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T. 3 INTRODUCCION A LA MICROBIOLOGIA:

MICROBIOLOGIA:
Micro (mikros) = diminuta Microbiologa: Estudio de todos aquellos seres
Bio (bios) = vida que no se pueden ver a simple
Logia (logos) = estudio vista.

Existen distintos tipos de microbios: Bacterias, virus y hongos : Enf. Infecciosas
Protozoos: Enf. Parasitarias
La mayora son unicelulares.
Algunas algas y hongos estn integradas por varias clulas.
Los virus tienen una estructura mas simple que la de una clula.

MICRA: para el tamao de las bacterias. Es la milsima parte de un milmetro
NANOMETRO: tamao para los virus. Es la milsima parte de una micra. Se
Vern con microscopio electrnico.

No todos los microbios son perjudiciales:
Tipos de asociaciones entre especies:

GERMEN - HOSPEDADOR
MUTUALISMO: Beneficio Beneficio Ej: bact. Digestivas
COMENSALISMO: Beneficio Indiferencia
PARASITISMO: Beneficio Perjuicio





1. BACTERIAS:




Unicelulares.
Tipos morfolgicos: Cilndricas = BACILOS (Bacilos curvos coma VIBRIOS)
Esfricos = COCOS
Helicoidales = ESPIRILOS O ESPIROQUETAS


TINCION DE LAS BACTERIAS:
Sirve para clasificar los distintos tipos de bacterias.

TINCION SIMPLE: Azul de metileno
Para diferenciar FORMA y TAMAO (Cocos, espirilos, bacilos..)

TINCION DIFERENCIAL: Gram
Para diferencias ESTRUCTURALES o del INTERIOR de la bacteria

Gram +: tien azul Necesario para elegir el antibitico a usar.
Gram - : tien rojo




ESTRUCTURA DE LAS BACTERIAS:


PARED CELULAR:
- Estructura rigida que mantiene la forma bacteriana.
- Su composicin qumica puede variar y es totalmente distinta a las
dems clulas animales.
- Es la diana de los antibiticos.

CAPSULA:
- Algunas bacterias la segregan alrededor de su pared celular. (La aisla
del entorno, doble proteccin)
- Es variable en grosor.
- Funciones: - Barrera entre la bacteria y el entorno.
- Proteccin contra la desecacin o agente externos y contra
la fagocitosis de los leucocitos.
- Adhesin a superficies.
- Fuente de alimento.

MEMBRANA CELULAR:
- Debajo de la pared celular.
- Permeabilidad selectiva (dejara entrar nutrientes y salir residuos)


CITOPLASMA:
- Liquido denso que contiene: nutrientes, desechos, enzimas,
mitocondrias.
- Ribosomas, grnulos de ARN que se encargan de la sntesis proteica.
- No hay un ncleo como tal.
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CROMOSOMA BACTERIANO:
- Es el material gentico de la bacteria.
- Se encuentra en suspensin en el citoplasma.
- Pueden tener trozos de ADN sueltos (no unidos al cromosoma)
PLASMIDOS


FLAGELOS, PILI Y FIMBRIAS (OPCIONALES):
- Apndices externos a la pared celular
- Los flagelos permiten el desplazamiento de las bacterias que los poseen
- Las FIMBRIAS o PILI tienen como funcin:
Anclaje al hospedador (fimbrias)
Sexual, implicados en la transferencia del material gentico entre dos
bacterias (pili)

CONDICIONES NECESARIAS PARA SU CRECIMIENTO:
- Nutrientes (alimento)
- Temperatura apropiada 38-39C. T optima de crecimiento, crecen,
viven y se multiplican(varia de unas a otras) FIEBRE: defensa del
organismo, aumenta la T para retrasar la multiplicacin de las bacterias
- PH adecuado.
- Agua.
- Atmosfera adecuada : AEROBIAS(oxigeno), ANAEROBIAS (sin O)


REPRODUCCION BACTERIANA:
- Se produce en un entorno optimo
- Tiempo de generacin : tiempo que transcurre entre 2 divisiones
celulares
- 2 tipos: Fisin binaria (asexual) y Conjugacin (sexual)

Fisin binaria: La clula crece hasta alcanzar un tamao determinado.
El cromosoma duplica la informacin gentica.
Los cromosomas se van separando (uno a cada lado de la cel)
Mientras va creciendo una pared celular que separa la clula
madre de la hija.


