No colocar bien el set No cerrar bien las puertas o mecanismos Errores en la programacin Uso de sets no adecuados para el tipo de infusin y de equipo. Infiltracin de la solucin en el tejido aledao al sitio de puncin por: Uso de medicamentos vasoconstrictores Adquirir equipos que cuenten con mecanismos para la deteccin de burbujas de aire. Precaucion con medicamentos con efecto vasoconstrictor Uso de cnulas de acero. Evitar el uso de canulas de acero Vena bloqueada o catter mal colocado Revisar previamente las venas y los cateteres. Fibrina que se forma a lo largo de la lnea por ejemplo en un catter central de insercin perifrica. Adquirir equipos que cuenten con mecanismos para evitar la formacion de fibrina en las lineas de los equipos. 1-Hipertermia Extrema. que podra dar como resultado Quemaduras de la piel, Dao cerebral parcial, permanente. Uso de antifaz No utilizar esparadrapo sobre los ojos. Revision de la colocacion adecuada de los antifaces Incrementar el aporte de lquidos, Estricta supervisin mdica al aporte de lquidos Balance adecuado de liquidos eliminados y administrados Usar luz azul Usar interruptor individual de luz blanca y azul en las incubadoras o revisar a los neonatos por fuera de la luz azul Usar Tubos fluorescentes y focos de halgeno. 1. Utilizar filtros de plexigls u otro material, para evitar quemaduras y eritemas causados por la radiacin de luz ultravioleta . 2. Usar de un antifaz protector en el neonato . Degradacion de las muestras de sangre para bilirrubinas. Apague la unidad de fototerapia, a fin de evitar la degradacin de la muestra. Fallas en los termostatos Mantenimiento a Termostatos Fallas de funcionamiento o del fabricacin Mantenimiento Preventivo. INCUBADORA NEONATAL CUNA DE CALOR RADIANTE(SERVOCUNA)O INCUBADORA ABIERTA Vigilar los sistema de alarma de los equipos Deshidratacin derivada de la prdida de lquidos por evaporacin. UNIDAD DE FOTOTERAPIA UV Embolismos de aire EQUIPOS BIOMEDICOS SISTEMAS DE INFUSION , VOLUMETRICOS Y JERINGAS Control de temperatura adecuado. Mantenimiento a los termometros. 2-Dao a retina y crnea. Fallas en el sensor de temperatura corporal 1. Mantenimiento Preventivo. 2. Colocacion en forma adecuada de los sensores de temperatura en el neonato, vigilar el contacto y/o que no queden debajo del neonato. 3. Precaucion con los adhesivos en los sensores debido a que la piel del neonato es extremadamente delicada. Fallas en la dosificacin de oxgeno. 1. Monitorear adecuadamente el suministro de O2 para evitar condiciones de hipoxia o hiperoxia en el neonato. 2. Proteger con antifaz al neonato durante la terapia Deficiencia en los filtros de entrada de aire y los filtros de humedad de la incubadora, que llevan a infecciones nosocomiales. 1. Programa de mantenimiento preventivo en los filtros de entrada de aire y los filtros de humedad de la incubadora y revision de los receptaculos de los filtros. 2. Limpieza adecuada y oportuna del depsito de agua, de las mangas, del colchn de la incubadora
3.Programa de monitoreo de las buenas prcticas clnicas por el personal de enfermera de asepsia y antisepsia. Exceder los niveles de ruido en el interior de la incubadora . Niveles r menor a 60 dB durante la operacin normal Capacitacion periodica del personal mdico, paramdico o tcnico en materia de ventilacin mecnica Lineamientos de seguridad y calidad marcados por el fabricante Empleo el equipo adecuado de calibracin y medicin Programa de mantenimiento preventivo Diversa complicaciones cardio-pulmonares y neurolgicas. Vigilancia estricta del modo de ventilacin, parmetros de control, niveles de alarma Disminucin del flujo sanguneo cerebral. Fibroplasia bronco-pulmonar. Efisema intersticial pulmonar. Neumotrax. Neumona. Edema pulmonar. Complicaciones del tubo digestivo (sangrado). Ajustar los parmetros de control del equipo, de acuerdo al paciente. Hipertensin arterial. Falla renal. Descenso del gasto cardiaco. Formacin de membrana hialina. Necrosis de bronquiolar, etc. Mutaciones en individuos expuestos o pueden ser transmitidas genticamente (efectos genticos o secundarios). Programa de medicin de exposicin a la radiacin, el cul es detectado por los dosmetros que pueden ser corporales o para manos. VENTILADOR NEONATAL TOMOGRAFIA COMPUTARIZADA Evaluacion de las condiciones cambiantes del estado general del paciente. Infecciones nosocomiales por :barotrauma,volutrauma,hipoventilacion.hiperoxe mia No cumplir la normatividad de seguridad radiolgica, a saber: NOM-146-SSA1-1996, NOM- 156-SSA1-1996 y NOM-157-SSA1-1996, en nuestro pas. Cumplir con la normatividad legal vigente. No cumplir con la normatividad y con el nivel maximo de exposicion: Programa de medicin de exposicin a la radiacin, 2. Uso de guantes, lentes, protectores de gnadas y tiroides emplomados Tamao de brazalete acuerdo al dimetro de la extremidad del paciente Brazaletes de tamao adecuado para los pacientes. Brazalete Contaminado con sangre o fluidos corporales Brazaletes,esfigmomanmetro limpios. Los esfigmomanmetros con medidor de presin de columna de mercurio y con tubos de cristal rotos, 1. Lmites de exposicin a los vapores mercuriales (0.025 mg/m3). 