Labo 15

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL PERXIDO
1
UNIVERSIDAD NACIONAL
MAYOR DE SAN MARCOS
(Universidad del Per, Decana de Amrica)
FACULTAD DE QUMICA E ING. QUMICA
EAP. INGENIERA QUMICA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA II

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION
CATALITICA DEL H2O2

INTEGRANTES : DE LA CRUZ CAMAYO, TITO
10070116

GARCIA HANCCO, JUAN DIEGO
10070198

RIOS GIL, DAVID ANDERSON 10070176

PROFESOR : ANIBAL FIGUEROA T.

FECHA DE LA PRCTICA : 12 / 06 / 12

FECHA DE ENTREGA : 19 / 06 / 12

TURNO : MARTES 12 15 HORAS

GRUPO : A - B CIUDAD UNIVERSITARIA,
JUNIO DEL 2012

2

NDICE

CARTULA..............................................................................................................................................

NDICE......................................................................................................................................................

INTRODUCCIN ....................................................................................................................................

RESUMEN .................................................................................................................................................

PRINCIPIOS TERICOS .................................................................................................................... 5

DETALLES EXPERIMENTALES ................................................................................................... 17

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS ............................................................................... 18

CLCULOS .......................................................................................................................................... 22

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS ............................................................................... 26

CONCLUSIONES ................................................................................................................................ 27

RECOMENDACIONES ...................................................................................................................... 28

BIBLIOGRAFA ................................................................................................................................. 29

APNDICE ......................................................................................................................................... 30


3

INTRODUCCIN

Catlisis es una alteracin de la velocidad de una reaccin qumica, producida por
la presencia de una sustancia adicional, llamada catalizador, que no resulta
qumicamente alterada en el transcurso de la reaccin.
La utilizacin de convertidores catalticos para el control de emisin de
contaminantes en los escapes de los automviles es una de las ms nuevas
aplicaciones de los catalizadores.
En la actualidad, en los Estados Unidos de Norteamrica, la mayora de los autos
vienen equipados con un dispositivo cataltico que ha permitido disminuir a
niveles bastantes bajos la concentracin de los contaminantes ms usuales
producidos durante la combustin de la gasolina.
La cintica qumica tiene un amplio rango de aplicacin tanto a nivel industrial
como farmacolgico. En las industrias de alimentos se estudia el tiempo de vida de
los enlatados y los posibles efectos que conllevan el cambio de catalizadores para
evitar su descomposicin, en la farmacologa se estudia el tiempo de vida de una
medicina o tambin cunto demora un frmaco en hacer efecto en el organismo.
El perxido de hidrgeno (H2O2) es conocido por ser un poderoso oxidante. Las
aplicaciones de los perxidos son muy verstiles. Pasan de la peluquera donde se
emplean en tintes para aclarar el pelo hasta en combustibles de cohetes. En la
industria qumica se utilizan en la obtencin de los epxidos, en diversas
reacciones de oxidacin.


4

RESUMEN

El objetivo de esta prctica es determinar la constante de la velocidad de reaccin a
diferentes temperaturas; as como la energa de activacin y el orden de la
reaccin.
Las condiciones de laboratorio a la cual se desarroll esta experiencia fue a 756
mmHg, a una temperatura de 23C, con una humedad relativa de 96 %.
Basndose en la Ley de accin de Masas, la cual se expresa que: La velocidad de
una reaccin qumica es proporcional a las concentraciones de las sustancias
reaccionantes, y con la ecuacin de Arrhenius se hall la Energa de Activacin
(Ea) de la reaccin.

Para ello se us el mtodo gaseomtrico para obtener valores que representados
en grficas se halla el orden y la constante de velocidad de reaccin a dos
diferentes temperaturas (32.2 y 39.7 C). Y con estos nuevos valores se construye
una nueva grfica para la obtencin de la Constante de Activacin (Ea).

