianuro de
potasio 0.01M

4


Color: azul intenso
Olor: inoloro
Mezcla homognea
2
ferrocianuro de
potasio 0.01M

3


Color: caf rojizo
Olor: inoloro
Mezcla homognea
3
ferrocianuro de
potasio 0.01M

4


Color: verde
Olor: inoloro
Mezcla homognea
4
ferrocianuro de
potasio 0.01M

3


Color: naranja
Olor: inoloro
Mezcla homognea
5
ferrocianuro de
potasio 0.01M

3


Color: amarillo
Olor: irritante
Mezcla homognea









1
3 2


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IONES COMPLEJOS
2014



















5
4


13

IONES COMPLEJOS
2014
B:
N
Agregar 5 ml: Agregar 5ml de: Observaciones
1
ferrocianuro de
potasio

4


Color: azul intenso
Olor: inoloro
Mezcla homognea
2
ferrocianuro de
potasio

3


Color: caf claro
Olor: inoloro
Mezcla homognea
3
ferrocianuro de
potasio

4


Color: verde
Olor: inoloro
Mezcla homognea
4
ferrocianuro de
potasio

3


Color: naranja
Olor: inoloro
Mezcla homognea
5
ferrocianuro de
potasio

3


Color: amarillo claro
Olor: irritante
Mezcla homognea

C:
N
Agregar : 10 veces

: Observaciones
1

0

Color: azul
Olor: inoloro
Mezcla homognea
Color: rojo y caf rojizo
Olor: no
2 fases: 1 liquida color caf rojizo y 1 liquida gelatinosa superior








14

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Parte II:
A:

3

Color: transparente y blanco se presenta en dos fases
Olor: fuerte irritante
La fase superior blanca y la segunda transparente.

B:
No haba reactivo
C:

3



15

IONES COMPLEJOS
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Color: azul y verde
Olor: no
Se presenta en dos fases 1 superior azul exotrmica la segunda inferior verde
Al agitar se convirti exotrmica color azul.

Parte III:
A:

3

Color: transparente


16

IONES COMPLEJOS
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Olor: irritante



B:

3

Color: transparente
Olor: fuerte irritante
Se present en tres fases 1 transparente, 1 blanca y 1 precipitado blanco

C:


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IONES COMPLEJOS
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3

Color: amarillo claro
Olor: irritante fuerte
Presenta un precipitado amarillo

Parte Iv:
1 2 3 4 5

9 ml de

2
4

8 ml de
3

3
4

7 ml de
3

4
4

6 ml de
3

5
4

5 ml de
3

Color: azul Color: azul claro Color: celeste Color: celeste claro Color: celeste claro

6 7 8 9 10

4 ml de

7
4

3 ml de
3

8
4

2 ml de
3

9
4

1 ml de
3

10
4

0 ml de
3

Color: celeste
blanquesino
Color: celeste
cristalino
Color: celeste
cristalino
Color: celeste claro Color: transparente