2. Calibran peridicamente de los medidores de presion anaeroides 3. Seguir las recomendaciones del fabricante. 4. Utilizar esfigmomanometros sin mercurio Dato erroneo en la presion arterial Capacitacion del personal en la tcnica de medicin de la presin arterial. Diagnstico equivocado por el uso del estetoscopio Limpieza de las membranas del estetoscopio y de las olivas con alcohol isoproplico (70%), hipoclorito de sodio (5.25%) y el cloruro de benzalconio (1:285). 2. Capacitacion permanente. 3. Cambio de estetoscopio frente a presencia de dao grave Dificil Intubacion endotraqueal Uso de mascarilla larngea. Trombosis venosa profunda y trombo-embolia pulmonar. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Complicaciones cardiovasculares. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Alteraciones de la funcin y las defensas del aparato respiratorio. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Falla de funciones orgnicas. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Depresin respiratoria. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Neumona. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Insuficiencia renal. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Insuficiencia heptica. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Hipotensin. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Arritmias. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Isquemia e infarto del miocardio. Capacitacion al grupo de anestesiologos y auxiliares de cirugia. Precauciones en cirugia Choque elctrico por corrientes de fuga de los dispositivos de monitoreo y registro Mantenimiento periodico de las instalaciones y los dispositivos elctricos. ESFIGMOMANMETRO SISTEMA DE ANESTESIA Riesgos mecnicos. *Cronograma de mantenimiento preventivo. *Precaucion en la movilizacion de equipos. *Evitar desconexin accidental de tubos de conduccin de gases, tanto de alimentacin a la mquina como del circuito del paciente. *Movimiento accidental de las perillas de control. *Controlar desplazamiento e impacto del equipo. *Dao de las mangueras de suministro de gases y fugas en el mismo. Riesgos biolgico-infecciosos. 1. Evitar el uso de circuito respiratorio reutilizable .
2. Desinfeccin y esterilizacin adecuadas Riesgos ambientales de Gases y vapores potencialmente txicos o asfixiantes 1. Eliminar el uso de gases y vapores explosivos, en salas de cirugia. 2. Precaucion con el oxgeno y el xido nitroso ya que avivan la combustin. 3. Precaucion con materias grasas y lubricantes en contacto con el oxgeno por el riesgo de explosin Riesgos de operacin del equipo. 1. Capacitacin del personal 2. Precaucion con la seleccin de los parmetros para la ventilacin. 3. Evitar e mal funcionamiento de guarda hipoxica que permite que baje el nivel de O2 <21%.
4. Evitar el colocar un anestsico en un absorbedor de otro tipo, que ocasionara mezcla de vapores con consumo por el paciente. 5. Revisar el recambio de la cal sodada del absorbedor. Daos en las clulas, al depositarse en ellas la energa proveniente de las radiaciones ionizantes Programa de medicin de exposicin a la radiacin, el cul es detectado por los dosmetros que pueden ser corporales o para manos. Exceder la dosis efectiva de radiacin de una mamografa que es cerca de 0.3 mSv, El uso de accesorios de proteccin radiolgica (mandiles, guantes, lentes, protectores de gnadas y tiroides, todo emplomado) Falsos positivos los cuales estan entre el 5 y 10% de los resultados de las mamografas Capacitacin en la operacin y uso del equipo Riesgo frente a personas embarazadas Notificar al tcnic,o radilogo Exceder la dosis efectiva de radiacin de una mamografa que es cerca de 0.3 mSv, Capacitacin en la operacin y uso del equipo que emite radiaciones ionizantes, as como en proteccin y seguridad radiolgica es estrictamente indispensable para todo el personal ocupacionalmente expuesto. Riesgo de pueden tener una lectura adecuada de la imagen y de bloquear una vista clara del tejido mamario Aumentar la radiacion en casos de implantes o prtesis mamarios especialmente los de silicn o salinos ya que no son transparentes a los rayos X Riesgo de romper el implante, Entrenar al tcnico radilogo en el modo de comprimir una mama sin romper el implante. MASTOGRAFO Descargas elctricas Mantenimiento preventivo, Errores es el diagnostico por no cumplir con la normatividad asociada a los sistemas de visualizacin. Contar con equipos de buena potencia y alta calidad. Mantenimiento preventivo Mal funcionamiento de los electrodos, Cambiar los electrodos peridicamente Mal funcionamiento de los cables de las derivaciones de ECG Revisar peridicamente Cronograma de mantenimiento preventivo los cables de cada una de los parmetros y en especial los de las derivaciones de ECG, Cambios en el estado de la salud del paciente 1. Visualizar las alarmas en los monitores. 