Trabajamos con un equipo llamado termostato. Primero trabajamos a 32.2C,
donde la primera medicin de volumen fue 5.5 ml., seguimos tomando mediciones
con intervalos de 40segundos hasta volumen infinito de 54ml . Lo mismo
realizamos para una temperatura de trabajo ahora de 39.7C y la primera
medicin fue 6.9 ml logrando un volumen infinito de 41ml.
Los resultados de la experiencia a 32.2C la reaccin fue de primer orden, la
constante de velocidad de reaccin 0.0404, para 39.7 C la reaccin fue tambin
de primer orden, la constante de la velocidad de reaccin 0.1006 la energa de
actividad de la reaccin es de 23041.4 cal/mol, utilizando la frmula de
Arrhenius:
(

=
1 2
1 2
1
2
303 , 2
log
T T
T T
R
Ea
k
k
con % de error frente al terico (13 000
cal/mol) de 77%.
En conclusin la velocidad de reaccin vara con la temperatura de forma
directamente proporcional, el orden de la reaccin es independiente de la
temperatura y que el uso de un catalizador acelera la velocidad de reaccin.
Se recomienda agregar rpidamente el perxido al reactor ya que la
descomposicin es instantnea, mantener menos de 1 minuto abierta la llave de la
bureta para permitir escapar al aire y cerrarla bien as evitaremos la fuga del
oxgeno proveniente de la descomposicin del perxido

5

PRINCIPIOS TERICOS

Cintica Qumica:
Es el estudio de las velocidades y mecanismos de las reacciones qumicas.

Velocidad de reaccin:
Supongamos la reaccin:

La velocidad ser:
Constante de velocidad: Es una constante de proporcionalidad entre la velocidad de reaccin y la
concentracin de los reactivos.

Ecuacin de velocidad:

Ecuacin general de velocidad
Supongamos la reaccin

Orden parcial para el reactivo i = ni

6
Orden de la reaccin (n)
Unidades de k:

Mtodos para determinar la velocidad de reaccin.
Mtodos Qumicos: Anlisis fuera del reactor
Mtodos Fsicos: Anlisis dentro del reactor
A) Prdidas de presin en reacciones gaseosas

Si la constante de velocidad viene expresada en unidades de presin:

Si la constante de velocidad viene expresada en unidades de concentracin:

B) Mtodos dilatomtricos. Cambio en el Volumen
C) Mtodos pticos Polarimetra. Cambio en la polaridad
Refractometra. Cambio en el ndice de refraccin.
Colorimetra. Cambio en el color.
Espectrofotometra. Variaciones en el espectro de luz.
D) Mtodos Elctricos Conductimetra. Cambio en la conductividad.
Potenciometra. Cambio en la potencia.
Polarografa. Cambio en la polaridad.


7

Ecuaciones integradas de velocidad

A) Reacciones de primer orden. (n = 1) Supongamos la reaccin A productos
La variacin de A con la temperatura es:

Si representamos el Ln[A] frente al tiempo obtenemos una lnea recta con ordenada = Ln[A]0 y con
pendiente la constante de velocidad.


8

B) Reacciones de segundo orden. (n = 2) Supongamos la reaccin A + B productos
1er Caso: A = B 2A productos

2 Caso: A distinto de B A + B productos

Como A y B varan con el tiempo, para resolver la integral vamos a ponerla en funcin de la
cantidad que se pierde de A y de B.

Si uno de los reactivos est en exceso. Ej: B en exceso


9
C) Reacciones de tercer orden. (n=3) Supongamos la reaccin A + B + C productos

Si representamos el 1/[A]
2
frente al tiempo obtenemos una lnea recta con ordenada = 1/[A]0
2
y con
pendiente la constante de velocidad, sin embargo, la representacin del Ln[A] o bien 1/[A]
2
frente
al tiempo es una lnea curva.
Determinacin de las ordenes de reaccin y de la constante de velocidad

A) Mtodos diferenciales. Mtodo de velocidades iniciales
Si x es pequeo o (a-x) < 0.1
a) Si b y c permanecen constantes y se vara a.
b) Si a y c permanecen constantes y se vara b.
c) Si a y b permanecen constantes y se vara c.
Si hacemos logaritmos neperianos sobre las ecuaciones de velocidad, tenemos:

Si representamos Ln(v0) en funcin de los neperianos de las concentraciones iniciales de la
ordenada se obtiene las contantes y de las pendientes los rdenes parciales de la reaccin.


