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Discusiones

Al contrastar con la teora se comprueba que el metanol es un alcohol


primario, el alcohol isoproplico un alcohol secundario y el alcohol terbutlico
es un alcohol terciario.
En el experimento tres se observ diferencia entre los tiempos y las
coloraciones en las reacciones producidas. El etanol resulta siendo un alcohol
primario, por ende puede perder uno o dos hidrgenos para formar un
aldehdo o un cido carboxlico. El alcohol isoproplico, es un alcohol
secundario ya que posee un hidrogeno que reacciona para ser una cetona. Por
el contrario el alcohol terbutlico no se oxida al no poseer hidrgenos. La
diferencia de tiempos es debido al carcter de reactividad de los alcoholes
siendo el alcohol secundario ms reactivo que el primario y el terciario no
reacciona.
La reaccin del etanol y el terbutanol con

fueron reacciones casi


instantneas con lo que se corrobor la desprotonizacin, mientras que el
terbutanol al no poseer hidrgenos no puede protonizarse.
La 2,4 dinitrofenilhidrazina al reaccionar con el grupo aldehdo forma las 2,4
dinitrofenilhidrazonas, de coloracin amarilla que dan carcter positivo a esta
reaccin.
Al querer identificar el grupo carbonilo en el experimento cuatro, se not que
el etanol es nuclefilo y electrfilo, por lo que la prueba con formaldehdo
form un precipitado naranja.
El grupo aldehdo de la muestra se oxida al anin carboxilato y el ion Ag+ del
reactivo se reduce a plata metlica formando el espejo caracterstico.
La muestra de Tollens est muy bien conservada, ya que adems de la correcta
aplicacin del experimento, los resultados fueron lo esperado. Pudiendo as,
observar con amplia claridad la formacin del espejo de plata, con poco
tiempo en Bao Mara.
Conclusiones
Se concluye que el metanol y el alcohol isoproplico son alcoholes primario y
secundario debido a su oxidacin, y el alcohol terbutlico es un alcohol
terciario.
Se demostr que alcoholes primarios y secundarios pueden desprotonizarse,
mientras que un alcohol terciario no.
Se concluye en la utilizacin de 2,4-dinitrofenilhidrazina (reactivo de Brady),
que sta reacciona con el grupo carbonilo de los aldehdos y cetonas formando
2,4-dinitrofenilhidrazonas, las cuales son slidas, observando un precipitado
de color naranja en las dinitrofenilhidrazonas de aldehdos y cetonas
saturadas, permitiendo as identificar a los compuestos que contengan el
grupo carbonilo.
Se concluye que el formaldehdo presenta un grupo carbonilo en su
estructura.
Una vez que ha sido identificado un grupo carbonilo en la molcula orgnica
usando 2,4-dinitrofenilhidrazina, el reactivo de Tollens puede ser usado para
discernir si el compuesto es una cetona o un aldehdo.
En el ltimo experimento se reafirm que el formaldehido es un aldehdo.