2. Familiarizar a los usuarios de estas en sus diferencias auditivas y visuale. Riesgo de sufrir un choque elctrico porque los pacientes se encuentran conectados con electrodos o catteres conectados invasivamente a su cuerpo. Llevar a cabo pruebas de seguridad con los propios monitores del paciente al menos dos veces al mes. Riesgo de sufrir un choque elctrico por la propia condicin del paciente. Contar con un programa de seguridad elctrica que incluya la revisin de polaridades, contactos, medicin de corriente al menos dos veces al mes. Error en la lectura de los transductores para le medicin de la presin invasiva. Realizar periodicamente calibraciones a cero con el fin de asegurar que las mediciones sean fidedignas. Contaminacion del campo quirurgico: Por las lmparas se despostille, y particular pueden caer en el campo estril dentro de una ciruga. Requiere de un uso adecuado de las lmparas as como un mantenimiento e inspeccin constante para prevenir estos incidentes. Acumulacin de polvo el cual puede caer en el campo quirrgico Limpieza periodica de lamparas Quemaduras a pacientes por un mal mantenimiento a los filtros de proteccin de acumulacin de calor Mantenimiento Preventivo Deteccin del HBsAg Promover las practicas con las tecnicas de asepsia y antisepsia Agua inadecuada en las unidades para hemodilisis. Usar agua blanda sin metales pesados, como aluminio, cobre, hierro y plomo Membranas de dilisis daadas. 1. Utilizar productos de calidad. 2. Evitar el reuso de filtros. Preparacin inadecuada del dializante. Mantener las concentraciones de los electrolitos adecuadas durante los procedimientos Penetracin de bacterias al peritoneo del paciente. Promover las practicas con las tecnicas de asepsia y antisepsia, especialmente en los momentos de conexin/desconexin durante el tratamiento. Infeccin del orificio de salida de cateteres o tnel subcutneo. Promover las practicas con las tecnicas de asepsia y antisepsia, especialmente en los momentos de conexin/desconexin durante el tratamiento. LAMPARAS QUIRURGICAS SISTEMA DE HEMODIALISIS SISTEMA DE DIALISIS PERITONEAL NEGATOSCOPIO MONITOR DE SIGNOS VITALES Incremento en presin intra-abdominal. . Mantener los controles medicos del paciente para evitar el aumento de la presion intra- abdominal Medicamentos. que disminuyen el flujo de sangre abdominal tambin. Ajustar la dosis de los medicamentos por el medico, compensando la remocin de la dilisis peritoneal. Cierto tipo de medicamentos se deben de administrar al paciente por medio de las bolsas de dializante. Ruidos debido a los cables rotos de los electrodos. Deficiente limpieza de los electrodo. Mala colocacin de los mismos Movimiento del paciente Interferencia de los marcapasos, entre otros. 1. Contar con filtros para reducir la interferencia, Bloquear las frecuencias producidas por el movimiento del paciente, Circuitos que identifiquen la interferencia del marcapasos Indicadores visuales que muestren el mal contacto de los electrodos. 2. Verificar caducidad de los electrodos. 3.Limpiar adecuadamente despues de cada uso las derivadas de ECG. La mala colocacin de los electrodos Mantener en su empaque hasta el momento de ser utilizados. Colocarlos en cada derivacin antes de ser colocados en el paciente. Para pacientes masculinos con mucho vello en piernas, brazo y pecho se sugiere recorte del vello de la zona para lograr un mejor contacto con el electrodo y por tanto una seal ms clara.
Capacitar al peronal sobre la implementacion y ubicacion exacta de las derivadas. Si la persona a evaluar es de constitucin muy gruesa o demasiado delgada podra afectar en la obtencin de ciertos parmetros. Los electrocardigrafos tienen estndares de seguridad elctrica, son pocos los problemas reportados por su uso pero es de vital importancia la ascepcia y mantenimiento de limpieza en sus terminales.. Cuando se encuentran conductores aislados a diferentes potenciales se produce inevitablemente pequeas corrientes (en el orden de microamperios) conocidas como corrientes de fuga. Esta corriente normalmente fluye hacia tierra si se cuenta con una a terminal de baja resistencia en el cable. Asegurar que el cable cuente con una conexin a tierra y se hara revision peridicamente con el fin de asegurar su correcto estado Mala calidad de los examenes de ultrasonido 1.Capacitacion permanente del personal asistencial de salud. 