La cromatografa de capa delgada (CCD) es uno de los mtodos ms ampliamente

utilizados para separar, identificar y, en algunos casos hacer el seguimiento de una

reaccin qumica. En principio del CCD es sencilla. se produce una capa uniforme de
adsorbente slido adecuado (fase estacionaria) sostenida sobre una placa de aluminio
o vidrio. Se coloca con un capilar en el origen de la placa una mancha de solucin de
compuesto orgnico o mezcla en estudio, se deja que un solvente adecuado (eluyente o
fase mvil) ascienda por la capa del adsorbente por capilaridad. El compuesto o
compuestos separados se localizan en la placa directamente en el caso de compuestos
coloreados, con la ayuda de un indicador, o con luz ultravioleta cuando la fase
estacionaria tiene el indicador ultravioleta (qumicamente inerte) el cual produce
fluorescencia al irradiarse con luz UV de onda corta (254 nm) u onda larga (366 nm)
dependiendo el tipo de indicador utilizado.

Los compuestos ascienden por la capa de adsorbente a diferentes velocidades con
relacin al eluyente realizndose de esta forma la separacin de los compuestos de la
mezcla. A veces es posible identificar los componentes midiendo la velocidad relativa
de cada uno con relacin a aquella del frente del solvente. Esta movilidad relativa se
conoce como el valor del Rf del compuesto y se define por:

El valor de Rf es una constante de cada compuesto bajo un conjunto de
condiciones definidas (eluyente, fase estacionaria, temperatura, espesor del
absorbente y humedad). Los valores de Rf se encuentran en el rango de 0 a 0.999%.
La distancia se mide al centro de la mancha.

La cromatografa de columna (CC) es otro de los mtodos ms efectivos utilizados
para la separacin de compuestos, especialmente cuando otros mtodos de separacin
ms comunes han resultado poco efectivos. En esta tcnica cromatogrfica las
mezclas se resuelven pasando una fase lquida mvil (eluyente) a travs de la fase
estacionaria slida empacada en una columna de vidrio. En la CC clsica el sistema
ms empleado es el de adsorcin; como las fuerzas de atraccin son diferentes para
los distintos compuestos, estos fluyen de arriba hacia abajo con velocidades
diferentes, los menos atrados eluyen primero.

El tamao de la columna depende de la cantidad de la muestra que se va a separar y
el grado de resolucin. Suelen usarse razones de 30:1 de peso adsorbente: peso
muestra. En esta prctica se desarrollar el cromatograma de una mezcla de tintes.

MARCO TEORICO

En toda separacin cromatogrfica hay una fase estacionaria y una fase mvil.

La fase estacionaria puede ser un slido o un lquido que se queda fijo en la misma
posicin. La fase mvil puede ser un lquido o un gas que corre a travs de una
superficie y de la fase estacionaria. Las sustancias que estn en un sistema de
cromatografa interaccionan tanto con la fase estacionaria como con la fase mvil. La
naturaleza de estas interacciones depende de las propiedades de las sustancias as
como tambin de la composicin de la fase estacionaria.

La rapidez con que viaja una sustancia a travs del sistema de cromatografa depende
directamente de la interaccin relativa entre las sustancias y las fases mvil y
estacionaria. En el caso de una mezcla, si cada componente interacciona diferente con
la fase mvil y la fase estacionaria, cada uno de ellos se mover diferente.


OBJETIVOS
Aplicar la CCD y la CC como tcnicas de separacin de una mezcla de tintes.
Comparar la eficiencia y aplicacin de la CCD y CC como ejemplos de los
mtodos cromatogrficos.


Materiales y equipos




Procedimiento
Cromatografa de capa delgada.
1. Se toman dos beakers de 20 mL con dos vidrios de reloj como tapas) como
cmaras para desarrollar el cromatograma. Se rotulan #1 y #2. Los solventes de
elucin (etanol-agua) en cada uno sern como sigue: beaker 1 (10:1) y beaker 2
(1:10)
2. Se coloca en los beakers alrededor por la parte interna, una tira de papel de filtro y
una cantidad de la mezcla de solventes para la elucin, suficiente para que al
introducir la placa, se humedezca completamente el borde inferior de sta (el nivel
del solvente debe quedar por debajo de las manchas aplicadas).
3. Reciba de su profesor 2 placas para cromatografa de capa fina. Se coloca en cada
una un punto de la mezcla de tintes y un punto de la solucin de tinta puro
soluble en etanol (que tambin le entregar el instructor), a aproximadamente 1
cm del borde. Para esto, se sumerge un capilar bien fino en la mezcla de tintes y se
toca levemente la superficie de la placa para transferir una cantidad bien pequea
de mezcla. La mancha que se forma no debe ser ms grane que la cabeza de un
alfiler. Con capilares diferentes haga lo mismo con las soluciones de los tubos #2 y
#4.
4. Se coloca la placa en el beaker #1 hasta que llegue el solvente a 0.6 cm del borde
superior de la placa. Note el tipo de separacin que se obtiene. Se saca la placa y
antes de que se evapore el solvente, marque con un lpiz hasta donde lleg ste.
5. Se repite el proceso con otra placa, pero se desarrolla este cromatograma en el
beaker #2.
6. Se calcula Rf para cada mancha en las dos placas. Cul sistema de solventes es
mejor para separar la mezcla de tintes?




CONCLUSIONES

Se observo en esta practica que por medio de la cromatografa es posible identificar de
que sustancias esta compuesta una mezcla.

Como la polaridad del solventes utilizados para la cromatografa determinan la el
resultado mostrndonos sus diferentes compuestos.

Se observo como las diferentes caractersticas de la mezcla A se vean en la placa
promedio de sus diferentes manchas.

Como ciertos factores pueden modificar el restado en esta practica.

BIBLIOGRAFA
Compendio de anlisis qumico cuantitativo
Autores:Fischer, Rebert B.- Peters, Dennis G.
Editorial interamericana S.A de C.V.
Mxico D.F. 1987
QUMICA ORGANICA, Tercera edicin.
Autor: Noller, Carl R.
Editorial interamericana S.A de C.V.
Mxico D.F. 1973

Preguntas

2. Hay varios factores que deben tomarse en cuenta en la eleccin de un adsorbente
para una separacin cromatografica determinada. Desde luego debe ser insoluble en el
disolvente que se va a utilizar para la separacin y no debe reaccionar con las
sustancias que van a separarse ni debe actuar como catalizador de sus
descomposicin, transposicin o isomerizacin, ha de tener un compuesto uniforme
prescindiendo de su origen y debe ser incoloro cuando sean de localizar visualmente
las unas correspondientes a compuestos coloreados.