AO DE LA INVERSION PARA EL DESARROLLORURAL Y SEGURIDAD

ALIMENTARIA


UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA



FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS


ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA QUMICA








TEMA : CIDO CLORHDRICO.


CURSO : PROCESOS UNITARIOS I.


DOCENTE : ING. SEGUNDO CABALLERO CRDENAS.


ALUMNOS : ALBERCA NEIRA ALEX
PARDO SOSA GERSON





PIURA PER
2013

NDICE
CIDO CLORHIDRICO

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I) IDENTIDAD DE LA SUSTANCIA QUMICA
1. SINNIMOS
2. DESCRIPCIN
3. HISTORIA
4. CIDO CLORHDRICO DEL COMERCIO
5. CIDO CLORHDRICO AZEOTRPICO
6. COMPOSICIN
7. PROPIEDADES FSICAS
8. PROPIEDADES QUMICAS
a) INCOMPATIBILIDADES

II) PRODUCCIN, APLICACIONES Y USOS
1. PRODUCCIN
a) PROCESO DE SAL Y CIDO SULFRICO
b) PROCESO DE HARGREAVES
c) PROCESO SINTTICO
d) CLORURO DE HIDRGENO COMO
SUBPRODUCTO
2. APLICACIONES Y USOS










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CIDO CLORHDRICO


I) IDENTIDAD DE LA SUSTANCIA QUMICA

1. SINNIMOS

- cido Clorhdrico (solucin acuosa)
- cido Hidroclrico (solucin acuosa)
- cido Muritico (solucin acuosa)
- Cloruro de Hidrgeno (gas Anhidro)
- Hidrocloruro
- Espritu de la Sal
- Hydrogen Chloride, Hydrochloric Acid (Ingles)
- Chloorwaterstof (Holanda)
- Chlorwasserstoff (Alemania).


2. DESCRIPCIN

El cido clorhdrico es una disolucin acuosa de cloruro de hidrgeno. Aunque
no se produce en grandes cantidades como el cido sulfrico, es un producto
qumico pesado importante.

El cloruro de hidrgeno (HCl) es un gas incoloro con un olor caracterstico que
hace toser, que condensa a -73C para dar un lquido incoloro y se solidifica a -
112C dando cristales incoloros. Se disuelve vidamente en agua con fuerte
calentamiento. A 10C, un litro de agua disuelve 474 litros de cloruro de
hidrgeno, y esta disolucin se denomina cido clorhdrico concentrado.

La disolucin saturada del cloruro de hidrgeno en agua contiene
aproximadamente 40% en peso de HCl; es, por lo tanto, el cido clorhdrico de
mayor concentracin posible y es fumante al aire.

El cido clorhdrico qumicamente puro es una disolucin incolora y clara de
cloruro de hidrgeno en agua. En concentracin superior al 30% en peso
humea al aire hmedo. En realidad, este humo es una niebla, pues consta
de finsimas gotitas de lquido (cloruro de hidrgeno disuelto en agua).

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El cido clorhdrico tcnico impuro contiene impurezas como cloruros de hierro
y arsnico y, a veces, sustancias orgnicas. Por esto, suele presentar una
coloracin amarilla ms o menos intensa.

Qumicamente el cido clorhdrico es un cido muy fuerte. Es capaz de
disolver, con desprendimiento de hidrgeno gaseoso, a todos lo metales menos
nobles que el hidrgeno. En cambio no disuelve a los ms nobles que el
hidrgeno, como cobre, plata, mercurio, oro y los metales del platino.

En mezcla con cido ntrico (1 parte de cido ntrico concentrado y 3 partes de
cido clorhdrico concentrado) disuelve al oro y los metales del platino: se llama
a esta mezcla agua regia, por disolver al rey de los metales.


3. HISTORIA

cido clorhdrico, fue obtenido por primera vez por JabiribnHayyan (tambin
conocido como Geber), alrededor del ao 800, mezclando sal comn con
vitriolo (cido sulfrico).


JabiribnHayyan, dibujo de un manuscrito

En la Edad Media, el cido clorhdrico era conocido entre los alquimistas
europeos como espritu de sal o acidumsalis. En el siglo XVII, Johann Rudolf
Glauber, de Karlstad, Alemania, utiliz sal (cloruro de sodio) y cido sulfrico
para preparar sulfato sdico, liberando gas cloruro de hidrgeno. Joseph
Priestley, de Leeds, Inglaterra prepar cloruro de hidrgeno puro en 1772, y
Humphry Davy de Penzance demostr que su composicin qumica contena
hidrgeno y cloro.