2. Se deben correr programas de control para revisar el estado de los mismos y evitar errores en el despliegue de las imgenes. Dao de los equipos Manipulacion de transductores de ultrasonido con mucho cuidado Indicadores para su cuidado, limpieza y almacenamiento. Contaminacion cruzada de los transductores Limpieza y almacenamiento basndose en las especificaciones y recomendaciones del fabricante. ULTRASONIDO ELECTROCARDIOGRAFO Registro de taquicardia o bradicardia no confiable Bateras nuevas o recin cargadas al inicio de cada estudio Funcionamiento inadecuado del equipo 1. Calibrar y correr un auto prueba del equipo antes de cada uso. 2. Revisar cada una de las partes que conforman el sistema. Mal registro del electrocardiografo debido al ruido provocado. 1. Verificar cables rotos de los electrodos, deficiente limpieza de los electrodos, mala colocacin de los electrodos, movimientos del paciente e interferencia de los marcapasos 2.Empaque hasta el momento de ser utilizados Colocarse en cada derivacin antes de fijarlos en el paciente. 3. Estar pendientes de la caducidad de los electrodos Contar con una cantidad adecuada. Seales anormales que podran dar un mal diagnstico del electrocardiograma 1. Verificar el correcto posicionamiento de los electrodos. 2. Evaluar si la persona es de constitucin gruesa o demasiado delgada podra afectar en la obtencin de ciertos parmetros. Seales anormales que podran dar un mal diagnstico del electrocardiograma En los pacientes masculinos con mucho vello en piernas, brazos y pecho se sugiere eliminar el vello existente. Seales anormales que podran dar un mal diagnstico del electrocardiograma Registradores resistentes al agua aunque siempre se le debe avisar al paciente que no debe meterse a baar con el equipo conectado o mojarlo. Funcionamiento inadecuado del equipo Usar pilas o bateras nuevas con cada nuevo paciente. Reporte de ansiedad en los pacientes durante las primeras horas de uso del equipo. Eliminar las mediciones obtenidas durante la primera hora del estudio Funcionamiento inadecuado del equipo 1.Calibrar y correr una auto prueba del equipo antes de cada uso. 2. Revisar cada una de las partes que conforman el sistema; tales como cables, brazaletes, etc. Absorber la energa acstica complicando la correcta medicin de los datos. Estar alerta con ese tipo de pacientes y modificar los movimientos del transductor Infecciones cruzadas en las pacientes Limpieza del gel de la cabeza del transductor para evitar la transmisin de ciertos agentes patgenos de paciente a paciente. Difcil manipulacin de los transductores de ciertos equipos. Capacitacion permanente al personal en su manipulacion y limpieza, estos elementos son muy delicados. SISTEMA DE MONITOREO ELECTROCARDIOGRFICO CONTINUO Y AMBULATORIO (HOLTER) SISTEMA DE MONITOREO CONTINUO Y AMBULATORIO DE TENSION ARTERIAL CARDIOTOCGRAFOS Y FONODETECTORES ( MONITORIA FETAL) Para el registro de la FCF por periodos de tiempo prolongados, se requiere poner la sonda en determinada posicin durante todo el registro, lo que puede ser extenuante e impedir que el usuario realice otras tareas durante el tiempo de medicin. Capacitacion permanente al personal Confusion en la medicion de la frecuencia materna,FCM con la frecuencia del feto FCF ). Capacitacion permanente al personal El reporte errneo de la desaceleracin de la actividad uterina Instalacin de programas que no sean los dedicados al sistema de monitoreo obsttrico. Perforaciones del tero, entre otros, por el uso de catteres intrauterinos. Capacitacion permanente al personal Efectos de la exposicin del feto al ultrasonido La mayora de los monitores fetales emiten bajas intensidades ultrasnicas. Perdida de seal momentnea en Telemetria . Se recomienda que ningn otro equipo o fuente de interferencia opere en las frecuencias reservadas para estos sistemas. Caida de trasductores al piso o al bao Se recomienda usar transductores resistentes al impacto y al agua Los componenteselectronicos son sensibles a la temperatura, humedad y voltaje. Controlar las condiciones de temperatura, humedad y voltaje. Las fluctuaciones de electricidad pueden daar los componentes elctricos. Se recomienda instalar un interruptor de corriente elctrica y verificacion del polo a tierra. No se debe aplicar electroterapia: Sobre los ojos Sobre los rganos reproductores Durante el embarazo Sobre epfisis abiertas en nios Sobre un marcapasos Sobre una lmina abierta (despus de una laminectoma; espna bfida) Sobre endoprtesis superficial o implante metlico. En zonas anestesiadas No aplicar electrodos en zonas alteradas de la piel. No utilizar dentro de una tina de hidroterapia Esfuerzo inducido por utilizar pruebas de ejercicios estndares con capacidades vasculares y pulmonares comprometidas 1. Entrenamiento periodico a operarios. 2. Equipo de resucitacin de apoyo (desfibriladores, tanque de oxigeno, etc) deben estar disponibles. 