Conjugacin: 2 bacterias entran en contacto mediante sus PILI
Se produce la fusin de las membranas formando un CANAL
Se transfiere el material gentico de una a otra, mediante los
PLASMIDOS.
La clula receptora adquiere nuevas caractersticas


Esto explica que algunas bacterias con el paso del tiempo se hagan resistentes
a ciertos Ab. Los plsmidos transfieren la informacin a otras bacterias de
cmo resistir a ese Ab.

Esto se traduce en que sino somos constantes en un tratamiento con Ab, si no
lo alargamos en el tiempo y cumplimos el tiempo de tratamiento, no podremos
evitar el fenmeno de conjugacin
A los 3 das de aplicar el Ab, el numero de bacterias reducir notoriamente,
pero las que queden, sern las mas resistentes por lo que el Ab no les
afectara( las resistentes transmitieron la resistencia a otras bacterias por
conjugacin) llegando a anular el efecto del Ab.

Los Ab son muy delicados. Hay que cumplir las pautas (das) para que puedan
hacer resistentes a las bacterias, anulando su efecto y llegando a inutilizarlos
en el sistema inmune.
Ej : Otitis. Gotas para 10 das, que en 3 das el perro ya mejora. El dueo deja
de ponerlas porque lo ve bien, si para el tratamiento antes de los 10 das, la
otitis volver, y con mas fuerza.


FORMA DE RESISTENCIA BACTERIANA: ESPOROS
- Sobreviven en condiciones muy adversas, formando esporos.
Adaptacin a circunstancias adversas
- Se desarrolla en el interior de la bacteria
- Se duplica el material gentico
- Se forma un tabique que separa el citoplasma
- Una parte se va rodeando de capas y perdiendo agua
- Ruptura de pared bacteriana y liberacin del esporo al medio

ESPORO: Mas resistente a las adversidades. Cuando las condiciones
vuelven a ser favorables el esporo germinara y volver a dar lugar a una
bacteria completamente funcional.

Importancia clnica en ciruga, o en salas quirrgicas, hay que acabar con
ellos. En el ambiente e incluso en el material, por lo que habr que
desinfectar a conciencia.

- Estructuras muy resistentes.
- La capacidad de formar esporos es tpica de los gneros bacterianos
Bacillus y Clostridium, responsable de : Ttanos No son frecuentes
Botulismo en el perro.
Antrax Latas contaminadas
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-



CULTIVO DE BACTERIAS EN EL LABORATORIO:
- Requiere de medios de cultivo
- Estos medios pueden ser : lquidos o solidos.
- Los solidos se colocan en placas de Petri. La acumulacin de bacterias
(colonias) es visible en la superficie.
- Permite diferenciar tamao, color y forma de la bacteria
- Permite la separacin de una determinada colonia.

Una vez identificada la bacteria se realiza un ANTIBIOGRAMA

No siempre se pedir un antibiograma, depender de donde afecte la
infeccin. Ej: en una infeccin de orina se puede usar un Ab de amplio
espectro que acta contra un 95% de las bacterias.


2. VIRUS:

- Son mucho mas pequeos y simples que las bacterias
- Su tamao oscila entre 20 y 300 nm.
- Son parsitos obligados: dependen de los ciclos de los hospedadores para
poder realizar su ciclo vital(para multiplicarse)

ESTRUCTURA:

OBLIGADAS:
GENOMA: Ncleo central formado por una molcula de DN o ARN
CAPSIDE: Capsula proteica que da forma y protege al virus

NO OBILGADAS:
ENVUELTA: Membrana lipoproteica que lo envuelve cuando sale al medio
extracelular, al entrar la pierden.
ESPICULAS: Sirven para anclarse a la clula que va a infectar.