Durante la Revolucin industrial en Europa, la demanda por sustancias
alcalinas, tales como la sosa (hidrxido de sodio), se increment, y el nuevo
proceso industrial para su obtencin desarrollado por el francs Nicols
Leblanc permiti la produccin a gran escala con bajos costos. En el proceso
Leblanc, se convierte sal en sosa, utilizando cido sulfrico, piedra caliza y
carbn, liberando cloruro de hidrgeno como producto de desecho.
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Hasta 1863 ste era liberado a la atmsfera. Un acta de ese ao oblig a los
productores de sosa a absorber este gas en agua, produciendo as cido
clorhdrico a escala industrial. La produccin comercial del cido clorhdrico
comenz entonces en Inglaterra cuando se aprob esta legislacin obligando a
los productores que empleaban el proceso Leblanc para hacer carbonato de
sodio a absorber el cido clorhdrico de desecho en agua. A medida que se
descubrieron ms usos para el cido clorhdrico, se fueron construyendo
plantas nicamente para su produccin.

A comienzos del siglo veinte, cuando el proceso Leblanc fue sustituido por el
proceso Solvay, que no permita obtener cido clorhdrico como el primero,
ste ya era un producto qumico utilizado de manera frecuente en numerosas
aplicaciones. El inters comercial llev al desarrollo de otros procesos de
obtencin, que se utilizan hasta el da de hoy, y que son descritos ms abajo.
Actualmente, la mayora del cido clorhdrico se obtiene absorbiendo el cloruro
de hidrgeno liberado en la produccin industrial de compuestos orgnicos.


4. CIDO CLORHDRICO DEL COMERCIO

En el comercio se encuentra el cido clorhdrico en diferentes concentraciones
y grados de pureza. En general, se distinguen entre:

- cido clorhdrico diluido, con menos de 12% de HCL.
- cido clorhdrico concentrado, con ms de 24% de HCL.
- cido clorhdrico fumante, con ms de 38% de HCL.

El modo ms sencillo de conocer la concentracin del cido clorhdrico es
medir su densidad con un aremetro. Accidentalmente y sin ninguna razn
cientfica, resulta que duplicando las cifras detrs de la coma en el valor de la
densidad, se obtiene el porcentaje en peso de cloruro de hidrgeno en la
disolucin.

Por ejemplo 1.03 g/cm
3
= 2 x 06 = 12%HCl, o bien densidad 1.14 g/cm
3
= 2 x
14 = 28%HCl.

5. CIDO CLORHDRICO AZEOTRPICO

Si se calienta a ebullicin un cido clorhdrico de alta concentracin,
primeramente se desprende slo cloruro de hidrgeno (punto de ebullicin del
cido de 38%; por ejemplo 50 C). Con la disminucin de la concentracin en
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cloruro de hidrgeno aumenta rpidamente el punto de ebullicin, hasta
alcanzar la concentracin de 20%.

A partir de este momento destila el cido de 20% como mezcla de composicin
constante a la temperatura constante de 110 C, sin variacin y dando como
condensado cido clorhdrico del 20%.

Si se destila un cido diluido, por ejemplo del 10%, pasa agua pura hasta que
la concentracin del cido que quede llega a ser del 20% en cloruro de
hidrgeno. Desde este momento, destila este cido como MEZCLA DE PUNTO
DE EBULLICIN CONSTANTE (azetropo).


6. COMPOSICIN

En el Acido Clorhdrico Concentrado (Muritico) los compones que presenta
son:

- Cloruro de Hidrgeno 37% , siendo este peligroso
- Agua 63%
En mezcla con cido ntrico (1 parte de cido ntrico concentrado y 3 partes de
cido clorhdrico concentrado) disuelve al oro y los metales del platino; se llama
a esta mezcla agua regia, por disolver al rey de los metales.