3. Monitorizacion del paciente de manera muy cercana y continua con el fin de no sobre ejercitarlo. Ruidos electromagneticos Filtros para reducir la interferencia Estimulador Nervioso Elctrico Transcutneo (TENS) SISTEMAS DE PRUEBAS DE ESFUERZO Lesion en ojos, organos reproductores, embarazo, epifisis en nios, marcapasos, lamina abierta, implantes metalicos, zonas anestesiadas, lesiones de la piel Los riesgos y problemas asociados al uso de los cardiotocgrafos son: Los riesgos y problemas asociados al uso de Centrales Obsttricas son: Seales anormales que podran dar un mal diagnostico. Por otro lado si la persona a evaluar es de constitucin gruesa o demasiado delgada podra afectar en la obtencin de ciertos parmetros. Colocar correctamente los electrodos.Los electrodos debern mantenerse en su empaque hasta el momento de ser utilizados. Estos debern ser colocados en cada derivacin antes de ser colocarse en el paciente Mala seal en pacientes masculinos con mucho vello en piernas, brazo y pecho Utilizar recorte del vello en la zona para lograr un mejor contacto con el electrodo y por tanto una seal ms clara. Seales anormales que podran dar un mal diagnostico. Interferencia o ruido. Verificar la caducidad de los electrodos para siempre contar con una cantidad adecuada de estos para su ptimo funcionamiento y aprovechamiento. Uno de los principales problemas asociados con fallas en los sistemas de telemetra son las prdidas momentneas de la seal de ECG, causando seales inapropiadas, as como la generacin de falsas alarmas y la prdida de la monitorizacin de la seal. debern planear correctamente la colocacin de las antenas. Ser necesario hacer pruebas con los diferentes dispositivos utilizados en el rea as como probar la recepcin y transmisin de todas y cada una de las antenas para evitar dichas interferencias antes de poner en marcha el sistema en un paciente. El paciente puede mojarse, golpearse, o presentar algun accidente y daar el equipo Utilizar dispositivos a prueba o resistente al agua, as como diseos resistentes a golpes que prevean posibles accidentes o cadas por parte del paciente. No es facil ubicar la posicin del paciente dentro del rea. Usode sistemas (ajenos a la propia telemetra) que permiten tener localizados de manera permanente, en una pantalla independiente, la ubicacin especfica de cada paciente. Informar al paciente de los cuidados en el uso del receptor as como el rea de cobertura del sistema de telemetra RIESGO: Sobre los ojos. EVITAR EL USO SOBRE: En zonas anestesiadas En zonas anestesiadas, Ojos . En procesos infecciosos En procesos infecciosos En procesos inflamatorios agudos En procesos inflamatorios agudos En roturas tisulares recientes si se aplican con efecto motor En roturas tisulares recientes si se aplican con efecto motor En tromboflebitis En tromboflebitis Sobre procesos tumorales Sobre procesos tumorales En zonas de osteosntesis o endoprtesis En zonas de osteosntesis o endoprtesis En zonas donde pueda afectar el proceso de gestacin En zonas donde pueda afectar el proceso de gestacin Implantes intracorporales electronicos En implantes de marcapasos, dispositivos intrauterinos o cualquier otro dispositivo elctrico o metlico instalado en forma intracorporal. Sobre el corazn Sobre el corazn Sobre el sistema nerviosos central o centro neurovegetativos importantes Sobre el sistema nerviosos central o centro neurovegetativos importantes Sobre una lamina abierta Sobre una lamina abierta (despus de una laminectomia; espina bfida) CENTRALES DE MONITOREO DE SIGNOS VITALES EQUIPO DE CORRIENTES INTERFERENCIALES Dentro de una tina de hidroterapia Dentro de una tina de hidroterapia Infecciones nosocomiales 1. Tecnicas adecuadas de asepsia y antisepsia. 2. Cuidado, cambio y limpieza de los circuitos del paciente y cmaras del humidificador. Barotrauma Volutrauma Hipoventilacin Hiperventilacin Hipocapnia Hiperoxemia Complicaciones cardio-pulmonares y neurolgicas Disminucin del flujo sanguneo cerebral Fibroplasia bronco-pulmonar Efisema intersticial pulmonar Neumotrax Neumona Edema pulmonar Complicaciones del tubo digestivo (sangrado) Hipertensin arterial Falla renal Descenso del gasto cardiaco Formacin de membrana hialina Necrosis de epitelio bronquiolar, etc. Mal funcionamiento del equipo 1. Cuidado del equipo. 2. Mantenimiento preventivo 3. Adherencia a los lineamientos de seguridad y calidad marcados por el fabricante. 4. Utilizacion de un equipo adecuado de calibracin y medicin para este fin. Fugas bucales Evitar la comunicacin verbal con estos pacientes. Resequedad en vias respiratorias Contar con un humidificador el cual es obligatorio para pacientes neonatales y de alta consideracion Re-inhalacin de CO2 con deterioro de los parmetros neurolgicos, hemodinmicas y respiratorios. Asegurarse que el equipo tiene instalado el puerto de exhalacin, para evitar re-inhalacion de CO2 Intolerancia a la mascarilla, u otras angustias externas, resequedad nasal y de conjuntivas, distensin gstrica, dificultad para eliminar secreciones y fugas en el sistema. 