18

IONES COMPLEJOS
2014

















1:
1
4

0.1
1000

159.6
1

1
63.5
0.000251


19

IONES COMPLEJOS
2014

3
9
3

0.1
1000

17
1

1
17
0.0009
2:
2
4

0.1
1000

159.6
1

1
63.5
0.000502

3
8
3

0.1
1000

17
1

1
17
0.0008
3:
3
4

0.1
1000

159.6
1

1
63.5
0.000754

3
7
3

0.1
1000

17
1

1
17
0.0007
4:
4
4

0.1
1000

159.6
1

1
63.5
0.001

3
6
3

0.1
1000

17
1

1
17
0.0006
5:
5
4

0.1
1000

159.6
1

1
63.5
0.00125

3
5
3

0.1
1000

17
1

1
17
0.0004
6:
6
4

0.1
1000

159.6
1

1
63.5
0.00151

3
4
3

0.1
1000

17
1

1
17
0.0004
7:
7
4

0.1
1000

159.6
1

1
63.5
0.00176


20

IONES COMPLEJOS
2014

3
3
3

0.1
1000

17
1

1
17
0.0003
8:
8
4

0.1
1000

159.6
1

1
63.5
0.00201

3
2
3

0.1
1000

17
1

1
17
0.0002
9:
9
4

0.1
1000

159.6
1

1
63.5
0.00226

3
1
3

0.1
1000

17
1

1
17
0.0001
10:
10
4

0.1
1000

159.6
1

1
63.5
0

3
0
3

0.1
1000

17
1

1
17
0








5. INTERPRETACION DE RESULTADOS


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IONES COMPLEJOS
2014

6. CONCLUSIONES
Los complejos ms sencillos responden a un tipo de estructura molecular que se encuentra
generalmente formada por un grupo central (generalmente un catin) llamado ncleo de
coordinacin que posee orbitales de valencia no ocupados, rodeado por un cierto nmero
de molculas o iones que poseen pares de electrones no compartidos. Estos electrones no
compartidos pueden ser inyectados en los orbitales vacos del grupo central para formar
enlaces coordinados.
Aunque en general el grupo central es un catin tambin puede ser un tomo neutro
A los iones o molculas que participan de la estructura molecular inyectando su par de
electrones no compartidos se les denomina genricamente ligandos.
Los tomos de los elementos metlicos tienen una clara tendencia a perder electrones para
convertirse en iones con carga positiva (cationes), esto es as porque en general poseen
un radio atmico elevado en relacin a la carga de sus ncleos, lo que posibilita que
sus electrones de valencia se desprendan con mucha facilidad. (Al ser los electrones de
valencia los que se encuentran a mayor distancia del ncleo, son los que menos
atraccin electrosttica experimentan y por lo tanto son los que se desprenden con mayor
facilidad.)
Esto puede conducir a la idea de que los iones metlicos con carga positiva (cationes)
deberan ser muy abundantes en la naturaleza. Sin embargo los cationes metlicos rara vez
se encuentran en estado libre en la naturaleza, esto es as porque al perder uno o ms
electrones su radio disminuye y su carga elctrica aumenta. Un aumento en la relacin
carga/radio significa una disminucin de la estabilidad termodinmica de una especie qumica.
En general los cationes metlicos poseen una relacin carga/radio tan elevada que
rpidamente interactan con otros iones, tomos o molculas, para adquirir una estructura
que resulte termodinmicamente ms estable. A esta estabilizacin la consiguen ya sea
interactuando con molculas neutras, lo que provoca un aumento del radio molecular y una
consiguiente disminucin de la relacin carga/radio; o con iones de con carga negativa
(aniones) los que adems de provocar un aumento en el radio molecular brindan una
estabilidad adicional al aliviar al catin aportando cargas negativas.
Una buena parte de las sales metlicas de los metales de los grupos principales y
de transicin se encuentran hidratadas. Las aguas de hidratacin actan como ligandos que
rodean al metal, enlazndose a travs de un par electrnico no compartido del agua. Un
ejemplo notable de esto son las sales de cobalto que se utilizan para "predecir el tiempo" en
algunos juegos infantiles, en estas el cobalto se encuentra coordinado por un nmero de
molculas de agua que cambia con la humedad ambiental, el cambio en la coordinacin del
cobalto provoca un cambio en el color de la sal, de azul a rosado al aumentar la humedad y a
la inversa.
La mayor parte de la qumica de complejos conocida trata de complejos formados por
entidades de coordinacin con ncleos de coordinacin que son cationes metlicos, sin
embargo debe quedar claro que tambin existen complejos en los cuales estos ncleos de
coordinacin son tomos no metlicos, o participan con carga cero, o se trata de molculas en
lugar de tomos. Incluso hasta hay algunos en los cuales el ncleo tiene carga negativa.


22

IONES COMPLEJOS
2014
La mayora de los elementos qumicos presentan dos tipos de valencia, la valencia
primaria o unin ionizable, hoy conocida como nmero de oxidacin y la valencia
secundaria o unin no ionizable, hoy conocida como nmero de coordinacin.
Los elementos tienden a satisfacer tanto su valencia primaria como su valencia
secundaria.
La valencia secundaria o nmero de coordinacin, est distribuida en posiciones definidas
en el espacio.

7. CUESTIONARIO
7.1 CUALES SON LOS FACTORES QUE INFLUYEN SOBRE LA ESTABILIDAD DE LOS
COMPLEJOS?
R.- La estabilidad de los iones complejos depende de varias cosas:
El tamao y la carga del ion central: Por lo regular se observa mayor estabilidad en los
complejos que tienen como ion central a un ion catin metlico central pequeo y con carga
positiva grande.
La naturaleza de los ligantes tambin influye, hay ligantes monodentados y polidentados,
estos terminos se refieren a la cantidad de tomos por los cuales pueden acomplejarse al ion
central.
7.2 QUE ES EL INDICE DE COORDINACION?
R.- El indice de coordinacin es bsicamente la cantidad de pares electrnicos disponibles para
formar compuestos de coordinacin.
Si el complejo que se forma est compuesto por un metal y ligandos monodentados, entonces el
nmero de ligandos es igual al ndice de coordinacin.
Si los ligandos son bidentados, entonces cada ligando "gasta" dos pares libres, con lo que el nmero
de ligandos es la mitad del nmero de coordinacin.
7.3 POR QUE ES UTIL LA TEORIA DE ACIDO BASE DE LEWIS PARA EL ESTUDIO DE LOS
COMPELJOS DE COORDINACION?
R.-.Primero explicaremos la teora de cidos y bases de Lewis. Desde siempre hemos aprendido que un
cido de Lewis es aquella especie que, en disolucin, es capaz de aceptar pares de electrones. A cambio,
una base de Lewis es toda especie que, en disolucin, es capaz de ceder pares de electrones.
Para que una especie pueda actuar como cido de Lewis debe presentar, por tanto, orbitales vacantes de
baja energa donde poder albergar los electrones que acepte. Asimismo, una especie ser base de Lewis
cuando presente pares de electrones desapareados orientados en las direcciones adecuadas para poder
ser cedidos al cido. Habitualmente los cidos de Lewis se conocen como aceptores, mientras que las
bases de Lewis se llaman dadores. Cuando un dador y un aceptor reaccionan entre s, se produce
un enlace covalente dativo o coordinado, es decir, un enlace adicional causante de la formacin del
complejo de coordinacin.