10
B) Mtodos integrales

Las ecuaciones integradas de velocidad son:

a) Si la representacin de: Es una lnea recta Cintica de primer orden
b) Si la representacin de: Es una lnea recta Cintica de segundo orden
c) Si la representacin de: Es una lnea recta Cintica de tercer orden
C) Periodo de semirreaccin
Es el tiempo necesario para consumir la mitad de la sustancia original
Cintica de 1er Orden

Cintica de 2 Orden

Cintica de 3er Orden


11

Mecanismo de reaccin:
Es la secuencia detallada de los pasos simples, elementales, que van desde los reactivos a los productos.
Proceso elemental:
Son las reacciones ms sencillas que ocurren en una nica etapa.
Molecularidad:
Nmero de molculas implicadas en un proceso elemental.
Mecanismo de reaccin:
Define todos los procesos elementales que ocurren en la transformacin de reactivos a productos.
Intermedios de reaccin:
Compuestos que se forman entre los reactivos y los productos.
Constante de Equilibrio:
En reacciones que puedan ser reversibles, es posible encontrar la reaccin directa y la reaccin
inversa, cuando las velocidades de estas dos reacciones son iguales se puede definir una constante de
equilibrio.


Tipos de mecanismos


12

Hiptesis del estado estacionario

Se supone que la concentracin de los productos intermedios no vara con el tiempo.

Supongamos el
mecanismo:

Estado estacionario en C

Si k2>>>>k-1 (El equilibrio es
lento)
Si k2<<<<<k-1 (El equilibrio es rpido)

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Teora del estado de transicin

Las reacciones se deben a choques
entre las molculas
Para que exista reaccin las molculas
deben colisionar de forma adecuada
Para que exista reaccin las molculas
al colisionar deben tener energa
suficiente.
Energa de Activacin


14

Las energa de las molculas cumple una distribucin de
Maxwell-Boltzman
El nmero de molculas por unidad de volumen con una
energa Ea (energa de activacin)viene dado por la expresin:

Ecuacin de Arrhenius
Variacin de la constante de velocidad con la temperatura
Si hacemos logaritmos neperianos tenemos:
Si representamos esta expresin obtenemos una recta con ordenada Ln(A) y de pendiente la
energa de activacin.


15

Catlisis
Consiste en un aumento de la velocidad de reaccin al aadir una determinada
sustancia (CATALIZADOR)
El catalizador disminuye la energa de activacin por lo que aumenta la constante de velocidad
El catalizador no modifica los parmetros termodinmicos (cte de equilibrio, calor de reaccin, etc.)
Catlisis homognea
Los reactivos y el catalizador estn en la misma fase.
v = f([catalizador)]


16
Catlisis heterognea.
Los reactivos y el catalizador estn en diferente fase.
v = f(superficie de catalizador)

Catlisis encimtica.

Catlisis en sistemas biolgicos. v = f([encima])


17

DETALLES EXPERIMENTALES

a) Coloque el reactor 1.1ml de solucin catalizadora e introdzcalo en el
termostato 4, a la temperatura indicada.
b) Llene el recipiente nivelador 3 y la bureta 2, con agua destilada y nivele el
agua de la bureta, moviendo el vaso nivelador convenientemente.
c) Despus de 10min de estar en el termostato, en el reactor vierta una
cantidad determinada de perxido de hidrogeno, agite la solucin
vigorosamente con una bagueta y cierre el reactor con un tapn. La llave
superior debe cerrarse inmediatamente para evitar que se escape el gas de
O2 formado.
d) Despus de transcurrido el tiempo indicado (1 min) nivele el agua de la
bureta y del vaso nivelador, esto para que la presin del gas sea igual al de
la presin atmosfrica, y realice la primera medicin de volumen en la
bureta. Continu tomando mediciones de tiempo y volumen cada un min.
e) Sumerja el reactor sin destapar, en un bao de agua en ebullicin, donde se
mantiene hasta la descomposicin total del perxido, la cual se observa
cuando en la bureta el nivel de agua permanece constante. Durante el
calentamiento del vaso nivelador se mantiene en la posicin ms alta
posible.
f) Cambie el reactor (cerrado) a un bao de agua que se encuentra a la
temperatura inicial de trabajo, mantngalo hasta observar que el nivel del
agua en la bureta permanezca constante; luego iguale las presiones
nivelando con el recipiente nivelador y mida el volumen final.