7. PROPIEDADES FSICAS
PROPIEDAD VALOR
Tabla 1. Propiedades fsicas para el cido Clorhdrico
Peso Molecular (g/mol) 36,46
Punto de ebullicin (C) (760 mmHg) -84.9; anhidro
53; solucin acuosa 37%
Punto de fusin (C) -114.8; anhidro
-74; solucin acuosa 37%
Presin de vapor (mmHg) 30780; anhidro al 20C
19613; anhidro 0C
158; solucin acuosa 37% 20C
Gravedad especfica (Agua = 1)
Densidad del vapor (Aire = 1)
1.184; solucin acuosa 37%
1.257
Ph 0.1 (1N); 2.01 (0.01 N)
Solubilidad en agua 67; 20C
82; 0C


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8. PROPIEDADES QUMICAS

El Gas Anhidro no es generalmente activo, pero sus soluciones acuosas son
uno de los cidos ms fuertes y activos. Al entrar en contacto con xidos
Metlicos y con Hidrxidos forma Cloruros. Descompone las zeolitas, escorias
y muchos otros materiales silceos para formar Acido Silcico. Reacciona con
los carbonatos bsicos liberando Dixido de Carbono y Agua. Se oxida en
presencia de oxgeno y catalizador o por electrlisis o por medio de agentes
oxidantes fuertes para producir Cloro.


a) Incompatibilidades

El contacto del Acido Clorhdrico con metales que se encuentran arriba de
la posicin del Hidrgeno en la serie electromotriz, como el Zinc, genera
liberacin de Hidrgeno gaseoso. Reacciona con Aminas y lcalis. Estas
reacciones pueden generar suficiente calor para causar fuego en materiales
combustibles adyacentes. Ataca tambin algunos tipos de plsticos, caucho
y recubrimientos.

En general esta sustancia es incompatible con: Acetatos, Anhdrido Actico,
Alcoholes ms Cianuro de Hidrgeno, 2-Amino Etanol, Hidrxido de
Amonio, Carburo de Calcio, Carburo de Cesio Acetileno, Acido Cloro
Sulfnico, 1,1-Difluoroetileno, Etilen Diamina, Etileneimina, Flor, Sulfato
Mercrico, leum, Acido Perclrico, Permanganato de Potasio, Oxido de
Propileno, Carburo de Rubidio Acetileno, Perclorato de Plata + Tetracloruro
de Carbono, Sodio, Hidrxido de Sodio, Acido Sulfrico y Acetato de Vinilo.


II) PRODUCCIN, APLICACIONES Y USOS

1. PRODUCCIN

a) Proceso de Sal y cido Sulfrico

El cido clorhdrico se obtiene en gran escala, es decir es uno de los productos
de la industria qumica pesada. As, por ejemplo, se forma cloruro de
hidrgeno gaseoso en la fabricacin de sulfato sdico a partir de la sal comn y
cido sulfrico concentrado, en hornos de sulfato. Esta reaccin se realiza en
dos fases, en la primera de las cuales se trabaja a temperatura ordinaria y se
obtiene sulfato cido de sodio NaHSO
4
y cloruro de hidrgeno. En la segunda
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fase el sulfato cido de sodio se calienta a 300 C con la cantidad equivalente
de cloruro sdico, formndose sulfato de sodio Na
2
SO
4
y cloruro de hidrgeno.

1
era
fase: NaCl + H
2
SO
4
NaHSO
4
+ HCl (temp. Ord.)
2
da
fase: NaCl + NaHSO
4
Na
2
SO
4
+ HCl (300C)

En la cloracin de numerosos compuestos orgnicos se sustituyen por cloros
tomos de hidrgeno, y los hidrgenos desplazados quedan ligados al cloro.
P. ej.: cidos monocloroactico CH
3
-COOH + Cl
2
CH
2
Cl-COOH +
HCl
Cloro benceno C
6
H
6
+ Cl
2
C
6
H
5
Cl + HCl

En algunos casos, estas cloraciones son exotrmicas y el proceso debe
regularse por refrigeracin, mientras en otros son endotrmicas y es preciso
suministrar energa trmica.
Con este fin, los reactores de cloracin, tienen una doble pared que permite
tanto calentar como refrigerar.