23

IONES COMPLEJOS
2014
En stas, vemos que las reacciones de formacin de complejos no son ms que equilibrios que se
establecen entre un cido de Lewis y una base de Lewis, que en esta rama de la qumica se conocen
como ligandos (o ligantes, segn se dice en algunas regiones de Sudamrica). Este tipo de reacciones
tienen un especial inters en la qumica analtica, pero su estudio est detallado dentro de la rama de
la qumica inorgnica
7.4 QUE ES UM COMPLEJO LABIL Y UN COMPLEJO INERTE?


7.5 QUE ES EL EFECTO QUELATO Y COMO SE CUANTIFICA?
R.- La estabilidad de los compuestos de coordinacin aumenta cuando tienen anillos quelato. La
estabilidad adicional recibe el nombre de "efecto quelato".
Factor de estabilidad principal: ENTRPICO, de naturaleza probabilstica y estadstica, por lo que se
relaciona con la entropa del sistema.
Dos formas de estudiarlo:
Considrese por ejemplo la diferencia en la disociacin entre los iones de los complejos
tris(etilendiamina)cobalto(III) y hexaamncobalto(III). En ambos casos los efectos electrnicos
son prcticamente idnticos. Si se disocia una molcula de amonaco, es muy improbable que
regrese a formar parte del complejo, sin embargo, si se desprende uno de los nitrgenos de la
etilendiamina sta queda unida por el otro tomo donador. El tomo de nitrgeno libre
solamente se puede mover una pequea distancia y puede volver a unirse al ion metlico. El
complejo formado con etilendiamina tiene menor probabilidad de disociarse,
consecuentemente, es ms estable hacia la disociacin.
Considrese el equilibrio en trminos de entalpa yentropa:
36 3 3 6 3
Dado que el enlace del amonaco y la etilendiamina es muy semejante, es de esperar que el sea
cercano a CERO. El cambio en entropa, como primera aproximacin ser proporcional al nmero de
partculas presentes en el sistema.


7.6 INDIQUE EL NUMERO DE COORDINACION EN TORNO AL METAL Y SU NUMERO DE
OXIDACION EN CADA UNO DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS



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7.7 QUE ES UN ANFOLITO COMPLEJO?
R.- Un anfolito es lo mismo que una sustancia anfotrica o anftera, es decir tiene grupos cidos y
bsicos en la misma molcula comportandose tanto como cido como base. Ejemplo comn: los
aminocidos.
Con respecto a su uso es una pregunta muy general, y el uso depende de cada sustancia en
particular podran haber miles de sustancias anfteras cada una con sus caractersticas
individuales.
7.8 QUE ES UNA DISOLUCION REGULDORA METALICA?
Una disolucin reguladora (tambin llamada amortiguadora, tampn o "buffer") es una disolucin
capaz de mantener el pH casi constante cuando se le aaden cantidades moderadas de un cido o
de una base.
Una disolucin reguladora debe contener una concentracin de cido suficiente para reaccionar con
la base (OH
-
) que se aada y, tambin, una concentracin de base apropiada para reaccionar con el
cido (H
3
O
+
) aadido.
Una disolucin reguladora se prepara mezclando dos solutos: o bien, un cido dbil (HA) y su base
conjugada (A
-
); o bien, una base dbil (B) y su cido conjugado (HB
+
).






8. BIBLIOGRAFIA
Qumica inorgnica MOELLER
QUIMICA DILLARD GOLDBERG


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www.heurema.com/QG34.htm
www.acienciasgalilei.com/public/forobb/viewtopic.php?f=58&t.
e-ducativa.catedu.es/44700165/aula/.../2_nmero_de_oxidacin.html