1. Cuidado de enfermera. 2. Colocacin del paciente a 30 3. Evitar situaciones de estrs en los pacientes Mal funcionamiento del equipo 1. Verificar el cuidado del equipo, el cual depende del operador- 2. Mantenimiento preventivo a cargo del personal altamente capacitado 3. Apego a los lineamientos de seguridad y calidad marcados por el fabricante 4. Utilizacion de un equipo adecuado de calibracin y medicin para este fin. DENSITOMETRIA OSEA Estrecha vigilancia de los parmetros fisiolgicos y signos vitales del paciente que proporcionan informacin valiosa que retroalimentan tanto al operador del equipo como al mdico tratante, a travs del monitoreo del ventilador, logrando que se d un seguimiento efectivo, ya que dependiendo de la situacin cambiante del estado general del paciente, se deben ajustar los parmetros de control del equipo. 2. El manejo u operacin de estos equipos deber estar restringido a personal especializado, medico, paramdico, enfermera especialista o tcnicos en terapia respiratoria. Quienes reciben capacitacion periodicamente. 3. La eleccin de la estrategia ventilatoria, del modo de ventilacin, parmetros de control, niveles de alarma, etc., depende de las condiciones generales del paciente y es responsabilidad del mdico tratante, quien supervisara a los operadores del equipo. VENTILADOR NO INVASIVO VENTILADOR INVASIVO Las proporciones altas de grasa encontrada por los rayos X en el tejido suave y la medula sea, pueden causar un valor incorrecto de CMO y DMO. Las medidas en la composicin del cuerpo pueden variar en los sistemas DXA Se sugiere desarrollar un patrn de medidas de tejido suave para todos los sistemas DXA utilizados, mientras se determina la composicin del cuerpo y poder calibrar estos equipos antes de su uso. Falta de presicion en el sistema Verificar el posicionamiento de los transductores ya que la precisin y reproduccin de resultados de los equipos de ultrasonido dependen de estos No reflejen el verdadero riesgo de sufrir una fractura. Evaluar el diseo de escner, la calibracin y los algoritmos de anlisis, ademas las formulas de conversin de acuerdo a los fabricantes. Quemaduras de la piel en las zonas de colocacin de las palas o parches. Las placas deben ser colocadas con presin sobre el pecho del paciente durante la desfibrilacin. Evitando zonas de cicatrices, zonas velludos, o diaforetica Quemadura de primer y segundo orden son ms comunes que ocurran cuando se aplican ms de una carga. Si se suministra mas de una descarga debern revisarse las palas para asegurarse que existes suficiente gel antes de realizar la siguiente descarga. Pobre tcnica de aplicacin reduce sustancialmente la energa entregada al corazn del paciente. Los operadores debern considerar que la energa entregada depender de las diferentes impedancias tisulares. Aunque 50 es la impedancia estndar, esta puede variar entre los 20 y 100. Mal funcionamiento del equipo Cuando se usan electrodos desechables, el operador deber revisar la fecha de expiracin del paquete asi como la integracin de la misma. Se sugiere que todas las bateras deben ser cambiadas cada ao mximo dos aos. Despus de cada descarga de sugiere cargar las bateras. Deber cuidarse la temperatura a la que se encuentran las baterias expuestas, para mayor duracin de las mismas. Ser necesario contar con un indicador de carga de bateras en el desfibrilador para que mientras el desfibrilador est conectado a la corriente alterna las bateras internas se encuentren cargados. Daos al paciente Revisar los equipos para evitar posibles corrientes de fuga. Descargas sobre los profesionales que estan reanimando al paciente Antes de la desfibrilacin tanto los usuarios como el personal en general debern permanecer alejados del paciente cama y desfibrilador para evitar posibles descargas. El nico contacto que podr darse con el paciente ser del operador a travs las paletas del desfibrilador. Un riesgo potencial podra darse si se intentara descargar un desfibrilador al aire. Revisar si el desfibrilador cuentan con un botn de descarga interna ( varian segn marca y modelo). Coaliciones con otros equipos o personal en el momento de traslado. Esto podra afectar la ptima conservacin y mantenimiento del carro de reanimacin y sus componentes (tanque de oxigeno, desfibrilador, etc.,). Deber tener precaucin a la hora de trasladar el carro completo para evitar coaliciones con otros equipos o personal. Mal funcionamiento de las baterias internas CARROS DE REANIMACION CARDIOPULMONAR DESFIBRILADORES Desabastecimiento del carro despus de haberse utilizado en algn procedimiento 1. Mantener una rutina de reabastecimiento del carro