b) Proceso Hargreaves

Aunque este proceso esta en desuso, se incluye por su tradicin. Su abandono
se debe a la dificultad de lograr cido concentrado a partir de soluciones
diluidas de gas y al incremento en la mano de obra. Se hace reaccionar Sal,
Dixido de Azufre, aire y vapor de agua. Se generan los mismos productos que
en el proceso anterior. Las reacciones son exotrmicas y a causa de ello se
genera suficiente calor para mantener la reaccin del proceso una vez los
reactivos llegan a la temperatura deseada, la cual puede variar de 420C a
540C.DAD

4NaCl +2SO
2
+O
2
+2H
2
O 2Na
2
SO
4
+ 4HCl

c) Proceso Sinttico

El Cloruro de Hidrgeno se puede sintetizar por la combustin de una mezcla
controlada de Cloro e Hidrgeno. El producto posee tanto alta concentracin
como alta pureza; por este procedimiento sin mayor purificacin se llega hasta
98% de pureza y luego de los tratamientos de purificacin a 99,7%. Las
temperaturas de reaccin alcanzan los 1200C (2200F), siendo una reaccin
altamente exotrmica.

Cloro e hidrgeno forman una mezcla explosiva, la mezcla detonante de cloro
que puede hacerse detonar con violencia encendindola con una chispa o
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haciendo incidir la luz del sol. Sin embargo, si se conduce cloro gaseoso y un
volumen igual de hidrgeno por un mechero y se enciende en el punto de
mezcla, se forma con llama cloruro de hidrgeno:

Cl
2
+ H
2
2HCl


Tratamiento de las materias primas

El cloro procedente de la electrlisis se refrigera primero, y se lava con agua en
un lavador. El cloro hmedo se lava a contracorriente en secadero con cido
sulfrico concentrado para secarlo (el cido sulfrico se refrigera y puede
utilizarse de nuevo como desecante). Finalmente, se purifica de nuevo en filtros
y se le comprime mediante un compresor.

La purificacin de hidrgeno despus de refrigerarlo con agua se reduce con
cido sulfrico concentrado. Un compresor lo lleva a la presin necesaria.

Reaccin

La unin de cloro e hidrgeno para formar cloruro de hidrgeno transcurre con
gran violencia (mezcla detonante de cloro) y fuerte desprendimiento de calor.
La reaccin puede iniciarse por la accin de la luz. Debido al gran peligro de
explosin que presentan las mezclas detonantes de cloro, la unin de ambos
gases la combustin de cloro en hidrgeno, debe llevarse a cabo con
observancia de precauciones especiales. Ha dado muy buen resultado el
soplete de cloro e hidrgeno, construido segn el principio de soplete oxhdrico.
Los gases se mezclan en el momento de salir del soplete. Debido a la intensa
corrosin de que son capaces el cloro y el cloruro de hidrgeno, los sopletes se
construyen de cuarzo, y las paredes del horno de combustin se recubren con
ladrillos cermicos. Los hornos de combustin modernos constan de tubos de
grafito y el calor de reaccin se elimina continuamente refrigerando con agua.

Condensacin y concentracin

El cloruro de hidrgeno gaseoso puro es un producto comercial slo en
circunstancias aisladas. Cuando se necesita as, el gas se somete a
refrigeracin y se le comprime en botellas de acero.

El empleo y manipulacin de cloruro de hidrgeno en botellas de acero
requiere gran cuidado. Sobre todo es preciso asegurar que no podrn tener
lugar retrocesos por los que penetre en la botella cido clorhdrico.

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La cantidad mayor de cido clorhdrico, tanto tcnico como puro, se presenta
en el comercio en disolucin acuosa. Como la absorcin directa con agua va
ligada a un fuerte desprendimiento de calor y como quiera que la solubilidad
decrezca con temperatura creciente, el cloruro de hidrgeno gaseoso se
refrigera, junto con cido clorhdrico diluido, en un refrigerante de grafito y se le
condensa en el condensador de grafito, anlogamente bajo refrigeracin. El
HCL gaseoso no condensado y no disuelto se lava en la torre de absorcin final
con agua fresca y se transforma en cido clorhdrico diluido. En los gases
residuales que se dejan salir a la atmsfera hay aproximadamente 1% de HCl.
El cido clorhdrico diluido se refrigera y se utiliza como lquido de absorcin
para el HCL gaseoso.

El cido clorhdrico concentrado que sale del condensador se recoge en
tanques de almacenaje de arcilla, vidrio u otros materiales recubiertos de
caucho.