18

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla N 1: Condiciones de Laboratorio
Presin (mmHg) 756
T(C) 23
% H.R 90

Tabla N 2: Datos experimentales
Tiempo Volumen
medido (mL)
T = 25 C
Volumen medido
(mL)
T = 30 C
60 3.8 5.2
120 7.3 11.8
180 10.8 14.8
240 12.6 16.9
300 14.3 18.4
360 15.7 20.7
420 16.8 21.3
480 18.2 22.2
540 19.0 22.6
600 19.5 23.2
Volumen infinito
(mL)
24.5 27.2

Tabla N 3: Datos tericos
Energa de activacin *
(cal/mol)
13000.00

* http://www.forest.ula.ve/~rubenhg/enzimas/index.html


19

Tabla N 4: Resultados

- Para T = 25 C

4.1. Datos para la grfica N 1

Tiempo (V - Vt)
60 20.7
120 17.2
180 13.7
240 11.9
300 10.2
360 8.8
420 7.7
480 6.3
540 5.5
600 5

4.2. Datos para la grfica N 2 y 3

t (s)
(V - Vt) Ln (V - Vt) Ln (VRx)
120 16.9 2.83 - 2.92
240 11.7 2.46 - 3.44
360 8.3 2.12 - 3.91
480 6.1 1.81 - 4.42
Orden de la reaccin : 1.47 ~ 1.00 Cte. De velocidad : K1 = 2.80 x 10
-3


20
- Para T = 30 C

4.3. Datos para la grfica N 4

Tiempo (V - Vt)
60 22.0
120 15.4
180 12.4
240 10.3
300 8.8
360 6.5
420 5.9
480 5.0
540 4.6
600 4.0

4.4. Datos para la grfica N 5 y 6

t (s)
(V - Vt) Ln (V - Vt) Ln (VRx)
120 16.0 2.77 - 2.70
240 10.3 2.33 - 3.38
360 6.7 1.90 - 3.82
480 4.9 1.59 - 4.42
Orden de la reaccin : 1.44 ~ 1.00 Cte. De velocidad : K2 = 4.41 x 10
-3


21

4.5. Clculo de la energa de activacin

Energa de activacin
(cal/mol)
Valor Terico
(cal/mol) *
Error %
16302.90 13000.00 25.41

* http://www.forest.ula.ve/~rubenhg/enzimas/index.html


22

CLCULOS

a. Grafique (V - Vt) vs t

Se realiz una grfica para las temperaturas de 25 C y 30 C, con los datos
obtenidos en la experiencia en diferentes tiempos. Estos datos se
encuentran en las tablas 4.1 y 4.3. Las grficas se pueden observar en el
apndice, y estas son la grfica N 1 y la N 4, las cuales resultaron ser
curvas.

b. Grafique el logaritmo de la velocidad de la reaccin para diferentes
intervalos de tiempo en funcin del logaritmo de la diferencia de los
volmenes de oxgeno desprendido a cada tiempo.

A las grficas anteriores, se le traz las tangentes a 4 puntos de las curvas, de las cuales se hall su pendiente, la cual result ser la velocidad de reaccin en cada punto.

De la grfica N 01

Para t = 180 Para t = 240
1
054 , 0
) 138 8 . 100 (
) 16 18 (
1 Rx
V m = =
=

2
032 , 0
) 2 . 259 228 (
) 11 12 (
2 Rx
V m = =
=

3
020 , 0
) 2 . 391 336 (
) 6 . 7 7 . 8 (
3
Rx
V m = =
=

4
012 , 0
) 6 . 537 8 . 424 (
) 4 . 5 8 . 6 (
4 Rx
V m = =
=


23
De la grfica N 04

1
067 , 0
) 144 96 (
) 4 . 14 6 . 17 (
1 Rx
V m = =
=

2
034 , 0
) 288 2 . 181 (
) 4 . 8 12 (
2 Rx
V m = =
=

3
022 , 0
) 8 . 400 2 . 319 (
) 8 . 5 6 . 7 (
3
Rx
V m = =
=

4
012 , 0
) 2 . 535 2 . 439 (
) 2 . 4 4 . 5 (
4 Rx
V m = =
=

Luego se hall el logaritmo neperiano a estas velocidades y se realiz la grafica
Ln (VRx) vs Ln (V - Vt), para las dos temperaturas. Los datos de estas nuevas
grficas se pueden ver en las tablas N 4.2 y N 4.4, y desde luego en el
apndice se encuentran estas grficas (Grficas N 2 y N 5).

c. A partir de los grficos halle el orden de la reaccin.

Las grficas N 2 y N 5 resultaron ser rectas, y sus respectivas pendientes
resultan ser el orden de la reaccin.