despus de haberse utilizado en algn procedimiento 2. Verificar con detalle que los medicamentos y consumibles sean resurtidos y colocados en los cajones o gabinetes especficos (detallados en forma precisa en el proceso interno de cada unidad u hospital). No contar con el equipo en su puesto El equipo deber regresar al lugar donde se estaciona una vez terminado el procedimiento. En el momento que ser requiera utilizar el desfibrilador, no se hayan cargado las baterias El desfibrilador/monitor deber conectarse inmediatamente a la corriente alterna para volver a cargar las bateras internas del equipo. Falta de algun insumo o medicamento en el carro de reanimacio Colocar candados de seguridad para asegurar su completo abastecimiento y llevar un control perfecto de los consumibles y equipos. Lesiones en la piel y cristalino por grandes dosis de radiaciones ionizantes 1. Dosis que se reciban sean tan bajas. 2. Medidas de autoproteccin. 3. Instrumentos o tcnicas que permitan detectar la presencia de las radiaciones ionizantes. 4. Paredes plomadas. No producir la energa de salida requerida Inspeccionar el equipo para asegurar que la energa de salida sea realmente la que se espera. Hacer pruebas y calibraciones a la salida. Aplicar correctamente el transductor. Colocar una cantidad adecuada de gel transductor. Revisar la pieza de cristal que no este defectuosa. Verificar que haya un buen acoplamiento entre el transductor y la piel del paciente. Mejorar el areas donde no este reducida la sensibilidad o circulacin. Mala funcionamiento del equipo No exposicionintensas de operadores del equipo Dolor en el area del tratamiento Disminuir la intensidad del mismo. El efecto celular proporcional a la dosis de radiacion. Evitar llegar a la dosis letal que esta entre 5 y 8 Gy (500 a 800 rads) o ms. Radiacin y contaminacion electromagnetica Alejar a la persona a una distancia conveniente o se proteja mediante el uso de un blindaje cuando la fuente sea retirada o guardada en un contenedor revestido. La contaminacin de un individuo, externa o un interna Retirar el vestuario al salir del sitio de trabajo Minimizar el tiempo de exposicion : Intervalo que dura la exposicin a la radiacin. Minimizar la distancia Colocar blindaje en las paredes Seleccionar el nivel ms bajo de dosis, estableciendo una calidad de imagen adecuada. Trabajar con materiales radioactivos o con equipos generadores de radiacin Sobrecalentamiento local ANGIOGRAFO RAYOS X La reduccin a la exposicin de la radiacin, ULTRASONIDO TERAPEUTICO Utilizar intensificador de imagen pequeo solo cuando se necesite clnicamente. Colimar el haz de rayos x hacia la regin de inters y utilizar el modo de fluoroscopia pulsada en caso de que est disponible. Usar mandiles emplomados, protector de tiroides y mamparas. Entrenar peridicamente al personal mdico sobre seguridad y proteccin radiolgica. Oxidacin de instrumental lo cual lleva a su deterioro prematuro Evitar colocar instrumental delicado en altas temperaturas, utilizar inhibidores de corrocion Fallas tecnicas en la esterilizacion 1. No sobrecargar el esterilizador. 2. Cumplir con las condiciones exigidas de esterilizacion. Apertura de la puerta cuando la cmara est sometida a presin, Dispositivo de seguridad que impida que la puerta se abra cuando la cmara est sometida a presin Vlvula central del vapor est cerrada dejar descender la temperatura por debajo de 80 C antes de abrir la puerta. Peligros fisicos de EtO Las exposiciones agudas al gas de EtO La exposicin crnica El Perxido de Hidrgeno concentrado Aireacion de los paquetes, secado del material antes de utilizar. Revidar si los artculos presentan humedad o lquido visible, es posible que haya Perxido de Hidrgeno. El formaldehdo es altamente txico, El contacto del agente con la conjuntiva puede causar dao permanente a la crnea. Exposicin lmite permitida en un perodo de 8 horas de 3 ppm a 1 ppm en el aire y ha establecido un lmite de exposicin en un perodo de 15 minutos de 2 ppm. Corrientes de fuga . Ubicado en un lugar adecuado, sin riesgo de fuego o explosin, o temperaturas elevadas, o humedad, de preferencia un espacio seco. 3 Mala interpretacin de resultados y el diagnstico alterado por un ajuste incorrecto del equipo o mal funcionamiento del mismo. Mantenimiento Preventivo sujeto a un cronograma de mantenimiento preventivo. En la tcnica por flujo lateral si el paciente respira por la boca los datos no son muy seguros. Capacitacion periodica, Explicar al paciente previamente el procedimiento. Si el monitor en forma inadvertida toma muestras del aire ambiente, reporta valores bajos de CO2, lo cual producira una falsa seguridad en los casos de hipoventilacin alveolar Mantenimiento Preventivo Demora entre la toma de la muestra y reporte del dato. Capacitar al personal asistencial de salud ESTERILIZADORES