REACCIN ENTRE CLORO E HIDRGENO

La reaccin entre el hidrgeno y el cloro es sumamente exotrmica y se
completa en forma espontnea en cuanto se le da inicio. La mezcla de
equilibrio contiene alrededor del 4% en volumen de cloro libre. A medida que se
enfran los gases, el cloro libre y el hidrgeno libre se combinan rpidamente,
de modo que cuando se alcanzan los 200C el gas es casi HCl puro.
Controlando con cuidado las condiciones de operacin, un fabricante puede
obtener un gas que contenga 99% de HCl. El gas HCl se purifica ms
absorbindolo en agua, en absorbedor de tantalio o en uno de grafito
impermeable o impregnado. La solucin acuosa es separada del cido
clorhdrico bajo una ligera presin y se obtiene cido clorhdrico gaseoso fuerte
que se deshidrata hasta cido clorhdrico de 99.5% enfrindolo a -12C. se
necesitan grandes cantidades de cido clorhdrico anhidro para preparar
cloruro de metilo, cloruro de etilo, cloruro de vinilo y otros compuestos
semejantes.

El cido clorhdrico es extremadamente corrosivo para la mayor parte de los
metales, y se debe tener mucho cuidado al elegir los materiales adecuados
para la construccin de una planta. La absorcin en agua del cido clorhdrico,
hecha por cualquiera de los procesos, libera alrededor de 1625 KJ/Kg de cido
clorhdrico absorbido. Este calor debe retirarse en el absorbedor o la eficiencia
disminuye.




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d) Cloruro de Hidrgeno como Subproducto

La cloracin de muchos qumicos orgnicos genera Cloruro de Hidrgeno como
subproducto. Como ejemplo se destaca la cloracin de Metano y Benceno. El
Cloruro de Hidrgeno producido a partir de reacciones de cloracin puede estar
contaminado con Cloro, aire, productos orgnicos clorados, reactantes en
exceso y humedad, dependiendo del proceso individual as que la corriente de
productos debe ser purificada en operaciones posteriores.

Luego de dejar la planta de generacin, el Cloruro de Hidrgeno se trata en
varios pasos, que pueden incluir la remocin de slidos suspendidos,
enfriamiento, absorcin, desorcin o licuefaccin. El tratamiento exacto
depende de la composicin y la temperatura del gas y de la composicin y
naturaleza del producto. Puede generarse entonces gas licuado, Cloruro de
Hidrgeno Anhidro o soluciones en agua para producir cido Clorhdrico.

Este gas se puede generar de manera indeseada por la combustin de muchos
plsticos. En la atmsfera y de manera natural se encuentra en erupciones
volcnicas y gases de fumarolas. Otra fuente natural de cido Clorhdrico la
representa el estmago de mamferos en general.


2. APLICACIONES Y USOS

La mayora del Cloruro de Hidrgeno producido se consume en la industria
qumica pero tiene aplicaciones difundidas en limpieza, desinfeccin y
tratamiento de aguas.

La produccin de Cloruro de Vinilo y otros hidrocarburos clorados consume
grandes cantidades de Cloruro de Hidrgeno Anhidro. Tambin se consume
para la produccin de cauchos y polmeros clorados.

En la extraccin de petrleo, en forma acuosa, se usa para acidificar los pozos
petroleros con el fin de aumentar el flujo del crudo a travs de estructuras de
roca calcrea.

Se encuentra como aditivo o componente principal de muchos productos de
limpieza, desinfeccin y para evitar la formacin de depsitos carbonatados en
baos y piscinas.

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En la industria de los metales se usa en la refinacin de minerales metlicos,
en limpieza, des incrustacin cida y en electro plateado.

Se usa en la refinacin de grasas, jabones y aceites comestibles, en la
curtacin del cuero, produccin de fertilizantes, colorantes y pigmentos y en el
ajuste del pH del agua.


BIBLIOGRAFA

Babor JA. Qumica General Moderna- 1ra reimpresin- Editorial Pueblo y
Educacin. 1978
Bonner WA, Castro AJ- Qumica Orgnica Bsica- 2 ed. La Habana-
Editorial Pueblo y Revolucin. 1979
http://encyclopedia.airliquide.com
http://www.ercoworldwide.com/