Se clasifican en grandes familias, segn la enfermedad que producen, por las
caractersticas o por la familia a la que pertenecen.

Ej: PARVOVIRUS CPV-1, CPV-2 = Caninos, PARAMOXIVIRUS(Moquillo),
HERPESVIRUS!

Segn la forma de su cpside pueden tener forma icosadrica, helicoidal o mas
complejas (geomtricas)

REPRODUCCION REPLICACION:
- El virus se ancla a la clula hospedadora y entra en su citoplasma
- El virus integra su material gentico en el cromosoma de la clula
transcripcin inversa ARN- ADN; ADN-ADN
- La clula empieza a producir virus(protenas vricas)
- Los nuevos virus salen al medio extracelular, bien a travs de la
membrana o mediante la ruptura de la membrana celular.

Los antibiticos no hacen nada a los virus, para ellos estn los antivirales, de
uso mucho menos generalizado porque son muy caros. Ej: interfern en el FIV


3. HONGOS:
Pueden se unicelulares y pluricelulares.

LEVADURAS:
- Seres unicelulares de forma redondeada
- Se reproducen por gemacin
- Candida albicans
- Muy frecuente en los odos.

MOHOS:
- Pluricelulares, compuestos por largos filamentos: HIFAS
- Cuando crecen las hifas se entrecruza formando una masa llamada:
MICELIO
- Se pueden reproducir de forma asexual y sexual. Pueden formar
esporos, muy resistentes a las condiciones ambientales adversas.
Cuando vuelven las condiciones favorables las esporas volvern a dar
lugar a micelios e hijas.
Ej: En la tia, las esporas son muy duraderas.

- CONIDIAS: Las forman ciertos hongos, no solo al crecer, sino al
Multiplicarse
Viendo la forma y el n de segmentos
podemos clasificar el tipo de hongo, si es patgeno o no.


4. MICROORGANISMOS Y ENFERMEDAD:
- Los microorganismos que son capaces de producir enfermedad en sus
hospedadores son PATOGENOS.

- Cuando ese patgeno empieza a reproducirse en el hospedador da lugar a
una INFECCION o ENF. INFECCIOSA (Si antes de que el patgeno se
multiplique el organismo lo rechaza, no hay infeccin)

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.

Factores que influyen en la aparicin de una enfermedad infecciosa:
- La virulencia o patogenicidad del microorganismo:
- Capacidad de invadir las clulas del hospedador
- Capacidad de daar estas clulas
- Capacidad de producir sustancias toxicas (toxinas) que afectan a los
procesos fisiolgicos del hospedador.
Esta capacidad puede ser variable incluso en bacterias de una misma
familia
- La resistencia a la enfermedad presente en ese individuo.
- TOXINAS: Sustancias toxicas producidas por los microorganismos que
tienen capacidad de daar las clulas o tejidos del hospedador
Las pueden producir tanto las bacterias (botulismo) como los hongos
(alfatoxina) Ej: La toxina botulnica, es mas peligrosa que la propia
bacteria Clostridium botulinium

Pueden ser :
ENDOTOXINAS: - Se van liberando al medio
- La mayora las producen Gram +
- Toxina tetnica, toxina botulnica!

EXOTOXINAS: - En la pared celular de algunas Gram
- Solo se liberan al morir la clula


- BACTERIEMIA: Presencia de bacterias en sangre
- VIREMIA: Presencia de virus en sangre
- TOXEMIA: Presencia de toxinas en sangre
- SEPTICEMIA: Multiplicacin activa de bacterias en sangre. Es serio,
situacin de emergencia!! URGENTE!!