CON PEROXIDO DE HIDROGENO ESTERILIZADORES CON FORMALDEHIDO COLPOSCOPIO CAPNOGRAFO Trabajar con materiales radioactivos o con equipos generadores de radiacin ESTERILIZADORES A VAPOR ESTERILIZADORES A GAS El uso de los monitores recomendado por AAMI y ahora es un requisito regulador del OSHA (Occupational Safety & Health Administration). Falsos bajos de ETCO 2 13 si se usan elevadas frecuencias de flujo espiratorio en nios con volmenes corrientes pequeos. Capacitar al personal asistencial de salud Riesgo de contaminacin del analizador si cae agua o moco dentro del monitor, dando falsa elevacin de la ETCO 2 . Tecnicas de asepsia y antisepsia Sensores sin soporte para evitar tensin y acomodamiento de los tubos endotraqueales muy pequeos. Adaptador de la va area grande y voluminoso: Verificar las condiciones de funcionamiento previamente con el fabricante Problema de diseo Verificar las condiciones de funcionamiento previamente con el fabricante Reuso de trampas de humedad, filtros y/o lneas de muestreo. No re-usar trampas de humedad, filtros y/o lneas de muestreo Sensor emitir calor a travs de los leds (diodos emisores de luz). Precausion durante los procedimientos Defectos de fabricacin en los oxmetros Mantenimiento Preventivo, Capacitacion al personal de salud Grandes dosis (de 3 a 10 Gy) 6 de radiaciones ionizantes . Las bajas dosis (15 mSv al ao) 6 de radiacin ). Los niveles de dosis intermedios 1. No superar un nivel lmite de 50 mSv en un ao para Personal Ocupacionalmente Expuesto . 2. Seleccionar el nivel ms bajo de dosis, estableciendo una calidad de imagen adecuada. 3. Utilizar intensificador de imagen pequeo slo cuando se necesite clnicamente. Efectos tempranos: en las semanas siguientes despus de la exposicin Utilizar tcnicas de substraccin digital (DSA) para mejorar la visualizacin de vasos sanguneos opacos, en lugar de aplicar grandes dosis de medio de contraste. Efectos tardos Colimar el haz de rayos X hacia la regin de inters (por sus siglas en ingls ROI [egin of interest], y utilizar el modo de fluoroscopa pulsada en caso de que est disponible. Efectos genticos o hereditarios Usar mandiles emplomados, protectores de tiroides y mamparas. Efectos de la radiacion Entrenar peridicamente al personal mdico sobre seguridad y proteccin radiolgica 4 No cumplir con la normatividad Cumplir con las norma NOM-229-SSA1-2002, Salud ambiental. Responsabilidades sanitarias y proteccin radiolgica en establecimientos de diagnstico mdico con rayos X. Dao de la pieza de mano con obstruccion de la limpieza Realizar los procedimientos de limpieza despus de cada intervencin quirrgica Ruptura de la cpsula el cristalino, produciendo la salida del humor vtreo Apoyarse en los sistemas de tecnovigilancia, los cuales realizan un monitoreo de los equipos una vez que son comercializados. Mala planeacin, diseo e implementacin. Capacitacion periodica. Conectividad: baja capacidad de conectar un dispositivo (un PC, perifrico, impresora, estacin de trabajo, entre otros). Verificar los condiciones del fabricante Red muy lenta por carga de trabajo. Mejorar la calidad de la red FACOEMULSION SISTEMAS PARA ARCHIVO Y COMUNICACIN DE IMGENES (PACS) OXIMETRO FLUOROSCOPIA Volumen del archivo: capacidad limitada para almacenar archivos en disco duro, cintas magnticas, disco ptico, entre otros. Mejorar la capacidad del procesador en actualizacion de software y aplicacin de la digitalizacion. Costos excesivos al adquirir o implementa mas dispositivos Verificar los condiciones del fabricante No tecnologa adecuada para la institucin. Verificar los condiciones del fabricante Nodigitalizacion de imgenes. Verificar los condiciones del fabricante Cadas del sistema. Considerar el soporte de energa para estos sistemas. Almacenamiento masivo: Elegir adecuadamente el sistema para almacenar grandes cantidades de archivos. El equipo es de diferentes fabricantes por lo tanto tiene diferente tecnologa. Verificar los condiciones del fabricante oNo contar con Infraestructura adecuada para la instalacion de equipos Contar con un area adecuada para la instalacion del equipo Suministro elctrico inestable: soporte alterno y proteccin de picos de energa. Temperatura en ptimas condiciones. Mantener las condiciones de la temperatura Cadas de red Procurar tener una red independiente Mobiliario Contar con el mobiliario adecuado para equipo y personal. No responsables directos de rea, equipo, estacin, entre otros. Contar con el personal capacitado Imgenes desplegadas en pantalla con respecto a la calidad de la imagen en placa radiogrfica: Verificar los condiciones del fabricante Impresin lenta en el despliegue Verificar los condiciones del fabricante No ver imgenes en pantalla: Contar con el personal capacitado o Contemplar la actualizacin de la tecnologa. Verificar los condiciones del fabricante