De la grfica N 2 se halla el orden de la reaccin para T = 25 C, a partir de
su pendiente:

00 . 1 47 . 1
) 80 . 1 86 . 2 (
) 42 . 4 86 . 2 (
~ =
+
= m

De igual manera, para la grfica N 5 se halla el orden de la reaccin para T
= 30 C, a partir de su pendiente:


24
00 . 1 44 . 1
) 50 . 1 76 . 2 (
) 48 . 4 66 . 2 (
~ =
+
= m

Con eso se puede ver que la reaccin de catlisis de perxido de hidrgeno
es de 1 orden.

d. Segn el resultado obtenido en c), halle las constantes de velocidad de
reaccin.

Como la reaccin de catlisis resulto ser de 1 orden, entonces se puede
realizar las grficas Ln (V - Vt) vs t (s), cuyos datos se pueden observar
en las tablas N 4.2 y N 4.4, y las grficas hechas en el apndice (Grficas
N 3 y N 6).

De la grfica N 3 para T = 25 C, se halla la constante de reaccin:

00280 . 0
) 494 108 (
) 76 . 1 84 . 2 (
=
= = K m K1 = 2.80 x 10
-3

De la grfica N 6 para T = 30 C, se halla la constante de reaccin:

00441 . 0
) 452 4 . 98 (
) 40 . 1 96 . 2 (
=
= = K m K2 = 4.41 x 10
-3

e. Calcule la energa de activacin de la reaccin.

A partir de las K1 y K2 a T = 25 C = 298 K y T = 30 C = 303 K,
respectivamente, se calcula la Energa de Activacin, utilizando la frmula
de Arrhenius:

(

=
1 2
1 2
1
2
303 , 2
log
T T
T T
R
Ea
k
k


25

(

=
298 303
298 303
) / 987 . 1 ( 303 , 2 00280 , 0
00441 , 0
log
x mol cal
Ea

Calculo del error con el valor terico:

% 41 . 25 % 100
00 . 13000
90 . 16302 00 . 13000
% =
(

= x Error

mol cal Ea / 90 . 16302 =

26

ANLISIS Y DISCUCIN DE RESULTADOS

- En el clculo de la constante de velocidad para la descomposicin del
perxido de hidrgeno se desarroll en forma satisfactoria, para ambos
casos, obtenindose los siguientes resultados: K1 (T = 25 C) = 2.80 x 10
-3
y
K2 (T = 30 C) toma el valor de 4.41 x 10
-3
, y como se aprecia los valores
que se obtienen de las constantes para ambos casos es positivo.

- En vista de que la velocidad de reaccin disminuye con el transcurso del
tiempo (ver Tabla N 04.1 y 04.2), de donde K2 es mayor que K1 (ver Tabla
N 04.3 y 04.4) lo cual es lgico ya que a mayor temperatura mayor es la
velocidad de descomposicin del perxido y por lo tanto mayor ser el valor
de la constante de dicha velocidad de dicha reaccin. Se obtuvo que el orden
de la reaccin es de primer orden.

- El oxgeno que se desprende del perxido es apreciable por el empuje que
este ejerce en la bureta de gas, haciendo variar el volumen de agua en
diferentes tiempos.

- Se obtiene una energa de activacin de 16 302.90 cal/mol lo cual tiene un
porcentaje de error de 25.41% frente al terico (13 000.0 cal/mol), este
error pudo ser causado por :

- Una mala lectura en lo que se refiere a intervalos de tiempos, desde el
momento que se agrega el volumen del catalizador proveniente de la
pipeta.
- Tambin pudo ser la falta de destreza al agregar el perxido al reactor,
pues parte del volumen pudo quedar en la pipeta y reaccionar
rpidamente.
- Una causa de error pudo haberse generado por una fuga del oxgeno,
debido a que las mangueras no estaban bien conectadas o no se cerr
bien la manguera.


27

CONCLUSIONES

- Se concluye que la velocidad de reaccin y la contante de velocidad K es
mayor cuando la temperatura a la cual ocurre la reaccin es mayor y as
mismo el orden de la reaccin. Es independiente de la temperatura.

- El catalizador es una sustancia qumica que afecta la velocidad de la reaccin
aumentndola o disminuyndola, sin reaccionar por lo tanto al agregar el
Fe

(catalizador) no reacciona con el perxido, solo acelera el proceso.

- La cantidad de
que se est formando por descomposicin del perxido es

igual al volumen de
que se desplaza en la bureta.

- El volumen V es equivalente a la concentracin inicial del
que queda
conforme transcurre en el tiempo.


28

RECOMENDACIONES

- Agregar rpidamente el
al reactor ya que la descomposicin es

instantnea.

- No mantener por mucho tiempo abierta la llave de la bureta despus de
agregar el
y el agua, ya que esto se realiza con la finalidad de escapar

el aire.

- Leer los volmenes correctamente cada cierto intervalo de tiempo tomado.

- El intervalo de tiempo elegido depender de las condiciones de trabajo es
decir a temperaturas ms elevadas los intervalos de tiempo sern menores.


29

BIBLIOGRAFA

Libros:

1. Qumica general version SI Gaston Pons Muzzo
Ed. Bruo pg: 383-387

2. Castellan Fisicoquimica 2 Edicin 877 883

Pginas Web:

1. http://www.gobiernodecanarias.org/educacion/3/usrn/lentiscal/1cdquim
icatic/FlashQ/Cinetica%20Q/CineticaQuimica/cineticaquimica.htm

2. http://blog.educastur.es/eureka/2%C2%BA-bac-quim/cinetica-quimica/

3. http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/quimica-de-los-materiales/Material-de-
clase/tema-5.-cinetica-quimica-termodinamica-y-equilibrio-ii


30

APNDICE

Cuestionario

1.- Cundo se dice que las molculas se encuentran en estado activado?
Cmo influye la temperatura?

Un aumento de temperatura produce casi un irremediablemente un
aumento significativo en la velocidad de una reaccin qumica, las molculas
reaccionantes no solamente deben colisionar entre s sino que tambin deben ser
correctamente orientadas y chocar con suficiente energa, sea estar activadas. El
nmero de colisiones que son efectivos es mucho ms pequeo y debe ser
claramente diferenciado de las colisiones totales.

Las molculas que reaccionan estn en un estado excepcional, uno de alta
energa comparada con el promedio molecular, las colisiones que causan
reacciones entre dos o ms molculas, son pocas y solamente pueden ocurrir por
colisiones de molculas de alta energa, las molculas que reaccionan se llaman
molculas activadas, y una colisin que causa reaccin se llama Colisin de rica
energa. La explicacin del aumento de la velocidad de reaccin de molculas que
poseen gran exceso de energa sobre el promedio, habiendo as un nmero mayor
de colisiones de molculas que poseen la necesaria energa de activacin para que
se efectuara la reaccin.

Los conceptos de estado activado y energa de activacin se han introducido
para explicar el pequeo nmero de colisiones fructferas en las reacciones
qumicas. Su reaccin nicamente tiene lugar cuando las molculas reaccionantes
poseen una cantidad adicional de energa, por encima de la que poseen el
promedio de las molculas. Esta energa adicional se denomina energa de
activacin, y cuando unas molculas la poseen, se dice que estn en estado
activado.

Cuanto mayor es la energa de activacin para una reaccin, menor ser el
nmero de molculas que lo poseen y ms lenta ser la reaccin a una temperatura
determinada, de otro lado, cuanto mayor es la temperatura, mayor ser el nmero
de molculas en el estado activado.


31

2. - Cul es la funcin de un catalizador en una reaccin?

Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de la reaccin
qumica sin consumirse, el catalizador puede reaccionar para formar un
intermediario, pero se regenera en peso subsecuente de la reaccin.
La funcin de un catalizador es la de efectuar la reaccin deseada con una
menor energa de activacin, lo que produce una racin ms rpida, porque ms
molculas alcanzan a poseer la cantidad de energa de activacin necesaria para
reaccionar.

3.- Explique el proceso de una autocatlisis.

Cuando en un proceso se produce una sustancia capaz de actuar como
catalizador sobre la reaccin, se dice que esta es un auto cataltico. As ocurre en el
desdoblamiento del acetato de etilo en etanol y cido actico, que empieza por ser
muy lenta, pero cuando se ha formado algo de cido actico la rapidez aumenta,
porque este cido influye sobre la saponificacin, por los iones hidronio que se
forma con el solvente agua.

Otro ejemplo es la coloracin del cido oxlico con permanganato, cuando
se agrega la primera porcin del permanganato sobre la solucin caliente de cido
oxlico, transcurre un tiempo antes que se decolore, sin embargo la segunda
porcin se decolora rpidamente, debido a las sales manganosas que se han
formado al consumirse la primera porcin del permanganato, catalizan la reaccin.

Labo 15

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Labo 15

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ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL PERXIDO

que se est formando por descomposicin del perxido es

que se desplaza en la bureta.

al reactor ya que la descomposicin es

y el agua, ya que esto se realiza con la finalidad de escapar

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